KR20220056410A - 투명도가 변화하는 화장료 조성물 - Google Patents
투명도가 변화하는 화장료 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20220056410A KR20220056410A KR1020200140967A KR20200140967A KR20220056410A KR 20220056410 A KR20220056410 A KR 20220056410A KR 1020200140967 A KR1020200140967 A KR 1020200140967A KR 20200140967 A KR20200140967 A KR 20200140967A KR 20220056410 A KR20220056410 A KR 20220056410A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- agent
- parts
- weight
- cosmetic composition
- water
- Prior art date
Links
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 85
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 34
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 29
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims abstract description 15
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical group OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229960000281 trometamol Drugs 0.000 claims description 14
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 claims description 5
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims description 5
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 3
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 claims description 3
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 17
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 16
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 13
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 8
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 8
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 4
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 4
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 4
- RUHCWQAFCGVQJX-RVWHZBQESA-N (3s,8s,9s,10r,13r,14s,17r)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-1-one Chemical compound C1C=C2C[C@H](O)CC(=O)[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 RUHCWQAFCGVQJX-RVWHZBQESA-N 0.000 description 3
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 3
- HOVAGTYPODGVJG-UVSYOFPXSA-N (3s,5r)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxane-3,4,5-triol Chemical compound COC1OC(CO)[C@@H](O)C(O)[C@H]1O HOVAGTYPODGVJG-UVSYOFPXSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001534 FEMA 4201 Substances 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- HOVAGTYPODGVJG-UHFFFAOYSA-N methyl beta-galactoside Natural products COC1OC(CO)C(O)C(O)C1O HOVAGTYPODGVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940105132 myristate Drugs 0.000 description 2
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHXUANMFYXWVNG-UHFFFAOYSA-N (+/-)-Menthyl acetate Chemical class CC(C)C1CCC(C)CC1OC(C)=O XHXUANMFYXWVNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- OIXLLKLZKCBCPS-RZVRUWJTSA-N (2s)-2-azanyl-5-[bis(azanyl)methylideneamino]pentanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N.OC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N OIXLLKLZKCBCPS-RZVRUWJTSA-N 0.000 description 1
- SPSPIUSUWPLVKD-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutyl-6-methylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(C)C(O)=C1CCCC SPSPIUSUWPLVKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOMKYJPSVWEWPM-UHFFFAOYSA-N 4-(chloromethyl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=NC(CCl)=CS1 MOMKYJPSVWEWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-M 5-oxo-L-prolinate Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-M 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000402754 Erythranthe moschata Species 0.000 description 1
- UWIULCYKVGIOPW-UHFFFAOYSA-N Glycolone Natural products CCOC1=C(CC=CC)C(=O)N(C)c2c(O)cccc12 UWIULCYKVGIOPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N Inositol-hexakisphosphate Chemical compound OP(O)(=O)O[C@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N Phytic acid Natural products OP(O)(=O)OC1C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 1
- 235000009499 Vanilla fragrans Nutrition 0.000 description 1
- 244000263375 Vanilla tahitensis Species 0.000 description 1
- 235000012036 Vanilla tahitensis Nutrition 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- BQMNFPBUAQPINY-UHFFFAOYSA-N azane;2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound [NH4+].[O-]S(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C BQMNFPBUAQPINY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000002949 phytic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000467 phytic acid Substances 0.000 description 1
- 229940068041 phytic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940097941 polyglyceryl-10 laurate Drugs 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229940071139 pyrrolidone carboxylate Drugs 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019983 sodium metaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019830 sodium polyphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/26—Optical properties
- A61K2800/262—Transparent; Translucent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/49—Solubiliser, Solubilising system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
- A61K2800/882—Mixing prior to application
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
본 명세서는 제1제 및 제2제가 혼합되어 사용되는 화장료 조성물로서, 제1제는 수분산성 폴리머 및 가용화제를 포함하고, 제2제는 중화제를 포함하는 투명성 화장료 조성물을 개시한다.
