JP6239561B2 - ニトロカテコール誘導体を含む医薬製剤及びその製造方法 - Google Patents

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Description

本開示は、ニトロカテコール誘導体及びその塩から選択される少なくとも１種の活性医薬成分（active pharmaceutical ingredient）を含む組成物及び医薬製剤に関する。
レボドパ（Ｌ−ＤＯＰＡ）は、臨床診療において数十年に亘ってパーキンソン病を含む様々な状態の対症療法に使用されてきた。Ｌ−ＤＯＰＡは血液脳関門を通過することができ、次にそこでドーパミンに変換されてそのレベルを上昇させる。しかしながら、Ｌ−ＤＯＰＡのドーパミンへの変換は末梢組織でも起き得ることから、Ｌ−ＤＯＰＡの投与時に有害な作用が引き起される恐れがある。従って、末梢組織におけるドーパミンへの変換を防止する末梢性アミノ酸デカルボキシラーゼ（ＡＡＤＣ）阻害剤（カルビドパ、ベンセラジド等）の同時投与が標準的な臨床診療になっている。
これが、酵素であるカテコール−Ｏ−メチルトランスフェラーゼ（ＣＯＭＴ）の阻害剤の開発への関心につながった。これはＣＯＭＴがＬ−ＤＯＰＡの分解を触媒することから、この酵素の阻害によってＬ−ＤＯＰＡで治療中のパーキンソン病患者に臨床的改善がもたらされるという仮説に基づいたものである。
国際公開第ＷＯ２００７／０１３８３０号及び第ＷＯ２００７／１１７１６５号パンフレットに記載のように、ニトロカテコール誘導体である本明細書で開示の式Ｉの化合物は強力で長時間作用型のＣＯＭＴ阻害剤であることが判明している。これらの化合物は、バイオアクティブ且つバイオアベイラブルである。このため、式Ｉの化合物は、カテコールアミンのＯ−メチル化の阻害が治療的に有益になり得る一部の中枢及び末梢神経系疾患（例えば、気分障害、パーキンソン病、パーキンソン病疾患（parkinsonian disorders）、下肢静止不能症候群等の運動障害、胃腸障害、浮腫形成状態、高血圧）の治療において潜在的に価値のある薬剤学的性質を有する。更に、これらの化合物は、カテコールアミンのＯ−メチル化の阻害に関係しないその他の疾患及び障害の治療においても活性を有し得る。
国際公開第２００７／０１３８３０号 国際公開第２００７／１１７１６５号
しかしながら、式Ｉの化合物は極めて低い嵩密度、不良な溶解度及び／又は不良な流動特性を示し得ることも判明していて、これがこの活性化合物を含有している製剤の処方及び／又は製造をより困難にしている。
ここで発明者は、本明細書で定義されるような式Ｉのニトロカテコール誘導体、その塩、エステル、水和物、溶媒和物及びその他の誘導体から選択される少なくとも１種の活性医薬成分（ＡＰＩ）を含む組成物及びその製剤を発見した。好ましくは、この少なくとも１種のニトロカテコール誘導体は２，５−ジクロロ−３−（５−（３，４−ジヒドロキシ−５−ニトロフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−４，６−ジメチルピリジン １−オキシド又は５−［３−（２，５−ジクロロ−４，６−ジメチルピリジン−３−イル）−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル］−３−ニトロベンゼン−１，２−ジオールである。この少なくとも１種のニトロカテコール誘導体は、２，５−ジクロロ−３−（５−（３，４−ジヒドロキシ−５−ニトロフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−４，６−ジメチルピリジン １−オキシドと５−［３−（２，５−ジクロロ−４，６−ジメチルピリジン−３−イル）−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル］−３−ニトロベンゼン−１，２−ジオールとの混合物でもあり得る。少なくとも１つの実施形態において、このＡＰＩは顆粒の形態で存在し得る。一部の実施形態において、この組成物及び／又は製剤は更なるＡＰＩを含み得て、例えば、組成物及び／又は製剤は、式Ｉのニトロカテコール誘導体から選択された少なくとも１種のＡＰＩに加えて、Ｌ−ＤＯＰＡ等の更なるＡＰＩ、末梢性アミノ酸デカルボキシラーゼ（ＡＡＤＣ）阻害剤（カルビドパ、ベンセラジド等）を含み得る。更なる実施形態において、組成物及び／又は製剤は、少なくとも１種のホスフェート誘導体及び少なくとも１種のポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）誘導体も含み得る。ＡＰＩが顆粒である様々な例示的な実施形態において、この少なくとも１種のホスフェート誘導体及び少なくとも１種のＰＶＰ誘導体化合物は独立して粒内（すなわち、ＡＰＩと共に造粒される及び／又はＡＰＩと同じ顆粒内に含まれる）、粒外（すなわち、ＡＰＩの顆粒の外側に存在する）又は部分的に粒内で部分的に粒外になり得る。組成物は、ＡＰＩ単体のものより高く、また著しく上昇した嵩密度を示し得る。組成物は良好な流動性も示し得て、この流動性は、特定の実施形態において、ＡＰＩ単体での流動性より大幅に改善され得る。組成物は、圧縮性、含有物の均一性（すなわち、ＡＰＩが組成物全体、例えば顆粒全体に亘って均一に分散している）等のその他の特徴における改善も示し得る。本明細書に記載の方法の利用によって、組成物の顆粒特性も改善され得る（顆粒サイズ、顆粒サイズ及び／又は顆粒質量の均一性における改善等）。
上記の概要及び以下の詳細な説明は例示及び説明のためのものに過ぎず、請求される本発明を限定するものでないと理解されたい。
本開示は、本明細書で定義されるような式Ｉのニトロカテコール誘導体、その塩、エステル、水和物、溶媒和物及びその他の誘導体から選択される少なくとも１種のＡＰＩと、少なくとも１種のホスフェート誘導体と、少なくとも１種のＰＶＰ誘導体化合物とを含む組成物及びその製剤に関する。少なくとも１つの実施形態において、このＡＰＩは顆粒の形態で存在し得る。
本明細書で使用の用語「顆粒（ｇｒａｎｕｌｅ）」、「顆粒形態（ｇｒａｎｕｌａｒ ｆｏｒｍ）」、「ＡＰＩ顆粒」及びこれらの変化形は、本明細書で定義されるような式Ｉのニトロカテコール誘導体、その塩、エステル、水和物、溶媒和物及びその他の誘導体から選択されるＡＰＩの湿式又は乾式造粒によって製造された粒子のことである。顆粒は更に、少なくとも１種のホスフェート誘導体及び／又は少なくとも１種のＰＶＰ誘導体化合物を含み得る。
本明細書で使用の用語「組成物（ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ）」及びその変化形は、少なくとも１種のＡＰＩと、少なくとも１種のホスフェート誘導体と、少なくも１種のＰＶＰ誘導体化合物とを含む複合材料を意味することを意図する。特定の実施形態において、この組成物は、２種以上の式Ｉのニトロカテコール誘導体（すなわち、複数のＡＰＩ）を含み得て、例えば、組成物は２，５−ジクロロ−３−（５−（３，４−ジヒドロキシ−５−ニトロフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−４，６−ジメチルピリジン １−オキシドと、５−［３−（２，５−ジクロロ−４，６−ジメチルピリジン−３−イル）−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル］−３−ニトロベンゼン−１，２−ジオールと、少なくとも１種のホスフェート誘導体と、少なくとも１種のＰＶＰ誘導体化合物とを含み得る。少なくとも１つの実施形態において、組成物はその少なくとも１種のＡＰＩの顆粒を含み得て、またその少なくとも１種のホスフェート誘導体及び少なくとも１種のＰＶＰ誘導体化合物は様々な実施形態において独立して粒内（すなわち、ＡＰＩと共に造粒される及び／又はＡＰＩと同じ顆粒内に含まれる）、粒外（すなわち、ＡＰＩの顆粒の外側に存在する）又は部分的に粒内で部分的に粒外になり得る。例えば、ホスフェート誘導体は、１０〜９０質量％、２０〜８０質量％、３０〜７０質量％、４０〜６０質量％又は約５０質量％が粒内となり、残りが粒外となり得る。ＰＶＰ誘導体化合物は、１０〜９０質量％、２０〜８０質量％、３０〜７０質量％、４０〜６０質量％又は約５０質量％が粒内となり、残りが粒外となり得る。組成物は更に少なくとも１種の賦形剤を含み得て、別の実施形態において、組成物はカプセルの充填、打錠及び／又は患者への直接投与（例えば、サシェ包装）に適し得る。
本明細書で使用の用語「製剤（ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）」、「医薬製剤（ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）」及びその変化形は、剤形へと更に加工又は処方される本明細書に記載の組成物を含むことを意図する。製剤は、患者への投与に適した剤形（カプセル、錠剤等の圧縮形態等）で、典型的には顆粒の形態の、本明細書に記載の組成物を含み得る。製剤は、少なくとも１種の賦形剤と混合された患者への投与に適した剤形（カプセル、錠剤等の圧縮形態等）で、典型的には顆粒の形態の、本明細書に記載の組成物を含み得る。
本明細書において、式Ｉのニトロカテコール誘導体は、以下のように定義される。
Figure 0006239561
 (I)
式中、Ｒ1及びＲ2は独立して水素又は生理的条件下で加水分解性の基から選択され、任意で置換された低級アルカノイル又はアロイルであり、
Ｘはメチレン基であり、
Ｙは酸素、窒素又は硫黄の原子であり、
ｎは０、１、２及び３から選択され、
ｍは０又は１であり、
Ｒ3は、印がついていない結合によって示されるように連結される、式Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ及びＦ：
Figure 0006239561
 （式中、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は独立して水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−チオアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ6−Ｃ12−アリールオキシ又はＣ6−Ｃ12−チオアリール基、Ｃ1−Ｃ6−アルカノイル又はＣ7−Ｃ13−アロイル基、アミノ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6−ジアルキルアミノ、Ｃ3−Ｃ12−シクロアルキルアミノ、Ｃ3-Ｃ12−ヘテロシクロアルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルスルホニル、Ｃ6−Ｃ12−アリールスルホニル、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、例えばトリフルオロメチル、シアノ、ニトロ又はヘテロアリール基から選択され、或いは残基Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7の２個以上が合わさって脂肪族若しくはヘテロ脂肪族環又は芳香族若しくはヘテロ芳香族環を表す）から選択されるピリジン基であり、
