KR20200114989A - 화합물, 이를 포함하는 리튬 이차전지용 전해질 및 리튬 이차전지 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 화학식 1로 표시되는 화합물에 관한 것이다.

Description

화합물, 이를 포함하는 리튬 이차전지용 전해질 및 리튬 이차전지{COMPOUND, ELECTROLYTE FOR LITHIUM SECONDARY BATTERY AND LITHIUM SECONDARY BATTERY INCLUDING THE SAME}
본 발명은 신규한 화합물, 이를 포함하는 리튬 이차전지용 전해질 및 리튬 이차전지에 관한 것이다.
전자 장비의 소형화 및 경량화가 실현되고 휴대용 전자 기기의 사용이 일반화됨에 따라, 이들의 전력원으로 고에너지 밀도를 갖는 이차전지에 대한 연구가 활발히 이루어지고 있다.
상기 이차전지로는 니켈-카드뮴 전지, 니켈-메탈 하이드라이드 전지, 니켈-수소 전지, 리튬 이차전지 등을 들 수 있으며, 이 중에서 기존의 알칼리 수용액을 사용하는 전지보다 2배 이상 높은 방전 전압을 나타낼 뿐만 아니라, 단위 중량 당 에너지 밀도가 높고 급속 충전이 가능한 리튬 이차전지에 대한 연구가 대두되고 있다.
일반적으로 리튬 이차전지는 리튬이온의 삽입 및 탈리가 가능한 물질을 양극 및 음극으로 사용하고, 양극과 음극 사이에 비수 전해질을 충전시켜 제조하며, 리튬이온이 양극 및 음극에서 삽입 및 탈리될 때의 산화반응 및 환원반응에 의하여 전기적 에너지를 생성한다.
한편, 리튬 이차전지의 용량 향상을 위해서는 내부 저항이 작아야 하지만, 전지의 안전성 측면에서는 내부 저항이 클수록 유리하다. 리튬 이차전지의 용량 및 안전성은, 전해질 염 등의 용질과 비수계 유기용매의 조합으로 이루어지는 상기 비수 전해질의 성질과 밀접하게 관련되어 있다.
대한민국 공개특허 제2018-0036340호는 리튬 이차전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지에 관한 것으로서, 비수성 유기 용매; 리튬염; 및 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 첨가제를 포함하는 리튬 이차전지용 전해질에 관한 내용을 개시하고 있다.
대한민국 공개특허 제2013-0003649호는 리튬 이차전지용 전해액 첨가제, 이를 포함하는 비수성 전해액 리튬 이차전지에 관한 것으로서, 화학식 1로 표현되는 이좌배위 알콕시포스핀 화합물을 포함하는 리튬 이차전지용 비수성 전해액 첨가제에 관한 내용을 개시하고 있다.
그러나, 종래 리튬 이차전지 전해질용 화합물들은 합성시 저분자 물질이 기화되어 취급이 어려우며, 수율이 낮고 고가인 문제가 있으며, 또는 산화 안정성이 떨어져 전지 내 신뢰성이 저하되어 전지의 출력이 저하되는 문제가 발생하고 있다.
한편, 대한민국 공개특허 제2018-0038038호는 비수계 전해액 및 그것을 이용한 비수계 전해액 전지에 관한 것으로서, 구체적으로 비수계 용매와 당해 비수계 용매에 용해되는 전해질을 포함하는 비수계 전해액에 있어서, (I) 일반식 (1-Cis)로 나타나는 시스형의 입체 배좌를 취하는 디플루오로 이온성 착체 (1-Cis)와, (II) 환상 술폰산 에스테르, 불포화 결합을 가지는 환상 술폰산 에스테르, 환상 황산 에스테르, 환상 디술폰산 에스테르, 쇄상 디술폰산 에스테르, 환상 디술폰산 무수물, 니트릴기 함유 화합물, 인산 실릴에스테르 유도체 및 붕산 실릴에스테르 유도체로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종류의 화합물을 함유하는 비수계 전해액에 관한 내용을 개시하고 있다.
그러나, 종래 문헌의 경우 Li 염의 용해성에 한계가 있고, LUMO(lowest unoccupied molecular orbital) 레벨이 다소 낮아 음극에서 분해되는 부반응이 존재하는 문제가 발생할 수 있다. 또한, 유기계 리간드를 사용하기 때문에 CO2 가스가 발생하는 문제가 다소 발생한다.
그러므로, 전지의 고출력 특성의 발휘가 가능하게 하는 리튬 이차전지용 전해질의 개발이 요구되고 있는 실정이다.
대한민국 공개특허 제2018-0036340호 (2018.04.09) 대한민국 공개특허 제2013-0003649호 (2013.01.09) 대한민국 공개특허 제2018-0038038호 (2018.04.13)
본 발명은 리튬 이차전지용 전해질에 적용되는 경우, 전지의 고출력 특성의 발휘를 가능하게 하고, 고온에서 저장된 후에도 충분한 성능의 발휘가 가능하고, 휘발성 물질의 생성이 억제되어 전지의 두께 증가를 억제할 수 있는 신규한 화합물 및 이를 포함하는 리튬 이차전지용 전해질을 제공하고자 한다.
또한, 본 발명은 고출력 특성을 가지고, 상온의 고 C-레이트(high C-rate)에서도 큰 충방전 용량을 나타내고, 고온에서 저장된 후에도 충분한 성능의 발휘가 가능한 리튬 이차전지를 제공하고자 한다.
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure pat00001
상기 화학식 1에서,
X1 및 X2는 서로 독립적으로 -O-, -S- 또는 -NR'-이고,
R'은 헤테로 원자 또는 할로겐 원자를 함유할 수 있는 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄의 C1 내지 C10의 탄화수소기이며,
X3 및 X4는 서로 독립적으로 탄소, 인 또는 황이며,
단, X3 및 X4 중 적어도 하나는 인 또는 황이고,
A는 붕소 또는 인이고,
R은 서로 독립적으로 수소; 할로겐 원자; 할로겐 원자를 함유할 수 있는 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄의 C1 내지 C10의 탄화수소기; OR'; 또는 OSiR'3;이며,
L은 할로겐 원자로 치환 또는 비치환된 C1의 탄화수소기; 또는 산소;이고,
M은 리튬, 나트륨, 칼륨 또는 암모늄(NR"4)이며,
R"은 서로 독립적으로 수소; 또는 헤테로 원자 또는 할로겐 원자를 함유할 수 있는 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄의 C1 내지 C10의 탄화수소기이고,
a 및 a'은 서로 독립적으로 0 내지 2의 정수이며,
b 및 b'은 서로 독립적으로 0 내지 2의 정수이고,
c는 0 내지 4의 정수이며,
d는 0 내지 3의 정수이고,
e는 1 내지 3의 정수이며,
단, b-a 및 b'-a'는 0 이상이다.
또한, 본 발명은 전술한 화합물을 포함하는 리튬 이차전지용 전해질을 제공한다.
또한, 본 발명은 전술한 리튬 이차전지용 전해질을 포함하는 리튬 이차전지를 제공한다.
