KR20180096604A - 친유성 화합물의 유제 농축물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 농약 활성 화합물의 신규 용매 기반 유화성 농축물, 이들 제형의 제조 방법 및 함유된 활성 화합물의 적용을 위한 그들의 용도에 관한 것이다.

Description

친유성 화합물의 유제 농축물
본 발명은 농약 활성 화합물의 신규 용매 기반 유화성 농축물, 이들 제형의 제조 방법 및 함유된 활성 화합물의 적용을 위한 그의 용도에 관한 것이다.
식물 추출물에서 유래하는 일부 테르페노이드 물질은 생물학적으로 활성이 있는 것으로 알려져 있다. 예를 들어, 테르펜 알파-테르피넨, d-리모넨, 파라-시멘은 살충 및 살응애 활성을 갖고 (WO-A 2010/144919), 이들 분자는 유용한 식물 보호 제품으로 전환시킬 수 있는 것으로 입증되었다. 이들의 생물학적 활성은 표적 해충에 대해 매우 선택적이기 때문에 바람직할 수 있다. 또한, 알파-테르피넨, d-리모넨 및 파라-시멘은 비교적 양호한 (생태)독성학적 프로파일을 가지고 있다.
동시에, 이러한 테르페노이드 물질 중 많은 것은 매우 제한된 수용해도를 나타내고 전형적인 농업 전달 시스템은 물을 운송 수단으로 사용하는 것에 기반하기 때문에, 이들을 식물 보호 제품으로 사용하는 것은 난제이다. 따라서, 식물 보호 제품으로서의 이러한 친유성 테르펜의 사용은 친유성 테르펜의 균질한 수성 스프레이 용액을 얻을 수 있을 때만 가능하다.
본 발명의 목적은 물로 희석 시 균질한 수성 혼합물을 형성할 수 있는 친유성 활성 성분, 특히 테르펜을 기재로 한 새로운 용매 기반 제형을 제공하는 것이다. 제형화된 친유성 활성 성분 (AI), 특히 테르펜의 균질한 분포는 스프레이 용액의 스프레이 동안 AI의 농도 기울기가 발생하지 않도록 보장한다. 그렇지 않으면 AI는 응용 분야에 따라 균질하고 신뢰할 수 있는 생물학적 성능을 유도할 수 없을 것이다. 또한, 분리된 제형 입자/오일의 결과로, 응용 장비의 잠재적 막힘을 피할 수 있다.
또한, 제형화된 친유성 AI, 특히 테르펜을 물과 혼합하여 균질한 스프레이 용액을 생성하는 공정은 최소한의 기계를 투입하여 실행하는 것이 바람직하다.
더욱이, 생성된 스프레이 용액은 현장에서 제형화된 식물 보호 제품의 전형적인 적용 조건과 관련한 시간동안 물리적으로 안정해야 한다.
따라서, 본 발명의 목적은 또한 친유성 AI, 특히 테르펜 및 수성 매질이 적어도 1시간, 바람직하게는 적어도 24시간 동안 균질하게 혼합된 상태로 유지되어야 하는 안정한 제형을 제공하는 것이다.
친유성 물질의 전달을 위한 전형적인 농업용 제형은 유제 농축물 (EC)이다. 이들 제형은 비-수용성 용매/성분을 기반으로 하며, 이는 물에 첨가 시 수성 매질에서 자발적으로 비-수용성 성분의 유제를 생성한다.
부틸 락테이트 중 친유성 물질의 EC 제형의 제조를 기술하고 있는 일례가 공지되었다 (US-A 2007/0178128). 그러나, 이들 제형은 충분히 오랜 시간 균질한 스프레이 용액을 제공하지 못하여 1시간 후 오일 및 물 성분의 실질적인 분리가 관찰되었고, 이러한 분리는 가역적이지 않았다.
본 발명은 잠재적으로 생물학적으로 활성인 친유성 AI, 특히 테르페노이드를 유화성 농축물 형태의 식물 보호 제품으로서 사용하기 위한 용액을 제공한다. 친유성 테르페노이드 물질의 자체-유화 신규 유제 농축물 제형을 제조하는 방법이 기재된다. 또한, 본 발명에 따른 유제 농축 제제는 적어도 24시간 동안 균질성을 유지하거나, 24시간 후에 부분적으로 분리되는 경우 완만한 교반 및 진탕으로 균질화될 수 있는 스프레이 용액을 생성한다.
전술한 목적들은 하나 이상의 테르펜, 또는 테르펜의 혼합물, 적어도 하나의 락트산 에스테르 및 적어도 하나의 비이온성 계면활성제, 특히 에톡실화 지방 오일을 함유하는 신규 유제 농축물을 제공함으로써 해결되었다.
본 발명은
a) 하나 이상의 테르펜 또는 그의 혼합물,
b) 적어도 하나의 락트산 에스테르,
c) 적어도 하나의 수-불혼화성 용매, 및
d) 적어도 하나의 비이온성 계면활성제,
를 포함하는 농약 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한
a1) 하나 이상의 친유성 살충, 살진균 또는 제초성 화합물 또는 이들의 혼합물,
b) 적어도 하나의 락트산 에스테르,
c) 적어도 하나의 수-불혼화성 용매, 및
d) 적어도 하나의 비이온성 계면활성제,
를 포함하는 농약 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 바람직한 조성물은 추가로
e) 적어도 하나의 음이온성 계면활성제,
를 함유한다.
본 발명에 따른 조성물은 바람직하게는 유제 농축물 (EC)이다.
본원에 사용된 용어 "테르펜" 또는 "테르페노이드 물질"은 10 내지 15개의 탄소 원자를 함유하는 식물 유래 화학 물질을 의미하며, 그의 생합성 경로는 게라닐피로포스페이트 또는 파네실피로포스페이트의 변형에 의할 수 있다.
테르펜이 탄소 골격의 산화 또는 재배열에 의해 화학적으로 변형되는 경우, 생성된 화합물은 일반적으로 테르페노이드로 지칭된다. 이하 용어 "테르펜"은 테르펜 및 테르페노이드에 대해 사용된다.
