KR20190099218A - 약독화된 돼지 인플루엔자 백신 및 이의 제조 및 사용 방법 - Google Patents
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Abstract
본 개시 내용은 약독화된 돼지 인플루엔자 균주, 특히 역유전학적 접근법을 통해서 생성된 것, 이를 포함하는 조성물, 및 이의 제조 및 사용 방법을 제공한다.
Description
관련 출원의 교차-참조
본 출원은 2016년 11월 30일 출원된 미국 가출원 제62/428,062호에 대한 우선권을 청구하고, 이의 전문을 참조로 본 명세서에 편입시킨다.
참조문헌의 편입
임의의 전술한 출원 및 그들 내에 또는 그들 절차 동안 인용된 모든 문서 ("출원 인용 문헌") 및 출원 인용 문헌에 인용되거나 또는 참조된 모든 문헌, 및 본 명세서에 인용되거나 또는 참조된 모든 문헌 ("본 명세서에 인용된 문헌"), 및 본 명세서에 인용된 문서에서 인용되거나 또는 참조된 모든 문헌은 본 명세서에서 또는 본 명세서에서 참조로 편입시킨 임의의 문서에서 언급되는 임의 제품에 대한 임의의 제조사 지시서, 설명서, 제품 사양서 및 제품 시트와 함께, 본 명세서에서 참조로 편입시키고, 본 발명의 실시에서 적용될 수 있다. 본 출원에서 임의의 이러한 문헌의 인용 또는 식별은 이러한 문서가 본 발명에 대한 종래 기술로서 이용가능하다는 것을 인정하는 것이 아니고 그러한 인용된 특허 문헌의 타당성, 특허성 및/또는 이행가능성에 관한 임의의 견해를 반영하는 것이 아니다. GenBank 수탁 번호로 본 명세서에 참조된 모든 서열은 그들 전체로 참조로 본 명세서에 편입되고, 상기 서열은 본 출원의 출원일 자로 GenBank에 제시된 바와 같다.
발명의 분야
본 발명은 일반적으로 약독화된 바이러스 백신, 특히 돼지 인플루엔자 바이러스 (SIV)에 의해 발병되는 감염/질환에 대해 돼지에서 광범위하고, 안전하며, 효율적인 보호성을 제공하는 백신에 관한 것이다. 본 발명은 또한 약독화된 바이러스를 제조, 시험 및 방출하는 방법, 및 보호 면역성 유발을 필요로 하는 돼지 동물에서 보호 면역성을 유발시키기 위해 이들 약독화된 SIV를 사용하는 방법에 관한 것이다.
서열 목록에 관한 진술
본 출원과 관련된 서열 목록은 서류 사본 대신에 텍스트 포맷으로 제공되고, 본 명세서에 참조로 편입된다. 서열 목록을 함유하는 텍스트 파일의 명칭은 MER 16-309p_ST25.txt이다. 텍스트 파일은 326 KB이고; 2016년 8월 16일에 생성되었고; 본 명세서의 출원과 동시에 EFS-웹을 통해서 전자 제출되었다.
인플루엔자 비리온은 단일-가닥 RNA 게놈을 함유하는 내부 리보뉴클레오단백질 코어 (나선형 뉴클레오캡시드), 및 매트릭스 단백질 (M1)이 내부에 배열된 외부 지질단백질 엔벨로프를 포함한다. 인플루엔자 A 바이러스의 게놈은 8개의 분절화된 네거티브 센스 단일-가닥 RNA 분자로 이루어진다. 각각의 분절은 5' 및 3' 말단 양쪽에 넌코딩 영역 및 짧은 코딩 영역으로 구성된 분절-특이적 RNA 패키징 신호를 보유한다. 8개의 분절화된 RNA는 뉴클레오캡시드를 형성하는 핵단백질 (NP) 및 RNA-의존적 RNA 중합효소 단백질 (PB2, PB1 및 PA); 매트릭스 막 단백질 (M1, M2); 둘 모두가 지질-함유 엔벨로프로부터 돌출된 표면 당단백질인, 헤마글루티닌 (HA) 및 뉴라미니다제 (NA); 비구조 단백질 (NS1), 핵 이출 단백질 (NS2라고도 하는 NEP), 프로아폽토시스 인자 PB1-F2를 포함하는 11개 바이러스 단백질을 코딩한다. HA는 바이러스 결합 및 세포로의 진입에 핵심적이고, 주요한 중화 항체 표적인 한편, NA는 자손 바이러스 방출에서 역할을 하고, 바이러스 증식에 필수적이다. 게놈의 전사 및 복제는 핵에서 일어나고 조립은 형질막 상에서 버딩을 통해 일어난다.
돼지 인플루엔자 (SI)는 A형 및 C형 인플루엔자에 의해 야기되는 돼지의 급성 호흡기 질환이다. 돼지는 또한 인간 및 조류 인플루엔자 A 바이러스 둘 모두의 복제를 지원하여서 상이한 숙주에 특이적인 바이러스 간 재편성을 위한 "혼합통 (mixing vessel)"으로서 작용하여 종간 전파에서 중요한 역할을 하는 것으로 여겨지고 있다 (Scholtissek, Eur. J. Epidemiol. (1994) 10:455-458). 다수의 돼지 인플루엔자 바이러스 (SIV) 아형이 이용가능한 백신에도 불구하고 돼지 개체군에서 계속적으로 순환하고 있다. 현재, H1N1, H3N2, 및 H1N2가 북미 돼지 개체군에서 질환을 야기시키는 우세한 아형이다. 아형 H3N2의 SIV는 인간, 조류 및 고전적인 돼지 바이러스 간 재편성에 의해 발생되었고, 급속한 진화를 겪어, 일반적으로 고전적인 H1N1 SIV 보다 훨씬 중증의 질환을 야기시킨다. 현행 SIV 백신은 다수의 항원성 SIV 변이체로부터 보호하지 못하고 있다.
신규한 인플루엔자 백신 균주를 제조하기 위한 한 접근법은 질환을 야기하지 않지만, 후속 병독성 SIV 공격에 대해 면역학적 반응을 유발시키는 재조합/재편성 인플루엔자를 생성시키도록 유전자 중 하나 이상을 탈최적화시켰다 (예를 들어, Research Foundation of the State University of New York의 US 2012/026,9849 참조). 그러나, 이러한 접근법은 신규한 약독화된 SIV 백신 균주를 생성시키도록 돼지 인플루엔자 바이러스를 변형시키는데 사용되지 않았었다. 따라서, 돼지 인플루엔자 감염의 치료 및 예방을 위한 효과적인 전략의 개발을 위한 필요성이 여전히 남아있다.
본 발명의 목적은 약독화된 돼지 인플루엔자 바이러스 (SIV), 이를 포함하는 안전하고 효과적인 백신, 및 돼지 인플루엔자 바이러스 (SIV)에 의해 야기된 감염 및 질환의 치료 및 예방을 위한 방법을 제공하는 것이다.
일부 실시형태에서, 백신은 그들이 유래된 상응하는 부모 균주에 비해서, 탈최적화된 코딩 서열을 함유하도록 변형된 약독화된 인플루엔자 바이러스를 포함한다. 특정한 실시형태에서, 안전하고 효과적인 SIV 백신 균주는 코돈 탈최적화된 헤마글루티닌 (HA-DO), 뉴라미니다제 (NA-DO), 및 임의로 비구조적 (NS-DO) 유전자 코딩 서열을 보유한다.
본 발명의 다른 목적은 본 개시 내용에 따라서 약독화된 인플루엔자를 제조하기 위한 역유전학 시스템에서 사용을 위한 cDNA 및/또는 플라스미드를 제공하는 것이다. 실시형태에서, cDNA 및/또는 플라스미드는 SEQ ID NO: 22, 29, 35 또는 105에 제시된 바와 같은 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 탈최적화된 HA 서열; SEQ ID NO: 25, 32 또는 38에 제시된 바와 같은 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 탈최적화된 NA; 및 임의로, SEQ ID NO: 27에 제시된 바와 같은 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 탈최적화된 NS를 포함한다.
일반적으로, 탈최적화된 HA, NA 및 임의로 NS1 SIV 코딩 서열을 사용하는 재편성 SIV의 제조는 HA, NA 및 임의로 NS1 서열이 유래된 병독성 야생형 균주와 비교했을 때 약독화된 병독성을 갖는 재편성체를 생성시킨다.
본 발명은 또한 부모 H1N1, H1N2 및 H3N2 SIV 균주에 비해서, 안전하고, 효과적이며, 광범위한 보호성 - 교차-보호성 포함 - 면역을 제공하는 SIV의 신규한 약독화된 균주에 관한 것이다.
따라서, 본 발명은 부모 바이러스에 비해서, 돌연변이체/재편성체 바이러스를 약독화되게 하는, 야생형/부모 바이러스에 비해, 하나 이상의 SIV HA, NA 및 임의로 NS1 핵산 서열에 침묵 돌연변이를 포함하는 돌연변이체 돼지 인플루엔자 바이러스를 제공한다. 일부 실시형태에서, 부모 SIV는 야생형 H1N1, H1N2 또는 H3N2 SIV 균주 유래의 SIV HA, NA 및 NS1 핵산 분자를 포함하고, 각각의 서열은 야생형 HA, NA 및 임의로 NS1 코딩 서열을 포함한다. 다른 실시형태에서, 부모 SIV는 합성적으로 또는 천연적으로-약독화된 H1N1, H1N2 또는 H3N2 SIV 균주 유래의 SIV HA, NA 및 NS 핵산 분자를 포함하고, 각각의 서열은 비야생형 SIV HA, NA 및 임의로 NS1 코딩 서열을 포함한다.
따라서 HA, NA 및 임의로 NS1 코딩 서열의 탈최적화된 형태이외에도, SIV 내부 유전자의 베이스 세트를 포함하는, 약독화된 재편성 SIV를 제공하는 것이 본 발명의 중요한 목적이다.
따라서, 출원인은 본 명세서에서 최초로, 탈최적화된 HA, NA 및 임의로 NS1 코딩 서열의 상이한 세트를 TRIG 골격 H1N1 SIV M, NP, PA, PB1, PB2 및 임의로 NS 서열의 동일한 코어 세트와 조합하여, 안전하고 효과적인 재편성, 약독화 SIV 백신 균주를 제조할 수 있다는 것을 개시한다.
본 발명은 또한 인플루엔자에 대해 면역학적 (또는 면역원성) 또는 보호성 반응을 유도시키기 위한 방법을 비롯하여, 인플루엔자 또는 인플루엔자에 의해 야기된 질환 상태(들)를 예방 또는 치료하기 위한 방법을 제공하고, 이 방법은 이것을 필요로 하는 동물에게 약독화된 바이러스, 또는 약독화된 바이러스를 포함하는 조성물을 투여하는 단계를 포함한다.
적어도 약독화된 인플루엔자 균주 및 사용 지시서를 포함하는 키트가 또한 제공된다.
이들 및 다른 실시형태는 하기의 구체적인 설명을 통해서 분명해지고 그에 포괄된다.
당업자에게 이의 최적 방식을 포함하여, 본 발명의 완전하고 가능한 개시 내용은 첨부된 도면의 참조를 포함하는 명세서의 나머지 부분에서 더욱 구체적으로 기재된다.
도 1은 그룹 (1=vSIV01, 2=vSIV02, 3=vSIV05, 4=vSIV06, 5=대조군)에 따른 총 강화율%을 도시한 그래프이다;
도 2는 본 출원에 개시된 서열을 기술하는 표이다;
도 3A는 감염성, 재편성, 역유전학-제조된 돼지 인플루엔자 바이러스 (rgSIV)를 제조하기 위한 유전자 분절을 보유하는 pHW2000 클로닝 벡터의 지도이다;
도 3B는 합성된 pHW2000 클로닝 영역 및 pcDNA3.1/V5-His B 플라스미드를 사용해 시작된, pHW2000의 구축을 도식화한다;
도 4는 HA 분절 (H1 아형)의 3'UTR/신호 서열 및 경막/꼬리부 도메인/5'UTR의 PCR 앰플리콘을 도시한다.
도 5는 HA 분절 (H1N2-DO)의 3'UTR, 신호 서열 (SS), 경막 도메인 (TMD), 세포질 꼬리부 도메인 (CTD), 및 5'UTR를 포함하는 서열 (SEQ ID NO: 103)의 도식적인 지도를 나타낸다;
도 6은 pHW2000-H1 SP-TM 키메라에 대한 클로닝 계획을 나타낸다;
도 7은 H3 엑토도메인 PCR 앰플리콘의 뉴클레오티드 서열 (밑줄)이다.
도 8은 pHW2000-HA-DO (H1-H3 키메라)의 제조를 위한 클로닝 계획을 도시한다;
도 9는 pHW2000-HA-DO (H1-H3 키메라)의 뉴클레오티드 서열 (SEQ ID NO: 105)을 나타낸다;
도 10은 공격 후 그룹 평균 백신접종 온도를 도시하는 그래프이다;
도 11은 공격 후 치료 그룹 및 각 일수에 따라 관찰된 호흡 지수의 발생률을 도시하는 그래프이다;
도 12는 공격 후 치료 그룹 및 각 일수에 따른 총 우울증 지수를 도시하는 그래프이다;
도 13은 그룹 및 일수에 따른 SIV ELISA 결과를 도시하는 그래프이다;
도 14는 그룹에 따른 총 강화율%로 표시된 공격 후 폐 병변 지수를 도시하는 상자 그림이다.
도 1은 그룹 (1=vSIV01, 2=vSIV02, 3=vSIV05, 4=vSIV06, 5=대조군)에 따른 총 강화율%을 도시한 그래프이다;
도 2는 본 출원에 개시된 서열을 기술하는 표이다;
도 3A는 감염성, 재편성, 역유전학-제조된 돼지 인플루엔자 바이러스 (rgSIV)를 제조하기 위한 유전자 분절을 보유하는 pHW2000 클로닝 벡터의 지도이다;
도 3B는 합성된 pHW2000 클로닝 영역 및 pcDNA3.1/V5-His B 플라스미드를 사용해 시작된, pHW2000의 구축을 도식화한다;
도 4는 HA 분절 (H1 아형)의 3'UTR/신호 서열 및 경막/꼬리부 도메인/5'UTR의 PCR 앰플리콘을 도시한다.
도 5는 HA 분절 (H1N2-DO)의 3'UTR, 신호 서열 (SS), 경막 도메인 (TMD), 세포질 꼬리부 도메인 (CTD), 및 5'UTR를 포함하는 서열 (SEQ ID NO: 103)의 도식적인 지도를 나타낸다;
도 6은 pHW2000-H1 SP-TM 키메라에 대한 클로닝 계획을 나타낸다;
도 7은 H3 엑토도메인 PCR 앰플리콘의 뉴클레오티드 서열 (밑줄)이다.
도 8은 pHW2000-HA-DO (H1-H3 키메라)의 제조를 위한 클로닝 계획을 도시한다;
도 9는 pHW2000-HA-DO (H1-H3 키메라)의 뉴클레오티드 서열 (SEQ ID NO: 105)을 나타낸다;
도 10은 공격 후 그룹 평균 백신접종 온도를 도시하는 그래프이다;
도 11은 공격 후 치료 그룹 및 각 일수에 따라 관찰된 호흡 지수의 발생률을 도시하는 그래프이다;
도 12는 공격 후 치료 그룹 및 각 일수에 따른 총 우울증 지수를 도시하는 그래프이다;
도 13은 그룹 및 일수에 따른 SIV ELISA 결과를 도시하는 그래프이다;
도 14는 그룹에 따른 총 강화율%로 표시된 공격 후 폐 병변 지수를 도시하는 상자 그림이다.
본 발명은 미생물, 예컨대 바이러스, 예를 들어 인플루엔자의 약독화에 관여되는 뉴클레오티드 서열 및 유전자, 뉴클레오티드 서열에 의해 코딩되는 생성물 (예를 들어, 단백질, 항원, 면역원, 에피토프), 이러한 뉴클레오티드 서열, 생성물, 미생물의 제조를 위한 방법, 및 그를 위한, 예컨대 백신 또는 면역원성 조성물의 제조를 위하거나 또는 면역학적 또는 면역 반응의 유발을 위하거나, 또는 벡터, 예를 들어 발현 벡터 (예를 들어, 시험관 내 또는 생체 내 발현 벡터)로서의 용도를 제공한다.
미생물의 뉴클레오티드 서열 및 유전자에 도입되는 돌연변이는 신규하고 불분명한 약독화된 돌연변이체를 생성시킨다. 이들 돌연변이체는 높은 정도의 면역원성을 갖는 생 약독화 면역원성 조성물 또는 생 약독화 백신의 생성에 유용하다.
돌연변이의 식별은 신규하고 불분명한 뉴클레오티드 서열 및 유전자를 비롯하여, 뉴클레오티드 서열 및 유전자에 의해 코딩되는 신규하고 불분명한 유전자 생성물을 제공한다.
본 발명은 부분적으로, 개시된 약독화된 SIV를 백신접종시킨 후, 병독성 H1N2 SIV를 공격시킨 돼지가 비백신접종 돼지와 비교하여 호흡기로부터 바이러스 발산 및 폐 병변이 상당히 감소되었다는 주목할만한 관찰을 기반으로 한다. 현재 승인된 상업적인 불활성화 생성물에 의한 백신접종이 전파를 완전하게 예방하지 못하기 때문에, 발산, 전파 및 인수공통 전염을 제한하도록 돼지에서 추가적인 방제 척도와 함께 LAIV 백신의 사용을 포함하는 새로운 방제 전략의 도입을 추천한다. 이러한 전략은 그 다음으로 범유행의 공급원이 될 돼지의 위험성을 최소화시키게 될 것이다.
일부 실시형태에서, 본 발명은 질환 전염/전파를 감소시키는 약독화된 SIV의 능력을 평가하기 위한 새로운 모델을 제공한다. 일부 실시형태에서, 동물은 본 개시 내용에 따라서 하나 이상의 약독화된 SIV로 백신접종된다. 보호 면역성을 발생시키도록 동물에서 충분한 기간이 지나간 후에, 동물은 SIV의 병독성 균주의 유효량으로 공격받을 수 있다. 전형적으로, 투여되는 공격 균주의 양은 대조군/모의군-백신접종과 비교하여, 당업자가 백신접종에서 이종성 보호 면역성을 포함하는, 보호 면역성을 유발시키는지 여부를 결정할 수 있도록 충분하다.
동물을 공격하면, 그들은 백신접종이 SIV 전파에 대해 센티넬을 보호하는 정도를 평가하기 위해서, 센티넬 동물에 근접하여 위치될 수 있다. 일부 실시형태에서, 백신접종 그룹 및 대조군 동물이 센티넬 그룹에 충분히 가깝게 근접하여 위치되어서, 동물이 바이러스의 충분량을 발산한다면, 센티넬이 노출되어서 감염될 것이다. 각각의 백신접종 그룹 및 센티넬 그룹은 서로 물리적으로 격리될 수 있어서, 백신접종의 한 그룹과 수용된 센티넬은 백신접종 그룹 또는 대조군의 다른 그룹에 의해 발산된 바이러스가 공격하도록 노출되지 않게 될 것이다.
실시형태에서, 본 발명은 인플루엔자 또는 인플루엔자에 의해 야기된 질환에 대해 돼지에서 안전하고 효과적인 면역 반응을 제공할 수 있는 약독화된 돼지 인플루엔자 바이러스 (SIV) 균주를 제공한다.
일부 실시형태에서, 탈최적화된 서열은 SEQ ID NO: 21, 28 또는 34에 제시된 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 서열 동일성을 갖는 야생형 HA 서열, SEQ ID NO: 24, 31 또는 37에 제시된 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 서열 동일성을 갖는 야생형 NA 서열, 및 임의로 SEQ ID NO: 1에 제시된 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 NS1 서열에 의해 생성되었다. 일부 실시형태에서, 이들 야생형 서열은 야생형, 병독성 H1N1, H1N2 또는 H3N2 SIV 균주와 동일하다.
특정한 실시형태에서, 돌연변이체 바이러스는 돌연변이체 바이러스가 병독성 야생형/부모 바이러스에 비해 약독화되고/비병독성이게 야기하는, SEQ ID NO: 22, 29, 35 또는 105 (HA-DO); SEQ ID NO: 25, 32 또는 38 (NA-DO); 및 임의로, SEQ ID NO: 27 (NS1-DO)에 제시된 탈최적화된 DNA 서열에 상응하는 (즉, 역상보성이고 티미딘 대신 우라실을 갖는) vRNA 핵산 서열을 포함한다.
일부 실시형태에서, SIV 유전자 분절 (즉, M, NP, PA, PB1, PB2 및 임의로 NS)의 잔여부는 야생형 코딩 서열을 포함한다. 특정한 실시형태에서, 야생형 (즉, 비-탈최적화된) 서열은 H1N1 SIV M, NP, PA, PB1, PB2 및 임의로 NS 서열이다.
일부 실시형태에서, H1N1 NS1 야생형 코딩 서열은 SEQ ID NO: 1에 제시된 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 서열을 포함한다. 일부 실시형태에서, NS1 야생형 코딩 서열은 SEQ ID NO: 1에 제시된 서열을 포함한다.
일부 실시형태에서, H1N1 M1 야생형 코딩 서열은 SEQ ID NO: 3에 제시된 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 서열을 포함한다. 일부 실시형태에서, M1 야생형 코딩 서열은 SEQ ID NO: 3에 제시된 서열을 포함한다.
일부 실시형태에서, H1N1 M2 야생형 코딩 서열은 SEQ ID NO: 5에 제시된 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 서열을 포함한다. 일부 실시형태에서, M2 야생형 코딩 서열은 SEQ ID NO: 5에 제시된 서열을 포함한다.
일부 실시형태에서, H1N1 NP 야생형 코딩 서열은 SEQ ID NO: 9에 제시된 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 서열을 포함한다. 일부 실시형태에서, NP 야생형 코딩 서열은 SEQ ID NO: 9에 제시된 서열을 포함한다.
일부 실시형태에서, H1N1 PA 야생형 코딩 서열은 SEQ ID NO:13에 제시된 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 서열을 포함한다. 일부 실시형태에서, PA 야생형 코딩 서열은 SEQ ID NO:13에 제시된 서열을 포함한다.
일부 실시형태에서, H1N1 PB1 야생형 코딩 서열은 SEQ ID NO:15에 제시된 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 서열을 포함한다. 일부 실시형태에서, PB1 야생형 코딩 서열은 SEQ ID NO:15에 제시된 서열을 포함한다.
일부 실시형태에서, H1N1 PB2 야생형 코딩 서열은 SEQ ID NO: 17에 제시된 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 서열을 포함한다. 일부 실시형태에서, PB2 야생형 코딩 서열은 SEQ ID NO: 17에 제시된 서열을 포함한다.
다른 실시형태에서, 비-탈최적화된 코딩 서열은 또한 H1N2 또는 H3N2 SIV 균주로부터 얻을 수 있다. 예를 들어, 탈최적화 이전에, HA, NA 및 임의로 NS1 코딩 서열은 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74 또는 76에 제시된 바와 같은 서열을 포함할 수 있다. 게다가, 베이스 균주 (즉, "야생형" H1N1, H1N2 또는 H3N2 SIV 균주)는 또한 그들 자체가 그들의 보다-병독성인 부모 균주의 합성적으로 또는 천연적으로 약독화된 형태일 수 있다.
다른 측면에서, 본 발명은 상기에 상술한 바와 같이 약독화된 인플루엔자 균주를 포함하는 면역학적 조성물을 제공한다. 일 실시형태에서, 조성물은 약학적으로 또는 수의학적으로 허용가능한 비히클, 희석제 또는 부형제를 더 포함할 수 있다.
일부 실시형태에서, 면역학적 조성물은 이의 저장 안정성을 개선시키기 위해 다양한 성분을 포함할 수 있다. 백신은 제제화되어 예를 들어 가속 안정화 실험을 사용하여 검사될 수 있다. 일부 실시형태에서, 하기의 성분 조합을 사용하여 본 발명에 따른 안정한 백신 제제를 제조할 수 있다:
· 수크로스, 포스페이트 완충제, 글루타마트산, 소 혈청 알부민
· 대두 펩톤, 덱스트란 70, 글루탐산, 수크로스
· 젤라틴, 카제인 가수분해물, 수크로스
· 덱스트란 40, 솔비톨, 젤라틴, 카제인 가수분해물, 수크로스
따라서, 일부 실시형태에서, 적합한 중합체는 덱스트란 40, 덱스트란 70, PEG, 포비돈, 또는 이의 조합을 포함할 수 있다. 적합한 동물 단백질은 카제인 가수분해물, 젤라틴, 소 혈청 알부민 (BSA), 락트알부민 가수분해물을 포함할 수 있고, 비-동물 단백질은 대두 펩톤을 포함할 수 있다. 적합한 탄수화물 성분은 수크로스, 라피노스, 락토스를 포함할 수 있고, 적합한 완충제는 포스페이트 및 히스티딘을 포함할 수 있다. 일부 유리한 제제 성분은 PEG 및 포비돈, 락트알부민 가수분해물, 라피노스 및 락토스, 및 히스티딘을 포함한다.
일부 실시형태에서, 면역학적 조성물은 하기 안정화 성분 중 어느 하나 또는 전부를 포함할 수 있다: 약 0.1% 내지 약 2.5%의 중합체 증량제 (예를 들어, 덱스트란, PEG, 포비돈 등), 약 0.1% 내지 약 4.5%의 당알콜 (예를 들어, 솔비톨, 만니톨 등), 약 0.1% 내지 약 2.5%의 동물 단백질 (예를 들어, 카세인 가수분해물, 젤라틴, BSA, LAH 등), 약 0.1% 내지 약 2.5%의 식물성 단백질 (예를 들어, 대두 펩톤 등), 포스페이트 완충제, 히스티딘 완충제, 약 1.0% 내지 약 7.5%의 탄수화물 (예를 들어, 락토스, 라피노스, 수크로스, 이의 조합 등).
일부 실시형태에서, 면역학적 조성물은 하기의 성분을 포함할 수 있고, 그 각각은 조성물 중 w/v (g/100 mL)로 표시된다:
. 약 0.5% 내지 약 1.0%의 제1 단백질 유형, 약 0.5% 내지 약 1.0%의 제2 단백질 유형, 및 약 2.0% 내지 약 5.0%의 비환원 사카라이드
. 약 0.5% 내지 약 1.0%의 젤라틴, 약 0.5% 내지 약 1.0%의 카제인 가수분해물 (CH), 및 약 2.0% 내지 약 5.0%의 수크로스
. 약 1.0% 내지 약 2.0%의 중합체, 약 1.0% 내지 약 2.0%의 동물이외 출처의 단백질, 및 약 0.25% 내지 약 0.5%의 글루탐산 염, 및 약 2% 내지 약 5%의 비환원당
. 약 1.0% 내지 약 2.0%의 덱스트란 중합체, 약 1.0% 내지 약 2.0%의 대두 펩톤, 및 약 0.25% 내지 약 0.5%의 l-글루탐산 모노포타슘 염, 약 2% 내지 약 5%의 수크로스
. 약 1.0% 내지 약 2.0%의 BSA, 약 0.05%의 KH2PO4, 약 0.14%의 K2HPO4, 약 0.03% 내지 약 0.1%의 글루탐산 염, 및 약 2% 내지 약 5% 수크로스
. 약 1.2% 내지 약 2.4%의 덱스트란 중합체, 약 1.2% 내지 약 2.4%의 솔비톨, 약 0.6% 내지 약 1.2%의 CH, 약 0.75% 내지 약 1.5%의 젤라틴, 약 0.015% 내지 약 0.031%의 KH2PO4, 약 0.0375% 내지 약 0.075%의 K2HPO4, 및 약 2% 내지 약 5%의 수크로스
실시형태에서, 조성물은 병독성 돼지 인플루엔자 공격에 대해 돼지에서 보호성 면역 반응을 제공한다. 보호는 동종성, 이종성 또는 둘 모두일 수 있다. 일부 실시형태에서, 조성물은 돼지 인플루엔자 이외의 병원체와 연관된 적어도 하나의 추가 항원을 더 포함한다.
다른 실시형태에서, 적어도 하나의 추가 항원은 마이코플라즈마 하이오뉴모니아 (Mycoplasma hyopneumoniae) (M. hyo), PCV2, PRRSV, SIV 또는 돼지에서 감염되어 질병 또는 질병에 대한 감수성을 야기할 수 있는 다른 병원체, 또는 이의 조합으로부터 선택된다.
일부 실시형태에서, 조합은 3가 H1N1, H1N2, H3N2 백신 조성물을 포함한다. 이러한 조성물은 어린 돼지에게, 예를 들어 비내 경로를 통해서 투여될 수 있다. 다른 조합은 점막 투여용 분말 제제 중 단일 용량 MLV, 돼지 옆에서 재구성을 위한 다수-용량 샤세 프레젠테이션, 및 코돈 탈최적화된, M2 유전자 음성 SIV 조성물을 포함한다.
실시형태에서, 본 발명은 약독화된 SIV 조성물의 적어도 1회 투여 단계를 포함하는 동물을 백신접종하는 방법을 제공한다. 다른 실시형태에서, 돼지는 분만전 약 3주 내지 약 6주인 모돈 또는 초산돈이다. 또 다른 실시형태에서, 분만된 새끼돼지는 미백신접종 모돈이 낳은 새끼돼지와 비교하여 감소된 이환율 및/또는 폐사율을 가질 수 있다. 다른 실시형태에서, 백신접종하려는 동물은 새끼돼지이다. 새끼돼지는 약 1일령 내지 약 30일령을 포함하는 임의 연령일 수 있다. 일부 실시형태에서, 새끼돼지는 약 1일령부터 약 2주령 내지 4주령이다.
실시형태에서, 본 발명은 인플루엔자 바이러스를 제조하기 위한 방법을 제공하고, 이 방법은 감염성 인플루엔자 바이러스를 생성시키기 위해 유효한 양으로 본 발명의 조성물 중 하나와 세포를 접촉시키는 단계를 포함한다. 방법은 바이러스를 단리하기 위한 단계를 더 포함할 수 있다.
다른 실시형태에서, 본 발명은 유전자 전달 비히클을 제조하기 위한 방법을 제공하고, 이 방법은 인플루엔자 바이러스를 생성시키는데 유효한 양으로 본 발명의 조성물과 세포를 접촉시키는 단계, 및 바이러스를 단리시키는 단계를 포함한다. 본 발명은 또한 본 발명의 조성물과 접촉된 세포를 제공한다.
실시형태에서, 본 발명은 인플루엔자 바이러스 HA, NA 및 임의로 NS1 코딩 서열에 작동적으로 연결된 프로모터를 포함하는 벡터를 포함하는 약독화된 돼지 인플루엔자의 생성을 위한 다수의 벡터를 포함하는 척추동물 세포를 제공하고, HA, NA 및 임의로 NS1 코딩 서열은 병독성 부모 SIV 균주에 존재하는 비-탈최적화된 HA, NA 및 NS1 코딩 서열에 비해서, 코돈 탈최적화된다.
본 발명은 또한 항원, 면역원 및 에피토프를 제공하고, 단리된 유전자 생성물로서 유용한, 유전자 생성물을 포괄한다.
이러한 단리된 유전자 생성물을 비롯하여, 이의 에피토프는 또한 진단 적용분야에서 유용한 항체를 생성시키는데 유용하다.
에피토프, 항원 또는 면역원을 제공할 수 있거나 또는 생성시킬 수 있는 이러한 유전자 생성물은 또한, 면역원성 또는 면역학적 조성물을 비롯하여, 백신에 유용하다.
일 양상에서, 본 발명은 뉴클레오티드 서열 또는 유전자에 약독화 돌연변이를 함유하는 바이러스를 제공하고, 돌연변이는 유전자에 의해 코딩되는 폴리펩티드 또는 단백질의 생물학적 활성을 변형시켜서, 그 결과로 바이러스의 약독화된 병독성이 초래된다.
특히, 본 발명은 동물에서 면역원성 반응을 유발시키는, 약독화된 돼지 인플루엔자 균주, 이를 포함하는 백신, 특히 돼지에서 반응을 유발시키거나, 유도시키거나 또는 자극시키는 약독화된 돼지 인플루엔자 균주를 포괄한다.
특정한 관심 돼지 인플루엔자 약독화된 균주는 야생형 병독성 부모 균주에 비해, 병독성과 연관된 유전자에 돌연변이를 갖는다. 개시된 돌연변이를 갖는 균주이외에도, 개시된 병독성 유전자에 임의 개수의 돌연변이를 갖는 약독화된 균주가 본 발명의 실시에서 사용될 수 있다는 것을 인식한다.
다른 측면에서, 신규한 약독화된 재편성 돼지 인플루엔자 균주는 돼지 인플루엔자 및 돼지 인플루엔자에 의해 야기되는 질환/감염에 대해 안전하고, 효과적인 백신으로 제제화된다.
실시형태에서, 돼지 인플루엔자 백신은 보강제를 더 포함한다. 특정한 실시형태에서, 보강제는 점막 보강제, 예컨대 키토산, 메틸화 키토산, 트리메틸화 키토산, 또는 이의 유도체 또는 이의 조합이다.
