KR20240011132A - 농용 조성물 및 그 용도 - Google Patents
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Abstract
농약 살포에 있어서의 강우 등의 영향을 저감하고, 안정된 방제 효과를 얻을 수 있는 농용 조성물을 제공하는 것에 있다. 또한 강우나 바람 등의 자연 환경이 농작물에 대해 미치는 악영향을 저감하고, 작물의 생육을 보조하고, 식품 공급을 안정화시키는 것에 있다.
상기 농용 조성물은 (a) 지방산 에스테르, (b) 불포화 지방산 또는 그 염, 및 물을 함유하고, (a) 지방산 에스테르는 (i) 상기 지방산 에스테르를 구성하는 지방산으로서, 탄소수가 12 ~ 22의 포화 지방산으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 지방산을 포함하고, (ii) 상기 지방산 에스테르를 가수분해하여 생성하는 알코올이 4가 이상의 폴리올이고, (iii) HLB가 5 이하이고, 및 (iv) 20℃, 상압 하에서 고체이며, 또한 (a) 지방산 에스테르 및 (b) 불포화 지방산 또는 그의 염이 수중에서 유화 또는 분산되어 있는 농용 조성물이다.
상기 농용 조성물은 (a) 지방산 에스테르, (b) 불포화 지방산 또는 그 염, 및 물을 함유하고, (a) 지방산 에스테르는 (i) 상기 지방산 에스테르를 구성하는 지방산으로서, 탄소수가 12 ~ 22의 포화 지방산으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 지방산을 포함하고, (ii) 상기 지방산 에스테르를 가수분해하여 생성하는 알코올이 4가 이상의 폴리올이고, (iii) HLB가 5 이하이고, 및 (iv) 20℃, 상압 하에서 고체이며, 또한 (a) 지방산 에스테르 및 (b) 불포화 지방산 또는 그의 염이 수중에서 유화 또는 분산되어 있는 농용 조성물이다.
Description
본 발명은 농용 조성물에 관한 것이다. 상세하게는 식품 첨가물로 분류되어 안전성이 높은 지방산 에스테르류와 지방산염을 함유하는 것을 특징으로 하는 농용 조성물로서, 농작물에의 부착성이 우수한 살포용 기능성 조성물에 관한 것이다.
식량 공급을 목적으로 한 식물 재배에 있어서, 안정된 농작물의 수량을 얻기 위해 많은 경우 대상으로 하는 식물에 대하여 농약을 살포함으로써 식물 병원균에 의한 병해나 식물 해충에 의한 식해를 방제하고 있다. 그러나, 식물체에 부착된 농약은 강우나 바람 등의 자연 환경 하에서 용이하게 박리, 유망, 또는 탈락됨으로써 효력이 상실되어 충분한 방제 효과를 얻을 수 없는 경우가 있다. 특히, 장마시기 등의 강우가 다발하는 시기에 있어서는 다습 환경하 때문에 살포한 약액의 건조가 늦어져 약제가 식물에 정착하기 어려워지고 있어 강우에 의해 많은 약제가 유망한다. 그 결과, 추가의 농약 살포가 강요되어 방제 비용의 증가, 작업 효율의 저하, 및 환경 부하의 증가 등의 문제를 일으킨다.
또한, 강우와 바람의 영향은 식물 병원균의 매개나 식물의 물리적 손상으로 인한 발병 위험의 증가도 들 수 있다. 이러한 비생물적 스트레스를 직접 경감하는 방법으로서 비닐 하우스나 그물 등을 이용한 둘러싸는 식의 재배 방법이 있지만, 과수류 등의 큰 작물에서는 재배 비용의 증가나 작업성의 저하 등에 의해 실사용이 어려운 경우가 많다. 따라서 많은 경우 농약 살포로 인한 발병 위험을 저감하는 데에만 머물고 있으며 추가적인 비용 증가 및 환경 부하의 증가가 과제로 되어 있다.
이러한 과제를 극복하기 위해서 농약의 내우성을 향상시키고, 풍우에 의한 용탈, 박리, 유망, 또는 탈락을 억제하는 방법이 개발되어 왔다. 예를 들어, 특허문헌 1에서는 양이온성의 제4급 암모늄염계 계면활성제를 사용함으로써 식물에 대한 농약의 부착성을 향상시키고, 약제의 유망을 억제함으로써 약효가 향상되는 것을 보고하고 있다. 또한, 특허문헌 2에서는 알킬 변성 실리콘 오일과 적절한 계면활성제를 조합한 농약 제제 조성물이 내우성을 부여하는 것을 보고하고 있다. 이와 같이, 농약 살포액의 작물에 대한 부착의 안정화나 내우성이 향상되는 예가 보고되어 있지만, 이들 성분은 생물독성이나 환경 부하의 관점에서 사용이 바람직하다고는 할 수 없다.
지방산 에스테르는 식물 유래의 원료로부터 얻어지는 유화제이며, 또한 분해에 의해 발생하는 성분이 독성이 낮은 지방산과 알코올만이기 때문에 환경 부하나 생체 독성이 낮고, 식품 첨가물로서도 사용되는 성분이다. 최근, 이들 지방산 에스테르를 사용하여 농약의 내우성을 향상시키는 방법이 개발되어 왔다. 예를 들면, 특허문헌 3에는 지방산 트리글리세리드, 지방산, 및 폴리옥시알킬렌 소르비톨 지방산 에스테르를 조합한 고착성이 높은 농약용 고착제 조성물이 개시되어 있다. 특허문헌 4에는 지방산 에스테르와 에틸렌옥사이드의 부가 몰수가 높은 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유를 조합시킴으로써 높은 내우성을 부여가능한 전착제 조성물이 얻어지는 것을 보고하고 있다.
그러나, 이들 종래 기술은 장마 시기 등의 다습 조건 하에 대응하기에는 충분한 내우성이라고는 할 수 없고, 보다 빠르고 높은 내우성을 발현가능한 농약 살포 기술이 요구되고 있다.
본 발명은 종래 기술의 과제를 감안하여 이루어진 것으로, 농약 살포에 있어서의 강우 등의 영향을 저감하고, 안정된 방제 효과를 얻을 수 있는 내우성을 갖는 농용 조성물을 제공하는 것에 있다. 특히, 장마시기 등의 고습도 환경하에서도 신속하게 높은 내우성을 발휘할 수 있는 농용 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명자들은 이들 과제를 해결하기 위해 검토한 결과, (i) 지방산 에스테르를 구성하는 지방산으로서, 탄소수가 12 ~ 22인 포화 지방산으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종을 포함하고, (ii) 지방산 에스테르를 가수분해하여 얻어지는 알코올이 4가 이상의 폴리올을 포함하고, (iii) 지방산 에스테르의 HLB가 5 이하이고, 및 (iv) 20℃이고 또한 상압(常壓) 하에서 고체인 지방산 에스테르( a)와, 불포화 지방산염을 포함하는 계면활성제(b)를 수중에서 유화 또는 분산시킴으로써 얻어지는 농용 조성물이 높은 내우성을 부여하는 것을 발견하고, 본 발명에 이른 것이다.
즉, 본 발명은 이하의 구성을 갖는 발명에 관한 것이다.
(1) (a) 지방산 에스테르, (b) 불포화 지방산 또는 그 염, 및 물을 함유하는 농용 조성물로서,
(a) 지방산 에스테르는
(i) 상기 지방산 에스테르를 구성하는 지방산으로서, 탄소수가 12 ~ 22의 포화 지방산으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 지방산을 포함하고,
(ii) 상기 지방산 에스테르를 가수분해하여 생성하는 알코올이 4가 이상의 폴리올이고,
(iii) HLB가 5 이하이고, 및
(iv) 20℃이고 또한 상압 하에서 고체이며, 또한
(a) 지방산 에스테르 및 (b) 불포화 지방산 또는 그의 염이 수중에서 유화 또는 분산되어 있는 농용 조성물.
(2) (a) 지방산 에스테르를 구성하는 지방산이 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 베헨산으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 지방산을 포함하는 (1)에 기재된 농용 조성물.
(3) (a) 지방산 에스테르가 폴리글리세린 지방산 에스테르인, (1) 또는 (2)에 기재된 농용 조성물.
