KR20210075067A - 흡수성 조성물의 개선 및 이에 관련된 개선 - Google Patents

흡수성 조성물의 개선 및 이에 관련된 개선 Download PDF

Info

Publication number
KR20210075067A
KR20210075067A KR1020217006835A KR20217006835A KR20210075067A KR 20210075067 A KR20210075067 A KR 20210075067A KR 1020217006835 A KR1020217006835 A KR 1020217006835A KR 20217006835 A KR20217006835 A KR 20217006835A KR 20210075067 A KR20210075067 A KR 20210075067A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
composition
carbonate
oxide
weight
optionally
Prior art date
Application number
KR1020217006835A
Other languages
English (en)
Inventor
케빈 라이트
윌 웨스턴
데이비드 크로슬리
Original Assignee
윌리엄 블라이스 리미티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 윌리엄 블라이스 리미티드 filed Critical 윌리엄 블라이스 리미티드
Publication of KR20210075067A publication Critical patent/KR20210075067A/ko

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B01D53/04—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/48—Sulfur compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/48—Sulfur compounds
    • B01D53/52—Hydrogen sulfide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/64—Heavy metals or compounds thereof, e.g. mercury
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
    • B01J20/0233—Compounds of Cu, Ag, Au
    • B01J20/0237—Compounds of Cu
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
    • B01J20/024—Compounds of Zn, Cd, Hg
    • B01J20/0244—Compounds of Zn
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
    • B01J20/0274—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04 characterised by the type of anion
    • B01J20/0277—Carbonates of compounds other than those provided for in B01J20/043
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
    • B01J20/12—Naturally occurring clays or bleaching earth
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
    • B01J20/16—Alumino-silicates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/24—Naturally occurring macromolecular compounds, e.g. humic acids or their derivatives
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/261—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/3042—Use of binding agents; addition of materials ameliorating the mechanical properties of the produced sorbent
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/3078—Thermal treatment, e.g. calcining or pyrolizing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/06—Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
    • C10L3/10—Working-up natural gas or synthetic natural gas
    • C10L3/101—Removal of contaminants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/06—Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
    • C10L3/10—Working-up natural gas or synthetic natural gas
    • C10L3/101—Removal of contaminants
    • C10L3/102—Removal of contaminants of acid contaminants
    • C10L3/103—Sulfur containing contaminants
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/10—Inorganic adsorbents
    • B01D2253/112—Metals or metal compounds not provided for in B01D2253/104 or B01D2253/106
    • B01D2253/1124—Metal oxides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/20—Organic adsorbents
    • B01D2253/202—Polymeric adsorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/30—Sulfur compounds
    • B01D2257/304—Hydrogen sulfide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
    • B01J2220/40—Aspects relating to the composition of sorbent or filter aid materials
    • B01J2220/46—Materials comprising a mixture of inorganic and organic materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
    • C10L2290/54—Specific separation steps for separating fractions, components or impurities during preparation or upgrading of a fuel
    • C10L2290/541—Absorption of impurities during preparation or upgrading of a fuel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2290/00—Fuel preparation or upgrading, processes or apparatus therefore, comprising specific process steps or apparatus units
    • C10L2290/54—Specific separation steps for separating fractions, components or impurities during preparation or upgrading of a fuel
    • C10L2290/542—Adsorption of impurities during preparation or upgrading of a fuel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

본 발명은 산화물 또는 탄산염을 및 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물을 포함하는 흡수성 조성물로서, 산화물 또는 탄산염은 하나 이상의 전이 금속 및/또는 12족 금속 포함하는 흡수성 조성물을 제공한다. 황 함유 화합물(예컨대 황화수소) 또는 수은과 같은 물질의 제거 방법 또한 제공되며, 흡수성 조성물의 제조 방법 또한 제공된다.