본 발명에 따른 화합물은 용해성이 우수하고, 리튬 이차전지용 전해질에 적용되는 경우 우수한 신뢰성의 부여가 가능한 이점이 있다.
또한, 본 발명에 따른 리튬 이차전지용 전해질은 고출력 특성의 발휘를 가능하게 하고, 고온에서 저장된 후에도 충분한 성능의 발휘가 가능하며, 휘발성 물질의 생성을 억제하여 전지의 두께 증가를 억제할 수 있는 이점이 있다.
또한, 본 발명에 따른 리튬 이차전지용 전해질을 포함하는 리튬 이차전지는 고출력 특성을 가지고, 상온의 고 C-레이트에서도 큰 충방전 용량을 나타내며, 고온에서 저장된 후에도 충분한 성능의 발휘가 가능하고, 전지의 두께 증가가 억제되는 이점이 있다.
이하, 본 발명에 대하여 더욱 상세히 설명한다.
본 발명에서 어떤 부재가 다른 부재 "상에" 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 직접 접해 있는 경우뿐 아니라 두 부재 사이에 또 다른 부재가 개재되는 경우도 포함한다.
본 발명에서 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
화합물
본 발명의 한 양태는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물에 관한 것이다.
[화학식 1]
Figure pat00002
상기 화학식 1에서,
X1 및 X2는 서로 독립적으로 -O-, -S- 또는 -NR'-이고,
R'은 헤테로 원자 또는 할로겐 원자를 함유할 수 있는 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄의 C1 내지 C10의 탄화수소기이며,
X3 및 X4는 서로 독립적으로 탄소, 인 또는 황이며,
단, X3 및 X4 중 적어도 하나는 인 또는 황이고,
A는 붕소 또는 인이고,
R은 서로 독립적으로 수소; 할로겐 원자; 할로겐 원자를 함유할 수 있는 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄의 C1 내지 C10의 탄화수소기; OR'; 또는 OSiR'3;이며,
L은 할로겐 원자로 치환 또는 비치환된 C1의 탄화수소기; 또는 산소;이고,
M은 리튬, 나트륨, 칼륨 또는 암모늄(NR"4)이며,
R"은 서로 독립적으로 수소; 또는 헤테로 원자 또는 할로겐 원자를 함유할 수 있는 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄의 C1 내지 C10의 탄화수소기이고,
a 및 a'은 서로 독립적으로 0 내지 2의 정수이며,
b 및 b'은 서로 독립적으로 0 내지 2의 정수이고,
c는 0 내지 4의 정수이며,
d는 0 내지 3의 정수이고,
e는 1 내지 3의 정수이며,
단, b-a 및 b'-a'는 0 이상이다.
본 발명에서 상기 "헤테로 원자"는 이종 원소로 O, N 또는 S를 일컫는다.
본 발명에서 상기 "할로겐 원자"는 F, Cl, Br 또는 I를 일컫는다.
본 발명에서 상기 "탄화수소기"는 직쇄상 또는 분지쇄상의 지방족 탄화수소기 및 고리쇄의 지방족 탄화수소기를 일컬을 수 있다.
상기 직쇄상 또는 분지쇄상의 지방족 탄화수소기로서는, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 헥실기, 헵틸기, 옥틸기 등의 직쇄상 지방족 탄화수소기；이소프로필기, 이소부틸기, 이소펜틸기, 네오펜틸기, 2－에틸헥실기 등의 분기쇄상 지방족 탄화수소기 등을 들 수 있다. 상기 지방족 탄화수소기의 탄소수는, 바람직하게는 1∼6이고, 보다 바람직하게는 1∼5이며, 더욱 바람직하게는 1∼4이다.
상기 고리쇄상(환상)의 지방족 탄화수소기는, 단환이거나 다환일 수 있다. 상기 고리쇄상의 지방족 탄화수소기로서는, 사이클로프로필기, 사이클로부틸기, 사이클로펜틸기, 사이클로헥실기 등을 들 수 있다. 상기 고리쇄상의 지방족 탄화수소기의 탄소수는, 바람직하게는 3∼8이고, 보다 바람직하게는 3∼6이다.
본 발명에 따른 화합물은 용해성이 우수한 이점이 있다.
본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는, 극성도가 높은 무기 리간드 함유 리튬염 화합물을 리튬 이차전지용 전해질의 첨가제로서 활용하는 경우, 산화반응에 의해 전극표면에 흡착이 용이하여 안정된 피막을 형성할 수 있어 저저항 고출력이 가능하고 유기물 휘발의 문제가 적은 이점이 있다. 이로 인하여 우수한 상온수명 특성, 고온 안정성을 나타낼 수 있는 이점이 있다.
본 발명의 일 실시형태에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 상기 화학식 1에서,
X3 또는 X4가 탄소인 경우, a 는 0 또는 1이고, a'은 0 또는 1이며, b는 1 또는 2이고, b'은 1 또는 2이며,
X3 또는 X4가 인인 경우, a는 0 또는 1이고, a'은 0 또는 1이며, b는 1 또는 2이고, b'은 1 또는 2이며,
X3 또는 X4가 황인 경우, a는 0 내지 2의 정수이고, a'은 0 내지 2의 정수이며, b 는 0 내지 2의 정수고, b'은 0 내지 2의 정수이며,
A가 붕소인 경우, c는 0 또는 2이고,
A가 인인 경우, c는 0, 2 또는 4이며,
L이 탄소인 경우, d는 0 내지 3의 정수이고,
L이 산소인 경우, d는 0 또는 1일 수 있다.
예컨대, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 상기 X3 또는 X4, 상기 A, 상기 L간의 조합으로서 표시될 수 있다.
본 발명의 또 다른 실시형태에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 2 내지 13 중 어느 하나로 표시될 수 있다.
[화학식 2]
Figure pat00003
[화학식 3]
Figure pat00004
[화학식 4]
Figure pat00005
[화학식 5]
Figure pat00006
[화학식 6]
Figure pat00007
[화학식 7]
Figure pat00008
[화학식 8]
Figure pat00009
[화학식 9]
Figure pat00010
[화학식 10]
Figure pat00011
[화학식 11]
Figure pat00012
[화학식 12]
Figure pat00013
[화학식 13]
Figure pat00014
본 발명에 따른 화합물이 상기 화학식 2 내지 13으로 표시되는 화합물 중 어느 하나인 경우, 용해성이 더욱 우수한 이점이 있어 바람직하다.
