KR20210009441A - 니트로카테콜 유도체를 포함하는 제약 제제 및 그의 제조 방법 - Google Patents

니트로카테콜 유도체를 포함하는 제약 제제 및 그의 제조 방법 Download PDF

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테오필로 카르도소 데 바스콘셀로스
리카르도 호르헤 도스 산토스 리마
루이 세르데이라 데 캄포스 코스타
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바이알 - 포르텔라 앤드 씨에이 에스에이
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Abstract

본 개시내용은 본원에서 정의된 것과 같은 화학식 I의 니트로카테콜 유도체, 및 그의 염, 에스테르, 수화물, 용매화물 및 유도체로부터 선택된 하나 이상의 활성 제약 성분을 포함하는 조성물 및 제약 제제, 및 상기 조성물 및 제약 제제의 제조 방법에 관한 것이다.

Description

니트로카테콜 유도체를 포함하는 제약 제제 및 그의 제조 방법 {PHARMACEUTICAL FORMULATIONS COMPRISING NITROCATECHOL DERIVATIVES AND METHODS OF MAKING THEREOF}
본 개시내용은 니트로카테콜 유도체 및 그의 염으로부터 선택된 하나 이상의 활성 제약 성분을 포함하는 조성물 및 제약 제제에 관한 것이다.
레보도파 (L-DOPA)는 파킨슨 질환을 비롯한 각종 병태의 대증 요법에서 수십년 동안 임상 실습에서 이용되고 있다. L-DOPA는 혈뇌장벽을 횡단할 수 있고, 이어서 도파민으로 전환되어 그의 수치를 증가시킨다. 그러나, L-DOPA의 도파민으로의 전환은 말초 조직에서도 일어날 수 있는데, 이는 L-DOPA의 투여 후 부작용을 유발할 수 있다. 따라서, 표준 임상 실습에서는 말초 조직에서의 도파민으로의 전환을 막아주는 말초성 아미노산 데카르복실라제 (AADC) 억제제, 예컨대 카르비도파 또는 벤세라지드를 공동-투여하게 되었다.
효소 카테콜-O-메틸트랜스퍼라제 (COMT)는 L-DOPA의 분해를 촉진하므로 상기 효소의 억제가 L-DOPA로 치료받고 있는 파킨슨 질환 환자에서 임상적 개선을 제공할 수 있다는 가설에 기초하여, COMT의 억제제의 개발에 대한 흥미가 유발되었다.
국제 공개 번호 WO 2007/013830 및 WO 2007/117165에 상술된 바와 같이, 본원에 개시된 화학식 I의 화합물, 즉 니트로카테콜 유도체는 강력한 지속성 COMT 억제제임이 밝혀졌다. 상기 화합물은 생물학적으로 활성이며 생물학적으로 이용가능하다. 따라서, 화학식 I의 화합물은 카테콜아민의 O-메틸화의 억제가 치료 이점이 될 수 있는 일부 중추 및 말초 신경계 장애, 예컨대 기분 장애; 운동 장애, 예컨대 파킨슨 질환, 파킨슨 장애 및 하지불편 증후군; 위장관 장애; 부종 형성 상태 및 고혈압의 치료에서 잠재적으로 가치있는 제약학적 특성을 갖는다. 게다가, 상기 화합물은 카테콜아민의 O-메틸화의 억제와 관련되지 않은 기타 질환 및 장애의 치료에서도 활성을 가질 수 있다.
그러나, 화학식 I의 화합물은 또한 극도로 낮은 벌크 밀도, 불량한 용해도 및/또는 불량한 유동 특성을 나타낼 수 있고, 이는 활성 화합물을 함유하는 투여 제제의 제제화 및/또는 제조의 어려움을 증가시킬 수 있는 것으로 밝혀졌다.
<발명의 개요>
본 발명자들은, 본원에서 정의된 바와 같은 화학식 I의 니트로카테콜 유도체, 및 그의 염, 에스테르, 수화물, 용매화물 및 다른 유도체로부터 선택된 하나 이상의 활성 제약 성분 ("API")을 포함하는 조성물 및 그의 제제를 본 발명에 와서야 발견하였다. 바람직하게는, 하나 이상의 니트로카테콜 유도체는 2,5-디클로로-3-(5-(3,4-디히드록시-5-니트로페닐)-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-4,6-디메틸피리딘 1-옥시드 또는 5-[3-(2,5-디클로로-4,6-디메틸피리딘-3-일)-[1,2,4]옥사디아졸-5-일]-3-니트로벤젠-1,2-디올이다. 하나 이상의 니트로카테콜 유도체는 또한 2,5-디클로로-3-(5-(3,4-디히드록시-5-니트로페닐)-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-4,6-디메틸피리딘 1-옥시드 및 5-[3-(2,5-디클로로-4,6-디메틸피리딘-3-일)-[1,2,4]옥사디아졸-5-일]-3-니트로벤젠-1,2-디올의 혼합물일 수 있다. 하나 이상의 실시양태에서, API는 과립 형태로 존재한다. 몇몇 실시양태에서, 상기 조성물 및/또는 제제는 추가의 API를 포함할 수 있고, 예를 들어 상기 조성물 및/또는 제제는 화학식 I의 니트로카테콜 유도체로부터 선택된 하나 이상의 API 이외에 추가의 API, 예컨대 L-DOPA, 말초성 아미노산 데카르복실라제 (AADC) 억제제, 예컨대 카르비도파 또는 벤세라지드를 포함할 수 있다. 추가 실시양태에서, 상기 조성물 및/또는 제제는 또한 하나 이상의 포스페이트 유도체 및 하나 이상의 폴리비닐피롤리돈 ("PVP") 유도체를 포함할 수 있다. 다양한 예시적 실시양태에서, API가 과립인 경우, 하나 이상의 포스페이트 유도체 및 하나 이상의 PVP 유도체 화합물은 독립적으로 과립내 (즉, API와 함께 과립화되고/거나 API와 동일한 과립 내에 함유됨), 과립외 (즉, API 과립의 외부에 존재함), 또는 일부는 과립내에 및 일부는 과립외에 있을 수 있다. 상기 조성물은 API 단독보다 더 큰 벌크 밀도를 나타낼 수 있고, 이는 상당히 증가될 수 있다. 또한, 상기 조성물은 소정 실시양태에서 API 단독에 비해 상당히 개선될 수 있는 양호한 유동성을 나타낼 수 있다. 또한, 상기 조성물은 압축성 및 함량 균일성 (즉, API가 조성물 전체에, 예컨대 과립 전체에 균일하게 분포함)과 같은 기타 특성에 대해 개선을 나타낼 수 있다. 본원에 기재된 방법의 사용은 또한 개선된 과립 크기, 및 과립 크기 및/또는 과립 질량의 균일성과 같은 조성물의 과립 특성을 개선시킬 수 있다.
