CN114796386B - 一种养颜安神组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种养颜安神组合物、养颜安神产品及其制备方法，属于食品和药品技术领域。按重量份数计，该养颜安神组合物包括玫瑰花0.6‑1.2份、木瓜1.2‑2份、大枣1.2‑3份、枸杞子1.2‑2.4份、茯苓2‑3份、余甘子0.6‑1.8份以及百合1.2‑2.4份。该养颜安神组合物适用于长期疲劳、面容憔悴、失眠烦躁、肝气郁结人群，能起到养颜安神、滋补肝肾的作用。制备原料含有上述养颜安神组合物的养颜安神产品也同样可对长期疲劳、面容憔悴、失眠烦躁以及肝气郁结人群起到养颜安神、滋补肝肾的作用。相应的制备方法简单，易操作，适于工业化生产。
Description
技术领域
本发明涉及食品和药品技术领域，具体而言，涉及一种养颜安神组合物、养颜安神产品及其制备方法。
背景技术
随着生活节奏的加快，如果平时总是超负荷工作、长时间熬夜、睡眠质量不好，就容易导致身体和大脑得不到充分的休息，出现疲劳、面容憔悴以及失眠烦躁等现象，提供能够起到一定养颜安神功效的产品成为目前的热点。
鉴于此，特提出本发明。
发明内容
本发明的目的之一在于提供一种养颜安神组合物，其适用于长期疲劳、面容憔悴、失眠烦躁、肝气郁结人群，能起到养颜安神、滋补肝肾的作用。
本发明的目的之二在于提供一种制备原料包括上述养颜安神组合物的养颜安神产品。
本发明的目的之三在于提供一种上述养颜安神产品的制备方法。
本申请可这样实现：
第一方面，本申请提供一种养颜安神组合物，按重量份数计，该养颜安神组合物包括玫瑰花0.6-1.2份、木瓜1.2-2份、大枣1.2-3份、枸杞子1.2-2.4份、茯苓2-3份、余甘子0.6-1.8份以及百合1.2-2.4份。
第二方面，本申请提供一种养颜安神产品，该养颜安神产品的制备原料包括前述实施方式任一项的养颜安神组合物。
第三方面，本申请提供如前述实施方式的养颜安神产品的制备方法，包括以下步骤：对制备原料进行提取。
本申请的有益效果包括：
本申请中提供的养颜安神组合物中，以玫瑰花为君药，玫瑰花性甘温，味微苦，主入肝、脾经，具有行气解郁、和血、止痛的功效，可促进胆汁分泌增强血液循环，具有养颜安神、延缓衰老、增强机体活力的作用。以枸杞子、百合为臣药，枸杞子性平，味甘，入肝、肾经，具有滋补肝肾、安神养血、益精明目、生津止渴、润肺止咳的功效；百合性微寒，味甘，入心肺两经，具有润肺清热、镇静安神、清心除烦、养心安神的作用。佐以木瓜、茯苓、余甘子，能够清热化湿、滋润皮肤。以大枣为使药，补中益气、健脾养胃、增加气血生化之源。诸药合用，共奏养颜安神、滋补肝肾之功效，尤其适用于长期疲劳、面容憔悴、失眠烦躁以及肝气郁结人群。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
下面对本申请提供的养颜安神组合物、养颜安神产品及其制备方法进行具体说明。
本申请提出一种养颜安神组合物，按重量份数计，该养颜安神组合物包括玫瑰花0.6-1.2份、木瓜1.2-2份、大枣1.2-3份、枸杞子1.2-2.4份、茯苓2-3份、余甘子0.6-1.8份以及百合1.2-2.4份。
作为参考地，玫瑰花的用量可以为0.6份、0.7份、0.8份、0.9份、1.0份、1.1份或1.2份等，也可以为0.6-1.2份范围内的其它任意值。
木瓜的用量可以为1.2份、1.3份、1.4份、1.5份、1.6份、1.7份、1.8份、1.9份或2.0份等，也可以为1.2-2份范围内的其它任意值。
