KR20220142787A - 아교와 생약재로 구성된 환 및 이의 제조방법 - Google Patents

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KR20220142787A
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장대식
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김종식
장동필
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주식회사 한국인삼공사
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Abstract

본 발명은 아교 및 생약재 분말을 포함하는 환을 제공한다. 본 발명의 환은 아교와 생약재 분말만으로 구성되면서도 환의 경도 또는 붕해도 등의 물성이 일정 수준으로 유지됨으로써, 환의 경도, 붕해도를 제어하거나 생약재 특유의 쓴맛을 피복하기 위해 첨가되는 기타 첨가제의 사용이 최소화될 수 있다. 따라서, 기존 제품 대비 불필요한 첨가제의 섭취량을 줄일 수 있고, 아교를 사용함에 따라 건강기능성도 더욱 개선되며, 환의 제조 시간이 단축되는 이점이 있다.

Description

아교와 생약재로 구성된 환 및 이의 제조방법{Pill Consisting Of Glue And Herbal Medicine And Preparing Method Thereof}
본 발명은 아교와 생약재로 구성된 환 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
국민 소득의 증가와 생활 수준의 향상 및 국내 인구의 노령화로 인하여 소비자들의 건강에 대한 관심이 커졌으며, 다양한 건강식품들이 개발되어 시판되고 있다. 즉, 식품을 통해 건강을 유지하려는 소비자들의 욕구가 계속 증가하고 있다. 건강식품의 경우에는 의약품과는 달리 상시 복용하기 때문에 섭취와 휴대가 용이할수록 상품성이 높다. 따라서, 생리 활성을 가지면서도 복용하기에 편리한 건강식품에 대한 연구가 지속적으로 이루어지고 있다.
이러한 건강식품의 제형으로서 건조물, 달임액, 또는 환제 등 다양한 제형이 활용되어 왔다. 그 중에서 환제는 생약재의 정량 섭취가 가능하고, 보관과 휴대가 편리하며, 생약재 특유의 쓴맛이나 향을 피복시켜 기호도가 좋은 편이므로 다양한 제품에 널리 적용되고 있다.
전통적으로는, 일정한 형태로 제환하기 위해서 생약재 등의 주원료 외에, 꿀이나 전분 풀 등을 첨가제로 사용하였다. 또한, 환의 물성 등을 개선하거나 제환을 용이하게 하기 위해 제환시 부형제, 결합제, 붕해제, 활택제, 흡착제, 보습제, 제어방출제 등의 첨가제를 사용한다(특허문헌 1). 그러나, 이러한 첨가제로 인해 제품의 부피가 커지고, 1회 섭취량이 증가되며, 환제의 포장재 사용량도 증가하는 문제점이 있었다.
아교는 동물 유래의 가죽 또는 뼈를 물에서 가열하여 추출된 추출물을 응고시키는 방법으로 제조한다. 아교는 주성분이 젤라틴(gelatin)으로서 상온에서는 보통 흑갈색의 고체이고, 물을 가하면 콜로이드가 되며, 가열하면 졸 상태가 된다.
예로부터 아교는 민간에서 널리 사용되었는데, 소 또는 말 유래의 아교는 접착력을 가져 목재, 종이, 천 등의 접착제로 사용되었고, 당나귀 유래의 아교(Colla Corii Asini)는 맛이 달고 신맛이 조금 있기는 하나 독성이 없고, 보혈자음(補血滋陰), 윤조(潤燥), 지혈(止血) 등의 생리효과가 뛰어나다고 알려져, 혈허위황(血虛萎黃), 현훈심계(眩暈心悸), 기위무력(肌
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無力), 심번불면(心煩不眠), 허풍내동(虛風內動), 폐조해수(肺燥咳嗽), 노수객혈(勞嗽喀血), 토혈뇨혈(吐血尿血), 변혈붕루(便血崩漏), 임신태루(妊娠胎漏)에 약재로서 쓰였다.
