KR20200050665A - 마스크 겔 조성물, 이를 포함한 마스크 팩 시트 및 그 제조방법 - Google Patents

마스크 겔 조성물, 이를 포함한 마스크 팩 시트 및 그 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20200050665A
KR20200050665A KR1020180133569A KR20180133569A KR20200050665A KR 20200050665 A KR20200050665 A KR 20200050665A KR 1020180133569 A KR1020180133569 A KR 1020180133569A KR 20180133569 A KR20180133569 A KR 20180133569A KR 20200050665 A KR20200050665 A KR 20200050665A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
mask
gel
oil
gel composition
pack sheet
Prior art date
Application number
KR1020180133569A
Other languages
English (en)
Other versions
KR102644609B1 (ko
Inventor
장지욱
김혁
조성연
최양규
Original Assignee
(주)아모레퍼시픽
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by (주)아모레퍼시픽 filed Critical (주)아모레퍼시픽
Priority to KR1020180133569A priority Critical patent/KR102644609B1/ko
Publication of KR20200050665A publication Critical patent/KR20200050665A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102644609B1 publication Critical patent/KR102644609B1/ko

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042Gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0212Face masks
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/345Alcohols containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

수상이 아닌 유기용매 기반의 겔 조성물을 이용함으로써, 지용성 유효성분 전달에 효율적이고 수분이 거의 없어 미생물 오염에 강하며, 겔 점착성이 하이드로겔 대비 높아 피부 부착이 용이하고 피부로의 유효성분 전달 효과가 우수한, 마스크 겔 조성물, 이를 포함한 마스크 팩 시트 및 그 제조방법이 개시된다. 상기 마스크 겔 조성물은, 폴리올; 카르복실기를 하나 이상 함유한 점도 증진제; 및 물;을 포함하며, 상기 물의 함량은 전체 조성물에 대하여 10 중량% 미만인 것을 특징으로 한다.

Description

마스크 겔 조성물, 이를 포함한 마스크 팩 시트 및 그 제조방법{A mask gel composition, mask pack sheet including the same and method for preparing the mask pack sheet}
본 발명은 마스크 겔 조성물, 이를 포함한 마스크 팩 시트 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는, 수상이 아닌 유기용매 기반의 겔 조성물을 이용함으로써, 지용성 유효성분 전달에 효율적이고 수분이 거의 없어 미생물 오염에 강하며, 겔 점착성이 하이드로겔 대비 높아 피부 부착이 용이하고 피부로의 유효성분 전달 효과가 우수한, 마스크 겔 조성물, 이를 포함한 마스크 팩 시트 및 그 제조방법에 관한 것이다.
인간의 피부가 하는 근원적인 역할은 외부 자극으로부터 신체의 다양한 부위를 보호하는 것이지만, 미용(美容)에 의해 깨끗하고 화사한 피부 또는 맑고 보송한 피부를 표현함으로써, 타인으로 하여금 자신을 돋보이게 하거나, 피부 자체를 건강하게 하는 것 또한, 피부가 존재함으로써 발현 가능한 중요한 요소라고 할 수 있다. 이와 같은 피부 미용에 있어서, 특히 얼굴 등 노출되는 부위는 외부로의 적극적인 표현이 가능한 인자이기 때문에, 마스크 팩과 같은 미용제품의 수요가 급격히 증가하고 있는 추세이다.
이와 같은 화장품용 마스크 팩은 베이스 시트에 화장수를 첨가하거나, 기능성 성분들을 가하여 제조되는 것으로서, 피부의 긴장 완화, 피부 보습, 탄력 증진, 잔 주름 완화, 피부 표면의 노폐물 및 오염물의 흡착 제거, 오래된 각질의 제거, 여분의 피지 제거, 매끄러움 증진, 심리적 안정 효과 및 영양분 공급 등의 효능을 부여한다. 이는, 깨끗하고 건강한 피부를 간직하고자 하는 인간의 욕망에 부합하기 때문에, 마스크 팩 시장은 점진적으로 커지고 있으며, 환경 오염에 의한 피부 손상 우려가 대두되면서, 시장 규모는 최근 들어 더욱 급속히 성장하고 있다.
무엇보다, 최근에는 수분 유지력을 향상시키기 위하여 삼차원 친수성 고분자 망상구조를 가진 하이드로겔(Hydrogel) 마스크 팩이 인기를 끌고 있다. 하지만, 하이드로겔 마스크 팩은, 수상인 이유로 지용성 유효성분의 전달에 적합하지 못하고, 수분을 다량 포함하고 있어 미생물 오염에 취약하다는 단점을 가지고 있으며, 또한, 겔 점착성이 낮아 피부 부착이 용이하지 못하고, 피부로의 오일과 같은 유효성분 전달력이 미흡하다는 문제점 또한 가지고 있다. 따라서, 이와 같은 문제점들을 보완 및 개선시킬 수 있는 새로운 조성을 가진 마스크 팩 시트의 개발이 요구되고 있다.
따라서, 본 발명의 목적은, 수상이 아닌 유기용매 기반의 겔 조성물을 이용함으로써, 지용성 유효성분 전달에 효율적이고 수분이 거의 없어 미생물 오염에 강하며, 겔 점착성이 하이드로겔 대비 높아 피부 부착이 용이하고 피부로의 유효성분 전달 효과가 우수한, 마스크 겔 조성물, 이를 포함한 마스크 팩 시트 및 그 제조방법을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은, 폴리올; 카르복실기를 하나 이상 함유한 점도 증진제; 및 물;을 포함하며, 상기 물의 함량은 전체 조성물에 대하여 10 중량% 미만인 것을 특징으로 하는 마스크 겔 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은, 상기 마스크 겔 조성물을 포함한 마스크 팩 시트를 제공한다.
