JP2003523321A - 特定の非イオン界面活性剤を含む新規な殺有害生物剤および/または生長調節剤組成物 - Google Patents
特定の非イオン界面活性剤を含む新規な殺有害生物剤および/または生長調節剤組成物Info
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Abstract
Description
および/または動物に対する新規な殺有害生物剤組成物(pesticidal composion
)および/または生長調節剤組成物に関し、前記組成物は、処置または防護方法
を経て、特に農業および/または公衆衛生もしくは家内衛生の分野で用いられる
ものであり、そのような前記界面活性剤、ならびに前記処置または防護方法も本
発明の一部である。
O/05050、EP201852、US3845172などの特許または特許
出願から、特に農業および/または公衆衛生もしくは家内衛生の分野で用いる、
有害な植物および/または昆虫および/または動物に対する多数の殺有害生物活
性物質および/または生長調節活性物質が知られている。
制限という明白な理由から、前記活性材料は、単独または純粋に用いることがで
きない。
て配合物または組成物を形成し、すなわち、たとえば賦形剤、安定剤、乳化剤、
または界面活性剤、あるいは他の補助剤、または添加剤などの様々な化合物が通
例添加される。
蔵中の挙動を改善することを可能にするために、それらの乳化および/または分
散および/または安定化特性に関して選択される。
る一分野は、これらの組成物の、特に噴霧による適用である。
れる組成物の湿潤性の高低という問題に直面する。
適用された前記組成物の液滴が、適用表面からはね返る、あるいははね飛び、そ
れによって組成物の浪費、および環境への組成物の分散を引き起こす傾向のある
ことであり、分散は容易に理解できる生態学上の理由、および同じように理解で
きる経済的な理由から回避されるべきである。
は動物に対する1種または複数の殺有害生物活性物質および/または生長調節活
性物質を用い、高い湿潤性を有する組成物を提供することである。
長調節活性物質を用い、特に噴霧によるもっとも効果的な適用を可能にする組成
物を提供することである。
用い、その概念はすぐ後に詳述されるが、低減された動的張力(dynamic tensio
n)を有する組成物を提供することである。
用い、使用される殺有害生物活性物質および/または生長調節活性物質の実質的
に改善されたバイオアベイラビリティを有する組成物を提供することである。
ことを可能にし、それにより用いられる活性物質が高度に有効なままであること
を可能にする特定の非イオン界面活性剤を用いる殺有害生物剤および/または生
長調節剤組成物を提供することである。
法、特に作物および/または種子を防護および/または処置する方法を提供する
ことである。
ある、適用される活性材料の量の減少を可能にする、改善されたパフォーマンス
を備えた方法を提供することである。
あって、前記界面活性剤が特に有利な湿潤性を有する特定の非イオン界面活性剤
を提供することである。
提供することである。
質の存在下で有利に用いることのできる、特定の非イオン界面活性剤を提供する
ことである。
定の非イオン界面活性剤により、または前記組成物、もしくは前記界面活性剤を
用いる方法によって、それらの目的がすべて、または一部達成されることがここ
に見出され、加えて、前記発明の様々な態様から生じる詳細な説明の中で、本発
明の他の主題または利点が明らかとなる可能性がある。
数の殺有害生物活性物質および/または生長調節活性物質;および B)2種の異なった化学成分を含む特定の非イオン界面活性剤; を含んでなり、前記化学成分は、 B1)その分子量が、200から3000g/molの間、好ましくは30
0から1000g/molの間であり; B2)振動数10Hz、リットル当たり0.4gの濃度の水中で測定したそ
の動的張力(dynamic tension)が、35から73mN/mの間であって; B3)それぞれが B3(i)C13オキソアルコール、α−イソデシル−ω−ヒドロキシイ
ソデシルアルコール、直鎖C12〜C14アルコール、直鎖C16〜C18アル
コール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、ドデカノールおよび/ま
たはテトラデカノール、ジスチリルフェノール−ジ(1−フェニルエチル)フェ
ノール、ノニルフェノール、アセチレンジオール、特に2,4,7,9−テトラ
メチルデカ−5−イン、トリデシルアルコールからなる群から選択され、そのモ
ル質量が、100から1500g/molの間、好ましくは150から400g
/molの間である疎水性部; B3(ii)ポリ(オキシ−1,2−エタンジイル)基および/またはポ
リ(オキシ−1,2−プロパンジイル)基から選択され、そのモル質量が、80
から2000g/molの間、好ましくは100から900g/molの間であ
る親水性部; を含み; B4)それら2つの化学成分の、疎水性部のモル質量の差異が140g/m
