IT202100021710A1 - Composizione concentrata emulsionabile comprendente carvacrolo e/o timolo. - Google Patents
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Description
DESCRIZIONE dell?invenzione avente per titolo:
?Composizione concentrata emulsionabile comprendente carvacrolo e/o timolo?
Riassunto
La presente invenzione riguarda le composizioni ad uso fitosanitario. In particolare, la presente invenzione si riferisce a formulazioni concentrate emulsionabili comprendenti carvacrolo e/o timolo.
Contesto tecnico
Molti composti chimici, di origine naturale o sintetica, sono utilizzati come agrofarmaci, dove per agrofarmaco si intende indicare composti o composizioni utilizzati in agricoltura per sopprimere almeno parzialmente i parassiti che danneggiano le piante coltivate, come ad esempio funghi, insetti patogeni e simili, al fine di proteggere la salute delle dette piante e di garantirne la sopravvivenza. Detti agrofarmaci o fitofarmaci, sono altres? denominati, a volte impropriamente, antiparassitari, anticrittogamici, pesticidi e biocidi.
Il carvacrolo, o 2-metil-5-isopropilfenolo, avente la formula (I) seguente
? presente ad esempio nell'olio essenziale di origano (Origanum spp.) e di Satureja (Satureja spp.) ed ? dotato di ottime propriet? antifungine e antibatteriche, presentando al contempo una scarsa tossicit? verso le specie animali superiori.
Il timolo, o 2-isopropil-5-metilfenolo, avente la formula (II) seguente
? presente nell?olio essenziale delle piante del genere Thymus. Come il carvacrolo, anche il timolo ? dotato di propriet? antifungine ed antibatteriche, e presenta una scarsa tossicit? verso gli animali superiori.
Il carvacrolo ed il timolo sono scarsamente solubili in acqua. La scarsa solubilit? in acqua di tali composti rende difficoltosa la loro somministrazione alle piante. Infatti, tipicamente, gli agrofarmaci sono somministrati alle piante attraverso un mezzo acquoso.
? noto che, al fine di utilizzare principi attivi scarsamente solubili in acqua come agrofarmaci (o fitofarmaci), tali principi attivi possano essere formulati in concentrati emulsionabili (note anche come ?EC? o ?emulsifiable concentrates?), cio? in formulazioni a base di uno o pi? solventi, in grado di formare emulsioni omogenee, una volta diluite con acqua.
Tuttavia, dopo la diluizione con acqua, le emulsioni ottenute sono generalmente poco stabili, andando rapidamente incontro a separazione di fase, cio? alla separazione della fase oleosa da quella acquosa. Tale separazione di fase rende inutilizzabile il prodotto.
Un ulteriore problema dei concentrati emulsionabili noti, ? la difficolt? di ottenere emulsioni omogenee, cio? emulsioni in cui i principi attivi, per esempio il carvacrolo, siano uniformemente distribuiti nel mezzo acquoso, e non formino gradienti di concentrazione che potrebbero compromettere l?efficacia del trattamento sulle piante.
Esiste pertanto la necessit? di disporre di formulazioni che consentano di ottenere emulsioni omogenee e stabili di principi attivi scarsamente solubili in acqua, in particolare del carvacrolo e/o del timolo.
Scopi dell?invenzione
? uno scopo dell?invenzione fornire una composizione comprendente carvacrolo e/o timolo che consenta di ottenere emulsioni in acqua che siano stabili.
? un altro scopo dell?invenzione fornire una composizione comprendente carvacrolo e/o timolo che consenta di ottenere emulsioni in acqua che siano omogenee.
? ulteriore scopo dell?invenzione fornire una composizione comprendente carvacrolo e/o timolo che consenta di ottenere emulsioni in acqua in modo facile, veloce e sicuro.
? ancora scopo dell?invenzione fornire una composizione comprendente carvacrolo e/o timolo che consenta di ottenere emulsioni in acqua che siano adatte per trattare in modo semplice ed efficace le piante.
