KR20190073168A - 경질 알칸 탈수소화 반응을 위한 베타 제올라이트 담지 촉매 및 이의 제조방법 - Google Patents
경질 알칸 탈수소화 반응을 위한 베타 제올라이트 담지 촉매 및 이의 제조방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20190073168A KR20190073168A KR1020170174535A KR20170174535A KR20190073168A KR 20190073168 A KR20190073168 A KR 20190073168A KR 1020170174535 A KR1020170174535 A KR 1020170174535A KR 20170174535 A KR20170174535 A KR 20170174535A KR 20190073168 A KR20190073168 A KR 20190073168A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- catalyst
- zeolite
- light
- platinum
- beta zeolite
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 95
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 title claims abstract description 42
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 5
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 83
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims abstract description 69
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 68
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 68
- 239000011135 tin Substances 0.000 claims abstract description 52
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 46
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 34
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 34
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims abstract description 28
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 25
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 20
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical group CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 34
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 34
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 18
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 17
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 15
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 12
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 10
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 8
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 claims 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 abstract description 20
- 239000011148 porous material Substances 0.000 abstract description 9
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 abstract description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 18
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 15
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 12
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 5
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 5
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 4
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 4
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 4
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 4
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N Hydrogen atom Chemical compound [H] YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M hydroxidooxidoaluminium Chemical compound O[Al]=O FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- -1 ammonium (NH 4 + ) cation Chemical class 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 229910001593 boehmite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 208000012839 conversion disease Diseases 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 150000004687 hexahydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
- B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
- B01J29/74—Noble metals
- B01J29/7415—Zeolite Beta
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/14—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of germanium, tin or lead
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
- B01J29/7007—Zeolite Beta
-
- B01J35/0006—
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/19—Catalysts containing parts with different compositions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0201—Impregnation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
- C07C11/02—Alkenes
- C07C11/06—Propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/22—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by isomerisation
- C07C5/2206—Catalytic processes not covered by C07C5/23 - C07C5/31
- C07C5/222—Catalytic processes not covered by C07C5/23 - C07C5/31 with crystalline alumino-silicates, e.g. molecular sieves
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
경질 알칸의 탈수소화 반응에 의한 경질 알켄 제조 위해 백금 및 주석(Sn), 게르마늄(Ge), 납(Pb), 갈륨(Ga) 및 인듐(In)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종, 추가적으로 알칼리 및 알칼리토 금속으로부터 선택되는 1종을 포함하는 베타 제올라이트 촉매 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 일 측면에 따른 촉매는 베타 제올라이트의 SiO2/Al2O3 비가 50 내지 1000으로 산성도가 낮고, 추가적으로 알칼리 또는 알칼리토 금속을 포함하여 촉매 산성도를 더욱더 낮춤으로써, 코크 생성에 의한 기공 막힘 현상에 따른 촉매 비활성화를 억제할 수 있으므로, 경질 알칸의 탈수소화 반응에 의한 경질 알켄 제조용 촉매로 유용하게 사용될 수 있다.
Description
경질 알칸 탈수소화 반응을 위한 베타 제올라이트 담지 촉매 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
프로판이나 부탄 등 경질 알칸을 탈수소화 하는 기존의 대표적인 기술은 UOP 사의 Oleflex 공정과 Lummus 사의 Catofin 공정을 들 수 있다. UOP 사의 Oleflex 공정은 알루미나에 담지된 백금계 촉매 및 단열 무빙 베드(Moving bed) 타입의 반응기를 이용하고, Lummus 사의 Catofin 공정은 알루미나에 담지된 크롬산화물계 촉매 및 단열 고정층 타입의 반응기를 이용한다.
최근 셰일가스가 개발됨에 따라 셰일가스에 주로 포함되어 있는 메탄과 함께 에탄, 프로판, 부탄 가스와 같은 경질 알칸 가스가 동시에 생산되기 시작하면서 그들 가격 역시 급속도로 안정해지고 있다. 따라서 이를 활용하여 에틸렌, 프로필렌과 같은 올레핀을 제조하는 탈수소화 반응 공정은 더욱 각광받고 있다.
경질 알칸 가스 특히 프로판의 탈수소화 반응은 600 이상의 고온에서 진행된다. 따라서 촉매에 의한 프로판 탈수소화 반응뿐만 아니라, 고온에 따른 부반응으로 열분해 및 코크 생성반응이 수반되고 이러한 부반응의 정도가 촉매의 선택도 및 활성을 결정짓는 주요한 핵심 요소가 된다. 부반응의 하나인 코크 생성 반응은 촉매상의 활성 금속이 코크로 덮이게 하여 반응물과의 접촉을 차단시킴으로써 촉매의 반응 전환율을 급격히 낮추게 된다. 또한, 코크의 생성이 진행됨에 따라 촉매 내에 존재하는 기공의 입구를 막아 기공 내에 존재하는 활성물질로 반응물의 접근성이 크게 감소하여 급격한 비활성화가 이루어진다.
탈수소화 촉매는 일반적으로 활성 금속 성분에 따라 UOP 사의 Oleflex 공정에서 주로 사용하는 백금계 촉매와 Lummus 사의 Catofin 공정에서 주로 사용하는 크롬 산화물계 촉매의 두 부류로 구분될 수 있다.