(4) (a) 지방산 에스테르가 중합도 3 ~ 10의 폴리글리세린으로 구성되는 폴리글리세린 지방산 에스테르인, (1) ~ (3) 중 어느 하나에 기재된 농용 조성물.
(5) (b) 불포화 지방산 또는 그 염이 올레산염을 포함하는, (1) ~ (4) 중 어느 하나에 기재된 농용 조성물.
(6) (a) 지방산 에스테르와 (b) 불포화 지방산 또는 그 염의 농용 조성수중의 중량비가 (a)/(b)로 1 ~ 50인, (1) ~ (5) 중 어느 하나에 기재된 농용 조성물.
(7) (a) 지방산 에스테르 및 (b) 불포화 지방산 또는 그 염을 포함하는 유성 액적의, 수중에서 입경이 50㎛ 이하인, (1) ~ (6) 중 어느 하나에 기재된 농용 조성물.
(8) (c) 비이온성 계면 활성제를 추가로 함유하는, (1) ~ (7) 중 어느 하나에 기재된 농용 조성물.
(9) (c) 비이온성 계면 활성제가 HLB 4 이상의 (폴리옥시에틸렌) 소르비탄 지방산 에스테르 또는 (폴리)글리세린 지방산 에스테르인 (8)에 기재된 농용 조성물.
(10) (c) 비이온성 계면 활성제가 지방산 에스테르이고, 그 지방산 에스테르의 구성 지방산으로서 올레산을 포함하는, (8) 또는 (9)에 기재된 농용 조성물.
(11) (a) 지방산 에스테르 및 (b) 불포화 지방산 또는 그 염이 용융하여 일체화한 유성 액적으로서 유화 또는 분산되어 있는, (1) ~ (10) 중 어느 하나에 기재된 농용 조성물.
(12) (a) 지방산 에스테르의 함유량이 (b) 불포화 지방산 또는 그 염, 및 임의의 (c) 비이온성 계면활성제의 함유량보다 많은, (1) ~ (11) 중 어느 하나에 기재된 농용 조성물.
(13) (1) ~ (12) 중 어느 하나에 기재된 농용 조성물을 포함하는 내우성 농용 전착제.
(14) (1) ~ (12) 중 어느 하나에 기재된 농용 조성물과, 농약 유효 성분을 함유하는 농약 조성물.
(15) (a) 지방산 에스테르를 농도 5 ~ 5000ppm으로 포함하는, (14)에 기재된 농약 조성물.
본 발명의 농용 조성물은 살포함으로써 식물 표면에 피막을 형성함으로써 강우나 바람 등의 자연 환경이 농작물에 대해 미치는 악영향을 저감하고, 작물의 생육을 보조하고, 식품 공급을 안정화시킬 수 있다. 따라서 다음 용도도 제공한다.
(16) (1) ~ (12) 중 어느 한 항에 기재된 농용 조성물을 포함하는 식물 보호제.
(17) (1) ~ (12) 중 어느 한 항에 기재된 농용 조성물을 포함하는 비나 바람 등에 의해 매개되는 병원균의 폭로(暴露)로부터 보호하기 위한 식물 보호제.
(18) (1) ~ (12) 중 어느 한 항에 기재된 농용 조성물을 포함하는 비나 바람 등의 자연 환경으로부터 받는 스트레스를 저감하기 위한, 식물 보호제.
(19) (a) 지방산 에스테르를 농도 5 ~ 5000ppm으로 포함하는 (16) ~ (18) 중 어느 한 항에 기재된 식물 보호제.
본 발명에 의해 우수한 부착성을 갖는 농용 조성물이 제공된다. 본 발명의 농용 조성물은 농약 살포액에 첨가함으로써 높은 내우성을 부여하는 것이 가능해진다. 본 발명에 사용되는 지방산 에스테르는 모두 생체에 대한 독성이 낮고, 대부분이 식품 첨가물로서 사용 실적이 있기 때문에 본 발명의 농용 조성물의 안전성은 지극히 높다.
본 발명의 농용 조성물은 공지의 조성물과 비교하여 동등 이하의 성분 농도로 우수한 내우성을 부여하는 것이 가능하고, 장마 시기 등의 다습하고 다우 조건에서도 신속하게 내우성을 발현시킬 수 있다. 그 때문에, 살포된 농약의 약효를 유지할 수 있어 결과적으로 약제 살포 횟수, 살포량, 방제 비용, 환경 부하 등이 경감된다.
본 발명의 농용 조성물은 (a) 지방산 에스테르, (b) 불포화 지방산 또는 그 염, 및 물을 함유하는 농용 조성물(이하, 본 명세서에 있어서 「본 발명의 농용 조성물」 또는 「본 발명 조성물」이라고도 한다.)이며, 종래의 농용 조성물과 비교하여 인체나 환경 부하가 적은 성분을 이용하여 강우에 의한 농약 성분의 유망을 저감함으로써 방제 효과를 유지한다는 지견에 기초하여 완성된 것이다. 본 명세서에 있어서 「내우성」이란 살포된 농약 유효 성분이 강우에 의해 식물 표면으로부터 박리, 탈락, 유망하는 것을 억제하는 성능을 나타낸다.
본 명세서에 있어서의 지방산 에스테르란 지방족 카르복실산(이하, 「지방산」이라고도 한다.)및 1가 이상의 알코올이 탈수 축합함으로써 얻어지는 화합물을 의미한다.
본 발명의 농용 조성물에 사용되는 (a) 지방산 에스테르는 구성하는 지방산으로서 탄소수가 12 ~ 22의 포화 지방산으로부터 선택되는 적어도 1종을 포함하고 있고, 예를 들면 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 이소스테아르산, 베헨산 등을 들 수 있다. 그 중에서도 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 베헨산이 바람직하고, 스테아르산, 베헨산이 보다 바람직하고, 스테아르산이 특히 바람직하다. 탄소수가 12 ~ 22인 포화 지방산은 단일 종류의 것이어도 되고, 2종 이상을 포함하는 것이어도 된다. (a) 지방산 에스테르는 탄소수가 12 ~ 22의 포화 지방산으로 이루어지는 것이 바람직하다.
(a) 지방산 에스테르는 이것을 가수분해하여 생성하는 알코올이 4가 이상의 폴리올이다. 이러한 폴리올은 폴리글리세린, 당 또는 당알코올 등을 들 수 있다. 이러한 지방산 에스테르로서는 예를 들면 폴리글리세린 지방산 에스테르, 소르비탄 지방산 에스테르, 소르비트 지방산 에스테르, 자당 지방산 에스테르 등을 들 수 있다.
(a) 지방산 에스테르로서는 알코올 가수가 5 이상인 폴리글리세린 지방산 에스테르, 자당 지방산 에스테르가 보다 바람직하다. 중합도 3 ~ 10의 폴리글리세린으로 구성되는 폴리글리세린 지방산 에스테르가 보다 바람직하고, 예를 들면 트리글리세린 지방산 에스테르, 테트라글리세린 지방산 에스테르, 헥사글리세린 지방산 에스테르, 데카글리세린 지방산 에스테르를 들 수 있고, 그 중에서도 데카글리세린 지방산 에스테르가 특히 바람직하다.
(a) 지방산 에스테르는 HLB가 5 이하이다. HLB(Hydrophile-LipophileBalance)란 계면 활성제의 친수성과 친유성의 정도를 나타내고, 0에서 20까지의 수치로 표현되는 지표이다. HLB가 낮으면 친유성이 높은 계면활성제이고, HLB가 높으면 친수성이 높은 계면활성제인 것을 나타낸다. 따라서, HLB가 낮은 계면 활성제는 소수성의 계에 친숙하고, HLB가 높은 계면 활성제는 친수성의 계에 친숙하게 된다. 즉, 계면활성제가 수/유의 계에 대하여 어느 계에 융화하기 쉬운지를 나타내는 지표라고 할 수 있다. 지방산 에스테르의 HLB값은 Griffin의 경험식인 이하의 산출법으로 유도되는 수치를 적용한다. 또한, 하기의 비누화가 및 산가는 식품 첨가물이나 의약부외품 원료 규격의 일반 시험법에 준하여 분석한 값을 이용한다.
