KR20180103846A - 항불안제 제조시 치환된 신남아미드 유도체의 적용 - Google Patents

항불안제 제조시 치환된 신남아미드 유도체의 적용 Download PDF

Info

Publication number
KR20180103846A
KR20180103846A KR1020187016535A KR20187016535A KR20180103846A KR 20180103846 A KR20180103846 A KR 20180103846A KR 1020187016535 A KR1020187016535 A KR 1020187016535A KR 20187016535 A KR20187016535 A KR 20187016535A KR 20180103846 A KR20180103846 A KR 20180103846A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
trifluoromethyl
iii
alkyl
hydrocarbons
och
Prior art date
Application number
KR1020187016535A
Other languages
English (en)
Inventor
민 한
샤오후이 마
왕이 조우
얜용 리우
얀추앙 리
징 왕
슈이핑 조우
헤 선
용홍 추
Original Assignee
타슬리 파마슈티컬 그룹 컴퍼니 리미티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 타슬리 파마슈티컬 그룹 컴퍼니 리미티드 filed Critical 타슬리 파마슈티컬 그룹 컴퍼니 리미티드
Publication of KR20180103846A publication Critical patent/KR20180103846A/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/357Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/50Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C07D317/60Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22Anxiolytics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/166Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the carbon of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. procainamide, procarbazine, metoclopramide, labetalol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/357Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
    • A61K31/36Compounds containing methylenedioxyphenyl groups, e.g. sesamin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4453Non condensed piperidines, e.g. piperocaine only substituted in position 1, e.g. propipocaine, diperodon
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4525Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/02Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C235/32Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • C07C235/34Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings having the nitrogen atoms of the carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/42Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C235/44Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
    • C07C235/46Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring having the nitrogen atoms of the carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/182Radicals derived from carboxylic acids
    • C07D295/185Radicals derived from carboxylic acids from aliphatic carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/182Radicals derived from carboxylic acids
    • C07D295/192Radicals derived from carboxylic acids from aromatic carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/50Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C07D317/58Radicals substituted by nitrogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/62Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C07D317/68Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Abstract

항불안제의 제조에서 치환된 신남아미드 유도체의 적용을 개시한다. 상기 치환된 신남아미드 유도체는, [화학식 1]의 구조를 갖는 화합물, 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염으로, 여기서 R1은 -H, -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -OCH3, -OCF3, -OCHF2, -OCH2F, -CF3, -CHF2, -CH2F, -CH3, -CH3CH2, -CF3CH2、-CN, -NO2, -NH2 또는 -COOR5이고; R2는 H, C1-C10 선형 알킬, C3-C10 분지형 알킬, C3-C10 고리형 알킬, C1-C10 하이드록시알킬 또는 N-치환된 피페라진-유도기이거나; 또는 R2는 인접한 X와 함께 테트라하이드로피롤릴(tetrahydropyrrolyl)기, 피페리딜기 또는 사이클로헥산이미도(cyclohexanimido)기를 형성하는 기이다.
[화학식 1]