상기 일반적인 설명 및 하기 상세한 설명은 둘 다 단지 예시적이며 설명적인 것으로서, 청구된 본 발명을 제한하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
본 개시내용은 본원에서 정의된 바와 같은 화학식 I의 니트로카테콜 유도체, 및 그의 염, 에스테르, 수화물, 용매화물 및 다른 유도체로부터 선택된 하나 이상의 API, 하나 이상의 포스페이트 유도체, 및 하나 이상의 PVP 유도체 화합물을 포함하는 조성물 및 그의 제제에 관한 것이다. 하나 이상의 실시양태에서, API는 과립 형태로 존재할 수 있다.
본원에서 사용된 용어 "과립", "과립 형태", "API 과립" 및 그의 변화형은 본원에서 정의된 바와 같은 화학식 I의 니트로카테콜 유도체, 및 그의 염, 에스테르, 수화물, 용매화물 및 다른 유도체로부터 선택된 API의 습윤 또는 건조 과립화에 의해 생성된 입자를 지칭한다. 과립은 하나 이상의 포스페이트 유도체 및/또는 하나 이상의 PVP 유도체 화합물을 추가로 포함할 수 있다.
본원에서 사용된 용어 "조성물" 및 그의 변화형은 하나 이상의 API, 하나 이상의 포스페이트 유도체, 및 하나 이상의 PVP 유도체 화합물을 포함하는 복합체를 의미하고자 한다. 소정 실시양태에서, 상기 조성물은 둘 이상의 화학식 I의 니트로카테콜 유도체 (즉, API)를 포함할 수 있고, 예를 들어 상기 조성물은 2,5-디클로로-3-(5-(3,4-디히드록시-5-니트로페닐)-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-4,6-디메틸피리딘 1-옥시드 및 5-[3-(2,5-디클로로-4,6-디메틸피리딘-3-일)-[1,2,4]옥사디아졸-5-일]-3-니트로벤젠-1,2-디올, 하나 이상의 포스페이트 유도체, 및 하나 이상의 PVP 유도체 화합물을 포함할 수 있다. 하나 이상의 실시양태에서, 조성물은 하나 이상의 API의 과립을 포함할 수 있고, 하나 이상의 포스페이트 유도체 및 하나 이상의 PVP 유도체 화합물은, 다양한 실시양태에서 독립적으로 과립내 (즉, API와 함께 과립화되고/거나 API와 동일한 과립 내에 함유됨), 과립외 (즉, API 과립의 외부에 존재함), 또는 일부는 과립내에 및 일부는 과립외에 있을 수 있다. 예를 들어, 포스페이트 유도체의 10 wt％ 내지 90 wt％, 20 wt％ 내지 80 wt％, 30 wt％ 내지 70 wt％, 40 wt％ 내지 60 wt％, 또는 약 50 wt％는 과립내에 있고, 나머지 분량은 과립외에 있을 수 있다. PVP 유도체 화합물의 10 wt％ 내지 90 wt％, 20 wt％ 내지 80 wt％, 30 wt％ 내지 70 wt％, 40 wt％ 내지 60 wt％, 또는 약 50 wt％는 과립내에 있고, 나머지 분량은 과립외에 있을 수 있다. 상기 조성물은 추가로 하나 이상의 부형제를 포함할 수 있고, 추가의 실시양태에서 상기 조성물은 캡슐 충전, 정제 제조 및/또는 환자로의 직접 투여 (예를 들어, 샤세 내 포장)에 적절할 수 있다.
본원에서 사용된 용어 "제제", "제약 제제" 및 그의 변화형은 투여 형태로 추가 처리 또는 제제화되는 본원에 기재된 조성물을 포함하고자 한다. 상기 제제는 통상 과립 형태의 본원에 기재된 조성물을 대상체에게 투여하기에 적합한 투여 형태, 예컨대 캡슐, 또는 압축된 투여 형태, 예컨대 정제 형태로 포함할 수 있다. 상기 제제는 하나 이상의 부형제와 혼합된 통상 과립의 형태의 본원에 기재된 조성물을 대상체에게 투여하기에 적합한 투여 형태, 예컨대 캡슐, 또는 압축된 투여 형태, 예컨대 정제 형태로 포함할 수 있다.
본원에서 사용된 화학식 I의 니트로카테콜 유도체는 다음과 같이 정의된다.