大枣的用量可以为1.2份、1.5份、1.8份、2份、2.2份、2.5份、2.8份或3.0份等，也可以为1.2-3份范围内的其它任意值。
枸杞子的用量可以为1.2份、1.3份、1.4份、1.5份、1.6份、1.7份、1.8份、1.9份、2份、2.1份、2.2份、2.3份或2.4份等，也可以为1.2-2.4份范围内的其它任意值。
茯苓的用量可以为2份、2.1份、2.2份、2.3份、2.4份、2.5份、2.6份、2.7份、2.8份、2.9份或3.0份等，也可以为2-3份范围内的其它任意值。
余甘子的用量可以为0.6份、0.7份、0.8份、0.9份、1.0份、1.1份、1.2份、1.3份、1.4份、1.5份、1.6份、1.7份或1.8份等，也可以为0.6-1.8份范围内的其它任意值。
百合的用量可以为1.2份、1.3份、1.4份、1.5份、1.6份、1.7份、1.8份、1.9份、2.0份、2.1份、2.2份、2.3份或2.4份等，也可以为1.2-2.4份范围内的其它任意值。
在一些优选的实施方式中，养颜安神组合物包括玫瑰花0.6-1.2份、木瓜1.2-2份、大枣1.2-3份、枸杞子1.2-2份、茯苓2-3份、余甘子0.6-1.8份以及百合1.2-2.4份。
在一些更优选的实施方式中，养颜安神组合物包括玫瑰花1份、木瓜2份、大枣2份、枸杞子2份、茯苓3份、余甘子1份以及百合2份。
上述组合物中各成分可以为药材也可为药材饮片。
本申请中提供的养颜安神组合物尤其适用于长期疲劳、面容憔悴、失眠烦躁以及肝气郁结人群，其主治面色无华及失眠烦躁，可起到养颜安神，滋补肝肾的功效。
具体的，上述组合物中，以玫瑰花为君药，玫瑰花性甘温，味微苦，主入肝、脾经，具有行气解郁、和血、止痛的功效，可促进胆汁分泌增强血液循环，具有养颜安神、延缓衰老、增强机体活力的作用。以枸杞子、百合为臣药，枸杞子性平，味甘，入肝、肾经，具有滋补肝肾、安神养血、益精明目、生津止渴、润肺止咳的功效；百合性微寒，味甘，入心肺两经，具有润肺清热、镇静安神、清心除烦、养心安神的作用。佐以木瓜、茯苓、余甘子，能够清热化湿、滋润皮肤。以大枣为使药，补中益气、健脾养胃、增加气血生化之源。诸药合用，共奏养颜安神、滋补肝肾之功效。
进一步地，本申请还提供了一种养颜安神产品，其制备原料包括上述养颜安神组合物。
可参考地，上述养颜安神产品可包括养颜安神食品(含养颜安神保健食品)或养颜安神药品。
当养颜安神产品为普通养颜安神食品或保健食品时，其制备原料还包括调味料和/或食品添加剂。
当养颜安神产品为养颜安神保健食品或药品时，其制备原料还可包括药学上可接受的辅料和载体等。
相应地，本申请还提供了上述养颜安神产品的制备方法，包括以下步骤：对制备原料进行提取。
作为参考地，提取可以是将制备原料用水浸泡后再加热回流提取。
其中，制备原料与浸泡所用水的料液比可以为1g：6-15mL，如1g：6mL、1g：7mL、1g：8mL、1g：9mL、1g：10mL、1g：11mL、1g：12mL、1g：13mL、1g：14mL或1g：15mL等，也可以为1g：6-15mL范围内的其它任意值。
浸泡时间可以为0.5-2h，如0.5h、0.8h、1h、1.2h、1.5h、1.8h或2h等，也可以为0.5-2h范围内的其它任意值。
加热回流提取的温度可以为80-100℃，如80℃、85℃、90℃、95℃或100℃等，也可以为80-100℃范围内的其它任意值。
加热回流提取的次数示例性但非限定性地可以为1-3次(如1次、2次或3次)，每次加热回流提取的时间可以为0.5-2h(如0.5h、1h、1.5h或2h)。
通过上述提取过程，可有效将制备原料中的有效成分提取出来。
