KR20190064563A - 피부 및 점막 상에 피부진균증 및 효모 감염의 치료를 위해 생존가능한 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼(Pythium oligandrum)을 갖는 제제, 미생물 피티움 올리간드럼의 세포 생존능을 결정하는 방법 및 상기 제제를 적용하는 방법 - Google Patents

Abstract

제제는 0.1 내지 99.9 중량%의 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼, 및 흡수제, 완충제, 보습제, 방취제 및 방향제를 포함하는 그룹으로부터의 적어도 하나의 성분을 함유하는 0.1 내지 99.9 중량%의 보조 물질을 함유하는 건조 혼합물로부터 수득된, 피부 및 점막 상에 피부진균증 및 효모 감염의 치료를 위해 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼을 함유한다. 상기 제제는 상기 제제를 적용하는 부위에서 수성 현탁액 1 ml 당 피티움 올리간드럼 미생물의 1 내지 10 x 10⁶, 바람직하게는 10 내지 50 생존 세포를 함유함으로써, 피티움 올리간드럼 미생물의 생존 세포는 잠복기 난포자, 피낭 동포자 및 생존 다핵세포 균사체를 포함한다. 상기 제제를 사용하는 상이한 적용 방법이 청구된다. 예시적 구현예는 피부학자, 치위생자 및 수의사의 감독하에 수행되는 유전학적 시험 및 실제 시험을 사용한 세포 생존능을 보여준다.

Description

피부 및 점막 상에 피부진균증 및 효모 감염의 치료를 위해 생존가능한 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼을 갖는 제제, 미생물 피티움 올리간드럼의 세포 생존능을 결정하는 방법 및 상기 제제를 적용하는 방법

본 발명은 피부 및 점막 상에 피부진균증 및 효모 감염의 치료를 위해 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼(Pythium oligandrum)을 갖는 제제에 관한 것이다. 상기 제제는 0.1 내지 99.9 중량%의 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼(Pythium oligandrum), 및 흡수제, 완충제, 보습제, 방취제 및 방향제를 포함하는 그룹으로부터의 적어도 하나의 성분을 함유하는 0.1 내지 99.9 중량%의 보조 물질을 함유하는 건조 혼합물로부터 제조된 수성 현탁액 형태로 제공된다.

추가로, 본 발명은 미생물 피티움 올리간드럼의 세포 생존능을 결정하는 방법에 관한 것이다.

본 발명은 또한 상기 제제를 적용하는 방법에 관한 것이다.

피부진균증은 특히 피부, 손발톱 및 모발을 공격하고 긴 잠복기를 특징으로 하는 각질친화성 진균류인 피부진균(dermatophyte)에 의해 유발되는 진균류 감염이다. 이것은 주로 면역 분자에 의한 인지로부터 이들 각질친화성 진균류의 표면의 효과적인 차폐의 결과로서 숙주의 면역계에 의한 최소 반응에 의해 촉진된다. 각질친화성 진균류는 소화된 성분들의 효과적인 효소적 분해 및 대사에 의해 필수 물질로서 인간 신체의 표면 전반에 걸쳐 모든 피부에 존재하는 케라틴 단백질을 사용한다. 이들 곰팡이는 트리코피톤(Trichophyton), 에피더모피톤(Epidermophyton) 및 마이크로스포룸(Microsporum) 종에 의해 대표되고 이들 미생물이 이들의 생활양식으로 생존할 수 있게 하는 인자들의 분자 특성은 이미 동정되었다(6). 피부 및 점막 진균증은 일반적으로 자극, 발적(reddening), 피부의 필링 박편(peeling flakes) 또는 심지어 보다 큰 면적, 때로는 백색 피부 및 보다 높은 민감성 영역에서 침연 피부를 포함하는 상이한 증상을 특징으로 한다. 통상적으로 수반되는 증상은 증가된 발한 및 환부 부위에서 진전된 장내 세균 불균형인 것으로 입증된 사회적으로 고질적 향 (냄새) 증상을 포함한다.

피부진균증에 대한 동의어는 백선이고, 여기서, 이들의 해부학적 위치에 의존하여, 가장 통상적인 형태의 피부진균증은 티네아 페디스(tinea pedis)(발 상에서), 티네아 운구이움(tinea unguium) (손발톱 아래), 티네아 코포리스(tinea corporis) (신체 상에 진균류 감염, 주로 몸통의 모발이 없는 부분 및 하지의 인접 부분), 티네아 크루리스(tinea cruris) (대부분 통상적으로 여름 동안에 타이트한 의류에서 땀을 흘린 후 젊은 남성에서 사타구니 영역), 티네아 카피티스(tinea capitis) (마이크로스포룸 카니스(Microsporum canis)와 같은 동물친화성 피부진균과 접촉하게 되는 대부분의 어린이들 중에서 숱많은 머리에서 짧게 부서지는 모발의 둥근 병소)이다. 피부진균증이 일반적으로 치명적인 질환은 아니지만, 이들은 극히 광범위한 감염이고 이는 인구의 상당한 %에 영향을 미치고 이의 증상은 이들을 앓는 자들에 대해 일하는 것과 사회 생활이 불편해지도록 한다.

기회주의적 미생물 효모 감염은 인간들 중에서 상대적으로 광범위한 당해의 질병이고, 여기서, 인간의 피부 및 점막에서 생존하는 정상적으로 무해한 공생 효모는 스트레스, 과중한 작업, 바이러스 감염 또는 다른 스트레스 상황 동안에 면역계의 쇠약해짐에 따라 활성화되고 상이한 형태 및 대사를 특징으로 하는 공격적 형태로 전환된다. 연구는 주로 가장 통상적인 병원성 효모 캔디다 알비칸스 및 이에 가까운 효모에 집중한다. 분자 및 유전학적 연구는 최근에 후속적으로 새롭게 개발된 치료요법에 대한 중요한 목적인, 병원성 효모에 의한 이러한 특정 거동에 관여하는 개별 인자들을 동정하는데 기여하였다(2).

피부진균 및 효모 감염의 치료를 위해 현재 가용한 치료요법은 주로 아졸, 알릴아민 및 에키노칸딘의 그룹으로부터의 화학적 항-진균 제품이고, 이들은 그러나 이들의 낮은 효과 및 빈번한 부작용으로 악명이 높고 이는 광범위한 사용자(노인, 당뇨병 또는 간 질환을 갖는 사람들, 쇠약해진 면역력을 갖는 인간)에게 단점이다. 이들 제품을 사용하는 치료요법은 상대적으로 매우 고가이고 단지 일시적 효과를 갖는다. 이들은 이러한 유형의 병과 관련된 장내 세균 불균형(정상적인, 생리학적 미생물총의 붕괴)과 어떠한 방식으로든 작용할 수 없었다. 이러한 이유 때문에, 장기간 동안 효과적인 정상적인 미생물총을 안정화시키기 위한 현재의 치료는 주요 과제이다.