HLB값 = 20(1-S/A)
S: 계면활성제의 에스테르의 비누화가, A: 계면활성제를 구성하는 지방산의 산가
(a) 지방산 에스테르는 20℃ 및 상압 하에서 고체이다. 이것은 융점이 20℃ 이상이라는 것이다. (a) 지방산 에스테르는 융점이 40 ~ 100℃인 것이 보다 바람직하고, 50 ~ 90℃인 것이 더욱 바람직하다.
(a) 지방산 에스테르로서는 예를 들면 이하에 나타내는 것을 들 수 있다. 다만, 이들 예에 한정되는 것은 아니다. 테트라글리세린 트리스테아르산 에스테르, 테트라글리세린 펜타스테아르산 에스테르, 헥사글리세린 헵타베헨산 에스테르, 데카글리세린드 데카베헨산 에스테르, 소르비탄 트리스테아르산 에스테르, 자당 라우르산 에스테르, 자당 미리스트산 에스테르, 자당 팔미트산 에스테르, 자당 스테아르산 에스테르 등을 들 수 있다. 그 중에서도 특히 데카글리세린 데카스테아르산 에스테르가 바람직하다. 일반적으로 판매되는 제품으로서는 폴리글리세린 지방산 에스테르는 SY 그리스터(상품명, 사카모토약품공업주식회사 제조) 등, 소르비탄 지방산 에스테르는 에마졸(상품명, 카오주식회사 제조) 등, 자당 지방산 에스테르 는 료토슈가에스테르(상품명, 미쓰비시케미컬푸즈주식회사) 등을 들 수 있다.
(a) 지방산 에스테르는 1종을 단독으로 사용해도 되고, 2종 이상을 혼합하여 사용해도 된다.
본 발명의 농용 조성물에 함유되는 (a) 지방산 에스테르의 종류 및 양은 특별히 제한되는 것은 아니고, 1종 또는 2종 이상을 임의의 양으로 혼합하여 사용할 수 있다. 그러나, 통상적으로 농약 살포에 사용할 때에는 비용 대 효과를 고려하여, (a) 지방산 에스테르의 함유량이 5 ~ 5000ppm인 농약 살포액으로서 사용하는 것을 고려한 적용량인 것이 바람직하다. 통상 농약을 사용할 때에는 500 ~ 20000배로 물로 희석하는 것을 고려하면, 본 발명 농용 조성수중에 있어서의 (a) 지방산 에스테르의 함유량은 0.1 ~ 99질량%가 바람직하고, 1 ~ 75질량%가 보다 바람직하고, 3 ~ 50질량%가 특히 바람직하다. 본 발명에 따른 농용 조성물에 있어서, (a) 지방산 에스테르는 물 이외의 성분 중에서 최대 함유량 성분인 것이 바람직하다.
(b) 불포화 지방산 또는 그의 염은 (a) 지방산 에스테르를 포함하는 농용 조성수중의 유성 성분을 수중에 안정되게 유화 및 분산시키기 위해, 또는 이 지방산 에스테르와 조합함으로써 얻어지는 물리화학적 특성에 의해 대상으로 하는 농작물에 대하여 부착성 및 내우성을 향상시키고, 방제 효과를 안정화하기 위해서 사용된다. (b) 불포화 지방산 또는 그 염은 탄소-탄소간 이중 결합을 갖는 탄소수 12 ~ 24의 불포화 지방산 또는 그 염이며, 예를 들면 올레산, 올레산 금속염, 올레산 암모늄염, 올레산 아민염, 리놀레산, 리놀레산 금속염, 에루카산, 에루카산 금속염 등을 들 수 있다. (b) 불포화 지방산 또는 그 염은 올레산, 올레산염이 바람직하고, 올레산 금속염이 보다 바람직하고, 올레산나트륨염 또는 올레산칼륨염이 특히 바람직하다.
본 발명의 농용 조성물에 함유되는 (b) 불포화 지방산 또는 그 염의 종류 및 양은 특별히 제한되는 것은 아니고, 1종 또는 2종 이상을 임의의 양, 혼합하여 사용할 수 있다.
본 발명의 농용 조성물은 (a) 지방산 에스테르와 (b) 불포화 지방산 또는 그의 염을 임의의 비율로 포함하는 것이다. 그러나, (b) 불포화 지방산 또는 그 염이 너무 많은 경우, 내우성의 저하 및 식물에 대한 악영향을 일으킬 위험이 있다. 그 때문에 (b) 불포화 지방산 또는 그 염의 함유량은 (a) 지방산 에스테르보다 적은 것이 바람직하다. 또한, (a) 지방산 에스테르의 비율이 지나치게 많으면 수중서의 유화 또는 분산성이 나빠 분리나 응집이 발생하여 장기간의 보관이 곤란해진다. 그 때문에 농용 조성수중의 중량비가 (a)/(b)로 1 ~ 50인 것이 보다 바람직하고, 2 ~ 30인 것이 더욱 바람직하고, 3 ~ 15인 것이 특히 바람직하다.
본 발명의 농용 조성물은 (a) 지방산 에스테르를 포함하는 유성 성분이 (b) 불포화 지방산 또는 그 염과 용융된 유성 액적의 상태로 유화, 또는 분산되어 있는 것이며, 그 이외의 성상은 특별히 제한되는 것은 아니다. 그러나, 분산되어 있는 유성 액적의 입자가 극단적으로 큰 경우에는 분리나 응집이 발생하여, 장기간의 보관이 곤란해진다. 여기에서의 유성 액적의 입자란 수중에 분산되어 있는 (a) 지방산 에스테르를 주된 성분으로 하는 입자를 말하며, 그 크기를 「입자경」이라고 한다. 본 명세서에 있어서의 「입자경」이란 조성물 내에 포함되는 전체 입자의 부피 중위 지름을 분포로 나타내었을 때의 중앙값을 말한다.
입자경의 측정 방법으로서, 예를 들면 레이저 회절식 입자경 분포 측정 장치를 사용하는 방법에 의해 측정되는 입자경이다. 측정 기기는 시판되는 장치로서는 예를 들면 SALD(제품 시리즈명, 시마즈제작소주식회사) 등을 들 수 있다.
본 발명의 농용 조성물의 입경으로서는 50㎛ 이하가 바람직하고, 0.1 ~ 50㎛인 것이 보다 바람직하고, 0.1 ~ 10㎛인 것이 특히 바람직하고, 0.1 ~ 5㎛인 것이 특히 더 바람직하다.
본 발명의 농용 조성물의 제조 방법은 특별히 한정되지 않는다. 그러나, 안정된 유화, 또는 분산 상태를 효율적으로 형성하기 위해서는 (a) 지방산 에스테르와 (b) 불포화 지방산 또는 그 염을 수중에서 60℃ 이상으로 가열하고, 고온 하에서 기계적 교반 또는 전단하는 방법이 바람직하다. 기계적 교반 또는 전단을 위해 사용하는 장치의 예는 히스코트론, 호모믹서, 데솔버, 콜로이드밀, 호모제나이저, 초음파식 교반기 등을 들 수 있다.
본 발명의 농약 조성물은 임의의 첨가 성분을 포함하고 있어도 되며, 그 종류 및 양은 제한되지 않는다. 그러나, 본 발명의 보존 안정성이나 편리성 향상을 위해서는 (c) 비이온성 계면활성제를 첨가하는 것이 바람직하다.
(c) 비이온성 계면활성제로서, 예를 들면 POE-POP 블록 폴리머, 폴리옥시알킬렌 지방산 에스테르, 폴리옥시알킬렌 알킬벤젠 지방산 에스테르, 알코올에톡실레이트, 폴리옥시알킬렌 알킬아릴에테르, 폴리옥시알킬렌화 오르가노실록산, 프로필렌글리콜 지방산 에스테르, 글리세린 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌화 글리세린 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌화 피마자유, 폴리글리세린 지방산 에스테르, 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시알킬렌 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비트 지방산 에스테르, 자당 지방산 에스테르를 들 수 있다.
(a) 지방산 에스테르를 포함하는 유성 성분의 유화, 또는 분산의 안정성을 향상시키는 목적을 고려한 경우, (c) 비이온성 계면활성제의 HLB는 4 이상인 것이 바람직하고, 나아가 6 ~ 18인 것이 바람직하고, 8 ~ 17인 것이 보다 바람직하고, 10 ~ 16인 것이 특히 바람직하다.