Description
본 발명은 투명도가 변화하는 화장료 조성물에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는 제1제 및 제2제의 혼합에 의하여 투명도를 변화시킬 수 있는 화장료 조성물에 관한 것이다
혼합식 화장료 제품은 소비자가 직접 혼합하여 사용할 수 있도록, 제1제와 제2제를 구분된 형식으로 제공되는 제품이다. 통상적으로 제1제는 화장료 조성물의 기초가 되는 성분을 포함하며, 제2제는 화장료 조성물의 유효성분을 포함한다. 소비자는 사용 직전에 제1제와 제2제를 직접 혼합함으로써, 혼합에 따른 제품의 효과증대를 경험하게 될 것이라 기대하게 될 수 있다.
그러나, 종래의 혼합식 화장료 제품을 살펴보면, 소비자에 의하여 제1제 및 제2제의 혼합이 수행되더라도, 화장료 조성물의 시각적인 변화는 일시적이며 미미한 것으로 나타난다.
가령, 한국등록특허 제10-2032785호는 수상과 유상이 분리되어 있는 층상 화장품을 제공한다. 구체적으로, 상기 화장품 중 유상에는 유효성분이라고 할 수 있는 불소계 오일이 포함되어 있다. 상기 특허문헌에 따르면, 사용자가 상기 층상 화장품을 직접 흔들어서 사용할 것이라 기대된다. 사용 직전 사용자의 혼합 행위에 의하여, 불소계 오일이 포함된 유상과 수상은 일시적으로 혼합된다. 따라서, 유색의 유상이 기포형태로 수상에 분산되어 부분적으로 시각적인 변화가 유도될 수 있다.
다만, 이와 같은 시각적 변화는 일시적인 것이라 할 수 있다. 특히, 상기 문헌의 발명자가 목표하고 있는 바와 같이, 층상 화장품이 사용되지 아니한 때에는 유상과 수상이 별도의 층으로 분리되어 있어야 할 필요가 있다. 그리하여, 제10-2032785호는 유상의 가역적인 분산 및 분리를 명시적인 목표로 제시한다. 그러나, 일시적인 화장료의 변화는 소비자의 흥미를 자극할 여지가 크지 않으며, 혼합에 의한 화장품의 효과 증대 또한 일시적이거나 미미할 것이라는 인상을 줄 수 있다.
본 발명은 상술한 기술적 과제를 해결하기 위하여 개발된 것으로서 혼합에 의하여 투명도가 반영구적으로 변화하는 화장료 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명자들은 상술한 과제를 해결하기 위하여 연구한 결과, 이하의 구성을 포함하는 발명을 안출하기에 이르렀다. 구체적으로 본 명세서는 제1제 및 제2제가 혼합되어 사용되는 화장료 조성물로서, 상기 제1제는 수분산성 폴리머 및 가용화제를 포함하고, 상기 제2제는 중화제를 포함하는, 투명성 화장료 조성물을 개시한다.
본 발명의 각 투명성 화장료 조성물에 있어서, 수분산성 폴리머는 카보머 및 아크릴레이트계 폴리머로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인 것이 바람직하다.
본 발명의 각 투명성 화장료 조성물에 있어서, 가용화제는 HLB(hydrophilic lipophilic balance)가 10 이상인 것이 바람직하다.
본 발명의 각 투명성 화장료 조성물에 있어서, 수분산성 폴리머 100 중량부에 대하여, 가용화제는 30 중량부 내지 300 중량부 포함되는 것이 바람직하다.
본 발명의 각 투명성 화장료 조성물에 있어서, 수분산성 폴리머 100 중량부에 대하여, 트로메타민은 60 내지 100 중량부 포함되는 것이 바람직하다.
본 발명의 각 투명성 화장료 조성물에 있어서, 중화제는 수산화나트륨(Sodium hydroxide), L-아르기닌(L-Arginine), 트리에탄올아민(Triethanolamine), 소듐시트레이트(Sodium citrate), 및 트로메타민(Tromethamine)으로 구성되는 군에서 선택되는 하나 이상인 것이 바람직하다.