실시형태에서, 보강제는 에이치. 파라수이스 (H. parasuis), 클로스트리듐 (clostridium), 돼지 인플루엔자 바이러스 (SIV), 돼지 써코바이러스 2 (PCV2), 돼지 생식기 및 호흡기 증후군 바이러스 (PRRSV), 만헤이미아 (Mannheimia), 파스퇴렐라 (Pasteurella), 히스토필러스 (Histophilus), 살모넬라 (Salmonella), 에스케리치아 콜라이 (Escherichia coli), 또는 이의 조합 및/또는 변이를 포함하는 전체 박테리아 및/또는 바이러스를 포함한다. 몇몇 실시형태에서, 보강제는 IgM, IgG, IgA, 및/또는 이의 조합의 동물 생성을 증가시킨다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "유전자"는 광의로 사용될 수 있고, 코딩 및 넌코딩 서열 둘 모두를 포괄한다 (즉, 상류 및 하류 조절 서열, 프로모터, 5'/3' UTR, 인트론 및 엑손). 오직 유전자의 코딩 서열만의 언급을 의도하는 경우에, 용어 "유전자의 코딩 서열" 또는 "CDS"는 본 개시 내용 전반에서 상호교환적으로 사용될 것이다. 특별한 핵산, 예를 들어 SEQ ID NO: 17 (부모 바이러스 cRNA "센스" 가닥과 동등한 DNA 서열)에 제시된 바와 같은 서열이 기술될 때, 당업자는 즉시 그 서열 (mRNA, vRNA, cRNA, DNA, 단백질 등)의 모든 유도가능한 형태를 보유하게 될 것이다. 예를 들어, 인플루엔자 바이러스는 네거티브 단일 가닥 RNA 바이러스 (ssRNA)이다. 복제를 위해서, 이의 네거티브 ssRNA ("vRNA"로서 본 명세서에서 정의됨)는 포지티브 또는 센스 RNA ("cRNA"로서 본 명세서에서 정의됨)로 전사되어야 한다. 숙주 세포 기구가 바이러스 단백질 및 vRNA를 생성하도록 cRNA를 사용하기 위해 끌어들여진다. 충분히 공지된 유전자 코드를 사용하는 당업자는 DNA 서열로부터 vRNA, cRNA, 및 펩티드 서열을 통상적으로 유도시킬 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "야생형"은 자연계로부터 단리되었을 때 그 자체와 동일한 유전자 서열을 함유하는 균주 또는 서열을 의미하고자 한다. 예를 들어, 바이러스-감염된 동물의 세포, 조직 또는 장기로부터 회수된 "현장 단리주"가 "야생형" 바이러스이다. 이들 현장 단리주 내에 함유되는 유전자 분절은 야생형 폴리펩티드를 코딩하는 야생형 폴리뉴클레오티드 서열를 함유한다. "비야생형" 균주 및 서열은 유전자 조작 기술을 사용하거나, 또는 세포, 조직 또는 장기에서 야생형 또는 변형된 바이러스를 연속 계대배양하여 변경시킨 것들이다. 세포 계대배양은 약독화된 바이러스를 생성시키기 위해 충분히 공지된 기술이다.
"항원" 또는 "면역원"은 숙주 동물에서 특이적 면역 반응을 유도하는 물질을 의미한다. 항원은 사멸, 약독화 또는 생존의 전체 유기체; 유기체의 서브유닛 또는 일부분; 면역원성 특성을 갖는 삽입부를 함유하는 재조합 벡터; 숙주 동물에게 제시 시 면역 반응을 유도할 수 있는 DNA의 조각 또는 단편; 폴리펩티드, 에피토프, 합텐, 또는 이의 임의 조합을 포함할 수 있다. 대안적으로, 면역원 또는 항원은 독소 또는 항독소를 포함할 수 있다.
용어 "단백질", "펩티드", "폴리펩티드" 및 "폴리펩티드 단편"은 본 명세서에서 상호교환적으로 임의 길이의 아미노산 잔기의 중합체를 의미한다. 중합체는 선형일 수 있거나 또는 분지형일 수 있고, 변형된 아미노산 또는 아미노산 유사체를 포함할 수 있으며, 아미노산 이외의 화학적 모이어티에 의해 개재될 수도 있다. 이 용어는 또한 천연적으로 또는 개재에 의해; 예를 들어 디술피드 결합 형성, 글리코실화, 리피드화, 아세틸화, 인산화, 또는 임의의 다른 조작 또는 변형, 예컨대 표지화 또는 생물활성 성분과의 접합에 의해 변형된 아미노산 중합체를 포괄한다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "면역원성 또는 항원성 폴리펩티드"는 숙주에 투여되었을 때, 단백질에 대한 체액 및/또는 세포 유형의 면역 반응을 유발시킬 수 있다는 의미에서 면역학적으로 활성인 폴리펩티드를 포함한다. 바람직하게 단백질 단편은 총 단백질과 실질적으로 동일한 면역학적 활성을 갖는 것이다. 따라서, 본 발명에 따른 단백질 단편은 적어도 하나의 에피토프 또는 항원성 결정부를 포함하거나 또는 그로 실질적으로 이루어진다. 본 명세서에서 사용되는 "면역원성" 단백질 또는 폴리펩티드는 단백질의 전체-길이 서열, 이의 유사체, 또는 이의 면역원성 단편을 포함한다. "면역원성 단편"이란 하나 이상의 에피토프를 포함하고 그리하여 상기 기술된 면역학적 반응을 유발시키는 단백질의 단편을 의미한다. 이러한 단편은 당분야에 충분히 공지된 임의의 많은 에피토프 맵핑 기술을 사용해 동정될 수 있다. 예를 들어, 문헌 [Epitope Mapping Protocols in Methods in Molecular Biology, Vol. 66 (Glenn E. Morris, Ed., 1996)]을 참조한다. 예를 들어, 선형 에피토프는 예를 들어 고형 지지체 상에 많은 수의 펩티드를 동시발생적으로 합성하고, 지지체에 여전히 펩티드가 부착된 상태로 항체와 펩티드를 반응시켜서 결정될 수 있고, 펩티드는 단백질 분자의 일부분에 상응한다. 이러한 기술은 당분야에 공지되어 있고, 예를 들어, 미국 특허 제4,708,871호; [Geysen et al., 1984]; [Geysen et al., 1986]에 기술되어 있다. 유사하게, 입체형태 에피토프는 아미노산의 공간적 입체 형태를 예컨대 예를 들어, X-선 결정학 및 2차원 핵 자기 공명을 통해서 결정하여 쉽게 동정된다. 예를 들어, 문헌 [Epitope Mapping Protocols, 상동]을 참조한다. 티. 파르바 (T. parva)의 단백질에 특히 적용가능한 방법은 그 전문이 참조로 본 명세서에 편입되는 PCT/US2004/022605에 완전히 기술되어 있다.
본 명세서에 기술된 바와 같이, 본 발명은 항원성 폴리펩티드의 활성 단편 및 변이체를 포괄한다. 따라서, 용어 "면역원성 또는 항원성 폴리펩티드"는 폴리펩티드가 본 명세서에 정의된 바와 같이 면역학적 반응을 생성시키도록 기능하는 한, 서열에 대한 결실, 첨가 및 치환을 더 고려한다. 용어 "보존성 변이"는 한 아미노산 잔기의 다른 생물학적 유사한 잔기로의 치환, 또는 코딩되는 아미노산 잔기가 변화되지 않거나 또는 다른 생물학적으로 유사한 잔기이게 되는 핵산 서열 중 뉴클레오티드의 치환을 의미한다. 이와 관련하여, 특히 바람직한 치환은 일반적으로 자연계에서 보존적이게 될 것이고, 즉 아미노산 패밀리 내에서 발생되는 치환일 것이다. 예를 들어, 아미노산은 일반적으로 다음의 4개 패밀리로 분류된다: (1) 산성--아스파테이트 및 글루타메이트; (2) 염기성--리신, 아르기닌, 히스티딘; (3) 비극성--알라닌, 발린, 류신, 이소류신, 프롤린, 페닐알라닌, 메티오닌, 트립토판; 및 (4) 비하전 극성--글리신, 아스파라긴, 글루타민, 시스테인, 세린, 트레오닌, 티로신. 페닐알라닌, 트립토판 및 티로신은 때때로 방향족 아미노산으로서 분류된다. 보존성 변이의 예는 하나의 소수성 잔기 예컨대 이소류신, 발린, 류신 또는 메티오닌의 다른 소수성 잔기로의 치환, 또는 한 극성 잔기의 다른 극성 잔기로의 치환, 예컨대 아르기닌의 리신으로의 치환, 글루탐산의 아스파르트산으로의 치환, 또는 글루타민의 아스파라긴으로의 치환 등; 또는 생물학적 활성에 대한 주요한 효과를 갖지 않게 되는 구조적으로 관련된 아미노산으로의 아미노산의 유사한 보존성 치환을 포함한다. 그러므로, 기준 분자와 실질적으로 동일한 아미노산 서열을 갖지만 단백질의 면역원성에 실질적으로 영향을 미치지 않는 소수의 아미노산 치환을 보유하는 단백질이 기준 폴리펩티드의 정의 내에 속한다. 이들 변형에 의해 생성된 모든 폴리펩티드는 본 명세서에 포함된다. 용어 "보존성 변이"는 또한 치환된 폴리펩티드에 대해 발생된 항체가 역시 미치환된 폴리펩티드와 면역반응한다는 것을 조건으로 하는 한 미치환된 부모 아미노산 대신 치환된 아미노산의 사용을 포함한다.
용어 "에피토프"는 특이적 B 세포 및/또는 T 세포에 반응하는 항원 또는 합텐 상의 부위를 의미한다. 이 용어는 또한 "항원성 결정부" 또는 "항원성 결정 부위"와 상호교환적으로 사용된다. 동일 에피토프를 인식하는 항체는 표적 항원에 대한 다른 항체의 결합을 차단하는 한 항체의 능력을 보여주는 단순한 면역어세이로 동정될 수 있다.
조성물 또는 백신에 대한 "면역학적 반응"은 숙주에서 관심 조성물 또는 백신에 대한 세포성 및/또는 항체-매개성 면역 반응의 발생이다. 일반적으로, "면역학적 반응"은 하기 효과 중 하나 이상을 포함하지만 이에 제한되지 않는다: 관심 조성물 또는 백신에 포함되는 항원 또는 항원들에 대해 특이적으로 유도되는, 항체, B 세포, 헬퍼 T 세포, 및/또는 세포독성 T 세포의 생성. 바람직하게, 숙주는 새로운 감염에 대한 내성이 증강되게 되고/되거나 질환의 임상적 중증도가 감소되게 되도록 치료적 또는 보호적 면역학적 반응을 나타내게 된다. 이러한 보호성은 감염된 숙주에 의해 정상적으로 나타나는 임상적 질환 징후 및/또는 증상의 감소 또는 결여, 감염된 숙주에서 저하된 바이러스 역가 및/또는 더 신속한 회복 시간으로 증명될 것이다.
"동물"이란 의도하는 포유동물, 조류 등이다. 본 명세서에서 사용되는 동물 또는 숙주는 포유동물 및 인간을 포함한다. 동물은 말과 동물 (예를 들어, 말), 갯과 동물 (예를 들어, 개, 늑대, 여우, 코요테, 재칼), 고양잇과 동물 (예를 들어, 사자, 호랑이, 집 고양이, 야생 고양이, 다른 대형 고양이, 치타 및 스라소니를 포함하는 다른 고양잇과), 양과 동물 (예를 들어, 양), 솟과 동물 (예를 들어, 축우), 돼지과 동물 (예를 들어, 돼지), 조류 (예를 들어, 닭, 오리, 거위, 칠면조, 메추라기, 꿩, 앵무새, 되새류, 매, 까마귀, 타조, 에뮤 및 화식조), 영장류 (예를 들어, 원원류, 안경원숭이, 원숭이, 긴팔원숭이, 유인원), 페럿, 물개, 및 어류로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 용어 "동물"은 또한 신생, 배아 및 태아 단계를 포함하는 모든 발생 단계의 개별 동물을 포함한다.
달리 설명하지 않으면, 본 명세서에서 사용되는 모든 기술 및 과학 용어는 본 개시 내용이 속하는 분야의 당업자가 통상적으로 이해하는 바와 동일한 의미를 갖는다. 단수 용어 "한", "하나" 및 "그"는 달리 문맥에서 명확하게 표시하지 않으면 다수의 대상을 포함한다. 유사하게, 단어 "또는"은 달리 문맥에서 명확하게 표시하지 않으면 "및"을 포함하고자 한다.
본 개시 내용에서, 특히 청구항 및/또는 단락에서, 용어 예컨대 "포함하다", "포함되는", "포함하는" 등은 미국 특허법에서 그것에 대해 부여하는 의미를 가질 수 있으며; 예를 들어 그들은 "포괄하다", "포괄되는", "포괄하는" 등을 의미할 수 있고; 용어 예컨대 "본질적으로 이루어지는" 및 "본질적으로 이루어지다"는 미국 특허법에서 그들에 부여하는 의미를 가질 수 있고, 예를 들어, 그들은 요소들이 명확하게 인용되지 않는 것을 허용하지만, 본 발명의 기본 또는 신규 특징에 영향을 미치거나 또는 종래 기술에서 확인되는 요소들은 배제한다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "약"은 대략적으로, 부근, 대개 또는 쯤을 의미한다. 용어 "약"이 수치 범위와 함께 사용될 때, 이것은 기재된 수치 값 이상 및 이하의 경계로 확장하여 그 범위를 변형시킨다. 일반적으로, 용어 "약"은 10%의 변동만큼 명시된 값 이상 및 이하로 수치 값을 변형시키기 위해 본 명세서에서 사용된다. 일 양상에서, 용어 "약"은 사용되는 수치의 20%를 더하거나 또는 뺀 수치값을 의미한다. 그러므로, 약 50%는 45% 내지 55%의 범위를 의미한다. 종결값으로 본 명세서에서 인용되는 수치 범위는 그 범위 내에 포괄되는 모든 수치 및 분수를 포함한다 (예를 들어, 1 내지 5는 1, 1.5, 2, 2.75, 3, 3.90, 4, 및 5를 포함함). 또한 모든 수치 및 이의 분수는 용어 "약"에 의해 변형되는 것으로 간주된다는 것을 또한 이해한다.
조성물
본 발명은 동물에서 반응을 유발, 유도 또는 자극시키는 약독화된 돼지 인플루엔자 균주 및 약학적으로 또는 수의학적으로 허용가능한 담체, 부형제 또는 비히클을 포함할 수 있는 돼지 인플루엔자 백신 또는 조성물에 관한 것이다.
용어 "핵산" 및"폴리뉴클레오티드"는 선형 또는 분지형, 단일 또는 이중 가닥, 또는 이의 하이브리드인 RNA 또는 DNA를 의미한다. 이 용어는 또한 RNA/DNA 하이브리드를 포괄한다. 다음은 폴리뉴클레오티드의 비제한적인 예이다: 유전자 또는 유전자 단편, 엑손, 인트론, mRNA, tRNA, rRNA, 리보자임, cDNA, 재조합 폴리뉴클레오티드, 분지형 폴리뉴클레오티드, 플라스미드, 벡터, 임의 서열의 단리된 DNA, 임의 서열의 단리된 RNA, 핵산 프로브 및 프라이머. 폴리뉴클레오티드는 변형된 뉴클레오티드, 예컨대 메틸화된 뉴클레오티드 및 뉴클레오티드 유사체, 우라실, 다른 당류 및 연결기 예컨대 플루오로리보스 및 티올레이트, 및 뉴클레오티드 분지를 포함할 수 있다. 뉴클레오티드의 서열은 중합반응 이후에, 예컨대 표지화 성분에 의한 접합에 의해 더욱 변형될 수 있다. 이러한 정의에 포함되는 다른 유형의 변형에는 캡, 유사체로 하나 이상의 천연 발생 뉴클레오티드의 치환, 및 단백질, 금속 이온, 표지화 성분, 다른 폴리뉴클레오티드 또는 고형 지지체에 폴리뉴클레오티드를 부착시키기 위한 수단의 도입이 있다. 폴리뉴클레오티드는 미생물로부터 유래되거나 또는 화학 합성에 의해 수득될 수 있다.
용어 "유전자"는 광범위하게 생물학적 기능과 연관된 폴리뉴클레오티드의 임의 분절을 언급하는데 사용된다. 따라서, 유전자는 게놈 서열 내에서와 같이 인트론 및 엑손, 또는 cDNA 처럼 단지 코딩 서열 및/또는 그들 발현에 필요한 조절 서열을 포함한다. 예를 들어, 유전자는 또한 mRNA 또는 기능성 RNA를 발현하거나, 또는 특이적 단백질을 코딩하고, 조절 서열을 포함하는 핵산 단편을 의미한다.
"단리된" 생물학적 성분 (예컨대 핵산 또는 단백질 또는 세포 소기관)은 성분이 천연적으로 발생되는 유기체의 세포 내 다른 생물학적 성분, 예를 들어, 다른 염색체 및 염색체외 DNA 및 RNA, 단백질, 및 세포 소기관으로부터 실질적으로 분리되거나 또는 정제된 성분을 의미한다. "단리된" 핵산 및 단백질은 표준 정제 방법에 의해 정제된 핵산 및 단백질을 포함한다. 이 용어는 또한 재조합 기술을 비롯하여 화학 합성으로 제조된 핵산 및 단백질을 포괄한다.
용어 "보존성 변이"는 코딩되는 아미노산 잔기가 변화되지 않거나 또는 다른 생물학적으로 유사한 잔기가 되게 하는 다른 생물학적으로 유사한 잔기로 아미노산 잔기의 치환, 또는 핵산 서열 중 뉴클레오티드의 치환을 의미한다. 이와 관련하여, 특히 바람직한 치환은 일반적으로 상기에 기술된 바와 같이, 사실상 보존될 것이다.
용어 "재조합체"는 자연계에서 발생되지 않거나 또는 자연계에서 확인되지 않는 배열로 다른 폴리뉴클레오티드에 연결된 반합성, 또는 합성 기원의 폴리뉴클레오티드를 의미한다.
"이종성"은 비교하게 되는 독립체의 나머지와 유전적으로 별개인 독립체로부터 유래된 것을 의미한다. 예를 들어, 폴리뉴클레오티드는 유전자 조작 기술을 통해서 상이한 공급원으로부터 유래된 플라스미드 또는 벡터에 위치될 수 있고, 이종성 폴리뉴클레오티드이다. 이의 천연 코딩 서열로부터 제거되어서 그 천연 서열 이외의 코딩 서열에 작동적으로 연결된 프로모터는 이종성 프로모터이다.
본 발명의 폴리뉴클레오티드는 추가의 서열, 예컨대 동일한 전사 유닛 내에 추가의 코딩 서열, 제어 엘리먼트 예컨대 프로모터, 리보솜 결합 부위, 5'UTR, 3'UTR, 전사 종결인자, 폴리아데닐화 부위, 동일하거나 또는 상이한 프로모터의 제어 하에 있는 추가의 전사 유닛, 클로닝, 발현, 상동성 재조합 및 숙주 세포의 형질전환을 가능하게 하는 서열, 및 본 발명의 실시형태를 제공하기에 바람직할 수 있는 임의의 이러한 구성체를 포함할 수 있다.
사용 방법 및 제조 물품
본 발명은 하기의 방법 실시형태를 포함한다. 실시형태에서, 약독화된 돼지 인플루엔자 균주 및 약학적 또는 수의학적 허용가능한 담체, 부형제, 또는 비히클을 포함하는 조성물을 동물에게 투여하는 단계를 포함하는 동물을 백신접종하는 방법이 개시된다. 이러한 실시형태의 일 양상에서, 동물은 돼지이다.
본 발명의 일 실시형태에서, 적어도 하나의 공통 폴리펩티드, 항원, 에피토프 또는 면역원을 사용하는 적어도 1회의 1차 투여 및 적어도 1회의 부스터 투여로 구성된 프라임-부스트 계획이 적용될 수 있다. 전형적으로 1차 투여에서 사용되는 면역학적 조성물 또는 백신은 부스터로서 사용되는 것과 사실상 상이하다. 그러나, 동일한 조성물이 1차 투여 및 부스터 투여로서 사용될 수 있다는 것을 언급한다. 이러한 투여 프로토콜을 "프라임-부스트"라고 한다.
프라임-부스트 계획은 적어도 하나의 공통 폴리펩티드 및/또는 이의 변이체 또는 단편을 사용하는 적어도 1회의 1차-투여 및 적어도 1회의 부스트 투여를 포함한다. 프라임-투여에서 사용되는 백신은 이후의 부스터 백신으로서 사용되는 것과 사실상 상이할 수 있다. 프라임-투여는 1회 이상의 투여를 포함할 수 있다. 유사하게, 부스트 투여는 1회 이상의 투여를 포함할 수 있다.
일부 실시형태에서, 프라임-백신접종은 개시된 재편성 약독화된 SIV 백신 제제 중 하나로 수행될 수 있다. 이러한 실시형태에서, 부스트는 동일한 약독화 SIV 백신 제제를 사용하여 수행될 수 있거나, 또는 상이한 약독화 SIV 백신 제제를 사용해 수행될 수 있다. 다른 실시형태에서, 프라임-백신접종는 자생 백신 (즉, 돼지 동물의 개체군에서 현재 순환중인 균주로부터 유래되거나 또는 그를 기반으로 하는 백신)으로 수행될 수 있다. 이러한 실시형태에서, 부스트-백신접종은 동일한 자생 백신, 또는 본 명세서에 개시된 약독화 SIV 백신 제제 중 하나 이상으로 수행될 수 있다. 프라임 및 부스트의 다른 효과적인 조합은 당업자에게 쉽게 분명해질 것이고, 이제 본 발명에서 기술하였다.
포유동물인 표적 종에 대한 조성물의 용량 부피, 예를 들어, 바이러스 항원을 기반으로 하는 돼지 또는 돼지과 조성물의 용량 부피는 일반적으로 약 0.1 mL 내지 약 2.0 mL, 약 0.1 mL 내지 약 1.0 mL, 및 약 0.5 mL 내지 약 1.0 mL이다.
백신의 효능은 돼지 인플루엔자의 병독성 균주로, 동물, 예컨대 돼지를 공격하여 마지막 면역화 후 약 2 내지 4주에 시험할 수 있다. 동종성 및 이종성 균주 둘 모두가 백신의 효능을 시험하기 위한 공격에 사용된다. 동물은 IM 또는 SC 주사, 분무, 비내, 안내, 기관내 및/또는 경구로 공격될 수 있다. 관절, 폐, 뇌 및/또는 입 유래의 샘플은 공격 전 및 후에 수집될 수 있고 돼지 인플루엔자-특이적 항체의 존재에 대해 분석될 수 있다.
프라임-부스트 프로토콜에 사용되는 본 발명의 약독화된 바이러스 균주를 포함하는 조성물은 약학적으로 또는 수의학적으로 허용가능한 비히클, 희석제 또는 부형제가 함유된다. 본 발명의 프로토콜은 동물을 돼지 인플루엔자로부터 보호하고/하거나 감염된 동물에서 질환 진행을 예방한다.
다양한 투여가 바람직하게 1 내지 6주 간격으로 수행된다. 특정 실시형태에서, 시간 간격은 약 3주 내지 약 5주이다. 보다 특정한 실시형태에서, 간격은 약 4주이고, 연간 부스터가 또한 고려된다. 돼지 동물은 최초 투여의 시기에 적어도 약 3주령 내지 4주령일 수 있거나, 또는 그들은 심지어 1일령 정도로 어려도 된다.
일부 실시형태에서, 개시된 약독화 SIV 백신 제제는 각 임신 동안 투여될 수 있다. 따라서, 일부 실시형태에서, 모돈은 년간 약 2회 내지 약 3회 백신접종될 수 있다 (즉, 년간 약 4회 내지 약 6회, 이러한 경우에 프라임-부스트 백신접종 계획이 사용됨). 모돈에 특히 유용한 투여 경로는 근육내 (IM)이다.
본 명세서의 개시 내용은 예로서 제공되고 이에 본 발명을 제한하는 것이 아님을 당업자는 이해해야 한다. 본 명세서의 개시 내용 및 당분야의 지식으로부터, 당업자는 임의의 과도한 실험없이, 각 주사 프로토콜에서 사용하려는 투여 횟수, 투여 경로, 및 용량을 결정할 수 있다.
본 발명의 다른 실시형태는 약독화된 돼지 인플루엔자 면역학적 조성물 또는 백신 및 동물에서 면역 반응을 유발시키는데 유효한 양으로 전달 방법을 수행하기 위한 지시서를 포함하는, 동물에서 돼지 인플루엔자에 대해 면역학적 또는 보호성 반응을 유발시키거나 또는 유도시키는 방법을 수행하기 위한 키트이다.
본 발명의 다른 실시형태는 본 발명의 약독화된 돼지 인플루엔자 균주를 포함하는 조성물 또는 백신, 및 동물에서 면역 반응을 유발시키는데 유효한 양으로 전달 방법을 수행하기 위한 지시서를 포함하는, 동물에서 돼지 인플루엔자에 대한 면역학적 또는 보호성 반응을 유도시키는 방법을 수행하기 위한 키트이다.
본 발명의 역시 다른 양상은 상기 기술된 바와 같이 본 발명에 따른 프라임-부스트 백신접종을 위한 키트에 관한 것이다. 키트는 본 발명에 따른 프라임-백신접종을 위한 백신 또는 조성물을 함유하는 제1 바이알, 및 본 발명에 따른 부스트-백신접종을 위한 백신 또는 조성물을 함유하는 제2 바이알의, 적어도 2개 바이알을 포함할 수 있다. 키트는 유리하게 추가의 프라임-백신접종 또는 추가의 부스트-백신접종을 위한 추가의 제1 또는 제2 바이알을 함유할 수 있다.
약학적으로 또는 수의학적으로 허용가능한 담체 또는 비히클 또는 부형제는 당업자에게 충분히 공지되어 있다. 예를 들어, 약학적으로 또는 수의학적으로 허용가능한 담체 또는 비히클 또는 부형제는 0.9% NaCl (예를 들어, 염수) 용액 또는 포스페이트 완충제일 수 있다. 본 발명의 방법에서 사용할 수 있는 다른 약학적으로 또는 수의학적으로 허용가능한 담체 또는 비히클 또는 부형제는 제한없이, 폴리-(L-글루타메이트) 또는 폴리비닐피롤리돈을 포함한다. 약학적으로 또는 수의학적으로 허용가능한 담체 또는 비히클 또는 부형제는 벡터의 투여를 용이하게 하는 임의의 화합물 또는 화합물의 조합 (또는 시험관 내에서 본 발명의 벡터로부터 발현된 단백질)일 수 있고; 유리하게, 담체, 비히클 또는 부형제는 벡터 (또는 단백질)의 형질감염을 용이하게 할 수 있고/있거나 보존을 개선시킬 수 있다. 용량 및 용량 부피는 본 발명의 일반 설명에서 기술하며 또한 임의의 과도한 실험없이, 당분야의 지식과 함께 본 개시 내용으로부터 당업자가 결정할 수 있다.
본 발명에 따른 면역학적 조성물 및 백신은 하나 이상의 보강제를 포함할 수 있거나 또는 그로 본질적으로 이루어질 수 있다. 본 발명의 실시에서 사용을 위한 적합한 보강제는 (1) 아크릴산 또는 메타크릴산의 중합체, 말레산 무수물 및 알케닐 유도체 중합체, (2) 면역자극성 서열 (ISS), 예컨대 하나 이상의 비메틸화된 CpG 유닛을 갖는 올리고데옥시리보뉴클레오티드 서열 (Klinman et al., 1996; WO98/16247), (3) 수중유 에멀션, 예컨대 M. Powell, M. Newman, Plenum Press가 1995년에 출판한 "Vaccine Design, The Subunit and Adjuvant Approach"의 페이지 147에 기술된 SPT 에멀션, 및 동일 작업의 페이지 183에 기술된 에멀션 MF59, (4) 4차 암모늄 염을 함유하는 양이온성 지질, 예를 들어, DDA (5) 사이토카인, (6) 수산화암모늄 또는 인산암모늄, (7) 사포닌 또는 (8) 본 출원에서 인용되고 참조로 편입되는 임의 문헌에 기술된 다른 보강제, 또는 (9) 이의 임의의 조합 또는 혼합물이다.
실시형태에서, 보강제는 점막 내층을 통한 개선된 흡수를 촉진하는 것들을 포함한다. 일부 예는 MPL, LTK63, 독소, PLG 미세입자 및 몇몇 다른 것들 (Vajdy, M. Immunology and Cell Biology (2004) 82, 617-627)을 포함한다. 실시형태에서, 보강제는 키토산일 수 있다 (Van der Lubben et al. 2001; Patel et al. 2005; Majithiya et al. 2008; US 특허 제5,980.912호).
일부 실시형태에서, 본 발명은 탈최적화된 SIV 헤마글루티닌 (HA) 유전자, 탈최적화된 SIV 뉴라미니다제 (NA) 유전자, 비-탈최적화된 SIV M, NP, PA, PB1 및 PB2 유전자, 및 임의로 탈최적화된 SIV NS1 유전자를 코딩하는 핵산을 포함하는, 약독화된 돼지 인플루엔자 바이러스 (SIV)를 포함하는 백신을 제공하고; 약독화된 표현형의 원인이 되는, 탈최적화된 유전자의 야생형 형태를 함유하는 상응하는 병독성 부모 SIV 균주에 비해서, 탈최적화된 유전자가 SIV에 존재한다.
일부 실시형태에서, 약독화된 SIV 균주는 탈최적화된 SIV NS1 유전자를 포함한다.
일부 실시형태에서, 병독성 부모 SIV 균주는 천연 SIV 단리주이다. 일부 실시형태에서, 병독성 부모 균주는 H1N1, H1N2 또는 H3N2 균주이다.
일부 실시형태에서, 탈최적화된 HA 유전자는 SEQ ID NO: 22, 29 또는 105에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 분자를 포함하고; 탈최적화된 NA 유전자는 SEQ ID NO: 25, 32 또는 38에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 분자를 포함한다.
일부 실시형태에서, 탈최적화된 HA 및 NA 유전자는 각각 SEQ ID NO: 22 및 25; 각각 29 및 32; 또는 각각 105 및 38에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 분자를 포함한다.
일부 실시형태에서, 탈최적화된 NS1 유전자는 SEQ ID NO: 27에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 서열을 포함한다.
일부 실시형태에서, 비-탈최적화된 M, NP, PA, PB1 및 PB2는
a) SIV H1N1 유전자로서, 각각의 유전자는 SEQ ID NO: 19 (M), 9 (NP), 13 (PA), 15 (PB1) 및 17 (PB2)에 제시된 바와 같은 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 것인 유전자; 또는
b) SIV H1N2 유전자로서, 각각의 유전자는 SEQ ID NO: 44 (M), 48 (NP), 52 (PA), 54 (PB1) 및 56 (PB2)에 제시된 바와 같은 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 것인 유전자; 또는
c) SIV H3N2 유전자로서, 각각의 유전자는 SEQ ID NO: 62 (M1), 64 (M2), 68 (NP), 72 (PA), 74 (PB1) 및 76 (PB2)에 제시된 바와 같은 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 것인 유전자이다.
일부 실시형태에서, 비-탈최적화된 M, NP, PA, PB1 및 PB2는
a) SIV H1N1 유전자로서, 각각의 유전자는 SEQ ID NO: 19 (M), 9 (NP), 13 (PA), 15 (PB1) 및 17 (PB2)에 제시된 바와 같은 서열을 포함하는 것인 유전자; 또는
b) SIV H1N2 유전자로서, 각각의 유전자는 SEQ ID NO: 44 (M), 48 (NP), 52 (PA), 54 (PB1) 및 56 (PB2)에 제시된 바와 같은 서열을 포함하는 것인 유전자; 또는
c) SIV H3N2 유전자로서, 각각의 유전자는 SEQ ID NO: 62 (M1), 64 (M2), 68 (NP), 72 (PA), 74 (PB1) 및 76 (PB2)에 제시된 바와 같은 서열을 포함하는 것인 유전자이다.
다른 측면에서, 본 발명은 본 개시 내용에 따른 하나 이상의 약독화된 돼지 인플루엔자 바이러스를 포함하는, 돼지 동물에서 보호성 면역 반응을 유도시키기 위한, 백신 조성물을 제공하고, 여기서 보호성 반응은 백신 접종 이후 약 삼 (3) 주 이내에 유발된다.
일부 실시형태에서, 백신 조성물은 탈최적화된 SIV 헤마글루티닌 (HA) 유전자, 탈최적화된 SIV 뉴라미니다제 (NA) 유전자, 비-탈최적화된 SIV M, NP, PA, PB1 및 PB2 유전자, 및 임의로 탈최적화된 SIV NS1 유전자를 코딩하는 적어도 하나의 핵산 분자를 포함하는, 하나 이상의 약독화된 SIV(들)를 포함한다. 약독화된 SIV가 비-탈최적화된 NS 유전자를 포함하는 경우에, 상기 SIV는 또한 탈최적화된 NS1 유전자를 함유하지 않는다.
일부 실시형태에서, 약독화된 표현형의 원인이 되는, 탈최적화된 유전자의 야생형 형태를 함유하는, 상응하는 부모 SIV에 비해서, 재편성 SIV에 탈최적화된 유전자가 존재한다. 일부 실시형태에서, 약독화된 SIV 균주는 탈최적화된 SIV NS1 유전자, 탈최적화된 HA 유전자 및 탈최적화된 NA 유전자 분절을 포함하고, 단 나머지 SIV 유전자 분절은 탈최적화되지 않는 것을 조건으로 한다.
일부 실시형태에서, 백신 조성물은 약학적으로 또는 수의학적으로 허용가능한 비히클, 희석제 또는 부형제를 더 포함한다. 일부 실시형태에서, 백신은 병독성 돼지 인플루엔자 공격에 대해서 돼지에서 보호성 면역 반응을 제공한다. 일부 실시형태에서, 보호는 동종성이다. 다른 실시형태에서, 보호는 동종성 및 이종성이다. 역시 다른 실시형태에서, 백신은 다수의 아형 약독화 재편성 SIV를 포함하고, 병독성 공격 및/또는 병독성 SIV H1N1, H1N2 및 H3N2 아형에 대한 후속 노출에 대해 돼지에서 보호성 면역 반응을 유발시킨다.
일부 실시형태에서, 백신 조성물은 돼지 인플루엔자 이외의 돼지 병원체와 연관되거나 또는 그로부터 유래되는 적어도 하나의 추가 항원을 더 포함한다.