(c) 비이온성 계면활성제로서 지방산 에스테르인 것이 보다 바람직하고, 그 중에서도 (폴리옥시에틸렌)소르비탄 지방산 에스테르 또는 (폴리)글리세린 지방산 에스테르가 보다 바람직하고, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르가 특히 바람직하다. 또한, 구성하는 지방산으로서는 올레산인 것이 특히 바람직하다.
본 발명의 농용 조성물에 있어서의 다른 첨가물로서는 예를 들면 분산제, 증점제, 동결 방지제, 방부제, 소포제 등을 들 수 있다. 분산제로서는 예를 들면 폴리비닐알코올, 몬모릴로나이트 등을 들 수 있다. 증점제로서는 예를 들면, 크산탄검, 웰란검, 구아검, 카르복시메틸셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시메틸프로필셀룰로오스, 셀룰로오스 나노파이버, 규산알루미늄, 규산마그네슘 등을 들 수 있다. 동결방지제로서는 예를 들면, 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 글리세린, 메탄올, 에탄올 등을 들 수 있다. 방부제로서는 예를 들면, 벤즈이소티아졸리논, 메틸이소티아졸리논, 트리아진, 티아벤다졸, 비타민 B 등을 들 수 있다. 소포제로서는 예를 들면 지방산, 지방산 에스테르, 고급 알코올, 실리콘, 변성 실리콘 등을 들 수 있다. 또한, 이들 첨가물은 1종 단독 또는 2종 이상을 혼합하고, 어느 것이든 임의의 양을 사용할 수 있다.
본 발명의 농용 조성물은 (a) 지방산 에스테르를 주성분으로 하고, (b) 불포화 지방산 또는 그 염, 및 임의의 (c) 비이온성 계면활성제 및 임의의 다른 첨가제에 물을 포함한다. 상기 농용 조성수중의 물을 제외한 성분으로서, (a) 지방산 에스테르가 최대 함유용 성분인 것이 바람직하다. 즉, (a) 지방산 에스테르의 함유량이 (b) 불포화 지방산 또는 그 염이나, 임의의 (c) 비이온성 계면활성제보다 많은 양태가 바람직하다. 바람직하게는 (a)/[(b)+(c)]가 1 ~ 20의 양비이고, 2 ~ 10의 양비인 것이 보다 바람직하다.
본 발명의 농용 조성물은 (a) 지방산 에스테르를 주성분으로 하고, 다른 살균제, 살충제, 살진드기제, 제초제 및 식물 성장 조절제 등의 화학 농약의 각 유효 성분을 포함하지 않는 조성물로서, 내우성을 갖는 농용 전착제로서 사용할 수 있다. 그 때는 본 발명의 농용 조성물과, 살균제, 살충제, 살진드기제, 제초제, 식물 성장 조정제 등의 농약 유효 성분을 희석액을 조제할 때에 혼합하여 살포함으로써 그 살포 농약에 내우성을 부여할 수 있다.
본 발명의 농용 조성물은 살균제, 살충제, 살진균제, 제초제 및 식물 성장 조절제 등의 화학 농약의 각 유효 성분을 포함하는 농약 조성물로 할 수 있다. 이 농약 조성물은 시용 대상 식물에의 전착성, 강우에 대한 내우성이 우수하고, 안정된 방제 효과를 얻을 수 있는 것이다.
예를 들어 살충제로는 아크리나트린, 아세퀴노실, 아세타미프리드, 아세페이트, 아미트라즈, 아라니카르브, 알레트린, 이속사티온, 이미다클로프리드, 인독사카르브MP, 에스펜발레레이트, 에티오펜카르브, 에티프롤, 에틸티오메톤, 에톡사졸, 에토펜프록스, 엠마멕틴안식향산염, 염산레바미졸, 옥사밀, 카즈사포스, 카르타프염산염, 카르보술판, 클로티아니딘, 클로펜테딘, 클로마페노지드, 클로르피리포스, 클로르페나필, 클로르플루아즐론, 시클로프로트린, 디노테푸란, 시플루트린, 디메토에이트, 스피노사드, 다이아지논, 티아클로프리드, 티아메톡삼, 티오디카르브, 티오시클람옥살산염, 테부페노지드, 테부펜피라드, 테플루트린, 테플루벤즈론, 트랄로메트린, 톨펜피라드, 노발론, 할펜프록스, 비페나제트, 비펜트린, 피메트로진, 피라클로포스, 피리다펜티온, 피리다벤, 피리다릴, 피리프록시펜, 피리미디펜, 피리미포스메틸, 피레트린, 피프로닐, 페니소브로모에이트, 페노티오카르브, 플루아크리피림, 플루시트리네이트, 플루바리네이트, 플루페녹술론, 프로파포스, 프로페노포스, 헥시티아족스, 퍼메트린, 벤술탭, 벤조에핀, 벤프라카르브, 보베리아·바시아나, 보베리아· 브론니아티, 포살론, 기계유, 마라톤, 메술펜포스, 메소밀, 메톡시페노지드, 루페누론, BPMC, BT(바실러스·툴링겐시스균), 메티다티온, 페니트로티온, 이소프로카르브, 펜티온, NAC 등을 들 수 있다.
살균제로는 아시벤졸란 S메틸, 아족시스트로빈, 암밤, 황, 이소프로티올란, 입코나졸, 이프로디온, 이미녹타딘알베실산염, 이미녹타딘아세트산염, 이미벤코나졸, 에크로메졸, 옥사딕실, 옥시테트라사이클린, 옥소포코나졸푸마르산염, 옥소리닉산, 카스가마이신, 칼프로파미드, 퀴노메티오네이트, 캡탄, 크레속심메틸, 클로로네브, 시아조파미드, 디에토펜카르브, 디클로시메트, 디클로메진, 디티아논, 지네브, 디페노코나졸, 시플루페나미드, 디플루메토림, 시플루코나졸, 시프로디닐, 시메코나졸, 디메토모르프, 시목사닐, 슈도모나스·플루오레센스, 슈도모나스 CAB-02, 지람, 수화황, 스트렙토마이신, 탄산수소칼륨, 탄산수소나트륨, 티아디아진, 티아지닐, 티아벤다졸, 티우람, 티오파네이트메틸, 티플루자미드, 테클로프탈람, 테트라코나졸, 테브코나졸, 구리, 트리아디메폰, 트리아진, 트리코데르마·아트로빌리데, 트리시클라졸, 트리플루미졸, 트리플록시스트로빈, 트리폴린, 톨클로포스메틸, 바실러스서브틸리스, 바리다마이신, 비텔탄올, 히드록시이소옥사졸, 피라조포스, 피리페녹스, 피리메타닐, 피로키론, 파목사돈, 페나리몰, 페녹사닐, 페림존, 펜부코나졸, 펜헥사미드, 푸사라이드, 플라메토필, 플루아지남, 플루오르이미드, 플루디옥소닐, 플루설파미드, 플루트라닐, 프로시미돈, 프로파모카르브염산염, 프로피코나졸, 프로피네브, 프로베나졸, 헥사코나졸, 베노밀, 페프라조에이트, 펜시크론, 보스칼리드, 포세틸, 폴리옥신, 폴리카바메이트, 만제브, 만네브, 마이크로부타닐, 밀디오마이신, 메타술포카르브, 메토미노스트로빈, 메파니피림, 유기구리, 황산아연, 황산구리, 에디펜포스, 이프로벤포스, 클로로탈로닐 등을 들 수 있다.