<화학식 I>
Figure pat00001
식 중,
R1 및 R2는 독립적으로 수소, 또는 생리학적 조건 하에 가수분해될 수 있는 기, 임의로 치환된 저급 알카노일 또는 아로일로부터 선택되고;
X는 메틸렌기이고;
Y는 산소, 질소 또는 황의 원자이고;
n은 0, 1, 2 및 3으로부터 선택되고;
m은 0 또는 1이고;
R3은 하기 화학식 A, B, C, D, E 및 F로부터 선택된 피리딘기 (표시되지 않은 결합으로 나타낸 바와 같이 연결됨)이고:
Figure pat00002
(식 중, R4, R5, R6 및 R7은 독립적으로 수소, C1-C6-알킬, C1-C6-티오알킬, C1-C6-알콕시, C6-C12-아릴옥시 또는 C6-C12-티오아릴 기, C1-C6-알카노일 또는 C7-C13-아로일 기, 아미노, C1-C6-알킬아미노, C1-C6-디알킬아미노, C3-C12-시클로알킬아미노, C3-C12-헤테로시클로알킬아미노, C1-C6-알킬술포닐, C6-C12-아릴술포닐, 할로겐, C1-C6-할로알킬, 예를 들어 트리플루오로메틸, 시아노, 니트로 또는 헤테로아릴 기로부터 선택되거나; 또는 잔기 R4, R5, R6 및 R7 중 2개 이상은 함께 지방족 또는 헤테로지방족 고리, 또는 방향족 또는 헤테로방향족 고리를 나타냄);
P는 중심 단위, 예를 들어 평면 단위, 예컨대 1,3,4-옥사디아졸-2,5-디일; 1,2,4-옥사디아졸-3,5-디일; 4-메틸-4H-1,2,4-트리아졸-3,5-디일; 1,3,5-트리아진-2,4-디일; 1,2,4-트리아진-3,5-디일; 2H-테트라졸-2,5-디일; 1,2,3-티아디아졸-4,5-디일; 1-알킬-3-(알콕시카르보닐)-1H-피롤-2,5-디일 (여기서, 알킬은 메틸, 에틸, n-프로필 및 n-부틸로 나타내어지고, 알콕시는 메톡시, 에톡시, n-프로폭시 및 이소프로폭시로 나타내어짐); 1-알킬-1H-피롤-2,5-디일 (여기서, 알킬은 메틸, 에틸, n-프로필 및 n-부틸로 나타내어짐); 티아졸-2,4-디일; 1H-피라졸-1,5-디일; 피리미딘-2,4-디일; 옥사졸-2,4-디일; 카르보닐; 1H-이미다졸-1,5-디일; 이속사졸-3,5-디일; 푸란-2,4-디일; 3-알콕시카르보닐푸란-2,4-디일 (여기서, 알콕시는 메톡시, 에톡시, n-프로폭시 및 이소프로폭시로 나타내어짐); 벤젠-1,3-디일; 및 (Z)-1-시아노에텐-1,2-디일의 위치이성질체로부터 선택된 것이다. 생리학적 조건 하에 가수분해될 수 있는 적합한 기는 당업계에 널리 공지되어 있고, O 원자와 함께 에테르, 에스테르 또는 탄산 에스테르 연결을 형성하는 기를 포함한다.
바람직하게는, P는 1,3,4-옥사디아졸-2,5-디일 및 1,2,4-옥사디아졸-3,5-디일로부터 선택된다.
화학식 I의 하나 이상의 니트로카테콜 유도체는 바람직하게는 2,5-디클로로-3-(5-(3,4-디히드록시-5-니트로페닐)-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-4,6-디메틸피리딘 1-옥시드 또는 5-[3-(2,5-디클로로-4,6-디메틸피리딘-3-일)-[1,2,4]옥사디아졸-5-일]-3-니트로벤젠-1,2-디올이다. 화학식 I의 하나 이상의 니트로카테콜 유도체는 또한 2,5-디클로로-3-(5-(3,4-디히드록시-5-니트로페닐)-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-4,6-디메틸피리딘 1-옥시드와 5-[3-(2,5-디클로로-4,6-디메틸피리딘-3-일)-[1,2,4]옥사디아졸-5-일]-3-니트로벤젠-1,2-디올의 혼합물일 수 있다. 하나 이상의 니트로카테콜 유도체가 2개의 니트로카테콜 유도체, 예컨대 2,5-디클로로-3-(5-(3,4-디히드록시-5-니트로페닐)-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-4,6-디메틸피리딘 1-옥시드 및 5-[3-(2,5-디클로로-4,6-디메틸피리딘-3-일)-[1,2,4]옥사디아졸-5-일]-3-니트로벤젠-1,2-디올의 혼합물인 실시양태에서, 두 성분의 비는 대략 50:50 또는 그의 임의의 변형, 예컨대 대략 60:40, 70:30, 80:20, 90:10, 95:5, 97:3, 또는 99:1일 수 있거나, 또는 니트로카테콜 유도체 중 하나의 분율이 다른 니트로카테콜의 양의 5％ 이하, 3％ 이하 또는 1％ 이하의 양으로 존재할 수 있으며, 예를 들어 5-[3-(2,5-디클로로-4,6-디메틸피리딘-3-일)-[1,2,4]옥사디아졸-5-일]-3-니트로벤젠-1,2-디올이 2,5-디클로로-3-(5-(3,4-디히드록시-5-니트로페닐)-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-4,6-디메틸피리딘 1-옥시드의 양의 5％ 이하, 3％ 이하 또는 1％ 이하의 양으로 존재할 수 있다.
본원에 개시된 바와 같은 화학식 I의 니트로카테콜 유도체, 및 이들의 염, 에스테르, 수화물, 용매화물 및 다른 유도체로부터 선택된 하나 이상의 API는 낮은 벌크 밀도를 나타내어 투여 형태로의 제제화 및 제조가 어려울 수 있다. 예를 들어, 하기 본원에 기재된 방법에 의한 벌크 밀도의 측정시, 2,5-디클로로-3-(5-(3,4-디히드록시-5-니트로페닐)-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-4,6-디메틸피리딘 1-옥시드는 과립화 및/또는 제제화 전에 0.1 g/ml 미만의 벌크 밀도를 나타내고, 5-[3-(2,5-디클로로-4,6-디메틸피리딘-3-일)-[1,2,4]옥사디아졸-5-일]-3-니트로벤젠-1,2-디올은 과립화 및/또는 제제화 전에 약 0.2 g/ml의 벌크 밀도를 나타낼 수 있다.
벌크 밀도가 낮은 API를 제제화하는 것은 종종 여러 문제, 예를 들어 불량한 함량 균일성, 입자 분리성, 거의 없거나 전혀 없는 유동성, 높은 평균 중량 변동성, 정제의 캡핑 및 적층화, 및 정제의 높은 마손도를 야기할 수 있다.