테르펜은 에센셜 오일 성분으로서 자연, 주로 식물에 널리 퍼져있는 화학적 화합물이다. 그의 빌딩 블록은 탄화수소 이소프렌 (C5H8)n이다. 유용한 테르펜 a)의 예로는 시트랄, 피넨, 네롤, β-이오논, 게라니올, 카바크롤, 유게놀, 카르본, 시트로넬랄, 테르페니올, 아네톨, 캠포, 멘톨, 리모넨, 네롤리돌, 파네솔, 파이톨, 카로틴 (비타민 A1), 스쿠알렌, 티몰, 토코트리에놀, 페릴릴 알콜, 보르네올, 미르센, 지멘, 카렌, 테르페넨 및 리날룰을 들 수 있다.
바람직한 테르펜 a)는 (rac)-캠포, p-시멘, (-)α-피넨, (rac)-시트로넬랄, 유게놀, 게라니올, D-리모넨, 리날룰, α-테르피넨, 및 티몰이다. p-시멘, D-리모넨, α-테르피넨이 보다 바람직하다.
바람직한 테르펜 혼합물 a)는 α-테르피넨 + D-리모넨 + p-시멘 (6:1.8:2.2), α-피넨 + (rac)-시트로넬랄 + 유게놀 (1:1:1), 게라니올 + 리날룰 + (rac)-캠포 (1:1:1), α-피넨 + 티몰 (1:1), 시트로넬랄 + 리날룰 + 티몰 (1:1:1), 티몰 (1:1) 및 유게놀 + 리날룰 (1:1)이다. α-테르피넨 + D-리모넨 + p-시멘 (6:1.8:2.2)이 보다 바람직하다.
친유성 살충성 화합물의 예로는 아자메티포스, 아진포스-메틸, 클로르피리포스, 클로르피리포스-메틸, 클로르펜빈포스, 디아지논, 디설포톤, 에티온, 페니트로티온, 펜티온, 이속사티온, 말라티온, 메티다티온, 메틸-파라티온, 파라옥손, 파라티온, 펜토에이트, 포살론, 포스메트, 포레이트, 폭심, 피리미포스-메틸, 프로페노포스, 프로티오포스, 테트라클로르빈포스, 테르부포스, 트리아조포스, 알라니카브, 알디카브, 벤디오카브, 벤푸라카브, 카바릴, 카보푸란, 카보설판, 페녹시카브, 푸라티오카브, 메티오카브, 피리미카브, 프로폭수르, 티오디카브, 트리아자메이트, 알레트린, 비펜트린, 사이플루트린, 베타-사이플루트린, 사이할로트린, 사이페노트린, 사이퍼메트린, 알파-사이퍼메트린, 베타-사이퍼메트린, 제타-사이퍼메트린, 델타메트린, 에스펜발러레이트, 에토펜프록스, 펜프로파트린, 펜발러레이트, 이미프로트린, 람다-사이할로트린, 감마-사이할로트린, 퍼메트린, 프랄레트린, 피레트린 I 및 II, 레스메트린, 실라플루오펜, 타우-플루발리네이트, 테플루트린, 테트라메트린, 트랄로메트린, 트랜스플루트린, 프로플루트린, 디메플루트린, 클로르플루아주론, 디플루벤주론, 플루사이클록수론, 플루페녹수론, 헥사플루무론, 루페누론, 노발루론, 테플루벤주론, 트리플루무론; 부프로페진, 디오페놀란, 헥시티아족스, 에톡사졸, 클로펜타진, 엑디손 길항제: 할로페노지드, 메톡시페노지드, 테부페노지드, 아자디라크틴, 주베노이드류: 피리프록시펜, 메토프렌, 페녹시카브, 스피로디클로펜, 스피로메시펜, 스피로테트라맷, 클로티아니딘, 디노테푸란, 플루피라디푸론, 이미다클로프리드, 티아메톡삼, 니텐피람, 아세타미프리드, 티아클로프리드, 엔도설판, 에티프롤, 피프로닐, 바닐리프롤, 피라플루프롤, 피리프롤, 아바멕틴, 에마멕틴, 밀베멕틴, 레피멕틴, 스피노사드, 스피네토람, 페나자퀸, 피리다벤, 테부펜피라드, 톨펜피라드, 플루페네림, 아세퀴노실, 하이드라메틸논, 클로르페나피르, 디아펜티우론, 프로파기트 크리오마진 피페로닐 부톡시드 인독사카브, 메타플루미존, 클로란트라닐리프롤, 사이안트라닐리프롤, 플루벤디아미드, 테트라닐리프롤, 벤클로티아즈, 비페나제이트, 플로니카미드, 피리달릴, 피메트로진, 사이에노피라펜, 플루피라조포스, 사이플루메토펜, 비스트리플루론 또는 피리플루퀴나존을 들 수 있다.
바람직한 살충성 화합물은 알레트린, 비펜트린, 사이플루트린, 베타-사이플루트린, 사이할로트린, 사이페노트린, 사이퍼메트린, 알파-사이퍼메트린, 베타-사이퍼메트린, 제타-사이퍼메트린, 델타메트린, 에토펜프록스, 람다-사이할로트린, 감마-사이할로트린, 퍼메트린, 피레트린 I 및 II, 테플루트린, 트랜스플루트린, 스피로디클로펜, 스피로메시펜, 스피로테트라맷, 클로티아니딘, 플루피라디푸론, 이미다클로프리드, 티아메톡삼, 니텐피람, 아세타미프리드, 티아클로프리드, 에티프롤, 피프로닐, 아바멕틴, 에마멕틴, 밀베멕틴, 레피멕틴, 스피노사드, 스피네토람 클로란트라닐리프롤, 사이안트라닐리프롤, 플루벤디아미드, 테트라닐리프롤, 플로니카미드, 피메트로진, 사이에노피라펜 또는 사이플루메토펜이다.
