KR20200083904A - 금속-유기 골격체 및 삼중블록 공중합체를 이용한 경피전달용 복합체 - Google Patents

금속-유기 골격체 및 삼중블록 공중합체를 이용한 경피전달용 복합체 Download PDF

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지홍근
박영아
최해인
강유진
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(주) 에이치엔에이파마켐
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Abstract

본 발명은 금속-유기 골격체(MOF) 및 삼중블록 공중합체를 이용한 경피전달용 복합체에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 경피전달용 복합체를 포함하는 화장료 조성물 및 경피전달용 복합체를 제조하는 방법에 관한 것이다.

Description

금속-유기 골격체 및 삼중블록 공중합체를 이용한 경피전달용 복합체{COMPOSITE FOR TRANSDERMAL TRANSFER USING METAL-ORGANIC FRAMEWORK AND TRIBLOCK COPOLYMER}
본 발명은 금속-유기 골격체(MOF) 및 삼중블록 공중합체를 이용한 경피전달용 복합체에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 상기 경피전달용 복합체를 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 상기 경피전달용 복합체를 제조하는 방법에 관한 것이다.
화장품의 활성(효능) 물질을 피부에 침투시키는 것은 용이하지 않다. 이를 위하여 활성성분을 안정화시키면서 경피투과 효율을 증진시키기 위해서 경피전달시스템(transdermal delivery system, TDS)을 기능성 화장품에 활용하고자 하는 노력과 연구가 활발하다. 기능성 재료의 개발로 인하여 이러한 재료에 보다 높은 안정성을 부여할 수 있는 다양한 기능화 방법이 광범위하게 연구되고 있다.
피부는 외부환경에 항상 노출되어 있으며, 신체를 보호하는 중요한 기관으로 체액의 손실을 막고 유해한 환경으로부터 신체를 보호하는 가장 중요한 일차 방어선이다. 즉 수분과 전해질의 소실을 억제하고, 정상적인 생화학적 대사 환경을 제공하며, 기계적인 자극과 자외선 및 각종 미생물로부터 인체를 보호하는 장벽 기능을 수행한다. 피부는 크게 진피와 표피로 나누어지며, 진피는 그 하부의 피하지방과 밀착되어 있다. 표피는 상피조직의 일부로서 5개의 세포층, 즉 기저세포층, 극세포층, 과립층, 투명층 및 각질층으로 이루어진다. 피부의 최외측에 존재하는 각질층은 장벽기능을 수행하는 일차적인 방어막이다. Elias 등이 회반죽(각질세포간지질)과 벽돌(각질세포)의 두 구획 모델을 제시한 이후 각질층과 피부장벽에 대하여 많은 관심을 가지게 되었다. 즉, 각질층은 각질세포들이 마치 벽돌을 쌓아놓은 것과 같은 모양을 이루고 있고 이 각질세포들을 지지하는 회반죽 같은 역할을 하는 것이 각질세포간지질이다. 각질층은 약 40%의 단백질, 40%의 수분 그리고 10 내지 20%의 지질로 구성되는데, 그 구조는 단백질이 풍부한 각질세포와 그 사이를 채우고 있는 지질로 이루어지며, 이중 특히 지질은 장벽의 주된 역할을 담당한다. 각질층에는 천연보습인자(NMF, Natural Moisturizing Factor)라고 불리는 친수성의 흡습 물질이 존재하여 피부 보습에 중요한 역할을 담당하고 있다. NMF의 조성을 보면 아미노산류, 피롤리돈카르본산, 요소, 암모니아, 요산, 글리코사민, 크레아티닌, 구연산염, 나트륨, 칼륨, 칼슘, 염소, 마그네슘, 당, 유기산, 펩타이드 등이다. 활성 성분의 효과를 극대화하기 위해서 피부세포 간지질 사이인 100 내지 200 ㎚ 보다 작거나 비슷한 크기로 만들어야 피부 깊숙이 침투가 용이하게 될 수 있다.
금속-유기 골격체(Metal-Organic Framework, MOF)로 알려진 물질의 합성과 특성에 관한 연구가 활발하게 진행되고 있다. 금속-유기 골격체는 금속 이온 또는 금속 클러스터를 포함하고 있는 이차 구조 단위와 유기 리간드가 배위결합을 하여 형성되는 3차원의 결정성 다공성 물질이다. 금속 이차 구조 단위와 다양한 유기 리간드 구조의 조합으로 현재까지 수천여개의 금속-유기 골격체 물질이 합성되었다. 기존의 다공성 물질인 제올라이트, 활성탄, 실리카 등에 비하여 적게는 3배부터 많게는 7배 정도 표면적이 높고, 화학적 기능화의 용이성 때문에 금속-유기 골격체는 기존 다공성 물질을 대체할 새로운 신물질로 주목을 받고 있다.
1999년도에 미국의 Omar M. Yaghi 교수에 의해 합성된 금속-유기 골격체인 MOF-5는 1,4-벤젠디카르복시산(1,4-benzenedicarboxylic acid, BDC) 유기 리간드와 Zn4O의 이차 구조 단위간의 배위결합으로 생성된 최초이자 대표적인 금속-유기 골격체이다. 또한, 같은 연도에 홍콩의 Williams 연구 그룹에서는 1,3,5-벤젠트리카르복시산(1,3,5-benzenetricarbocxylic acid)과 Cu2(COOR)4의 이차 구조 단위의 조합을 통해 새로운 형태의 금속-유기 골격체인 HKUST-1을 합성하였다. HKUST-1의 경우 합성 후 용매가 Cu2+ 금속에 배위되어 있으며 이를 진공 하에서 열처리 해주면 금속 빈 자리(open-metal site, OMS)가 형성되게 되는데 이는 루이스 산처럼 작용하여 전자가 풍부한 화학종(루이스 염기)들과 상호작용이 가능하여 촉매, 기체 분리 및 저장에 유용하게 사용되고 있다.
MOF-5를 합성한 미국의 Yaghi 연구 그룹에서는 유기합성 기술을 이용하여 최초 보고된 MOF-5 구조에서 변형된 다양한 MOF를 설계 합성하였다. 유기 리간드의 길이를 조절하여 MOF-5와 유사한 구조를 가지지만 동공의 크기가 확장된 MOF들을 합성하였으며, 다양한 작용기를 가지는 유기 리간드를 사용하여 MOF 구조안에 다양한 기능기들을 도입하는데 성공하였다. 설계단계부터 원하는 물성을 조절할 수 있는 tailor-made 방식의 합성 전략은 MOF 물질이 기존의 다른 다공성 물질과는 차별되는 매우 독특한 장점이라 할 수 있다.