ol未満であり; B5)それら2つの化学成分の、親水性部のモル質量の差異が360g/m
ol未満である ことを特徴とする、特に農業および/または公衆衛生もしくは家内衛生の分野で
用いる、有害な植物および/または昆虫および/または動物に対する殺有害生物
剤および/または生長調節剤組成物に関する。
、前記組成物の0.0001から99重量%の間、好ましくは0.5から70重
量%の間の量で存在する。
は、これらの希釈組成物は、0.0001から10%の間の活性物質を含む。
ましくは、これらの濃厚組成物は、15から99%の間の活性材料を含む。
面活性剤は一般に、前記組成物の1から99.9999重量%の間、好ましくは
5から80重量%の間の量で存在する。
に含まれる2つの化学成分は一般に、モル比が1/99から99/1の間、好ま
しくは25/75から75/25の間であるようなそれぞれの量で存在する。
好ましい。
として表される。
義する。
を改変、減少、増加、または制御するため、ならびにそのような組成物の湿潤性
を改変、減少、増加、または制御するために用いる、界面活性および/または湿
潤特性を有することのできる化合物、化合物の混合物、化合物の会合または組み
合わせのことであり、 −本発明による組成物の表面張力または静的表面張力とは、そのような組成物
の液体表面と、前記表面を取り囲み、かつ/または覆う気体、一般には空気との
間に存在することが可能な張力のことであり、そのため、前記液体の表面は、張
りつめた被膜のように、あるいは液体/気体または液体/固体界面に張りつめた
被膜が存在するかのように挙動するものであり、 −本明細書のなかで本発明による組成物を説明するために区別なく用いられる
表現、湿潤性または湿潤特性とは、固体の表面に置かれた組成物の液滴が、前記
組成物がその固体を湿らせるまたは湿らせないかによって、より大きな範囲また
は小さな範囲で広がる能力のことであり、 −動的張力または動的表面張力とは、液体組成物、特に液体担体と組み合わせ
た本発明による組成物の、特にそのような液体組成物を噴霧する間に、形成され
た液滴の水/空気界面への本発明による前記組成物のより速いまたは遅い移動を
可能にする能力のことであって、前記動的張力または動的表面張力は、有利には
低い値を有し、特にたとえば噴霧によって適用された液体組成物の損失の低減を
保証するものであり、前記損失は、一般に適用表面からの液滴のはね返りによる
ものであり、 −本発明による組成物に用いられる活性物質のバイオアベイラビリティとは、
有害な植物および/または昆虫または動物に対するその殺有害生物および/また
は生長調節の役割をできる限り有効にする前記活性物質の利用可能性のことであ
り、したがって、活性物質のある固定量に関して、本発明による組成物の生物活
性は用いられる組成物中の活性物質の前記バイオアベイラビリティに応じて非常
に広範囲に多様であり得る。
環境に関して反対の特性を有する2つの部分を含む。要するに、前記分子は一般
に、水に対して小さな親和性を有する疎水性と呼ばれる部分、および水に対する
高い親和性を表す親水性と呼ばれる部分を含む。前記親水性部は時に電荷を有す
ることが可能なので、界面活性剤はしばしばアニオン性、またはカチオン性と呼
ばれ、適切であれば、前記親水性部がイオン化学基を持たないとき、非イオン界
面活性剤と呼ばれる。
害な昆虫および/または動物および/または植物の特質に応じて、これらの有害
生物による侵入の度合い、気候および/または土壌の条件に応じて、本発明によ
る組成物は、有害な植物および/または昆虫および/または動物に対するいくつ
かの殺有害生物活性物質および/または生長調節活性物質を組み合わせて含むこ
とができ、特に以下の種類、殺菌剤、および/または殺虫剤、および/またはダ
ニ駆除剤、および/または殺鼠剤、および/または殺線虫剤、および/または有
害な昆虫および/または動物に対する忌避剤、および/または植物および/また
は昆虫に対する生長調節剤、および/または除草剤の1種または複数の活性物質
である。
活性物質および/または生長調節活性物質は、植物防護に関する任意の一般的な
研究に言及されているものであり、たとえば「L’Index Phytosa
nitaire」(Association de Coordination
Technique Agricole[Agricultural Tec
hnical Coordination Association]またはA
.C.T.A.発行)、または「The Pesticide Manual」
(British Crop Protection Council、Cli
ve Tomlin編)、もしくは「The Electronic Pest
icide Manual」1.0版(British Crop Prote
ction Council、Clive Tomlin編)である。
剤(pesticide)と組み合わせて用いることの可能な殺虫、ダニ駆除、または殺
線虫活性物質のなかで挙げることができるのは、アバメクチン、アセフェート、