크롬 산화물계 촉매(미국특허 제 6,797,850호)의 경우 코크 생성에 따른 촉매의 비활성화 속도가 빠르며, 그에 따라 빈번한 재생이 이루어지기 때문에 촉매의 수명이 백금계 촉매에 비해 짧은 편이고, 크롬 자체의 독성으로 인한 환경 문제를 내재하고 있다.
활성 금속 성분 담지를 위한 담체로 감마-알루미나(미국특허 제 6,756,515호)를 사용하게 되면, 알루미나 자체의 높은 산성도에 기인하여 부반응성이 크고 높은 온도에서의 반응 도중 알루미나 결정성이 변화하고 비표면적이 크게 감소하는 구조적 특성 변화가 나타나며, 알파-알루미나(미국특허 제 6,486,370호)는 낮은 비표면적으로 인해 활성 금속의 분산도를 낮추고 전체적인 활성면적을 감소시켜 낮은 촉매활성을 나타낸다.
종래에 기공지된 탈수소화 촉매 관련 특허들은 대부분 알루미나, 실리카 또는 실리카알루미나 혼합물을 담체로 이용한 내용이 주로 다루어져 왔다. 제올라이트의 경우 높은 표면적 및 열적 안정성을 가지고 있고, 특히 산촉매적 특성이 우수하여 크래킹(cracking) 및 이성화(isomerization), 탈수(dehydration) 반응 등과 같은 다양한 반응에 이용되어 왔으나, 탈수소화 반응에 적용한 연구는 SAPO-34 및 ZSM-5 제올라이트를 사용한 경우를 제외하면 미미한 실정이다(특허문헌 4 및 비특허문헌 1 참조).
Nawaz et al., J. Ind. Eng. Chem., 16 (2010) 57
본 발명의 일 목적은 경질 알칸의 탈수소화 반응에 의한 경질 알켄 제조용 베타 제올라이트 담지 촉매를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 경질 알칸의 탈수소화 반응을 위한 베타 제올라이트 담지 촉매의 제조방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 베타 제올라이트 담지 촉매를 사용한 경질 알칸의 탈수소화 반응에 의해 경질 알켄의 제조방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 일 실시예를 따르는 경질 알칸 탈수소용 촉매는 SiO2/Al2O3 비가 50 내지 1000인 베타 제올라이트; 백금; 및 주석(Sn), 게르마늄(Ge), 납(Pb), 갈륨(Ga) 및 인듐(In)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종의 조촉매금속; 을 포함한다.
또한, 상기 촉매는 알칼리 및 알칼리토 금속으로부터 선택되는 1종을 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 백금의 함량은 촉매 총 중량에 대하여 0.05 내지 1.5 중량%일 수 있다.
또한, 상기 조촉매금속은 주석(Sn)을 포함할 수 있다.
또한, 상기 조촉매금속의 함량은 촉매 총 중량에 대하여 0.05 내지 2.0 중량%일 수 있다.
또한, 상기 알칼리 또는 알칼리토 금속은 칼륨(K)을 포함할 수 있다.
또한, 상기 알칼리 또는 알칼리토 금속의 함량은 촉매 총 중량에 대하여 0.1 내지 2.0 중량%일 수 있다.
본 발명의 다른 실시예를 따르는 경질 알칸 탈수소용 촉매의 제조방법은 SiO2/Al2O3 비가 50 내지 1000인 베타 제올라이트를 소성하는 단계(단계 1); 상기 단계 1에서 소성된 베타 제올라이트에 주석(Sn), 게르마늄(Ge), 납(Pb), 갈륨(Ga) 및 인듐(In)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종의 조촉매 금속을 담지하는 단계(단계 2); 및 상기 단계 2를 거친 제올라이트에 백금을 담지하는 단계(단계 3); 를 포함한다.
본 발명의 다른 실시예를 따르는 경질 알켄의 제조방법은 상기한 베타 제올라이트 담지 촉매를 사용하여 경질 알칸의 탈수소화 반응에 의해 경질 알켄을 제조한다.
또한, 상기 경질 알칸은 에탄, 프로판 및 부탄의 그룹에서 선택되는 어느 하나일 수 있으며, 특히 프로판일 수 있다.
본 발명의 일 실시예를 따르는 경질 알칸 탈수소용 촉매는 SiO2/Al2O3 비가 50 내지 1000으로 산성도가 낮고 12-고리 구조 이상의 세공을 가지며 표면적 및 열적 안정성이 큰 베타 제올라이트를 담체로 이용하고, 활성 금속으로 백금 및 조촉매금속으로 주석(Sn), 게르마늄(Ge), 납(Pb), 갈륨(Ga) 및 인듐(In)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종, 추가적으로 촉매 산성도를 감소시키기 위해 알칼리 및 알칼리토 금속으로부터 선택되는 1종을 포함하는 경질 알칸 탈수소화 반응용 촉매로서, 탈수소화 반응 성능이 높을 뿐만 아니라 코크 생성에 따른 비활성화가 지연되어 반응 안정성 역시 높아 경질 알칸 탈수소화 반응용 촉매로 유용하게 사용될 수 있다.
도 1은 실시예 1-2 및 비교예 1-2 에 의해 준비된 촉매를 이용하여 프로판 탈수소화 반응을 통한 반응시간에 따른 프로필렌 수율 변화를 나타낸 그래프이다.