또한, 본 발명은, (a) 폴리올, 카르복실기를 하나 이상 함유한 점도 증진제 및 물을 교반시켜 겔을 형성하는 단계; 및 (b) 상기 형성된 겔을 가공한 후 가열 및 냉각시켜 마스크 팩 시트를 제조하는 단계;를 포함하며, 상기 겔의 수분 함량은 10 중량% 미만인 것을 특징으로 하는 마스크 팩 시트의 제조방법을 제공한다.
본 발명에 따른 마스크 겔 조성물, 이를 포함한 마스크 팩 시트 및 그 제조방법에 의하면, 수상이 아닌 유기용매(폴리올 및 오일) 기반의 겔 조성물을 이용함으로써, 지용성 유효성분 전달에 효율적이고 수분이 거의 없어 미생물 오염에 강하며, 겔 점착성이 하이드로겔 대비 높아 피부 부착이 용이하고 피부로의 유효성분 전달 효과가 우수하다.
도 1은 본 발명에 따른 마스크 겔과 통상적인 마스크 겔의 FT-IR 그래프이다.
도 2는 점착력 측정기를 이용하여 마스크 겔의 강도, 점착력 및 탄성력을 시험하는 이미지이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 마스크 겔과 비교예에 따른 마스크 겔의 오일 묻어남 평가를 진행한 모습이다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명에 따른 마스크 겔 조성물은, 폴리올, 카르복실기를 하나 이상 함유한 점도 증진제 및 물을 포함하며, 상기 물의 함량은 전체 마스크 겔 조성물에 대하여 10 중량% 미만인 것을 특징으로 한다.
상기 마스크 겔 조성물은 O/P (Oil in Polyol) 제형으로서, 조성물에 폴리올 등을 함유하여 보습감 및 유연감을 부여하였고, 점도 증진제를 함유함으로써 점도를 상승시켰을 뿐만 아니라, 히드록시기와 카르복실기의 반응에 의해 수분을 획기적으로 감소시켜 불용성의 겔을 형성함으로써, 지용성 유효성분 전달에 효율적이고 미생물 오염에 강하며, 겔 점착성이 높아 피부 부착이 용이하고 피부로의 유효성분 전달 효과가 우수한, 지금까지는 찾아 볼 수 없었던 본 발명 고유의 구성 및 특징이라 할 수 있다.
본 발명에 따른 마스크 겔 조성물의 각 구성 성분들에 대하여 구체적으로 살펴보도록 한다. 먼저, 상기 폴리올은 다수의 히드록시기(-OH)에 의해 피부에 보습감과 유연감을 부여하는 것으로서, 통상의 다가 알코올 화합물이 특별한 제한 없이 사용될 수 있다. 이의 예로는, 글리세린(Glycerin), 1,3-부탄디올, 프로필렌글리콜(Propylene Glycol), 폴리에틸렌글리콜(Polyethylene Glycol), 디프로필렌글리콜(Dipropylene Glycol) 및 프로판디올(Propanediol)을 들 수 있으며, 단일 또는 둘 이상의 화합물을 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 폴리올의 함량은 전체 마스크 겔 조성물에 대하여 70 내지 95 중량%, 바람직하게는 71 내지 93 중량%이다. 상기 폴리올의 함량이 전체 마스크 겔 조성물에 대하여 70 중량% 미만일 경우, 보습감 및 유연감이 저하될 우려가 있고, 95 중량%를 초과할 경우에는, 보습감 및 유연감은 보다 향상될 수 있으나 끈적임 또는 답답한 사용감이 발생할 수 있다.
상기 카르복실기를 하나 이상 함유한 점도 증진제는, 마스크 겔 조성물의 점도를 높이기 위하여 사용되는 성분으로서, 하기 반응식 1로 나타낸 예시와 같이, 그 내부에 위치한 카르복실기와 상기 폴리올의 히드록시기의 반응에 의해 조성물 내 함유된 수분량을 감소시킬 수 있으며, 이로 인하여, 본 발명의 마스크 겔 조성물을 불용성의 겔상으로 형성되게 한다. 상기 점도 증진제로는 잔탄검, 히알루론산, 카르복시메틸 셀룰로오스, 폴리아크릴레이트 카르복시메틸 전분, 카르복시메틸 키토산, 카르복시메틸 덱스트란 및 이들의 혼합물 등 카르복실기를 최소 하나 이상 포함하고 있는 화합물을 예시할 수 있다.
[반응식 1]
Figure pat00001
상기 점도 증진제의 함량은, 전체 마스크 겔 조성물에 대하여 0.01 내지 20 중량%, 바람직하게는 1 내지 15 중량%, 더욱 바람직하게는 2 내지 10 중량%로서, 상기 점도 증진제의 함량이 전체 마스크 겔 조성물에 대하여 0.01 중량% 미만일 경우, 조성물에 대한 점도 증진의 효과가 미미할 수 있고, 20 중량%를 초과할 경우에는, 조성물의 점도가 과도하게 높아져 사용감이 저하되거나 충진이 용이하지 않을 우려가 있다.
한편, 본 발명의 마스크 겔 조성물은 기존에 비하여 수분을 매우 적게 포함하고 있는 특징을 가진다. 이와 같이 마스크 겔 조성물이 수분을 적게 포함하고 있는 이유는, 겔 조성물 내에 물(water)이 전체 마스크 겔 조성물에 대하여 10 중량% 미만, 바람직하게는 5 중량% 미만으로 소량 포함되고, 또한, 나머지 성분들, 즉, 폴리올과 점도 증진제의 반응에 의해 수분이 제거되는 것에 기인한 것이다. 이와 같이, 본 발명은 물을 적게 사용하여 수상이 아닌 유기용매(폴리올 및 오일) 기반의 겔 조성물을 형성함으로써, 지용성의 유효성분(친유성 성분) 전달에 효율적이고, 수분이 거의 없어 미생물 오염에 강하며, 겔 점착성이 하이드로겔 대비 높아 피부 부착이 용이하고 피부로의 유효성분 전달 효과가 우수한 장점을 가지는 것이다.