Descrizione dell?invenzione
Secondo uno dei suoi aspetti, l?invenzione ha per oggetto una composizione che comprende, e in subordine consiste in:
a) carvacrolo e/o timolo in una quantit? da 10 a 45% in peso, ad esempio da 10% a 40% in peso o da 10 a 30% in peso;
b) almeno un solvente immiscibile in acqua scelto tra gli oli vegetali e gli esteri degli oli vegetali, preferibilmente gli esteri degli oli vegetali, in una quantit? compresa da 20% a 40% in peso;
c) almeno un primo tensioattivo non ionico scelto tra gli oli vegetali etossilati, in una quantit? compresa da 25% a 40% in peso;
d) almeno un tensioattivo anionico solfonato;
e) almeno un secondo tensioattivo non ionico scelto tra i poliarilfenoli etossilati ad esempio il tristirilfenolo etossilato, gli alcoli etossilati, gli acidi grassi etossilati, gli esteri del sorbitano e loro derivati etossilati, i copolimeri a blocchi etossilati e/o propossilati, gli alchilpoliglicosidi, i composti organosiliconici e le loro miscele. in cui il rapporto in peso tra detto solvente immiscibile in acqua b) e detto primo tensioattivo non ionico c) ? 1 : 0,75 ? 1,75; ed in cui il rapporto in peso tra detto carvacrolo e/o timolo a) e detto solvente immiscibile in acqua b) ? 1 : 0,60 ? 1,30.
Salvo diversa indicazione, le percentuali qui indicate sono riferite alle percentuali in peso rispetto al peso totale della composizione.
? stato osservato che la composizione dell?invenzione consente di ottenere emulsioni in acqua, comprendenti carvacrolo e/o timolo, particolarmente stabili, cio? che non vadano incontro ad una sostanziale separazione di fase, una volta diluite in acqua, che ne renda impossibile l?applicazione, cio? la somministrazione alle piante.
? stato inoltre osservato che la composizione dell?invenzione consente di ottenere emulsioni in acqua particolarmente omogenee.
Secondo uno dei suoi aspetti, la composizione ? un concentrato emulsionabile (EC).
Per ?carvacrolo? si intende qui indicare il composto di formula (I) sopra indicato, sia esso di origine naturale, cio? ottenuto per estrazione dalle piante che lo contengono, o prodotto per sintesi. Il termine ?carvacrolo? include anche gli estratti delle piante che contengono carvacrolo, ad esempio gli oli estratti dalle dette piante; in questo caso, le quantit? di carvacrolo qui riportate si riferiscono sempre al carvacrolo e non alle quantit? di estratto.
Per ?timolo? si intende qui indicare il composto di formula (II) sopra indicato, sia esso di origine naturale, cio? ottenuto per estrazione dalle piante che lo contengono, o prodotto per sintesi. Il termine ?timolo? include anche gli estratti delle piante che contengono timolo, ad esempio gli oli estratti dalle dette piante; in questo caso, le quantit? di timolo qui riportate si riferiscono sempre al timolo e non alle quantit? di estratto.
In forme di realizzazione, la componente a) pu? essere solo carvacrolo, solo timolo o una miscela dei due.
In forme di realizzazione, il carvacrolo e/o il timolo possono essere nella forma di un olio essenziale comprendente almeno uno dei due.
In forme di realizzazione preferite, il componente a) comprende solo carvacrolo.