이하, 본 발명의 바람직한 실시 형태들을 다음과 같이 설명한다. 그러나 본 발명의 실시 형태는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 이하 설명하는 실시 형태로 한정되는 것은 아니다. 또한, 본 발명의 실시 형태는 당해 기술분야에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 더욱 완전하게 설명하기 위해서 제공되는 것이다. 덧붙여, 명세서 전체에서 어떤 구성요소를 "포함"한다는 것은 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있다는 것을 의미한다.
경질
알칸
탈수소용 촉매
본 발명의 일 실시예를 따르는 경질 알칸 탈수소용 촉매는 SiO2/Al2O3 비가 50 내지 1000인 베타 제올라이트; 백금; 및 주석(Sn), 게르마늄(Ge), 납(Pb), 갈륨(Ga) 및 인듐(In)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종의 조촉매금속;을 포함하며, 상기 베타 제올라이트는 SiO2/Al2O3 비가 100 내지 700 인 베타 제올라이트일 수 있다.
상기 제올라이트의 SiO2/Al2O3 비가 50 미만이라면, 상기 제올라이트의 산성도가 높아 부반응이 촉진되어, 목적하는 알칸의 탈수소화 반응의 효율이 저하될 수 있다. 상기 제올라이트의 SiO2/Al2O3 비가 1000을 초과한다면, 1000을 초과하도록 하는 제올라이트의 후처리 과정이 어렵거나 그로 인해 제올라이트 자체의 안정성이 떨어져 경질 알칸의 탈수소화 반응을 촉진시키기 위한 촉매로 적합하지 않을 수 있다. 상기 제올라이트는 산성도가 커서 부반응성이 높은 단점을 가지고 있으나 제올라이트의 SiO2/Al2O3 비를 조절함으로써 산성도의 제어가 가능할 수 있다. 산점에 의한 코크 생성과 같은 부반응성을 효과적으로 억제하기 위해서는, 제올라이트의 SiO2/Al2O3 몰비가 50 내지 1000인 것이 바람직하다.
또한, 상기 경질 알칸 탈수소용 촉매는 알칼리 및 알칼리토 금속으로부터 선택되는 1종을 더 포함할 수 있으며, 이러한 알칼리 및 알칼리토 금속을 포함함에 따라 코크 생성을 더욱 억제할 수 있는 시너지 효과가 발생할 수 있다.
본 발명의 일 실시예를 따르는 경질 알칸 탈수소용 촉매는 코크 생성에 의한 제올라이트 기공 막힘 현상에 따라 기공 내 활성물질로의 반응물 접근성 급감에 의한 급격한 촉매 비활성화를 억제하기 위하여, 12-고리 구조 이상의 큰 세공을 가지며 모든 세공이 3차원적 채널로 연결되어 있는 베타 제올라이트가 바람직하다.
본 발명의 일 실시예를 따르는 경질 알칸 탈수소용 촉매는 탈수소화 반응을 위한 복합 금속 활성 성분인 백금 및 조촉매금속을 포함하는 경질 알칸 탈수소화 반응용 촉매를 제조하여, 탈수소화 반응 성능을 향상시키면서도 코크 생성에 따른 비활성화가 지연되어 반응 안정성을 높이는 효과가 있는 촉매를 제공할 수 있다. 상기 제올라이트는 탈수소화 반응에 대한 활성 금속 성분을 분산시키기 위한 담체로서의 기능을 제공할 수 있다.
상기 활성 금속 성분은 탈수소화 반응을 위한 복합 금속 활성 성분인 백금 및 조촉매금속, 알칼리 또는 알칼리토 금속을 포함할 수 있다.
상기 백금 함량은 촉매 총 중량에 대하여 0.05 내지 1.5 중량% 일 수 있고, 구체적으로는 0.2 내지 1.2 중량% 일 수 있으며, 보다 구체적으로는 0.6 내지 1.0 중량% 일 수 있다.
상기 백금 함량이 0.05 중량% 이하면 활성 성분의 비율이 낮아 반응 활성이 떨어지게 되며, 1.5 중량% 이상이면 분산도가 낮아져 부반응성이 커지기 때문에 반응 성능이 떨어질 수 있다.
상기 조촉매 금속은 주석(Sn), 게르마늄(Ge), 납(Pb), 갈륨(Ga) 및 인듐(In)으로 이루어지는 군으로부터 선택된 적어도 1종일 수 있고, 바람직하게는 주석을 사용할 수 있다.
상기 조촉매의 함량은 촉매 총 중량에 대하여 0.05 내지 2.0 중량%일 수 있고, 구체적으로는 0.1 내지 1.0 일 수 있으며, 보다 구체적으로는 0.2 내지 0.5 일 수 있다.
상기 조촉매 금속의 함량이 0.05중량% 이하면 조촉매로서 효과가 미미한 문제가 있고, 2.0 중량% 이상이면 과량의 조촉매 금속 성분으로 인하여 백금-금속 합금이 증가되어 활성이 감소할 수 있다.
상기 알칼리 또는 알칼리토 금속은 바람직하게는 칼륨(K)을 사용할 수 있다. 상기 알칼리 또는 알칼리토 금속의 함량은 촉매 총 중량에 대하여 0.1 내지 2.0 중량%일 수 있으며, 구체적으로는 0.3 내지 1.5 중량% 일 수 있고, 보다 구체적으로는 0.5 내지 1.0 중량% 일 수 있다.