Ｐは中央ユニット、例えば平面ユニットであり、例えば１，３，４−オキサジアゾール−２，５−ジイル、１，２，４−オキサジアゾール−３，５−ジイル、４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジイル、１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル、１，２，４−トリアジン−３，５−ジイル、２Ｈ−テトラゾール−２，５−ジイル、１，２，３−チアジアゾール−４，５−ジイル、１−アルキル−３−（アルコキシカルボニル）−１Ｈ−ピロール−２，５−ジイル（アルキルは、メチル、エチル、ｎ−プロピル及びｎ−ブチルで表わされ、またアルコキシはメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ及びイソプロポキシで表わされる）、１−アルキル−１Ｈ−ピロール−２，５−ジイル（アルキルは、メチル、エチル、ｎ−プロピル及びｎ−ブチルで表わされる）、チアゾール−２，４−ジイル、１−Ｈ−ピラゾール−１，５−ジイル、ピリミジン−２，４−ジイル、オキサゾール−２，４−ジイル、カルボニル、１Ｈ−イミダゾール−１，５−ジイル、イソキサゾール−３，５−ジイル、フラン−２，４−ジイル、３−アルコキシカルボニルフラン−２，４−ジイル（アルコキシは、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ及びイソプロポキシで表わされる）、ベンゼン−１，３−ジイル及び（Ｚ）−１−シアノエテン−１，２−ジイルの位置異性体から選択されるものである。生理学的条件下で加水分解性の適切な基は当該分野において周知であり、またＯ原子と共にエーテル、エステル又は炭酸エステル結合を形成する基を含む。
好ましくは、Ｐは、１，３，４−オキサジアゾール−２，５−ジイル及び１，２，４−オキサジアゾール−３，５−ジイルから選択される。
式Ｉの少なくとも１種のニトロカテコール誘導体は、好ましくは２，５−ジクロロ−３−（５−（３，４−ジヒドロキシ−５−ニトロフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−４，６−ジメチルピリジン １−オキシド又は５−［３−（２，５−ジクロロ−４，６−ジメチルピリジン−３−イル）−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル］−３−ニトロベンゼン−１，２−ジオールである。この少なくとも１種の式Ｉのニトロカテコール誘導体は、２，５−ジクロロ−３−（５−（３，４−ジヒドロキシ−５−ニトロフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−４，６−ジメチルピリジン １−オキシドと、５−［３−（２，５−ジクロロ−４，６−ジメチルピリジン−３−イル）−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル］−３−ニトロベンゼン−１，２−ジオールとの混合物でもあり得る。この少なくとも１種の式Ｉのニトロカテコール誘導体が２種のニトロカテコール誘導体（２，５−ジクロロ−３−（５−（３，４−ジヒドロキシ−５−ニトロフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−４，６−ジメチルピリジン １−オキシド、５−［３−（２，５−ジクロロ−４，６−ジメチルピリジン−３−イル）−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル］−３−ニトロベンゼン−１，２−ジオール等）の混合物である実施形態において、これら２つの成分の比は約５０：５０又はその変化形、例えば約６０：４０、７０：３０、８０：２０、９０：１０、９５：５、９７：３又は９９：１であり得る。或いは、これら２種のニトロカテコール誘導体の一方は、もう一方のニトロカテコールの量の５％を含めたこの値までの量（５％以下）（an amount up to and including ５％）、３％以下の量又は１％以下の量で存在し得る。例えば、５−［３−（２，５−ジクロロ−４，６−ジメチルピリジン−３−イル）−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル］−３−ニトロベンゼン−１，２−ジオールは、２，５−ジクロロ−３−（５−（３，４−ジヒドロキシ−５−ニトロフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−４，６−ジメチルピリジン １−オキシドの量の５％以下の量、３％以下の量又は１％以下の量で存在し得る。
本明細書で開示されるような式Ｉのニトロカテコール誘導体、その塩、エステル、水和物、溶媒和物及びその他の誘導体から選択される少なくとも１種のＡＰＩは低い嵩密度を示し得ることから、これを剤形に処方及び製造するのは困難である。例えば、後述の方法で測定した場合、２，５−ジクロロ−３−（５−（３，４−ジヒドロキシ−５−ニトロフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−４，６−ジメチルピリジン １−オキシドは、造粒及び／又は処方前に０．１ｇ／ｍｌ未満の嵩密度を示し、５−［３−（２，５−ジクロロ−４，６−ジメチルピリジン−３−イル）−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル］−３−ニトロベンゼン−１，２−ジオールは、造粒及び／又は処方前に約０．２ｇ／ｍｌの嵩密度を示し得る。
低嵩密度のＡＰＩの処方には、多くの問題が生じることが多い。例えば、含有物の均一性の不良、粒子の偏析、流動性が殆どない又は全くないこと、平均質量変動性の高さ、錠剤のキャッピング及び／又はラミネーション並びに錠剤の高い摩損度である。
少なくとも１つの例示的な実施形態において、本開示の組成物及び／又は製剤中に存在するこの少なくとも１種のＡＰＩの量（又は用量）は好ましくは治療有効量である。本明細書で言うところの「治療有効量（ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃａｌｌｙ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ａｍｏｕｎｔ）」は、開示の組成物の投与によって治療可能な及び／又は予防可能なあらゆる状態をいくらかでも治療、緩和及び／又は予防するのに十分な治療薬の量を意味する。この量は、例えば、検出可能な治療効果又は予防効果又は回復効果を示すに十分な量であり得る。この効果には、例えば、本明細書で挙げた状態の治療、緩和及び／又は予防が含まれ得る。（例えば、特定の患者の治療に）実際に必要な量は様々な要素に左右され、この要素には治療及び／又は予防の対象となる疾患、その重症度、使用する具体的な医薬組成物、患者の年齢、体重、全身の健康状態、性別及び食事、投与方法、投与時間、投与経路、治療薬の排出速度、治療期間、治療薬と組み合わせて又は同時に使用する薬剤並びに当業者に周知のその他のこのような要素が含まれる。様々な実施形態において、例えば、製剤（すなわち、カプセル又は錠剤の剤形）は１ｍｇ以上のＡＰＩ、例えば２．５ｍｇ以上、５ｍｇ以上、１０ｍｇ以上、２０ｍｇ以上、４０ｍｇ以上、５０ｍｇ以上又は１００ｍｇ以上のＡＰＩを含有し得る。従って、組成物及び／又は製剤におけるＡＰＩ含有量は、０．０２〜９０質量％、例えば０．１〜７０質量％、０．２〜５０質量％又は０．３〜４５質量％であり得る。
本開示の少なくとも１種のホスフェート誘導体はリン酸カルシウムを含む全ての物質であり、二塩基性無水リン酸カルシウム（例えば、Ａ−ＴＡＢTM、Ｄｉ−ＣａｆｏｓTMＡ−Ｎ、ＥｍｃｏｍｐｒｅｓｓTM（無水）、ＦｕｊｉｃａｌｉｎTM）、二塩基性リン酸カルシウム二水和物（例えば、ＣａｆｏｓTM、ＣａｌｉｐｈａｒｍTM、ＣａｌｓｔａｒTM、Ｄｉ−ＣａｆｏｓTM、ＥｍｃｏｍｐｒｅｓｓTM）及び三塩基性リン酸カルシウム（例えば、Ｔｒｉ−ＣａｆｏｓTM、ＴＲＩ−ＣＡＬTMＷＧ、ＴＲＩ−ＴＡＢTM）が含まれるが、これらに限定はされない。
様々な実施形態において、本開示の組成物及び／又は製剤中に存在するこの少なくとも１種のホスフェート誘導体の量は、組成物及び／又は製剤の０．５〜９９．５質量％、例えば組成物及び／又は製剤の総質量の１０〜８０質量％、２０〜６０質量％又は２５〜４０質量％（例えば、３５質量％）を構成し得る。この少なくとも１種のホスフェート誘導体は、粒内、粒外又は部分的に粒内で部分的に粒外となり得る。この少なくとも１種のホスフェート誘導体の量は、部分的には、所望の用量及び嵩密度に応じて変化し得る。
本開示のこの少なくとも１種のＰＶＰ誘導体化合物は、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）及びその置換されたものを含む全ての物質であり、ポビドン（例えば、ＰｌａｓｄｏｎｅTM、ｋｏｌｌｉｄｏｎTM）、コポビドン（例えば、Ｐｌａｓｄｏｎｅ Ｓ−６３０TM、ｋｏｌｌｉｄｏｎ ＶＡ−６４TM）及び架橋ＰＶＰ（クロスポビドンとしても知られる）が含まれるが、これらに限定はされない。
様々な実施形態において、本開示の組成物及び／又は製剤中に存在するこの少なくとも１種のＰＶＰ誘導体化合物の量は、組成物及び／又は製剤の０．１〜４０質量％、例えば組成物及び／又は製剤の総質量の１〜３０質量％、２〜２０質量％、３〜１０質量％又は６〜８質量％（例えば、７質量％）を構成し得る。ＰＶＰ誘導体化合物は、粒内、粒外又は部分的に粒内で部分的に粒外となり得る。この少なくとも１種のＰＶＰ誘導体化合物の量は、部分的には、所望の用量及び嵩密度に応じて変化する。
本発明は、本発明の組成物又は製剤を製造する方法にも関し、この方法は、
‐式Ｉのニトロカテコール誘導体、その塩、エステル、水和物、溶媒和物及びその他の誘導体から選択される少なくとも１種の活性医薬成分を造粒して顆粒を形成し、
‐造粒の前、最中又はその後に、少なくとも１種のホスフェート誘導体をこの少なくとも１種の活性医薬成分と混合し、
‐造粒の前、最中又はその後に、少なくとも１種のポリビニルピロリドン誘導体化合物をこの少なくとも１種の活性医薬成分と混合する工程を含む。