본 발명자들은 당나귀 유래의 아교를 생약재 분말과 혼합하고 반죽하면 기타 첨가제를 사용하지 않아도 원하는 형태로 용이하게 제환이 가능하여, 기존 제품 대비 첨가제의 섭취량이 매우 적고, 생산 시간이 단축되며, 아교를 섭취함에 따라 건강기능성도 개선될 수 있음을 발견하고 본 발명을 완성하였다.
대한민국 공개특허공보 제2015-0037106호 (2015.04.08)
본 발명은 생약재를 포함하는 환의 제조시 첨가제의 사용을 최소화하고 유효성분의 비율을 높일 수 있는 방법, 및 이로부터 제조된 환을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 일 양태는 환의 총 중량에 대해 아교 22~38 중량%; 및 생약재 분말 62~78중량%;를 포함하는 환을 제공한다.
본 발명의 다른 양태는 아교를 물에 용해시켜 아교졸을 형성하는 단계; 상기 아교졸에 생약재 분말을 첨가하여 혼합물을 형성하는 단계; 및 상기 혼합물을 제환하는 단계;를 포함하는 환의 제조 방법을 제공한다.
본 발명의 환은 아교와 생약재 분말만으로 구성되면서도 환의 경도 또는 붕해도 등의 물성이 일정 수준으로 유지됨으로써, 환의 경도, 붕해도를 제어하거나 생약재 특유의 쓴맛을 피복하기 위해 첨가되는 기타 첨가제의 사용이 최소화될 수 있다. 따라서, 기존 제품 대비 불필요한 첨가제의 섭취량을 크게 줄일 수 있고, 아교를 사용함에 따라 건강기능성도 개선할 수 있으며, 환의 제조 시간이 단축되는 이점이 있다.
도 1은 본 발명의 실시예 1 내지 3에 따라 제조된 환을 촬영한 사진이다.
이하, 본 발명에 대한 이해를 돕기 위하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
본 명세서 및 청구범위에서 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
본 발명에서 일컫는 '추출물'은 원료로부터 임의의 방법으로 추출된 물질을 의미하며, 이렇게 추출된 추출액, 이로부터 얻을 수 있는 농축액, 상기 농축액의 건조물 및 분말을 제한 없이 모두 포함하는 의미로 사용된다.
1. 아교 및 생약재 분말로 구성된 환
본 발명의 일 양태는 아교와 생약재 분말을 포함하는 환을 제공한다.
본 발명에서 아교는 소, 말, 당나귀 등의 동물 유래의 가죽이나 뼈를 원료로 하여 물로 가열한 후 추출하고 지방을 제거하고 농축 및 건조시켜 생성되는 것으로서, 바람직하게는 약재로 사용되는 당나귀 유래의 아교(Colla Corii Asini)를 의미한다.
본 발명의 아교는 통상의 시판되는 아교 블록이거나, 또는 통상의 방식에 의해 당나귀의 가죽이나 뼈에 용매를 가하고 추출한 후 농축 및 건조시켜 형성된 추출물일 수 있다. 상기 추출물을 제조하는 구체적인 공정 조건은 통상의 방식에 의할 수 있다.
상기 당나귀 가죽이나 뼈로부터 추출물을 수득할 때, 물, 유기용매, 초임계 유체 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 추출용매로 사용할 수 있다. 상기 유기용매는 알코올, 바람직하게는 C1-C4의 저급 알코올, 헥산(n-헥산), 에테르, 글리세롤, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 에틸아세테이트, 메틸아세테이트, 디클로로메탄, 클로로포름, 에틸아세테이트, 벤젠 및 이들의 혼합용매로 이루어지는 군으로부터 선택되는 어느 하나일 수 있고, 바람직하게는 물일 수 있다. 물 및 유기용매의 혼합물을 추출 용매로 사용하는 경우, 바람직하게는 물 및 C1-C4의 저급 알코올의 혼합물일 수 있고, 더욱 바람직하게는 물 및 에탄올의 혼합물일 수 있다.
