KR20230165916A - 유기 전계 발광 디바이스용 재료 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 식 (H1) 의 화합물 및 식 (H2) 의 화합물을 포함하는 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한, 식 (H1) 의 화합물 및 식 (H2) 의 화합물을 포함하는 조성물 및 용매를 포함하는 포뮬레이션에 관한 것이다. 마지막으로, 본 발명은 이러한 조성물을 포함하는 전자 디바이스에 관한 것이다.
Description
본 발명은 식 (H1) 의 화합물 및 식 (H2) 의 화합물을 포함하는 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한, 식 (H1) 의 화합물 및 식 (H2) 의 화합물을 포함하는 조성물 및 용매를 포함하는 포뮬레이션에 관한 것이다. 마지막으로, 본 발명은 이러한 조성물을 포함하는 전자 디바이스에 관한 것이다.
현재, 전자 디바이스에서 사용하기 위한 기능성 화합물의 개발은 집중적인 연구 대상이다. 그 목적은, 특히, 예를 들어 디바이스의 전력 효율 및 수명, 그리고 방출된 광의 색 좌표와 같은 하나 이상의 관련 점에서 전자 디바이스의 개선된 특성이 달성될 수 있는 화합물의 개발이다.
본 발명에 따르면, 용어 전자 디바이스는 특히 유기 집적 회로 (OIC), 유기 전계 효과 트랜지스터 (OFET), 유기 박막 트랜지스터 (OTFT), 유기 발광 트랜지스터 (OLET), 유기 태양 전지 (OSC), 유기 광학 검출기, 유기 광수용체, 유기 필드-켄치 디바이스(OFQD), 유기 발광 전기화학 셀 (OLEC), 유기 레이저 다이오드 (O-레이저) 및 유기 전계 발광 디바이스(OLED) 를 의미한다.
OLED 로 지칭되는 마지막에 언급된 전자 디바이스에서 사용하기 위한 화합물을 제공하는 것이 특히 흥미롭다. OLED 의 일반적 구조 및 기능적 원리는 당업자에게 공지되어 있고, 예를 들어 US 4539507 에 기재되어 있다.
특히, 광대한 상업적 용도 측면에서, 예를 들어 디스플레이 디바이스에서 또는 광원으로서 OLED 의 성능 데이터에 대한 추가의 개선이 여전히 요구된다. 이에 관해, 달성된 OLED 의 수명, 효율 및 작동 전압 그리고 색상 값이 특히 중요하다. 특히, 청색 방출 OLED 의 경우, 디바이스의 효율, 수명 및 작동 전압에 관한 개선 가능성이 있다.
상기 개선을 달성하기 위한 중요한 출발점은 방출체 화합물 및 호스트 화합물의 선택이다. 실제로, 방출체 화합물은 일반적으로 매트릭스 화합물 또는 호스트 화합물의 역할을 하는 제 2 화합물과 조합하여 방출층에 사용된다. 여기서 방출체 화합물은 전자 디바이스의 작동 동안 광을 방출하는 화합물을 의미하는 것으로 여겨진다. 이 경우에 호스트 화합물은 방출체 화합물보다 더 많은 비율로 혼합물에 존재하는 화합물을 의미하는 것으로 여겨진다. 매트릭스 화합물이라는 용어와 호스트 화합물이라는 용어는 동의어로 사용될 수 있다. 호스트 화합물은 바람직하게는 광을 방출하지 않는다. 복수의 상이한 호스트 화합물이 방출층의 혼합물에 존재하더라도, 그들의 개별 비율은 전형적으로 방출체 화합물의 비율, 또는 복수의 방출체 화합물이 방출층의 혼합물에 존재하는 경우 개별 방출체 화합물의 비율보다 크다.
이러한 실시형태는 예를 들어 US 4769292에서 형광 방출층에 대해 설명되어 있다.
복수의 화합물의 혼합물이 방출층에 존재하는 경우, 방출체 화합물은 전형적으로 더 적은 양으로, 즉 방출층의 혼합물에 존재하는 다른 화합물보다 더 적은 비율로 존재하는 성분이다. 이 경우에, 방출체 화합물은 도펀트라고도 한다.
종래 기술로부터 공지된 형광 방출체를 위한 호스트 재료는 다수의 화합물이다. 방출층은 하나 이상의 호스트 화합물을 포함할 수도 있다. 나프토비스벤조푸란 기를 포함하는 호스트 화합물은 종래 기술에(예를 들어, WO 2020/089138)에 개시되어 있다. 페난트렌 기를 포함하는 호스트 화합물은 또한 종래 기술에(예를 들어, WO 2009/100925)에 개시되어 있다.
그러나, OLED 에서 채용될 수 있고 수명, 색상 방출 및 효율의 측면에서 매우 양호한 특성을 갖는 OLED 에 이를 수 있는, 형광 방출체를 위한 추가 호스트 재료 또는 호스트 재료의 추가 조합이 여전히 필요하다. 보다 구체적으로, 매우 높은 효율, 매우 양호한 수명 및 매우 양호한 열 안정성을 조합하는 형광 방출체용 호스트 재료 또는 호스트 재료의 조합이 필요하다.
또한, OLED는, 진공 챔버에서 증착에 의해 또는 용액으로부터의 처리에 의해 적용될 수도 있는, 상이한 층들을 포함할 수도 있다는 것이 알려져 있다. 증착에 기초한 공정은 매우 양호한 결과에 이르지만, 이러한 공정은 복잡하고 비용이 많이 들 수도 있다. 따라서, 용액으로부터 용이하게 그리고 신뢰적으로 처리될 수 있는 OLED 재료를 포함하는 조성물이 또한 필요하다. 보다 구체적으로, 포뮬레이션으로부터, 보다 특히 잉크와 같은 용액으로부터 처리될 때 OLED의 제조 동안 균질한 필름으로서 성막될 수 있는 OLED 재료를 포함하는 조성물이 필요하다. 이 경우, 재료는 그를 포함하는 용액에서 우수한 용해도 특성을 가져야 하고 OLED 재료를 포함하는 성막된 필름은 용매 제거로 이어지는 건조 단계 후에 가능한 한 매끄러워야 한다. 성막된 층이 매끄럽고 균질한 필름을 형성하는 것이 중요한데, 층 두께가 불균일하면 필름 두께가 얇은 영역은 휘도가 증가하고 더 두꺼운 영역은 휘도가 감소하는 불균일한 휘도 분포를 유발하여, OLED 품질의 저하에 이르기 때문이다. 동시에, 용액으로부터 처리된 필름을 포함하는 OLED는 예를 들어 수명, 작동 전압 및 효율 측면에서 우수한 성능을 나타내야 한다.
또한, 정제가 용이하고 처리가 용이한 안정된 OLED 재료에 이르는 공정이 여전히 필요하다. OLED 재료를 허용 가능한 순도 및 높은 수율로 제공함으로써 경제적이고 질적으로 흥미로운 공정이 필요하다.
따라서, 본 발명은 OLED와 같은 전자 디바이스, 보다 특히 형광 방출체용 매트릭스 성분으로서 사용하기에 적합한 OLED 재료를 포함하는 조성물을 제공하는 기술적 목적에 기초한다. 본 발명은 또한 용액 처리에 특히 적합한 OLED 재료를 포함하는 조성물을 제공하는 기술적 목적에 기초한다. 본 발명은 또한 방법들을 제공하는 기술적 목적에 기초한다.
전자 디바이스에 사용하기 위한 신규한 조성물에 관한 연구에서, 이제, 아래 정의된 바와 같은 식 (H1) 의 화합물 및 식 (H2) 의 화합물을 포함하는 조성물이 전자 디바이스에 사용하기에 뛰어나게 적합한 것을 알아냈다. 특히, 이들은 전술한 기술적 목적 중 하나 이상, 바람직하게는 전부를 달성한다.
따라서 본원은 식 (H1) 의 화합물 및 식 (H2) 의 화합물을 포함하는 조성물에 관한 것이다,
식 중 사용된 기호 및 인덱스에 이하가 적용된다:
E1, E2, E3 및 E4 는 각각의 경우에, 동일하거나 상이하게, 단일 결합, -BR0-, -C(R0)2-, -Si(R0)2-, -C(=O)-, -O-, -S-, -S(=O)-, -SO2-, -N(R0)- 또는 -P(R0)-을 나타낸다; 단, E1 및 E3 를 포함하는 고리에서, 하나의 기 E1 또는 E3 만이 단일 결합일 수 있고, E2 및 E4 를 포함하는 고리에서, 하나의 기 E2 또는 E4 만이 단일 결합일 수 있다;
X1 내지 X12 는 각각의 경우에, 동일하거나 상이하게, C-RX, C-ArX 또는 N을 나타낸다; 단, X1 내지 X12 로부터 선택되는 적어도 하나의 기는 기 C-ArX 를 나타내고 ArX 는 식 (ArX)의 기를 나타낸다:
식 중 점선 결합은 C-ArX 에서 기 C에 대한 결합을 나타낸다;
Z1 내지 Z10 은 각각의 경우에, 동일하거나 상이하게, C-RZ, C-ArZ 또는 N을 나타낸다; 단, Z1 내지 Z10 로부터 선택되는 적어도 하나의 기는 기 C-ArZ 를 나타내고 ArZ 는 식 (ArZ)의 기를 나타낸다:
식 중 점선 결합은 C-ArZ 에서 기 C에 대한 결합을 나타낸다;
Ar1 은 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 각 경우에 또한 하나 이상의 라디칼 RV 에 의해 치환될 수도 있는, 10 내지 60개의 방향족 고리 원자를 갖는 아릴 또는 헤테로아릴 기이다;
Ar3 은 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 각 경우에 또한 하나 이상의 라디칼 RY 에 의해 치환될 수도 있는, 10 내지 60개의 방향족 고리 원자를 갖는 아릴 또는 헤테로아릴 기이다;
Ar2, Ar4, ArS 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 각 경우에 또한 하나 이상의 라디칼 R 에 의해 치환될 수도 있는, 5 내지 60 개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템이다;
RV, RX, RY, RZ 은 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, H, D, F, Cl, Br, I, CHO, CN, C(=O)Ar, P(=O)(Ar)2, S(=O)Ar, S(=O)2Ar, N(R)2, N(Ar)2, NO2, Si(R)3, B(OR)2, OSO2R, 1 내지 40 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알킬, 알콕시 또는 티오알킬기 또는 3 내지 40 개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 환형 알킬, 알콕시 또는 티오알킬기 (이들 각각은 하나 이상의 라디칼 R 로 치환될 수도 있고, 여기서 각 경우에 하나 이상의 비인접 CH2 기는 RC=CR, C≡C, Si(R)2, Ge(R)2, Sn(R)2, C=O, C=S, C=Se, P(=O)(R), SO, SO2, O, S 또는 CONR 로 대체될 수도 있으며, 하나 이상의 H 원자는 D, F, Cl, Br, I, CN 또는 NO2 로 대체될 수도 있음), 각 경우에 하나 이상의 라디칼 R 로 치환될 수도 있는, 5 내지 60 개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템, 또는 하나 이상의 라디칼 R 로 치환될 수도 있는, 5 내지 60 개의 방향족 고리 원자를 갖는 아릴옥시기를 나타낸다;
여기서 2개의 라디칼 RV, 2개의 라디칼 RX, 2개의 라디칼 RY, 2개의 라디칼 RZ 는 하나 이상의 라디칼 R에 의해 치환될 수도 있는 지방족, 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템을 함께 형성할 수도 있다;
R0 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, H, D, F, 바람직하게는 1 내지 20 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알킬 기 또는 3 내지 20 개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 환형 알킬 기 (이들 각각은 하나 이상의 라디칼 R 로 치환될 수도 있고, 각 경우에 하나 이상의 비인접 CH2 기는 O 또는 S 로 대체될 수도 있으며 하나 이상의 H 원자는 D 또는 F 로 대체될 수도 있음), 또는 각 경우에 하나 이상의 라디칼 R 로 치환될 수도 있는, 5 내지 40 개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템을 나타내고, 여기서 2 개의 인접한 라디칼 R0 는 하나 이상의 라디칼 R 로 치환될 수도 있는 지방족 또는 방향족 고리 시스템을 함께 형성할 수도 있다;
R 은 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, H, D, F, Cl, Br, I, CHO, CN, C(=O)Ar, P(=O)(Ar)2, S(=O)Ar, S(=O)2Ar, N(R´)2, N(Ar)2, NO2, Si(R´)3, B(OR´)2, OSO2R´, 1 내지 40 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알킬, 알콕시 또는 티오알킬기 또는 3 내지 40 개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 환형 알킬, 알콕시 또는 티오알킬기 (이들 각각은 하나 이상의 라디칼 R´ 에 의해 치환될 수도 있고, 여기서 각 경우에 하나 이상의 비인접 CH2 기는 R´C=CR´, C≡C, Si(R´)2, Ge(R´)2, Sn(R´)2, C=O, C=S, C=Se, P(=O)(R´), SO, SO2, O, S 또는 CONR´ 에 의해 대체될 수도 있고 하나 이상의 H 원자는 D, F, Cl, Br, I, CN 또는 NO2에 의해 대체될 수도 있음), 각 경우에 하나 이상의 라디칼 R´ 에 의해 치환될 수도 있는, 5 내지 60 개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템, 또는 하나 이상의 라디칼 R´ 에 의해 치환될 수도 있는, 5 내지 60 개의 방향족 고리 원자를 갖는 아릴옥시기를 나타내고; 여기서 2 개의 라디칼 R 은 하나 이상의 라디칼 R´ 에 의해 치환될 수도 있는, 지방족 또는 방향족 고리 시스템을 함께 형성할 수도 있다;
Ar 은 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 각 경우에 하나 이상의 라디칼 R´ 에 의해 또한 치환될 수도 있는 5 내지 60개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템이다;
R´
은 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, H, D, F, Cl, Br, I, CN, 1 내지 20 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알킬, 알콕시 또는 티오알킬 기 또는 3 내지 20 개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 환형 알킬, 알콕시 또는 티오알킬 기 (여기서 각 경우에 하나 이상의 비인접 CH2 기는 SO, SO2, O, S 로 대체될 수도 있고, 하나 이상의 H 원자는 D, F, Cl, Br 또는 I 로 대체될 수도 있음), 또는 5 내지 24 개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템을 나타낸다; 그리고
p, s
은 각각의 경우에, 동일하거나 상이하게, 0 또는 1 이고, 여기서:
p 또는 s 가 0 일 때, 대응하는 ArS 는 부재하고 기 Ar1 또는 Ar3 은 C-ArX 또는 C-ArZ에서 C에 직접 결합된다,
q, t
는 각각의 경우에, 동일하거나 상이하게, 0, 1 또는 2 이고, 여기서:
q가 0이면, Ar4 는 부재한다; t가 0일 때, Ar2 는 부재한다;
q가 1 또는 2이면, Ar1 는 하나의 기 또는 2개의 기 Ar4에 의해 치환된다; t가 1 또는 2이면, Ar3 은 하나의 기 또는 2개의 기 Ar2에 의해 치환된다.
더욱이, 다음의 화학 기의 정의가 본 출원의 목적을 위해 적용된다:
본 발명의 의미에서 아릴 기는 6 내지 60 개의 방향족 고리 원자, 바람직하게는 6 내지 40 개의 방향족 고리 원자, 보다 바람직하게는 6 내지 20 개의 방향족 고리 원자를 함유하고; 본 발명의 의미에서 헤테로아릴 기는 5 내지 60 개의 방향족 고리 원자, 바람직하게는 5 내지 40 개의 방향족 고리 원자, 보다 바람직하게는 5 내지 20 개의 방향족 고리 원자를 함유하며, 이들 중 적어도 하나는 헤테로원자이다. 헤테로원자는 바람직하게 N, O 및 S 로부터 선택된다. 이는 기본 정의를 나타낸다. 다른 선호들이 본 발명의 상세한 설명에 표시되는 경우, 예를 들어 존재하는 방향족 고리 원자 또는 헤테로원자의 수와 관련하여, 이들이 적용된다.
여기서 아릴기 또는 헤테로아릴기는 단순 방향족 고리, 즉 벤젠, 또는 단순 헤테로방향족 고리, 예를 들어 피리딘, 피리미딘 또는 티오펜, 또는 축합 (어닐레이트된 (annellated)) 방향족 또는 헤테로방향족 다환, 예를 들어 나프탈렌, 페난트렌, 퀴놀린 또는 카르바졸을 의미하는 것으로 여겨진다. 축합된 (어닐레이트된) 방향족 또는 헤테로방향족 다환은 본 출원의 의미에서 서로 축합된 2 개 이상의 단순 방향족 또는 헤테로방향족 고리로 이루어진다.