Description

항불안제 제조시 치환된 신남아미드 유도체의 적용
본 발명은 약물의 신규한 용도에 관한 것으로, 보다 구체적으로 항불안제의 제조에 치환된 신남아미드 유도체의 용도에 관한 것이다.
불안 장애(불안 신경증으로도 불림)는 신경증 중 가장 일반적이며, 주로 불안 감정의 경험을 특징으로 한다. 이는 2가지 형태: 만성 불안(범불안) 및 급성 불안 발작(공황 장애)으로 구분될 수 있다. 이는 주로 정의되지 않은 객체에 기인할 수 있는 신경질 및 근심, 안절부절, 및 식물상태 신경 증상(두근거림, 손 떨림, 발한, 빈뇨 등)을 나타낸다.
구체적으로, 만성 불안(범불안으로도 명명됨)의 경우, 환자는 종종 뚜렷한 동기 없이 과도한 근심, 신경질 및 두려움을 나타낼 것이지만, 일반적으로 정의된 대상 또는 내용이 없이 이를 발현한다. 그 주요 발현은 다음과 같다: (1) 감정적 증상: 불안감, 무서움, 공포, 두려움 및 우려; (2) 식물상태 신경 증상: 어지러움, 흉부 불쾌감, 두근거림, 빠른 호흡, 입안 건조, 빈뇨, 급뇨, 발한, 경련 및 다른 신체-관련 증상; (3) 정신운동 불안: 안절부절, 불쾌, 과민성, 안정 유지 어려움.
급성 불안 발작(공황 발작 또는 공황 장애로도 명명됨)의 경우, 환자는 죽음이 임박한 느낌 또는 제어 상실, 및 뚜렷한 식물상태 신경계 증상이 동시에 동반되는, 공포스러운 상황이 존재하지 않는 일반적인 일상 생활 환경에서 극심한 공포의 정신적 긴장에 급격히 사로잡힐 것이다. 그 주요 발현은 다음과 같다: (1) 죽음이 임박한 느낌 또는 제어 상실: 환자는 급격하게 극심한 공포 정신 상태에 사로잡힐 것이며, 이에 따라 죽음이 임박한 느낌 또는 제어 상실을 경험할 것이며; (2) 식물상태 신경계 증상, 예컨대 흉부 불쾌감, 두근거림, 호흡곤란, 발한, 전신 떨림 등이 동시에 나타나고; (3) 기간의 시간은 일반적으로 수 분 내지 수 시간이며: 발작은 급격히 시작되고, 환자는 그 동안 의식이 있다.
오늘날의 사회에서, 개인 생활 속도가 빨라짐에 따라, 업무 시 압력이 증가하며, 사회적 경쟁이 점점 더 심해지고, 불안 장애의 유병률은 매년 높아진다.
불안 장애는 일반적으로 정신요법 및 약물 요법으로 치료되며,
정신요법의 경우, 환자는 생활에서 스트레스 원인을 찾아내어 이를 배제하고, 스트레스를 완화하기 위한 완화 기법을 학습해야 하며;
약물 요법의 경우, 뇌의 과다활동 부분을 진정시키기 위해 항불안제가 사용되고, 전형적인 약물은 벤조디아제핀(BDZ) 약물이다. 이들 약물은 강한 항불안 효과를 가지며 신속히 효과를 내지만, 이의 장기 투여는 중독, 약물 내성 및 금단 반응 등과 같은 부작용을 갖는다; 트리사이클릭 항우울제(TCA)는 범불안에 대해 우수한 치료 효과를 갖지만, 이의 적용은 이의 강력한 항콜린성 부작용 및 심장독성 효과에 의해 제한된다; 불안 내성에 대한 다른 약물은 여하튼 느린 작용 개시, 약물-약물 상호작용 및 유해 효과 등과 같은 문제에 직면한다. 상기 부작용은 종종 환자를 걱정으로 가득 차게 만들고, 이는 다시 환자의 불안 상태를 악화시키거나 심지어 환자가 치료를 포기하도록 만든다. 또한, 금단 반응은 의사에게 부과되는 핵심 난제이다.
따라서, 불안에 대해 효과적인 치료 효과를 가지며 부작용을 거의 나타내지 않는 약물에 대한 긴급한 필요성이 존재한다. 본 발명의 신남아미드 유도체는 단회 경구 투여 후 혈액-뇌 장벽을 신속히 통과함으로써, 불안에 대항하는 이의 역할을 담당할 수 있다.
신남아미드는 벤질 아크릴아미드, 신남산 아미드 및 3-페닐아크릴아미드로도 불린다. 그 치환된 신남아미드 유도체는 CN102850317A(출원 번호: CN201210123842.7) 및 CN104513172A(출원 번호: CN201410504555.X)에 개시된 바 있었으며, 이는 일련의 치환된 신남아미드 유도체 및 이의 제조 방법을 개시한다. 동물에서의 실험 연구를 통해 치환된 신남아미드 유도체가 뚜렷한 항-우울 활성을 가짐이 확인되었다.
불안 내성에 대한 치환된 신남아미드 유도체의 효과에 대해서는 보고되지 않았다.
본 발명은 항불안제의 제조에서 치환된 신남아미드 유도체의 적용에 대한 것이다. 본 발명에서, 고위 플러스 미로 테스트 동안 마우스의 오픈 암 진입 횟수 및 오픈 암에서의 체류 시간에 대한 치환된 신남아미드 유도체의 영향뿐만 아니라 음용 상충 실험의 처벌 세션 동안 래트의 음용 횟수에 대한 이의 영향을 조사함으로써, 불안 내성에 대한 이의 효과가 확인된다. 이들 실험은 치환된 신남아미드 유도체 가운데, 투여 7일 후 다양한 정도로 마우스의 오픈 암 진입을 증가시키고, 이의 오픈 암 시간을 연장하며, 음용 상충 실험의 처벌 세션 동안 래트의 음용 횟수를 뚜렷이 증가시킬 수 있는 17종의 화합물이 존재함을 나타내었으며, 이에 의해 치환된 신남아미드 유도체가 항불안제로서 개발될 수 있음을 입증하였다.
본 발명은 치환된 신남아미드 유도체의 신규한 적용(용도)에 관한 것이다.
특히, 본 발명은 항불안제의 제조에서의 치환된 신남아미드 유도체의 적용(용도)를 제공한다. 여기서, 상기 불안이란 만성 불안 (범 불안) 또는 급성 불안 (공황 발작 또는 공황 장애)를 말한다.
상기 치환된 신남아미드 유도체는, 다음의 [화학식 1]의 구조 또는 그 약학적으로 허용가능한 염을 갖는 화합물이다:
[화학식 1]
Figure pct00001
상기 [화학식 1]에서,
R1은 -H, -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -OCH3, -OCF3, -OCHF2, -OCH2F, -CF3, -CHF2, -CH2F, -CH3, -CH3CH2, -CF3CH2、-CN, -NO2, -NH2 또는 -COOR5이고;
R2는 H, C1-C10 선형 알킬, C3-C10 분지형 알킬, C3-C10 고리형 알킬, C1-C10 하이드록시알킬 또는 N-치환된 피페라진-유도기이거나; 또는 R2는 인접한 X와 함께 테트라하이드로피롤릴(tetrahydropyrrolyl)기, 피페리딜기 또는 사이클로헥산이미도(cyclohexanimido)기를 형성하는 기이고;
R3 또는 R4는 각각 독립적으로 H, OH, OR5, F, Cl, Br, I, C1-C10 선형 알킬, C3-C10 분지형 알킬, CF3, CHF2, CH2F, NO2, NH2, OCF3, OCHF2, OCH2F, OOCR5 또는 COOR5이거나; 또는
R3 및 R4는 함께 -OCH2O- 또는 -OCH2CH2O-를 형성하고;
여기서, R5는 C1-C10 선형 알킬, C3-C10 분지형 알킬, C3-C10 고리형 알킬 또는 C1-C10 하이드록시알킬이고;
n은 1, 2 또는 3이고, -(C2-C3)n- 유닛은 적어도 탄소-탄소 단일 결합 또는 탄소-탄소 이중 결합을 함유하고;
X는 =O, =S, H, SH 또는 SR6이고;
Y는N 또는NR6, O 또는 S이고;
R6는 H, C1-C10 선형 탄화수소, C3-C10 분지형 탄화수소, C3-C10 고리형 탄화수소 또는 C6-C10 방향족 탄화수소이고;