알칼리 또는 알칼리토 금속은 촉매의 산성도를 감소시켜 코크생성반응 같은 부반응성을 낮추는 역할을 하며, 그 함량이 0.1중량% 이하면 효과가 미미한 문제가 있고, 2.0 중량% 이상이면 과량의 알칼리 또는 알칼리토 금속 성분으로 인하여 활성 성분이 덮여 촉매 활성이 감소할 수 있다.
본 발명의 일 실시예를 따르는 베타 제올라이트 담지 촉매는 경질 알칸의 탈수소화 반응을 촉진시킬 수 있다. 상기 경질 알칸은 특별히 한정하는 것은 아니나, 에탄, 프로판, 부탄일 수 있으며, 바람직하게는 프로판일 수 있다.
경질
알칸
탈수소용 촉매의 제조방법
본 발명의 다른 실시예를 따르는 경질 알칸 탈수소용 촉매의 제조방법은 SiO2/Al2O3 비가 50 내지 1000인 베타 제올라이트를 소성하는 단계(단계 1); 상기 단계 1에서 소성된 베타 제올라이트에 주석(Sn), 게르마늄(Ge), 납(Pb), 갈륨(Ga) 및 인듐(In)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종의 조촉매 금속을 담지하는 단계(단계 2); 및 상기 단계 2를 거친 제올라이트에 백금을 담지하는 단계(단계 3);를 포함한다.
본 발명의 다른 실시예를 따르는 경질 알칸 탈수소용 촉매의 제조방법의 단계 1은 SiO2/Al2O3 비가 50 내지 1000인 베타 제올라이트를 소성하는 단계이다.
상기 소성은 공기 또는 대기 분위기에서 수행될 수 있고, 상기 제올라이트에 산 특성을 부여하기 위하여, 500℃ 이상에서 소성단계를 거친 후 양이온 형태가 암모늄(NH4 +)이라면 수소(H+)로 바꾸고 불순물 등을 제거하여 사용하는 것이 바람직할 수 있다.
상기 소성 단계를 통해 제올라이트 내의 불순물이 제거되어 제올라이트의 순도가 향상될 수 있다.
본 발명의 다른 실시예를 따르는 경질 알칸 탈수소용 촉매의 제조방법의 단계 2는 상기 단계 1에서 소성된 제올라이트에 주석(Sn), 게르마늄(Ge), 납(Pb), 갈륨(Ga) 및 인듐(In)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종의 조촉매 금속을 담지하는 단계이며, 상기 조촉매 금속을 제올라이트에 담지하는 방법은 용액 함침법이 사용될 수 있다.
상기 조촉매금속을 제올라이트에 담지하는 방법은 상기 조촉매가 포함된 전구체를 산용액에 용해시켜 전구체 용매를 제조하고, 이를 이용해 제올라이트에 상기 조촉매를 담지하고, 건조 및 소성하는 방법으로 수행될 수 있다.
본 발명의 다른 실시예를 따르는 경질 알칸 탈수소용 촉매의 제조방법의 단계 3은 상기 단계 2를 거친 제올라이트에 백금을 담지하는 단계이며, 상기 백금을 제올라이트에 담지하는 방법은 용액 함침법이 사용될 수 있다.
상기 백금을 제올라이트에 담지하는 방법은 상기 백금이 포함된 전구체를 산용액에 용해시켜 전구체 용매를 제조하고, 이를 이용해 제올라이트에 상기 조촉매를 담지하고, 건조 및 소성하는 방법으로 수행될 수 있다.
본 발명의 다른 실시예를 따르는 경질 알칸 탈수소용 촉매의 제조방법의 단계 3을 거친 이후에는, 제올라이트에 알칼리 및 알칼리토 금속으로부터 선택되는 1종의 금속을 담지하는 단계인 단계 4 를 더 포함할 수 있으며, 상기 알칼리 또는 알칼리토 금속을 제올라이트에 담지하는 방법은 용액 함침법이 사용될 수 있다.
상기 알칼리 또는 알칼리토 금속을 제올라이트에 담지하는 방법은 상기 금속이 포함된 전구체를 산용액에 용해시켜 전구체 용매를 제조하고, 이를 이용해 제올라이트에 상기 알칼리 또는 알칼리토 금속을 담지하고, 건조 및 소성하는 방법으로 수행될 수 있다.
경질
알켄의
제조방법
본 발명의 다른 실시예를 따르는 경질 알켄의 제조방법은 본 발명의 실시예를 따르는 베타 제올라이트 담지 촉매를 사용하여 경질 알칸의 탈수소화 반응에 의해 경질 알켄을 제조한다.
보다 구체적으로, 상기 경질 알켄은 반응온도 550 내지 700 , 반응압력 0.1 내지 10 절대기압의 조건에서 경질 알칸의 탈수소화 반응에 의해 제조할 수 있다.
경질 알켄의 제조방법에 사용되는 베타 제올라이트 담지 촉매는 본 발명의 실시예를 따르는 경질 알칸 탈수소용 촉매에 기술된 내용을 모두 포함할 수 있으며, 편의상 중복기재를 생략한다.