특히, 상기 화학식 2 내지 13으로 표시되는 화합물 중 어느 하나를 리튬 이차전지용 전해질로서 활용하는 경우, 전지의 출력이 개선되면서 휘발성 기체의 발생을 억제하는 이점이 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 예컨대, 카보네이트계 용제에 LiPF6나 LiBF4를 녹인후 트리메틸실릴을 도입한 리간드를 필요 당량만큼 천천히 첨가한 후 온도를 40 내지 80℃까지 올려 12시간 내지 24시간 반응시킴으로서 합성할 수 있다.
본 발명에 따른 화합물은 무기계 리간드이기 때문에 리튬 이차전지용 전해질로 적용시 기존 유기계 리간드가 산화 과정에서 CO2 가스를 발생하는 현상을 억제할 수 있으면서도, 전지의 출력을 극대화할 수 있는 이점이 있다.
리튬 이차전지용 전해질
본 발명의 다른 양태는 전술한 화합물을 포함하는 리튬 이차전지용 전해질에 관한 것이다.
구체적으로, 본 발명의 다른 양태는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 리튬 이차전지용 전해질에 관한 것이다.
[화학식 1]
Figure pat00015
상기 화학식 1에서,
X1 및 X2는 서로 독립적으로 -O-, -S- 또는 -NR'-이고,
R'은 헤테로 원자 또는 할로겐 원자를 함유할 수 있는 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄의 C1 내지 C10의 탄화수소기이며,
X3 및 X4는 서로 독립적으로 탄소, 인 또는 황이며,
단, X3 및 X4 중 적어도 하나는 인 또는 황이고,
A는 붕소 또는 인이고,
R은 서로 독립적으로 수소; 할로겐 원자; 할로겐 원자를 함유할 수 있는 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄의 C1 내지 C10의 탄화수소기; OR'; 또는 OSiR'3;이며,
L은 할로겐 원자로 치환 또는 비치환된 C1의 탄화수소기; 또는 산소;이고,
M은 리튬, 나트륨, 칼륨 또는 암모늄(NR"4)이며,
R"은 서로 독립적으로 수소; 또는 헤테로 원자 또는 할로겐 원자를 함유할 수 있는 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄의 C1 내지 C10의 탄화수소기이고,
a 및 a'은 서로 독립적으로 0 내지 2의 정수이며,
b 및 b'은 서로 독립적으로 0 내지 2의 정수이고,
c는 0 내지 4의 정수이며,
d는 0 내지 3의 정수이고,
e는 1 내지 3의 정수이며,
단, b-a 및 b'-a'는 0 이상이다.
본 발명에 따른 리튬 이차전지용 전해질은 전술한 화합물을 포함하기 때문에 상기 화합물이 산화반응에 의해 전극표면에 흡착이 용이하여 안정된 피막을 형성할 수 있어 저저항 고출력의 부여가 가능하고 유기물 휘발의 문제가 적은 이점이 있다.
본 발명의 또 다른 실시형태에 있어서, 상기 화합물은 상기 리튬 이차전지용 전해질 전체 100 중량부에 대하여 0.01 내지 10 중량부로 포함될 수 있다.
본 발명의 또 다른 실시형태에 있어서, 상기 화합물은 상기 리튬 이차전지용 전해질 전체 100 중량부에 대하여 0.1 내지 5.0 중량부로 포함될 수 있으며, 더욱 구체적으로 0.2 내지 5 중량부로 포함될 수 있다.
상기 화합물이 상기 범위 내로 포함되는 경우 저저항 고출력 효과가 극대화되기 때문에 바람직하다.
본 발명의 또 다른 실시형태에 있어서, 상기 리튬 이차전지용 전해질은 리튬염; 및 유기용매;로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상을 더 포함할 수 있다.
상기 리튬염은 전지 내에서 리튬 이온의 공급원으로 작용하여 기본적인 리튬 전지의 작동을 가능하게 한다. 상기 리튬염의 농도는 0.5 내지 1.5M일 수 있으나 이에 한정되지는 않는다. 다만, 상기 리튬염의 농도가 상기 범위 내일 경우 전해질의 전도도가 낮아져 전해질 성능이 저하되는 현상을 억제할 수 있고, 전해질의 점도가 증가하여 리튬 이온의 이동성이 감소되는 현상을 억제할 수 있어 바람직하다. 요컨대, 상기 리튬염의 농도가 상기 범위 내인 경우 전도도가 우수하여 전해질 성능이 우수하고, 전해질의 점도가 알맞아 리튬 이온의 이동성이 우수한 이점이 있으나, 상기 리튬염의 농도가 상기 범위 내로 한정되는 것은 아니며, 필요에 따라 적절히 가감하여 사용할 수 있다.
상기 리튬염으로는 예를 들면, LiPF6, LiBF4, LiSbF6, LiAsF6, LiClO4, LiCF3SO3, LiN(SO2F)2, LiN(SO2CF3)2, LiN(SO2C2F5)2, LiC(SO2CF3)3, LiN(SO3CF3)2, LiC4F9SO3, LiAlO4, LiAlCl4, LiCl 및 LiI로 이루어진 군에서 선택되는 1종 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있으나 이에 한정되지는 않는다. 다만, 이 경우 리튬 이온성의 이동성이 매우 우수하고, 전도도가 우수하여 전해질 성능이 우수해지는 이점이 있어 바람직하다.
상기 유기용매는 고유전율 용매 및 저비점 용매로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상의 용매를 포함할 수 있다.
구체적으로, 상기 고유전율 용매는 당업계에서 통상적으로 사용하는 것이라면 특별히 제한하지 않으며, 예컨대 불화에틸렌 카보네이트, 에틸렌 카보네이트, 프로필렌 카보네이트, 부틸렌 카보네이트, 1-불화에틸렌카보네이트와같은 환상형 카보네이트, 감마-부티로락톤 및/또는 이들의 혼합물 등이 사용될 수 있다.
상기 저비점 용매는 예컨대 디메틸 카보네이트, 에틸메틸 카보네이트. 디에틸카보네이트, 디프로필 카보네이트와 같은 사슬형 카보네이트, 디메톡시에탄, 디에톡시에탄, 지방산 에스테르 유도체 및/또는 이들의 혼합물 등이 사용될 수 있으나 이에 한정되지는 않는다.
상기 유기용매는 상기 리튬 이차전지용 전해질 전체 100 중량부를 만족하도록 잔부로 포함될 수 있으며, 이 경우 전술한 리튬염 및 화합물이 목적하는 효과가 우수해지므로 바람직하다.
본 발명에 따른 리튬 이차전지용 전해질은 그 밖의 첨가제를 더 포함할 수 있다. 구체적으로, 본 발명에 따른 리튬 이차전지용 전해질은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물 외의 첨가제를 더 포함할 수 있다.
요컨대, 본 발명에 따른 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 리튬 이차전지용 전해질의 양극에 피막을 형성하는 첨가제로서 활용이 가능하다.
상기 그 밖의 첨가제는 예컨대 플루오로카보네이트, 비닐렌카보네이트, 옥살릴테트라플루오로포스페이트 리슘설트, 비스(옥살릴)다이플루오로포스페이트 리튬설트, 트리스옥살릴포스페이트 리튬설트 및 LiPO2F2로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상일 수 있다.