Description

흡수성 조성물의 개선 및 이에 관련된 개선
본 개시 내용은 흡수성 조성물(absorbent composition)에 관한 것이다.
본 발명은 황 화합물 제거에 관한 것이다. 특히, 그러나 비배타적으로, 본 발명은 기체 또는 액체로부터의 물질의 제거에 관한 것이다. 전형적으로(그러나 비배타적으로) 흡수성 조성물은 천연 가스로부터 황 또는 황-함유 화합물 또는 다른 물질, 예컨대 수은을 제거하기 위해 사용된다. 본 발명은 또한 유체(fluid)로부터 황, 황-함유 화합물, 또는 수은과 같은 물질의 제거 방법, 및 흡수성 조성물의 제조 방법에 관한 것이다.
"사워 가스(sour gas)" 처리로서 종종 공지되는 것에 의해 천연 가스로부터 황화수소 및 다른 황-함유 화합물을 제거하여 "스위트닝된(sweetened)" 천연 가스를 제공한다. 유체로부터 황화수소를 제거하기 위해 구리-함유 조성물을 사용하는 것이 공지되어 있다(예를 들어, 제US4983367호 및 제WO2009/101429호 참조). 탄산구리 및 점토 결합제(clay binder)를 포함하는 조성물을 사용하여 천연 가스로부터 황화수소를 제거하는 것이 추가로 공지되어 있다. 이러한 조성물의 과립은 만족스러운 압착 강도(crush strength)(전형적으로 15-25 N)를 제공하며 350-375 kgm-3의 만족스러운 이론적 황 흡수 용량을 가진다. 그러나, 소비된 흡수성 물질의 대체는 시간-소모적이고 비용이 많이 들며, 따라서 황 흡수 용량의 개선을 시도하는 것이 바람직하다.
본 발명은 상기 언급된 문제의 완화시키고자 하는 것이다. 대안적으로, 또는 부가적으로, 본 발명은 천연 가스와 같은 유체로부터 원치 않는 물질, 예컨대 황, 황-함유 화합물, 또는 수은을 제거하기 위해 개선된 흡수성 조성물을 제공하고자 하는 것이다.
발명의 요약
본 발명의 제1 태양에 따라, 산화물 또는 탄산염, 및 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 하이드로콜로이드 중합체(hydrocolloidal polymer)의 열분해 산물(thermal decomposition product)을 포함하는 흡수성 조성물로서, 산화물 또는 탄산염은 하나 이상의 전이 금속 및/또는 12족 금속을 포함하는 흡수성 조성물이 제공된다.
본 출원인은, 결합제(binder)로서 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물의 사용이 더 적은 결합제의 사용을 용이하게 하고/하거나, 황-함유 화합물을 흡수하는 더 큰 용량을 가진 조성물을 제공하고/하거나, 미립자로 형성되는 경우에 물리적으로 더 강한 조성물을 제공한다는 것을 예기치않게 발견하였다. 본 발명에 따른 조성물을 제조하기 위하여, 산화물, 또는 탄산염 및 하이드로콜로이드 중합체(및 임의의 추가의 임의 성분)를 포함하는 과립을 형성하고 그러한 과립을 100 ℃ 초과로(예를 들어 110 ℃로) 가열하여 과립을 제조하기 위해 사용된 임의의 액체 담체를 제거하는 것이 전형적이다. 이러한 가열은 하이드로콜로이드의 일부 열분해를 야기하여 하나 이상의 열분해 산물을 형성할 수도 있고 그렇지 않을 수도 있다. 이러한 하이드로콜로이드 중합체의 예는 젤라틴이다.
하이드로콜로이드 중합체는 물에 분산될 경우에 전형적으로 점성 분산액 및/또는 겔을 형성하는 친수성 중합체이다. 충분히 희석될 경우에 하이드로콜로이드 중합체는 콜로이드의 특성을 나타내는 물 중의 분산액(명칭 "하이드로콜로이드"는 "친수성 콜로이드"로부터 유래됨)을 형성할 수 있다. 하이드로콜로이드 중합체는 천연적이거나 합성된 것일 수 있다. 천연 하이드로콜로이드 중합체는 천연 공급원으로부터 유래되는 하이드로콜로이드 중합체이다. 예를 들어, 소(bovine) 젤라틴은 소 콜라겐의 가수분해에 의해 얻어지는 천연 하이드로콜로이드 중합체이다. 폴리아크릴산 중합체는 합성 하이드로콜로이드 중합체의 예이다. 하이드로콜로이드 중합체는, 예를 들어, 폴리사카라이드, 폴리펩티드, 프로테오글리칸, 당단백질, 폴리아크릴산, 폴리아크릴 아미드, 폴리비닐 알코올, 폴리비닐 에테르, 또는 폴리피롤리돈을 포함할 수 있다. 폴리사카라이드의 예는 아가(agar), 알기네이트, 아라비녹실란, 카라기난, 셀룰로스(임의로 치환됨, 예를 들어, 카르복시메틸 셀룰로스, 메틸 셀룰로스, 에틸 카르복시메틸 셀룰로스, 하이드록시에틸 셀룰로스, 하이드록시프로필 셀룰로스), 커들란, 젤라틴, 젤란, 베타-글루칸, 구아 검, 로커스트 콩 검, 펙틴, 전분, 및 잔탄 검이다. 젤라틴은 폴리펩티드 하이드로콜로이드 중합체의 예이다. 아라비아 검(Gum Arabic)은 프로테오글리칸 하이드로콜로이드 중합체의 예이다. 하이드로콜로이드 중합체는, 예를 들어, 젤라틴을 포함하지 않을 수 있다.
젤라틴은 바람직한 하이드로콜로이드 중합체이지만, 하이드로콜로이드 중합체는 젤라틴을 포함하지 않을 수 있다.
젤라틴은 전형적으로 돼지 또는 소로부터의, 그러나 임의로 어류와 같은 다른 동물로부터의, 동물 신체 부분(예컨대, 피부, 힘줄, 인대, 및 골)으로부터 전형적으로 얻어지는 콜라겐으로부터 유래된다. 사용할 수 있는 젤라틴의 성질에 관해 본 발명에 특정 제한은 없다.
의심의 소지를 없애기 위해, 본 출원에서 용어 "하이드로콜로이드 중합체"는 중합체 자체를 지칭한다. 추가로, 그리고 이론에 얽매이지 않고, 특히 조성물을 제조하기 위해 임의로 사용되는 액체 담체의 양은 중합체가 하이드로콜로이드 현탁액을 형성할 때의 것보다 일반적으로 더 낮기 때문에, 본 출원에서 하이드로콜로이드 중합체는 하이드로콜로이드로서 작용하지 않는 것으로 예상되며, 즉, 중합체는 하이드로콜로이드 분산액을 형성하지 않는다.
의심의 소지를 없애기 위해, 전이 금속은 그의 원자가 부분적으로 채워진　 d 　부-껍질(sub-shell)을 가지거나, 불완전　d　부-껍질을 가진 양이온을 발생시킬 수 있는 원소이다.
의심의 소지를 없애기 위해, 12족 금속은 아연, 카드뮴, 수은, 및 코페르니슘이다.
의심의 소지를 없애기 위해, 산화물 또는 탄산염은 하나 이상의 전이 금속 및/또는 12족 금속에 부가하여 다른 원소를 포함할 수 있다. 예를 들어, 산화물 또는 탄산염은 알루미늄을 포함할 수 있다.
조성물은 하나 초과의 산화물 또는 탄산염을 포함할 수 있으며, 산화물 또는 탄산염은 하나 이상의 전이 금속 및/또는 12족 금속을 포함하지만, 전형적으로 하나의 산화물 또는 하나의 탄산염을 포함하며, 산화물 또는 탄산염은 하나 이상의 전이 금속 및/또는 12족 금속을 포함한다.
조성물은 하나 초과의 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물을 포함할 수 있다.
산화물 또는 탄산염은 하나 초과의 전이 금속 및/또는 12족 금속을 포함할 수 있다. 예를 들어, 산화물 또는 탄산염은 하나 초과의 전이 금속을 포함할 수 있다. 산화물 또는 탄산염은 하나 초과의 12족 금속을 포함할 수 있다. 산화물 또는 탄산염은, 예를 들어, 전이 금속 및 12족 금속을 포함할 수 있다. 산화물 또는 탄산염은 하나 초과의 전이 금속 및 12족 금속을 포함할 수 있다. 산화물 또는 탄산염은 전이 금속 및 하나 초과의 12족 금속을 포함할 수 있다.
산화물 또는 탄산염은 하나 이상의 전이 금속의 산화물, 예컨대 전이 금속의 산화물일 수 있다.
산화물 또는 탄산염은 하나 이상의 전이 금속의 탄산염, 예컨대 하나의 전이 금속 및 12족 금속의 탄산염일 수 있다.
적어도 하나 및 임의로 각각의 전이 금속 및 12족 금속은 주기율표의 4주기 또는 5주기로부터의 것, 및 임의로 주기율표의 4주기로부터의 것일 수 있다.