또한, 추출 온도는 70℃ 내지 120℃에서 실시될 수 있고, 바람직하게는 80℃ 내지 120℃에서 실시될 수 있으며, 더욱 바람직하게는 90℃ 내지 120℃에서 실시될 수 있으나, 이에 한정되지 아니한다. 추출은 2시간 내지 12시간 동안 실시될 수 있고, 바람직하게는 2시간 내지 8시간 동안 실시될 수 있으며, 더욱 바람직하게는 2시간 내지 4시간 동안 실시될 수 있으나, 이에 한정되지 아니한다. 추출은 1회 내지 4회 실시될 수 있고, 바람직하게는 1회 내지 3회 실시될 수 있으며, 더욱 바람직하게는 1회 내지 2회 실시될 수 있으나, 이에 한정되지 아니한다. 상기 추출물의 건조는 0~25℃, 또는 0~15℃에서 수행될 수 있으며, 8~15시간, 또는 10~12시간 동안 수행될 수 있다.
본 발명에서 생약재 분말은 생약재를 분쇄하거나, 생약재 추출물이나 농축물을 분쇄한 분말을 모두 포함하는 것으로서, 평균입경이 120~425㎛, 또는 125~350㎛, 또는 125~300㎛, 또는 125~250㎛, 또는 125~200㎛, 또는 125~177㎛인 것일 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 생약재의 분쇄는 통상의 방식에 의할 수 있으며, 특별히 제한되지 않는다.
상기 생약재는 감초, 대추, 인삼, 홍삼, 금은화, 연교, 박하, 길경, 담죽엽, 형개, 두시, 우방자, 영양각, 작약, 강활, 방풍, 독활, 당귀, 계지, 창출, 생강, 맥문동, 숙지황, 오미자, 천문동, 복령, 후박, 갈근, 반하, 생지황, 전호, 육계, 건강, 도인, 백출, 향부자, 감국, 천궁, 택사, 황금, 괄루인, 마황, 맥아, 백지, 승마, 시호, 자소엽, 황기, 곽향, 대황, 만형자, 망초, 목단피, 목향, 사인, 산사, 삼릉, 석고, 세신, 신곡, 아출, 인진호, 지각, 지모, 지실, 진피, 천마, 청피, 치자, 행인, 황련 및 황백으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 생약재 추출물은 상기 생약재 또는 이의 건조물로부터 추출하여 얻을 수 있으며, 상기 추출물의 원료는 재배 또는 사육한 것 또는 시판되는 것 등을 제한 없이 사용할 수 있다.
상기 생약재 추출물은 생약재로부터 통상의 방식으로 수득된 것일 수 있다. 예를 들어, 용매 추출법, 초음파 추출법, 여과법 및 환류 추출법 등 종래 알려진 통상적인 추출 방법을 모두 사용할 수 있으며, 바람직하게는 용매 추출법이나 환류 추출법을 이용함으로써 제조할 수 있다. 상기 추출 과정은 수회 반복할 수 있으며, 이후에 농축 또는 동결건조 등의 단계를 추가적으로 거칠 수 있다. 구체적으로, 수득한 추출물을 감압 농축하여 농축액을 얻고, 상기 농축액을 동결건조시킨 후 분쇄기를 이용하여 고농도의 추출 분말을 제조할 수 있다.
상기 생약재 추출물 제조시, 물, 유기용매 또는 이들의 혼합물을 추출용매로 하여 추출될 수 있다. 상기 유기용매는 알코올, 바람직하게는 C1-C4의 알코올, 헥산(n-헥산), 에테르, 글리세롤, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 에틸아세테이트, 메틸아세테이트, 디클로로메탄, 클로로포름, 에틸아세테이트, 벤젠 및 이들의 혼합용매로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나일 수 있으나, 이에 한정하지 아니한다. 바람직하게는 추출용매로서 물 또는 에탄올을 사용할 수 있다.