각 경우에 위에 언급된 라디칼로 치환될 수 있고 임의의 원하는 위치를 통해 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템에 링크될 수도 있는, 아릴 또는 헤테로아릴 기는, 특히 벤젠, 나프탈렌, 안트라센, 페난트렌, 피렌, 디히드로피렌, 크리센, 페릴렌, 플루오란텐, 벤즈안트라센, 벤조페난트렌, 테트라센, 펜타센, 벤조피렌, 푸란, 벤조푸란, 이소벤조푸란, 디벤조푸란, 티오펜, 벤조티오펜, 이소벤조티오펜, 디벤조티오펜, 피롤, 인돌, 이소인돌, 카르바졸, 피리딘, 퀴놀린, 이소퀴놀린, 아크리딘, 페난트리딘, 벤조-5,6-퀴놀린, 벤조-6,7-퀴놀린, 벤조-7,8-퀴놀린, 페노티아진, 페녹사진, 피라졸, 인다졸, 이미다졸, 벤즈이미다졸, 나프트이미다졸, 페난트리미다졸, 피리디미다졸, 피라진이미다졸, 퀴녹살린이미다졸, 옥사졸, 벤즈옥사졸, 나프트옥사졸, 안트르옥사졸, 페난트르옥사졸, 이속사졸, 1,2-티아졸, 1,3-티아졸, 벤조티아졸, 피리다진, 벤조피리다진, 피리미딘, 벤조피리미딘, 퀴녹살린, 피라진, 페나진, 나프티리딘, 아자카르바졸, 벤조카르볼린, 페난트롤린, 1,2,3-트리아졸, 1,2,4-트리아졸, 벤조트리아졸, 1,2,3-옥사디아졸, 1,2,4-옥사디아졸, 1,2,5-옥사디아졸, 1,3,4-옥사디아졸, 1,2,3-티아디아졸, 1,2,4-티아디아졸, 1,2,5-티아디아졸, 1,3,4-티아디아졸, 1,3,5-트리아진, 1,2,4-트리아진, 1,2,3-트리아진, 테트라졸, 1,2,4,5-테트라진, 1,2,3,4-테트라진, 1,2,3,5-테트라진, 퓨린, 프테리딘, 인돌리진 및 벤조티아디아졸로부터 유도되는 기를 의미하는 것으로 여겨진다.
본 발명의 정의에 따른 아릴옥시기는 산소 원자를 통해 결합되는, 위에 정의된 바와 같은, 아릴기를 의미하는 것으로 여겨진다. 유사한 정의가 헤테로아릴옥시 기에 적용된다.
본 발명의 의미에서 방향족 고리 시스템은 고리 시스템에 6 내지 60 개의 탄소 원자, 바람직하게 6 내지 40 개의 탄소 원자, 보다 바람직하게 6 내지 20 개의 탄소 원자를 함유한다. 본 발명의 의미에서 헤테로방향족 고리 시스템은 5 내지 60 개의 방향족 고리 원자, 바람직하게 5 내지 40 개의 방향족 고리 원자, 보다 바람직하게 5 내지 20 개의 방향족 고리 원자를 함유하며, 그 중 적어도 하나는 헤테로원자이다. 헤테로원자는 바람직하게는 N, O 및/또는 S 에서 선택된다. 본 발명의 맥락에서 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템은, 반드시 아릴 또는 헤테로아릴기만을 함유하는 것은 아니고, 대신에, 추가로, 복수의 아릴 또는 헤테로아릴 기가 비방향족 단위 (바람직하게는 H 외의 10% 미만의 원자), 이를테면 예를 들어, sp3-혼성화된 C, Si, N 또는 O 원자, sp2-혼성화된 C 또는 N 원자 또는 sp-혼성화된 C 원자에 의해 연결될 수 있는 시스템을 의미하는 것으로 여겨지게 의도된다. 따라서, 예를 들어 9,9'-스피로바이플루오렌, 9,9'-디아릴플루오렌, 트리아릴아민, 디아릴 에테르, 스틸벤 등과 같은 시스템은 또한, 2 개 이상의 아릴기가 예를 들어 선형 또는 환형 알킬, 알케닐 또는 알키닐기에 의해, 또는 실릴기에 의해 연결되는 시스템과 같이, 본 발명의 맥락에서 방향족 고리 시스템인 것으로 여겨지게 의도된다. 또한, 2개 이상의 아릴 또는 헤테로아릴기가 단일 결합을 통해 서로 링크되는 시스템은 또한 본 발명의 의미에서 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템, 이를테면 예를 들어, 바이페닐, 테르페닐 또는 디페닐트리아진과 같은 시스템인 것으로 여겨진다.
또한 각 경우에 위에 정의된 바와 같은 라디칼에 의해 치환될 수도 있으며 임의의 원하는 위치를 통해 방향족 또는 헤테로방향족 기에 링크될 수도 있는, 5 - 60 개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템은 특히, 벤젠, 나프탈렌, 안트라센, 벤즈안트라센, 페난트렌, 벤조페난트렌, 피렌, 크리센, 페릴렌, 플루오란텐, 나프타센, 펜타센, 벤조피렌, 바이페닐, 바이페닐렌, 테르페닐, 테르페닐렌, 쿼터페닐, 플루오렌, 스피로바이플루오렌, 디히드로페난트렌, 디히드로피렌, 테트라히드로피렌, 시스- 또는 트랜스-인데노플루오렌, 트룩센, 이소트룩센, 스피로트룩센, 스피로이소트룩센, 푸란, 벤조푸란, 이소벤조푸란, 디벤조푸란, 티오펜, 벤조티오펜, 이소벤조티오펜, 디벤조티오펜, 피롤, 인돌, 이소인돌, 카르바졸, 인돌로카르바졸, 인데노카르바졸, 피리딘, 퀴놀린, 이소퀴놀린, 아크리딘, 페난트리딘, 벤조-5,6-퀴놀린, 벤조-6,7-퀴놀린, 벤조-7,8-퀴놀린, 페노티아진, 페녹사진, 피라졸, 인다졸, 이미다졸, 벤즈이미다졸, 나프트이미다졸, 페난트르이미다졸, 피리디미다졸, 피라진이미다졸, 퀴녹살린이미다졸, 옥사졸, 벤즈옥사졸, 나프트옥사졸, 안트르옥사졸, 페난트르옥사졸, 이소옥사졸, 1,2-티아졸, 1,3-티아졸, 벤조티아졸, 피리다진, 벤조피리다진, 피리미딘, 벤조피리미딘, 퀴녹살린, 1,5-디아자안트라센, 2,7-디아자피렌, 2,3-디아자피렌, 1,6-디아자피렌, 1,8-디아자피렌, 4,5-디아자피렌, 4,5,9,10-테트라아자페릴렌, 피라진, 페나진, 페녹사진, 페노티아진, 플루오루빈, 나프티리딘, 아자카르바졸, 벤조카르볼린, 페난트롤린, 1,2,3-트리아졸, 1,2,4-트리아졸, 벤조트리아졸, 1,2,3-옥사디아졸, 1,2,4-옥사디아졸, 1,2,5-옥사디아졸, 1,3,4-옥사디아졸, 1,2,3-티아디아졸, 1,2,4-티아디아졸, 1,2,5-티아디아졸, 1,3,4-티아디아졸, 1,3,5-트리아진, 1,2,4-트리아진, 1,2,3-트리아진, 테트라졸, 1,2,4,5-테트라진, 1,2,3,4-테트라진, 1,2,3,5-테트라진, 퓨린, 프테리딘, 인돌리진 및 벤조티아디아졸에서 유래된 기, 또는 이들 기의 조합을 의미하는 것으로 여겨진다.
본 발명의 목적을 위해, 추가적으로 개개의 H 원자 또는 CH2 기가 라디칼의 정의하에 위에 언급된 기에 의해 치환될 수도 있는, 1 내지 40 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알킬기, 또는 3 내지 40 개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 환형 알킬기, 또는 2 내지 40 개의 탄소 원자를 갖는 알케닐 또는 알키닐기는 바람직하게는, 라디칼 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, n-부틸, i-부틸, s-부틸, t-부틸, 2-메틸부틸, n-펜틸, s-펜틸, 시클로펜틸, 네오펜틸, n-헥실, 시클로헥실, 네오헥실, n-헵틸, 시클로헵틸, n-옥틸, 시클로옥틸, 2-에틸헥실, 트리플루오로메틸, 펜타플루오로에틸, 2,2,2-트리플루오로에틸, 에테닐, 프로페닐, 부테닐, 펜테닐, 시클로펜테닐, 헥세닐, 시클로헥세닐, 헵테닐, 시클로헵테닐, 옥테닐, 시클로옥테닐, 에티닐, 프로피닐, 부티닐, 펜티닐, 헥시닐 또는 옥티닐을 의미하는 것으로 여겨진다. 1 내지 40 개의 탄소 원자를 갖는 알콕시 또는 티오알킬기는 바람직하게는, 메톡시, 트리플루오로메톡시, 에톡시, n-프로폭시, i-프로폭시, n-부톡시, i-부톡시, s-부톡시, t-부톡시, n-펜톡시, s-펜톡시, 2-메틸부톡시, n-헥속시, 시클로헥실옥시, n-헵톡시, 시클로헵틸옥시, n-옥틸옥시, 시클로옥틸옥시, 2-에틸헥실옥시, 펜타플루오로에톡시, 2,2,2-트리플루오로에톡시, 메틸티오, 에틸티오, n-프로필티오, i-프로필티오, n-부틸티오, i-부틸티오, s-부틸티오, t-부틸티오, n-펜틸티오, s-펜틸티오, n-헥실티오, 시클로헥실티오, n-헵틸티오, 시클로헵틸티오, n-옥틸티오, 시클로옥틸티오, 2-에틸헥실티오, 트리플루오로메틸티오, 펜타플루오로에틸티오, 2,2,2-트리플루오로에틸티오, 에테닐티오, 프로페닐티오, 부테닐티오, 펜테닐티오, 시클로펜테닐티오, 헥세닐티오, 시클로헥세닐티오, 헵테닐티오, 시클로헵테닐티오, 옥테닐티오, 시클로옥테닐티오, 에티닐티오, 프로피닐티오, 부티닐티오, 펜티닐티오, 헥시닐티오, 헵티닐티오 또는 옥티닐티오를 의미하는 것으로 여겨진다
2개 이상의 라디칼이 서로 고리를 형성할 수 있는 포뮬레이션은, 본 출원의 목적을 위해, 그 중에서도, 2 개의 라디칼이 서로 화학 결합에 의해 링크되는 것을 의미하는 것으로 여겨지도록 의도된다. 이것은 하기의 도식에 의해 예시된다:
그러나, 더욱이, 위에 설명된 포뮬레이션은 또한, 2 개의 라디칼 중 하나가 수소를 나타내는 경우에, 수소 원자가 결합되었던 위치에 제 2 라디칼이 결합되어 고리를 형성하는 것을 의미하는 것으로 의도된다. 이것은 다음 도식에 의해 설명된다:
2개의 라디칼이 서로 고리를 형성할 때, 2개의 라디칼은 인접한 라디칼인 것이 바람직하다. 본 발명의 의미에서 인접한 라디칼은 서로 직접 링크되는 원자에 결합되거나 동일한 원자에 결합되는 라디칼이다.
바람직하게, 기 Ar1, Ar3 은 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 10 내지 18개의 방향족 고리 원자를 갖는 축합된 아릴기를 나타낸다. 보다 바람직하게, 기 Ar1, Ar3 은 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 안트라센, 나프탈렌, 페난트렌, 테트라센, 크리센, 벤즈안트라센, 벤조페난트렌, 피렌, 페릴렌, 트리페닐렌, 벤조피렌 또는 플루오란텐을 나타내며, 이들 각각은 임의의 자유 위치에서 Ar1 의 경우에 하나 이상의 라디칼 RV 또는 Ar3의 경우에 RY 에 의해 치환될 수도 있다. 매우 바람직하게, 기 Ar1, Ar3 은 안트라센 기를 나타내며, 이는 Ar1 에 대해 임의의 자유 위치에서 하나 이상의 라디칼 RV 에 의해 또는 Ar3에 대해 임의의 자유 위치에서 하나 이상의 라디칼 RY 에 의해 치환될 수도 있다.
적합한 기 Ar1 및 Ar3 의 예는 아래 표에 표현되는 식 (Ar1-1) 내지 (Ar1-11) 의 기이다:
여기서, 식 (Ar-1) 내지 (Ar-11)의 기는 임의의 위치에서 인접한 기에 결합될 수도 있고 각각의 자유 위치에서 Ar1 의 경우에 기 RV에 의해 그리고 Ar3의 경우에 RY에 의해 치환될 수도 있다.
식 (Ar1-1) 내지 (Ar1-11) 의 기 중에서, 식 (Ar1-1) 의 기가 바람직하다.
매우 적합한 기 Ar1 및 Ar3 의 예는 아래 표에 표현되는 식 (Ar1-1-1) 내지 (Ar1-12-1) 의 기이다:
식 중,
점선 결합은 인접한 기에 대한 결합을 나타내고; 식 (Ar1-1-1) 내지 (Ar1-12-1)의 기는 각 자유 위치에서 Ar1 의 경우에 기 RV 에 의해 또는 Ar3 의 경우에 기 RY 에 의해 치환될 수도 있고, 여기서 RV 및 RY 는 위와 동일한 의미를 갖는다.
식 (Ar1-1-1) 내지 (Ar1-12-1) 의 기 중에서, 식 (Ar1-1-1) 의 기가 바람직하다.
바람직하게, 식 (H1) 의 화합물에서, X1 내지 X4 로부터 선택되는 적어도 하나의 기는 기 C-ArX 를 나타내고, 여기서 ArX 는 위에 정의된 바와 같은 식 (ArX) 의 기를 나타내고 기 X5 내지 X12 는 C-RX 또는 N 을 나타낸다.
바람직하게, 식 (H1) 의 화합물은 식 (H1-A) 내지 (H1-D) 의 화합물로부터 선택된다:
식 중 기호는 위와 동일한 의미를 갖는다.
바람직하게, E1, E2, E3 및 E4 는 각각의 경우에, 동일하거나 상이하게, 단일 결합, -C(R0)2-, -Si(R0)2-, -O-, -S- 또는 -N(R0) 를 나타낸다. 보다 바람직하게, E1 및 E3 로부터 선택되는 하나의 기는 단일 결합을 나타내고 다른 하나의 기는 -C(R0)2-, -Si(R0)2-, -O-, -S- 또는 -N(R0) 를 나타내고 E2 및 E4 로부터 선택되는 하나의 기는 단일 결합을 나타내고 다른 하나의 기는 -C(R0)2-, -Si(R0)2-, -O-, -S- 또는 -N(R0) 를 나타낸다.
보다 바람직하게, 식 (H1) 의 화합물은 하기 식 중 하나의 식의 화합물로부터 선택된다:
식 중 기호 RX, ArX 는 위와 동일한 의미를 가지며 기 E1, E2, E3 및 E4 는 각각의 경우에, 동일하거나 상이하게, -BR0-, -C(R0)2-, -Si(R0)2-, -C(=O)-, -O-, -S-, -S(=O)-, -SO2-, -N(R0)- 또는 -P(R0)-를 나타낸다.
식 (H1-A-1) 내지 (H1-D-4) 의 화합물 중에서, 식 (H1-A-1), (H1-B-1), (H1-C-1) 및 (H1-D-1) 의 화합물이 바람직하다.
바람직하게, 기 ArX 는 식 (ArX-1) 의 기를 나타낸다:
여기서 기호와 인덱스는 위와 동일한 의미를 가지며 안트라센 기는 기 RV 에 의해 각각의 자유 위치에서 치환될 수도 있다.
더욱 바람직하게는, 기 ArX 는 다음 식 중 하나의 식의 기를 나타낸다:
여기서 기호와 인덱스는 위와 동일한 의미를 가지며 안트라센 기는 기 RV 에 의해 각각의 자유 위치에서 치환될 수도 있다.
특히 바람직하게, 식 (H1) 의 화합물은 하기 식 중 하나의 식의 화합물로부터 선택된다:
여기서 기호와 인덱스는 위와 동일한 의미를 가지며 안트라센 기는 기 RV 에 의해 각각의 자유 위치에서 치환될 수도 있다.