この少なくとも１種のＡＰＩと、少なくとも１種のホスフェート誘導体と、少なくとも１種のＰＶＰ誘導体化合物とを、混合によって組み合わせ得る（本明細書においてはブレンドするとも称される）。適当な装置、混合時間及び混合速度は、例えば存在している材料の量、使用する混合プロセスのタイプ及び当業者に公知のその他のパラメータに基づいて当業者によって求められ得る。例えば、様々な実施形態において、成分は、Ｖ−ブレンダ、高せん断ミキサ、当業者に公知のその他の混合装置及び／又はプロセスを利用して手動で混合され得る。更なる例として、様々な実施形態において、成分は、適当な時間に亘って（例えば、１〜３０分、２〜１０分）混合され得る。
顆粒は、乾式又は湿式造粒で形成され得る。好ましくは、顆粒は、少なくとも１種の造粒液を使用して湿式で造粒される。例として、この少なくとも１種の造粒液は、水、エタノール、イソプロパノール及び／又はアセトンから選択され得る。好ましくは、造粒液は水である。造粒のための適当な装置、混合時間及び混合速度は、例えば材料の量及び存在する場合は造粒液の量に基づいて当業者によって求められ得る。様々な実施形態において、成分は、高せん断ミキサ、遊星型ミキサ、当業者に公知のその他の造粒装置及び／又はプロセスを利用して手動で造粒され得る。更なる例として、様々な実施形態において、成分は、適当な時間、例えば１〜６０分間又は２〜３０分間に亘って造粒され得る。造粒の終点の判断は当業者の能力の範囲内であるが、顆粒内部に捕捉される空気量の低下をもたらす顆粒サイズ及び粒子の凝集の安定化の観察によって、或いは電圧、導電性 トルク（conductivity torque）、消費電力又は近赤外法の安定したレオロジー的又は相関的な測定の達成によって求めることができる。更なる例として、造粒速度は、造粒機混合速度の５〜１００％、例えば２５〜１００％になり得る。
湿式造粒プロセスの完了後、次に顆粒を乾燥させ得る。顆粒を、６％未満、好ましくは５％未満、より好ましくは１〜３％の乾燥減量（ｌｏｓｓ ｏｎ ｄｒｙｉｎｇ：ＬＯＤ）値にまで乾燥させるべきである。ＬＯＤ値を求めるための適切な技法は、ＵＳＰ３１（第１巻）、ｔｅｓｔ＜７３１＞（Ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｅｉａ Ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎ，２００８）に記載される通りである。この試験は、試験対象の物質を正確に秤量することを伴う（ｍ0）（例えば、１〜１０ｇの試料量を使用する）。次に、試験試料を、一定質量（ｍf）が得られるまで１０５℃で乾燥させる。
水分量は、以下の式：
ＬＯＤ（％）＝［（ｍ0−ｍf）／ｍ0］ｘ１００
を使用して計算することができる。
適当な乾燥装置、乾燥時間及び温度は、例えば存在する材料の量、材料の水分含有量及び造粒液の量に基づいて当業者によって求められ得る。非限定的な例として、流動層乾燥機又は箱型乾燥機を、例えば２５℃以上、４０℃以上又は７０℃以上で使用して顆粒を乾燥させ得る。例えば、顆粒を６６℃で乾燥させ得る。
この方法は更に、顆粒の篩過工程を含み得る。顆粒の篩過によって均一な粒子サイズの顆粒が得られ、また、篩過を利用して、剤形の処方又は製造に有利なサイズの粒子を選択し得る。様々な実施形態において、顆粒は、０．５ｍｍ以上、例えば０．６ｍｍ、０．８ｍｍ、１．０ｍｍ及び１．６ｍｍのスクリーンで篩過され得る。
組成物は更に、少なくとも１種のＡＰＩ、少なくとも１種のホスフェート誘導体及び少なくとも１種のＰＶＰ誘導体化合物とブレンドされ得る少なくとも１種の賦形剤を含み得る。一実施形態において、この少なくとも１種の賦形剤はＡＰＩ顆粒とブレンドされる。この少なくとも１種の賦形剤は、慣用の賦形剤、例えば（ａ）フィラー、希釈剤又は増量剤（例えば、炭酸カルシウム、フルクトース、カオリン）、（ｂ）バインダ（例えば、アラビアゴム、スクロース、ゼイン）、（ｃ）崩壊剤（例えば、寒天、炭酸カルシウム）、（ｄ）滑沢剤（例えば、ステアリン酸カルシウム、モノステアリン酸グリセリン、ベヘン酸グリセリル、パルミトステアリン酸グリセリル、水添ヒマシ油、水添植物油タイプＩ、ラウリル硫酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、中鎖トリグリセリド、ポロキサマー、ポリエチレングリコール、安息香酸ナトリウム、塩化ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ナトリウムステアリルフマラート、ステアリン酸、タルク、ステアリン酸スクロース、ステアリン酸亜鉛）及び（ｅ）グライダント（例えば、三塩基性リン酸カルシウム、ケイ酸カルシウム、粉末セルロース（cellulose, powdered）、コロイド状二酸化ケイ素、ケイ酸マグネシウム、三ケイ酸マグネシウム、デンプン、タルク）から選択され得る。特定の実施形態において、組成物及び／又は製剤は、このような追加の賦形剤を全く含まない。
この少なくとも１種の賦形剤を、少なくとも１種のＡＰＩの造粒の前又は最中に添加し得て、従ってこの賦形剤は粒内賦形剤として存在し得る。或いは、この少なくとも１種の賦形剤を製剤に造粒後に、例えば顆粒とのブレンドによって添加し得ることから、この賦形剤は粒外賦形剤として存在し得る。様々な実施形態において、少なくとも１種の第１の賦形剤を造粒の前又は最中に添加し得て、少なくとも１種の第２の賦形剤及び／又は更なる少なくとも１種の第１の賦形剤を造粒後に組成物に添加し得る。例えば、様々な実施形態において、フィラー、バインダ及び崩壊剤を、造粒の前又はその最中に添加することができ、流動剤（ｆｌｏｗａｂｉｌｉｔｙ ａｇｅｎｔ）及びグライダントを造粒後に添加することができる。
一部の例示的な実施形態において、組成物及び／又は製剤は以下の成分を含む。
ＡＰＩ ０．２〜５０．０質量％
ホスフェート誘導体 ５．０〜５０．０質量％
追加のフィラー ０．０〜８５．０質量％
ポビドン誘導体 １．０〜１５．０質量％
滑沢剤 １．０〜１５．０質量％
崩壊剤 １．０〜１５．０質量％

ＡＰＩ ０．２〜３０．０質量％
ホスフェート誘導体 ２０．０〜５０．０質量％
追加のフィラー ０．０〜８５．０質量％
ポビドン誘導体 ３．０〜１０．０質量％
滑沢剤 １．０〜１０．０質量％
崩壊剤 ３．０〜１０．０質量％

ＡＰＩ ２０．０〜５０．０質量％
ホスフェート誘導体 ２０．０〜５０．０質量％
追加のフィラー ０．０〜５５．０質量％
ポビドン誘導体 ３．０〜１０．０質量％
滑沢剤 １．０〜１０．０質量％
崩壊剤 ３．０〜１０．０質量％
様々な例示的な実施形態において、少なくとも１種のＡＰＩ、少なくとも１種のホスフェート誘導体及び少なくとも１種のＰＶＰ誘導体化合物の顆粒を含む組成物を使用して製剤を調製し得て、例えばカプセルの充填に使用し得る。或いは、圧縮して錠剤を形成し得る。
本開示で使用するためのカプセルには、ゼラチンカプセル及びヒドロキシプロピルメチルセルロース（ヒプロメロース）カプセルが含まれるが、これらに限定はされない。本開示の実施形態に従った組成物でこのようなカプセルを充填するのに適した方法は、当業者に周知である。
本開示の錠剤は、当業者に公知のいずれの方法によっても形成し得て、この方法は例えば圧縮である。本開示の少なくとも１つの実施形態において、錠剤は、例えば水性のフィルムコーティング、溶媒系のフィルムコーティング及び／又は糖衣でコーティングされ得る。
また、本発明の製剤は、例えば本発明の組成物に着色剤を含めることによって、或いは組成物又は製剤のコーティングによって着色され得る。
組成物は、ＡＰＩだけの場合より改善された嵩密度及び／又は流動特性を示し得る。本明細書で使用の用語「改善された嵩密度（ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｂｕｌｋ ｄｅｎｓｉｔｙ）」、「大幅に改善された嵩密度（ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｂｕｌｋ ｄｅｎｓｉｔｙ）」及びその変化形は、組成物の嵩密度が、ＡＰＩだけの場合のおよそ少なくとも２倍、少なくとも３倍、少なくとも４倍又は少なくとも５倍であることを意味する。化合物又は組成物の嵩密度を当該分野で一般に認められている方法を使用して求めることは、当業者の能力の範囲内である。しかしながら、適切な方法には、例えばＥｕｒｏｐｅａｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｅｉａ（第６版）、Ｔｅｓｔ２．９．１５「ａｐｐａｒｅｎｔ ｖｏｌｕｍｅ」の２８５〜２８６頁（ＥＤＱＭ，２００７）及びＵＳＰ３１（第１巻）、ｔｅｓｔ＜６１６＞の２３１〜２３２頁（Ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｅｉａ Ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎ，２００８）が含まれる。適切な方法を以下に記載する。
装置：高さ３±０．２ｍｍから１分間あたり２５０±１５回のタップが可能な落下装置。ホルダを備えたメスシリンダ用の支持台は４５０±５ｇの質量を有する。
質量２２０±４０ｇの２５０ｍｌのメスシリンダ（目盛りは２ｍｌ間隔）。
方法：乾燥したシリンダ内に、１００．０ｇ（ｍｇ）の試験物質を圧縮することなく導入する。シリンダをホルダに固定する。ゆるみ状態の見掛け体積（Ｖ0）をミリリットル単位まで読み取る。タップを１０回、５００回、１２５０回行い、対応する体積Ｖ10、Ｖ500及びＶ1250をミリリットル単位まで読み取る。Ｖ500とＶ1250との差が２ｍｌより大きい場合、更に１２５０回のタップを行う。
或いは、１００．０ｇの選択が不可能な場合、任意の質量の試験試料を選択し（ただし、５０〜２５０ｍｌの体積）、上述したようにその見掛け体積Ｖ0を測定し、試料を秤量し、その質量を結果に記入する。次に、かさ／見掛け密度を、以下の式：
ｍ／Ｖ0
を使用してｇ／ｍｌで求め得る。式中、ｍは質量（グラム）であり、Ｖ0はゆるみ状態での見掛け体積である。
次に、タップ後の見掛け密度を、以下の式：
Ｍ／Ｖ1250
を使用してｇ／ｍｌで求め得る。式中、ｍは質量（グラム）であり、Ｖ1250は、１２５０回のハブ後の見掛け体積である。
例えば、上述したように、式Ｉのニトロカテコールである２，５−ジクロロ−３−（５−（３，４−ジヒドロキシ−５−ニトロフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−４，６−ジメチルピリジン １−オキシドは、造粒前に０．１ｇ／ｍｌ未満の嵩密度を示す。２，５−ジクロロ−３−（５−（３，４−ジヒドロキシ−５−ニトロフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−４，６−ジメチルピリジン １−オキシドの顆粒を含む本開示の組成物は、０．２ｇ／ｍｌ以上、例えば０．４ｇ／ｍｌ以上、０．５ｇ／ｍｌ以上又は０．６ｇ／ｍｌ以上の嵩密度を示し得る。２，５−ジクロロ−３−（５−（３，４−ジヒドロキシ−５−ニトロフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−４，６−ジメチルピリジン １−オキシドを含むカプセル充填用又は打錠用の最終ブレンド物として使用するための本開示の組成物は、０．２ｇ／ｍｌ以上、例えば０．４ｇ／ｍｌ以上、０．５ｇ／ｍｌ以上又は０．６ｇ／ｍｌ以上の嵩密度又は見掛けの嵩密度を示し得る。