바람직하게는, 상기 치환된 신남아미드 유도체는 다음의 [화학식 2]로 나타내는 바와 같다:
[화학식 2]
Figure pct00002
상기 식에서, R1은 -H, -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -OCH3, -OCF3, -OCHF2, -OCH2F, -CF3, -CHF2, -CH2F, -CH3, -CH3CH2, -CF3CH2, -CN, -NO2, -NH2 는 -COOR5이고;
R2는 H, C1-C10 선형 탄화수소, C3-C10 분지형 탄화수소, C3-C10 고리형 탄화수소, C6-C10 방향족 탄화수소 또는 C1-C10 알킬 알코올 또는 N-치환된 피페라진 유도체이거나; 또는 R2는 인접한 X와 함께 테트라하이드로피롤릴기, 피페리딜기 또는 사이클로헥산이미도기를 형성하는 기이고;
R5는 C1-C10 선형 알킬, C3-C10 분지형 알킬, C3-C10 고리형 알킬 또는 C1-C10 하이드록시알킬이고;
n은 1, 2 또는 3이고, -(C2-C3)n- 유닛은 적어도 탄소-탄소 단일 결합 또는 탄소-탄소 이중 결합을 함유하고;
X는 =O, =S, H, SH 또는 SR6이고;
Y는 N 또는 NR6, O 또는 S이고; 여기서 R6는 H, C1-C10 선형 탄화수소, C3-C10 분지형 탄화수소, C3-C10 고리형 탄화수소 또는 C6-C10 방향족 탄화수소이고;
바람직하게는, 상기 치환된 신남아미드 유도체는 다음의 [화학식 3]으로 나타내는 바와 같다:
[화학식 3]
Figure pct00003
상기 식에서, R3는 H, OH, OR5, F, Cl, Br, I, C1-C10 선형 알킬, C3-C10 분지형 알킬, CF3, CHF2, CH2F, NO2, NH2, OCF3, OCHF2, OCH2F, OOCR5 또는 COOR5이고;
R4는 H, OH, OR5, F, Cl, Br, I, C1-C10 선형 알킬, C3-C10 분지형 알킬, CF3, CHF2, CH2F, NO2, NH2, OCF3, OCHF2, OCH2F, OOCR5 또는 COOR5이고;
R5는 C1-C10 선형 알킬, C3-C10 분지형 알킬, C3-C10 고리형 알킬 또는 C1-C10 하이드록시알킬이고;
n은 1, 2 또는 3이고, -(C2-C3)n- 유닛은 적어도 탄소-탄소 단일 결합 또는 탄소-탄소 이중 결합을 함유하고;
X는 N 또는 NH이고;
R2는 H, C1-C10 선형 탄화수소, C3-C10 분지형 탄화수소, C3-C10 고리형 탄화수소, C6-C10 방향족 탄화수소 또는 C1-C10 알킬 알코올 또는 N-치환된 피페라진 유도체이거나; 또는 R2는 인접한 X와 함께 테트라피롤릴기, 피페리딜기 또는 사이클로헥산이미도기를 형성한다.
본 발명의 화합물 또는 그 약학적으로 허용가능한 산 부가염으로서는, 다음의 화합물이 특히 바람직하다:
5'-요오드-3',4'-메틸렌디옥시 신남산 이소부틸아미드 (Ⅱ-3)
Figure pct00004
5'-염소-3',4'-메틸렌디옥시 신남산 이소부틸아미드 (Ⅱ-4)
Figure pct00005
5'-트리플루오로메틸-3',4'-메틸렌디옥시 신남산 이소부틸아미드 (Ⅱ-5)
Figure pct00006
5'-트리플루오로메틸-3',4'-메틸렌디옥시 신남산 피페리디닐아미드 (Ⅱ-10)
Figure pct00007
3-(5'-트리플루오로메틸-3',4'-메틸렌디옥시 페닐)-프로피온산 이소부틸아미드 (Ⅱ-11)
Figure pct00008
5-트리플루오로메틸-3',4'-메틸렌디옥시 벤조산 이소부틸아미드 (Ⅱ-12)
Figure pct00009
(E)-N-(4-메틸피페라지닐)-5-(5'-트리플루오로메틸-3',4'-메틸렌디옥시페닐)-1-펜텐 아미드 하이드로클로라이드 (Ⅱ-13)
Figure pct00010
(2E,4E)-N-이소부틸-7-(5'-트리플루오로메틸-3',4'-메틸렌디옥시 페닐)-2,4-헵타디엔 아미드 (Ⅱ-14)
Figure pct00011
(2E,4E)-N-(4-메틸피페라지닐)-7-(5'-트리플루오로메틸-3',4'-메틸렌디옥시페닐)-2,4-헵타디엔 아미드 하이드로클로라이드 (Ⅱ-15)
Figure pct00012
N-메틸-(5'-트리플루오로메틸-3',4'-메틸렌디옥시)-암페타민 하이드로클로라이드 (Ⅱ-16)
Figure pct00013
3',4'-디메톡시-5'-트리플루오로메틸-신남산 이소부틸아미드 (Ⅲ-2)
Figure pct00014
3'-하이드록실-4'-메톡시-5'-트리플루오로메틸-신남산 이소부틸아미드 (Ⅲ-4)
Figure pct00015
3',4'-디하이드록실-5'-트리플루오로메틸-신남산 이소부틸아미드 (Ⅲ-7)
Figure pct00016
3',4'-디하이드록실-5'-트리플루오로메틸-신나밀 피페리딘 (Ⅲ-9)
Figure pct00017
3-(3',4'-디하이드록실-5'-트리플루오로메틸 페닐)-프로피온산 이소부틸아미드 (Ⅲ-10)
Figure pct00018
3,4-디하이드록실-5-트리플루오로메틸-벤조산 이소부틸아미드 (Ⅲ-11)
Figure pct00019
5-(5'-트리플루오로메틸-3',4'-디메톡시 페닐) 펜타디에논산 이소부틸아미드 (Ⅲ-13)
Figure pct00020
본 발명의 적용에서, 약제는 본 발명의 화합물 또는 그 약학적으로 허용가능한 염을 함유하는 약학 조성물일 수 있으며, 정제, 캡슐, 과립제, 환제, 가루약(pulvis), 크림, 펠렛, 분말, 액제, 주사제, 좌제, 스프레이, 드롭 및 패치를 포함하는, 임의의 형태의 약학적으로 허용가능한 제형으로 제조될 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물에 있어서, 경구 투여용 제제는 결합제, 충전제, 희석제, 정제 보조제(타정 보조제), 윤활제(활택제), 붕해제, 착색제, 향료 및 습윤제와 같은 통상적인 부형제를 함유할 수있다. 적합한 충전제는 전분, 수크로즈, 셀룰로오스, 만니톨, 락토오스 및 다른 유사한 충전제를 포함한다. 적합한 붕해제는 전분, 폴리비닐피롤리돈 및 나트륨 전분 글리콜레이트와 같은 전분 유도체를 포함한다. 적합한 윤활제(활택제)는, 예를 들어 마그네슘 스테아레이트를 포함한다. 고체 경구 조성물은 혼합, 충전 및 타정 등의 통상적인 방법을 이용하여 제조될 수 있다. 혼합 조작은, 활성 성분이 다량의 충전제를 함유하는 조성물 전체에 분포되도록 반복될 수 있고; 통상적인 보조 성분은 만니톨, 소르비톨, 메타중아황산나트륨, 중아황산나트륨, 티오황산나트륨, 시스테인 하이드로클로라이드, 메르캅토아세트산, 메티오닌, 비타민 C, EDTA 2나트륨, EDTA 칼슘 나트륨, 일가 알칼리 금속의 카보네이트, 아세테이트 및 포스페이트 또는 이들의 수용액, 염산, 아세트산, 황산, 인산, 아미노산, 염화나트륨, 염화칼륨, 젖산나트륨, 자일리톨, 맥아당, 포도당, 과당, 덱스트란, 글리신, 전분, 수크로스, 락토스, 만니톨, 실리콘 유도체, 셀룰로오스 및 그 유도체, 알긴산염, 젤라틴, 폴리비닐피롤리돈, 글리세롤, 트윈 80, 아가, 탄산칼슘, 중탄산칼슘, 계면활성제, 폴리에틸렌글리콜, 시클로덱스트린, β-시클로덱스트린, 인지질 물질, 카올린, 활석 분말, 스테아린산칼슘, 스테아린산마그네슘 등을 포함한다.