In forme di realizzazione, la componente a) pu? essere in una quantit? nell?intervallo da 10 a 45% in peso, ad esempio da 10% a 40% in peso o da 10 a 30% in peso, ad esempio da 28% a 32%. In forme di realizzazione preferite, il carvacrolo e/o timolo ? in una quantit? da 30% a 30,8% in peso. In forme di realizzazione, il carvacrolo (e/o timolo) ? in una quantit? del 30% in peso. In forme di realizzazione, il carvacrolo (e/o timolo) ? in una quantit? del 30,8% in peso. In forme di realizzazione, il solvente immiscibile in acqua ? in una quantit? nell?intervallo da 20% a 36% in peso, preferibilmente da 21% a 30% in peso. In forme di realizzazione, il solvente immiscibile in acqua pu? essere in una quantit? del 21% in peso, in una quantit? del 28% in peso, in una quantit? del 29% in peso, in una quantit? del 29,2% in peso, in una quantit? del 30% in peso.
Come sopra accennato, secondo uno degli aspetti della presente invenzione, il rapporto in peso tra detto carvacrolo e/o timolo a) e detto solvente immiscibile in acqua b) ? 1 : 0,60 ? 1,30, preferibilmente 1 : 0,70 ? 1,20, ad esempio 1 : 0,70 ? 1. In forme di realizzazione, il rapporto in peso tra detto carvacrolo e/o timolo e detto solvente immiscibile in acqua pu? essere 1 : 0,7, pu? essere 1 : 0,93, pu? essere 1 : 0,95, pu? essere 1 : 0,967, pu? essere 1:1, pu? essere 1 : 1,167, pu? essere 1:1,2.
In un aspetto, il solvente immiscibile in acqua ? scelto tra gli esteri degli oli vegetali. Tali composti possono essere utilizzati come solventi immiscibili in acqua, e sono preferibilmente scelti tra esteri dell'olio di colza (CAS n. 85586-25-0), gli esteri dell'olio di soia, di palma, gli esteri dell'olio di palmisto, gli esteri dell'olio di canapa, gli esteri dell'olio di lino, gli esteri dell'olio di riso, gli esteri dell'olio di mais, gli esteri dell'olio di girasole, gli esteri dell'olio di arachide, gli esteri dell'olio di cotone e le loro miscele, preferibilmente detti esteri essendo esteri metilici. Preferibilmente, il solvente immiscibile in acqua ? costituito da esteri metilici dell'olio di colza (CAS n. 85586-25-0). Per esempio, il solvente immiscibile in acqua pu? essere il prodotto attualmente disponibile in commercio con il nome ?Radia 7961? (esteri metilici dell'olio di colza, CAS n. 85586-25-0), distribuito da Oleon N.V..
In forme di realizzazione, il primo tensioattivo non ionico ? in una quantit? nell?intervallo da 28% a 40% in peso, preferibilmente da 28% a 39%.
In un aspetto dell?invenzione, il primo tensioattivo non ionico ? scelto tra gli oli vegetali etossilati. In forme di realizzazione, il primo tensioattivo non ionico ? l?olio di ricino etossilato (CAS. n. 61791-12-6). Preferibilmente, il primo tensioattivo non ionico ? l?olio di ricino etossilato (CAS. n.61791-12-6), per esempio olio di ricino etossilato comprendente tra 30 e 40 unit? di ossido di etilene, preferibilmente comprendente tra 34 e 38 unit? di ossido di etilene, pi? preferibilmente comprendente 36 unit? di ossido di etilene per molecola. Per esempio, il primo tensioattivo non ionico pu? essere il prodotto attualmente disponibile in commercio con il nome ?Emulson CO/36? (Olio di ricino etossilato), distribuito da Lamberti S.p.A.
In forme di realizzazione, il rapporto in peso tra detto carvacrolo e/o timolo a) e detto primo tensioattivo non ionico c) ? 1 : 0,60 ? 1,50, preferibilmente 1 : 0,90 ? 1,30, pi? preferibilmente 1 : 0,93 ? 1,30. In forme di realizzazione, il rapporto in peso tra detto carvacrolo e/o timolo e detto solvente immiscibile in acqua pu? essere, per esempio, 1 : 0,93, pu? essere 1:1, pu? essere 1 : 1,167, pu? essere 1 : 1,168, pu? essere 1 : 1,30.