開示の特定の実施形態において、開示の圧縮製剤（錠剤等）は、０．５〜１．５ｇ／ｍＬ、例えば０．６〜１．４ｇ／ｍＬ、０．７〜１．３ｇ／ｍＬ又は０．８〜１．２ｇ／ｍＬの見掛け密度を示す。
圧縮製剤の見掛け密度は製剤の質量及び体積で測定され、また十分に当業者の能力の範囲内である。
当該分野で一般に認められている方法を使用して化合物又は組成物の圧縮性を測定することは、当業者の能力の範囲内である。しかしながら、適切な方法には、例えば、ＵＳＰ３１（第１巻）、ｔｅｓｔ＜１１７４＞（Ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｅｉａ Ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎ，２００８）を使用し、顆粒のかさ容積（Ｖ0）及びタップ体積（Ｖf）の両方を測定することが含まれる。次に、圧縮性指数（ＣＩ）を、以下の式：
ＣＩ（％）＝１００ｘ［（Ｖ0−Ｖf）／Ｖ0］
を使用して計算し得る。
当該分野で一般に認められている方法を使用して化合物又は組成物の流動性を測定することは、当業者の能力の範囲内である。しかしながら、適切な方法には、例えばＵＳＰ３１（第１巻）、ｔｅｓｔ＜１１７４＞（Ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｅｉａ Ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎ，２００８）に記載のオリフィスを通る流量の試験が含まれる。この場合、流動性は、ガラス漏斗の直径１０ｍｍの開口部を流れる単位時間あたりの質量として測定され得る。
特に記載がない限り、記載の有無に関わらず、本文及び請求項で使用の数値は全て「約」という語によって全てのケースにおいて修飾されていると理解されたい。また、本文及び請求項で使用の正確な数値は、開示の追加の実施形態を構成すると理解されるべきである。実施例で開示の数値の正確さを確保するための努力がなされた。しかしながら、測定された数値は本質的に、そのそれぞれの測定技法に見られる標準偏差由来のある程度の誤差を含み得る。
本明細書で使用の定冠詞、不定冠詞は「少なくとも１種（１つ）」を意味し、明確にそうではないと記載されていない限り、「たった１種（１つ）」であると限定されるべきではない。このため、例えば、「その製剤」又は「製剤」の使用は、少なくとも１種（１つ）の製剤を意味すると意図される。
開示のその他の実施形態は、本開示の仕様及び実際を考慮すれば当業者には明らかである。仕様及び実施例は例示的なものに過ぎないと見なされ、本発明の真の範囲及び精神は、請求項によって示されると意図される。
以下の実施例は、請求の本発明を限定することを意図していない。
実施例１
４種の高用量カプセルを（実験室規模）、まず以下の表１に記載の量のＡＰＩ、リン酸二カルシウム及び／又は微結晶セルロース、クロスカルメロース−ナトリウム及び／又はポビドン及び／又はアルファ化デンプンを実験室規模の高せん断ミキサ（Ｓｔｅｐｈａｎ）で混合することによって形成した。これらの実施例で使用したＡＰＩは、２，５−ジクロロ−３−（５−（３，４−ジヒドロキシ−５−ニトロフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−４，６−ジメチルピリジン １−オキシドであった。精製水を各混合物に添加し、混合物を造粒した。
次に、顆粒を、実験室規模の流動層乾燥機（Ａｅｒｏｍａｔ）で乾燥させた。乾燥させた顆粒を篩過し、次に表１に記載の残りの原料と１Ｌタンブルミキサ（Ｔｕｒｂｕｌａ）でブレンドした。カプセルに、手動式のカプセル充填機を使用して組成物を充填した。
顆粒及び最終組成物を、上記の方法を使用して嵩密度及びタップ密度について評価した。流動性もまた、ＵＳＰ３１（第１巻）、ｔｅｓｔ＜１１７４＞（Ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｅｉａ Ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎ，２００８）に記載のオリフィスを通る流量の試験によって評価した。流動性は、ガラス漏斗の直径１０ｍｍの開口部を流れる単位時間あたりの質量として測定された。
Figure 0006239561
 流動性：「＋＋＋」＝極めて良好、「−−−」＝流動なし
表１から見て取れるように、ポビドン又はリン酸二カルシウムの存在（バッチＢ、Ｃを参照のこと）によって、嵩密度及び流動特性は、その両方が存在しない場合より（バッチＤを参照のこと）改善されたが、嵩密度における改善は、これらの賦形剤が両方存在する場合（バッチＡを参照のこと）に著しく大きかった。同様の流動性データが、顆粒及び最終混合物について得られ、バッチＡの顆粒及び最終混合物は極めて良好な流動性を示した。
実施例２
低用量カプセルを調製するために、２種のバッチＡ製剤を実験室規模で調製した。この２種の低用量カプセルのバッチを、以下の表２に記載の組成物を使用して形成した。まず、以下の表２に記載の量のＡＰＩ、リン酸二カルシウム、微結晶セルロース、クロスカルメロース−ナトリウム及びポビドンを、Ｖ−ブレンダで混合した。これらの実施例で使用したＡＰＩは２，５−ジクロロ−３−（５−（３，４−ジヒドロキシ−５−ニトロフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−４，６−ジメチルピリジン １−オキシドであった。精製水を混合物に添加し、混合物を手動で混合し、造粒した。
次に、顆粒を、箱型乾燥機において５０℃で約３００分間に亘って乾燥させた。乾燥させた顆粒を篩過した。次に、篩過済みの顆粒を、表２に記載の残りのクロスカルメロース−ナトリウム及びシリカ（コロイド状、含水）とＶ−ブレンダでブレンドした。次に、ステアリン酸マグネシウム及びタルクを添加し、混合した。カプセルに、カプセル充填機を使用して組成物を充填した。
顆粒及び最終組成物を、上記の実施例１に記載の方法を使用して嵩密度、タップ密度及び流動性について評価した。圧縮性指数を、ＵＳＰ３１（第１巻）、ｔｅｓｔ＜１１７４＞（Ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｅｉａ Ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎ，２００８）を使用し、顆粒の嵩容積（Ｖ0）及びタップ体積（Ｖf）の両方を測定して評価した。次に、圧縮性指数（ＣＩ）を、以下の式：
ＣＩ（％）＝１００ｘ［（Ｖ0−Ｖf）／Ｖ0］
を使用して計算した。
結果を以下の表２に示す。
Figure 0006239561
上の表２から見て取れるように、バッチＦの顆粒の嵩密度は、先行の試験の高用量製剤の嵩密度よりはるかに高かった。従って、カプセルに十分な質量でもってバッチＦの顆粒を充填することは不可能であった。しかしながら、バッチＥでは、実施例１の高用量製剤のものと同様の特性の顆粒及びカプセルが得られた。バッチＥは、良好な流動特性及び圧縮特性も示した。
実施例３
様々な用量の３種のカプセル（パイロット規模）のバッチを、以下の表３に記載の組成物を使用して形成した。バッチＨは低用量カプセル、バッチＪは中用量カプセル、バッチＬは高用量カプセルである。
まず、以下の表３に記載の量のＡＰＩ、リン酸二カルシウム、微結晶セルロース、クロスカルメロース−ナトリウム及びポビドンを高せん断ミキサ造粒機で混合した。これらの実施例で使用したＡＰＩは、２，５−ジクロロ−３−（５−（３，４−ジヒドロキシ−５−ニトロフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−４，６−ジメチルピリジン １−オキシドであった。精製水を混合物に添加し、混合物を高せん断ミキサ造粒機で混合した。
次に、顆粒を、流動層乾燥機で乾燥させた。乾燥させた顆粒を篩過した。次に、篩過済みの顆粒を、表３に記載の残りのクロスカルメロース−ナトリウム及びシリカ（コロイド状、含水）とＶ−ブレンダでブレンドした。次に、ステアリン酸マグネシウム及びタルクを添加し、混合した。カプセルに、カプセル充填機を使用して組成物を充填した。
更に、２種の実験室規模のバッチ（低用量のバッチＧ、高用量のバッチＫ）を、実施例２に記載の方法によって形成した。これらのバッチの組成物を、以下の表３に示す。
顆粒、組成物及びカプセルを、実施例２に記載のものと同じやり方で評価した。結果を以下の表３に示す。更に、質量の均一性を、２０個のカプセルの個々の質量によって評価し、平均質量及び標準偏差を計算した。この結果も表３に示す。
Figure 0006239561
上の表３の結果は、パイロット規模のバッチの特性の殆どがプロセスのスケールアップで改善されたことを示す（すなわち、上記の実施例１、２のバッチと比較して）。更に、特に嵩密度、タップ密度及び流量は、ＡＰＩのものより驚くほど優れた特性を有する最終生成物の達成を示す。本実施例及び本明細書に記載のその他の実施例のバッチで使用したＡＰＩは、極めて低い嵩密度（＜０．１ｇ／ｍｌ）を有し、流動しないが、本バッチの一部の顆粒は、０．８ｇ／ｍｌより高い嵩密度（８００％を超える上昇）及び２０ｇ／秒より高い流量を示す。高いＡＰＩ用量であっても（例えば、約３５％）、嵩密度は０．１ｇ／ｍｌ未満から０．７６ｇ／ｍｌへと大きく改善された。
比較例１
５種の高用量カプセルを、まず表４に記載の量のＡＰＩ、第１微結晶セルロース量、第１エチルセルロース量及びとうもろこしデンプンを高せん断ミキサで混合することによって形成した。これらの実施例で使用したＡＰＩは、２，５−ジクロロ−３−（５−（３，４−ジヒドロキシ−５−ニトロフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−４，６−ジメチルピリジン １−オキシドであった。精製水を各混合物に添加し、混合物を造粒した。
次に、顆粒を、流動層乾燥機（Ａｅｒｏｍａｔ）で乾燥させた。乾燥させた顆粒を篩過し、次に表４に記載の残りの原料と１Ｌタンブルミキサ（Ｔｕｒｂｕｌａ）でブレンドした。カプセルに、手動式のカプセル充填機を使用して組成物を充填した。
Figure 0006239561
顆粒及び最終組成物を、実施例１に記載のやり方で評価した。結果を上の表４に示す。製剤は、嵩密度においてほぼゼロ〜若干の改善しか示さず、また流動特性は不良〜不十分であった。