상기 추출물 제조시, 추출 온도는 50℃ 내지 100℃에서 실시될 수 있고, 바람직하게는 70℃ 내지 100℃에서 실시될 수 있으며, 더욱 바람직하게는 90℃ 내지 100℃에서 실시될 수 있으나, 이에 한정되지 아니한다. 추출은 2시간 내지 12시간 동안 실시될 수 있고, 바람직하게는 2시간 내지 10시간 동안 실시될 수 있으며, 더욱 바람직하게는 2시간 내지 8시간 동안 실시될 수 있으나, 이에 한정되지 아니한다. 추출은 1회 내지 8회 실시될 수 있고, 바람직하게는 1회 내지 6회 실시될 수 있으며, 더욱 바람직하게는 1회 내지 4회 실시될 수 있으나, 이에 한정되지 아니한다.
본 발명에서 상기 분획물은 추가로 통상의 분획 공정을 수행하여 분획물을 수득한 것일 수도 있다. 예를 들면, 유기용매를 이용하여 통상의 분획 공정을 수행할 수 있으며, 상기 유기용매는 C1~4의 저급 알코올, 에틸 아세테이트, 헥산 및 메틸렌 클로라이드 등을 포함할 수 있고, 상기 C1~4의 저급 알코올은 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올 등을 포함할 수 있다.
또한, 상기 아교 추출물 또는 생약재 추출물은 상기 각각의 추출물을 추가적으로 분획하여 얻은 분획물도 포함한다. 예를 들면, 상기 추출에 따라 수득된 추출물을 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외 여과막을 통과시켜 얻은 분획물, 다양한 크로마토그래피(크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의한 분리 등으로 추가적으로 실시된 다양한 정제 방법을 통해 얻어진 활성 분획물도 본 발명의 추출물에 포함된다. 여러 성분이 혼합되어 있는 추출물을 농도 구배 컬럼 크로마토그래피 등을 통하여 활성 성분의 성질에 따라 분리해서 건강기능 개선 효과가 더 높은 특정 활성 분획물을 제조할 수 있다.
상기 크로마토그래피는 예를 들어 컬럼 크로마토그래피, 고성능액체 크로마토그래피(HPLC), 이온교환 크로마토그래피, 친화성 크로마토그래피 및 크기배제 크로마토그래피로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있다. 예컨대, 컬럼 정제 분획을 통해 얻을 수 있는데, 이때 사용되는 고정상으로는 실리카 겔, 활성 알루미나, 합성 고분자, 규산마그네슘, 활성탄, 셀룰로오스, 이온 교환 수지 등의 충진제가 이용될 수 있고, 실리카겔 또는 방향족계 합성수지가 충진제로 이용되는 것이 바람직하며, 방향족계 합성수지 사용시 방향족 타입의 합성 흡착제 컬럼일 수 있으며, 다이아이온 에치피(Diaion HP-20) 합성 흡착제가 충진제로 이용되는 것이 더욱 바람직하나, 이에 한정되지 아니한다. 상기 컬럼을 이용한 분리는 원하는 순도의 분획물이 정제될 때까지 1회 내지 수회에 걸쳐 수행할 수 있으며, 필요에 따라 농축시키고, 농축액을 동결건조시키거나 분무건조에 의해 분말화할 수 있다.
상기 컬럼 크로마토그래피를 이용한 분획물 제조시 용출 용매는 물, 유기 용매 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나일 수 있다. 상기 유기 용매는 알코올, 헥산(n-헥산), 에테르, 글리세롤, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 에틸아세테이트, 메틸아세테이트, 디클로로메탄, 클로로포름, 에틸아세테이트, 벤젠, 아세톤, 아세토니트릴 및 이들의 혼합용매로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나일 수 있고, 바람직하게는 상기 유기 용매는 아세톤, 아세토니트릴, C1~4의 알코올 및 이들의 혼합 용매로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 에탄올일 수 있다.