상기 그 밖의 첨가제가 더 포함되는 경우 상기 화학식 1로 표시되는 화합물의 효과가 더욱 극대화되는 이점이 있다.
상기 그 밖의 첨가제는 상기 리튬 이차전지용 전해질 첨가제 전체 100 중량부에 대하여 0.5 내지 10 중량부, 구체적으로 1 내지 3 중량부로 포함될 수 있으며, 이 경우 리튬 이차전지의 상온 수명 특성, 고온 안정성과 같은 신뢰성을 더 높일 수 있는 이점이 있어 바람직하다.
본 발명에 따른 리튬 이차전지용 전해질은 구체적으로 비수용 전해질일 수 있으며, 본 발명의 화합물은 구체적으로 비수계 전해질용 첨가제로서 활용할 수 있다.
구체적으로 본 발명에 따른 리튬 이차전지용 전해질은 전지가 고출력 특성을 발휘할 수 있도록 하고, 상온의 고레이트(고 C-rate)에서도 큰 충방전 용량을 가지게 하며, 고온에서 저장된 후에 있어서도 충분한 성능을 발휘할 수 있게 하고, 휘발성 물질의 생성을 억제하여 리튬 이차전지의 두께 증가를 억제할 수 있는 이점이 있다.
리튬 이차전지
본 발명의 또 다른 양태는 전술한 리튬 이차전지용 전해질을 포함하는 리튬 이차전지에 관한 것이다.
본 발명에 따른 리튬 이차전지용 전해질은 양극, 음극 및 양극과 음극 사이에 개재된 세퍼레이터로 이루어진 전극 구조체에 주입하여 리튬 이차전지로 제조된다. 전극 구조체를 이루는 양극, 음극 및 세퍼레이터는 리튬 이차전지　제조에 통상적으로 사용되던 것들이 모두 사용될 수 있다.
상기 양극 및 음극은 양극 활물질 슬러리와 음극 활물질 슬러리를 각 전극 집전체에 도포하여 제조된다.
상기 양극 활물질로는 당분야에 알려진 리튬이온을 삽입 및 탈리할 수 있는 양극 활물질이 특별한 제한없이 사용될 수 있으며, 예를 들면 코발트, 망간, 니켈에서 선택되는 최소한 1종 및 리튬의 복합산화물 중 1종 이상의 것이 바람직하고, 그 대표적인 예로는 하기에 기재된 리튬 함유 화합물이 바람직하게 사용될 수 있다.
LixMn1 - yMyA2　(1)
LixMn1 - yMyO2 - zXz　(2)
LixMn2O4 - zXz　(3)
LixMn2 - yMyM'zA4　(4)
LixCo1 - yMyA2　(5)
LixCo1 - yMyO2 - zXz　(6)
LixNi1 - yMyA2　(7)
LixNi1 - yMyO2 - zXz　(8)
LixNi1 - yCoyO2 - zXz　(9)
LixNi1 -y- zCoyMzAα　(10)
LixNi1 -y- zCoyMzO2 - αXα　(11)
LixNi1 -y- zMnyMzAα　(12)
LixNi1 -y- zMnyMzO2 - αXα　(13)
식 중에서, 0.9≤x≤1.1, 0≤y≤0.5, 0≤z≤0.5, 0≤α≤2이고, M과 M'은 동일하거나 서로 다르며, Mg, Al, Co, K, Na, Ca, Si, Ti, Sn, V, Ge, Ga, B, As, Zr, Mn, Cr, Fe, Sr, V 및 희토류 원소로 이루어진 군에서 선택되며, A는 O, F, S 및 P로 이루어진 군에서 선택되고, X는 F, S 및 P로 이루어진 군에서 선택된다.
상기 음극 활물질로는 당분야에 알려진 리튬이온을 삽입 및 탈리할 수 있는 음극 활물질이 특별한 제한없이 사용될 수 있으며, 이러한 상기 음극 활물질로는 결정질 탄소, 비정질 탄소, 탄소 복합체, 탄소 섬유 등의 탄소재 물질, 리튬 금속, 리튬 합금 등이 사용될 수 있다. 예를 들면, 비정질 탄소로는 하드카본, 코크스, 1500℃ 이하에서 소성한 메조카본마이크로비드(mesocarbonmicrobead: MCMB), 메조페이스피치계 탄소섬유(mesophase pitch-basedcarbon fiber: MPCF) 등이 있다. 결정질 탄소로는 흑연계 재료가 있으며, 구체적으로는 천연흑연, 인조흑연, 흑연화 코크스, 흑연화 MCMB, 흑연화 MPCF 등이 있다.
상기 탄소재 물질은 d002 층간거리(interplanar distance)가 3.35-3.38Å X-선 회절(X-ray diffraction)에 의한 Lc(crystallite size)가 적어도 20㎚ 이상인 물질이 바람직하다. 리튬 합금으로는 리튬과 알루미늄, 아연, 비스무스, 카드뮴, 안티몬, 실리콘, 납, 주석, 갈륨 또는 인듐과의 합금이 사용될 수 있다.
상기 양극 활물질 및 상기 음극 활물질은 각각 바인더 및 용매와 혼합되어 양극 활물질 슬러리 및 음극 활물질 슬러리로 제조될 수 있다.
상기 바인더로는 활물질의 페이스트화, 활물질의 상호 접착, 집전체와의 접착, 활물질 팽창 및 수축에 대한 완충효과 등의 역할을 하는 물질로서, 예를 들면 폴리비닐리덴플루오라이드, 폴리헥사플루오로프로필렌-폴리비닐리덴플루오라이드의 공중합체(P(VdF/HFP)), 폴리(비닐아세테이트), 폴리비닐알코올, 폴리에틸렌옥사이드, 폴리비닐피롤리돈, 알킬레이티드폴리에틸렌옥사이드, 폴리비닐에테르, 폴리(메틸메타크릴레이트), 폴리(에틸아크릴레이트), 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리비닐클로라이드, 폴리아크릴로니트릴, 폴리비닐피리딘, 스티렌-부타디엔고무, 아크릴로니트릴-부타디엔 고무 등이 있다. 상기 바인더의 함량은 전극 활물질 전체 100 중량부에 대하여 0.1 내지 30 중량부, 바람직하게는 1 내지 10 중량부이다. 상기 바인더의 함량이 너무 적으면 전극 활물질과 집전체와의 접착력이 불충분하고, 바인더의 함량이 너무 많으면 접착력은 좋아지지만 전극 활물질의 함량이 그만큼 감소하여　전지용량을 고용량화 하는데 불리하다.
상기 활물질 슬러리의 용매로는 통상적으로 비수계 용매 또는 수계 용매가 사용될 수 있다. 비수계 용매로는 예를 들면, N-메틸-2-피롤리돈(NMP), 디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드, N,N-디메틸아미노프로필아민, 에틸렌옥사이드, 테트라히드로퓨란 등을 사용할 수 있으며, 수계 용매로는 물, 이소프로필 알코올 등이 사용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 전극 활물질 슬러리에는 필요에 따라, 도전재, 증점제 등이 추가적으로 더 포함될 수 있다.
상기 도전재는 전자 전도성을 향상시키는 물질로서, 흑연계 도전재, 카본 블랙계 도전재, 금속 또는 금속 화합물계 도전재로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나를 사용할 수 있다. 상기 흑연계 도전재의 예로는 인조흑연, 천연흑연 등이 있으며, 카본 블랙계 도전재의 예로는 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙(ketjen black), 덴카 블랙(denka black), 써멀 블랙(thermal black), 채널 블랙(channel black) 등이 있으며, 금속계 또는 금속 화합물계 도전재의 예로는 주석, 산화주석, 인산주석(SnPO4), 산화티타늄, 티탄산칼륨, LaSrCoO3, LaSrMnO3와 같은 페로브스카이트(perovskite) 물질이 있다. 그러나 상기 열거된 도전재에 한정되는 것은 아니다.