本発明のまた別の態様は、以下のとおりであってもよい。
〔１〕式Ｉのニトロカテコール誘導体、その塩、エステル、水和物、溶媒和物及びその他の誘導体から選択される少なくとも１種の活性医薬成分と、少なくとも１種のホスフェート誘導体と、少なくとも１種のポリビニルピロリドン誘導体化合物とを含む組成物であって、前記少なくとも１種の活性医薬成分が顆粒の形態で存在することを特徴とする組成物。

下式I、
Figure 0006239561
(I)
（式Ｉにおいて、
Ｒ1及びＲ2は独立して水素又は生理的条件下で加水分解性の基から選択され、任意で置換された低級アルカノイル又はアロイルであり、
Ｘはメチレン基であり、
Ｙは酸素、窒素又は硫黄の原子であり、
ｎは０、１、２及び３から選択され、
ｍは０又は１であり、
Ｒ3は、印がついていない結合によって示されるように連結される、式Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ及びＦ：

Figure 0006239561
（式中、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は独立して水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−チオアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ6−Ｃ12−アリールオキシ又はＣ6−Ｃ12−チオアリール基、Ｃ1−Ｃ6−アルカノイル又はＣ7−Ｃ13−アロイル基、アミノ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6−ジアルキルアミノ、Ｃ3−Ｃ12−シクロアルキルアミノ、Ｃ3-Ｃ12−ヘテロシクロアルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルスルホニル、Ｃ6−Ｃ12−アリールスルホニル、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、例えばトリフルオロメチル、シアノ、ニトロ又はヘテロアリール基から選択され、或いは残基Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7の２個以上が一緒になって脂肪族若しくはヘテロ脂肪族環又は芳香族若しくはヘテロ芳香族環を表す）から選択されるピリジン基であり、
Ｐは中央ユニット、例えば平面ユニットであり、例えば１，３，４−オキサジアゾール−２，５−ジイル、１，２，４−オキサジアゾール−３，５−ジイル、４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジイル、１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル、１，２，４−トリアジン−３，５−ジイル、２Ｈ−テトラゾール−２，５−ジイル、１，２，３−チアジアゾール−４，５−ジイル、アルキルがメチル、エチル、ｎ−プロピル及びｎ−ブチルで表わされ、またアルコキシがメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ及びイソプロポキシで表わされる１−アルキル−３−（アルコキシカルボニル）−１Ｈ−ピロール−２，５−ジイル、アルキルがメチル、エチル、ｎ−プロピル及びｎ−ブチルで表わされる１−アルキル−１Ｈ−ピロール−２，５−ジイル、チアゾール−２，４−ジイル、１−Ｈ−ピラゾール−１，５−ジイル、ピリミジン−２，４−ジイル、オキサゾール−２，４−ジイル、カルボニル、１Ｈ−イミダゾール−１，５−ジイル、イソキサゾール−３，５−ジイル、フラン−２，４−ジイル、アルコキシがメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ及びイソプロポキシで表わされる３−アルコキシカルボニルフラン−２，４−ジイル、ベンゼン−１，３−ジイル並びに（Ｚ）−１−シアノエテン−１，２−ジイルの位置異性体から選択されるものである。）
〔２〕前記活性医薬成分が、２，５−ジクロロ−３−（５−（３，４−ジヒドロキシ−５−ニトロフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−４，６−ジメチルピリジン １−オキシドである、前記〔１〕に記載の組成物。
〔３〕前記活性医薬成分が、５−［３−（２，５−ジクロロ−４，６−ジメチルピリジン−３−イル）−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル］−３−ニトロベンゼン−１，２−ジオールである、前記〔１〕に記載の組成物。
〔４〕前記活性医薬成分が、２，５−ジクロロ−３−（５−（３，４−ジヒドロキシ−５−ニトロフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−４，６−ジメチルピリジン １−オキシドと、５−［３−（２，５−ジクロロ−４，６−ジメチルピリジン−３−イル）−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル］−３−ニトロベンゼン−１，２−ジオールとの組み合わせである、前記〔１〕に記載の組成物。
〔５〕前記活性医薬成分が、０．０２〜９０質量％を構成する、前記〔１〕〜〔４〕のいずれかに記載の組成物。
〔６〕前記活性医薬成分が、０．２〜５０質量％を構成する、前記〔５〕に記載の組成物。
〔７〕前記顆粒が、前記少なくとも１種のホスフェート誘導体及び／又は前記少なくとも１種のポリビニルピロリドン誘導体化合物を更に含む、前記〔１〕〜〔６〕のいずれかに記載の組成物。
〔８〕前記少なくとも１種のホスフェート誘導体が、二塩基性無水リン酸カルシウム、二塩基性リン酸カルシウム二水和物及び三塩基性リン酸カルシウムから選択される、前記〔１〕〜〔７〕のいずれかに記載の組成物。
〔９〕前記少なくとも１種のホスフェート誘導体が、二塩基性リン酸カルシウム二水和物である、前記〔８〕に記載の組成物。
〔１０〕前記少なくとも１種のホスフェート誘導体が、０．５〜９９．５質量％を構成する、前記〔１〕〜〔９〕のいずれかに記載の組成物。
〔１１〕前記少なくとも１種のホスフェート誘導体が、１０〜８０質量％を構成する、前記〔１０〕に記載の組成物。
〔１２〕前記少なくとも１種のホスフェート誘導体が、２０〜６０質量％を構成する、前記〔１１〕に記載の組成物。
〔１３〕前記少なくとも１種のポリビニルピロリドン誘導体化合物が、ポビドン又はコポビドンから選択される、前記〔１〕〜〔１２〕のいずれかに記載の組成物。
〔１４〕前記ポリビニルピロリドン誘導体化合物が、ポビドンである、前記〔１３〕に記載の組成物。
〔１５〕前記少なくとも１種のポリビニルピロリドン誘導体化合物が、０．１〜４０質量％を構成する、前記〔１〕〜〔１４〕のいずれかに記載の組成物。
〔１６〕前記少なくとも１種のポリビニルピロリドン誘導体化合物が、２〜２０質量％を構成する、前記〔１５〕に記載の組成物。
〔１７〕前記少なくとも１種のポリビニルピロリドン誘導体化合物が、３〜１０質量％を構成する、前記〔１６〕に記載の組成物。
〔１８〕少なくとも１種の賦形剤を更に含む、前記〔１〕〜〔１７〕のいずれかに記載の組成物。
〔１９〕嵩密度が０．２ｇ／ｍｌより大きい、前記〔１〕〜〔１８〕のいずれかに記載の組成物。
〔２０〕嵩密度が０．５ｇ／ｍｌより大きい、前記〔１９〕に記載の組成物。
〔２１〕追加のＡＰＩを更に含む、前記〔１〕〜〔２０〕のいずれかに記載の組成物。
〔２２〕前記〔１〕〜〔２１〕のいずれかに記載の組成物を含む医薬製剤。
〔２３〕錠剤及びカプセルから選択される剤形である、前記〔２２〕に記載の医薬製剤。
〔２４〕０．５〜１．５ｇ／ｍＬの見掛け密度を示す錠剤である、前記〔２３〕に記載の医薬製剤。
〔２５〕０．８〜１．２ｇ／ｍＬの見掛け密度を示す錠剤である、前記〔２４〕に記載の医薬製剤。
〔２６〕組成物又は医薬製剤を製造する方法であって、
式Ｉのニトロカテコール誘導体、その塩、エステル、水和物、溶媒和物及びその他の誘導体から選択される少なくとも１種の活性医薬成分を造粒して顆粒を形成し、
造粒の前、最中又はその後に、少なくとも１種のホスフェート誘導体を前記少なくとも１種の活性医薬成分と混合し、
造粒の前、最中又はその後に、少なくとも１種のポリビニルピロリドン誘導体化合物を前記少なくとも１種の活性医薬成分と混合することを特徴とする方法。

式I：

Figure 0006239561
(I)
式Ｉにおいて、
Ｒ1及びＲ2は独立して水素又は生理的条件下で加水分解性の基から選択され、任意で置換される低級アルカノイル又はアロイルであり、
Ｘはメチレン基であり、
Ｙは酸素、窒素又は硫黄の原子であり、
ｎは０、１、２及び３から選択され、
ｍは０又は１であり、
Ｒ3は、印がついていない結合によって示されるように連結される、式Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ及びＦ：

Figure 0006239561
（式中、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7は独立して水素、Ｃ1−Ｃ6−アルキル、Ｃ1−Ｃ6−チオアルキル、Ｃ1−Ｃ6−アルコキシ、Ｃ6−Ｃ12−アリールオキシ又はＣ6−Ｃ12−チオアリール基、Ｃ1−Ｃ6−アルカノイル又はＣ7−Ｃ13−アロイル基、アミノ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6−ジアルキルアミノ、Ｃ3−Ｃ12−シクロアルキルアミノ、Ｃ3-Ｃ12−ヘテロシクロアルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6−アルキルスルホニル、Ｃ6−Ｃ12−アリールスルホニル、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6−ハロアルキル、トリフルオロメチル、シアノ、ニトロ又はヘテロアリール基から選択され、或いは残基Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6及びＲ7の２個以上が合わさって脂肪族若しくはヘテロ脂肪族環又は芳香族若しくはヘテロ芳香族環を表す）から選択されるピリジン基であり、