제초제로는 아이옥시닐, 아짐술프론, 아슈람, 아트라진, 아닐로포스, 아라크롤, 이소우론, 이속사벤, 이마자킨, 이마자필, 이마조설프론, 인다노판, 에스프로카르브, 에톡시설폰, 에토벤자니드, 염소산염, 옥사디아존, 옥사디아르길, 옥사디클로메폰, 오르소벤카브, 올리자린, 카펜스트롤, 칼펜트라존에틸, 카르부틸레이트, 키잘로홉메틸, 쿠밀루론, 글리포세이트 암모늄염, 글리포세이트 이소프로필아민염, 글리포세이트 칼륨염, 글리포세이트 트리메슘염, 글루포시네이트, 클레토딤, 크로메프롭, 클로르프탈림, 시아나진, 시안산염, 시클로술팜론, 디콰트, 디티오필, 시듀론, 시노술푸론, 시할로홉부틸, 디플루페니칸, 디메타메트린, 디나테나미드, 시메트린, 신메트린, 세톡시딤, 다임론, 다조메트, 티펜술푸론메틸, 데스메디팜, 테트라비옴, 테닐크롤, 테프랄록시딤, 트리아지플람, 트리클로필, 트리플루랄린, 트리플록시설프론나트륨염, 나프로파미드, 니코설프론, 파라코트, 할로설프론메틸, 비아라포스, 비스피리박나트륨염, 비페녹스, 피라족시펜, 피라조설프론메틸, 피라조에이트, 피라풀펜티온, 피리프탈리드, 피리부티카르브, 피리미노박메틸, 페노티올, 펜트라자미드, 펜메디팜, 부타크롤, 부타미포스, 플라자술프론, 플루아지홉, 플루티아세트메틸, 플루미옥사진, 프레틸라클로르, 프로디아민, 프로피사미드, 브로마실, 프로메트린, 브로모부티드, 플로라술람, 베스로진, 벤설프론메틸, 벤조페납, 벤조비시클론, 벤타존나트륨염, 벤티오카르브, 펜디메탈린, 펜톡사존, 벤프레세이트, 메타미트론, 메토술프론메틸, 메트라크롤, 메트리부딘, 메페나셋, 몰리네이트, 리뉴론, 림술프론, 레나실, ACN, 시마진, 디클로베닐, 클로르티아미드, 디우론, 프로파닐, MCP, MCP 이소프로필아민염, MCPB, MCPP, MDBA, MDBA 이소프로필아민염, PAC, SAP, 2,4-PA 등을 들 수 있다.
본 발명의 농약 조성물의 사용 방법은 통상의 농약 사용 방법의 범위 내에서 한정되는 것은 아니다. 그러나, 본 발명 조성물의 우수한 내우성과 효과적으로 농약을 살포하는 것을 고려한 경우, 농약 유효 성분 또는 농약 제제와 함께, 본 발명의 농용 조성물을 물에 희석하여 얻어지는 살포액을 대상이 되는 식물 또는 병해충에 살포하는 것이 바람직하다. 농약 살포액으로서는 (a) 지방산 에스테르의 농도가 5 ~ 5000ppm인 것이 바람직하고, 10 ~ 500ppm인 것이 더욱 바람직하고, 20 ~ 250ppm인 것이 특히 바람직하다.
또한, 본 발명의 농용 조성물은 식물 보호제로서 사용할 수 있다. 본 발명의 농용 조성물은 대상으로 하는 식물에 살포함으로써 식물체 표면에 피막을 형성하고, 비나 바람 등에 의해 매개되는 병원균으로부터의 노출을 저감하고, 식물을 보호할 수 있다. 또한, 식물체 표면 피막 형성에 의해 살포된 식물이 비나 바람 등의 자연 환경으로부터 받는 스트레스를 저감하고, 식물을 보호할 수 있다. 본 발명에 있어서 식물 보호제로서 사용하는 경우는 그 살포액으로서는 (a) 지방산 에스테르의 농도가 5 ~ 5000ppm인 것이 바람직하다.
실 시 예
이하, 실시예에 의해 본 발명을 더욱 구체적으로 설명한다. 단, 실시예는 어디까지나 일례이며, 본 발명을 한정하는 것은 아니다.
실시예, 비교예의 조제에 사용한 기구 및 장치, 분석 조건은 이하와 같다.
분산 팟: 유리제 세파러블 플라스크
분산기: 히스코트론(마이크로텍·니티온주식회사)
입도 분포계: 레이저 회절식 입도 분포 측정 장치 SALD-2200(시마즈제작소주식회사)
측정 방식： 레이저 회절 및 레이저 산란법
측정 범위: 0.03 ~ 1000㎛
광원: 반도체 레이저(파장 680nm, 출력 3mW)
셀: 플로우셀 방식
셀 재질: 석영 유리제
소프트웨어: WingSALD-2200
분석 시료: 조제한 조성물을 (a) 지방산 에스테르가 0.1 ~ 5중량%의 농도가 되도록 물을 첨가하고, 분산하여 조제했다.
실시예 및 비교예에서 사용한 원료를 하기 표 1 ~ 3에 나타낸다.
그룹 A; 본 발명에 따른 (a) 지방산 에스테르를 포함하는 원료
그룹 B; 본 발명에 따른 (b) 불포화 지방산(염)을 포함하는 원료
그룹 C; 본 발명에 따른 (c) 비이온성 계면활성제를 포함하는 원료
그룹 A'; 비교예 3 ~ 8에 사용한 (a) 지방산 에스테르를 포함하는 원료
그룹 B'; 비교예 9 ~ 16에 사용한 (b) 불포화 지방산(염)을 포함하는 원료
그룹 C'; 비교예 21 ~ 25에 사용한 (c) 비이온성 계면활성제를 포함하는 원료
표 1: 그룹 A 및 A'
표 2: 그룹 B 및 B'
표 3: 그룹 C 및 C'
실시예 1
데카글리세린 데카스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 DAS-7S, HLB 3.8) 30질량부, 올레산나트륨(니치유주식회사; 상품명 논살 ON-A) 5질량부, 물 65질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산함으로써 입자경 3㎛의 본 발명의 농용 조성물을 얻었다.
실시예 2
데카글리세린 데카스테아르산에스테르(한본약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 DAS-7S, HLB 3.8) 30질량부, 올레산칼륨 수용액(니치유주식회사; 상품명 논살 OK-1, 올레산칼륨 순도 20중량% 수용액) 25질량부, 물 45질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산함으로써 입자경 3㎛의 본 발명의 농용 조성물을 얻었다.
실시예 3
데카글리세린 데카스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 DAS-7S, HLB 3.8) 30질량부, 올레산나트륨(니치유주식회사; 상품명 논살 ON-A) 5질량부, 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 올레산에스테르(다케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 D-945, HLB15) 2질량부, 물 63질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 5000rpm으로 5분간 분산함으로써 입자경 2㎛의 본 발명의 농용 조성물을 얻었다.
실시예 4
헥사글리세린 펜타스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 PS-5S, HLB 4.5) 30질량부, 올레산나트륨(니치유주식회사; 상품명 논살 ON-A) 5질량부, 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 올레산에스테르(다케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 D-945, HLB15) 2질량부, 물 63질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 5000rpm으로 5분간 분산함으로써 입자경 4㎛의 본 발명의 농용 조성물을 얻었다.
실시예 5
테트라글리세린 펜타스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 PS-3S, HLB 2.6) 30질량부, 올레산나트륨(니치유주식회사; 상품명 논살 ON-A) 5질량부, 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 올레산에스테르(다케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 D-945, HLB15) 2질량부, 물 63질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 5000rpm으로 5분간 분산함으로써 입자경 2㎛의 본 발명의 농용 조성물을 얻었다.
실시예 6
데카글리세린드 데카베헨산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 DBB-750, HLB 2.5) 30질량부, 올레산나트륨(니치유주식회사; 상품명 논살 ON-A) 5질량부, 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 올레산에스테르(다케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 D-945, HLB15) 2질량부, 물 63질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산시켜 입자경 3㎛의 본 발명의 농용 조성물을 얻었다.
실시예 7
자당 스테아르산 에스테르(미쓰비시케미컬푸즈주식회사; 상품명 료토슈가에스테르 S-070, HLB 약1) 30질량부, 올레산나트륨(니치유주식회사; 상품명 논살 ON-A) 5질량부, 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 올레산에스테르(다케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 D-945, HLB15) 2질량부, 물 63질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산함으로써 입자경 4㎛의 본 발명의 농용 조성물을 얻었다.
실시예 8
자당 팔미틴산에스테르(미쓰비시케미컬푸즈주식회사; 상품명 료토슈가에스테르 P-170, HLB 약 1) 30질량부, 올레산나트륨(니치유주식회사; 상품명 논살 ON-A) 5질량부, 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 올레산에스테르(다케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 D-945, HLB15) 2질량부, 물 63질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산함으로써 입자경 3㎛의 본 발명의 농용 조성물을 얻었다.