본 발명의 다른 실시예를 따르는 경질 알켄의 제조방법은 코크 생성과 같은 부반응성을 효과적으로 억제할 수 있고, 상기 촉매의 산성도의 제어가 가능하여, 경질 알칸 전환율, 경질 알켄 선택도 및 수율이 높은 경질 알켄의 제조방법을 제공할 수 있다.
상기 경질 알칸은 에탄, 프로판 및 부탄의 그룹에서 선택되는 어느 하나일 수 있다.
이하, 하기 실시예에 의하여 본 발명을 상세히 설명한다.
단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 이에 한정되는 것은 아니다.
<
실시예
1> K/Pt/
Sn
/Beta(
SiO
2
/
Al
2
O
3
=300) 촉매 제조
Beta 제올라이트(SiO2/Al2O3 몰비 300)에 주석(Sn), 백금(Pt), 및 칼륨(K)을 차례대로 함침시킨 촉매를 하기에 나타낸 바와 같은 제조방법으로 제조하였다. 이때, 주석 함침량은 촉매 총 중량에 대하여 0.22 중량%, 백금 함침량은 0.82 중량%, 칼륨 함침량은 0.74 중량% 로 함침하였다.
단계 1 : 제올라이트를 소성하는 단계
상기 SiO2/Al2O3 몰비가 300인 Beta 제올라이트(Zeolyst社, CP811C-300)를 550 에서 6 시간 동안 공기 분위기에서 소성하여, 암모늄(NH4 +) 양이온을 수소(H+)로 바꾸고 불순물 등을 제거하여 촉매 합성을 위한 담체로 사용하였다.
단계 2 : 조촉매 금속을 담지하는 단계
상기 단계 1에서 제조된 Beta 제올라이트에 주석을 함침시키기 위해 용액 함침법을 사용하였다.
주석 염화물(Tin chloride, SnCl2, >99%, Sigma) 0.0359 g, 염산(hydrochloric acid, HCl, >36%, Samchun) 0.2778 g, 질산(nitric acid, HNO3, 65%, Duksan) 0.0384 g을 증류수 100 g에 넣어 녹여 혼합하여 전구체 수용액을 제조하였다.
상기 전구체 수용액에 단계 1에서 준비된 Beta 제올라이트 10 g을 분산시키고, 회전증발기를 이용하여 상온에서 1.5 시간 동안 교반한 후 감압 상태 80 ℃에서 1.5 시간 동안 증발건조법을 이용하여 물을 제거하였다. 또한 105 ℃로 유지한 오븐에서 15 시간 동안 완전히 건조시킨 후, 700 ℃에서 3 시간 동안 공기 분위기에서 소성하여 주석이 담지된 베타 제올라이트를 제조하였다.
단계 3 : 백금을 담지하는 단계
상기 단계 2에서 Beta 제올라이트에 주석을 담지하는 방법과 유사한 과정을 거쳐 백금을 함침시켰다.
염화 백금산(Chloroplatinic acid hexahydrate, H2PtCl6·6H2O, 99.95%, Aldrich) 0.1660 g, 염산(hydrochloric acid, HCl, >36%, Samchun) 0.1042 g, 질산(nitric acid, HNO3, 65%, Duksan) 0.0289 g을 증류수 100 g에 넣어 녹여 혼합하여 전구체 수용액을 제조하였다.
상기 전구체 수용액에 단계 2에서 제조한 주석이 담지된 Beta 제올라이트 7.5 g을 분산시키고, 회전증발기를 이용하여 상온에서 1.5 시간 동안 교반한 후 감압 상태 80 ℃에서 1.5 시간 동안 증발건조법을 이용하여 물을 제거하였다. 또한 105 ℃로 유지한 오븐에서 15 시간 동안 완전히 건조시킨 후, 600 ℃에서 3 시간 동안 공기 분위기에서 소성하여 백금(Pt) 및 주석(Sn) 조촉매가 담지된 Beta 제올라이트 촉매를 제조하였다.
단계 4 : 알칼리 또는 알칼리토 금속을 담지하는 단계
상기 단계 2에서 Beta 제올라이트에 주석을 담지하는 방법과 유사한 과정을 거쳐 칼륨을 함침시켰다.
질산 칼륨(Potassium nitrate, KNO3, 99%, Aldrich) 0.0976 g, 염산(hydrochloric acid, HCl, >36%, Samchun) 0.0792 g 을 증류수 100 g에 넣어 녹여 혼합하여 전구체 수용액을 제조하였다.
상기 전구체 수용액에 단계 3에서 제조한 백금 및 주석이 담지된 Beta 제올라이트 5 g을 분산시키고, 회전증발기를 이용하여 상온에서 1.5 시간 동안 교반한 후 감압 상태 80 ℃에서 1.5 시간 동안 증발건조법을 이용하여 물을 제거하였다. 또한 105 ℃로 유지한 오븐에서 15 시간 동안 완전히 건조시킨 후, 600 ℃에서 3 시간 동안 공기 분위기에서 소성하여 칼륨(K) 및 백금(Pt), 주석(Sn) 이 담지된 Beta 제올라이트 촉매를 제조하였다.