친유성 살진균성 화합물 a1)의 예로는 아족시스트로빈, 쿠메톡시스트로빈, 쿠목시스트로빈, 디목시스트로빈, 에네스트로부린, 페나민스트로빈, 페녹시스트로빈/플루페녹시스트로빈, 플루옥사스트로빈, 크레속심-메틸, 메토미노스트로빈, 오리사스트로빈, 피콕시스트로빈, 피라클로스트로빈, 피라메토스트로빈, 피라옥시스트로빈, 트리플록시스트로빈, 피리벤카브, 트리클로피리카브/클로로딘카브, 파목사돈, 페나미돈, 사이아조파미드, 아미설브롬, 베노다닐, 벤조빈디플루피르, 빅사펜, 보스칼리드, 카복신, 펜푸람, 플루오피람, 플루톨라닐, 플룩사피록사드, 푸라메트피르, 이소페타미드, 이소피라잠, 메프로닐, 옥시카복신, 펜플루펜, 펜티오피라드, 세닥산, 테클로프탈람, 티플루자미드; 디플루메토림, 비나파크릴, 디노부톤, 디노캅, 플루아지남; 페림존, 펜틴-아세테이트, 펜틴 클로라이드, 펜틴 하이드록사이드 아메톡트라딘, 실티오팜, 아자코나졸, 비터탄올, 브로무코나졸, 사이프로코나졸, 디페노코나졸, 디니코나졸, 디니코나졸-M, 에폭시코나졸, 펜부코나졸, 플루퀸코나졸, 플루실라졸, 플루트리아폴, 헥사코나졸, 이미벤코나졸, 입코나졸, 메트코나졸, 마이클로부타닐, 옥스포코나졸, 파클로부트라졸, 펜코나졸, 프로피코나졸, 프로티오코나졸, 시메코나졸, 테부코나졸, 테트라코나졸, 트리아디메폰, 트리아디메놀, 트리티코나졸, 유니코나졸, 이마잘릴, 페푸라조에이트, 프로클로라즈, 트리플루미졸, 페나리몰, 누아리몰, 피리페녹스, 트리포린 알디모르프, 도데모르프, 도데모르프-아세테이트, 펜프로피모르프, 트리데모르프, 펜프로피딘, 피페랄린, 스피록사민, 펜헥사미드, 베날락실, 베날락실-M, 키랄락실, 메타락실, 메타락실-M (메페녹삼), 오푸라스, 옥사딕실, 옥틸리논, 부피리메이트, 베노밀, 카벤다짐, 푸베리다졸, 티아벤다졸, 티오파네이트-메틸, 디에토펜카브, 에타복삼, 펜시쿠론, 플루오피콜리드, 족사미드, 메트라페논, 피리오페논, 사이프로디닐, 메파니피림, 피리메타닐 플루오로이미드, 이프로디온, 프로사이미돈, 빈클로졸린, 펜피클로닐, 플루디옥소닐 퀴녹시펜 디펜포스, 이프로벤포스, 피라조포스, 이소프로티올란 디클로란, 퀸토젠, 테크나젠, 톨클로포스-메틸, 비페닐, 클로로넵, 에트리디아졸 디메토모르프, 플루모르프, 만디프로파미드, 피리모르프, 벤티아발리카브, 이프로발리카브, 발리페날레이트, 옥사티아피프롤린 아닐라진, 클로로탈로닐, 캅타폴, 캅탄, 폴펫, 디클로플루아니드, 디클로로펜, 헥사클로로벤젠, 펜타클로르페놀 및 그의 염, 프탈리드, 톨릴플루아니드, 구아니딘, 도딘, 도딘 유리 염기, 구아자틴, 구아자틴-아세테이트, 이미녹타딘, 이미녹타딘-트리아세테이트, 이미녹타딘-트리스(알베실레이트), 디티아논 피로퀼론, 트리사이클라졸, 카프로파미드, 디사이클로메트, 페녹사닐, 아시벤졸라-S-메틸, 프로베나졸, 이소티아닐, 티아디닐, 프로헥사디온-칼슘 키노메티오낫, 사이플루페나미드, 사이목사닐, 다조메트, 디클로메진, 디페닐아민, 펜피라자민, 플루메토버, 플루설파미드, 플루티아닐, 메탈설포카브, 니트라피린, 니트로탈-이소프로필, 톨프로카브, 프로퀴나지드, 테부플로퀸, 테클로프탈람, 트리아족시드 아브시스산, 안시미돌, 6-벤질아미노퓨린, 브라시놀리드, 부트랄린, 사이클라닐리드, 디메티핀, 플루메트랄린, 플루르프리미돌, 플루티아셋, 포르클로르페누론, 지베렐린산, 이나벤피드, 메플루이디드, N-6-벤질아데닌, 파클로부트라졸, 프로하이드로자스몬, 티디아주론, 트리아펜테놀, 2,3,5-트리-아이오도벤조산, N-(5-클로로-2-이소프로필벤질)-N-사이클로프로필-3-(디플루오로메틸)-5-플루오로-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, N-(5-클로로-2-이소프로필벤질)-N-사이클로프로필-3-(디플루오로메틸)-5-플루오로-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}페닐 메탄설포네이트, 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}-3-클로로페닐메탄설포네이트, (3S,6S,7R,8R)-8-벤질-3-[({3-[(이소부티릴옥시)메톡시]-4-메톡시피리딘-2-일}카보닐)아미노]-6-메틸-4,9-디옥소-1,5-디옥소난-7-일 2-메틸프로파노에이트 리세르펜발피르) 및 유니코나졸을 들 수 있다.