프랑스의 Ferey 연구 그룹은 Cr과 Fe계의 카르복실레이트(carboxylate) MOF를 연구하여 MIL 시리즈를 합성해 오고 있으며, Al과 벤젠트리카르복실레이트(benzenetricarboxylate, H3BTC)의 배위화합물인 MIL-53(상표명 Basolite A100)을 발표하여 촉매와 흡착제로 많이 연구되고 있다. 또한, MIL-101의 경우 최대 5,900 m2/g의 큰 표면적을 가지는 다공성 물질로 보고 되었다.
유기 합성기술의 발전에 따라 다양한 디자인의 유기 리간드가 합성되어 왔고, 다양한 금속 및 금속-클러스터 간의 조합에 의해 수 천여개의 MOF 및 이들의 다양한 특성들이 보고되고 있다. 미국 노스웨스턴 대학의 Hupp 연구 그룹은 유기 리간드의 길이를 확장하여 새로운 형태의 MOF인 Nu-110을 합성하였다. 실험적인 방법과 계산화학적인 방법을 통해 새로운 리간드를 디자인 하였고 이를 질산구리(copper nitrate)와 반응시켜 Nu-110을 합성하였다. 합성된 Nu-110 MOF는 현존하는 MOF 물질 중에서 가장 큰 표면적을 가지고 있으며 그 표면적이 7,100 m2/g으로 이는 1 g의 MOF로 미식축구 경기장을 모두 덮을 수 있는 막대한 표면적이다. 이러한 높은 표면적은 기체의 저장 및 분리 또는 에너지 저장체로서 MOF를 활용 시 매우 큰 장점으로 작용할 수 있다. 약물전달시스템에서는 약물이 목표하는 체내조직에 도달하기 전에 빠르게 분해되어 그 활성이 저하되는 것이 문제가 되고 있다. 따라서 약물의 활성 증가를 위해 운반체를 이용하여 약물을 전달하는 연구가 진행되고 있다. 운반체를 이용할 경우 약물의 안정성 증가뿐만 아니라 약물의 독성감소, 약물의 효율 증가 등의 효과를 가지며 효율적인 약물 전달을 위한 운반체의 조건으로 높은 담지량, burst 현상 방지, 운반체의 분해조절 등이 요구된다. 현재까지 보고된 나노운반체에는 리포좀, 나노에멀젼, 나노입자, 마이셀, 실리카 등이 있지만 이 운반체들은 앞서 제시한 조건들을 충족시키지 못했다. M. Vallet-Regi 연구 팀의 결과에 따르면, 특히 실리카의 경우 담지되는 약물의 저장 용량이 감소하는 것으로 나타났다. 따라서 이러한 문제를 해결하기 위한 방안으로 MOF가 제안되고 있다. MOF는 큰 기공의 부피와 규칙적인 다공성 그리고 기공의 크기를 쉽게 조절할 수 있다는 장점이 결합된 물질이다. 이와 같은 맥락에서, MOF의 기공 구조와 화학적 기능성 등을 조절하면 현재 사용되는 운반체가 가진 단점을 보완하여 높은 약물 담지량, 운반체-약물 간 상호작용 및 적절한 방출 속도를 실현할 수 있다.
Patricia Horcajada 연구팀은 다공성 유기-금속 구조체의 구조와 기공률을 조절하여 약물 담지량과 운반체-약물 간 상호작용을 향상시킬 수 있는 운반체로의 적용을 시도하였다. 연구진은 다공성 철-카복실레이트(iron-carboxylate) MOFs를 나노 크기의 운반체로 이용하여 서로 다른 극성과 크기 및 다양한 작용기를 가지는 약물을 캡슐화 하였다. 여기에서 사용된 철-카복실레이트 MOFs는 무독성, 생체 적합성이기 때문에 운반체로서의 장점을 지닌다. 또한, 연구진은 약물 담지를 위해 각 약물을 녹인 용액에 MOFs를 담가 놓는 과정에서 유기 용매 대신에 물 또는 에탄올을 사용하여 생물 의학적 적용 가능성을 높였다.
한편, 생분해성 고분자는 분해의 한 과정에서 생물의 대사가 관여하여 저분자량 화합물로 변하는 고분자 물질을 말하는데, 이들의 생분해성은 종종 인간의 피부 또는 다른 세포 조직에 존재하는 효소에 의해서 가속화될 수 있다. 생분해성 고분자에는 식물이나 동물 유래의 천연 고분자, 미생물이 생산하는 고분자 및 합성 고분자가 있고, 대표적인 예로 셀룰로오스, 풀루란, 폴리글루탐산, 폴리락트산, 폴리비닐알코올, 폴리에틸렌글리콜, 폴리우레탄 등이 있다. 생분해성 고분자는 생체적합성 및 생분해성 등의 특성을 갖기 때문에, 전달체로서 생물 의약, 약학 및 화장품과 같은 다양한 분야에서 많은 주목을 받아 왔다. 이러한 생분해성 고분자를 이용한 예로, 대한민국 공개특허공보 제10-2014-0098926호에서는 생분해성 고분자를 이용하여 불안정적인 활성 성분을 안정화시키고, 안정화된 활성 성분을 서서히 방출시키도록 제조한 서방성 제형과 이를 함유하는 화장료 조성물을 개시하고 있다.
대한민국 공개특허공보 제10-2014-0098926호
이에 본 발명은 활성성분을 안정한 상태에서 효율적으로 피부 내로 전달할 수 있는 새로운 경피전달용 복합체를 제공하는 것을 그 기술적 과제로 한다.
또한, 본 발명은 상기 경피전달용 복합체를 포함하는 화장료 조성물을 제공하는 것을 다른 기술적 과제로 한다.
또한, 본 발명은 상기 경피전달용 복합체를 제조하기 위한 제조 방법을 제공하는 것을 또 다른 기술적 과제로 한다.
상기 과제를 해결하기 위하여 본 발명은 금속-유기 골격체(metal-organic framework) 및 폴리에틸렌글리콜(PEG)-폴리카프로락톤(PCL)-폴리에틸렌글리콜(PEG)의 삼중블록 공중합체(triblock copolymer)를 포함하는 경피전달용 복합체를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 경피전달용 복합체를 포함하는 화장료(cosmetic) 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 i) 금속-유기 골격체 용액과 폴리에틸렌글리콜(PEG)-폴리카프로락톤(PCL)-폴리에틸렌글리콜(PEG)의 삼중블록 공중합체 용액을 혼합하고, ii) 상기 (i) 단계에서 얻은 용액을 교반 또는 (초)음파(sonication) 처리하여 복합체를 형성하며, iii) 상기 (ii) 단계에서 얻은 복합체를 건조하는 것을 포함하거나;
i) 금속-유기 골격체 용액과 폴리에틸렌글리콜(PEG)-폴리카프로락톤(PCL)-폴리에틸렌글리콜(PEG)의 삼중블록 공중합체 용액을 혼합하고, ii) 상기 (i) 단계에서 얻은 용액을 (초)음파(sonication) 처리한 다음 교반하여 복합체를 형성하며, iii) 상기 (ii) 단계에서 얻은 복합체를 건조하는 것을 포함하는 경피전달용 복합체의 제조 방법을 제공한다.
