KR840003235A - N-아실펩티드 화합물의 제조방법 - Google Patents

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후지사와 도모기찌로
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Abstract

내용 없음

Description

N- 아실펩티드 화합물의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (5)

  1. 일반식(Ⅱ)의 화합물 또는 카복시그룹에서 그것의 반용성유도체 또는 그의 염을 일반식(Ⅲ)의 화합물 또는 아미노그룹에서 그것의 반용성유도체 또는 그의 염과 반응시키거나, 일반식(Ⅱa)의 화합물 또는 카복시그룹에서 그것의 반응성유도체 또는 그의 염을 일반식(Ⅲa)의 화합물 또는 아이노그룹에서 그것의 반응성유도체 또는 그의 염과 반응시키거나, 일반식(Ia)의 화합물 또는 카복시그룹에서 그것의 반응성유도체 또는 그의 염의 R4a및 /또는 R5a및 /또는 R6a및/또는 (R3a,R4a,R5a,R6a는 후술함)에서 카복시그룹을 에스테르화시켜 일반식(Ib)의 화합물 또는 그의 염을 제조하거나, 일반식(Ib)의 화합물 또는 그의 염의 R3b및 /또는 R4b및/또는 R5b및 /또는 R6b(R3b,R4b,R5b및 R5c는 후술함)에서 에스테르화된 카복시그룹을 탈에스테르화시켜 일반식(Ia)의 화합물 또는 그의 염을 제조하거나, 일반식(Ic)의 화합물 또는 그의 염의 R3c및 /또는 R4c및 /또는 R5c(R3c,R4c및 R|5c는 후술함)에서 아미노보호그룹을 제거시켜 일반식(Id)의 화합물 또는 그의 염을 제조하거나, 일반식(Ⅱ)의 화합물 또는 카복시그룹에서 그것의 반응성유도체 또는 그의 염을 일반식(Ⅲ)'의 화합물 또는 아미노그룹에서 그것의 반응성유도체 또는 그의 염과 반응시켜 일반식(Ic)의 화합물 또는 그의 염을 제조하고생성된 화합물 또는 그의 염의 아미노 보호그룹을 제거시켜 일반식(Id)의 화합물 또는 그의 염을 제조함을 특징으로 하여 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 그것의 약제학적으로 허용할 수 있는 염을 제조하는 방법.
  2. 상기식에서 R¹은 수소, 알카노일옥시 또는 알케노일옥시이며, R²는 알킬 또는 알케닐이며, R³및 R⁴각각은 수소, 저급알킬, 히드록시(저급)알킬, 아르(저급)알킬, 에스테르화된 카복시(저급)알킬, 카복시(저급)알킬, 보호된 아미노(저급)알킬 또는 아미노(저급)알킬이고, R5 는 수소, 히드록시(저급)알킬, 보호된(저급)알킬, 아미노(저급)알킬, 카복시(저급)알킬 또는 에스테르화된 카복시(저급)알킬이며, R6는 카복시, 에스테르화된 카복시 또는 설포(저급)알킬이고, A¹,A²및 A³각각은 결합선(bond)이거나 저급알킬렌이며, m 및 n은 각각 0 또는 1의 정수이고,R3a,R4a,R5a 및 R6a 각각은 R3a,R4a및 R5a중의 적어도 하나가 카복시 (저급)알킬이고 및 /또는 R6a가 카복시이라는 조건으로 R3,R4,R5및 R6에서 정의된 바와 같으며,R3b,R4b,R5b및 R6b각각은 R3b,R4b및 R5b중의 적어도 하나가 에스테르화된 카복시(저급)알킬이고 및/또는 R6b가 에스테르화된 카복시이라는 조건으로 R3,R4,R5및 R6에서 정의된 바와 같고 R3c,R4c및R5c중의 적어도 하나가 보호된 아미노(저급)알킬이라는 조건으로 R3,R4및 R5에서 정의된 바와 같으며, R3b ,R 4d및 R5d각각은 R3d,R4d및 R5중의 적어도 하나가 아미노(저급)알킬이라는 조건으로 R3,R4및 R5에서 정의된 바와 같다.
  3. 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019830000017A 1982-01-05 1983-01-05 N-아실펩티드 화합물의 제조방법 KR840003235A (ko)