바람직한 살진균성 화합물은 빅사펜, 페나미돈, 펜헥사미드, 플루오피콜리드, 플루오피람, 플루옥사스트로빈, 이프로발리카브, 이소티아닐, 이소피라잠, 펜시쿠론, 펜플루펜, 프로피넵, 테부코나졸, 트리플록시스트로빈, 아메톡트라딘, 아미설브롬, 아족시스트로빈, 벤티아발리카브-이소프로필, 벤조빈디플루피르, 보스칼리드, 카벤다짐, 클로로타노닐, 사이아조파미드, 사이플루페나미드, 사이목사닐, 사이프로코나졸, 디페노코나졸, 에타복삼, 에폭시코나졸, 파목사돈, 플루아지남, 플루퀸코나졸, 플루실라졸, 플루티아닐, 플룩사피록사드, 크레속심-메틸, 만코젭, 만디프로파미드, 메트코나졸, 피리오페논, 폴펫, 메타미노스트로빈, 옥사티아피프롤린, 펜티오피라드, 피콕시스트로빈, 프로베나졸, 프로퀴나지드, 피라클로스트로빈, 세닥산, 스피록사민, 테부플로퀸, 테트라코나졸, 족사미드, 지람, N-(5-클로로-2-이소프로필벤질)-N-사이클로프로필-3-(디플루오로메틸)-5-플루오로-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, N-(5-클로로-2-이소프로필벤질)-N-사이클로프로필-3-(디플루오로메틸)-5-플루오로-1-메틸-1H-피라졸-4-카복사미드, 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}페닐 메탄설포네이트, 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디하이드로-1,2-옥사졸-5-일}-3-클로로페닐메탄설포네이트, (3S,6S,7R,8R)-8-벤질-3-[({3-[(이소부티릴옥시)메톡시]-4-메톡시피리딘-2-일}카보닐)아미노]-6-메틸-4,9-디옥소-1,5-디옥소난-7-일 2-메틸프로파노에이트 리세르펜발피르)이다.
친유성 제초성 화합물은 아세토클로르, 알라클로르, 부타클로르, 디메타클로르, 디메텐아미드, 플루페나세트, 메페나세트, 메톨라클로르, 메타자클로르, 나프로파미드, 나프로아닐리드, 페톡사미드, 프레틸라클로르, 프로파클로르, 테닐클로르; 클로디나포프, 사이할로포프-부틸, 페녹사프로프, 플루아지포프, 할록시포프, 메타미포프, 프로파퀴자포프, 퀴잘로포프, 퀴잘로포프-P-테푸릴; 아설람, 부틸레이트, 카베타미드, 데스메디팜, 디메피페레이트, 에프탐 (EPTC), 에스프로카브, 몰리네이트, 오르벤카브, 펜메디팜, 프로설포카브, 피리부티카브, 티오벤카브, 트리알레이트; 부트록시딤, 사이클록시딤, 프로폭시딤, 세톡시딤, 테프랄록시딤, 트랄콕시딤; 벤플루랄린, 에탈플루랄린, 오리잘린, 펜디메탈린, 프로디아민, 트리플루랄린; 아시플루오르펜, 아클로니펜, 비페녹스, 디클로포프, 에톡시펜, 포메사펜, 락토펜, 옥시플루오르펜; 브로목시닐, 디클로베닐, 이옥시닐; 이마자메타벤즈, 이마자목스, 이마자픽, 이마자퀸; 클로메프로프, 2,4-디클로로페녹시아세트산 (2,4-D), 2,4-DB, 디클로르프로프, MCPA, MCPA-티오에틸, MCPB, 메코프로프; 클로리다존, 플루펜피르-에틸, 플루티아셋, 노르플루라존, 피리데이트; 아미노피랄리드, 클로피랄리드, 디플루페니칸, 디티오피르, 플루리돈, 플루록시피르, 피클로람, 피콜리나펜, 티아조피르; 아미도설푸론, 아짐설푸론, 벤설푸론, 클로리무론-에틸, 클로르설푸론, 시노설푸론, 사이클로설파무론, 에톡시설푸론, 풀라자설푸론, 플루세토설푸론, 플루피르설푸론, 포람설푸론, 할로설푸론, 이마조설푸론, 아이오도설푸론, 메소설푸론, 메타조설푸론, 메트설푸론-메틸, 니코설푸론, 옥사설푸론, 프리미설푸론, 프로설푸론, 피라조설푸론, 림설푸론, 설포메투론, 설포설푸론, 티펜설푸론, 트리아설푸론, 트리베누론, 트리플록시설푸론, 트리플루설푸론, 트리토설푸론; 아메트린, 아트라진, 사이아나진, 디메타메트린, 에티오진, 헥사지논, 메타미트론, 메트리부진, 프로메트린, 시마진, 테르부틸라진, 테르부트린, 트리아지플람; 클로로톨루론, 다이무론, 디우론, 플루오메투론, 이소프로투론, 리누론, 메타-벤즈티아주론, 테부티우론; 클로란설람-메틸, 디클로설람, 플로라설람, 플루카바존, 플루메트설람, 메토설람, 오르토-설파무론, 페녹스설람, 프로폭시카바존, 피리밤벤즈-프로필, 피리벤족심, 피리프탈리드, 피리미노박-메틸, 피리미설판, 피리티오박, 피록사설폰, 피록스설람; 아미카바존, 아닐로포스, 베플루부타미드, 베나졸린, 벤카바존, 벤플루레세이트, 벤조페납, 벤타존, 벤조비사이클론, 비사이클로피론, 브로마실, 브로모부티드, 부타페나실, 부타미포스, 카펜스트롤, 카펜트라존, 시니돈-에틸, 클로르탈, 신메틸린, 클로마존, 쿠밀우론, 사이프로설파미드, 디캄바, 디플루펜조피르, 에토푸메세이트, 에토벤자니드, 페녹사설폰, 펜트라자미드, 플루미클로락-펜틸, 플루미옥사진, 플루폭삼, 플루로클로리돈, 플루르타몬, 린다노판, 이속사벤, 이속사플루톨, 레나실, 프로파닐, 프로피자미드, 퀸클로락, 퀸메락, 메소트리온, 나프탈람, 옥사디아르길, 옥사디아존, 옥사지클로메폰, 펜톡사존, 피녹사덴, 피라클로닐, 피라플루펜-에틸, 피라설포톨, 피라족시펜, 피라졸리네이트, 퀴노클라민, 사플루페나실, 설코트리온, 설펜트라존, 테르바실, 테푸릴트리온, 템보트리온, 티엔카바존이다.