본 발명의 환은, 환의 총 중량에 대해 상기 아교와 상기 생약재 분말을 각각 22~38 중량% 및 62~78 중량%의 함량, 또는 25~35 중량% 및 65~75 중량%의 함량으로 포함할 수 있다. 본 발명의 환에는 상기 아교 및 상기 생약재 분말 이외에 다른 성분이 포함되지 않을 수 있고, 특히 상기의 함량 범위를 충족하는 경우 기타 첨가제를 사용하지 않아도, 원하는 형태로 제환하기 용이하고, 환의 경도, 붕해도 등의 물성이 일정 수준을 유지하므로 환의 보관 및 섭취 등이 용이할 수 있다.
따라서, 상기 환은 부형제, 결합제, 붕해제, 활택제, 흡착제, 보습제, 및 제어방출제를 포함하지 않을 수 있으며, 이로써 환의 섭취를 통한 기타 첨가제의 섭취량을 최소화하고, 첨가제 대신에 아교를 섭취함으로써 건강기능개선 효과가 더욱 증진될 수 있다.
상기 환은 필요에 따라, 상기 아교와 생약재 분말 외에도 탄수화물, 지방, 영양소, 조미제, 향미제, 붕해제 및 결합제로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 부가적인 성분을 추가로 포함할 수 있다. 다만 본 발명은 첨가제의 사용을 최소화하는 데 특징이 있는 것으로, 이와 같은 부가적인 성분은 미량 또는 소량으로 사용될 수 있다.
상기 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스, 올리고당 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 사이클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다.
상기 향미제로는 천연 향미제 타우마틴, 스테비아 추출물 및 합성 향미제를 사용할 수 있다.
상기 붕해제는 크로스카르멜로오스(Croscarmellose), 전분 글리콜산 나트륨(Sodium starch glycolate), 씨엠씨 칼슘(CMC-Ca), 크로스포비돈(Crospovidone) 및 알긴산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 결합제는 꿀, 올리고당류, 전분 페이스트, 설탕 시럽, 씨엠씨 나트륨(CMC-Na), 아라비아검 및 폴리비닐피롤리돈(PVP), 셀룰로오스 유도체류 예컨대 히드록시프로필 메틸셀룰로스(HPMC), 카르복시 메틸 셀룰로오스, 및 이의 유도체로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.
2. 아교 및 생약재 분말로 구성된 환의 제조 방법
본 발명의 일 양태는 아교를 물에 용해시켜 아교졸을 형성하는 단계; 상기 아교졸에 생약재 분말을 첨가하고 반죽하여 반죽물을 형성하는 단계; 및 상기 반죽물을 제환하는 단계;를 포함하는 환의 제조 방법을 제공한다.
상기 아교졸을 형성하는 단계는 아교를 물에 첨가하고 15~45℃, 또는 20~40℃로 가열하여 제1 용액을 제조하는 단계; 상기 제1 용액을 60~100℃, 또는 80~100℃로 가열하여 제2 용액을 제조하는 단계; 및 상기 제2 용액을 농축시켜 아교졸을 제조하는 단계;를 포함할 수 있다.
상기 제1 용액을 제조하는 단계에서 300~1500 rpm, 또는 600~1500 rpm, 또는 900~1500 rpm으로 교반을 수행하거나, 또는 상기 제2 용액을 제조하는 단계에서 600~1200 rpm, 또는 600~1000 rpm, 또는 600~800 rpm으로 교반을 수행할 수 있다.
또한, 상기 제2 용액을 농축하는 단계는 60~80℃, 또는 65~75℃에서 10~120분, 또는 30~60분 동안 수행될 수 있다. 이때, 아교졸이 40~60 brix, 또는 45~55 brix의 당도를 가지도록 농축을 수행하는 것이 바람직하다.