상술한 수단의 채용을 통하여, 본 발명의 화장료 조성물은 사용자에게 혼합에 따른 시각적 변화를 즉각적으로 제공할 수 있으며, 혼합 전후의 확연한 성상 차이가 육안으로 관찰될 수 있도록 하여 제품 효과 증대에 대한 기대감을 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 화장료 조성물은 조성물의 투명화를 위하여 별도의 유화제가 추가적으로 사용되지 아니함으로써 제형의 선택폭이 넓다.
도 1은 본 발명의 화장료 조성물의 투명도 변화를 촬영하여 도시한 것이다.
도 2는 본 발명의 원리를 설명하기 위한 모식도이다.
도 2는 본 발명의 원리를 설명하기 위한 모식도이다.
본 출원에서 사용하는 용어는 단지 특정한 예시를 설명하기 위하여 사용되는 것이다. 때문에 가령 단수의 표현은 문맥상 명백하게 단수여야만 하는 것이 아닌 한, 복수의 표현을 포함한다. 덧붙여, 본 출원에서 사용되는 "포함하다" 또는 "구비하다"등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 단계, 기능, 구성요소 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 명확히 지칭하기 위하여 사용되는 것이지, 다른 특징들이나 단계, 기능, 구성요소 또는 이들을 조합한 것의 존재를 예비적으로 배제하고자 사용되는 것이 아님에 유의해야 한다.
한편, 다르게 정의되지 않는 한, 본 명세서에서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가진 것으로 보아야 한다. 따라서, 본 명세서에서 명확하게 정의하지 않는 한, 특정 용어가 과도하게 이상적이거나 형식적인 의미로 해석되어서는 안 된다.
본 발명은 제1제 및 제2제가 혼합되어 사용되는 화장료 조성물로서, 상기 제1제와 상기 제2제는 별도의 혼합물로서 제공된다. 본 명세서의 기재에 있어서, 제1제는 수분산성 폴리머와 가용화제를 포함하고, 제2제는 중화제를 포함하는 투명성 화장료 조성물을 개시한다. 본 발명에 포함되는 중화제는 수산화나트륨(Sodium hydroxide), L-아르기닌(L-Arginine), 트리에탄올아민(Triethanolamine), 소듐시트레이트(Sodium citrate), 및 트로메타민(Tromethamine)으로 구성되는 군에서 선택되는 하나 이상일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 제1제에 포함된 수분산성 폴리머(도 2 참조, Pre-Neutralized Polymer)는 중화되기 전 꼬인 구조로 인해 가용화제(도 2 참조, Solubilizer)를 붙잡게 되어 제1제 내에서 석출될 것으로 생각된다. 따라서, 제1제는 현탁액이며, 육안으로 관찰 시에 불투명하게 보이게 된다.
한편, 본 발명의 제2제에 포함된 중화제에 의해 pH가 중화(도 2 참조, Neutralize)되면, 현탁액인 제1제에 포함된 폴리머 및 가용화제가 용해될 수 있다. 즉, 상술한 중화제에 의하여 폴리머의 꼬인 구조가 풀리게 되므로, 제1제에 석출되어 있던 폴리머와 가용화제의 복합체가 풀리면서 제1에 포함된 폴리머 및 가용화제가 수상에 용해되므로, 본 발명의 제1제는 제2제와의 혼합에 의하여 현탁액에서 투명액으로 변화하게 된다.
본 발명의 화장료 조성물의 투명도 변화는 pH 변화에 의한 폴리머의 구조변화에 의존하므로 즉각적이다. 따라서, 사용자의 혼합 행위에 의하여 본 발명의 화장료 조성물의 투명도는 즉시 변화하게 되며, 사용자는 혼합 행위에 따른 양질감 증대를 곧바로 향유할 수 있다.