일부 실시형태에서, 적어도 하나 이상의 추가 항원(들)은 마이코플라즈마 하이오뉴코니아 (M. hyo), 돼지 써코바이러스 2 (PCV2), 돼지 호흡기 및 생식기 증후군 바이러스 (PRRSV) 또는 돼지에서 감염되어 질병 또는 질병에 대한 감수성을 야기시킬 수 있는 다른 병원체에 대한 면역 반응을 돼지에서 유발시킬 수 있다.
다른 측면에서, 본 발명은 돼지 대상체에서 보호성 면역 반응을 유발시키는 방법을 제공하고 이 방법은 본 개시 내용에 따른 약독화 SIV를 최소로 포함하는, 개시된 백신 조성물의 예방적 또는 치료적 유효 용량을 대상체에게 투여하는 단계를 포함한다.
일부 실시형태에서, 이 방법은 적어도 하나의 보강제를 대상체에게 투여하는 단계를 더 포함한다.
다른 측면에서, 본 발명은 본 개시 내용에 따른 적어도 백신 조성물의 적어도 1회 투여 단계를 포함하는 동물에서 백신접종 방법을 제공한다.
방법의 일부 실시형태에서, 돼지는 분만전 약 3주 내지 약 6주의 모돈이다.
방법의 일부 실시형태에서, 태어난 새끼돼지는 비백신접종 모돈이 낳은 새끼와 비교하여 감소된 이환율 및/또는 폐사율을 갖는다.
다른 측면에서, 본 발명은 SIV HA, NA 및 임의로 NS1 cDNA에 작동적으로 연결된 프로모터를 포함하는 벡터를 포함하는 약독화된 재편성 돼지 인플루엔자 바이러스 (SIV)의 생성을 위한 다수의 벡터를 포함하는 백신-생성용 조성물을 제공하고, HA, NA 및 임의로 NS1 cDNA는 상응하는 병독성 SIV 균주의 HA, NA 및 NS1 코딩 서열에 비해서, 탈최적화된 코딩 서열을 코딩한다. 본 명세서에서 사용되는 "백신-생성용 조성물"은 조성물이 적합한 숙주 세포, 예를 들어 HEK 세포에 형질감염될 때, 재편성 인플루엔자 백신 균주가 생성될 것이라는 의미이다.
일부 실시형태에서, 조성물은 탈최적화된 HA를 포함하는 플라스미드를 포함하고, NA 유전자는 각각 SEQ ID NO: 22 및 25; 각각 29 및 32; 또는 각각 105 및 38에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 분자를 포함하고, 임의로 탈최적화된 NS1 유전자는 SEQ ID NO: 27에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 서열을 포함한다.
일부 실시형태에서, 탈최적화된 HA 및 NA 유전자는 각각 SEQ ID NO: 91 및 92; 각각 93 및 94; 또는 각각 105 및 96에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 분자를 포함하고; 임의로 탈최적화된 NS1 유전자는 SEQ ID NO: 90에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 서열을 포함한다.
일부 실시형태에서, 벡터는 하기 TRIG 유전자 분절을 포함한다: NS (SEQ ID NO: 83), M (SEQ ID NO: 82), NP (SEQ ID NO: 81), PA (SEQ ID NO: 80), PB1 (SEQ ID NO: 79), PB2 (SEQ ID NO: 78).
일부 실시형태에서, 벡터는 하기 TRIG 유전자 분절을 포함한다: NS (SEQ ID NO: 83), M (SEQ ID NO: 82), NP (SEQ ID NO: 81), PA (SEQ ID NO: 80), PB1 (SEQ ID NO: 79), PB2 (SEQ ID NO: 78).
일부 실시형태에서, 플라스미드는 a) SEQ ID NO: 109 및 110; b) SEQ ID NO: 108, 109 및 110; c) SEQ ID NO: 111 및 112; d) SEQ ID NO: 108, 111 및 112; e) SEQ ID NO: 115 및 114; 또는 f) SEQ ID NO: 108, 115 및 114에 제시된 바와 같은 서열을 갖는다.
일부 실시형태에서, 적합한,바이러스-생성용 세포에 형질감염될 때, vSIV01, vSIV02, vSIV03, vSIV04, vSIV05 및 vSIV06으로부터 선택되는 약독화, 재편성 바이러스가 생성되어 구제가능 (rescuable) 하다.
다른 측면에서, 본 발명은 재편성, 약독화, 감염성 인플루엔자 바이러스를 생성시키는데 효과적인 제19항 내지 제26항 중 어느 하나의 조성물의 양과 세포를 접촉시키는 단계를 포함하는, 인플루엔자 바이러스를 제조하기 위한 방법을 제공한다.
다른 측면에서, 본 발명은 SIV 유전자 분절을 코딩하는 개시된 다수의 역유전학 벡터를 포함하는 조성물을 포함하는 세포를 제공한다.
여전히 다른 양상에서, 본 발명은 약독화된 H1N1 SIV의 유효량 및 약독화된 H3N2 SIV의 유효량을 포함하는 2가 약독화된 SIV 백신을 제공한다.
일부 실시형태에서, 2가 약독화된 SIV 백신은 약독화된 H1N2 SIV의 유효량 및 약독화된 H3N2 SIV의 유효량을 포함한다.
일부 실시형태에서, 본 발명은 약독화된 H1N1 SIV의 유효량, 약독화된 H1N2의 유효량, 및 약독화된 H3N2 SIV의 유효량을 포함하는, 3가 약독화된 SIV 백신을 제공한다.
참조문헌:
이제 본 발명은 하기의 비제한적인 실시예를 통해서 더욱 설명될 것이다.
실시예
실시예 1 - 탈최적화된 돼지 인플루엔자 바이러스의 구축
재료/방법.
간략하게, 삼중 재편성 내부 유전자 (triple reassortant internal gene) (TRIG) 돼지 인플루엔자 바이러스 (SIV) (A/돼지/노쓰 캐롤라이나/3793/08(H1N1)) "베이스 게놈"에서 시작하여, 재편성 변형된 생 약독화 (Modified Live Attenuated) (MLV) 인플루엔자 바이러스 (LAIV)가 표준 8가지 플라스미드 역유전학 접근법을 사용해 생성되었다 (Hoffman, 2003; US 9,216,211 (Merial, Inc.)). 재편성 LAIV를 제조하기 위해서, TRIG 서열이 코돈 탈최적화된 HA (SEQ ID NO: 22, 29, 35 또는 105), NA (SEQ ID NO: 25, 32 또는 38) 및 NS (SEQ ID NO: 27)에 첨가되었다. 탈최적화된 서열은 하기의 베이스 서열에서 시작하여 생성되었다: H1N1 HA (SEQ ID NO: 21), H1N2 HA (SEQ ID NO: 28), 및 H3N2 HA (SEQ ID NO: 34); H1N1 NA (SEQ ID NO: 24), H1N2 NA (SEQ ID NO: 31), 및 H3N2 NA (SEQ ID NO: 37). 베이스 CDS에 대해서 본래 코딩되는 아미노산의 변경없이, 컴퓨터-보조 코돈 탈최적화가 수행되었다. LAIV 구성체의 CDS 내용은 표 1에 요약되어 있다.
표 1. vSIV01, vSIV02, vSIV05 및 vSIV06에 존재하는 CDS.
TRIG 서열이 야생형 H1N1 또는 야생형 H1N2 SIV 균주 유래의 HA-DO, NA-DO 및 NS1-DO와 조합되었을 때, 감염성 재편성 SIV 비리온이 회수되었다. 대조적으로, TRIG 서열이 H3N2 SIV 균주 유래의 HA-DO, NA-DO 및 NS1-DO와 조합되었을 때, 감염성 재편성 SIV 비리온은 회수되지 않았다. 따라서, 출원인은 하나의 특별한 H3N2 균주가 아닌, H1N1 또는 H1N2 인플루엔자 균주 유래의 HA, NA 및 NS1 유전자가 H1N1-기반 TRIG 유전자와 성공적으로 조합되어 약독화된 재편성 SIV를 생성시킬 수 있다는 광범위한 원리를 입증하였다.
감염성 비리온을 생성시키도록 H3N2-유래된 HA-DO, NA-DO 및 NS1-DO 서열이 TRIG 서열과 성공적으로 조합되지 않은 예상치 않은 문제를 해결하기 위해서, 출원인은 H3N2 코돈 탈최적화된 HA 유전자의 키메라 형태를 고안하여 구축하였다. 간략하게, 야생형 H3N2 HA (SEQ ID NO: 34) 및 NA (SEQ ID NO: 37) 유전자 코딩 서열에 대해 코돈 탈최적화 (Codagenix)를 수행하여 코돈 탈최적화된 H3N2 HA-DO (SEQ ID NO: 35) 및 H3N2 NA-DO (SEQ ID NO: 38)를 생성시켰다. 코딩된 아미노산 서열은 SEQ ID NO: 34 및 35 둘 모두가 SEQ ID NO: 36에 제시된 아미노산 서열을 코딩하고, SEQ ID NO: 37 및 38 둘 모두가 SEQ ID NO: 39에 제시된 아미노산 서열을 코딩하도록 동일하게 남아있었다. 추가적으로, A/돼지/NC/3793/2008 (H1N1)의 NS1 유전자 (SEQ ID NO: 1)의 코딩 서열은 코돈 탈최적화되어 NS1-DO (SEQ ID NO: 27)가 생성되었다.
A/돼지/노쓰 캐롤라이나/3793/2008 (H1N1) 유래의 6개의 내부 유전자 분절을 pHW2000 클로닝 벡터 (도 3A) (SEQ ID NO:107)에 클로닝하여 pHW2000-PB2, pHW2000-PB1, pHW2000-PA, pHW2000-NP, pHW2000-M, pHW2000-NS를 생성시켰다. pHW2000 자체는 5' 및 3' EcoRV 제한효소 부위를 포함하는, 이중 프로모터-꼬리부 카세트, pHW2000 클로닝 영역을 합성하여 생성시켰다 (본 명세서에서 그 전문이 참조로 편입되는, [Virology 267, 310-317, 2000] 참조). 다음으로, 항생제 내성 유전자 카세트 및 pUC 기원은 HincII 제한효소 단편을 절단하여, pCDNA3.1/V5-His B로부터 얻고, 상기 단편을 이중 프로모터-함유 EcoRV 단편과 함께 결찰시켰다. 최종 플라스미드는 pHW2000였고, 이의 구축은 도 3B에 요약되어 있다.
각각 이중 프로모터 카세트 (pCMV-tI-제한효소 부위-pIh-BGH 꼬리부) 및 하나 이상의 인플루엔자 바이러스 유전자 분절(들)을 함유하는, 다수의 플라스미드를세포에 형질감염시켜서 감염성 인플루엔자 바이러스 입자를 생성시킬 수 있다 (예를 들어, 그 전문이 참조로 본 명세서에 역시 편입되는, US 2005/0186563 A1 (St. Jude Children's Research Hospital) 참조).
이제 본 발명의 SIV 재편성 바이러스의 조합 및 서열을 개시하였고, 당업자는 임의의 적합한 역유전학 시스템을 적용하여 본 명세서에 개시된 인플루엔자 입자를 생성시킬 수 있다는 것을 이해하게 될 것이다. 예를 들어, 개시된 탈최적화된 및 TRIG 서열은 8-플라스미드 시스템 (US 6,951,754 B2 (St. Jude)) 또는 단일 플라스미드 시스템 (US 9,163,219 B2 (Arizona Board of Regents)) (이들 공보는 그들 전문이 참조로 본 명세서에 편입됨)을 사용하여 온전한 감염성 재편성 비리온을 생성시키도록 발현될 수 있다.
완전한 "TRIG" H1N1 분절은 하기의 서열 명칭을 갖는다: PB2 (SEQ ID NO: 78); PB1 (SEQ ID NO: 79); PA (SEQ ID NO: 80); NP (SEQ ID NO: 81); M (SEQ ID NO: 82); NS (SEQ ID NO: 83). HA 및 NA는 하기의 서열 명칭을 갖는다: H1N1의 HA (SEQ ID NO:84); H1N1의 NA (SEQ ID NO:85); H1N2의 HA (SEQ ID NO:86); H1N2의 NA (SEQ ID NO:87); H3N2의 HA (SEQ ID NO:88); 및 H3N2의 NA (SEQ ID NO:89).
H3N2 재편성 SIV를 생성시키기 위해서, 코돈 탈최적화된 H3N2 HA (HA-DO) (SEQ ID NO: 95) 및 NA (NA-DO) (SEQ ID NO: 96) 유전자 분절을 화학적으로 합성하였고 (GenScript), 서브클로닝하여 pHW2000에 클로닝시켰다: pHW2000-H3N2-HA-DO (SEQ ID NO: 113); 및 pHW2000-H3N2-NA-DO (SEQ ID NO: 114). pHW2000-TRIG-NS-DO (SEQ ID NO: 108)은 유사하게 구축되었고, 코돈 탈최적화된 NS1 유전자 (SEQ ID NO: 90)를 함유하였다.
바이러스 구제. TRIG (H1N1) 유래의 내부 분절 플라스미드 (PB2, PB1, PA, NP, M, NS 또는 NS-DO) 및 H3N2 유래의 코돈 탈최적화된 HA, NA 분절으로 이루어진 여덟 (8)개의 역유전학 플라스미드의 공동-형질감염은 제조사의 프로토콜에 따라서 Lipofectamine 2000CD (Invitrogen)를 사용해 수행하였다 (표 2 및 3). 그러나, 3회의 독립적인 형질감염/계대 시험은 감염성 바이러스를 구제하는데 성공적이지 않았다.
표 2. H3N2 HA, NA 탈최적화 바이러스에 대한 역유전학 플라스미드
표 3. H3N2 HA, NA, NS 탈최적화 바이러스를 위한 역유전학 플라스미드
상이한 NA 분절의 형질감염. 탈최적화된 H3N2 바이러스를 구제할 수 없었으므로, 코돈 탈최적화된 NA 분절 (H1N2 NA-DO; SEQ ID NO: 94; A/돼지/NC/0036-2/2010 (H1N2) 유래)이 H3N2 NA-DO 대신 사용되었다 (표 4 및 5). H1N2-NA-DO는 동일한 프로토콜을 사용하여 코돈 탈최적화된 H1N2 바이러스를 지원하였다 (즉,HA-DO, NA-DO, NS1-DO를 갖는 H1N2 재편성 바이러스는 쉽게 회수됨). NA가 세포로부터 SIV의 방출에서 중요한 역할을 하므로, 출원인은 H1N2-NA-DO를 사용하여 H3 바이러스를 회수하고자 시도하였다. 더 나아가서, 이러한 접근법은 양쪽 NA가 N2 아형이고, 약 92%의 아미노산 동일성을 가지므로, 타당해 보였다. 그러나, 어떠한 H3/H1N2-NA-DO 재편성 바이러스도 회수가능하지 않았다. 이것은 HA가 문제일 수 있지만, NA는 그렇지 않다는 것을 의미하였다. 그러므로, 키메라 HA 분절을 고안하여 구축하였다.
표 4. 코돈 탈최적화된 H3N2의 H1N2 NA 분절에 의한 형질감염
표 5. 코돈 탈최적화된 H3N2 의 H1N2 NA 분절에 의한 형질감염
유감스럽게도 (그리고 예측할 수 없게), 감염성 재편성 바이러스의 구제는 코돈 탈최적화된 H1N2 NA 분절 (pHW2000-H1N2-NA-DO)을 사용하여 획득되지 않았다. 따라서, TRIG PB2, PB1, PA, NP, M, (NS) 및 H3N2 HA-DO의 조합 (TRIG NS-DO)은 구제가능한 양의 감염성 바이러스를 생성시키지 않았다. 재편성 H3N2 SIV를 생성시키기 위한 추가의 노력으로, 상이한 탈최적화된 HA 또는 NA 분절의 조합을 사용하여 골격 플라스미드와 H3N2 HA 및 NA 분절의 적합성을 조사하였다 (표 6 및 7). 그럼에도, 다수의 시도에도 불구하고, 감염성 바이러스가 구제되지 않았다.
표 6. 바이러스 구제를 위한 상이한 HA 분절에 의한 형질감염
표 7. 바이러스 구제를 위한 상이한 NA 분절에 의한 형질감염
키메라 HA의 구축. 재편성 SIV가 H3N2 HA-DO 또는 H3N2 NA-DO를 사용하여 구제될 수 없었기 때문에, 키메라 HA-DO 분절은 H3N2의 엑토도메인의 도메인을 H1N2 HA-DO 단백질 (SEQ ID NO: 86)의 신호 서열 (SS) 및 경막 도메인 (TMD)/세포질 꼬리부 도메인 (CTD)에 융합시켜 구축되었다. 따라서, HA (H3N2)의 엑토-도메인을 코딩하는 폴리뉴클레오티드 서열은 H1N2 HA 단백질의 SS, TMD 및 CTD를 함유하는 pHW2000 (pHW2000-H1 SP-TM)에 클로닝되었다.
pHW2000-H1 SP-TM의 구축. HA 분절의 3'UTR/신호 서열은 Bm-HA-F 및 3-Rev 프라이머 세트를 사용하는 PCR을 통해서 pUC57-Kan-H1N2-HA-DO로부터 증폭되었다 (표 8, 도 4). 또한, HA 분절의 TMD, CTD, 및 5'UTR은 pUC57-Kan-H1N2-HA-DO로부터 5-For 및 Bm-HA-R 프라이머 세트를 사용하여 PCR에 의해 증폭되었다 (표 8, 도 4). 2개 PCR 앰플리콘은 중복 서열 (21 nt, 5'-GACACAATATGTGTAGGCTAC-3') (SEQ ID NO: 103)을 가져서, 이것이 전체 영역의 증폭을 가능하게 한다. 2개 PCR 앰플리콘의 혼합물을 주형으로서 사용하여 HA 분절의 3'UTR/SS/TMD/CTD/5'UTR (H1 키메라 PCR 앰플리콘)을 Bm-HA-전방향 및 Bm-HA-역방향 프라이머 세트를 사용해 증폭시켰다 (도 5).
표 8. 구성체 pHW2000-H1 SP-TM에 사용된 프라이머
pHW2000-H1 SP-TM의 구축. H1 키메라 PCR 앰플리콘은 pHW2000에 BsmBI 제한효소 부위를 통해 클로닝되었다 (도 6).
H3 엑토-도메인의 PCR 증폭 및 pHW2000-H1-SP-TM 키메라로의 클로닝. HA (H3N2)의 엑토-도메인은 pUC57-Kan-H3N2-HA-DO (도 7)로부터 H3ectFP (SEQ ID NO: 101) 및 H3ectRP (SEQ ID NO: 102) 프라이머를 사용해 증폭되었다. 다음으로, H3 엑토도메인 PCR 앰플리콘 (도 7)은 pHW2000-H1 SP-TM 키메라로 NdeI 및 EcoRV 제한효소 부위를 통해서 클로닝되었다 (도 8). 최종 플라스미드의 뉴클레오티드 서열은 시퀀싱 분석으로 확증하였다 (도 9).
H3N2 바이러스 구제. 내부 분절 플라스미드, pHW2000-HA-DO (H1-H3 키메라) 및 pHW2000-H3N2-NA-DO 또는 pHW2000-H1N2-NA-DO, pHW2000-H1N1-NA-DO를 포함하는 역유전학 플라스미드의 공동-형질감염은 상기에 상술되고 하기에 요약된 바와 같이 Lipofectamine 2000CD를 사용해 수행되었다 (표 9, 10 및 11).
표 9. 코돈 탈최적화된 HA-DO-H1-H3 / H3N2 NA-DO 바이러스를 위한 역유전학 플라스미드
표 10. 코돈 탈최적화된 HA-DO-H1-H3 / H1N2 NA-DO 바이러스를 위한 역유전학 플라스미드
표 11. 코돈 탈최적화된 HA-DO-H1-H3 / H1N1 NA-DO 바이러스를 위한 역유전학 플라스미드
모든 3종의 바이러스는 HEK 세포의 형질감염 및 MDCK 세포에서의 계대 배양을 통해서 회수되었다. 코돈 탈최적화된 HA H1-H3 키메라 (SEQ ID NO: 105), 및 코돈 탈최적화된 NA 분절 (H3N2) (SEQ ID NO:96)을 갖는 회수된 바이러스는 vSIV03이라고 명명하였다. 또한, 탈최적화된 NS 분절과 탈최적화된 HA 및 NA 분절 바이러스도 동일한 프로토콜에 따라 회수되었다 (표 12 및 13).
표 12. 코돈 탈최적화된 H3 바이러스를 위한 역유전학 플라스미드
표 13. 코돈 탈최적화된 H3 바이러스를 위한 역유전학 플라스미드
H1-H3 키메라 HA 분절을 사용하여, 코돈 탈최적화된 HA, NA 분절 또는 코돈 탈최적화된 HA, NA, NS 분절을 갖는 감염성 인플루엔자 바이러스가 성공적으로 회수되어 증식되었다. 코돈 탈최적화된 HA H1-H3 키메라 (SEQ ID NO: 105), 코돈 탈최적화된 NA (SEQ ID NO: 96), 및 코돈 탈최적화된 NS 분절 (SEQ ID NO: 90)을 갖는 회수된 바이러스는 vSIV04라고 명명하였다.
따라서, 여덟 (8)종의 pHW2000-기반, 역유전학 플라스미드의 여섯 (6)개 세트를 사용하여 본 명세서에서 기술되고 시험된 바와 같은, vSIV01, vSIV02, vSIV03, vSIV04, vSIV05 및 vSIV06을 생성시켰다. 표 14는 이들 재편성 SIV를 생성시키는데 사용된 유전자 분절을 요약한다.
표 14. vSIV01, vSIV02, vSIV03, vSIV04, vSIV05 및 vSIV06 제조에 사용된 유전자 분절
실시예 2 - H1N2 아형 공격에 대한 새끼돼지에서 약독화 돼지 인플루엔자 백신의 보호 효능
재료 및 방법. 이 실험은 SIV ELISA 음성으로 확인되고, 0일에 대략 4주령인, 암컷 및 중성화된 수컷으로 이루어진 15마리의 요크셔 교배종 돼지를 포함하였다. 새끼돼지는 미드웨스트 돼지 연구소, 프린스톤 모돈 축군 (Midwest Research Swine, Princeton Sow herd)에서 공급받았다. 모든 돼지는 그들 체격 및 연령에 적합한 시판되는 펠렛화된 돼지 사료량에 충분히 접근하였고 자동 급수기를 통해서 물 공급에 충분히 접근하였다. 새끼돼지는 코-대-코 접촉없이 동일한 축사 내에서 상이한 펜에 치료 그룹으로 수용되었다.
0일에 모든 동물은 2 mL (각 비공에 1 mL 씩)의 그들의 개별 시험 백신이 비내 (IN)로 백신접종되었다. 21일에 모든 동물은 2 mL의 SIV H1N2 아형 (각 비공에 1 mL 씩)을 비내로 공격되었다. 실험 생성물을 조작하고 투여할 때 적절한 예방책, 기술 및 안전 실무를 따랐다. 스크리닝 목적을 위해서 실험 시작 전 및 0일, 21일 및 26일에 혈청 역가 분석을 위한 혈액을 돼지로부터 채혈하였다. 1일, 7일, 22일, 24일 및 26일에 돼지로부터 비강 면봉을 수집하였고, qRT-PCR을 통해서 바이러스 복제를 검출하는데 사용하였다. 21일 (공격전)부터 26일에, 직장 체온을 돼지로부터 수집하였다. 일간 일반 건강 관찰을 수행하였고 -7일부터 26일까지 기록하였다. 공격후 임상적 관찰을 수행하였고 22일부터 26일까지 기록하였다. 모든 폐는 하기 식으로부터 유도되고 미가공 데이타로 기록되는, 치료 배치에 맹검인 수의사가, 폐엽 당 강화율/폐렴 관련율의 추산을 통해서 병리학에 대해 육안으로 평가하였다.
총 강화율 = [(%LA*0.05) + (%LC*0.06) + (%LD*0.29) + (%RA*0.11) + (%RC*0.10) + (%RD*0.34) + (%I*0.05)]*100
각 폐의 우측 중간엽의 샘플을 10% 포르말린에 고정시켰고 면역조직화학 (IHC) 지수에 대해 평가하였다. 또한, 각 폐의 유사한 절개부를 신선하게 유지시켰고 RT-PCR 시험으로 분석하였다.
표 15. 실험 백신 상세사항 ("DO" = 탈최적화된 서열); PBS 음성 대조군; 6.0 log 10 TCID50/mL 의 SIV 10-0036-1 051515 (H1N2)로 공격
표 16. 실험 그룹
결과. 도 1은 그룹에 따른 총 강화율을 도시한 상자 그림을 도시한다. 폐렴 조직에 대해 발병률 평가를 수득하려는 목적을 위해서, 폐렴 조직 지수 백분율이 ≥ 10%인 새끼돼지는 양성으로 분류되었고 폐렴 조직 지수 백분율이 < 10%인 새끼돼지는 음성으로 분류하였다. 중요하게, 탈최적화된 HA (HA-DO) 및 NA 탈최적화된 (NA-DO) 유전자 (그룹 1, 2, 3 및 4)를 함유하는 rgSIV는 PBS 대조군과 비교하여 폐 병변에 대해 유의한 보호성을 제공한다.
게다가, HA-DO, NA-DO 및 NS1-DO를 함유하는 rgSIV (그룹 2 및 4)는 오직 그들의 HA 및 NA 유전자만이 탈최적화된 그들의 상응하는 rgSIV에 비해서 증강된 보호성 경향을 보인다 (각각, 그룹 1 및 3). 공격 균주가 병독성 H1N2이었으므로 그룹 1 및 2에 투여된 rgSIV는 본질적으로 동종성 보호성을 유발시키는 그들 능력에 대해서 평가되었는데 반해, 그룹 3 및 4에 투여된 rgSIV는 본질적으로 이종성 보호성을 유발시키는 그들 능력에 대해 평가되었다는 것을 주의하는 것이 중요하다. 이것은 적어도 부분적으로, 그룹 3 및 4의 동물에서 유발된 보호성이 그룹 5 동물 (즉, 대조군 그룹)에서 유발된 것과 비교하여 유의하였지만, 그룹 1 및 2 동물에서 유발된 보호성만큼 강력하지 않은 이유를 설명한다.
출원인은 탈최적화된 HA, NA 및/또는 NS1의 많은 상이한 조합을 본 발명의 실시에 적용하는 것을 계획한다. 예를 들어, H1N2에 대한 보호성이 바람직하다면, 고도로 유효한 약독화 H1N2 탈최적화된 rgSIV를 생성시키도록, 탈최적화된 HA, NA, 및 NS1을 다른 5종의 TRIG 분절에 첨가할 수 있다 (또는 바람직하다면, 다른 SIV 골격 균주에도 첨가됨).
표 17. 양성 폐렴 조직 지수의 발생률
표 18: 바이러스 존재량
표 19. 그룹에 따른 양성 PCR 결과의 발생률
표 20. 발생 요약 통계, 위약 그룹 대비 백신접종 그룹의 PCR 결과의 비교를 위한 윌콕슨 검정의 p-값, 및 완화 분율
표 21. 일수 및 그룹에 따른 SIV 혈청학의 최소 제곱 평균 (LSM)
결론. 공격후 폐 병변 지수는 모든 치료 그룹에 대해 유의하게 더 낮았다. 그룹 vSIV01 및 vSIV02는 폐 병변의 예방을 보조하였고, 그에 반해 그룹 vSIV05 및 vSIV06은 폐 병변의 방제를 보조하였다. vSIV01 및 vSIV02의 경우, 완화 분율이 100%였고, 동종성 공격에 대한 완전한 보호를 입증하였다. 유망하게, vSIV05 및 vSIV06의 완화 분율은 각각 70% 및 82%여서, 이종성 공격에 대한 폐 병변의 상당한 수준의 교차-보호성을 보여주였다. 이러한 수준은 개시된 발명을 출원인이 개발할 당시에 당분야의 이해 관점에서는 예측불가능한 것이었다. 마지막으로, 우울증 및 아나필락시스를 포함하는, 비정상적인 백신접종 후 반응은 관찰되지 않았다.
실시예 3 - H1N1 또는 H3N2 아형 공격에 대한 새끼돼지에서 약독화 돼지 인플루엔자 백신의 보호 효능
이 실험은 일반적으로 달리 명시하지 않으면 실시예 2에 기술된 방법을 사용하여 수행하였다 (상세 설명은 표 22에 요약됨). 간략하게, 새끼돼지는 임의추출 인자로서 한배새끼를 사용하여 여섯 (6)개 치료 그룹 중 하나로 배정하였다. 백신접종 이후, 공격 전에, 그룹 1, 2, 4, 및 5의 새끼돼지는 대조군과 분리하여 별개 축사(들) (하나/두개 축사(들) 내 모든 백신접종체)에 수용하였다. 상이한 백신접종 그룹의 돼지는 코 대 코 접촉을 하지 않았다. 그러나, 그룹 1 및 4는 공격 전에 함께 수용하였다.
공격 전 21일에, 그룹 1, 2, 및 3으로 지정된 새끼돼지를 혼합하여 함께 수용하였고 그룹 4, 5, 및 6으로 지정된 새끼돼지를 혼합하여 실험 종료까지 함께 수용하였다.
표 22. 실험 디자인
실시예 2에 제시된 결과를 통해서 입증된 보호 효능 관점에서, 그룹 1, 2, 4 및 5 백신은 개별 대조군 백신, 3 및 6보다 상당히 더 큰 보호 면역성을 유발시킬 것으로 예상되었다.
결과. 도 14는 그룹에 따른 총 강화율%을 도시한 상자 그림을 도시한다.
표 23. 대조군 그룹 대비 백신접종 그룹의 총 강화율의 비교를 위한 윌콕슨 검정의 P-값 및 완화 분율
표 24. 대조군 그룹 대비 백신접종 그룹의 미시적 폐 IAV 병변의 비교를 위한 윌콕슨 검정의 P-값 및 완화 분율
표 25. 대조군 그룹 대비 백신접종 그룹의 폐 IAV IHC 점수의 비교를 위한 윌콕슨 검정의 P-값 및 완화 분율
표 26. 대조군 그룹 대비 백신접종 그룹의 공격 후, 비내 경로 내 바이러스 존재량의 발생률 비교를 위한 피셔 정확 검정의 P-값 및 예방 분율
결론. 대조군 그룹과 비교했을 때 1가 백신 및 3가 백신 둘 모두의 경우에 전체 폐 병변에 대해서 유의한 백신 효과가 관찰되었다. 이것은 또한 유의한 감소를 보이지 않은 그룹 4 (3가/H3N2 공격)를 제외하고 미시적 병변의 경우에 사실이었다. 대조군 그룹과 비교하여 이 그룹에서 지수가 더 낮았고 선택 편중의 산물일 수 있지만, 이러한 관찰은 하기 기술된 동일한 그룹에서 관찰된 IHC 지수와 일관적이다.
폐 집락화의 경우, H1N1로 공격된 대조군 그룹과 비교하여 그룹 1 및 2에서 유의한 백신 효과가 관찰되었다. H3N2로 공격된 대조군과 비교하여 그룹 4 및 5에서 백신 효과가 관찰되지 않았다. 비강 발산의 경우에, 대조군과 비교하여 발산을 예방하는 유의한 백신 효과가 모든 백신접종 그룹에서 관찰되었다. H1N1 공격을 받은 그룹의 경우에, 임상적 특징이 6일 관찰일 중 4일에 대조군에 비해 백신접종 그룹에서 더 낮아졌다. H3N2 공격을 받은 그룹들의 경우에, 임상적 호흡 특징이 6일 관찰일 중 2일에 백신접종 그룹에서 더 낮아졌다. 우울증 지수는 대조군과 비교하여 H1N1 공격을 받은 백신접종 그룹에서 더 낮아졌지만, H3N2 공격을 받은 경우에 우울증이 매우 소수의 돼지에서 관찰되었고 그러므로 적절하게 평가할 수 없었다. 공격 후 온도는 대조군과 비교하여 모든 백신접종 그룹에서 낮아졌다. 마지막으로, 우울증 및 아나필락시스를 포함하는 비정상적인 백선접종 후 반응은 관찰되지 않았다.
실시예 4 - 공격 바이러스 전파에 대한 백신접종의 효과를 평가하기 위한 센티넬 모델의 개발 및 실행
이 실험은 일반적으로 달리 명시하지 않으면, 양성 대조군 센티넬 동물 혼합군을 첨가하여, 실시예 3에 기술된 방법을 사용해 수행된다 (상세 설명은 표 27에 요약됨).
단지 바이러스 발산 (예를 들어, 비강 면봉 및 바이러스 검출을 통함)을 평가하는 대신, 실제 바이러스 전파를 평가하기 위해서, 센티넬 모델을 개발하는 것이 필요하였다. 출원인은 최적 조건이 공격 직후에, 또는 공격 후 어느 시점에 센티넬과 대조군 및 백신접종 동물을 혼합하여 생성되는지 여부를 확실성을 갖고 예측할 수 없다고 생각하였다. 피크 SIV 발산이 정상적으로 병독성 공격 SIV 균주에 노출 후 약 48시간에 발생된다는 이해하에, 출원인은 혼합을 시작하기 좋은 시간은 약 12시간 내지 약 36시간일 것이라고 판단하였다. 이 실험의 경우 24시간 지연을 선택하였다. 혼합에서 이러한 지연은 공격 바이러스가 수용 환경에서 흡수되어 분산되도록 충분한 시간을 허용한다. 대안적으로, 동물은 공격 후 즉시 혼합될 수 있다.