在一些优选的实施方式中，先将除玫瑰花以外的其余制备原料进行提取，直至预设提取时间结束前10-30min，加入玫瑰花继续提取。该实施方式下，除玫瑰花以外的其余制备原料与浸泡所用水的料液比为1g：6-15mL。
在一些可选的实施方式中，提取前，可以先将茯苓进行捣碎或粉碎，以提高提取效果。
进一步地，将提取后的提取液固液分离，干燥分离所得的液相物。
在一些可选的实施方式中，固液分离前，还包括将提取液进行冷却，如冷却至20-50℃，如20℃、25℃、30℃、35℃、40℃、45℃或50℃等，也可以冷却至20-50℃范围内的其它任意值。
在可选的实施方式中，固液分离采用离心与筛网过滤配合的方式进行，其中，筛网的目数为100-300目(优选为200目)。
当回流提取次数大于2时，前一次提取过滤后的滤渣作为提取原料进行下一次提取，将每次回流提取所得的提取液冷却、离心、过滤后合并滤液备用。
在一些具体的实施方式中，提取过程可按以下方式进行：将以上组合物中的各成分(玫瑰花除外)按配比进行混合(其中茯苓先捣碎后再混合)，加8倍去离子水浸泡1h后，加热回流提取，提取温度98℃，时间1h，提取液冷却至40℃，离心，离心上清液过滤，备用；药渣继续加8倍体积水，进行第二次提取，提取温度98℃，提取时间1h，在第二次提取结束前15min按相应比例加入玫瑰花，继续提取至结束，提取液冷却至40℃，离心，离心上清液过滤(200目筛)，备用，将两次滤液合并，即可。
可参考地，本申请中的干燥可包括真空干燥、鼓风干燥、冷冻干燥及喷雾干燥中的任意一种。
当采用真空干燥时，真空干燥的温度可以为50-80℃，如50℃、55℃、60℃、65℃、70℃、75℃或80℃等，也可以为50-80℃范围内的其它任意值。
当采用鼓风干燥时，鼓风干燥的温度可以为60-100℃，如60℃、65℃、70℃、75℃、80℃、85℃、90℃、95℃或100℃等，也可以为60-100℃范围内的其它任意值。
当采用冷冻干燥时，冷冻干燥的预冻温度可以为-40至-20℃，如-40℃、-35℃、-30℃、-25℃、-20℃等，也可以为-40至-20℃范围内的其它任意值。升华温度可以为-20至25℃，如-20℃、-15℃、-10℃、-5℃、0℃、5℃、10℃、15℃、20℃或25℃等，也可以为-20至25℃范围内的其它任意值。解析温度可以为25至55℃，如25℃、30℃、35℃、40℃、45℃、50℃或55℃等，也可以为25至55℃范围内的其它任意值。
当采用喷雾干燥时，喷雾干燥的进风温度可以为120-210℃，如120℃、130℃、140℃、150℃、160℃、170℃、180℃、190℃、200℃或210℃等，也可以为120-210℃范围内的其它任意值。出风温度可以为60-110℃，如60℃、65℃、70℃、75℃、80℃、85℃、90℃、95℃、100℃、105℃或110℃等，也可以为60-110℃范围内的其它任意值。
在一些实施方式中，干燥前，还包括对液相物进行浓缩。浓缩可采用减压浓缩的方式进行。
具体的，减压浓缩可以于60-80℃以及真空度为-0.07至-0.10MPa的条件下进行。在一些实施方式中，浓缩至料液含固量为15-20％。
进一步地，将干燥所得的干燥物过筛。
过筛所用的筛网的目数可以为60-100目，优选为80目。
在一些具体的实施方式中，可以将提取过滤后的滤液减压浓缩至稠膏，转移至蒸发皿中，真空干燥或鼓风干燥，得到提取物干浸膏，再将提取物干浸膏粉碎成粉末，混合均匀，过80目筛。也可以将提取过滤后的滤液减压浓缩到一定体积后，过滤，冷冻干燥或喷雾干燥，干燥后混合均匀，过80目筛。