본 명세서에 전반에 걸쳐 사용된 용어 락트산 에스테르 b)는 광학 이성질체 및 그의 혼합물 모두를 포함하는 의미이다.
본 발명에 따른 적합한 락트산 에스테르 b)는 C1 내지 C12, 바람직하게는 C2 내지 C8, 보다 바람직하게는 C2 내지 C4 포화 및 불포화 알킬의 락트산 에스테르, C5 내지 C12 포화 및 불포화 사이클로적 C1 내지 C12 포화 및 불포화 분지형 알킬 락트산 에스테르 및 이들의 혼합물이다.
바람직한 락트산 에스테르 b)는 순수한 R 또는 S 거울상이성질체로서, 라세미체로서 또는 거울상이성질체적으로 풍부한 혼합물로서의 메틸 락테이트, 에틸 락테이트, n-프로필 락테이트, 부틸 락테이트, 2-에틸 헥실 락테이트, 사이클로헥실 락테이트, 2-메틸사이클로헥실 락테이트, 헵틸 락테이트, 옥틸 락테이트, 라우릴 락테이트이다.
보다 특히 바람직한 락트산 에스테르 b)는 n-부탄올과 락트산, 바람직하게는 L-(+)-락트산의 에스테르인 부틸 락테이트로서, 예를 들어 Purac Bioquimica (Gran Vial 19-25, 08160 Montmelo-Barcelona, Spain) 또는 Purac Biochem (Gorinchem, NL)로부터 Purasolv® BL로서, 또는 Galactic (Place d'Escanaffles 237760 Escanaffles - Belgium)로부터 Galaster® BL 97로서, 또는 Stepan (22 West Frontage Rd. Northfield, IL 60093-USA)로부터 Steposol®로서 입수할 수 있다.
수-불혼화성 유체 c)는 식물성 또는 광물성 오일 또는 식물성 또는 광물성 오일의 에스테르이다.
적합한 식물성 오일은 농약제에 통상적으로 사용될 수 있고 식물로부터 수득될 수 있는 모든 오일이다. 예로서는, 해바라기유, 유채씨유, 올리브유, 피마자유, 평지유, 옥수수유, 면실유, 대두유, 땅콩유, 팜유, 코코넛유, 아마인유, 엉겅퀴유, 호두유 등을 들 수 있다. 가능한 에스테르는 에틸헥실 팔미테이트, 에틸헥실 올레에이트, 에틸헥실 미리스테이트, 에틸헥실 카프릴레이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 메틸 올레에이트, 메틸 팔미테이트, 에틸 올레에이트를 들 수 있다. 유채씨유 메틸 에스테르 및 에틸헥실 팔미테이트가 바람직하다. 가능한 미네랄 오일은 Exxsol® D100 및 화이트 오일이다.
적합한 비이온성 계면활성제 d)는 에톡실화 지방 오일이다. 본원에 사용된 용어 "에톡실화 지방 오일"은 CAS 번호 70377-91-2 (식물성 오일, 에톡실화)로 분류되는 물질을 의미한다. CAS 번호 61791-23-9 (대두유, 에톡실화), 165658-60-6 (평지유, 에톡실화) 또는 61791-12-6 (피마자유, 에톡실화)으로 분류되는 물질이 바람직하다. 보다 바람직한 비이온성 계면활성제는 CAS 번호 61791-23-9 (대두유, 에톡실화) 및 CAS 번호 61791-12-6 (피마자유, 에톡실화)이고, 가장 바람직한 것은 CAS 번호 61791-12-6 (피마자유, 에톡실화)이다.
에톡실화 지방 오일 d)는 분자당 5 내지 40개의 에틸렌 옥사이드 단위, 바람직하게는 10 내지 30개의 에틸렌 옥사이드 단위, 보다 바람직하게는 10 내지 20개의 에틸렌 옥사이드 단위를 포함한다.
바람직한 구체예에서, 화합물 d)는 분자당 5 내지 40개의 에틸렌 옥사이드 단위, 바람직하게는 10 내지 30개의 에틸렌 옥사이드 단위, 보다 바람직하게는 10 내지 20개의 에틸렌 옥사이드 단위를 포함한다.
"에톡실화 지방 오일"의 예가 표 1에 주어졌다:
Figure pct00001
Figure pct00002
적합한 음이온성 계면활성제 e)는 모노- 또는 디에스테르화된 인산이며, 다음 화학식 (I)의 화합물일 수 있다:
Figure pct00003
상기 식에서,
R3은 하이드록시기 또는 -(OCH2)nOR5이고,
R4는 하이드록시기 또는 -(OCH2)mOR6이고,
n은 0,1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20이고,
m은 0,1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20이고,
R5 및 R6은 서로 독립적으로 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 또는 30개의 탄소 원자를 포함하는 탄화수소기로서, 비치환되거나 치환된 분지 또는 선형, 사이클릭, 비사이클릭 또는 헤테로사이클릭, 포화 또는 불포화된 방향족, 비방향족 또는 헤테로방향족이되,
단 R3 및 R4는 동시에 하이드록시기는 아니다.