<
실시예
2> Pt/
Sn
/Beta(
SiO
2
/
Al
2
O
3
=300) 촉매 제조
상기 실시예 1에 있어서, 단계 4의 알칼리 또는 알칼리토 금속을 담지하는 단계가 없는 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 수행하여 백금(Pt) 및 주석(Sn)이 담지된 Beta 제올라이트 촉매를 제조하였다.
<
비교예
1> K/Pt/
Sn
/θ-
Al
2
O
3
촉매 제조
상기 실시예 1에 있어서, Beta 제올라이트 대신에 Sasol사에서 Catapal B boehmite를 1050 에서 6 시간 동안 공기 분위기에서 소성하여 제조한 세타 상의 알루미나(θ-Al2O3)를 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 수행하여 칼륨(K) 및 백금(Pt), 주석(Sn) 이 담지된 θ-Al2O3 촉매를 제조하였다.
<
비교예
2> Pt/
Sn
/θ-
Al
2
O
3
촉매 제조
상기 비교예 1에 있어서, 단계 4의 알칼리 또는 알칼리토 금속을 담지하는 단계가 없는 것을 제외하고는, 비교예 1과 동일한 방법으로 수행하여 백금(Pt) 및 주석(Sn)이 담지된 θ-Al2O3 촉매를 제조하였다.
<
실험예
1> 베타 제올라이트 담지 촉매를 이용한 프로판 탈수소화 반응
실시예 1-2 및 비교예 1-2 에 의해 제조된 촉매를 이용하여 프로판 탈수소화 반응을 통한 프로필렌 수율을 알아보고자, 연속식 고정층 반응기를 사용하여 프로판 탈수소화 반응을 수행하였다.
실시예 1-2 및 비교예 1-2 에서 제조된 촉매(0.5 g)를 석영 반응기 내에 충진하고, 수소 50 SCCM, 질소 50 SCCM의 유량으로 흘려주면서 620 ℃, 상압에서 2시간 동안 전처리를 수행하였다.
전처리 후, 반응온도 및 압력을 620 ℃, 상압으로 유지하고, 반응원료인 기상의 프로판(C3H8, 99.99%)을 25 SCCM의 유량(무게공간속도, WHSV=6hr- 1)으로 주입하여 탈수소화 반응을 수행하였다.
반응 후의 기체 생성물 조성은 반응장치에 연결된 기체크로마토그래피(GC)를 이용하여 분석하였고, 이로부터 프로판 전환율 및 프로필렌 선택도, 수율을 계산할 수 있었다. 이에 따른 실시예 1-2 및 비교예 1-2 에서 제조한 촉매들을 이용하여 프로판 탈수소화 반응을 진행한 결과, 반응시간에 따른 프로필렌 수율 변화를 도 1에 나타내었고, 반응 진행 4시간 후의 반응 결과 및 코크 함량을 표 1에 나타내었다. 이 때 코크 함량은 반응 4시간 후 촉매를 회수하여 열중량 분석법(thermal gravimetric analysis, TGA)을 통해 촉매에 축적된 코크 양을 분석하였다.
| 촉매 | 담지 금속 | 담체 (Si/Al2 몰비) |
프로판 전환율 (%) |
프로필렌 선택도 (%) |
프로필렌 수율 (%) |
코크함량 (%) |
| 실시예 1 | K/Pt/Sn | Beta(300) | 50.5 | 79.9 | 40.4 | 1.8 |
| 비교예 1 | K/Pt/Sn | θ-Al2O3 | 26.6 | 52.5 | 14.0 | 13.2 |
| 실시예 2 | Pt/Sn | Beta(300) | 33.0 | 65.5 | 21.6 | 14.3 |
| 비교예 2 | Pt/Sn | θ-Al2O3 | 23.3 | 49.1 | 11.5 | 13.6 |
상기 표 1 및 도 1 에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 일 실시예에 따른 베타 제올라이트에 칼륨, 백금 및 주석을 담지한 촉매(실시예 1)는 반응 4시간 후 40.4%의 월등한 프로필렌 수율을 나타내었고, 반응 24시간 후에도 30% 이상의 높은 프로필렌 수율을 유지하였다. 반면, 종래의 알루미나 담체를 이용한 탈수소화 촉매(비교예 1)는 반응 4시간 후 14.0%의 낮은 프로필렌 수율을 나타내었다. 또한 백금 및 주석 만을 담지한 촉매(실시예 2)의 경우, 비교예 2 에 비해 프로판 전환율, 프로필렌 선택도, 프로필렌 수율 면에서 모두 그 성능이 우수함을 확인할 수 있다.
아울러, 칼륨 첨가에 따라 비교예 1 및 2 는 코크 함량의 변화가 미미한 반면(13.6→13.2), 베타 제올라이트에 백금 및 주석과 더불어 칼륨을 담지한 촉매(실시예 1)은 칼륨을 포함하지 않은 촉매(실시예 2) 에 비해 코크 함량 정도가 현저히 감소(14.3→1.8)하였는바, 베타 제올라이트, 백금, 주석(조촉매) 및 칼륨(알칼리 또는 알칼리토 금속)을 모두 함유함에 따른 코크 생성 억제 정도의 현저한 시너지 효과가 발생한다는 것을 알 수 있다.