하나 이상의 예시적인 실시양태에서, 본 개시내용의 조성물 및/또는 제제에 존재하는 하나 이상의 API의 양 (또는 투여량)은 바람직하게는 치료 유효량이다. 본원에서 사용된 "치료 유효량"은 본 개시내용의 조성물의 투여에 의해 어느 정도 치료가능하고/거나 예방가능한 임의의 병태를 치료, 경감 및/또는 예방하기에 충분한 치료제의 양을 의미한다. 상기 양은, 예를 들어 검출가능한 치료 또는 예방 또는 경감 효과를 나타내기에 충분한 양일 수 있다. 효과는, 예를 들어 본원에 열거된 병태의 치료, 경감 및/또는 예방을 포함할 수 있다. 예를 들어, 임의의 특정 환자의 치료에 요구되는 실제량은 치료 및/또는 예방할 장애; 그의 중증도; 사용되는 구체적인 제약 조성물; 환자의 연령, 체중, 일반적인 건강상태, 성별 및 식이; 투여 방식; 투여 시간; 투여 경로; 치료제의 배출 속도; 치료 기간; 치료제와 조합하여 또는 동시에 사용되는 임의의 약물; 및 당업계에 널리 공지된 기타 요인들을 비롯한 다양한 요인에 따라 달라질 것이다. 다양한 실시양태에서, 예를 들어 제제, 즉 캡슐 또는 정제 투여 형태는 1 mg 이상의 API, 예를 들어 2.5 mg 이상, 5 mg 이상, 10 mg 이상, 20 mg 이상, 40 mg 이상, 50 mg 이상 또는 100 mg 이상의 API를 함유할 수 있다. 제제 내 API 함량은 0.02 wt％ 내지 90 wt％, 예를 들어 0.1 wt％ 내지 70 wt％, 0.2 wt％ 내지 50 wt％, 또는 0.3 wt％ 내지 45 wt％로 다양할 수 있다.
본 개시내용의 하나 이상의 포스페이트 유도체는, 이들로 한정되지는 않지만, 디칼슘 포스페이트, 이염기성 무수물; 칼슘 포스페이트, 이염기성 무수물 (예를 들어, A-TABTM, 디-카포스 (Di-Cafos)TM A-N, 임컴프레스 (Emcompress)TM 무수물 및 후지칼린 (Fujicalin)TM); 칼슘 포스페이트, 이염기성 이수화물 (예를 들어, 카포스 (Cafos)TM, 칼리팜 (Calipharm)TM, 칼스타 (Calstar)TM, 디-카포스TM, 임컴프레스TM); 및 삼염기성 칼슘 포스페이트 (예를 들어, 트리-카포스 (Tri-Cafos)TM, TRI-CALTM WG, TRI-TABTM)를 비롯한 칼슘 포스페이트를 포함하는 임의의 물질이다.
다양한 실시양태에서, 본 개시내용의 조성물 및/또는 제제에 존재하는 하나 이상의 포스페이트 유도체의 양은, 조성물 및/또는 제제의 0.5 wt％ 내지 99.5 wt％, 예를 들어 조성물 및/또는 제제의 총 중량의 10 wt％ 내지 80 wt％, 20 wt％ 내지 60 wt％ 또는 25 wt％ 내지 40 wt％, 예컨대 35 wt％를 차지할 수 있다. 하나 이상의 포스페이트 유도체는 과립내, 과립외, 또는 부분 과립내 및 부분 과립외로 존재할 수 있다. 하나 이상의 포스페이트 유도체의 양은 바람직한 투여량 및 벌크 밀도에 따라 부분적으로 달라질 수 있다.
본 개시내용의 하나 이상의 PVP 유도체 화합물은, 이들로 한정되지는 않지만, 포비돈 (예를 들어, 플라스돈TM 및 콜리돈TM); 코포비돈 (예를 들어, 플라스돈 S-630TM 및 콜리돈 VA-64TM); 및 가교-결합된 PVP (또한 크로스포비돈으로도 알려짐)를 비롯한, 폴리비닐 피롤리돈 (PVP) 및 그의 치환된 버전을 포함하는 임의의 물질이다.
다양한 실시양태에서, 본 개시내용의 조성물 및/또는 제제에 존재하는 하나 이상의 PVP 유도체 화합물의 양은 조성물 및/또는 제제의 0.1 wt％ 내지 40 wt％, 예를 들어, 조성물 및/또는 제제의 총 중량의 1 wt％ 내지 30 wt％, 2 wt％ 내지 20 wt％, 3 wt％ 내지 10 wt％, 또는 6 wt％ 내지 8 wt％, 예컨대 7 wt％를 차지할 수 있다. PVP 유도체 화합물은 과립내, 과립외, 또는 부분 과립내 및 부분 과립외로 존재할 수 있다. 하나 이상의 PVP 유도체 화합물의 양은 바람직한 투여량 및 벌크 밀도에 따라 부분적으로 달라질 것이다.
또한, 본 발명은
- 화학식 I의 니트로카테콜 유도체, 및 그의 염, 에스테르, 수화물, 용매화물 및 다른 유도체로부터 선택된 하나 이상의 활성 제약 성분을 과립화하여 과립을 형성하는 단계;
- 과립화 전에, 도중에 또는 후에 하나 이상의 포스페이트 유도체를 하나 이상의 활성 제약 성분과 혼합하는 단계; 및
- 과립화 전에, 도중에 또는 후에 하나 이상의 폴리비닐피롤리돈 유도체 화합물을 하나 이상의 활성 제약 성분과 혼합하는 단계
를 포함하는, 본 발명의 조성물 또는 제제의 제조 방법에 관한 것이다.
하나 이상의 API, 하나 이상의 포스페이트-유도체 및 하나 이상의 PVP 유도체 화합물은 혼합 (본원에서 블렌딩으로 또한 지칭됨)에 의해 조합될 수 있다. 적절한 장치, 및 혼합 시간 및 속도는 예를 들어 존재하는 물질의 양, 사용된 혼합 공정의 종류 및 당업자에게 공지된 다른 파라미터에 기초하여 당업자에 의해 쉽게 결정될 수 있다. 예를 들어, 다양한 실시양태에서, 성분은 V-블렌더, 고전단 믹서 또는 당업자에게 공지된 임의의 다른 혼합 장치 및/또는 공정을 이용하여 수동으로 혼합될 수 있다. 추가적인 예로서, 다양한 실시양태에서, 성분은 적절한 시간, 예컨대 1 내지 30분 또는 2 내지 10분 동안 혼합될 수 있다.
