KR830009018A - 아미노설페닐 클로라이드 유도체 및 카바메이트 유도체의 제조방법 - Google Patents
아미노설페닐 클로라이드 유도체 및 카바메이트 유도체의 제조방법 Download PDFInfo
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본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (19)
- 일반식(IV)의 아민 화합물을 일염화 유황 또는 이염화 유황과 반응시킴을 특징으로 하여 일반식(I)의 아미노설페닐 클로라이드를 제조하는 방법.상기식중R1및 R2는 동일 또는 상이하며 각기 -X-COOR3또는 -Y-CN을 나타내며 이 때 X는 탄소수 1 내지 6의 알킬렌 그룹을 나타내고 R3는 탄소수 1 내지 8의 알킬그룹, 또는 탄소수 3 내지 6의 사이클로알킬그룹을 나타내며 Y는 탄소수 1 내지 6의 알킬렌 그룹을 나타내고,R2는 또한 탄소수 1 내지 8의 알킬그룹, 탄소수 3 내지 6의 사이클로 알킬그룹, 할로겐원자, 탄소수 1 내지 3의 알킬그룹 또는 탄소수 1 내지 3의 알콕시 그룹으로 치환될 수 있는 벤질그룹, 할로겐원자, 탄소수 1 내지 3의 알킬그룹 또는 탄소수 1 내지 3의 알콕시그룹으로 치환될 수 있는 페닐그룹 또는 -Z-R4를 나타내며 이때 Z는 카보닐그룹 또는 설포닐그룹을 나타내고 R4는 탄소수 1 내지 6의 알킬그룹, 탄소수 1 내지 3의 알킬그룹 또는 할로겐원자, 탄소수 1 내지 3의 알콕시그룹 또는 페녹시 그룹으로 치환될 수 있는 페닐 그룹을 나타낸다.
- 제1항에 있어서, 반응을 용매존재하에 시행하는 방법.
- 제1항에 있어서, 반응을 염기성 화합물 존재하에 시행하는 방법.
- 제1항에 있어서, 반응을 약 -20 내지 50℃ 온도에서 약 1 내지 2시간동안 시행하는 방법.
- 제1항 내지 4항중의 어느 하나에 있어서, 일반식(IV)의 아민 화합물 몰당 일염화 유황 또는 이산화 유황 1 내지 2몰을 사용하는 방법.
- 일반식(IV)의 아민 화합물을 일염화 유황과 반응시켜 일반식(V)의 비스아미노디설파이드 유도체를 제조하고 이를 염소화제로 염소화시킴을 특징으로 하여 일반식(I)의 아미노설페닐 클로라이드를 제조하는 방법.상기식중R1및 R2는 동일 또는 상이하며 각기 -X-COOR3또는 -Y-CN을 나타내며 이 때 X는 탄소수 1 내지 6의 알킬렌 그룹을 나타내고 R3는 탄소수 1 내지 8의 알킬그룹, 또는 탄소수 3 내지 6의 사이클로알킬그룹을 나타내며 Y는 탄소수 1 내지 6의 알킬렌 그룹을 나타내고,R2는 또한 탄소수 1 내지 8의 알킬그룹, 탄소수 3 내지 6의 사이클로알킬 그룹, 할로겐원자, 탄소수 1 내지 3의 알킬그룹 또는 탄소수 1 내지 3의 알콕시 그룹으로 치환될 수 있는 벤질그룹, 할로겐원자, 탄소수 1 내지 3의 알킬그룹 또는 탄소수 1 내지 3의 알콕시 그룹으로 치환될수 있는 페닐그룹 또는 -Z-R4를 나타내며 이 때 Z는 카보닐 그룹 또는 설포닐그룹을 나타내고 R4는 탄소수 1 내지 6의 알킬그룹, 탄소수 1 내지 3의 알킬그룹 또는 할로겐원자, 탄소수 1 내지 3의 알콕시 그룹 또는 페녹시 그룹으로 치환될 수 있는 페닐그룹을 나타낸다.
- 제6항에 있어서, 일반식(IV)의 아민 화합물과 일염화 유황과의 반응을 용매존재하에서 시행하는 방법.
- 제6항에 있어서, 일반식(IV)의 아민 화합물과 일염화유황과의 반응을 용매 또는 물의 이상 반응에 의해 시행하는 방법.
- 제6항에 있어서, 일반식(IV)의 아민 화합물과 일염화 유황과의 반응을 염기성 화합물 존재하에 시행하는 방법.
- 제6항에 있어서, 일반식(IV)의 아민 화합물과 일염화 유황과의 반응을 약 -20 내지 50℃ 온도에서 약 1 내지 2시간동안 시행하는 방법.
- 제6항내지 10항중의 어느 하나에 있어서, 일반식(IV)의 아민 화합물 몰당 일염화 유황 약 0.5몰을 사용하는 방법.
- 제6항에 있어서, 염소화 반응을 용매 존재하에 시행하는 방법.
- 제6항에 있어서, 염소화 반응을 약 -20 내지 50℃ 온도에서 약 1 내지 2시간동안 시행하는 방법.
- 제6항, 12항 또는 12항에 있어서, 일반식(V)의 비스아미노 디설파이드 유도체 몰당 약 0.5 내지 5몰의 염소화제를 사용하는 방법.
- 일반식(I)의 아미노설페닐 클로라이드 유도체를 일반식(II)의 2,3-디히드로-2,2-디메틸벤조푸란-7-일 N-메틸카바메이트와 반응시킴을 특징으로 하여 일반식(III)의 2,3-디히드로-2,2-디메틸벤조푸란-7-일 N(N,N-디치환된 아미노설페닐)-N-메틸-카바메이트를 제조하는 방법.상기식중R1및 R2는 동일 또는 상이하며 각기 -X-COOR3또는 -Y-CN을 나타내며 이 때 X는 탄소수 1 내지 6의 알킬렌 그룹을 나타내고 R3는 탄소수 1 내지 8의 알킬그룹, 또는 탄소수 3 내지 6의 사이클로알킬그룹을 나타내며 Y는 탄소수 1 내지 6의 알킬렌 그룹을 나타내고,R2는 또한 탄소수 1 내지 8의 알킬그룹, 탄소수 3 내지 6의 사이클로알킬그룹, 할로겐원자, 탄소수 1 내지 3의 알킬그룹 또는 탄소수 1 내지 3의 알콕시 그룹으로 치환될 수 있는 벤질그룹, 할로겐원자, 탄소수 1 내지 3의 알킬그룹 또는 탄소수 1 내지 3의 알콕시 그룹으로 치환될 수 있는 페닐 그룹 또는 -Z-R4를 나타내며 이 때 Z는 카보닐 그룹 또는 설포닐 그룹을 나타내고 R4는 탄소수 1 내지 6의 알킬그룹, 탄소수 1 내지 3의 알킬그룹 또는 할로겐원자, 탄소수 1 내지 3의 알콕시 그룹 또는 페녹시 그룹으로 치환될 수 있는 페닐 그룹을 나타낸다.
- 제15항에 있어서, 반응을 용매 존재하에 시행하는 방법.
- 제15항에 있어서, 반응을 염기성 화합물 존재하에 시행하는 방법.
- 제15항에 있어서, 반응을 약 -20 내지 50℃ 온도에서 약 1 내지 20시간 동안 시행하는 방법.
- 제15항 내지 제18항중의 어느 하나에 있어서, 일반식(II) 화합물 몰당 일반식(I)의 아미노설포닐 클로라이드 유도체 약 1 내지 2몰을 사용하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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