바람직하게는, RV, RX 는 각각의 경우에, 동일하거나 상이하게, H, D, F, 1 내지 40개, 바람직하게는 1 내지 20개, 보다 바람직하게는 1 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알킬, 알콕시 또는 티오알킬 기, 또는 3 내지 40개, 바람직하게는 3 내지 20개, 보다 바람직하게는 3 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 환형 알킬, 알콕시 또는 티오알킬 기 (이들 각각은 하나 이상의 라디칼 R 에 의해 치환될 수 있고, 각 경우에 하나 이상의 비인접 CH2 기는 RC=CR, C≡C, O 또는 S 에 의해 대체될 수도 있고 하나 이상의 H 원자는 D 또는 F에 의해 대체될 수도 있음), 각 경우에 하나 이상의 라디칼 R 에 의해 치환될 수 있는 5 내지 60개, 바람직하게는 5 내지 40개, 보다 바람직하게는 5 내지 30개, 특히 바람직하게는 5 내지 18개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템을 나타낸다. 보다 바람직하게, RX, RV 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, H, D, F, 1 내지 20 개, 바람직하게는 1 내지 10 개, 보다 바람직하게는 1 내지 6 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알킬 기, 3 내지 20 개, 바람직하게는 3 내지 10 개, 보다 바람직하게는 3 내지 6 개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 환형 알킬 기 (이들 각각은 하나 이상의 라디칼 R 에 의해 치환될 수도 있음), 각 경우에 하나 이상의 라디칼 R 에 의해 치환될 수도 있는, 5 내지 40 개, 바람직하게는 5 내지 30 개, 보다 바람직하게는 5 내지 18 개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템을 나타낸다. 더욱 바람직하게, RX 는 H 또는 D이다. 더욱 바람직하게, RV 는 H 또는 D이다.
바람직하게, 식 (H2) 의 화합물에서, Z1 내지 Z4 로부터 선택되는 하나의 기는 기 C-ArZ 를 나타내고 Z5 내지 Z8로부터 선택되는 하나의 기는 기 C-ArZ 를 나타내고, 여기서 ArZ 는 위에서 정의한 바와 같은 식 (ArZ) 의 기를 나타낸다.
바람직하게, 화합물 (H2) 은 하기 식의 화합물로부터 선택된다:
식 중 기호는 위와 동일한 의미를 갖는다.
식 (H2-A) 내지 (H2-N) 의 화합물 중에서, 식 (H2-A) 내지 (H2-C), (H2-E) 내지 (H2-F) 및 (H2-H), (H2-K) 및 (H2-M) 의 화합물이 바람직하다. 식 (H2-E), (H2-H) 및 (H2-K) 의 화합물이 특히 바람직하다.
바람직하게, 기 ArZ 은 식 (ArZ-1) 의 기를 나타낸다:
여기서 기호와 인덱스는 위와 동일한 의미를 가지며 안트라센 기는 기 RY 에 의해 각각의 자유 위치에서 치환될 수도 있다.
바람직하게는, 기 ArZ 는 다음 식 중 하나의 식의 기를 나타낸다:
여기서 기호와 인덱스는 위와 동일한 의미를 가지며 안트라센 기는 기 RY 에 의해 각각의 자유 위치에서 치환될 수도 있다.
보다 바람직하게, 화합물 (H2) 은 하기 식의 화합물로부터 선택된다:
여기서 기호와 인덱스는 위와 동일한 의미를 가지며 안트라센 기는 기 RY 에 의해 각각의 자유 위치에서 치환될 수도 있다.
식 (H2-A-1) 내지 (H2-J-2) 의 화합물 중에서, 식 (H2-A-1) 내지 (H2-C-1), (H2-E-1), (H2-F-1), (H2-H-1), (H2-E-2), (H2-F-2) 및 (H2-H-2) 의 화합물이 바람직하다. 식 (H2-H-1) 의 화합물이 매우 바람직하다.
바람직하게는, RY, RZ 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, H, D, F, 1 내지 40개, 바람직하게는 1 내지 20개, 보다 바람직하게는 1 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알킬, 알콕시 또는 티오알킬 기, 또는 3 내지 40개, 바람직하게는 3 내지 20개, 보다 바람직하게는 3 내지 10개의 탄소 원자를 분지형 또는 환형 알킬, 알콕시 또는 티오알킬 기 (이들 각각은 하나 이상의 라디칼 R 에 의해 치환될 수 있고, 각 경우에 하나 이상의 비인접 CH2 기는 RC=CR, C≡C, O 또는 S 에 의해 대체될 수도 있고 하나 이상의 H 원자는 D 또는 F에 의해 대체될 수 있음), 각 경우에 하나 이상의 라디칼 R 에 의해 치환될 수 있는 5 내지 60개, 바람직하게는 5 내지 40개, 보다 바람직하게는 5 내지 30개, 특히 바람직하게는 5 내지 18개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템을 나타낸다. 보다 바람직하게, RY, RZ 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, H, D, F, 1 내지 20 개, 바람직하게는 1 내지 10 개, 보다 바람직하게는 1 내지 6 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알킬 기, 3 내지 20 개, 바람직하게는 3 내지 10 개, 보다 바람직하게는 3 내지 6 개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 환형 알킬 기 (이들 각각은 하나 이상의 라디칼 R 에 의해 치환될 수도 있음), 각 경우에 하나 이상의 라디칼 R 에 의해 치환될 수도 있는, 5 내지 40 개, 바람직하게는 5 내지 30 개, 보다 바람직하게는 5 내지 18 개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템을 나타낸다. 더욱 바람직하게, RZ 는 H 또는 D를 나타낸다. 더욱 바람직하게, RY 는 H 또는 D를 나타낸다.
바람직하게, 기 Ar2, Ar4 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 각 경우에 하나 이상의 라디칼 R 에 의해 치환될 수도 있는, 5 내지 30 개, 바람직하게 5 내지 25 개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템으로부터 선택된다. 더욱 바람직하게는, 기 Ar2, Ar4 는 페닐, 바이페닐, 테르페닐, 쿼터페닐, 플루오렌, 스피로바이플루오렌, 나프탈렌, 페난트렌, 안트라센, 트리페닐렌, 플루오란텐, 테트라센, 크리센, 벤즈안트라센, 벤조페난트라센, 피렌, 페릴렌, 인돌, 벤조푸란, 벤조티오펜, 디벤조푸란, 디벤조티오펜, 카르바졸, 인데노카르바졸, 인돌로카르바졸, 피리딘, 피리미딘, 피라진, 피리다진, 트리아진, 퀴놀론, 벤조피리딘, 벤조피리다진, 벤조피리미딘, 벤즈이미다졸 및 퀴나졸린으로 이루어지는 군으로부터 선택되고, 이들 각각은 하나 이상의 라디칼 R로 치환될 수 있고; 여기서 Ar2, Ar4 는 또한, 전술된 기 중 둘 이상의 조합일 수도 있다. 특히 바람직하게 기 Ar2, Ar4 는 페닐, 바이페닐, 테르페닐, 쿼터페닐, 플루오렌, 스피로바이플루오렌, 나프탈렌, 안트라센, 페난트렌, 트리페닐렌, 플루오란텐, 테트라센, 크리센, 벤즈안트라센, 벤조페난트라센, 피렌 또는 페릴렌, 디벤조푸란, 카르바졸 및 디벤조티오펜으로 이루어지는 군으로부터 선택되고, 이들 각각은 임의의 자유 위치에서 하나 이상의 라디칼 R에 의해 치환될 수도 있고; 여기서 Ar2, Ar4 는 또한 전술된 기 중 둘 이상의 조합일 수도 있다. 매우 특히 바람직하게, 기 Ar2, Ar4 는 페닐, 바이페닐, 테르페닐, 쿼터페닐, 플루오렌, 스피로바이플루오렌, 나프탈렌, 안트라센, 페난트렌, 트리페닐렌, 플루오란텐, 디벤조푸란, 카르바졸 및 디벤조티오펜으로 이루어지는 군으로부터 선택되고, 이들 각각은 임의의 자유 위치에서 하나 이상의 라디칼 R에 의해 치환될 수도 있고; 여기서 Ar2, Ar4 는 또한 전술된 기 중 둘 이상의 조합일 수도 있다.
적합한 기 Ar2 및 Ar4 의 예는 아래 표에 묘사되는 식 (Ar2-1) 내지 (Ar2-27) 의 기이다:
식에서 점선 결합은 인접한 기에 대한 결합을 나타내고 기 R0 는 위와 동일한 의미를 갖고; 식 (Ar2-1) 내지 (Ar2-27) 의 기는, 위와 동일한 의미를 갖는 기 R 에 의해 각각의 자유 위치에서 치환될 수도 있다.
식 (Ar2-1) 내지 (Ar2-27) 의 기 중에서, 식 (Ar2-1), (Ar2-2), (Ar2-3), (Ar2-4), (Ar2-5), (Ar2-8), (Ar2-18), (Ar2-19) 의 기가 바람직하다. 식 (Ar2-1), (Ar2-2), (Ar2-3), (Ar2-4), (Ar2-5) 의 기가 매우 바람직하다.
바람직하게는, 기 ArS 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 페닐, 바이페닐, 플루오렌, 스피로바이플루오렌, 나프탈렌, 페난트렌, 안트라센, 디벤조푸란, 디벤조티오펜, 카르바졸, 피리딘, 피리미딘, 피라진, 피리다진, 트리아진, 벤조피리딘, 벤조피리다진, 벤조피리미딘 및 퀴나졸린을 나타내고, 이들 각각은 하나 이상의 라디칼 R에 의해 치환될 수도 있다.
적합한 기 ArS 의 예는 아래 표에 나타낸 바와 같은 식 (ArS-1) 내지 (ArS-26) 의 기이다:
식 중 점선 결합은 식 (H1) 또는 (H2) 에서 인접한 기에 대한 결합을 나타낸다;
여기서 식 (ArS-1) 내지 (ArS-26) 의 기는, 위에 정의된 바와 동일한 의미를 갖는, 기 R 에 의해 각각의 자유 위치에서 치환될 수도 있다.
기 E 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, -BR0-, -C(R0)2-, -Si(R0)2-, -C(=O)-, -O-, -S-, -S(=O)-, -SO2-, -N(R0)-, 및 -P(R0)- 로부터 선택되고,
식 중, R0 는 위와 동일한 정의를 갖는다.
식 (ArS-1) 내지 (ArS-26)의 기 중에서, 식 (ArS-1), (ArS-2), (ArS-3), (ArS-11) 및 (ArS-12)의 기가 바람직하다. 식 (ArS-1), (ArS-2), (ArS-3) 의 기가 매우 바람직하다.
바람직하게, R0 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, H, D, F, 바람직하게는 1 내지 10 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알킬 기 또는 3 내지 10 개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 환형 알킬 기 (이들 각각은 하나 이상의 라디칼 R 로 치환될 수도 있고, 각 경우에 하나 이상의 비인접 CH2 기는 O 또는 S 로 대체될 수도 있으며 하나 이상의 H 원자는 D 또는 F 로 대체될 수도 있음), 또는 각 경우에 하나 이상의 라디칼 R 로 치환될 수도 있는, 5 내지 30 개, 바람직하게는 6 내지 18개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템을 나타내고, 여기서 2 개의 인접한 라디칼 R0 는 하나 이상의 라디칼 R 로 치환될 수도 있는 지방족 또는 방향족 고리 시스템을 함께 형성할 수도 있고,
바람직하게, R 은 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, H, D, F, CN, N(Ar)2, 1 내지 40 개, 바람직하게는 1 내지 20 개, 보다 바람직하게는 1 내지 10 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알킬, 알콕시 또는 티오알킬 기 또는 3 내지 40 개, 바람직하게는 3 내지 20 개, 보다 바람직하게는 3 내지 10 개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 환형 알킬, 알콕시 또는 티오알킬 기 (이들 각각은 하나 이상의 라디칼 R´ 로 치환될 수도 있고, 여기서 각 경우에 하나 이상의 비인접 CH2 기는 R´C=CR´, C≡C, O 또는 S 로 대체될 수도 있으며 하나 이상의 H 원자는 D 또는 F 로 대체될 수도 있음), 각 경우에 하나 이상의 라디칼 R´ 로 치환될 수도 있는, 5 내지 60 개, 5 내지 40 개, 보다 바람직하게는 5 내지 30 개, 특히 바람직하게는 6 내지 18 개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템을 나타낸다.
바람직하게, Ar 은 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 각 경우에 또한 하나 이상의 라디칼 R´ 에 의해 치환될 수도 있는, 5 내지 40 개, 바람직하게 5 내지 30 개, 보다 바람직하게 5 내지 25 개, 매우 보다 바람직하게는 6 내지 18 개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템을 나타낸다.
바람직하게, R´ 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, H, D, F, Cl, Br, I, CN, 1 내지 10 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알킬 기 또는 3 내지 10 개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 환형 알킬 기 (여기서 각 경우에 하나 이상의 H 원자는 D 또는 F 에 의해 대체될 수도 있음), 또는 5 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템을 나타낸다.
하기 화합물은 식 (H1) 의 화합물의 예이다:
하기 화합물은 식 (H2) 의 화합물의 예이다:
바람직한 실시형태에 따르면, 조성물은 식 (H1) 의 화합물, 식 (H2) 의 화합물 및 적어도 하나의 형광 방출체를 포함한다. "적어도 하나의 형광 방출체"라는 표현은 "하나, 둘, 셋 또는 그보다 많은 형광 방출체"를 의미한다.
매우 바람직한 실시형태에 따르면, 조성물은 제 1 호스트 재료로서 식 (H1) 의 화합물, 제 2 호스트 재료로서 식 (H2) 의 화합물 및 도펀트 재료로서 형광 방출체를 포함한다.
바람직하게는, 조성물은 하기 군 중 적어도 하나를 포함하는 적어도 하나의 형광 방출체를 포함한다:
-
질소에 직접 결합된 3개의 치환 또는 비치환 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템을 함유하는 아릴아민;
-
브릿지된 트리아릴아민;
-
적어도 14개의 방향족 고리 원자를 갖는 축합 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템;
-
인데노플루오렌, 인데노플루오렌아민 또는 인데노플루오렌디아민;
-
벤조인도노플루오렌, 벤조인데노플루오렌아민 또는 벤조인데노플루오렌디아민;
-
디벤조인데노플루오렌, 디벤조인데노플루오렌아민 또는 디벤조인데노플루오렌디아민;
-
적어도 10개의 방향족 고리 원자를 갖는 축합 아릴기를 함유하는 인데노플루오렌;
-
비스인데노인데노플루오렌;
-
인데노디벤조푸란; 인데노플루오렌아민 또는 인데노플루오렌디아민;
-
플루오렌 이량체;
-
페녹사진; 또는
-
보론 유도체.