한편, 본 발명에 따른 마스크 겔 조성물은, 필요에 따라 오일, 계면활성제 및 피부 컨디셔닝제 중 어느 하나 이상의 첨가제를 더 포함할 수 있다. 상기 오일은 겔 조성물의 부드러움, 촉촉함 및 밀착감 등 발림성 정도를 조절하고, 또한, 사용감에 의해 다양한 오일 및 피부 유연화제 등을 사용할 수 있도록 첨가될 수 있는 성분으로서, 망고버터, 코코아버터, 아몬드 오일, 아보카도 오일, 비왁스, 브라질 너트 오일, 캐스터 오일, 호호바 오일, 미네랄 오일, 올리브 오일, 토코페롤, 쉬어 버터, 탄소수 6 내지 12개를 포함하는 MCT 오일(Medium Chain Triglyceride oil, 중쇄중성지방 오일) 및 이들의 혼합물 등을 예시할 수 있다. 한편, 상기 MCT 오일의 구체적인 예로는, 탄소수 6의 카프로산(Caproic Acid), 탄소수 8의 카프릴산(Caprylic Acid), 탄소수 10의 카프르산(Capric Acid, 또는 데칸산), 탄소수 12의 라우르산(Lauric Acid) 및 이들의 혼합물 등을 들 수 있다.
상기 오일이 겔 조성물에 포함될 시의 함량은, 전체 마스크 겔 조성물에 대하여 1 내지 20 중량%, 바람직하게는 3 내지 15 중량%, 더욱 바람직하게는 5 내지 10 중량%로서, 상기 오일의 함량이 전체 마스크 겔 조성물에 대하여 1 중량% 미만일 경우, 겔 조성물이 건조한 사용감을 보이며 발림성이 원활하지 못할 수 있고, 20 중량%를 초과할 경우에는, 겔 조성물의 밀착력이 떨어져 피부로의 점착성이 저하될 수 있다.
상기 계면활성제 또한 겔 조성물의 사용감 향상을 위하여 추가로 첨가 가능한 성분으로서, 폴리소르베이트계 화합물, 소르비탄 스테아레이트(Sorbitan Stearate), 소르비탄 올리에이트(Sorbitan Oleate), 소르비탄 세스퀴올리에이트(Sorbitan Sesquioleate), 소르비탄 이소스테아레이트(Sorbitan Isostearate), 레시틴(lecithin), 글리세릴 라우레이트, 피이지-20(PEG-20), 피이지-30(PEG-30), 글리콜 디스테아레이트(Glycol Distearate), 세트릴 글리코사이드, 피이지/피피지-18/18 디메치콘(Cyclopentasiloxane (and) PEG/PPG-18/18 Dimethicone), 글리콜 스테아레이트(Glycol Stearate), 글리세릴 올리에이트(Glyceryl Oleate), 프로필렌글리콜 모노스테아레이트(PropyleneGlycol Monostearate), 글리세릴 스테아레이트(Glyceryl Stearate), 피이지-30 디폴리히드록시 스테아레이트(PEG-30 Dipolyhydroxy Stearate), 피이지-10 디메치콘(PEG-10 Dimethicone), 사이클로펜타실록산/피이지.피피지-19.19 디메치콘(Cyclopentasiloxane/PEG.PPG-19.19 Dimethicone), 라우릴 피이지.피피지-18.18 메치콘(Lauryl PEG.PPG-18.18 Methicone), 세틸 피이지.피피지-10.1 디메치콘(Cetyl PEG.PPG-10.1 Dimethicone), 라우릴 피이지-9 폴리디메틸실록시에틸 디메치콘(Lauryl PEG-9 Polydimethylsiloxyethyl Dimethicone), 브이피/헥사데센 코폴리머(VP/Hexadecene Copolymer), 폴리글리세릴-3폴리디메틸실록시에틸 디메치콘, 비스-이소부틸피이지/피피지10/7/디메치콘 코폴리머, 아크릴레이트/에틸헥실아크릴레이트/디메치콘 메타크릴레이트 코폴리머, 폴리하이드록시 스테아릭 에시드, 폴리글리세릴-2트리이소스테아레이트, 이소스테아릭 에시드, 폴리글리세릴-3폴리리시놀리에이트, 에틸헥실 팔미테이트, 이소프로필 팔미테이트 및 이들의 혼합물 등을 예시할 수 있다.
상기 계면활성제가 겔 조성물에 포함될 시의 함량은, 전체 마스크 겔 조성물에 대하여 0.1 내지 5 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 3 중량%, 더욱 바람직하게는 1 내지 2 중량%로서, 상기 계면활성제의 함량이 전체 마스크 겔 조성물에 대하여 0.1 중량% 미만일 경우, 겔 조성물에 의한 사용감이 저하될 수 있고, 5 중량%를 초과하는 경우에는, 계면활성제에 의한 자극성 문제가 발생할 수 있다.
그밖에, 상기 피부 컨디셔닝제는 피부에 영양분을 공급하는 등의 특별한 효과를 부여하기 위하여 사용될 수 있는 성분으로서, 판테놀, 비타민, 니아이신 아마이드, 아데노신, 레티놀 및 추출물로서 알로에, 녹차, 인삼, 솔잎, 뽕잎, 라벤더 등을 예시할 수 있으며, 그 사용 함량에는 특별한 제한이 없다.