在本申请中，提取物干浸膏粉末可不进行调味，直接按制剂处方进行工艺成型后包装；或者，按照口味需要加入相应的调味料和食品添加剂进行调味，并加入成型辅料进行工艺成型，包装后得到各种口味的药膳素产品，产品形态可以为固体(粉末、颗粒、块状、片剂、胶囊、丸剂、凝胶糖果、果冻)、液体、膏体等。
以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。
实施例1
本实施例提供一种养颜安神产品，其经以下方法制得：
取木瓜2份、大枣3份、枸杞子1.2份、茯苓3份、余甘子1.8份以及百合1.2份(所有份均为重量份，以干重计)，其中茯苓捣碎，然后将以上各原料药混合，按料液比(g：mL)1：8加入去离子水，浸泡1h，98℃加热回流提取1h，提取液冷却至40℃，离心，过滤(200目筛)，得滤液1；药渣继续加8倍体积水，98℃提取1h，在提取结束前15min加入玫瑰花0.6份(重量份，以干重计)，直至提取结束，提取液冷却至40℃，离心，过滤(200目筛)，得滤液2，滤液1和2合并后，减压浓缩，浓缩温度为60℃，真空度为-0.09MPa，浓缩至料液含固量20％，结束浓缩，浓缩液过滤(200目筛)，然后进行喷雾干燥，其中进风温度为170℃，出风温度为90℃，所得喷干粉过80目筛，即得。
实施例2
本实施例与实施例1的区别在于：
原料为：木瓜1.2份、大枣1.2份、枸杞子2.4份、茯苓2份、余甘子0.6份、百合2.4份以及玫瑰花1.2份。
实施例3
本实施例与实施例1的区别在于：
原料为：木瓜2份、大枣2份、枸杞子2份、茯苓3份、余甘子1份、百合2份以及玫瑰花1份。
实施例4
本实施例与实施例1的区别在于：
原料为：木瓜2份、大枣3份、枸杞子2.4份、茯苓3份、余甘子1.8份、百合2.4份以及玫瑰花1.2份。
实施例5
本实施例与实施例1的区别在于：
原料为：木瓜1.2份、大枣1.2份、枸杞子1.2份、茯苓2份、余甘子0.6份、百合1.2份以及玫瑰花0.6份。
实施例6
本实施例与实施例1的区别在于：
原料为：木瓜2份、大枣2.4份、枸杞子1.6份、茯苓3份、余甘子1.6份、百合1.6份以及玫瑰花0.8份。
实施例7
本实施例与实施例3的区别在于：料液比(g：mL)为1：6。
实施例8
本实施例与实施例3的区别在于：加热回流提取是于85℃的条件下进行。
实施例9
本实施例与实施例3的区别在于：提取次数仅为1次，提取时间为2h。
实施例10
本实施例与实施例3的区别在于：
将浓缩后的浸膏转移至蒸发皿中，进行真空干燥，干燥温度为80℃，所得干浸膏进行粉碎，粉碎后过80目筛，即得。
对比例1
本实施例与实施例1的区别在于：
原料为：木瓜2.5份、大枣1份、枸杞子1份、茯苓3.5份、余甘子0.5份、百合3份以及玫瑰花1.5份。
对比例2
本实施例与实施例1的区别在于：
原料为：木瓜1份、大枣4份、枸杞子3份、茯苓1份、余甘子2.5份、百合1份以及玫瑰花0.5份。
对比例3
本实施例与实施例3的区别在于：以等量茉莉花代替玫瑰花。
对比例4
本实施例与实施例3的区别在于：以等量莲子代替百合。
对比例5
本实施例与实施例3的区别在于：以等量陈皮代替余甘子。
对比例6
本实施例与实施例3的区别在于：以等量黑枣代替大枣。
试验例1
养颜安神产品对D-半乳糖氧化损伤模型小鼠抗氧化作用考察
1.实施方法
以实施例1-6及对比例1-2依次对应的组方1、组方2、组方3、组方4、组方5、组方6、组方11和组方12提取物为受试样品。