이하에서 본 발명에 대하여 상세히 설명한다.
본 발명의 일 측면에 따르면, 금속-유기 골격체 및 폴리에틸렌글리콜(PEG)-폴리카프로락톤(PCL)-폴리에틸렌글리콜(PEG)의 삼중블록 공중합체를 포함하는 경피전달용 복합체가 제공된다.
본 발명에서는 경피전달용 복합체의 일 성분으로 금속-유기 골격체(metal-organic framework, MOF)를 포함한다.
금속-유기 골격체는 금속 이온 또는 금속 클러스터를 포함하고 있는 이차 구조 단위와 유기 리간드가 배위결합을 하여 형성되는 3차원의 결정성 다공성 물질이다. 본 발명에서 금속-유기 골격체는 바람직하게는 제올라이트형 이미다졸레이트 골격체(zeolitic imidazolate framework, ZIF)이다. 제올라이트형 이미다졸레이트 골격체는 전이금속 이온(예로, Fe, Co, Cu 또는 Zn)이 이미다졸(imidazole) 링커와 연결된 것이다.
본 발명에서 제올라이트형 이미다졸레이트 골격체는 바람직하게는 ZIF-8이다. ZIF-8은 아연(Zn) 이온에 4개의 이미다졸이 배위결합을 한 구조를 갖는다(도 1).
본 발명에서는 경피전달용 복합체의 일 성분으로 폴리에틸렌글리콜(PEG)-폴리카프로락톤(PCL)-폴리에틸렌글리콜(PEG)의 삼중블록 공중합체(triblock copolymer)를 포함한다. 본 발명에서 폴리에틸렌글리콜(PEG)-폴리카프로락톤(PCL)-폴리에틸렌글리콜(PEG)의 삼중블록 공중합체는 당 분야에 공지된 방법에 따라 합성을 할 수 있고, 예를 들면 메톡시폴리(에틸렌 글리콜)(methoxypoly(ethylene glycol), mPEG)과 ε-카프로락톤(ε-caprolactone)으로 PEG-PCL의 이중블록 공중합체를 형성한 다음 이들을 연결하여 PEG-PCL-PEG의 삼중블록 공중합체를 합성할 수 있다(도 2).
본 발명에서 PEG-PCL-PEG의 삼중블록 공중합체는 금속-유기 골격체와 복합체를 형성하여 경피전달 효과를 향상시킨다.
본 발명에서 바람직하게는 금속-유기 골격체 10 중량부에 대하여 0.01 내지 20 중량부의 PEG-PCL-PEG의 삼중블록 공중합체가 복합체를 형성한다. 본 발명의 일 구체예에서 PEG-PCL-PEG의 삼중블록 공중합체는 ZIF-8의 이민(imine) 기와 결합한다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 경피전달용 복합체는 활성성분을 추가로 포함한다. 본 발명에서 활성성분에 따른 구체적인 제한은 없다. 본 발명에서 활성성분은 예를 들면, 보습제, 미백제, 주름개선제, 자외선 차단제, 육모제, 비타민 또는 그 유도체, 아미노산 또는 펩타이드, 항염증제, 여드름 치료제, 살균제, 여성호르몬제, 각질박리용해제 및 천연물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상일 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
보습제로는, 예를 들면 크레아틴, 폴리글루탐산, 젖산 나트륨, 하이드로 프로린, 2-피로리돈-5-카르본산나트륨, 히아루론산, 히아루론산 나트륨, 세라마이드, 피토스테롤, 콜레스테롤, 씨토스테롤, 프로테오글리칸 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 미백제로는, 예를 들면 알부틴 및 알부틴 유도체, 코직산, 비사보놀, 나이이신아마이드, 비타민 C 및 비타민 C 유도체, 프라센타, 알란토인 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 주름개선제로는, 예를 들면 레티놀, 레티놀 유도체, 아데노신, 감초 추출물, 홍삼 추출물, 인삼 추출물 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 자외선 차단제로는, 예를 들면 벤조페논 유도체, 파라아미노안식향산 유도체, 메톡시계피산 유도체, 살리실산 유도체 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 육모제로는 특별한 제한은 없다고 할 것이나, 혈행촉진제 및/또는 국소자극제가 바람직하고, 혈행촉진제로는 예를 들면 월년초 엑기스, 세파라틴, 비타민 E 및 그 유도체, 감마 오리자놀 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니며, 국소 자극제로는 고추 틴크, 생강 틴크, 칸타리스 틴크, 니코틴산 벤질에스테르 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 비타민 또는 그 유도체로는, 예를 들면 비타민 A(레티놀) 및 그 유도체, 비타민 B1, B2, B6, 비타민 E 및 그 유도체, 비타민 D, 비타민 H, 비타민 K, 판토텐산 및 그 유도체, 비오틴, 판테놀, 코엔자임 Q10, 이데베논 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 아미노산 또는 펩타이드로는, 예를 들면 시스틴, 시스테인, 메티오닌, 세린, 라이신, 트립토판, 아미노산 엑기스, 상피세포성장인자(EGF), 인슐린유사 성장인자(IGF), 섬유아세포 성장인자(FGF), 쿠퍼 트리펩타이드-1, 트리펩타이드-29, 트리펩타이드-1, 아세틸 헥사펩타이드-8, 니코티노일 트리펩타이드-35, 헥사펩타이드-12, 헥사펩타이드-9. 팔미토일 펜타펩타이드-4, 팔미토일 펜타펩타이드-3, 팔미토일 테트라펩타이드-7, 팔미토일 트리펩타이드-29, 팔미토일 트리펩타이드-1, 노나펩타이드-7, 트리펩타이드-10 시트룰린(citrulline), sh-폴리펩타이드-15, 팔미토일 트리펩타이드-5, 디아미노프로피오일 트리펩타이드-33, r-스파이더(spider) 폴리펩타이드-1 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 항염증제로는, 예를 들면 베타-글리틸리틴산, 글리틸리탄산 유도체, 아미노카프론산, 하이드로코티손, 베타글루칸, 마데카사이드, 감초 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 여드름 치료제로는, 예를 들면 에스트라디올, 에스트로겐, 에티닐 에스트라리올, 트리크로산, 아젤릭산 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 살균제로는, 예를 들면 염화 벤잘코늄, 염화 벤제토니움(benzethonium chloride), 하로칼반 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 여성호르몬제로는 특별한 제한은 없다고 할 것이나, 에스트로겐이 적합하며, 에스트로겐으로서는 에스트라디올, 에티닐 에스트라디올, 식물성 에스트로겐인 이소플라본 등이 바람직하다. 각질박리용해제로는, 예를 들면 유황, 살리실산, 아하(AHA), 바하(BHA), 레소르신 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 천연물의 추출 엑기스나 그들로부터 얻어진 성분으로, 예를 들면 풍년화, 광대수염, 백화, 대황, 감초, 알로에, 카모마일, 로즈힙, 마로니에, 인삼, 수세미, 오이, 김, 미역, 마, 달팽이, 영여자, 녹차 등의 추출물이나 커큐민(curcumin), 히노키티올, 베타카로틴 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