본 발명의 각 투명성 화장료 조성물에 있어서, 제1제에 포함되는 수분산성 폴리머는 카보머(Carbomer), 암모늄아크릴로일디메틸타우레이트/브이피코폴리머(Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer), 소듐폴리아크릴레이트(Sodium Polyacrylate), 아크릴레이트/C10-30알킬아크릴레이트크로스폴리머(Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer), 소듐폴리아크릴레이트(Sodium Polyacrylate), 소듐아크릴레이트/소듐아크릴로일디메틸타우레이트코폴리머(Sodium Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer), 소듐카보머(Sodium Carbomer)로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상일 수 있다.
수분산성 폴리머 중 시중에서 입수 가능한 카보머로서, Lubrizol Advanced Materials, Inc로부터 입수 가능한 Carbopol®폴리머 934, 940, 941, 956, 980 및 996의 사용이 고려될 수 있다. 한편, 수분산성 폴리머 중 시중에서 입수 가능한 아크릴레이트/C10-30알킬아크릴레이트크로스폴리머로서, Lubrizol Advanced Materials, Inc의 상품명 Carbopol® 1342 및 1382, Carbopol® Ultrez 20 및 21, Carbopol® ETD 2020 및 Pemulen® TR-1 및 TR-2 등이 고려될 수 있다.
본 발명의 각 투명성 화장료 조성물에 있어서, 제1제에 포함되는 가용화제는 제1제에 포함된 수분산성 폴리머를 석출시키는 것으로, 상기 수분산성 폴리머와 결합할 수 있다는 관점에서 소수성 잔기를 포함하는 화합물인 것이 바람직하고, HLB(hydrophilic lipophilic balance)가 10 이상으로서 수용성이 높아 빠르게 수상에 투명하게 용해되는 물질인 것이 더욱 바람직하다.
상술한 가용화제의 바람직한 예시로서, HLB 10 이상으로서 친수성 기가 많아 수용성이 좋고 약간의 친유성기를 갖는 가용화제라면 제한되지 않으나, 폴리에틸렌글리콜 콜레스테롤 에테르 또는 이의 유도체, PEG계 가용화제, 폴리글리세릴계 가용화제로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상일 수 있다.
상기 폴리에틸렌글리콜 콜레스테롤 에테르 또는 이의 유도체는 에테르화 반응에 의해 천연 또는 합성 콜레스테롤과 폴리에틸렌글리콜이 결합된 것으로서, 예로서 콜레스(Choleth) 10-24(평균 n 몰의 폴리에틸렌글리콜이 함유된, 에톡실화된 폴리에틸렌글리콜 콜레스테롤 에테르)일 수 있다. 또한, 폴리에틸렌글리콜(Polyethylene glycol, PEG)계 가용화제의 예로서 피이지-60하이드로제네이티드캐스터오일(PEG-60 Hydrogenated Castor Oil), 피이지-40하이드로제네이티드캐스터오일(PEG-40 Hydrogenated Castor Oil)가 사용될 수 있고, 폴리글리세릴(Polyglyceryl)계 가용화제의 예로서 폴리글리세릴-10라우레이트(Polyglyceryl-10 Laurate), 폴리글리세릴-10올리에이트(Polyglyceryl-10 Oleate), 폴리글리세릴-10미리스테이트(Polyglyceryl-10 Myristate)가 사용될 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
통상의 기술자는 상술한 가용화제를 단독으로 사용하거나 이들을 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있으며, 사용될 수 있는 가용화제는 상기 열거된 물질에 한정되지 않고, 발명의 목적에 따라 적절한 양의 가용화제를 사용할 수 있다.
본 발명의 각 투명성 화장료 조성물에 있어서, 제1제에 포함되는 수분산성 폴리머 100 중량부에 대하여, 제1제에 포함되는 가용화제는 30 중량부 내지 300 중량부로 포함되는 것이 바람직하다. 상술한 수치범위를 만족함으로써, 제1제가 현탁액으로서 안정화될 수 있다.