피부진균증 및 효모 감염을 치료하기 위한 천연 생물학적 제품의 사용은 따라서 지금까지 최소의 정도로 개발되었다. 피부를 보호하기 위한 피티움 올리간드럼 미생물을 사용하는 문제는 1999년 11월 18일자의 우선일을 갖는 문헌(Biopreparαty spol. s　r. o., inventors Vesel

et al.)에서 사용자에 의한 유틸리티 모델 CZ 9883U와 함께 다룬다. 상기 저자들은 환자의 9개 그룹 중에서 특정 피부 문제를 취급하기 위해 1 g의 생성물 당 2 x 10⁵을 초과하지 않는 양으로 난포자의 현탁액을 사용한다. 그러나, 여기서, CZ 9883U의 저자는 실수로 피부진균증의 기원을 제거하고자 하였으므로 이는 그 경우가 아니고, 여기에는 상기 내용을 입증할 문헌에서 어떠한 증거도 없다. 상기 저자는 스코풀라리오프시스 브레비아카울리스(Scopulariopsis breviacaulis)에 대한 피티움 올리간드럼 미생물의 효과의 연구 결과를 제공하지만; 이러한 미생물은 부생식물 토양 미생물(및 피부진균이 아님)이다. 어떠한 미생물학적 검사도 CZ UV9883에서 모니터링된 임의의 환자에서 수행되지 않았고 따라서 어떻게 이들이 실제로 피부진균에 의해 영향을 받는지를 입증할 수 없다. 상기 공표된 치유 효과와 관련하여, 상기 문헌에는 환자들이 의학적으로 모니터링되었다는 언급이 없고, 다수의 경우에, 상기된 효과와 관련된 이들의 주관적 느낌(손발톱의 색 변화, 통증 소실)이 주요 과제였다. 본 발명의 출원인에 의해 소유된 특허 CZ 302297은 독성학적 시험을 요구한 후(1 g의 제품 당 2 x 10⁵ 초과) 보다 높은 농도의 난포자를 사용하였지만, 인간에서 피부진균증 또는 효모 감염의 문제를 보다 상세히 다루지 않는다. 반대로, 본 발명의 해결 이점은 먼저 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼이 연고, 오일 및 다른 형태의 응용에서와 같은 수성 현탁액의 것과는 다른 환경에서 작용하는 능력을 명확히 했다는 것이다. 더욱이, 잠복기 난포자와는 다른 피티움 올리간드럼 미생물의 생존 세포 형태의 유의성이 처음으로 강조되었다는 것이고 이의 형태는 특히 직접적인 마이코기생에서 가장 효과적인 피티움 올리간드럼 미생물의 형태로서 피낭 동포자 및 균사체의 생존 단편이다. 본 발명의 출원인에 의해 소유된 유틸리티 모델 CZ 28816 U는 이원 미생물 제제를 사용한 기회주의적 미생물 감염의 문제를 상세히 다루지만 이들은 그러나 콜로니-형성 유닛(CFU)을 사용하는 통상의 방식을 특징으로 하고 이의 사용은 피티움 올리간드럼 미생물의 경우에서의 위험 없이는 안된다.

기존의 해결책의 단점 및 의학적 제품을 개발하기 위한 노선에서의 유의적 한계는 따라서 효과적인 물질 피티움 올리간드럼의 특성에 대한 완전한 이해의 결여 때문이고 제제 중 이의 양은 일반적으로 정확하게 결정될 수 없다. 결론적으로, 상기 제제의 강도 및 효과를 규정하는 것은 확신하고 재현하기 어려울 수 있다.

발명의 요약

상기 특정된 단점은 본 발명의 제1항에 따라 피부 및 점막 상에 피부진균증 및 효모 감염의 치료에 마이코기생충 유기체 피티움 올리간드럼을 함유하는 제제에 의해 제거되거나 상당히 제한되었고, 본 발명의 근본은 상기 제제가 1 내지 10 x 10⁶, 바람직하게는 10 내지 50으로 적용 부위에서 적용된 수성 현탁액 1 ml 당 미생물 피티움 올리간드럼의 생존 세포를 함유하고, 이로써 피티움 올리간드럼 미생물의 생존 세포가 잠복기 난포자, 피낭 동포자 및 생존 다핵세포 균사체를 함유한다는 사실을 기반으로 한다.

추가로, 본 발명의 새로운 요지는 또한 미생물 피티움 올리간드럼의 세포 생존능을 결정하는 방법이다. 제공된 본 발명에서 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼 세포의 생존능은 30℃의 정상 환경에서 영양물이 풍부한 배지내에 유지되는, 피티움 올리간드럼 미생물(11)의 β-튜불린에 대한 항상성 유전자의 발현 수준을 측정함에 의한 제제의 유전학적 시험으로 결정된 생존능을 의미한다.

제공된 본 발명은 또한 본 발명에 따른 제제를 적용하는 방법을 취급하고, 이의 근본은 하기의 단계를 포함한다는 사실을 기반으로 한다: a) 적용 부위에서 1 ml의 수성 현탁액 당 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼의 1 내지 10 x 10⁶ 생존 세포, 유리하게는 1 내지 500 생존 세포, 및 바람직하게는 10 내지 50 생존 세포의 함량을 성취하기 위한 미온수 또는 생리학적 용액의 한정 용량에서 건조 혼합물의 기계적 분산을 사용한 수성 현탁액의 제조; b) 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼의 생존 세포의 추천된 양을 사용하여 처리되는 진단 유형에 의존하여 상기 방식으로 생성된 수성 현탁액의 적용; c) 처리되는 진단에 따른 적용 위치에서 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼의 생존 세포의 콜로니화; d) 피부진균 또는 효모를 제거하기 위해 처리된 진단에 따른 적용 위치에서 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼의 생존 세포의 생식; 및 e) 장기 치유 효과를 보장하기 위해 정상 미생물총의 안정화 및 발육을 촉진시키는, 적용 위치에서 상기 제제의 후속적 포자 형성 및 병행적 제거.

연고, 오일, 겔, 분무제, 습윤화 깁스 또는 분말에서 본 발명에 따른 제제의 적용은 당업자에게 공지된 방식으로 수행되고, 이의 목적은 특정 진단의 요건에 상응하는 일정량의 생존 세포가 적용의 환부 위치를 콜로니화하는 것이다.

당업자에게 공지된 생리학적 용액은 예를 들어, 1 리터 당 9 g의 농도의 가장 통상적인 NaCl 용액, 또는 완충된 생리학적 용액, 예를 들어, PBS(포스페이트 완충 식염수)로 불리우는 1 리터 당 10 mg 양의 인산나트륨에 의한 완충 용액인 것으로 이해된다.

원칙적으로, 임의의 생존 세포는 적용 위치에서 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼의 콜로니화 및 생식을 보장할 수 있다. 건조 혼합물의 습윤화 후 24-48 시간에서 국소 조건에 따른 생존 세포를 제공할 수 있는 잠복기 난포자는 본 발명에 따른 제제에서 최고량으로 나타난다. 본 발명에 따른 제제는 또한 피낭 동포자 및 생존 다핵세포 균사체를 함유하고 이들은 일반적으로 건조 혼합물의 습윤화 20분 내에 생존 세포를 제공할 수 있다.