Ｐは中央ユニット、例えば平面ユニットであり、例えば１，３，４−オキサジアゾール−２，５−ジイル、１，２，４−オキサジアゾール−３，５−ジイル、４−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジイル、１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル、１，２，４−トリアジン−３，５−ジイル、２Ｈ−テトラゾール−２，５−ジイル、１，２，３−チアジアゾール−４，５−ジイル、アルキルがメチル、エチル、ｎ−プロピル及びｎ−ブチルで表わされ、またアルコキシがメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ及びイソプロポキシで表わされる１−アルキル−３−（アルコキシカルボニル）−１Ｈ−ピロール−２，５−ジイル、アルキルがメチル、エチル、ｎ−プロピル及びｎ−ブチルで表わされる１−アルキル−１Ｈ−ピロール−２，５−ジイル、チアゾール−２，４−ジイル、１−Ｈ−ピラゾール−１，５−ジイル、ピリミジン−２，４−ジイル、オキサゾール−２，４−ジイル、カルボニル、１Ｈ−イミダゾール−１，５−ジイル、イソキサゾール−３，５−ジイル、フラン−２，４−ジイル、アルコキシがメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ及びイソプロポキシで表わされる３−アルコキシカルボニルフラン−２，４−ジイル、ベンゼン−１，３−ジイル並びに（Ｚ）−１−シアノエテン−１，２−ジイルの位置異性体から選択されるものである。
〔２７〕前記少なくとも１種の活性医薬成分が、２，５−ジクロロ−３−（５−（３，４−ジヒドロキシ−５−ニトロフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−４，６−ジメチルピリジン １−オキシドである、前記〔２６〕に記載の方法。
〔２８〕前記少なくとも１種の活性医薬成分が、５−［３−（２，５−ジクロロ−４，６−ジメチルピリジン−３−イル）−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル］−３−ニトロベンゼン−１，２−ジオールである、前記〔２６〕に記載の方法。
〔２９〕前記少なくとも１種の活性医薬成分が、２，５−ジクロロ−３−（５−（３，４−ジヒドロキシ−５−ニトロフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−４，６−ジメチルピリジン １−オキシドと、５−［３−（２，５−ジクロロ−４，６−ジメチルピリジン−３−イル）−［１，２，４］オキサジアゾール−５−イル］−３−ニトロベンゼン−１，２−ジオールとの組み合わせである、前記〔２６〕に記載の方法。
〔３０〕前記少なくとも１種のホスフェート誘導体が、二塩基性無水リン酸カルシウム、二塩基性リン酸カルシウム二水和物及び三塩基性リン酸カルシウムから選択される、前記〔２６〕〜〔２９〕のいずれかに記載の方法。
〔３１〕前記少なくとも１種のホスフェート誘導体が、二塩基性リン酸カルシウム二水和物である、前記〔３０〕に記載の方法。
〔３２〕前記少なくとも１種のポリビニルピロリドン誘導体化合物が、ポビドン又はコポビドンから選択される、前記〔２６〕〜〔３１〕のいずれかに記載の方法。
〔３３〕前記少なくとも１種のポリビニルピロリドン誘導体化合物が、ポビドンである、前記〔３２〕に記載の方法。
〔３４〕前記造粒工程が、造粒液を使用して行われる、前記〔２６〕〜〔３３〕のいずれかに記載の方法。
〔３５〕前記顆粒を乾燥させることを更に含む、前記〔３４〕に記載の方法。
〔３６〕前記顆粒を篩過することを更に含む、前記〔２６〕〜〔３５〕のいずれかに記載の方法。
〔３７〕前記顆粒を少なくとも１種の賦形剤とブレンドすることを更に含む、前記〔２６〕〜〔３６〕のいずれかに記載の方法。
〔３８〕造粒後、前記組成物が、０．２ｇ／ｍＬより大きい嵩密度を有する、前記〔２６〕〜〔３７〕のいずれかに記載の方法。
〔３９〕造粒後、前記組成物が、０．５ｇ／ｍＬより大きい嵩密度を有する、前記〔３８〕に記載の方法。
〔４０〕前記医薬製剤を製造する際に、医薬品剤形を形成することを更に含む、前記〔２６〕〜〔３９〕のいずれかに記載の方法。
〔４１〕前記医薬品剤形の形成が、前記組成物を錠剤に圧縮する工程を含む、前記〔４０〕に記載の方法。
〔４２〕前記錠剤が、０．５〜１．５ｇ／ｍＬの見掛け密度を有する、前記〔４１〕に記載の方法。
〔４３〕前記錠剤が、０．８〜１．２ｇ／ｍＬの見掛け密度を有する、前記〔４２〕に記載の方法。
〔４４〕前記医薬品剤形の形成が、カプセルに前記組成物を充填する工程を含む、前記〔４０〕に記載の方法。
本発明のさらに別の態様は、以下のとおりであってもよい。
〔１〕２，５−ジクロロ−３−（５−（３，４−ジヒドロキシ−５−ニトロフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−４，６−ジメチルピリジン １−オキシド、その塩、エステル、水和物、溶媒和物及びその他の誘導体から選択される少なくとも１種の活性医薬成分と、少なくとも１種のホスフェート誘導体と、少なくとも１種のポリビニルピロリドン誘導体化合物とを含む組成物であって、
前記少なくとも１種の活性医薬成分が顆粒の形態で存在し、
前記組成物の嵩密度が０．２ｇ／ｍＬより大きく、
前記組成物が医薬製剤へと更に加工又は処方するためのものであることを特徴とする組成物。
〔２〕前記活性成分が、前記組成物の０．０２〜９０質量％を構成する、前記〔１〕に記載の組成物。
〔３〕前記活性成分が、前記組成物の０．２〜５０質量％を構成する、前記〔１〕に記載の組成物。
〔４〕前記顆粒が、前記少なくとも１種のホスフェート誘導体及び／又は前記少なくとも１種のポリビニルピロリドン誘導体化合物を更に含む、前記〔１〕〜〔３〕のいずれか一項に記載の組成物。
〔５〕前記少なくとも１種のホスフェート誘導体が、二塩基性無水リン酸カルシウム、二塩基性リン酸カルシウム二水和物及び三塩基性リン酸カルシウムから選択される、前記〔１〕〜〔４〕のいずれか一項に記載の組成物。
〔６〕前記少なくとも１種のホスフェート誘導体が、前記組成物の０．５〜９９．５質量％を構成する、前記〔１〕〜〔５〕のいずれか一項に記載の組成物。
〔７〕前記少なくとも１種のポリビニルピロリドン誘導体化合物が、ポビドン又はコポビドンから選択される、前記〔１〕〜〔６〕のいずれか一項に記載の組成物。
〔８〕前記少なくとも１種のポリビニルピロリドン誘導体化合物が、前記組成物の０．１〜４０質量％を構成する、前記〔１〕〜〔７〕のいずれか一項に記載の組成物。
〔９〕前記組成物の嵩密度が、０．５ｇ／ｍＬより大きい、前記〔１〕〜〔８〕のいずれか一項に記載の組成物。
〔１０〕追加のＡＰＩを更に含む、前記〔１〕〜〔９〕のいずれか一項に記載の組成物。
〔１１〕前記〔１〕〜〔１０〕のいずれか一項に記載の組成物を含むことを特徴とする医薬製剤。
〔１２〕前記製剤が、錠剤及びカプセルから選択される剤形である、前記〔１１〕に記載の医薬製剤。
〔１３〕前記剤形が、０．５〜１．５ｇ／ｍＬの見掛け密度を示す錠剤である、前記〔１２〕に記載の医薬製剤。
〔１４〕組成物又は前記組成物を含む医薬製剤を製造する方法であって、
２，５−ジクロロ−３−（５−（３，４−ジヒドロキシ−５−ニトロフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−４，６−ジメチルピリジン １−オキシド、その塩、エステル、水和物、溶媒和物及びその他の誘導体から選択される少なくとも１種の活性医薬成分を造粒して顆粒を形成する工程、
造粒の前、最中又はその後に、少なくとも１種のホスフェート誘導体を前記少なくとも１種の活性医薬成分と混合する工程、及び、
造粒の前、最中又はその後に、少なくとも１種のポリビニルピロリドン誘導体化合物を前記少なくとも１種の活性医薬成分と混合する工程を含み、
造粒後、前記組成物の嵩密度が０．２ｇ／ｍＬより大きく、
前記組成物が医薬製剤へと更に加工又は処方するためのものであることを特徴とする方法。
〔１５〕前記少なくとも１種のホスフェート誘導体が、二塩基性無水リン酸カルシウム、二塩基性リン酸カルシウム二水和物及び三塩基性リン酸カルシウムから選択される、前記〔１４〕に記載の方法。
〔１６〕前記少なくとも１種のポリビニルピロリドン誘導体化合物が、ポビドン又はコポビドンから選択される、前記〔１４〕又は〔１５〕に記載の方法。
〔１７〕前記造粒工程が、造粒液を使用して行われる、前記〔１４〕〜〔１６〕のいずれか一項に記載の方法。
〔１８〕造粒後、前記組成物が、０．５ｇ／ｍＬより大きい嵩密度を有する、前記〔１４〕〜〔１７〕のいずれか一項に記載の方法。
〔１９〕前記医薬製剤を製造する際に、医薬品剤形を形成する工程を更に含む、前記〔１４〕〜〔１８〕のいずれか一項に記載の方法。
〔２０〕前記医薬品剤形の形成工程が、前記組成物を錠剤に圧縮する工程を含む、前記〔１９〕に記載の方法。
〔２１〕前記医薬品剤形が、０．５ｇ／ｍＬ〜１．５ｇ／ｍＬの見掛け密度を有する錠剤である、前記〔１９〕又は〔２０〕に記載の方法。
〔２２〕前記医薬品剤形の形成工程が、カプセルに前記組成物を充填する工程を含む、前記〔１９〕に記載の方法。

Claims (16)

  1. ２，５−ジクロロ−３−（５−（３，４−ジヒドロキシ−５−ニトロフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−４，６−ジメチルピリジン １−オキシド、その塩、水和物、及び溶媒和物から選択される少なくとも１種の活性医薬成分、及び、ポビドン及びリン酸二カルシウムから選択される少なくとも一種の賦形剤を含む組成物であって、
    前記少なくとも１種の活性医薬成分が顆粒の形態で存在し、
    前記組成物の嵩密度が０．３６０ｇ／ｍＬ以上であり、
    前記組成物が錠剤又はカプセルへと製剤化するのに用いられることを特徴とする組成物。
  2. 前記活性医薬成分が、前記組成物の０．０２〜９０質量％を構成する、請求項１に記載の組成物。
  3. 前記活性医薬成分が、前記組成物の０．２〜５０質量％を構成する、請求項１に記載の組成物。
  4. 前記顆粒が、前記リン酸二カルシウム及び／又は前記ポビドンを更に含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
  5. 前記リン酸二カルシウムが、前記組成物の０．５〜９９．５質量％を構成する、請求項４に記載の組成物。
  6. 前記少ポビドンが、前記組成物の０．１〜４０質量％を構成する、請求項４又は５に記載の組成物。
  7. 前記組成物の嵩密度が、０．５ｇ／ｍＬより大きい、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 追加のＡＰＩを更に含む、請求項１に記載の組成物。
  9. ２，５−ジクロロ−３−（５−（３，４−ジヒドロキシ−５−ニトロフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−４，６−ジメチルピリジン １−オキシド、その塩、水和物、及び溶媒和物から選択される少なくとも１種の活性医薬成分、及び、ポビドン及びリン酸二カルシウムから選択される少なくとも一種の賦形剤を含む組成物を含む医薬製剤であって、