표 27. 실험 디자인 - 센티넬 모델 조건
백신은 하기의 사례에서 전파를 감소시키는 것으로 입증된다:
(a) 혼합 그룹 1 및 2
이제 출원인이 이러한 접근법을 개발하여, 공격 바이러스 전파를 감소시키는 그들 능력에 대해 임의 수의 백신을 시험할 수 있다. 센티넬 모델 실험 디자인과 실시예 2 및 3에 개시된 실험 디자인 간 중요한 차이는 양성 대조군 그룹의 포함이다 (즉, 각 백신의 경우에, 영공/수용 환경 당 2개 그룹이 존재함). 공격 및 혼합 간 시간을 지연시키는 선택안과 함께, 이러한 특징은 센티넬 모델이 바이러스 전파에 대한 임의의 SIV 백신의 영향을 측정할 수 있게 한다.
실시예 5 - 변형된 생 백신의 유전자 안정성
목적. 야생형 바이러스와 생체 내 동시-접종 이후에 변형된 생 백신의 유전자 안정성을 평가하고 IAV 백신을 사용하여 돼지에서 VAERD의 잠재적인 발생을 평가하는 것이다. 표 28은 전체 실험 디자인을 나타낸다.
주요 변수. 다음을 평가하였다: 1) 동시-접종된 백신 및 공격 바이러스의 생체 내 계대 이후에 회수된 백신 바이러스의 코돈 탈최적화된 HA, NA 및 NS1 유전자의 유전자 안정성; 2) 생체 내 계대 이후에 MLV IAV 백신을 투여받은 돼지로부터의 바이러스 발산 및 폐 병변의 평가를 기반으로 하는 VAERD (Vaccine Associated Enhanced Respiratory Disease; 백신 연관되어 증강된 호흡기 질환); 및 3) 시험 백신의 효능.
백신접종 및 공격접종. 새끼돼지는 0일 및 21일에 우측 비공에 2용량의 백신을 투여받았다. 모든 새끼돼지는 21일에 좌측 비공에 적절한 공격 재료의 용량을 투여받았다.
일간 임상 관찰: 모든 새끼돼지는 전반적인 웰빙 및 IAV 질환의 징후 (발열, 무기력, 호흡곤란)에 대해 매일 관찰되었다.
표 28. 실험 디자인
실시예 6 - 변형된 생 백신의 시험관 내 유전자 안정성
백신은 ST 세포에서 연속 계대하였고 표 29에 표시된 바와 같이, vSIV01, 02, 05 및 06은 상당히 안정한 채로 남아 있었다.
표 29. vSIV가 ST 세포에서 10회 계대 후 안정하게 남아있다는 것을 의미하는 서열 분석
실시예 7 - 미세-과립 분말로서 제제화된 분말
3종의 마스터 씨드 바이러스 (MSV)인, SIV02 (H1N2), SIV 04 (H3N2) 및 SIV06 (H1N1)을 개의 세포주 MDCK에서 생성시켰다. 이전에 설명된 기술 (예를 들어, US 2013/0040370 및 US 2016/0256554, 둘 모두 Merial, Inc.)을 사용하여 바이러스를 안정화 성분과 배합하였고 동결건조 및/또는 유리화시켰다. 이어서, 건조된 생물학적 재료를 분쇄하여 미세-과립 분말을 생성시켰다. 분말을 시간 경과에 따른 안정성에 대해 어세이하였다.
표 30. 분말로서 제제화된, 1가 SIV04 (H3N2)의 안정성
표 31. 분말로서 제제화된, 3가 SIV02 (H1N2) SIV04 (H3N2) SIV06 (H1N1)의 안정성
따라서, 본 발명의 면역학적 조성물은 건조된, 미세-과립 분말로서 제제화되었을 때 안정하다.
* * * * * * * *
본 발명의 바람직한 실시형태를 상세하게 기술하였지만, 상기 단락들로 정의된 본 발명은 이의 많은 분명한 변형이 본 발명의 범주 또는 사조를 벗어나지 않고 가능하므로 상기 설명에 기재된 특정한 상세한 내용에 제한되는 것이 아님을 이해해야 한다.
SEQUENCE LISTING
<110> Merial, Inc.
Mebatsion, Teshome
Kim, Taejoong
Dorr, Paul
Liebstein, Martin
Alton Timothy Leard
<120> Attenuated Swine Influenza Vaccines and Methods of Making and Use
Thereof
<130> MER 16-309
<160> 117
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 657
<212> DNA
<213> swine influenza virus
<400> 1
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<213> swine influenza virus
<400> 2
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His Ile Arg Lys Arg Phe Ala Asp Asn Gly Leu Gly Asp Ala Pro Phe
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Leu Asp Arg Leu Arg Arg Asp Gln Lys Ser Leu Lys Gly Arg Gly Asn
35 40 45
Thr Leu Ser Leu Asp Ile Glu Thr Ala Thr Leu Val Gly Lys Gln Ile
50 55 60
Val Glu Trp Ile Leu Lys Glu Glu Ser Ser Asp Ile Leu Lys Met Thr
65 70 75 80
Ile Ala Ser Val Pro Thr Ser Arg Tyr Leu Ala Asp Met Thr Leu Glu
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Glu Met Ser Arg Asp Trp Phe Met Leu Met Pro Arg Gln Lys Ile Ile
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Gly Pro Leu Cys Val Arg Val Asp Gln Ala Ile Met Glu Lys Asn Ile
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<213> swine influenza virus
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Gly Leu Val Cys Ala Thr Cys Glu Gln Ile Ala Asp Ser Gln His Arg
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<213> swine influenza virus
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<212> PRT
<213> swine influenza virus
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<213> swine influenza virus
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aggggaaagc tttccacaag aggggttcag attgcttcaa atgagaatgt ggaagccatg 1140
gattccaata ccttagagct gagaagcaga tactgggcta taaggaccag aagtggagga 1200
aatactaatc aacagaaagc atccgcaggc cagatcagtg tgcaacctac attctcagtg 1260
caacggaatc tcccttttga aagagcaacc gttatggcag ctttcagcgg aaacaatgaa 1320
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<212> PRT
<213> swine influenza virus
<400> 10
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Gln Arg Ala Met Met Asp Gln Val Arg Glu Ser Arg Asn Pro Gly Asn
245 250 255
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275 280 285
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Met Ala Cys His Ser Ala Ala Phe Glu Asp Leu Arg Val Ser Ser Phe
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<212> DNA
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<400> 11
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<212> DNA
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<400> 13
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245 250 255
Thr Leu Ala Arg Ser Ile Cys Glu Lys Leu Glu Gln Ser Gly Leu Pro
260 265 270
Val Gly Gly Asn Glu Lys Lys Ala Lys Leu Ala Asn Val Val Arg Lys
275 280 285
Met Met Thr Asn Ser Gln Asp Thr Glu Leu Ser Phe Thr Ile Thr Gly
290 295 300
Asp Asn Thr Lys Trp Asn Glu Asn Gln Asn Pro Arg Met Phe Leu Ala
305 310 315 320
Met Ile Thr Tyr Ile Thr Arg Asn Gln Pro Glu Trp Phe Arg Asn Ile
325 330 335
Leu Ser Met Ala Pro Ile Met Phe Ser Asn Lys Met Ala Arg Leu Gly
340 345 350
Lys Gly Tyr Met Phe Glu Ser Lys Arg Met Lys Leu Arg Thr Gln Val
355 360 365
Pro Ala Glu Met Leu Ala Ser Ile Asp Leu Lys Tyr Phe Asn Glu Ser
370 375 380
Thr Arg Lys Lys Ile Glu Lys Ile Arg Pro Leu Leu Ile Asp Gly Thr
385 390 395 400
Ala Ser Leu Ser Pro Gly Met Met Met Gly Met Phe Asn Met Leu Ser
405 410 415
Thr Val Leu Gly Val Ser Ile Leu Asn Leu Gly Gln Lys Lys Tyr Thr
420 425 430
Arg Thr Thr Tyr Trp Trp Asp Gly Leu Gln Ser Ser Asp Asp Phe Ala
435 440 445
Leu Ile Val Asn Ala Pro Asn His Glu Gly Ile Gln Ala Gly Val Asp
450 455 460
Arg Phe Tyr Arg Thr Cys Lys Leu Val Gly Ile Asn Met Ser Lys Lys
465 470 475 480
Lys Ser Tyr Ile Asn Lys Thr Gly Thr Phe Glu Phe Thr Ser Phe Phe
485 490 495
Tyr Arg Tyr Gly Phe Val Ala Asn Phe Ser Met Glu Leu Pro Ser Phe
500 505 510
Gly Val Ser Gly Ile Asn Glu Ser Ala Asp Met Ser Ile Gly Val Thr
515 520 525
Val Ile Lys Asn Asn Met Ile Asn Asn Asp Leu Gly Pro Ala Thr Ala
530 535 540
Gln Met Ala Leu Gln Leu Phe Ile Lys Asp Tyr Arg Tyr Thr Tyr Arg
545 550 555 560
Cys His Arg Gly Asp Thr Gln Ile Gln Thr Arg Arg Ser Phe Glu Leu
565 570 575
Lys Ser Leu Trp Asn Gln Thr Gln Ser Lys Ala Gly Leu Leu Val Ser
580 585 590
Asp Gly Gly Pro Asn Leu Tyr Asn Ile Arg Asn Leu His Ile Pro Glu
595 600 605
Val Cys Leu Lys Trp Glu Leu Met Asp Glu Asp Tyr Arg Gly Arg Leu
610 615 620
Cys Asn Pro Leu Asn Pro Phe Val Ser His Lys Glu Ile Asp Ser Val
625 630 635 640
Asn Ser Ala Val Val Met Pro Ala His Gly Pro Ala Lys Ser Met Glu
645 650 655
Tyr Asp Ala Val Ala Thr Thr His Ser Trp Ile Pro Lys Arg Asn Arg
660 665 670
Ser Ile Leu Asn Thr Ser Gln Arg Gly Ile Leu Glu Asp Glu Gln Met
675 680 685
Tyr Gln Lys Cys Cys Asn Leu Phe Glu Lys Phe Phe Pro Ser Ser Ser
690 695 700
Tyr Arg Arg Pro Val Gly Ile Ser Ser Met Val Glu Ala Met Val Ser
705 710 715 720
Arg Ala Arg Ile Asp Ala Arg Ile Asp Phe Glu Ser Gly Arg Ile Lys
725 730 735
Lys Glu Glu Phe Ser Glu Ile Met Lys Ile Cys Ser Thr Ile Glu Glu
740 745 750
Leu Arg Arg Gln Lys
755
<210> 17
<211> 2277
<212> DNA
<213> swine influenza virus
<400> 17
atggagagaa taaaagaact aagagatctg atgtcgcagt ctcgcactcg cgagatactc 60
acaaagacca ctgtggacca tatggccata atcaaaaagt acacatcagg aaggcaagag 120
aagaaccccg cactcagaat gaagtggatg atggcaatga aatacccaat tacagcagac 180
aagagaataa tggacatgat tccagagagg aatgaacaag gacaaaccct ctggagcaaa 240
acaaacgatg ctggatcgga ccgtgtgatg gtatcacccc tggccgtaac atggtggaat 300
aggaatggcc caacaacaag cacagttcac taccctaagg tatataaaac ttatttcgaa 360
aagatcgaaa ggttaaaaca tggtatcttt ggccctgtcc acttcagaaa tcaagttaaa 420
ataagaagga gggttgacac aaaccctggt catgcagatc tcagtgccaa ggaggcacag 480
gatgtgatca tggaagttgt tttcccaaat gaagtggggg caagagtact gacgtcagag 540
tcacagctga caataacaaa ggaaaagaaa gaagagctcc aggattgtaa gattgctccc 600
ctgatggtgg catacatgct agaaagagag ttggttcgca agacgaggtt tctcccggtg 660
gctggtggaa caagcagtgt ttatattgaa gtgctacact taactcaggg aacatgctgg 720
gaacaaatgt acactccagg aggagaagtg agaaatgatg atgttgacca aagtttgatt 780
atcgctgcta gaaacatagt aagaagagca gcagtgtcag cagacccatt agcatctctc 840
ttggaaatgt gccacagcac acagattgga ggaataagga tggtggacat ccttagacag 900
aacccaacgg aggaacaagc cgtagacata tgcaaggcag caatggggct gaggattagc 960
tcttctttca gctttggtgg gttcaccttc aaaagaacaa gcggatcatc agttaagaaa 1020
gaagaagaag tgctcacggg caacctccaa acactgaaaa taagagtaca tgaaggatat 1080
gaagaattca caatggtagg gagaagagca actgctattc tcagaaaagc aaccaggaga 1140
ttgatccagt taatagtaag tgggagagac gatcaatcaa ttgctgaggc aataattgta 1200
gccatggtat tttcacaaga ggattgcatg atcaaggcag ttaggggcga tctgaacttt 1260
gtcaataggg caaaccagcg actgaatccc atgcaccaac tcttgaggca tttccaaaaa 1320
gatgcaaaag tgcttttcca gaactgggga attgaaccca tcgacagtgt gatgggaatg 1380
atcgggatat tgcctgatat gaccccaagc acggaaatgt cgctgagagg tataagagtc 1440
agcaaaatgg gagtagatga gtattccagc acggagagag tggtagtgag cattgaccga 1500
tttttgagag ttcgggatca acgagggaac gtactattgt cccccgaaga ggtcagcgag 1560
acacaaggaa ctgagaaatt gacaataact tattcgtcat caatgatgtg ggagatcaat 1620
ggtcctgagt cagtgctggt caacacttat caatggatca taaggaattg ggaaagcttg 1680
aaaattcaat ggtcacaaga tcccacgatg ttatacaaca aaatggaatt tgaaccattc 1740
cagtctcttg tccctaaggc aaccagaagt cgttacagtg gattcgtgag gacactgttc 1800
cagcaaatgc gggatgtgct tggaacattt gacactgtcc aaataataaa acttctcccc 1860
tttgctgctg ctccaccgga acagagtagg atacagttct cctcgctgac tgtgaatgtg 1920
agaggatcag ggctgaggat actggtaaga ggcaattctc cagtgttcaa ttacaacaaa 1980
gcaaccaaaa ggcttacaat tcttggaaaa gatgcaggtg cattgactga agatccagat 2040
gaaggcacag ctggagtgga gtctgctgtc ctgaggggat tcctcatttt gggtaaagaa 2100
gacaagagat atggcccagc attaagcatc aatgaactga gcaatcttgc aaaaggagag 2160
aaggctaatg tgttaattgg gcaaggagac gtggtgttgg taatgaaacg gaaacggaac 2220
tctagcatac ttactgacag ccagacagcg accaaaagaa ttcggatggc catcaat 2277
<210> 18
<211> 759
<212> PRT
<213> swine influenza virus
<400> 18
Met Glu Arg Ile Lys Glu Leu Arg Asp Leu Met Ser Gln Ser Arg Thr
1 5 10 15
Arg Glu Ile Leu Thr Lys Thr Thr Val Asp His Met Ala Ile Ile Lys
20 25 30
Lys Tyr Thr Ser Gly Arg Gln Glu Lys Asn Pro Ala Leu Arg Met Lys
35 40 45
Trp Met Met Ala Met Lys Tyr Pro Ile Thr Ala Asp Lys Arg Ile Met
50 55 60
Asp Met Ile Pro Glu Arg Asn Glu Gln Gly Gln Thr Leu Trp Ser Lys
65 70 75 80
Thr Asn Asp Ala Gly Ser Asp Arg Val Met Val Ser Pro Leu Ala Val
85 90 95
Thr Trp Trp Asn Arg Asn Gly Pro Thr Thr Ser Thr Val His Tyr Pro
100 105 110
Lys Val Tyr Lys Thr Tyr Phe Glu Lys Ile Glu Arg Leu Lys His Gly
115 120 125
Ile Phe Gly Pro Val His Phe Arg Asn Gln Val Lys Ile Arg Arg Arg
130 135 140
Val Asp Thr Asn Pro Gly His Ala Asp Leu Ser Ala Lys Glu Ala Gln
145 150 155 160
Asp Val Ile Met Glu Val Val Phe Pro Asn Glu Val Gly Ala Arg Val
165 170 175
Leu Thr Ser Glu Ser Gln Leu Thr Ile Thr Lys Glu Lys Lys Glu Glu
180 185 190
Leu Gln Asp Cys Lys Ile Ala Pro Leu Met Val Ala Tyr Met Leu Glu
195 200 205
Arg Glu Leu Val Arg Lys Thr Arg Phe Leu Pro Val Ala Gly Gly Thr
210 215 220
Ser Ser Val Tyr Ile Glu Val Leu His Leu Thr Gln Gly Thr Cys Trp
225 230 235 240
Glu Gln Met Tyr Thr Pro Gly Gly Glu Val Arg Asn Asp Asp Val Asp
245 250 255
Gln Ser Leu Ile Ile Ala Ala Arg Asn Ile Val Arg Arg Ala Ala Val
260 265 270
Ser Ala Asp Pro Leu Ala Ser Leu Leu Glu Met Cys His Ser Thr Gln
275 280 285
Ile Gly Gly Ile Arg Met Val Asp Ile Leu Arg Gln Asn Pro Thr Glu
290 295 300
Glu Gln Ala Val Asp Ile Cys Lys Ala Ala Met Gly Leu Arg Ile Ser
305 310 315 320
Ser Ser Phe Ser Phe Gly Gly Phe Thr Phe Lys Arg Thr Ser Gly Ser
325 330 335
Ser Val Lys Lys Glu Glu Glu Val Leu Thr Gly Asn Leu Gln Thr Leu
340 345 350
Lys Ile Arg Val His Glu Gly Tyr Glu Glu Phe Thr Met Val Gly Arg
355 360 365
Arg Ala Thr Ala Ile Leu Arg Lys Ala Thr Arg Arg Leu Ile Gln Leu
370 375 380
Ile Val Ser Gly Arg Asp Asp Gln Ser Ile Ala Glu Ala Ile Ile Val
385 390 395 400
Ala Met Val Phe Ser Gln Glu Asp Cys Met Ile Lys Ala Val Arg Gly
405 410 415
Asp Leu Asn Phe Val Asn Arg Ala Asn Gln Arg Leu Asn Pro Met His
420 425 430
Gln Leu Leu Arg His Phe Gln Lys Asp Ala Lys Val Leu Phe Gln Asn
435 440 445
Trp Gly Ile Glu Pro Ile Asp Ser Val Met Gly Met Ile Gly Ile Leu
450 455 460
Pro Asp Met Thr Pro Ser Thr Glu Met Ser Leu Arg Gly Ile Arg Val
465 470 475 480
Ser Lys Met Gly Val Asp Glu Tyr Ser Ser Thr Glu Arg Val Val Val
485 490 495
Ser Ile Asp Arg Phe Leu Arg Val Arg Asp Gln Arg Gly Asn Val Leu
500 505 510
Leu Ser Pro Glu Glu Val Ser Glu Thr Gln Gly Thr Glu Lys Leu Thr
515 520 525
Ile Thr Tyr Ser Ser Ser Met Met Trp Glu Ile Asn Gly Pro Glu Ser
530 535 540
Val Leu Val Asn Thr Tyr Gln Trp Ile Ile Arg Asn Trp Glu Ser Leu
545 550 555 560
Lys Ile Gln Trp Ser Gln Asp Pro Thr Met Leu Tyr Asn Lys Met Glu
565 570 575
Phe Glu Pro Phe Gln Ser Leu Val Pro Lys Ala Thr Arg Ser Arg Tyr
580 585 590
Ser Gly Phe Val Arg Thr Leu Phe Gln Gln Met Arg Asp Val Leu Gly
595 600 605
Thr Phe Asp Thr Val Gln Ile Ile Lys Leu Leu Pro Phe Ala Ala Ala
610 615 620
Pro Pro Glu Gln Ser Arg Ile Gln Phe Ser Ser Leu Thr Val Asn Val
625 630 635 640
Arg Gly Ser Gly Leu Arg Ile Leu Val Arg Gly Asn Ser Pro Val Phe
645 650 655
Asn Tyr Asn Lys Ala Thr Lys Arg Leu Thr Ile Leu Gly Lys Asp Ala
660 665 670
Gly Ala Leu Thr Glu Asp Pro Asp Glu Gly Thr Ala Gly Val Glu Ser
675 680 685
Ala Val Leu Arg Gly Phe Leu Ile Leu Gly Lys Glu Asp Lys Arg Tyr
690 695 700
Gly Pro Ala Leu Ser Ile Asn Glu Leu Ser Asn Leu Ala Lys Gly Glu
705 710 715 720
Lys Ala Asn Val Leu Ile Gly Gln Gly Asp Val Val Leu Val Met Lys
725 730 735
Arg Lys Arg Asn Ser Ser Ile Leu Thr Asp Ser Gln Thr Ala Thr Lys
740 745 750
Arg Ile Arg Met Ala Ile Asn
755
<210> 19
<211> 979
<212> DNA
<213> swine influenza virus
<400> 19
atgagtcttc taaccgaggt cgaaacgtat gttctctcta tcgtcccgtc aggccccctc 60
aaagccgaga tagcacagag gctcgaagac gtttttgcag ggaaaaacac cgatcttgag 120
gctctcatgg aatggctaaa gacaagacca atcctgtcac ctctgactaa agggatttta 180
gggtttgtgt tcacgctcac cgtgcccagt gagcgaggac tgcagcgtag acgttttgtc 240
cagaatgccc tcaatgggaa tggtgaccca aacaacatgg acaaggcggt aaaactgtac 300
aggaaactaa aaagggaaat aacattccat ggggccaagg aagtagcgct cagttactct 360
gctggtgcac ttgccagttg catgggcctc atatacaaca gaatggggac tgtcgccact 420
gaggtggcat ttggtctggt atgcgcaacc tgtgaacaaa ttgctgattc tcagcatcga 480
tctcatagac aaatggtgac aacaaccaat ccactaatca ggcacgagaa cagaatggta 540
atagccagca caacagctaa ggccatggaa caaatggctg gatcaagtga acaagcagca 600
gaggctatgg aggttgccag tcaggctaga caaatggtac aggcaatgag aacaattggg 660
actcacccta gttccagcac tggtctaaaa gatgatcttc ttgaaaattt acaggcctat 720
cagaaacgga tgggagtgca aatgcaacga ttcaagtgat cctctcattg atgccgcaag 780
catcattggt attttgcacc tgatattgtg gattcttgat cgtctttttt tcaaatgcat 840
ctaccgtcgc tttaaatacg gtctgcaaag agggccttct acggaaggag tgccggagtc 900
catgagggaa gaatatcggc agaaacagca gagtgctgtg gatgttgacg atggtcattt 960
tgtcaacata gtgctagag 979
<210> 20
<211> 835
<212> DNA
<213> swine influenza virus
<400> 20
atggactcca atactgtgtc aagctttcag gtagactgtt tcctttggca catccgcaaa 60
cgatttgcag acaatggatt gggtgatgcc ccattccttg atcggctccg ccgagatcaa 120
aagtccctaa aaggaagggg caacaccctt agcctagaca tcgaaacagc cactcttgtt 180
gggaaacaaa ttgttgagtg gattttgaaa gaggaatcca gcgatatact taagatgacc 240
attgcatctg tgcctacttc gcgctaccta gctgacatga ccctcgagga aatgtcacga 300
gactggttca tgctaatgcc taggcaaaag ataataggcc ctctttgtgt gcgagtggac 360
caggcgatca tggaaaagaa catcatactg aaagcgaact tcagtgtgat ctttaaccga 420
ttagagactt tgatactact aagggctttc actgaggagg gagcaatcgt tggagaaatt 480
tcaccattac cttatcttcc aggacatact aatgaggatg tcaaaaatgc agttggggtc 540
ctcatcggag ggcttgaatg gaatggtaac acggttcgag gctctgaaaa tctacagaga 600
ttcgcttgga gaaaccataa tgaggatggg agatcttcac tacctccaga acagaaatga 660
aaagtggcga gagcaattgg gacagaaatt tgaggaaata agatggttaa ttgaagaaat 720
acggcacaga ttgaaagcga cagaaaatag tttcgagcaa ataacattta tgcaagcctt 780
acaactactg cttgaagtag aacaagagat aaggactttc tcgtttcagc ttatt 835
<210> 21
<211> 1698
<212> DNA
<213> swine influenza virus
<400> 21
atgaaggcaa tactagtagt tctgctatat acatttgcaa cctcaaatgc agacacatta 60
tgtataggtt atcatgcgaa caattcaaca gacactgtag acacagtact agaaaagaat 120
gtaacagtaa cacactctgt taaccttcta gaagacaagc ataacgggaa actatgcaaa 180
ctaagagggg tagccccatt gcatttgggt aaatgtaaca ttgctggctg gatcctggga 240
aatccagagt gtgaatcact ctccacagca agctcatggt cctacattgt ggaaacatct 300
agttcaggca atggaacgtg ttacccagga gatttcatcg attatgagga gctaagagag 360
caattgagct cagtgtcatc atttgaaagg tttgagatat tccccaagac aagttcatgg 420
cccaatcatg aatcgaacaa aggtgtaacg gcagcatgtc ctcatgctgg agaaaaaagc 480
ttctacaaaa atttaatatg gctagttaaa aaaggaaact catacccaaa gctcagcaaa 540
tcctacatta atgataaagg gaaagaagtc ctcgtgctat ggggcattca ccatccatct 600
actagtgctg accaacaaag tctctatcag aatgcagatg catatgtttt tgtggggaca 660
tcaagataca gcaagaagtt caagccggaa atagcaataa gacccaaagt gagggatcaa 720
gaagggagaa tgaactatta ctggacacta gtagagccgg gagacaaaat aacattcgaa 780
gcaactggaa atctagtggt accgagatat gcattcgcaa tggaaagaaa tgctggatct 840
ggtattatca tttcagatac accagtccac gattgcaata caacttgtca gacacccaag 900
ggtgctataa acaccagcct tccttttcag aatatacatc cgatcacaat tggaaaatgt 960
ccaaaatatg taaaaagcac aaaattgaga ctggccacag gattgaggaa tgtcccgtct 1020
attcaatcta gaggcctatt tggggccatt gccggtttca ttgaaggggg gtggacaggg 1080
atggtagatg gatggtacgg ttatcaccat caaaatgagc aggggtcagg atatgcagcc 1140
gacctgaaga gcacacagaa tgccattgac gagattacta acaaagtaaa ttctgttatt 1200
gaaaagatga atacacagtt cacagcagta ggtaaagagt tcaaccacct ggaaaaaaga 1260
atagagaatt taaataaaaa agttgatgat ggtttcctgg acatttggac ttacaatgcc 1320
gaactgttgg ttctattgga aaatgaaaga actttggact accacgattc aaatgtgaag 1380
aacttatatg aaaaggtaag aagccagtta aaaaacaatg ccaaggaaat tggaaacggc 1440
tgctttgaat tttaccacaa atgcgataac acgtgcatgg aaagtgtcaa aaatgggact 1500
tatgactacc caaaatactc agaggaagca aaattaaaca gagaagaaat agatggggta 1560
aagctggaat caacaaggat ttaccagatt ttggcgatct attcaactgt cgccagttca 1620
ttggtactgg tagtctccct gggggcaatc agtttctgga tgtgctctaa tgggtctcta 1680
cagtgtagaa tatgtatt 1698
<210> 22
<211> 1698
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> HA-DO (de-optimized)
<400> 22
atgaaggcaa tactagtagt tctgctatat acatttgcaa cctcaaatgc agacacatta 60
tgtataggtt atcatgcgaa caattcaaca gatacggtcg atacggtctt agaaaaaaat 120
gtcacggtca cgcattcggt caatttatta gaagataaac ataatggaaa attatgtaaa 180
ttacgtggag tcgcgccgtt acatttagga aaatgtaata tagcgggatg gatattagga 240
aatccggaat gtgaatcgtt atcgacggcg tcgtcgtggt cgtatatagt cgaaacgtcg 300
tcgtcgggaa atggaacgtg ttatccggga gattttatag attatgaaga attacgtgaa 360
caattatcgt cggtctcgtc gtttgaacgt tttgaaatat ttccgaaaac gtcgtcgtgg 420
ccgaatcatg aatcgaataa aggagtcacg gcggcgtgtc cgcatgcggg agaaaaatcg 480
ttttataaaa atttaatatg gctagtcaaa aaaggaaatt cgtatccgaa attatcgaaa 540
tcgtatataa atgataaagg aaaagaagtc ttagtcttat ggggaataca tcatccgtcg 600
acgtcggcgg atcaacaatc gttatatcaa aatgcggatg cgtatgtctt tgtcggaacg 660
tcgcgttatt cgaaaaaatt taaaccggaa atagcgatac gtccgaaagt ccgtgatcaa 720
gaaggacgca tgaattatta ttggacgcta gtcgaaccgg gagataaaat aacgtttgaa 780
gcgacgggaa atttagtcgt cccgcgttat gcgtttgcga tggaacgtaa tgcgggatcg 840
ggaataataa tatcggatac gccggtccat gattgtaata cgacgtgtca aacgccgaaa 900
ggagcgataa atacgtcgtt accgtttcaa aatatacatc cgataacgat aggaaaatgt 960
ccgaaatatg tcaaatcgac gaaattacgt ttagcgacgg gattacgtaa tgtcccgtcg 1020
atacaatcgc gtggattatt tggagcgata gcgggattta tagaaggagg atggacggga 1080
atggtcgatg gatggtatgg atatcatcat caaaatgaac aaggatcggg atatgcggcg 1140
gatttaaaat cgacgcaaaa tgcgatagat gaaataacga ataaagtcaa ttcggtcata 1200
gaaaaaatga atacgcaatt tacggcggtc ggaaaagaat ttaatcattt agaaaaacgt 1260
atagaaaatt taaataaaaa agtcgatgat ggatttttag atatatggac gtataatgcg 1320
gaattattag tcttattaga aaatgaacgt acgttagatt atcatgattc gaatgtcaaa 1380
aatttatatg aaaaagtccg ttcgcaatta aaaaataatg cgaaagaaat aggaaatgga 1440
tgttttgaat tttatcataa atgtgataat acgtgtatgg aatcggtcaa aaatggaacg 1500
tatgattatc cgaaatattc ggaagaagcg aaattaaatc gtgaagaaat agatggagtc 1560
aaattagaat cgacgcgtat atatcaaata ttagcgatat attcgacggt cgcgtcgtca 1620
ttggtactgg tagtctccct gggggcaatc agtttctgga tgtgctctaa tgggtctcta 1680
cagtgtagaa tatgtatt 1698
<210> 23
<211> 566
<212> PRT
<213> swine influenza virus
<400> 23
Met Lys Ala Ile Leu Val Val Leu Leu Tyr Thr Phe Ala Thr Ser Asn
1 5 10 15
Ala Asp Thr Leu Cys Ile Gly Tyr His Ala Asn Asn Ser Thr Asp Thr
20 25 30
Val Asp Thr Val Leu Glu Lys Asn Val Thr Val Thr His Ser Val Asn
35 40 45
Leu Leu Glu Asp Lys His Asn Gly Lys Leu Cys Lys Leu Arg Gly Val
50 55 60
Ala Pro Leu His Leu Gly Lys Cys Asn Ile Ala Gly Trp Ile Leu Gly
65 70 75 80
Asn Pro Glu Cys Glu Ser Leu Ser Thr Ala Ser Ser Trp Ser Tyr Ile
85 90 95
Val Glu Thr Ser Ser Ser Gly Asn Gly Thr Cys Tyr Pro Gly Asp Phe
100 105 110
Ile Asp Tyr Glu Glu Leu Arg Glu Gln Leu Ser Ser Val Ser Ser Phe
115 120 125
Glu Arg Phe Glu Ile Phe Pro Lys Thr Ser Ser Trp Pro Asn His Glu
130 135 140
Ser Asn Lys Gly Val Thr Ala Ala Cys Pro His Ala Gly Glu Lys Ser
145 150 155 160
Phe Tyr Lys Asn Leu Ile Trp Leu Val Lys Lys Gly Asn Ser Tyr Pro
165 170 175
Lys Leu Ser Lys Ser Tyr Ile Asn Asp Lys Gly Lys Glu Val Leu Val
180 185 190
Leu Trp Gly Ile His His Pro Ser Thr Ser Ala Asp Gln Gln Ser Leu
195 200 205
Tyr Gln Asn Ala Asp Ala Tyr Val Phe Val Gly Thr Ser Arg Tyr Ser
210 215 220
Lys Lys Phe Lys Pro Glu Ile Ala Ile Arg Pro Lys Val Arg Asp Gln
225 230 235 240
Glu Gly Arg Met Asn Tyr Tyr Trp Thr Leu Val Glu Pro Gly Asp Lys
245 250 255
Ile Thr Phe Glu Ala Thr Gly Asn Leu Val Val Pro Arg Tyr Ala Phe
260 265 270
Ala Met Glu Arg Asn Ala Gly Ser Gly Ile Ile Ile Ser Asp Thr Pro
275 280 285
Val His Asp Cys Asn Thr Thr Cys Gln Thr Pro Lys Gly Ala Ile Asn
290 295 300
Thr Ser Leu Pro Phe Gln Asn Ile His Pro Ile Thr Ile Gly Lys Cys
305 310 315 320
Pro Lys Tyr Val Lys Ser Thr Lys Leu Arg Leu Ala Thr Gly Leu Arg
325 330 335
Asn Val Pro Ser Ile Gln Ser Arg Gly Leu Phe Gly Ala Ile Ala Gly
340 345 350
Phe Ile Glu Gly Gly Trp Thr Gly Met Val Asp Gly Trp Tyr Gly Tyr
355 360 365
His His Gln Asn Glu Gln Gly Ser Gly Tyr Ala Ala Asp Leu Lys Ser
370 375 380
Thr Gln Asn Ala Ile Asp Glu Ile Thr Asn Lys Val Asn Ser Val Ile
385 390 395 400
Glu Lys Met Asn Thr Gln Phe Thr Ala Val Gly Lys Glu Phe Asn His
405 410 415
Leu Glu Lys Arg Ile Glu Asn Leu Asn Lys Lys Val Asp Asp Gly Phe
420 425 430
Leu Asp Ile Trp Thr Tyr Asn Ala Glu Leu Leu Val Leu Leu Glu Asn
435 440 445
Glu Arg Thr Leu Asp Tyr His Asp Ser Asn Val Lys Asn Leu Tyr Glu
450 455 460
Lys Val Arg Ser Gln Leu Lys Asn Asn Ala Lys Glu Ile Gly Asn Gly
465 470 475 480
Cys Phe Glu Phe Tyr His Lys Cys Asp Asn Thr Cys Met Glu Ser Val
485 490 495
Lys Asn Gly Thr Tyr Asp Tyr Pro Lys Tyr Ser Glu Glu Ala Lys Leu
500 505 510
Asn Arg Glu Glu Ile Asp Gly Val Lys Leu Glu Ser Thr Arg Ile Tyr
515 520 525
Gln Ile Leu Ala Ile Tyr Ser Thr Val Ala Ser Ser Leu Val Leu Val
530 535 540
Val Ser Leu Gly Ala Ile Ser Phe Trp Met Cys Ser Asn Gly Ser Leu
545 550 555 560
Gln Cys Arg Ile Cys Ile
565
<210> 24
<211> 1407
<212> DNA
<213> swine influenza virus
<400> 24
atgaatccaa accaaaagat aataaccatt ggttcggtct gtatgacaat tggaatggct 60
aacttaatat tacaaattgg aaacataatc tcaatatgga ttagccactc aattcaactt 120
gggaatcaaa atcagattga aacatgcaat caaagcgtca ttacttatga aaacaacact 180
tgggtaaatc agacatatgt taacatcagc aacaccaact ttgctgctgg acagtcagtg 240