치료받는 진단에 따른 적용 위치에서 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼의 생존 세포의 콜로니화는 당업자에게 공지된 방식으로 진행한다. 본 발명자들의 경험상, 본 발명에 따른 제제 중 모든 이들 프로세싱은 적용 위치에 피부진균 또는 효모와 같은 표적화된 미생물의 존재에 의존한다. 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼에 대한 상기 표적 미생물이 존재하는 경우, 이것은 이들 표적화된 미생물, 즉, 피부진균 또는 효모로의 이들의 접착 후 1 내지 2시간 내 생존 세포의 콜로니화를 유도한다. 피티움 올리간드럼 미생물은 표적화된 미생물에 의해 제공되는 영양물을 사용하여 1 내지 2일 내에 증식한다. 생존 세포는 표적화된 미생물의 제거 약 2주 이내에 적용 부위로부터 소멸된다. 상기 시점에, 표적화된 미생물로부터 생성되는 영양물이 소모됨으로써, 본원 발명자들은 적용 위치에서 피티움 올리간드럼 미생물의 비거동 형태로의 전이, 포자형성을 의미하는 전이를 발견한다. 상기 방식으로 생성된 잠복기 난포자는 이들이 이들 적용 위치에서 역학적 프로세싱에 의해, 즉, 예를 들어, 환부 위치로부터 죽은 세포의 분리 및 점막 상에 분비 방출에 의해 자주 제거되기 때문에 오랫동안 피부 및 점막 상에서 생존하지 못한다. 경험적으로 적용 위치를 이탈하는 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼은 정상 미생물총의 발육 및 안정화를 위한 조건을 생성하는 것으로 확인되었다.

마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼의 추천된 양의 생존 세포를 갖는 본 발명에 따른 제제를 적용하는 경우, 본 출원인은 경험적으로 피부진균증 및 티네아 운구이움를 치료하는데 있어서, 수성 현탁액 1 ml 중 생존 세포의 추전된 양은 50인 반면 비-치유 상처에서 효모 제거에서는 30이고 구강에서 효모를 제거하는데 10이다.

본 발명에 따른 티네아 운구이움 형태의 피부진균증을 치료하기 위해, 수성 현탁액에서 이상적으로 제제 1 ml 당 50개 생존 세포를 함유하는 제제가 적용되고, 습윤 포장의 형태, 또는 크림, 연고, 습윤 와이프, 항미생물 분무제, 습윤화된 패치제 및 분말 형태로 환부 영역 1 cm² 당 0.15 ml의 현탁액 양으로 적용된다.

본 발명에 따른 비-치유 상처에서 효모 감염을 치료하기 위해, 상기 제제는 생리학적 용액 중 수성 현탁액 1 ml 당 30개 생존 세포를 이상적으로 함유하는 습윤 컴프레스를 사용하고 4일의 기간 동안 8시간 후 생리학적 용액 중 수성 현탁액 1 ml 당 30 생존 세포를 이상적으로 함유하는 후속적 습윤 컴프레스의 대체물을 사용한 습윤 치유 생성물 형태로 적용된다. 습윤 치유 형태는 또한 상기 농도에서 크림, 연고, 습윤 와이프, 항미생물 분무제, 습윤화된 패치 형태로 적용될 수 있고 4일의 기간 동안 8시간 후 이들 습윤 치유 제품으로 후속적으로 적용될 수 있다.

본 발명에 따라 구강에서 효모 감염을 치료하기 위해, 본원에서는 수성 현탁액 1 ml 당 10 생존 세포를 이상적으로 함유하는 수성 현탁액 중 생성물로 세정함에 의해 수행되고 여기서, 상기 세정은 5일 연속 기간 동안 하루에 적어도 2회 수행된다. 피티움 올리간드럼 미생물의 생존 세포는 또한 치약, 겔 또는 경구 분무제에서 사용될 수 있거나 수성 현탁액은 시린지 및 니들을 사용하여 치료받는 위치에 적용될 수 있다. 모든 이들 적용은 5일 연속의 기간 동안 하루에 적어도 2회 수행된다.

본 발명의 주요 이점은 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼의 세포의 입증된 생존능, 모니터링된 진단에서 유의적 및 장기 치료학적 효과의 성취, 상기 제제의 안정성이고, 이들은 건조 상태로 최대 2년의 장기간 동안 제어되고 저장될 수 있고 적용 동안에 보다 정확하고 제어된 상태로 투여될 수 있다. 병원성 효모 캔디다 알비칸스(Candida albicans)를 억제하고 사멸시키기 위한 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼의 입증된 능력은 다른 진단, 예를 들어, 질 진균증(캔디다증)에 대해 작용하도록 다른 제제의 개발을 위한 시발점으로서 작용할 수 있다.

본 발명의 또 다른 장점은 지금까지 적용되는 현재 기술 수준 및 살진균 생물학적 제제와 관련하여, 피부 및 점막 상에서 피부진균증 및 효모 감염의 치료를 위한 본 발명에 따른 제제가 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼의 생존 세포 양의 측정을 기준으로, 정확히 한정된 양의 유효 생물학적 물질을 함유하고, 이를 위해 생존 세포를 결정하기 위한 정확한 분자 방법이 사용되고 상기 제제를 적용하는 방법은 임상적으로 조사되었다.

본 발명은 낮은 값의 미생물 오염에서 잠복기 난포자, 피낭 동포자 및 생존 다핵세포 균사체의 공지된 생존능을 갖는 피티움 올리간드럼 미생물을 사용하는 새로운 세대의 제제의 생성을 촉진시킨다. 청구된 제제는 실시예에서 기재된 연구 및 실제 시험에 기재된 새로운 재생 치유 효과를 갖는 승인된 공식 제제의 제형화에 포함될 수 있다. 연구 현탁액 시험에서 피부진균 및 병원성 효모 성장의 억제가 기재되고, 이는 동물에서 피부진균증에 대한 적용 동안의 효과, 인간에서 티네아 운구이움의 치료 및 당뇨병 및 비-당뇨병 환자에서 및 구강에서 병원성 효모의 억제이다.

여러 용액 및 방법이 이전 연구에서 생존능 파라미터를 결정하기 위해 채택되었지만, 특히 이들 중 어떠한 것도 상기 목적을 위해 적당하지 않았다. 이들은 다른 유형의 세포와 잘 작용하고 이들의 복잡한 과정 및 전혀 신뢰할 수 없는 결과에 대해 피티움 올리간드럼 미생물에 공지된 상이한 염색 생존 기술을 기준으로 하는 방법을 포함한다. 본 발명의 출원인은 고농도의 삼투물질에서 원형질분리의 기술을 알고 있고 이는 신뢰할 수 있는 결과를 제공하지만 이는 현미경 하에 관찰자에 의한 주관적 평가에 의존한다. 이에 추가로, 이것은 피티움 올리간드럼 난포자의 온전함에 대한 정보를 제공하지만 이의 생존능에 대해서는 정보를 제공하지 않는다.