실시예 9
자당 라우르산에스테르(미쓰비시케미컬푸즈주식회사; 상품명 료토슈가에스테르 L-195, HLB 약1) 30질량부, 올레산나트륨(니치유주식회사; 상품명 논살 ON-A) 5질량부, 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 올레산에스테르(다케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 D-945, HLB15) 2질량부, 물 63질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산함으로써 입자경 3㎛의 본 발명의 농용 조성물을 얻었다.
실시예 10
소르비탄 트리스테아르산 산에스테르(카오주식회사; 상품명 레오돌 SP-S30V, HLB 2.1) 30질량부, 올레산나트륨(니치유주식회사; 상품명 논살 ON-A) 5질량부, 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 올레산에스테르(다케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 D-945, HLB15) 2질량부, 물 63질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산함으로써 입자경 3㎛의 본 발명의 농용 조성물을 얻었다.
실시예 11
데카글리세린 데카스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 DAS-7S, HLB 3.8) 30질량부, 올레산칼륨 수용액(니치유주식회사; 상품명 논살 OK-1, 올레산칼륨 순도 20중량% 수용액) 25질량부, 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 올레산에스테르(다케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 D-945, HLB 15) 2질량부, 물 43질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산함으로써 입자경 2㎛의 본 발명의 농용 조성물을 얻었다.
실시예 12
데카글리세린 데카스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 DAS-7S, HLB 3.8) 30질량부, 올레산나트륨(니치유주식회사; 상품명 논살 ON-A) 5질량부, 소르비탄 올레산에스테르(다케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 D-935, HLB4.3) 2질량부, 물 63질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산함으로써 입자경 2㎛의 본 발명의 농용 조성물을 얻었다.
실시예 13
데카글리세린 데카스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 DAS-7S, HLB 3.8) 30질량부, 올레산나트륨(니치유주식회사; 상품명 논살 ON-A) 5질량부, 테트라글리세린 모노올레산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 MO-3S, HLB 8.8) 2질량부, 물 63질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산함으로써 입자경 3㎛의 본 발명의 농용 조성물을 얻었다.
실시예 14
데카글리세린 데카스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY글리스터 DAS-7S, HLB 3.8) 30질량부, 올레산나트륨(니치유주식회사; 상품명 논살 ON-A) 5질량부, 데카글리세린 모노올레산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 MO-7S, HLB 12.9) 2질량부, 물 63질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산함으로써 입자경 3㎛의 본 발명의 농용 조성물을 얻었다.
실시예 15
데카글리세린 데카스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 DAS-7S, HLB 3.8) 5질량부, 올레산나트륨(니치유주식회사; 상품명 논살 ON-A) 1질량부, 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 올레산에스테르(타케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 D-945, HLB 15) 0.5질량부, 물 93.5질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산함으로써 입자경 2㎛의 본 발명의 농용 조성물을 얻었다.
실시예 16
데카글리세린 데카스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 DAS-7S, HLB 3.8) 45질량부, 올레산나트륨(니치유주식회사; 상품명 논살 ON-A) 7.5질량부, 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 올레산에스테르(다케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 D-945, HLB15) 3질량부, 물 44.5질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산함으로써 입자경 3㎛의 본 발명의 농용 조성물을 얻었다.
실시예 17
데카글리세린 데카스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 DAS-7S, HLB3.8) 30질량부, 올레산나트륨(니치유주식회사; 상품명 논살 ON-A) 10질량부, 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 올레산에스테르(타케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 D-945, HLB15) 2질량부, 물 58질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산함으로써 입자경 1㎛의 본 발명의 농용 조성물을 얻었다.
실시예 18
데카글리세린 데카스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 DAS-7S, HLB 3.8) 30질량부, 올레산나트륨(니치유주식회사; 상품명 논살 ON-A) 2질량부, 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 올레산에스테르(타케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 D-945, HLB 15) 10질량부, 물 58질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산시켜 입자경 5㎛의 본 발명의 농용 조성물을 얻었다.
비교예 1
데카글리세린 데카스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY글리스터 DAS-7S, HLB 3.8) 30질량부, 물 70질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산하였지만, 신속하게 분리, 응고되었기 때문에 안정된 비교예 농용 조성물을 얻을 수 없었다.
비교예 2
올레산나트륨(니치유주식회사; 상품명 논살 ON-A) 5질량부, 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 올레산에스테르(다케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 D-945, HLB 15) 2질량부, 물 93질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산함으로써 비교예의 농용 조성물을 얻었다.
비교예 3
헥사글리세린 모노스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 MS-5S, HLB 11.6) 30질량부, 올레산나트륨(니치유주식회사; 상품명 논살 ON-A) 5질량부, 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 올레산에스테르(다케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 D-945, HLB 15) 2질량부, 물 63질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산하였지만, 신속하게 분리, 응고되었기 때문에 안정된 비교예의 농용 조성물을 얻을 수 없었다.
비교예 4
테트라글리세린 모노스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 MS-3S, HLB 8.4) 30질량부, 올레산나트륨(니치유주식회사; 상품명 논살 ON-A) 5질량부, 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 올레산에스테르(다케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 D-945, HLB15) 2질량부, 물 63질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산하였지만, 신속하게 분리, 응고되었기 때문에 안정된 비교예의 농용 조성물을 얻을 수 없었다.
비교예 5
올리브 오일(닛신오일리오주식회사; HLB 약1) 30질량부, 올레산나트륨(니치유주식회사; 상품명 논살 ON-A) 5질량부, 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 올레산 에스테르(타케모토유지주식회사；상품명 뉴카르겐 D-945, HLB 15) 2질량부, 물 63질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산함으로써 입자경 1㎛의 비교예의 농용 조성물을 얻었다.
비교예 6
데카글리세린 데카올레산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 DAO-7S, HLB 3.3) 30질량부, 올레산나트륨(니치유주식회사; 상품명 논살 ON-A) 5질량부, 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 올레산에스테르(다케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 D-945, HLB15) 2질량부, 물 63질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산하고 입자경 2㎛의 비교예의 농용 조성물을 얻었다.
비교예 7
자당 올레산에스테르(미쓰비시케미컬푸즈주식회사; 상품명 료토슈가에스테르 O-180, HLB 약 1) 30질량부, 올레산나트륨(니치유주식회사; 상품명 논살 ON-A) 5질량부, 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 올레산에스테르(다케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 D-945, HLB15) 2질량부, 물 63질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산함으로써 입자경 2㎛의 비교예의 농용 조성물을 얻었다.
비교예 8
폴리옥시에틸렌 소르비탄 스테아르산에스테르(카오주식회사; 상품명 레오돌 TW-S120V, HLB 14.9) 30질량부, 올레산나트륨(니치유주식회사; 상품명 논살 ON-A) 5질량부, 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 올레산에스테르(다케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 D-945, HLB15) 2질량부, 물 63질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산하였지만, 신속하게 분리, 응고되었기 때문에 안정된 비교예의 농용 조성물을 얻을 수 없었다.
비교예 9
데카글리세린 데카스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 DAS-7S, HLB 3.8) 30질량부, 반경화 우지지방산칼륨(카오주식회사; 상품명 KS소프) 5질량부, 물 65질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산한 바, 일시적으로 입자경 3㎛의 조성물이 얻어졌지만, 신속하게 응고되었기 때문에 안정된 비교예의 농용 조성물을 얻을 수 없었다.
비교예 10
데카글리세린 데카스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY글리스터 DAS-7S, HLB3.8) 30질량부, 도데실황산나트륨(도쿄화성공업주식회사) 5질량부, 물 65질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산하였지만, 신속하게 응고되었기 때문에 안정된 비교예의 농용 조성물을 얻을 수 없었다.
비교예 11
데카글리세린 데카스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY글리스터 DAS-7S, HLB 3.8) 30질량부, 알킬벤젠술폰산나트륨 메탄올 용액(다케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 A-41-B , 알킬벤젠술폰산나트륨 순도 70중량%) 7.1질량부, 물 62.9질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산하였지만, 신속하게 응고했기 때문에 안정된 비교예의 농용 조성물을 얻을 수 없었다.