보다 바람직하게는, 조성물은 하기에 나타낸 바와 같이 하기 식 (E-1), (E-2), (E-3) 또는 (E-4) 중 하나의 적어도 하나의 형광 방출체를 포함한다:
식 중,
Ar10, Ar11, Ar12 은 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 6 내지 60개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템이며, 이는 각 경우에 또한 하나 이상의 라디칼 R에 의해 치환될 수도 있고; 단, 적어도 하나의 기 Ar10, Ar11, Ar12 는, 서로 축합된 2 내지 4개의 방향족 고리로 이루어지는 적어도 하나의 축합 아릴 또는 헤테로아릴 기를 함유하는 10 내지 40개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템이고, 여기서 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템은 하나 이상의 라디칼 R에 의해 치환될 수도 있다;
R 은 위와 동일한 정의를 갖는다; 그리고
e
는 1, 2, 3 또는 4 이며; 보다 바람직하게, e 는 1 이다;
식 중,
Ar20, Ar21, Ar22 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 각 경우에 또한 하나 이상의 라디칼 R 에 의해 치환될 수도 있는, 6 내지 30 개의 방향족 고리 원자를 갖는 아릴 또는 헤테로아릴 기이다;
E20
는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, BR, C(R0)2, Si(R0)2, C=O, C=NR0, C=C(R0)2, O, S, S=O, SO2, NR0, PR0, P(=O)R0 또는 P(=S)R0 로부터 선택된 기이고; 여기서 Ar20, Ar21 및 E20 는 함께 5원 고리 또는 6원 고리를 형성하고, Ar21, Ar23 및 E20 는 함께 5원 고리 또는 6원 고리를 형성한다;
R0 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, H, D, F, 1 내지 20 개, 바람직하게는 1 내지 10 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알킬 기 또는 3 내지 20 개, 바람직하게는 3 내지 10 개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 환형 알킬 기 (이들 각각은 하나 이상의 라디칼 R 로 치환될 수도 있고, 각 경우에 하나 이상의 비인접 CH2 기는 O 또는 S 로 대체될 수도 있으며 하나 이상의 H 원자는 D 또는 F 로 대체될 수도 있음), 또는 각 경우에 하나 이상의 라디칼 R 로 치환될 수도 있는, 5 내지 40 개, 바람직하게는 5 내지 30 개, 보다 바람직하게는 6 내지 18 개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템을 나타내고, 여기서 2 개의 인접한 라디칼 R0 는 하나 이상의 라디칼 R 로 치환될 수도 있는 지방족 또는 방향족 고리 시스템을 함께 형성할 수도 있고,
R 은 위와 동일한 정의를 갖는다;
p, q는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 0 또는 1 이며, 단, p + q = 1 이다;
r 은 1, 2 또는 3 이다;
식 중,
Ar30, Ar31, Ar32 은 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 5 내지 22개, 바람직하게는 5 내지 18개, 보다 바람직하게는 6 내지 14개의 방향족 고리 원자를 갖는 치환 또는 비치환된 아릴 또는 헤테로아릴 기를 나타낸다;
E30 는 B 또는 N 을 나타낸다;
E31, E32, E33 은 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, O, S, C(R0)2, C=O, C=S, C=NR0, C=C(R0)2, Si(R0)2, BR0, NR0, PR0, SO2, SeO2 또는 화학 결합을 나타내고, 단, E30 이 B이면, 기 E31, E32, E33 중 적어도 하나는 NR0 를 나타내고 E30 가 N이면, 기 E31, E32, E33 중 적어도 하나는 BR0 를 나타낸다;
R0 는 위와 동일한 정의를 갖는다;
s, t, u 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 0 또는 1 이며, 단, s + t + u ≥ 1 이다;
식 중,
Ar40, Ar41, Ar42 은 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 5 내지 22개, 바람직하게는 5 내지 18개, 보다 바람직하게는 6 내지 14개의 방향족 고리 원자를 갖는 치환 또는 비치환된 아릴 또는 헤테로아릴 기를 나타낸다;
E41, E42, E43 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, O, S, C(R0)2, C=O, C=S, C=NR0, C=C(R0)2, Si(R0)2, BR0, NR0, PR0, SO2, SeO2 또는 화학 결합을 나타내고, 단, 기 E41, E42, E43 중 적어도 하나는 존재하고 화학 결합을 나타낸다;
R0 는 위와 동일한 정의를 갖는다;
i, g, h 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 0 또는 1 이며, 단, i + g + h ≥ 1 이다.
바람직하게는, 식 (E-1) 의 형광 방출체는 적어도 하나의 기 Ar10, Ar11 또는 Ar12, 바람직하게는 Ar10 을 포함하고, 이는 식 (Ar10-1) 내지 (Ar10-24) 의 기로부터 선택된다:
식 중, 기 Ar10-1 내지 Ar10-24 는 하나 이상의 라디칼 R 에 의해 모든 자유 위치에서 치환될 수도 있고; 여기서
E10 은 각각의 경우, 동일하거나 상이하게 BR0, C(R0)2, Si(R0)2, C=O, C=NR0, C=C(R0)2, O, S, S=O, SO2, NR0, PR0, P(=O)R0 또는 P(=S)R0 로부터 선택되는 기이고, 바람직하게 E10 는 C(R0)2이다;
식 중, R0 는 위와 동일한 정의를 갖는다.
E11 은 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, C=O, O, S, S=O 또는 SO2, 바람직하게 O 또는 S, 보다 바람직하게 O 로부터 선택되는 기이다; 그리고
Ar13 은 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 각 경우에 하나 이상의 라디칼 R 에 의해 또한 치환될 수도 있는 5 내지 60개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템이다.
바람직한 실시형태에 따르면, 식 (E-1) 의 방출체는 식 (Ar10-15) 내지 (Ar10-22) 의 기로부터 선택되는 기 Ar10 을 포함하고, 여기서 d 는 바람직하게 1과 동일하고 바람직하게 적어도 하나의 기 Ar11, Ar12 는 식 (Ar10-15) 내지 (Ar10-22) 의 기로부터 선택된다.
매우 바람직한 실시형태에 따르면, 식 (E-1) 의 방출체는 식 (E-1-1) 내지 (E-1-6) 의 방출체로부터 선택되고,
식 중, 기호는 위와 동일한 의미를 갖고 여기서:
f 는 0, 1 또는 2 이다; 그리고
식 (E-1-1) 내지 (E-1-6) 의 화합물에서 위에 나타낸 벤젠 고리는 하나 이상의 라디칼 R에 의해 모든 자유 위치에서 치환될 수도 있다.
특히 바람직하게, 식 (E-1) 의 화합물은 식 (E-1-1-A) 내지 (E-1-6-A) 의 화합물로부터 선택되고,
식 중 기호 및 인덱스는 위와 동일한 의미를 갖고 식 (E-1-1-A) 내지 (E-1-6-A) 의 화합물에서 위에 나타낸 벤젠 고리는 하나 이상의 라디칼 R에 의해 모든 자유 위치에서 치환될 수도 있다.
바람직하게, 식 (E-2) 의 형광 방출체는 식 (E-2-1) 내지 (E-2-43) 의 형광 방출체로부터 선택되고,
식 중, 식 (E-2-1) 내지 (E-2-43) 의 기는, 하나 이상의 라디칼 R 에 의해 모든 자유 위치에서 치환될 수도 있고; E20 는 위와 동일한 의미를 갖는다. 바람직하게, E20 는 C(R0)2 이다.
식 (E-2) 의 화합물은 바람직하게 식 (E-2-32) 내지 (E-2-43) 의 화합물로부터 선택된다. 보다 바람직하게, 식 (E-2) 의 화합물은 화합물 (E-2-32-A) 내지 (E-2-43-A) 로부터 선택된다:
식 중 기호는 위와 동일한 의미를 갖고 식 (E-2-32-A) 내지 (E-2-43-A) 의 화합물에서 위에 나타낸 벤젠 및 나프탈렌 고리는 하나 이상의 라디칼 R에 의해 모든 자유 위치에서 치환될 수도 있다.
바람직하게, 식 (E-3) 의 형광 방출체는 식 (E-3-1) 의 형광 방출체로부터 선택되고,
식 중, 기호 및 인덱스는 위와 동일한 의미를 가진다.
보다 바람직하게, 식 (E-3) 의 형광 방출체는 식 (E-3-2) 의 형광 방출체로부터 선택되고,
식 중 기호 E30 내지 E33 는 위와 동일한 의미를 갖는다; 여기서 t 는 0 또는 1 이고, t 가 0일 때, 기 E32 는 부재하고 라디칼 R10 이 존재하고, 이는 E32 에 대한 결합을 대체한다; 그리고 여기서
R10 은 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, H, D, F, Cl, Br, I, CHO, CN, C(=O)Ar, P(=O)(Ar)2, S(=O)Ar, S(=O)2Ar, N(R´)2, N(Ar)2, NO2, Si(R´)3, B(OR´)2, OSO2R´, 1 내지 40 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알킬, 알콕시 또는 티오알킬기 또는 3 내지 40 개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 환형 알킬, 알콕시 또는 티오알킬기 (이들 각각은 하나 이상의 라디칼 R´ 에 의해 치환될 수도 있고, 여기서 각 경우에 하나 이상의 비인접 CH2 기는 R´C=CR´, C≡C, Si(R´)2, Ge(R´)2, Sn(R´)2, C=O, C=S, C=Se, P(=O)(R´), SO, SO2, O, S 또는 CONR´ 에 의해 대체될 수도 있고 하나 이상의 H 원자는 D, F, Cl, Br, I, CN 또는 NO2 에 의해 대체될 수도 있음), 각 경우에 하나 이상의 라디칼 R´ 에 의해 치환될 수도 있는, 5 내지 60 개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템, 또는 하나 이상의 라디칼 R´ 에 의해 치환될 수 있는, 5 내지 60 개의 방향족 고리 원자를 갖는 아릴옥시기를 나타내고; 여기서 2 개의 인접한 치환기 R10 은 하나 이상의 라디칼 R´ 에 의해 치환될 수도 있는, 지방족 또는 방향족 고리 시스템을 함께 형성할 수도 있다; 여기서 R´ 는 위와 동일한 정의를 갖는다.
더욱 더 바람직하게, 식 (E-3) 의 형광 방출체는 식 (E-3-3) 및 (E-3-4) 의 형광 방출체로부터 선택되고,
식 중, 기호 및 인덱스는 위와 동일한 의미를 가진다.
바람직하게, 식 (E-4) 의 형광 방출체는 식 (E-4-1) 또는 (E-4-2) 의 형광 방출체로부터 선택되고,
식 중,
E41 및 E42 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, O, S, C(R0)2, C=O, C=S, C=NR0, C=C(R0)2, Si(R0)2, BR0, NR0, PR0, SO2, SeO2 또는 화학 결합을 나타내고, 여기서 기 E41 는 바람직하게 결합이다;
R20 은 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, H, D, F, Cl, Br, I, CHO, CN, C(=O)Ar, P(=O)(Ar)2, S(=O)Ar, S(=O)2Ar, N(R´)2, N(Ar)2, NO2, Si(R´)3, B(OR´)2, OSO2R´, 1 내지 40 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알킬, 알콕시 또는 티오알킬기 또는 3 내지 40 개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 환형 알킬, 알콕시 또는 티오알킬기 (이들 각각은 하나 이상의 라디칼 R´ 에 의해 치환될 수도 있고, 여기서 각 경우에 하나 이상의 비인접 CH2 기는 R´C=CR´, C≡C, Si(R´)2, Ge(R´)2, Sn(R´)2, C=O, C=S, C=Se, P(=O)(R´), SO, SO2, O, S 또는 CONR´ 에 의해 대체될 수도 있고 하나 이상의 H 원자는 D, F, Cl, Br, I, CN 또는 NO2 에 의해 대체될 수도 있음), 각 경우에 하나 이상의 라디칼 R´ 에 의해 치환될 수도 있는, 5 내지 60 개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템, 또는 하나 이상의 라디칼 R´ 에 의해 치환될 수도 있는, 5 내지 60 개의 방향족 고리 원자를 갖는 아릴옥시기를 나타내고; 여기서 2 개의 인접한 치환기 R20 은 하나 이상의 라디칼 R´ 에 의해 치환될 수도 있는, 지방족 또는 방향족 고리 시스템을 함께 형성할 수도 있다; 여기서 R´ 는 위와 동일한 정의를 갖는다;
g 는 0 또는 1 이다.
보다 바람직하게, 식 (E-4) 의 형광 방출체는 식 (E-4-1-A) 또는 (E-4-2-A) 의 형광 방출체로부터 선택되고,
식 중 기호는 위와 동일한 의미를 갖는다.
바람직한 실시형태에 따르면, 식 (E-1), (E-2), (E-3) 또는 (E-4) 의 형광 방출체는 기 RS를 포함하고, 여기서 기 RS는:
-
하기 일반 식 (RS-a) 의 기로 나타낸 분지형 또는 환형 알킬기로부터 선택되며,
식 중
R22, R23, R24 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, H, 1 내지 10 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알킬기, 또는 3 내지 10 개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 환형 알킬기로부터 선택되고, 상기 기는 각각 하나 이상의 라디칼 R25 에 의해 치환될 수 있고, 라디칼 R22, R23, R24 중 2개 또는 모든 라디칼 R22, R23, R24 는 연결되어 (다)환형 알킬기를 형성할 수 있고, 이는 하나 이상의 라디칼 R25 에 의해 치환될 수 있고;
R25 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 1 내지 10 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알킬기 또는 3 내지 10 개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 환형 알킬기로부터 선택되고;
단, 각각의 경우, 라디칼 R22, R23 및 R24 중 적어도 하나는 H 외의 것이고, 단, 각각의 경우, 모든 라디칼 R22, R23 및 R24 는 함께 적어도 4 개의 탄소 원자를 갖고, 단, 각각의 경우, 라디칼 R22, R23 및 R24 중 2개가 H인 경우, 나머지 라디칼은 직쇄가 아니다; 또는
-
하기 일반 식 (RS-b) 로 표현되는 분지형 또는 환형 알콕시기로부터 선택되며
식 중
R26, R27, R28 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, H, 1 내지 10 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알킬기, 또는 3 내지 10 개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 환형 알킬기로부터 선택되고, 여기서 위에 언급된 기는 각각 위에 정의된 바와 같은 하나 이상의 라디칼 R25 에 의해 치환될 수 있고, 그리고 라디칼 R26, R27, R28 중 2개 또는 모든 라디칼 R26, R27, R28 는 연결되어 (다)환형 알킬기를 형성할 수도 있고, 이는 위에 정의된 바와 같은 하나 이상의 라디칼 R25 에 의해 치환될 수도 있다;
다만 각각의 경우에 라디칼 R26, R27 및 R28 중 하나만이 H일 수 있다;
-
하기 일반 식 (RS-c) 으로 표현되는 아르알킬 기로부터
식 중
R29, R30, R31 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, H, 1 내지 10 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알킬기, 또는 3 내지 10 개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 환형 알킬기 (여기서 위에 언급된 기는 각각 하나 이상의 라디칼 R32 에 의해 치환될 수 있음), 또는 각 경우에 하나 이상의 라디칼 R32 에 의해 치환될 수 있는 6 내지 30개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 고리 시스템로부터 선택되고, 2개 또는 모든 라디칼 R29, R30, R31 은 연결되어 (다)환형 알킬기 또는 방향족 고리 시스템을 형성할 수 있고, 이들 각각은 하나 이상의 라디칼 R32 에 의해 치환될 수도 있고;
R32 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 1 내지 10 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알킬기, 또는 3 내지 10 개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 환형 알킬기, 또는 6 내지 24 개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 고리 시스템으로부터 선택되고;
단, 각각의 경우, 라디칼 R29, R30 및 R31 중 적어도 하나는 H 외의 것이고, 각각의 경우, 라디칼 R29, R30 및 R31 중 적어도 하나는 적어도 6개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 고리 시스템이거나 이를 함유한다;
-
하기 일반 식 (RS-d) 로 표현되는 방향족 고리 시스템으로부터 선택되며
식 중
R40 내지 R44 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, H, 1 내지 10 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알킬기, 또는 3 내지 10 개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 환형 알킬기 (위에 언급된 기는 각각 하나 이상의 라디칼 R32 에 의해 치환될 수 있음), 또는 각 경우에 하나 이상의 라디칼 R32 에 의해 치환될 수 있는 6 내지 30개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 고리 시스템로부터 선택되고, 여기서 라디칼 R40 내지 R44 중 2개 이상은 연결되어 (다)환형 알킬기 또는 방향족 고리 시스템을 형성할 수 있고, 이들 각각은 위에 정의된 하나 이상의 라디칼 R32 에 의해 치환될 수도 있다; 또는
-
히기 식 (RS-e) 의 기로부터 선택되며,
식 (RS-e) 에서의 점선 결합은 형광 방출체에 대한 결합을 표시하고; Ar50, Ar51 은 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 각 경우에 하나 이상의 라디칼 R 로 치환될 수도 있는, 5 개 내지 60 개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템을 나타내고; 여기서 m 는 1 내지 10 으로부터 선택되는 정수이다.
바람직하게는, 식 (RS-e) 의 기에서 인덱스 m은 1 내지 6, 매우 바람직하게는 1 내지 4 로부터 선택된 정수이다.
바람직하게, Ar50, Ar51 은, 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 각 경우에 하나 이상의 라디칼 R 에 의해 치환될 수도 있는, 5 내지 40 개, 바람직하게 5 내지 30 개, 매우 바람직하게는 6 내지 18 개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템을 나타낸다. 더욱 바람직하게는, Ar50, Ar51 은 페닐, 바이페닐, 테르페닐, 쿼터페닐, 플루오렌, 스피로바이플루오렌, 나프탈렌, 안트라센, 페난트렌, 트리페닐렌, 플루오란텐, 디벤조푸란, 카르바졸 및 디벤조티오펜으로부터 선택되며, 이는 각 경우에 하나 이상의 라디칼 R에 의해 치환될 수도 있다. 매우 바람직하게는, 적어도 하나의 기 Ar50 또는 Ar51 은 하나 이상의 라디칼 R에 의해 치환될 수도 있는 플루오렌이다.