적어도 하나, 임의로 하나 초과, 및 임의로 각각의 전이 금속 및/또는 12족 금속은 니켈, 구리, 및 아연으로 구성된 그룹 중에서 선택될 수 있다.
산화물 또는 탄산염은 임의로 탄산염이고, 각각의 전이 금속 및/또는 12족 금속은 주기율표의 4주기로부터의 것이며, 임의로 니켈, 구리, 및 아연 중에서 선택된다.
산화물 또는 탄산염은 임의로 산화물이고, 각각의 전이 금속 및/또는 12족 금속은 주기율표의 4주기로부터의 것이며, 임의로 니켈, 구리, 및 아연 중에서 선택된다. 산화물은 하나 이상의 부가적인 종(species), 예컨대 알루미늄을 임의로 포함할 수 있다.
산화물 또는 탄산염은 탄산구리, 탄산아연, 탄산니켈, 구리 아연 탄산염, 알루미늄 구리 아연 산화물, 및 산화구리로 구성된 그룹 중에서 임의로 선택된다. 산화물 또는 탄산염은 부분적으로 또는 완전히 수화될 수 있거나, 무수일 수 있다.
의심의 소지를 없애기 위해, 용어 "탄산염"은 CO3 기를 포함하는 종을 포함한다. 용어 "탄산염"은 표준 또는 비-염기성 탄산염으로 종종 명명되는 것(예를 들어, CuCO3, NiCO3, 및 ZnCO3) 및 염기성 탄산염(예컨대 구리의 경우에 Cu2CO3(OH)2 및 Cu3(CO3)2(OH)2, 아연의 경우에 [(Zn(CO3)]2.[Zn(OH)2]3, 및 니켈의 경우에 Ni4CO3(OH)6)을 포함한다. 용어 "산화물"은 산화물 기를 가진 종을 포함한다. 용어 "산화물"은 표준 산화물, 예컨대 산화아연 및 산화구리를 포함한다.
조성물은 적어도 0.1 중량%의 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물, 임의로 적어도 0.5 중량%의 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물, 임의로 적어도 1.0 중량%의 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물, 임의로 적어도 1.5 중량%의 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물, 임의로 적어도 1.8 중량%의 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물, 임의로 적어도 2.0 중량%의 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물, 및 임의로 적어도 3.0 중량%의 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물을 임의로 포함한다. 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물의 양은 임의의 액체를 배제하고 조성물을 제조하기 위해 사용된 하이드로콜로이드 중합체의 양을 기준으로 결정될 수 있다. 의심의 소지를 없애기 위해, 조성물이 하나 초과의 하이드로콜로이드 중합체를 포함하는 경우, 하이드로콜로이드 중합체의 백분율 함량은 모든 하이드로콜로이드 중합체의 총 함량이다(그러므로 "하이드로콜로이드 중합체"로 지칭하며 "하나의 하이드로콜로이드 중합체"로 지칭하지 않음).
조성물은 10 중량% 이하의 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물, 임의로 8.0 중량% 이하의 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물, 임의로 7.0 중량% 이하의 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물, 임의로 6.0 중량% 이하의 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물, 임의로 5.0 중량% 이하의 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물, 임의로 4.0 중량% 이하의 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물, 및 임의로 3.0 중량% 이하의 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물을 임의로 포함한다. 본 출원인은 너무 많은 하이드로콜로이드 중합체(특히, 젤라틴(예를 들어, 10 중량% 초과))의 첨가는 조성물이 너무 "고무질(gummy)"이 되도록 유발할 수 있고/있거나 조성물의 구성요소들이 혼합되는 것을 저해할 수 있음을 발견하였다.
조성물은 조성물의 중량을 기준으로 0.1 내지 10 중량%의 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물, 임의로 조성물의 중량을 기준으로 0.5 내지 6.0 중량%의 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물, 임의로 조성물의 중량을 기준으로 0.5 내지 4.0 중량%의 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물을 임의로 포함한다. 본 출원인은 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물의 이러한 양이 소정의 탄산구리 조성물에 유익할 수 있음을 확인하였다.
조성물은 적어도 80 중량%의 산화물 또는 탄산염, 임의로 적어도 82 중량%의 산화물 또는 탄산염, 임의로 적어도 84 중량%의 산화물 또는 탄산염, 임의로 적어도 86 중량%의 산화물 또는 탄산염, 임의로 적어도 88 중량%의 산화물 또는 탄산염, 임의로 적어도 90 중량%의 산화물 또는 탄산염, 임의로 적어도 92 중량%의 산화물 또는 탄산염, 임의로 적어도 94 중량%의 산화물 또는 탄산염, 및 임의로 적어도 96 중량%의 산화물 또는 탄산염을 임의로 포함한다. 산화물 또는 탄산염의 상기 중량%는 조성물의 중량을 기준으로 한다.
조성물은 98 중량% 이하의 산화물 또는 탄산염, 임의로 97 중량% 이하의 산화물 또는 탄산염, 임의로 96 중량% 이하의 산화물 또는 탄산염, 임의로 94 중량% 이하의 산화물 또는 탄산염, 임의로 92 중량% 이하의 산화물 또는 탄산염, 임의로 90 중량% 이하의 산화물 또는 탄산염, 임의로 88 중량% 이하의 산화물 또는 탄산염, 및 임의로 86 중량% 이하의 산화물 또는 탄산염을 임의로 포함한다. 산화물 또는 탄산염의 상기 중량%는 조성물의 중량을 기준으로 한다.
조성물은 80 중량% 내지 98 중량%의 산화물 또는 탄산염, 임의로 88 중량% 내지 98 중량%의 산화물 또는 탄산염, 임의로 90 중량% 내지 98 중량%의 산화물 또는 탄산염, 임의로 92 중량% 내지 98 중량%의 산화물 또는 탄산염, 임의로 94 중량% 내지 98 중량%의 산화물 또는 탄산염, 및 임의로 96 중량% 내지 98 중량%의 산화물 또는 탄산염을 임의로 포함한다. 산화물 또는 탄산염의 상기 중량%는 조성물의 중량을 기준으로 한다.
조성물은 하나 이상의 부가적인 결합제를 임의로 포함한다. 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물에 부가하여 다른 결합제를 사용하는 것이 유리할 수 있음이 확인되었다.
부가적인 결합제는 점토 또는 2개의 점토의 혼합물을 임의로 포함한다. 이러한 물질은 산화물 또는 탄산염에 대한 적합한 결합제인 것으로 확인되었다.
부가적인 결합제는 점토 또는 2개 이상의 점토의 혼합물을 임의로 포함한다. 전형적으로 부가적인 결합제는 단일 점토일 것으로 예상되지만, 2개 이상의 점토를 함께 혼합하여 부가적인 결합제를 형성하는 것이 가능하다.
부가적인 결합제는 규산알루미늄 점토를 임의로 포함한다.