비교예 12
데카글리세린 데카스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 DAS-7S, HLB3.8) 30질량부, 디옥틸술포숙신산나트륨 용액(다케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 EP-70G, 디옥틸술포숙신산나트륨 순도 70중량%) 7.1질량부, 물 62.9질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산하였지만, 신속하게 응고했기 때문에 안정한 비교예의 농용 조성물을 얻을 수 없었다.
비교예 13
데카글리세린 데카스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 DAS-7S, HLB 3.8) 30질량부, 반경화 우지지방산칼륨(카오주식회사; 상품명 KS소프) 5질량부, 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 올레산에스테르(다케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 D-945, HLB 15) 2질량부, 물 63질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산한 바, 일시적으로 입자경 4㎛의 조성물이 얻어졌지만, 신속하게 일부가 응고되었기 때문에 안정된 비교예의 농용 조성물을 얻을 수 없었다.
비교예 14
데카글리세린 데카스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 DAS-7S, HLB 3.8) 30질량부, 도데실황산나트륨(도쿄화성공업 주식회사) 5질량부, 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 올레산에스테르(다케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 D-945, HLB 15) 2질량부, 물 63질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산한 바, 일시적으로 입자경 5㎛의 조성물이 얻어졌지만, 신속하게 일부가 응고되었기 때문에 안정된 비교예의 농용 조성물을 얻을 수 없었다.
비교예 15
데카글리세린 데카스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY글리스터 DAS-7S, HLB 3.8) 30질량부, 알킬벤젠술폰산나트륨 메탄올 용액(다케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 A-41-B , 알킬벤젠술폰산나트륨 순도 70중량%) 7.1질량부, 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 올레산에스테르(다케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 D-945, HLB 15) 2질량부, 물 60.9질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산한 바, 일시적으로 입자경 5㎛의 조성물이 얻어졌지만, 신속하게 일부가 응고했기 때문에 안정된 비교예의 농용 조성물을 얻을 수 없었다.
비교예 16
데카글리세린 데카스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 DAS-7S, HLB 3.8) 30질량부, 디옥틸술포숙신산나트륨 용액(다케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 EP-70G, 디옥틸술포숙신산나트륨 순도 70중량%) 7.1질량부, 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 올레산에스테르(다케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 D-945, HLB 15) 2질량부, 물 60.9질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산한 바, 일시적으로 입자경 5㎛의 조성물이 얻어졌지만, 신속하게 일부가 응고되었기 때문에 안정된 비교예의 농용 조성물을 얻을 수 없었다.
비교예 17
데카글리세린 데카스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 DAS-7S, HLB 3.8) 30질량부, 폴리옥시에틸렌(20) 소르비탄 올레산에스테르(다케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 D-945, HLB15) 5질량부, 물 65질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산함으로써 입자경 4㎛의 비교예의 농용 조성물을 얻었다.
비교예 18
데카글리세린 데카스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 DAS-7S, HLB 3.8) 30질량부, 소르비탄 올레산에스테르(다케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 D-935, HLB 4.3) 5질량부, 물 65질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산함으로써 입자경 3㎛의 비교예의 농용 조성물을 얻었다.
비교예 19
데카글리세린 데카스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 DAS-7S, HLB 3.8) 30질량부, 테트라글리세린 모노올레산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 MO-3S, HLB 8.8) 5질량부, 물 65질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산함으로써 입자경 3㎛의 비교예의 농용 조성물을 얻었다.
비교예 20
데카글리세린 데카스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 DAS-7S, HLB 3.8) 30질량부, 데카글리세린 모노올레산 에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 MO-7S, HLB 12.9) 5질량부, 물 65질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산함으로써 입자경 5㎛의 비교예의 농용 조성물을 얻었다.
비교예 21
데카글리세린 데카스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY글리스터 DAS-7S, HLB 3.8) 30질량부, 폴리옥시에틸렌화 피마자유(다케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 D-220, HLB 10. 0) 5질량부, 물 65질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산함으로써 입자경 5㎛의 비교예 농용 조성물을 얻었다.
비교예 22
데카글리세린 데카스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY글리스터 DAS-7S, HLB 3.8) 30질량부, 폴리옥시에틸렌화 경화피마자유(카오주식회사; 상품명 에마논 CH-60(K), HLB 14) 5질량부, 물 65질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산함으로써 입자경 5㎛의 비교예의 농용 조성물을 얻었다.
비교예 23
데카글리세린 데카스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 DAS-7S, HLB 3.8) 30질량부, 소르비탄라우르산에스테르(다케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 D-931, HLB 8.6) 5질량부, 물 65질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산함으로써 입자경 3㎛의 비교예의 농용 조성물을 얻었다.
비교예 24
데카글리세린 데카스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 DAS-7S, HLB 3.8) 30질량부, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 라우르산에스테르(다케모토유지주식회사; 상품명 뉴카르겐 D-941, HLB 16.7) 5질량부, 물 65질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산함으로써 입자경 2㎛의 비교예의 농용 조성물을 얻었다.
비교예 25
데카글리세린 데카스테아르산에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 DAS-7S, HLB 3.8) 30질량부, 디글리세린모노카프릴산 에스테르(사카모토약품공업주식회사; 상품명 SY 그리스터 MCA-150, HLB 8.7) 5질량부, 물 65질량부를 80℃의 수욕하에서 10분간 가열교반한 후, 분산기를 이용하여 5000rpm으로 5분간 분산함으로써 입자경 4㎛의 비교예의 농용 조성물을 얻었다.
비교예 26으로서 증류수를 사용하였다.
비교예 27로서 아비온-E(; 제품명, 아비온코퍼레이션주식회사)를 이용하였다.
시험예 1: 안정성 시험
실시예 및 비교예에서 얻어진 조성물을 폴리 용기에 넣고, 20℃하에서 1주간 보관 후에 100메쉬(눈물코 150㎛)의 체를 통해 내용물이 고화되어 있는지를 확인하였다. 또한, 조성물의 외관으로부터 명확하게 분리나 고화 등의 이상이 없는지를 확인하였다.
평가 기준
○: 외관상 균일하게 분산되어 고형물 등이 확인되지 않았다.
×: 분리 및 고체가 확인되었다.
시험예 2: 내우성 시험
크로마페노지드 5% 플로어블 제제((제품명) 매트릭스플로어블 일본화약주식회사)의 2000배 희석액에, 실시예 및 비교예의 조성물을 지방산에스테르 농도가 150ppm 또는 75ppm이 되도록 가용하여 시험 용액으로 하였다.
별도로, 5cm 가로세로의 파라필름의 한면을 양면 테이프로 9cm 유리 페트리 접시 중앙부에 첨부했다.
파라필름편 위에 상기 시험 용액을 홀 피펫을 이용하여 정확하게 1 mL 올리고 상온 하에서 24 시간 건조시켰다. 그 후, 페트리접시를 비스듬히 약 45도가 되도록 기울이고, 페트리 접시에 대하여 수직 방향 약 30cm의 거리로부터 핸드스프레이를 이용하여 1분간 수돗물을 100mL 분사하였다. 페트리 접시를 90도로 세워 파라 필름과 페트리 접시의 물방울을 제거한 후 다시 상온하에서 자연 건조시켰다.
건조 후의 파라필름을 시험관에 넣고, 아세토니트릴 5 mL를 홀 피펫으로 정확하게 첨가하고, 뚜껑을 덮고 손으로 50회 정도 강하게 진탕하였다. 얻더진 용액을 HPLC로 분석하여 살수 전후의 파라 필름위에서의 약물의 잔존율을 산출하였다.
시험예 3: 내우 즉효성 시험
크로마페노지드 5% 플로어블 제제((제품명) 매트릭스플로어블 일본화약주식회사)의 500배 희석액에 실시예 및 비교예의 조성물을 지방산에스테르 농도가 150ppm이 되도록 가용하여 시험 용액으로 했다.
별도로, 5cm 가로세로의 파라 필름의 한면을 양면 테이프로 9cm 유리 페트리 접시 중앙부에 첨부했다.