본 발명의 바람직한 구체예에서, 모노- 또는 디에스테르화된 인산은 모노- 및 디-[옥틸 폴리글리콜에테르 (3 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[옥틸 폴리글리콜에테르 (5 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[데실 폴리글리콜에테르 (4 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[데실 폴리글리콜에테르 (5 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[데실 폴리글리콜에테르 (6 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[데실 폴리글리콜에테르 (9 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[운데실 폴리글리콜에테르 (3 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[운데실 폴리글리콜에테르 (5 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[운데실 폴리글리콜에테르 (6 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[운데실 폴리글리콜에테르 (10 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[도데실 폴리글리콜에테르 (3 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[도데실 폴리글리콜에테르 (5 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[도데실 폴리글리콜에테르 (6 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[도데실 폴리글리콜에테르 (10 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[트리데실 폴리글리콜에테르 (3 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[트리데실 폴리글리콜에테르 (5 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[트리데실 폴리글리콜에테르 (6 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[트리데실 폴리글리콜에테르 (9 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[트리데실 폴리글리콜에테르 (10 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[트리데실 폴리글리콜에테르 (20 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[이소트리데실 폴리글리콜에테르 (3 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[이소트리데실 폴리글리콜에테르 (5 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[이소트리데실 폴리글리콜에테르 (6 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[이소트리데실 폴리글리콜에테르 (9 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[이소트리데실 폴리글리콜에테르 (10 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[이소트리데실 폴리글리콜에테르 (20 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[테트라데실 폴리글리콜에테르 (3 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[테트라데실 폴리글리콜에테르 (6 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[테트라데실 폴리글리콜에테르 (10 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[펜타데실 폴리글리콜에테르 (2 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[펜타데실 폴리글리콜에테르 (3 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[헥사데실 폴리글리콜에테르 (2 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[헥사데실 폴리글리콜에테르 (3 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[헵타데실 폴리글리콜에테르 (2 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[헵타데실 폴리글리콜에테르 (3 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[옥타데실 폴리글리콜에테르 (3 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[옥타데실 폴리글리콜에테르 (5 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[옥타데실 폴리글리콜에테르 (7 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[옥타데실 폴리글리콜에테르 (10 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[올레일 폴리글리콜에테르 (3 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[올레일 폴리글리콜에테르 (5 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[올레일 폴리글리콜에테르 (7 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물, 모노- 및 디-[올레일 폴리글리콜에테르 (10 EO)] 포스페이트뿐 아니라 그의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다.
"모노- 또는 디에스테르화된 인산"의 예가 표 2에 주어졌다:
Figure pct00004
Figure pct00005
일 구체예에서, 본 발명에 따른 제형은 1 내지 45% w/w의 농도 범위, 바람직하게는 4 내지 40% w/w의 농도 범위, 더욱 바람직하게는 9 내지 30% w/w의 농도 범위로 화합물 a)를 함유한다.
일 구체예에서, 본 발명에 따른 제형은 10 내지 65% w/w의 농도 범위, 바람직하게는 10 내지 40% w/w의 농도 범위, 보다 바람직하게는 20 내지 40% w/w의 농도 범위로 화합물 b)를 함유한다.
일 구체예에서, 본 발명에 따른 제형은 5 내지 40% w/w의 농도 범위, 바람직하게는 10 내지 40% w/w의 농도 범위, 보다 바람직하게는 20 내지 40% w/w의 농도 범위로 화합물 c)를 함유한다.
일 구체예에서, 본 발명에 따른 제형은 3 내지 30% w/w의 농도 범위, 바람직하게는 7 내지 20% w/w의 농도 범위, 더욱 바람직하게는 10 내지 20% w/w의 농도 범위로 화합물 d)를 함유한다.
일 구체예에서, 본 발명에 따른 제형은 2 내지 20% w/w의 농도 범위, 바람직하게는 3 내지 18% w/w의 농도 범위, 더욱 바람직하게는 5 내지 15% w/w의 농도 범위로 성분 e)를 함유한다.
본 발명에 따른 바람직한 농약 조성물은
a) 하나 이상의 테르펜 또는 그의 혼합물 1 내지 45% w/w,
b) 적어도 하나의 락트산 에스테르 10 내지 65% w/w,
c) 적어도 하나의 수-불혼화성 용매 5 내지 40% w/w,
d) 적어도 하나의 비이온성 계면활성제 3 내지 30% w/w 및
e) 적어도 하나의 음이온성 계면활성제 2 내지 20% w/w,
를 포함한다.
본 발명에 따른 보다 바람직한 조성물은
a) 하나 이상의 테르펜 또는 그의 혼합물 4 내지 40% w/w,
b) 적어도 하나의 락트산 에스테르 10 내지 40% w/w,
c) 적어도 하나의 수-불혼화성 용매 10 내지 40% w/w,
d) 적어도 하나의 비이온성 계면활성제 7 내지 20% w/w 및
e) 바람직하게는 적어도 하나의 음이온성 계면활성제 3 내지 18% w/w,
를 포함한다.
본 발명에 따른 가장 바람직한 조성물은
a) 하나 이상의 테르펜 또는 그의 혼합물 9 내지 30% w/w,
b) 적어도 하나의 락트산 에스테르 20 내지 40% w/w,
c) 적어도 하나의 수-불혼화성 용매 20 내지 40% w/w,
d) 적어도 하나의 비이온성 계면활성제 10 내지 20% w/w 및
e) 적어도 하나의 음이온성 계면활성제 5 내지 15% w/w,
를 포함한다.
본원에 기술된 유화성 농축물은 모든 성분을 균질한 액체가 얻어질 때까지 순차 혼합함으로써 제조될 수 있다. 첨가 순서는 중요하지 않으며, 혼합은 성분들이 유체인 한 어떤 온도에서도 수행될 수 있다. 공정의 일례는 다음과 같다: 테르펜 (화합물 a)을 적합한 반응 용기 (예: 교반 장비가 구비된 스테인레스강 반응기 또는 유리 플라스크)에 충전한다. 나머지 성분 b), c), d) 및 e)를 반응 용기에 첨가하고, 혼합물을 균질 혼합물이 수득될 때까지 실온 또는 실온보다 높은 온도에서 교반한다.