사용시에, 본 발명의 용법 및 투여량은 상황(조건)에 따라 결정되며, 이들 제제는 1일 1-5회 투여될 수 있다.
본 발명에 의해 제공되는 치환된 신남아미드 유도체의 신규한 응용은 다음의 이점을 갖는다:
1. 본 발명자는, 본 발명에 의해 제공되는 화합물이 불안 장애를 개선할 수 있고, 이들 유도체가 혈액-뇌 관문을 신속하게 통과할 수 있으므로, 신속한 작용 개시를 특징으로 한다는 점을 발견했다. 한편, 이들은 또한 불안에 기인하는 수면 장애에 대한 명백한 개선 효과를 가진다.
2. 동물의 자율 활동에 대한 평가를 통해 본 발명에 의해 제공되는 화합물의 항불안 활성은 동물의 활성에 대한 억제 효과에 의해 유발된 2차 결과가 아니라는 것이 입증되었다. 동물은, 5 g/kg의 투여량으로 공급될 때, 명백한 부작용을 나타내지 않았는데, 이는 이들 화합물이 높은 안전성과 양호한 내성을 가지고 있음을 나타낸다.
3. 전통적인 중추 벤조디아제핀 항불안제 (예: 디아제팜)에는 진정 작용과 근이완 등의 부작용이 있어서, 이들의 임상 적용은 제한적이다.
웨스턴 블롯 기술을 이용하여 관련 유전자의 발현 변화를 검출한 후, 본 발명에 기재된 17 종류의 화합물이 미토콘드리아의 자가소화작용에 관련된 유전자(말초 벤조디아제핀 수용체의 결합 리간드일 수 있음)의 발현을 조절할 수 있는 것으로 밝혀졌다. 본 발명에 기재된 화합물과 결합한 후, 상기 말초 벤조디아제핀 수용체는 미토콘드리아가 스테로이드를 분비해서 생물학적 행동을 조절하도록 할 수 있게 하는데, 이로써 명백한 항불안 효과를 나타내며, 진정, 근이완 등과 같은 부작용을 나타내지 않는다.
따라서, 기존의 중추 벤조디아제핀항불안제에 비해, 본 발명에 기재된 화합물은 작용 개시가 신속하고, 부작용이 거의 없으며, 내성의 발생이 어렵다는 등의 이점을 가질 수 있다.
본 발명은 이하에서 실시형태와 함께 상세하게 설명된다.
화합물 Ⅱ-3, Ⅱ-4, Ⅱ-5, Ⅱ-10, Ⅱ-11 및 Ⅱ-12, 그리고 이들의 제조 방법에 대해서는, 중국 특허 CN201210123842.7호(공개 번호: CN102850317A)를 참조;
화합물 Ⅲ-2, Ⅲ-4, Ⅲ-7, Ⅲ-9, Ⅲ-10, Ⅲ-11 및 Ⅲ-13 그리고 이들의 제조 방법에 대해서는, 중국 특허 CN201410504555.X호(공개 번호: CN104513172A)를 참조;
화합물 Ⅱ-13, Ⅱ-14, Ⅱ-15 및 Ⅱ-16에 대해서는 실시형태 1-4를 참조.
실시 형태 1: (E)-N-(4-메틸피페라지닐)-5-(5'-트리플루오로메틸-3',4'-메틸렌디옥시 페닐)-1-펜텐 아미드 하이드로클로라이드 (Ⅱ-13)
Figure pct00021
Step 1(단계 1): 화합물 1(1.53 g, 4.0 mmol)을 100 ml의 단구(single-necked) 플라스크에 넣고, 클로로포름 15 ml를 첨가해서 용해한 후; 화합물 2 (1g, 4.0 mmol)를 반응계에 넣고, 교반하고, 실온에서 14시간동안 반응시키고; TLC(현상 용매 PE:EA=5:1)에 의해 반응 완료를 확인한 후, 반응물을 직접 농축하여 조 생성물인 화합물 3을 얻고; 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(PE:EA=5:1)에 의해 정제한 후, 1.1 g의 백색 고체 화합물 3을 얻었다(수율: 78.87%).
Step 2(단계 2): 화합물 3(0.3 g, 0.87 mmol)을 디클로로메탄 5 ml에 용해하고, 온도를 0℃로 낮추고; 트리플루오로아세트산(1 mL)을 반응계에 적하한 후; 그 반응계를 실온으로 가온하여 반응시키고; 1시간 후 TLC에 의해 원료가 완전히 반응하였음을 확인한 후, 반응계를 직접 농축하여 백색 고체 화합물 4 0.21 g을 얻었다(84%).
Step 3(단계 3): 화합물 4(0.48 g, 1.66 mmol), N-메틸피페라진 (0.5 g, 5 mmol) 및 DIPEA (0.43 g, 3.34 mmol)을 디클로로메탄에 첨가하고, 3회 질소 치환을 실시한 후; HATU (0.95 g, 2.5 mmol)을 첨가하고, 실온에서 6시간동안 교반하고; 반응계를 물로 세척하고; 유기상을 건조하고 농축하여 조 생성물을 얻은 후; 이 조 생성물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 무색의 오일상 물질 400 mg을 얻은 후; 이것을 디옥산 2 ml를 사용해서 용해시키고, 디옥산의 염산 용액 4 ml를 첨가하고 실온에서 30분간 교반하여, 농축하고, 건조하여 화합물 II-13 43 mg을 얻었다(65%).
1H NMR (DMSO, 400 MHz) : δ11.28-11.27.00 (1H, NH, br), 7.11 (1H, s), 6.94 (1H, s), 6.70 (1H, d, J=15.2 Hz), 6.50 (1H, d, J=15.2 Hz), 6.17 (2H, s), 4.33 (2H, br), 3.42-3.20 (6H, br), 2.75 (4H, s), 2.51 (3H, s);
ESI-MS: 371.1 [M+H]+
실시 형태 2: (2E,4E)-N-이소부틸-7-(5'-트리플루오로메틸-3',4'-메틸렌디옥시 페닐)-2,4-헵타디엔 아미드 (Ⅱ-14)
Figure pct00022
Step 1(단계 1): 화합물 5 (650 ㎎, 2.6 mmol), 무수 테트라하이드로푸란 20 ml 및 수산화리튬 (326 ㎎, 7.8 mmol)을 50 ml의 3구 플라스크에 첨가하고; 70℃로 가열하고, N2 보호하에서 1시간 반응시켰다. 화합물 1 (0.76 g, 2.0 mmol)을 무수 테트라하이드로푸란 10 ml 중에 용해시킨 후, 반시간내에 반응 플라스크에 적하하였다. 반응액을 70℃ 에서 10시간 반응시켰다. 박층 크로마토그래피에 의해 반응의 완료를 확인한 후, 가열을 중지했다. 반응액을 회전 증발 농축해서 건조한 후, 증류수 20 ml를 첨가해서 고체를 용해하였다. pH값이 2.0이 될 때까지 상기 액에 2N 염산을 천천히 적가하고; 이어서 1시간동안 교반하고, 담황색 고체를 분리하고; 감압 및 흡인 여과를 실시하여 고체를 수집하고, 진공 건조하여 화합물 6 (400 mg, 65%)을 얻었다.
Step 2(단계 2): 화합물 6 (400 ㎎, 1.4 mmol), EDCI (410 ㎎, 2.14 mmol) 및 이소부틸아민 (310 mg, 4.2 mmol)를 디클로로메탄 20 ml에 용해하고; TLC에 의해, 교반 후 실온에서 6시간동안 반응 후 원료가 완전히 반응한 것을 확인하고, 반응계를 직접 농축해서 건조하고; 실리카겔 컬럼 크로마토그래피(n-헥산:에틸아세테이트=3:1)에 의해 조 생성물을 정제하고, 백색 고체 II-14 270 mg을 얻었다(52%).