따라서 본 발명의 일 측면에 따른 촉매가 프로판 탈수소 반응 성능이 현저히 상승한 것을 확인할 수 있으며, 이는 상기 표 1 에 나타낸 바와 같이 실시예의 촉매는 비교예의 촉매들에 비해 프로판 탈수소 반응이 진행됨에 따라 극히 적은 코크가 생성되기 때문임을 알 수 있다.
따라서, 본 발명의 측면에 따른 SiO2/Al2O3 비가 50 내지 1000으로 산성도가 낮은 베타 제올라이트를 담체로 이용하고, 종래 기술에 의해 잘 알려진 탈수소화 반응을 위한 복합 금속 활성 성분인 백금 및 조촉매 금속을 포함하며, 추가적으로 알칼리 및 알칼리토 금속을 포함하여 촉매 산성도를 더욱더 낮춘 촉매는, 코크 생성에 의한 기공 막힘 현상에 따라 기공 내 활성물질로의 반응물 접근성 감소에 의한 촉매 비활성화를 억제하여, 프로판 탈수소화 반응시 높은 프로필렌 수율을 유지할 수 있으므로, 경질 알칸의 탈수소화 반응에 의한 경질 알켄 제조용 촉매로 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명은 상술한 실시 형태 및 첨부된 도면에 의해 한정되는 것이 아니며 첨부된 청구범위에 의해 한정하고자 한다. 따라서, 청구범위에 기재된 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 당 기술분야의 통상의 지식을 가진 자에 의해 다양한 형태의 치환, 변형 및 변경이 가능할 것이며, 이 또한 본 발명의 범위에 속한다고 할 것이다.
Claims (13)
- 베타 제올라이트;
백금; 및
주석(Sn), 게르마늄(Ge), 납(Pb), 갈륨(Ga) 및 인듐(In)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종의 조촉매금속; 을 포함하는 경질 알칸 탈수소용 촉매.
- 제1항에 있어서,
상기 경질 알칸 탈수소용 촉매가 1종의 알칼리 또는 알칼리토 금속을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 경질 알칸 탈수소용 촉매.
- 제1항에 있어서,
상기 제올라이트는 SiO2/Al2O3 비가 50 내지 1000인 경질 알칸 탈수소용 촉매.
- 제1항에 있어서,
상기 백금의 함량은 촉매 총 중량에 대하여 0.05 내지 1.5 중량%인 경질 알칸 탈수소용 촉매.
- 제1항에 있어서,
상기 조촉매금속은 주석(Sn)을 포함하는 경질 알칸 탈수소용 촉매.
- 제1항에 있어서,
상기 조촉매금속의 함량은 촉매 총 중량에 대하여 0.05 내지 2.0 중량%인 경질 알칸 탈수소용 촉매.
- 제2항에 있어서,
상기 알칼리 또는 알칼리토 금속은 칼륨(K)을 포함하는 경질 알칸 탈수소용 촉매.
- 제2항에 있어서,
상기 알칼리 또는 알칼리토 금속의 함량은 촉매 총 중량에 대하여 0.1 내지 2.0 중량%인 경질 알칸 탈수소용 촉매.
- 베타 제올라이트를 소성하는 단계(단계 1);
상기 단계 1에서 소성된 제올라이트에 주석(Sn), 게르마늄(Ge), 납(Pb), 갈륨(Ga) 및 인듐(In)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종의 조촉매 금속을 담지하는 단계(단계 2); 및
상기 단계 2를 거친 제올라이트에 백금을 담지하는 단계(단계 3); 를 포함하는 경질 알칸 탈수소용 촉매의 제조방법.
- 제9항에 있어서,
상기 단계 3을 거친 제올라이트에 1종의 알칼리 또는 알칼리토 금속을 담지하는 단계; 를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 경질 알칸 탈수소용 촉매의 제조방법.
- 제1항의 촉매를 사용하여 경질 알칸의 탈수소화 반응에 의해 경질 알켄을 제조하는 방법.
- 제1항의 촉매의 존재 하에, 경질 알칸의 탈수소화 반응에 의해 경질 올레핀을 제조하는 방법.