보다 특히, 적어도 하나의 기 Ar50 는 식 (Ar50-2) 의 기를 나타내거나 및/또는 적어도 하나의 기 Ar51 는 식 (Ar51-2) 의 기를 나타내는 것이 바람직하고,
식 중,
식 (Ar50-2) 에서 점선 결합은 형광 방출체에 대한 그리고 기 Ar50 또는 Ar51 에 대한 결합을 나타내고; 식 (Ar51-2)에서 점선 결합은 Ar50 에 대한 결합을 나타낸다;
E4
은 -C(R0a)2-, -Si(R0a)2-, -O-, -S- 또는 -N(R0a)-, 바람직하게 -C(R0a)2 로부터 선택된다;
R0a 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, H, D, F, CN, 1 내지 40개, 바람직하게는 1 내지 20개, 보다 바람직하게는 1 내지 10 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알킬기 또는 3 내지 40개, 바람직하게는 3 내지 20개, 보다 바람직하게는 3 내지 10 개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 환형 알킬 기 (이들 각각은 하나 이상의 라디칼 R 에 의해 치환될 수 있음), 각 경우에 하나 이상의 라디칼 R 에 의해 치환될 수 있는, 5 내지 60 개, 바람직하게는 5 내지 40 개, 보다 바람직하게는 5 내지 30 개, 매우 바람직하게는 5 내지 18 개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템이고; 여기서 2 개의 인접한 치환기 R0a 는, 위와 동일한 의미를 갖는, 하나 이상의 라디칼 R 에 의해 치환될 수도 있는 단환 또는 다환의 지방족 고리 시스템 또는 방향족 고리 시스템을 형성할 수도 있다; 그리고
식 (Ar50-2) 및 (Ar51-2) 의 기는, 위와 동일한 의미를 갖는, 기 R 에 의해 각각의 자유 위치에서 치환될 수도 있다.
바람직하게 기 RS 는, R, R0 또는 R´ 을 대체하는 위치에 위치된다.
식 (H1) 및 (H2) 의 화합물을 포함하는 조성물에 사용될 수도 있는 형광 방출체의 예는 방향족 안트라센아민, 방향족 안트라센디아민, 방향족 피렌아민, 방향족 피렌디아민, 방향족 크리센아민 또는 방향족 크리센디아민이다. 방향족 안트라센아민은, 하나의 디아릴아미노기가 안트라센기에 직접, 바람직하게는 9-위치에서 결합하는 화합물을 의미하는 것으로 여겨진다. 방향족 안트라센디아민은, 2개의 디아릴아미노기가 안트라센기에 직접, 바람직하게는 9,10-위치에서 결합하는 화합물을 의미하는 것으로 여겨진다. 방향족 피렌아민, 피렌디아민, 크리센아민 및 크리센디아민은 이와 유사하게 정의되며, 여기서 디아릴아미노 기는 바람직하게는 1-위치 또는 1,6-위치에서 피렌에 결합된다. 추가로 바람직한 방출체는 예를 들어 WO 2019/111971, WO2019/240251 및 WO 2020/067290에 따른 브릿지된 트리아릴아민이다. 추가의 바람직한 방출체는 인데노플루오렌아민 또는 인데노플루오렌디아민 (예를 들어, WO 2006/108497 또는 WO 2006/122630 에 따름), 벤조인데노플루오렌아민 또는 벤조인데노플루오렌디아민 (예를 들어, WO 2008/006449 에 따름), 및 디벤조인데노플루오렌아민 또는 디벤조인데노플루오렌디아민 (예를 들어, WO 2007/140847 에 따름), 및 WO 2010/012328 에 개시된 축합 아릴 기를 함유하는 인데노플루오렌 유도체이다. 또 추가 바람직한 방출체는 WO 2015/158409 에 개시된 바와 같은 벤즈안트라센 유도체, WO 2017/036573 에 개시된 바와 같은 안트라센 유도체, WO 2016/150544 에서와 같이 헤테로아릴 기를 통해 연결된 플루오렌 이량체 또는 WO 2017/028940 및 WO 2017/028941에 개시된 바와 같은 페녹사진 유도체이다. WO 2012/048780 및 WO 2013/185871 에 개시된 피렌아릴아민이 마찬가지로 바람직하다. 마찬가지로 WO 2014/037077 에 개시된 벤조인데노플루오렌아민, WO 2014/106522 에 개시된 벤조플루오렌아민 및 WO 2014/111269 또는 WO 2017/036574, WO 2018/007421 에 개시된 인데노플루오렌이 바람직하다. 또한 WO 2018/095888, WO 2018/095940, WO 2019/076789, WO 2019/170572 그리고 미공개 출원 PCT/EP2019/072697, PCT/EP2019/072670 및 PCT/EP2019/072662 에 개시된 바와 같은 디벤조푸란 또는 인데노디벤조푸란 모이어티를 포함하는 방출체가 바람직하다. 마찬가지로, 예를 들어 WO 2015/102118, CN108409769, CN107266484, WO2017195669, US2018069182 및 미공개 출원 EP 19168728.4, EP 19199326.0 및 EP 19208643.7에 개시된 바와 같은 붕소 유도체가 바람직하다.
본 발명의 경우, 매우 적합한 형광 방출체는 WO 2018/007421에 개시된 인데노플루오렌 유도체 및 WO 2019/076789에 개시된 디벤조푸란 유도체이다.
식 (H1) 및 (H2)의 화합물을 포함하는 조성물에 사용될 수도 있는 바람직한 형광 방출 화합물의 예는 하기 표에 묘사되어 있다:
본 발명에 따르면, 식 (H1)의 화합물 및 식 (H2)의 화합물은 조성물에, 바람직하게는 균질한 혼합물에 함께 존재한다.
바람직하게는, 식 (H1) 의 화합물은 조성물에 1 - 99 %, 바람직하게 10 - 90 %, 보다 바람직하게 20 - 80 %, 특히 바람직하게 30 - 75%, 아주 특히 바람직하게 35 - 70% 의 비율로 존재한다.
바람직하게는, 식 (H2) 의 화합물은 본 발명에 따른 조성물에 1 - 99 %, 바람직하게 10 - 90 %, 보다 바람직하게 20 - 80 %, 특히 바람직하게 25 - 70%, 아주 특히 바람직하게 30 - 60% 의 비율로 존재한다.
바람직한 실시형태에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 적어도 하나의 형광 방출체를 더 포함한다. 이 경우, 형광 방출체는 0.1 내지 50.0%, 바람직하게는 0.5 내지 20.0%, 특히 바람직하게는 1.0 내지 10.0%의 비율로 조성물에 존재하는 것이 바람직하다.
% 단위 비율의 명세는, 본 출원의 목적을 위해, 화합물이 기상으로부터 적용될 경우에는 부피% 를 의미하고, 화합물이 용액으로부터 도포될 경우에는 중량% 를 의미하는 것으로 여겨진다.
예를 들어 스핀 코팅과 같은 코팅 공정에 의해 또는 인쇄 공정에 의해, 액체 상으로부터 본 발명에 따른 화합물을 처리하기 위해, 본 발명에 따른 조성물의 포뮬레이션 (formulation) 이 필요하다. 이들 포뮬레이션은, 예를 들어, 용액, 분산액 또는 유화액일 수 있다. 이 목적을 위해, 둘 이상의 용매의 혼합물을 사용하는 것이 바람직할 수도 있다. 용매는 바람직하게는 유기 및 무기 용매, 더 바람직하게는 유기 용매로부터 선택된다. 용매는 탄화수소, 알코올, 에스테르, 에테르, 케톤 및 아민으로부터 매우 바람직하게 선택된다. 적합하고 바람직한 용매는, 예를 들어 톨루엔, 아니솔, o-, m- 또는 p-크실렌, 메틸 벤조에이트, 메시틸렌, 테트랄린, 베라트롤, THF, 메틸-THF, THP, 클로로벤젠, 디옥산, 페녹시톨루엔, 특히 3-페녹시톨루엔, (-)-펜촌, 1,2,3,5-테트라메틸벤젠, 1,2,4,5-테트라메틸벤젠, 1-메틸나프탈렌, 1-에틸나프탈렌, 데실벤젠, 페닐 나프탈렌, 멘틸 이소발레레이트, 파라 톨릴 이소부티레이트, 시클로헥살 헥사노에이트, 에틸 파라 톨루에이트, 에틸 오르토 톨루에이트, 에틸 메타 톨루에이트, 데카히드로나프탈렌, 에틸 2-메톡시벤조에이트, 디부틸아닐린, 디시클로헥실케톤, 이소소르비드 디메틸 에테르, 데카히드로나프탈렌, 2-메틸바이페닐, 에틸 옥타노에이트, 옥틸 옥타노에이트, 디에틸 세바케이트, 3,3-디메틸바이페닐, 1,4-디메틸나프탈렌, 2,2´-디메틸바이페닐, 2-메틸벤조티아졸, 2-페녹시에탄올, 2-피롤리디논, 3-메틸아니솔, 4-메틸아니솔, 3,4-디메틸아니솔, 3,5-디메틸아니솔, 아세토페논, α-테르피네올, 벤조티아졸, 부틸 벤조에이트, 쿠멘, 시클로헥사놀, 시클로헥사논, 시클로헥실벤젠, 데칼린, 도데실벤젠, 에틸 벤조에이트, 인단, NMP, p-시멘, 페네톨, 1,4-디이소프로필벤젠, 디벤질 에테르, 디에틸렌 글리콜 부틸 메틸 에테르, 트리에틸렌 글리콜 부틸 메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 디부틸 에테르, 트리에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르, 트리프로필렌 글리콜 디메틸 에테르, 테트라에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 2-이소프로필나프탈렌, 펜틸벤젠, 헥실벤젠, 헵틸벤젠, 옥틸벤젠, 1,1-비스(3,4-디메틸페닐)에탄 또는 이들 용매의 혼합물이다.
따라서, 본 발명은 또한, 본 발명에 따른 식 (H1) 의 화합물 및 식 (H2) 의 화합물 및 적어도 하나의 용매를 포함하는 포뮬레이션에 관한 것이다. 용매는 위에 언급된 용매 또는 이들 용매의 혼합물 중 하나일 수도 있다.
본 발명에 따른 포뮬레이션에서 유기 용매의 비율은 포뮬레이션의 총 중량을 기준으로 바람직하게는 적어도 60 중량%, 바람직하게는 적어도 70 중량%, 그리고 더 바람직하게는 적어도 80 중량% 이다.
본 발명에 따른 포뮬레이션은 바람직한 전자적 또는 광전자적 컴포넌트, 예컨대 OLED 의 제조에 요구되는 바와 같이, 유기 기능성 재료가 층에 존재하는, 층 또는 다층 구조의 제조에 이용될 수 있다.
본 발명의 포뮬레이션은 바람직하게는 본 발명에 따른 조성물을 포함하는 기능성 층을 기판 상에 또는 기판에 적용된 층들 중 하나 상에 형성하는 데 사용될 수 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 전자 디바이스의 제조 방법이며, 여기서 적어도 하나의 층이 본 발명의 포뮬레이션의 도포로부터 수득된다. 바람직하게는, 본 발명에 따른 포뮬레이션은 기판에 또는 다른 층에 도포되고 다음으로 건조된다.
본 발명에 따른 포뮬레이션으로부터 수득된 기능성 층은 기판 또는 기판에 적용된 층 중 하나 상에, 예를 들어, 플러드(flood) 코팅, 딥 코팅, 스프레이 코팅, 스핀 코팅, 스크린 인쇄, 릴리프 인쇄, 그라비어 인쇄, 로타리 인쇄, 롤러 코팅, 플렉소그래픽 인쇄, 오프셋 인쇄 또는 노즐 인쇄, 바람직하게는 잉크-젯 인쇄에 의해 생성될 수 있다.
본 발명에 따른 포뮬레이션을 이미 적용된 기판 또는 기능성 층에 도포한 후, 용매를 제거하기 위해 건조 단계를 수행할 수 있다. 바람직하게는, 건조 단계는 진공 건조를 포함하고, 다음으로 바람직하게 층의 어닐링이 뒤따른다. 여기서 진공 건조는 바람직하게 10-7 mbar 내지 1 bar 의 범위, 특히 바람직하게는 10-6 mbar 내지 1 bar 의 범위의 압력에서 수행될 수 있다. 진공 건조는 바람직하게, 10 내지 40℃, 보다 바람직하게 15 내지 30℃ 범위의 온도에서 수행된다. 진공 건조 단계 다음으로 바람직하게는 층의 열적 어닐링(thermal annealing)이 뒤따른다. 층의 열적 어닐링은 바람직하게는 120℃ 내지 180℃, 바람직하게는 130℃ 내지 170℃, 더 바람직하게는 140℃ 내지 160℃의 온도에서 일어난다.
따라서, 본 발명은 본 발명에 따른 조성물을 포함하는 적어도 하나의 층을 포함하는 전자 디바이스의 제조 방법에 관한 것으로, 상기 방법은 하기 단계를 포함한다:
a) 본 발명에 따른 포뮬레이션의 제조;
b) 본 발명에 따른 조성물을 포함하는 층을 형성하기 위해 기판 상에 또는 다른 층 상에 단계 a)에서 제조된 포뮬레이션의 도포;
c) 용매를 제거하기 위한 층의 건조.
바람직하게는, 단계 b) 에서, 포뮬레이션은 액상으로부터의 처리에 의해, 보다 바람직하게는 코팅 방법 또는 인쇄 방법을 통해, 매우 더 바람직하게는 인쇄 방법, 특히 바람직하게는 잉크젯 인쇄 방법에 의해 도포된다.
본 발명의 다른 목적은 애노드, 캐소드 및 그 사이에 적어도 하나의 기능성 층을 포함하는 디바이스이며, 여기서 이 기능성 층은 본 발명에 따른 조성물을 포함한다. 바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물을 포함하는 적어도 하나의 기능층은 방출층이다.
전자 디바이스는 바람직하게, 유기 전계 발광 디바이스 (OLED), 유기 집적 회로, 유기 전계-효과 트랜지스터, 유기 박막 트랜지스터, 유기 발광 트랜지스터, 유기 태양 전지, 염료-감응형 유기 태양 전지, 유기 광학 검출기, 유기 광수용체, 유기 필드-켄치 디바이스, 발광 전기화학 셀, 유기 레이저 다이오드 및 유기 플라스몬 방출 디바이스로부터 선택된다. 더욱 바람직하게, 전자 디바이스는 유기 전계 발광 디바이스 (OLED) 이다.
유기 전계 발광 디바이스는 캐소드, 애노드 및, 본 발명에 따른 조성물을 포함하는, 적어도 하나의 방출 층을 포함한다. 이들 층 외에도, 이는 또한 추가의 층, 예를 들어 각 경우에 하나 이상의 정공 주입층, 정공 수송층, 정공 차단층, 전자 수송층, 전자 주입층, 여기자 차단층, 전자 차단층 및/또는 전하 생성층을 포함할 수 있다. 예를 들어 여기자 차단 기능을 갖는, 중간층이, 2 개의 방출층 사이에 도입되는 것이 마찬가지로 가능하다. 하지만, 이들 층들의 각각은 반드시 존재할 필요가 있는 것은 아니라는 것에 유의해야 한다. 여기서 유기 전계 발광 디바이스는 하나의 방출 층 또는 복수의 방출 층을 포함할 수 있다. 복수의 방출 층이 존재하는 경우, 이들은 바람직하게는 전체로서 380 nm 내지 750 nm 의 복수의 방출 최대를 가져서, 전체적으로 백색 방출을 초래하며, 즉 형광 또는 인광을 낼 수 있는 다양한 방출 화합물이 방출층에서 사용된다. 3 개의 방출층을 갖는 시스템이 특히 바람직하며, 여기서 3 개의 층은 청색, 녹색 및 오렌지색 또는 적색 방출을 나타낸다 (기본 구조에 대해서는, 예를 들어 WO 2005/011013 참조). 이들은 형광 또는 인광 방출층이거나 또는 형광 및 인광 방출 층이 서로 조합된 혼성 시스템일 수 있다.
관련된 전자 디바이스는 본 발명에 따른 조성물을 포함하는 단일 방출층을 포함할 수도 있거나 또는 둘 이상의 방출 층을 포함할 수도 있다.
본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 추가의 매트릭스 재료를 포함할 수도 있다.