과립은 건조 또는 습윤 과립화에 의해 형성될 수 있다. 바람직하게는, 과립은 하나 이상의 과립화 액체를 사용하여 습윤-과립화된다. 예로서, 하나 이상의 과립화 액체는 물, 에탄올, 이소프로판올 및/또는 아세톤으로부터 선택될 수 있다. 바람직하게는, 과립화 액체는 물이다. 과립화를 위한 적절한 장치, 및 혼합 시간 및 속도는, 예를 들어 물질의 양 및 과립화 액체 (존재하는 경우)의 양에 기초하여 당업자에 의해 결정될 수 있다. 다양한 실시양태에서, 성분은 고전단 믹서, 플래니터리(planetary) 믹서 또는 당업자에게 공지된 임의의 다른 과립화기 장치 및/또는 공정을 이용하여 수동으로 과립화될 수 있다. 추가의 예로서, 다양한 실시양태에서, 성분은 적절한 시간, 예컨대 1 내지 60분 또는 2 내지 30분 동안 과립화될 수 있다. 과립화의 종료점은 당업자의 능력내에서 결정되지만, 과립 내 포획된 공기를 감소시키는 과립 크기 및 입자 응집의 안정화를 관찰함으로써, 또는 전압, 전도도 토크, 전력 소모 또는 근적외선 기법의 유동학적 또는 상관적 측정의 정상 상태를 달성함으로써 결정될 수 있다. 추가의 예로서, 과립화 속도는 과립화기 혼합 속도의 5％ 내지 100％, 예컨대 25％ 내지 100％로 달라질 수 있다.
습윤-과립화 공정이 완결된 후, 이어서 과립은 건조될 수 있다. 과립은 6％ 미만, 바람직하게는 5％ 미만, 보다 바람직하게는 1 내지 3％의 건조 감량치 (LOD)로 건조되어야 한다. LOD 값을 측정하기에 적합한 기법은 미국 약전 <USP 31, vol. 1, test <731>, The United States Pharmacopeia Convention, 2008>에 기재된 바와 같다. 본 시험은 시험하는 물질의 중량 (m0)을 정확하게 측정 (예컨대, 1 내지 10 g의 샘플 양을 사용함)하는 것을 포함한다. 이어서, 시험 표본을 항량 (mf)이 달성될 때까지 105℃에서 건조시킨다. 습기를 하기의 식을 사용함으로써 계산할 수 있다.
Figure pat00003
적절한 건조 장치, 및 건조 시간 및 온도는, 예를 들어 존재하는 물질의 양, 물질의 습기 함량 및 과립화 액체에 기초하여 당업자에 의해 결정될 수 있다. 비제한적인 예로서, 유동층 건조기 또는 트레이 건조기는, 예를 들어 25℃ 이상, 40℃ 이상 또는 70℃ 이상의 온도에서 사용되어 과립을 건조시킬 수 있다. 예를 들어, 과립은 66℃의 온도에서 건조될 수 있다.
상기 방법은 과립을 체로 거르는 단계를 더 포함할 수 있다. 과립을 체로 거르는 것은 균일한 입자 크기의 과립을 생성하고, 이는 투여 형태를 제제화하거나 또는 제조하기에 유리한 크기를 갖는 입자를 선별하기 위해 사용될 수 있다. 다양한 실시양태에서, 과립은 0.5 mm 이상의 스크린, 예를 들어 0.6 mm, 0.8 mm, 1.0 mm 및 1.6 mm 스크린을 통해 체로 거를 수 있다.
조성물은 하나 이상의 API, 하나 이상의 포스페이트 유도체 및 하나 이상의 PVP 유도체 화합물과 블렌딩될 수 있는 하나 이상의 부형제를 더 포함할 수 있다. 한 실시양태에서, 하나 이상의 부형제는 API 과립과 블렌딩된다. 상기 하나 이상의 부형제는 a) 충전재, 희석제 또는 증량제, 예컨대 칼슘 카르보네이트, 프룩토스 또는 카올린; b) 결합제, 예컨대 아카시아, 수크로스 및 제인; c) 붕해제, 예컨대 한천 및 칼슘 카르보네이트; d) 윤활제, 예컨대 칼슘 스테아레이트, 글리세린 모노스테아레이트, 글리세릴 베헤네이트, 글리세릴 팔미토스테아레이트, 수소화 피마자 오일, 제I형 수소화 식물성 오일, 마그네슘 라우릴 술페이트, 마그네슘 스테아레이트, 중쇄 (medium-chain) 트리글리세리드, 폴록사머, 폴리에틸렌 글리콜, 나트륨 벤조에이트, 나트륨 클로라이드, 나트륨 라우릴 술페이트, 나트륨 스테아릴 푸마레이트, 스테아르산, 탈크, 수크로스 스테아레이트 및 아연 스테아레이트; 및 e) 활택제, 예컨대 삼염기성 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로스, 콜로이드성 분말 이산화규소, 마그네슘 실리케이트, 마그네슘 트리실리케이트, 전분 및 탈크와 같은 종래의 부형제로부터 선택될 수 있다. 소정 실시양태에서, 조성물 및/또는 제제는 어떠한 상기 추가의 부형제도 포함하지 않는다.
하나 이상의 부형제는 하나 이상의 API의 과립화 전에 또는 도중에 첨가될 수 있고, 따라서 과립내 부형제로서 존재할 수 있다. 별법으로, 하나 이상의 부형제는, 예를 들어 과립과 블렌딩하여 과립화 후에 제제에 첨가될 수 있고, 따라서 과립외 부형제로서 존재할 수 있다. 다양한 실시양태에서, 하나 이상의 제1 부형제가 과립화 전에 또는 도중에 첨가될 수 있고, 하나 이상의 제2 부형제 및/또는 추가의 하나 이상의 제1 부형제가 과립화 후에 조성물에 첨가될 수 있다. 예를 들어, 다양한 실시양태에서, 충전재, 결합제 및 붕해제는 과립화 전에 또는 도중에 첨가될 수 있는 반면, 유동성 제제 및 활택제는 과립화 후에 첨가될 수 있다.
몇몇 예시적 실시양태에서, 조성물 및/또는 제제는 하기를 포함한다.