또 다른 그룹의 광범위하게 사용되는 방법은 페트리 디쉬 상에 피티움 올리간드럼의 생존 세포를 함유하는 제제의 도말 및 후속적으로 형성된 콜로니 수의 모니터링을 기준으로 한다. 불행하게도, 다핵세포 균사체를 통한 이의 활동적 생활약식 및 고속의 선형 확산을 갖는 피티움 올리간드럼의 생물학적 특성은 특히 미생물학에서 통상적인 표준 방법인 이들 방법과는 호환될 수 없다. 흔히, 피티움 올리간드럼 미생물의 잠복기 난포자의 제제에서 생존능을 결정하기 위한 최종 가능성은 발아 난포자의 직접적인 현미경 모니터링이다. 그러나, 이것은 반대로, 시간 및 사용되는 시험 기술의 관점(비디오 영상)에 의존한다.

상기 특정된 문제의 측면에서, 피티움 올리간드럼 미생물 세포의 생존을 결정하기 위한 큰 기대는 분자 유전학적 기술에 의존되었다. 본 발명의 이전 연구에서, 본원 발명자들은 상기 미생물에 대한 2개의 독립적 표적 유전자 서열의 qPCR 증폭을 기반으로 하는 분자 시험을 사용하여 생존능을 결정하고자 시도하였다(4). 그럼에도 불구하고, 상기 방법의 확대될 수 있는 기술적 배경의 결과로서 고함량의 피티움 올리간드럼 미생물의 소멸된 세포를 함유하는 다수의 제제를 위해 적합한 것으로 입증되지 않았다. 피티움 올리간드럼 미생물의 생존 세포를 통해서만 항상성으로 발현되는 특정 전사체의 모니터링은 이와 관련하여 보다 양호한 해결책인 것으로 입증되었고 궁극적으로 상기 미생물의 풍부하게 발현되는 단백질인 β-튜불린에 대한 전사체가 선택되었다. 전체 실험은 1주일이 소여되고 4일 기간 동안 페니실린(오염 세균의 성장을 억제하기 위해)을 함유하는 배지에서 잠복기 난포자의 배양을 포함하고, 샘플은 24시간 마다 채취하고 역전사효소에 의한 전사에 대해 RT-PCR 방법을 사용하여 분석하였다. 본 발명자들은 제로 시점까지 성장의 시간 의존성의 선형화된, 측정된 대수증식 곡선을 외삽함에 의한 생존능 값을 발견한다.

상기 결정 방법의 이점은 이의 나이 및 제조 방법과는 무관하게 피티움 올리간드럼 미생물의 임의의 제제 중에 생존 세포 양의 정확한 측정이다. 피티움 올리간드럼을 함유하는 이의 제제 중 세포의 생존능은 이의 제조 및 저장 방법에 크게 의존함이 강조되어야 한다. 이러한 이유 때문에, 제제 중에 현미경으로 결정되는 잠복기 난포자의 총수로부터 상기 파라미터를 판단하는 것은 거의 불가능하다(상이한 결정은 고도의 불특정 데이터를 제공하는, 잠복기 난포자의 모니터링된 양의 0.01% 내지 30%로서 피티움 올리간드럼 미생물의 생존 세포의 양을 명시한다). 이것은 이들의 생존능을 결정하는 것 없이 난포자의 공표된 총 수를 기준으로 피티움 올리간드럼 미생물의 생물학적 효능(유효량)을 나타내는 기존 수행 방법이 근본적으로 사용하기 어려운 불량한 재현성 결과를 제공하고 이로부터 적용된 물질의 양에 대한 교정 후에도 최적의 적용 용량을 결정할 수 없다는 상기 특정된 이유로부터 명백하다. 새롭게-확립된 방법을 사용하는 경우, 연구 및 실제 시험 결과는 일치하고 모두는 적용 혼합물 ml 당 10 내지 50개 생존 난포자를 함유하는 현탁액 중 상이한 실제 적용에서 최적의 활성을 지적한다.

적용 프로토콜의 최적의 세팅과는 별도로, 본 출원인에 의해 수행되고 본원에서 하기에 기재된 잠복기 난포자의 생존능의 측정은 또한 제제의 개별 배치를 모니터링하는데 안정성 시험을 위해 중요하다. 효과 시험의 본 발명의 실제 경험은 잠복기 난포자의 수가 제제의 g 당 330(적용된 혼합물 ml 당 10) 미만에 속하는 경우, 피부진균 및 효모를 제거하는데 있어서 효과가 감소하는 반면, g 당 33(적용된 혼합물 ml 당 1) 미만의 상기 값의 감소는 양성 효과를 보장하는 것을 불가능하게 함을 명백하게 입증한다. 반대로, 매우 고함량의 잠복기 난포자를 갖는 제제 중에 농도 및 효과의 관계는 투입 성분의 순도에 상대적인 상기 제제의 순도 및 관찰 기술의 정확도에 주로 의존하여, 명료하게 표현될 수 없다. 물질 오염이 나타나는 경우, 효과에서의 특정 감소는 아마도 미지의 불순물의 통합 영향을 기준으로, 혼합물 1 g 당 33,000 초과의 잠복기 난포자(적용된 혼합물의 ml 당 1,000)를 함유하는 제제에서 관찰될 수 있다. 상기 효과의 감소는 마이코기생충 난균류 피티움 올리간드럼의 고순도 형태에서는 관찰되지 않았지만, 상기 유형의 제제를 사용한 경험은 현재 매우 제한되어 있다.

피티움 올리간드럼 미생물의 효과의 신속한 시험, 특히 피부진균의 소분생자 또는 효모 현탁액을 사용하여 수행된 현탁액 시험의 또 다른 단점은 적어도 48시간 소요하는 느린 잠복기 난포자의 생존능이다. 이러한 이유 때문에, 상기 시험을 수행하기 위해, 잠복기 난포자를 공개된 방법에 따라 제조된 피낭 동포자로 대체하는 것이 바람직할 수 있는 것으로 나타난다. 본원 발명자들은 2개의 제제, 즉, 결정된 생존능을 갖는 새롭게 제조된 피낭 동포자 및 잠복기 난포자가 피부진균 및 병원성 효모를 억제하는 동일한 능력을 나타낸다는 실험에 의한 직접적인 비교에서 확인하였다. 더욱이, 피낭 동포자의 경우에, 이것은 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼의 생존 세포의 저장가능한 형태이다.