Come sopra accennato, secondo uno degli aspetti della presente invenzione, il rapporto in peso tra detto solvente immiscibile in acqua b) e detto primo tensioattivo non ionico c) ? 1 : 0,75 ? 1,75, preferibilmente 1 : 1 ? 1,75, ad esempio 1 : 1,2 ? 1,75. In forme di realizzazione, il rapporto in peso tra detto solvente immiscibile e detto primo tensioattivo non ionico pu? essere, per esempio, 1 : 0,8, pu? essere 1 : 0,83, pu? essere 1 : 1, pu? essere 1 : 1,23, pu? essere 1 : 1,34, pu? essere 1 : 1,67.
In forme di realizzazione, il tensioattivo anionico ? in una quantit? nell?intervallo da 0,4% a 7,5% in peso; preferibilmente da 0,5% a 7%, ad esempio da 0,8% a 7%.
In forme di realizzazione, il tensioattivo anionico ? scelto tra i tensioattivi solfonati. In forme di realizzazione, il tensioattivo anionico pu? essere scelto tra alchilsolfonati, alchilarilsolfonati, difenilsolfonati, alfa-olefinsolfonati, lignosolfonati, solfonati di acidi grassi, solfonati di alchilfenoli, solfonati di arilfenoli alcossilati, solfonati di naftaleni condensati, solfonati di dodecil- e tridecilbenzeni, solfonati di naftaleni e alchilnaftaleni, solfosuccinati e solfosuccinamati. Preferibilmente, il tensioattivo anionico pu? essere scelto tra i derivati alchilici dell?acido benzensolfonico. Per esempio, in forme di realizzazione particolarmente preferite, il tensioattivo anionico ? il sale di calcio di derivati alchilici lineari C10-C13 dell?acido benzensolfonico (CAS n.1335202-81-7).
In forme di realizzazione, il secondo tensioattivo non ionico in una quantit? nell?intervallo da 0,15% a 3% in peso, preferibilmente da 0,2% a 2,8%, ad esempio da 0,3% a 2,8%.
In forme di realizzazione, il secondo tensioattivo non ionico ? scelto tra i poliarilfenoli etossilati, preferibilmente il tristirilfenolo etossilato (CAS n. 99734-09-5), gli alcoli etossilati, gli acidi grassi etossilati, gli esteri del sorbitano e i loro derivati etossilati, i copolimeri a blocchi etossilati e/o propossilati, gli alchilpoliglicosidi, i composti organosiliconici e loro miscele. Preferibilmente, il secondo tensioattivo non ionico ? il tristirilfenolo etossilato (CAS n.99734-09-5).
In forme di realizzazione, due o pi? dei tensioattivi della composizione possono essere utilizzati in forma pre-miscelata. In forme di realizzazione, il tensioattivo anionico ed almeno uno dei due tensioattivi non ionici possono essere utilizzati in forma pre-miscelata. Per esempio, il tensioattivo anionico pu? essere usato in forma pre-miscelata con il secondo tensioattivo non ionico. In forme di realizzazione, il tensioattivo anionico, preferibilmente derivati alchilici lineari C10-C13 dell?acido benzensolfonico, ed il secondo tensioattivo non ionico, preferibilmente tristirilfenolo etossilato, possono essere utilizzati in forma pre-miscelata. Per esempio, in forme di realizzazione, la composizione comprende il prodotto attualmente disponibile in commercio con il nome ?Geronol FF 4 E? (miscela di sale di calcio di derivati alchilici lineari C10-C13 dell?acido benzensolfonico (CAS n. 1335202-81-7) e tristirilfenolo etossilato (CAS n.99734-09-5) in 2-etilesanolo), distribuito da Solvay Solutions Italia S.p.A. In forme di realizzazione, la composizione pu? includere un secondo solvente f), preferibilmente 2-etilesanolo. In forme di realizzazione, tale secondo solvente, preferibilmente 2-etilesanolo, ? in una quantit? compresa da 0,3% a 6% in peso, preferibilmente da 0,4% a 5,6% in peso, ad esempio da 0,6% a 4,5% in peso.