부가적인 결합제는 아타풀자이트 점토(Attapulgite clay)를 임의로 포함한다. 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물과 조합하여 아타풀자이트 점토를 사용하는 것이 특히 효과적일 수 있음이 확인되었다.
조성물은 적어도 0.5 중량%의 부가적인 결합제, 임의로 적어도 1.0 중량%의 부가적인 결합제, 임의로 적어도 1.5 중량%의 부가적인 결합제, 임의로 적어도 1.8 중량%의 부가적인 결합제, 임의로 적어도 2.0 중량%의 부가적인 결합제, 및 임의로 적어도 3.0 중량%의 부가적인 결합제를 임의로 포함한다. 부가적인 결합제의 상기 중량%는 조성물의 중량을 기준으로 한다.
조성물은 임의로 14 중량% 이하의 부가적인 결합제, 임의로 13 중량% 이하의 부가적인 결합제, 임의로 12 중량% 이하의 부가적인 결합제, 임의로 10 중량% 이하의 부가적인 결합제, 임의로 8.0 중량% 이하의 부가적인 결합제, 임의로 7.0 중량% 이하의 부가적인 결합제, 임의로 6.0 중량% 이하의 부가적인 결합제, 임의로 5.0 중량% 이하의 부가적인 결합제, 임의로 4.0 중량% 이하의 부가적인 결합제, 임의로 3.0 중량% 이하의 부가적인 결합제를 임의로 포함한다. 부가적인 결합제의 상기 중량%는 조성물의 중량을 기준으로 한다.
조성물은 0.5 중량% 내지 12 중량%의 부가적인 결합제, 임의로 1.0 중량% 내지 10 중량%의 부가적인 결합제, 임의로 1.0 중량% 내지 8.0 중량%의 부가적인 결합제, 및 임의로 2.0 중량% 내지 6.0 중량%의 부가적인 결합제를 임의로 포함한다. 부가적인 결합제의 이러한 양은 소정의 산화물 또는 탄산염계 조성물에 효과적인 것으로 입증되었다. 부가적인 결합제의 상기 중량%는 조성물의 중량을 기준으로 한다.
부가적인 결합제 대 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물의 중량비 또는 질량비는 임의로 적어도 0.5:1, 임의로 적어도 0.75:1, 임의로 적어도 1:1, 임의로 적어도 1.25:1, 임의로 적어도 1.5:1, 및 임의로 적어도 2:1이다. 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물과 대략 적어도 동일한 양의 부가적인 결합제를 가지는 것이 유익할 수 있음이 발견되었다.
부가적인 결합제 대 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물의 중량비 또는 질량비는 임의로 10:1 이하, 임의로 8:1 이하, 임의로 6:1 이하, 임의로 4:1 이하, 임의로 3:1 이하, 및 임의로 2:1 이하이다. 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물의 양에 비교하여 너무 많은 부가적인 결합제를 가지지 않는 것이 유익할 수 있음이 발견되었다.
부가적인 결합제 대 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물의 중량비 또는 질량비는 임의로 0.5:1 내지 8:1, 임의로 0.5:1 내지 6:1, 임의로 0.5:1 내지 4:1, 및 임의로 0.75:1 내지 2:1이다. 부가적인 결합제의 양이 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물의 양과 대략 적어도 동일한 것, 및 임의로 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물의 양을 초과하지만 과도하게 초과하지 않는 것이 유익할 수 있음이 발견되었다.
흡수성 조성물은 산화물 또는 탄산염에 부가하여 하나 이상의 흡수성 물질, 예를 들어, 아연, 알루미늄, 또는 규소의 하나 이상의 부가적인 염을 임의로 포함한다. 이러한 부가적인 흡수성 물질은 상대적으로 소량, 예를 들어 산화물 또는 탄산염의 중량에 비교하여 20 중량% 이하로 첨가될 것임이 예측된다.
임의로, 산화물 또는 탄산염, 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물, 부가적인 결합제(존재하는 경우), 및 하나 이상의 부가적인 흡수성 물질(존재하는 경우)의 중량은 흡수성 조성물의 중량의 100%이다.
흡수성 조성물은 임의로 입자의 형태이다. 입자는 임의로 1 mm 체(sieve)를 통과하지 않도록 크기가 설정된다. 흡수성 조성물은, 예를 들어, 2.8 및 4.75 mm 체를 사용함으로써 크기가 설정된 2.8 mm 내지 4.75 mm의 크기의 입자를 임의로 포함한다.
흡수성 조성물은 임의로 강도가 적어도 20 N, 임의로 적어도 25 N, 및 임의로 적어도 30 N이다. 3.15 mm 및 4.0 mm 체를 사용하여 조성물의 크기를 설정하고 상기 조성물의 크기가 설정된 개별적인 과립에 대해 정제 경도 시험기(tablet hardness tester)를 사용하여 강도 시험을 수행함으로써 강도를 결정한다.
흡수성 조성물은 임의로 탭 밀도(tapped density)(이하 "밀도")가 1400 - 1500 kg m-3이다. 공지된 질량의 조성물을 측정 실린더 내로 로딩(loading)하고, 실린더를 탭핑하여 조성물의 침전(settling)을 용이하게 하고, 공지된 질량의 조성물의 부피를 측정함으로써 밀도를 결정할 수 있다.
흡수성 조성물은 임의로 마모도(attrition)가 6% 이하이다. 마모도는 정제 마손도 시험기를 사용함으로써 결정할 수 있다. 전형적으로, 100 g의 건조 과립을 드럼 내로 로딩한 후, 이를 60 rpm에서 30 분 동안 회전시켰다. 생성되는 과립을 1 mm 체를 사용하여 분급(sieving)하고, 1 mm 체를 통과하는 양을 기준으로 손실된 양을 계산하였다.
흡수성 조성물은 임의로 황 용량이 적어도 23%w/w, 임의로 적어도 24%w/w, 및 임의로 적어도 25%w/w이다.
상기 입자는 임의로 형상이 일반적으로 둥글며, 임의로 형상이 일반적으로 구형이다.
흡수성 물질은 전형적으로 건조하며, 즉, 액체를(존재한다면) 거의 함유하지 않는다. 이와 관련하여, 흡수성 물질은 산화물 또는 탄산염, 하이드로콜로이드 중합체, 부가적인 결합제(들)(존재하는 경우), 및 다른 부가적인 흡수성 물질(들)을 전형적으로 물인 액체와 혼합함으로써 전형적으로 제조된다. 이어서, 액체를 제거하여 본 발명의 제1 태양의 흡수성 물질을 형성한다.
흡수성 조성물은 임의로 산화물 또는 탄산염, 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물, 및 하나 이상의 부가적인 결합제로 본질적으로 구성될 수 있다. 흡수성 물질은 임의로 산화물 또는 탄산염, 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물, 하나 이상의 부가적인 결합제, 및 하나 이상의 부가적인 흡수성 물질로 본질적으로 구성될 수 있다.
본 발명의 제2 태양에 따라, 하이드로콜로이드 중합체 및 산화물 또는 탄산염을 혼합하는 단계를 포함하며, 산화물 또는 탄산염은 하나 이상의 전이 금속 및/또는 12족 금속을 포함하는, 흡수성 조성물의 제조 방법이 제공된다.
본 방법은 하이드로콜로이드 중합체 및 산화물 또는 탄산염을 혼합하는 단계를 포함할 수 있으며, 탄산염 또는 산화물은 액체의 존재 하에 하나 이상의 전이 금속 및/또는 12족 금속을 포함한다. 액체는 전형적으로 수성 액체이며, 물일 수 있다.
본 방법은 부가적인 결합제를 첨가하는 단계를 포함할 수 있다. 부가적인 결합제의 실체(identity)는 본 발명의 제1 태양의 조성물에 관련하여 상기 기재된 바와 같을 수 있다.