アセタミプリド、オレイン酸、アクリナトリン、アルジカルブ、アラニルカルブ
、アレスリン、[(1R)異性体]、α−シペルメトリン、アミトラズ、アザジ
ラクチン、アザメチホス、アジンホス−エチル、アジンホス−メチル、バチルス
チューリンジエンシス、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ベンスルタップ、ベ
ータ−シフルトリン、ベータ−シペルメトリン、ビフェントリン、ビオアラスリ
ン(Bioallathrin)、ビオアレスリン(S−シクロペンテニル異性体)、ビオレ
スメトリン、ボラックス、ブプロフェジン、ブトカルボキシム、ブトキシカルボ
キシム、ピペロニルブトキシド、カジュサホス、カルバリル、カルボフラン、カ
ルボスルファン、カルタップ、カルタップヒドロクロリド、クロルデン、コレト
キシホス(Chorethoxyfos)、クロルフェナピル、クロルフェンビンホス、クロ
ルフルアズロン、クロルメホス、クロロピクリン、クロルピリホス、クロルピリ
ホス−メチル、塩化第一水銀、クマホス、クリオライト、クリオマジン(Cry
omazine)、シアノホス、シアン化カルシウム、シアン化ナトリウム、シ
クロプロトリン、シフルトリン、シハロトリン、シペルメトリン、シフェノトリ
ン[(1R)トランス異性体]、ダゾメット、DDT、デルタメトリン、デメト
ン−S−メチル、ジアフェンチウロン、ダイアジノン、エチレンジブロミド、エ
チレンジクロリド、ジクロルボス、ジクロトホス、ジフルベンズロン、ジメトエ
ート、ジメチルビンホス、ジオフェノラン(Diofenolan)、ジスルホトン、DN
OC、DPX−JW062およびDP、エムペントリン[(EZ)−(1R)異
性体]、エンドスルファン、ENT8184、EPN、エスフェンバレレート、
エチオフェンカルブ、エチオン、化学名5−アミノ−3−シアノ−1−(2,6
−ジクロロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル)−4−エチルスルフィニル
ピラゾールを有するエチプロール、エトプロホス、エトフェンプロックス、エト
リムホス、ファムフール、フェニトロチオン、フェノブカルブ、フェノキシカル
ブ、フェンプロパトリン、フェンチオン、フェンバレレート、フィプロニル、フ
ルシクロクスロン、フルシトリネート、フルフェノクスロン、フルフェンプロッ
クス、フルメトリン、フルオフェンプロックス(Fluofenprox)、フッ化ナトリ
ウム、フッ化スルフリル、ホノホス、フォルメタネート、塩酸フォルメタネート
、ホルモチオン、フラチオカルブ、ガンマ−HCH、GY−81、ハロフェノジ
ド、ヘプタクロル、ヘプテノホス、ヘキサフルムロン、ヘキサフルオロケイ酸ナ
トリウム、タール油、石油、ヒドラメチルノン、シアン化水素、ハイドロプレン
、イミダクロプリド、イミプロトリン、イサゾホス、イソフェンホス、イソプロ
カルブ、メチルイソチオシアナル(methyl isothiocyanal)、イソキサチオン、
ラムダ−シハロトリン、ペンタクロロフェニルラウレート、ルフェヌロン、マラ
チオン、MB−599、メカルバム、メタクリホス、メタミドホス、メチダチオ
ン、メチオカルブ、メトミル、メトプレン、メトキシクロル、メトルカルブ、メ
ビンホス、ミルベメクチン、モノクロトホス、ナレド、ニコチン、ニテンピラム
、ニチアジン、ノバルロン、オメトエート、オキサミル、オキシデメトン−メチ
ル、ペキロマイセスフモソロセウス、パラチオン、パラチオン−メチル、ペンタ
クロロフェノール、ナトリウムペンタクロロフェノキシド、ペルメトリン、フェ
ノトリン[(1R)−トランス異性体]、フェントエート、ホレート、ホサロン
、ホスメット、ホスファミドン、ホスフィン、リン化アルミニウム、リン化マグ
ネシウム、リン化亜鉛、ホキシム、ピリミカルブ、ピリミホス−エチル、ピリミ
ホス−メチル、多硫化カルシウム、プラルエトリン(Prallethrin)、プロフェ
ノホス、プロパホス、プロペタムホス、プロポクスール、プロチオホス、ピラク
ロホス、ピレトリン(クリサンテマート、ピレトレート(pyrethrates)、ピレ
トラム)、ピレトロジン(pyretrozine)、ピリダベン、ピリダフェンチオン、
ピリミジフェン、ピリプロキシフェン、キナルホス、レスメトリン、RH−24
85、ロテノン、RU15525、シラフルオフェン、スルコフロン−ナトリウ
ム(Sulcofuron-sodium)、スルホテップ、スルフラミド、スルプロホス、タフ
ルバリネート(Tafluvalinate)、テブフェノジド、テブピリムホス(Tebupirim
fos)、テフルベンズロン、テフルトリン、テメホス、テルブホス、テトラクロ
ルビンホス、テトラメトリン、テトラメトリン[(1R)異性体]、シータ−シ
ペルメトリン、チオシクラム、シュウ酸水素チオシクラム、チオジカルブ、チオ
ファノックス、チオメトン、トラロメトリン、トランスフルトリン、トリアザメ
ート、トリアゾホス、トリクロロホン、トリフルムロン、トリメタカルブ、バミ
ドチオン、XDE−105、XMC、キシリルカルブ、ジータ−シペルメトリン