gtttccgtga aattagcggg caattcctct ctctgccctg ttagtggatg ggctatatac 300
agtaaagaca acagtgtaag aatcggttcc aagggggatg tgtttgtcat aagggaacca 360
ttcatatcat gctccccctt ggaatgcaga accttcttct tgactcaagg ggccttgcta 420
aatgacaaac attccaatgg aaccattaaa gacaggagcc catatcgaac cctaatgagc 480
tgtcctattg gtgaagttcc ctctccatac aactcaagat ttgagtcagt cgcttggtca 540
gcaagtgctt gtcatgatgg catcaattgg ctaacaattg gaatttctgg cccagacaat 600
ggggcagtgg ctgtgttaaa gtacaacggc ataataacag acactatcaa gagttggaga 660
aacaatatat tgagaacaca agagtctgaa tgtgcatgtg taaatggttc ttgctttact 720
gtaatgaccg atggaccaag taatggacag gcctcataca agatcttcag aatagaaaag 780
ggaaagatag tcaaatcagt cgaaatgaat gcccctaatt atcactatga ggaatgctcc 840
tgttatcctg attctagtga aatcacatgt gtgtgcaggg ataactggca tggctcgaat 900
cgaccgtggg tgtctttcaa ccagaatctg gaatatcaga taggatacat atgcagtggg 960
attttcggag acaatccacg ccctaatgat aagacaggca gttgtggtcc agtatcgtct 1020
aatggagcaa atggagtaaa agggttttca ttcaaatacg gcaatggtgt ttggataggg 1080
agaactaaaa gcattagttc aagaaacggt tttgagatga tttgggatcc gaacggatgg 1140
actgggacag acaataactt ctcaataaag caagatatcg taggaataaa tgagtggtca 1200
ggatatagcg ggagttttgt tcagcatcca gaactaacag ggctggattg tataagacct 1260
tgcttctggg ttgaactaat cagagggcga cccaaagaga acacaatctg gactagcggg 1320
agcagcatat ccttttgtgg tgtaaacagt gacactgtgg gttggtcttg gccagacggt 1380
gctgagttgc catttaccat tgacaag 1407
<210> 25
<211> 1407
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> NA-DO (de-optimized)
<400> 25
atgaatccaa accaaaagat aataaccatt ggttcggtct gtatgacaat tggaatggct 60
aacttaatat tacaaattgg aaacataatc tcaatatgga tttcgcattc gatacaatta 120
ggaaatcaaa atcaaataga aacgtgtaat caatcggtca taacgtatga aaataatacg 180
tgggtcaatc aaacgtatgt caatatatcg aatacgaatt ttgcggcggg acaatcggtc 240
gtatcggtca aattagcggg aaattcgtcg ttatgtccgg tctcgggatg ggcgatatat 300
tcgaaagata attcggtccg tataggatcg aaaggagatg tctttgtcat acgtgaaccg 360
tttatatcgt gttcgccgtt agaatgtcgt acgttttttt taacgcaagg agcgttatta 420
aatgataaac attcgaatgg aacgataaaa gatcgttcgc cgtatcgtac gttaatgtcg 480
tgtccgatag gagaagtccc gtcgccgtat aattcgcgtt ttgaatcggt cgcgtggtcg 540
gcgtcggcgt gtcatgatgg aataaattgg ttaacgatag gaatatcggg accggataat 600
ggagcggtcg cggtcttaaa atataatgga ataataacgg atacgataaa atcgtggcgt 660
aataatatat tacgtacgca agaatcggaa tgtgcgtgtg tcaatggatc gtgttttacg 720
gtcatgacgg atggaccgtc gaatggacaa gcgtcgtata aaatatttcg tatagaaaaa 780
ggaaaaatag tcaaatcggt cgaaatgaat gcgccgaatt atcattatga agaatgttcg 840
tgttatccgg attcgtcgga aataacgtgt gtctgtcgtg ataattggca tggatcgaat 900
cgtccgtggg tctcgtttaa tcaaaattta gaatatcaaa taggatatat atgttcggga 960
atatttggag ataatccgcg tccgaatgat aaaacgggat cgtgtggacc ggtctcgtcg 1020
aatggagcga atggagtcaa aggattttcg tttaaatatg gaaatggagt ctggatagga 1080
cgtacgaaat cgatatcgtc gcgtaatgga tttgaaatga tatgggatcc gaatggatgg 1140
acgggaacgg ataataattt ttcgataaaa caagatatag tcggaataaa tgaatggtcg 1200
ggatattcgg gatcgtttgt ccaacatccg gaattaacgg gattagattg tatacgtccg 1260
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agcagcatat ccttttgtgg tgtaaacagt gacactgtgg gttggtcttg gccagacggt 1380
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<210> 26
<211> 469
<212> PRT
<213> swine influenza virus
<400> 26
Met Asn Pro Asn Gln Lys Ile Ile Thr Ile Gly Ser Val Cys Met Thr
1 5 10 15
Ile Gly Met Ala Asn Leu Ile Leu Gln Ile Gly Asn Ile Ile Ser Ile
20 25 30
Trp Ile Ser His Ser Ile Gln Leu Gly Asn Gln Asn Gln Ile Glu Thr
35 40 45
Cys Asn Gln Ser Val Ile Thr Tyr Glu Asn Asn Thr Trp Val Asn Gln
50 55 60
Thr Tyr Val Asn Ile Ser Asn Thr Asn Phe Ala Ala Gly Gln Ser Val
65 70 75 80
Val Ser Val Lys Leu Ala Gly Asn Ser Ser Leu Cys Pro Val Ser Gly
85 90 95
Trp Ala Ile Tyr Ser Lys Asp Asn Ser Val Arg Ile Gly Ser Lys Gly
100 105 110
Asp Val Phe Val Ile Arg Glu Pro Phe Ile Ser Cys Ser Pro Leu Glu
115 120 125
Cys Arg Thr Phe Phe Leu Thr Gln Gly Ala Leu Leu Asn Asp Lys His
130 135 140
Ser Asn Gly Thr Ile Lys Asp Arg Ser Pro Tyr Arg Thr Leu Met Ser
145 150 155 160
Cys Pro Ile Gly Glu Val Pro Ser Pro Tyr Asn Ser Arg Phe Glu Ser
165 170 175
Val Ala Trp Ser Ala Ser Ala Cys His Asp Gly Ile Asn Trp Leu Thr
180 185 190
Ile Gly Ile Ser Gly Pro Asp Asn Gly Ala Val Ala Val Leu Lys Tyr
195 200 205
Asn Gly Ile Ile Thr Asp Thr Ile Lys Ser Trp Arg Asn Asn Ile Leu
210 215 220
Arg Thr Gln Glu Ser Glu Cys Ala Cys Val Asn Gly Ser Cys Phe Thr
225 230 235 240
Val Met Thr Asp Gly Pro Ser Asn Gly Gln Ala Ser Tyr Lys Ile Phe
245 250 255
Arg Ile Glu Lys Gly Lys Ile Val Lys Ser Val Glu Met Asn Ala Pro
260 265 270
Asn Tyr His Tyr Glu Glu Cys Ser Cys Tyr Pro Asp Ser Ser Glu Ile
275 280 285
Thr Cys Val Cys Arg Asp Asn Trp His Gly Ser Asn Arg Pro Trp Val
290 295 300
Ser Phe Asn Gln Asn Leu Glu Tyr Gln Ile Gly Tyr Ile Cys Ser Gly
305 310 315 320
Ile Phe Gly Asp Asn Pro Arg Pro Asn Asp Lys Thr Gly Ser Cys Gly
325 330 335
Pro Val Ser Ser Asn Gly Ala Asn Gly Val Lys Gly Phe Ser Phe Lys
340 345 350
Tyr Gly Asn Gly Val Trp Ile Gly Arg Thr Lys Ser Ile Ser Ser Arg
355 360 365
Asn Gly Phe Glu Met Ile Trp Asp Pro Asn Gly Trp Thr Gly Thr Asp
370 375 380
Asn Asn Phe Ser Ile Lys Gln Asp Ile Val Gly Ile Asn Glu Trp Ser
385 390 395 400
Gly Tyr Ser Gly Ser Phe Val Gln His Pro Glu Leu Thr Gly Leu Asp
405 410 415
Cys Ile Arg Pro Cys Phe Trp Val Glu Leu Ile Arg Gly Arg Pro Lys
420 425 430
Glu Asn Thr Ile Trp Thr Ser Gly Ser Ser Ile Ser Phe Cys Gly Val
435 440 445
Asn Ser Asp Thr Val Gly Trp Ser Trp Pro Asp Gly Ala Glu Leu Pro
450 455 460
Phe Thr Ile Asp Lys
465
<210> 27
<211> 657
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> NS1 DO CDS of A/swine/NC/3793/2008(H1N1) - TRIG, de-optimized
<400> 27
atggactcca atactgtgtc aagctttcag gtagactgtt tcctttggca catccgcaaa 60
cgatttgcag acaatggatt gggtgatgcc ccattccttg atcggctccg ccgagatcaa 120
aaatcgttaa aaggacgtgg aaatacgtta tcgttagata tagaaacggc gacgctagtc 180
ggaaaacaaa tagtcgaatg gatattaaaa gaagaatcgt cggatatatt aaaaatgacg 240
atagcgtcgg tcccgacgtc gcgttattta gcggatatga cgttagaaga aatgtcgcgt 300
gattggttta tgttaatgcc gcgtcaaaaa ataataggac cgttatgtgt ccgtgtcgat 360
caagcgataa tggaaaaaaa tataatatta aaagcgaatt tttcggtcat atttaatcgt 420
ttagaaacgt taatattatt acgtgcgttt acggaggagg gagcaatcgt tggagaaatt 480
tcaccattac cttatcttcc aggacatact aatgaggatg tcaaaaatgc agttggggtc 540
ctcatcggag ggcttgaatg gaatggtaac acggttcgag gctctgaaaa tctacagaga 600
ttcgcttgga gaaaccataa tgaggatggg agatcttcac tacctccaga acagaaa 657
<210> 28
<211> 1695
<212> DNA
<213> swine influenza virus
<400> 28
atgaaagtaa aactaatggt tctgttatgt acatttacag ctacatatgc agacacaata 60
tgtgtaggct accatgccaa caactcaact gacactgttg acacagtact tgagaagaat 120
gtgacagtga cacactctgt caacctactt gaggacagcc acaatggaaa actatgtcta 180
ctaaaaggaa tagctccact acaattgggt agttgcagcg ttgccggatg gatcttagga 240
aacccagagt gcgaattgct gatttccaag gaatcttggt cctacattgt agaaacacca 300
aatcctgaga atggaacatg ttacccaggg tatttcacag actatgaaga actgagggag 360
caattgagtt cagtatcttc atttaagagg ttcgaaatat tccccaaaga gagctcatgg 420
cccaaccaca ccgtaaccgg agtgtcatca tcatgctccc ataacgggaa aagcagcttc 480
tacagaaatt tgctatggct gacggtgaag aacggtctgt acccaaacct gagcaagtcc 540
tatacaaaca aaaaggagaa agaagtcctt gtactatggg gtgttcatca cccatctaac 600
ataggggacc aaagggccct ctatcataca gaaaatgctt atgtctctgt agtgtcttca 660
cattatagca gaagattcac cccagaaata gccaaaagac ccaaggtgag aaatcaggaa 720
ggaagaatca actactactg gaccctgcta gaacccgggg atacaataat atttgaggca 780
aatggaaatc taatagcacc aaggtatgcc ttcgaactga gtaagggttt tggatcagga 840
atcatcacat caaatgcacc aatgggtgaa tgtaatgcaa agtgtcaaac acctcaggga 900
gctataaaca gcagtcttcc tttccagaat gtacacccag taacaatagg agagtgccca 960
aagtatgtca aaagtgcaaa attaaggatg gttacaggac taaggaacac cccatccatt 1020
caatccagag gtttgtttgg agccattgcc ggtttcattg aaggagggtg gactggaatg 1080
gtagatggtt ggtatggtta tcaccatcag aatgagcaag gatctgggta tgctgcagac 1140
caacaaagca cacaaaatgc cattaatggg attacaaaca aggtgaattc tgtgattgaa 1200
aaaatgaaca ctcaattcac agctgtgggc aaagaattca acaaactgga aagaagaatg 1260
gaaaacttaa ataaaaaggt tgatgatggg tttctagaca tttggacata taatgcagaa 1320
ttgttagttc tactggaaaa tgaaaggact ttggatttcc atgactccaa cgtgaagaat 1380
ctgtatgaga aagtaaaaag ccaattaaaa aataatgcca aagaaatagg aaacgggtgt 1440
tttgaattct atcataagtg taacgatgaa tgcatggaga gtgtgaaaaa tggaacttat 1500
gactatccaa aatattccga agaatcaaag ttaaacaggg agaaaattga tggagtgaaa 1560
ttggaatcaa tgggagtcta taatatcctg gcgatctact caacagtcgc cagttcccta 1620
gttcttttag tctccctggg ggcaatcagc ttctggatgt gttccaatgg gtctttacag 1680
tgtagaatat gcatc 1695
<210> 29
<211> 1695
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> HA-DO (H1N2; de-optimized)
<400> 29
atgaaagtaa aactaatggt tctgttatgt acatttacag ctacatatgc agacacaata 60
tgtgtaggct accatgccaa caactcaact gatacggtcg atacggtctt agaaaaaaat 120
gtcacggtca cgcattcggt caatttatta gaagattcgc ataatggaaa attatgttta 180
ttaaaaggaa tagcgccgtt acaattagga tcgtgttcgg tcgcgggatg gatattagga 240
aatccggaat gtgaattatt aatatcgaaa gaatcgtggt cgtatatagt cgaaacgccg 300
aatccggaaa atggaacgtg ttatccggga tattttacgg attatgaaga attacgtgaa 360
caattatcgt cggtctcgtc gtttaaacgt tttgaaatat ttccgaaaga atcgtcgtgg 420
ccgaatcata cggtcacggg agtctcgtcg tcgtgttcgc ataatggaaa atcgtcgttt 480
tatcgtaatt tattatggtt aacggtcaaa aatggattat atccgaattt atcgaaatcg 540
tatacgaata aaaaagaaaa agaagtctta gtcttatggg gagtccatca tccgtcgaat 600
ataggagatc aacgtgcgtt atatcatacg gaaaatgcgt atgtctcggt cgtatcgtcg 660
cattattcgc gtcgttttac gccggaaata gcgaaacgtc cgaaagtccg taatcaagaa 720
ggacgtataa attattattg gacgttatta gaaccgggag atacgataat atttgaagcg 780
aatggaaatt taatagcgcc gcgttatgcg tttgaattat cgaaaggatt tggatcggga 840
ataataacgt cgaatgcgcc gatgggagaa tgtaatgcga aatgtcaaac gccgcaagga 900
gcgataaatt cgtcgttacc gtttcaaaat gtccatccgg tcacgatagg agaatgtccg 960
aaatatgtca aatcggcgaa attacgtatg gtcacgggat tacgtaatac gccgtcgata 1020
caatcgcgtg gattatttgg agcgatagcg ggatttatag aaggaggatg gacgggaatg 1080
gtcgatggat ggtatggata tcatcatcaa aatgaacaag gatcgggata tgcggcggat 1140
caacaatcga cgcaaaatgc gataaatgga ataacgaata aagtcaattc ggtcatagaa 1200
aaaatgaata cgcaatttac ggcggtcgga aaagaattta ataaattaga acgtcgtatg 1260
gaaaatttaa ataaaaaagt cgatgatgga tttttagata tatggacgta taatgcggaa 1320
ttattagtct tattagaaaa tgaacgtacg ttagattttc atgattcgaa tgtcaaaaat 1380
ttatatgaaa aagtcaaatc gcaattaaaa aataatgcga aagaaatagg aaatggatgt 1440
tttgaatttt atcataaatg taatgatgaa tgtatggaat cggtcaaaaa tggaacgtat 1500
gattatccga aatattcgga agaatcgaaa ttaaatcgtg aaaaaataga tggagtcaaa 1560
ttagaatcga tgggagtcta taatatatta gcgatatatt cgacggtcgc gtcgtcccta 1620
gttcttttag tctccctggg ggcaatcagc ttctggatgt gttccaatgg gtctttacag 1680
tgtagaatat gcatc 1695
<210> 30
<211> 565
<212> PRT
<213> swine influenza virus
<400> 30
Met Lys Val Lys Leu Met Val Leu Leu Cys Thr Phe Thr Ala Thr Tyr
1 5 10 15
Ala Asp Thr Ile Cys Val Gly Tyr His Ala Asn Asn Ser Thr Asp Thr
20 25 30
Val Asp Thr Val Leu Glu Lys Asn Val Thr Val Thr His Ser Val Asn
35 40 45
Leu Leu Glu Asp Ser His Asn Gly Lys Leu Cys Leu Leu Lys Gly Ile
50 55 60
Ala Pro Leu Gln Leu Gly Ser Cys Ser Val Ala Gly Trp Ile Leu Gly
65 70 75 80
Asn Pro Glu Cys Glu Leu Leu Ile Ser Lys Glu Ser Trp Ser Tyr Ile
85 90 95
Val Glu Thr Pro Asn Pro Glu Asn Gly Thr Cys Tyr Pro Gly Tyr Phe
100 105 110
Thr Asp Tyr Glu Glu Leu Arg Glu Gln Leu Ser Ser Val Ser Ser Phe
115 120 125
Lys Arg Phe Glu Ile Phe Pro Lys Glu Ser Ser Trp Pro Asn His Thr
130 135 140
Val Thr Gly Val Ser Ser Ser Cys Ser His Asn Gly Lys Ser Ser Phe
145 150 155 160
Tyr Arg Asn Leu Leu Trp Leu Thr Val Lys Asn Gly Leu Tyr Pro Asn
165 170 175
Leu Ser Lys Ser Tyr Thr Asn Lys Lys Glu Lys Glu Val Leu Val Leu
180 185 190
Trp Gly Val His His Pro Ser Asn Ile Gly Asp Gln Arg Ala Leu Tyr
195 200 205
His Thr Glu Asn Ala Tyr Val Ser Val Val Ser Ser His Tyr Ser Arg
210 215 220
Arg Phe Thr Pro Glu Ile Ala Lys Arg Pro Lys Val Arg Asn Gln Glu
225 230 235 240
Gly Arg Ile Asn Tyr Tyr Trp Thr Leu Leu Glu Pro Gly Asp Thr Ile
245 250 255
Ile Phe Glu Ala Asn Gly Asn Leu Ile Ala Pro Arg Tyr Ala Phe Glu
260 265 270
Leu Ser Lys Gly Phe Gly Ser Gly Ile Ile Thr Ser Asn Ala Pro Met
275 280 285
Gly Glu Cys Asn Ala Lys Cys Gln Thr Pro Gln Gly Ala Ile Asn Ser
290 295 300
Ser Leu Pro Phe Gln Asn Val His Pro Val Thr Ile Gly Glu Cys Pro
305 310 315 320
Lys Tyr Val Lys Ser Ala Lys Leu Arg Met Val Thr Gly Leu Arg Asn
325 330 335
Thr Pro Ser Ile Gln Ser Arg Gly Leu Phe Gly Ala Ile Ala Gly Phe
340 345 350
Ile Glu Gly Gly Trp Thr Gly Met Val Asp Gly Trp Tyr Gly Tyr His
355 360 365
His Gln Asn Glu Gln Gly Ser Gly Tyr Ala Ala Asp Gln Gln Ser Thr
370 375 380
Gln Asn Ala Ile Asn Gly Ile Thr Asn Lys Val Asn Ser Val Ile Glu
385 390 395 400
Lys Met Asn Thr Gln Phe Thr Ala Val Gly Lys Glu Phe Asn Lys Leu
405 410 415
Glu Arg Arg Met Glu Asn Leu Asn Lys Lys Val Asp Asp Gly Phe Leu
420 425 430
Asp Ile Trp Thr Tyr Asn Ala Glu Leu Leu Val Leu Leu Glu Asn Glu
435 440 445
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450 455 460
Val Lys Ser Gln Leu Lys Asn Asn Ala Lys Glu Ile Gly Asn Gly Cys
465 470 475 480
Phe Glu Phe Tyr His Lys Cys Asn Asp Glu Cys Met Glu Ser Val Lys
485 490 495
Asn Gly Thr Tyr Asp Tyr Pro Lys Tyr Ser Glu Glu Ser Lys Leu Asn
500 505 510
Arg Glu Lys Ile Asp Gly Val Lys Leu Glu Ser Met Gly Val Tyr Asn
515 520 525
Ile Leu Ala Ile Tyr Ser Thr Val Ala Ser Ser Leu Val Leu Leu Val
530 535 540
Ser Leu Gly Ala Ile Ser Phe Trp Met Cys Ser Asn Gly Ser Leu Gln
545 550 555 560
Cys Arg Ile Cys Ile
565
<210> 31
<211> 1407
<212> DNA
<213> swine influenza virus
<400> 31
atgaatccaa atcaaaagat aataacgatt ggctctgttt ctcttactat tgccacaatg 60
tgcttcctta tgcaaattgc catcctggta actaatgtaa cattgcactt caatcaatat 120
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ctagcagaat acagaaattg gtcaaagccg caatgtaaaa ttacagggtt tgcacctttt 300
tccaaggaca attcgattag gctttctgct ggtggggaca tttgggtgac gagagaacct 360
tatgtgtcat gcgatcctga taagtgttat cagtttgccc ttggacaagg aacaacatta 420
aacaacaggc attcaaatga cacagtacat gataggaccc cttatcgaac cctattgatg 480
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gcaactgcca gcatcattta caatggaaga cttgtagata gtattggttc atggtccaaa 660
aaaatactca ggacacagga gtcggaatgt gtttgcatca atggaacttg tacagtagta 720
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gaaggctggt ccaaacctaa ttccaaattg cagataaata ggcaagtcat agttgaaaga 1200
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tgcttttatg tggagttgat aagaggaagg aaacaggaaa ctgcagtatg gtggacgtca 1320
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<210> 32
<211> 1407
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> NA-DO (H1N2; de-optimized)
<400> 32
atgaatccaa atcaaaagat aataacgatt ggctctgttt ctcttactat tgccacaatg 60
tgcttcctta tgcaaattgc catcctggta actaatgtaa cattgcactt caatcaatat 120
gaatgtaatt atccgccgaa taatcaagtc atattatgtg aaccgacgat aatagaacgt 180
aatataacgg aaatagtcta tttaacgaat acgacgatag aaaaagaaat atgtccgaaa 240
ttagcggaat atcgtaattg gtcgaaaccg caatgtaaaa taacgggatt tgcgccgttt 300
tcgaaagata attcgatacg tttatcggcg ggaggagata tatgggtcac gcgtgaaccg 360
tatgtctcgt gtgatccgga taaatgttat caatttgcgt taggacaagg aacgacgtta 420
aataatcgtc attcgaatga tacggtccat gatcgtacgc cgtatcgcac gttattaatg 480
aatgaattag gaataccgtt tcatttagga acgaaacaag tctgtatagc gtggtcgtcg 540
tcgtcgtgtc atgatggaaa agcgtggtta catgtctgta taacgggaca tgatgaaaat 600
gcgacggcgt cgataatata taatggacgt ttagtcgatt cgataggatc gtggtcgaaa 660
aaaatattac gtacgcaaga atcggaatgt gtctgtataa atggaacgtg tacggtcgtc 720
atgacggatg gatcggcgtc gggaatagcg gatacgaaaa tattatttat agaagaagga 780
aaaatagtcc atatatcgcc gttattagga tcggcgcaac atgtcgaaga atgttcgtgt 840
tatccgcgtt atccgggagt ccgttgtata tgtcgtgata attggaaagg atcgaatcgt 900
ccggtcgtcg atataaatgt caaagattat tcgatagtct cgtcgtatgt ctgttcggga 960
ttagtcggag atacgccgcg taaagatgat cgttcgtcgt cgtcggattg tttaaatccg 1020
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tggatgggac gtacgataaa tgaaacgtta cgttcgggat atgaaacgtt taaagtcata 1140
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ggggcgaaca tcaatctcat gcctgta 1407
<210> 33
<211> 469
<212> PRT
<213> swine influenza virus
<400> 33
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1 5 10 15
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<212> DNA
<213> swine influenza virus
<400> 34
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<213> Artificial Sequence
<220>
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<213> swine influenza virus
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165 170 175
Ala Val Gly Val Leu Ile Gly Gly Leu Glu Trp Asn Gly Asn Thr Val
180 185 190
Arg Val Pro Glu Asn Leu Gln Arg Phe Ala Trp Arg Asn Arg Asn Glu
195 200 205
Asp Gly Arg Pro Ser Leu Pro Pro Glu Gln Lys
210 215
<210> 44
<211> 756
<212> DNA
<213> swine influenza virus
<400> 44
atgagtcttc taaccgaggt cgaaacgtat gttctctcta tcgttccgtc aggccccctc 60
aaagccgaga tagcacagag actcgaagac gtttttgcag ggaaaaacac cgatcttgag 120
gctctcatgg aatggctaaa gacaagacca atcctgtcac ctctgactaa ggggatttta 180
gggtttgtgt tcacgctcac cgtgcccagt gagcgaggac tgcagcgtag acgctttgtc 240
cagaatgccc tcaatgggaa tggtgacccg aacaacatgg acaaagcagt caaactgtac 300
aggaaactca aaagggaaat aacattccat ggggccaaag aagtagcgct cagttactct 360
gctggtgcgc ttgccagttg catgggtctc atatacaaca gaatggggac tgtcaccact 420
gaggtggcct ttggtctagt atgcgcaacc tgtgaacaga ttgctgattc ccagcatcga 480
tctcatagac aaatggtgac aacaaccaat ccactaatca ggcacgagaa cagaatggtg 540
atagccagca caacagctaa agccatggaa caaatggctg gatcaagcga acaagcagca 600
gaggctatgg aggttgccag ccaggctaga caaatggtac aggcaatgag aacaattggg 660
actcacccta gttccagcgc tggtctaaaa gatgatcttc ttgaaaattt acaggcctat 720
cagaaacgga tgggagtgca aatgcaacga ttcaag 756
<210> 45
<211> 252
<212> PRT
<213> swine influenza virus
<400> 45
Met Ser Leu Leu Thr Glu Val Glu Thr Tyr Val Leu Ser Ile Val Pro
1 5 10 15
Ser Gly Pro Leu Lys Ala Glu Ile Ala Gln Arg Leu Glu Asp Val Phe
20 25 30
Ala Gly Lys Asn Thr Asp Leu Glu Ala Leu Met Glu Trp Leu Lys Thr
35 40 45
Arg Pro Ile Leu Ser Pro Leu Thr Lys Gly Ile Leu Gly Phe Val Phe
50 55 60
Thr Leu Thr Val Pro Ser Glu Arg Gly Leu Gln Arg Arg Arg Phe Val
65 70 75 80
Gln Asn Ala Leu Asn Gly Asn Gly Asp Pro Asn Asn Met Asp Lys Ala
85 90 95
Val Lys Leu Tyr Arg Lys Leu Lys Arg Glu Ile Thr Phe His Gly Ala
100 105 110
Lys Glu Val Ala Leu Ser Tyr Ser Ala Gly Ala Leu Ala Ser Cys Met
115 120 125
Gly Leu Ile Tyr Asn Arg Met Gly Thr Val Thr Thr Glu Val Ala Phe
130 135 140
Gly Leu Val Cys Ala Thr Cys Glu Gln Ile Ala Asp Ser Gln His Arg
145 150 155 160
Ser His Arg Gln Met Val Thr Thr Thr Asn Pro Leu Ile Arg His Glu
165 170 175
Asn Arg Met Val Ile Ala Ser Thr Thr Ala Lys Ala Met Glu Gln Met
180 185 190
Ala Gly Ser Ser Glu Gln Ala Ala Glu Ala Met Glu Val Ala Ser Gln
195 200 205
Ala Arg Gln Met Val Gln Ala Met Arg Thr Ile Gly Thr His Pro Ser
210 215 220
Ser Ser Ala Gly Leu Lys Asp Asp Leu Leu Glu Asn Leu Gln Ala Tyr
225 230 235 240
Gln Lys Arg Met Gly Val Gln Met Gln Arg Phe Lys
245 250
<210> 46
<211> 1407
<212> DNA
<213> swine influenza virus
<400> 46
atgaatccaa atcaaaagat aataacgatt ggctctgtct ctctcactat tgccacaatg 60
tgcctcctta tgcaaattgc catcctggta actactgtaa cattgcattt caagcaatat 120
gaatgcaact cccccccaaa caaccaagta atactgtgtg aaccaacaat aatagaaaga 180
aacataacag agatagtgta tctgaccaac accaccatag agaaggaaat gtgccccaag 240
ctagcagaat acagaagttg gtcaaagccg caatgtaaaa ttacaggatt tgcacctttt 300
tccaaggaca attcgattag gctttccgct ggtggggaca tttgggtgac aagagaacct 360
tatgtgtcat gcgatcctga caagtgttac caatttgccc ttggacaggg aacaacacta 420
aacaacaggc attcaaatga cacagtacat gataggaccc cttatcgaac cctattgatg 480
aatgagttgg gtgttccatt tcatttggga accaagcaag tgtgcatagc atggtccagc 540
tcaagttgtc atgatggaaa agcatggctg catgtttgtg taactgggca tgatgaaaat 600
gcaactgcta gcttcattta cgatgggagg ctggtagata gtattggttc atggaccaaa 660
aaaatcctca ggacccatga gtcggaatgc gtttgtatca atggaacttg tacagtagta 720
atgactgatg ggagtgcttc aggaagagct gatactaaaa tattattcat tgaggagggg 780
aaaatcgttc atattagccc attgttggga agtgctcagc atgttgagga gtgctcctgt 840
tatcctcgat atcctggtgt cagatgtgtc tgcagagaca actggaaagg ctccaatagg 900
cccgtcgtag atataaatgt aaaggattat agcattgttt ccagttatgt gtgctcagga 960
cttgttggag acacacccag aaaaaacgac agatccagca gtagcagttg cctgaatcct 1020
accaatgagg aagggggtca tggagtgaaa ggctgggcct ttgatgatgg aaatgacgtg 1080
tggatgggaa gaacgatcag cgagaaatta cgctcaggtt atgaaacctt caaagtcatt 1140
gaaggctggt ccaaacccaa ctccaaattg cagataaata ggcaagtcat agttgacaga 1200
ggtgataggt ccggttattc tggcattttc tctgttgaag gcaaaagctg catcaatcgg 1260
tgcttttatg tggagttgat aaggggaagg aaacaggaaa ctgaagtatg gtggacctca 1320
aacagtattg ttgtgttttg tggcacctca ggtacatatg gaacaggctc atggcctgat 1380
ggggcggaca tcaatctcat gcctata 1407
<210> 47
<211> 469
<212> PRT
<213> swine influenza virus
<400> 47
Met Asn Pro Asn Gln Lys Ile Ile Thr Ile Gly Ser Val Ser Leu Thr
1 5 10 15
Ile Ala Thr Met Cys Leu Leu Met Gln Ile Ala Ile Leu Val Thr Thr
20 25 30
Val Thr Leu His Phe Lys Gln Tyr Glu Cys Asn Ser Pro Pro Asn Asn
35 40 45
Gln Val Ile Leu Cys Glu Pro Thr Ile Ile Glu Arg Asn Ile Thr Glu
50 55 60
Ile Val Tyr Leu Thr Asn Thr Thr Ile Glu Lys Glu Met Cys Pro Lys
65 70 75 80
Leu Ala Glu Tyr Arg Ser Trp Ser Lys Pro Gln Cys Lys Ile Thr Gly
85 90 95
Phe Ala Pro Phe Ser Lys Asp Asn Ser Ile Arg Leu Ser Ala Gly Gly
100 105 110
Asp Ile Trp Val Thr Arg Glu Pro Tyr Val Ser Cys Asp Pro Asp Lys
115 120 125
Cys Tyr Gln Phe Ala Leu Gly Gln Gly Thr Thr Leu Asn Asn Arg His
130 135 140
Ser Asn Asp Thr Val His Asp Arg Thr Pro Tyr Arg Thr Leu Leu Met
145 150 155 160
Asn Glu Leu Gly Val Pro Phe His Leu Gly Thr Lys Gln Val Cys Ile
165 170 175
Ala Trp Ser Ser Ser Ser Cys His Asp Gly Lys Ala Trp Leu His Val
180 185 190
Cys Val Thr Gly His Asp Glu Asn Ala Thr Ala Ser Phe Ile Tyr Asp
195 200 205
Gly Arg Leu Val Asp Ser Ile Gly Ser Trp Thr Lys Lys Ile Leu Arg
210 215 220
Thr His Glu Ser Glu Cys Val Cys Ile Asn Gly Thr Cys Thr Val Val
225 230 235 240
Met Thr Asp Gly Ser Ala Ser Gly Arg Ala Asp Thr Lys Ile Leu Phe
245 250 255
Ile Glu Glu Gly Lys Ile Val His Ile Ser Pro Leu Leu Gly Ser Ala
260 265 270
Gln His Val Glu Glu Cys Ser Cys Tyr Pro Arg Tyr Pro Gly Val Arg
275 280 285
Cys Val Cys Arg Asp Asn Trp Lys Gly Ser Asn Arg Pro Val Val Asp
290 295 300
Ile Asn Val Lys Asp Tyr Ser Ile Val Ser Ser Tyr Val Cys Ser Gly
305 310 315 320
Leu Val Gly Asp Thr Pro Arg Lys Asn Asp Arg Ser Ser Ser Ser Ser
325 330 335
Cys Leu Asn Pro Thr Asn Glu Glu Gly Gly His Gly Val Lys Gly Trp
340 345 350
Ala Phe Asp Asp Gly Asn Asp Val Trp Met Gly Arg Thr Ile Ser Glu
355 360 365
Lys Leu Arg Ser Gly Tyr Glu Thr Phe Lys Val Ile Glu Gly Trp Ser
370 375 380
Lys Pro Asn Ser Lys Leu Gln Ile Asn Arg Gln Val Ile Val Asp Arg
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Gly Asp Arg Ser Gly Tyr Ser Gly Ile Phe Ser Val Glu Gly Lys Ser
405 410 415
Cys Ile Asn Arg Cys Phe Tyr Val Glu Leu Ile Arg Gly Arg Lys Gln
420 425 430
Glu Thr Glu Val Trp Trp Thr Ser Asn Ser Ile Val Val Phe Cys Gly
435 440 445
Thr Ser Gly Thr Tyr Gly Thr Gly Ser Trp Pro Asp Gly Ala Asp Ile