바람직한 추가의 매트릭스 재료는 올리고아릴렌 (예를 들어, EP 676461 에 따른 2,2‘,7,7‘-테트라페닐스피로바이플루오렌, 또는 디나프틸안트라센), 특히 축합 방향족 기를 함유하는 올리고아릴렌, 올리고아릴렌비닐렌 (예를 들어, EP 676461 에 따른 DPVBi 또는 스피로-DPVBi), 폴리포달 (polypodal) 금속 착물 (예를 들어, WO 2004/081017 에 따름), 정공 전도 화합물 (예를 들어, WO 2004/058911 에 따름), 전자 전도 화합물, 특히 케톤, 포스핀 산화물, 술폭사이드 등 (예를 들어, WO 2005/084081 및 WO 2005/084082 에 따름), 아트로프 이성질체 (예를 들어, WO 2006/048268 에 따름), 보론산 유도체 (예를 들어, WO 2006/117052 에 따름) 또는 벤즈안트라센 (예를 들어, WO 2008/145239 에 따름) 의 부류에서 선택된다. 특히 바람직한 매트릭스 재료는 나프탈렌, 안트라센, 벤즈안트라센 및/또는 피렌 또는 이들 화합물의 아트로프이성질체를 포함하는 올리고아릴렌, 올리고아릴렌비닐렌, 케톤, 포스핀 산화물 및 술폭사이드의 부류로부터 선택된다. 매우 특히 바람직한 매트릭스 재료는 안트라센, 벤즈안트라센, 벤조페난트렌 및/또는 피렌 또는 이들 화합물의 아트로프이성질체를 포함하는 올리고아릴렌의 부류로부터 선택된다. 본 발명의 의미에서 올리고아릴렌은 적어도 3 개의 아릴 또는 아릴렌 기가 서로 결합되어 있는 화합물을 의미하는 것으로 여겨진다.
본 발명에 따른 유기 전계 발광 디바이스에서의 대응하는 기능성 재료로서 사용하기 위한 재료의 일반적으로 바람직한 부류는 이하에서 나타내어 진다.
본 발명에 따른 전자 디바이스의 정공 주입 또는 정공 수송 층 또는 전자 차단층에서 또는 전자 수송층에서 이용될 수 있는 바와 같은 적합한 전하 수송 재료는, 예를 들어 Y. Shirota 등의, Chem. Rev. 2007, 107(4), 953- 1010 에 개시되어 있는 화합물, 또는 종래 기술에 따라 이들 층에서 사용되는 다른 재료이다.
전자 수송 층에 사용될 수 있는 재료들은, 전자 수송 층에서 전자 수송 재료로서 종래 기술에 따라 사용되는 모든 재료이다. 특히, 알루미늄 착물, 예를 들어 Alq3, 지르코늄 착물, 예를 들어 Zrq4, 리튬 착물, 예를 들어 LiQ, 벤즈이미다졸 유도체, 트리아진 유도체, 피리미딘 유도체, 피리딘 유도체, 피라진 유도체, 퀴녹살린 유도체, 퀴놀린 유도체, 옥사디아졸 유도체, 방향족 케톤, 락탐, 보란, 디아자포스폴 유도체 및 포스핀 옥사이드 유도체가 적합하다. 또한, 적합한 재료는, JP 2000/053957, WO 2003/060956, WO 2004/028217, WO 2004/080975 및 WO 2010/072300 에 개시되어 있는 바처럼, 위에 언급한 화합물의 유도체이다.
본 발명에 따른 전계 발광 디바이스에서의 정공 수송, 정공 주입 또는 전자 차단층에서 사용될 수 있는 바람직한 정공 수송 재료는 인데노플루오렌아민 유도체 (예를 들어, WO 06/122630 또는 WO 06/100896 에 따름), EP 1661888 에 개시되어 있는 아민 유도체, 헥사아자트리페닐렌 유도체 (예를 들어, WO 01/049806 에 따름), 축합 방향족 고리를 함유하는 아민 유도체 (예를 들어, US 5,061,569 에 따름), WO 95/09147 에 개시되어 있는 아민 유도체, 모노벤조인데노플루오렌아민 (예를 들어, WO 08/006449 에 따름), 디벤조인데노플루오렌아민 (예를 들어, WO 07/140847 에 따름), 스피로바이플루오렌아민 (예를 들어, WO 2012/034627 또는 WO 2013/120577 에 따름), 플루오렌아민 (예를 들어, 출원 EP 2875092, EP 2875699 및 EP 2875004 에 따름), 스피로디벤조피란아민 (예를 들어, WO 2013/083216 에 따름) 및 디히드로아크리딘 유도체 (예를 들어, WO 2012/150001 에 따름) 이다. 본 발명에 따른 화합물은 또한 정공 수송 재료로 사용될 수 있다.
유기 전계 발광 디바이스의 캐소드는 바람직하게는 낮은 일 함수를 갖는 금속, 예를 들어, 알칼리 토금속, 알칼리 금속, 주족 금속, 또는 란타노이드 (예를 들어, Ca, Ba, Mg, Al, In, Mg, Yb, Sm 등) 과 같은 다양한 금속을 포함하는 금속 합금 또는 다층 구조를 포함한다. 또한, 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 및 은을 포함하는 합금, 예를 들어 마그네슘 및 은을 포함하는 합금이 적합하다. 다층 구조의 경우, 상대적으로 높은 일 함수를 갖는 추가의 금속, 예컨대, 예를 들어, Ag 또는 Al 이 또한 상기 금속이외에 사용될 수 있고, 이 경우 예를 들어, Ca/Ag, Mg/Ag 또는 Ag/Ag 와 같은 금속의 조합이 일반적으로 사용된다. 또한 금속 캐소드와 유기 반도체 사이에 높은 유전 상수를 갖는 재료의 얇은 중간층을 도입하는 것이 바람직할 수도 있다. 이 목적으로, 예를 들어, 알칼리 금속 플루오라이드 또는 알칼리 토금속 플루오라이드 뿐만 아니라, 대응하는 산화물 또는 탄산염 (예를 들어 LiF, Li2O, BaF2, MgO, NaF, CsF, Cs2CO3 등) 도 적합하다. 또한, 리튬 퀴놀리네이트 (LiQ) 가 이러한 목적으로 사용될 수 있다. 이러한 층의 층 두께는 바람직하게는 0.5 nm 와 5 nm 사이이다.
애노드는 바람직하게는 높은 일 함수를 갖는 재료를 포함한다. 애노드는 바람직하게는 진공 대비 4.5 eV 초과의 일함수를 갖는다. 한편, 이 목적으로, 예를 들면 Ag, Pt 또는 Au 와 같은 높은 산화환원 전위 (redox potential) 를 갖는 금속이 적합하다. 다른 한편, 금속/금속 산화물 전극 (예를 들어 Al/Ni/NiOx, Al/PtOx) 이 또한 바람직할 수 있다. 일부 응용의 경우, 유기 재료 (유기 태양 전지) 의 조사 또는 광의 커플링-아웃 (coupling-out) (OLED, O-레이저) 을 용이하게 하기 위해, 전극 중 적어도 하나는 투명하거나 또는 부분적으로 투명해야 한다. 여기서 바람직한 애노드 재료는 전도성 혼합 금속 산화물이다. 인듐 주석 산화물 (ITO) 또는 인듐 아연 산화물 (IZO) 이 특히 바람직하다. 전도성 도핑된 유기 재료, 특히 전도성 도핑된 중합체가 또한 바람직하다.
디바이스는 적절하게 (응용에 따라) 구조화되고, 접점들이 제공되고, 마지막으로 밀봉되는데, 이는 본 발명에 따른 디바이스의 수명이 물 및/또는 공기의 존재 하에 단축되기 때문이다.
바람직한 실시형태에서, 본 발명에 따른 유기 전계 발광 디바이스는 10-5 mbar 미만, 바람직하게는 10-6 mbar 미만인 초기 압력의 진공 승화 유닛에서 재료가 증착 (vapour deposition) 에 의해 적용되는 승화 공정에 의해 하나 이상의 층이 코팅되는 것을 특징으로 한다. 하지만, 또한 여기에서 초기 압력은 훨씬 더 낮은 것, 예를 들어 10-7 mbar 미만인 것이 가능하다.
하나 이상의 층이 OVPD (유기 기상 증착) 공정에 의해 또는 캐리어 기체 승화의 도움으로 코팅되는 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 디바이스가 마찬가지로 바람직하며, 여기서 재료는 10-5 mbar 내지 1 bar 의 압력에서 적용된다. 이 공정의 특수한 경우는 OVJP (organic vapour jet printing) 공정이고, 여기서 재료들이 직접 노즐을 통해 도포되고 이렇게 하여 구조화된다 (예를 들어 M. S. Arnold 등의, Appl. Phys. Lett. 2008, 92, 053301).
하나 이상의 층이 예를 들어, 스핀 코팅에 의해, 또는 예를 들어, 스크린 인쇄, 플렉소그래픽 인쇄 (flexographic printing), 노즐 인쇄, 또는 오프셋 인쇄, 그러나 특히 바람직하게는 LITI (광 유도된 열적 이미징, 열전사 인쇄) 또는 잉크젯 인쇄와 같은 임의의 원하는 인쇄 방법에 의한 것과 같이, 용액으로부터 제조되는 것을 특징으로 하는 유기 전계 발광 디바이스가 또한 바람직하다. 식 (I) 의 가용성 화합물이 이러한 목적을 위해 필요하다. 높은 용해도는 화합물의 적합한 치환을 통해 달성될 수 있다.
또한, 예를 들어, 하나 이상의 층이 용액으로부터 도포되고, 하나 이상의 추가 층이 증착에 의해 적용되는 혼성 공정이 가능하다. 따라서, 예를 들어, 방출층을 용액으로부터 도포하고 전자 수송층을 증착에 의해 적용하는 것이 가능하다.
이들 공정은 일반적으로 당업자에게 알려져 있고, 본 발명에 따른 화합물을 포함하는 유기 전계 발광 디바이스에 진보성 없이 당업자에 의해 적용될 수 있다.
본 발명에 따르면, 본 발명에 따른 하나 이상의 화합물을 포함하는 전자 디바이스는 디스플레이에서, 조명 응용의 광원으로서, 그리고 의료 및/또는 미용 응용 (예를 들어, 광 요법) 에서의 광원으로서 사용될 수 있다.
본 발명은 이제 하기 실시예에 의해 더욱 상세히 설명될 것이며, 이에 의해 본 발명을 제한하기를 바라지 않는다.
합성예
a) 호스트 H1
식 (H1) 의 호스트의 합성은 당업자에게 알려져 있고, 예를 들어, WO 2010/151006 및 WO 2020/089138 에서 설명되어 있다. 추가의 합성예들이 아래에서 설명된다:
H1-1 의 합성
아르곤 분위기 하에서, 오븐 건조된 플라스크에 자석 교반 막대, 1 (2417686-30-5) (13.0 g, 36.9 mmol, 1.0 equiv.), 2 (2377545-66-7) (18.4 g, 54 mmol), 트리스(디벤질리덴아세톤) 디팔라듐 (1.3 g, 1.4 mmol), SPhos (1.16 g, 2.8 mmol) 및 불화칼륨 (5.3 g, 92.3 mmol)이 장착된다. 톨루엔 (150 mL), 1,4-디옥산 (150 mL) 및 물 (150 mL) 이 첨가되고 혼합물이 밤새 환류된다. 조 생성물 (raw product) 을 컬럼 크로마토그래피 및 승화에 의해 정제한다. 원하는 생성물을 무색 고체 (5.2 g, 9.1 mmol, 25 %) 로 단리한다.
다음의 화합물을 유사한 방식으로 합성할 수 있다:
A6 의 합성
5g(8.9mmol) 2417297-74-4를 톨루엔-d8 100ml에 용해시킨다. 실온에서 트리플루오로-메탄술폰산 4.7ml(0.05mol)를 적가한다. 용액이 흑색으로 변하고 이를 실온에서 2.5시간 동안 교반하였다. 온도를 일정하게 유지하면서 산화중수소 20ml를 첨가한다. 용액이 오렌지색으로 변한다. 16시간 후 인산칼륨 수용액 50ml와 톨루엔 50ml를 첨가한다. 유기 상을 물로 세척하고, 황산 마그네슘 상에서 건조한다. 조 재료를 실리카(톨루엔) 상에서 여과한다. 생성물을 컬럼 크로마토그래피(실리카, 톨루엔/헵탄) 및 톨루엔/헵탄으로부터의 결정화에 의해 정제한다. 나머지 용매는 승화에 의해 제거된다. 중수소화 등급은 NMR 분광술 및 LC-MS에 의해 얻어진다. 기 “-H/D” 는 해당 위치에서의 중수소화의 등급이 약 50% 라는 것을 의미한다.
수율: 2.8 g (4.8 mmol; 54%).
b) 호스트 H2
식 (H2) 의 호스트의 합성은 당업자에게 알려져 있고, 예를 들어, WO 2009/100925 에서 설명되어 있다. 추가의 합성예들이 아래에서 설명된다:
화합물 A1 의 합성:
7.9g (32mmol) 3,6-디클로로-페난트렌(20851-90-5), 30.4g (80mmol) 4,4,5,5-테트라메틸-2-(10-페닐-9-안트라세닐)-1,3,2-디옥사보롤란 (460347-59-5) , 29.5g(128mmol) 인산칼륨 일수화물을 750 ml THF/물 (2:1) 에 용해시킨다. 813 mg (0.96 mmol) XPhos Paladacycle Gen. 3을 첨가하고 혼합물을 65℃에서 교반한다. 16 시간 후 반응 혼합물을 실온이 되게 한다. 반응 혼합물을 여과하고 냉 THF 로 세척한다. 침전물은 산화알루미늄(톨루엔) 상에서 고온 추출에 의해 정제되고, HPLC에 의해 순도 >99.9 에 이르기까지 톨루엔/에탄올 및 톨루엔/헵탄으로부터 결정화에 의해 추가로 정제된다. 나머지 용매는 2시간 동안 10-5 bar 에서 300 ℃ 에서 템퍼링(tempering)하여 제거된다.
수율: 4.9 g (7.2 mmol; 23%) 의 옅은 황색 고체
하기 화합물을 유사한 방식으로 합성할 수 있다:
화합물 I1 의 합성:
9.3 g (32mmol) 3-브로모-6-클로로-페난트렌(892550-44-6), 13.3 g (35 mmol) 4,4,5,5-테트라메틸-2-(10-페닐-9-안트라세닐)-1,3,2-디옥사보롤란 (460347-59-5), 11.5 g(50mmol)의 인산칼륨 일수화물을 750 ml THF/물 (2:1) 에 용해시킨다. 813mg (0.96mmol) ) XPhos Paladacycle Gen. 3을 첨가하고 혼합물을 65℃에서 교반한다. 16 시간 후 반응 혼합물을 실온이 되게 한다. 혼합물을 300 ml 톨루엔으로 희석한다. 수성상을 톨루엔(2x200ml)으로 추출하고 조합된 유기상을 물(2x200ml)로 세척하고 황산마그네슘 상에서 건조시키고 여과하고 감압하에 감소시킨다. 나머지 고체를 실리카(톨루엔) 상에서 여과하고 톨루엔/에탄올로부터 HPLC에 의한 순도 98%에 이르기까지 결정화하였다.
수율 10.7 g (23 mmol, 72%)
하기 화합물을 유사한 방식으로 합성할 수 있다:
화합물 B1 의 합성:
9.3g(20mmol) I1, 16.0g(30mmol) 4,4,5,5-테트라메틸-2-(10-{5-페닐-[1,1'-바이페닐]-3-일}안트라센-9-일)-1,3,2-디옥사보롤란(1016653-38-5), 11.5g(50mmol) 인산칼륨 일수화물을 750 ml THF/물 (2:1) 에서 용해시킨다. 813mg (0.96mmol) ) XPhos Paladacycle Gen. 3을 첨가하고 혼합물을 65℃에서 교반한다. 16 시간 후 반응 혼합물을 실온이 되게 한다. 혼합물을 300 ml 톨루엔으로 희석한다. 수성상을 톨루엔(2x200ml)으로 추출하고 조합된 유기상을 물(2x200ml)로 세척하고 황산마그네슘 상에서 건조시키고 여과하고 감압하에 감소시킨다. 나머지 고체는 산화알루미늄(톨루엔) 상에서 고온 추출에 의해 정제되고, HPLC에 의해 순도 >99.9% 에 이르기까지 톨루엔/에탄올 및 톨루엔/헵탄으로부터 결정화된다. 나머지 용매는 2시간 동안 10-5 bar 및 300℃ 에서 템퍼링하여 제거된다.
수율: 7.5 g (9 mmol, 45%)
하기 화합물을 유사한 방식으로 합성할 수 있다:
B) OLED 의 제작
용액-기반 OLED 의 제조는 문헌, 예를 들어 WO 2004/037887 및 WO 2010/097155 에서 이미 다수회 설명되었다. 공정은 아래 기재된 상황 (층-두께 변동, 재료) 에 맞게 적합화된다.