또한, 본 발명에 따른 마스크 겔 조성물은, 필요에 따라, 방부제 및 향료 등의 첨가제(통상의 화장료 조성물에 부가적으로 포함 가능한 첨가제)를 어느 하나 이상 더 포함할 수 있으며, 이에 대한 구체적인 설명은 생략하도록 한다. 그밖에, 지금까지 상술한 본 발명의 마스크 겔 조성물은, 점착력이 1 내지 400 g/㎠, 바람직하게는 10 내지 200 g/㎠, 더욱 바람직하게는 20 내지 100 g/㎠로 기존의 하이드로겔 조성물 대비 높아, 피부 부착이 용이하고 피부로의 유효성분 전달 효과가 우수하다.
한편 본 발명은, 이상에서 설명한 마스크 겔 조성물을 포함하며(또는, 적용하며), 후술할 마스크 팩 시트의 제조방법에 의하여 제조되는 마스크 팩 시트를 제공한다. 상기 마스크 팩 시트의 형상이나 두께는 당업계에서 통용되는 마스크 팩 시트의 그것을 준용할 수 있는 등 특별한 제한이 없다. 또한, 본 발명에 따른 마스크 팩 시트의 피부 접촉면 등에는 크림이나 오일 등이 담지된 캡슐 등의 부가적인 물질이 위치할 수도 있는 등, 상기 마스크 겔 조성물에 의한 효과가 발현되는 범위 내에서는 피부의 건강을 증진시킬 수 있는 그 어떠한 성분이나 기재 등이 포함될 수 있음을 밝힌다.
그밖에, 상기 마스크 팩 시트의 어느 일면 이상에는, 마스크가 접히거나 찢기는 등의 손상을 감소시키고, 마스크의 피부 접촉면을 보호하기 위한 보호 필름이 부착될 수 있다. 이와 같은 보호 필름의 재질로는, 코튼(cotton), 레이온(rayon), 아세테이트(acetate), 울(wool), 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET), 폴리에틸렌(PE), 폴리에스테르(PS), 알루미늄, 나일론, 폴리프로필렌(PP), 방향성 폴리프로필렌(Oriented Poly Propylene; OPP), 캐스팅 폴리프로필렌(Casting Poly Propylene; CPP), 고밀도 폴리에틸렌(High Density Polyethylene; HDPE), 저밀도 폴리에틸렌(Low Density Polyethylene; LDPE), 선형 저밀도 폴리에틸렌(Linear Low Density Polyethylene; LLDPE) 및 이들의 혼합물 등을 예시할 수 있다. 또한, 상기 보호 필름은 심미감 부여 및 제품의 투명성 확보를 위하여 투명한 것일 수 있다.
다음으로, 전술한 마스크 팩 시트의 제조방법에 대하여 설명하도록 한다. 상기 마스크 팩 시트의 제조방법은, (a) 폴리올, 카르복실기를 하나 이상 함유한 점도 증진제 및 물을 교반시켜 겔을 형성하는 단계 및 (b) 상기 형성된 겔을 가공한 후 가열 및 냉각시켜 마스크 팩 시트를 제조하는 단계를 포함하며, 상기 겔의 수분 함량은 10 중량% 미만인 것을 특징으로 한다.
상기 (a) 단계의 교반은 호모믹서 등 당업계에서 통용되는 교반기에 의해 1,000 내지 10,000 rpm, 바람직하게는 3,000 내지 8,000 rpm의 고속으로 수행될 수 있다. 또한, 상기 (b) 단계에 있어서 가열은 90 내지 120 ℃의 온도에서 10 내지 60 분 동안 수행될 수 있고, 상기 가공은 상기 형성된 겔을 일정 두께로 만들기 위한 것으로서, 예를 들어 필름 캐스팅 방식 및 이에 준하는 모든 방식에 의해 수행될 수 있다.
그밖에, 상기 (a) 단계에는 필요에 따라 오일, 계면활성제 및 피부 컨디셔닝제 중 어느 하나 이상의 첨가제가 더 포함될 수 있으며, 특히, 상기 오일이 포함되는 경우에는, 오일을 포함하는 유화제형을 선(先) 제조한 후, 이를 폴리올 및 점도 증진제와 교반시켜 겔을 형성할 수 있다. 또한, 상기 제조되는 마스크 팩 시트의 어느 일면 이상에는, 마스크가 접히거나 찢기는 등의 손상을 감소시키고, 마스크의 피부 접촉면을 보호하기 위한 보호 필름이 부착될 수 있다.
한편, 상기 (a) 단계에서 형성되는 겔의 강도는 70 내지 1,500 g/cm2, 바람직하게는 100 내지 300 g/cm2일 수 있고, 점착력은 1 내지 400 g/㎠, 바람직하게는 10 내지 200 g/㎠, 더욱 바람직하게는 20 내지 100 g/㎠일 수 있다.
이하 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 범주 및 기술사상 범위 내에서 다양한 변경 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변경 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것도 당연한 것이다.
[실시예 1] 마스크 겔의 제조
먼저, 하기 표 1의 조성에 따라, 마스크 겔 조성물 총 중량 기준, 글리세린(폴리올) 92.5 중량%에 잔탄검(점도 증진제) 2.5 중량%와 정제수 5 중량%를 첨가한 후, 호모 믹서(T.K. Homomixer Mark II, PRIMIX)를 이용하여 7,000 rpm의 속도로 3 분간 교반시켜 겔화 하였으며, 이어서, 형성된 겔을 4 mm의 두께로 필름 캐스팅 한 후 90 ℃의 온도로 1 시간 동안 가열하여 마스크 겔을 제조하였다.