가령, 가용화제가 30 중량부 미만으로 포함될 경우, 제1제에 포함된 수분산성 폴리머 및 가용화제가 충분히 혼합되지 아니하여 층분리가 발생하며, 단일층의 현탁액을 얻지 못할 수 있다. 반대로, 가용화제가 300 중량부를 초과하여 포함될 경우, 제1제에 포함된 유상 및 수상의 혼합에 의하여 수분산성 폴리머가 충분히 석출되지 아니하여, 육안으로 현탁액을 확인할 수 없을 수 있다. 따라서, 수분산성 폴리머의 석출 및 안정화된 현탁액을 얻을 수 있다는 관점에서 상기 수치범위를 만족하는 것이 바람직하다.
세부적으로, 수분산성 폴리머 100 중량부에 대하여, 가용화제의 수치범위의 하한 또는 상한으로서 30 중량부, 35 중량부, 40 중량부, 45 중량부, 50 중량부, 55 중량부, 60 중량부, 65 중량부, 70 중량부, 75 중량부, 80 중량부, 85 중량부, 90 중량부, 95 중량부, 100 중량부, 110 중량부, 120 중량부, 130 중량부, 140 중량부, 150 중량부, 160 중량부, 170 중량부, 180 중량부, 190 중량부, 200 중량부, 210 중량부, 215 중량부, 220 중량부, 225 중량부, 230 중량부, 235 중량부, 240 중량부, 245 중량부, 250 중량부, 255 중량부, 260 중량부, 265 중량부, 270 중량부, 275 중량부, 280 중량부, 285 중량부, 290 중량부, 295 중량부, 300 중량부로 이루어진 군에서 선택된 특정 수치가 고려될 수 있다.
한편, 본 발명의 제2제는 중화제를 포함하는 분말상 혹은 액상의 혼합물이다. 상기 중화제가 포함된 제2제는, 전술한 바와 같이, 제1제와 혼합되어 제1제에 포함된 수분산성 폴리머 및 가용화제 복합체를 용해시킬 수 있다. 본 발명 조성물의 제2제에 포함될 수 있는 중화제는, 수산화나트륨(Sodium hydroxide), L-아르기닌(L-Arginine), 트리에탄올아민(Triethanolamine), 소듐시트레이트(Sodium citrate), 및 트로메타민(Tromethamine)으로 구성되는 군에서 선택되는 하나 이상일 수 있다.
본 발명의 각 투명성 화장료 조성물에 있어서, 제2제에 포함되는 중화제는 중화 정도에 따라 통상의 기술자가 다양하게 조절할 수 있다.
예로서, 중화제가 트로메타민(2-Amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol, Tromethamine)일 경우, 제1제에 포함되는 수분산성 폴리머 100 중량부에 대하여, 트로메타민은 60 내지 100 중량부 포함되는 것이 바람직하다. 상기 수치범위를 만족함으로써, 수분산성 폴리머의 용해 및 투명액의 안정성을 동시에 도모할 수 있다.
가령, 트로메타민이 60 중량부 미만으로 포함될 경우, 수분산성 폴리머가 충분히 용해되지 아니하여 현탁액의 투명화가 불충분할 수 있다. 반대로, 트로메타민이 100 중량부를 초과하여 포함될 경우, 미량의 아민기가 가온조건 하에서 추가적인 축합반응, 가령 포화 또는 불포화 지방산의 이민화 반응(Iminization)에 참여할 수 있으며, 그 결과 육안으로 관찰할 수 있는 부유물이 생성될 수 있다. 따라서, 일응 투명해진 현탁액의 투명도를 유지할 수 있다는 관점에서 상기 수치범위가 만족되는 것이 바람직하다.
상술한 성분 외에도, 본 발명의 화장료 조성물은 본 발명의 핵심적인 기술적 사상이 훼손되지 아니하는 범위에서 킬레이팅제, 항산화제, 보습제, 방향제 등을 더 포함할 수 있다.