또한, 활성성분으로 오일, 왁스, 버터, 파라핀, 스테아린산과 같은 고급 지방산, 세틸에틸헥사노에이트 같은 에스테르, 실리콘 등과 같은 미용 성분들도 사용될 수 있다. 오일로는, 예를 들면 올리브유, 동백씨유, 아보카도 오일, 마카다미아 오일, 피마자유, 해바라기유, 호호바유, 아몬드유, 살구씨유, 녹차유, 메도폼 씨드(meadowfoam seed) 오일 또는 아르간유 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 왁스로는, 예를 들면 카나우바 왁스, 칸데릴라(candelilla) 왁스, 호호바유, 밀납, 라놀린, 콩왁스, 쌀왁스, 실리콘왁스 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 버터로는, 예를 들면 쉐어버터, 망고버터, 녹차버터 또는 소이(soy)버터 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 탄화수소로는, 예를 들면 유동파라핀, 파라핀, 바세린(petrolatum), 세레신, 마이크로크리스탈린 왁스(microcrystalline wax) 또는 스쿠알란 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 고급지방산으로는, 예를 들면 라우린산, 미리스틴산, 팔미틴산, 스테아린산, 이소스테아린산, 올레산, 리놀레산 또는 리놀렌산 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 고급 알코올로는, 예를 들면 라우릴 알코올, 미리스틸 알코올, 세틸 알코올, 스테아릴 알코올, 올레일 알코올 또는 베헤닐 알코올 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 에스테르류로는, 예를 들면 2-옥틸도데실 미리스테이트, 세틸 2-에틸 헥사노에이트, 디이소스테아릴 말레이트 또는 세틸에틸 헥사노에이트 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 실리콘으로는, 예를 들면 디메치콘류, 사이클로메치콘류, 실리콘고분자류 또는 실리콘오일 등이 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
그 외에 효모 추출물, 콜라겐, 엘라스틴, 알루미늄 수크로오스 옥타설페이트, DHA, EPA, 향 성분 등도 있다.
본 발명의 다른 측면에 따르면, 본 발명의 경피전달용 복합체를 포함하는 화장료(cosmetic) 조성물이 제공된다. 본 발명에서 화장료 조성물은, 예를 들면 스킨, 로션, 바디 로션, 크림, 에센스 등으로 제형화될 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
화장료 조성물에는 본 발명에 따른 경피전달용 복합체가 바람직하게는 1 내지 60 중량%, 더 바람직하게는 2 내지 50 중량%로 포함된다. 본 발명에서 화장료 조성물이 경피전달용 복합체를 1 중량% 미만으로 포함하면 활성성분에 의한 효과가 미비해질 수 있고, 60 중량%를 초과하여 포함하더라도 활성성분에 의한 효과가 그 첨가되는 것에 비례하여 증가하는 것을 더 이상 기대하기 어려워 경제상 바람직하지 않다.
본 발명의 또 다른 측면에 따르면,
i) 금속-유기 골격체 용액과 폴리에틸렌글리콜(PEG)-폴리카프로락톤(PCL)-폴리에틸렌글리콜(PEG)의 삼중블록 공중합체 용액을 혼합하고, ii) 상기 (i) 단계에서 얻은 용액을 교반 또는 (초)음파(sonication) 처리하여 복합체를 형성하며, iii) 상기 (ii) 단계에서 얻은 복합체를 건조하는 것을 포함하거나;
i) 금속-유기 골격체 용액과 폴리에틸렌글리콜(PEG)-폴리카프로락톤(PCL)-폴리에틸렌글리콜(PEG)의 삼중블록 공중합체 용액을 혼합하고, ii) 상기 (i) 단계에서 얻은 용액을 (초)음파(sonication) 처리한 다음 교반하여 복합체를 형성하며, iii) 상기 (ii) 단계에서 얻은 복합체를 건조하는 것을 포함하는 경피전달용 복합체의 제조 방법이 제공된다.
상기 제조 방법의 (i) 단계에서, 금속-유기 골격체 용액은 금속-유기 골격체를 용매, 예컨대 정제수, 탄소원자 수 1 내지 5의 무수 또는 함수 저급 알코올 또는 이들의 혼합물에 용해하여 얻을 수 있다. 상기 금속-유기 골격체는 바람직하게는 제올라이트형 이미다졸레이트 골격체(ZIF)이다. 본 발명에서 제올라이트형 이미다졸레이트 골격체는 바람직하게는 ZIF-8이다.
본 발명의 일 구체예에서 ZIF-8은 질산아연 6수화물(zinc nitrate hexahydrate) 용액에 2-메틸이미다졸 용액(2-methylimidazole) 용액을 한 방울씩 첨가하며 교반하여 제조할 수있다.
상기 제조 방법의 (i) 단계에서, PEG-PCL-PEG의 삼중블록 공중합체 용액은 PEG-PCL-PEG의 삼중블록 공중합체를 용매, 예컨대 정제수, 탄소원자 수 1 내지 5의 무수 또는 함수 저급 알코올 또는 이들의 혼합물에 용해하여 얻을 수 있다.
상기 제조 방법의 (ii) 단계에서, 금속-유기 골격체 용액과 PEG-PCL-PEG의 삼중블록 공중합체 용액을 혼합하여 얻은 용액을 교반 또는 (초)음파(sonication) 처리하거나, (초)음파 처리한 다음 교반하면 PEG-PCL-PEG의 삼중블록 공중합체와 금속-유기 골격체가 결합하며 복합체를 형성한다. 본 발명의 일 구체예에서 PEG-PCL-PEG의 삼중블록 공중합체가 ZIF-8의 이민기에 결합한다.