    前記少なくとも１種の活性医薬成分が、前記組成物中に顆粒の形態で存在し、
    前記組成物の嵩密度が０．３６０ｇ／ｍＬ以上であり、
    前記組成物が錠剤又はカプセルへと製剤化するのに用いられることを特徴とする医薬製剤。
  10. 前記製剤が、錠剤及びカプセルから選択される剤形である、請求項９に記載の医薬製剤。
  11. 前記製剤が、０．５〜１．５ｇ／ｍＬの見掛け密度を示す錠剤である、請求項１０に記載の医薬製剤。
  12. 組成物又は前記組成物を含む医薬製剤を製造する方法であって、
    ２，５−ジクロロ−３−（５−（３，４−ジヒドロキシ−５−ニトロフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）−４，６−ジメチルピリジン １−オキシド、その塩、水和物、及び溶媒和物から選択される少なくとも１種の活性医薬成分を造粒して顆粒を形成する工程、及び、
    造粒の前、最中又はその後に、ポビドン及びリン酸二カルシウムから選択される少なくとも一種の賦形剤を、前記少なくとも１種の活性医薬成分と混合する工程を含み、
    前記少なくとも１種の活性医薬成分が、前記組成物中に顆粒の形態で存在し、
    造粒後、前記組成物の嵩密度が０．３６０ｇ／ｍＬ以上であり、
    前記組成物が剤形へと更に加工又は処方するためのものであることを特徴とする方法。
  13. 前記造粒工程が、造粒液を使用して行われる、請求項１２に記載の方法。
  14. 造粒後、前記組成物が、０．５ｇ／ｍＬより大きい嵩密度を有する、請求項１２に記載の方法。
  15. 前記医薬製剤を製造する際に、医薬品剤形を形成する工程を更に含む、請求項１２に記載の方法。
  16. 前記医薬品剤形が、０．５ｇ／ｍＬ〜１．５ｇ／ｍＬの見掛け密度を有する錠剤である、請求項１５に記載の方法。
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Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITMI20110713A1 (it) 2011-04-29 2012-10-30 Bracco Imaging Spa Processo per la preparazione di un derivato solfatato di3,5-diiodo-o-[3-iodofenil]-l-tirosina
ITMI20022394A1 (it) 2002-11-13 2004-05-14 Bracco Spa Uso di triiodotironina 3-solfato come farmaco ad attivita' tireomimetica e relative formulazioni farmaceutiche.
CN102816157B (zh) 2005-07-26 2016-05-18 比艾尔-坡特拉有限公司 作为comt抑制剂的硝基儿茶酚衍生物
EP1845097A1 (en) 2006-04-10 2007-10-17 Portela & Ca., S.A. Oxadiazole derivatives as COMT inhibitors
LT2481410T (lt) 2007-01-31 2016-11-10 Bial - Portela & Ca., S.A. Nitrokatecholio dariniai kaip komt inhibitoriai vartojami konkrečiu dozavimo režimu
US8975410B2 (en) 2008-03-17 2015-03-10 BIAL—Portela & CA., S.A. Crystal forms of 5-[3-(2,5-dichloro-4, 6-dimethyl-1-oxy-pyridine-3-yl)[1,2,4] oxadiazol-5-yl]-3-nitrobenzene-1,2-diol
CN105878242A (zh) 2009-04-01 2016-08-24 巴尔-波特拉及康邦亚股份有限公司 包括硝基儿茶酚衍生物的药物制剂及其制备方法
US20140045900A1 (en) * 2011-02-11 2014-02-13 Bial-Portela & Ca, S.A. Administration regime for nitrocatechols
KR101865883B1 (ko) * 2011-04-08 2018-06-08 브라코 이미징 에스.피.에이. 3,5-디요오도-ｏ-[3-요오도페닐]-ｌ-티로신의 황산화 유도체의 제조 방법
BR112014014341A2 (pt) 2011-12-13 2017-08-22 Bial Portela & Ca Sa Intermediário metilado, seu método de preparação e seus usos, e composição farmacêutica
RU2017120184A (ru) 2014-11-28 2018-12-28 БИАЛ - ПОРТЕЛА ЭНД Ка, С.А. Лекарства для замедления течения болезни паркинсона
US20200170291A1 (en) * 2017-05-23 2020-06-04 Particle Dynamics International, Llc Processes for producing lactitol granulates and granulates produced thereby
CA3112994A1 (en) 2018-10-05 2020-04-09 Neurocrine Biosciences, Inc. Methods for the administration of comt inhibitors
WO2020072886A1 (en) 2018-10-05 2020-04-09 Neurocrine Biosciences, Inc. Methods for the administration of comt inhibitors
WO2021182981A1 (en) 2020-03-13 2021-09-16 BIAL - PORTELA & Cª, S.A. Micronised opicapone
GB202011709D0 (en) 2020-07-28 2020-09-09 Bial Portela & Ca Sa Solid dispersion of opicapone
GB202016425D0 (en) 2020-10-16 2020-12-02 Bial Portela & Ca Sa Treatment regimens for parkinson's disease
EP4262798A1 (en) 2020-12-17 2023-10-25 Bial-Portela & CA, S.A. Treatment regimens for early idiopathic parkinson's disease

Family Cites Families (91)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1532178A (en) 1921-07-25 1925-04-07 Louis A Godbold Lubricator
FR1260080A (fr) 1960-03-22 1961-05-05 Materiel De Forage Soc De Fab Trépan à molettes étanche
IL31990A (en) 1968-04-26 1974-05-16 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Pyridyl 1,2,4-oxadiazole derivatives,process for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing same
US4022901A (en) 1975-03-05 1977-05-10 E. R. Squibb & Sons, Inc. 3-Pyridinyl-5-isothiocyanophenyl oxadiazoles
US4085563A (en) * 1977-01-31 1978-04-25 Campbell Soup Company Cookie dispensing apparatus
US4264573A (en) * 1979-05-21 1981-04-28 Rowell Laboratories, Inc. Pharmaceutical formulation for slow release via controlled surface erosion
US4386668A (en) 1980-09-19 1983-06-07 Hughes Tool Company Sealed lubricated and air cooled rock bit bearing
US4368668A (en) * 1981-05-15 1983-01-18 Veb Kombinat Polygraph "Werner Lamberz" Leipzig Printing plate mounting arrangement
US5236952A (en) 1986-03-11 1993-08-17 Hoffmann-La Roche Inc. Catechol derivatives
DK175069B1 (da) 1986-03-11 2004-05-24 Hoffmann La Roche Pyrocatecholderivater
YU213587A (en) 1986-11-28 1989-06-30 Orion Yhtymae Oy Process for obtaining new pharmacologic active cateholic derivatives
DE3840954A1 (de) 1988-12-05 1990-06-07 Shell Int Research Herstellung von 2-chlornicotinsaeureestern
EP0462639A1 (en) 1990-06-05 1991-12-27 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Preparation of 2-chloropyridine derivatives
ES2066092T3 (es) 1990-11-29 1995-03-01 Wei Ming Pharmaceutical Mfg Co Coadyuvante para la formacion directa de comprimidos.