、ZXI8901、化学名3−アセチル−5−アミノ−1−[2,6−ジクロロ
−4−(トリフルオロメチル)フェニル]−4−メチルスルフィニルピラゾール
を有する化合物である。
剤と組み合わせて用いることの可能な殺菌活性材料のなかで挙げることができる
のは、アザコナゾール、アゾキシストロビン、ベナラキシル、ベノミル、ブロモ
コナゾール、カプタホール、カプタン、クロロネブ、クロロタロニル、シモキサ
ニル、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジメトモルフ、ジコナゾール、
ドデモルフ、ドジン、エポキシコナゾール、エタコナゾール、化学名5−メチル
−5−(4−フェノキシフェニル)−3−(フェニルアミノ−2,4−オキサゾ
リジンジオン)を有するファモキサドン、化学名4−メチル−2−メチルチオ−
4−フェニル−1−フェニルアミノ−2−イミダゾリン−5−オンを有するフェ
ナミドンおよびその4−S鏡像異性体、フェナリモル、フェンブコナゾール、フ
ェンプロピジン、フェンプロピモルフ、フルアジナム、フルカコナゾール(Fluc
aconazole)、フルジオキソニル、フルシラゾール、フルスルファミド、フルト
ラニル、フルトリアフォル、フルシラゾール、フォルペル、フォセチル−Al、
その塩および亜リン酸およびその塩、グアザチン、ヘキサコナゾール、イプコナ
ゾール、イプロジオン、イプロバリカルブ、クレソキシム−メチル、マンコゼブ
、マネブ、メパニピリム、メタラキシル、メタラキシル−M、メトコナゾール、
メチラム、メチラム−亜鉛、オキサジキシル、ペンコナゾール、ペンシクロン、
プロクロラズ、プロシミドン、プロパモカルブ、プロピコナゾール、ピリメタニ
ル、キノキシフェン、テブコナゾール、テトラコナゾール、チラム、トリアジメ
ホン、トリアジメノール、トリシクラゾール、トリデモルフ、トリフロキシスト
ロビン、トリチコナゾール、ジネブ、およびジラム、化学名メチル(E,E)−
2−(2−(1−(1−(2−ピリジル)プロピルオキシイミノ)−1−シクロ
プロピルメチルオキシメチル)フェニル)−3−エトキシプロペネートおよび3
−(3,5−ジクロロフェニル)−4−クロロピラゾールを有する化合物である
。
剤と組み合わせて用いることの可能な除草活性物質のなかで挙げることができる
のは、アセトクロール、アクロニフェン、アシフルオルフェン、アラクロール、
アシュラム、アトラジン、ベンフルラリン、ビフェノックス、ブロモキシニル、
カルベタミド、クロルトルロン、シノスルフロン、クロジナホップ、ジフルフェ
ニカン、ジメフロン、ジノテルブ、フロルアシュラム(Florasulam)、フルアゾ
レート(Fluazolate)、フルカルバゾン(Flucarbazone)、フルフェナセト(Fl
ufenacet)、フルピルスルフロン、フルルタモン、グルホシネート、グリホスフ
ェート、イマザモックス、イマザキン、イマゼタピル、ヨードスルフロン(Iodo
sulfuron)、イオキシニル、イソプロツロン、イソキサクロルトール、イソキサ
フルトール、MCPA、メトブロムロン、メトラクロール、メトスラム、オキサ
ジアルギル、オキサジアゾン、パラコート、ペンジメタリン、ホスホノトリキシ
ン(Phosphonothrixin)、プレチラクロール、プリミスルフロン、プロパキザホ
ップ(Propaquizafop)、プロパジン、ピリベンズオキシム、ピリダホール(Pyr
idafol)、キザロホップ、スルフェントラゾン、テニルクロール、チアゾピル、
トリフルラリンである。
態、特に固体形態、ならびに液体または半液体形態で存在することができる。
、本発明による組成物は、無機または有機担体を含むことができ、好ましくは、
この担体は液体形態である。
共に有利に用いることができ、これらの前記固体担体のなかで、特に挙げること
ができるのは、粘土、天然または合成シリケート、シリカ、樹脂、ワックス、ま
たは固体肥料である。
、およびいくつかの溶媒を組み合わせたものの両方を意味するものと理解される
。そのような組み合わせは、1種の溶媒、および互いに混和性または不混和性で
ある1種または複数の補助溶媒からなる。
、水および/または有機溶媒である。
物が時に受けることのある毒性および/または易燃性の制限を実質的に低減する
利点を示すことに注目しておくべきである。
成物は有利に有機溶媒を用いることができ、したがって本発明の組成物に場合に
よって用いられる前記有機溶媒は、プロトン性または非プロトン性有機溶媒であ
ることが可能であり、それらのなかで挙げることができるのは、ケトン、たとえ
ばイソブチルケトン、またはシクロヘキサノンなど、アミド、たとえばジメチル
ホルムアミド、またはN,N−ジメチルアセトアミンなど、環式溶媒、たとえば
N−メチルピロリドン、N−オクチルピロリドン、N−ドデシルピロリドン、N
−オクチルカプロラクトン、N−ドデシルカプロラクトン、またはγ−ブチロラ
クトンなど、または他の溶媒、たとえばジメチルスルホキシドなど、または芳香