본 방법은 산화물 또는 탄산염, 및 하이드로콜로이드 중합체, 및 임의로 하나 이상의 부가적인 결합제(존재하는 경우)를 포함하며, 산화물 또는 탄산염은 하나 이상의 전이 금속 및/또는 12족 금속을 포함하는, 분말 혼합물을 형성하는 단계를 포함할 수 있다. 분말 중의 상기 산화물 또는 상기 탄산염, 하이드로콜로이드 중합체, 및 부가적인 결합제(들)의 상대량은 본 발명의 제1 태양의 조성물에 관련하여 상기 기재된 상대량을 기준으로 결정할 수 있다. 하이드로콜로이드 중합체는 실질적으로 본 발명의 제1 태양의 조성물에 관련하여 상기 기재된 바와 같을 수 있다.
본 방법은 분말 혼합물을 수성 액체와 같은 액체, 예를 들어 물 또는 수용액과 혼합하는 단계를 포함할 수 있다. 액체는 상기 산화물 또는 상기 탄산염, 액체, 하이드로콜로이드 중합체, 및 부가적인 결합제(존재하는 경우)의 총 중량의 10 중량% 내지 25 중량%(및 임의로 15 중량% 내지 20 중량%)를 차지할 수 있다. 용어 "총 중량"은 이러한 구성요소 전부의 총 중량을 표시한다. 상기 산화물 또는 상기 탄산염은 상기 산화물 또는 상기 탄산염, 액체, 하이드로콜로이드 중합체, 및 부가적인 결합제(존재하는 경우)의 총 중량의 65 중량% 내지 85 중량%(및 임의로 70 중량% 내지 80 중량%)를 차지할 수 있다. 하이드로콜로이드 중합체는 상기 산화물 또는 탄산염, 액체, 하이드로콜로이드 중합체, 및 부가적인 결합제(존재하는 경우)의 총 중량의 0.05 중량% 내지 5.0 중량%(및 임의로 0.05 중량% 내지 4.0 중량%)를 차지할 수 있다. 부가적인 결합제(존재하는 경우)는 상기 산화물 또는 탄산염, 액체, 하이드로콜로이드 중합체, 및 부가적인 결합제(존재하는 경우)의 총 중량의 1.0 중량% 내지 8.0 중량%(및 임의로 1.0 중량% 내지 6.0 중량%)를 차지할 수 있다.
본 방법은 흡수성 물질을 위한 전구체 조성물을 형성하는 단계를 포함할 수 있다. 전구체 조성물은, 예를 들어, 입자의 형태일 수 있다. 전구체 조성물은 전형적으로 액체를 포함한다. 전구체 조성물은 전구체 조성물의 중량을 기준으로 10 중량% 내지 25 중량%의 액체, 65 중량% 내지 85 중량%의 상기 산화물 또는 탄산염, 0.05 중량% 내지 5.0 중량%의 하이드로콜로이드 중합체, 및 1.0 중량% 내지 8.0 중량%의 부가적인 결합제를 포함할 수 있으며, 상기 산화물 또는 탄산염은 하나 이상의 전이 금속 및/또는 12족 금속을 포함한다. 전구체 조성물은 임의로 상기 액체, 부가적인 결합제, 하이드로콜로이드 중합체, 및 상기 산화물 또는 탄산염 이외에 부가적인 구성요소를 임의로 포함하지 않을 수 있다. 임의로, 전구체 조성물은 부가적인 구성요소, 예컨대 다른 흡수성 물질, 예컨대 하나 이상의 부가적인 아연 염을 포함할 수 있다. 임의로, 전구체 조성물은 전구체 조성물의 중량을 기준으로 15 중량% 내지 20 중량%의 액체, 70 중량% 내지 80 중량%의 산화물 또는 탄산염, 0.05 중량% 내지 4.0 중량%의 하이드로콜로이드 중합체, 및 1.0 중량% 내지 6.0 중량%의 부가적인 결합제를 포함할 수 있으며, 상기 산화물 또는 탄산염은 하나 이상의 전이 금속 및/또는 12족 금속을 포함한다. 임의로, 액체, 산화물 또는 탄산염, 하이드로콜로이드 중합체, 부가적인 결합제(존재하는 경우), 및 부가적인 흡수성 물질(존재하는 경우)의 총 중량은 전구체 조성물의 중량의 100%이다.
본 방법은 상기 분말 혼합물의 분량을 순차적으로 첨가하는 단계를 포함할 수 있다.
본 방법은 상기 액체(존재하는 경우)를 임의로 포함하는 입자를 형성하는 단계를 임의로 포함한다.
본 방법은 액체-함유 입자를 형성하는 단계 및 상기 입자로부터 상기 액체를 제거하는 단계를 포함할 수 있다. 액체-함유 입자는 상기 언급된 전구체 조성물을 포함할 수 있다. 액체-포함 입자는 실질적으로 구형일 수 있다. 상기 입자로부터 상기 액체를 제거하는 단계는 액체-함유 입자를 승온으로, 예를 들어, 적어도 60 ℃, 임의로 적어도 80 ℃, 및 임의로 적어도 100 ℃, 및 임의로 약 110 ℃의 온도로 가열하는 단계를 포함할 수 있다. 그렇게 형성된 입자는 실질적으로 구형일 수 있다.
흡수성 조성물은 본 발명의 제1 태양의 흡수성 조성물, 또는 본 발명의 제2 태양에 따라 제조된 조성물일 수 있다.
본 발명의 제3 태양에 따라, 본 발명의 제2 태양의 방법에 관련하여 상기 기재된 바와 같은 전구체 조성물이 제공된다.
본 발명의 제4 태양에 따라, 본 발명의 제1 태양에 따른 조성물 및/또는 본 발명의 제2 태양에 따라 제조된 조성물의 흡수제로서의 용도가 제공된다.
본 용도는 유체로부터 하나 이상의 표적 종을 흡수하는 조성물의 용도를 포함할 수 있다. 담체 유체는 기체 또는 액체일 수 있다. 표적 종(target species)은 황, 수은, 및 적어도 하나의 황-함유 화합물 중 하나 이상일 수 있다. 황-함유 화합물(들)은 황화수소, 메르캅탄, 및 카르보닐 황화물 중 하나 이상 중에서 선택될 수 있다.
본 발명의 제5 태양에 따라, 본 발명의 제1 태양에 따른 조성물 및/또는 본 발명의 제2 태양의 방법에 따라 제조된 조성물을 유체와 접촉시키는 단계를 포함하는, 유체로부터 표적 종을 제거하는 방법 또한 제공된다.
유체는 액체 및 기체 중 하나 또는 양자 모두일 수 있다.
표적 종은 황, 수은, 및 적어도 하나의 황-함유 화합물 중 하나 이상을 포함할 수 있다.
본 방법은 이동하는 유체를 상기 조성물과 접촉시키는 단계를 포함할 수 있다. 본 방법은 상기 유체의 스트림(stream)을 상기 조성물과 접촉시키는 단계를 포함할 수 있다.
황-함유 화합물은 황화수소, 메르캅탄, 또는 카르보닐 황화물을 포함할 수 있다.
의심의 소지를 없애기 위해, 본 발명의 방법은 유체로부터 하나 초과의 황-함유 화합물을 제거하는 단계를 포함할 수 있다.
유체는 탄화수소, 예컨대 메탄을 포함할 수 있다.
본 발명은 또한 하나 이상의 전이 금속 및/또는 12족 금속을 포함하는 산화물 또는 탄산염, 및 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물을 포함하는 흡수성 조성물을 제공한다. 의심의 소지를 없애기 위해, 산화물 또는 탄산염은 본 발명의 제1 태양의 흡수성 조성물에 관련하여 상기 정의된 바와 같다. 하이드로콜로이드 중합체는 본 발명의 제1 태양의 흡수성 물질에 관련하여 상기 기재된 바와 같을 수 있다. 흡수성 조성물은 본 발명의 제1 태양에 관련하여 상기 기재된 바와 같을 수 있다. 예를 들어, 하이드로콜로이드 중합체는 젤라틴을 포함할 수 있다. 흡수성 조성물은 본 발명의 제2 태양 내지 제5 태양에 관련하여 상기 기재된 바와 같이 제조되고 사용될 수 있다.
물론, 본 발명의 일 태양에 관련하여 기재된 특징은 본 발명의 다른 태양 내로 포함될 수 있음이 인정될 것이다. 예를 들어, 본 발명의 제4 태양의 용도는 본 발명의 제5 태양의 방법에 관하여 기재된 임의의 특징을 포함할 수 있으며, 그 역 또한 성립한다.
도면의 설명
이제 본 발명의 실시 형태는 단지 예로써 기재될 것이다.
상세한 설명
본 발명에 따른 흡수성 조성물의 실시예 및 비교예를 하기 방법에 따라 제조하였다. 일반적으로, 고-전단 제립기(high-shear granulator)를 사용하여 물의 존재 하에 금속 탄산염 또는 산화물을 젤라틴(존재하는 경우) 및 아타풀자이트 점토(Attapulgite clay)와 혼합하였다. 금속 탄산염 또는 산화물, 젤라틴, 및 점토는 분말로서 제공되었다.
본 발명에 따른 조성물의 실시예 및 본 발명의 대상이 아닌 비교예를 표 1에 관하여 하기 기재된 바와 같이 제조하였다.
본 발명에 따른 흡수성 조성물의 실시예를 제조하기 위해 사용된 혼합물