상기 제안된 방법은 생존 미생물 의학적 제제를 시험하는 것에 부과되는 요건과 매우 호환성이고, 여기서, 표적화된 적용 대신 생물학적, 대사적, 형태학적 및 다른 활성의 콜로니화 및 기재를 위한 증거가 요구된다. 본 발명에 따른 방법은 이미 동물에 대한 피부진균증의 치료에서 이와 관련하여 성공적으로 적용되었고, 그 중에서도 이것이 가능한 경우, 피부 상에 및 다른 적용 위치, 예를 들어, 점막 상에서 장내 세균 불균형의 제거 및 정상의 생리학적 미생물 평형의 확립에서 피티움 올리간드럼 미생물의 역할을 명확하게 하였다(4, 9).

기술적 해결책은 추가로 예시적 구현예에 상세히 기재되고 첨부된 개략된 도면에서 보다 상세히 설명되고, 상기 도면에서
도 1은 피티움 올리간드럼 미생물의 부가된 생존가능한 피낭 동포자의 양에 의존하여 피부진균 및 효모를 억제하는 효과의 연구 시험을 보여주고, 이로써, 이는 보다 상세하게는 하기를 참조한다.
도 1a 및 도 1b는 항온처리 24 및 48시간 후 수거 균주 DMF2374의 피부진균 트리코피톤 인터디기탈레 변이체 멘타그로피테(Trichophyton interdigitale var. mentagrophytes)를 사용하는 효과 시험을 도시하고,
도 1c 및 도 1d는 항온처리 24 및 48시간 후 수거 균주 CCM8353의 피부진균 마이크로스포룸 카니스(Microsporum canis)를 사용하는 효과 시험을 도시하고,
도 1e 및 도 1f는 항온처리 24 및 48시간 후 수거 균주 PL231의 피부진균 에피더모피톤 플로코섬(Epidermophyton floccosum)을 사용하는 효과 시험을 도시하고,
도 1g 및 도 1h는 항온처리 24 및 48시간 후 수거 균주 CCF8261의 병원성 효모 캔디다 알비칸스(Candida albicans)를 사용하는 효과 시험을 도시하고,
도 2는 기니아 피그의 실험 피부진균증의 치료에서의 임상 결과를 보여주고, 상기 도면의 상부는 위약으로 처리된 기니아 피그에 대한 결과를 보여주고 상기 도면의 하부는 본 발명의 예시적 구현예 1에 따른 현탁액을 사용하여 처리된 기니아 피그에 대한 결과를 보여주고 보다 상세하게는 하기를 참조한다.
도 2a는 감염된 위치에서 피부의 특징적인 발적과 함께, 치료 16일째 위약이 적용된 마취하에 기니아 피그의 등의 사진을 보여주고,
도 2b는 위약의 적용과 함께 동물 피부의 조직학적 섹션을 도시하고, 비처리된 피부진균에 의한 자극에 반응하여 피부의 상부층에서 케라틴세포의 특징적 증식을 보여주고,
도 2c는 발적 지수(담갈색 컬럼) 및 피부 손상 지수(암갈색 컬럼)로서 시판되는, 치료 개별 일자 상에서 위약이 적용된 동물의 피부진균증의 임상적 지수를 도시하고,
도 2d는 감염된 영역에서 피부의 보다 낮은 수준의 발적과 함께, 치료 16일째 본 발명의 예시적 구현예 1에 따른 현탁액이 적용된 마취하에 기니아 피그의 등의 사진을 보여주고,
도 2e는 본 발명의 예시적 구현예 1에 따른 현탁액이 적용된 동물의 피부 상에 조직학적 섹션을 도시하고, 성공적으로 치료받은 동물에서 케라틴세포의 상당히 보다 낮은 수준의 증식을 보여주고,
도 2f는 발적 지수(담갈색 컬럼) 및 피부 손상 지수(암갈색 컬럼)로서 시판되는, 치료 개별 일자 상에서 본 발명의 예시적 구현예 1에 따른 현탁액이 적용된 동물의 피부진균증의 임상적 지수를 도시한다.

본 발명의 예시적 구현예

본 발명자가 제안하는 용액은 이에 대한 상세한 제형이 현재 피부진균증 및 티네아 운구이움의 치료, 비-치유 상처 및 구강으로부터 효모의 제거에 사용하는 것과 관련하여 특정된 CZ 302297 상에 구축된 본 발명에 따른 인간 및 수의학적 약물에 대한 제제의 추가의 연구 분석 및 실제 시험을 기반으로 가능하게 되었다. 본원의 발명은 하기의 예시적 구현예에서 상세히 추가로 기재되지만 이들에 제한되어서는 안된다. 이들 예시적 구현예는 기재를 완전하게 하고 본 발명의 근본을 특허 청구 범위의 정도로 기재하는 것을 보장하기 위해 제공된다.

실시예 1

기니아 피그, 티네아 운구이움에서 피부진균증의 치료, 및 비-치유 상처에서 및 구강에서 효모의 제거를 위해 결정된 공지된 생존능의 피티움 올리간드럼 미생물을 함유하는 건조 혼합물의 제제.

(표 1, 표 2, 표 3)

a) 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼의 제제

피티움 올리간드럼 균주 M1(균주 DV74, 이의 후속적 프로토콜은 다음 페이지에서 발견된다)은 한천에서 유지시키고 출발 배양물은 액체 배양에 의해 제조하였다. 멸균된 조 그레인(millet grains) (파니쿰 밀리아세움 엘(Panicum miliaceum L.))은 액체 배양물에 접종하였다. 배양은 약 7일의 기간 동안 멸균 조건하에서 진행하였고 습윤 바이오매스는 후속적으로 주의깊게 건조시키고 분쇄하여 35 내지 50 ㎛의 평균 크기의 입자를 함유하는 분말로 만들었다. 난포자의 양은 현미경 하에 평가하고 상기 제제는 CZ 302297의 조건에 따라 1 g 당 7 ± 1 x 10⁶ 난포자로 표준화였다.

b) 3개 배치에서 미생물 피티움 올리간드럼의 세포의 생존능 측정

미생물 피티움 올리간드럼의 생존 세포의 수를 결정하기 위해, 본원 발명의 출원인은 본 발명에 따른 수성 현탁액 형태로 제제의 유전학적 시험을 사용하고, 30℃에서 표준 대기에서 영양물이 풍부한 배지에서 유지된 미생물 피티움 올리간드럼의 β-튜불린에 대한 항상성 유전자의 발현 수준을 측정하여 수행되는 최초의 과정을 개발하였다.

분석된 재료 중 생존 세포의 양은 하기의 과정을 사용하여 결정하였다: 1 g의 건조된 물질을 칭량하고 키친 블렌더에서 100 ml의 물 중에서 혼합하였다. 0.5 ml의 상기 현탁액을 30℃에서 배양되는 6-웰 배양 디쉬에서 4.5 ml의 배양 배지와 혼합하고, 50 ㎕ 샘플은 배양 개시 후 48시간, 72시간 및 96시간 째에 채취하였다. 핵산을 추출하고 추출물은 뉴클레아제-부재 물에서 50x 희석하였다. 이후, 역전사시키고 4 ㎕의 추출물, 피티움 올리간드럼 (3)의 β-튜불린의 증폭을 위한 프라이머의 1 ㎕의 혼합물 및 5 ㎕의 효소 혼합물을 함유하는 반응 혼합물에서 표준 프로토콜에 따라 PCR 증폭을 수행하였다. 수득된 대수증식 곡선을 선형화시키고 초기 제로 시간에 외삽하였다. 상기 방식으로 확인된 생존능은 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼(A)의 배치의 경우에 물질 g 당 41,700, 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼(B)의 배치의 경우에 물질 g 당 12,500 및 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼(C)의 배치의 경우에 물질 g 당 83,000이었다. 주지사항: 상기 및 다른 구현예에서 괄호 안의 문자 A, B 및 C는 상기된 생존능을 갖는 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼의 개별 배치를 표시한다.