가령, 킬레이팅제는 수중에서 미네랄 이온을 수분산성화시킴으로써 작용하고, 이의 예는 EDTA, 알라닌, 에데트산의 소듐염, 소듐 폴리포스페이트, 소듐 메타포스페이트, 및 인산을 포함한다.
항산화제는 화장료 조성물의 산화를 억제하기 위하여 첨가되는 물질로서, 그 예는 토코페롤, 아스코르브산, 폴리페놀, 부틸히드록시아니솔, 디부틸히드록시톨루엔, 피트산 등을 포함한다.
보습제의 예는 히알루론산, 콘드로이틴 설페이트, 피롤리돈 카복실산 염, 폴리옥시에틸렌 메틸글루코사이드, 폴리옥시프로필렌 메틸글루코사이드 등을 포함한다.
방향제는 화장료에 방향 또는 아로마를 제공하거나 악취를 감추기 위해 도입되는 화합물 내지 혼합물이다. 화장료에 일반적으로 도입되는 임의의 방향제는 특별히 제한적이지 않게 사용될 수 있고, 특히 식물의 꽃, 씨앗, 잎, 및 뿌리로부터 추출된 방향제, 해초로부터 추출된 방향제, 다양한 동물 부분 및 섹션으로부터의 방향제, 예를 들어 사향 또는 향(incense), 및 인공적으로 합성된 방향제, 예를 들어, 멘톨, 아세테이트 에스테르, 및 바닐라로 예시될 수 있다.
[실시예 및 평가]
이하, 첨부한 도면 및 실시예들을 참조하여 본 명세서가 청구하는 바에 대하여 더욱 자세히 설명한다. 다만, 본 명세서에서 제시하고 있는 도면 내지 실시예 등은 통상의 기술자에게 의하여 다양한 방식으로 변형되어 여러 가지 형태를 가질 수 있는 바, 본 명세서의 기재사항은 본 발명을 특정 개시 형태에 한정되는 것이 아니고 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 균등물 내지 대체물을 포함하고 있는 것으로 보아야 한다. 또한, 첨부된 도면은 본 발명을 통상의 기술자로 하여금 더욱 정확하게 이해할 수 있도록 돕기 위하여 제시되는 것으로서 실제보다 과장되거나 축소되어 도시될 수 있다.
1. 실시예 1-4 및 비교예 1,2의 제조
하기 표 1은 각 실시예 및 비교예에 포함되는 제1제의 세부 조성을 개시한다. 제1제의 제1상에 포함되는 화합물들은 아지믹서(AGI MIXER)를 이용하여 300rpm으로 3분간 교반하여 균일하게 혼합하여 준비되었다. 또한, 제2상에 포함된 화합물들은 가온조건에서 용해하여 균일한 액상으로 혼합하여 준비되었다. 그 후, 교반 중인 제1상에 제2상을 천천히 혼합하여, 제1제를 얻을 수 있었다.
한편, 표 2는 제2제의 세부적인 조성을 개시한다. 제2제는 고형분(실시예 1 내지 3, 비교예 1 및 2)이거나 액상(실시예 4)이었다.
성분 | 함량 (중량%) | ||||||
실시예1 | 실시예2 | 실시예3 | 실시예4 | 비교예1 | 비교예2 | ||
제1상 | 정제수 | To 99 | |||||
카보머 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | |||
아크릴레이트/C10-30알킬아크릴레이트크로스폴리머 | 0.1 | ||||||
제2상 | 부틸렌 글라이콜 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
글리세린 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | |
콜레스-24 | 0.3 | 0.3 | 0.03 | 0.03 | |||
피이지-60 하이드로제네이티드 캐스터오일 | 0.3 | ||||||
향료 | 미량 | ||||||
방부제 | 미량 |
성분 | 함량 (중량%) | |||||
실시예1 | 실시예2 | 실시예3 | 실시예4 | 비교예1 | 비교예2 | |
트레할로스 | To 1 | To 1 | To 1 | To 1 | To 1 | |
정제수 | To 1 | |||||
트로메타민 | 0.08 | 0.08 | 0.08 | 0.08 | 0.08 | 0.08 |
2. 평가
1) 현탁액 안정성 테스트
제1제가 현탁액 상태로 안정화되는지 여부는 본 발명의 과제해결 원리에 있어서 핵심적인 사항 중에 하나이다. 따라서, 이하에서는 별도로 현탁액인 제1제의 안정성을 평가하는 방식 및 그 결과를 서술한다.