실시예
번호		 산화물 또는 탄산염 산화물 또는 탄산염의 양 (g) 점토의 양(g) 젤라틴의 양(g) 물 부피(mL) 밀도(g mL-1) 강도(N) % 마모도 적정-크기(On-size)수율 (%)
비교예 1 탄산구리 500 70 0 138 1.38 17 2.5 -
비교예 2 상동 500 60 0 134 1.45 13.7 3 -
비교예 3 상동 500 60 0 130 1.38 13.1 2.8 -
1 상동 500 50 20 130 1.40 24.6 3 -
2 상동 500 40 10 135 1.38 33.2 2.4 -
3 상동 500 30 10 132 1.37 22.1 6.6 -
4 상동 500 30 20 138 1.30 22.1 0.7 71
5 상동 500 25 25 120 1.35 35.5 1.8 74
6 상동 500 25 15 125 1.41 　32.6 2 70
7 상동 500 20 10 140 1.43 26.2 5.1 67
8 상동 500 20 10 138 1.35 39.4 1.7 69
9 상동 500 20 10 136 1.42 33.7 2.9 64
10 상동 500 15 10 142 1.32 25.6 2.9 69
11 상동 500 15 5 140 1.26 15.0　 4.09 62
12 상동 500 10 10 130 1.40 34.6 3.2 68
비교예 4 상동 500 70 0 - 1.42 - - -
13 상동 500 10 10 - 1.39 - - -
비교예 5 상동 500 70 0 - 1.48 - - -
14 상동 500 10 10 - 1.47 - - -
15 알루미늄 구리 아연 탄산염 500 10 10 245 1.31 27 1.3
비교예 6 상동 500 70 0 216 1.28 17 3.1
16 구리 아연 탄산염 500 10 10 170 1.38 23 0.2
비교예 7 상동 500 70 0 165 1.35 14 1.3
17 산화구리 100 2 2 N/K N/K 12.8 1.4
비교예 8 상동 100 8 0 N/K N/K 8.8 5.8
18 탄산아연 408.5 8.17 8.17 150 N/K 12.8 4.3
비교예 9 상동 408.7 57.2 0 183.5 N/K 10.5 3.6
19 탄산니켈 170.1 3.2 3.2 96 N/K 12.3 4.8
비교예 10 상동 328.15 26.3 0 124 N/K 7.2 3.2
20 탄산구리 500 10 10 140 1.34 26 3.6
21 탄산니켈 500 10 10 160 1.31 29 2
모든 물질은 추가의 처리 또는 정제 없이 제공된 그대로 사용하였다. 달리 표시되지 않는 한, 탄산구리는 William Blythe Ltd.에 의해 제조되고 이로부터 입수되었다. 아타풀자이트 점토는 Richard Baker Ltd.로부터 입수되었다. 소 젤라틴은 VWR로부터 입수되었다. 어류 젤라틴은 Sigma Aldrich로부터 입수되었다. 탄산아연은 Alfa Aesar로부터 입수된 염기성 탄산염이었다. 탄산니켈은 염기성 탄산염이었으며 William Blythe Limited에 의해 제조되었다. 산화구리는 William Blythe Limited에 의해 제조되었다. 구리 아연 탄산염 및 알루미늄 구리 아연 탄산염은 염기성이었으며, William Blythe Limited에 의해 제조되었다.
실시예는 본 출원의 발명에 따르는 것이다. 접두어 "비교예"는 실험이 본 출원의 대상이 아닌 비교예임을 표시한다. 대쉬 "-" 또는 "N/K"의 존재는 특정 속성이 기록되지 않았거나 속성이 측정되지 않았음을 표시한다.
번호 20 및 번호 21을 제외한 모든 실시예는 소 젤라틴을 사용하여 제조하였다. 실시예 20 및 실시예 21은 어류 젤라틴을 사용하여 제조하였다.
실시예 1 내지 실시예 12 및 비교예 1 내지 비교예 3은 William Blythe Limited에 의해 공급된 바와 같이 탭 밀도가 1.21 g cm-3이고 물 흡수수(WAN: water absorption number)가 43.5 mL/100 g인, 염기성 탄산구리를 사용하여 제조하였다.
비교예 4 및 실시예 13은 중국 소재의 Taixing Smelting Plant Co., Ltd.로부터 입수된 저밀도(1.15 gcm-3) 탄산구리를 사용하여 제조하였다.
비교예 5 및 실시예 14는 중국 소재의 Taixing Smelting Plant Co., Ltd.로부터 입수된 고밀도(1.47 gcm-3) 탄산구리를 사용하여 제조하였다.
산화물 또는 탄산염, 점토, 및 젤라틴의 양, 및 물 부피는 상기 일반적으로 기재되고 하기 더 상세하게 기재된 제조 공정에 사용된 양을 표시한다. 건조시에 물이 제거되었기 때문에, 건조된 미립자 조성물의 최종 구성은 사용된 산화물 또는 탄산염, 젤라틴, 및 점토의 양으로부터 결정될 수 있다.
상기 언급된 조성물의 제조 방법을 이제 더 상세하게 기재할 것이다. Eirich EL1 혼합기를 사용하여 다양한 구성요소를 혼합하고 과립화하였다. 혼합/과립화는 30 ℃에서 수행하였다. 분말화된 구성요소(탄산구리, 점토, 및 젤라틴(존재하는 경우))를 2 ms-1에서 2 분 동안 제립기를 사용하여 블렌딩(blending)하였다. 다량의 혼합된 분말을 제거하고(30%) 대략 동일한 3개의 분량으로 분할하였다. 이어서, 표 1에 나타낸 양의 물을 잔류하는 분말에 약 1 분의 기간에 걸쳐, 혼합기 툴(mixer tool)을 15 m/s의 속도로 설정하여 첨가하였다. 물을 첨가한 후에 105 초 동안 혼합을 계속하였으며, 이어서 혼합물을 20 ms-1에서 5 분 동안 혼합하였다. 10 ms-1에서 1 분 동안 추가로 혼합한 후, 혼합기를 5 ms-1로 감속시켰다. 이어서, 혼합된 분말의 분량 중 하나를 약 2 분의 기간에 걸쳐 첨가하였다. 이어서, 혼합물을 1 분 동안 혼합(롤링)되게 두었다. 툴이 2 ms-1로 감속된 후에, 혼합된 분말의 제2 분량을 약 2 분의 기간에 걸쳐 첨가하였다. 이어서, 혼합물을 5 분 동안 롤링하였으며, 혼합기를 다시 2 ms-1로 감속시킨 후에 혼합된 분말의 제3 및 최종 분량을 첨가하였다. 이어서, 혼합물을 5 분 동안 롤링하였다.
생성되는 습윤 과립을 유동층 건조기 내에서 110 ℃에서 건조시켜 건조 과립을 생성하였다.
생성되는 건조 과립을 분석을 위해 2.8 mm-4.75 mm의 크기로 분급하였다. 강도 시험의 목적으로, 과립을 3.15 mm-4.0 mm의 크기로 추가로 분급하였다.
공지의 질량의 조성물을 측정 실린더 내로 로딩하고, 측정 실린더를 온화하게 탭핑하여 조성물의 정치를 용이하게 한 후에 조성물의 부피를 결정하고, 질량 및 부피로부터 밀도를 결정함으로써, 분급된 과립의 탭 밀도를 결정하였다.
25개의 과립을 정제 경도 기기 상에서 측정한 후에 결과의 평균을 취함으로써 강도를 결정하였다.
100 g의 건조 과립을 정제 마손도 기기의 드럼 내로 칭량함으로써 백분율 마모도를 결정하였다. 드럼을 60 rpm에서 30 분 동안 회전시켰다. 생성되는 과립을 1 mm 체를 사용하여 분급하였으며, 체를 통과하는 백분율 양은 손실된 양을 표시하였다.
2.8 - 4.75 mm 범위(적정-크기) 내에 있는 습윤 과립의 백분율을 기준으로 적정-크기 수율을 결정하였다.
습윤 기체 조건 시험에 통상적으로 사용되는 개질된 절차를 사용하고 건조 기체 입력 스트림에 대해 개질하여, 수령한 그대로의 샘플을 시험하였다. 재순환 온수 스크러버(warm water scrubber)가 제거되고, 시험 부피가 변화하고 입구 온도가 감소되었다. 파괴 곡선에 대한 중간 분석 없이 출구 H2S 값이 입구 값과 동일할 때까지 시험을 실행하였으며, 이는 흡수성 물질이 포화되었음을 나타냈다. 그러므로 분석 값은 낮은 압력 및 온도 하에 샘플에 대한 총 H2S 흡수를 나타낸다. 중량% S에 대한 분석 값을 총 S 연소 분석으로부터의 결과에 대해 보고하고 이중실험 샘플에 대해 평균한다.
시험 절차에 사용된 조건은 125 ml의 공칭 물질 부피, 46 - 65 °F의 온도, 질소 중의 2800 - 3300 ppm의 H2S의 시험 기체, 310 - 330 ml/min의 유속 STP, 물 0 중량%의 공급 기체와 함께, 컬럼에 걸쳐 1 psig의 배압(back pressure)이었다.
Draeger 튜브를 사용하여 입력 및 출력 H2S 값의 분석을 실행하였다. 24 hr 동안 H2S 출구 값이 2800 ppm 초과인 경우에 실행을 종료하였다. 종료시에 컬럼을 질소 및 공기로 플러싱(flushing)하고 비웠다. 총 S% 분석을 위해 일부 샘플을 분쇄하였다.
4개의 샘플을 사용하여, 젤라틴 없이 100 부의 탄산구리 및 14 부의 점토를 포함하는 기존의 비교예 조성물의 황-흡수 용량이 23.8±0.9%w/w인 것으로 측정되었다.
상기 실시예 7 및 실시예 9를 혼합하여 황-흡수 용량을 측정하기에 충분한 물질을 제공하였다. 황-흡수 용량은 비교예 조성물에 비교하여 증가된 25.7%w/w인 것으로 확인되었다.
실시예 13, 실시예 14 및 비교예 4 및 비교예 5의 황-흡수 용량 또한 측정하였으며 표 2에 나타낸다.
황-함유 화합물 흡수 용량 측정
샘플 황 화합물 흡수 용량(%w/w)
실시예 13 23.3
비교예 4 21.3
실시예 14 22.2
비교예 5 17.1
표 2의 결과는 저밀도 탄산구리의 경우에 실시예 13의 조성물이 비교예 4의 유사한 조성물을 능가하고, 고밀도 탄산구리의 경우에 실시예 14의 조성물이 비교예 5의 유사한 조성물을 능가함을 명확하게 입증한다. 그러므로 본 출원인은 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 그의 열분해 산물이 상이한 탄산구리에 대한 성공적인 결합제임을 입증하였다.
본 발명이 특정 실시 형태에 관해 기재되고 예시되었지만, 본 발명은 본 명세서에 구체적으로 예시되지 않은 다수의 상이한 변형과 더불어 논의된 실시 형태의 조합에 적합함을 당업자는 인정할 것이다. 단지 예로서, 소정의 가능한 변형을 이제 기재할 것이다.
상기 실시예는 점토 결합제의 용도를 예시한다. 당업자는 다른 이러한 결합제가 사용될 수 있음을 인식할 것이다.
상기 실시예는 아타풀자이트 점토의 용도를 예시한다. 당업자는 다른 규산알루미늄 점토가 사용될 수 있음을 인식할 것이다. 당업자는 벤토나이트와 같은 다른 점토가 더 일반적으로 사용될 수 있음을 인식할 것이다.
상기 실시예는 젤라틴의 용도를 예시한다. 당업자는 다른 폴리펩티드와 같은 다른 하이드로콜로이드 중합체 물질이 사용될 수 있음을 인식할 것이다. 당업자는 폴리사카라이드 하이드로콜로이드 중합체 물질이 사용될 수 있음을 인식할 것이다.
상기 실시예는 탄산구리를 단독 흡수성 물질로 사용하는 조성물을 예시한다. 당업자는 아연, 알루미늄 또는 규소 물질, 알루미늄 구리 아연 탄산염 및 구리 아연 탄산염과 같은 다른 흡수성 물질이 조성물 내로 포함될 수 있음을 인식할 것이다.
당업자는 조성물이 하나 초과의 전이 금속 및/또는 12족 금속의 산화물 또는 탄산염을 포함할 수 있음을 인식할 것이다.
상기 실시예는 전형적으로 구형이고 약 2-4 mm의 크기로 분급되는 과립의 형태인 조성물을 예시한다. 당업자는 과립이 언급된 크기일 필요가 없고 구형일 필요가 없음을 인식할 것이다. 추가로, 당업자는 조성물이 과립 형태인 것이 바람직하지만 필요하지는 않음을 인식할 것이다. 예를 들어, 조성물은 분말 형태일 수 있다.
상기 실시예는 질소로부터의 황화수소의 제거를 기재한다. 당업자는 질소 이외의 담체 유체(예컨대 천연 가스)로부터 황화수소를 제거할 수 있음을 인식할 것이다. 당업자는 또한 황화수소 이외의 황-함유 화합물, 예컨대 메르캅탄 및 카르보닐 황화물이 제거될 수 있음을 인식할 것이다. 액체(기체와는 대조적으로) 담체로부터 황-함유 화합물을 제거하는 것 또한 가능할 것이다. 추가로, 천연 가스에서 확인되는 수은과 같은 다른 물질을 제거할 수 있다.
상기 실시예는 혼합기에 분말 물질의 몇몇 별도의 투입물을 첨가함으로써 조성물을 제조할 수 있는 방법을 기재한다. 당업자는 상이한 방식으로 조성물을 제조할 수 있음을 인식할 것이다.
전술한 상세한 설명에서 공지되거나, 분명하거나, 예측가능한 등가물을 가진 정수 또는 요소가 언급되는 경우에, 이러한 등가물은 개별적으로 기술된 것처럼 본 명세서에 포함된다. 본 발명의 진정한 범위를 결정하기 위해서는 청구범위를 참조해야 하며, 이는 임의의 이러한 등가물을 포함하도록 해석되어야 한다. 바람직하거나, 유리하거나, 편리한 것 등으로 기재되는 본 발명의 정수 또는 특징은 임의적이며 독립항의 범위를 제한하지 않음을 독자는 또한 인정할 것이다. 또한, 이러한 임의의 정수 또는 특징은, 본 발명의 일부 실시 형태에서 유익할 가능성이 있지만, 다른 실시 형태에서는 바람직하지 않을 수 있으며, 따라서 부재할 수 있음을 이해해야 한다.