取100只雄性7周龄SPF级昆明小鼠，购自中国食品药品检定研究院(大兴)，许可证号：SCXK(京)2017-0005，饲养于北京理工大学生命学院SPF级实验动物中心，12小时昼夜循环，温度(22±2)℃，湿度50±5％的房间里，所有动物均自由进食饮水。
实验前小鼠适应性饲养7天，根据体重随机分为正常对照组、模型对照组、组方1组、组方2组、组方3组、组方4组、组方5组、组方6组、组方11组和组方12组，每组10只。除正常对照组外，其余动物用D-半乳糖200mg/kg BW颈背部皮下注射造模，注射量为0.1mL/10g体重，每日1次，连续造模6周。
造模同时给药，各给药组灌胃给予相应的组方提取物(给药剂量计算：每个组方人用生药量为65g/天，乘以每个组方提取率为每个组方的人用量，人的体重按照70kg计算，根据《药理实验方法学》中人与动物间的等效剂量转换要求确定了小鼠的给药剂量)，正常对照组和模型对照组给予等量的生理盐水，灌胃体积均为0.1mL/10g体重，连续6周。
给药期间观察各组小鼠生存状态，称量体重、饮水量、进食量。给药结束，取血检测血浆中丙二醛(MDA)、蛋白质羰基(PC)、还原型谷胱甘肽(GSH)和超氧化物歧化酶(SOD)水平。取肝脏检测丙二醛(MDA)与超氧化物歧化酶(SOD)水平。
2.实验结果
各组小鼠血浆MDA、PC、GSH、SOD的测定结果见表1，各组小鼠肝脏MDA与SOD的测定结果见表2。
表1各组小鼠血浆MDA、PC、GSH和SOD的测定结果
注：与正常对照组比较，**P<0.01；与模型对照组比较，#P<0.05，##P<0.01。
表2各组小鼠肝脏MDA和SOD的测定结果
注：与正常对照组比较，**P<0.01；与模型对照组比较，#P<0.05，##P<0.01。
表1结果显示：经D-半乳糖造模6周，模型对照组小鼠MDA与PC含量显著升高(P<0.01)，GSH含量、SOD活力显著降低(P<0.01)，结果充分表明小鼠氧化损伤模型的形成。组方1组、组方2组、组方3组、组方4组、组方5组、组方6组小鼠四项指标的测定结果有不同程度的改善(P<0.05或P<0.01)，其中实施例3对应的组方3组的作用效果最优。组方11组与组方12组作用效果不明显。
表2结果显示：与正常对照组比较，模型对照组小鼠肝脏组织中的MDA含量显著升高，SOD活力显著降低(P<0.01)，表明造模成功。与模型组比较，组方1组、组方2组、组方3组、组方4组、组方5组、组方6组有不同程度改善作用，其中实施例3对应的组方3组的作用效果最优(P<0.01)。组方11组与组方12组作用效果不明显。
综合结果表明：实施例3对应的组方3组作用效果最优。
试验例2
养颜安神产品对戊巴比妥钠阈剂量催眠作用的影响
1.实施方法：
取90只7周龄雄性SPF级昆明小鼠。实验前小鼠适应性饲养7天，根据体重随机分为正常对照组、组方1组、组方2组、组方3组、组方4组、组方5组、组方6组、组方11组和组方12组(实施例1-6及对比例1-2依次对应的组方1、组方2、组方3、组方4、组方5、组方6、组方11和组方12提取物为受试样品)，每组10只。饲养条件、给药剂量及方式同试验例1，给药2周。
动物末次给药30min，各组小鼠腹腔注射戊巴比妥钠50mg/kg，注射量为0.1mL/10g体重，以翻正反射消失为入睡时间，从翻正反射消失至恢复时间为睡眠持续时间。观察受试样品能否延长戊巴比妥钠睡眠时间。
2.实验结果：
各组对戊巴比妥钠阈剂量催眠作用的影响结果见表3。
表3各组对戊巴比妥钠阈剂量催眠作用的影响
注：与正常对照组比较，*P<0.05，**P<0.01。