상기 제조 방법의 (iii) 단계에서, 제조된 복합체의 건조는 예를 들면, 60℃ 이상의 고온에서 진공건조하거나 동결건조를 하여 수행될 수 있다. 본 발명의 일 구체예에서, 상기 (iii) 단계의 건조 이후에 제조된 복합체를 세척하는 단계를 추가로 수행할 수 있다. 복합체의 세척은 예를 들면, 에탄올을 사용하여 수행할 수 있다.
본 발명의 경피전달용 복합체는 활성성분을 매우 안정한 형태로 피부 내로 효율적으로 전달하여, 적은 양의 활성성분으로도 장기간 동안 매우 뛰어난 효과를 보일 수 있다.
도 1은 ZIF-8의 구조를 나타낸 모식도이다.
도 2는 PEG-PCL-PEG 삼중블록 공중합체의 합성 과정을 나타낸 개략도이다.
도 3은 실시예 1에서 제조된 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체를 동결 전자현미경을 사용하여 확대 촬영한 사진이다.
도 4는 실시예 4에서 제조된 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체를 동결 전자현미경을 사용하여 확대 촬영한 사진이다((a) 25℃에서 교반, (b) 40℃에서 교반).
도 5는 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체의 입자 직경 크기를 Photal, ELS-Z를 사용하여 측정한 결과이다.
도 6은 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체의 안정성 측정을 위해 제타포텐셜을 Photal, ELS-Z를 이용하여 측정한 결과이다.
도 7은 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체의 안정도를 Turbiscan으로 측정한 결과이다.
도 8는 ZIF-8 및 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체의 X선 분말 회절(XRD) 스펙트럼이다.
도 9는 ZIF-8 및 실시예 1 내지 3에서 제조된 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체를 자외선 및 가시선 분광분석법(UV-visible spectrophotometer)으로 측정한 결과이다((a) ZIF-8, (b) 실시예 1, (c) 실시예 2, (d) 실시예 3).
이하에서 실시예를 통하여 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다. 그러나 하기 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위하여 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 범위가 이에 의하여 한정되는 것은 아니다.
제조예 1: ZIF-8의 제조
제조예 1-1: 질산아연 6수화물(zinc nitrate hexahydrate) 용액의 준비
0.4 g의 질산아연 6수화물을 1.6 g의 H2O에 완전히 용해시켰다. 이 때 H2O는 NaOH를 이용하여 pH 8.0으로 맞춘 후 사용하였고, 완전한 용해를 위하여 초음파 분쇄를 5분 동안 수행하였다. 그 후 이온화되지 않은 H2O 8 ml를 첨가하여 300 RPM으로 30분 동안 교반하였다.
제조예 1-2: 2-메틸이미다졸(2-methylimidazole) 용액의 준비
4.0 g의 2-메틸이미다졸을 이온화되지 않은 16.0 g의 H2O에 완전히 용해시켰다. 이 때 완전한 용해를 위하여 30분 이상 초음파 분쇄를 하였다.
제조예 1-3: ZIF-8의 합성
제조예 1-1의 질산아연 6수화물 용액에 제조예 1-2의 2-메틸이미다졸 용액을 한 방울씩 첨가하면서 300 RPM에서 30분 동안 교반하였다. 이 과정을 통해 Zn2+에 이미다졸 브릿지(bridge)가 형성되며 리간드가 합성되어 ZIF-8이 형성되었다. 형성된 ZIF-8은 세척 후 70℃에서 7시간 30분 동안 건조하였다.
제조예 1-4: ZIF-8의 세척
증류수를 이용하여 2회 원심분리 후, 에탄올을 사용하여 2회 원심분리하여 세척하였다. 이 때 원심분리의 조건은 4,000 RPM에서 15분 동안 진행하였다(Universal 320/Germany).
제조예 2: PEG-PCL-PEG 삼중블록 공중합체의 제조
폴리에틸렌글리콜(PEG)-폴리카프로락톤(PCL)-폴리에틸렌글리콜(PEG) 삼중블록 공중합체를 2 단계로 나누어 제조하였다. 제1 단계는 메톡시폴리(에틸렌 글리콜)(methoxypoly(ethylene glycol), mPEG) 및 ε-카프로락톤(ε-caprolactone, ε-CL)의 이중블록(diblock) 공중합체의 형성이었고, 제2 단계는 헥사메틸렌 디이소시아네이트(hexamethylene diisocyanate, HMDI)를 사용하여 2개의 이중블록 공중합체 분자를 연결하는 것이었다.
먼저, Dean stark trap을 사용하여 잔류 수분을 제거한 후, 25분 동안 mPEG 8.06 g을 무수 톨루엔 80 mL에 완전히 녹인 다음 3시간 동안 진공 건조시켰다. 그 후 단량체인 ε-CL 4.03 g과 촉매인 SnOct2 1.61 g을 각각 첨가한 다음 140℃에서 14시간 동안 반응시켰다. 그 후, HMDI를 반응 혼합물에 첨가하고 60℃에서 8시간 동안 반응시켰다. 생성물을 디에틸 에테르 중에서 분리하고 잔류 용매를 진공하에 제거한 다음 PEG-PCL-PEG 삼중블록 공중합체를 수득하였다. 모든 반응은 질소 분위기 하에서 수행하였다. PEG-PCL-PEG 삼중블록 공중합체의 합성 개략도를 도 2에 나타내었다. 합성된 PEG-PCL-PEG 삼중블록 공중합체의 중량평균분자량은 10,000으로 만들었다.
실시예 1: 교반 및 고온 진공건조를 통한 복합체의 제조
제조예 1-1의 질산아연 6수화물 용액에 제조예 1-2의 2-메틸이미다졸 용액을 한 방울씩 첨가하면서 300 RPM에서 15분 동안 교반하였다. 교반이 끝나면 제조예 2에서 합성된 PEG-PCL-PEG 삼중블록 공중합체를 에탄올에 5% 용액으로 제조한 것을 다음의 표 1의 조성으로 각각 첨가한 후 300 RPM에서 15분 동안 교반하였다. 세척 후 70℃에서 7시간 30분 동안 진공 건조하였다.