본 발명의 재료 조합은 다음 층 순서로 사용된다:
-
기판,
-
ITO (50 nm),
-
정공 주입 층 (20 nm),
-
정공 수송층 (20 nm),
-
방출 층 (EML) (35 nm),
-
전자 차단 층 (HBL) (10 nm),
-
전자 수송 층 (ETL) (40 nm),
-
캐소드 (Al) (100nm).
50 nm 두께로 구조화된 ITO (인듐 주석 산화물) 로 코팅된 유리판이 기판의 역할을 한다. 이들은 버퍼 (PEDOT) Clevios P VP AI 4083 (Heraeus Clevios GmbH, Leverkusen) 으로 코팅된다. 버퍼의 스핀 코팅은 공기 중 물로부터 수행된다. 후속하여, 층을 20 분 동안 180℃ 에서 가열하여 건조시킨다. 정공 수송층 및 방출층은 이러한 방식으로 코팅된 유리판에 적용된다.
정공 수송층은 WO2013156130에 따라 합성된 표 1에 나타낸 구조의 폴리머 (HTM1) 또는 WO2018/114882에 따라 합성된 폴리머 HTM2 (표 1) 중 어느 하나이다. 중합체는 톨루엔에 용해되므로, 여기에서와 같이 디바이스에 전형적인 20 nm의 층 두께가 스핀 코팅에 의해 달성되어야 하는 경우, 이러한 용액은 전형적으로 고형분 ?t량이 대략 6 g/l 이다. 층은 불활성 기체 분위기에서, 본 경우 아르곤에서, 스핀 코팅에 의해 적용되고, 30 분 동안 225℃ 에서 가열하여 건조된다.
방출층은 호스트 재료 HM 또는 두 가지 호스트 재료의 혼합물 (HM1+HM2) 및 방출 재료(E)로 구성된다. 중량비는 표 3에 표시되어 있습니다. 방출 층을 위한 혼합물은 톨루엔에 용해된다. 여기서처럼, 디바이스에 전형적인 35 nm 의 층 두께가 스핀 코팅에 의해 달성되어야 하는 경우, 이러한 용액의 고체 ?t량은 약 10 mg/ml 이다. 비활성 기체 분위기에서 스핀 코팅에 의해 층을 도포하고, 10 분간 150℃ 에서 가열하여 건조시킨다. 본 경우의 재료들은 표 2a 및 표 2b에 나타내었다.
마찬가지로 전자 차단 층 및 전자 수송 층을 위한 재료를 진공 챔버에서 열 증착에 의해 적용하고 표 3 에 나타낸다. 전자 차단 층은 재료 ETM1 로 이루어지고, 전자 수송 층은, 두 재료 ETM1 및 ETM2 로 이루어지며, 이들은 동시-증발에 의해 의 55% 의 ETM1 및 45% 의 ETM2 의 부피 비율로 서로 혼합된다. 캐소드는 두께 100 nm의 알루미늄 층으로 열 증발에 의해 형성된다.
OLED 는 표준 방법에 의해 특성화된다. 이러한 목적을 위해, 전계발광 스펙트럼을 기록하고, 람버트 (Lambertian) 방출 특성을 가정하여 시감 농도의 함수로서 전류 효율 (cd/A 로 측정됨) 및 외부 양자 효율 (EQE, % 로 측정됨) 을 전류/전압/시감 농도 특성 선 (IUL 특성 선) 으로부터 계산한다. 1000 cd/m2 의 시감 농도에서 전계발광 스펙트럼을 기록하고, 이 데이터로부터 CIE 1931 x 및 y 색상 좌표를 계산한다. 수명 LT90 @ 1000 cd/m² 은 1000 cd/m² 의 초기 시감 농도 (luminous density) 가 10% 만큼 감소한 후의 시간으로 정의된다.
형광 OLED 에서의 방출 재료로서의 본 발명의 화합물의 용도
본 발명의 화합물은 형광 청색 OLED 디바이스의 방출 층을 형성하기 위해 형광 청색 도펀트와 블렌딩될 때 호스트로서 특히 적합하다. 다양한 OLED 의 특성을 표 3에서 요약한다. 참고예 1 내지 12는 단일 호스트 참고예를 나타내는 반면, 실시예 1 내지 7은 본 발명의 재료 혼합물을 함유하는 OLED의 특성을 보여준다.
표 3은 1% 방출체 E1과 함께 호스트 재료 HM1-1을 사용하는 참고예 1이 좋은 EQE 및 제한된 수명에 이른다는 것을 보여준다. 동일한 양의 방출체와 함께 호스트 재료 HM2-1을 사용하는 참고예 2는 효율이 크게 감소하지만 수명은 훨씬 길어진다. 두 호스트 재료를 혼합하면 69:30:1과 49:50:1의 두 혼합물 모두에 대해 참고예 1에 비해서는 수명이 크게 향상되고(효율에 있어서 매우 적은 트레이드 오프만 있을 뿐임) 참고예 2에 비해서 효율 및 수명이 증가된다.
표 3에 있는 모든 실시예들은 본 발명에 따라, 성능이 좋은 호스트 재료와 성능이 나쁜 호스트 재료를 혼합할 때 수명의 향상을 보여준다. 이것은 방출체 유형 및 그의 농도와는 무관하다.
Claims (23)
- 하기 식 (H1) 의 화합물 및 하기 식 (H2) 의 화합물을 포함하는 조성물.
식 중 사용된 기호 및 인덱스에 이하가 적용된다:
E1, E2, E3 및 E4 는 각각의 경우에, 동일하거나 상이하게, 단일 결합, -BR0-, -C(R0)2-, -Si(R0)2-, -C(=O)-, -O-, -S-, -S(=O)-, -SO2-, -N(R0)- 또는 -P(R0)-을 나타낸다; 단, E1 및 E3 를 포함하는 고리에서, 하나의 기 E1 또는 E3 만이 단일 결합일 수 있고, E2 및 E4 를 포함하는 고리에서, 하나의 기 E2 또는 E4 만이 단일 결합일 수 있다;
X1 내지 X12 는 각각의 경우에, 동일하거나 상이하게, C-RX, C-ArX 또는 N을 나타낸다; 단, X1 내지 X12 로부터 선택되는 적어도 하나의 기는 기 C-ArX 를 나타내고 ArX 는 하기 식 (ArX)의 기를 나타낸다:
식 중 점선 결합은 C-ArX 에서 기 C에 대한 결합을 나타낸다;
Z1 내지 Z10 은 각각의 경우에, 동일하거나 상이하게, C-RZ, C-ArZ 또는 N을 나타낸다; 단, Z1 내지 Z10 로부터 선택되는 적어도 하나의 기는 기 C-ArZ 를 나타내고 ArZ 는 하기 식 (ArZ)의 기를 나타낸다:
식 중 점선 결합은 C-ArZ 에서 기 C에 대한 결합을 나타낸다;
Ar1 은 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 각 경우에 또한 하나 이상의 라디칼 RV 에 의해 치환될 수도 있는, 10 내지 60개의 방향족 고리 원자를 갖는 아릴 또는 헤테로아릴 기이다;
Ar3 은 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 각 경우에 또한 하나 이상의 라디칼 RY 에 의해 치환될 수도 있는, 10 내지 60개의 방향족 고리 원자를 갖는 아릴 또는 헤테로아릴 기이다;
Ar2, Ar4, ArS 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 각 경우에 또한 하나 이상의 라디칼 R 에 의해 치환될 수도 있는, 5 내지 60 개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템이다;
RV, RX, RY, RZ 은 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, H, D, F, Cl, Br, I, CHO, CN, C(=O)Ar, P(=O)(Ar)2, S(=O)Ar, S(=O)2Ar, N(R)2, N(Ar)2, NO2, Si(R)3, B(OR)2, OSO2R, 1 내지 40 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알킬, 알콕시 또는 티오알킬기 또는 3 내지 40 개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 환형 알킬, 알콕시 또는 티오알킬기 (이들 각각은 하나 이상의 라디칼 R 로 치환될 수도 있고, 여기서 각 경우에 하나 이상의 비인접 CH2 기는 RC=CR, C≡C, Si(R)2, Ge(R)2, Sn(R)2, C=O, C=S, C=Se, P(=O)(R), SO, SO2, O, S 또는 CONR 로 대체될 수도 있으며, 하나 이상의 H 원자는 D, F, Cl, Br, I, CN 또는 NO2 로 대체될 수도 있음), 각 경우에 하나 이상의 라디칼 R 로 치환될 수도 있는, 5 내지 60 개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템, 또는 하나 이상의 라디칼 R 로 치환될 수도 있는, 5 내지 60 개의 방향족 고리 원자를 갖는 아릴옥시기를 나타낸다;
여기서 2개의 라디칼 RV, 2개의 라디칼 RX, 2개의 라디칼 RY, 2개의 라디칼 RZ 는 하나 이상의 라디칼 R에 의해 치환될 수도 있는 지방족, 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템을 함께 형성할 수도 있다;
R0 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, H, D, F, 바람직하게는 1 내지 20 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알킬 기 또는 3 내지 20 개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 환형 알킬 기 (이들 각각은 하나 이상의 라디칼 R 로 치환될 수도 있고, 각 경우에 하나 이상의 비인접 CH2 기는 O 또는 S 로 대체될 수도 있으며 하나 이상의 H 원자는 D 또는 F 로 대체될 수도 있음), 또는 각 경우에 하나 이상의 라디칼 R 로 치환될 수도 있는, 5 내지 40 개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템을 나타내고, 여기서 2 개의 인접한 라디칼 R0 는 하나 이상의 라디칼 R 로 치환될 수도 있는 지방족 또는 방향족 고리 시스템을 함께 형성할 수도 있다;
R 은 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, H, D, F, Cl, Br, I, CHO, CN, C(=O)Ar, P(=O)(Ar)2, S(=O)Ar, S(=O)2Ar, N(R´)2, N(Ar)2, NO2, Si(R´)3, B(OR´)2, OSO2R´, 1 내지 40 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알킬, 알콕시 또는 티오알킬기 또는 3 내지 40 개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 환형 알킬, 알콕시 또는 티오알킬기 (이들 각각은 하나 이상의 라디칼 R´ 에 의해 치환될 수도 있고, 여기서 각 경우에 하나 이상의 비인접 CH2 기는 R´C=CR´, C≡C, Si(R´)2, Ge(R´)2, Sn(R´)2, C=O, C=S, C=Se, P(=O)(R´), SO, SO2, O, S 또는 CONR´ 에 의해 대체될 수도 있고 하나 이상의 H 원자는 D, F, Cl, Br, I, CN 또는 NO2에 의해 대체될 수도 있음), 각 경우에 하나 이상의 라디칼 R´ 에 의해 치환될 수도 있는, 5 내지 60 개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템, 또는 하나 이상의 라디칼 R´ 에 의해 치환될 수도 있는, 5 내지 60 개의 방향족 고리 원자를 갖는 아릴옥시기를 나타내고; 여기서 2 개의 라디칼 R 은 하나 이상의 라디칼 R´ 에 의해 치환될 수도 있는, 지방족 또는 방향족 고리 시스템을 함께 형성할 수도 있다;
Ar 은 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 각 경우에 하나 이상의 라디칼 R´ 에 의해 또한 치환될 수도 있는 5 내지 60개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템이다;
R´ 은 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, H, D, F, Cl, Br, I, CN, 1 내지 20 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알킬, 알콕시 또는 티오알킬 기 또는 3 내지 20 개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 환형 알킬, 알콕시 또는 티오알킬 기 (여기서 각 경우에 하나 이상의 비인접 CH2 기는 SO, SO2, O, S 로 대체될 수도 있고, 하나 이상의 H 원자는 D, F, Cl, Br 또는 I 로 대체될 수도 있음), 또는 5 내지 24 개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템을 나타낸다; 그리고
p, s 은 각각의 경우에, 동일하거나 상이하게, 0 또는 1 이고, 여기서:
p 또는 s 가 0 일 때, 대응하는 ArS 는 부재하고 기 Ar1 또는 Ar3 은 C-ArX 또는 C-ArZ에서 C에 직접 결합된다,
q, t 는 각각의 경우에, 동일하거나 상이하게, 0, 1 또는 2 이고, 여기서:
q가 0이면, Ar4 는 부재한다; t가 0일 때, Ar2 는 부재한다;
q가 1 또는 2이면, Ar1 는 하나의 기 또는 2개의 기 Ar4에 의해 치환된다;
t가 1 또는 2이면, Ar3 은 하나의 기 또는 2개의 기 Ar2에 의해 치환된다. - 제 1 항에 있어서,
상기 식 (H1) 의 화합물에서, X1 내지 X4 로부터 선택되는 적어도 하나의 기는 기 C-ArX 를 나타내고, ArX 는 제 1 항에 정의된 바와 같은 식 (ArX) 의 기를 나타내고 기 X5 내지 X12 는 C-RX 또는 N 을 나타내고, RX 는 제 1 항에서 정의된 바와 같은 것을 특징으로 하는 조성물. - 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
상기 식 (H1) 의 화합물은 하기 식 (H1-A) 내지 (H1-D) 의 화합물로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
식 중, 기호는 제 1 항에서와 동일한 의미를 가진다. - 제 1 항 내지 제 3 항 중 하나 이상의 항에 있어서,
상기 식 (H1) 의 화합물은 하기 식 중 하나의 식의 화합물로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
식 중 기호 RX, ArX 는 제 1 항에서와 동일한 의미를 가지며 기 E1, E2, E3 및 E4 는 각각의 경우에, 동일하거나 상이하게, -BR0-, -C(R0)2-, -Si(R0)2-, -C(=O)-, -O-, -S-, -S(=O)-, -SO2-, -N(R0)- 또는 -P(R0)-를 나타낸다. - 제 1 항 내지 제 4 항 중 하나 이상의 항에 있어서,
상기 식 (H2)의 화합물에서, Z1 내지 Z4 로부터 선택되는 하나의 기는 기 C-ArZ 를 나타내고 Z5 내지 Z8로부터 선택되는 하나의 기는 기 C-ArZ 를 나타내고, 여기서 ArZ 는 제 1 항에 있어서 정의한 바와 같은 식 (ArZ) 의 기를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물. - 제 1 항 내지 제 5 항 중 하나 이상의 항에 있어서,
상기 화합물 (H2) 은 하기 식의 화합물로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
식 중, 기호는 제 1 항에서와 동일한 의미를 가진다. - 제 1 항 내지 제 6 항 중 하나 이상의 항에 있어서,
기 Ar1 및 Ar3 은 각각의 경우에 동일하거나 상이하게, 안트라센, 나프탈렌, 페난트렌, 테트라센, 크리센, 벤즈안트라센, 벤조-페난트라센, 피렌, 페릴렌, 트리페닐렌, 벤조피렌, 플루오란텐으로 이루어진 군으로부터 선택되며, 이들 각각은 각각의 자유 위치에서 Ar1의 경우에 기 RV 에 의해 그리고 Ar3의 경우에 RY에 의해 치환될 수도 있고, 여기서 RV 및 RY 는 제 1 항에서와 동일한 의미를 갖는 것을 특징으로 하는 조성물. - 제 1 항 내지 제 7 항 중 하나 이상의 항에 있어서,
기 Ar1 및 Ar3 은 하기 식 (Ar-1) 내지 (Ar-11) 의 기로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
여기서, 식 (Ar-1) 내지 (Ar-11)의 기는 임의의 위치에서 인접한 기에 결합될 수도 있고 각각의 자유 위치에서 Ar1 의 경우에 기 RV에 의해 그리고 Ar3의 경우에 RY에 의해 치환될 수도 있고, 여기서 RV 및 RY 는 제 1 항에서와 동일한 의미를 갖는다. - 제 1 항 내지 제 8 항 중 하나 이상의 항에 있어서,
기 ArX 는 식 (ArX-1) 의 기를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
식중 기호와 인덱스는 제 1 항에서와 동일한 의미를 가지며 안트라센 기는 기 RV 에 의해 각각의 자유 위치에서 치환될 수도 있고, 여기서 RV 는 제 1 항에서와 동일한 의미를 갖는다. - 제 1 항 내지 제 9 항 중 하나 이상의 항에 있어서,
기 ArX 는 하기 식 중 하나의 식의 기를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
식중 기호와 인덱스는 제 1 항에서와 동일한 의미를 가지며 안트라센 기는 기 RV 에 의해 각각의 자유 위치에서 치환될 수도 있고, 여기서 RV 는 제 1 항에서와 동일한 의미를 갖는다. - 제 1 항 내지 제 10 항 중 하나 이상의 항에 있어서,
기 ArZ 는 하기 식 (Ar Z -1) 의 기를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
식중 기호와 인덱스는 제 1 항에서와 동일한 의미를 가지며 안트라센 기는 기 RY 에 의해 각각의 자유 위치에서 치환될 수도 있고, 여기서 RY 는 제 1 항에서와 동일한 의미를 갖는다. - 제 1 항 내지 제 11 항 중 하나 이상의 항에 있어서,
기 ArZ 는 하기 식 중 하나의 식의 기를 나타내는 것을 특징으로 하는 조성물.