Claims (28)

  1. 산화물 또는 탄산염, 및 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 하이드로콜로이드 중합체(hydrocolloidal polymer)의 열분해 산물(thermal decomposition product)을 포함하는 흡수성 조성물(absorbent composition)로서, 산화물 또는 탄산염은 하나 이상의 전이 금속 및/또는 12족 금속을 포함하는 흡수성 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    하이드로콜로이드 중합체가 폴리사카라이드, 당단백질, 프로테오글리칸, 폴리펩티드, 폴리아크릴산, 폴리아크릴 아미드, 폴리비닐 알코올, 폴리비닐 에테르, 또는 폴리피롤리돈을 포함하는 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    하이드로콜로이드 중합체가 젤라틴을 포함하는 조성물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
    조성물의 중량을 기준으로 적어도 0.5 중량%의 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 이의 열분해 산물을 포함하는 조성물.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    조성물의 중량을 기준으로 5.0 중량% 이하의 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 이의 열분해 산물을 포함하는 조성물.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
    조성물의 중량을 기준으로 0.5 내지 4.0 중량%의 하이드로콜로이드 중합체 및/또는 이의 열분해 산물을 포함하는 조성물.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
    조성물의 중량을 기준으로 적어도 84 중량%의 상기 산화물 또는 상기 탄산염을 포함하는 조성물.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,
    조성물의 중량을 기준으로 98 중량% 이하의 상기 산화물 또는 상기 탄산염을 포함하는 조성물.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서,
    조성물의 중량을 기준으로 90 중량% 내지 98 중량%의 상기 산화물 또는 상기 탄산염을 포함하는 조성물.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서,
    하나 이상의 부가적인 결합제(binder)를 포함하는 조성물.
  11. 제10항에 있어서,
    부가적인 결합제가 점토 또는 점토의 혼합물을 포함하는 조성물.
  12. 제10항 또는 제11항에 있어서,
    조성물의 중량을 기준으로 1.0 중량% 내지 8.0 중량%의 부가적인 결합제를 포함하는 조성물.
  13. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 산화물 또는 상기 탄산염에 부가하여 하나 이상의 흡수성 물질을 포함하는 조성물.
  14. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서,
    1 mm 체(sieve)를 통과하지 않도록 임의로 크기가 설정된, 입자의 형태인 조성물.
  15. 제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서,
    각각의 전이 금속 및/또는 12족 금속이 주기율표의 4주기 또는 5주기로부터의 것, 임의로 주기율표의 4주기로부터의 것인 조성물.
  16. 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서,
    산화물 또는 탄산염이 탄산구리, 탄산아연, 탄산니켈, 구리 아연 탄산염(copper zinc carbonate), 알루미늄 구리 아연 산화물, 및 산화구리 중에서 선택되는 조성물.
  17. 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서,
    산화물 또는 탄산염이 염기성 산화물 또는 염기성 탄산염인 조성물.
  18. 하이드로콜로이드 중합체 및 산화물 또는 탄산염을 혼합하는 단계를 포함하는 흡수성 조성물로서, 상기 산화물 또는 탄산염은 하나 이상의 전이 금속 및/또는 12족 금속을 포함하는, 흡수성 조성물의 제조 방법.
  19. 제18항에 있어서,
    액체의 존재 하에 하이드로콜로이드 중합체 및 상기 산화물 또는 상기 탄산염을 혼합하는 단계를 포함하는 방법.
  20. 제18항 또는 제19항에 있어서,
    부가적인 결합제를 첨가하는 단계를 포함하는 방법.
  21. 제18항 내지 제20항 중 어느 한 항에 있어서,
    산화물 또는 탄산염 및 하이드로콜로이드 중합체, 및 임의로 하나 이상의 부가적인 결합제(존재하는 경우)를 포함하는 분말 혼합물을 형성하는 단계를 포함하는 방법.
  22. 제18항 내지 제21항 중 어느 한 항에 있어서,
    흡수성 물질을 위한 전구체 조성물을 형성하는 단계를 포함하며, 전구체 조성물은 액체를 포함하는 입자의 형태인 방법.
  23. 제22항에 있어서,
    전구체 조성물로부터 액체를 제거함으로써 상기 흡수성 조성물을 제공하는 단계를 포함하는 방법.
  24. 제22항 또는 제23항에 청구된 바와 같은 전구체 조성물.
  25. 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 따른 조성물 및/또는 제18항 내지 제23항 중 어느 한 항에 따라 제조된 조성물의, 흡수제로서의 용도.
  26. 제25항에 있어서,
    하나 이상의 표적 종(target species)을 유체로부터 흡수하며, 표적 종은 황, 수은, 및 적어도 하나의 황-함유 화합물 중 하나 이상인 용도.
  27. 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 따른 조성물 및/또는 제18항 내지 제23항 중 어느 한 항의 방법에 따라 제조된 조성물을 유체와 접촉시키는 단계를 포함하는, 유체로부터 표적 종을 제거하는 방법.
  28. 제27항에 있어서,
    표적 종이 황, 수은, 및 적어도 하나의 황-함유 화합물 중 하나 이상을 포함하는 방법.
KR1020217006835A 2018-10-15 2019-10-10 흡수성 조성물의 개선 및 이에 관련된 개선 KR20210075067A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1816758.5 2018-10-15
GB1816758.5A GB2578104B (en) 2018-10-15 2018-10-15 An absorbent composition
PCT/GB2019/052884 WO2020079400A1 (en) 2018-10-15 2019-10-10 Improvement in and relating to an absorbent composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20210075067A true KR20210075067A (ko) 2021-06-22