적용된 피티움 올리간드럼 M1의 후속적 프로토콜은 하기에 나타낸다 :

시험된 균주 DV74의 피티움 올리간드럼 M1_ITS4_rRNA

ATCATTACCACACCTAAAAACTTTCCACGTGAACCGTTATAACTATGTTCTGTGCTTCGTCGCAAG

ACTTGAGGCTGAACGAAGGTGAGTCTGCGTCTATTTTGGATGCGGATTTGCTGATGTTATTTTAAA

CACCTATTACTTAATACTGAACTATACTCCGAATACGAAAGTTTTTGGTTTTAACAATTAACAACT

TTCAGCAGTGGATGTCTAGGCTCGCACATCGATAAGAACGCTGCGAACTGCGATACGTAATGCGAA

TTGCAGAATTCAGTGAGTCATCGAAATTTTGAACGCATATTGCACTTTCGGGTTATGCCTGGAAGT

ATGCCTGTATCAGTGTCCGTACATCAAACTTGCCTTTCTTTTTTTGTGTAGTCAAAATTAGAGATG

GCAGAATGTGAGGTGTCTCGCGCTGTCTTTTTAAAGATGGTTCGAGTCCCTTTAAATGTACGTTGA

TTCTTTCTTGTGTCTGCGAATTGCGATGCTATGCTCTTTGTGATCGGTTTAGATTGCTTTGCGCTG

GTGGGCGACTTCGGTTAGGACATATGGAAGCAACCTCAATTGGCGGTATGTTCGGCTTTGCCTGAC

GTTAAGCTAAGCGAGTGTAGTTTTCTGTCTTTTCCTTGAGGTGTACCTGTCGTGTGTGAGGTTGAT

TTAGGCTATATGGTTGCTTGGTTGTGTGGTTTAGCGTTTTCAGACGCCTGCTTCGGTAGGTAAAGG

AGACAACACCAATTTGGGACTGAGAGTTTACT

시험된 균주 DV74의 피티움 올리간드럼 M1, COXII 미토콘드리아 시토크롬 옥시다제

1 atggaaggta ttattaactt tcatcatgat ttagtatttt ttttaattat tgtgactgtt

61 tttgtttgtt ggttattatt tagagtaatc gtattattcg atgaaaaaaa aaacccaata

121 cctgctacat ttgtacatgg agcaactatt gaaattattt ggacaacaat tccagcatta

181 attttattaa ccgtagcagt tccatctttt gctttattat attcaatgga tgaaattatt

241 gatccaatta taactttaaa agtaataggt agtcaatggt actggagtta tgaatattct

301 gataatttag aatttgcaga tgaaccttta atttttgata gttacatggt tcaagataat

361 gacttagaaa taggacaatt taggttatta gaagtagaca accgtgttgt tgtaccaact

421 aatagccata ttagagtttt aataacagct tctgacgttt tacattcatg ggctataccc

481 tctttaggtt taaaattaga tgcttgtcca ggtcgtttaa atcaaacttc aatgtttatt

541 aaaagagaag gtgtatttta cggtcaatgt agtgaaatat gtggtataaa tcatggtttt

601 atgccaatag ttgttgaagc agtttcatta gaagattatt tagtttggtt aaaaaacaa

661 attaattttg attttaatgt ataa

c) 피부진균증 및 티네아 운구이움을 치료하기 위한 혼합물의 제제 및 적용

d) 비-치유 상처에서 효모를 제거하기 위한 혼합물의 제제 및 적용

e) 구강에서 효모를 제거하기 위한 혼합물의 제제 및 적용

실시예 2

연구 시험에서 피부진균 및 효모의 성장 억제 및 제거

(도 1)

공개된 프로토콜(5)에 따라 제조된 피낭 동포자 형태로 미생물 피티움 올리간드럼의 적용은 연구 효과 시험을 위해 선택하였다. 다른 제제(1)의 항-미생물 활성의 입증을 위해 바람직한 시험의 현탁 방법을 선택하였다. 동포자는 2분의 기간 동안 볼텍싱하여 포낭에 싸고 실험 개시 때까지 16℃에서 이들 조건하에 유지시켰다. 피부진균 트리코피톤 인터디기탈레 변이체 멘타그로피테스 DMF2374, 마이크로스포룸 칸니스(Microsporum canis) CCM8353 및 에피더모피톤 플로코섬( Epidermophyton floccosum) Pl231로부터 미토콘드리아의 현탁액 및 캔디다 알비칸스 CCM8261 효모의 현탁액을 공개된 방법에 따라 제조하였다(7, 1). 동포자의 현탁액 및 소분생자 또는 효모 세포의 현탁액은 요구되는 농도로 희석시키고, 세포는 30℃에서 48시간 동안 6-웰 플라스틱 디쉬에서 현탁액 중에 배양하였다. 배양 방법에 의한 생존 세포 수의 결정을 위한 샘플은 24 및 48시간 후 채취하였다.

상기 실험 결과는 도 1에 나타낸다. 모든 시험된 경우에서, 피낭 동포자의 양은 피부진균 또는 효모를 갖는 조사된 용액 1 ml 당 10 내지 50 생존 세포에서 연구되는 피부진균 및 병원성 효모 캔디다 알비칸스의 성장을 억제하기 위해 최적임을 보여준다. 피낭 동포자의 양이 보다 낮은 경우, 성장의 효과적인 억제는 보장되지 않았다. 놀랍게도, 보다 높은 양의 동포자가 표적화된 미생물의 성장을 억제하는데 있어서 보다 양호한 결과를 유도하지 않지만 상기 성장은 동일하거나 보다 높다.

실시예 3

피부진균으로 감염된 기니아 피그에서 피부진균의 제거 및 생리학적 미생물총의 확립

(도 2)

본 시험은 트리코피톤 인터디기탈레 변이체 멘타그로피테스 DMF2374의 입증된 균주에 의한 감염과 함께 공개된 프로토콜(4, 7)에 따라 수행하였다. 본 발명의 예시적 구현예에서의 것과 동일한 혼합물은 적용 동안에 위약으로서 사용하였고, 배양 바이오매스는 물 및 실험 물질로서 본 발명의 예시적 구현예 1c에 따른 진균류 물질로 대체하였다.