族炭化水素、たとえばキシレンなど、またはエステル、たとえば酢酸プロピレン
グリコールモノメチルエーテル、アジピン酸ジブチル、酢酸ヘキシル、酢酸へプ
チル、クエン酸トリ(n−ブチル)、フタル酸ジエチル、または脂肪酸のジメチ
ルエステル、特にアジピン酸、もしくはコハク酸など、あるいはエタノール、n
−プロパノール、イソプロパノール、n−ブタノール、イソブタノール、n−ア
ミルアルコール、イソアミルアルコール、ベンジルアルコール、または1−メト
キシ−2−プロパノールを含むアルコールなどである。
ら99.5重量%、好ましくは15から80重量%まで多様であることができる
。
は、これらの前記溶媒および補助溶媒の相対量は、溶媒/補助溶媒比が99/1
から50/50の範囲で多様である。
ることができるのは、液体形態として、溶液濃厚物、可溶性濃厚物、乳化性濃厚
物、乳濁液濃厚物、もしくは懸濁液濃厚物、または固体形態として、顆粒、分散
性顆粒、粉末、湿潤性粉末である。
有害な植物、昆虫および/または動物の特質に応じて、またはこれらの有害生物
(pests)による侵入の度合い、または気候および/または土壌の条件に応じて
、本発明による組成物は、農業および/または公衆衛生もしくは家内衛生の分野
で用いる組成物を配合するための、他の標準的な任意の物質を含むことができる
。
剤、増粘剤、消泡化合物、洗浄剤、たとえばアルカリ土類金属の塩など、分散剤
、塩基性化剤、たとえば塩基など、付着剤、乳化剤、安定剤、酸化剤、たとえば
ヒドロペルオキシドの触媒破壊剤またはフリーラジカル捕捉剤など、または還元
剤、腐食防止剤、不凍剤、あるいは他の界面活性剤、または本発明による組成物
に特に用いられる任意の他の物質、特に分散剤、または沈殿防止剤である。
および/または公衆衛生もしくは家内衛生の分野で用いられるのに許容される任
意の固体または液体添加剤を含むことができる。
間の量で存在することができる。
組成物はまた、通例タンクミックスと呼ばれる、使用時に調製される混合物の形
態を取ることもできる。
物の形態である。
置のタンク内で直接、混合または調製される。
しい様式において、前記界面活性剤は2つの異なった化学成分を含んでなり、前
記化学成分は、 1)その分子量が、200から3000g/molの間、好ましくは300か
ら1000g/molの間であり、 2)振動数10Hz、リットル当たり0.4gの濃度の水中で測定したその動
的張力が、35から73mN/mの間であって、 3)それぞれが 3(i)C13オキソアルコール、α−イソデシル−ω−ヒドロキシイソデ
シルアルコール、直鎖C12〜C14アルコール、直鎖C16〜C18アルコー
ル、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、ドデカノールおよび/または
テトラデカノール、ジスチリルフェノール−ジ(1−フェニルエチル)フェノー
ル、ノニルフェノール、アセチレンジオール、特に2,4,7,9−テトラメチ
ルデカ−5−イン、トリデシルアルコールから選択され、そのモル質量が、10
0から1500g/molの間、好ましくは150から400g/molの間で
ある疎水性部、 3(ii)ポリ(オキシ−1,2−エタンジイル)基および/またはポリ(
オキシ−1,2−プロパンジイル)基から選択され、そのモル質量が、80から
2000g/molの間、好ましくは100から900g/molの間である親
水性部 を含み、 4)それら2つの化学成分の、疎水性部のモル質量の差異が140g/mol
未満であり、 5)それら2つの化学成分の、親水性部のモル質量の差異が360g/mol
未満である ことを特徴とする。
イオン界面活性剤を説明するために取り上げることができ、前記界面活性剤の前
記化学成分、特に前記化学成分の動的張力に関しても同様である。
分の親水性部は、エトキシ化および/またはプロポキシル化官能基から選択する
ことができる。前記化学成分はしたがって、その化学構造に、それぞれ以下の式
(I)および(II)によって表されるエトキシル型および/またはプロポキシ
ル型の基が存在することによって定義される。
はまた、8から100個、好ましくは12から50個の炭素原子を含む炭化水素
鎖からなることができ、前記鎖は直鎖または分枝鎖であることができる。
5から30の間の数で、エトキシル型および/またはプロポキシル型の基を含む
ことができる。
0から90mN/mの動的張力を有し、これらの数量のもっとも適切な測定単位
はメートル当たり1000分の1ニュートンであり、本発明による特定の非イオ
ン界面活性剤の、前記化学成分の前記動的張力は通例、リットル当たり0.4g
の濃度の水希釈液において、10Hzで測定される。
例として挙げることができるのは、ポリオキシエチレン化および/またはポリオ
キシプロピレン化トリスチリルフェノール誘導体、および/またはポリオキシエ
チレン化および/またはポリオキシプロピレン化ジスチリルフェノール誘導体、
および/またはポリオキシエチレン化および/またはポリオキシプロピレン化ト
リ(1−アリールアルキル)フェノール型、たとえばポリオキシエチレン化およ