[실시예 2] 마스크 겔의 제조
오일 성분의 포함 유무에 따른 겔화 가능 여부를 확인하기 위한 실험군으로서, 하기 표 1의 조성에 따라, 글리세린 87.5 중량%에 잔탄검 2.5 중량%, 정제수 5 중량% 및 MCT 오일 5 중량%를 첨가한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일하게 수행하여 마스크 겔을 제조하였다.
[실시예 3] 마스크 겔의 제조
하기 표 1의 조성에 따라, 잔탄검의 함량을 2.5 중량%에서 10 중량%로, 글리세린의 함량을 92.5 중량%에서 85 중량%로 변경한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일하게 수행하여 마스크 겔을 제조하였다.
[실시예 4] 마스크 겔의 제조
하기 표 1의 조성에 따라, 잔탄검 대신 히알루론산 10 중량%를 적용하고, 글리세린의 함량을 92.5 중량%에서 85 중량%로 변경한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일하게 수행하여 마스크 겔을 제조하였다.
[실시예 5] 마스크 겔의 제조
하기 표 1의 조성에 따라, 폴리올로서 글리세린 이외에 1,3 부탄디올까지 추가 적용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일하게 수행하여 마스크 겔을 제조하였다.
[실시예 6] 마스크 겔의 제조
피부로의 오일 전달력을 확인하기 위한 실험군으로서, 하기 표 1의 조성에 따라, 망고버터 오일 5 중량%와 MCT 오일 5 중량%를 추가로 첨가하고, 폴리올로서 글리세린 이외에 1,3 부탄디올까지 추가 적용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일하게 수행하여 마스크 겔을 제조하였다.
[실시예 7] 이용한 마스크 겔의 제조
피부로의 오일 전달력을 확인하기 위한 실험군으로서, 하기 표 1의 조성에 따라, 망고버터 오일 5 중량%, MCT 오일 5 중량% 및 계면활성제 1 중량%(트윈 80 0.5 중량% 및 폴리글리세롤폴리리시노레이트(Polyglycerol polyricinoleate) 0.5 중량%)를 추가로 첨가하고, 폴리올로서 글리세린 이외에 1,3 부탄디올까지 추가 적용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일하게 수행하여 마스크 겔을 제조하였다.
실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 실시예 5 실시예 6 실시예 7
정제수 5 5 5 5 5 5 5
글리세린 92.5 87.5 85 85 82.5 72.5 71.5
1,3 부탄디올 10 10 10
잔탄검 2.5 2.5 10 2.5 2.5 2.5
히알루론산 10
카복시메틸
셀룰로오스
망고버터 5 5
MCT 오일 5 5 5
계면활성제 1
[비교예 1] 마스크 겔의 제조
하기 표 2의 조성에 따라, 점도 증진제로서 잔탄검 대신 카르복실기를 함유하지 않은 카복시메틸셀룰로오스로 변경한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일하게 수행하여 마스크 겔을 제조하였다.
[비교예 2] 마스크 겔의 제조
축합반응은 수분이 제거되면서 일어나며 과량의 수분은 겔화 반응을 방해한다고 알려져 있다. 비교예 2는 수분 함량의 차이에 따른 겔화 정도를 확인하기 위한 비교군으로서, 하기 표 2의 조성에 따라, 정제수의 함량을 5 중량%에서 11 중량%로 증가시킨 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일하게 수행하여 마스크 겔을 제조하였다.
[비교예 3] 마스크 겔의 제조
하기 표 2의 조성에 따라, 정제수의 함량을 5 중량%에서 20 중량%로 증가시킨 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일하게 수행하여 마스크 겔을 제조하였다.
[비교예 4] 마스크 겔의 제조
카라기난은 하이드로겔 마스크 팩의 겔화 고분자로 많이 사용되며, 고온의 물에 용해 후 2가 양이온 물질과 반응하여 겔을 형성시킬 수 있다. 하이겔 20D는 카라기난 및 로코스트콩검 등의 겔화 고분자를 혼합하여 시중에 판매하는 원료로서, 구체적으로는, 카파카라기난 50 중량%, 로코스트콩검 20 중량%, 아가 10 중량%, 구아검 10 중량% 및 포타슘클로라이드 5 중량%를 포함한다. 비교예 4는 이와 같은 하이겔 20D를 이용한 것으로서, 하기 표 2의 조성에 따라, 잔탄검, 글리세린 및 정제수 이외에 하이겔 20D를 추가로 포함한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일하게 수행하여 마스크 겔을 제조하였다.
[비교예 5] 마스크 겔의 제조
하기 표 2의 조성에 따라, MCT 오일을 추가로 첨가한 것을 제외하고는, 상기 비교예 4와 동일하게 수행하여 마스크 겔을 제조하였다.
[비교예 6] 마스크 겔의 제조
일반적인 하이겔 20D를 이용한 하이드로겔의 제조에 관한 것으로서, 하기 표 2의 조성에 따라, 하이겔 20D 1.6 중량%, 잔탄검 0.3 중량%, 정제수 77.1 중량%, 망고버터 5 중량%, MCT오일 5 중량% 및 계면활성제 1 중량%를 90 ℃의 온도에서 고속 교반하여 유화제형을 만든 후 2 mm 두께로 캐스팅하여 겔을 제조하였다.