상기 시험 결과는 도 2에 나타낸다. 도 2의 하부에서 치료받은 기니아 피그의 전체 외형 및 동물의 피부의 조직학 및 동물의 임상적 피부진균증 지수의 값은 활성 물질 피티움 올리간드럼이 제외된 위약을 사용하여 치료받은 동물과 비교하여, 실험 피부진균증의 치료에서 명백하게 유의적 임상적 효과를 보여준다.

실시예 4

티네아 운구이움을 갖는 환자의 피부진균의 제거 및 임상적 병태의 개선

(표 4)

다음 페이지의 표 4는 다른 피부진균증과 조합과 함께 티네아 운구이움에 의해 영향을 받은 21명 환자를 포함하는 연구 결과를 보여준다. 본 발명에 따른 제제의 적용 전, 모든 21명의 환자들은 현미경에 의한 양성 결과를 가졌고, 적어도 하나의 피부진균의 존재, 일부 경우에 2개의 피부진균은 배양에 의해 모든 환자에서 확인되었다. 병원성 효모 캔디다 알비칸스의 존재는 지금까지 동반 미생물학에서 가장 통상적이었다. 동반 진단에서 가장 통상적인 것은 당뇨병, 티네아 페디스 및 티네아 페디스 인터디기탈레이고 하나의 경우에 손의 진균류 질환이 관찰되었다. 발 상의 하나 이상의 손발톱은 손발톱 영역의 1.5의 평균 정도로 영향을 받았다.

예시적 구현예 1c에 따른 제제의 적용은 14일 및 1개월 후 반복되는 적용과 함께 2일 연속 밤샘 동안 밤 손발톱 포장 형태로 연구 중의 모든 환자에 대해 수행하였다.

효과의 평가는 연구 개시 후 10개월인 적용 종료 후 9개월 째에 수행하였다. 대부분의 환자들은 현미경하에 음성이었고, 배양은 2명의 환자가 피부진균 트리코피톤 루브럼(Trichophyton rubrum)의 잔여 산발적 존재를 가졌음을 밝혔고, 이러한 피부진균은 1명의 환자에서 보다 높은 정도로 나타났고 캔디다 알비칸스 효모는 1명의 환자에서 산발적으로 나타났다. 총체적으로 이어서, 진균학적 치료 수준은 매우 만족스러운 것으로 평가될 수 있고 환자의 95%에서 진균학적 로딩이 해결되었고 임상적 치료는 평균적으로 6-포인트 스케일 상의 2.1 수준으로 평가되었다(1 - 손발톱의 기형 없이 완전한 치료, 6 - 병태의 악화). 전체적으로, 티네아 운구이움은 발톱의 임의의 기형 없이 12명의 환자(54.5%)에서 치유되었고 1명의 환자는 잔여 기형(4.5%)과 함께 치료되었고, 50% 초과의 임상적 개선은 6명 환자(27.3%)에서 명백하였고, 1명의 환자(4.5%)에서 최대 50%의 상당한 개선이 있었고 적용 종료 후 9개월 째에도 2명의 환자(9.2%)에서 어떠한 임상적 병태가 없었지만 의학적 보고는 이들 경우에 높은 재감염 가능성을 시사한다. 임상적 조건에서 악화된 환자는 없었다.

실시예 5

환자 내 비-치유 상처에서 병원성 효모의 억제 및 제거

(표 5)

병원성 효모 캔디다 알비칸스에 의한 효모 감염이 조합된 비-치유 상처를 갖는 12명의 환자 그룹에 대한 본 발명에 따른 제제의 적용 영향은 예비 실제 연구에서 모니터링하였다. 6명의 환자들은 당뇨병을 앓고 6명의 환자들은 앓지 않았다. 당뇨병 그룹에서 환자들의 평균 나이는 77.5세였고 비-당뇨병 그룹에서는 57.2세였다. 정맥류 궤양 및 비-치유 상처의 존재에 보다 높은 민감성을 갖는 것으로 공지된 여성이 우세하다. 이것은 추가로 항생제를 포함하는 통상적으로 사용되는 의학적 제제를 사용한 치료 개시 후 6개월의 최소 기간 동안 및 일부 환자들에 대해 보다 긴 기간 동안(최대 2년) 비-치유 상처의 치료에서 어떠한 진전도 나타나지 않는 환자의 병력으로 이어진다.

습윤 치료는 습윤 치유의 일부로서 예시적 구현예 1d에 따른 제제를 사용하여 제조된 현탁액을 사용하는 환자에 대해 제공되었다. 적용 드레싱은 총 4일의 기간 동안 8시간 마다 대체하였다. 기재된 적용은 미생물학적 로딩을 매우 유의적으로 감소시켰고, 여기서, 병원성 효모의 존재는 당뇨병 환자의 경우에 95.3%까지 감소하였고 비-당뇨병 환자에서는 75.3%로 감소하였고 전체 연구에서 85.3%의 감소가 관찰되었다. 당뇨병 환자에서 78.3% 및 비-당뇨병 환자에서 67.2%의 염증 과정의 정도, 배성물 배출의 강도 등을 평가하는 참여 의사의 평가를 기준으로 감염의 임상적 상에서 개선이 있었고, 이는 전체 연구에서 72.8%의 개선을 의미한다. 매우 유의적인 상관관계는 미생물 로딩의 감소와 미생물 감염의 임상 상의 개선 사이에서 발견되었고, 이는 공개된 의학적 문헌의 내용에서 매우 유의적인 발견이다.

실시예 6

구강에서 병원성 효모의 억제 및 제거

(표 6)

연구는 구강의사의 감독하에 치위생 앰뷸런스에서 구강 내 병원성 효모가 존재하는 12명 환자들 중에서 수행하였다.

미생물학적 샘플링 및 진단 특성의 해명 후, 환자들에게 고지하고 예시적 구현예 1d에 따른 5개의 기포성 정제를 함유하는, 구강 내 병원성 효모를 제거하기 위한 제제의 하나의 팩을 제공하였다. 저녁 구강 위생 후, 환자들은 주의 깊게 구강을 세척하고 이어서 미온수 중 사전 활성화 후 미생물 피티움 올리간드럼의 평균 10개 생존 난포자를 함유한다는 조건에서 적어도 5분 동안 제제를 사용하여 세정하였다. 상기 구강은 이후 세정하지 않고 적용 용액의 나머지가 거기에 남아있도록 한다. 적용은 아침에 반복하였고 환자들은 팩에서 5개 기포성 정제를 사용하여, 5일의 기간 동안 상기 방식으로 계속하였다.

후속적 임상적 모니터링 및 효과의 평가는 이어서 적용 후 약 6개월 진행하였다. 병원성 효모는 67.1%의 경우에 구강으로부터 제거되었고, 이것은 환부 환자의 임상적 조건에서 66.8%까지의 평균 개선이 수반되었다. 환자들은 주로 구강 및 치주 질환의 반복적 염증을 앓는다. 상관관계는 다시 구강에서 효모의 존재에서의 감소와 임상적 조건에서의 개선 간에 확인되었다.