Figure pat00001
실시예 2: 초음파 분쇄 및 고온 진공건조를 통한 복합체의 제조
제조예 1-1의 질산아연 6수화물 용액에 제조예 1-2의 2-메틸이미다졸 용액을 첨가한 후 25℃에서 15분 동안 초음파 분쇄하였다. 초음파 분쇄가 끝나면 제조예 2에서 합성된 PEG-PCL-PEG 삼중블록 공중합체를 에탄올에 5% 용액으로 제조한 것을 다음의 표 2의 조성으로 각각 첨가한 후 25℃에서 15분 동안 초음파 분쇄하였다. 세척 후 70℃에서 7시간 30분 동안 진공 건조하였다.
Figure pat00002
실시예 3: 초음파 분쇄 및 동결건조를 통한 복합체의 제조
제조예 1-1의 질산아연 6수화물 용액에 제조예 1-2의 2-메틸이미다졸 용액을 첨가한 후 25℃에서 15분 동안 초음파 분쇄하였다. 초음파 분쇄가 끝나면 제조예 2에서 합성된 PEG-PCL-PEG 삼중블록 공중합체를 에탄올에 5% 용액으로 제조한 것을 다음의 표 3의 조성으로 각각 첨가한 후 25℃에서 15분 동안 초음파 분쇄하였다. 세척 후 -120℃에서 최소 3시간 이상 동결 후 이틀 동안 건조하였다.
Figure pat00003
실시예 4: 초음파 분쇄 후 교반 및 고온 진공건조를 통한 복합체의 제조
ZIF-8을 에탄올에 1% 용액으로 제조한 것과 PEG-PCL-PEG 삼중블록 공중합체를 에탄올에 1% 용액으로 제조한 것을 50:50 (47 g:47 g)으로 혼합한 다음 소니케이션(sonication)을 20분 동안 수행 후 하나의 샘플은 300 rpm으로 25℃에서 17시간 동안 교반하였고, 다른 샘플은 300 rpm으로 40℃에서 17시간 동안 교반을 하고 나서 70℃에서 7시간 동안 진공 건조하였다.
실시예 5: 레티놀을 함유하는 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체의 제조
ZIF-8을 에탄올에 1% 용액으로 제조한 것 47 g, PEG-PCL-PEG 삼중블록 공중합체를 에탄올에 1% 용액으로 제조한 것 47 g 및 레티놀 6 g을 혼합하고 소니케이션(sonication)을 20분 동안 수행 후 300 rpm으로 40℃에서 17시간 동안 교반하고 나서 70℃에서 7시간 동안 진공 건조하였다.
실시예 6: 식물 천연물을 함유하는 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체의 제조
다음의 표 4의 조성으로 실시예 5와 동일한 방법으로 제조하였다.
Figure pat00004
실시예 7: 해양 천연물을 함유하는 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체의 제조
다음의 표 5의 조성으로 실시예 5와 동일한 방법으로 제조하였다.
Figure pat00005
실시예 8: 오일을 함유하는 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체의 제조
다음의 표 6의 조성으로 실시예 5와 동일한 방법으로 제조하였다.
Figure pat00006
실시예 9: 왁스를 함유하는 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체의 제조
다음의 표 7의 조성으로 실시예 5와 동일한 방법으로 제조하였다.
Figure pat00007
실시예 10: 버터를 함유하는 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체의 제조
다음의 표 8의 조성으로 실시예 5와 동일한 방법으로 제조하였다.
Figure pat00008
실시예 11: 파라핀을 함유하는 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체의 제조
다음의 표 9의 조성으로 실시예 5와 동일한 방법으로 제조하였다.
Figure pat00009
실시예 12: 고급지방산을 함유하는 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체의 제조
다음의 표 10의 조성으로 실시예 5와 동일한 방법으로 제조하였다.
Figure pat00010
실시예 13: 에스테르를 함유하는 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체의 제조
다음의 표 11의 조성으로 실시예 5와 동일한 방법으로 제조하였다.
Figure pat00011
실시예 14: 실리콘을 함유하는 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체의 제조
다음의 표 12의 조성으로 실시예 5와 동일한 방법으로 제조하였다.
Figure pat00012
실시예 15: 보습제를 함유하는 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체의 제조
다음의 표 13의 조성으로 실시예 5와 동일한 방법으로 제조하였다.
Figure pat00013
실시예 16: 미백제를 함유하는 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체의 제조
다음의 표 14의 조성으로 실시예 5와 동일한 방법으로 제조하였다.
Figure pat00014
실시예 17: 자외선 차단제를 함유하는 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체의 제조
다음의 표 15의 조성으로 실시예 5와 동일한 방법으로 제조하였다.
Figure pat00015
실시예 18: 비타민을 함유하는 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체의 제조
다음의 표 16의 조성으로 실시예 5와 동일한 방법으로 제조하였다.
Figure pat00016
실시예 19: 아미노산을 함유하는 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체의 제조
다음의 표 17의 조성으로 실시예 5와 동일한 방법으로 제조하였다.
Figure pat00017
실시예 20: 펩타이드를 함유하는 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체의 제조
다음의 표 18의 조성으로 실시예 5와 동일한 방법으로 제조하였다.
Figure pat00018
실시예 21: 항염증제를 함유하는 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체의 제조
다음의 표 19의 조성으로 실시예 5와 동일한 방법으로 제조하였다.
Figure pat00019
실시예 22: 여드름 치료제를 함유하는 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체의 제조
다음의 표 20의 조성으로 실시예 5와 동일한 방법으로 제조하였다.
Figure pat00020
실시예 23: 살균제를 함유하는 ZIF8-삼중블록 공중합체 복합체의 제조
다음의 표 21의 조성으로 실시예 5와 동일한 방법으로 제조하였다.
Figure pat00021
실험예 1: 동결 전자현미경 촬영
실시예 1 및 4에서 제조된 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체를 촬영하였다. 입자 크기가 너무 미세하여 일반적인 광학 현미경으로는 측정이 불가능하기에 동결 전자현미경(JEM 1010, JEOL사, 일본)을 이용하여 촬영하였다(도 3 및 4).
실험예 2: 입자 분포의 측정
실시예 1-3에서 제조된 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체의 입자 분포를 Photal, ELS-Z를 사용하여 측정하여 도 5에 나타내었다. 측정 결과 복합체의 평균 입자 크기가 281.8 nm 임을 알 수 있었다.
실험예 3: ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체의 안정성 측정
실시예 1-3에서 제조된 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체의 안정성 측정을 위해 제타포텐셜을 Photal, ELS-Z를 이용하여 측정하여 그 결과를 도 6에 나타내었다. 측정 결과 입자의 전위가 -63.65 mV로 안정함으로 알 수 있었다.
실험예 4: ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체의 안정도 측정
실시예 1-3에서 제조된 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체의 안정도 측정을 위해 Turbiscan을 사용해서 측정한 결과 시간이 지남에 따라 △T, △BS 변화가 거의 없어 복합체가 안정함을 알 수 있었다(도 7).