일 구체예에서, 본 발명에 따른 농약 조성물은 진드기, 응애, 가루이 및 총채벌레와 같은 흡충, 갉아먹는 해충 및 물어뜯는 해충을 억제하기 위해 표적 영역 또는 숙주에 적용된다. 특정 구체예에서, 본 발명에 따른 농약 조성물은 아시아 감귤 사이리드 (Asian citrus psyllids), 자두 진딧물, 로시 애플 진딧물 (rosy apple aphid), 조팝나무 진딧물, 배나무털관동글밑 진딧물 (yellow aphid), 블랙 피칸 진딧물 (black pecan aphid), 순무 진딧물, 감자 진딧물, 조팝나무 진딧물, 은빛잎 가루이 (silverleaf whitefly), 고구마 가루이, 온실 가루이, 꽃노랑 총채벌레 (western flower thrips), 이스턴 플라워 총채벌레 (eastern flower thrips), 플로리다 플라워 총채벌레 (Florida flower thrips), 어니언 총채벌레 (onion thrips), 볼록 총채벌레 (chili thrips), 감귤 총채벌레 (citrus thrips), 오이 총채벌레 (melon thrips), 쌍점애매미충 (grape leafhopper), 베리어게이티드 매미충 (variegated leafhopper) 및/또는 잎나방벌레 (리리오미자 종 (Liriomyza spp.)를 방제하기 위해 곤충, 표적 영역 또는 숙주에 적용된다. 다른 구체예에서, 본 발명에 따른 농약 조성물은 인시류 (Lepidopteran) (성충 및/또는 유충), 예컨대 멜론벌레 (melonworm), 코들링 나방 (codling moth), 오리엔탈 프루트 나방 (oriental fruit moth), 점박이 잎굴나방 (spotted tentiform leafminer), 레드밴디드 리프롤러 (redbanded leafroller) 및/또는 그린프루트웜 (green fruitworm)을 방제하기 위해 곤충, 표적 영역 또는 숙주에 적용된다. 또 다른 구체예에서, 본 발명에 따른 농약 조성물은 점박이응애 (two-spotted spider mite), 퍼시픽 스파이더 진드기 (Pacific spider mite), 사과나뭇잎 진드기 (European red mite), 귤녹응애 (citrus rust mite), 귤응애 (citrus red mite), 윌라메트 스파이더 응애 (Willamette spider mite) 및/또는 스트로베리 스파이더 응애 (strawberry spider mite)와 같은 응애를 방제하기 위해 표적 영역 또는 숙주에 적용된다. 또 다른 구체예에서, 본 발명에 따른 농약 조성물은 바이러스성 병원체, 또는 박테리아 또는 진균성 병원체를 매개하는 곤충 또는 응애를 방제하기 위해 표적 영역 또는 숙주에 적용되는데, 이들 곤충 또는 응애 및 병원체는 상기 상세히 기술되었으며, 예를 들어 각각 특히 감자에서 얼룩무늬 칩 질병 또는 감귤류 녹화를 일으키는 유기체 또는 (수박 덩굴 쇠약병을 일으키는) 스쿼시 베인 황화 바이러스 (squash vein yellowing virus)를 매개하는 가루이 및 프실라 (psyllid)를 포함한다.
본 발명에 따라 모든 식물 및 식물 부위가 처리될 수 있다. 여기에서 식물이란 원하거나 원치않는 야생 식물 또는 작물(자연 발생 작물 포함), 예를 들면 곡류(밀, 벼, 라이밀, 보리, 호밀, 귀리), 옥수수, 대두, 감자, 사탕무, 사탕수수, 토마토, 고추, 오이, 멜론, 당근, 수박, 양파, 상추, 시금치, 파, 콩, Brassica oleracea (예: 양배추) 및 기타 채소 종, 면화, 담배, 유채, 및 (과수가 사과, 배, 감귤류 과일 및 포도인) 과수 식물과 같은 모든 식물 및 식물 부위를 의미하는 것으로 이해되어야 한다. 작물은 변종 소유권자의 권리에 의해 보호될 수 있거나 보호될 수 없는 식물 품종 및 유전자이식(transgenic) 식물을 포함하여, 통상적인 육종 및 최적화 방법에 의해, 생명공학 및 유전자공학 방법에 의해 또는 이들 방법을 조합하여 얻을 수 있는 식물일 수 있다. 식물은 모든 발달 단계, 예를 들면 씨앗, 묘목 및 어린 (미성숙) 식물에서 성숙한 식물까지를 의미하는 것으로 이해해야 한다. 식물 부위는 식물의 모든 지상 및 지하 부분 및 기관, 예를 들어 싹, 잎, 꽃 및 뿌리를 의미하는 것으로 이해되어야 하며, 이들의 예로 잎, 침엽(needles), 자루(stalk), 줄기(stem), 꽃, 과실체, 과일, 종자, 및 또한 괴경, 뿌리 및 뿌리 줄기가 언급될 수 있다. 식물 부위는 또한 수확 식물 또는 수확 식물 부위, 및 영양 및 생식 번식 물질, 예를 들어 묘목, 괴경, 뿌리 줄기, 자른가지(cuttings) 및 종자를 포함한다.
본 발명에 따라 본 발명에 따른 농약 조성물로 식물 및 식물 부위를 처리하는 것은 통상의 처리 방법에 의해, 예를 들어 침지, 분무, 증발, 포깅, 스캐터링, 도포, 주입에 의해서 및, 번식 물질, 특히 종자의 경우에는 또한 일 또는 다중 코팅을 적용하여 직접, 또는 그의 주변, 환경 또는 저장 공간에 작용시킴으로써 수행된다.
이미 상기 언급된 바와 같이, 모든 식물 및 그의 부위를 본 발명에 따라 처리하는 것이 가능하다. 바람직한 구체예에서, 야생 식물 종 및 식물 재배종, 또는 통상의 생물학적 육종법, 예컨대 교잡 또는 원형질체 융합에 의해 얻어지는 것, 및 그의 부위가 처리된다. 추가의 바람직한 구체예에서, 적절한 경우에 통상의 방법과 조합된 유전 공학 방법에 의해 얻어지는 유전자이식 식물 및 식물 재배종 (유전자 변형된 유기체), 및 그의 부위가 처리된다. 용어 "부위" 또는 "식물의 부위" 또는 "식물 부위"는 상기에 설명되었다. 각각의 상업적으로 통상적인 재배종의 식물 또는 사용 중인 것을 처리하는 것이 본 발명에 따라 특히 바람직하다. 식물 재배종은 새로운 특성 ("형질")을 가지며 통상의 육종, 돌연변이유발 또는 재조합 DNA 기술에 의해 수득한 식물을 의미하는 것으로 이해된다. 이들은 재배종, 품종, 생물형 또는 유전자형일 수 있다.