상기 표 1의 각 실시예 및 비교예의 제1제를 실온, 4 ℃, 37 ℃, 45 ℃에 각각 12주간 보관한 뒤 관찰함으로써 현탁액의 안정도를 평가하였다. 그 이후, 각 실시예 및 비교에에 제2제를 투입하여 투명해지는지 여부를 관찰하였다.
그 결과 약간의 침전물이 있었으나 용액을 짧은 시간 흔드는 것과 같은 약간의 물리적인 힘으로도, 모든 온도에서 제1제 전체가 현탁도를 회복하였다. 이후 각각의 제1제에 제2제를 투입하였고, 실시예에서는 용액이 투명해지는 것을 관찰할 수 있었으나, 비교예에서는 제2제를 투입하여도 용액이 투명해지지 않는 것을 관찰하였다.
2) 투명성 테스트
본 발명의 화장료 조성물의 투명도 변화를 관찰하고자, 제1제 및 제2제의 혼합 전 후로 배후에 놓인 피사체의 관찰 가부를 테스트하였다. 도 1은 그 결과로서, 본 발명의 실시예 1의 투명도 변화를 촬영하여 도시한 것이다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 화장료 조성물에 포함된 제1제는 현탁액인 것을 확인할 수 있다. 마찬가지로 도 1을 참조하면, 본 발명의 제1제에 제2제를 혼합함으로써 본 발명의 화장료 조성물이 현탁액에서 투명액으로 변화되는 것을 확인할 수 있다. 한편, 실시예 2 내지 4에 있어서도, 실시예 1과 마찬가지로 현저한 투명도 변화를 확인할 수 있었다.
Claims (6)
- 제1제 및 제2제가 혼합되어 사용되는 화장료 조성물로서,
상기 제1제는 수분산성 폴리머 및 가용화제를 포함하고,
상기 제2제는 중화제를 포함하는, 투명성 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 수분산성 폴리머는 카보머 및 아크릴레이트계 폴리머로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상인, 투명성 화장료 조성물.
- 제2항에 있어서,
상기 가용화제는 HLB(hydrophilic lipophilic balance)가 10 이상인, 투명성 화장료 조성물.
- 제3항에 있어서,
상기 수분산성 폴리머 100 중량부에 대하여, 상기 가용화제는 30 중량부 내지 300 중량부 포함되는, 투명성 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 중화제가 트로메타민이고,
상기 수분산성 폴리머 100 중량부에 대하여, 상기 트로메타민은 60 내지 100 중량부 포함되는, 투명성 화장료 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 중화제는 수산화나트륨(Sodium hydroxide), L-아르기닌(L-Arginine), 트리에탄올아민(Triethanolamine), 소듐시트레이트(Sodium citrate), 및 트로메타민(Tromethamine)으로 구성되는 군에서 선택되는 하나 이상인, 투명성 화장료 조성물.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020200140967A KR20220056410A (ko) | 2020-10-28 | 2020-10-28 | 투명도가 변화하는 화장료 조성물 |
KR1020230155795A KR20230161388A (ko) | 2020-10-28 | 2023-11-10 | 투명도가 변화하는 화장료 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020200140967A KR20220056410A (ko) | 2020-10-28 | 2020-10-28 | 투명도가 변화하는 화장료 조성물 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020230155795A Division KR20230161388A (ko) | 2020-10-28 | 2023-11-10 | 투명도가 변화하는 화장료 조성물 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20220056410A true KR20220056410A (ko) | 2022-05-06 |
Family
ID=81584472
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020200140967A KR20220056410A (ko) | 2020-10-28 | 2020-10-28 | 투명도가 변화하는 화장료 조성물 |