API 0.2 내지 50.0 wt％
포스페이트 유도체 5.0 내지 50.0 wt％
추가의 충전재 0.0 내지 85.0 wt％
포비돈 유도체 1.0 내지 15.0 wt％
윤활제 1.0 내지 15.0 wt％
붕해제 1.0 내지 15.0 wt％
API 0.2 내지 30.0 wt％
포스페이트 유도체 20.0 내지 50.0 wt％
추가의 충전재 0.0 내지 85.0 wt％
포비돈 유도체 3.0 내지 10.0 wt％
윤활제 1.0 내지 10.0 wt％
붕해제 3.0 내지 10.0 wt％
API 20.0 내지 50.0 wt％
포스페이트 유도체 20.0 내지 50.0 wt％
추가의 충전재 0.0 내지 55.0 wt％
포비돈 유도체 3.0 내지 10.0 wt％
윤활제 1.0 내지 10.0 wt％
붕해제 3.0 내지 10.0 wt％
다양한 예시적 실시양태에서, 하나 이상의 API, 하나 이상의 포스페이트 유도체 및 하나 이상의 PVP 유도체 화합물의 과립을 포함하는 조성물은 제제를 제조하기 위해 사용될 수 있고, 예를 들어 캡슐을 충전하는데 사용되거나 또는 정제를 형성하기 위해 압축될 수 있다.
본 개시내용에 사용하기 위한 캡슐로는, 이들로 한정되지는 않지만, 젤라틴 캡슐 및 히드록시프로필메틸 셀룰로스 (히프로멜로스) 캡슐을 들 수 있다. 이러한 캡슐을 본 개시내용의 실시양태에 따른 조성물로 충전하기 위해 적합한 방법은 당업자에게 널리 공지되어 있다.
본 개시내용의 정제는 당업자에게 공지된 임의의 방법, 예컨대 압축에 의해 형성될 수 있다. 본 개시내용의 하나 이상의 실시양태에서, 정제는 예를 들어 수성 기재 필름-코팅, 용매 기재 필름-코팅 및/또는 당 코팅으로 코팅될 수 있다.
또한, 본 발명의 제제는 예를 들어 본 발명의 조성물에 색소를 포함시키거나 조성물 또는 제제를 코팅함으로써 착색될 수 있다.
조성물은 API 단독의 벌크 밀도 및/또는 유동 특성보다 개선된 벌크 밀도 및/또는 유동 특성을 나타낼 수 있다. 본원에 사용된 용어 "개선된 벌크 밀도," "유의하게 개선된 벌크 밀도" 및 이들의 변형어는, 조성물의 벌크 밀도가 API 단독의 벌크 밀도보다 대략적으로 2배 이상, 3배 이상, 4배 이상 또는 5배 이상이라는 것을 의미한다. 화합물 또는 조성물의 벌크 밀도는 당업계에서 일반적으로 허용되는 방법을 이용하여 당업자의 능력 내에서 결정된다. 그러나, 적합한 방법으로는 예를 들어 유럽 약전 <European Pharmacopeia edition 6, Test 2.9.15 "apparent volume," pages 285-286, EDQM, 2007> 및 미국 약전 <USP 31, vol. 1, test <616> page 231-232, The United States Pharmacopeia Convention, 2008>의 방법을 들 수 있다. 적합한 방법은 하기에 기재된다.
장치:
- 1분 내로 3 ± 0.2 mm의 높이로부터 250 ± 15회의 탭핑 횟수를 생성할 수 있는 침강 장치 (홀더를 포함하는 메스 실린더(graduated cylinder)를 위한 지지체는 450 ± 5 g의 질량을 가짐)
- 220 ± 40 g의 질량을 갖는 250 ml 메스 실린더 (2 ml 간격)
방법: 100.0 g (m g)의 시험 물질을 압착하지 않고 건조 실린더 내로 넣는다. 실린더를 그의 홀더에 고정시킨다. 침강되지 않은 겉보기 부피 (V0)를 가장 근접한 밀리리터로 읽는다. 10, 500 및 125회의 탭핑을 수행하고, 상응하는 부피 V10, V500, V1250를 가장 근접한 밀리리터로 읽는다. V500와 V1250의 차이가 2 ml를 초과하는 경우에는, 추가로 1250회의 탭핑을 수행한다.
별법으로, 100.0 g을 선택하는 것이 불가능한 경우에는 임의의 질량, 그러나 50 ml 내지 250 ml의 부피를 갖는 시험 샘플을 선택하고, 그의 겉보기 부피 V0를 상기에 기재된 바와 같이 측정하고, 샘플의 중량을 재고, 결과 식에서 질량을 명시한다. 이어서, 하기의 식을 이용하여 벌크/겉보기 밀도 (g/ml)를 측정할 수 있다.
m/V0
상기 식에서, m은 질량 (g)이고, V0는 침강되지 않은 겉보기 부피이다.
이어서, 탭 겉보기 밀도 (g/ml)는 하기의 식을 이용하여 측정될 수 있다.
M/V1250
상기 식에서, m은 질량 (g)이고, V1250은 1250 허브 후의 겉보기 부피이다.
예를 들어, 상기에 제시된 바와 같이, 화학식 I의 니트로카테콜인 2,5-디클로로-3-(5-(3,4-디히드록시-5-니트로페닐)-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-4,6-디메틸피리딘 1-옥시드는 과립화 전에 0.1 g/ml 미만의 벌크 밀도를 나타낸다. 2,5-디클로로-3-(5-(3,4-디히드록시-5-니트로페닐)-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-4,6-디메틸피리딘 1-옥시드의 과립을 포함하는, 본 개시내용에 따른 조성물은 0.2 g/ml 이상, 예를 들어 0.4 g/ml 이상 또는 0.5 g/ml 이상, 또는 0.6 g/ml 이상의 벌크 밀도를 나타낼 수 있다. 2,5-디클로로-3-(5-(3,4-디히드록시-5-니트로페닐)-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-4,6-디메틸피리딘 1-옥시드를 포함하는, 캡슐 충전 또는 정제화를 위한 최종 블렌드로서 사용하기 위한 본 개시내용의 조성물은 0.2 g/ml 이상, 예를 들어 0.3 g/ml 초과, 0.4 g/ml 이상, 0.5 g/ml 이상 또는 0.6 g/ml 이상의 벌크 밀도 또는 겉보기 벌크 밀도를 나타낼 수 있다.
본 개시내용의 소정 실시양태에서, 본 개시내용의 압축 제제, 예컨대 정제는 0.5 g/mL 내지 1.5 g/mL, 예컨대 0.6 g/mL 내지 1.4 g/mL, 0.7 g/mL 내지 1.3 g/mL 또는 0.8 g/mL 내지 1.2 g/mL의 겉보기 밀도를 나타낸다.