상기 도전재의 함량은 전극 활물질 전체 100 중량부에 대하여 0.1 내지 10 중량부인 것이 바람직하다. 도전재의 함량이 0.1 중량부보다 적은 경우에는 전기 화학적 특성이 저하될 수 있고, 10 중량부를 초과하는 경우에는 중량당 에너지 밀도가 감소할 수 있다.
상기 증점제는 활물질 슬러리의 점도조절 역할을 할 수 있는 것이라면 특별히 한정되지 않으나, 예를 들면 카르복시메틸 셀룰로오스, 하이드록시메틸 셀룰로오스, 하이드록시에틸 셀룰로오스, 하이드록시프로필 셀룰로오스 등이 사용될 수있다.
이와 같이 제조된 양극 및 음극 활물질 슬러리는 전극 집전체에 도포되어 양극 및 음극으로 제조되는데, 양극 집전체로는 알루미늄 또는 알루미늄 합금 등을 사용할 수 있고, 음극 집전체로는 구리 또는 구리 합금 등을 사용할 수 있다. 상기 양극 집전체 및 음극 집전체의 형태로는 호일, 필름, 시트, 펀칭된 것, 다공질체, 발포체 등을 들 수 있다.
제조된 양극과 음극은 그 사이에 세퍼레이터를 개재시킨 전극 구조체로 제조된 후　전지　케이스에 수납하고, 여기에 전해질을 주입하여 리튬 이차전지로 제조된다. 세퍼레이터로는 종래에 세퍼레이터로 사용된 통상적인 다공성 고분자 필름, 예를 들어 에틸렌 단독중합체, 프로필렌 단독중합체, 에틸렌/부텐 공중합체, 에틸렌/헥센 공중합체 및 에틸렌/메타크릴레이트 공중합체 등과 같은 폴리올레핀계 고분자로 제조한 다공성 고분자 필름을 단독으로 또는 이들을 적층하여 사용할 수 있으며, 또는 통상적인 다공성 부직포, 예를 들어 고융점의 유리 섬유, 폴리에틸렌테레프탈레이트 섬유 등으로 된 부직포를 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 리튬 이차전지의 외형은 특별한 제한이 없으나, 캔을 사용한 원통형, 각형, 파우치(pouch)형 또는 코인(coin)형 등이 될 수 있다.
본 발명에 따른 리튬 이차전지는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 리튬 이차전지용 전해질을 포함하기 때문에 고출력 특성의 발휘가 가능하고, 고온에서 저장된 후에도 충분한 성능을 발휘할 수 있으며, 휘발성 물질의 생성이 억제됨으로써 전지의 두께 증가가 억제되는 이점이 있다.
이하, 본 명세서를 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세히 설명한다. 그러나, 본 명세서에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 명세서의 범위가 아래에서 상술하는 실시예들에 한정되는 것으로 해석되지는 않는다. 본 명세서의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 명세서를 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다. 또한, 이하에서 함유량을 나타내는 "%" 및 "부"는 특별히 언급하지 않는 한 중량 기준이다.
합성예 1
다이메틸카보네이트 용제에 리튬헥사플루오로포스페이트(LiPF6) 1당량을 녹인후 다이메틸비스(트리메틸실릴)하이퍼다이포스페이트 2당량을 천천히 적하하여 45℃ 조건에서 24시간 반응을 진행하였다. 반응후 증류장치로 용제를 제거하고 진공건조를 통해 잔존 휘발성 물질을 제거하여 화학식 2로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[화학식 2]
Figure pat00016
합성된 화합물은 1H NMR DMSO δ3.8ppm, P-NMR DMSO δ-20.4ppm, δ-145.7ppm, F-NMR DMSO δ71ppm, ICP-MS Li:P의 비율이 1:4.8(계산치 1:5)을 나타냈다.
합성예 2
다이메틸카보네이트 용제에 리튬헥사플루오로포스페이트(LiPF6) 1당량을 녹인후 비스(테트라메틸실릴)피로포스페이트 2당량을 천천히 적하하여 45℃ 조건에서 24시간 반응을 진행하였다. 반응후 증류장치로 용제를 제거하고 진공건조를 통해 잔존 휘발성 물질을 제거하여 화학식 3으로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[화학식 3]
Figure pat00017
합성된 화합물은 1H NMR Acetone δ0.8ppm, P-NMR Acetone δ -30.4ppm, δ-144.3ppm, F-NMR Acetone δ72ppm, ICP-MS Li:P:Si의 비율이 1:4.7:4.6(계산치 1:5:5)을 나타냈다.
합성예 3
다이메틸카보네이트 용제에 리튬헥사플루오로포스페이트(LiPF6) 1당량을 녹인후 다이플루오로(트리메틸실릴)피로포스페이트 2당량을 천천히 적하하여 45℃ 조건에서 24시간 반응을 진행하였다. 반응후 증류장치로 용제를 제거하고 진공건조를 통해 잔존 휘발성 물질을 제거하여 화학식 4로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[화학식 4]
Figure pat00018
합성된 화합물은 P-NMR DMSO δ -35.5ppm, δ-14.7ppm, F-NMR DMSO δ-71ppm, ICP-MS Li:P 의 비율이 1:4.6(계산치 1:5)을 나타냈다.
합성예 4
다이메틸카보네이트 용제에 리튬헥사플루오로포스페이트(LiPF6) 1당량을 녹인후 트리메틸실릴에톡시트리메틸실릴옥시포스핀포르메이트 2당량을 천천히 적하하여 45℃ 조건에서 24시간 반응을 진행하였다. 반응후 증류장치로 용제를 제거하고 진공건조를 통해 잔존 휘발성 물질을 제거하여 화학식 5로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[화학식 5]
Figure pat00019
합성된 화합물은 1H NMR DMSO δ3.1 δ1.4 ppm, P-NMR DMSO δ -30.1ppm, δ-149.2ppm, F-NMR DMSO δ-72ppm, ICP-MS Li:P의 비율이 1:1.9 (계산치 1:2)을 나타냈다.
합성예 5
다이메틸카보네이트 용제에 리툼테트라플루오로보레이트(LiBF4) 1당량을 녹인후 다이메틸비스(트리메틸실릴)하이퍼다이포스페이트 2당량을 천천히 적하하여 45℃ 조건에서 24시간 반응을 진행하였다. 반응후 증류장치로 용제를 제거하고 진공건조를 통해 잔존 휘발성 물질을 제거하여 화학식 화학식 6으로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[화학식 6]