비교예 1 비교예 2 비교예 3 비교예 4 비교예 5 비교예 6
정제수 5 11 20 20 20 77.1
글리세린 92.5 86.5 77.5 75.9 70.9 10
1,3 부탄디올
잔탄검 2.5 2.5 2.5 2.5 0.3
하이겔 20D 1.6 1.6 1.6
카복시메틸
셀룰로오스
2.5
망고버터 5
MCT 오일 5 5
계면활성제 1
[실험예 1] FT-IR 분석을 이용한 마스크 겔의 가교반응 확인
FT-IR(Spectrometer, Bruker, Germany)을 이용하여 상기 실시예 1과 비교예 4로부터 제조된 마스크 겔의 가교반응을 확인하였다. 도 1은 본 발명에 따른 마스크 겔과 통상적인 마스크 겔의 FT-IR 그래프로서, FT-IR 분석 결과, 글리세린은 3,500 cm-1 부근에서 히드록시기(-OH)가 확인되었고, 잔탄검은 3,500 cm-1 부근에서 히드록시기와 1,100 cm-1 부근에서 카르복실기(-COOH)가 확인되었다. 한편, 90 ℃의 온도에서 축합 반응시킨 실시예 1의 마스크 겔의 경우에는 카르복실기와 히드록시기가 결합한 C-O-C 기(group)가 증가하였지만, 하이겔 20D(카라기난)까지 포함한 비교예 4의 마스크 겔에서는 C-O-C 기가 증가하지 않았다. 즉, 실시예 1의 마스크 겔은 90 ℃의 온도에서 잔탄검과 글리세린의 축합 반응이 일어나 겔을 형성한다는 것을 알 수 있으나, 비교예 4의 마스크 겔은 카라기난이 KOH와 반응하여 분자 구조의 꼬임으로서 겔을 형성하는 것임을 확인할 수 있었다.
[실험예 2] 마스크 겔의 물성 평가
도 2는 점착력 측정기를 이용하여 마스크 겔의 강도, 점착력 및 탄성력을 시험하는 이미지이다. 도 2에 도시된 바와 같은 점착력 측정기(Texture analyzer, TA-XT Plus, USA)를 이용하여, 상기 실시예 1 내지 5 및 비교예 1 내지 6에서 제조된 마스크 겔의 강도, 점착력 및 탄성력을 평가하였다. 시편은 10 mm × 10 mm × 5 mm의 크기로 준비하였고, 시편을 플레이트에 올린 후 1 mm/sec의 속도로 로드셀을 하강시켰다. 로드셀이 겔과 접촉한 후 0.1 N의 힘이 가해질 때 2 mm 거리를 가압 후 원위치로 회복시켰고, 2 mm를 재가압하여 힘을 측정하였다. 강도는 누를 때의 최대 힘이고, 떨어질 때의 힘을 점착력, 그리고 재가압 할 때의 힘을 최초 가압한 힘과 비교하여 탄성력을 계산하였으며, 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.
강도(g/㎠) 점착력(g/㎠) 탄성력(g/㎠) 비고
실시예 1 118±14 21±11 0.23±0.03 겔 형성
실시예 2 101±20 32±7 0.19±0.03 겔 형성
실시예 3 286±50 64±2 0.24 겔 형성
실시예 4 1292±155 264±88 0.37±0.05 겔 형성
실시예 5 125±22 20±7 0.26±0.02 겔 형성
비교예 1 20±0.4 31±4 0.4 겔 미형성
비교예 2 61±6.9 16±8 0.26±0.02 약한 겔 형성
비교예 3 19±9.6 17±6 0.17±0.01 겔 미형성
비교예 4 26±2.8 36±2 0.1 겔 미형성
비교예 5 29±1.9 37±18 0.08±0.02 겔 미형성
비교예 6 192 7.6 0.53 겔 형성
상기 실시예 1 내지 5 및 비교예 1 내지 6에서 제조된 마스크 겔의 강도, 점착력 및 탄성력을 평가한 결과, MCT 오일을 포함한 실시예 2의 경우, 그렇지 않은 실시예 1에 비하여 강도는 감소되었지만, 점착력은 증가하는 경향을 보였다. 또한, 실시예 1 대비 잔탄검의 함량을 증가시킨 실시예 3은 실시예 1에 비하여 겔 강도가 증가함을 확인할 수 있었다. 또한, 점도 증진제로서 잔탄검 대신 히알루론산을 적용한 실시예 4는 실시예 1 대비 강도가 매우 강한 것을 알 수 있었다. 또한, 폴리올로서 글리세린 이외에 1,3 부탄디올을 추가로 적용한 실시예 5는 실시예 1에 비하여 강도가 소폭 증가하였다. 즉, 잔탄검 2.5 중량%, 글리세린 92.5 중량% 및 정제수 5 중량%를 포함하는 조건에서 점착성을 가지는 겔의 제조가 가능하였으며, 잔탄검의 함량이 증가하면 겔 강도가 증가하고, 오일 및 부탄디올 등의 폴리올을 10 % 이하로 추가하더라도 잔탄검, 글리세린 및 정제수만을 포함하는 겔과 유사한 강도의 겔을 얻을 수 있음을 확인할 수 있었다.
반면, 카르복실기가 함유되어 있지 않은 카복시메틸셀룰로오스를 점도 증진제로 적용한 비교예 1은 축합 반응이 일어나지 않아 겔이 제조되지 않고 고점도의 졸이 형성되었다. 강도는 20 g/cm2로 낮은 수준이었으며, 점착력은 약 31 g/cm2로 강도 대비 상대적으로 높은 것을 확인할 수 있었다. 비교예 2와 비교예 3은 수분(정제수) 함량을 11 중량%와 20 중량%로 각각 증가시킨 것으로서, 수분 함량이 5 중량%인 실시예 1(평균 강도: 118 g/cm2) 대비 평균 강도가 각각 약 57 g/cm2, 99 g/cm2씩 감소하는 것을 확인할 수 있다. 즉, 수분 함량이 증가하면 축합 반응이 일어나지 않아 겔 강도가 약해지며, 특히, 10 중량%를 초과하는 함량으로는 목적으로 하는 강도의 겔이 형성되지 않는다. 비교예 4는 잔탄검 이외에 카라기난을 추가한 것으로서, 강도가 26 g/cm2으로 겔이 제조되지 않았다. 즉, 잔탄검의 경우 수분 함량이 높아 축합 반응이 일어나지 않으나, 카라기난의 경우에는 오히려 수분 함량이 너무 낮아 겔을 형성시키지 못하는 것이다. 비교예 5는 비교예 4에 MCT 오일을 추가한 것으로서, 비교예 4와 마찬가지로 겔이 형성되지 않았다. 비교예 6은 카라기난을 이용한 하이드로겔 제조 방법에 의해 겔을 제조한 것으로서, 강도가 실시예 1의 잔탄검 기반 겔 대비 다소 높으나, 점착력이 7.6 g/cm2로 매우 낮아 피부 부착력이 매우 좋지 않음을 알 수 있다.