페트리 접시를 수평으로 정치하고 페트리 접시 비스듬히 45도 위쪽으로부터 향해 약 30cm로부터 핸드스프레이를 사용하여 시험 용액을 10mL 분사했다. 그 후, 페트리 접시를 온도 25℃, 습도 70%로 설정한 항온조에 1시간 정치했다. 그 후, 대각선 약 45도가 되도록 기울여, 페트리 접시에 대하여 수직 방향 약 30cm의 거리로부터 핸드 스프레이를 이용하여 30초간으로 수돗물을 50mL 분사하였다. 페트리 접시를 90도로 세워 파라필름과 페트리 접시의 물방울을 제거한 후 다시 상온에서 자연 건조시켰다.
건조 후의 파라 필름을 시험관에 넣고, 아세토니트릴 5 mL를 홀 피펫으로 정확하게 가하고, 뚜껑을 덮고 손으로 50회 정도 강하게 흔들었다. 얻어진 용액을 HPLC로 분석하여 살수 전후에서의 파라필름 위에서의 약제의 잔존율을 산출하였다.
시험 조성물의 조성 및 시험예 1 ~ 3의 결과를 표 4, 5에 정리하였다.
표 4: 공시조성물 및 시험결과 (그것의 1)
표 5: 공시조성물 및 시험결과 (그것의 2)
시험예 1 ~ 3의 결과로부터, 실시예 1 ~ 18은 모두 높은 안정성을 갖고, 농약 성분의 부착성에 있어서도 우수한 내우성 및 내우 즉효성을 나타냈다. 한편으로, 비교예 1 ~ 27은 모두 본 발명의 농용 조성물에 비해 내우성이 떨어지거나, 또는 안정성이 나쁘기 때문에 시험 실시가 곤란하였다.
시험예 4: 흰가루병(Spaerotheca cucurbitae) 예방 시험
오이 모종(품종: 토키와절성, 4엽기)에 전동식 살포기(기리오 B-500, 마루하치산업주식회사 제조)를 사용하여 물에 의해 적당량으로 희석된 실시예 3, 9, 및 비교예 26, 27을 20mL/묘를 살포하고, 25℃의 항온습에서 관리하였다. 처리 2시간 후에 흰가루병 균포자 현탁액을 살포하였다. 처리 11일 후에 제2 ~ 제4 본엽에 발생한 병반수를 세고, 하기 계산식에 의해 방제가를 산출하였다.
방제가 = (1-(처리구의 합계 병반수/수돗물 처리구의 합계 병반수))×100
결과를 표 6에 정리하였다.
표 6: 시험예 4의 시험결과
시험예 4의 결과로부터, 실시예 3 및 9의 농용 조성물은 비교예 26 및 27에 비해 흰가루병의 발병을 억제할 수 있는 것으로 나타났다. 따라서, 본 발명의 농용 조성물은 비, 바람 등에 의해 매개되는 병원균의 노출로부터 농업 식물을 보호하는 식물 보호제로서 기능하는 것이다.
본 발명에 관한 농용 조성물은 우수한 부착성 및 내우성, 내우 즉효성을 가지기 때문에 풍우 등에 의한 농약의 박리, 탈락, 유망을 억제할 수 있어, 결과적으로 농약의 효과를 안정화하고, 또한 지속시킬 수 있다. 특히 장마 시기와 같은 다습하고 또한 다우 조건 하에서도 신경쓰지 않고 농약 살포가 가능해진다. 나아가, 본 발명의 농용 조성물은 사람이나 환경에 대한 안전성이 담보된 성분을 사용하고 있어, 저농도로 내우성을 발휘할 수 있기 때문에, 환경 부하를 억제하면서 살포 횟수, 살포량, 살포노력, 살포비용을 저감할 수 있다. 또한, 본 농용 조성물은 농약 살포액을 조제할 때에 다른 농약 조성물과 조합함으로써 내우성 농약 조성물로서 사용할 수 있고, 이 경우에는 조합한 농약 조성물의 효과를 안정화시킬 수 있다. 또한, 본 농용 조성물은 식물 보호제로서도 사용할 수 있고, 살포하는 것에 의해 식물 표면에 피막을 형성함으로써 강우나 바람 등의 자연 환경이 농작물에 대해 미치는 악영향을 저감하고, 작물의 성장을 돕고 음식 공급을 안정화시킬 수 있다.
Claims (21)
- (a) 지방산 에스테르, (b) 불포화 지방산 또는 그 염, 및 물을 함유하는 농용 조성물로서,
(a) 지방산 에스테르는
(i) 상기 지방산 에스테르를 구성하는 지방산으로서, 탄소수가 12 ~ 22의 포화 지방산으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 지방산을 포함하고,
(ii) 상기 지방산 에스테르를 가수분해하여 생성하는 알코올이 4가 이상의 폴리올이고,
(iii) HLB가 5 이하이고, 및
(iv) 20℃, 상압 하에서 고체이며,
(a) 지방산 에스테르 및 (b) 불포화 지방산 또는 그의 염이 수중에서 유화 또는 분산되어있는 농용 조성물. - 청구항 1에 있어서, (a) 지방산 에스테르를 구성하는 지방산이 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 베헨산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 지방산을 포함하는 농용 조성물.
- 청구항 1에 있어서, (a) 지방산 에스테르가 폴리글리세린 지방산 에스테르인 농용 조성물.
- 청구항 1에 있어서, (a) 지방산 에스테르가 중합도 3 ~ 10의 폴리글리세린으로 구성되는 폴리글리세린 지방산 에스테르인 농용 조성물.
- 청구항 1에 있어서, (b) 불포화 지방산 또는 그의 염이 올레산염을 포함하는 농용 조성물.
- 청구항 1에 있어서, (a) 지방산 에스테르와 (b) 불포화 지방산 또는 그 염의 농용 조성수중의 중량비가 (a)/(b)로 1 ~ 50인 농용 조성물.
- 청구항 1 내지 청구항 6 중 어느 한 항에 있어서, (a) 지방산 에스테르 및 (b) 불포화 지방산 또는 그 염을 포함하는 유성 액적의 수중에서의 입자경이 50㎛ 이하인 농용 조성물 .
- 청구항 1에 있어서, (c) 비이온성 계면활성제를 추가로 함유하는 농용 조성물.
- 청구항 8에 있어서, (c) 비이온성 계면활성제가 HLB 4 이상인 (폴리옥시에틸렌)소르비탄 지방산 에스테르 또는 (폴리)글리세린 지방산 에스테르인 농용 조성물.
- 청구항 8에 있어서, (c) 비이온성 계면활성제가 지방산 에스테르이고, 그 지방산 에스테르의 구성 지방산으로서 올레산을 포함하는 농용 조성물.
- 청구항 1 또는 청구항 8에 있어서, (a) 지방산 에스테르 및 (b) 불포화 지방산 또는 그 염이 용융하여 일체화된 유성 액적으로서 유화 또는 분산 상태인 농용 조성물.
- 청구항 1 또는 청구항 8에 있어서, (a) 지방산 에스테르의 함량이 (b) 불포화 지방산 또는 그의 염, 및 임의의 (c) 비이온성 계면 활성제의 함유량보다 많은 농용 조성물.
- 청구항 1 또는 청구항 8에 기재된 농용 조성물을 포함하는 내우성 농용 전착제.
- 청구항 1 또는 청구항 8에 기재된 농용 조성물과, 농약 유효 성분을 함유하는 농약 조성물.
- 청구항 14에 있어서, (a) 지방산 에스테르를 농도 5 ~ 5000ppm으로 포함하는 농약 조성물.
- 청구항 1 또는 청구항 8에 기재된 농용 조성물을 포함하는 식물 보호제.
- 청구항 16에 있어서, (a) 지방산 에스테르를 농도 5 ~ 5000ppm로 포함하는 식물 보호제.
- 청구항 1 또는 청구항 8에 기재된 농용 조성물을 포함하는 비 또는 바람에 의해 매개되는 병원균의 폭로(暴露)로부터 보호하기 위한 식물 보호제.
- 청구항 18에 있어서, (a) 지방산 에스테르를 농도 5 ~ 5000ppm으로 포함하는 식물 보호제.
- 청구항 1 또는 청구항 8에 기재된 농용 조성물을 포함하는 비나 바람의 자연 환경으로부터 받는 스트레스를 저감하기 위한 식물 보호제.
- 청구항 20에 있어서, (a) 지방산 에스테르를 농도 5 ~ 5000ppm으로 포함하는 식물 보호제.
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