실험예 5: 분말 X선 회절시험
제조예 1에서 제조된 ZIF-8 및 실시예 4에서 제조된 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체의 분말 X선 회절시험(XRD)을 수행하여 그 결과를 도 8에 나타내었다. 도 8의 결과로부터 볼 수 있듯이, 일정한 피크가 나타나는 것으로 보아 각각의 복합체가 잘 합성되었음을 알 수 있었다.
실험예 6: UV-visible spectrophotometry 시험
제조예에서 제조된 ZIF-8 및 실시예 1 내지 3에서 제조된 ZIF8-삼중블록 공중합체 복합체를 자외선 및 가시선 분광분석법(UV-visible spectrophotometer)으로 측정한 결과를 도 9에 나타내었다.
실험예 7: ZIF8-삼중블록 공중합체 복합체의 경피 흡수촉진 효과 실험
다음의 표 22의 조성으로 10%의 레티놀을 함유하는 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체를 갖는 리포좀(리포좀 A) 및 일반적인 리포좀(리포좀 B)를 각각 제조하였다.
Figure pat00022
인공피부인 태고사이언스의 네오덤을 Franz-type diffusion cell(Lab fine instruments, Korea)에 장착하여 실험하였다. Franz-type diffusion cell의 receptor 용기(5 ㎖)에 50 mM 인산염 완충액(pH 7.4, 0.1M NaCl)을 넣어준 후, diffusion cell을 32℃, 600 rpm으로 혼합, 분산시켜 주었으며, 리포좀 A 및 리포좀 B 각각 50 ㎕를 donor용기에 넣어 주었다. 예정한 시간에 따라 흡수 확산시켜 주었으며, 흡수 확산이 일어나는 피부는 0.64 cm2가 되게 하였다. 유효성분의 흡수확산이 끝난 후에는 건조된 킴와이프스(kimwipes) 또는 10 ㎖의 에탄올로 흡수되지 못하고 피부에 남아 있는 유화물을 씻어주고, 팁-타입 균질기(homogenizer)를 사용하여 유효성분이 흡수 확산되어 있는 피부를 갈아준 후, 피부 내부로 흡수된 레티놀을 4 ㎖의 디클로로메탄을 사용하여 추출하였다. 이후 추출액을 0.45 ㎛ 나일론 멤브레인(nylon membrane) 여과막으로 여과하고, 다음 조건으로 HPLC법으로 레티놀의 함량을 측정한 후에 그 결과를 표 23에 나타내었다.
Figure pat00023
상기 표 23으로부터 볼 수 있듯이, 본 발명에서 레티놀이 ZIF-8-삼중블록 공중합체 복합체에 캡슐레이션되어 효율적으로 피부 내로 전달되는 것을 알 수 있었다.

Claims (31)

  1. 금속-유기 골격체(metal-organic framework) 및 폴리에틸렌글리콜(PEG)-폴리카프로락톤(PCL)-폴리에틸렌글리콜(PEG)의 삼중블록 공중합체를 포함하는 경피전달용 복합체.
  2. 제1항에 있어서, 상기 금속-유기 골격체가 제올라이트형 이미다졸레이트 골격체(zeolitic imidazolate framework, ZIF)인 것을 특징으로 하는 경피전달용 복합체.
  3. 제2항에 있어서, 상기 제올라이트형 이미다졸레이트 골격체가 ZIF-8인 것을 특징으로 하는 경피전달용 복합체.
  4. 제3항에 있어서, 상기 ZIF-8의 이민기와 PEG-PCL-PEG의 삼중블록 공중합체가 결합하는 것을 특징으로 하는 경피전달용 복합체.
  5. 제1항에 있어서, 상기 금속-유기 골격체 10 중량부에 대하여 0.01 내지 20 중량부의 PEG-PCL-PEG의 삼중블록 공중합체가 포함되는 것을 특징으로 하는 경피전달용 복합체.
  6. 제1항에 있어서, 활성성분을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 경피전달용 복합체.
  7. 제6항에 있어서, 상기 활성성분이 보습제, 미백제, 주름개선제, 자외선 차단제, 육모제, 비타민 또는 그 유도체, 아미노산 또는 펩타이드, 항염증제, 여드름 치료제, 살균제, 여성호르몬제, 각질박리용해제 및 천연물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 경피전달용 복합체.
  8. 제7항에 있어서, 상기 보습제가 크레아틴, 폴리글루탐산, 젖산 나트륨, 하이드로 프로린, 2-피로리돈-5-카르본산나트륨, 히아루론산, 히아루론산 나트륨, 세라마이드, 피토스테롤, 콜레스테롤, 씨토스테롤, 풀루란 및 프로테오글리칸으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 경피전달용 복합체.
  9. 제7항에 있어서, 상기 미백제가 알부틴 및 알부틴 유도체, 코직산, 비사보놀, 나이이신아마이드, 비타민 C 및 비타민 C 유도체, 프라센타 및 알란토인으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 경피전달용 복합체.
  10. 제7항에 있어서, 상기 주름개선제가 레티놀, 레티놀 유도체, 아데노신, 감초 추출물, 홍삼 추출물 및 인삼 추출물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 경피전달용 복합체.
  11. 제7항에 있어서, 상기 자외선 차단제가 벤조페논 유도체, 파라아미노안식향산 유도체, 메톡시계피산 유도체 및 살리실산 유도체로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 경피전달용 복합체.
  12. 제7항에 있어서, 상기 육모제가 혈행촉진제 또는 국소자극제인 것을 특징으로 하는 경피전달용 복합체.
  13. 제12항에 있어서, 상기 혈행촉진제가 월년초 엑기스, 세파라틴, 비타민 E 및 그 유도체 및 감마 오리자놀로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 경피전달용 복합체.
  14. 제12항에 있어서, 상기 국소자극제가 고추 틴크, 생강 틴크, 칸타리스 틴크 및 니코틴산 벤질에스테르로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 경피전달용 복합체.
  15. 제7항에 있어서, 상기 비타민 또는 그 유도체가 비타민 A 및 그 유도체, 비타민 B1, B2, B6, 비타민 E 및 그 유도체, 비타민 D, 비타민 H, 비타민 K, 판토텐산 및 그 유도체, 비오틴, 판테놀, 코엔자임 Q10 및 이데베논으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 경피전달용 복합체.