结果显示：与正常对照组比较，各给药组的入睡时间均不同程度缩短，其中组方3组的入睡时间最短，但结果未存在统计学差异。与正常对照组比较，组方1组、组方2组、组方3组、组方4组、组方5组、组方6组的睡眠持续时间均不同程度延长(P<0.05或P<0.01)，其中，实施例3对应的组方3组的作用结果最优。组方11组与组方12组作用效果不明显。
试验例3
养颜安神产品对D-半乳糖氧化损伤模型小鼠抗氧化作用考察
1.实施方法：以实施例3、实施例7-10依次对应的组方3、组方7、组方8、组方9和组方10提取物为受试样品(依次对应表4和表5中的组方3组、组方7组至组方10组)，具体实施方法参照试验例1。
2.实验结果：
各组的测定结果见表4与表5。
表4各组小鼠血浆MDA、PC、GSH和SOD的测定结果
注：与正常对照组比较，**P<0.01；与模型对照组比较，#P<0.05，##P<0.01。
表5各组小鼠肝脏MDA和SOD的测定结果
注：与正常对照组比较，**P<0.01；与模型对照组比较，#P<0.05，##P<0.01。
结果显示：实施例3对应的组方3组小鼠血浆中MDA含量、PC含量、GSH含量、SOD活性以及肝脏组织中的MDA含量、SOD活性均明显优于模型对照组(P<0.01)，其余各组均有不同程度的改善效果(P<0.05或P<0.01)。
试验例4
养颜安神产品对戊巴比妥钠阈剂量催眠作用的影响
1.实施方法：以实施例3、实施例7-10依次对应的组方3、组方7、组方8、组方9和组方10提取物为受试样品(依次对应表4和表5中的组方3组、组方7组至组方10组)，具体实施方法参照试验例2。
2.实验结果
各组对戊巴比妥钠阈剂量催眠作用的影响结果见表6。
表6各组对戊巴比妥钠阈剂量催眠作用的影响
注：与正常对照组比较，*P<0.05，**P<0.01。
结果显示：与正常对照组比较，各给药组的入睡时间均不同程度缩短，但结果未存在统计学差异。与正常对照组比较，各给药组的睡眠持续时间均不同程度延长，结果均具有统计学差异(P<0.05或P<0.01)，其中，实施例3对应的组方3的作用结果最优。
试验例5
养颜安神产品对D-半乳糖氧化损伤模型小鼠抗氧化作用考察
1.实施方法：以实施例3、对比例3-6依次对应的组方3、组方13、组方14、组方15和组方16提取物为受试样品(依次对应表7和表8中的组方3组、组方13组至组方16组)，具体实施方法参照试验例1。
2.实验结果：
各组的测定结果见表7与表8。
表7各组小鼠血浆MDA、PC、GSH和SOD的测定结果
注：与正常对照组比较，**P<0.01；与模型对照组比较，##P<0.01。
表8各组小鼠肝脏MDA和SOD的测定结果
注：与正常对照组比较，**P<0.01；与模型对照组比较，#P<0.05，##P<0.01。
结果显示，实施例3对应的组方3组小鼠血浆中MDA含量、PC含量、GSH含量、SOD活性以及肝脏组织中的MDA含量、SOD活性均明显优于模型对照组(P<0.01)，其余各组结果未存在显著差异。
试验例6
养颜安神产品对戊巴比妥钠阈剂量催眠作用的影响
1.实施方法：以实施例3、对比例3-6依次对应的组方3、组方13、组方14、组方15和组方16提取物为受试样品(依次对应表9中的组方3组、组方13组至组方16组)，具体实施方法参照试验例2。
2.实验结果
各组对戊巴比妥钠阈剂量催眠作用的影响结果见表9。
表9各组对戊巴比妥钠阈剂量催眠作用的影响
注：与正常对照组比较，**P<0.01。
结果显示：与正常对照组比较，各给药组的入睡时间均不同程度缩短，但结果未存在统计学差异。与正常对照组比较，各给药组的睡眠持续时间均不同程度延长，其中，实施例3对应的组方3组的结果具有统计学差异(P<0.01)。