び/またはポリオキシプロピレン化トリ(1−フェニルエチル)フェノールまた
はトリ(1−フェニルメチル)フェノール型、ポリオキシエチレン化および/ま
たはポリオキシプロピレン化ジ(1−アリールアルキル)フェノール型、たとえ
ばポリオキシエチレン化および/またはポリオキシプロピレン化ジ(1−フェニ
ルエチル)フェノールまたはジ(1−フェニルメチル)フェノール型、ポリオキ
シエチレン化および/またはポリオキシプロピレン化アルキルフェノール型、た
とえばポリオキシエチレン化および/またはポリオキシプロピレン化ノニルフェ
ノール型、またはポリオキシエチレン化および/またはポリオキシプロピレン化
オクチルフェノール型、ポリオキシエチレン化および/またはポリオキシプロピ
レン化脂肪アルコール型、特にC4からC30の炭化水素鎖、好ましくはC6か
らC20の炭化水素鎖を含み、エトキシルおよび/またはプロポキシル型の官能
基を持つ前記脂肪アルコール、直鎖アルコール型、エチレンジオールエトキシル
化型、ポリオキシエチレン化および/またはポリオキシプロピレン化イソデシル
アルコール型、シリコーンポリエーテル型、シリコーン化合物型、またはポリオ
キシエチレン化および/またはポリオキシプロピレン化トリデシルアルコール型
の化合物である。
学成分は、一般に前記量のモル比が1/99から99/1の間、好ましくは25
/75から75/25の間であるようなそれぞれの量で存在する。
に好ましい。
/または拡散特性に応じて、または伴う化合物に応じて、または本発明による特
定の非イオン界面活性剤自体に応じて、本発明による前記界面活性剤は、単独で
用いることができ、あるいは担体、とくに無機または有機液体担体を加えること
ができる。
わせて、またはそれと共に有利に用いることができ、これらの前記固体担体のな
かで、特に挙げることができるのは、粘土、天然または合成シリケート、シリカ
、樹脂、ワックス、または固体肥料である。
あることも、いくつかの溶媒の組み合わせであることもできる。そのような組み
合わせは、1種の溶媒、および互いに混和性または不混和性である1種または複
数の補助溶媒からなる。
して、有利に用いることができるのは、水および/または有機溶媒である。
ロトン性有機溶媒であることが可能であり、それらのなかで挙げることができる
のは、ケトン、たとえばイソブチルケトン、またはシクロヘキサノンなど、アミ
ド、たとえばジメチルホルムアミド、またはN,N−ジメチルアセトアミンなど
、環式溶媒、たとえばN−メチルピロリドン、N−オクチルピロリドン、N−ド
デシルピロリドン、N−オクチルカプロラクトン、N−ドデシルカプロラクトン
、またはγ−ブチロラクトンなど、または他の溶媒、たとえばジメチルスルホキ
シドなど、または芳香族炭化水素、たとえばキシレンなど、またはエステル、た
とえば酢酸プロピレングリコールモノメチルエーテル、アジピン酸ジブチル、酢
酸ヘキシル、酢酸へプチル、クエン酸トリ(n−ブチル)、フタル酸ジエチル、
または脂肪酸のジメチルエステル、特にアジピン酸、もしくはコハク酸など、ま
たはエタノール、n−プロパノール、イソプロパノール、n−ブタノール、イソ
ブタノール、n−アミルアルコール、イソアミルアルコール、ベンジルアルコー
ル、または1−メトキシ−2−プロパノールを含むアルコールなどである。
のいくつかによって、特に2つの異なる化学成分の存在によって述べてきたが、
本発明による前記界面活性剤はまた、上述した1種または複数の他の追加的な化
学成分を含むことができる。
いて、特に有利には、活性物質または化合物を固体表面に適用する必要のある分
野、ならびに活性物質または任意の他の化合物を効果的に散布する必要のある分
野、ならびに特に大量の周囲液体の中で活性化合物または物質を良好な質で分散
する必要のある分野で用いることができる。
にする分野は2つの系統に分類することができ、一方は固体表面に、または固体
表面の上に、特に液体を、適用または散布する必要のある分野であり、他方は高
い湿潤性を持たなければならない活性材料、または製品、組成物、または配合物
が用いられる分野である。
の他の化合物と組み合わせて、あるいは適用される化合物または配合物の使用時
に調製することを含む適用工程において有利に用いることのできる前記分野のな
かで特に挙げられるのは、農業および/または公衆衛生もしくは家内衛生の分野
だけでなく、窯業、印刷、繊維、製紙業、洗浄剤、化粧品、体の衛生および美容
、生薬、特に薬剤または獣医製品などの分野である。
ことのできる数多くの活性成分、物質、または製品、組成物、または配合物を挙
げることができ、たとえば殺有害生物および/または生長調節化合物、塗料また
は他の被覆剤、顔料または着色剤、特にインク、ペンキ、ワニス、染料、接着剤
、洗浄剤、洗髪剤、石けんまたは他の美容製品、薬剤または獣医製品などである
。
、水中で低い溶解性を有する活性物質をベースとする組成物または配合物の調製
を可能にし、したがって有機溶媒または製品の使用、およびその結果として環境
への分散を著しく低減するために用いることができる。