[실험예 3] 오일 묻어남 테스트
망고버터와 MCT 오일을 5 중량%씩 포함한 실시예 6, 7 및 비교예 6의 마스크 겔을 이용한 것으로서, 실시예 6은 계면활성제를 넣지 않고 글리세린과 잔탐검에 오일을 추가하였고, 실시예 7과 비교예 6은 망고버터, MCT 오일, 정제수 및 계면활성제로 먼저 W/O 유화를 만든 후 겔에 추가하였다. 겔에서 오일의 피부 전달력을 비교하기 위하여 기름 종이에 겔을 4 cm × 5 cm의 크기로 부착한 후 오일이 묻어남을 육안으로 확인하였다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 마스크 겔과 비교예에 따른 마스크 겔의 오일 묻어남 평가를 진행한 모습으로서, 도 3에 도시된 바와 같이, 카라기난을 기반으로 하는 비교예 6의 하이드로겔은 오일이 거의 묻어나지 않음을 확인할 수 있었다. 이는, 카라기난이 유화 제형을 포집하고 있어 겔상 밖으로 빠져나오지 않은 것에 기인한다. 반면, 실시예 6의 경우 오일상이 겔상에 단순 분산되어 있는 형태로 이형지에서 이미 많은 오일이 배어 나옴을 확인할 수 있었고, 기름 종이 테스트에서도 매우 많은 양의 오일이 묻어남을 확인할 수 있었다. 또한, 실시예 7은 유화 제형이 겔상에 분산된 형태로 실시예 6에 비하여 적은 양의 오일이 기름 종이에 묻어남을 확인할 수 있었다. 즉, 비교예 6은 피부에 오일을 전혀 전달할 수 없으며, 실시예 6은 피부에 과량의 오일이 묻어나는 경향을 나타내었다. 따라서, 오일 제형의 안정화를 위해서는, 유화 제형을 먼저 제조한 후 겔상을 제조하는 방법이 적합하다는 것을 알 수 있다.

Claims (16)

  1. 폴리올; 카르복실기를 하나 이상 함유한 점도 증진제; 및 물;을 포함하며,
    상기 물의 함량은 전체 조성물에 대하여 10 중량% 미만인 것을 특징으로 하는 마스크 겔 조성물.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 점도 증진제는 잔탄검, 히알루론산, 카르복시메틸 셀룰로오스, 폴리아크릴레이트 카르복시메틸 전분, 카르복시메틸 키토산, 카르복시메틸 덱스트란 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 마스크 겔 조성물.
  3. 청구항 1에 있어서, 상기 폴리올은 글리세린, 1,3-부탄디올, 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 프로판디올 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 마스크 겔 조성물.
  4. 청구항 1에 있어서, 상기 점도 증진제의 함량은 전체 조성물에 대하여 0.01 내지 20 중량%이고, 상기 폴리올의 함량은 전체 조성물에 대하여 70 내지 95 중량%인 것을 특징으로 하는, 마스크 겔 조성물.
  5. 청구항 1에 있어서, 상기 마스크 겔 조성물은 오일, 계면활성제 및 피부 컨디셔닝제로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 첨가제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 마스크 겔 조성물.
  6. 청구항 5에 있어서, 상기 오일은 망고버터, 코코아버터, 아몬드 오일, 아보카도 오일, 비왁스, 브라질 너트 오일, 캐스터 오일, 호호바 오일, 미네랄 오일, 올리브 오일, 토코페롤, 쉬어 버터, 탄소수 6 내지 12개를 포함하는 MCT 오일(Medium Chain Triglyceride oil) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 마스크 겔 조성물.
  7. 청구항 5에 있어서, 상기 MCT 오일은 카프로산(Caproic Acid), 카프릴산(Caprylic Acid), 카프르산(Capric Acid), 라우르산(Lauric Acid) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 마스크 겔 조성물.
  8. 청구항 1에 있어서, 상기 마스크 겔 조성물의 점착력은 1 내지 400 g/㎠인 것을 특징으로 하는, 마스크 겔 조성물.
  9. 청구항 1 내지 8 중 어느 한 항의 마스크 겔 조성물을 포함한 마스크 팩 시트.
  10. 청구항 9에 있어서, 상기 마스크 팩 시트의 어느 일면 이상에는 보호 필름이 부착되는 것을 특징으로 하는, 마스크 팩 시트.
  11. 청구항 10에 있어서, 상기 보호 필름의 재질은 코튼, 레이온, 아세테이트, 울, 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 폴리에틸렌, 폴리에스테르, 알루미늄, 나일론, 폴리프로필렌, 방향성 폴리프로필렌, 캐스팅 폴리프로필렌, 고밀도 폴리에틸렌, 저밀도 폴리에틸렌, 선형 저밀도 폴리에틸렌 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 마스크 팩 시트.