综上，本申请提供的养颜安神组合物能够起到抗氧化、保护肝脏、促进睡眠作用，具有养颜安神、滋补肝肾的功能。
以上仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种养颜安神组合物，其特征在于，按重量份数计，所述养颜安神组合物由玫瑰花0.6-1.2份、木瓜1.2-2份、大枣1.2-3份、枸杞子1.2-2.4份、茯苓2-3份、余甘子0.6-1.8份以及百合1.2-2.4份制成。
2.根据权利要求1所述的养颜安神组合物，其特征在于，所述养颜安神组合物由所述玫瑰花0.6-1.2份、所述木瓜1.2-2份、所述大枣1.2-3份、所述枸杞子1.2-2份、所述茯苓2-3份、所述余甘子0.6-1.8份以及所述百合1.2-2.4份制成。
3.根据权利要求2所述的养颜安神组合物，其特征在于，所述养颜安神组合物由所述玫瑰花1份、所述木瓜2份、所述大枣2份、所述枸杞子2份、所述茯苓3份、所述余甘子1份以及所述百合2份制成。
4.如权利要求1-3任一项所述的养颜安神组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：对制备原料进行提取；
先将除玫瑰花以外的其余制备原料进行提取，直至预设提取时间结束前10-30min，加入所述玫瑰花继续提取；
提取前，还包括将所述茯苓进行捣碎或粉碎；
提取是将待提取的制备原料用水浸泡后再加热回流提取。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述其余制备原料与浸泡所用水的料液比为1g：6-15mL；
浸泡时间为0.5-2h；
加热回流提取的温度为80-100℃；
加热回流提取的次数为1-3次，每次加热回流提取的时间为0.5-2h。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，还包括将提取后的提取液固液分离，干燥分离所得的液相物；
固液分离前，还包括将所述提取液进行冷却；
冷却至20-50℃；
固液分离采用离心与筛网过滤配合的方式进行，其中，所述筛网的目数为100-300目。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，干燥包括真空干燥、鼓风干燥、冷冻干燥及喷雾干燥中的任意一种；
真空干燥的温度为50-80℃；
或，鼓风干燥的温度为60-100℃；
或，冷冻干燥的预冻温度为-40至-20℃，升华温度为-20至25℃，解析温度为25至55℃；
或，喷雾干燥的进风温度为120-210℃，出风温度为60-110℃。
8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，干燥前，还包括对所述液相物进行浓缩；
浓缩采用减压浓缩的方式进行；
减压浓缩于60-80℃以及真空度为-0.07至-0.10MPa的条件下进行；
浓缩至所得的浸膏的相对密度为1.05-1.3；
还包括将干燥所得的干燥物过筛；
过筛所用的筛网的目数为60-100目。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，过筛所用的筛网的目数为80目。
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| CN114796386A CN114796386A (zh) | 2022-07-29 |
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