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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU560285B2 (en) * 1982-07-19 1987-04-02 Imperial Chemical Industries Plc Heterocyclyl carbonyl sulphonamides
EP0136879A3 (en) * 1983-09-30 1987-01-07 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Fatty acid derivatives and processes of producing them
DE3423582A1 (de) * 1984-06-27 1986-01-09 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Substituierte 5-acylamino-1-phenylpyrazole
DE3700173A1 (de) * 1987-01-05 1988-07-14 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von lipophilen aminosaeurederivaten sowie lipophile aminosaeurederivate
FR2611205B1 (fr) * 1987-02-20 1990-03-02 Serbio Dipeptides, procede de preparation et utilisation dans le dosage de proteases
US5464825A (en) * 1991-03-14 1995-11-07 Cornell Research Foundation, Inc. Raising glutathione equivalent levels using N-acyl glutathione monoesters
EP0697882A4 (en) * 1993-05-03 1999-04-07 Cornell Res Foundation Inc USE OF GLUTATHION DIESTERS
US5627210A (en) * 1995-02-06 1997-05-06 Chiron Corporation Branched combinatorial libraries
WO2001035982A1 (fr) * 1999-11-12 2001-05-25 Fujimoto Brothers Co., Ltd. Compositions medicinales anti-inflammatoires
WO2005053727A2 (en) * 2003-11-29 2005-06-16 Sangstat Medical Corporation Pharmaceutical compositions for bioactive peptide agents

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL279057A (ko) * 1900-01-01
NL109134C (ko) * 1900-01-01
FR2907E (fr) * 1903-03-09 1904-07-12 Brunet Loiseau Freres Soc Interrupteur-vibreur pour bobine d'induction, en vue de l'allumage des moteurs
FR4629E (fr) * 1904-04-21 1905-09-02 Jean Victorin Poplawski Générateur de vapeur à mèche
FR7648E (fr) * 1906-02-26 1907-09-17 Georges Clesse Dispositif de changement de vitesse et de renversement de marche pour voitures automobiles
NL299197A (ko) * 1957-07-11
JPS4211925Y1 (ko) * 1966-02-09 1967-07-05
DE1593858A1 (de) * 1967-03-02 1970-10-29 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung tyrosinhaltiger Peptide und deren Derivaten
JPS468685Y1 (ko) * 1967-08-02 1971-03-27
JPS46164Y1 (ko) * 1967-09-05 1971-01-07
US3893992A (en) * 1970-11-19 1975-07-08 Rohm & Haas N-acylated peptides of amino aromatic sulfonic acids and their derivatives
FR2340983A1 (fr) * 1976-02-10 1977-09-09 Ugine Kuhlmann Activateurs pour percomposes
LU78804A1 (de) * 1977-12-30 1979-07-20 Byk Gulden Lomberg Chem Fab N-substituierte w-aminoalkanoyl-w-aminoalkansaeuren,ihre verwendung und verfahren zu ihrer herstellung sowie diese verbindungen enthaltende arzneimittel
US4205069A (en) * 1978-09-29 1980-05-27 American Home Products Corporation Dipeptide narcotic antagonists
EP0011283B1 (en) * 1978-11-14 1982-07-28 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. New lactyl tetrapeptide, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions containing it
US4311640A (en) * 1978-11-14 1982-01-19 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Peptide, process for preparation thereof and use thereof
FR2460288A1 (fr) * 1979-06-29 1981-01-23 Rhone Poulenc Ind Nouveaux dipeptides, leur preparation et les medicaments qui les contiennent
US4436726A (en) * 1980-12-15 1984-03-13 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. N-Acylpeptide compound, processes for the preparation thereof and the pharmaceutical compositions

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EP0085255B1 (en) 1986-09-10
DE3273256D1 (en) 1986-10-16
GR77060B (ko) 1984-09-05

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