In forme di realizzazione, preferibilmente, la composizione non include esteri dell?acido lattico. In forme di realizzazione, il carvacrolo e/o timolo a) ? preferibilmente in una quantit? nell?intervallo da 28% a 32% in peso, pi? preferibilmente da 29% a 31% in peso, ancor pi? preferibilmente da 30% a 30,8% in peso.
In forme di realizzazione, solvente immiscibile in acqua b) ? preferibilmente in una quantit? nell?intervallo da 21% a 30% in peso.
In forme di realizzazione, il primo tensioattivo non ionico c) ? preferibilmente in una quantit? nell?intervallo da 28% a 39% in peso.
In forme di realizzazione, il tensioattivo anionico d) ? preferibilmente in una quantit? nell?intervallo da 0,5% a 7%, ad esempio da 0,8% a 7% o da 0,8 a 6%.
In forme di realizzazione, il secondo tensioattivo non ionico e) ? preferibilmente in una quantit? nell?intervallo da 0,2% a 2,8%, ad esempio da 0,3% a 2,8% in peso o da 0,3 a 2,3%.
In forme di realizzazione, la composizione comprende:
a) carvacrolo in una quantit? nell?intervallo da 29% a 31% in peso;
b) almeno un estere di un olio vegetale in una quantit? nell?intervallo da 21% a 30% in peso;
c) almeno olio vegetale etossilato in una quantit? nell?intervallo da 28% a 39% in peso; d) almeno un tensioattivo solfonato in una quantit? nell?intervallo da 0,5% a 7%, ad esempio da 0,8% a 7% in peso;
e) tristirilfenolo etossilato in una quantit? nell?intervallo da 0,2% a 2,8%, ad esempio da 0,3% a 2,8% in peso.
In forme di realizzazione, la composizione comprende:
a) carvacrolo in una quantit? nell?intervallo da 29% a 31% in peso;
b) estere metilico dell'olio di colza in una quantit? nell?intervallo da 21% a 30% in peso; c) olio di ricino etossilato in una quantit? nell?intervallo da 28% a 39% in peso; d) sale di calcio di derivati alchilici lineari C10-C13 dell?acido benzensolfonico in una quantit? nell?intervallo da 0,5% a 7%, ad esempio da 0,8% a 6% in peso;
e) tristirilfenolo etossilato in una quantit? nell?intervallo da 0,2% a 2,8%, ad esempio da 0,3% a 2,3% in peso.
Come sopra accennato, in forme di realizzazione, la composizione pu? comprendere inoltre un secondo solvente f), preferibilmente 2-etilesanolo, in una quantit? compresa da 0,3% a 6% in peso, preferibilmente da 0,4% a 5,6% in peso, ad esempio da 0,6% a 4,5% in peso.
In una forma di realizzazione, la composizione comprende:
a) carvacrolo in una quantit? nell?intervallo da 30 e 31% in peso;
b) esteri metilici dell'olio di colza in una quantit? nell?intervallo da 28% a 30% in peso; c) olio di ricino etossilato in una quantit? nell?intervallo da 35% a 38% in peso; d) sale di calcio di derivati alchilici lineari C10-C13 dell?acido benzensolfonico, preferibilmente in una quantit? nell?intervallo da 1,6% a 2% in peso;
e) tristirilfenolo etossilato, preferibilmente in una quantit? nell?intervallo da 0,6% a 0,8% in peso, ed opzionalmente,
f) 2-etilesanolo, preferibilmente in una quantit? nell?intervallo da 1,2% a 1,6% in peso. In forme di realizzazione, il rapporto in peso tra gli esteri metilici dell?olio di colza b) e l?olio di ricino etossilato c) ? 1 : 1,20 ? 1,25.