1H NMR (DMSO, 400 MHz) :δ7.18 (1H, dd, J1=10.8 Hz, J2=4.4 Hz), 6.80 (1H, d, J=5.6 Hz), 6.11 (2H, m), 6.06 (2H, s), 5.76 (1H, d, J=15.2 Hz), 5.46 (1H, s), 3.17 (2H, t, J=6.0 Hz), 2.68 (2H, t, J=7.6 Hz), 2.44 (2H, m), 1.80 (1H, m), 0.94 (3H, s), 0.92 (3H, s);
ESI-MS: 370.1 [M+H]+
실시 형태 3: (2E,4E)-N-(4-메틸피페라지닐)-7-(5'-트리플루오로메틸-3',4'-메틸렌디옥시 페닐)-2,4-헵타디엔 아미드 하이드로클로라이드 (Ⅱ-15)
Figure pct00023
화합물 6 (0.52 g, 1.66 mmol), N-메틸피페라진 (0.5 g, 5 mmol) 및 DIPEA (0.43 g, 3.34 mmol)을 디클로로메탄에 첨가한 후; HATU (0.95 g, 2.5 mmol)를 첨가하고, 실온에서 6시간동안 교반하고; 반응계를 물로 세척하고; 유기상을 건조하여 농축하여 조 생성물을 얻고; 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 정제한 후, 무색 오일상 물질 350 mg를 얻은 후; 디옥산 2 ml로 용해하고; 디옥산 염산 용액 4 ml를 첨가하고; 실온에서 30분간 교반하고, 농축하고 건조하여 화합물 II-15 370 mg를 얻었다(53%).
1H NMR (MeOD, 400 MHz) : δ7.25 (1H, dd, J1=10.8 Hz, J2=4.4 Hz), 6.96 (1H, s), 6.87 (1H, s), 6.48 (1H, d, J=14.8 Hz), 6.31 (1H, dd, J1=10.8 Hz, J2=4.4 Hz), 6.21 (1H, m), 6.10 (2H, s), 4.87 (2H, br), 3.77-3.50 (3H, br), 3.40-3.10 (3H, br), 3.15 (3H, s), 2.76 (2H, t, J=7.2 Hz), 2.50 (2H, t, J=7.2 Hz);
ESI-MS: 397.1 [M+H]+
실시 형태 4: N-메틸-(5'-트리플루오로메틸-3',4'-메틸렌디옥시)-암페타민 하이드로클로라이드 (Ⅱ-16)
Figure pct00024
화합물 1 (650 ㎎, 2.6 mmol) 및 메틸아민 용액 (0.4 ml, 5.1 mmol)을 50 ml의 3구 플라스크에 첨가하고, 나트륨 시안보로하이드라이드 (430 ㎎, 5.2 mmol)를 무수 메탄올 20 ml에 첨가하고; 실온에서 6시간 반응하였다. 물 50 ml을 반응액에 첨가하고, 유기상을, 에틸 아세테이트로 추출한 후 (50 ml x 2), 농축하여 조 생성물을 얻고; 조 생성물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피(n-헥산:에틸 아세테이트=1:1)로 정제하여 오일상의 물질 320 mg을 얻은 후; 디옥산 2 ml로 용해하고, 디옥산의 염산 용액 4 ml를 첨가하고; 실온에서 30분간 교반하고; 농축하고 건조해서 화합물 II-16 340 mg를 얻었다(47%).
1H NMR (D2O, 400 MHz) : δ6.93 (1H, s), 6.92 (1H, s), 6.01 (2H, s), 2.93 (2H, t, J=8.0 Hz), 2.62 (2H, t, J=8.0 Hz), 2.61 (3H, s), 1.90 (2H, m);
ESI-MS: 263.2 [M+H]+
실시 형태 5: 점적 환제의 제조
화합물 Ⅱ-3, Ⅱ-4, Ⅱ-5, Ⅱ-10, Ⅱ-11, Ⅱ-12, Ⅱ-13, Ⅱ-14, Ⅱ-15, Ⅱ-16, Ⅲ-2, Ⅲ-4, Ⅲ-7, Ⅲ-9, Ⅲ-10, Ⅲ-11 또는 Ⅲ-13 0.5 g을 취해, 폴리에틸렌글리콜-6000 10.5 g과 균일하게 혼합하고, 가열하여 용융하고; 용융후 재료를 점적 환제용 드롭 탱크내로 옮기고, 약액을 6-8℃의 액체 파라핀에 적하하고, 오일을 제거하여, 500개의 점적 환제를 얻었다.
실시 형태 6: 주사제
화합물 Ⅱ-3, Ⅱ-4, Ⅱ-5, Ⅱ-10, Ⅱ-11, Ⅱ-12, Ⅱ-13, Ⅱ-14, Ⅱ-15, Ⅱ-16, Ⅲ-2, Ⅲ-4, Ⅲ-7, Ⅲ-9, Ⅲ-10, Ⅲ-11 또는 Ⅲ-13 0.5 g, 글루코스 4.5 g, 티오황산나트륨 0.9 g, 및 증류수 1 ml를 취하고; 균일하게 혼합한 후, 동결 건조 -및 소포장하여 500개의 주사제를 얻었다.
본 발명의 유리한 효과는 실험 데이터에 의해 이하에서 설명한다.
실험예 1: 마우스의 고위 플러스 미로(Elevated Plus-maze) 테스트
(I) 실험 재료
1. 시험 시료
화합물 Ⅱ-3, Ⅱ-4, Ⅱ-5, Ⅱ-10, Ⅱ-11, Ⅱ-12, Ⅱ-13, Ⅱ-14, Ⅱ-15, Ⅱ-16, Ⅲ-2, Ⅲ-4, Ⅲ-7, Ⅲ-9, Ⅲ-10, Ⅲ-11 및 Ⅲ-13과 같은 치환된 신남아미드 유도체는 인스티튜트 오브 타슬리 홀딩 그룹사의 전통 중약부로부터 공급받았다.
시료 처리: 화합물 Ⅱ-3, Ⅱ-4, Ⅱ-5, Ⅱ-10, Ⅱ-11, Ⅱ-12, Ⅱ-13, Ⅱ-14, Ⅱ-15, Ⅱ-16, Ⅲ-2, Ⅲ-4, Ⅲ-7, Ⅲ-9, Ⅲ-10, Ⅲ-11 및 Ⅲ-13을 트윈 80 수용액 (2 wt%)에 첨가하여, 용액중 상기 화합물을 0.5 mg/ml의 농도로 각각 포함하도록 제조했다.
사용전에, 베이징 위민 파마슈티칼즈사가 제조한 디아제팜 (2.5 mg/정, SFDA 승인번호: H11020898)을 트윈 80 수용액 (2 wt%) 중에 0.075 mg/ml의 약물을 함유하는 용액으로 제조했다.
2. 실험 동물
베이징 바이탈 리버 라보래토리 애니멀 테크놀러지사에서 구입한 SPF-급 ICR 수컷 마우스, 라보래토리 동물의 생산 인증: SCXK (JING) 2012-0001.
사육 조건: 온도 20-25℃ 및 상대 습도 40-60 %의 보호 동물용 하우스에서 사육했다. 각 케이지당 12마리의 마우스는 자유로이 먹을 수 있으며, 사료는 마우스 전용의 멸균된 완전 사료였으며, 이것은 베이징 HFK 바이오사이엔스사로부터 공급받았다. 그리고 매일 잠자리를 갈아주었다.
3. 실험 기구
고위 플러스 미로: 베이징 신티안디 사이엔스 앤 테크놀러지사
(II) 실험 방법
체중 18~22 g의 6~8주령 ICR 수컷 마우스 247마리를 취해 1주 동안 적응시키며 사육하였다. 이어서, 이들 마우스를 이의 체중에 기반하여 19개군으로 무작위로 균일하게 나누었다. 표 1에 기재된 약물 및 투여량에 따라, 1일 1회 위내 투여를 실시하였으며, 이를 7일 연속해서 지속하였다. 7일차 투여 20분 후, 고위 플러스 미로 테스트를 수행하였다.
마우스에 대한 고위 플러스 미로(EPM)는 2개의 반대쪽 개방 암(arm)(50 cm Х 10 cm) 및 2개의 반대쪽 밀폐 암(50 cm Х 10 cm Х 40 cm)으로 이루어졌으며, 밀폐 암의 상부는 (뚜껑으로) 덮이지 않았고, 10 cm Х 10 cm의 개방부는 미로 중간에 배치되었으며, 미로는 지면에서 50 cm 떨어져 있었다. 테스트는 13:00 내지 18:00의 시기(기간)에 조용한 환경에서 수행하였다.