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Asn Leu Met Pro Ile
465
<210> 48
<211> 1512
<212> DNA
<213> swine influenza virus
<400> 48
atgagtgaca tcgaagccat ggcgtctcaa ggcaccaaac gatcatatga acagatggag 60
actggtgggg aacgccagga tgccacagaa atcagagcat ctgtcggaag aatgattggt 120
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cccatatata gaagagtaga cggaaagtgg atgagagaac tcatccttta tgacaaagaa 360
gaaataagga gagtttggcg ccaagcaaac aatggtgaag atgcaacagc tggtcttact 420
catatcatga tttggcattc caatctgaat gatgccacgt atcagagaac aagagcactt 480
gttcgcaccg gaatggatcc cagaatgtgc tctctgatgc aaggttcaac acttcccaga 540
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gagtatgaca gt 1512
<210> 49
<211> 498
<212> PRT
<213> swine influenza virus
<400> 49
Met Ala Ser Gln Gly Thr Lys Arg Ser Tyr Glu Gln Met Glu Thr Gly
1 5 10 15
Gly Glu Arg Gln Asp Ala Thr Glu Ile Arg Ala Ser Val Gly Arg Met
20 25 30
Ile Gly Gly Ile Gly Arg Phe Tyr Ile Gln Met Cys Thr Glu Leu Lys
35 40 45
Leu Ser Asp Tyr Glu Gly Arg Leu Ile Gln Asn Ser Ile Thr Ile Glu
50 55 60
Arg Met Val Leu Ser Ala Phe Asp Glu Arg Arg Asn Lys Tyr Leu Glu
65 70 75 80
Glu His Pro Ser Ala Gly Lys Asp Pro Lys Lys Thr Gly Gly Pro Ile
85 90 95
Tyr Arg Arg Val Asp Gly Lys Trp Met Arg Glu Leu Ile Leu Tyr Asp
100 105 110
Lys Glu Glu Ile Arg Arg Val Trp Arg Gln Ala Asn Asn Gly Glu Asp
115 120 125
Ala Thr Ala Gly Leu Thr His Ile Met Ile Trp His Ser Asn Leu Asn
130 135 140
Asp Ala Thr Tyr Gln Arg Thr Arg Ala Leu Val Arg Thr Gly Met Asp
145 150 155 160
Pro Arg Met Cys Ser Leu Met Gln Gly Ser Thr Leu Pro Arg Arg Ser
165 170 175
Gly Ala Ala Gly Ala Ala Val Lys Gly Val Gly Thr Ile Ala Met Glu
180 185 190
Leu Ile Arg Met Ile Lys Arg Gly Ile Asn Asp Arg Asn Phe Trp Arg
195 200 205
Gly Glu Asn Gly Arg Arg Thr Arg Thr Ala Tyr Glu Arg Met Cys Asn
210 215 220
Ile Leu Lys Gly Lys Phe Gln Thr Ala Ala Gln Arg Ala Met Met Asp
225 230 235 240
Gln Val Arg Glu Ser Arg Asn Pro Gly Asn Ala Glu Ile Glu Asp Leu
245 250 255
Ile Phe Leu Ala Arg Ser Ala Leu Ile Leu Arg Gly Ser Val Ala His
260 265 270
Lys Ser Cys Leu Pro Ala Cys Val Tyr Gly Leu Ala Val Ala Ser Gly
275 280 285
His Asp Phe Glu Arg Glu Gly Tyr Ser Leu Val Gly Ile Asp Pro Phe
290 295 300
Lys Leu Leu Gln Asn Ser Gln Val Phe Ser Leu Ile Arg Pro Asn Glu
305 310 315 320
Asn Pro Ala His Lys Ser Gln Leu Val Trp Met Ala Cys His Ser Ala
325 330 335
Ala Phe Glu Asp Leu Arg Val Ser Ser Phe Ile Arg Gly Lys Lys Val
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Ile Pro Arg Gly Lys Leu Ser Thr Arg Gly Val Gln Ile Ala Ser Asn
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Tyr Trp Ala Ile Arg Thr Arg Ser Gly Gly Asn Thr Asn Gln Gln Lys
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Ala Ser Ala Gly Gln Ile Ser Val Gln Pro Thr Phe Ser Val Gln Arg
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Asn Leu Pro Phe Glu Arg Ala Thr Val Leu Ala Ala Phe Ser Gly Asn
420 425 430
Asn Glu Gly Arg Thr Ser Asp Met Arg Thr Glu Val Ile Arg Met Met
435 440 445
Glu Ser Ala Lys Pro Glu Asp Leu Ser Phe Gln Gly Arg Gly Val Phe
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Met Ser Asn Glu Gly Ser Tyr Phe Phe Gly Asp Asn Ala Glu Glu Tyr
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Asp Ser
<210> 50
<211> 1695
<212> DNA
<213> swine influenza virus
<400> 50
atgaaggcaa tactagtagt cttgctatat acatttacaa ccgcaaaagc agacacatta 60
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aatccagagt gtgaatcact cttcacagca agctcatggt cttacattgt ggaaacacct 300
aattcagaca atgggacgtg ttacccagga gatttcatca attatgaaga gctaagagag 360
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aatcatgaca cgaacagagg tgtgacggca gcatgtcctc atgctggagc aaatagcttc 480
tacagaaatt taatatggct ggttgaaaaa gaaaattcat acccaaagct cagcaaatcc 540
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<210> 51
<211> 565
<212> PRT
<213> swine influenza virus
<400> 51
Met Lys Ala Ile Leu Val Val Leu Leu Tyr Thr Phe Thr Thr Ala Lys
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Ala Asp Thr Leu Cys Ile Gly Tyr His Ala Asn Asn Ser Thr Asp Thr
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Val Asp Thr Val Leu Glu Lys Asn Val Thr Val Thr His Ser Val Asn
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Leu Leu Glu Asp Arg His Asn Gly Lys Leu Cys Lys Leu Arg Gly Val
50 55 60
Ala Pro Leu His Leu Gly Lys Cys Asn Ile Ala Gly Trp Leu Leu Gly
65 70 75 80
Asn Pro Glu Cys Glu Ser Leu Phe Thr Ala Ser Ser Trp Ser Tyr Ile
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Val Glu Thr Pro Asn Ser Asp Asn Gly Thr Cys Tyr Pro Gly Asp Phe
100 105 110
Ile Asn Tyr Glu Glu Leu Arg Glu Gln Leu Ser Ser Val Ser Ser Phe
115 120 125
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130 135 140
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145 150 155 160
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165 170 175
Leu Ser Lys Ser Tyr Ile Asn Asn Lys Glu Met Glu Val Leu Val Leu
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Trp Gly Ile His His Pro Ser Thr Ser Ala Asp Gln Arg Ser Leu Tyr
195 200 205
Gln Asn Ala Asp Ala Tyr Val Phe Val Gly Ser Ser Arg Tyr Ser Lys
210 215 220
Lys Phe Lys Pro Glu Ile Ala Ile Arg Pro Lys Val Arg Asp Gln Ala
225 230 235 240
Gly Arg Met Asn Tyr Tyr Trp Thr Leu Val Glu Pro Gly Asp Lys Ile
245 250 255
Thr Phe Glu Ala Thr Gly Asn Leu Val Val Pro Arg Tyr Ala Phe Ala
260 265 270
Met Lys Arg Gly Ser Gly Ser Gly Ile Ile Ile Ser Asp Thr Ser Val
275 280 285
His Asp Cys Asn Thr Thr Cys Gln Thr Pro Lys Gly Ala Ile Asn Thr
290 295 300
Ser Leu Pro Phe Gln Asn Val His Pro Val Thr Ile Gly Glu Cys Pro
305 310 315 320
Lys Tyr Val Lys Ser Thr Lys Leu Arg Met Ala Thr Gly Leu Arg Asn
325 330 335
Ile Pro Ser Ile Gln Ser Arg Gly Leu Phe Gly Ala Ile Ala Gly Phe
340 345 350
Ile Glu Gly Gly Trp Thr Gly Met Ile Asp Gly Trp Tyr Gly Tyr His
355 360 365
His Gln Asn Glu Gln Gly Ser Gly Tyr Ala Ala Asp Leu Lys Ser Thr
370 375 380
Gln Asn Ala Ile Asp Gly Ile Thr Asn Lys Val Asn Ser Val Ile Glu
385 390 395 400
Lys Met Asn Thr Gln Phe Thr Ala Val Gly Lys Glu Phe Asn His Leu
405 410 415
Glu Lys Arg Ile Glu Asn Leu Asn Lys Lys Val Asp Asp Gly Phe Leu
420 425 430
Asp Val Trp Thr Tyr Asn Ala Glu Leu Leu Val Leu Leu Glu Asn Glu
435 440 445
Arg Thr Leu Asp Tyr His Asp Ser Asn Val Lys Asn Leu Tyr Glu Lys
450 455 460
Val Arg Ser Gln Leu Lys Asn Asn Ala Lys Glu Ile Gly Asn Gly Cys
465 470 475 480
Phe Glu Phe Tyr His Lys Cys Asp Asp Thr Cys Met Glu Ser Val Lys
485 490 495
Asn Gly Thr Tyr Asp Tyr Pro Lys Tyr Ser Glu Glu Ala Lys Leu Asn
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Ser Leu Gly Ala Ile Ser Phe Trp Met Cys Ser Asn Gly Ser Leu Gln
545 550 555 560
Cys Arg Ile Cys Ile
565
<210> 52
<211> 2148
<212> DNA
<213> swine influenza virus
<400> 52
atggaagact ttgtgcgaca atgcttcaat ccaatgatcg tcgagcttgc ggaaaaggca 60
atgaaagaat atggagaaga tccgaaaatc gaaaccaaca aattcgctgc aatatgcaca 120
cacttggaag tctgtttcat gtattcagat ttccatttca tcgacgaacg gggtgaatca 180
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ggaagagacc gaaccatggc ctggacagtg gtgaatagta tctgcaacac cacaggggta 300
gagaagccta aatttcttcc ggatttgtat gattacaaag agaaccgatt cattgaaatt 360
ggagtgacac ggagggaggt ccacatatac tacctagaga aagccaacaa aataaaatcc 420
gagaagacac acattcacat tttttcattc actggagagg agatggccac cagagcggac 480
tacacccttg atgaagagag cagggcaaga atcaaaacca ggcttttcac cataagacaa 540
gaaatggcca gtaggggtct atgggattcc tttcgtcaat ccgagagagg cgaagagaca 600
attgaagaaa gatttgaaat tacaggaacc atgcgcaggc ttgccgacca aagtctccca 660
ccgaacttct ccagccttga aaactttaga gcctatgtag atggattcga accgaacggc 720
tgcattgagg gcaagctttc tcaaatgtca aaagaagtga gcgccaaaat tgaaccattc 780
ttgaagacga caccacgccc cctcagattg cctggtgggc ctccttgctc tcagcggtca 840
aagttcctgc tgatggatgc tctgaaacta agtattgaag acccgagtca tgagggggaa 900
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gtgctagcag agctgcagga cattgaaaat gaagagaaga tcccaaaaac aaagaacatg 1080
aagagaacga gccaattgaa gtgggcactc ggtgagaata tggcaccaga gaaagtagac 1140
tttgatgagt gcaaagatgt tggtgatctt aaacagtatg acagcgatga gccagagccc 1200
agatctctag caagctgggt ccaaaatgaa ttcaataagg catgtgaatt gaccgattca 1260
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tctgtcaaag agaaagacat gaccaaggaa ttctttgaaa ccaaatcgga aacatggcca 1860
atcggagaat cacccaaagg agtggaggaa ggctctattg ggaaagtgtg caggacctta 1920
ctggcaaaat ctgtattcaa tagtctatac gcgtctccac aacttgaggg gttttcggct 1980
gaatcgagaa aattgcttct cattgtccag gcacttaggg acaacctgga acctggaacc 2040
ttcgatcttg gggggctata tgaagcaatc gaggagtgcc tgattaatga tccctgggtt 2100
ttgcttaatg catcttggtt caactccttc ctcacacatg cactgaaa 2148
<210> 53
<211> 716
<212> PRT
<213> swine influenza virus
<400> 53
Met Glu Asp Phe Val Arg Gln Cys Phe Asn Pro Met Ile Val Glu Leu
1 5 10 15
Ala Glu Lys Ala Met Lys Glu Tyr Gly Glu Asp Pro Lys Ile Glu Thr
20 25 30
Asn Lys Phe Ala Ala Ile Cys Thr His Leu Glu Val Cys Phe Met Tyr
35 40 45
Ser Asp Phe His Phe Ile Asp Glu Arg Gly Glu Ser Ile Ile Val Glu
50 55 60
Ser Gly Asp Pro Asn Ala Leu Leu Lys His Arg Phe Glu Ile Ile Glu
65 70 75 80
Gly Arg Asp Arg Thr Met Ala Trp Thr Val Val Asn Ser Ile Cys Asn
85 90 95
Thr Thr Gly Val Glu Lys Pro Lys Phe Leu Pro Asp Leu Tyr Asp Tyr
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Lys Glu Asn Arg Phe Ile Glu Ile Gly Val Thr Arg Arg Glu Val His
115 120 125
Ile Tyr Tyr Leu Glu Lys Ala Asn Lys Ile Lys Ser Glu Lys Thr His
130 135 140
Ile His Ile Phe Ser Phe Thr Gly Glu Glu Met Ala Thr Arg Ala Asp
145 150 155 160
Tyr Thr Leu Asp Glu Glu Ser Arg Ala Arg Ile Lys Thr Arg Leu Phe
165 170 175
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195 200 205
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210 215 220
Ser Leu Glu Asn Phe Arg Ala Tyr Val Asp Gly Phe Glu Pro Asn Gly
225 230 235 240
Cys Ile Glu Gly Lys Leu Ser Gln Met Ser Lys Glu Val Ser Ala Lys
245 250 255
Ile Glu Pro Phe Leu Lys Thr Thr Pro Arg Pro Leu Arg Leu Pro Gly
260 265 270
Gly Pro Pro Cys Ser Gln Arg Ser Lys Phe Leu Leu Met Asp Ala Leu
275 280 285
Lys Leu Ser Ile Glu Asp Pro Ser His Glu Gly Glu Gly Ile Pro Leu
290 295 300
Tyr Asp Ala Ile Lys Cys Met Lys Thr Phe Phe Gly Trp Lys Glu Pro
305 310 315 320
Asn Ile Ile Lys Pro His Glu Lys Gly Ile Asn Pro Asn Tyr Leu Leu
325 330 335
Ala Trp Lys Gln Val Leu Ala Glu Leu Gln Asp Ile Glu Asn Glu Glu
340 345 350
Lys Ile Pro Lys Thr Lys Asn Met Lys Arg Thr Ser Gln Leu Lys Trp
355 360 365
Ala Leu Gly Glu Asn Met Ala Pro Glu Lys Val Asp Phe Asp Glu Cys
370 375 380
Lys Asp Val Gly Asp Leu Lys Gln Tyr Asp Ser Asp Glu Pro Glu Pro
385 390 395 400
Arg Ser Leu Ala Ser Trp Val Gln Asn Glu Phe Asn Lys Ala Cys Glu
405 410 415
Leu Thr Asp Ser Ser Trp Ile Glu Leu Asp Glu Ile Gly Glu Asp Val
420 425 430
Ala Pro Ile Glu His Ile Ala Ser Met Arg Arg Asn Tyr Phe Thr Ala
435 440 445
Glu Val Ser His Cys Arg Ala Thr Glu Tyr Ile Met Lys Gly Val Tyr
450 455 460
Ile Asn Thr Ala Leu Leu Asn Ala Ser Cys Ala Ala Met Asp Asp Phe
465 470 475 480
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485 490 495
Lys Thr Asn Leu Tyr Gly Phe Ile Ile Lys Gly Arg Ser His Leu Arg
500 505 510
Asn Asp Thr Asp Val Val Asn Phe Val Ser Met Glu Phe Ser Leu Thr
515 520 525
Asp Pro Lys Leu Glu Pro His Lys Trp Glu Lys Tyr Cys Val Leu Glu
530 535 540
Ile Gly Asp Met Leu Leu Arg Thr Ala Ile Gly Gln Val Ser Arg Pro
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565 570 575
Trp Gly Met Glu Met Arg Arg Cys Leu Leu Gln Ser Leu Gln Gln Ile
580 585 590
Glu Ser Met Ile Glu Ala Glu Ser Ser Val Lys Glu Lys Asp Met Thr
595 600 605
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610 615 620
Pro Lys Gly Val Glu Glu Gly Ser Ile Gly Lys Val Cys Arg Thr Leu
625 630 635 640
Leu Ala Lys Ser Val Phe Asn Ser Leu Tyr Ala Ser Pro Gln Leu Glu
645 650 655
Gly Phe Ser Ala Glu Ser Arg Lys Leu Leu Leu Ile Val Gln Ala Leu
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Arg Asp Asn Leu Glu Pro Gly Thr Phe Asp Leu Gly Gly Leu Tyr Glu
675 680 685
Ala Ile Glu Glu Cys Leu Ile Asn Asp Pro Trp Val Leu Leu Asn Ala
690 695 700
Ser Trp Phe Asn Ser Phe Leu Thr His Ala Leu Lys
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<210> 54
<211> 2271
<212> DNA
<213> swine influenza virus
<400> 54
atggatgtca atccgactct acttttccta agggttccag cgcaaaatgc cataagcacc 60
acattccctt atactggaga tcctccatac agccatggaa caggaacagg atacaccatg 120
gacacagtca acagaacaca ccaatattca gagaaaggga agtggacgac aaacacagag 180
acaggggcac cccagctcaa cccgattgat ggaccactac ctgaggataa tgaaccaagt 240
ggatatgcac aaacagactg tgttctggag gccatggctt tccttgaaga atcccaccca 300
gggatatttg agaattcatg ccttgagaca atggaagttg ttcaacaaac aagggtggat 360
aaactaactc aaggtcgcca gacttatgat tggacattaa acagaaatca accggcagca 420
actgcattgg caaacaccat agaagttttt agatcaaatg gtctaacagc taatgagtca 480
ggaaggctaa tagatttcct aaaggatgta atggaatcaa tggataaaga ggaaatagag 540
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<210> 55
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<212> PRT
<213> swine influenza virus
<400> 55
Met Asp Val Asn Pro Thr Leu Leu Phe Leu Arg Val Pro Ala Gln Asn
1 5 10 15
Ala Ile Ser Thr Thr Phe Pro Tyr Thr Gly Asp Pro Pro Tyr Ser His
20 25 30
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Tyr Ser Glu Lys Gly Lys Trp Thr Thr Asn Thr Glu Thr Gly Ala Pro
50 55 60
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Gly Tyr Ala Gln Thr Asp Cys Val Leu Glu Ala Met Ala Phe Leu Glu
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Val Val Gln Gln Thr Arg Val Asp Lys Leu Thr Gln Gly Arg Gln Thr
115 120 125
Tyr Asp Trp Thr Leu Asn Arg Asn Gln Pro Ala Ala Thr Ala Leu Ala
130 135 140
Asn Thr Ile Glu Val Phe Arg Ser Asn Gly Leu Thr Ala Asn Glu Ser
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Gly Arg Leu Ile Asp Phe Leu Lys Asp Val Met Glu Ser Met Asp Lys
165 170 175
Glu Glu Ile Glu Ile Thr Thr His Phe Gln Arg Lys Arg Arg Val Arg
180 185 190
Asp Asn Met Thr Lys Lys Met Val Thr Gln Arg Thr Ile Gly Lys Lys
195 200 205
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Asn Thr Met Thr Lys Asp Ala Glu Arg Gly Lys Leu Lys Arg Arg Ala
225 230 235 240
Ile Ala Thr Pro Gly Met Gln Ile Arg Gly Phe Val Tyr Phe Val Glu
245 250 255
Thr Leu Ala Arg Ser Ile Cys Glu Lys Leu Glu Gln Ser Gly Leu Pro
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Val Gly Gly Asn Glu Lys Lys Ala Lys Leu Ala Asn Val Val Arg Lys
275 280 285
Met Met Thr Asn Ser Gln Asp Thr Glu Leu Ser Phe Thr Ile Thr Gly
290 295 300
Asp Asn Thr Lys Trp Asn Glu Asn Gln Asn Pro Arg Met Phe Leu Ala
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Met Ile Thr Tyr Ile Thr Arg Asn Gln Pro Glu Trp Phe Arg Asn Ile
325 330 335
Leu Ser Met Ala Pro Ile Met Phe Ser Asn Lys Met Ala Arg Leu Gly
340 345 350
Lys Gly Tyr Met Phe Glu Ser Lys Arg Met Lys Leu Arg Thr Gln Ile
355 360 365
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Thr Arg Lys Lys Ile Glu Lys Ile Arg Pro Leu Leu Ile Asp Gly Thr
385 390 395 400
Ala Ser Leu Ser Pro Gly Met Met Met Gly Met Phe Asn Met Leu Ser
405 410 415
Thr Val Leu Gly Val Ser Ile Leu Asn Leu Gly Gln Lys Lys Tyr Thr
420 425 430
Lys Thr Thr Tyr Trp Trp Asp Gly Leu Gln Ser Ser Asp Asp Phe Val
435 440 445
Leu Ile Val Asn Ala Ser Asn His Glu Gly Ile Gln Ala Gly Val Asp
450 455 460
Arg Phe Tyr Arg Thr Cys Lys Leu Val Gly Ile Asn Met Ser Lys Lys
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Lys Ser Tyr Ile Asn Lys Thr Gly Thr Phe Glu Phe Thr Ser Phe Phe
485 490 495
Tyr Arg Tyr Gly Phe Val Ala Asn Phe Ser Met Glu Leu Pro Ser Phe
500 505 510
Gly Val Ser Gly Ile Asn Glu Ser Ala Asp Met Ser Ile Gly Val Thr
515 520 525
Met Ile Lys Asn Asn Met Ile Asn Asn Asp Leu Gly Pro Ala Thr Ala
530 535 540
Gln Met Ala Leu Gln Leu Phe Ile Lys Asp Tyr Arg Tyr Thr Tyr Arg
545 550 555 560
Cys His Arg Gly Asp Thr Gln Ile Gln Thr Arg Arg Ser Phe Glu Leu
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Lys Lys Leu Trp Asp Gln Thr Gln Ser Lys Ala Gly Leu Leu Val Ser
580 585 590
Asp Gly Gly Pro Asn Leu Tyr Asn Ile Arg Asn Leu His Ile Pro Glu
595 600 605
Val Cys Leu Lys Trp Glu Leu Met Asp Glu Gly Tyr Arg Gly Arg Leu
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Cys Asn Pro Leu Asn Pro Phe Val Ser His Lys Glu Ile Asp Ser Val
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Asn Asn Ala Val Val Met Pro Ala His Gly Pro Ala Lys Ser Met Glu
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Tyr Asp Ala Val Ala Thr Thr His Ser Trp Ile Pro Lys Arg Asn Arg
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Ser Ile Leu Asn Thr Ser Gln Arg Gly Ile Leu Glu Asp Glu Gln Met
675 680 685
Tyr Gln Lys Cys Cys Asn Leu Phe Glu Lys Phe Phe Pro Ser Ser Ser
690 695 700
Tyr Arg Arg Pro Val Gly Ile Ser Ser Met Val Glu Ala Met Val Ser
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Arg Ala Arg Ile Asp Ala Arg Ile Asp Phe Glu Ser Gly Arg Ile Lys
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Leu Arg Arg Gln Lys
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<210> 56
<211> 2277
<212> DNA
<213> swine influenza virus
<400> 56
atggagagaa taaaggaact aagagatcta atgtcgcagt cccgcactcg cgagatactc 60
actaagacca ctgtggacca tatggccata atcaaaaagt acacatcagg aaggcaagag 120
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gatgcgaaag tgcttttcca gaactgggga attgaaccta tcgacaatgt gatgggaatg 1380
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cagcaaatgc gggatgtgct tggaacattt gacactgtcc aaataataaa acttctccca 1860
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aaggctaatg tgctaattgg gcaaggagac gtagtgttgg taatgaaacg gaaacgagac 2220
tctagcatac ttactgacag ccagacagcg accaaaagaa ttcggatggc catcaat 2277
<210> 57
<211> 759
<212> PRT
<213> swine influenza virus
<400> 57
Met Glu Arg Ile Lys Glu Leu Arg Asp Leu Met Ser Gln Ser Arg Thr
1 5 10 15
Arg Glu Ile Leu Thr Lys Thr Thr Val Asp His Met Ala Ile Ile Lys
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Thr Asn Asp Ala Gly Ser Glu Arg Val Met Val Ser Pro Leu Ala Val
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Asp Val Ile Met Glu Val Val Phe Pro Asn Glu Val Gly Ala Arg Ile
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Leu Thr Ser Glu Ser Gln Leu Thr Ile Thr Lys Glu Lys Lys Glu Glu
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Leu Gln Asp Cys Lys Ile Ala Pro Leu Met Val Ala Tyr Met Leu Glu
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Arg Glu Leu Val Arg Lys Thr Arg Phe Leu Pro Val Ala Gly Gly Thr
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Gly Ser Val Tyr Ile Glu Val Leu His Leu Thr Gln Gly Thr Cys Trp
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Ser Ala Asp Pro Leu Ala Ser Leu Leu Glu Met Cys His Ser Thr Gln
275 280 285
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Ser Val Lys Lys Glu Glu Glu Met Leu Thr Gly Asn Leu Gln Thr Leu
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355 360 365
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<212> DNA
<213> swine influenza virus
<400> 58
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<210> 59
<211> 121
<212> PRT
<213> swine influenza virus
<400> 59
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<212> DNA
<213> swine influenza virus
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atggactcca atactgtgtc aagctttcag gtagactgtt tcctttggca catccgcaaa 60
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aagtccctga aaggaagagg caacaccctt agcctagaca tcgaaacagc cactcttgtt 180
gggaaacaaa ttgttgagtg gattttgaaa gaggaatcca gcgatacact taagatgacc 240
attgcatctg tacctacttc gcgctaccta gctgacatga ccctcgagga aatgtcacga 300
gactggttca tgctcatgcc taggcaaaag ataataggcc ctctttgtgt gcgaatggac 360
caggcgatca tggaaaagaa catcatactg aaagcgaact tcagtgtgat ctttaaccga 420
ttagagactt tgatactact aagggctttc actgaggagg gagcaatcgt tggagaaatt 480
tcaccattac cttctcttcc aggacatact aatgaggatg tcaaaaatgc agttggggtc 540
ctcatcggag gacttgaatg gaatggtaac acggttcgag gctctgaaaa tctacagaga 600
ttcgcttgga gaaaccgtaa tgagaatggg agaccttcat tacctccaga acagaaa 657
<210> 61
<211> 219
<212> PRT
<213> swine influenza virus
<400> 61
Met Asp Ser Asn Thr Val Ser Ser Phe Gln Val Asp Cys Phe Leu Trp
1 5 10 15
His Ile Arg Lys Arg Phe Ala Asp Asn Gly Leu Gly Asp Ala Pro Phe
20 25 30
Leu Asp Arg Leu Arg Arg Asp Gln Lys Ser Leu Lys Gly Arg Gly Asn
35 40 45
Thr Leu Ser Leu Asp Ile Glu Thr Ala Thr Leu Val Gly Lys Gln Ile
50 55 60
Val Glu Trp Ile Leu Lys Glu Glu Ser Ser Asp Thr Leu Lys Met Thr
65 70 75 80
Ile Ala Ser Val Pro Thr Ser Arg Tyr Leu Ala Asp Met Thr Leu Glu
85 90 95
Glu Met Ser Arg Asp Trp Phe Met Leu Met Pro Arg Gln Lys Ile Ile
100 105 110
Gly Pro Leu Cys Val Arg Met Asp Gln Ala Ile Met Glu Lys Asn Ile
115 120 125
Ile Leu Lys Ala Asn Phe Ser Val Ile Phe Asn Arg Leu Glu Thr Leu
130 135 140
Ile Leu Leu Arg Ala Phe Thr Glu Glu Gly Ala Ile Val Gly Glu Ile
145 150 155 160
Ser Pro Leu Pro Ser Leu Pro Gly His Thr Asn Glu Asp Val Lys Asn
165 170 175
Ala Val Gly Val Leu Ile Gly Gly Leu Glu Trp Asn Gly Asn Thr Val
180 185 190
Arg Gly Ser Glu Asn Leu Gln Arg Phe Ala Trp Arg Asn Arg Asn Glu
195 200 205
Asn Gly Arg Pro Ser Leu Pro Pro Glu Gln Lys
210 215
<210> 62
<211> 756
<212> DNA
<213> swine influenza virus
<400> 62
atgagtcttc taaccgaggt cgaaacgtat gttctctcta tcgtcccgtc aggccccctc 60
aaagccgaga tagcacagag actcgaagac gtttttgcag ggaaaaacac cgatcttgag 120
gctctcatgg aatggctaaa gacaagacca atcctgtcac ctctgactaa ggggatttta 180
gggtttgtgt tcacgctcac cgtgcccagt gagcgaggac tgcagcgtag acgttttgtc 240
cagaatgccc tcaatgggaa tggtgacccg aacaacatgg acaaggcggt caaactgtac 300
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gctggtgcac ttgccagttg catgggcctc atatacaaca gaatggggac tgtcgccact 420
gaggtggcat ttggtctggt atgcgcaacc tgtgaacaga ttgctgattc tcagcatcga 480
tctcatagac aaatggtgac aacaaccaat ccactaatca ggcacgagaa cagaatggta 540
atagccagca caacagctaa ggccatggaa caaatggctg gatcaagtga acaagcagca 600
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actcacccta gttccagcac tggtctaaaa gatgatcttc ttgaaaattt acaggcctat 720
cagaaacgga tgggagtgca aatgcaacga ttcaag 756
<210> 63
<211> 252
<212> PRT
<213> swine influenza virus
<400> 63
Met Ser Leu Leu Thr Glu Val Glu Thr Tyr Val Leu Ser Ile Val Pro
1 5 10 15
Ser Gly Pro Leu Lys Ala Glu Ile Ala Gln Arg Leu Glu Asp Val Phe
20 25 30
Ala Gly Lys Asn Thr Asp Leu Glu Ala Leu Met Glu Trp Leu Lys Thr
35 40 45
Arg Pro Ile Leu Ser Pro Leu Thr Lys Gly Ile Leu Gly Phe Val Phe
50 55 60
Thr Leu Thr Val Pro Ser Glu Arg Gly Leu Gln Arg Arg Arg Phe Val
65 70 75 80
Gln Asn Ala Leu Asn Gly Asn Gly Asp Pro Asn Asn Met Asp Lys Ala
85 90 95
Val Lys Leu Tyr Arg Lys Leu Lys Arg Glu Ile Thr Phe His Gly Ala
100 105 110
Lys Glu Val Ala Leu Ser Tyr Ser Ala Gly Ala Leu Ala Ser Cys Met
115 120 125
Gly Leu Ile Tyr Asn Arg Met Gly Thr Val Ala Thr Glu Val Ala Phe
130 135 140
Gly Leu Val Cys Ala Thr Cys Glu Gln Ile Ala Asp Ser Gln His Arg
145 150 155 160
Ser His Arg Gln Met Val Thr Thr Thr Asn Pro Leu Ile Arg His Glu
165 170 175
Asn Arg Met Val Ile Ala Ser Thr Thr Ala Lys Ala Met Glu Gln Met
180 185 190
Ala Gly Ser Ser Glu Gln Ala Ala Glu Ala Met Glu Val Ala Ser Gln
195 200 205
Ala Arg Gln Met Val Gln Ala Met Arg Thr Ile Gly Thr His Pro Ser
210 215 220
Ser Ser Thr Gly Leu Lys Asp Asp Leu Leu Glu Asn Leu Gln Ala Tyr
225 230 235 240
Gln Lys Arg Met Gly Val Gln Met Gln Arg Phe Lys
245 250
<210> 64
<211> 291
<212> DNA
<213> swine influenza virus
<400> 64
atgagtcttc taaccgaggt cgaaacgcct atcagaaacg gatgggagtg caaatgcaac 60
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<210> 65
<211> 97
<212> PRT
<213> swine influenza virus
<400> 65
Met Ser Leu Leu Thr Glu Val Glu Thr Pro Ile Arg Asn Gly Trp Glu
1 5 10 15
Cys Lys Cys Asn Asp Ser Ser Asp Pro Leu Ile Asp Ala Ala Ser Ile
20 25 30
Ile Gly Ile Leu His Leu Ile Leu Trp Ile Leu Asp Arg Leu Phe Phe
35 40 45
Lys Cys Ile Tyr Arg Arg Phe Lys Tyr Gly Leu Gln Arg Gly Pro Ser
50 55 60
Thr Glu Gly Val Pro Glu Ser Met Arg Glu Glu Tyr Arg Gln Lys Gln
65 70 75 80
Gln Ser Ala Val Asp Val Asp Asp Gly His Phe Val Asn Ile Val Leu
85 90 95
Glu
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<211> 1407
<212> DNA
<213> swine influenza virus
<400> 66
atgaatccaa atcaaaagat aataacaatt ggctctgttt ctctcatcat tgccacaata 60
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aacactacag aaattgtgta tttgaccaac accaccatag aaaaggaaat atgccccaaa 240
ctagcagaat acagaaattg gtcaaagccg caatgtaaca tcacaggatt tgcacctttt 300
tctaaggaca attcgattcg actttccgct ggtggagaca tctgggtgac aagagaacct 360
tatgtgtcat gcgatcctga caagtgttat caatttgccc ttgggcaggg aacaacacta 420
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<212> PRT
<213> swine influenza virus
<400> 67
Met Asn Pro Asn Gln Lys Ile Ile Thr Ile Gly Ser Val Ser Leu Ile
1 5 10 15
Ile Ala Thr Ile Cys Phe Phe Met Gln Ile Ala Ile Leu Val Thr Thr
20 25 30
Val Thr Leu His Phe Lys Gln His Asp Cys Asn Ser Pro Pro Asn Asn
35 40 45
Gln Val Met Leu Cys Glu Pro Thr Ile Ile Glu Arg Asn Thr Thr Glu
50 55 60
Ile Val Tyr Leu Thr Asn Thr Thr Ile Glu Lys Glu Ile Cys Pro Lys
65 70 75 80
Leu Ala Glu Tyr Arg Asn Trp Ser Lys Pro Gln Cys Asn Ile Thr Gly
85 90 95
Phe Ala Pro Phe Ser Lys Asp Asn Ser Ile Arg Leu Ser Ala Gly Gly
100 105 110
Asp Ile Trp Val Thr Arg Glu Pro Tyr Val Ser Cys Asp Pro Asp Lys
115 120 125
Cys Tyr Gln Phe Ala Leu Gly Gln Gly Thr Thr Leu Asn Asn Gly His
130 135 140
Ser Asn Asp Thr Val His Asp Arg Thr Pro Tyr Arg Thr Leu Leu Met
145 150 155 160
Asn Glu Leu Gly Val Pro Phe His Leu Gly Thr Arg Gln Val Cys Ile
165 170 175
Ala Trp Ser Ser Ser Ser Cys His Asp Gly Lys Ala Trp Leu His Val
180 185 190
Cys Ile Thr Gly Asp Asp Lys Asn Ala Thr Ala Ser Phe Ile Tyr Asn
195 200 205
Gly Arg Leu Val Asp Ser Ile Gly Ser Trp Ser Lys Asn Ile Leu Arg
210 215 220
Thr Gln Glu Ser Glu Cys Val Cys Ile Asn Gly Thr Cys Thr Val Val
225 230 235 240
Met Thr Asp Gly Ser Ala Ser Gly Lys Ala Asp Thr Lys Ile Leu Phe
245 250 255
Ile Glu Glu Gly Lys Ile Val His Ile Ser Thr Leu Ser Gly Ser Ala
260 265 270
Gln His Val Glu Glu Cys Ser Cys Tyr Pro Arg Tyr Pro Gly Val Arg
275 280 285
Cys Val Cys Arg Asp Asn Trp Lys Gly Ser Asn Arg Pro Ile Val Asp
290 295 300
Ile Asn Val Lys Asp Tyr Ser Ile Val Ser Ser Tyr Val Cys Ser Gly
305 310 315 320
Leu Val Gly Asp Thr Pro Arg Lys Asn Asp Ser Phe Ser Ser Ser His
325 330 335
Cys Leu Asp Pro Asn Asn Glu Glu Gly Gly His Gly Val Lys Gly Trp
340 345 350
Ala Phe Asp Asp Gly Asn Asp Val Trp Met Gly Arg Thr Ile Ser Glu
355 360 365
Lys Ser Arg Ser Gly Tyr Glu Thr Phe Lys Val Ile Glu Gly Trp Ser
370 375 380
Lys Pro Asn Ser Lys Leu Gln Thr Asn Arg Gln Val Ile Val Glu Arg
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Gly Lys Arg Ser Gly Tyr Ser Gly Ile Phe Ser Val Glu Gly Lys Ser
405 410 415
Cys Ile Asn Arg Cys Phe Tyr Val Glu Leu Ile Arg Gly Arg Lys Glu
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435 440 445
Thr Ser Gly Thr Tyr Gly Thr Gly Ser Trp Pro Asp Gly Ala Asp Ile
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Asn Leu Met Pro Ile
465
<210> 68
<211> 1494
<212> DNA
<213> swine influenza virus
<400> 68
atggcgtctc aaggcaccaa acgatcatat gaacaaatgg agactggtgg tgaacgccaa 60
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<213> swine influenza virus
<400> 69
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Gly Glu Arg Gln Asp Ala Thr Glu Ile Arg Ala Ser Val Gly Arg Met
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Ile Gly Gly Ile Gly Lys Phe Tyr Ile Gln Met Cys Thr Glu Leu Lys
35 40 45
Leu Ser Asp Tyr Glu Gly Arg Leu Ile Gln Asn Ser Ile Thr Ile Glu
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Arg Met Val Leu Ser Ala Phe Asp Glu Arg Arg Asn Lys Tyr Leu Glu
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Glu His Pro Ser Ala Gly Lys Asp Pro Lys Lys Thr Gly Gly Pro Ile
85 90 95
Tyr Arg Arg Val Asp Gly Lys Trp Met Arg Glu Leu Ile Leu Tyr Asp
100 105 110
Lys Glu Glu Ile Arg Arg Ile Trp Arg Gln Ala Asn Asn Gly Asp Asp
115 120 125
Ala Thr Ala Gly Leu Thr His Ile Met Ile Trp His Ser Asn Leu Asn
130 135 140
Asp Ala Thr Tyr Gln Arg Thr Arg Ala Leu Val Arg Thr Gly Met Asp
145 150 155 160
Pro Arg Met Cys Ser Leu Met Gln Gly Ser Thr Leu Pro Arg Arg Ser
165 170 175
Gly Ala Ala Gly Ala Ala Val Lys Gly Val Gly Thr Ile Thr Met Glu
180 185 190
Leu Ile Arg Met Ile Lys Arg Gly Ile Asn Asp Arg Asn Phe Trp Arg
195 200 205
Gly Glu Asn Gly Arg Arg Thr Arg Ile Ala Tyr Glu Arg Met Cys Asn
210 215 220
Ile Leu Lys Gly Lys Phe Gln Thr Ala Ala Gln Arg Ala Met Met Asp
225 230 235 240
Gln Val Arg Glu Ser Arg Asn Pro Gly Asn Ala Glu Ile Glu Asp Leu
245 250 255
Ile Phe Leu Ala Arg Ser Ala Leu Ile Leu Arg Gly Ser Val Ala His
260 265 270
Lys Ser Cys Leu Pro Ala Cys Val Tyr Gly Leu Ala Val Ala Ser Gly
275 280 285
His Asp Phe Glu Arg Glu Gly Tyr Ser Leu Val Gly Ile Asp Pro Phe
290 295 300
Lys Leu Leu Gln Asn Ser Gln Val Phe Ser Leu Ile Arg Pro Asn Glu
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Asn Pro Ala His Lys Ser Gln Leu Val Trp Ile Ala Cys His Ser Ala
325 330 335
Ala Phe Glu Asp Leu Arg Val Ser Ser Phe Ile Arg Gly Lys Lys Val
340 345 350
Ile Pro Arg Gly Lys Leu Ser Thr Arg Gly Ile Gln Ile Ala Ser Asn
355 360 365
Glu Asn Val Glu Ala Met Asp Ser Asn Thr Leu Glu Leu Arg Ser Arg
370 375 380
Tyr Trp Ala Ile Arg Thr Arg Ser Gly Gly Asn Thr Asn Gln Gln Lys
385 390 395 400
Ala Ser Ala Gly Gln Ile Ser Val Gln Pro Thr Phe Ser Val Gln Arg
405 410 415
Asn Leu Pro Phe Glu Arg Ala Thr Val Met Ala Ala Phe Ser Gly Asn
420 425 430
Asn Glu Gly Arg Thr Ser Asp Met Arg Thr Glu Ile Ile Arg Met Met
435 440 445
Glu Asn Ala Lys Pro Glu Asp Leu Ser Phe Gln Gly Arg Gly Val Phe
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Asp Ser
<210> 70
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<212> DNA
<213> swine influenza virus
<400> 70
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<210> 71
<211> 566
<212> PRT
<213> swine influenza virus
<400> 71
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195 200 205
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Ser Gln Gln Thr Val Ile Pro Asn Ile Gly Ser Arg Pro Trp Val Arg
225 230 235 240
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Val Val Leu Leu Gly Phe Ile Met Trp Ala Cys Gln Lys Gly Asn Ile
545 550 555 560
Arg Cys Asn Ile Cys Ile
565
<210> 72
<211> 2148
<212> DNA
<213> swine influenza virus
<400> 72
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atgaaagaat atggagagga ttcgaaaatc gaaaccaaca aattcgctgc aatatgcacg 120
cacttggaag tctgtttcat gtattcggat ttccatttca ttgacgaaca gggtgaatca 180
atcattatag aatctggtga tccaaatgca ttgctgaagc accgatttga gataattgaa 240
ggaagagaca ggactatggc ctggacagta gtgaacagta tctgcaacac cacaggggta 300
gagaagccta aatttcttcc ggatttatac gactacaaag aaaaccgatt cgttgaaatt 360
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gagaagacac acattcatat tttttcattc actggagagg agatggccac caaagcggac 480
tacacccttg atgaagagag cagggcaaga atcaaaacca ggctcttcac cataagacaa 540
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<210> 73
<211> 716
<212> PRT
<213> swine influenza virus
<400> 73
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<400> 74
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<213> swine influenza virus
<400> 75
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Leu Ile Val Asn Ala Pro Asn His Glu Gly Ile Gln Ala Gly Val Asp
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<210> 76
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<212> DNA
<213> swine influenza virus
<400> 76
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cagcaaatgc gggatgtgct tggaacattt gacactgtcc aaataataaa actcctcccc 1860
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agaggatcag ggctgaggat actggtaaga ggcaattctc cagtgttcaa ttacaacaaa 1980
gcaaccaaaa ggcttacaat tcttgggaaa gatgcaggtg cattgactga agatccagat 2040
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<212> PRT
<213> swine influenza virus
<400> 77
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Val Leu Val Asn Thr Tyr Gln Trp Ile Ile Arg Asn Trp Glu Ser Leu
545 550 555 560
Lys Ile Gln Trp Ser Gln Asp Pro Thr Met Leu Tyr Asn Lys Met Glu
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Phe Glu Pro Phe Gln Ser Leu Val Pro Lys Ala Ile Arg Ser Arg Tyr
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Ser Gly Phe Val Arg Thr Leu Phe Gln Gln Met Arg Asp Val Leu Gly
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Thr Phe Asp Thr Val Gln Ile Ile Lys Leu Leu Pro Phe Ala Ala Ala
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Pro Pro Glu Gln Ser Arg Met Gln Phe Ser Ser Leu Thr Val Asn Val
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Arg Gly Ser Gly Leu Arg Ile Leu Val Arg Gly Asn Ser Pro Val Phe
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Asn Tyr Asn Lys Ala Thr Lys Arg Leu Thr Ile Leu Gly Lys Asp Ala
660 665 670
Gly Ala Leu Thr Glu Asp Pro Asp Glu Gly Thr Ala Gly Val Glu Ser
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Ala Val Leu Arg Gly Phe Leu Ile Leu Gly Lys Glu Asp Lys Arg Tyr
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Lys Ala Asn Val Leu Ile Gly Gln Gly Asp Val Val Leu Val Met Lys
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Arg Lys Arg Asp Ser Ser Ile Leu Thr Asp Ser Gln Thr Ala Thr Lys
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Arg Ile Arg Met Ala Ile Asn
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<210> 78
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<212> DNA
<213> swine influenza virus
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tcgcagtctc gcactcgcga gatactcaca aagaccactg tggaccatat ggccataatc 120
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<212> DNA
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<212> DNA
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<400> 80
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<212> DNA
<213> swine influenza virus
<400> 81
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<212> DNA
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gtatgacaat tggaatggct aacttaatat tacaaattgg aaacataatc tcaatatgga 120
ttagccactc aattcaactt gggaatcaaa atcagattga aacatgcaat caaagcgtca 180
ttacttatga aaacaacact tgggtaaatc agacatatgt taacatcagc aacaccaact 240
ttgctgctgg acagtcagtg gtttccgtga aattagcggg caattcctct ctctgccctg 300
ttagtggatg ggctatatac agtaaagaca acagtgtaag aatcggttcc aagggggatg 360
tgtttgtcat aagggaacca ttcatatcat gctccccctt ggaatgcaga accttcttct 420
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catatcgaac cctaatgagc tgtcctattg gtgaagttcc ctctccatac aactcaagat 540
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cgataggatc gtggtcgaaa aaaatattac gtacgcaaga atcggaatgt gtctgtataa 720
atggaacgtg tacggtcgtc atgacggatg gatcggcgtc gggaatagcg gatacgaaaa 780
tattatttat agaagaagga aaaatagtcc atatatcgcc gttattagga tcggcgcaac 840
atgtcgaaga atgttcgtgt tatccgcgtt atccgggagt ccgttgtata tgtcgtgata 900
attggaaagg atcgaatcgt ccggtcgtcg atataaatgt caaagattat tcgatagtct 960
cgtcgtatgt ctgttcggga ttagtcggag atacgccgcg taaagatgat cgttcgtcgt 1020
cgtcggattg tttaaatccg aataatgaag aaggaggaca tggagtcaaa ggatgggcgt 1080
ttgatgatgg aaatgatgtc tggatgggac gtacgataaa tgaaacgtta cgttcgggat 1140
atgaaacgtt taaagtcata gaaggatggt cgaaaccgaa ttcgaaatta caaataaatc 1200
gtcaagtcat agtcgaacgt ggagatcgtt cgggatattc gggaatattt tcggtcgaag 1260
gaaaatcgtg tataaatcgt tgtttttatg tcgaattaat acgtggacgt aaacaagaaa 1320
ctgcagtatg gtggacgtca aacagtattg ttgtgttttg tggcacctca ggtacatatg 1380
gaacaggctc atggcctgat ggggcgaaca tcaatctcat gcctgtataa tttattcaaa 1440
aaactccttg tttctact 1458
<210> 95
<211> 1762
<212> DNA
<213> artificial sequence
<220>
<223> HA-DO of H3N2 CDS + 5' and 3'UTR
<400> 95
agcaaaagca ggggatattt ctattaacca tgaagactat cattgctttt agctgcgttt 60
tatgtttgat tttcgctcaa aaacttcccg gaagtgacaa cagcatggca acgctgtgct 120
taggacatca tgcggtcccg aatggaacgt tagtcaaaac gataacggat gatcaaatag 180
aagtcacgaa tgcgacggaa ttagtccaat cgtcgtcgac gggacgtata tgtaattcgc 240
cgcatcaaat attagatgga aaaaattgta cgttaataga tgcgttatta ggagatccgc 300
attgtgatga ttttcaaaat aaagaatggg atttatttgt cgaacgttcg acggcgtatt 360
cgaattgtta tccgtattat gtcccggatt atgcgtcgtt acgttcgtta gtcgcgtcgt 420
cgggaacgtt agaatttacg caagaatcgt ttaattggac gggagtcgcg caagatggat 480
cgtcgtatgc gtgtcgtcgt gaatcggtca attcgttttt ttcgcgttta aattggttac 540
ataaattaga ttataaatat ccggcgttaa aagtcacgat gccgaataat gataaatttg 600
ataaattata tatatgggga gtccatcatc cgggaacgga tcgtgatcaa acgaatttat 660
atgtccaaac gtcgggacgt gtcacggtct cgacgaaacg ttcgcaacaa acggtcatac 720
cgaatatagg atcgcgtccg tgggtccgtg gagtctcgtc gataatatcg atatattgga 780
cgatagtcaa accgggagat atattattaa taaattcgac gggaaattta atagcgccgc 840
gtggatattt taaattacaa tcgggaaaat cgtcgataat gcgttcggat gcgccgatag 900
gaatatgtaa ttcggaatgt ataacgccga atggatcgat accgaatgat aaaccgtttc 960
aaaatgtcaa tcgtataacc tatggagcgt gtccgcgtta tgtcaaacaa aatacgttaa 1020
aattagcgac gggaatgcgt aatgtcccgg aaaaacaaac gcgtggaata tttggagcga 1080
tagcgggatt tatagaaaat ggatgggaag gaatggtcga tggatggtat ggatttcgtc 1140
atcaaaattc ggaaggaacg ggacaagcgg cggatttaaa atcgacgcgt gcggcgataa 1200
atcaaataac gggaaaatta aatcgtgtca taaaaaaaac gaatgaaaaa tttcatcaaa 1260
tagaaaaaga attttcggaa gtcgaaggac gtatacaaga tttagaaaaa tatgtcgaag 1320
atacgaaaat agatttatgg tcgtataatg cggaattatt agtcgcgtta gaaaatcaac 1380
atacgataga tttaacggat tcggaaatga ataaattatt tgaacgtacg cgtaaacaat 1440
tacgtgaaaa tgcggaagat atgggaaatg gatgttttaa aatatatcat aaatgtgata 1500
atgcgtgtat aggatcgata cgtaatggaa cgtatgatca tgatgtctat cgtgatgaag 1560
cgttaaataa tcgttttcaa ataaaaggag tccaattaaa atcgggatat aaagattgga 1620
tattatggat atcgtttgcg atatcgtgct ttttgctttg tgttgttctg ctggggttca 1680
ttatgtgggc ctgccaaaaa ggcaacatta ggtgcaacat ttgcatttga gtgcattaat 1740
taaaaacacc cttgtttcta ct 1762
<210> 96
<211> 1465
<212> DNA
<213> artificial sequence
<220>
<223> NA-DO of H3N2 CDS + 5' and 3'UTR
<400> 96
agcaaaagca ggagtaaaga tgaatccaaa tcaaaagata ataacaattg gctctgtttc 60
tctcctcatt gccacaatat gcttccttat gcaaattgcc atcctggtaa ctactgtaac 120
attgcatttc aaacaacatg attgtaattc gtcgccgaat aatcaagtca tgttatgtga 180
accgacgata atagaacgta atacgacgga aatagtctat ttaacgaata taacgataga 240
aaaagaaata tgtccgaaat tagcggaata tcgtaattgg tcgaaaccgc aatgtaatat 300
aacgggattt gcgccgtttt cgaaagataa ttcgatacgt ttatcggcgg gaggagatat 360
atgggtcacg cgtgaaccgt atgtctcgtg tgatccggat aaatgttatc aatttgcgtt 420
aggacaagga acgacgttaa ataatggaca ttcgaatgat acggtccatg atcgtacgcc 480
gtatcgcacg ttattaatga atgaattagg agtcccgttt catttaggaa cgcgtcaagt 540
ctgtatagcg tggtcgtcgt cgtcgtgtca tgatggaaaa gcgtggttac atgtctgtat 600
aacgggagat gataaaaatg cgacggcgtc gtttatatat aatggacgtt tagtcgattc 660
gataggatcg tggtcgaaaa atatattacg tacgcaagaa tcggaatgtg tctgtataaa 720
tggaacgtgt acggtcgtca tgacggatgg atcggcgtcg ggaaaagcgg atacgaaagt 780
cttatttata gaagaaggaa aaatagtcca tatatcgacg ttatcgggat cggcgcaaca 840
tgtcgaagaa tgttcgtgtt atccgcgtta tccgggagtc cgttgtgtct gtcgtgataa 900
ttggaaagga tcgaatcgtc cgatagtcga tataaatgtc aaagattatt cgatagtctc 960
gtcgtatgtc tgttcgggat tagtcggaga tacgccgcgt aaaaatgatc gtttttcgtc 1020
gtcgcattgt caagatccga ataatgaaga aggaggacat ggagtcaaag gatgggcgtt 1080
tgatgatgga aatgatgtct ggatgggacg tacgataaat gaaaaattac gttcgggata 1140
tgaaacgttt aaagtcatag aaggatggtc gaaaccgaat tcgaaattac aaacgaatcg 1200
tcaagtcata gtcgaacgtg gaaatcgttc gggatattcg ggaatatttt cggtcgaagg 1260
aaaatcgtgt ataaatcgtt gtttttatgt cgaattaata cgtggacgta aagaagaaac 1320
taaagtctgg tggacctcaa acagtattgt tgtgctttgt ggcacctcag gtacatatgg 1380
aacaggctca tggcctgatg gggcggatat caatctcatg cctatataac tttcgcaatt 1440
ttagaaaaaa ctccttgttt ctact 1465
<210> 97
<211> 28
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Bm-HA-Forward Primer
<400> 97
tattcgtctc agggagcaaa agcagggg 28
<210> 98
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 3' Reverse Primer
<400> 98
gtagcctaca catattgtgt c 21
<210> 99
<211> 47
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 5' Forward Primer
<400> 99
gacacaatat gtgtaggcta cgatatctta gcgatatatt cgacggt 47
<210> 100
<211> 35
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Bm-HA-R
<400> 100
atatcgtctc gtattagtag aaacaagggt gtttt 35
<210> 101
<211> 29
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> H3 Ecto Domain Forward Primer
<400> 101
ctacatatgc acaaaaactt cccggaagt 29
<210> 102
<211> 26
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> H3 Ecto Domain Reverse Primer
<400> 102
taagatatct ttatatcccg atttta 26
<210> 103
<211> 21
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Overlapping sequence of SEQ ID NOs: 98 & 99.
<400> 103
gacacaatat gtgtaggcta c 21
<210> 104
<211> 325
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> 3'UTR, signal sequence (SS), transmembrane domain (TMD),
cytoplasmic tail domain (CTD), and 5'UTR of HA segment (H1N2-DO)
<400> 104
tattcgtctc agggagcaaa agcaggggaa aaataaaagc aaccaaaatg aaagtaaaac 60
taatggttct gttatgtaca tttacagcta catatgcaga cacaatatgt gtaggctacg 120
atatcttagc gatatattcg acggtttagc gatatattcg acggtcgcgt cgtccctagt 180
tcttttagtc tccctggggg caatcagctt ctggatgtgt tccaatgggt ctttacagtg 240
tagaatatgc atctaagacc agaatttcag aaatataagg aaaaacaccc ttgtttctac 300
taatacgaga cgatatatcg gatcc 325
<210> 105
<211> 2100
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> HA-DO (H1-H3 chimera) - Nucleotides 351 to 2450 of pHW2000
<400> 105
ggctaactag agaacccact gcttactggc ttatcgaaat taatacgact cactataggg 60
agacccaagc tgttaacgct agcagttaac cggagtactg gtcgacctcc gaagttgggg 120
gggagcaaaa gcaggggaaa aataaaagca accaaaatga aagtaaaact aatggttctg 180
ttatgtacat ttacagctac atatgcacaa aaacttcccg gaagtgacaa cagcatggca 240
acgctgtgct taggacatca tgcggtcccg aatggaacgt tagtcaaaac gataacggat 300
gatcaaatag aagtcacgaa tgcgacggaa ttagtccaat cgtcgtcgac gggacgtata 360
tgtaattcgc cgcatcaaat attagatgga aaaaattgta cgttaataga tgcgttatta 420
ggagatccgc attgtgatga ttttcaaaat aaagaatggg atttatttgt cgaacgttcg 480
acggcgtatt cgaattgtta tccgtattat gtcccggatt atgcgtcgtt acgttcgtta 540
gtcgcgtcgt cgggaacgtt agaatttacg caagaatcgt ttaattggac gggagtcgcg 600
caagatggat cgtcgtatgc gtgtcgtcgt gaatcggtca attcgttttt ttcgcgttta 660
aattggttac ataaattaga ttataaatat ccggcgttaa aagtcacgat gccgaataat 720
gataaatttg ataaattata tatatgggga gtccatcatc cgggaacgga tcgtgatcaa 780
acgaatttat atgtccaaac gtcgggacgt gtcacggtct cgacgaaacg ttcgcaacaa 840
acggtcatac cgaatatagg atcgcgtccg tgggtccgtg gagtctcgtc gataatatcg 900
atatattgga cgatagtcaa accgggagat atattattaa taaattcgac gggaaattta 960
atagcgccgc gtggatattt taaattacaa tcgggaaaat cgtcgataat gcgttcggat 1020
gcgccgatag gaatatgtaa ttcggaatgt ataacgccga atggatcgat accgaatgat 1080
aaaccgtttc aaaatgtcaa tcgtataacc tatggagcgt gtccgcgtta tgtcaaacaa 1140
aatacgttaa aattagcgac gggaatgcgt aatgtcccgg aaaaacaaac gcgtggaata 1200
tttggagcga tagcgggatt tatagaaaat ggatgggaag gaatggtcga tggatggtat 1260
ggatttcgtc atcaaaattc ggaaggaacg ggacaagcgg cggatttaaa atcgacgcgt 1320
gcggcgataa atcaaataac gggaaaatta aatcgtgtca taaaaaaaac gaatgaaaaa 1380
tttcatcaaa tagaaaaaga attttcggaa gtcgaaggac gtatacaaga tttagaaaaa 1440
tatgtcgaag atacgaaaat agatttatgg tcgtataatg cggaattatt agtcgcgtta 1500
gaaaatcaac atacgataga tttaacggat tcggaaatga ataaattatt tgaacgtacg 1560
cgtaaacaat tacgtgaaaa tgcggaagat atgggaaatg gatgttttaa aatatatcat 1620
aaatgtgata atgcgtgtat aggatcgata cgtaatggaa cgtatgatca tgatgtctat 1680
cgtgatgaag cgttaaataa tcgttttcaa ataaaaggag tccaattaaa atcgggatat 1740
aaagatatct tagcgatata ttcgacggtc gcgtcgtccc tagttctttt agtctccctg 1800
ggggcaatca gcttctggat gtgttccaat gggtctttac agtgtagaat atgcatctaa 1860
gaccagaatt tcagaaatat aaggaaaaac acccttgttt ctactaataa cccggcggcc 1920
caaaatgccg actcggagcg aaagatatac ctcccccggg gccgggaggt cgcgtcaccg 1980
accacgccgc cggcccaggc gacgcgcgac acggacacct gtccccaaaa acgccaccat 2040
cgcagccaca cacggagcgc ccggggccct ctggtcaacc ccaggacaca cgcgggagca 2100
<210> 106
<211> 567
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> HA-DO (H1-H3 chimera)
<400> 106
Met Lys Val Lys Leu Met Val Leu Leu Cys Thr Phe Thr Ala Thr Tyr
1 5 10 15
Ala Gln Lys Leu Pro Gly Ser Asp Asn Ser Met Ala Thr Leu Cys Leu
20 25 30
Gly His His Ala Val Pro Asn Gly Thr Leu Val Lys Thr Ile Thr Asp
35 40 45
Asp Gln Ile Glu Val Thr Asn Ala Thr Glu Leu Val Gln Ser Ser Ser
50 55 60
Thr Gly Arg Ile Cys Asn Ser Pro His Gln Ile Leu Asp Gly Lys Asn
65 70 75 80
Cys Thr Leu Ile Asp Ala Leu Leu Gly Asp Pro His Cys Asp Asp Phe
85 90 95
Gln Asn Lys Glu Trp Asp Leu Phe Val Glu Arg Ser Thr Ala Tyr Ser
100 105 110
Asn Cys Tyr Pro Tyr Tyr Val Pro Asp Tyr Ala Ser Leu Arg Ser Leu
115 120 125
Val Ala Ser Ser Gly Thr Leu Glu Phe Thr Gln Glu Ser Phe Asn Trp
130 135 140
Thr Gly Val Ala Gln Asp Gly Ser Ser Tyr Ala Cys Arg Arg Glu Ser
145 150 155 160
Val Asn Ser Phe Phe Ser Arg Leu Asn Trp Leu His Lys Leu Asp Tyr
165 170 175
Lys Tyr Pro Ala Leu Lys Val Thr Met Pro Asn Asn Asp Lys Phe Asp
180 185 190
Lys Leu Tyr Ile Trp Gly Val His His Pro Gly Thr Asp Arg Asp Gln
195 200 205
Thr Asn Leu Tyr Val Gln Thr Ser Gly Arg Val Thr Val Ser Thr Lys
210 215 220
Arg Ser Gln Gln Thr Val Ile Pro Asn Ile Gly Ser Arg Pro Trp Val
225 230 235 240
Arg Gly Val Ser Ser Ile Ile Ser Ile Tyr Trp Thr Ile Val Lys Pro
245 250 255
Gly Asp Ile Leu Leu Ile Asn Ser Thr Gly Asn Leu Ile Ala Pro Arg
260 265 270
Gly Tyr Phe Lys Leu Gln Ser Gly Lys Ser Ser Ile Met Arg Ser Asp
275 280 285
Ala Pro Ile Gly Ile Cys Asn Ser Glu Cys Ile Thr Pro Asn Gly Ser
290 295 300
Ile Pro Asn Asp Lys Pro Phe Gln Asn Val Asn Arg Ile Thr Tyr Gly
305 310 315 320
Ala Cys Pro Arg Tyr Val Lys Gln Asn Thr Leu Lys Leu Ala Thr Gly
325 330 335
Met Arg Asn Val Pro Glu Lys Gln Thr Arg Gly Ile Phe Gly Ala Ile
340 345 350
Ala Gly Phe Ile Glu Asn Gly Trp Glu Gly Met Val Asp Gly Trp Tyr
355 360 365
Gly Phe Arg His Gln Asn Ser Glu Gly Thr Gly Gln Ala Ala Asp Leu
370 375 380
Lys Ser Thr Arg Ala Ala Ile Asn Gln Ile Thr Gly Lys Leu Asn Arg
385 390 395 400
Val Ile Lys Lys Thr Asn Glu Lys Phe His Gln Ile Glu Lys Glu Phe
405 410 415
Ser Glu Val Glu Gly Arg Ile Gln Asp Leu Glu Lys Tyr Val Glu Asp
420 425 430
Thr Lys Ile Asp Leu Trp Ser Tyr Asn Ala Glu Leu Leu Val Ala Leu
435 440 445
Glu Asn Gln His Thr Ile Asp Leu Thr Asp Ser Glu Met Asn Lys Leu
450 455 460
Phe Glu Arg Thr Arg Lys Gln Leu Arg Glu Asn Ala Glu Asp Met Gly
465 470 475 480
Asn Gly Cys Phe Lys Ile Tyr His Lys Cys Asp Asn Ala Cys Ile Gly
485 490 495
Ser Ile Arg Asn Gly Thr Tyr Asp His Asp Val Tyr Arg Asp Glu Ala
500 505 510
Leu Asn Asn Arg Phe Gln Ile Lys Gly Val Gln Leu Lys Ser Gly Tyr
515 520 525
Lys Asp Ile Leu Ala Ile Tyr Ser Thr Val Ala Ser Ser Leu Val Leu
530 535 540
Leu Val Ser Leu Gly Ala Ile Ser Phe Trp Met Cys Ser Asn Gly Ser
545 550 555 560
Leu Gln Cys Arg Ile Cys Ile
565
<210> 107
<211> 3259
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> pHW2000 plasmid
<400> 107
actcactata gggagaccca agctgttaac gctagcagtt aaccggagta ctggtcgacc 60
tccgaagttg ggggggagga gacggtaccg tctccaataa cccggcggcc caaaatgccg 120
actcggagcg aaagatatac ctcccccggg gccgggaggt cgcgtcaccg accacgccgc 180
cggcccaggc gacgcgcgac acggacacct gtccccaaaa acgccaccat cgcagccaca 240
cacggagcgc ccggggccct ctggtcaacc ccaggacaca cgcgggagca gcgccgggcc 300
ggggacgccc tcccggcggt cacctaaatg ctagagctcg ctgatcagcc tcgactgtgc 360
cttctagttg ccagccatct gttgtttgcc cctcccccgt gccttccttg accctggaag 420
gtgccactcc cactgtcctt tcctaataaa atgaggaaat tgcatcgcat tgtctgagta 480
ggtgtcattc tattctgggg ggtggggtgg ggcaggacag caagggggag gattgggaag 540
acaatagcag gcatgctggg gatgcggtgg gctctatggc ttctgaggcg gaaagaacca 600
gctgcattaa tgaatcggcc aacgcgcggg gagaggcggt ttgcgtattg ggcgctcttc 660
cgcttgatga cctctagcta gagcttggcg taatcatggt catagctgtt tcctgtgtga 720
aattgttatc cgctcacaat tccacacaac atacgagccg gaagcataaa gtgtaaagcc 780
tggggtgcct aatgagtgag ctaactcaca ttaattgcgt tgcgctcact gcccgctttc 840
cagtcgggaa acctgtcgtg ccagctgcat taatgaatcg gccaacgcgc ggggagaggc 900
ggtttgcgta ttgggcgctc ttccgcttcc tcgctcactg actcgctgcg ctcggtcgtt 960
cggctgcggc gagcggtatc agctcactca aaggcggtaa tacggttatc cacagaatca 1020
ggggataacg caggaaagaa catgtgagca aaaggccagc aaaaggccag gaaccgtaaa 1080
aaggccgcgt tgctggcgtt tttccatagg ctccgccccc ctgacgagca tcacaaaaat 1140
cgacgctcaa gtcagaggtg gcgaaacccg acaggactat aaagatacca ggcgtttccc 1200
cctggaagct ccctcgtgcg ctctcctgtt ccgaccctgc cgcttaccgg atacctgtcc 1260
gcctttctcc cttcgggaag cgtggcgctt tctcatagct cacgctgtag gtatctcagt 1320
tcggtgtagg tcgttcgctc caagctgggc tgtgtgcacg aaccccccgt tcagcccgac 1380
cgctgcgcct tatccggtaa ctatcgtctt gagtccaacc cggtaagaca cgacttatcg 1440
ccactggcag cagccactgg taacaggatt agcagagcga ggtatgtagg cggtgctaca 1500
gagttcttga agtggtggcc taactacggc tacactagaa gaacagtatt tggtatctgc 1560
gctctgctga agccagttac cttcggaaaa agagttggta gctcttgatc cggcaaacaa 1620
accaccgctg gtagcggtgg tttttttgtt tgcaagcagc agattacgcg cagaaaaaaa 1680
ggatctcaag aagatccttt gatcttttct acggggtctg acgctcagtg gaacgaaaac 1740
tcacgttaag ggattttggt catgagatta tcaaaaagga tcttcaccta gatcctttta 1800
aattaaaaat gaagttttaa atcaatctaa agtatatatg agtaaacttg gtctgacagt 1860
taccaatgct taatcagtga ggcacctatc tcagcgatct gtctatttcg ttcatccata 1920
gttgcctgac tccccgtcgt gtagataact acgatacggg agggcttacc atctggcccc 1980
agtgctgcaa tgataccgcg agacccacgc tcaccggctc cagatttatc agcaataaac 2040
cagccagccg gaagggccga gcgcagaagt ggtcctgcaa ctttatccgc ctccatccag 2100
tctattaatt gttgccggga agctagagta agtagttcgc cagttaatag tttgcgcaac 2160
gttgttgcca ttgctacagg catcgtggtg tcacgctcgt cgtttggtat ggcttcattc 2220
agctccggtt cccaacgatc aaggcgagtt acatgatccc ccatgttgtg caaaaaagcg 2280
gttagctcct tcggtcctcc gatcgttgtc agaagtaagt tggccgcagt gttatcactc 2340
atggttatgg cagcactgca taattctctt actgtcatgc catccgtaag atgcttttct 2400
gtgactggtg agtactcaac caagtcattc tgagaatagt gtatgcggcg accgagttgc 2460
tcttgcccgg cgtcaatacg ggataatacc gcgccacata gcagaacttt aaaagtgctc 2520
atcattggaa aacgttcttc ggggcgaaaa ctctcaagga tcttaccgct gttgagatcc 2580
agttcgatgt aacccactcg tgcacccaac tgatcttcag catcttttac tttcaccagc 2640
gtttctgggt gagcaaaaac aggaaggcaa aatgccgcaa aaaagggaat aagggcgaca 2700
cggaaatgtt gaatactcat actcttcctt tttcaatatt attgaagcat ttatcagggt 2760
tattgtctca tgagcggata catatttgaa tgtatttaga aaaataaaca aataggggtt 2820
ccgcgcacat ttccccgaaa agtgccacct gacgtcatcg ccacctgacg tcgatatgcc 2880
aagtacgccc cctattgacg tcaatgacgg taaatggccc gcctggcatt atgcccagta 2940
catgacctta tgggactttc ctacttggca gtacatctac gtattagtca tcgctattac 3000
catggtgatg cggttttggc agtacatcaa tgggcgtgga tagcggtttg actcacgggg 3060
atttccaagt ctccacccca ttgacgtcaa tgggagtttg ttttggcacc aaaatcaacg 3120
ggactttcca aaatgtcgta acaactccgc cccattgacg caaatgggcg gtaggcgtgt 3180
acggtgggag gtctatataa gcagagctct ctggctaact agagaaccca ctgcttactg 3240
gcttatcgaa attaatacg 3259
<210> 108
<211> 4130
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> pHW2000-TRIG-NS-DO
<400> 108
gaaaagtgcc acctgacgtc atcgccacct gacgtcgata tgccaagtac gccccctatt 60
gacgtcaatg acggtaaatg gcccgcctgg cattatgccc agtacatgac cttatgggac 120
tttcctactt ggcagtacat ctacgtatta gtcatcgcta ttaccatggt gatgcggttt 180
tggcagtaca tcaatgggcg tggatagcgg tttgactcac ggggatttcc aagtctccac 240
cccattgacg tcaatgggag tttgttttgg caccaaaatc aacgggactt tccaaaatgt 300
cgtaacaact ccgccccatt gacgcaaatg ggcggtaggc gtgtacggtg ggaggtctat 360
ataagcagag ctctctggct aactagagaa cccactgctt actggcttat cgaaattaat 420
acgactcact atagggagac ccaagctgtt aacgctagca gttaaccgga gtactggtcg 480
acctccgaag ttggggggga gcaaaagcag ggtgacaaag acataatgga ctccaatact 540
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agtcattctg agaatagtgt atgcggcgac cgagttgctc ttgcccggcg tcaatacggg 4680
ataataccgc gccacatagc agaactttaa aagtgctcat cattggaaaa cgttcttcgg 4740
ggcgaaaact ctcaaggatc ttaccgctgt tgagatccag ttcgatgtaa cccactcgtg 4800
cacccaactg atcttcagca tcttttactt tcaccagcgt ttctgggtga gcaaaaacag 4860
gaaggcaaaa tgccgcaaaa aagggaataa gggcgacacg gaaatgttga atactcatac 4920
tcttcctttt tcaatattat tgaagcattt atcagggtta ttgtctcatg agcggataca 4980
tatttgaatg tatttagaaa aa 5002
<210> 114
<211> 4705
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> pHW2000-H3N2-NA-DO
<400> 114
tccgcgcaca tttccccgaa aagtgccacc tgacgtcatc gccacctgac gtcgatatgc 60
caagtacgcc ccctattgac gtcaatgacg gtaaatggcc cgcctggcat tatgcccagt 120
acatgacctt atgggacttt cctacttggc agtacatcta cgtattagtc atcgctatta 180
ccatggtgat gcggttttgg cagtacatca atgggcgtgg atagcggttt gactcacggg 240
gatttccaag tctccacccc attgacgtca atgggagttt gttttggcac caaaatcaac 300
gggactttcc aaaatgtcgt aacaactccg ccccattgac gcaaatgggc ggtaggcgtg 360
tacggtggga ggtctatata agcagagctc tctggctaac tagagaaccc actgcttact 420
ggcttatcga aattaatacg actcactata gggagaccca agctgttaac gctagcagtt 480
aaccggagta ctggtcgacc tccgaagttg ggggggagca aaagcaggag taaagatgaa 540
tccaaatcaa aagataataa caattggctc tgtttctctc ctcattgcca caatatgctt 600
ccttatgcaa attgccatcc tggtaactac tgtaacattg catttcaaac aacatgattg 660
taattcgtcg ccgaataatc aagtcatgtt atgtgaaccg acgataatag aacgtaatac 720
gacggaaata gtctatttaa cgaatataac gatagaaaaa gaaatatgtc cgaaattagc 780
ggaatatcgt aattggtcga aaccgcaatg taatataacg ggatttgcgc cgttttcgaa 840
agataattcg atacgtttat cggcgggagg agatatatgg gtcacgcgtg aaccgtatgt 900
ctcgtgtgat ccggataaat gttatcaatt tgcgttagga caaggaacga cgttaaataa 960
tggacattcg aatgatacgg tccatgatcg tacgccgtat cgcacgttat taatgaatga 1020
attaggagtc ccgtttcatt taggaacgcg tcaagtctgt atagcgtggt cgtcgtcgtc 1080
gtgtcatgat ggaaaagcgt ggttacatgt ctgtataacg ggagatgata aaaatgcgac 1140
ggcgtcgttt atatataatg gacgtttagt cgattcgata ggatcgtggt cgaaaaatat 1200
attacgtacg caagaatcgg aatgtgtctg tataaatgga acgtgtacgg tcgtcatgac 1260
ggatggatcg gcgtcgggaa aagcggatac gaaagtctta tttatagaag aaggaaaaat 1320
agtccatata tcgacgttat cgggatcggc gcaacatgtc gaagaatgtt cgtgttatcc 1380
gcgttatccg ggagtccgtt gtgtctgtcg tgataattgg aaaggatcga atcgtccgat 1440
agtcgatata aatgtcaaag attattcgat agtctcgtcg tatgtctgtt cgggattagt 1500
cggagatacg ccgcgtaaaa atgatcgttt ttcgtcgtcg cattgtcaag atccgaataa 1560
tgaagaagga ggacatggag tcaaaggatg ggcgtttgat gatggaaatg atgtctggat 1620
gggacgtacg ataaatgaaa aattacgttc gggatatgaa acgtttaaag tcatagaagg 1680
atggtcgaaa ccgaattcga aattacaaac gaatcgtcaa gtcatagtcg aacgtggaaa 1740
tcgttcggga tattcgggaa tattttcggt cgaaggaaaa tcgtgtataa atcgttgttt 1800
ttatgtcgaa ttaatacgtg gacgtaaaga agaaactaaa gtctggtgga cctcaaacag 1860
tattgttgtg ctttgtggca cctcaggtac atatggaaca ggctcatggc ctgatggggc 1920
ggatatcaat ctcatgccta tataactttc gcaattttag aaaaaactcc ttgtttctac 1980
taataacccg gcggcccaaa atgccgactc ggagcgaaag atatacctcc cccggggccg 2040
ggaggtcgcg tcaccgacca cgccgccggc ccaggcgacg cgcgacacgg acacctgtcc 2100
ccaaaaacgc caccatcgca gccacacacg gagcgcccgg ggccctctgg tcaaccccag 2160
gacacacgcg ggagcagcgc cgggccgggg acgccctccc ggcggtcacc taaatgctag 2220
agctcgctga tcagcctcga ctgtgccttc tagttgccag ccatctgttg tttgcccctc 2280
ccccgtgcct tccttgaccc tggaaggtgc cactcccact gtcctttcct aataaaatga 2340
ggaaattgca tcgcattgtc tgagtaggtg tcattctatt ctggggggtg gggtggggca 2400
ggacagcaag ggggaggatt gggaagacaa tagcaggcat gctggggatg cggtgggctc 2460
tatggcttct gaggcggaaa gaaccagctg cattaatgaa tcggccaacg cgcggggaga 2520
ggcggtttgc gtattgggcg ctcttccgct tgatgacctc tagctagagc ttggcgtaat 2580
catggtcata gctgtttcct gtgtgaaatt gttatccgct cacaattcca cacaacatac 2640
gagccggaag cataaagtgt aaagcctggg gtgcctaatg agtgagctaa ctcacattaa 2700
ttgcgttgcg ctcactgccc gctttccagt cgggaaacct gtcgtgccag ctgcattaat 2760
gaatcggcca acgcgcgggg agaggcggtt tgcgtattgg gcgctcttcc gcttcctcgc 2820
tcactgactc gctgcgctcg gtcgttcggc tgcggcgagc ggtatcagct cactcaaagg 2880
cggtaatacg gttatccaca gaatcagggg ataacgcagg aaagaacatg tgagcaaaag 2940
gccagcaaaa ggccaggaac cgtaaaaagg ccgcgttgct ggcgtttttc cataggctcc 3000
gcccccctga cgagcatcac aaaaatcgac gctcaagtca gaggtggcga aacccgacag 3060
gactataaag ataccaggcg tttccccctg gaagctccct cgtgcgctct cctgttccga 3120
ccctgccgct taccggatac ctgtccgcct ttctcccttc gggaagcgtg gcgctttctc 3180
atagctcacg ctgtaggtat ctcagttcgg tgtaggtcgt tcgctccaag ctgggctgtg 3240
tgcacgaacc ccccgttcag cccgaccgct gcgccttatc cggtaactat cgtcttgagt 3300
ccaacccggt aagacacgac ttatcgccac tggcagcagc cactggtaac aggattagca 3360
gagcgaggta tgtaggcggt gctacagagt tcttgaagtg gtggcctaac tacggctaca 3420
ctagaagaac agtatttggt atctgcgctc tgctgaagcc agttaccttc ggaaaaagag 3480
ttggtagctc ttgatccggc aaacaaacca ccgctggtag cggtggtttt tttgtttgca 3540
agcagcagat tacgcgcaga aaaaaaggat ctcaagaaga tcctttgatc ttttctacgg 3600
ggtctgacgc tcagtggaac gaaaactcac gttaagggat tttggtcatg agattatcaa 3660
aaaggatctt cacctagatc cttttaaatt aaaaatgaag ttttaaatca atctaaagta 3720
tatatgagta aacttggtct gacagttacc aatgcttaat cagtgaggca cctatctcag 3780
cgatctgtct atttcgttca tccatagttg cctgactccc cgtcgtgtag ataactacga 3840
tacgggaggg cttaccatct ggccccagtg ctgcaatgat accgcgagac ccacgctcac 3900
cggctccaga tttatcagca ataaaccagc cagccggaag ggccgagcgc agaagtggtc 3960
ctgcaacttt atccgcctcc atccagtcta ttaattgttg ccgggaagct agagtaagta 4020
gttcgccagt taatagtttg cgcaacgttg ttgccattgc tacaggcatc gtggtgtcac 4080
gctcgtcgtt tggtatggct tcattcagct ccggttccca acgatcaagg cgagttacat 4140
gatcccccat gttgtgcaaa aaagcggtta gctccttcgg tcctccgatc gttgtcagaa 4200
gtaagttggc cgcagtgtta tcactcatgg ttatggcagc actgcataat tctcttactg 4260
tcatgccatc cgtaagatgc ttttctgtga ctggtgagta ctcaaccaag tcattctgag 4320
aatagtgtat gcggcgaccg agttgctctt gcccggcgtc aatacgggat aataccgcgc 4380
cacatagcag aactttaaaa gtgctcatca ttggaaaacg ttcttcgggg cgaaaactct 4440
caaggatctt accgctgttg agatccagtt cgatgtaacc cactcgtgca cccaactgat 4500
cttcagcatc ttttactttc accagcgttt ctgggtgagc aaaaacagga aggcaaaatg 4560
ccgcaaaaaa gggaataagg gcgacacgga aatgttgaat actcatactc ttcctttttc 4620
aatattattg aagcatttat cagggttatt gtctcatgag cggatacata tttgaatgta 4680
tttagaaaaa taaacaaata ggggt 4705
<210> 115
<211> 5022
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> pHW2000-HA-DO (H1-H3 chimera)
<400> 115
acctgacgtc gatatgccaa gtacgccccc tattgacgtc aatgacggta aatggcccgc 60
ctggcattat gcccagtaca tgaccttatg ggactttcct acttggcagt acatctacgt 120
attagtcatc gctattacca tggtgatgcg gttttggcag tacatcaatg ggcgtggata 180
gcggtttgac tcacggggat ttccaagtct ccaccccatt gacgtcaatg ggagtttgtt 240
ttggcaccaa aatcaacggg actttccaaa atgtcgtaac aactccgccc cattgacgca 300
aatgggcggt aggcgtgtac ggtgggaggt ctatataagc agagctctct ggctaactag 360
agaacccact gcttactggc ttatcgaaat taatacgact cactataggg agacccaagc 420
tgttaacgct agcagttaac cggagtactg gtcgacctcc gaagttgggg gggagcaaaa 480
gcaggggaaa aataaaagca accaaaatga aagtaaaact aatggttctg ttatgtacat 540
ttacagctac atatgcacaa aaacttcccg gaagtgacaa cagcatggca acgctgtgct 600
taggacatca tgcggtcccg aatggaacgt tagtcaaaac gataacggat gatcaaatag 660
aagtcacgaa tgcgacggaa ttagtccaat cgtcgtcgac gggacgtata tgtaattcgc 720
cgcatcaaat attagatgga aaaaattgta cgttaataga tgcgttatta ggagatccgc 780
attgtgatga ttttcaaaat aaagaatggg atttatttgt cgaacgttcg acggcgtatt 840
cgaattgtta tccgtattat gtcccggatt atgcgtcgtt acgttcgtta gtcgcgtcgt 900
cgggaacgtt agaatttacg caagaatcgt ttaattggac gggagtcgcg caagatggat 960
cgtcgtatgc gtgtcgtcgt gaatcggtca attcgttttt ttcgcgttta aattggttac 1020
ataaattaga ttataaatat ccggcgttaa aagtcacgat gccgaataat gataaatttg 1080
ataaattata tatatgggga gtccatcatc cgggaacgga tcgtgatcaa acgaatttat 1140
atgtccaaac gtcgggacgt gtcacggtct cgacgaaacg ttcgcaacaa acggtcatac 1200
cgaatatagg atcgcgtccg tgggtccgtg gagtctcgtc gataatatcg atatattgga 1260
cgatagtcaa accgggagat atattattaa taaattcgac gggaaattta atagcgccgc 1320
gtggatattt taaattacaa tcgggaaaat cgtcgataat gcgttcggat gcgccgatag 1380
gaatatgtaa ttcggaatgt ataacgccga atggatcgat accgaatgat aaaccgtttc 1440
aaaatgtcaa tcgtataacc tatggagcgt gtccgcgtta tgtcaaacaa aatacgttaa 1500
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tagcgggatt tatagaaaat ggatgggaag gaatggtcga tggatggtat ggatttcgtc 1620
atcaaaattc ggaaggaacg ggacaagcgg cggatttaaa atcgacgcgt gcggcgataa 1680
atcaaataac gggaaaatta aatcgtgtca taaaaaaaac gaatgaaaaa tttcatcaaa 1740
tagaaaaaga attttcggaa gtcgaaggac gtatacaaga tttagaaaaa tatgtcgaag 1800
atacgaaaat agatttatgg tcgtataatg cggaattatt agtcgcgtta gaaaatcaac 1860
atacgataga tttaacggat tcggaaatga ataaattatt tgaacgtacg cgtaaacaat 1920
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atgcgtgtat aggatcgata cgtaatggaa cgtatgatca tgatgtctat cgtgatgaag 2040
cgttaaataa tcgttttcaa ataaaaggag tccaattaaa atcgggatat aaagatatct 2100
tagcgatata ttcgacggtc gcgtcgtccc tagttctttt agtctccctg ggggcaatca 2160
gcttctggat gtgttccaat gggtctttac agtgtagaat atgcatctaa gaccagaatt 2220
tcagaaatat aaggaaaaac acccttgttt ctactaataa cccggcggcc caaaatgccg 2280
actcggagcg aaagatatac ctcccccggg gccgggaggt cgcgtcaccg accacgccgc 2340
cggcccaggc gacgcgcgac acggacacct gtccccaaaa acgccaccat cgcagccaca 2400
cacggagcgc ccggggccct ctggtcaacc ccaggacaca cgcgggagca gcgccgggcc 2460
ggggacgccc tcccggcggt cacctaaatg ctagagctcg ctgatcagcc tcgactgtgc 2520
cttctagttg ccagccatct gttgtttgcc cctcccccgt gccttccttg accctggaag 2580
gtgccactcc cactgtcctt tcctaataaa atgaggaaat tgcatcgcat tgtctgagta 2640
ggtgtcattc tattctgggg ggtggggtgg ggcaggacag caagggggag gattgggaag 2700
acaatagcag gcatgctggg gatgcggtgg gctctatggc ttctgaggcg gaaagaacca 2760
gctgcattaa tgaatcggcc aacgcgcggg gagaggcggt ttgcgtattg ggcgctcttc 2820
cgcttgatga cctctagcta gagcttggcg taatcatggt catagctgtt tcctgtgtga 2880
aattgttatc cgctcacaat tccacacaac atacgagccg gaagcataaa gtgtaaagcc 2940
tggggtgcct aatgagtgag ctaactcaca ttaattgcgt tgcgctcact gcccgctttc 3000
cagtcgggaa acctgtcgtg ccagctgcat taatgaatcg gccaacgcgc ggggagaggc 3060
ggtttgcgta ttgggcgctc ttccgcttcc tcgctcactg actcgctgcg ctcggtcgtt 3120
cggctgcggc gagcggtatc agctcactca aaggcggtaa tacggttatc cacagaatca 3180
ggggataacg caggaaagaa catgtgagca aaaggccagc aaaaggccag gaaccgtaaa 3240
aaggccgcgt tgctggcgtt tttccatagg ctccgccccc ctgacgagca tcacaaaaat 3300
cgacgctcaa gtcagaggtg gcgaaacccg acaggactat aaagatacca ggcgtttccc 3360
cctggaagct ccctcgtgcg ctctcctgtt ccgaccctgc cgcttaccgg atacctgtcc 3420
gcctttctcc cttcgggaag cgtggcgctt tctcatagct cacgctgtag gtatctcagt 3480
tcggtgtagg tcgttcgctc caagctgggc tgtgtgcacg aaccccccgt tcagcccgac 3540
cgctgcgcct tatccggtaa ctatcgtctt gagtccaacc cggtaagaca cgacttatcg 3600
ccactggcag cagccactgg taacaggatt agcagagcga ggtatgtagg cggtgctaca 3660
gagttcttga agtggtggcc taactacggc tacactagaa gaacagtatt tggtatctgc 3720
gctctgctga agccagttac cttcggaaaa agagttggta gctcttgatc cggcaaacaa 3780
accaccgctg gtagcggtgg tttttttgtt tgcaagcagc agattacgcg cagaaaaaaa 3840
ggatctcaag aagatccttt gatcttttct acggggtctg acgctcagtg gaacgaaaac 3900
tcacgttaag ggattttggt catgagatta tcaaaaagga tcttcaccta gatcctttta 3960
aattaaaaat gaagttttaa atcaatctaa agtatatatg agtaaacttg gtctgacagt 4020
taccaatgct taatcagtga ggcacctatc tcagcgatct gtctatttcg ttcatccata 4080
gttgcctgac tccccgtcgt gtagataact acgatacggg agggcttacc atctggcccc 4140
agtgctgcaa tgataccgcg agacccacgc tcaccggctc cagatttatc agcaataaac 4200
cagccagccg gaagggccga gcgcagaagt ggtcctgcaa ctttatccgc ctccatccag 4260
tctattaatt gttgccggga agctagagta agtagttcgc cagttaatag tttgcgcaac 4320
gttgttgcca ttgctacagg catcgtggtg tcacgctcgt cgtttggtat ggcttcattc 4380
agctccggtt cccaacgatc aaggcgagtt acatgatccc ccatgttgtg caaaaaagcg 4440
gttagctcct tcggtcctcc gatcgttgtc agaagtaagt tggccgcagt gttatcactc 4500
atggttatgg cagcactgca taattctctt actgtcatgc catccgtaag atgcttttct 4560
gtgactggtg agtactcaac caagtcattc tgagaatagt gtatgcggcg accgagttgc 4620
tcttgcccgg cgtcaatacg ggataatacc gcgccacata gcagaacttt aaaagtgctc 4680
atcattggaa aacgttcttc ggggcgaaaa ctctcaagga tcttaccgct gttgagatcc 4740
agttcgatgt aacccactcg tgcacccaac tgatcttcag catcttttac tttcaccagc 4800
gtttctgggt gagcaaaaac aggaaggcaa aatgccgcaa aaaagggaat aagggcgaca 4860
cggaaatgtt gaatactcat actcttcctt tttcaatatt attgaagcat ttatcagggt 4920
tattgtctca tgagcggata catatttgaa tgtatttaga aaaataaaca aataggggtt 4980
ccgcgcacat ttccccgaaa agtgccacct gacgtcatcg cc 5022
<210> 116
<211> 51
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> pHW2000 5' cloning site (BsmBI) sequence
<400> 116
tccgaagttg ggggggagga gacggtaccg tctccaataa cccggcggcc c 51
<210> 117
<211> 51
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> pHW2000 3' cloning site (BsmBI) sequence
<400> 117
gggccgccgg gttattggag acggtaccgt ctcctccccc ccaacttcgg a 51
Claims (30)
- 약독화된 돼지 인플루엔자 바이러스 (SIV) 균주를 포함하는 백신으로서, 탈최적화된 SIV 헤마글루티닌 (HA) 유전자, 탈최적화된 SIV 뉴라미니다제 (NA) 유전자, 비-탈최적화된 SIV M, NP, PA, PB1 및 PB2 유전자, 및 임의로 탈최적화된 SIV NS1 유전자를 코딩하는 핵산 분자를 포함하고, 탈최적화된 유전자의 야생형 형태를 함유하는 상응하는 병독성 부모 SIV 균주에 비해, 탈최적화된 유전자의 SIV에서의 존재가 약독화된 표현형의 원인이 되는 것인 백신.
- 제1항에 있어서, 약독화된 SIV 균주는 탈최적화된 SIV NS1 유전자를 포함하는 것인 백신.
- 제1항에 있어서, 병독성 부모 SIV 균주는 천연 SIV 단리주인 백신.
- 제1항에 있어서, 병독성 부모 균주는 H1N1, H1N2 또는 H3N2 균주인 백신.
- 제1항에 있어서, 탈최적화된 HA 유전자는 SEQ ID NO: 22, 29 또는 105에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 분자를 포함하고; 탈최적화된 NA 유전자는 SEQ ID NO: 25, 32 또는 38에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 분자를 포함하는 것인 백신.
- 제1항에 있어서, 탈최적화된 HA 및 NA 유전자는 각각 SEQ ID NO: 22 및 25; 각각 29 및 32; 또는 각각 105 및 38에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 분자를 포함하는 것인 백신.
- 제6항에 있어서, 탈최적화된 NS1 유전자는 SEQ ID NO: 27에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 서열을 포함하는 것인 백신.
- 제1항에 있어서, 비-탈최적화된 M, NP, PA, PB1 및 PB2는
a. SIV H1N1 유전자로서, 각각의 유전자는 SEQ ID NO: 19 (M), 9 (NP), 13 (PA), 15 (PB1) 및 17 (PB2)에 제시된 바와 같은 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 것인 유전자; 또는
b. SIV H1N2 유전자로서, 각각의 유전자는 SEQ ID NO: 44 (M), 48 (NP), 52 (PA), 54 (PB1) 및 56 (PB2)에 제시된 바와 같은 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 것인 유전자; 또는
c. SIV H3N2 유전자로서, 각각의 유전자는 SEQ ID NO: 62 (M1), 64 (M2), 68 (NP), 72 (PA), 74 (PB1) 및 76 (PB2)에 제시된 바와 같은 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 것인 유전자
인 백신. - 제1항에 있어서, 비-탈최적화된 M, NP, PA, PB1 및 PB2는
a. SIV H1N1 유전자로서, 각각의 유전자는 SEQ ID NO: 19 (M), 9 (NP), 13 (PA), 15 (PB1) 및 17 (PB2)에 제시된 바와 같은 서열을 포함하는 것인 유전자; 또는
b. SIV H1N2 유전자로서, 각각의 유전자는 SEQ ID NO: 44 (M), 48 (NP), 52 (PA), 54 (PB1) 및 56 (PB2)에 제시된 바와 같은 서열을 포함하는 것인 유전자; 또는
c. SIV H3N2 유전자로서, 각각의 유전자는 SEQ ID NO: 62 (M1), 64 (M2), 68 (NP), 72 (PA), 74 (PB1) 및 76 (PB2)에 제시된 바와 같은 서열을 포함하는 것인 유전자
인 백신. - 제1항 또는 제2항에 있어서, 백신접종의 약 3주 이내에 돼지 동물에서 보호성 면역 반응을 유도시킬 수 있는 것인 백신.
- 제10항에 있어서, 약학적으로 또는 수의학적으로 허용가능한 비히클, 희석제 또는 부형제를 더 포함하고, 병독성 돼지 인플루엔자 공격에 대해 돼지에서 보호성 면역 반응을 제공하는 것인 백신.
- 제11항에 있어서, 돼지 인플루엔자 이외의 돼지 병원체와 연관되거나 또는 그로부터 유래되는 적어도 하나의 추가 항원을 더 포함하는 것인 백신.
- 제12항에 있어서, 적어도 하나 이상의 추가 항원(들)은 마이코플라즈마 하이오뉴모니아 (Mycoplasma hyopneumoniae) (M. hyo), 돼지 써코바이러스 2 (PCV2), 돼지 호흡기 및 생식기 증후군 바이러스 (PRRSV), 또는 돼지에서 질병 또는 질병에 대한 감수성을 감염 및 야기시킬 수 있는 다른 병원체에 대한 면역 반응을 돼지에서 유발시킬 수 있는 것인 백신.
- 돼지 대상체에서의 보호성 면역 반응 유발 방법으로서, 제1항 내지 제9항 또는 제11항 내지 제13항 중 어느 한 항에 따른 백신의 예방적 또는 치료적 유효 용량을 대상체에게 투여하는 단계를 포함하는 것인 방법.
- 제14항에 있어서, 적어도 하나의 보강제를 대상체에게 투여하는 단계를 더 포함하는 것인 보호성 면역 반응 유발 방법.
- 동물의 백신접종 방법으로서, 제1항 내지 제9항 또는 제11항 내지 제13항 중 어느 한 항의 백신의 적어도 1회 투여 단계를 포함하는 것인 방법.
- 제16항에 있어서, 돼지는 분만전 약 3주 내지 약 6주의 모돈인 백신접종 방법.
- 제17항에 있어서, 분만된 새끼돼지는 비백신접종 모돈이 낳은 새끼돼지와 비교하여 감소된 이환율 및/또는 폐사율을 갖는 것인 백신접종 방법.
- 제1항 내지 제9항 또는 제11항 내지 제13항 중 어느 한 항의 백신의 제조에서 사용을 위한 백신-생성용 조성물로서, SIV HA, NA 및 임의로 NS1 cDNA에 작동적으로 연결된 프로모터를 포함하는 벡터를 포함하는 약독화된 재편성 돼지 인플루엔자 바이러스 (SIV)의 생성을 위한 다수의 벡터를 포함하고, HA, NA 및 임의로 NS1 cDNA는 상응하는 병독성 SIV 균주의 HA, NA 및 NS1 코딩 서열에 비해, 탈최적화된 코딩 서열을 코딩하는 것인 백신-생성용 조성물.
- 제19항에 있어서, 탈최적화된 HA 및 NA 유전자는 각각 SEQ ID NO: 22 및 25; 각각 29 및 32; 또는 각각 105 및 38에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 분자를 포함하고, 임의로, 탈최적화된 NS1 유전자는 SEQ ID NO: 27에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 서열을 포함하는 것인 백신-생성용 조성물.
- 제19항에 있어서, 탈최적화된 HA 및 NA 유전자는 각각 SEQ ID NO: 91 및 92; 각각 93 및 94; 또는 각각 105 및 96에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 분자를 포함하고; 임의로 탈최적화된 NS1 유전자는 SEQ ID NO: 90에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 서열을 포함하는 것인 백신-생성용 조성물.
- 제19항에 있어서, 벡터는 하기의 TRIG 유전자 분절을 포함하는 것인 백신-생성용 조성물: NS (SEQ ID NO: 83), M (SEQ ID NO: 82), NP (SEQ ID NO: 81), PA (SEQ ID NO: 80), PB1 (SEQ ID NO: 79), PB2 (SEQ ID NO: 78).
- 제21항에 있어서, 벡터는 하기의 TRIG 유전자 분절을 포함하는 것인 백신-생성용 조성물: NS (SEQ ID NO: 83), M (SEQ ID NO: 82), NP (SEQ ID NO: 81), PA (SEQ ID NO: 80), PB1 (SEQ ID NO: 79), PB2 (SEQ ID NO: 78).
- 제19항에 있어서, 플라스미드는
a. SEQ ID NO: 109 및 110;
b. SEQ ID NO: 108, 109 및 110;
c. SEQ ID NO: 111 및 112;
d. SEQ ID NO: 108, 111 및 112;
e. SEQ ID NO: 115 및 114; 또는
f. SEQ ID NO: 108, 115 및 114
에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 것인 백신-생성용 조성물. - 제24항에 있어서, 플라스미드가 적합한 바이러스-생성용 세포에 형질감염되었을 때, vSIV01, vSIV02, vSIV03, vSIV04, vSIV05 및 vSIV06으로부터 선택되는 약독화된, 재편성 바이러스가 생성되어 구제가능한 것인 백신-생성용 조성물.
- 약독화된 돼지 인플루엔자 바이러스 (SIV) 백신 균주를 제조하는 방법으로서, 재편성, 약독화된, 감염성 인플루엔자 바이러스 입자를 생성시키는데 유효한 양의 제19항의 백신-생성용 조성물과 세포를 접촉시키는 단계를 포함하는 것인 방법.
- 제19항의 백신-생성용 조성물을 포함하는 세포.
- 약독화된 H1N1 SIV의 유효량 및 약독화된 H3N2 SIV의 유효량을 포함하는 2가 백신으로서, 각각의 약독화된 SIV는 제1항에 따른 것인 2가 백신.
- 약독화된 H1N2 SIV의 유효량 및 약독화된 H3N2 SIV의 유효량을 포함하는 2가 백신으로서, 각각의 약독화된 SIV는 제1항에 따른 것인 2가 백신.
- 약독화된 H1N1 SIV의 유효량, 약독화된 H1N2의 유효량, 및 약독화된 H3N2 SIV의 유효량을 포함하는 3가 백신으로서, 각각의 약독화된 SIV는 제1항에 따른 것인 3가 백신.
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