In forme di realizzazione, il rapporto in peso tra gli esteri metilici dell?olio di colza b) e l?olio di ricino etossilato c) ? 1 : 1,60 ? 1,80.
In forme di realizzazione, il rapporto in peso tra il carvacrolo a) e gli esteri metilici dell?olio di colza b) ? 1 : 0,9 - 1.
In forme di realizzazione, il rapporto in peso tra il carvacrolo a) e l?olio di ricino etossilato c) ? 1 : 1,15 ? 1,20.
Secondo un aspetto della presente invenzione, la composizione pu? essere preparata miscelando, opzionalmente in sequenza, tutte le componenti, secondo tecniche note, di per s?, nell?arte.
Come sopra accennato, le composizioni concentrate emulsionabili sono tipicamente diluite con acqua a formare un?emulsione. Tale diluizione pu?, ad esempio, avvenire in recipienti adatti, come delle botti, dove convenzionalmente si diluiscono gli agrofarmaci prima della somministrazione alle piante; la diluizione ? effettuata fino ad ottenere una concentrazione opportuna dei principi attivi, per esempio del carvacrolo.
L?emulsione viene poi somministrata alle piante attraverso metodi noti quali, per esempio, spray fogliare, applicazioni per fertirrigazione al suolo e nel solco di semina e trattamento per incorporazione al seme.
In forme di realizzazione, la composizione dell?invenzione ? diluita con acqua ad una concentrazione da 0,1% a 3,0% in peso per applicazioni fogliari e fertirrigazione al suolo, preferibilmente da 0,5% a 2,0% in peso, mentre ? usata tal quale per incorporazione al seme. Secondo un ulteriore aspetto, la presente invenzione si riferisce ad una composizione acquosa comprendente la composizione dell?invenzione in una quantit? da 0,1% a 3,0% in peso, ad esempio da 0,5% a 2,0% in peso.
Nel caso dell?incorporazione al seme, se desiderato o necessario, possono essere aggiunti ad esempio degli adesivanti e/o dei coloranti, in fase di conciatura del seme.
Se desiderato o necessario, la composizione dell?invenzione pu? essere utilizzata in associazione con altri agrofarmaci, aggiunti ad esempio nella composizione acquosa sopra descritta.
Secondo una forma di realizzazione preferita, l?invenzione ha per oggetto l?uso della composizione concentrata e/o della composizione acquosa per prevenire o trattare una variet? di infezioni nelle piante, in particolare fungine quali, ad esempio, ma non solo, infezioni da Oomycetes, Aschomycota, Basidiomycota, e.g. Pythium, V. inaequalis, P. recondita, P. viticola, P. infestans.
Secondo una forma di realizzazione preferita, l?invenzione ha per oggetto l?uso della composizione concentrata e/o della composizione acquosa come insetticida per sopprimere una variet? di insetti nocivi per le piante inclusi, ma non solo, Hemiptera, Lepidoptera, e,g, la D. plantaginea e l?H. armigera.
Secondo una forma di realizzazione preferita, l?invenzione ha per oggetto un metodo per prevenire o trattare una variet? di infezioni nelle piante, in particolare fungine quali, ad esempio, ma non solo, infezioni da Oomycetes, Aschomycota, Basidiomycota, e.g. Pythium, V. inaequalis, P. recondita, P. viticola, P. infestans che comprende somministrare alla pianta o alla coltura interessata la composizione concentrata e/o la composizione acquosa dell?invenzione.
Secondo una forma di realizzazione preferita, l?invenzione ha per oggetto un metodo per fornire un?attivit? insetticida per sopprimere una variet? di insetti nocivi per le piante inclusi, ma non solo, Hemiptera, Lepidoptera, e,g, la D. plantaginea e l?H. armigera che comprende somministrare alla pianta o alla coltura interessata la composizione concentrata e/o la composizione acquosa dell?invenzione.