각각의 투여군에 7일 동안 연속 투여하였고, 고위 플러스 미로 테스트를, 테스트 물질로 최종 투여 20분 후, 및 양성 약물 디아제팜으로 최종 투여 60분 후 투여하였고, 각각의 마우스를 60 cm Х 60 cm Х 35 cm의 플라스틱 케이스에 배치한 후 5분 동안 환경에서 스스로 익숙해진 후 미로 중심에 배치하였다. 5분 내에 마우스의 오픈 암 진입(OE) 및 밀폐 암 진입뿐만 아니라 2개 암에서의 체류 시간을 각각 기록하고, 2개 암으로의 총 진입 및 여기서 2개 암에서의 총 체류 시간에 대해 마우스 각 군에 있어서 오픈 암 진입 백분율(OE%) 및 오픈 암 시간 백분율(OT%)을 각각 계산하였다.
(III) 실험 통계
SPSS 11.5 소프트웨어를 사용하여 분석을 수행하고, 데이터는
Figure pct00025
±S로 나타내며, 군 간 유의차는 분산 분석을 사용하여 비교하였고, P가 0.05 미만인 경우 차이가 유의미하였다.
(IV) 실험 결과
본 실험에서, 고위 플러스 미로 테스트시 마우스의 오픈 암 진입 및 오픈 암 시간에 대한 본 발명의 17개 화합물의 영향을 평가하였다.
Figure pct00026
참고: 용매 대조군과 비교. * p<0.05, ** p<0.01.
표 1의 실험 결과로 나타낸 바와 같이, 용매 대조군에 비해, 10 mg/kg의 투여량으로 1주 동안 본 발명의 화합물 Ⅱ-3, Ⅱ-4, Ⅱ-5, Ⅱ-10, Ⅱ-11, Ⅱ-12, Ⅱ-13, Ⅱ-14, Ⅱ-15, Ⅱ-16, Ⅲ-2, Ⅲ-4, Ⅲ-7, Ⅲ-9, Ⅲ-10, Ⅲ-11 및 Ⅲ-13의 위내 투여 후, 이들 화합물 모두는 마우스의 오픈 암 진입을 증가시켰고, 이의 오픈 암 시간을 연장할 수 있었는데, 상기 결과는 통계적으로 유의차를 가졌다(p<0.05 및 p<0.01).
실험 결론: 고위 플러스 미로 테스트에서, 10 mg/kg의 투여량으로 7일 동안 본 발명에 기재된 17개 화합물이 투여된 후, 이들은 다양한 정도로, 고위 플러스 미로 테스트시에 마우스의 오픈 암 진입을 증가시키고 이의 오픈 암 시간을 연장할 수 있었다.
본 발명에 기재된 17개 화합물이 상당한 항불안 활성을 가짐이 실험 결과에 의해 입증될 수 있었다.
실험예 2: 래트에 대한 음용 상충 실험
(I) 실험 물질
1. 시험 시료
치환된 신남아미드 유도체, 예컨대 화합물 Ⅱ-3, Ⅱ-4, Ⅱ-5, Ⅱ-10, Ⅱ-11, Ⅱ-12, Ⅱ-13, Ⅱ-14, Ⅱ-15, Ⅱ-16, Ⅲ-2, Ⅲ-4, Ⅲ-7, Ⅲ-9, Ⅲ-10, Ⅲ-11 및 Ⅲ-13은 인스티튜트 오브 타슬리 홀딩사의 전통 중약부에서 공급받았다.
샘플 처리: 화합물 Ⅱ-3, Ⅱ-4, Ⅱ-5, Ⅱ-10, Ⅱ-11, Ⅱ-12, Ⅱ-13, Ⅱ-14, Ⅱ-15, Ⅱ-16, Ⅲ-2, Ⅲ-4, Ⅲ-7, Ⅲ-9, Ⅲ-10, Ⅲ-11 및 Ⅲ-13을 Tween 80 수용액(2 wt%)에 첨가하여 0.5 mg/ml의 농도로 용액 내에 상기 화합물을 각각 제제화하였다.
베이징 위민 파마슈티컬사에서 제조한 디아제팜(2.5 mg/정제 사양, SFDA 승인 번호: H11020898)을 사용 전에 Tween 80 수용액(2 wt%)으로 0.01 mg/ml 약물 함유 용액으로 제제화하였다.
2. 실험 동물
베이징 바이탈 리버 라보래토리 애니멀 테크놀러지사에서 구입한 SPF-급 수컷 SD 래트, 라보래토리 동물의 생산 인증: SCXK (JING) 2012-0001.
사육 조건: 온도 20-25℃ 및 상대 습도 40-60 %의 보호 동물용 하우스에서 사육했다. 각 케이지당 6마리의 래트는 자유로이 먹을 수 있으며, 사료는 래트 전용의 멸균된 완전 사료였으며, 이것은 베이징 HFK 바이오사이엔스사로부터 공급받았다. 그리고 매일 잠자리를 갈아주었다.
3. 실험 기기
Harvard Apparatus, U.S.A.에서 제조된, Vogel 평가 불안 평가 시스템, 모델: LE100-25
(II) 실험 방법
180~220 g 체중을 갖는 230마리 SD 수컷 래트를 취해 1주 동안 적응시키며 사육하였다. 이어서, 이들 래트를 이의 체중에 기반하여 간 군 당 12~13마리 래트의 19개 군으로 무작위로 할당하였다. 표 2에 기재된 약물 및 투여량에 따라, 1일 1회 위내 투여를 수행하였으며, 이를 10일 연속해서 지속하였다. 최종 투여 48시간 전에 물을 제한하고, 9일차에 비-처벌 음용 훈련을 수행하고; 10일차에, 모든 군의 최종 위내 투여 30분 후, 처벌 실험 테스트를 수행하였다.
첫 번째 단계(비-처벌 음용 훈련)에서: 24시간 동안 물 제한 후, 래트를 동작 상자에 개별 배치하여 이들이 병 입구를 찾아 물을 핥기 시작할 때까지 철저히 탐색하도록 하였고, 전기 쇼크가 없는 조건(조건은 다음과 같이 설정됨: 전기 쇼크 강도 0 mA였음) 하에 3분 내 래트의 물 핥기를 카운터에 의해 자동 기록하였고, 물 핥기가 300회 미만인 래트는 제외하였다. 두 번째 단계(처벌 실험)에서: 제외되지 않은 상기 래트를 24시간 동안 물 제한을 계속한 후(총 48시간) 동작 상자에 배치하였다. 래트는 병 입구를 빠르게 찾아 물을 핥기 시작할 수 있었고, 기기가 횟수를 자동 측정하기 시작하여 물 핥기가 20회에 도달하는 동안 1회의 전기 쇼크를 주었으며(핥기 대 전기 쇼크 횟수의 비는 20:1이었음), 전기 쇼크의 강도는 0.3 mA로 2초 동안 지속되었지만, 래트는 이들이 병 입구에서 떨어져 있음으로써 전기 쇼크받는 시간의 길이를 제어할 수 있다. 처벌 세션(3분) 동안 래트의 물 핥기를 기록하였다.
Vogel 음용 상충 모델의 관찰 지수: 처벌 세션 동안 래트의 물 핥기.
(III) 실험 통계
SPSS 11.5 소프트웨어를 사용하여 분석을 수행하고, 데이터는
Figure pct00027
±S로 나타내며, 군 간 유의차는 분산 분석을 사용하여 비교하였고, P가 0.05 미만인 경우 차이가 유의미하였다.
(IV) 실험 결과
본 실험에서, 음용 상충 실험의 처벌 세션 동안 래트의 물 핥기에 대한 본 발명의 17개 화합물의 영향을 평가하였다.
Figure pct00028
주: 용제 대조군과 비교했을 때, * p <0.05, ** p <0.01.
표 2의 실험 결과로 나타낸 바와 같이, 용매 대조군에 비해, 5 mg/kg의 투여량으로 10일 동안 본 발명의 화합물 Ⅱ-3, Ⅱ-4, Ⅱ-5, Ⅱ-10, Ⅱ-11, Ⅱ-12, Ⅱ-13, Ⅱ-14, Ⅱ-15, Ⅱ-16, Ⅲ-2, Ⅲ-4, Ⅲ-7, Ⅲ-9, Ⅲ-10, Ⅲ-11 및 Ⅲ-13의 위내 투여 후, 이들은 모두 처벌 세션 동안 래트의 물 핥기를 증가시킬 수 있었으며, 상기 결과는 통계적으로 유의차를 가졌다(p<0.05, 및 p<0.01).
실험 결론: 래트에 대한 음용 상충 실험에서, 5 mg/kg의 투여량으로 10일 동안 본 발명에 기재된 17개 화합물이 투여된 후, 이들은 다양한 정도로, 처벌 세션 동안 래트의 물 핥기를 증가시킬 수 있었다.
본 발명에 기재된 17개 화합물이 항불안 활성을 가짐이 실험 결과에 의해 입증될 수 있었다.