압축 제제의 겉보기 밀도는 제제의 질량 및 부피에 관하여 측정되고, 당업자의 능력 내에서 측정된다.
화합물 또는 조성물의 압축성은 당업계에서 일반적으로 허용되는 방법을 이용하여 당업자의 능력 내에서 결정된다. 그러나, 적합한 방법으로는, 예를 들어 미국 약전 <USP 31, vol. 1, test <1174>, The United States Pharmacopeia Convention, 2008>을 이용하고, 과립의 벌크 부피 (V0) 및 탭 부피 (Vf) 둘 모두를 측정하는 것을 들 수 있다. 이어서, 압축성 지수 (CI)는 하기의 식을 이용하여 산출될 수 있다.
CI (％) = 100 x [(V0-Vf)/V0]
화합물 또는 조성물의 유동성은 당업계에서 일반적으로 허용되는 방법을 이용하여 당업자의 능력 내에서 결정된다. 그러나, 적합한 방법으로는, 예를 들어 미국 약전 <USP 31, vol. 1, test <1174>, The United States Pharmacopeia Convention, 2008>에 기재된, 오리피스를 통한 유속의 테스트를 들 수 있으며, 이 경우 유동성은 유리 깔대기의 10 mm 직경의 개구부를 통해 유동하는, 시간 당 질량으로서 측정될 수 있다.
달리 나타내지 않는 한, 본 명세서 및 특허청구범위에 사용된 모든 숫자는, 언급되었든지 아니든지, 모든 경우에 용어 "약"에 의해 수식될 수 있는 것으로 이해되어야 한다. 또한, 본 명세서 및 특허청구범위에 사용된 정밀한 수치는 본 개시내용의 추가적인 실시양태를 형성하는 것으로 이해되어야 한다. 실시예에 개시된 수치의 정확성을 보장하기 위해 노력을 기울였다. 그러나, 측정된 모든 수치는 내재적으로 이의 각각의 측정 기법에서 실측된 표준 편차로부터 생성된 특정 오차값을 함유할 수 있다.
본원에 사용 시, 관사 (the, a 또는 an)의 사용은 "하나 이상"을 의미하며, 달리 명시적으로 기재되지 않는 한, "단 하나"로 제한되서는 안된다. 따라서, 예를 들어 "제제"의 사용은 하나 이상의 제제를 의미하도록 한다.
본 발명의 다른 실시양태는 본 개시내용의 명세서 및 실시예를 고려할 때, 당업자에게 명백할 것이다. 명세서 및 실시예는 특허청구범위에 의해 나타내는 본 발명의 정확한 범주 및 취지와 함께, 오직 예시적인 것으로서 간주되어야 한다.
실시예
하기의 실시예들은 청구된 본 발명을 제한하려는 의도가 아니다.
실시예 1
4개의 실험실 규모의 높은 투여량의 캡슐들을 하기 표 1에 기재된 양으로 우선 API 및 디칼슘 포스페이트 및/또는 미세결정질 셀룰로스, 크로스카멜로스-나트륨 및/또는 포비돈, 및/또는 예비젤라틴화 전분을 혼합함으로써 실험실 규모의 고전단 믹서 (스테판 (Stephan))에서 만들었다. 본 실시예에서 사용된 API는 2,5-디클로로-3-(5-(3,4-디히드록시-5-니트로페닐)-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-4,6-디메틸피리딘 1-옥시드였다. 정제수를 각각의 혼합물에 첨가하고, 이 혼합물을 과립화하였다.
이어서, 이 과립을 실험실 규모의 유동층 건조기 (에어로매트 (Aeromat))에서 건조시켰다. 건조된 과립을 체질하고, 이어서 표 1에 기재된 나머지 성분들과 1 L의 텀블 혼합기 (투르불라 (Turbula))에서 블렌딩하였다. 수동 충전 기계를 사용하여 캡슐을 조성물로 충전하였다.
상기에 기재된 방법을 이용하여 벌크 및 탭 밀도에 대해 과립 및 최종 조성물들을 평가하였다. 또한, 유동성을 미국 약전 <USP 31, vol. 1, test <1174>, The United States Pharmacopeia Convention, 2008>에 기재된, 오리피스를 통한 유속을 시험함으로써 평가하였다. 유동성을 유리 깔때기의 10 mm 직경의 개구부를 통해 흐르는, 시간 당 질량으로서 측정하였다.
표 1
Figure pat00004
표 1에서 알 수 있는 바와 같이, 비록 포비돈 또는 디칼슘 포스페이트의 존재가, 둘다 존재하지 않았을 경우 (배치 D 참조)와 비교했을 때 벌크 밀도 및 유동성 특성을 개선시켰지만 (배치 B 및 C 참조), 벌크 밀도의 개선은 이러한 부형제가 둘 모두 존재할 때 (배치 A 참조) 유의하게 컸다. 유사한 유동성 자료를 매우 양호한 유동성을 나타낸 배치 A의 과립 및 최종 혼합물에서 수득하였다.
실시예 2
낮은 투여량의 캡슐을 제조하기 위해, 배치 A 제제의 2가지 변형을 실험실 규모에서 제조하였다. 낮은 투여량의 캡슐의 2가지 배치를 하기 표 2에 기재된 조성물을 사용하여 만들었다. 하기 표 3에 기재된 양으로 우선 API, 디칼슘 포스페이트, 미세결정질 셀룰로스, 크로스카멜로스-나트륨 및 포비돈을 V-블렌더에서 혼합하였다. 본 실시예에서 사용된 API는 2,5-디클로로-3-(5-(3,4-디히드록시-5-니트로페닐)-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-4,6-디메틸피리딘 1-옥시드였다. 정제수를 상기 혼합물에 첨가하고, 이 혼합물을 수동으로 혼합하고, 과립화하였다.
이어서, 상기 과립을 50℃에서 약 300분 동안 트레이 건조기에서 건조시켰다. 건조된 과립을 체질하였다. 이어서, 체질한 과립을 표 3에 기재된 나머지 크로스카멜로스-나트륨 및 콜로이드성 수화 실리카와 함께 V-블렌더에서 블렌딩하였다. 이어서, 마그네슘 스테아레이트 및 탈크를 첨가하고 혼합하였다. 캡슐 충전 기계를 사용하여 캡슐을 상기 조성물로 충전하였다.