상기 물은 정제수일 수 있다.
상기 반죽은 통상의 방식에 의할 수 있으며, 예를 들어 리본혼합기, 시그마 블레이드 혼합기, 및 스크류 혼합기 등의 기기를 사용할 수 있다. 상기 반죽물은 15~35%, 또는 15~30%, 또는 15~25%, 또는 17.5~22.5%의 함수율을 가지도록 제조될 수 있다.
상기 제환은 통상의 방식에 의할 수 있으며, 예를 들어 자동제환기를 사용할 수 있다. 상기 제환에 의해 제조된 환은 3~10mm, 또는 5~8mm의 평균입경을 가질 수 있고, 10~50KP, 또는 20~50KP, 또는 30~50KP의 경도를 가질 수 있다. 상기 수치범위를 충족하는 경우 환의 파손 및 분진발생이 방지되고 섭취시 섭취편의성이 우수할 수 있다.
상기 환의 붕해도는 20분 내지 1.5시간, 또는 23분 내지 1.4시간, 또는 25분 내지 1.3시간, 또는 30분 내지 1.2시간, 또는 35분 내지 1.1시간, 또는 35분 내지 50분일 수 있으나, 이에 한정하지 않는다. 환의 붕해도가 상기 수치범위를 충족하는 경우 쉽게 붕해되므로 체내 소화 흡수율이 우수하다.
이하, 본 발명을 제조예 및 실시예에 의해 상세히 설명한다.
단, 하기 제조예, 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 제조예 및 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
제조예 1 - 아교의 제조
당나귀 껍질 20kg에 정제수 8~12배수를 가하여 90±10℃에서 4시간씩 3회 추출한 다음 저온에서 원심분리 후 감압 농축 및 건조하여 아교 8kg을 수득하였다.
제조예 2 - 홍삼 분말의 제조
건조한 홍삼 10kg을 핀밀로 분쇄 후 80 메쉬 (177㎛) 체로 여과하여 홍삼 분말을 제조하였다.
실시예 1
상기 제조예 1의 아교 72g을 동량의 정제수에 넣고 20~40℃에서 용해시킨다. 상기 용액을 80~100℃에서 30분 동안 가열하였다. 이후, 65℃에서 농축시켜 51 brix를 갖는 아교졸을 수득하였다.
상기 아교졸에 제조예 2의 홍삼 분말 128g을 넣고 고르게 반죽하였다. 반죽물을 제환기(모델명 PT6015A)를 이용하여 제환한 후, 55℃에서 6시간 동안 건조시켜 환을 수득하였다.
실시예 2, 3 및 비교예 1, 2
아교 및 홍삼 분말의 함량을 하기 표 1에 나타낸 바와 같이 달리한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법에 의해 환을 제조하였다.
실시예 비교예
1 2 3 1 2
아교 (g) 72 60 50 40 80
홍삼분말(g) 128 140 150 160 120
합계 200 200 200 200 200
실시예 1 내지 3에 따르면 반죽물의 점성이 적당하여 이를 이용한 압출 및 제환이 용이하였다. 상기 실시예 1 내지 3에 따라 제조된 환을 촬영한 사진을 도 1에 나타낸다. 도 1에서, 동그란 모양의 환이 고르게 제조된 것을 확인할 수 있다. 반면, 비교예 1 및 2에 따르면, 반죽이 불량하여 압출 및 성형이 불가능하였다.
실험예 1
실시예 1 내지 3의 환제에 대하여 식약처고시 '건강기능식품 기준 및 규격' 제4. 건강기능식품 시험법, 2. 일반시험법, 2-1 붕해시험법에 따라 평균 붕해시간을 측정하여 하기 표 2에 그 결과를 나타내었다.