、特に農業の分野、たとえば作物の処置または防護において、および/または公
衆衛生もしくは家内衛生の分野において、上に記述、定義した本発明による有害
な植物および/または昆虫および/または動物に対する殺有害生物剤および/ま
たは生長調節組成物を使用することにある。
は生長調節活性物質に応じて、前記組成物は、病気、または有害な菌類、植物、
昆虫、または動物を防護する、処置する、闘う、駆除する、または撲滅するため
に用いることができる。
て必須の特徴は、有効かつ非植物毒性量の本発明による組成物を用いることであ
る。
のある病気、または有害な菌類、植物、昆虫、または動物を防護する、処置する
、闘う、駆除する、または撲滅することを可能にするのに十分であり、前記作物
に毒性の著しい徴候をもたらさないような本発明による組成物の量を意味するも
のと理解される。
類、植物、昆虫、または動物に応じて、処置または防護する作物の種類に応じて
、使用する本発明による組成物に存在する1種または複数の活性物質に応じて、
広い範囲内で多様であることができる。
る組成物は一般に、処置および/または防護される作物のヘクタール当たり、0
.0001から20kgの間、好ましくは0.002から2kgの間の量で、特
に噴霧によって適用される。
T当たり、0.01から250kgの間であり、当分野の技術者は、特に種子の
種類または大きさに応じて、あるいは予見される処置または予見される防護の種
類に応じて、前記割合をどのように適合させるのかわかるであろう。
る組成物は、かなり多数の適用技法の対象となることができ、特に前記組成物は
、浸漬(dipping)、覆う(covering)、または被覆(coating)、あるいは噴霧
(spraying)、または霧で覆う(fogging)ことなどによって適用することがで
きる。
ことができるのは、同時適用、分離適用、交互適用、または順次適用があり、し
たがって本発明による工程の適用方法は、上に記載したものと同じ性質の技術段
階を含む。
めの本発明による方法または工程は、前記作物の地上部に対する適用、特に噴霧
による適用によって行われ、前記地上部は、区別なく、葉または茎であることが
できる。
いることができ、特に噴霧だけでなく、前記組成物中への浸漬、あるいは本発明
による組成物によって被覆する、または覆うことによる適用がある。
明による組成物は実際、非常に多くの種類の作物を処置または防護するための工
程に用いることができる。
は処置できる作物の例として挙げられるものは、イネ、穀類、特にコムギ、トウ
モロコシ、ライムギ、ライコムギ、またはオオムギ、果樹、ブドウの木、セイヨ
ウアブラナおよびヒマワリを含む油を産する植物、エンドウ、市場向け農園作物
、ナス科、特にジャガイモ、ならびにワタ、アマ、ビートの根、および観賞植物
、および森林樹である。
、および結果として生じる植物を処置および/または防護する方法または工程も
また、本発明の一部であることができ、前記方法は一般に、処置および/または
防護される前記生成物または植物のすべて、または一部が、有効かつ非植物毒性
な投与量の本発明による組成物、または任意の他の生物繁殖材料で被覆されるこ
とを特徴とする。
は、種子、塊茎、またはin−vitro植物である。
適用されるとき、特に使用される活性物質の量の実質的な低減を可能にするする
点において、特に満足できる結果をもたらす。
による殺有害生物剤および/または生長調節剤組成物を適用することによって、
公衆衛生または家内衛生の分野に用いることが可能なことである。
0.00001gから500gの間、好ましくは0.001gから200gの間
の量で前記組成物が用いられるとき、前記適用は特に満足できる結果をもたらす
ことができる。
イオン界面活性剤は、処置および/または防護方法において、単独で、または上
述の担体と組み合わせて、特に本発明による組成物を使用時に調製する間に用い
ることができる。
いは共に用いられる、または混合される製品の、0.0001から99重量%、
好ましくは1から90重量%の量で用いられる。
は有利な、または好ましい形態によって説明することができたが、言うまでもな
く、前記特定の特徴による、あるいは有利な、または好ましい形態に基づく前記
態様の説明は、例として提供されるものにすぎず、本発明の前記態様の詳細に関
して、特に調製、使用、または組み合わせに関して多数の別の形態が、前記発明
の精神または範囲から逸脱することなく予見できることが留意されるべきである
。
最終的な詳細という主題を構成する。したがって、前記実施例は、いかなる場合
でも前記発明の範囲を限定するものとは見なされない。
の形態、一方では、液体の形である本発明による特定の組成物の形態、他方では
、固体の形である特定の組成物の形態を例示することである。これら特定の組成
物の中には、殺虫活性物質および他の除草活性物質または殺菌活性物質を用いて
いるものもある。
施例の目的である。
Rhodasurf 870[ポリ(オキシ−1,2−エタンジイル)(α−イ
ソデシル−ω−ヒドロキシイソデシルアルコール)]の商品名で販売されている