식중 기호와 인덱스는 제 1 항에서와 동일한 의미를 가지며 안트라센 기는 기 RY 에 의해 각각의 자유 위치에서 치환될 수도 있고, 여기서 RY 는 제 1 항에서와 동일한 의미를 갖는다. - 제 1 항 내지 제 12 항 중 하나 이상의 항에 있어서,
기 Ar2 및 Ar4 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 페닐, 바이페닐, 테르페닐, 쿼터페닐, 플루오렌, 스피로바이플루오렌, 나프탈렌, 안트라센, 페난트렌, 트리페닐렌, 플루오란텐, 테트라센, 크리센, 벤즈안트라센, 벤조페난트라센, 피렌 또는 페릴렌, 디벤조푸란, 카르바졸 및 디벤조티오펜으로 이루어지는 군으로부터 선택되고, 이들 각각은 임의의 자유 위치에서 하나 이상의 라디칼 R에 의해 치환될 수도 있고; 여기서 Ar2, Ar4 는 또한 전술된 기 중 둘 이상의 조합일 수도 있는 것을 특징으로 하는 조성물. - 제 1 항 내지 제 13 항 중 하나 이상의 항에 있어서,
형광 방출체를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물. - 제 1 항 내지 제 14 항 중 하나 이상의 항에 있어서,
제 1 호스트 재료로서 상기 식 (H1) 의 화합물, 제 2 호스트 재료로서 상기 식 (H2) 의 화합물 및 도펀트 재료로서 형광 방출체를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물. - 제 1 항 내지 제 15 항 중 하나 이상의 항에 있어서,
- 질소에 직접 결합된 3개의 치환 또는 비치환 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템을 함유하는 아릴아민;
- 브릿지된 트리아릴아민;
- 적어도 14개의 방향족 고리 원자를 갖는 축합 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템;
- 인데노플루오렌, 인데노플루오렌아민 또는 인데노플루오렌디아민;
- 벤조인도노플루오렌, 벤조인데노플루오렌아민 또는 벤조인데노플루오렌디아민;
- 디벤조인데노플루오렌, 디벤조인데노플루오렌아민 또는 디벤조인데노플루오렌디아민;
- 적어도 10개의 방향족 고리 원자를 갖는 축합 아릴기를 함유하는 인데노플루오렌;
- 비스인데노인데노플루오렌;
- 인데노디벤조푸란; 인데노플루오렌아민 또는 인데노플루오렌디아민;
- 플루오렌 이량체;
- 페녹사진; 및
- 보론 유도체
로 이루어진 군으로부터 선택된 형광 방출체를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물. - 제 1 항 내지 제 16 항 중 하나 이상의 항에 있어서,
하기 식 (E-1), (E-2), (E-3) 또는 (E-4) 의 형광 방출체를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
식 중,
Ar10, Ar11, Ar12 은 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 6 내지 60개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템이며, 이는 각 경우에 또한 하나 이상의 라디칼 R에 의해 치환될 수도 있고; 단, 적어도 하나의 기 Ar10, Ar11, Ar12 는, 서로 축합된 2 내지 4개의 방향족 고리로 이루어지는 적어도 하나의 축합 아릴 또는 헤테로아릴 기를 함유하는 10 내지 40개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템이고, 여기서 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템은 하나 이상의 라디칼 R에 의해 치환될 수도 있다;
R 는 제 1 항에서와 동일한 정의를 갖는다; 그리고
e 는 1, 2, 3 또는 4 이며; 보다 바람직하게, e 는 1 이다;
식 중,
Ar20, Ar21, Ar22 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 각 경우에 또한 하나 이상의 라디칼 R 에 의해 치환될 수도 있는, 6 내지 30 개의 방향족 고리 원자를 갖는 아릴 또는 헤테로아릴 기이다;
E20 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, BR, C(R0)2, Si(R0)2, C=O, C=NR0, C=C(R0)2, O, S, S=O, SO2, NR0, PR0, P(=O)R0 또는 P(=S)R0 로부터 선택된 기이고; 여기서 Ar20, Ar21 및 E20 는 함께 5원 고리 또는 6원 고리를 형성하고, Ar21, Ar23 및 E20 는 함께 5원 고리 또는 6원 고리를 형성한다;
R0 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, H, D, F, 1 내지 20 개, 바람직하게는 1 내지 10 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알킬 기 또는 3 내지 20 개, 바람직하게는 3 내지 10 개의 탄소 원자를 갖는 분지형 또는 환형 알킬 기 (이들 각각은 하나 이상의 라디칼 R 로 치환될 수도 있고, 각 경우에 하나 이상의 비인접 CH2 기는 O 또는 S 로 대체될 수도 있으며 하나 이상의 H 원자는 D 또는 F 로 대체될 수도 있음), 또는 각 경우에 하나 이상의 라디칼 R 로 치환될 수도 있는, 5 내지 40 개, 바람직하게는 5 내지 30 개, 보다 바람직하게는 6 내지 18 개의 방향족 고리 원자를 갖는 방향족 또는 헤테로방향족 고리 시스템을 나타내고, 여기서 2 개의 인접한 라디칼 R0 는 하나 이상의 라디칼 R 로 치환될 수도 있는 지방족 또는 방향족 고리 시스템을 함께 형성할 수도 있고,
R 는 제 1 항에서와 동일한 정의를 갖는다;
p, q는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 0 또는 1 이며, 단, p + q = 1 이다;
r 은 1, 2 또는 3 이다;
식 중,
Ar30, Ar31, Ar32 은 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 5 내지 22개, 바람직하게는 5 내지 18개, 보다 바람직하게는 6 내지 14개의 방향족 고리 원자를 갖는 치환 또는 비치환된 아릴 또는 헤테로아릴 기를 나타낸다;
E30 는 B 또는 N 을 나타낸다;
E31, E32, E33 은 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, O, S, C(R0)2, C=O, C=S, C=NR0, C=C(R0)2, Si(R0)2, BR0, NR0, PR0, SO2, SeO2 또는 화학 결합을 나타내고, 단, E30 이 B이면, 기 E31, E32, E33 중 적어도 하나는 NR0 를 나타내고 E30 가 N이면, 기 E31, E32, E33 중 적어도 하나는 BR0 를 나타낸다;
R0 는 위와 동일한 정의를 갖는다;
s, t, u 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 0 또는 1 이며, 단, s + t + u ≥ 1 이다.
식 중,
Ar40, Ar41, Ar42 은 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 5 내지 22개, 바람직하게는 5 내지 18개, 보다 바람직하게는 6 내지 14개의 방향족 고리 원자를 갖는 치환 또는 비치환된 아릴 또는 헤테로아릴 기를 나타낸다;
E41, E42, E43 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, O, S, C(R0)2, C=O, C=S, C=NR0, C=C(R0)2, Si(R0)2, BR0, NR0, PR0, SO2, SeO2 또는 화학 결합을 나타내고, 단, 기 E41, E42, E43 중 적어도 하나는 존재하고 화학 결합을 나타낸다;
R0 는 위와 동일한 정의를 갖는다;
i, g, h 는 각각의 경우, 동일하거나 상이하게, 0 또는 1 이며, 단, i + g + h ≥ 1 이다. - 제 1 항 내지 제 17 항 중 하나 이상의 항에 기재된 적어도 하나의 조성물 및 적어도 하나의 용매를 포함하는 포뮬레이션.
- 제 1 항 내지 제 17 항 중 하나 이상의 항에 기재된 조성물을 포함하는 적어도 하나의 층을 포함하는 전자 디바이스의 제조 방법으로서,
a) 제 1 항 내지 제 17 항 중 하나 이상의 항에 기재된 적어도 하나의 조성물 및 적어도 하나의 용매를 포함하는 포뮬레이션을 제조하는 단계;
b) 층을 형성하기 위해 기판 상에 또는 다른 층 상에 단계 a) 에서 제조된 상기 포뮬레이션을 도포하는 단계;
c) 용매를 제거하기 위해 상기 층을 건조하는 단계
인, 전자 디바이스의 제조 방법. - 제 19 항에 있어서,
상기 포뮬레이션은 코팅법 또는 인쇄법에 의해 도포되는 것을 특징으로 하는 전자 디바이스의 제조 방법. - 제 19 항 또는 제 20 항에 있어서,
상기 포뮬레이션은 플러드(flood) 코팅, 침지 코팅, 스프레이 코팅, 스핀 코팅, 스크린 인쇄, 릴리프 인쇄, 그라비어 인쇄, 롤러 코팅, 잉크젯 인쇄, 회전 인쇄, 플렉소그래픽 인쇄, 오프셋 인쇄, 슬롯 다이 코팅 또는 노즐 인쇄에 의해 도포되는 것을 특징으로 하는 전자 디바이스의 제조 방법. - 애노드, 캐소드, 및 적어도 하나의 방출 층을 포함하는 전자 디바이스로서, 상기 방출 층은 제 1 항 내지 제 17 항 중 하나 이상의 항에 따른 조성물을 포함하는, 전자 디바이스.
- 제 22 항에 있어서,
유기 전계 발광 디바이스, 유기 집적 회로, 유기 전계-효과 트랜지스터, 유기 박막 트랜지스터, 유기 발광 트랜지스터, 유기 태양 전지, 염료-감응형 유기 태양 전지, 유기 광학 검출기, 유기 광수용체, 유기 필드-켄치 디바이스, 발광 전기화학 셀, 유기 레이저 다이오드 및 유기 플라스몬 방출 디바이스로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 전자 디바이스.
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| US4769292A (en) | 1987-03-02 | 1988-09-06 | Eastman Kodak Company | Electroluminescent device with modified thin film luminescent zone |
| US5061569A (en) | 1990-07-26 | 1991-10-29 | Eastman Kodak Company | Electroluminescent device with organic electroluminescent medium |
| EP0721935B1 (en) | 1993-09-29 | 2003-01-22 | Idemitsu Kosan Company Limited | Organic electroluminescent element and arylenediamine derivative |
| EP0676461B1 (de) | 1994-04-07 | 2002-08-14 | Covion Organic Semiconductors GmbH | Spiroverbindungen und ihre Verwendung als Elektrolumineszenzmaterialien |
| JP3302945B2 (ja) | 1998-06-23 | 2002-07-15 | ネースディスプレイ・カンパニー・リミテッド | 新規な有機金属発光物質およびそれを含む有機電気発光素子 |
| KR100377321B1 (ko) | 1999-12-31 | 2003-03-26 | 주식회사 엘지화학 | 피-형 반도체 성질을 갖는 유기 화합물을 포함하는 전기소자 |
| KR100691543B1 (ko) | 2002-01-18 | 2007-03-09 | 주식회사 엘지화학 | 새로운 전자 수송용 물질 및 이를 이용한 유기 발광 소자 |
| KR20050057518A (ko) | 2002-09-20 | 2005-06-16 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | 유기 전기발광 소자 |
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| EP1578885A2 (de) | 2002-12-23 | 2005-09-28 | Covion Organic Semiconductors GmbH | Organisches elektrolumineszenzelement |
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| DE10333232A1 (de) | 2003-07-21 | 2007-10-11 | Merck Patent Gmbh | Organisches Elektrolumineszenzelement |
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| KR100787425B1 (ko) | 2004-11-29 | 2007-12-26 | 삼성에스디아이 주식회사 | 페닐카바졸계 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자 |
| EP1645610A1 (de) * | 2004-10-11 | 2006-04-12 | Covion Organic Semiconductors GmbH | Phenanthren-Derivate |
| EP1655359A1 (de) | 2004-11-06 | 2006-05-10 | Covion Organic Semiconductors GmbH | Organische Elektrolumineszenzvorrichtung |
| WO2006100896A1 (ja) | 2005-03-18 | 2006-09-28 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| US8334058B2 (en) | 2005-04-14 | 2012-12-18 | Merck Patent Gmbh | Compounds for organic electronic devices |
| US8674141B2 (en) | 2005-05-03 | 2014-03-18 | Merck Patent Gmbh | Organic electroluminescent device and boric acid and borinic acid derivatives used therein |
| DE102005023437A1 (de) | 2005-05-20 | 2006-11-30 | Merck Patent Gmbh | Verbindungen für organische elektronische Vorrichtungen |
| DE102006025846A1 (de) | 2006-06-02 | 2007-12-06 | Merck Patent Gmbh | Neue Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen |
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| DE102008035413A1 (de) | 2008-07-29 | 2010-02-04 | Merck Patent Gmbh | Verbindungen für organische elektronische Vorrichtungen |
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| WO2010097155A1 (de) | 2009-02-27 | 2010-09-02 | Merck Patent Gmbh | Polymer mit aldehydgruppen, umsetzung sowie vernetzung dieses polymers, vernetztes polymer sowie elektrolumineszenzvorrichtung enthaltend dieses polymer |
| KR20100137198A (ko) | 2009-06-22 | 2010-12-30 | 다우어드밴스드디스플레이머티리얼 유한회사 | 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자 |
| DE102010045405A1 (de) | 2010-09-15 | 2012-03-15 | Merck Patent Gmbh | Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen |
| DE102010048607A1 (de) | 2010-10-15 | 2012-04-19 | Merck Patent Gmbh | Verbindungen für elektronische Vorrichtungen |
| JP6193215B2 (ja) | 2011-05-05 | 2017-09-06 | メルク パテント ゲーエムベーハー | 電子デバイスのための化合物 |
| WO2013083216A1 (de) | 2011-11-17 | 2013-06-13 | Merck Patent Gmbh | Spiro -dihydroacridinderivate und ihre verwendung als materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen |
| EP3235892B1 (en) | 2012-02-14 | 2019-02-27 | Merck Patent GmbH | Materials for organic electroluminescent devices |
| KR102040350B1 (ko) | 2012-04-17 | 2019-11-04 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 가교성 및 가교된 중합체, 그의 제조 방법 및 그의 용도 |
| DE112013002910T5 (de) | 2012-06-12 | 2015-03-19 | Merck Patent Gmbh | Verbindungen für elektronische Vorrichtungen |
| EP2875004B1 (de) | 2012-07-23 | 2018-07-18 | Merck Patent GmbH | Fluorene und elektronische vorrichtungen, die sie enthalten |
| EP2875092B1 (de) | 2012-07-23 | 2017-02-15 | Merck Patent GmbH | Verbindungen und organische elektrolumineszierende vorrichtungen |
| CN104488359B (zh) | 2012-07-23 | 2018-01-23 | 默克专利有限公司 | 2‑二芳基氨基芴的衍生物和含有所述2‑二芳基氨基芴衍生物的有机电子复合体 |
| US10439145B2 (en) | 2012-09-04 | 2019-10-08 | Merck Patent Gmbh | Compounds for electronic devices |
| US20150329772A1 (en) | 2013-01-03 | 2015-11-19 | Merck Patent Gmbh | Materials for Electronic Devices |
| EP3057947B1 (de) | 2013-10-14 | 2018-10-17 | Merck Patent GmbH | Materialien für elektronische vorrichtungen |
| TWI636056B (zh) | 2014-02-18 | 2018-09-21 | 學校法人關西學院 | 多環芳香族化合物及其製造方法、有機元件用材料及其應用 |
| EP3132476B1 (de) | 2014-04-16 | 2023-08-23 | Merck Patent GmbH | Materialien für elektronische vorrichtungen |
| CN107406352B (zh) | 2015-03-25 | 2020-12-01 | 默克专利有限公司 | 用于有机电致发光器件的材料 |
| EP3334731B1 (en) | 2015-08-14 | 2021-03-03 | Merck Patent GmbH | Phenoxazine derivatives for organic electroluminescent devices |
| WO2017028941A1 (en) | 2015-08-14 | 2017-02-23 | Merck Patent Gmbh | Phenoxazine derivatives for organic electroluminescent devices |
| US11158816B2 (en) | 2015-08-28 | 2021-10-26 | Merck Patent Gmbh | 6,9,15,18-tetrahydro-s-indaceno[1,2-b:5,6-b′]difluorene derivatives and use thereof in electronic devices |
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