구체적으로, 물을 시험액으로 하고 붕해도 측정 시험기에 보조판을 넣어 상하운동을 시킨 다음 관찰하였으며, 시료의 잔류물이 유리관 내에 없거나 있더라도 해면상의 물질이든가 또는 연질의 물질 또는 니상의 물질이 약간 있을 때까지의 시간을 측정하였다.
실시예1 실시예2 실시예3
평균 붕해시간(분) 42 37 35
상기 표 2에서, 실시예에 따라 제조된 환은 평균 붕해시간이 35분 내지 42분으로 붕해되는 속도가 양호하고, 따라서 체내 소화 흡수율이 우수할 것으로 예상된다.
실험예 2
실시예 1 내지 3의 환제에 대하여 정제(Tablet)의 파열강도를 측정하는 경도측정계(ERWEKA, TBH425 TD)로 경도를 측정하고 결과를 아래 표 3에 나타내었다.
실시예1 실시예2 실시예3
경도(kp) 47.45 38.70 31.40
상기 표 3에서, 실시예에 따라 제조된 환은 경도가 대략 31~48KP 범위로 환의 파손이 방지되고, 분진발생이 없어 섭취 편이성이 양호할 것으로 예상된다.

Claims (11)

  1. 환의 총 중량에 대해
    아교 22~38 중량%; 및
    생약재 분말 62~78 중량%;를 포함하는 환.
  2. 청구항 1에 있어서,
    환의 총 중량에 대해
    아교 25~35 중량%; 및
    생약재 분말 65~75 중량%;를 포함하는 환.
  3. 청구항 1에 있어서,
    부형제, 결합제, 붕해제, 활택제, 흡착제, 보습제, 및 제어방출제를 포함하지 않는 환.
  4. 청구항 1에 있어서,
    3~10mm의 평균입경을 갖는 환.
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 생약재는 감초, 대추, 인삼, 홍삼, 금은화, 연교, 박하, 길경, 담죽엽, 형개, 두시, 우방자, 영양각, 작약, 강활, 방풍, 독활, 당귀, 계지, 창출, 생강, 맥문동, 숙지황, 오미자, 천문동, 복령, 후박, 갈근, 반하, 생지황, 전호, 육계, 건강, 도인, 백출, 향부자, 감국, 천궁, 택사, 황금, 괄루인, 마황, 맥아, 백지, 승마, 시호, 자소엽, 황기, 곽향, 대황, 만형자, 망초, 목단피, 목향, 사인, 산사, 삼릉, 석고, 세신, 신곡, 아출, 인진호, 지각, 지모, 지실, 진피, 천마, 청피, 치자, 행인, 황련 및 황백으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는 환.
  6. 아교를 물에 용해시켜 아교졸을 형성하는 단계;
    상기 아교졸에 생약재 분말을 첨가하고 반죽하여 반죽물을 형성하는 단계; 및
    상기 반죽물을 제환하는 단계;를 포함하는 환의 제조 방법.
  7. 청구항 6에 있어서,
    상기 아교졸을 형성하는 단계는 아교를 물에 첨가하고 20~40℃로 가열하여 제1 용액을 제조하는 단계;
    상기 제1 용액을 80~100℃로 가열하여 제2 용액을 제조하는 단계; 및
    상기 제2 용액을 농축시켜 아교졸을 제조하는 단계;를 포함하는 방법.
  8. 청구항 6에 있어서,
    상기 반죽물은 15~35%의 함수율을 갖는 방법.
  9. 청구항 6에 있어서,
    상기 환은, 환의 총 중량에 대해
    아교 22~38 중량%; 및
    생약재 분말 62~78 중량%;를 포함하는 방법.
  10. 청구항 6에 있어서,
    상기 환은 부형제, 결합제, 붕해제, 활택제, 흡착제, 보습제, 및 제어방출제를 포함하지 않는 방법.
  11. 청구항 6에 있어서,
    상기 환은 3~10mm의 평균입경을 갖는 방법.
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