  16. 제7항에 있어서, 상기 아미노산 또는 펩타이드가 시스틴, 시스테인, 메티오닌, 세린, 라이신, 트립토판, 아미노산 엑기스, 상피세포성장인자(EGF), 인슐린유사 성장인자(IGF), 섬유아세포 성장인자(FGF), 쿠퍼 트리펩타이드-1, 트리펩타이드-29, 트리펩타이드-1, 아세틸 헥사펩타이드-8, 니코티노일 트리펩타이드-35, 헥사펩타이드-12, 헥사펩타이드-9. 팔미토일 펜타펩타이드-4, 팔미토일 테트라펩타이드-7, 팔미토일 트리펩타이드-29, 팔미토일 트리펩타이드-1, 노나펩타이드-7, 트리펩타이드-10 시트룰린, sh-폴리펩타이드-15, 팔미토일 트리펩타이드-5, 디아미노프로피오일 트리펩타이드-33 및 r-스파이더 폴리펩타이드-1로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 경피전달용 복합체.
  17. 제7항에 있어서, 상기 항염증제가 베타-글리틸리틴산, 글리틸리탄산 유도체, 아미노카프론산, 하이드로코티손, 베타글루칸 및 감초로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 경피전달용 복합체.
  18. 제7항에 있어서, 상기 여드름 치료제가 에스트라디올, 에스트로겐, 에티닐 에스트라리올, 트리크로산 및 아젤릭산으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 경피전달용 복합체.
  19. 제7항에 있어서, 상기 살균제가 염화 벤잘코늄, 염화 벤제토니움 및 하로칼반으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 경피전달용 복합체.
  20. 제7항에 있어서, 상기 여성호르몬제가 에스트라디올, 에티닐 에스트라디올 및 이소플라본으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 경피전달용 복합체.
  21. 제7항에 있어서, 상기 각질박리용해제가 유황, 살리실산, 아하(AHA), 바하(BHA) 및 레소르신으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 경피전달용 복합체.
  22. 제7항에 있어서, 상기 천연물이 풍년화 추출물, 광대수염 추출물, 백화 추출물, 대황 추출물, 감초 추출물, 알로에 추출물, 카모마일 추출물, 로즈힙 추출물, 마로니에 추출물, 인삼 추출물, 수세미 추출물, 오이 추출물, 김 추출물, 미역 추출물, 마 추출물, 달팽이 추출물, 영여자 추출물, 히노키티올 및 베타카로틴으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 경피전달용 복합체.
  23. 제6항 내지 제22항 중 어느 한 항의 경피전달용 복합체를 포함하는 화장료 조성물.
  24. 제23항에 있어서, 경피전달용 복합체를 1 내지 60 중량%로 포함하는 것을 특징으로 화장료 조성물.
  25. i) 금속-유기 골격체 용액과 폴리에틸렌글리콜(PEG)-폴리카프로락톤(PCL)-폴리에틸렌글리콜(PEG)의 삼중블록 공중합체 용액을 혼합하고,
    ii) 상기 (i) 단계에서 얻은 용액을 교반 또는 (초)음파(sonication) 처리하여 복합체를 형성하며,
    iii) 상기 (ii) 단계에서 얻은 복합체를 건조하는 것을 포함하는 경피전달용 복합체의 제조 방법.
  26. i) 금속-유기 골격체 용액과 폴리에틸렌글리콜(PEG)-폴리카프로락톤(PCL)-폴리에틸렌글리콜(PEG)의 삼중블록 공중합체 용액을 혼합하고,
    ii) 상기 (i) 단계에서 얻은 용액을 (초)음파(sonication) 처리한 다음 교반하여 복합체를 형성하며,
    iii) 상기 (ii) 단계에서 얻은 복합체를 건조하는 것을 포함하는 경피전달용 복합체의 제조 방법.
  27. 제25항 또는 제26항에 있어서, 상기 금속-유기 골격체가 제올라이트형 이미다졸레이트 골격체인 것을 특징으로 하는 경피전달용 복합체의 제조 방법.
  28. 제27항에 있어서, 상기 제올라이트형 이미다졸레이트 골격체가 ZIF-8인 것을 특징으로 하는 경피전달용 복합체의 제조 방법.
  29. 제25항 또는 제26항에 있어서, 상기 (iii) 단계에서 60℃ 이상의 고온 진공건조 또는 동결건조를 수행하는 것을 특징으로 하는 경피전달용 복합체의 제조 방법.
  30. 제25항 또는 제26항에 있어서, 상기 (iii) 단계 후에 복합체를 세척하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 경피전달용 복합체의 제조 방법.
  31. 제30항에 있어서, 에탄올을 사용하여 세척하는 것을 특징으로 하는 경피전달용 복합체의 제조 방법.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20220147163A (ko) * 2021-04-23 2022-11-03 주식회사 신세계인터내셔날 특정 세포 표적화가 가능한 나노전달체 및 이의 제조방법

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114177301B (zh) * 2021-12-21 2023-05-23 四川大学华西医院 一种包含氨甲环酸的组合物及其在制备用于治疗黄褐斑的药物中的用途
CN115778860B (zh) * 2022-12-26 2024-04-09 科妍生物工程研究(天津)有限公司 红木籽油与水凝胶的复合物及其制备方法和应用
CN116515125B (zh) * 2023-04-28 2024-05-24 华中科技大学 一种废弃聚乳酸制备金属-有机框架材料的方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140098926A (ko) 2013-01-31 2014-08-11 (주)아모레퍼시픽 생분해성 고분자를 이용하는 서방성 제형 및 이를 함유하는 화장료 조성물

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101255234B (zh) * 2007-03-28 2011-07-27 四川大学 一种温度敏感型三嵌段共聚物及其制备方法和用途
FR2921661B1 (fr) * 2007-10-01 2013-05-31 Centre Nat Rech Scient Solide hybride organique inorganique a surface modifiee.
KR101663775B1 (ko) * 2014-11-13 2016-10-07 주식회사 엘지생활건강 폴리페놀계 유효 성분 안정화용 조성물
KR20160124398A (ko) * 2015-04-17 2016-10-27 (주)베데스다 금속-유기 골격 구조 조성물, 이의 제조방법, 이를 갖는 약물, 및 약물전달체
KR101846085B1 (ko) * 2016-08-22 2018-04-06 인천대학교 산학협력단 금속-유기 골격체를 이용한 화장품 성분의 안정화 방법

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140098926A (ko) 2013-01-31 2014-08-11 (주)아모레퍼시픽 생분해성 고분자를 이용하는 서방성 제형 및 이를 함유하는 화장료 조성물

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20220147163A (ko) * 2021-04-23 2022-11-03 주식회사 신세계인터내셔날 특정 세포 표적화가 가능한 나노전달체 및 이의 제조방법

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