- 제12항에 있어서,
상기 경질 알칸은 프로판이며, 경질 올레핀은 프로필렌인 방법.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020170174535A KR102142139B1 (ko) | 2017-12-18 | 2017-12-18 | 경질 알칸 탈수소화 반응을 위한 베타 제올라이트 담지 촉매 및 이의 제조방법 |
| CN201811191854.7A CN109926087B (zh) | 2017-12-18 | 2018-10-12 | 轻质烷烃脱氢用沸石负载型催化剂和其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020170174535A KR102142139B1 (ko) | 2017-12-18 | 2017-12-18 | 경질 알칸 탈수소화 반응을 위한 베타 제올라이트 담지 촉매 및 이의 제조방법 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20190073168A true KR20190073168A (ko) | 2019-06-26 |
| KR102142139B1 KR102142139B1 (ko) | 2020-08-06 |
Family
ID=66984541
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020170174535A KR102142139B1 (ko) | 2017-12-18 | 2017-12-18 | 경질 알칸 탈수소화 반응을 위한 베타 제올라이트 담지 촉매 및 이의 제조방법 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR102142139B1 (ko) |
| CN (1) | CN109926087B (ko) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20210061711A (ko) * | 2019-11-20 | 2021-05-28 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 탈수소화 성형 촉매 및 이를 이용하여 파라핀을 올레핀으로 전환시키는 방법 |
| CN110975925B (zh) * | 2019-12-04 | 2022-08-30 | 中国科学院上海高等研究院 | 镓铟锡金属催化剂、制备方法及应用 |
| EP4110519A4 (en) * | 2020-02-26 | 2024-03-27 | Basf Corp | CATALYST COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF |
| KR20210126414A (ko) * | 2020-04-10 | 2021-10-20 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 알칼리 금속 및/또는 알칼리토금속이 도핑된 전이금속-수소 활성화 금속 복합 산화물 촉매 및 이를 이용한 부타디엔의 제조방법 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6486370B1 (en) | 2001-06-22 | 2002-11-26 | Uop Llc | Dehydrogenation process using layered catalyst composition |
| US6756515B2 (en) | 2001-06-22 | 2004-06-29 | Uop Llc | Dehydrogenation process using layered catalyst composition |
| US6797850B2 (en) | 2000-03-16 | 2004-09-28 | Invista North America S.A.R.L. | Catalytic dehydrogenation processes and chromium catalysts for use therein |
| KR20120077634A (ko) * | 2010-12-30 | 2012-07-10 | 주식회사 효성 | 산화탈수소촉매 및 이를 이용한 프로판으로부터 프로필렌의 제조방법 |
| KR101716170B1 (ko) * | 2015-11-10 | 2017-03-14 | 희성촉매 주식회사 | 안정화 활성금속 복합체를 이용한 직쇄형 경질탄화수소류 탈수소화 촉매 제조방법 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6063723A (en) * | 1990-03-02 | 2000-05-16 | Chevron U.S.A. Inc. | Sulfur tolerant zeolite catalyst |
| FR2910346B1 (fr) * | 2006-12-22 | 2010-10-15 | Inst Francais Du Petrole | Procede de deshydrogenation en presence d'un catalyseur bimetallique ou multi-metallique ayant un indice de bimetallicite et une capacite d'adsorption d'hydrogene optimises |
-
2017
- 2017-12-18 KR KR1020170174535A patent/KR102142139B1/ko active IP Right Grant
-
2018
- 2018-10-12 CN CN201811191854.7A patent/CN109926087B/zh active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6797850B2 (en) | 2000-03-16 | 2004-09-28 | Invista North America S.A.R.L. | Catalytic dehydrogenation processes and chromium catalysts for use therein |
| US6486370B1 (en) | 2001-06-22 | 2002-11-26 | Uop Llc | Dehydrogenation process using layered catalyst composition |
| US6756515B2 (en) | 2001-06-22 | 2004-06-29 | Uop Llc | Dehydrogenation process using layered catalyst composition |
| KR20120077634A (ko) * | 2010-12-30 | 2012-07-10 | 주식회사 효성 | 산화탈수소촉매 및 이를 이용한 프로판으로부터 프로필렌의 제조방법 |
| KR101716170B1 (ko) * | 2015-11-10 | 2017-03-14 | 희성촉매 주식회사 | 안정화 활성금속 복합체를 이용한 직쇄형 경질탄화수소류 탈수소화 촉매 제조방법 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Microporous and Mesoporous Materials, Vol.126, pp.152~158 (2009.05.31.) * |
| Nawaz et al., J. Ind. Eng. Chem., 16 (2010) 57 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN109926087B (zh) | 2022-01-14 |
| CN109926087A (zh) | 2019-06-25 |
| KR102142139B1 (ko) | 2020-08-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109926087B (zh) | 轻质烷烃脱氢用沸石负载型催化剂和其制备方法 | |
| JP5584791B2 (ja) | オレフィンの製造方法 | |
| CN110267932B (zh) | 用于自复分解连同受控异构化和裂化的多级催化剂系统 | |
| US20180093933A1 (en) | Catalyst and Process for Olefin Metathesis Reaction | |
| KR101452102B1 (ko) | 노르말-부탄의 직접 탈수소화 반응용 백금-주석-알루미나 촉매의 제조 방법 | |
| US5017543A (en) | Process for the preparation of a dehydrogenation catalyst | |
| TWI651128B (zh) | 用於製造烯烴的催化劑與製程 | |
| KR101921407B1 (ko) | 탈수소 촉매 및 그의 제조방법 | |
| KR101882942B1 (ko) | 경질 알칸 탈수소화 반응을 위한 금속 담지 제올라이트 촉매 및 이의 제조방법 | |
| TW201821159A (zh) | 烴轉化製程 | |
| EP0947247A1 (en) | Dehydrogenation catalyst | |
| US9199226B2 (en) | Alkane dehydrogenation catalyst performance obtained by a gel synthesis method | |
| WO2015152159A1 (ja) | 不飽和炭化水素の製造方法 | |
| US11135574B2 (en) | Catalyst system and process for conversion of a hydrocarbon feed utilizing the catalyst system | |
| EP3554688B1 (en) | Hydrocarbon conversion catalyst system | |
| KR102113122B1 (ko) | 탈수소 촉매의 제조방법 | |
| KR20220052691A (ko) | 알킬할라이드로부터 경질 올레핀 제조용 촉매 및 이를 이용한 경질올레핀 제조방법 | |
| CN116059999A (zh) | 一种丙烷脱氢催化剂及其制备方法和应用 | |
| TW201821160A (zh) | 烴轉化催化劑 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right |