Figure pat00020
합성된 화합물은 1H NMR DMSO δ1.8ppm, P-NMR DMSO δ -28.8ppm, B-NMR DMSO δ 2.8ppm, F-NMR DMSO δ-61ppm, ICP-MS Li:P:B의 비율이 1:1.8:0.92(계산치 1:2:1)을 나타냈다.
합성예 6
다이메틸카보네이트 용제에 리튬헥사플루오로포스페이트(LiPF6) 1당량을 녹인후 하이드록시메탄설폰산 2당량을 넣은후 0℃까지 내렸다. 테트라클로로실란 3당량을 천천히 적하하여 45℃ 조건에서 24시간 반응을 진행하였다. 반응후 증류장치로 용제를 제거하고 진공건조를 통해 잔존 휘발성 물질을 제거하여 화학식 7로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[화학식 7]
Figure pat00021
합성된 화합물은 1H NMR DMSO δ2.2ppm, P-NMR DMSO δ-149.6ppm, F-NMR DMSO δ-74ppm, ICP-MS Li:P:S의 비율이 1:0.98:2.96(계산치 1:1:2)을 나타냈다.
합성예 7
다이메틸카보네이트 용제에 리튬헥사플루오로포스페이트(LiPF6) 1당량을 녹인후 다이메틸다이포스포릭산 2당량을 넣은후 0℃까지 내렸다. 테트라클로로실란 3당량을 천천히 적하하여 45℃ 조건에서 24시간 반응을 진행하였다. 반응후 증류장치로 용제를 제거하고 진공건조를 통해 잔존 휘발성 물질을 제거하여 화학식 8로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[화학식 8]
Figure pat00022
합성된 화합물은 1H NMR DMSO δ2.8ppm, P-NMR DMSO δ -28.2ppm, δ-148.8ppm, F-NMR DMSO δ-72ppm, ICP-MS Li:P의 비율이 1:4.7(계산치 1:5)을 나타냈다.
합성예 8
다이메틸카보네이트 용제에 리튬헥사플루오로포스페이트(LiPF6) 1당량을 녹인후 비스(트리메틸실릴)메탄다이설폰네이트 2당량을 천천히 적하하여 45℃ 조건에서 24시간 반응을 진행하였다. 반응후 증류장치로 용제를 제거하고 진공건조를 통해 잔존 휘발성 물질을 제거하여 화학식 9로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[화학식 9]
Figure pat00023
합성된 화합물은 1H NMR DMSO δ5.3ppm, P-NMR DMSO δ -33.4ppm, δ-150.2ppm, F-NMR DMSO δ-60ppm, ICP-MS Li:P:S의 비율이 1:0.9:3.9(계산치 1:1:4)을 나타냈다.
합성예 9
다이메틸카보네이트 용제에 트라이플루오르화붕산(BF3) 1당량을 녹인후 메틸렌 디설폰산염 산 리튬 1당량을 천천히 적하하여 45℃ 조건에서 24시간 반응을 진행하였다. 감압여과에서 고체를 회수하고, EMC(에틸메틸카보네이트) 20g으로 세정하고, 더욱이 40℃ 3시간의 감압 건조후에 반응후 증류장치로 용제를 제거하고 진공건조를 통해 잔존 휘발성 물질을 제거하여 화학식 10으로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[화학식 10]
Figure pat00024
합성된 화합물은 1H NMR DMSO δ0.8ppm, B-NMR DMSO δ 1.6ppm, F-NMR DMSO δ-62ppm, ICP-MS Li:B:S의 비율이 1:0.9:1.9(계산치 1:1:2)을 나타냈다.
합성예 10
다이메틸카보네이트 용제에 리튬헥사플루오로포스페이트(LiPF6) 1당량을 녹인후 비스(트리메틸실릴)다이플루오로다이포스페이트 2당량을 천천히 적하하여 45℃ 조건에서 24시간 반응을 진행하였다. 반응후 증류장치로 용제를 제거하고 진공건조를 통해 잔존 휘발성 물질을 제거하여 화학식 11로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[화학식 11]
Figure pat00025
합성된 화합물은 P-NMR DMSO δ -33.4ppm, δ-149.2ppm, F-NMR DMSO δ-72ppm, ICP-MS Li:P:Si의 비율이 1:2.8(계산치 1:3)을 나타냈다.
합성예 11
다이메틸카보네이트 용제에 리툼테트라플루오로보레이트(LiBF4) 1당량을 녹인후 테트라키스(트리메틸실릴) 다이포스페이트 2당량을 천천히 적하하여 45℃ 조건에서 24시간 반응을 진행하였다. 반응후 증류장치로 용제를 제거하고 진공건조를 통해 잔존 휘발성 물질을 제거하여 화학식 12로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[화학식 12]
Figure pat00026
합성된 화합물은 1H NMR DMSO δ0.8ppm, P-NMR DMSO δ -25.6ppmppm, B-NMR DMSO δ2.7ppm, ICP-MS Li:B:P:Si의 비율이 1:0.9:3.8:3.6(계산치 1:1:4:4)을 나타냈다.
합성예 12
다이메틸카보네이트 용제에 리툼테트라플루오로보레이트(LiBF4) 1당량을 녹인후 비스(트리메틸실릴)다이플루오로다이포스페이트 2당량을 천천히 적하하여 45℃ 조건에서 24시간 반응을 진행하였다. 반응후 증류장치로 용제를 제거하고 진공건조를 통해 잔존 휘발성 물질을 제거하여 화학식 13으로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[화학식 13]
Figure pat00027
합성된 화합물은 P-NMR DMSO δ -33.4ppm, F-NMR DMSO δ-72ppm, B-NMR DMSO δ3.2ppm, ICP-MS Li:B:P의 비율이 1:0.96:3.8(계산치 1:1:4)을 나타냈다.
실시예 1
(1) 양극 및 음극의 제조
양극 활물질로 LiCoO2 97.3 중량부, 바인더로 폴리비닐리덴플루오라이드 1.4 중량부, 도전재로 케첸 블랙 1.3 중량부를 혼합한 후 N-메틸피롤리돈에 분산시켜 양극 활물질 슬러리를 제조하였다. 상기 양극 활물질 슬러리를 알루미늄 호일에 도포하여 건조한 후 이를 압연하여 양극을 제조하였다.
또한, 음극 활물질 그라파이트 98 중량부, 바인더 폴리비닐리덴플루오라이드 1 중량부, 도전재로 케첸 블랙 1 중량부를 혼합한 후 N-메틸피롤리돈에 분산시켜 음극 활물질 층 조성물을 제조하여 구리 호일에 도포하여 건조한 후 이를 압연하여 음극을 제조하였다.
(2) 리튬 이차전지용 전해질의 제조
에틸렌 카보네이트(EC):디에틸 카보네이트(DEC):에틸프로피오네이트(EP)의 부피비가 40:40:20인 혼합 용액에 0.95M의 LiPF6를 첨가하여 비수성 혼합 용액을 제조하였다.
상기 비수성 혼합 용액 전체 100 중량부를 기준으로, 하기 화학식 2로 표시되는 화합물 3.0 중량부를 첨가하여 리튬 이차전지용 전해질을 제조하였다.