Claims (7)

  1. 항불안 약물의 제조에서 치환된 신남아미드 유도체의 용도.
  2. 제1항에 있어서, 상기 불안은 만성 불안 또는 급성 불안을 특징으로 하는 것인, 용도.
  3. 제1항에 있어서, 상기 치환된 신남아미드 유도체는, [화학식 1]의 구조를 가지는 화합물 또는 그 약학적으로 허용가능한 염인 것인, 용도:
    [화학식 1]
    Figure pct00029

    상기 식에서,
    R1은 -H, -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -OCH3, -OCF3, -OCHF2, -OCH2F, -CF3, -CHF2, -CH2F, -CH3, -CH3CH2, -CF3CH2、-CN, -NO2, -NH2 또는 -COOR5이고;
    R2는 H, C1-C10 선형 알킬, C3-C10 분지형 알킬, C3-C10 고리형 알킬, C1-C10 하이드록시알킬 또는 N-치환된 피페라진-유도기이거나; 또는 R2는 인접한 X와 함께 테트라하이드로피롤릴(tetrahydropyrrolyl)기, 피페리딜기 또는 사이클로헥산이미도(cyclohexanimido)기를 형성하는 기이고;
    R3 또는 R4는 각각 독립적으로 H, OH, OR5, F, Cl, Br, I, C1-C10 선형 알킬, C3-C10 분지형 알킬, CF3, CHF2, CH2F, NO2, NH2, OCF3, OCHF2, OCH2F, OOCR5 또는 COOR5이거나; 또는
    R3 및 R4는 함께 -OCH2O- 또는 -OCH2CH2O-를 형성하고;
    여기서, R5는 C1-C10 선형 알킬, C3-C10 분지형 알킬, C3-C10 고리형 알킬 또는 C1-C10 하이드록시알킬이고;
    n은 1, 2 또는 3이고, -(C2-C3)n- 유닛은 적어도 탄소-탄소 단일 결합 또는 탄소-탄소 이중 결합을 함유하고;
    X는 =O, =S, H, SH 또는 SR6이고;
    Y는N 또는NR6, O 또는 S이고;
    R6는 H, C1-C10 선형 탄화수소, C3-C10 분지형 탄화수소, C3-C10 고리형 탄화수소 또는 C6-C10 방향족 탄화수소이다.
  4. 제3항에 있어서, 상기 치환된 신남아미드 유도체는 [화학식 2]로 나타내는 것인, 용도:
    [화학식 2]
    Figure pct00030

    상기 식에서, R1은 -H, -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -OCH3, -OCF3, -OCHF2, -OCH2F, -CF3, -CHF2, -CH2F, -CH3, -CH3CH2, -CF3CH2, -CN, -NO2, -NH2 는 -COOR5이고;
    R2는 H, C1-C10 선형 탄화수소, C3-C10 분지형 탄화수소, C3-C10 고리형 탄화수소, C6-C10 방향족 탄화수소 또는 C1-C10 알킬 알코올 또는 N-치환된 피페라진 유도체이거나; 또는 R2는 인접한 X와 함께 테트라하이드로피롤릴기, 피페리딜기 또는 사이클로헥산이미도기를 형성하는 기이고;
    R5는 C1-C10 선형 알킬, C3-C10 분지형 알킬, C3-C10 고리형 알킬 또는 C1-C10 하이드록시알킬이고;
    n은 1, 2 또는 3이고, -(C2-C3)n- 유닛은 적어도 탄소-탄소 단일 결합 또는 탄소-탄소 이중 결합을 함유하고;
    X는 =O, =S, H, SH 또는 SR6이고;
    Y는 N 또는 NR6, O 또는 S이고; 여기서 R6는 H, C1-C10 선형 탄화수소, C3-C10 분지형 탄화수소, C3-C10 고리형 탄화수소 또는 C6-C10 방향족 탄화수소이다.
  5. 제3항에 있어서, 상기 치환된 신남아미드 유도체는 [화학식 3]으로 나타내는 것인, 용도:
    [화학식 3]
    Figure pct00031

    상기 식에서, R3는 H, OH, OR5, F, Cl, Br, I, C1-C10 선형 알킬, C3-C10 분지형 알킬, CF3, CHF2, CH2F, NO2, NH2, OCF3, OCHF2, OCH2F, OOCR5 또는 COOR5이고;
    R4는 H, OH, OR5, F, Cl, Br, I, C1-C10 선형 알킬, C3-C10 분지형 알킬, CF3, CHF2, CH2F, NO2, NH2, OCF3, OCHF2, OCH2F, OOCR5 또는 COOR5이고;
    R5는 C1-C10 선형 알킬, C3-C10 분지형 알킬, C3-C10 고리형 알킬 또는 C1-C10 하이드록시알킬이고;
    n은 1, 2 또는 3이고, -(C2-C3)n- 유닛은 적어도 탄소-탄소 단일 결합 또는 탄소-탄소 이중 결합을 함유하고;
    X는 N 또는 NH이고;
    R2는 H, C1-C10 선형 탄화수소, C3-C10 분지형 탄화수소, C3-C10 고리형 탄화수소, C6-C10 방향족 탄화수소 또는 C1-C10 알킬 알코올 또는 N-치환된 피페라진 유도체이거나; 또는 R2는 인접한 X와 함께 테트라피롤릴기, 피페리딜기 또는 사이클로헥산이미도기를 형성한다.
  6. 제4항에 있어서, 상기 치환된 신남아미드 유도체가 다음의 화합물인 것인, 용도:
    5'-요오드-3',4'-메틸렌디옥시 신남산 이소부틸아미드 (Ⅱ-3)
    Figure pct00032

    5'-염소-3',4'-메틸렌디옥시 신남산 이소부틸아미드 (Ⅱ-4)
    Figure pct00033

    5'-트리플루오로메틸-3',4'-메틸렌디옥시 신남산 이소부틸아미드 (Ⅱ-5)
    Figure pct00034

    5'-트리플루오로메틸-3',4'-메틸렌디옥시 신남산 피페리디닐아미드 (Ⅱ-10)
    Figure pct00035

    3-(5'-트리플루오로메틸-3',4'-메틸렌디옥시 페닐)-프로피온산 이소부틸아미드 (Ⅱ-11)
    Figure pct00036

    5-트리플루오로메틸-3',4'-메틸렌디옥시 벤조산 이소부틸아미드 (Ⅱ-12)
    Figure pct00037

  7. 제5항에 있어서, 상기 치환된 신남아미드 유도체가 다음의 화합물인 것인, 용도:
    (E)-N-(4-메틸피페라지닐)-5-(5'-트리플루오로메틸-3',4'-메틸렌디옥시 페닐)-1-펜텐 아미드 하이드로클로라이드 (Ⅱ-13)
    Figure pct00038

    (2E,4E)-N-이소부틸-7-(5'-트리플루오로메틸-3',4'-메틸렌디옥시 페닐)-2,4-헵타디엔 아미드 (Ⅱ-14)
    Figure pct00039

    (2E,4E)-N-(4-메틸피페라지닐)-7-(5'-트리플루오로메틸-3',4'-메틸렌디옥시 페닐)-2,4-헵타디엔 아미드 하이드로클로라이드 (Ⅱ-15)
    Figure pct00040

    N-메틸-(5'-트리플루오로메틸-3',4'-메틸렌디옥시)-암페타민 하이드로클로라이드 (Ⅱ-16)
    Figure pct00041

    3',4'-디메톡시-5'-트리플루오로메틸-신남산 이소부틸아미드 (Ⅲ-2)
    Figure pct00042

    3'-하이드록시l-4'-메톡시-5'-트리플루오로메틸-신남산 이소부틸아미드 (Ⅲ-4)
    Figure pct00043

    3',4'-디하이드록실-5'-트리플루오로메틸-신남산 이소부틸아미드 (Ⅲ-7)
    Figure pct00044

    3',4'-디하이드록실-5'-트리플루오로메틸-신나밀 피페리딘 (Ⅲ-9)
    Figure pct00045

    3-(3',4'-디하이드록실-5'-트리플루오로메틸 페닐)-프로피온산 이소부틸아미드 (Ⅲ-10)
    Figure pct00046

    3,4-디하이드록실-5-트리플루오로메틸-벤조산 이소부틸아미드 (Ⅲ-11)
    Figure pct00047

    5-(5'-트리플루오로메틸-3',4'-디메톡시 페닐) 펜타디에논산 이소부틸아미드 (Ⅲ-13)
    Figure pct00048
KR1020187016535A 2016-01-27 2017-01-20 항불안제 제조시 치환된 신남아미드 유도체의 적용 KR20180103846A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610053180.9 2016-01-27
CN201610053180 2016-01-27
PCT/CN2017/071898 WO2017129061A1 (zh) 2016-01-27 2017-01-20 取代桂皮酰胺衍生物在制备抗焦虑药物中的应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20180103846A true KR20180103846A (ko) 2018-09-19