Family

ID=64394953

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020217006835A KR20210075067A (ko) 2018-10-15 2019-10-10 흡수성 조성물의 개선 및 이에 관련된 개선

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20210322949A1 (ko)
EP (1) EP3866965A1 (ko)
JP (1) JP2022502253A (ko)
KR (1) KR20210075067A (ko)
CN (1) CN112805086A (ko)
AU (1) AU2019363169A1 (ko)
GB (1) GB2578104B (ko)
WO (1) WO2020079400A1 (ko)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022114248A1 (ko) * 2020-11-24 2022-06-02 주식회사 이케이 혼합가스의 분리 및 자원화를 위한 흡수제 및 공정

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8610196D0 (en) 1986-04-25 1986-05-29 Ici Plc Sulphur compounds removal
GB0802828D0 (en) 2008-02-15 2008-03-26 Johnson Matthey Plc Absorbents
FR2940967B1 (fr) * 2009-01-12 2012-07-20 Inst Francais Du Petrole Preparation d'un solide a base d'oxyde de zinc utilisable pour la purification d'un gaz ou d'un liquide
BRPI1002696B1 (pt) * 2010-08-27 2021-03-09 Clariant S.A uso de uma composição absorvedora na forma de grânulos
US20180304229A1 (en) * 2015-10-30 2018-10-25 Amcol International Corporation Improved method of making a mercury sorbent
CN105953236B (zh) * 2016-05-28 2018-06-19 杨芳芳 一种聚氯乙烯塑料垃圾处理方法
CN106268619B (zh) * 2016-11-07 2019-01-22 西安元创化工科技股份有限公司 一种常温油品脱硫剂的制备方法
CN108067192A (zh) * 2016-11-11 2018-05-25 河南海纳德新材料有限公司 火山岩甲醛吸附剂及其制备方法
KR101870134B1 (ko) * 2018-01-16 2018-06-25 한국지질자원연구원 산성가스 흡착제 제조방법 및 이에 따라 제조된 산성가스 흡착제

Also Published As

Publication number Publication date
CN112805086A (zh) 2021-05-14
US20210322949A1 (en) 2021-10-21
GB2578104A (en) 2020-04-22
GB2578104B (en) 2023-01-04
GB201816758D0 (en) 2018-11-28
AU2019363169A1 (en) 2021-04-15
EP3866965A1 (en) 2021-08-25
WO2020079400A1 (en) 2020-04-23
JP2022502253A (ja) 2022-01-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5773647B2 (ja) 化学的活性炭およびその調製方法
US20110174228A1 (en) Hybrid animal litter composition
KR100367252B1 (ko) 황화수소제거에유용한유동성흡수제조성물제조방법
DE102009045278B4 (de) Mineralisches, granuliertes Entschwefelungsmittel auf Basis von Calciumhydroxid, Verfahren zu seiner Herstellung sowie seine Verwendung
CN102811631B (zh) 复合添加剂材料
JP2013536071A (ja) 液体流及びガス流中に含まれる汚染物質、主に硫黄化合物を除去する用に設計された吸着剤組成物、設計された吸着剤組成物を得るための方法、液体流またはガス流中に含まれる不純物、主に硫化水素を初めとした硫黄化合物を除去する方法、及び吸着剤組成物の使用
US9516856B2 (en) Method for producing animal litter sand
JPH0999233A (ja) 収着剤組成物
EA020199B1 (ru) Полиметаллический катализатор гидроконверсии и способ его получения
CA2953403C (en) Low density compositions with synergistic absorbance properties
DE112012003072T5 (de) Entschwefelungsmaterial, das Kupfer auf einem Zinkoxidträger umfasst
KR20210075067A (ko) 흡수성 조성물의 개선 및 이에 관련된 개선
JPH08505570A (ja) スメクタイトをベースにした液体吸収剤の製造方法
CN111512976A (zh) 一种沸石豆腐猫砂及其制备方法
CN104307493A (zh) 一种用于脱硫除尘的结实耐用型活性炭硅藻土颗粒及其制备方法
JP2012206060A (ja) 硫黄化合物吸着剤
EP2753413A1 (de) Gasabsorptionsgranulat
US20240156046A1 (en) Clumping animal litter and method thereof
CN108402380A (zh) 一种食品干燥剂的制备方法
DE102011004900A1 (de) Mineralisches, granuliertes Entschwefelungs- und Reduktionsmittel, Verfahren zu seiner Herstellung sowie seine Verwendung
JP4854584B2 (ja) 複数の臭気成分を１剤で脱臭する固形脱臭組成物および該組成物の製造方法
CN108913182A (zh) 活性炭制备方法及其在净化废气、垃圾除味中的应用
CN105080488B (zh) 负载酞菁钴磺酸盐活性炭脱硫吸附剂及其制备方法
JPH0479845A (ja) 飼料の粒状添加材
JP5129900B2 (ja) 水銀、砒素、硫黄からなる不純物の吸収剤およびその除去方法