[화학식 2]
Figure pat00028
(3) 리튬 이차전지의 제조
상기 (1)에 따라 제조된 양극 및 음극, (2)에 따라 제조된 전해질을 이용하여 리튬 이차전지를 제조하였다.
실시예 2 내지 12
화학식 2로 표시되는 화합물 대신 각각 화학식 3 내지 13으로 표시되는 화합물을 첨가한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 리튬 이차전지를 제조하였다.
[화학식 3]
Figure pat00029
[화학식 4]
Figure pat00030
[화학식 5]
Figure pat00031
[화학식 6]
Figure pat00032
[화학식 7]
Figure pat00033
[화학식 8]
Figure pat00034
[화학식 9]
Figure pat00035
[화학식 10]
Figure pat00036
[화학식 11]
Figure pat00037
[화학식 12]
Figure pat00038
[화학식 13]
Figure pat00039
비교예 1
(1) 양극 및 음극의 제조
실시예 1과 동일한 방법으로 양극 및 음극을 제조하였다.
(2) 전해질 제조
에틸렌 카보네이트(EC):디에틸 카보네이트(DEC):에틸프로피오네이트(EP)의 부피비가 40:40:20인 혼합 용액에 0.95M의 LiPF6를 첨가하여 비수성 혼합 용액을 제조하였다.
(3) 리튬 이차전지의 제조
상기 (1)에 따라 제조된 양극 및 음극, (2)에 따라 제조된 전해질을 이용하여 리튬 이차전지를 제조하였다.
비교예 2
화학식 2로 표시되는 화합물 대신 리튬 트리옥살릴포스페이트를 사용한 것을 제외하고 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.
비교예 3
화학식 2로 표시되는 화합물 대신 비스(옥살릴)다이플루오로포스페이트 리튬설트(LiFOB(LiB(C2O4)2))를 사용한 것을 제외하고 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.
실험예
실시예 및 비교예에 따라 제조된 이차전지를 25℃에서 0.2C의 전류밀도로 전압이 4.2V에 이를 때까지 정전류로 충전하고, 이어서 전압이 2.5V에 이를 때까지 0.2C의 정전류로 방전하였다. 이어서, 0.5C의 전류밀도로 전압이 4.2V에 이를 때까지 정전류 충전하고, 4.2V를 유지하면서 전류밀도가 0.05C가 될 때까지 정전압 충전하였다. 이어서, 방전시에 전압이 2.5V에 이를 때까지 0.5C의 정전류로 방전하였다(화성 단계).
(1) 상온수명특성
상기 화성 단계를 거친 이차전지를 25℃에서 1.0C의 전류밀도로 전압이 4.2V에 이를 때까지 정전류 충전하고, 4.2V를 유지하면서 전류밀도가 0.05C가 될 때까지 정전압 충전하였다. 이어서, 방전시에 전압이 2.5V에 이를 때까지 1.0C의 정전류로 방전하는 사이클을 300회 반복하였다.
각각의 이차전지의 300번째 사이클에서의 용량 유지율(capacity retention ratio, %)을 하기 수학식 1로 계산하였였으며, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
[수학식 1]
용량유지율[%]=[300번째 사이클에서의 방전용량/1번째 사이클에서의 방전용량]×100
(2) 고온안정성
상기 화성 단계를 거친 이차전지를 25℃에서 1.0C의 전류밀도로 전압이 4.2V에 이를 때까지 정전류 충전하고, 4.2V를 유지하면서 전류밀도가 0.05C가 될 때까지 정전압 충전하였다. 이어서, 충전된 이차전지를 60℃에서 보관하면서 24시간마다 멀티-미터(multi-meter)를 이용하여 전압을 측정하여 충전상태 셀의 고온에서 잔류 전압을 측정하여 고온 전압 보존 안정성을 측정하였다.
각각의 이차전지의 15일째 측정 시 전압 유지율(Voltage retention ratio, %)을 하기 수학식 2로 계산하였으며, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
[수학식 2]
전압 유지율[%]=[15일째 개방전압/초기 개방전압]×100
(3) 두께 증가율
실시예 및 비교예에 따라 제조된 리튬 이차전지를 1C의 전류 밀도로 전압이 4.45V에 이를 때까지 정전류충전하였다. 충전 후 두께를 측정하고, 이를 60℃에서 28일간 보존하면서 두께 변화율(%)을 측정하였다. 각각의 이차전지의 28일째 측정 시 두께 변화율을 하기 수학식 3으로 계산하였으며, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
[수학식 3]
두께 증가율[%]=[28일째 이차전지의 두께/초기 이차전지의 두께]×100
(4) 내부저항 증가율
실시예 및 비교예에 따라 제조된 리튬 이차전지의 내부저항을 측정하였다. 내부저항 측정은 전지용량의 50% (SOC=50%)로 조정한 뒤에 0.5A, 1A, 2A, 3A, 5A의 전류를 흐르게 하고, 10초 후의 전지전압을 측정했다. 측정한 전류와 전압을 직선근사하여 그 기울기로 내부저항을 구하였다. 위와 같은 방법으로 되풀이한 충방전에 있어서 내부저항이 증가한 비율을 나타내는 저항 증가율을 평가했다.
저항 증가율은, 충방전 사이클 시험에 1사이클째의 내부저항을 초기 내부저항 R1(Ω)으로 하고 300cycle의 내부저항을 사이클 후 내부저항 R300(Ω)이라고 하여 하기 수학식 3을 이용해서 산출하였으며, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
[수학식 3]
저항 증가율Rma(%)=(R300-R1)/R1×100
용량 유지율(%) 전압 유지율(%) 두께 증가율(%) 저항 증가율(%)
실시예 1 88.1 82.4 5.4 51
실시예 2 90.6 83.2 12.2 47
실시예 3 93.1 88.7 3.8 42
실시예 4 92.5 85.4 4.2 58
실시예 5 89.8 84.3 8.0 55
실시예 6 92.5 85.4 6.2 52
실시예 7 91.3 86.5 4.6 55
실시예 8 90.7 85.6 5.2 48
실시예 9 91.9 85.8 6.8 46
실시예 10 92.2 87.1 3.9 42
실시예 11 92.3 86.4 4.1 41
실시예 12 91.1 84.3 8.1 53
실시예 13 92.4 85.1 3.7 39
비교예 1 76.3 70.3 29.6 279
비교예 2 86.3 83.6 23.2 72
비교예 3 86.3 78.6 27.2 68
표 1을 참고하면, 본 발명에 따른 화합물을 첨가제로서 포함하는 리튬 이차전지용 전해질이 주입된 실시예들의 경우 상온 수명 특성, 고온안정성이 우수하면서도 두께 증가율 및 저항 증가율이 적은 것을 알 수 있다.