Come sopra discusso, la composizione dell?invenzione consente di ottenere emulsioni in acqua omogenee e particolarmente stabili, cio? che non vadano incontro a separazione di fase, o che sostanzialmente non vadano incontro a separazione di fase una volta diluite in acqua. La presente ?sezione sperimentale? riporta esperimenti che dimostrano tale effetto tecnico.
Sezione sperimentale
Sono state prodotte 14 emulsioni concentrate, miscelando, come sotto indicato, secondo tecniche di per s? note al tecnico del settore, le seguenti materie prime:
- Carvacrolo ?tecnico? (contenuto di attivo: 99,9%-100%)
- ?Radia 7961?: esteri metilici dell'olio di colza, CAS n.85586-25-0, distribuito da Oleon N.V., (contenuto di attivo: 100%)
- ?Emulson CO/36?: Olio di ricino etossilato, distribuito da Lamberti S.p.A., (contenuto di attivo: 100%)
- ?Geronol FF 4 E?: miscela di sale di calcio di derivati alchilici lineari C10-C13 dell?acido benzensolfonico (CAS n. 1335202-81-7; contenuto di attivo ?40% - <50%) e tristirilfenolo etossilato (CAS n.99734-09-5; contenuto di attivo ?15% - <20%) e 2-etilesanolo CAS n.104-76-7; contenuto di attivo ?30% - <40%), distribuito da Solvay Solutions Italia S.p.A.
- ?Soprophor BSU?: tristirilfenolo etossilato (CAS n.99734-09-5; contenuto di attivo ?99% -?100%), distribuito da Solvay Solutions Italia S.p.A.
- ?Rhodacal 60 BE?: miscela di sale di calcio di derivati alchilici lineari C10-C13 dell?acido benzensolfonico (CAS n.1335202-81-7; contenuto di attivo ?60% - <70%) e 2-etilesanolo CAS n. 104-76-7; contenuto di attivo ?30% - <40%).
Per ?contenuto di attivo?, si intende la concentrazione del composto indicato all?interno del prodotto commerciale.
La stabilit? delle composizioni ? stata misurata diluendo ciascuna composizione al 5% in acqua CIPAC D (acqua con durezza 342 ppm), in un cilindro graduato, e valutando la quantit? di crema o olio o separazione di fase dopo 2 ore.
Una quantit? di crema inferiore o uguale a 2 ml risulta accettabile ai fini dell?applicazione. La Tabella 1 riporta i dati di composizioni secondo la presente invenzione, ed i relativi risultati.
La Tabella 2 riporta i dati di composizioni comparative, ed i relativi risultati.
Le composizioni comparative 8, 9 e 12, non comprendono il tensioattivo anionico (in particolare, un tensioattivo anionico solfonato) e non comprendono il secondo tensioattivo non ionico (in particolare, tristirilfenolo etossilato).
La composizione comparativa 10 mostra un rapporto in peso tra il solvente immiscibile in acqua (esteri metilici di olio di colza) ed il primo tensioattivo non ionico (olio di ricino etossilato) ? 1 : 0,47; ed un rapporto in peso tra il carvacrolo e detto solvente di 1 : 1,50.
La composizione comparativa 11 mostra un rapporto in peso tra il solvente immiscibile in acqua (esteri metilici di olio di colza) ed il primo tensioattivo non ionico (olio di ricino etossilato) ? 1 La composizione comparativa 13 non comprende il secondo tensioattivo non ionico (in particolare, tristirilfenolo etossilato).
La composizione comparativa 14 non comprende il primo tensioattivo non ionico, cio? l?olio di ricino etossilato.
Come sopra dimostrato, contrariamente alle composizioni comparative, le composizioni dell?invenzione sono particolarmente stabili, e risultano essere particolarmente utili nell?utilizzo come fitosanitari, in particolare come agenti antifungini e/o insetticidi agricoli.
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