산업적 이용가능성

피부 및 점막 상에 피부진균증 및 효모 감염의 치료를 위한 제제를 사용하여 피부 및 점막 상에 피부진균 또는 호모에 의한 감염과 관련된 증상, 예를 들어, 사회적으로 고질적인 냄새 증상, 발의 과도한 발한, 자극 및 작열감을 억제할 수 있고 비-상처 치유, 구강에서, 피부 상에서, 비뇨생식기 점막 상에서, 모발에서 및 이들 미생물에 의해 영향을 받은 다른 위치에서 피부진균 및 호모 발생의 억제 및 제거를 위해 사용될 수 있다.

인용 문헌

Claims (11)

1. 0.1 내지 99.9 중량%의 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼(Pythium oligandrum), 및 흡수제, 완충제, 보습제, 방취제 및 방향제를 포함하는 그룹으로부터의 적어도 하나의 성분을 함유하는 0.1 내지 99.9 중량%의 보조 물질을 함유하는 건조 혼합물로부터 수득된 피부 및 점막 상의 피부진균증 및 효모 감염의 치료를 위한 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼을 함유하는 제제로서, 상기 제제가 적용 부위에서 수성 현탁제 1 ml 당 미생물 피티움 올리간드럼의 1 내지 10 x 10⁶ 생존 세포를 함유함으로써 잠복기 난포자, 피낭 동포자 및 생존 다핵세포 균사체를 포함하는 미생물 피티움 올리간드럼의 생존 세포를 함유함을 특징으로 하는, 제제.
2. 제 1항에 있어서, 상기 제제가 수성 현탁액 중 적용된 제제 1 ml 당 미생물 피티움 올리간드럼의 1 내지 500개 생존 세포를 함유함을 특징으로 하는, 제제.
3. 제 1항에 있어서, 상기 제제가 수성 현탁액 중 적용된 제제 1 ml 당 미생물 피티움 올리간드럼의 10 내지 50개 생존 세포를 함유함을 특징으로 하는, 제제.
4. 0.1 내지 99.9 중량%의 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼, 및 흡수제, 완충제, 보습제, 방취제 및 방향제를 포함하는 그룹으로부터 적어도 하나의 성분을 함유하는 0.1 내지 99.9 중량%의 물질을 함유하는 건조 혼합물로부터 수득된 피부 및 점막 상의 피부진균증 및 효모 감염의 치료를 위해 미생물 피티움 올리간드럼의 세포 생존능을 결정하는 방법으로서, 상기 방법이 수성 현탁액 형태로 상기 제제의 유전학적 시험에 의해 수행되고 30℃에서 표준 분위기에서 영양물이 풍부한 배지내에 유지되는, 미생물 피티움 올리간드럼의 β-튜불린에 대한 항상성 유전자의 발현 수준이 측정됨을 특징으로 하는, 제제.
5. 제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 따른, 상기 피부 및 점막 상에 피부진균증 및 감염의 치료를 위해 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼을 함유하는 제제를 적용하는 방법으로서, 상기 방법이:
   a) 적용 부위 당 수성 현탁액 1 ml 당 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼의 1 내지 10 x 10⁶ 생존 세포의 함량, 및 유리하게는 1 내지 500 생존 세포, 및 바람직하게는 10 내지 50 생존 세포를 성취하기 위해 한정된 용량의 미온수 또는 생리학적 용액 내 건조 혼합물의 기계적 분산을 사용하여 수성 현탁액을 제조하는 단계;
   b) 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼의 추천된 용량의 생존 세포의 사용으로 치료받은 진단 유형에 의존하여 상기 방식으로 생성된 수성 현탁액을 적용하는 단계;
   c) 치료받은 진단에 따른 적용 부위에서 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼의 생존 세포를 콜로니화하는 단계;
   d) 피부진균 또는 효모를 제거하기 위해 치료받은 진단에 따른 적용 부위에서 마이코기생충 미생물 피티움 올리간드럼의 생존 세포를 증식시키는 단계; 및
   e) 적용 부위에서 제제의 후속적 포자형성 및 병행 제거하여 장기 치유적 효과를 보장하기 위해 정상 미생물총의 안정화 및 발육을 촉진시키는 단계를 포함함을 특징으로 하는, 제제를 적용하는 방법.
6. 제 5항에 있어서, 티네아 운구이움 형태의 피부진균증을 치료하기 위해, 수성 현탁액 중 제제 1 ml 당 50 생존 세포를 포함하는 제제가 물 중 건조 혼합물을 분산시킴에 의해 습윤 현탁액 형태의 환부 영역에 적용됨을 특징으로 하는, 제제를 적용하는 방법.
7. 제 5항에 있어서, 티네아 운구이움 형태의 피부진균증을 치료하기 위해, 비-수성 현탁액 중 제제 1 ml 당 50 생존 세포를 함유하는 제제가 크림, 겔, 습윤 와이프, 항미생물 분무제, 습윤화된 패치 및 습윤화된 분말 형태로 환부 영역에 적용됨을 특징으로 하는, 제제를 적용하는 방법.
8. 제 5항에 있어서, 비-치유 상처에서 효모 감염의 치료를 위해, 상기 제제가 생리학적 용액 중 수성 현탁액 1 ml 당 30 생존 세포를 함유하는 습윤 컴프레스의 형태, 및 4일의 기간 동안 8시간 후 수성 현탁액 1 ml 당 30 생존 세포를 함유하는 습윤 컴프레스의 후속적 대용물 형태로 적용됨을 특징으로 하는, 비-치유 상처에서 효모 감염의 치료를 위해, 제제를 적용하는 방법.
9. 제 5항에 있어서, 상기 제제가 수성 현탁액 1 ml 당 30 생존 세포를 함유하는 크림, 연고, 습윤 와이프, 항미생물 분무제, 습윤화된 패치 및 분말 형태의 습윤 치유 제품을 사용하고 후속적으로 4일의 기간 동안 8시간 마다 이들 비-수성 컴프레션을 대체하여 적용됨을 특징으로 하는, 제제를 적용하는 방법.
10. 제 5항에 있어서, 상기 적용이 적용 수성 현탁액 1 ml 당 10 생존 세포를 함유하는 수성 현탁액 중에서 제제를 세척함에 의해 수행되고, 상기 세정이 5일 연속 기간 동안 하루에 적어도 2회 수행됨을 특징으로 하는, 구강에서 효모 감염을 치료하기 위해, 제제를 적용하는 방법.
11. 제 5항에 있어서, 상기 적용이 치약, 겔 또는 경구 분무제의 일부인 수성 현탁액 1 ml 당 10 생존 세포를 함유하는 제제를 사용하여 수행되거나 상기 적용이 시린지 및 니들을 사용하여 구강으로 수성 현탁액을 도입함에 의해 수행되어 상기 적용이 5일 연속 기간 동안 하루에 적어도 2회 수행됨을 특징으로 하는, 제제를 적용하는 방법.

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