  12. (a) 폴리올, 카르복실기를 하나 이상 함유한 점도 증진제 및 물을 교반시켜 겔을 형성하는 단계; 및
    (b) 상기 형성된 겔을 가공한 후 가열 및 냉각시켜 마스크 팩 시트를 제조하는 단계;를 포함하며,
    상기 겔의 수분 함량은 10 중량% 미만인 것을 특징으로 하는 마스크 팩 시트의 제조방법.
  13. 청구항 12에 있어서, 상기 교반은 1,000 내지 10,000 rpm의 고속으로 수행되는 것을 특징으로 하는, 마스크 팩 시트의 제조방법.
  14. 청구항 12에 있어서, 상기 가열은 90 내지 120 ℃의 온도에서 10 내지 60 분 동안 수행되는 것을 특징으로 하는, 마스크 팩 시트의 제조방법.
  15. 청구항 12에 있어서, 상기 겔의 강도는 70 내지 1,500 g/cm2이고, 점착력은 1 내지 400 g/㎠인 것을 특징으로 하는, 마스크 팩 시트의 제조방법.
  16. 청구항 12에 있어서, 상기 (a) 단계에는 오일, 계면활성제 및 피부 컨디셔닝제로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 첨가제가 더 포함되며, 상기 오일을 포함하는 유화제형을 선(先) 제조한 후 폴리올 및 점도 증진제와 교반시켜 겔을 형성하는 것을 특징으로 하는, 마스크 팩 시트의 제조방법.
KR1020180133569A 2018-11-02 2018-11-02 마스크 겔 조성물, 이를 포함한 마스크 팩 시트 및 그 제조방법 KR102644609B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020180133569A KR102644609B1 (ko) 2018-11-02 2018-11-02 마스크 겔 조성물, 이를 포함한 마스크 팩 시트 및 그 제조방법

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020180133569A KR102644609B1 (ko) 2018-11-02 2018-11-02 마스크 겔 조성물, 이를 포함한 마스크 팩 시트 및 그 제조방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20200050665A true KR20200050665A (ko) 2020-05-12
KR102644609B1 KR102644609B1 (ko) 2024-03-07

Family

ID=70679619

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020180133569A KR102644609B1 (ko) 2018-11-02 2018-11-02 마스크 겔 조성물, 이를 포함한 마스크 팩 시트 및 그 제조방법

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR102644609B1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114129474A (zh) * 2021-10-11 2022-03-04 西安惠普生物科技有限公司 一种无菌贴膜及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20080014461A (ko) * 2006-08-11 2008-02-14 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 캄파니 경피투여형 화장료 패치
KR20170142806A (ko) * 2016-06-20 2017-12-28 (주)엔코스 피부 마스크팩 및 이의 제조방법

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20080014461A (ko) * 2006-08-11 2008-02-14 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 캄파니 경피투여형 화장료 패치
KR20170142806A (ko) * 2016-06-20 2017-12-28 (주)엔코스 피부 마스크팩 및 이의 제조방법

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114129474A (zh) * 2021-10-11 2022-03-04 西安惠普生物科技有限公司 一种无菌贴膜及其制备方法
CN114129474B (zh) * 2021-10-11 2023-06-30 西安惠普生物科技有限公司 一种无菌贴膜及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR102644609B1 (ko) 2024-03-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102055150B1 (ko) 경피 흡수 능력이 증진된 마스크팩용 세포간지질 모사체 조성물, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 하이드로겔 마스크팩
WO2001051558A1 (fr) Microgels et preparations d'application externe contenant ces microgels
EP2921164A1 (en) Sticky hydrogel cosmetic composition
KR101367608B1 (ko) 에멀젼화된 하이드로겔 조성물 및 이의 제조방법
KR101123137B1 (ko) 2층상 화장수 제조 방법
CN112153963B (zh) 面膜用液晶乳化组合物、其的制备方法以及包含其的面膜
JP5689026B2 (ja) 水中油型乳化皮膚化粧料
KR101645440B1 (ko) 다량의 유분을 포함하면서 피부개선효과가 우수한 하이드로겔 마스크의 제조방법 및 이를 통하여 제조된 하이드로겔 조성물
KR20110058949A (ko) 고유상 안정화 화장료 조성물
KR102498845B1 (ko) 오일-볼 화장료 조성물
EP2910244B1 (en) Topical adhesive skin patch
KR101981068B1 (ko) 액정 유화 조성물을 함유하는 폼형 마스크팩 및 이의 제조방법
WO2012017733A1 (ja) 皮膚化粧料
JP2000063230A (ja) シート状化粧料
KR20200050665A (ko) 마스크 겔 조성물, 이를 포함한 마스크 팩 시트 및 그 제조방법
WO2020111875A1 (ko) 하이드로겔 마스크 조성물, 이를 이용하여 제조된 하이드로겔 마스크 및 그 제조방법
KR20200066233A (ko) 하이드로겔 마스크 조성물, 이를 이용하여 제조된 하이드로겔 마스크 및 그 제조방법
KR102309618B1 (ko) 라이스 하이드로겔 및 이의 제조방법
US20220023159A1 (en) Sheet-type mask gel composition, mask sheet comprising the same and manufacturing method of mask sheet
CN113397992B (zh) 防晒组合物及具有防晒组合物的油包水型乳化化妆品
JP2003183147A (ja) シート状含水ゲル
KR102195983B1 (ko) 실리카 세라마이드 복합체를 포함하는 화장료 조성물의 제조방법
JP3878629B2 (ja) 複合化水性ゲルとその製造方法、並びに、その複合化水性ゲルを含有するゲル化製剤、皮膚外用剤、及び化粧料
WO2019103401A1 (ko) 보습영양제를 함유한 하이드로겔 마스크 및 그 제조 방법
JP2004307434A (ja) 耐水性o/w型乳化組成物及びその耐水性o/w型乳化組成物を配合した紫外線防御効果を有する耐水性o/w型化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant