KR20190099218A - 약독화된 돼지 인플루엔자 백신 및 이의 제조 및 사용 방법 - Google Patents

약독화된 돼지 인플루엔자 백신 및 이의 제조 및 사용 방법 Download PDF

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Abstract

본 개시 내용은 약독화된 돼지 인플루엔자 균주, 특히 역유전학적 접근법을 통해서 생성된 것, 이를 포함하는 조성물, 및 이의 제조 및 사용 방법을 제공한다.

Description

약독화된 돼지 인플루엔자 백신 및 이의 제조 및 사용 방법
관련 출원의 교차-참조
본 출원은 2016년 11월 30일 출원된 미국 가출원 제62/428,062호에 대한 우선권을 청구하고, 이의 전문을 참조로 본 명세서에 편입시킨다.
참조문헌의 편입
임의의 전술한 출원 및 그들 내에 또는 그들 절차 동안 인용된 모든 문서 ("출원 인용 문헌") 및 출원 인용 문헌에 인용되거나 또는 참조된 모든 문헌, 및 본 명세서에 인용되거나 또는 참조된 모든 문헌 ("본 명세서에 인용된 문헌"), 및 본 명세서에 인용된 문서에서 인용되거나 또는 참조된 모든 문헌은 본 명세서에서 또는 본 명세서에서 참조로 편입시킨 임의의 문서에서 언급되는 임의 제품에 대한 임의의 제조사 지시서, 설명서, 제품 사양서 및 제품 시트와 함께, 본 명세서에서 참조로 편입시키고, 본 발명의 실시에서 적용될 수 있다. 본 출원에서 임의의 이러한 문헌의 인용 또는 식별은 이러한 문서가 본 발명에 대한 종래 기술로서 이용가능하다는 것을 인정하는 것이 아니고 그러한 인용된 특허 문헌의 타당성, 특허성 및/또는 이행가능성에 관한 임의의 견해를 반영하는 것이 아니다. GenBank 수탁 번호로 본 명세서에 참조된 모든 서열은 그들 전체로 참조로 본 명세서에 편입되고, 상기 서열은 본 출원의 출원일 자로 GenBank에 제시된 바와 같다.
발명의 분야
본 발명은 일반적으로 약독화된 바이러스 백신, 특히 돼지 인플루엔자 바이러스 (SIV)에 의해 발병되는 감염/질환에 대해 돼지에서 광범위하고, 안전하며, 효율적인 보호성을 제공하는 백신에 관한 것이다. 본 발명은 또한 약독화된 바이러스를 제조, 시험 및 방출하는 방법, 및 보호 면역성 유발을 필요로 하는 돼지 동물에서 보호 면역성을 유발시키기 위해 이들 약독화된 SIV를 사용하는 방법에 관한 것이다.
서열 목록에 관한 진술
본 출원과 관련된 서열 목록은 서류 사본 대신에 텍스트 포맷으로 제공되고, 본 명세서에 참조로 편입된다. 서열 목록을 함유하는 텍스트 파일의 명칭은 MER 16-309p_ST25.txt이다. 텍스트 파일은 326 KB이고; 2016년 8월 16일에 생성되었고; 본 명세서의 출원과 동시에 EFS-웹을 통해서 전자 제출되었다.
인플루엔자 비리온은 단일-가닥 RNA 게놈을 함유하는 내부 리보뉴클레오단백질 코어 (나선형 뉴클레오캡시드), 및 매트릭스 단백질 (M1)이 내부에 배열된 외부 지질단백질 엔벨로프를 포함한다. 인플루엔자 A 바이러스의 게놈은 8개의 분절화된 네거티브 센스 단일-가닥 RNA 분자로 이루어진다. 각각의 분절은 5' 및 3' 말단 양쪽에 넌코딩 영역 및 짧은 코딩 영역으로 구성된 분절-특이적 RNA 패키징 신호를 보유한다. 8개의 분절화된 RNA는 뉴클레오캡시드를 형성하는 핵단백질 (NP) 및 RNA-의존적 RNA 중합효소 단백질 (PB2, PB1 및 PA); 매트릭스 막 단백질 (M1, M2); 둘 모두가 지질-함유 엔벨로프로부터 돌출된 표면 당단백질인, 헤마글루티닌 (HA) 및 뉴라미니다제 (NA); 비구조 단백질 (NS1), 핵 이출 단백질 (NS2라고도 하는 NEP), 프로아폽토시스 인자 PB1-F2를 포함하는 11개 바이러스 단백질을 코딩한다. HA는 바이러스 결합 및 세포로의 진입에 핵심적이고, 주요한 중화 항체 표적인 한편, NA는 자손 바이러스 방출에서 역할을 하고, 바이러스 증식에 필수적이다. 게놈의 전사 및 복제는 핵에서 일어나고 조립은 형질막 상에서 버딩을 통해 일어난다.
돼지 인플루엔자 (SI)는 A형 및 C형 인플루엔자에 의해 야기되는 돼지의 급성 호흡기 질환이다. 돼지는 또한 인간 및 조류 인플루엔자 A 바이러스 둘 모두의 복제를 지원하여서 상이한 숙주에 특이적인 바이러스 간 재편성을 위한 "혼합통 (mixing vessel)"으로서 작용하여 종간 전파에서 중요한 역할을 하는 것으로 여겨지고 있다 (Scholtissek, Eur. J. Epidemiol. (1994) 10:455-458). 다수의 돼지 인플루엔자 바이러스 (SIV) 아형이 이용가능한 백신에도 불구하고 돼지 개체군에서 계속적으로 순환하고 있다. 현재, H1N1, H3N2, 및 H1N2가 북미 돼지 개체군에서 질환을 야기시키는 우세한 아형이다. 아형 H3N2의 SIV는 인간, 조류 및 고전적인 돼지 바이러스 간 재편성에 의해 발생되었고, 급속한 진화를 겪어, 일반적으로 고전적인 H1N1 SIV 보다 훨씬 중증의 질환을 야기시킨다. 현행 SIV 백신은 다수의 항원성 SIV 변이체로부터 보호하지 못하고 있다.
신규한 인플루엔자 백신 균주를 제조하기 위한 한 접근법은 질환을 야기하지 않지만, 후속 병독성 SIV 공격에 대해 면역학적 반응을 유발시키는 재조합/재편성 인플루엔자를 생성시키도록 유전자 중 하나 이상을 탈최적화시켰다 (예를 들어, Research Foundation of the State University of New York의 US 2012/026,9849 참조). 그러나, 이러한 접근법은 신규한 약독화된 SIV 백신 균주를 생성시키도록 돼지 인플루엔자 바이러스를 변형시키는데 사용되지 않았었다. 따라서, 돼지 인플루엔자 감염의 치료 및 예방을 위한 효과적인 전략의 개발을 위한 필요성이 여전히 남아있다.
본 발명의 목적은 약독화된 돼지 인플루엔자 바이러스 (SIV), 이를 포함하는 안전하고 효과적인 백신, 및 돼지 인플루엔자 바이러스 (SIV)에 의해 야기된 감염 및 질환의 치료 및 예방을 위한 방법을 제공하는 것이다.
일부 실시형태에서, 백신은 그들이 유래된 상응하는 부모 균주에 비해서, 탈최적화된 코딩 서열을 함유하도록 변형된 약독화된 인플루엔자 바이러스를 포함한다. 특정한 실시형태에서, 안전하고 효과적인 SIV 백신 균주는 코돈 탈최적화된 헤마글루티닌 (HA-DO), 뉴라미니다제 (NA-DO), 및 임의로 비구조적 (NS-DO) 유전자 코딩 서열을 보유한다.
본 발명의 다른 목적은 본 개시 내용에 따라서 약독화된 인플루엔자를 제조하기 위한 역유전학 시스템에서 사용을 위한 cDNA 및/또는 플라스미드를 제공하는 것이다. 실시형태에서, cDNA 및/또는 플라스미드는 SEQ ID NO: 22, 29, 35 또는 105에 제시된 바와 같은 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 탈최적화된 HA 서열; SEQ ID NO: 25, 32 또는 38에 제시된 바와 같은 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 탈최적화된 NA; 및 임의로, SEQ ID NO: 27에 제시된 바와 같은 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 탈최적화된 NS를 포함한다.
일반적으로, 탈최적화된 HA, NA 및 임의로 NS1 SIV 코딩 서열을 사용하는 재편성 SIV의 제조는 HA, NA 및 임의로 NS1 서열이 유래된 병독성 야생형 균주와 비교했을 때 약독화된 병독성을 갖는 재편성체를 생성시킨다.
본 발명은 또한 부모 H1N1, H1N2 및 H3N2 SIV 균주에 비해서, 안전하고, 효과적이며, 광범위한 보호성 - 교차-보호성 포함 - 면역을 제공하는 SIV의 신규한 약독화된 균주에 관한 것이다.
따라서, 본 발명은 부모 바이러스에 비해서, 돌연변이체/재편성체 바이러스를 약독화되게 하는, 야생형/부모 바이러스에 비해, 하나 이상의 SIV HA, NA 및 임의로 NS1 핵산 서열에 침묵 돌연변이를 포함하는 돌연변이체 돼지 인플루엔자 바이러스를 제공한다. 일부 실시형태에서, 부모 SIV는 야생형 H1N1, H1N2 또는 H3N2 SIV 균주 유래의 SIV HA, NA 및 NS1 핵산 분자를 포함하고, 각각의 서열은 야생형 HA, NA 및 임의로 NS1 코딩 서열을 포함한다. 다른 실시형태에서, 부모 SIV는 합성적으로 또는 천연적으로-약독화된 H1N1, H1N2 또는 H3N2 SIV 균주 유래의 SIV HA, NA 및 NS 핵산 분자를 포함하고, 각각의 서열은 비야생형 SIV HA, NA 및 임의로 NS1 코딩 서열을 포함한다.
따라서 HA, NA 및 임의로 NS1 코딩 서열의 탈최적화된 형태이외에도, SIV 내부 유전자의 베이스 세트를 포함하는, 약독화된 재편성 SIV를 제공하는 것이 본 발명의 중요한 목적이다.
따라서, 출원인은 본 명세서에서 최초로, 탈최적화된 HA, NA 및 임의로 NS1 코딩 서열의 상이한 세트를 TRIG 골격 H1N1 SIV M, NP, PA, PB1, PB2 및 임의로 NS 서열의 동일한 코어 세트와 조합하여, 안전하고 효과적인 재편성, 약독화 SIV 백신 균주를 제조할 수 있다는 것을 개시한다.
본 발명은 또한 인플루엔자에 대해 면역학적 (또는 면역원성) 또는 보호성 반응을 유도시키기 위한 방법을 비롯하여, 인플루엔자 또는 인플루엔자에 의해 야기된 질환 상태(들)를 예방 또는 치료하기 위한 방법을 제공하고, 이 방법은 이것을 필요로 하는 동물에게 약독화된 바이러스, 또는 약독화된 바이러스를 포함하는 조성물을 투여하는 단계를 포함한다.
적어도 약독화된 인플루엔자 균주 및 사용 지시서를 포함하는 키트가 또한 제공된다.
이들 및 다른 실시형태는 하기의 구체적인 설명을 통해서 분명해지고 그에 포괄된다.
당업자에게 이의 최적 방식을 포함하여, 본 발명의 완전하고 가능한 개시 내용은 첨부된 도면의 참조를 포함하는 명세서의 나머지 부분에서 더욱 구체적으로 기재된다.
도 1은 그룹 (1=vSIV01, 2=vSIV02, 3=vSIV05, 4=vSIV06, 5=대조군)에 따른 총 강화율%을 도시한 그래프이다;
도 2는 본 출원에 개시된 서열을 기술하는 표이다;
도 3A는 감염성, 재편성, 역유전학-제조된 돼지 인플루엔자 바이러스 (rgSIV)를 제조하기 위한 유전자 분절을 보유하는 pHW2000 클로닝 벡터의 지도이다;
도 3B는 합성된 pHW2000 클로닝 영역 및 pcDNA3.1/V5-His B 플라스미드를 사용해 시작된, pHW2000의 구축을 도식화한다;
도 4는 HA 분절 (H1 아형)의 3'UTR/신호 서열 및 경막/꼬리부 도메인/5'UTR의 PCR 앰플리콘을 도시한다.
도 5는 HA 분절 (H1N2-DO)의 3'UTR, 신호 서열 (SS), 경막 도메인 (TMD), 세포질 꼬리부 도메인 (CTD), 및 5'UTR를 포함하는 서열 (SEQ ID NO: 103)의 도식적인 지도를 나타낸다;
도 6은 pHW2000-H1 SP-TM 키메라에 대한 클로닝 계획을 나타낸다;
도 7은 H3 엑토도메인 PCR 앰플리콘의 뉴클레오티드 서열 (밑줄)이다.
도 8은 pHW2000-HA-DO (H1-H3 키메라)의 제조를 위한 클로닝 계획을 도시한다;
도 9는 pHW2000-HA-DO (H1-H3 키메라)의 뉴클레오티드 서열 (SEQ ID NO: 105)을 나타낸다;
도 10은 공격 후 그룹 평균 백신접종 온도를 도시하는 그래프이다;
도 11은 공격 후 치료 그룹 및 각 일수에 따라 관찰된 호흡 지수의 발생률을 도시하는 그래프이다;
도 12는 공격 후 치료 그룹 및 각 일수에 따른 총 우울증 지수를 도시하는 그래프이다;
도 13은 그룹 및 일수에 따른 SIV ELISA 결과를 도시하는 그래프이다;
도 14는 그룹에 따른 총 강화율%로 표시된 공격 후 폐 병변 지수를 도시하는 상자 그림이다.
본 발명은 미생물, 예컨대 바이러스, 예를 들어 인플루엔자의 약독화에 관여되는 뉴클레오티드 서열 및 유전자, 뉴클레오티드 서열에 의해 코딩되는 생성물 (예를 들어, 단백질, 항원, 면역원, 에피토프), 이러한 뉴클레오티드 서열, 생성물, 미생물의 제조를 위한 방법, 및 그를 위한, 예컨대 백신 또는 면역원성 조성물의 제조를 위하거나 또는 면역학적 또는 면역 반응의 유발을 위하거나, 또는 벡터, 예를 들어 발현 벡터 (예를 들어, 시험관 내 또는 생체 내 발현 벡터)로서의 용도를 제공한다.
미생물의 뉴클레오티드 서열 및 유전자에 도입되는 돌연변이는 신규하고 불분명한 약독화된 돌연변이체를 생성시킨다. 이들 돌연변이체는 높은 정도의 면역원성을 갖는 생 약독화 면역원성 조성물 또는 생 약독화 백신의 생성에 유용하다.
돌연변이의 식별은 신규하고 불분명한 뉴클레오티드 서열 및 유전자를 비롯하여, 뉴클레오티드 서열 및 유전자에 의해 코딩되는 신규하고 불분명한 유전자 생성물을 제공한다.
본 발명은 부분적으로, 개시된 약독화된 SIV를 백신접종시킨 후, 병독성 H1N2 SIV를 공격시킨 돼지가 비백신접종 돼지와 비교하여 호흡기로부터 바이러스 발산 및 폐 병변이 상당히 감소되었다는 주목할만한 관찰을 기반으로 한다. 현재 승인된 상업적인 불활성화 생성물에 의한 백신접종이 전파를 완전하게 예방하지 못하기 때문에, 발산, 전파 및 인수공통 전염을 제한하도록 돼지에서 추가적인 방제 척도와 함께 LAIV 백신의 사용을 포함하는 새로운 방제 전략의 도입을 추천한다. 이러한 전략은 그 다음으로 범유행의 공급원이 될 돼지의 위험성을 최소화시키게 될 것이다.
일부 실시형태에서, 본 발명은 질환 전염/전파를 감소시키는 약독화된 SIV의 능력을 평가하기 위한 새로운 모델을 제공한다. 일부 실시형태에서, 동물은 본 개시 내용에 따라서 하나 이상의 약독화된 SIV로 백신접종된다. 보호 면역성을 발생시키도록 동물에서 충분한 기간이 지나간 후에, 동물은 SIV의 병독성 균주의 유효량으로 공격받을 수 있다. 전형적으로, 투여되는 공격 균주의 양은 대조군/모의군-백신접종과 비교하여, 당업자가 백신접종에서 이종성 보호 면역성을 포함하는, 보호 면역성을 유발시키는지 여부를 결정할 수 있도록 충분하다.
동물을 공격하면, 그들은 백신접종이 SIV 전파에 대해 센티넬을 보호하는 정도를 평가하기 위해서, 센티넬 동물에 근접하여 위치될 수 있다. 일부 실시형태에서, 백신접종 그룹 및 대조군 동물이 센티넬 그룹에 충분히 가깝게 근접하여 위치되어서, 동물이 바이러스의 충분량을 발산한다면, 센티넬이 노출되어서 감염될 것이다. 각각의 백신접종 그룹 및 센티넬 그룹은 서로 물리적으로 격리될 수 있어서, 백신접종의 한 그룹과 수용된 센티넬은 백신접종 그룹 또는 대조군의 다른 그룹에 의해 발산된 바이러스가 공격하도록 노출되지 않게 될 것이다.
실시형태에서, 본 발명은 인플루엔자 또는 인플루엔자에 의해 야기된 질환에 대해 돼지에서 안전하고 효과적인 면역 반응을 제공할 수 있는 약독화된 돼지 인플루엔자 바이러스 (SIV) 균주를 제공한다.
일부 실시형태에서, 탈최적화된 서열은 SEQ ID NO: 21, 28 또는 34에 제시된 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 서열 동일성을 갖는 야생형 HA 서열, SEQ ID NO: 24, 31 또는 37에 제시된 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 서열 동일성을 갖는 야생형 NA 서열, 및 임의로 SEQ ID NO: 1에 제시된 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 NS1 서열에 의해 생성되었다. 일부 실시형태에서, 이들 야생형 서열은 야생형, 병독성 H1N1, H1N2 또는 H3N2 SIV 균주와 동일하다.
특정한 실시형태에서, 돌연변이체 바이러스는 돌연변이체 바이러스가 병독성 야생형/부모 바이러스에 비해 약독화되고/비병독성이게 야기하는, SEQ ID NO: 22, 29, 35 또는 105 (HA-DO); SEQ ID NO: 25, 32 또는 38 (NA-DO); 및 임의로, SEQ ID NO: 27 (NS1-DO)에 제시된 탈최적화된 DNA 서열에 상응하는 (즉, 역상보성이고 티미딘 대신 우라실을 갖는) vRNA 핵산 서열을 포함한다.
일부 실시형태에서, SIV 유전자 분절 (즉, M, NP, PA, PB1, PB2 및 임의로 NS)의 잔여부는 야생형 코딩 서열을 포함한다. 특정한 실시형태에서, 야생형 (즉, 비-탈최적화된) 서열은 H1N1 SIV M, NP, PA, PB1, PB2 및 임의로 NS 서열이다.
일부 실시형태에서, H1N1 NS1 야생형 코딩 서열은 SEQ ID NO: 1에 제시된 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 서열을 포함한다. 일부 실시형태에서, NS1 야생형 코딩 서열은 SEQ ID NO: 1에 제시된 서열을 포함한다.
일부 실시형태에서, H1N1 M1 야생형 코딩 서열은 SEQ ID NO: 3에 제시된 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 서열을 포함한다. 일부 실시형태에서, M1 야생형 코딩 서열은 SEQ ID NO: 3에 제시된 서열을 포함한다.
일부 실시형태에서, H1N1 M2 야생형 코딩 서열은 SEQ ID NO: 5에 제시된 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 서열을 포함한다. 일부 실시형태에서, M2 야생형 코딩 서열은 SEQ ID NO: 5에 제시된 서열을 포함한다.
일부 실시형태에서, H1N1 NP 야생형 코딩 서열은 SEQ ID NO: 9에 제시된 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 서열을 포함한다. 일부 실시형태에서, NP 야생형 코딩 서열은 SEQ ID NO: 9에 제시된 서열을 포함한다.
일부 실시형태에서, H1N1 PA 야생형 코딩 서열은 SEQ ID NO:13에 제시된 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 서열을 포함한다. 일부 실시형태에서, PA 야생형 코딩 서열은 SEQ ID NO:13에 제시된 서열을 포함한다.
일부 실시형태에서, H1N1 PB1 야생형 코딩 서열은 SEQ ID NO:15에 제시된 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 서열을 포함한다. 일부 실시형태에서, PB1 야생형 코딩 서열은 SEQ ID NO:15에 제시된 서열을 포함한다.
일부 실시형태에서, H1N1 PB2 야생형 코딩 서열은 SEQ ID NO: 17에 제시된 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 서열을 포함한다. 일부 실시형태에서, PB2 야생형 코딩 서열은 SEQ ID NO: 17에 제시된 서열을 포함한다.
다른 실시형태에서, 비-탈최적화된 코딩 서열은 또한 H1N2 또는 H3N2 SIV 균주로부터 얻을 수 있다. 예를 들어, 탈최적화 이전에, HA, NA 및 임의로 NS1 코딩 서열은 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74 또는 76에 제시된 바와 같은 서열을 포함할 수 있다. 게다가, 베이스 균주 (즉, "야생형" H1N1, H1N2 또는 H3N2 SIV 균주)는 또한 그들 자체가 그들의 보다-병독성인 부모 균주의 합성적으로 또는 천연적으로 약독화된 형태일 수 있다.
다른 측면에서, 본 발명은 상기에 상술한 바와 같이 약독화된 인플루엔자 균주를 포함하는 면역학적 조성물을 제공한다. 일 실시형태에서, 조성물은 약학적으로 또는 수의학적으로 허용가능한 비히클, 희석제 또는 부형제를 더 포함할 수 있다.
일부 실시형태에서, 면역학적 조성물은 이의 저장 안정성을 개선시키기 위해 다양한 성분을 포함할 수 있다. 백신은 제제화되어 예를 들어 가속 안정화 실험을 사용하여 검사될 수 있다. 일부 실시형태에서, 하기의 성분 조합을 사용하여 본 발명에 따른 안정한 백신 제제를 제조할 수 있다:
· 수크로스, 포스페이트 완충제, 글루타마트산, 소 혈청 알부민
· 대두 펩톤, 덱스트란 70, 글루탐산, 수크로스
· 젤라틴, 카제인 가수분해물, 수크로스
· 덱스트란 40, 솔비톨, 젤라틴, 카제인 가수분해물, 수크로스
따라서, 일부 실시형태에서, 적합한 중합체는 덱스트란 40, 덱스트란 70, PEG, 포비돈, 또는 이의 조합을 포함할 수 있다. 적합한 동물 단백질은 카제인 가수분해물, 젤라틴, 소 혈청 알부민 (BSA), 락트알부민 가수분해물을 포함할 수 있고, 비-동물 단백질은 대두 펩톤을 포함할 수 있다. 적합한 탄수화물 성분은 수크로스, 라피노스, 락토스를 포함할 수 있고, 적합한 완충제는 포스페이트 및 히스티딘을 포함할 수 있다. 일부 유리한 제제 성분은 PEG 및 포비돈, 락트알부민 가수분해물, 라피노스 및 락토스, 및 히스티딘을 포함한다.
일부 실시형태에서, 면역학적 조성물은 하기 안정화 성분 중 어느 하나 또는 전부를 포함할 수 있다: 약 0.1% 내지 약 2.5%의 중합체 증량제 (예를 들어, 덱스트란, PEG, 포비돈 등), 약 0.1% 내지 약 4.5%의 당알콜 (예를 들어, 솔비톨, 만니톨 등), 약 0.1% 내지 약 2.5%의 동물 단백질 (예를 들어, 카세인 가수분해물, 젤라틴, BSA, LAH 등), 약 0.1% 내지 약 2.5%의 식물성 단백질 (예를 들어, 대두 펩톤 등), 포스페이트 완충제, 히스티딘 완충제, 약 1.0% 내지 약 7.5%의 탄수화물 (예를 들어, 락토스, 라피노스, 수크로스, 이의 조합 등).
일부 실시형태에서, 면역학적 조성물은 하기의 성분을 포함할 수 있고, 그 각각은 조성물 중 w/v (g/100 mL)로 표시된다:
. 약 0.5% 내지 약 1.0%의 제1 단백질 유형, 약 0.5% 내지 약 1.0%의 제2 단백질 유형, 및 약 2.0% 내지 약 5.0%의 비환원 사카라이드
. 약 0.5% 내지 약 1.0%의 젤라틴, 약 0.5% 내지 약 1.0%의 카제인 가수분해물 (CH), 및 약 2.0% 내지 약 5.0%의 수크로스
. 약 1.0% 내지 약 2.0%의 중합체, 약 1.0% 내지 약 2.0%의 동물이외 출처의 단백질, 및 약 0.25% 내지 약 0.5%의 글루탐산 염, 및 약 2% 내지 약 5%의 비환원당
. 약 1.0% 내지 약 2.0%의 덱스트란 중합체, 약 1.0% 내지 약 2.0%의 대두 펩톤, 및 약 0.25% 내지 약 0.5%의 l-글루탐산 모노포타슘 염, 약 2% 내지 약 5%의 수크로스
. 약 1.0% 내지 약 2.0%의 BSA, 약 0.05%의 KH2PO4, 약 0.14%의 K2HPO4, 약 0.03% 내지 약 0.1%의 글루탐산 염, 및 약 2% 내지 약 5% 수크로스
. 약 1.2% 내지 약 2.4%의 덱스트란 중합체, 약 1.2% 내지 약 2.4%의 솔비톨, 약 0.6% 내지 약 1.2%의 CH, 약 0.75% 내지 약 1.5%의 젤라틴, 약 0.015% 내지 약 0.031%의 KH2PO4, 약 0.0375% 내지 약 0.075%의 K2HPO4, 및 약 2% 내지 약 5%의 수크로스
실시형태에서, 조성물은 병독성 돼지 인플루엔자 공격에 대해 돼지에서 보호성 면역 반응을 제공한다. 보호는 동종성, 이종성 또는 둘 모두일 수 있다. 일부 실시형태에서, 조성물은 돼지 인플루엔자 이외의 병원체와 연관된 적어도 하나의 추가 항원을 더 포함한다.
다른 실시형태에서, 적어도 하나의 추가 항원은 마이코플라즈마 하이오뉴모니아 (Mycoplasma hyopneumoniae) (M. hyo), PCV2, PRRSV, SIV 또는 돼지에서 감염되어 질병 또는 질병에 대한 감수성을 야기할 수 있는 다른 병원체, 또는 이의 조합으로부터 선택된다.
일부 실시형태에서, 조합은 3가 H1N1, H1N2, H3N2 백신 조성물을 포함한다. 이러한 조성물은 어린 돼지에게, 예를 들어 비내 경로를 통해서 투여될 수 있다. 다른 조합은 점막 투여용 분말 제제 중 단일 용량 MLV, 돼지 옆에서 재구성을 위한 다수-용량 샤세 프레젠테이션, 및 코돈 탈최적화된, M2 유전자 음성 SIV 조성물을 포함한다.
실시형태에서, 본 발명은 약독화된 SIV 조성물의 적어도 1회 투여 단계를 포함하는 동물을 백신접종하는 방법을 제공한다. 다른 실시형태에서, 돼지는 분만전 약 3주 내지 약 6주인 모돈 또는 초산돈이다. 또 다른 실시형태에서, 분만된 새끼돼지는 미백신접종 모돈이 낳은 새끼돼지와 비교하여 감소된 이환율 및/또는 폐사율을 가질 수 있다. 다른 실시형태에서, 백신접종하려는 동물은 새끼돼지이다. 새끼돼지는 약 1일령 내지 약 30일령을 포함하는 임의 연령일 수 있다. 일부 실시형태에서, 새끼돼지는 약 1일령부터 약 2주령 내지 4주령이다.
실시형태에서, 본 발명은 인플루엔자 바이러스를 제조하기 위한 방법을 제공하고, 이 방법은 감염성 인플루엔자 바이러스를 생성시키기 위해 유효한 양으로 본 발명의 조성물 중 하나와 세포를 접촉시키는 단계를 포함한다. 방법은 바이러스를 단리하기 위한 단계를 더 포함할 수 있다.
다른 실시형태에서, 본 발명은 유전자 전달 비히클을 제조하기 위한 방법을 제공하고, 이 방법은 인플루엔자 바이러스를 생성시키는데 유효한 양으로 본 발명의 조성물과 세포를 접촉시키는 단계, 및 바이러스를 단리시키는 단계를 포함한다. 본 발명은 또한 본 발명의 조성물과 접촉된 세포를 제공한다.
실시형태에서, 본 발명은 인플루엔자 바이러스 HA, NA 및 임의로 NS1 코딩 서열에 작동적으로 연결된 프로모터를 포함하는 벡터를 포함하는 약독화된 돼지 인플루엔자의 생성을 위한 다수의 벡터를 포함하는 척추동물 세포를 제공하고, HA, NA 및 임의로 NS1 코딩 서열은 병독성 부모 SIV 균주에 존재하는 비-탈최적화된 HA, NA 및 NS1 코딩 서열에 비해서, 코돈 탈최적화된다.
본 발명은 또한 항원, 면역원 및 에피토프를 제공하고, 단리된 유전자 생성물로서 유용한, 유전자 생성물을 포괄한다.
이러한 단리된 유전자 생성물을 비롯하여, 이의 에피토프는 또한 진단 적용분야에서 유용한 항체를 생성시키는데 유용하다.
에피토프, 항원 또는 면역원을 제공할 수 있거나 또는 생성시킬 수 있는 이러한 유전자 생성물은 또한, 면역원성 또는 면역학적 조성물을 비롯하여, 백신에 유용하다.
일 양상에서, 본 발명은 뉴클레오티드 서열 또는 유전자에 약독화 돌연변이를 함유하는 바이러스를 제공하고, 돌연변이는 유전자에 의해 코딩되는 폴리펩티드 또는 단백질의 생물학적 활성을 변형시켜서, 그 결과로 바이러스의 약독화된 병독성이 초래된다.
특히, 본 발명은 동물에서 면역원성 반응을 유발시키는, 약독화된 돼지 인플루엔자 균주, 이를 포함하는 백신, 특히 돼지에서 반응을 유발시키거나, 유도시키거나 또는 자극시키는 약독화된 돼지 인플루엔자 균주를 포괄한다.
특정한 관심 돼지 인플루엔자 약독화된 균주는 야생형 병독성 부모 균주에 비해, 병독성과 연관된 유전자에 돌연변이를 갖는다. 개시된 돌연변이를 갖는 균주이외에도, 개시된 병독성 유전자에 임의 개수의 돌연변이를 갖는 약독화된 균주가 본 발명의 실시에서 사용될 수 있다는 것을 인식한다.
다른 측면에서, 신규한 약독화된 재편성 돼지 인플루엔자 균주는 돼지 인플루엔자 및 돼지 인플루엔자에 의해 야기되는 질환/감염에 대해 안전하고, 효과적인 백신으로 제제화된다.
실시형태에서, 돼지 인플루엔자 백신은 보강제를 더 포함한다. 특정한 실시형태에서, 보강제는 점막 보강제, 예컨대 키토산, 메틸화 키토산, 트리메틸화 키토산, 또는 이의 유도체 또는 이의 조합이다.
실시형태에서, 보강제는 에이치. 파라수이스 (H. parasuis), 클로스트리듐 (clostridium), 돼지 인플루엔자 바이러스 (SIV), 돼지 써코바이러스 2 (PCV2), 돼지 생식기 및 호흡기 증후군 바이러스 (PRRSV), 만헤이미아 (Mannheimia), 파스퇴렐라 (Pasteurella), 히스토필러스 (Histophilus), 살모넬라 (Salmonella), 에스케리치아 콜라이 (Escherichia coli), 또는 이의 조합 및/또는 변이를 포함하는 전체 박테리아 및/또는 바이러스를 포함한다. 몇몇 실시형태에서, 보강제는 IgM, IgG, IgA, 및/또는 이의 조합의 동물 생성을 증가시킨다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "유전자"는 광의로 사용될 수 있고, 코딩 및 넌코딩 서열 둘 모두를 포괄한다 (즉, 상류 및 하류 조절 서열, 프로모터, 5'/3' UTR, 인트론 및 엑손). 오직 유전자의 코딩 서열만의 언급을 의도하는 경우에, 용어 "유전자의 코딩 서열" 또는 "CDS"는 본 개시 내용 전반에서 상호교환적으로 사용될 것이다. 특별한 핵산, 예를 들어 SEQ ID NO: 17 (부모 바이러스 cRNA "센스" 가닥과 동등한 DNA 서열)에 제시된 바와 같은 서열이 기술될 때, 당업자는 즉시 그 서열 (mRNA, vRNA, cRNA, DNA, 단백질 등)의 모든 유도가능한 형태를 보유하게 될 것이다. 예를 들어, 인플루엔자 바이러스는 네거티브 단일 가닥 RNA 바이러스 (ssRNA)이다. 복제를 위해서, 이의 네거티브 ssRNA ("vRNA"로서 본 명세서에서 정의됨)는 포지티브 또는 센스 RNA ("cRNA"로서 본 명세서에서 정의됨)로 전사되어야 한다. 숙주 세포 기구가 바이러스 단백질 및 vRNA를 생성하도록 cRNA를 사용하기 위해 끌어들여진다. 충분히 공지된 유전자 코드를 사용하는 당업자는 DNA 서열로부터 vRNA, cRNA, 및 펩티드 서열을 통상적으로 유도시킬 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "야생형"은 자연계로부터 단리되었을 때 그 자체와 동일한 유전자 서열을 함유하는 균주 또는 서열을 의미하고자 한다. 예를 들어, 바이러스-감염된 동물의 세포, 조직 또는 장기로부터 회수된 "현장 단리주"가 "야생형" 바이러스이다. 이들 현장 단리주 내에 함유되는 유전자 분절은 야생형 폴리펩티드를 코딩하는 야생형 폴리뉴클레오티드 서열를 함유한다. "비야생형" 균주 및 서열은 유전자 조작 기술을 사용하거나, 또는 세포, 조직 또는 장기에서 야생형 또는 변형된 바이러스를 연속 계대배양하여 변경시킨 것들이다. 세포 계대배양은 약독화된 바이러스를 생성시키기 위해 충분히 공지된 기술이다.
"항원" 또는 "면역원"은 숙주 동물에서 특이적 면역 반응을 유도하는 물질을 의미한다. 항원은 사멸, 약독화 또는 생존의 전체 유기체; 유기체의 서브유닛 또는 일부분; 면역원성 특성을 갖는 삽입부를 함유하는 재조합 벡터; 숙주 동물에게 제시 시 면역 반응을 유도할 수 있는 DNA의 조각 또는 단편; 폴리펩티드, 에피토프, 합텐, 또는 이의 임의 조합을 포함할 수 있다. 대안적으로, 면역원 또는 항원은 독소 또는 항독소를 포함할 수 있다.
용어 "단백질", "펩티드", "폴리펩티드" 및 "폴리펩티드 단편"은 본 명세서에서 상호교환적으로 임의 길이의 아미노산 잔기의 중합체를 의미한다. 중합체는 선형일 수 있거나 또는 분지형일 수 있고, 변형된 아미노산 또는 아미노산 유사체를 포함할 수 있으며, 아미노산 이외의 화학적 모이어티에 의해 개재될 수도 있다. 이 용어는 또한 천연적으로 또는 개재에 의해; 예를 들어 디술피드 결합 형성, 글리코실화, 리피드화, 아세틸화, 인산화, 또는 임의의 다른 조작 또는 변형, 예컨대 표지화 또는 생물활성 성분과의 접합에 의해 변형된 아미노산 중합체를 포괄한다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "면역원성 또는 항원성 폴리펩티드"는 숙주에 투여되었을 때, 단백질에 대한 체액 및/또는 세포 유형의 면역 반응을 유발시킬 수 있다는 의미에서 면역학적으로 활성인 폴리펩티드를 포함한다. 바람직하게 단백질 단편은 총 단백질과 실질적으로 동일한 면역학적 활성을 갖는 것이다. 따라서, 본 발명에 따른 단백질 단편은 적어도 하나의 에피토프 또는 항원성 결정부를 포함하거나 또는 그로 실질적으로 이루어진다. 본 명세서에서 사용되는 "면역원성" 단백질 또는 폴리펩티드는 단백질의 전체-길이 서열, 이의 유사체, 또는 이의 면역원성 단편을 포함한다. "면역원성 단편"이란 하나 이상의 에피토프를 포함하고 그리하여 상기 기술된 면역학적 반응을 유발시키는 단백질의 단편을 의미한다. 이러한 단편은 당분야에 충분히 공지된 임의의 많은 에피토프 맵핑 기술을 사용해 동정될 수 있다. 예를 들어, 문헌 [Epitope Mapping Protocols in Methods in Molecular Biology, Vol. 66 (Glenn E. Morris, Ed., 1996)]을 참조한다. 예를 들어, 선형 에피토프는 예를 들어 고형 지지체 상에 많은 수의 펩티드를 동시발생적으로 합성하고, 지지체에 여전히 펩티드가 부착된 상태로 항체와 펩티드를 반응시켜서 결정될 수 있고, 펩티드는 단백질 분자의 일부분에 상응한다. 이러한 기술은 당분야에 공지되어 있고, 예를 들어, 미국 특허 제4,708,871호; [Geysen et al., 1984]; [Geysen et al., 1986]에 기술되어 있다. 유사하게, 입체형태 에피토프는 아미노산의 공간적 입체 형태를 예컨대 예를 들어, X-선 결정학 및 2차원 핵 자기 공명을 통해서 결정하여 쉽게 동정된다. 예를 들어, 문헌 [Epitope Mapping Protocols, 상동]을 참조한다. 티. 파르바 (T. parva)의 단백질에 특히 적용가능한 방법은 그 전문이 참조로 본 명세서에 편입되는 PCT/US2004/022605에 완전히 기술되어 있다.
본 명세서에 기술된 바와 같이, 본 발명은 항원성 폴리펩티드의 활성 단편 및 변이체를 포괄한다. 따라서, 용어 "면역원성 또는 항원성 폴리펩티드"는 폴리펩티드가 본 명세서에 정의된 바와 같이 면역학적 반응을 생성시키도록 기능하는 한, 서열에 대한 결실, 첨가 및 치환을 더 고려한다. 용어 "보존성 변이"는 한 아미노산 잔기의 다른 생물학적 유사한 잔기로의 치환, 또는 코딩되는 아미노산 잔기가 변화되지 않거나 또는 다른 생물학적으로 유사한 잔기이게 되는 핵산 서열 중 뉴클레오티드의 치환을 의미한다. 이와 관련하여, 특히 바람직한 치환은 일반적으로 자연계에서 보존적이게 될 것이고, 즉 아미노산 패밀리 내에서 발생되는 치환일 것이다. 예를 들어, 아미노산은 일반적으로 다음의 4개 패밀리로 분류된다: (1) 산성--아스파테이트 및 글루타메이트; (2) 염기성--리신, 아르기닌, 히스티딘; (3) 비극성--알라닌, 발린, 류신, 이소류신, 프롤린, 페닐알라닌, 메티오닌, 트립토판; 및 (4) 비하전 극성--글리신, 아스파라긴, 글루타민, 시스테인, 세린, 트레오닌, 티로신. 페닐알라닌, 트립토판 및 티로신은 때때로 방향족 아미노산으로서 분류된다. 보존성 변이의 예는 하나의 소수성 잔기 예컨대 이소류신, 발린, 류신 또는 메티오닌의 다른 소수성 잔기로의 치환, 또는 한 극성 잔기의 다른 극성 잔기로의 치환, 예컨대 아르기닌의 리신으로의 치환, 글루탐산의 아스파르트산으로의 치환, 또는 글루타민의 아스파라긴으로의 치환 등; 또는 생물학적 활성에 대한 주요한 효과를 갖지 않게 되는 구조적으로 관련된 아미노산으로의 아미노산의 유사한 보존성 치환을 포함한다. 그러므로, 기준 분자와 실질적으로 동일한 아미노산 서열을 갖지만 단백질의 면역원성에 실질적으로 영향을 미치지 않는 소수의 아미노산 치환을 보유하는 단백질이 기준 폴리펩티드의 정의 내에 속한다. 이들 변형에 의해 생성된 모든 폴리펩티드는 본 명세서에 포함된다. 용어 "보존성 변이"는 또한 치환된 폴리펩티드에 대해 발생된 항체가 역시 미치환된 폴리펩티드와 면역반응한다는 것을 조건으로 하는 한 미치환된 부모 아미노산 대신 치환된 아미노산의 사용을 포함한다.
용어 "에피토프"는 특이적 B 세포 및/또는 T 세포에 반응하는 항원 또는 합텐 상의 부위를 의미한다. 이 용어는 또한 "항원성 결정부" 또는 "항원성 결정 부위"와 상호교환적으로 사용된다. 동일 에피토프를 인식하는 항체는 표적 항원에 대한 다른 항체의 결합을 차단하는 한 항체의 능력을 보여주는 단순한 면역어세이로 동정될 수 있다.
조성물 또는 백신에 대한 "면역학적 반응"은 숙주에서 관심 조성물 또는 백신에 대한 세포성 및/또는 항체-매개성 면역 반응의 발생이다. 일반적으로, "면역학적 반응"은 하기 효과 중 하나 이상을 포함하지만 이에 제한되지 않는다: 관심 조성물 또는 백신에 포함되는 항원 또는 항원들에 대해 특이적으로 유도되는, 항체, B 세포, 헬퍼 T 세포, 및/또는 세포독성 T 세포의 생성. 바람직하게, 숙주는 새로운 감염에 대한 내성이 증강되게 되고/되거나 질환의 임상적 중증도가 감소되게 되도록 치료적 또는 보호적 면역학적 반응을 나타내게 된다. 이러한 보호성은 감염된 숙주에 의해 정상적으로 나타나는 임상적 질환 징후 및/또는 증상의 감소 또는 결여, 감염된 숙주에서 저하된 바이러스 역가 및/또는 더 신속한 회복 시간으로 증명될 것이다.
"동물"이란 의도하는 포유동물, 조류 등이다. 본 명세서에서 사용되는 동물 또는 숙주는 포유동물 및 인간을 포함한다. 동물은 말과 동물 (예를 들어, 말), 갯과 동물 (예를 들어, 개, 늑대, 여우, 코요테, 재칼), 고양잇과 동물 (예를 들어, 사자, 호랑이, 집 고양이, 야생 고양이, 다른 대형 고양이, 치타 및 스라소니를 포함하는 다른 고양잇과), 양과 동물 (예를 들어, 양), 솟과 동물 (예를 들어, 축우), 돼지과 동물 (예를 들어, 돼지), 조류 (예를 들어, 닭, 오리, 거위, 칠면조, 메추라기, 꿩, 앵무새, 되새류, 매, 까마귀, 타조, 에뮤 및 화식조), 영장류 (예를 들어, 원원류, 안경원숭이, 원숭이, 긴팔원숭이, 유인원), 페럿, 물개, 및 어류로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 용어 "동물"은 또한 신생, 배아 및 태아 단계를 포함하는 모든 발생 단계의 개별 동물을 포함한다.
달리 설명하지 않으면, 본 명세서에서 사용되는 모든 기술 및 과학 용어는 본 개시 내용이 속하는 분야의 당업자가 통상적으로 이해하는 바와 동일한 의미를 갖는다. 단수 용어 "한", "하나" 및 "그"는 달리 문맥에서 명확하게 표시하지 않으면 다수의 대상을 포함한다. 유사하게, 단어 "또는"은 달리 문맥에서 명확하게 표시하지 않으면 "및"을 포함하고자 한다.
본 개시 내용에서, 특히 청구항 및/또는 단락에서, 용어 예컨대 "포함하다", "포함되는", "포함하는" 등은 미국 특허법에서 그것에 대해 부여하는 의미를 가질 수 있으며; 예를 들어 그들은 "포괄하다", "포괄되는", "포괄하는" 등을 의미할 수 있고; 용어 예컨대 "본질적으로 이루어지는" 및 "본질적으로 이루어지다"는 미국 특허법에서 그들에 부여하는 의미를 가질 수 있고, 예를 들어, 그들은 요소들이 명확하게 인용되지 않는 것을 허용하지만, 본 발명의 기본 또는 신규 특징에 영향을 미치거나 또는 종래 기술에서 확인되는 요소들은 배제한다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "약"은 대략적으로, 부근, 대개 또는 쯤을 의미한다. 용어 "약"이 수치 범위와 함께 사용될 때, 이것은 기재된 수치 값 이상 및 이하의 경계로 확장하여 그 범위를 변형시킨다. 일반적으로, 용어 "약"은 10%의 변동만큼 명시된 값 이상 및 이하로 수치 값을 변형시키기 위해 본 명세서에서 사용된다. 일 양상에서, 용어 "약"은 사용되는 수치의 20%를 더하거나 또는 뺀 수치값을 의미한다. 그러므로, 약 50%는 45% 내지 55%의 범위를 의미한다. 종결값으로 본 명세서에서 인용되는 수치 범위는 그 범위 내에 포괄되는 모든 수치 및 분수를 포함한다 (예를 들어, 1 내지 5는 1, 1.5, 2, 2.75, 3, 3.90, 4, 및 5를 포함함). 또한 모든 수치 및 이의 분수는 용어 "약"에 의해 변형되는 것으로 간주된다는 것을 또한 이해한다.
조성물
본 발명은 동물에서 반응을 유발, 유도 또는 자극시키는 약독화된 돼지 인플루엔자 균주 및 약학적으로 또는 수의학적으로 허용가능한 담체, 부형제 또는 비히클을 포함할 수 있는 돼지 인플루엔자 백신 또는 조성물에 관한 것이다.
용어 "핵산" 및"폴리뉴클레오티드"는 선형 또는 분지형, 단일 또는 이중 가닥, 또는 이의 하이브리드인 RNA 또는 DNA를 의미한다. 이 용어는 또한 RNA/DNA 하이브리드를 포괄한다. 다음은 폴리뉴클레오티드의 비제한적인 예이다: 유전자 또는 유전자 단편, 엑손, 인트론, mRNA, tRNA, rRNA, 리보자임, cDNA, 재조합 폴리뉴클레오티드, 분지형 폴리뉴클레오티드, 플라스미드, 벡터, 임의 서열의 단리된 DNA, 임의 서열의 단리된 RNA, 핵산 프로브 및 프라이머. 폴리뉴클레오티드는 변형된 뉴클레오티드, 예컨대 메틸화된 뉴클레오티드 및 뉴클레오티드 유사체, 우라실, 다른 당류 및 연결기 예컨대 플루오로리보스 및 티올레이트, 및 뉴클레오티드 분지를 포함할 수 있다. 뉴클레오티드의 서열은 중합반응 이후에, 예컨대 표지화 성분에 의한 접합에 의해 더욱 변형될 수 있다. 이러한 정의에 포함되는 다른 유형의 변형에는 캡, 유사체로 하나 이상의 천연 발생 뉴클레오티드의 치환, 및 단백질, 금속 이온, 표지화 성분, 다른 폴리뉴클레오티드 또는 고형 지지체에 폴리뉴클레오티드를 부착시키기 위한 수단의 도입이 있다. 폴리뉴클레오티드는 미생물로부터 유래되거나 또는 화학 합성에 의해 수득될 수 있다.
용어 "유전자"는 광범위하게 생물학적 기능과 연관된 폴리뉴클레오티드의 임의 분절을 언급하는데 사용된다. 따라서, 유전자는 게놈 서열 내에서와 같이 인트론 및 엑손, 또는 cDNA 처럼 단지 코딩 서열 및/또는 그들 발현에 필요한 조절 서열을 포함한다. 예를 들어, 유전자는 또한 mRNA 또는 기능성 RNA를 발현하거나, 또는 특이적 단백질을 코딩하고, 조절 서열을 포함하는 핵산 단편을 의미한다.
"단리된" 생물학적 성분 (예컨대 핵산 또는 단백질 또는 세포 소기관)은 성분이 천연적으로 발생되는 유기체의 세포 내 다른 생물학적 성분, 예를 들어, 다른 염색체 및 염색체외 DNA 및 RNA, 단백질, 및 세포 소기관으로부터 실질적으로 분리되거나 또는 정제된 성분을 의미한다. "단리된" 핵산 및 단백질은 표준 정제 방법에 의해 정제된 핵산 및 단백질을 포함한다. 이 용어는 또한 재조합 기술을 비롯하여 화학 합성으로 제조된 핵산 및 단백질을 포괄한다.
용어 "보존성 변이"는 코딩되는 아미노산 잔기가 변화되지 않거나 또는 다른 생물학적으로 유사한 잔기가 되게 하는 다른 생물학적으로 유사한 잔기로 아미노산 잔기의 치환, 또는 핵산 서열 중 뉴클레오티드의 치환을 의미한다. 이와 관련하여, 특히 바람직한 치환은 일반적으로 상기에 기술된 바와 같이, 사실상 보존될 것이다.
용어 "재조합체"는 자연계에서 발생되지 않거나 또는 자연계에서 확인되지 않는 배열로 다른 폴리뉴클레오티드에 연결된 반합성, 또는 합성 기원의 폴리뉴클레오티드를 의미한다.
"이종성"은 비교하게 되는 독립체의 나머지와 유전적으로 별개인 독립체로부터 유래된 것을 의미한다. 예를 들어, 폴리뉴클레오티드는 유전자 조작 기술을 통해서 상이한 공급원으로부터 유래된 플라스미드 또는 벡터에 위치될 수 있고, 이종성 폴리뉴클레오티드이다. 이의 천연 코딩 서열로부터 제거되어서 그 천연 서열 이외의 코딩 서열에 작동적으로 연결된 프로모터는 이종성 프로모터이다.
본 발명의 폴리뉴클레오티드는 추가의 서열, 예컨대 동일한 전사 유닛 내에 추가의 코딩 서열, 제어 엘리먼트 예컨대 프로모터, 리보솜 결합 부위, 5'UTR, 3'UTR, 전사 종결인자, 폴리아데닐화 부위, 동일하거나 또는 상이한 프로모터의 제어 하에 있는 추가의 전사 유닛, 클로닝, 발현, 상동성 재조합 및 숙주 세포의 형질전환을 가능하게 하는 서열, 및 본 발명의 실시형태를 제공하기에 바람직할 수 있는 임의의 이러한 구성체를 포함할 수 있다.
사용 방법 및 제조 물품
본 발명은 하기의 방법 실시형태를 포함한다. 실시형태에서, 약독화된 돼지 인플루엔자 균주 및 약학적 또는 수의학적 허용가능한 담체, 부형제, 또는 비히클을 포함하는 조성물을 동물에게 투여하는 단계를 포함하는 동물을 백신접종하는 방법이 개시된다. 이러한 실시형태의 일 양상에서, 동물은 돼지이다.
본 발명의 일 실시형태에서, 적어도 하나의 공통 폴리펩티드, 항원, 에피토프 또는 면역원을 사용하는 적어도 1회의 1차 투여 및 적어도 1회의 부스터 투여로 구성된 프라임-부스트 계획이 적용될 수 있다. 전형적으로 1차 투여에서 사용되는 면역학적 조성물 또는 백신은 부스터로서 사용되는 것과 사실상 상이하다. 그러나, 동일한 조성물이 1차 투여 및 부스터 투여로서 사용될 수 있다는 것을 언급한다. 이러한 투여 프로토콜을 "프라임-부스트"라고 한다.
프라임-부스트 계획은 적어도 하나의 공통 폴리펩티드 및/또는 이의 변이체 또는 단편을 사용하는 적어도 1회의 1차-투여 및 적어도 1회의 부스트 투여를 포함한다. 프라임-투여에서 사용되는 백신은 이후의 부스터 백신으로서 사용되는 것과 사실상 상이할 수 있다. 프라임-투여는 1회 이상의 투여를 포함할 수 있다. 유사하게, 부스트 투여는 1회 이상의 투여를 포함할 수 있다.
일부 실시형태에서, 프라임-백신접종은 개시된 재편성 약독화된 SIV 백신 제제 중 하나로 수행될 수 있다. 이러한 실시형태에서, 부스트는 동일한 약독화 SIV 백신 제제를 사용하여 수행될 수 있거나, 또는 상이한 약독화 SIV 백신 제제를 사용해 수행될 수 있다. 다른 실시형태에서, 프라임-백신접종는 자생 백신 (즉, 돼지 동물의 개체군에서 현재 순환중인 균주로부터 유래되거나 또는 그를 기반으로 하는 백신)으로 수행될 수 있다. 이러한 실시형태에서, 부스트-백신접종은 동일한 자생 백신, 또는 본 명세서에 개시된 약독화 SIV 백신 제제 중 하나 이상으로 수행될 수 있다. 프라임 및 부스트의 다른 효과적인 조합은 당업자에게 쉽게 분명해질 것이고, 이제 본 발명에서 기술하였다.
포유동물인 표적 종에 대한 조성물의 용량 부피, 예를 들어, 바이러스 항원을 기반으로 하는 돼지 또는 돼지과 조성물의 용량 부피는 일반적으로 약 0.1 mL 내지 약 2.0 mL, 약 0.1 mL 내지 약 1.0 mL, 및 약 0.5 mL 내지 약 1.0 mL이다.
백신의 효능은 돼지 인플루엔자의 병독성 균주로, 동물, 예컨대 돼지를 공격하여 마지막 면역화 후 약 2 내지 4주에 시험할 수 있다. 동종성 및 이종성 균주 둘 모두가 백신의 효능을 시험하기 위한 공격에 사용된다. 동물은 IM 또는 SC 주사, 분무, 비내, 안내, 기관내 및/또는 경구로 공격될 수 있다. 관절, 폐, 뇌 및/또는 입 유래의 샘플은 공격 전 및 후에 수집될 수 있고 돼지 인플루엔자-특이적 항체의 존재에 대해 분석될 수 있다.
프라임-부스트 프로토콜에 사용되는 본 발명의 약독화된 바이러스 균주를 포함하는 조성물은 약학적으로 또는 수의학적으로 허용가능한 비히클, 희석제 또는 부형제가 함유된다. 본 발명의 프로토콜은 동물을 돼지 인플루엔자로부터 보호하고/하거나 감염된 동물에서 질환 진행을 예방한다.
다양한 투여가 바람직하게 1 내지 6주 간격으로 수행된다. 특정 실시형태에서, 시간 간격은 약 3주 내지 약 5주이다. 보다 특정한 실시형태에서, 간격은 약 4주이고, 연간 부스터가 또한 고려된다. 돼지 동물은 최초 투여의 시기에 적어도 약 3주령 내지 4주령일 수 있거나, 또는 그들은 심지어 1일령 정도로 어려도 된다.
일부 실시형태에서, 개시된 약독화 SIV 백신 제제는 각 임신 동안 투여될 수 있다. 따라서, 일부 실시형태에서, 모돈은 년간 약 2회 내지 약 3회 백신접종될 수 있다 (즉, 년간 약 4회 내지 약 6회, 이러한 경우에 프라임-부스트 백신접종 계획이 사용됨). 모돈에 특히 유용한 투여 경로는 근육내 (IM)이다.
본 명세서의 개시 내용은 예로서 제공되고 이에 본 발명을 제한하는 것이 아님을 당업자는 이해해야 한다. 본 명세서의 개시 내용 및 당분야의 지식으로부터, 당업자는 임의의 과도한 실험없이, 각 주사 프로토콜에서 사용하려는 투여 횟수, 투여 경로, 및 용량을 결정할 수 있다.
본 발명의 다른 실시형태는 약독화된 돼지 인플루엔자 면역학적 조성물 또는 백신 및 동물에서 면역 반응을 유발시키는데 유효한 양으로 전달 방법을 수행하기 위한 지시서를 포함하는, 동물에서 돼지 인플루엔자에 대해 면역학적 또는 보호성 반응을 유발시키거나 또는 유도시키는 방법을 수행하기 위한 키트이다.
본 발명의 다른 실시형태는 본 발명의 약독화된 돼지 인플루엔자 균주를 포함하는 조성물 또는 백신, 및 동물에서 면역 반응을 유발시키는데 유효한 양으로 전달 방법을 수행하기 위한 지시서를 포함하는, 동물에서 돼지 인플루엔자에 대한 면역학적 또는 보호성 반응을 유도시키는 방법을 수행하기 위한 키트이다.
본 발명의 역시 다른 양상은 상기 기술된 바와 같이 본 발명에 따른 프라임-부스트 백신접종을 위한 키트에 관한 것이다. 키트는 본 발명에 따른 프라임-백신접종을 위한 백신 또는 조성물을 함유하는 제1 바이알, 및 본 발명에 따른 부스트-백신접종을 위한 백신 또는 조성물을 함유하는 제2 바이알의, 적어도 2개 바이알을 포함할 수 있다. 키트는 유리하게 추가의 프라임-백신접종 또는 추가의 부스트-백신접종을 위한 추가의 제1 또는 제2 바이알을 함유할 수 있다.
약학적으로 또는 수의학적으로 허용가능한 담체 또는 비히클 또는 부형제는 당업자에게 충분히 공지되어 있다. 예를 들어, 약학적으로 또는 수의학적으로 허용가능한 담체 또는 비히클 또는 부형제는 0.9% NaCl (예를 들어, 염수) 용액 또는 포스페이트 완충제일 수 있다. 본 발명의 방법에서 사용할 수 있는 다른 약학적으로 또는 수의학적으로 허용가능한 담체 또는 비히클 또는 부형제는 제한없이, 폴리-(L-글루타메이트) 또는 폴리비닐피롤리돈을 포함한다. 약학적으로 또는 수의학적으로 허용가능한 담체 또는 비히클 또는 부형제는 벡터의 투여를 용이하게 하는 임의의 화합물 또는 화합물의 조합 (또는 시험관 내에서 본 발명의 벡터로부터 발현된 단백질)일 수 있고; 유리하게, 담체, 비히클 또는 부형제는 벡터 (또는 단백질)의 형질감염을 용이하게 할 수 있고/있거나 보존을 개선시킬 수 있다. 용량 및 용량 부피는 본 발명의 일반 설명에서 기술하며 또한 임의의 과도한 실험없이, 당분야의 지식과 함께 본 개시 내용으로부터 당업자가 결정할 수 있다.
본 발명에 따른 면역학적 조성물 및 백신은 하나 이상의 보강제를 포함할 수 있거나 또는 그로 본질적으로 이루어질 수 있다. 본 발명의 실시에서 사용을 위한 적합한 보강제는 (1) 아크릴산 또는 메타크릴산의 중합체, 말레산 무수물 및 알케닐 유도체 중합체, (2) 면역자극성 서열 (ISS), 예컨대 하나 이상의 비메틸화된 CpG 유닛을 갖는 올리고데옥시리보뉴클레오티드 서열 (Klinman et al., 1996; WO98/16247), (3) 수중유 에멀션, 예컨대 M. Powell, M. Newman, Plenum Press가 1995년에 출판한 "Vaccine Design, The Subunit and Adjuvant Approach"의 페이지 147에 기술된 SPT 에멀션, 및 동일 작업의 페이지 183에 기술된 에멀션 MF59, (4) 4차 암모늄 염을 함유하는 양이온성 지질, 예를 들어, DDA (5) 사이토카인, (6) 수산화암모늄 또는 인산암모늄, (7) 사포닌 또는 (8) 본 출원에서 인용되고 참조로 편입되는 임의 문헌에 기술된 다른 보강제, 또는 (9) 이의 임의의 조합 또는 혼합물이다.
실시형태에서, 보강제는 점막 내층을 통한 개선된 흡수를 촉진하는 것들을 포함한다. 일부 예는 MPL, LTK63, 독소, PLG 미세입자 및 몇몇 다른 것들 (Vajdy, M. Immunology and Cell Biology (2004) 82, 617-627)을 포함한다. 실시형태에서, 보강제는 키토산일 수 있다 (Van der Lubben et al. 2001; Patel et al. 2005; Majithiya et al. 2008; US 특허 제5,980.912호).
일부 실시형태에서, 본 발명은 탈최적화된 SIV 헤마글루티닌 (HA) 유전자, 탈최적화된 SIV 뉴라미니다제 (NA) 유전자, 비-탈최적화된 SIV M, NP, PA, PB1 및 PB2 유전자, 및 임의로 탈최적화된 SIV NS1 유전자를 코딩하는 핵산을 포함하는, 약독화된 돼지 인플루엔자 바이러스 (SIV)를 포함하는 백신을 제공하고; 약독화된 표현형의 원인이 되는, 탈최적화된 유전자의 야생형 형태를 함유하는 상응하는 병독성 부모 SIV 균주에 비해서, 탈최적화된 유전자가 SIV에 존재한다.
일부 실시형태에서, 약독화된 SIV 균주는 탈최적화된 SIV NS1 유전자를 포함한다.
일부 실시형태에서, 병독성 부모 SIV 균주는 천연 SIV 단리주이다. 일부 실시형태에서, 병독성 부모 균주는 H1N1, H1N2 또는 H3N2 균주이다.
일부 실시형태에서, 탈최적화된 HA 유전자는 SEQ ID NO: 22, 29 또는 105에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 분자를 포함하고; 탈최적화된 NA 유전자는 SEQ ID NO: 25, 32 또는 38에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 분자를 포함한다.
일부 실시형태에서, 탈최적화된 HA 및 NA 유전자는 각각 SEQ ID NO: 22 및 25; 각각 29 및 32; 또는 각각 105 및 38에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 분자를 포함한다.
일부 실시형태에서, 탈최적화된 NS1 유전자는 SEQ ID NO: 27에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 서열을 포함한다.
일부 실시형태에서, 비-탈최적화된 M, NP, PA, PB1 및 PB2는
a) SIV H1N1 유전자로서, 각각의 유전자는 SEQ ID NO: 19 (M), 9 (NP), 13 (PA), 15 (PB1) 및 17 (PB2)에 제시된 바와 같은 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 것인 유전자; 또는
b) SIV H1N2 유전자로서, 각각의 유전자는 SEQ ID NO: 44 (M), 48 (NP), 52 (PA), 54 (PB1) 및 56 (PB2)에 제시된 바와 같은 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 것인 유전자; 또는
c) SIV H3N2 유전자로서, 각각의 유전자는 SEQ ID NO: 62 (M1), 64 (M2), 68 (NP), 72 (PA), 74 (PB1) 및 76 (PB2)에 제시된 바와 같은 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 것인 유전자이다.
일부 실시형태에서, 비-탈최적화된 M, NP, PA, PB1 및 PB2는
a) SIV H1N1 유전자로서, 각각의 유전자는 SEQ ID NO: 19 (M), 9 (NP), 13 (PA), 15 (PB1) 및 17 (PB2)에 제시된 바와 같은 서열을 포함하는 것인 유전자; 또는
b) SIV H1N2 유전자로서, 각각의 유전자는 SEQ ID NO: 44 (M), 48 (NP), 52 (PA), 54 (PB1) 및 56 (PB2)에 제시된 바와 같은 서열을 포함하는 것인 유전자; 또는
c) SIV H3N2 유전자로서, 각각의 유전자는 SEQ ID NO: 62 (M1), 64 (M2), 68 (NP), 72 (PA), 74 (PB1) 및 76 (PB2)에 제시된 바와 같은 서열을 포함하는 것인 유전자이다.
다른 측면에서, 본 발명은 본 개시 내용에 따른 하나 이상의 약독화된 돼지 인플루엔자 바이러스를 포함하는, 돼지 동물에서 보호성 면역 반응을 유도시키기 위한, 백신 조성물을 제공하고, 여기서 보호성 반응은 백신 접종 이후 약 삼 (3) 주 이내에 유발된다.
일부 실시형태에서, 백신 조성물은 탈최적화된 SIV 헤마글루티닌 (HA) 유전자, 탈최적화된 SIV 뉴라미니다제 (NA) 유전자, 비-탈최적화된 SIV M, NP, PA, PB1 및 PB2 유전자, 및 임의로 탈최적화된 SIV NS1 유전자를 코딩하는 적어도 하나의 핵산 분자를 포함하는, 하나 이상의 약독화된 SIV(들)를 포함한다. 약독화된 SIV가 비-탈최적화된 NS 유전자를 포함하는 경우에, 상기 SIV는 또한 탈최적화된 NS1 유전자를 함유하지 않는다.
일부 실시형태에서, 약독화된 표현형의 원인이 되는, 탈최적화된 유전자의 야생형 형태를 함유하는, 상응하는 부모 SIV에 비해서, 재편성 SIV에 탈최적화된 유전자가 존재한다. 일부 실시형태에서, 약독화된 SIV 균주는 탈최적화된 SIV NS1 유전자, 탈최적화된 HA 유전자 및 탈최적화된 NA 유전자 분절을 포함하고, 단 나머지 SIV 유전자 분절은 탈최적화되지 않는 것을 조건으로 한다.
일부 실시형태에서, 백신 조성물은 약학적으로 또는 수의학적으로 허용가능한 비히클, 희석제 또는 부형제를 더 포함한다. 일부 실시형태에서, 백신은 병독성 돼지 인플루엔자 공격에 대해서 돼지에서 보호성 면역 반응을 제공한다. 일부 실시형태에서, 보호는 동종성이다. 다른 실시형태에서, 보호는 동종성 및 이종성이다. 역시 다른 실시형태에서, 백신은 다수의 아형 약독화 재편성 SIV를 포함하고, 병독성 공격 및/또는 병독성 SIV H1N1, H1N2 및 H3N2 아형에 대한 후속 노출에 대해 돼지에서 보호성 면역 반응을 유발시킨다.
일부 실시형태에서, 백신 조성물은 돼지 인플루엔자 이외의 돼지 병원체와 연관되거나 또는 그로부터 유래되는 적어도 하나의 추가 항원을 더 포함한다.
일부 실시형태에서, 적어도 하나 이상의 추가 항원(들)은 마이코플라즈마 하이오뉴코니아 (M. hyo), 돼지 써코바이러스 2 (PCV2), 돼지 호흡기 및 생식기 증후군 바이러스 (PRRSV) 또는 돼지에서 감염되어 질병 또는 질병에 대한 감수성을 야기시킬 수 있는 다른 병원체에 대한 면역 반응을 돼지에서 유발시킬 수 있다.
다른 측면에서, 본 발명은 돼지 대상체에서 보호성 면역 반응을 유발시키는 방법을 제공하고 이 방법은 본 개시 내용에 따른 약독화 SIV를 최소로 포함하는, 개시된 백신 조성물의 예방적 또는 치료적 유효 용량을 대상체에게 투여하는 단계를 포함한다.
일부 실시형태에서, 이 방법은 적어도 하나의 보강제를 대상체에게 투여하는 단계를 더 포함한다.
다른 측면에서, 본 발명은 본 개시 내용에 따른 적어도 백신 조성물의 적어도 1회 투여 단계를 포함하는 동물에서 백신접종 방법을 제공한다.
방법의 일부 실시형태에서, 돼지는 분만전 약 3주 내지 약 6주의 모돈이다.
방법의 일부 실시형태에서, 태어난 새끼돼지는 비백신접종 모돈이 낳은 새끼와 비교하여 감소된 이환율 및/또는 폐사율을 갖는다.
다른 측면에서, 본 발명은 SIV HA, NA 및 임의로 NS1 cDNA에 작동적으로 연결된 프로모터를 포함하는 벡터를 포함하는 약독화된 재편성 돼지 인플루엔자 바이러스 (SIV)의 생성을 위한 다수의 벡터를 포함하는 백신-생성용 조성물을 제공하고, HA, NA 및 임의로 NS1 cDNA는 상응하는 병독성 SIV 균주의 HA, NA 및 NS1 코딩 서열에 비해서, 탈최적화된 코딩 서열을 코딩한다. 본 명세서에서 사용되는 "백신-생성용 조성물"은 조성물이 적합한 숙주 세포, 예를 들어 HEK 세포에 형질감염될 때, 재편성 인플루엔자 백신 균주가 생성될 것이라는 의미이다.
일부 실시형태에서, 조성물은 탈최적화된 HA를 포함하는 플라스미드를 포함하고, NA 유전자는 각각 SEQ ID NO: 22 및 25; 각각 29 및 32; 또는 각각 105 및 38에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 분자를 포함하고, 임의로 탈최적화된 NS1 유전자는 SEQ ID NO: 27에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 서열을 포함한다.
일부 실시형태에서, 탈최적화된 HA 및 NA 유전자는 각각 SEQ ID NO: 91 및 92; 각각 93 및 94; 또는 각각 105 및 96에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 분자를 포함하고; 임의로 탈최적화된 NS1 유전자는 SEQ ID NO: 90에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 서열을 포함한다.
일부 실시형태에서, 벡터는 하기 TRIG 유전자 분절을 포함한다: NS (SEQ ID NO: 83), M (SEQ ID NO: 82), NP (SEQ ID NO: 81), PA (SEQ ID NO: 80), PB1 (SEQ ID NO: 79), PB2 (SEQ ID NO: 78).
일부 실시형태에서, 벡터는 하기 TRIG 유전자 분절을 포함한다: NS (SEQ ID NO: 83), M (SEQ ID NO: 82), NP (SEQ ID NO: 81), PA (SEQ ID NO: 80), PB1 (SEQ ID NO: 79), PB2 (SEQ ID NO: 78).
일부 실시형태에서, 플라스미드는 a) SEQ ID NO: 109 및 110; b) SEQ ID NO: 108, 109 및 110; c) SEQ ID NO: 111 및 112; d) SEQ ID NO: 108, 111 및 112; e) SEQ ID NO: 115 및 114; 또는 f) SEQ ID NO: 108, 115 및 114에 제시된 바와 같은 서열을 갖는다.
일부 실시형태에서, 적합한,바이러스-생성용 세포에 형질감염될 때, vSIV01, vSIV02, vSIV03, vSIV04, vSIV05 및 vSIV06으로부터 선택되는 약독화, 재편성 바이러스가 생성되어 구제가능 (rescuable) 하다.
다른 측면에서, 본 발명은 재편성, 약독화, 감염성 인플루엔자 바이러스를 생성시키는데 효과적인 제19항 내지 제26항 중 어느 하나의 조성물의 양과 세포를 접촉시키는 단계를 포함하는, 인플루엔자 바이러스를 제조하기 위한 방법을 제공한다.
다른 측면에서, 본 발명은 SIV 유전자 분절을 코딩하는 개시된 다수의 역유전학 벡터를 포함하는 조성물을 포함하는 세포를 제공한다.
여전히 다른 양상에서, 본 발명은 약독화된 H1N1 SIV의 유효량 및 약독화된 H3N2 SIV의 유효량을 포함하는 2가 약독화된 SIV 백신을 제공한다.
일부 실시형태에서, 2가 약독화된 SIV 백신은 약독화된 H1N2 SIV의 유효량 및 약독화된 H3N2 SIV의 유효량을 포함한다.
일부 실시형태에서, 본 발명은 약독화된 H1N1 SIV의 유효량, 약독화된 H1N2의 유효량, 및 약독화된 H3N2 SIV의 유효량을 포함하는, 3가 약독화된 SIV 백신을 제공한다.
참조문헌:
Figure pct00001
Figure pct00002
Figure pct00003
이제 본 발명은 하기의 비제한적인 실시예를 통해서 더욱 설명될 것이다.
실시예
실시예 1 - 탈최적화된 돼지 인플루엔자 바이러스의 구축
재료/방법.
간략하게, 삼중 재편성 내부 유전자 (triple reassortant internal gene) (TRIG) 돼지 인플루엔자 바이러스 (SIV) (A/돼지/노쓰 캐롤라이나/3793/08(H1N1)) "베이스 게놈"에서 시작하여, 재편성 변형된 생 약독화 (Modified Live Attenuated) (MLV) 인플루엔자 바이러스 (LAIV)가 표준 8가지 플라스미드 역유전학 접근법을 사용해 생성되었다 (Hoffman, 2003; US 9,216,211 (Merial, Inc.)). 재편성 LAIV를 제조하기 위해서, TRIG 서열이 코돈 탈최적화된 HA (SEQ ID NO: 22, 29, 35 또는 105), NA (SEQ ID NO: 25, 32 또는 38) 및 NS (SEQ ID NO: 27)에 첨가되었다. 탈최적화된 서열은 하기의 베이스 서열에서 시작하여 생성되었다: H1N1 HA (SEQ ID NO: 21), H1N2 HA (SEQ ID NO: 28), 및 H3N2 HA (SEQ ID NO: 34); H1N1 NA (SEQ ID NO: 24), H1N2 NA (SEQ ID NO: 31), 및 H3N2 NA (SEQ ID NO: 37). 베이스 CDS에 대해서 본래 코딩되는 아미노산의 변경없이, 컴퓨터-보조 코돈 탈최적화가 수행되었다. LAIV 구성체의 CDS 내용은 표 1에 요약되어 있다.
표 1. vSIV01, vSIV02, vSIV05 및 vSIV06에 존재하는 CDS.
Figure pct00004
TRIG 서열이 야생형 H1N1 또는 야생형 H1N2 SIV 균주 유래의 HA-DO, NA-DO 및 NS1-DO와 조합되었을 때, 감염성 재편성 SIV 비리온이 회수되었다. 대조적으로, TRIG 서열이 H3N2 SIV 균주 유래의 HA-DO, NA-DO 및 NS1-DO와 조합되었을 때, 감염성 재편성 SIV 비리온은 회수되지 않았다. 따라서, 출원인은 하나의 특별한 H3N2 균주가 아닌, H1N1 또는 H1N2 인플루엔자 균주 유래의 HA, NA 및 NS1 유전자가 H1N1-기반 TRIG 유전자와 성공적으로 조합되어 약독화된 재편성 SIV를 생성시킬 수 있다는 광범위한 원리를 입증하였다.
감염성 비리온을 생성시키도록 H3N2-유래된 HA-DO, NA-DO 및 NS1-DO 서열이 TRIG 서열과 성공적으로 조합되지 않은 예상치 않은 문제를 해결하기 위해서, 출원인은 H3N2 코돈 탈최적화된 HA 유전자의 키메라 형태를 고안하여 구축하였다. 간략하게, 야생형 H3N2 HA (SEQ ID NO: 34) 및 NA (SEQ ID NO: 37) 유전자 코딩 서열에 대해 코돈 탈최적화 (Codagenix)를 수행하여 코돈 탈최적화된 H3N2 HA-DO (SEQ ID NO: 35) 및 H3N2 NA-DO (SEQ ID NO: 38)를 생성시켰다. 코딩된 아미노산 서열은 SEQ ID NO: 34 및 35 둘 모두가 SEQ ID NO: 36에 제시된 아미노산 서열을 코딩하고, SEQ ID NO: 37 및 38 둘 모두가 SEQ ID NO: 39에 제시된 아미노산 서열을 코딩하도록 동일하게 남아있었다. 추가적으로, A/돼지/NC/3793/2008 (H1N1)의 NS1 유전자 (SEQ ID NO: 1)의 코딩 서열은 코돈 탈최적화되어 NS1-DO (SEQ ID NO: 27)가 생성되었다.
A/돼지/노쓰 캐롤라이나/3793/2008 (H1N1) 유래의 6개의 내부 유전자 분절을 pHW2000 클로닝 벡터 (도 3A) (SEQ ID NO:107)에 클로닝하여 pHW2000-PB2, pHW2000-PB1, pHW2000-PA, pHW2000-NP, pHW2000-M, pHW2000-NS를 생성시켰다. pHW2000 자체는 5' 및 3' EcoRV 제한효소 부위를 포함하는, 이중 프로모터-꼬리부 카세트, pHW2000 클로닝 영역을 합성하여 생성시켰다 (본 명세서에서 그 전문이 참조로 편입되는, [Virology 267, 310-317, 2000] 참조). 다음으로, 항생제 내성 유전자 카세트 및 pUC 기원은 HincII 제한효소 단편을 절단하여, pCDNA3.1/V5-His B로부터 얻고, 상기 단편을 이중 프로모터-함유 EcoRV 단편과 함께 결찰시켰다. 최종 플라스미드는 pHW2000였고, 이의 구축은 도 3B에 요약되어 있다.
각각 이중 프로모터 카세트 (pCMV-tI-제한효소 부위-pIh-BGH 꼬리부) 및 하나 이상의 인플루엔자 바이러스 유전자 분절(들)을 함유하는, 다수의 플라스미드를세포에 형질감염시켜서 감염성 인플루엔자 바이러스 입자를 생성시킬 수 있다 (예를 들어, 그 전문이 참조로 본 명세서에 역시 편입되는, US 2005/0186563 A1 (St. Jude Children's Research Hospital) 참조).
이제 본 발명의 SIV 재편성 바이러스의 조합 및 서열을 개시하였고, 당업자는 임의의 적합한 역유전학 시스템을 적용하여 본 명세서에 개시된 인플루엔자 입자를 생성시킬 수 있다는 것을 이해하게 될 것이다. 예를 들어, 개시된 탈최적화된 및 TRIG 서열은 8-플라스미드 시스템 (US 6,951,754 B2 (St. Jude)) 또는 단일 플라스미드 시스템 (US 9,163,219 B2 (Arizona Board of Regents)) (이들 공보는 그들 전문이 참조로 본 명세서에 편입됨)을 사용하여 온전한 감염성 재편성 비리온을 생성시키도록 발현될 수 있다.
완전한 "TRIG" H1N1 분절은 하기의 서열 명칭을 갖는다: PB2 (SEQ ID NO: 78); PB1 (SEQ ID NO: 79); PA (SEQ ID NO: 80); NP (SEQ ID NO: 81); M (SEQ ID NO: 82); NS (SEQ ID NO: 83). HA 및 NA는 하기의 서열 명칭을 갖는다: H1N1의 HA (SEQ ID NO:84); H1N1의 NA (SEQ ID NO:85); H1N2의 HA (SEQ ID NO:86); H1N2의 NA (SEQ ID NO:87); H3N2의 HA (SEQ ID NO:88); 및 H3N2의 NA (SEQ ID NO:89).
H3N2 재편성 SIV를 생성시키기 위해서, 코돈 탈최적화된 H3N2 HA (HA-DO) (SEQ ID NO: 95) 및 NA (NA-DO) (SEQ ID NO: 96) 유전자 분절을 화학적으로 합성하였고 (GenScript), 서브클로닝하여 pHW2000에 클로닝시켰다: pHW2000-H3N2-HA-DO (SEQ ID NO: 113); 및 pHW2000-H3N2-NA-DO (SEQ ID NO: 114). pHW2000-TRIG-NS-DO (SEQ ID NO: 108)은 유사하게 구축되었고, 코돈 탈최적화된 NS1 유전자 (SEQ ID NO: 90)를 함유하였다.
바이러스 구제. TRIG (H1N1) 유래의 내부 분절 플라스미드 (PB2, PB1, PA, NP, M, NS 또는 NS-DO) 및 H3N2 유래의 코돈 탈최적화된 HA, NA 분절으로 이루어진 여덟 (8)개의 역유전학 플라스미드의 공동-형질감염은 제조사의 프로토콜에 따라서 Lipofectamine 2000CD (Invitrogen)를 사용해 수행하였다 (표 2 및 3). 그러나, 3회의 독립적인 형질감염/계대 시험은 감염성 바이러스를 구제하는데 성공적이지 않았다.
표 2. H3N2 HA, NA 탈최적화 바이러스에 대한 역유전학 플라스미드
Figure pct00005
표 3. H3N2 HA, NA, NS 탈최적화 바이러스를 위한 역유전학 플라스미드
Figure pct00006
상이한 NA 분절의 형질감염. 탈최적화된 H3N2 바이러스를 구제할 수 없었으므로, 코돈 탈최적화된 NA 분절 (H1N2 NA-DO; SEQ ID NO: 94; A/돼지/NC/0036-2/2010 (H1N2) 유래)이 H3N2 NA-DO 대신 사용되었다 (표 4 및 5). H1N2-NA-DO는 동일한 프로토콜을 사용하여 코돈 탈최적화된 H1N2 바이러스를 지원하였다 (즉,HA-DO, NA-DO, NS1-DO를 갖는 H1N2 재편성 바이러스는 쉽게 회수됨). NA가 세포로부터 SIV의 방출에서 중요한 역할을 하므로, 출원인은 H1N2-NA-DO를 사용하여 H3 바이러스를 회수하고자 시도하였다. 더 나아가서, 이러한 접근법은 양쪽 NA가 N2 아형이고, 약 92%의 아미노산 동일성을 가지므로, 타당해 보였다. 그러나, 어떠한 H3/H1N2-NA-DO 재편성 바이러스도 회수가능하지 않았다. 이것은 HA가 문제일 수 있지만, NA는 그렇지 않다는 것을 의미하였다. 그러므로, 키메라 HA 분절을 고안하여 구축하였다.
표 4. 코돈 탈최적화된 H3N2의 H1N2 NA 분절에 의한 형질감염
Figure pct00007
표 5. 코돈 탈최적화된 H3N2 의 H1N2 NA 분절에 의한 형질감염
Figure pct00008
유감스럽게도 (그리고 예측할 수 없게), 감염성 재편성 바이러스의 구제는 코돈 탈최적화된 H1N2 NA 분절 (pHW2000-H1N2-NA-DO)을 사용하여 획득되지 않았다. 따라서, TRIG PB2, PB1, PA, NP, M, (NS) 및 H3N2 HA-DO의 조합 (TRIG NS-DO)은 구제가능한 양의 감염성 바이러스를 생성시키지 않았다. 재편성 H3N2 SIV를 생성시키기 위한 추가의 노력으로, 상이한 탈최적화된 HA 또는 NA 분절의 조합을 사용하여 골격 플라스미드와 H3N2 HA 및 NA 분절의 적합성을 조사하였다 (표 6 및 7). 그럼에도, 다수의 시도에도 불구하고, 감염성 바이러스가 구제되지 않았다.
표 6. 바이러스 구제를 위한 상이한 HA 분절에 의한 형질감염
Figure pct00009
표 7. 바이러스 구제를 위한 상이한 NA 분절에 의한 형질감염
Figure pct00010
키메라 HA의 구축. 재편성 SIV가 H3N2 HA-DO 또는 H3N2 NA-DO를 사용하여 구제될 수 없었기 때문에, 키메라 HA-DO 분절은 H3N2의 엑토도메인의 도메인을 H1N2 HA-DO 단백질 (SEQ ID NO: 86)의 신호 서열 (SS) 및 경막 도메인 (TMD)/세포질 꼬리부 도메인 (CTD)에 융합시켜 구축되었다. 따라서, HA (H3N2)의 엑토-도메인을 코딩하는 폴리뉴클레오티드 서열은 H1N2 HA 단백질의 SS, TMD 및 CTD를 함유하는 pHW2000 (pHW2000-H1 SP-TM)에 클로닝되었다.
pHW2000-H1 SP-TM의 구축. HA 분절의 3'UTR/신호 서열은 Bm-HA-F 및 3-Rev 프라이머 세트를 사용하는 PCR을 통해서 pUC57-Kan-H1N2-HA-DO로부터 증폭되었다 (표 8, 도 4). 또한, HA 분절의 TMD, CTD, 및 5'UTR은 pUC57-Kan-H1N2-HA-DO로부터 5-For 및 Bm-HA-R 프라이머 세트를 사용하여 PCR에 의해 증폭되었다 (표 8, 도 4). 2개 PCR 앰플리콘은 중복 서열 (21 nt, 5'-GACACAATATGTGTAGGCTAC-3') (SEQ ID NO: 103)을 가져서, 이것이 전체 영역의 증폭을 가능하게 한다. 2개 PCR 앰플리콘의 혼합물을 주형으로서 사용하여 HA 분절의 3'UTR/SS/TMD/CTD/5'UTR (H1 키메라 PCR 앰플리콘)을 Bm-HA-전방향 및 Bm-HA-역방향 프라이머 세트를 사용해 증폭시켰다 (도 5).
표 8. 구성체 pHW2000-H1 SP-TM에 사용된 프라이머
Figure pct00011
pHW2000-H1 SP-TM의 구축. H1 키메라 PCR 앰플리콘은 pHW2000에 BsmBI 제한효소 부위를 통해 클로닝되었다 (도 6).
H3 엑토-도메인의 PCR 증폭 및 pHW2000-H1-SP-TM 키메라로의 클로닝. HA (H3N2)의 엑토-도메인은 pUC57-Kan-H3N2-HA-DO (도 7)로부터 H3ectFP (SEQ ID NO: 101) 및 H3ectRP (SEQ ID NO: 102) 프라이머를 사용해 증폭되었다. 다음으로, H3 엑토도메인 PCR 앰플리콘 (도 7)은 pHW2000-H1 SP-TM 키메라로 NdeI 및 EcoRV 제한효소 부위를 통해서 클로닝되었다 (도 8). 최종 플라스미드의 뉴클레오티드 서열은 시퀀싱 분석으로 확증하였다 (도 9).
H3N2 바이러스 구제. 내부 분절 플라스미드, pHW2000-HA-DO (H1-H3 키메라) 및 pHW2000-H3N2-NA-DO 또는 pHW2000-H1N2-NA-DO, pHW2000-H1N1-NA-DO를 포함하는 역유전학 플라스미드의 공동-형질감염은 상기에 상술되고 하기에 요약된 바와 같이 Lipofectamine 2000CD를 사용해 수행되었다 (표 9, 10 및 11).
표 9. 코돈 탈최적화된 HA-DO-H1-H3 / H3N2 NA-DO 바이러스를 위한 역유전학 플라스미드
Figure pct00012
표 10. 코돈 탈최적화된 HA-DO-H1-H3 / H1N2 NA-DO 바이러스를 위한 역유전학 플라스미드
Figure pct00013
표 11. 코돈 탈최적화된 HA-DO-H1-H3 / H1N1 NA-DO 바이러스를 위한 역유전학 플라스미드
Figure pct00014
모든 3종의 바이러스는 HEK 세포의 형질감염 및 MDCK 세포에서의 계대 배양을 통해서 회수되었다. 코돈 탈최적화된 HA H1-H3 키메라 (SEQ ID NO: 105), 및 코돈 탈최적화된 NA 분절 (H3N2) (SEQ ID NO:96)을 갖는 회수된 바이러스는 vSIV03이라고 명명하였다. 또한, 탈최적화된 NS 분절과 탈최적화된 HA 및 NA 분절 바이러스도 동일한 프로토콜에 따라 회수되었다 (표 12 및 13).
표 12. 코돈 탈최적화된 H3 바이러스를 위한 역유전학 플라스미드
Figure pct00015
표 13. 코돈 탈최적화된 H3 바이러스를 위한 역유전학 플라스미드
Figure pct00016
H1-H3 키메라 HA 분절을 사용하여, 코돈 탈최적화된 HA, NA 분절 또는 코돈 탈최적화된 HA, NA, NS 분절을 갖는 감염성 인플루엔자 바이러스가 성공적으로 회수되어 증식되었다. 코돈 탈최적화된 HA H1-H3 키메라 (SEQ ID NO: 105), 코돈 탈최적화된 NA (SEQ ID NO: 96), 및 코돈 탈최적화된 NS 분절 (SEQ ID NO: 90)을 갖는 회수된 바이러스는 vSIV04라고 명명하였다.
따라서, 여덟 (8)종의 pHW2000-기반, 역유전학 플라스미드의 여섯 (6)개 세트를 사용하여 본 명세서에서 기술되고 시험된 바와 같은, vSIV01, vSIV02, vSIV03, vSIV04, vSIV05 및 vSIV06을 생성시켰다. 표 14는 이들 재편성 SIV를 생성시키는데 사용된 유전자 분절을 요약한다.
표 14. vSIV01, vSIV02, vSIV03, vSIV04, vSIV05 및 vSIV06 제조에 사용된 유전자 분절
Figure pct00017
실시예 2 - H1N2 아형 공격에 대한 새끼돼지에서 약독화 돼지 인플루엔자 백신의 보호 효능
재료 및 방법. 이 실험은 SIV ELISA 음성으로 확인되고, 0일에 대략 4주령인, 암컷 및 중성화된 수컷으로 이루어진 15마리의 요크셔 교배종 돼지를 포함하였다. 새끼돼지는 미드웨스트 돼지 연구소, 프린스톤 모돈 축군 (Midwest Research Swine, Princeton Sow herd)에서 공급받았다. 모든 돼지는 그들 체격 및 연령에 적합한 시판되는 펠렛화된 돼지 사료량에 충분히 접근하였고 자동 급수기를 통해서 물 공급에 충분히 접근하였다. 새끼돼지는 코-대-코 접촉없이 동일한 축사 내에서 상이한 펜에 치료 그룹으로 수용되었다.
0일에 모든 동물은 2 mL (각 비공에 1 mL 씩)의 그들의 개별 시험 백신이 비내 (IN)로 백신접종되었다. 21일에 모든 동물은 2 mL의 SIV H1N2 아형 (각 비공에 1 mL 씩)을 비내로 공격되었다. 실험 생성물을 조작하고 투여할 때 적절한 예방책, 기술 및 안전 실무를 따랐다. 스크리닝 목적을 위해서 실험 시작 전 및 0일, 21일 및 26일에 혈청 역가 분석을 위한 혈액을 돼지로부터 채혈하였다. 1일, 7일, 22일, 24일 및 26일에 돼지로부터 비강 면봉을 수집하였고, qRT-PCR을 통해서 바이러스 복제를 검출하는데 사용하였다. 21일 (공격전)부터 26일에, 직장 체온을 돼지로부터 수집하였다. 일간 일반 건강 관찰을 수행하였고 -7일부터 26일까지 기록하였다. 공격후 임상적 관찰을 수행하였고 22일부터 26일까지 기록하였다. 모든 폐는 하기 식으로부터 유도되고 미가공 데이타로 기록되는, 치료 배치에 맹검인 수의사가, 폐엽 당 강화율/폐렴 관련율의 추산을 통해서 병리학에 대해 육안으로 평가하였다.
총 강화율 = [(%LA*0.05) + (%LC*0.06) + (%LD*0.29) + (%RA*0.11) + (%RC*0.10) + (%RD*0.34) + (%I*0.05)]*100
각 폐의 우측 중간엽의 샘플을 10% 포르말린에 고정시켰고 면역조직화학 (IHC) 지수에 대해 평가하였다. 또한, 각 폐의 유사한 절개부를 신선하게 유지시켰고 RT-PCR 시험으로 분석하였다.
표 15. 실험 백신 상세사항 ("DO" = 탈최적화된 서열); PBS 음성 대조군; 6.0 log 10 TCID50/mL 의 SIV 10-0036-1 051515 (H1N2)로 공격
Figure pct00018
표 16. 실험 그룹
Figure pct00019
결과. 도 1은 그룹에 따른 총 강화율을 도시한 상자 그림을 도시한다. 폐렴 조직에 대해 발병률 평가를 수득하려는 목적을 위해서, 폐렴 조직 지수 백분율이 ≥ 10%인 새끼돼지는 양성으로 분류되었고 폐렴 조직 지수 백분율이 < 10%인 새끼돼지는 음성으로 분류하였다. 중요하게, 탈최적화된 HA (HA-DO) 및 NA 탈최적화된 (NA-DO) 유전자 (그룹 1, 2, 3 및 4)를 함유하는 rgSIV는 PBS 대조군과 비교하여 폐 병변에 대해 유의한 보호성을 제공한다.
게다가, HA-DO, NA-DO 및 NS1-DO를 함유하는 rgSIV (그룹 2 및 4)는 오직 그들의 HA 및 NA 유전자만이 탈최적화된 그들의 상응하는 rgSIV에 비해서 증강된 보호성 경향을 보인다 (각각, 그룹 1 및 3). 공격 균주가 병독성 H1N2이었으므로 그룹 1 및 2에 투여된 rgSIV는 본질적으로 동종성 보호성을 유발시키는 그들 능력에 대해서 평가되었는데 반해, 그룹 3 및 4에 투여된 rgSIV는 본질적으로 이종성 보호성을 유발시키는 그들 능력에 대해 평가되었다는 것을 주의하는 것이 중요하다. 이것은 적어도 부분적으로, 그룹 3 및 4의 동물에서 유발된 보호성이 그룹 5 동물 (즉, 대조군 그룹)에서 유발된 것과 비교하여 유의하였지만, 그룹 1 및 2 동물에서 유발된 보호성만큼 강력하지 않은 이유를 설명한다.
출원인은 탈최적화된 HA, NA 및/또는 NS1의 많은 상이한 조합을 본 발명의 실시에 적용하는 것을 계획한다. 예를 들어, H1N2에 대한 보호성이 바람직하다면, 고도로 유효한 약독화 H1N2 탈최적화된 rgSIV를 생성시키도록, 탈최적화된 HA, NA, 및 NS1을 다른 5종의 TRIG 분절에 첨가할 수 있다 (또는 바람직하다면, 다른 SIV 골격 균주에도 첨가됨).
표 17. 양성 폐렴 조직 지수의 발생률
Figure pct00020
표 18: 바이러스 존재량
Figure pct00021
표 19. 그룹에 따른 양성 PCR 결과의 발생률
Figure pct00022
표 20. 발생 요약 통계, 위약 그룹 대비 백신접종 그룹의 PCR 결과의 비교를 위한 윌콕슨 검정의 p-값, 및 완화 분율
Figure pct00023
표 21. 일수 및 그룹에 따른 SIV 혈청학의 최소 제곱 평균 (LSM)
Figure pct00024
결론. 공격후 폐 병변 지수는 모든 치료 그룹에 대해 유의하게 더 낮았다. 그룹 vSIV01 및 vSIV02는 폐 병변의 예방을 보조하였고, 그에 반해 그룹 vSIV05 및 vSIV06은 폐 병변의 방제를 보조하였다. vSIV01 및 vSIV02의 경우, 완화 분율이 100%였고, 동종성 공격에 대한 완전한 보호를 입증하였다. 유망하게, vSIV05 및 vSIV06의 완화 분율은 각각 70% 및 82%여서, 이종성 공격에 대한 폐 병변의 상당한 수준의 교차-보호성을 보여주였다. 이러한 수준은 개시된 발명을 출원인이 개발할 당시에 당분야의 이해 관점에서는 예측불가능한 것이었다. 마지막으로, 우울증 및 아나필락시스를 포함하는, 비정상적인 백신접종 후 반응은 관찰되지 않았다.
실시예 3 - H1N1 또는 H3N2 아형 공격에 대한 새끼돼지에서 약독화 돼지 인플루엔자 백신의 보호 효능
이 실험은 일반적으로 달리 명시하지 않으면 실시예 2에 기술된 방법을 사용하여 수행하였다 (상세 설명은 표 22에 요약됨). 간략하게, 새끼돼지는 임의추출 인자로서 한배새끼를 사용하여 여섯 (6)개 치료 그룹 중 하나로 배정하였다. 백신접종 이후, 공격 전에, 그룹 1, 2, 4, 및 5의 새끼돼지는 대조군과 분리하여 별개 축사(들) (하나/두개 축사(들) 내 모든 백신접종체)에 수용하였다. 상이한 백신접종 그룹의 돼지는 코 대 코 접촉을 하지 않았다. 그러나, 그룹 1 및 4는 공격 전에 함께 수용하였다.
공격 전 21일에, 그룹 1, 2, 및 3으로 지정된 새끼돼지를 혼합하여 함께 수용하였고 그룹 4, 5, 및 6으로 지정된 새끼돼지를 혼합하여 실험 종료까지 함께 수용하였다.
표 22. 실험 디자인
Figure pct00025
실시예 2에 제시된 결과를 통해서 입증된 보호 효능 관점에서, 그룹 1, 2, 4 및 5 백신은 개별 대조군 백신, 3 및 6보다 상당히 더 큰 보호 면역성을 유발시킬 것으로 예상되었다.
결과. 도 14는 그룹에 따른 총 강화율%을 도시한 상자 그림을 도시한다.
표 23. 대조군 그룹 대비 백신접종 그룹의 총 강화율의 비교를 위한 윌콕슨 검정의 P-값 및 완화 분율
Figure pct00026
표 24. 대조군 그룹 대비 백신접종 그룹의 미시적 폐 IAV 병변의 비교를 위한 윌콕슨 검정의 P-값 및 완화 분율
Figure pct00027
표 25. 대조군 그룹 대비 백신접종 그룹의 폐 IAV IHC 점수의 비교를 위한 윌콕슨 검정의 P-값 및 완화 분율
Figure pct00028
표 26. 대조군 그룹 대비 백신접종 그룹의 공격 후, 비내 경로 내 바이러스 존재량의 발생률 비교를 위한 피셔 정확 검정의 P-값 및 예방 분율
Figure pct00029
결론. 대조군 그룹과 비교했을 때 1가 백신 및 3가 백신 둘 모두의 경우에 전체 폐 병변에 대해서 유의한 백신 효과가 관찰되었다. 이것은 또한 유의한 감소를 보이지 않은 그룹 4 (3가/H3N2 공격)를 제외하고 미시적 병변의 경우에 사실이었다. 대조군 그룹과 비교하여 이 그룹에서 지수가 더 낮았고 선택 편중의 산물일 수 있지만, 이러한 관찰은 하기 기술된 동일한 그룹에서 관찰된 IHC 지수와 일관적이다.
폐 집락화의 경우, H1N1로 공격된 대조군 그룹과 비교하여 그룹 1 및 2에서 유의한 백신 효과가 관찰되었다. H3N2로 공격된 대조군과 비교하여 그룹 4 및 5에서 백신 효과가 관찰되지 않았다. 비강 발산의 경우에, 대조군과 비교하여 발산을 예방하는 유의한 백신 효과가 모든 백신접종 그룹에서 관찰되었다. H1N1 공격을 받은 그룹의 경우에, 임상적 특징이 6일 관찰일 중 4일에 대조군에 비해 백신접종 그룹에서 더 낮아졌다. H3N2 공격을 받은 그룹들의 경우에, 임상적 호흡 특징이 6일 관찰일 중 2일에 백신접종 그룹에서 더 낮아졌다. 우울증 지수는 대조군과 비교하여 H1N1 공격을 받은 백신접종 그룹에서 더 낮아졌지만, H3N2 공격을 받은 경우에 우울증이 매우 소수의 돼지에서 관찰되었고 그러므로 적절하게 평가할 수 없었다. 공격 후 온도는 대조군과 비교하여 모든 백신접종 그룹에서 낮아졌다. 마지막으로, 우울증 및 아나필락시스를 포함하는 비정상적인 백선접종 후 반응은 관찰되지 않았다.
실시예 4 - 공격 바이러스 전파에 대한 백신접종의 효과를 평가하기 위한 센티넬 모델의 개발 및 실행
이 실험은 일반적으로 달리 명시하지 않으면, 양성 대조군 센티넬 동물 혼합군을 첨가하여, 실시예 3에 기술된 방법을 사용해 수행된다 (상세 설명은 표 27에 요약됨).
단지 바이러스 발산 (예를 들어, 비강 면봉 및 바이러스 검출을 통함)을 평가하는 대신, 실제 바이러스 전파를 평가하기 위해서, 센티넬 모델을 개발하는 것이 필요하였다. 출원인은 최적 조건이 공격 직후에, 또는 공격 후 어느 시점에 센티넬과 대조군 및 백신접종 동물을 혼합하여 생성되는지 여부를 확실성을 갖고 예측할 수 없다고 생각하였다. 피크 SIV 발산이 정상적으로 병독성 공격 SIV 균주에 노출 후 약 48시간에 발생된다는 이해하에, 출원인은 혼합을 시작하기 좋은 시간은 약 12시간 내지 약 36시간일 것이라고 판단하였다. 이 실험의 경우 24시간 지연을 선택하였다. 혼합에서 이러한 지연은 공격 바이러스가 수용 환경에서 흡수되어 분산되도록 충분한 시간을 허용한다. 대안적으로, 동물은 공격 후 즉시 혼합될 수 있다.
표 27. 실험 디자인 - 센티넬 모델 조건
Figure pct00030
백신은 하기의 사례에서 전파를 감소시키는 것으로 입증된다:
(a) 혼합 그룹 1 및 2
이제 출원인이 이러한 접근법을 개발하여, 공격 바이러스 전파를 감소시키는 그들 능력에 대해 임의 수의 백신을 시험할 수 있다. 센티넬 모델 실험 디자인과 실시예 2 및 3에 개시된 실험 디자인 간 중요한 차이는 양성 대조군 그룹의 포함이다 (즉, 각 백신의 경우에, 영공/수용 환경 당 2개 그룹이 존재함). 공격 및 혼합 간 시간을 지연시키는 선택안과 함께, 이러한 특징은 센티넬 모델이 바이러스 전파에 대한 임의의 SIV 백신의 영향을 측정할 수 있게 한다.
실시예 5 - 변형된 생 백신의 유전자 안정성
목적. 야생형 바이러스와 생체 내 동시-접종 이후에 변형된 생 백신의 유전자 안정성을 평가하고 IAV 백신을 사용하여 돼지에서 VAERD의 잠재적인 발생을 평가하는 것이다. 표 28은 전체 실험 디자인을 나타낸다.
주요 변수. 다음을 평가하였다: 1) 동시-접종된 백신 및 공격 바이러스의 생체 내 계대 이후에 회수된 백신 바이러스의 코돈 탈최적화된 HA, NA 및 NS1 유전자의 유전자 안정성; 2) 생체 내 계대 이후에 MLV IAV 백신을 투여받은 돼지로부터의 바이러스 발산 및 폐 병변의 평가를 기반으로 하는 VAERD (Vaccine Associated Enhanced Respiratory Disease; 백신 연관되어 증강된 호흡기 질환); 및 3) 시험 백신의 효능.
백신접종 및 공격접종. 새끼돼지는 0일 및 21일에 우측 비공에 2용량의 백신을 투여받았다. 모든 새끼돼지는 21일에 좌측 비공에 적절한 공격 재료의 용량을 투여받았다.
일간 임상 관찰: 모든 새끼돼지는 전반적인 웰빙 및 IAV 질환의 징후 (발열, 무기력, 호흡곤란)에 대해 매일 관찰되었다.
표 28. 실험 디자인
Figure pct00031
실시예 6 - 변형된 생 백신의 시험관 내 유전자 안정성
백신은 ST 세포에서 연속 계대하였고 표 29에 표시된 바와 같이, vSIV01, 02, 05 및 06은 상당히 안정한 채로 남아 있었다.
표 29. vSIV가 ST 세포에서 10회 계대 후 안정하게 남아있다는 것을 의미하는 서열 분석
Figure pct00032
실시예 7 - 미세-과립 분말로서 제제화된 분말
3종의 마스터 씨드 바이러스 (MSV)인, SIV02 (H1N2), SIV 04 (H3N2) 및 SIV06 (H1N1)을 개의 세포주 MDCK에서 생성시켰다. 이전에 설명된 기술 (예를 들어, US 2013/0040370 및 US 2016/0256554, 둘 모두 Merial, Inc.)을 사용하여 바이러스를 안정화 성분과 배합하였고 동결건조 및/또는 유리화시켰다. 이어서, 건조된 생물학적 재료를 분쇄하여 미세-과립 분말을 생성시켰다. 분말을 시간 경과에 따른 안정성에 대해 어세이하였다.
표 30. 분말로서 제제화된, 1가 SIV04 (H3N2)의 안정성
Figure pct00033
표 31. 분말로서 제제화된, 3가 SIV02 (H1N2) SIV04 (H3N2) SIV06 (H1N1)의 안정성
Figure pct00034
따라서, 본 발명의 면역학적 조성물은 건조된, 미세-과립 분말로서 제제화되었을 때 안정하다.
* * * * * * * *
본 발명의 바람직한 실시형태를 상세하게 기술하였지만, 상기 단락들로 정의된 본 발명은 이의 많은 분명한 변형이 본 발명의 범주 또는 사조를 벗어나지 않고 가능하므로 상기 설명에 기재된 특정한 상세한 내용에 제한되는 것이 아님을 이해해야 한다.
SEQUENCE LISTING <110> Merial, Inc. Mebatsion, Teshome Kim, Taejoong Dorr, Paul Liebstein, Martin Alton Timothy Leard <120> Attenuated Swine Influenza Vaccines and Methods of Making and Use Thereof <130> MER 16-309 <160> 117 <170> PatentIn version 3.5 <210> 1 <211> 657 <212> DNA <213> swine influenza virus <400> 1 atggactcca atactgtgtc aagctttcag gtagactgtt tcctttggca catccgcaaa 60 cgatttgcag acaatggatt gggtgatgcc ccattccttg atcggctccg ccgagatcaa 120 aagtccctaa aaggaagggg caacaccctt agcctagaca tcgaaacagc cactcttgtt 180 gggaaacaaa ttgttgagtg gattttgaaa gaggaatcca gcgatatact taagatgacc 240 attgcatctg tgcctacttc gcgctaccta gctgacatga ccctcgagga aatgtcacga 300 gactggttca tgctaatgcc taggcaaaag ataataggcc ctctttgtgt gcgagtggac 360 caggcgatca tggaaaagaa catcatactg aaagcgaact tcagtgtgat ctttaaccga 420 ttagagactt tgatactact aagggctttc actgaggagg gagcaatcgt tggagaaatt 480 tcaccattac cttatcttcc aggacatact aatgaggatg tcaaaaatgc agttggggtc 540 ctcatcggag ggcttgaatg gaatggtaac acggttcgag gctctgaaaa tctacagaga 600 ttcgcttgga gaaaccataa 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Leu Lys Tyr 195 200 205 Asn Gly Ile Ile Thr Asp Thr Ile Lys Ser Trp Arg Asn Lys Ile Leu 210 215 220 Arg Thr Gln Glu Ser Glu Cys Val Cys Met Asn Gly Ser Cys Phe Thr 225 230 235 240 Val Leu Thr Asp Gly Pro Ser Asn Gly Gln Ala Ser Tyr Lys Ile Phe 245 250 255 Lys Met Glu Lys Gly Lys Ile Ile Lys Ser Ile Glu Leu Asp Ala Pro 260 265 270 Asn Tyr His Tyr Glu Glu Cys Ser Cys Tyr Pro Asp Ala Gly Lys Val 275 280 285 Met Cys Val Cys Arg Asp Asn Trp His Ala Ser Asn Arg Pro Trp Val 290 295 300 Ser Phe Asp Gln Asn Leu Asn Tyr Gln Ile Gly Tyr Ile Cys Ser Gly 305 310 315 320 Val Phe Gly Asp Asn Pro Arg Ser Asn Asp Gly Lys Gly Asn Cys Gly 325 330 335 Pro Val His Ser Asn Gly Ala Asn Gly Val Lys Gly Phe Ser Tyr Lys 340 345 350 Tyr Gly Asn Gly Val Trp Ile Gly Arg Thr Lys Ser Ile Asn Ser Arg 355 360 365 Ser Gly Phe Glu Met Ile Trp Asp Pro Asn Gly Trp Thr Gly Thr Asp 370 375 380 Ser Ser Phe Ser Met Lys Gln Asp Ile Ile Ala Leu Thr Asp Trp Ser 385 390 395 400 Gly Tyr Ser Gly Ser Phe Val Gln His Pro Glu Leu Thr 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influenza virus <400> 17 atggagagaa taaaagaact aagagatctg atgtcgcagt ctcgcactcg cgagatactc 60 acaaagacca ctgtggacca tatggccata atcaaaaagt acacatcagg aaggcaagag 120 aagaaccccg cactcagaat gaagtggatg atggcaatga aatacccaat tacagcagac 180 aagagaataa tggacatgat tccagagagg aatgaacaag gacaaaccct ctggagcaaa 240 acaaacgatg ctggatcgga ccgtgtgatg gtatcacccc tggccgtaac atggtggaat 300 aggaatggcc caacaacaag cacagttcac taccctaagg tatataaaac ttatttcgaa 360 aagatcgaaa ggttaaaaca tggtatcttt ggccctgtcc acttcagaaa tcaagttaaa 420 ataagaagga gggttgacac aaaccctggt catgcagatc tcagtgccaa ggaggcacag 480 gatgtgatca tggaagttgt tttcccaaat gaagtggggg caagagtact gacgtcagag 540 tcacagctga caataacaaa ggaaaagaaa gaagagctcc aggattgtaa gattgctccc 600 ctgatggtgg catacatgct agaaagagag ttggttcgca agacgaggtt tctcccggtg 660 gctggtggaa caagcagtgt ttatattgaa gtgctacact taactcaggg aacatgctgg 720 gaacaaatgt acactccagg aggagaagtg agaaatgatg atgttgacca aagtttgatt 780 atcgctgcta gaaacatagt aagaagagca gcagtgtcag cagacccatt agcatctctc 840 ttggaaatgt gccacagcac acagattgga ggaataagga tggtggacat ccttagacag 900 aacccaacgg aggaacaagc cgtagacata tgcaaggcag caatggggct gaggattagc 960 tcttctttca gctttggtgg gttcaccttc aaaagaacaa gcggatcatc agttaagaaa 1020 gaagaagaag tgctcacggg caacctccaa acactgaaaa taagagtaca tgaaggatat 1080 gaagaattca caatggtagg gagaagagca actgctattc tcagaaaagc aaccaggaga 1140 ttgatccagt taatagtaag tgggagagac gatcaatcaa ttgctgaggc aataattgta 1200 gccatggtat tttcacaaga ggattgcatg atcaaggcag ttaggggcga tctgaacttt 1260 gtcaataggg caaaccagcg actgaatccc atgcaccaac tcttgaggca tttccaaaaa 1320 gatgcaaaag tgcttttcca gaactgggga attgaaccca tcgacagtgt gatgggaatg 1380 atcgggatat tgcctgatat gaccccaagc acggaaatgt cgctgagagg tataagagtc 1440 agcaaaatgg gagtagatga gtattccagc acggagagag tggtagtgag cattgaccga 1500 tttttgagag ttcgggatca acgagggaac gtactattgt cccccgaaga ggtcagcgag 1560 acacaaggaa ctgagaaatt gacaataact tattcgtcat caatgatgtg ggagatcaat 1620 ggtcctgagt cagtgctggt caacacttat caatggatca taaggaattg ggaaagcttg 1680 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actgggacag acaataactt ctcaataaag caagatatcg taggaataaa tgagtggtca 1200 ggatatagcg ggagttttgt tcagcatcca gaactaacag ggctggattg tataagacct 1260 tgcttctggg ttgaactaat cagagggcga cccaaagaga acacaatctg gactagcggg 1320 agcagcatat ccttttgtgg tgtaaacagt gacactgtgg gttggtcttg gccagacggt 1380 gctgagttgc catttaccat tgacaag 1407 <210> 25 <211> 1407 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> NA-DO (de-optimized) <400> 25 atgaatccaa accaaaagat aataaccatt ggttcggtct gtatgacaat tggaatggct 60 aacttaatat tacaaattgg aaacataatc tcaatatgga tttcgcattc gatacaatta 120 ggaaatcaaa atcaaataga aacgtgtaat caatcggtca taacgtatga aaataatacg 180 tgggtcaatc aaacgtatgt caatatatcg aatacgaatt ttgcggcggg acaatcggtc 240 gtatcggtca aattagcggg aaattcgtcg ttatgtccgg tctcgggatg ggcgatatat 300 tcgaaagata attcggtccg tataggatcg aaaggagatg tctttgtcat acgtgaaccg 360 tttatatcgt gttcgccgtt agaatgtcgt acgttttttt taacgcaagg agcgttatta 420 aatgataaac attcgaatgg aacgataaaa gatcgttcgc cgtatcgtac gttaatgtcg 480 tgtccgatag gagaagtccc 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caatggaaga cttgtagata gtattggttc atggtccaaa 660 aaaatactca ggacacagga gtcggaatgt gtttgcatca atggaacttg tacagtagta 720 atgactgatg ggagtgcttc aggaatagct gacactaaaa tattattcat tgaagagggg 780 aaaatcgttc atattagccc attgttagga agtgctcagc atgtagagga gtgctcctgt 840 tatccccgat atcctggtgt cagatgcatc tgtagagaca actggaaagg ttccaataga 900 cccgtcgtag atataaatgt aaaggattat agcattgttt ccagttatgt gtgctcagga 960 cttgttggag atacacccag aaaagacgac agatccagca gtagcgattg tctgaatcct 1020 aacaatgagg aaggggggca tggagtgaaa ggctgggcct ttgatgatgg aaatgatgtg 1080 tggatgggaa gaacaatcaa cgagacgtta cgctcaggtt atgaaacctt caaagtcatt 1140 gaaggctggt ccaaacctaa ttccaaattg cagataaata ggcaagtcat agttgaaaga 1200 ggtgataggt ccggttattc tggcattttc tctgttgaag gcaaaagctg tatcaatcgg 1260 tgcttttatg tggagttgat aagaggaagg aaacaggaaa ctgcagtatg gtggacgtca 1320 aacagtattg ttgtgttttg tggcacctca ggtacatatg gaacaggctc atggcctgat 1380 ggggcgaaca tcaatctcat gcctgta 1407 <210> 32 <211> 1407 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> 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agaaatgaaa aatggcgaga gcaattggga cagaaatttg aggaaattag gtggttaatt 240 gaagaagtgc ggcacagatt gaaagcgaca gagaatagtt tcgaacaaat aacatttatg 300 caagccttac aactactgct tgaagtagaa caagagataa gaactttctc gtttcagctt 360 att 363 <210> 41 <211> 121 <212> PRT <213> swine influenza virus <400> 41 Met Asp Ser Asn Thr Val Ser Ser Phe Gln Asp Ile Leu Lys Arg Met 1 5 10 15 Ser Lys Met Gln Leu Gly Ser Ser Ser Glu Asp Leu Asn Gly Met Val 20 25 30 Thr Arg Phe Glu Ser Leu Lys Ile Tyr Arg Asp Ser Leu Gly Glu Thr 35 40 45 Val Met Arg Met Gly Asp Leu His Tyr Leu Gln Ser Arg Asn Glu Lys 50 55 60 Trp Arg Glu Gln Leu Gly Gln Lys Phe Glu Glu Ile Arg Trp Leu Ile 65 70 75 80 Glu Glu Val Arg His Arg Leu Lys Ala Thr Glu Asn Ser Phe Glu Gln 85 90 95 Ile Thr Phe Met Gln Ala Leu Gln Leu Leu Leu Glu Val Glu Gln Glu 100 105 110 Ile Arg Thr Phe Ser Phe Gln Leu Ile 115 120 <210> 42 <211> 657 <212> DNA <213> swine influenza virus <400> 42 atggactcca acactgtgtc aagctttcag gtagactgtt tcctttggca tatccgcaaa 60 cggtttgcag 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tgagaatggg agaccttcat tacctccaga acagaaa 657 <210> 61 <211> 219 <212> PRT <213> swine influenza virus <400> 61 Met Asp Ser Asn Thr Val Ser Ser Phe Gln Val Asp Cys Phe Leu Trp 1 5 10 15 His Ile Arg Lys Arg Phe Ala Asp Asn Gly Leu Gly Asp Ala Pro Phe 20 25 30 Leu Asp Arg Leu Arg Arg Asp Gln Lys Ser Leu Lys Gly Arg Gly Asn 35 40 45 Thr Leu Ser Leu Asp Ile Glu Thr Ala Thr Leu Val Gly Lys Gln Ile 50 55 60 Val Glu Trp Ile Leu Lys Glu Glu Ser Ser Asp Thr Leu Lys Met Thr 65 70 75 80 Ile Ala Ser Val Pro Thr Ser Arg Tyr Leu Ala Asp Met Thr Leu Glu 85 90 95 Glu Met Ser Arg Asp Trp Phe Met Leu Met Pro Arg Gln Lys Ile Ile 100 105 110 Gly Pro Leu Cys Val Arg Met Asp Gln Ala Ile Met Glu Lys Asn Ile 115 120 125 Ile Leu Lys Ala Asn Phe Ser Val Ile Phe Asn Arg Leu Glu Thr Leu 130 135 140 Ile Leu Leu Arg Ala Phe Thr Glu Glu Gly Ala Ile Val Gly Glu Ile 145 150 155 160 Ser Pro Leu Pro Ser Leu Pro Gly His Thr Asn Glu Asp Val Lys Asn 165 170 175 Ala Val Gly Val Leu Ile Gly Gly Leu Glu Trp Asn Gly Asn Thr Val 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catgtttgta taactgggga tgataaaaat 600 gcaactgcta gtttcattta caatgggagg cttgtagata gtattggttc atggtccaaa 660 aatatactca gaacccagga gtcggaatgc gtttgtatca atggaacttg tacagtagta 720 atgactgatg ggagcgcttc aggaaaagct gatactaaaa tactattcat tgaggagggg 780 aaaatcgttc atattagcac attgtcagga agtgctcagc atgtcgagga gtgctcctgt 840 tatcctcgat atcctggtgt cagatgtgtc tgcagagaca actggaaagg ctccaatagg 900 cccatcgtag atataaatgt aaaggattat agcattgttt ccagttatgt atgctcggga 960 cttgttggag acacacccag aaaaaacgac agcttcagca gtagccattg cctagatcct 1020 aacaatgagg aaggtggtca tggagtgaaa ggctgggcct ttgatgatgg aaatgacgtg 1080 tggatgggaa gaacgatcag cgagaagtca cgctcaggtt atgaaacctt caaagtcatc 1140 gaaggctggt ccaaacctaa ttccaaatta cagacaaata ggcaagtcat agttgaaaga 1200 ggtaaaaggt ccggttattc tggtattttc tccgttgaag gcaaaagctg catcaatcgg 1260 tgcttttatg tagagttgat aaggggaagg aaagaggaaa ctaaagtctg gtggacctca 1320 aacagtattg ttgtgttttg tggcacctca ggtacatatg gaacaggctc atggcctgat 1380 ggggcggata tcaatctcat gcctata 1407 <210> 67 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aaggagcgat aaatacgtcg ttaccgtttc 960 aaaatataca tccgataacg ataggaaaat gtccgaaata tgtcaaatcg acgaaattac 1020 gtttagcgac gggattacgt aatgtcccgt cgatacaatc gcgtggatta tttggagcga 1080 tagcgggatt tatagaagga ggatggacgg gaatggtcga tggatggtat ggatatcatc 1140 atcaaaatga acaaggatcg ggatatgcgg cggatttaaa atcgacgcaa aatgcgatag 1200 atgaaataac gaataaagtc aattcggtca tagaaaaaat gaatacgcaa tttacggcgg 1260 tcggaaaaga atttaatcat ttagaaaaac gtatagaaaa tttaaataaa aaagtcgatg 1320 atggattttt agatatatgg acgtataatg cggaattatt agtcttatta gaaaatgaac 1380 gtacgttaga ttatcatgat tcgaatgtca aaaatttata tgaaaaagtc cgttcgcaat 1440 taaaaaataa tgcgaaagaa ataggaaatg gatgttttga attttatcat aaatgtgata 1500 atacgtgtat ggaatcggtc aaaaatggaa cgtatgatta tccgaaatat tcggaagaag 1560 cgaaattaaa tcgtgaagaa atagatggag tcaaattaga atcgacgcgt atatatcaaa 1620 tattagcgat atattcgacg gtcgcgtcgt cattggtact ggtagtctcc ctgggggcaa 1680 tcagtttctg gatgtgctct aatgggtctc tacagtgtag aatatgtatt taacattagg 1740 atttcagaaa catgagaaaa aacacccttg 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tcggaatgtg tctgtataaa 720 tggaacgtgt acggtcgtca tgacggatgg atcggcgtcg ggaaaagcgg atacgaaagt 780 cttatttata gaagaaggaa aaatagtcca tatatcgacg ttatcgggat cggcgcaaca 840 tgtcgaagaa tgttcgtgtt atccgcgtta tccgggagtc cgttgtgtct gtcgtgataa 900 ttggaaagga tcgaatcgtc cgatagtcga tataaatgtc aaagattatt cgatagtctc 960 gtcgtatgtc tgttcgggat tagtcggaga tacgccgcgt aaaaatgatc gtttttcgtc 1020 gtcgcattgt caagatccga ataatgaaga aggaggacat ggagtcaaag gatgggcgtt 1080 tgatgatgga aatgatgtct ggatgggacg tacgataaat gaaaaattac gttcgggata 1140 tgaaacgttt aaagtcatag aaggatggtc gaaaccgaat tcgaaattac aaacgaatcg 1200 tcaagtcata gtcgaacgtg gaaatcgttc gggatattcg ggaatatttt cggtcgaagg 1260 aaaatcgtgt ataaatcgtt gtttttatgt cgaattaata cgtggacgta aagaagaaac 1320 taaagtctgg tggacctcaa acagtattgt tgtgctttgt ggcacctcag gtacatatgg 1380 aacaggctca tggcctgatg gggcggatat caatctcatg cctatataac tttcgcaatt 1440 ttagaaaaaa ctccttgttt ctact 1465 <210> 97 <211> 28 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Bm-HA-Forward Primer <400> 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tail domain (CTD), and 5'UTR of HA segment (H1N2-DO) <400> 104 tattcgtctc agggagcaaa agcaggggaa aaataaaagc aaccaaaatg aaagtaaaac 60 taatggttct gttatgtaca tttacagcta catatgcaga cacaatatgt gtaggctacg 120 atatcttagc gatatattcg acggtttagc gatatattcg acggtcgcgt cgtccctagt 180 tcttttagtc tccctggggg caatcagctt ctggatgtgt tccaatgggt ctttacagtg 240 tagaatatgc atctaagacc agaatttcag aaatataagg aaaaacaccc ttgtttctac 300 taatacgaga cgatatatcg gatcc 325 <210> 105 <211> 2100 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> HA-DO (H1-H3 chimera) - Nucleotides 351 to 2450 of pHW2000 <400> 105 ggctaactag agaacccact gcttactggc ttatcgaaat taatacgact cactataggg 60 agacccaagc tgttaacgct agcagttaac cggagtactg gtcgacctcc gaagttgggg 120 gggagcaaaa gcaggggaaa aataaaagca accaaaatga aagtaaaact aatggttctg 180 ttatgtacat ttacagctac atatgcacaa aaacttcccg gaagtgacaa cagcatggca 240 acgctgtgct taggacatca tgcggtcccg aatggaacgt tagtcaaaac gataacggat 300 gatcaaatag aagtcacgaa tgcgacggaa ttagtccaat cgtcgtcgac gggacgtata 360 tgtaattcgc cgcatcaaat attagatgga aaaaattgta cgttaataga tgcgttatta 420 ggagatccgc attgtgatga ttttcaaaat aaagaatggg atttatttgt cgaacgttcg 480 acggcgtatt cgaattgtta tccgtattat gtcccggatt atgcgtcgtt acgttcgtta 540 gtcgcgtcgt cgggaacgtt agaatttacg caagaatcgt ttaattggac gggagtcgcg 600 caagatggat cgtcgtatgc gtgtcgtcgt gaatcggtca attcgttttt ttcgcgttta 660 aattggttac ataaattaga ttataaatat ccggcgttaa aagtcacgat gccgaataat 720 gataaatttg ataaattata tatatgggga gtccatcatc cgggaacgga tcgtgatcaa 780 acgaatttat atgtccaaac gtcgggacgt gtcacggtct cgacgaaacg ttcgcaacaa 840 acggtcatac cgaatatagg atcgcgtccg tgggtccgtg gagtctcgtc gataatatcg 900 atatattgga cgatagtcaa accgggagat atattattaa taaattcgac gggaaattta 960 atagcgccgc gtggatattt taaattacaa tcgggaaaat cgtcgataat gcgttcggat 1020 gcgccgatag gaatatgtaa ttcggaatgt ataacgccga atggatcgat accgaatgat 1080 aaaccgtttc aaaatgtcaa tcgtataacc tatggagcgt gtccgcgtta tgtcaaacaa 1140 aatacgttaa aattagcgac gggaatgcgt aatgtcccgg aaaaacaaac gcgtggaata 1200 tttggagcga tagcgggatt tatagaaaat ggatgggaag gaatggtcga tggatggtat 1260 ggatttcgtc atcaaaattc ggaaggaacg ggacaagcgg cggatttaaa atcgacgcgt 1320 gcggcgataa atcaaataac gggaaaatta aatcgtgtca taaaaaaaac gaatgaaaaa 1380 tttcatcaaa tagaaaaaga attttcggaa gtcgaaggac gtatacaaga tttagaaaaa 1440 tatgtcgaag atacgaaaat agatttatgg tcgtataatg cggaattatt agtcgcgtta 1500 gaaaatcaac atacgataga tttaacggat tcggaaatga ataaattatt tgaacgtacg 1560 cgtaaacaat tacgtgaaaa tgcggaagat atgggaaatg gatgttttaa aatatatcat 1620 aaatgtgata atgcgtgtat aggatcgata cgtaatggaa cgtatgatca tgatgtctat 1680 cgtgatgaag cgttaaataa tcgttttcaa ataaaaggag tccaattaaa atcgggatat 1740 aaagatatct tagcgatata ttcgacggtc gcgtcgtccc tagttctttt agtctccctg 1800 ggggcaatca gcttctggat gtgttccaat gggtctttac agtgtagaat atgcatctaa 1860 gaccagaatt tcagaaatat aaggaaaaac acccttgttt ctactaataa cccggcggcc 1920 caaaatgccg actcggagcg aaagatatac ctcccccggg gccgggaggt cgcgtcaccg 1980 accacgccgc cggcccaggc gacgcgcgac acggacacct gtccccaaaa acgccaccat 2040 cgcagccaca 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ctgcaatgat accgcgagac ccacgctcac 3900 cggctccaga tttatcagca ataaaccagc cagccggaag ggccgagcgc agaagtggtc 3960 ctgcaacttt atccgcctcc atccagtcta ttaattgttg ccgggaagct agagtaagta 4020 gttcgccagt taatagtttg cgcaacgttg ttgccattgc tacaggcatc gtggtgtcac 4080 gctcgtcgtt tggtatggct tcattcagct ccggttccca acgatcaagg cgagttacat 4140 gatcccccat gttgtgcaaa aaagcggtta gctccttcgg tcctccgatc gttgtcagaa 4200 gtaagttggc cgcagtgtta tcactcatgg ttatggcagc actgcataat tctcttactg 4260 tcatgccatc cgtaagatgc ttttctgtga ctggtgagta ctcaaccaag tcattctgag 4320 aatagtgtat gcggcgaccg agttgctctt gcccggcgtc aatacgggat aataccgcgc 4380 cacatagcag aactttaaaa gtgctcatca ttggaaaacg ttcttcgggg cgaaaactct 4440 caaggatctt accgctgttg agatccagtt cgatgtaacc cactcgtgca cccaactgat 4500 cttcagcatc ttttactttc accagcgttt ctgggtgagc aaaaacagga aggcaaaatg 4560 ccgcaaaaaa gggaataagg gcgacacgga aatgttgaat actcatactc ttcctttttc 4620 aatattattg aagcatttat cagggttatt gtctcatgag cggatacata tttgaatgta 4680 tttagaaaaa taaacaaata ggggt 4705 <210> 115 <211> 5022 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> pHW2000-HA-DO (H1-H3 chimera) <400> 115 acctgacgtc gatatgccaa gtacgccccc tattgacgtc aatgacggta aatggcccgc 60 ctggcattat gcccagtaca tgaccttatg ggactttcct acttggcagt acatctacgt 120 attagtcatc gctattacca tggtgatgcg gttttggcag tacatcaatg ggcgtggata 180 gcggtttgac tcacggggat ttccaagtct ccaccccatt gacgtcaatg ggagtttgtt 240 ttggcaccaa aatcaacggg actttccaaa atgtcgtaac aactccgccc cattgacgca 300 aatgggcggt aggcgtgtac ggtgggaggt ctatataagc agagctctct ggctaactag 360 agaacccact gcttactggc ttatcgaaat taatacgact cactataggg agacccaagc 420 tgttaacgct agcagttaac cggagtactg gtcgacctcc gaagttgggg gggagcaaaa 480 gcaggggaaa aataaaagca accaaaatga aagtaaaact aatggttctg ttatgtacat 540 ttacagctac atatgcacaa aaacttcccg gaagtgacaa cagcatggca acgctgtgct 600 taggacatca tgcggtcccg aatggaacgt tagtcaaaac gataacggat gatcaaatag 660 aagtcacgaa tgcgacggaa ttagtccaat cgtcgtcgac gggacgtata tgtaattcgc 720 cgcatcaaat attagatgga aaaaattgta cgttaataga tgcgttatta ggagatccgc 780 attgtgatga ttttcaaaat aaagaatggg atttatttgt cgaacgttcg acggcgtatt 840 cgaattgtta tccgtattat gtcccggatt atgcgtcgtt acgttcgtta gtcgcgtcgt 900 cgggaacgtt agaatttacg caagaatcgt ttaattggac gggagtcgcg caagatggat 960 cgtcgtatgc gtgtcgtcgt gaatcggtca attcgttttt ttcgcgttta aattggttac 1020 ataaattaga ttataaatat ccggcgttaa aagtcacgat gccgaataat gataaatttg 1080 ataaattata tatatgggga gtccatcatc cgggaacgga tcgtgatcaa acgaatttat 1140 atgtccaaac gtcgggacgt gtcacggtct cgacgaaacg ttcgcaacaa acggtcatac 1200 cgaatatagg atcgcgtccg tgggtccgtg gagtctcgtc gataatatcg atatattgga 1260 cgatagtcaa accgggagat atattattaa taaattcgac gggaaattta atagcgccgc 1320 gtggatattt taaattacaa tcgggaaaat cgtcgataat gcgttcggat gcgccgatag 1380 gaatatgtaa ttcggaatgt ataacgccga atggatcgat accgaatgat aaaccgtttc 1440 aaaatgtcaa tcgtataacc tatggagcgt gtccgcgtta tgtcaaacaa aatacgttaa 1500 aattagcgac gggaatgcgt aatgtcccgg aaaaacaaac gcgtggaata tttggagcga 1560 tagcgggatt tatagaaaat ggatgggaag gaatggtcga tggatggtat ggatttcgtc 1620 atcaaaattc ggaaggaacg ggacaagcgg cggatttaaa atcgacgcgt gcggcgataa 1680 atcaaataac gggaaaatta aatcgtgtca taaaaaaaac gaatgaaaaa tttcatcaaa 1740 tagaaaaaga attttcggaa gtcgaaggac gtatacaaga tttagaaaaa tatgtcgaag 1800 atacgaaaat agatttatgg tcgtataatg cggaattatt agtcgcgtta gaaaatcaac 1860 atacgataga tttaacggat tcggaaatga ataaattatt tgaacgtacg cgtaaacaat 1920 tacgtgaaaa tgcggaagat atgggaaatg gatgttttaa aatatatcat aaatgtgata 1980 atgcgtgtat aggatcgata cgtaatggaa cgtatgatca tgatgtctat cgtgatgaag 2040 cgttaaataa tcgttttcaa ataaaaggag tccaattaaa atcgggatat aaagatatct 2100 tagcgatata ttcgacggtc gcgtcgtccc tagttctttt agtctccctg ggggcaatca 2160 gcttctggat gtgttccaat gggtctttac agtgtagaat atgcatctaa gaccagaatt 2220 tcagaaatat aaggaaaaac acccttgttt ctactaataa cccggcggcc caaaatgccg 2280 actcggagcg aaagatatac ctcccccggg gccgggaggt cgcgtcaccg accacgccgc 2340 cggcccaggc gacgcgcgac acggacacct gtccccaaaa acgccaccat cgcagccaca 2400 cacggagcgc ccggggccct ctggtcaacc ccaggacaca cgcgggagca gcgccgggcc 2460 ggggacgccc tcccggcggt cacctaaatg ctagagctcg ctgatcagcc tcgactgtgc 2520 cttctagttg ccagccatct gttgtttgcc cctcccccgt gccttccttg accctggaag 2580 gtgccactcc cactgtcctt tcctaataaa atgaggaaat tgcatcgcat tgtctgagta 2640 ggtgtcattc tattctgggg ggtggggtgg ggcaggacag caagggggag gattgggaag 2700 acaatagcag gcatgctggg gatgcggtgg gctctatggc ttctgaggcg gaaagaacca 2760 gctgcattaa tgaatcggcc aacgcgcggg gagaggcggt ttgcgtattg ggcgctcttc 2820 cgcttgatga cctctagcta gagcttggcg taatcatggt catagctgtt tcctgtgtga 2880 aattgttatc cgctcacaat tccacacaac atacgagccg gaagcataaa gtgtaaagcc 2940 tggggtgcct aatgagtgag ctaactcaca ttaattgcgt tgcgctcact gcccgctttc 3000 cagtcgggaa acctgtcgtg ccagctgcat taatgaatcg gccaacgcgc ggggagaggc 3060 ggtttgcgta ttgggcgctc ttccgcttcc tcgctcactg actcgctgcg ctcggtcgtt 3120 cggctgcggc gagcggtatc agctcactca aaggcggtaa tacggttatc cacagaatca 3180 ggggataacg caggaaagaa catgtgagca aaaggccagc aaaaggccag gaaccgtaaa 3240 aaggccgcgt tgctggcgtt tttccatagg ctccgccccc ctgacgagca tcacaaaaat 3300 cgacgctcaa gtcagaggtg gcgaaacccg acaggactat aaagatacca ggcgtttccc 3360 cctggaagct ccctcgtgcg ctctcctgtt ccgaccctgc cgcttaccgg atacctgtcc 3420 gcctttctcc cttcgggaag cgtggcgctt tctcatagct cacgctgtag gtatctcagt 3480 tcggtgtagg tcgttcgctc caagctgggc tgtgtgcacg aaccccccgt tcagcccgac 3540 cgctgcgcct tatccggtaa ctatcgtctt gagtccaacc cggtaagaca cgacttatcg 3600 ccactggcag cagccactgg taacaggatt agcagagcga ggtatgtagg cggtgctaca 3660 gagttcttga agtggtggcc taactacggc tacactagaa gaacagtatt tggtatctgc 3720 gctctgctga agccagttac cttcggaaaa agagttggta gctcttgatc cggcaaacaa 3780 accaccgctg gtagcggtgg tttttttgtt tgcaagcagc agattacgcg cagaaaaaaa 3840 ggatctcaag aagatccttt gatcttttct acggggtctg acgctcagtg gaacgaaaac 3900 tcacgttaag ggattttggt catgagatta tcaaaaagga tcttcaccta gatcctttta 3960 aattaaaaat gaagttttaa atcaatctaa agtatatatg agtaaacttg gtctgacagt 4020 taccaatgct taatcagtga ggcacctatc tcagcgatct gtctatttcg ttcatccata 4080 gttgcctgac tccccgtcgt gtagataact acgatacggg agggcttacc atctggcccc 4140 agtgctgcaa tgataccgcg agacccacgc tcaccggctc cagatttatc agcaataaac 4200 cagccagccg gaagggccga gcgcagaagt ggtcctgcaa ctttatccgc ctccatccag 4260 tctattaatt gttgccggga agctagagta agtagttcgc cagttaatag tttgcgcaac 4320 gttgttgcca ttgctacagg catcgtggtg tcacgctcgt cgtttggtat ggcttcattc 4380 agctccggtt cccaacgatc aaggcgagtt acatgatccc ccatgttgtg caaaaaagcg 4440 gttagctcct tcggtcctcc gatcgttgtc agaagtaagt tggccgcagt gttatcactc 4500 atggttatgg cagcactgca taattctctt actgtcatgc catccgtaag atgcttttct 4560 gtgactggtg agtactcaac caagtcattc tgagaatagt gtatgcggcg accgagttgc 4620 tcttgcccgg cgtcaatacg ggataatacc gcgccacata gcagaacttt aaaagtgctc 4680 atcattggaa aacgttcttc ggggcgaaaa ctctcaagga tcttaccgct gttgagatcc 4740 agttcgatgt aacccactcg tgcacccaac tgatcttcag catcttttac tttcaccagc 4800 gtttctgggt gagcaaaaac aggaaggcaa aatgccgcaa aaaagggaat aagggcgaca 4860 cggaaatgtt gaatactcat actcttcctt tttcaatatt attgaagcat ttatcagggt 4920 tattgtctca tgagcggata catatttgaa tgtatttaga aaaataaaca aataggggtt 4980 ccgcgcacat ttccccgaaa agtgccacct gacgtcatcg cc 5022 <210> 116 <211> 51 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> pHW2000 5' cloning site (BsmBI) sequence <400> 116 tccgaagttg ggggggagga gacggtaccg tctccaataa cccggcggcc c 51 <210> 117 <211> 51 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> pHW2000 3' cloning site (BsmBI) sequence <400> 117 gggccgccgg gttattggag acggtaccgt ctcctccccc ccaacttcgg a 51

Claims (30)

  1. 약독화된 돼지 인플루엔자 바이러스 (SIV) 균주를 포함하는 백신으로서, 탈최적화된 SIV 헤마글루티닌 (HA) 유전자, 탈최적화된 SIV 뉴라미니다제 (NA) 유전자, 비-탈최적화된 SIV M, NP, PA, PB1 및 PB2 유전자, 및 임의로 탈최적화된 SIV NS1 유전자를 코딩하는 핵산 분자를 포함하고, 탈최적화된 유전자의 야생형 형태를 함유하는 상응하는 병독성 부모 SIV 균주에 비해, 탈최적화된 유전자의 SIV에서의 존재가 약독화된 표현형의 원인이 되는 것인 백신.
  2. 제1항에 있어서, 약독화된 SIV 균주는 탈최적화된 SIV NS1 유전자를 포함하는 것인 백신.
  3. 제1항에 있어서, 병독성 부모 SIV 균주는 천연 SIV 단리주인 백신.
  4. 제1항에 있어서, 병독성 부모 균주는 H1N1, H1N2 또는 H3N2 균주인 백신.
  5. 제1항에 있어서, 탈최적화된 HA 유전자는 SEQ ID NO: 22, 29 또는 105에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 분자를 포함하고; 탈최적화된 NA 유전자는 SEQ ID NO: 25, 32 또는 38에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 분자를 포함하는 것인 백신.
  6. 제1항에 있어서, 탈최적화된 HA 및 NA 유전자는 각각 SEQ ID NO: 22 및 25; 각각 29 및 32; 또는 각각 105 및 38에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 분자를 포함하는 것인 백신.
  7. 제6항에 있어서, 탈최적화된 NS1 유전자는 SEQ ID NO: 27에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 서열을 포함하는 것인 백신.
  8. 제1항에 있어서, 비-탈최적화된 M, NP, PA, PB1 및 PB2는
    a. SIV H1N1 유전자로서, 각각의 유전자는 SEQ ID NO: 19 (M), 9 (NP), 13 (PA), 15 (PB1) 및 17 (PB2)에 제시된 바와 같은 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 것인 유전자; 또는
    b. SIV H1N2 유전자로서, 각각의 유전자는 SEQ ID NO: 44 (M), 48 (NP), 52 (PA), 54 (PB1) 및 56 (PB2)에 제시된 바와 같은 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 것인 유전자; 또는
    c. SIV H3N2 유전자로서, 각각의 유전자는 SEQ ID NO: 62 (M1), 64 (M2), 68 (NP), 72 (PA), 74 (PB1) 및 76 (PB2)에 제시된 바와 같은 서열과 적어도 70%, 적어도 80%, 또는 적어도 90%의 동일성을 갖는 것인 유전자
    인 백신.
  9. 제1항에 있어서, 비-탈최적화된 M, NP, PA, PB1 및 PB2는
    a. SIV H1N1 유전자로서, 각각의 유전자는 SEQ ID NO: 19 (M), 9 (NP), 13 (PA), 15 (PB1) 및 17 (PB2)에 제시된 바와 같은 서열을 포함하는 것인 유전자; 또는
    b. SIV H1N2 유전자로서, 각각의 유전자는 SEQ ID NO: 44 (M), 48 (NP), 52 (PA), 54 (PB1) 및 56 (PB2)에 제시된 바와 같은 서열을 포함하는 것인 유전자; 또는
    c. SIV H3N2 유전자로서, 각각의 유전자는 SEQ ID NO: 62 (M1), 64 (M2), 68 (NP), 72 (PA), 74 (PB1) 및 76 (PB2)에 제시된 바와 같은 서열을 포함하는 것인 유전자
    인 백신.
  10. 제1항 또는 제2항에 있어서, 백신접종의 약 3주 이내에 돼지 동물에서 보호성 면역 반응을 유도시킬 수 있는 것인 백신.
  11. 제10항에 있어서, 약학적으로 또는 수의학적으로 허용가능한 비히클, 희석제 또는 부형제를 더 포함하고, 병독성 돼지 인플루엔자 공격에 대해 돼지에서 보호성 면역 반응을 제공하는 것인 백신.
  12. 제11항에 있어서, 돼지 인플루엔자 이외의 돼지 병원체와 연관되거나 또는 그로부터 유래되는 적어도 하나의 추가 항원을 더 포함하는 것인 백신.
  13. 제12항에 있어서, 적어도 하나 이상의 추가 항원(들)은 마이코플라즈마 하이오뉴모니아 (Mycoplasma hyopneumoniae) (M. hyo), 돼지 써코바이러스 2 (PCV2), 돼지 호흡기 및 생식기 증후군 바이러스 (PRRSV), 또는 돼지에서 질병 또는 질병에 대한 감수성을 감염 및 야기시킬 수 있는 다른 병원체에 대한 면역 반응을 돼지에서 유발시킬 수 있는 것인 백신.
  14. 돼지 대상체에서의 보호성 면역 반응 유발 방법으로서, 제1항 내지 제9항 또는 제11항 내지 제13항 중 어느 한 항에 따른 백신의 예방적 또는 치료적 유효 용량을 대상체에게 투여하는 단계를 포함하는 것인 방법.
  15. 제14항에 있어서, 적어도 하나의 보강제를 대상체에게 투여하는 단계를 더 포함하는 것인 보호성 면역 반응 유발 방법.
  16. 동물의 백신접종 방법으로서, 제1항 내지 제9항 또는 제11항 내지 제13항 중 어느 한 항의 백신의 적어도 1회 투여 단계를 포함하는 것인 방법.
  17. 제16항에 있어서, 돼지는 분만전 약 3주 내지 약 6주의 모돈인 백신접종 방법.
  18. 제17항에 있어서, 분만된 새끼돼지는 비백신접종 모돈이 낳은 새끼돼지와 비교하여 감소된 이환율 및/또는 폐사율을 갖는 것인 백신접종 방법.
  19. 제1항 내지 제9항 또는 제11항 내지 제13항 중 어느 한 항의 백신의 제조에서 사용을 위한 백신-생성용 조성물로서, SIV HA, NA 및 임의로 NS1 cDNA에 작동적으로 연결된 프로모터를 포함하는 벡터를 포함하는 약독화된 재편성 돼지 인플루엔자 바이러스 (SIV)의 생성을 위한 다수의 벡터를 포함하고, HA, NA 및 임의로 NS1 cDNA는 상응하는 병독성 SIV 균주의 HA, NA 및 NS1 코딩 서열에 비해, 탈최적화된 코딩 서열을 코딩하는 것인 백신-생성용 조성물.
  20. 제19항에 있어서, 탈최적화된 HA 및 NA 유전자는 각각 SEQ ID NO: 22 및 25; 각각 29 및 32; 또는 각각 105 및 38에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 분자를 포함하고, 임의로, 탈최적화된 NS1 유전자는 SEQ ID NO: 27에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 서열을 포함하는 것인 백신-생성용 조성물.
  21. 제19항에 있어서, 탈최적화된 HA 및 NA 유전자는 각각 SEQ ID NO: 91 및 92; 각각 93 및 94; 또는 각각 105 및 96에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 분자를 포함하고; 임의로 탈최적화된 NS1 유전자는 SEQ ID NO: 90에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 핵산 서열을 포함하는 것인 백신-생성용 조성물.
  22. 제19항에 있어서, 벡터는 하기의 TRIG 유전자 분절을 포함하는 것인 백신-생성용 조성물: NS (SEQ ID NO: 83), M (SEQ ID NO: 82), NP (SEQ ID NO: 81), PA (SEQ ID NO: 80), PB1 (SEQ ID NO: 79), PB2 (SEQ ID NO: 78).
  23. 제21항에 있어서, 벡터는 하기의 TRIG 유전자 분절을 포함하는 것인 백신-생성용 조성물: NS (SEQ ID NO: 83), M (SEQ ID NO: 82), NP (SEQ ID NO: 81), PA (SEQ ID NO: 80), PB1 (SEQ ID NO: 79), PB2 (SEQ ID NO: 78).
  24. 제19항에 있어서, 플라스미드는
    a. SEQ ID NO: 109 및 110;
    b. SEQ ID NO: 108, 109 및 110;
    c. SEQ ID NO: 111 및 112;
    d. SEQ ID NO: 108, 111 및 112;
    e. SEQ ID NO: 115 및 114; 또는
    f. SEQ ID NO: 108, 115 및 114
    에 제시된 바와 같은 서열을 갖는 것인 백신-생성용 조성물.
  25. 제24항에 있어서, 플라스미드가 적합한 바이러스-생성용 세포에 형질감염되었을 때, vSIV01, vSIV02, vSIV03, vSIV04, vSIV05 및 vSIV06으로부터 선택되는 약독화된, 재편성 바이러스가 생성되어 구제가능한 것인 백신-생성용 조성물.
  26. 약독화된 돼지 인플루엔자 바이러스 (SIV) 백신 균주를 제조하는 방법으로서, 재편성, 약독화된, 감염성 인플루엔자 바이러스 입자를 생성시키는데 유효한 양의 제19항의 백신-생성용 조성물과 세포를 접촉시키는 단계를 포함하는 것인 방법.
  27. 제19항의 백신-생성용 조성물을 포함하는 세포.
  28. 약독화된 H1N1 SIV의 유효량 및 약독화된 H3N2 SIV의 유효량을 포함하는 2가 백신으로서, 각각의 약독화된 SIV는 제1항에 따른 것인 2가 백신.
  29. 약독화된 H1N2 SIV의 유효량 및 약독화된 H3N2 SIV의 유효량을 포함하는 2가 백신으로서, 각각의 약독화된 SIV는 제1항에 따른 것인 2가 백신.
  30. 약독화된 H1N1 SIV의 유효량, 약독화된 H1N2의 유효량, 및 약독화된 H3N2 SIV의 유효량을 포함하는 3가 백신으로서, 각각의 약독화된 SIV는 제1항에 따른 것인 3가 백신.
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