Family

ID=59398770

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020187016535A KR20180103846A (ko) 2016-01-27 2017-01-20 항불안제 제조시 치환된 신남아미드 유도체의 적용

Country Status (11)

Country Link
US (1) US10874636B2 (ko)
EP (1) EP3409664B1 (ko)
JP (1) JP6847116B2 (ko)
KR (1) KR20180103846A (ko)
CN (1) CN107011313B (ko)
AU (1) AU2017213007B2 (ko)
CA (1) CA3007870C (ko)
IL (1) IL260068B (ko)
NZ (1) NZ742746A (ko)
RU (1) RU2738648C2 (ko)
WO (1) WO2017129061A1 (ko)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021097027A1 (en) * 2019-11-14 2021-05-20 Cymabay Therapeutics, Inc. Seladelpar for use in the treatment of alcoholic liver disease
US20240109855A1 (en) * 2021-01-14 2024-04-04 B. G. Negev Technologies And Applications Ltd., At Ben-Gurion University Anti-quorum sensing, anti-biofilm, and inflammation attenuating compounds, compositions, and methods of using same
CN115403553A (zh) 2021-05-28 2022-11-29 天士力医药集团股份有限公司 一种抗抑郁和抗焦虑的取代桂皮酰胺化合物

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3431302A (en) * 1965-09-02 1969-03-04 Lilly Co Eli Cinnamic acid derivatives
WO1997023202A1 (en) * 1995-12-22 1997-07-03 STATE OF OREGON, acting by and through THE OREGON STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION, acting for and on behalf of THE OREGON HEALTH SCIENCES UNIVERSITYA ND THE UNIVERSITY OF OREGON, EUGENE OREGON Subtype-selective nmda receptor ligands and the use thereof
JP2000086603A (ja) * 1998-07-15 2000-03-28 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd 桂皮酸アミド誘導体および3―フェニルプロピオン酸アミド誘導体
CA2448894A1 (en) 2001-05-31 2002-12-05 Bristol-Myers Squibb Company Cinnamide derivatives as kcnq potassium channel modulators
US6900354B2 (en) 2002-07-15 2005-05-31 Hoffman-La Roche Inc. 3-phenyl-propionamido, 3-phenyl-acrylamido and 3-phenyl-propynamido derivatives
DE102004039373A1 (de) 2004-08-12 2006-02-23 Grünenthal GmbH Para-Alkyl-substituierte N-(4-Hydroxy-3-methoxy-benzyl)-zimtsäureamide und deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
US20070049578A1 (en) * 2005-08-24 2007-03-01 Astrazeneca Ab Cinnamamide compounds as metabotropic glutamate receptor antagonists
TW200817315A (en) * 2006-06-16 2008-04-16 Sanol Arznei Schwarz Gmbh Entacapone-derivatives
WO2011080313A1 (en) * 2009-12-30 2011-07-07 Universität Wien Novel piperine derivatives as gaba - a receptors modulators
CN102775394B (zh) * 2011-05-12 2016-03-09 天士力制药集团股份有限公司 一种酰胺类化合物及其制备方法和应用
CN102850317B (zh) * 2011-06-27 2017-02-08 天士力制药集团股份有限公司 一种取代桂皮酰胺衍生物、制备方法及其应用
GB201116335D0 (en) * 2011-09-21 2011-11-02 Novaremed Ltd A method of treating or preventing affective disorders
CN104513172B (zh) 2013-09-30 2018-02-02 天士力医药集团股份有限公司 含有三氟甲基的酰胺生物碱、制备方法及其药物用途
CN105085308B (zh) * 2015-08-07 2017-05-10 天津中医药大学 菖蒲酰胺类化合物及其制备方法与应用

Also Published As

Publication number Publication date
JP2019503368A (ja) 2019-02-07
AU2017213007B2 (en) 2021-01-21
IL260068A (en) 2018-07-31
NZ742746A (en) 2024-08-30
EP3409664B1 (en) 2021-01-06
JP6847116B2 (ja) 2021-03-24
CN107011313B (zh) 2021-11-30
IL260068B (en) 2021-06-30
EP3409664A1 (en) 2018-12-05
RU2018122135A3 (ko) 2020-02-25
AU2017213007A1 (en) 2018-06-07
CA3007870C (en) 2024-03-05
CA3007870A1 (en) 2017-08-03
CN107011313A (zh) 2017-08-04
EP3409664A4 (en) 2019-08-28
RU2018122135A (ru) 2019-12-23
US10874636B2 (en) 2020-12-29
RU2738648C2 (ru) 2020-12-15
US20190046500A1 (en) 2019-02-14
WO2017129061A1 (zh) 2017-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102762575B (zh) 多环化合物及其使用方法
AU2012335980B2 (en) Modulators of opioid receptors and methods of use thereof
CA2986930A1 (en) Chemical modulators of signaling pathways and therapeutic use
CN102177153A (zh) 治疗酒精使用障碍,疼痛和其他疾病的药物组合与方法
JP2017538676A (ja) ミトコンドリア透過性遷移孔(mtPTP)の小分子阻害剤
JP6581193B2 (ja) 置換2−チオキソ−イミダゾリジン−4−オン及びそのスピロ類似体、抗癌有効成分、医薬組成物、医薬製剤、並びに前立腺癌の治療法
CN113811305A (zh) 带电的离子通道阻滞剂及其使用方法
US6831080B2 (en) Cinnamide derivatives as KCNQ potassium channel modulators
AU2012276114A1 (en) Substituted cinnamamide derivative, preparation method and use thereof
KR20180103846A (ko) 항불안제 제조시 치환된 신남아미드 유도체의 적용
US9023788B2 (en) Methods compounds and pharmaceutical compositions for treating anxiety and mood disorders
CN103313982A (zh) 苯基-异噁唑衍生物及其制备方法
CN102858176A (zh) 镇痛化合物、组合物及其应用
WO2023115167A1 (en) Compounds
CN101974016A (zh) 酰胺类化合物及其制备方法和用途
ES2347681T3 (es) Agentes para tratar el herpes genital despues de su aparicion.
CN110234635A (zh) 作为d-胺基酸氧化酶(daao)抑制剂之新颖经取代苯并咪唑衍生物
KR101855087B1 (ko) 칼콘 유도체 화합물, 이의 광학이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 이를 유효성분으로 포함하는 미토콘드리아의 산소 소모율 감소에 의해 야기되는 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물
CN105669418A (zh) α,β-不饱和酮化合物及其合成方法、以及含有该化合物的药物及应用
RU2299882C2 (ru) Бензотиофены в качестве модуляторов аденозинового рецептора
CN107522669B (zh) 瞬时受体电位香草酸亚型1拮抗剂及其制备方法和用途
CN107522668B (zh) Trpv1拮抗剂及其制备方法和用途
CN102503953B (zh) 肟类化合物
KR101181175B1 (ko) 새로운 신남산 유도체 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물
EA019544B1 (ru) Применение гетероциклических бензопроизводных сульфамида для лечения тревожных расстройств

Legal Events

Date Code Title Description
E902 Notification of reason for refusal