본 발명에 따른 농약 조성물로 처리되는 식물 및 식물 부위는 통상의 처리 방법에 의해, 예를 들어 침지, 분무, 분사, 관개, 증발, 더스팅, 포깅, 브로드캐스팅, 포밍, 도포, 스프레딩, 주입, 관수(드렌칭), 세류 관개에 의해서 및, 번식 물질, 특히 종자의 경우에는 또한 건조 종자 처리용 분말, 액체 종자 처리용 용액, 슬러리 처리용 수용성 분말로서, 외피형성에 의해, 일 이상의 피복물 코팅 등에 의해 직접, 또는 그의 주변, 서식지 또는 저장 공간에 작용시킴으로써 수행된다. 본 발명에 따른 농약 조성물을 극소 용적법으로 적용하거나, 본 발명에 따른 농약 조성물의 적용형 또는 그 자체를 토양에 주입하는 것 또한 가능하다.
식물의 바람직한 직접 처리는 잎 적용으로서, 즉, 본 발명에 따른 농약 조성물을 엽면에 적용하는 것이며, 이 경우 처리 빈도 및 적용률은 대상 해충의 감염 수준에 따라 조절되어야 한다.
전신 활성 화합물의 경우, 본 발명에 따른 농약 조성물은 뿌리계를 통해 식물에 도달한다. 이 경우, 식물은 본 발명에 따른 농약 조성물을 식물의 서식지에 적용함으로써 처리된다. 이는, 예를 들어 드렌칭, 토양 또는 영양액으로의 혼합에 의해, 즉, 식물의 장소 (예를 들어 토양 또는 수경 시스템)에 액체 형태의 본 발명에 따른 농약 조성물을 함침시키거나, 또는 토양 적용에 의해, 즉, 본 발명에 따른 농약 조성물을 고체 형태 (예를 들어 과립 형태)로 식물의 장소에 도입함으로써 행해질 수 있다. 논벼 재배의 경우, 이는 또한 본 발명에 따른 농약 조성물을 고체 적용 형태 (예를 들어 과립 형태로서)로 담수답에 계량 첨가함으로써 행해질 수 있다
본 발명이 하기 실시예로 예시된다.
실시예
하기 실시예에서 제형의 제조에 하기 성분들이 사용되었다:
제형은 표 3 내지 표 9에 열거된 성분들을 혼합하여 제조하였다.
제형의 안정성은 제형 실시예를 실온에서 100 mL 눈금 실린더 중 CIPAC C 물에 1%로 희석시키고, 1시간 및 24시간 후 분리된 크림 또는 오일의 양을 모니터링하여 측정하였다. 그 결과를 표 10에 나타내었다.
Figure pct00006
Figure pct00007
Figure pct00008
Figure pct00009
Figure pct00010
Figure pct00011
Figure pct00012
Figure pct00013
Figure pct00014
Figure pct00015
Figure pct00016
Figure pct00017
Figure pct00018
Figure pct00019
Figure pct00020
Figure pct00021
Figure pct00022
Figure pct00023
Figure pct00024
* 유제 안정성은 제형 실시예를 실온에서 100 mL 눈금 실린더 중 CIPAC C 물에 1%로 희석시키고, 1시간 및 24시간 후 분리된 크림 또는 오일의 양을 모니터링하여 측정되었다.
† 1시간 후 유제의 낮은 안정성 때문에 측정되지 않음.
Figure pct00025
낮은 유제 안정성 때문에 불가능.

Claims (9)

  1. a) 하나 이상의 테르펜 또는 그의 혼합물,
    b) 적어도 하나의 락트산 에스테르,
    c) 적어도 하나의 수-불혼화성 용매, 및
    d) 적어도 하나의 비이온성 계면활성제,
    를 포함하는 농약 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    e) 적어도 하나의 음이온성 계면활성제
    를 포함하는 농약 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 비이온성 계면활성제 d)가 에톡실화 지방 오일인 것을 특징으로 하는 농약 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 비이온성 계면활성제 d)가 에톡실화 대두유, 에톡실화 유채유 또는 에톡실화 피마자유인 것을 특징으로 하는 농약 조성물.
  5. 제3항에 있어서, 에톡실화 지방 오일 d)이 분자당 5 내지 40개의 에틸렌 옥사이드 단위를 포함하는 것을 특징으로 하는 농약 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 음이온성 계면활성제 e)가 하기 화학식 (I)의 화합물일 수 있는 모노- 또는 디에스테르화된 인산인 것을 특징으로 하는 농약 조성물:
    Figure pct00026

    상기 식에서,
    R3은 하이드록시기 또는 -(OCH2)nOR5이고,
    R4는 하이드록시기 또는 -(OCH2)mOR6이고,
    n은 0,1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20이고,
    m은 0,1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 또는 20이고,
    R5 및 R6은 서로 독립적으로 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 또는 30개의 탄소 원자를 포함하는 탄화수소기로서, 비치환되거나 치환된 분지 또는 선형, 사이클릭, 비사이클릭 또는 헤테로사이클릭, 포화 또는 불포화된 방향족, 비방향족 또는 헤테로방향족이되,
    단 R3 및 R4는 동시에 하이드록시기는 아니다.
  7. 제1항에 있어서,
    a) 하나 이상의 테르펜 또는 그의 혼합물 1 내지 45% w/w,
    b) 적어도 하나의 락트산 에스테르 10 내지 65% w/w,
    c) 적어도 하나의 수-불혼화성 용매 5 내지 40% w/w,
    d) 적어도 하나의 비이온성 계면활성제 3 내지 30% w/w, 및
    e) 적어도 하나의 음이온성 계면활성제 2 내지 20% w/w,
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 농약 조성물.
  8. a) 테르펜, b) 락트산 에스테르, c) 수-불혼화성 용매 및 d) 비이온성 계면활성제를 혼합하여 제1항 내지 제7항에 따른 농약 조성물을 제조하는 방법.
  9. 함유된 농약 활성 화합물을 식물 및/또는 이들의 서식지에 적용하기 위한, 제1항에 따른 농약 조성물의 용도.
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