Claims (8)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 화합물:
    [화학식 1]
    Figure pat00040

    상기 화학식 1에서,
    X1 및 X2는 서로 독립적으로 -O-, -S- 또는 -NR'-이고,
    R'은 헤테로 원자 또는 할로겐 원자를 함유할 수 있는 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄의 C1 내지 C10의 탄화수소기이며,
    X3 및 X4는 서로 독립적으로 탄소, 인 또는 황이며,
    단, X3 및 X4 중 적어도 하나는 인 또는 황이고,
    A는 붕소 또는 인이고,
    R은 서로 독립적으로 수소; 할로겐 원자; 할로겐 원자를 함유할 수 있는 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄의 C1 내지 C10의 탄화수소기; OR'; 또는 OSiR'3;이며,
    L은 할로겐 원자로 치환 또는 비치환된 C1의 탄화수소기; 또는 산소;이고,
    M은 리튬, 나트륨, 칼륨 또는 암모늄(NR"4)이며,
    R"은 서로 독립적으로 수소; 또는 헤테로 원자 또는 할로겐 원자를 함유할 수 있는 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄의 C1 내지 C10의 탄화수소기이고,
    a 및 a'은 서로 독립적으로 0 내지 2의 정수이며,
    b 및 b'은 서로 독립적으로 0 내지 2의 정수이고,
    c는 0 내지 4의 정수이며,
    d는 0 내지 3의 정수이고,
    e는 1 내지 3의 정수이며,
    단, b-a 및 b'-a'는 0 이상이다.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 상기 화학식 1에서,
    X3 또는 X4가 탄소인 경우, a 는 0 또는 1이고, a'은 0 또는 1이며, b는 1 또는 2이고, b'은 1 또는 2이며,
    X3 또는 X4가 인인 경우, a는 0 또는 1이고, a'은 0 또는 1이며, b는 1 또는 2이고, b'은 1 또는 2이며,
    X3 또는 X4가 황인 경우, a는 0 내지 2의 정수이고, a'은 0 내지 2의 정수이며, b 는 0 내지 2의 정수고, b'은 0 내지 2의 정수이며,
    A가 붕소인 경우, c는 0 또는 2이고,
    A가 인인 경우, c는 0, 2 또는 4이며,
    L이 탄소인 경우, d는 0 내지 3의 정수이고,
    L이 산소인 경우, d는 0 또는 1인 것인 화합물.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 2 내지 13 중 어느 하나로 표시되는 것인 화합물:
    [화학식 2]
    Figure pat00041

    [화학식 3]
    Figure pat00042

    [화학식 4]
    Figure pat00043

    [화학식 5]
    Figure pat00044

    [화학식 6]
    Figure pat00045

    [화학식 7]
    Figure pat00046

    [화학식 8]
    Figure pat00047

    [화학식 9]
    Figure pat00048

    [화학식 10]
    Figure pat00049

    [화학식 11]
    Figure pat00050

    [화학식 12]
    Figure pat00051

    [화학식 13]
    Figure pat00052
    .
  4. 제1항에 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 화합물을 포함하는 리튬 이차전지용 전해질.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 화합물은 상기 리튬 이차전지용 전해질 전체 100 중량부에 대하여 0.01 내지 10 중량부로 포함되는 것인 리튬 이차전지용 전해질.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 화합물은 상기 리튬 이차전지용 전해질 전체 100 중량부에 대하여 0.1 내지 5.0 중량부로 포함되는 것인 리튬 이차전지용 전해질.
  7. 제4항에 있어서,
    리튬염; 및 유기용매;로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상을 더 포함하는 것인 리튬 이차전지용 전해질.
  8. 제4항에 따른 리튬 이차전지용 전해질을 포함하는 리튬 이차전지.
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