상기 실시예 1에 기재된 방법을 이용하여 벌크 및 탭 밀도, 및 유동성에 대해 과립 및 최종 조성물들을 평가하였다. 압축성 지수를 미국 약전 <USP 31, vol. 1, test <1174>, The United States Pharmacopeia Convention, 2008>을 사용하고, 과립의 벌크 부피 (V0) 및 탭 부피 (Vf) 둘 모두를 측정함으로써 평가하였다. 이어서, 압축성 지수 (CI)를 하기의 식을 사용하여 계산하였다.
Figure pat00005
결과를 하기 표 2에 기재하였다.
표 2
Figure pat00006
상기 표 2에서 알 수 있는 바와 같이, 배치 F의 과립의 벌크 밀도는 앞서 연구된 높은 투여량의 제제의 벌크 밀도보다 훨씬 더 컸고, 따라서 적절한 질량의 배치 F로부터의 과립으로 캡슐을 충전하는 것은 불가능하였다. 그러나, 배치 E는 실시예 1의 높은 투여량의 제제와 유사한 특성을 갖는 과립 및 캡슐을 생성하였다.
실시예 3
다양한 투여량의 파일롯 규모 캡슐의 3가지 배치들은 하기 표 3에 기재된 조성물을 사용하여 만들었다. 배치 H는 낮은 투여량의 캡슐, 배치 J는 중간 투여량의 캡슐, 그리고 배치 L은 높은 투여량의 캡슐이었다.
하기 표 3에 기재된 양으로 우선 API, 디칼슘 포스페이트, 미세결정질 셀룰로스, 크로스카멜로스-나트륨 및 포비돈을 고-전단 혼합기 과립화기에서 혼합하였다. 본 실시예에서 사용된 API는 2,5-디클로로-3-(5-(3,4-디히드록시-5-니트로페닐)-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-4,6-디메틸피리딘 1-옥시드였다. 정제수를 혼합물에 첨가하고, 이 혼합물을 고-전단 혼합기 과립화기에서 혼합하였다.
이어서, 상기 과립을 유동층 건조기에서 건조시켰다. 건조된 과립을 체질하였다. 이어서, 체질한 과립을 표 3에 기재된 나머지 크로스카멜로스-나트륨 및 콜로이드성 수화 실리카와 함께 V-블렌더에서 블렌딩하였다. 이어서, 마그네슘 스테아레이트 및 탈크를 첨가하고 혼합하였다. 캡슐 충전 기계를 사용하여 캡슐을 상기 조성물로 충전하였다.
또한, 2개의 실험실 규모의 배치 (배치 G (낮은 투여량) 및 K (높은 투여량))를 실시예 2에 기재된 방법에 의해 만들었다. 상기 배치의 조성을 하기 표 3에 기재하였다.
과립, 조성물 및 캡슐을 실시예 2에 기재된 것과 동일한 방식으로 평가하고, 결과를 하기 표 3에 기재하였다. 또한, 질량의 균등성을 20개 캡슐의 개별 중량으로 평가하고, 평균 질량 및 표준 편차를 계산하였다. 또한, 이 결과를 표 3에 기재하였다.
표 3
Figure pat00007
상기 표 3에 기재된 결과는 파일롯 규모 배치의 대부분의 특성이 공정의 규모-증가에 따라 개선되었음을 나타낸다 (즉, 상기 실시예 1 내지 2에 기재된 배치와 비교했을 때). 또한, 벌크 밀도, 탭 밀도, 및 특히, 유속은 API의 유속보다 놀랍도록 우수한 특성을 가진 최종 생성물의 달성을 나타내었다. 본 실시예의 배치 및 본원에 기재된 다른 배치에서 사용된 API는 매우 낮은 벌크 밀도 (0.1 g/mL 미만)를 갖고 흐름이 없는 반면, 본 배치의 일부 과립은 0.8 g/mL를 초과하는 벌크 밀도 (800％ 초과의 증가) 및 20 g/s를 초과하는 유속을 나타내었다. 심지어 높은 API 투여량 (예컨대, 대략 35％)에서도, 벌크 밀도를 매우 개선시켰다 (0.1 g/mL 미만에서 0.76 g/mL로).
비교 실시예 1
5개의 높은 투여량의 캡슐들을 하기 표 4에 기재된 양으로 우선 API, 제1 미세결정질 셀룰로스 양, 제1 에틸셀룰로스 양 및 옥수수 전분을 혼합함으로써 고전단 혼합기에서 만들었다. 본 실시예에서 사용된 API는 2,5-디클로로-3-(5-(3,4-디히드록시-5-니트로페닐)-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-4,6-디메틸피리딘 1-옥시드였다. 정제수를 각각의 혼합물에 첨가하고, 이 혼합물들을 과립화하였다.
이어서, 과립을 유동층 건조기 (에어로매트)에서 건조시켰다. 건조된 과립을 체질하고, 이어서 표 4에 기재된 나머지 성분들과 1 L의 텀블 혼합기 (투르불라)에서 블렌딩하였다. 수동 충전 기계를 사용하여 캡슐을 조성물로 충전시켰다.
표 4
Figure pat00008
과립 및 최종 조성물을 실시예 1에 기재된 방식으로 평가하고, 결과를 상기 표 4에 기재하였다. 제제는 벌크 밀도를 거의 개선시키지 않거나 약간만 개선시켰고, 유동성 특성은 불량하거나 불충분했다.

Claims (1)

  1. 2,5-디클로로-3-(5-(3,4-디히드록시-5-니트로페닐)-1,2,4-옥사디아졸-3-일)-4,6-디메틸피리딘 1-옥시드인 활성 제약 성분 및 하나 이상의 제약상 허용되는 부형제로서, 상기 활성 제약 성분은 파킨슨 질환, 파킨슨 장애, 하지불편 증후군, 위장관 장애, 부종 형성 상태, 또는 고혈압 치료용 제약 조성물의 제조에 사용하기 위한 과립형으로 존재하고, 상기 조성물은
    벌크 밀도가 0.3 g/ml 초과이고;
    미국 약전에 정의된 방법으로 측정한 압축성이 10.5% 미만인 것인,
    활성 제약 성분.
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