KR1020230155795A KR20230161388A (ko) | 2020-10-28 | 2023-11-10 | 투명도가 변화하는 화장료 조성물 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020230155795A KR20230161388A (ko) | 2020-10-28 | 2023-11-10 | 투명도가 변화하는 화장료 조성물 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (2) | KR20220056410A (ko) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102032785B1 (ko) | 2012-03-26 | 2019-10-17 | 주식회사 엘지생활건강 | 불소계 오일상을 포함하는 층상 화장품 |
-
2020
- 2020-10-28 KR KR1020200140967A patent/KR20220056410A/ko not_active Application Discontinuation
-
2023
- 2023-11-10 KR KR1020230155795A patent/KR20230161388A/ko active Application Filing
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102032785B1 (ko) | 2012-03-26 | 2019-10-17 | 주식회사 엘지생활건강 | 불소계 오일상을 포함하는 층상 화장품 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20230161388A (ko) | 2023-11-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2207294C2 (de) | Topische Salbengrundlage | |
DE60103735T2 (de) | Hautbraünungsmittel | |
TWI754610B (zh) | 脂質體組成物 | |
JP5148127B2 (ja) | ナノエマルジョン、その製造方法ならびにそれを含む化粧用および皮膚用組成物 | |
CN108289821A (zh) | 含有双层膜微胞构造体的组合物 | |
WO2020043336A1 (de) | Milde reinigungszubereitung ii | |
WO2016159457A1 (ko) | 식물 유래 천연 계면활성제를 사용하는 화장료 조성물 | |
DE19922193B4 (de) | Wasserlösliches Konzentrat, bestehend aus ätherischen Ölen mikroverkapselt in einem Liposomensystem, ein Verfahren zu seiner Herstellung und die Verwendung | |
KR101868481B1 (ko) | 눈꽃모양 입자를 형성하는 보습 크림의 화장료 조성물과 이의 제조방법 | |
KR20220056410A (ko) | 투명도가 변화하는 화장료 조성물 | |
KR100786492B1 (ko) | 틱소트로피성 젤상 화장료 조성물 | |
EP2520273B1 (en) | Cosmetic preparation | |
KR102317099B1 (ko) | 킬레이팅 효과가 있는 폴리머를 이용한 알진 캡슐 붕해용 화장료 조성물 | |
KR20150116939A (ko) | 유용성 활성성분을 안정화한 비수계 오일 밤 타입의 화장료 조성물 및 그 제조방법 | |
KR20210027674A (ko) | 바이오폴리머에 분산된 칼라민을 포함하는 화장료 조성물 및 이를 이용한 마스크 시트 | |
WO2020043337A1 (de) | Milde reinigungszubereitung | |
JP6271517B2 (ja) | 皮膚化粧料 | |
KR102086316B1 (ko) | 경피흡수성이 우수한 화장료 조성물 | |
EP4110272A1 (de) | Verbesserte zubereitung | |
JP5856761B2 (ja) | 皮膚外用剤およびその製造方法 | |
KR102092728B1 (ko) | 2액형 화장료 조성물, 이를 포함하는 화장료 및 이의 제조방법 | |
KR20160012419A (ko) | 화장료 조성물 및 이의 제조 방법 | |
DE60203229T2 (de) | Das Vitamin A oder dessen Derivat enthaltende kosmetische Zusammensetzung | |
WO2017036649A1 (de) | Kosmetische o/w-emulsionen zur antifaltenbehandlung | |
KR20210136353A (ko) | 계면활성제를 함유하지 않는 저점도 수중유형(o/w) 에멀전 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E601 | Decision to refuse application | ||
E601 | Decision to refuse application | ||
E801 | Decision on dismissal of amendment |