AU3171493A (en) 1991-12-31 1993-07-28 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Oxadiazole derivatives having acetylcholinesterase-inhibitory and muscarinic agonist activity
FR2730322B1 (fr) 1995-02-02 1997-04-30 Imago Monture de lunettes metallique
US6361794B1 (en) 1996-06-12 2002-03-26 Basf Corporation Method of making ibuprofen and narcotic analgesic composition
DE19628617A1 (de) 1996-07-16 1998-01-22 Basf Ag Direkttablettierhilfsmittel
US6206110B1 (en) 1996-09-09 2001-03-27 Smith International, Inc. Protected lubricant reservoir with pressure control for sealed bearing earth boring drill bit
US6114326A (en) 1998-03-27 2000-09-05 Pharmacia & Upjohn Company Use of cabergoline in the treatment of restless legs syndrome
WO2000017175A1 (en) 1998-09-18 2000-03-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated INHIBITORS OF p38
GB2344819A (en) 1998-12-18 2000-06-21 Portela & Ca Sa 2-Phenyl-1-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-1-ethanones
FI109453B (fi) 1999-06-30 2002-08-15 Orion Yhtymae Oyj Farmaseuttinen koostumus
IL131037A (en) 1999-07-22 2004-06-20 Israel Atomic Energy Comm Method for making threedimensional photonic band-gap crystals
US6660753B2 (en) 1999-08-19 2003-12-09 Nps Pharmaceuticals, Inc. Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
CA2381975A1 (en) 1999-08-19 2001-02-22 Nps Pharmaceuticals, Inc. Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
JP3850189B2 (ja) * 1999-10-13 2006-11-29 信越化学工業株式会社 固形製剤とその製造方法
FI20000635A0 (fi) 2000-03-17 2000-03-17 Orion Yhtymae Oyj COMT-inhibiittoreiden käyttö analgeettina
SE0001438D0 (sv) 2000-04-18 2000-04-18 Axon Chemicals Bv New chemical compounds and their use in therapy
DE10029201A1 (de) 2000-06-19 2001-12-20 Basf Ag Verfahren zur Herstellung fester oraler Darreichungsformen mit retardierender Wirkstoffreisetzung
GB2363792A (en) 2000-06-21 2002-01-09 Portela & Ca Sa Nitrocatechols
AU2001280126A1 (en) 2000-08-24 2002-03-04 Sagawa Express Co., Ltd. Card payment method for service charge concerning to physical distribution or transportation
CN1166626C (zh) 2000-08-30 2004-09-15 李凌松 三或四取代苯基化合物、其制备方法及应用
PT1356046E (pt) * 2000-11-28 2010-03-09 Zymogenetics L L C Receptor de citocina zcytor19
US20040097555A1 (en) 2000-12-26 2004-05-20 Shinegori Ohkawa Concomitant drugs
CA2436739A1 (en) 2000-12-26 2002-07-04 Takeda Chemical Industries, Ltd. Combination agent
WO2002060446A1 (en) 2001-01-29 2002-08-08 Shionogi & Co., Ltd. Medicinal preparation containing 5-methyl-1-phenyl-2-(1h)-pyridone as active ingredient
EP1679313A3 (en) 2001-02-21 2006-08-16 Nps Pharmaceuticals, Inc. Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
US6761905B2 (en) * 2001-05-01 2004-07-13 Wei Ming Pharmaceutical Mfg. Co., Ltd. Process for the preparation of direct tabletting formulations and aids
US20030208067A1 (en) 2001-05-30 2003-11-06 Cao Sheldon Xiaodong Inhibitors of protein kinase for the treatment of disease
IL159086A0 (en) 2001-06-08 2004-05-12 Cytovia Inc 3-aryl-5-aryl- [1, 2, 4] -oxadiazole derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
US6627646B2 (en) 2001-07-17 2003-09-30 Sepracor Inc. Norastemizole polymorphs
DK1408964T3 (da) 2001-07-26 2007-05-21 Merck Patent Gmbh Hidtil ukendt anvendelse af 2-5-(4-fluorphenyl)-3-pyridylmethylaminomethyl-chroman og fysiologisk acceptable salte deraf
JP4379853B2 (ja) 2001-10-05 2009-12-09 惠民製藥股▲分▼有限公司 直接錠剤化用調合物および補助剤の調合方法
US7144876B2 (en) 2002-12-18 2006-12-05 Cytovia, Inc. 3,5-Disubstituted-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
WO2005006945A2 (en) 2003-07-03 2005-01-27 The Salk Institute For Biological Studies Methods for treating neural disorders and compounds useful therefor
ATE455546T1 (de) 2003-08-06 2010-02-15 Vertex Pharma Aminotriazol-verbindungen als proteinkinase- hemmer
DE10338174A1 (de) 2003-08-20 2005-03-24 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Transdermale Arzneimittelzubereitungen mit Wirkstoffkombinationen zur Behandlung der Parkinson-Krankheit
AU2004275470B2 (en) 2003-09-29 2010-12-02 Novo Nordisk Health Care Ag Improved stability of progestogen formulations
US7300406B2 (en) 2003-09-30 2007-11-27 Carter Vandette B Medical examination apparatus
GB0325956D0 (en) 2003-11-06 2003-12-10 Addex Pharmaceuticals Sa Novel compounds
EP1751133B1 (en) 2004-04-28 2010-04-14 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compositions useful as inhibitors of rock and other protein kinases
EP1625849A1 (en) 2004-08-09 2006-02-15 Liconsa, Liberacion Controlada de Sustancias Activas, S.A. Pharmaceutical composition comprising drospirenone and ethynylestradiol
GB0510143D0 (en) 2005-05-18 2005-06-22 Addex Pharmaceuticals Sa Novel compounds A1
JP4717414B2 (ja) * 2004-11-08 2011-07-06 富田製薬株式会社 低融点薬剤含有顆粒、およびこれを用いて製造した錠剤
WO2006051154A1 (en) 2004-11-10 2006-05-18 Orion Corporation Treatment of restless legs syndrome
EP1827453A1 (en) * 2004-12-06 2007-09-05 Themis Laboratories Private Limited Sulfonylurea compositions and a process for its preparation
US20080051441A1 (en) 2004-12-28 2008-02-28 Astrazeneca Ab Aryl Sulphonamide Modulators
CN101090895A (zh) 2004-12-28 2007-12-19 阿斯利康(瑞典)有限公司 芳基磺酰胺调节剂
WO2006114400A1 (en) 2005-04-26 2006-11-02 Neurosearch A/S Novel oxadiazole derivatives and their medical use
US20060257473A1 (en) * 2005-05-11 2006-11-16 Porranee Puranajoti Extended release tablet
GB0510139D0 (en) 2005-05-18 2005-06-22 Addex Pharmaceuticals Sa Novel compounds B1
ATE530519T1 (de) 2005-06-03 2011-11-15 Abbott Lab Cyclobutylaminderivate
JP2007024970A (ja) * 2005-07-12 2007-02-01 Miyakawa:Kk 液晶表示装置の開口効率を上昇させるための樹脂レンズ製造法及びその製造装置
US20090000437A1 (en) 2005-07-14 2009-01-01 Provo Craft And Novelty, Inc. Methods for Cutting
CN102816157B (zh) 2005-07-26 2016-05-18 比艾尔-坡特拉有限公司 作为comt抑制剂的硝基儿茶酚衍生物
FR2889525A1 (fr) 2005-08-04 2007-02-09 Palumed Sa Nouveaux derives de polyquinoleines et leur utilisation therapeutique.
US20070048384A1 (en) 2005-08-26 2007-03-01 Joerg Rosenberg Pharmaceutical compositions
WO2007061862A2 (en) 2005-11-18 2007-05-31 Janssen Pharmaceutica N.V. 2-keto-oxazoles as modulators of fatty acid amide hydrolase
JP4738419B2 (ja) 2005-11-30 2011-08-03 富士フイルムＲｉファーマ株式会社 アミロイドの凝集及び／又は沈着に起因する疾患の診断薬及び治療薬
CN101384281A (zh) * 2006-02-20 2009-03-11 朝日啤酒株式会社 颗粒、片剂以及它们的制备方法
GB0606774D0 (en) 2006-04-03 2006-05-10 Novartis Ag Organic compounds
EP1845097A1 (en) 2006-04-10 2007-10-17 Portela & Ca., S.A. Oxadiazole derivatives as COMT inhibitors
PE20080906A1 (es) 2006-08-17 2008-07-05 Kemia Inc Derivados heteroarilo como inhibidores de citocina
US8486979B2 (en) 2006-12-12 2013-07-16 Abbvie Inc. 1,2,4 oxadiazole compounds and methods of use thereof
US20080167286A1 (en) 2006-12-12 2008-07-10 Abbott Laboratories Pharmaceutical compositions and their methods of use
JP2008162955A (ja) * 2006-12-28 2008-07-17 Chugai Pharmaceut Co Ltd バリン含有高密度顆粒剤
LT2481410T (lt) 2007-01-31 2016-11-10 Bial - Portela & Ca., S.A. Nitrokatecholio dariniai kaip komt inhibitoriai vartojami konkrečiu dozavimo režimu
AR065802A1 (es) 2007-03-22 2009-07-01 Schering Corp Formulaciones de comprimidos que contienen sales de 8- [( 1- ( 3,5- bis- (trifluorometil) fenil) -etoxi ) - metil) -8- fenil -1, 7- diaza- spiro [ 4,5] decan -2- ona y comprimidos elaborados a partir de estas
TWI503128B (zh) * 2007-07-31 2015-10-11 Ajinomoto Kk A granule preparation containing an amino acid with excellent taste
WO2009029632A1 (en) 2007-08-27 2009-03-05 Helicon Therapeutics, Inc. Therapeutic isoxazole compounds
JP4976500B2 (ja) * 2007-09-19 2012-07-18 アサヒグループホールディングス株式会社 漢方エキス、生薬エキスあるいは天然物抽出エキスまたはそれらの混合物等の天然物由来物質を含有する顆粒物の製造方法およびその顆粒物から製造する錠剤の製造方法
CN101959504A (zh) 2008-02-28 2011-01-26 比艾尔-坡特拉有限公司 用于难溶性药物的药物组合物
US8975410B2 (en) 2008-03-17 2015-03-10 BIAL—Portela & CA., S.A. Crystal forms of 5-[3-(2,5-dichloro-4, 6-dimethyl-1-oxy-pyridine-3-yl)[1,2,4] oxadiazol-5-yl]-3-nitrobenzene-1,2-diol
DK2307020T3 (da) 2008-07-29 2019-05-13 Bial Portela & Ca Sa Administrationsskema til nitrocatecholer
US8827197B2 (en) 2008-11-04 2014-09-09 Microgreen Polymers Inc Apparatus and method for interleaving polymeric roll for gas impregnation and solid-state foam processing
WO2010114405A2 (en) 2009-04-01 2010-10-07 Bial - Portela & Ca., S.A. Pharmaceutical formulations comprising nitrocatechol derivatives and methods of making the same
CN105878242A (zh) 2009-04-01 2016-08-24 巴尔-波特拉及康邦亚股份有限公司 包括硝基儿茶酚衍生物的药物制剂及其制备方法
US20130137729A1 (en) 2010-03-04 2013-05-30 Orion Corporation Use of levodopa, carbidopa and entacapone for treating parkinson's disease
US20140045900A1 (en) 2011-02-11 2014-02-13 Bial-Portela & Ca, S.A. Administration regime for nitrocatechols
BR112014014341A2 (pt) 2011-12-13 2017-08-22 Bial Portela & Ca Sa Intermediário metilado, seu método de preparação e seus usos, e composição farmacêutica

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Publication number Publication date
AU2010231961A1 (en) 2011-11-24
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