製品と167gのRhodasurf LA30[ポリ(オキシ−1,2−エタ
ンジイル)(ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、ドデカノールおよび
テトラデカノールのような線状C12〜C14アルコール)]の名前で販売され
ている製品を、500mlのN,N−ジメチルアセタミドに混合し、次いで16
7gの5−アミノ−3−シアノ−1−(2,6−ジクロロ−4−トリフルオロメ
チルフェニル)−4−エチルスルフィニルピラゾールという化学名を持った殺虫
化合物を加える。
示することである。第一段階の間におよび適当な分散機によって、8gのポリエ
トキシル化した脂肪族アルコールの形をしている湿潤剤、伴った分散剤として1
5gのポリエトキシル化したリン酸トリスチリルフェノールの塩、不凍剤として
50gのプロピレングリコール、および1gのシリコン消泡剤、400gの5−
アミノ−3−シアノ−1−(2,6−ジクロロ−4−トリフルオロメチルフェニ
ル)−4−エチルスルフィニルピラゾールという化学名を持った殺虫化合物を4
00gの水中で混合する。
る目的で粉砕機にかける。
生剤を含む溶液の形をしている60gの濃厚化および殺生化合物、および最後に
、Rhodasurf BO/327[ポリ(オキシ−1,2−エタンジイル)
/ポリ(オキシ−1,2−プロパンジイル)(ラウリルアルコール、ミリスチル
アルコール、ドデカノールおよびテトラデカノールのような線状C12〜C14 C12〜C14アルコール)]およびRhodasurf 860/P[ポリ(
オキシ−1,2−エタンジイル)(α−イソデシル−ω−ヒドロキシイソデシル
アルコールのようなC13オキソアルコール)]の名前で販売されている製品を
等モル量含む168gの本発明による非イオン性界面活性剤を加える。
殺虫剤組成物を例示することであり、前記組成物は懸濁濃厚物の形をしている。
−アミノ−1−[2,6−ジクロロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]−
4−(メチルスルフィニル)ピラゾールという化学名を持つ同量の別の殺虫化合
物によって置きかえられており、第三段階中に、20gのRed 112に基づ
く顔料紛がそれに加えられている。
いる本発明による液体殺菌剤組成物を例示することである。
を、不凍剤として80gのプロピレングリコールを伴った分散剤としての70g
のポリエトキシル化したリン酸トリスチリルフェノールの塩、および1gのシリ
コン消泡剤、45gのメチル(E,E)−2−(2−(1−(1−(2−ピリジ
ル)−プロピルオキシイミノ)−1−シクロプロピルメチルオキシメチル)フェ
ニル)−3−エトキシプロペノエートという化学名を持つ殺菌化合物と共に、3
81.7gの水に混合する。
る目的で粉砕機にかける。
顔料紛、4gのシリコン消泡剤、2%のキサンタンおよび殺生剤を含む溶液の形
をしている125gの濃厚化および殺生化合物、そして最後に、Rhodasu
rf 870[ポリ(オキシ−1,2−エタンジイル)−C13オキソアルコー
ルおよびポリ(オキシ−1,2−エタンジイル)−α−イソデシル−ω−ヒドロ
キシイソデシルアルコール]とRhodasurf 860/P[ポリ(オキシ
−1,2−エタンジイル)(C13オキソアルコールおよびα−イソデシル−ω
−ヒドロキシイソデシルアルコール)]の名前で販売されている製品を等モル量
含む40gの本発明による非イオン性界面活性剤を加える。
明による着色した液体殺菌剤組成物を例示することである。
ジアミン)およびオクタメチレンビス(イミノオクタメチレン)−ジアミンを含
むポリアミンとの反応生成物の混合物というものとして知られ、そして定義され
ている殺菌化合物である300gのグアザチン、300gの不凍剤としてのプロ
ピレングリコール、60gのRed 112に基づく顔料紛、1gのシリコン消
泡剤、および等モル量の製品Rhodasurf 860/P[ポリ(オキシ−
1,2−エタンジイル)(C13オキソアルコールおよびα−イソデシル−ω−
ヒドロキシイソデシルアルコール)]および製品Rhodasurf 870[
ポリ(オキシ−1,2−エタンジイル)(α−イソデシル−ω−ヒドロキシイソ
デシルアルコールのようなC13オキソアルコール)]を含んでいる40gの本
発明による界面活性剤を173gの水に混合する。
物を例示することである。
ジイル)(C13オキソアルコールおよびα−イソデシル−ω−ヒドロキシイソ
デシルアルコール)]および150gの製品Rhodasurf LA30[ポ
リ(オキシ−1,2−エタンジイル)(線状C12〜C14アルコールおよびラ
ウリルアルコール、ミリスチルアルコール、ドデカノールおよびテトラデカノー
ル)]の形をしている350gの本発明による界面活性剤を、350gの析出し
たシリカに吸着させ、次いで固体キャリヤーとしての100gのリグノスルホン
酸ナトリウム、および200gの5−アミノ−3−シアノ−1−(2,6−ジク
ロロ−4−トリフルオロメチルフェニル)−4−トリフルオロメチルスルフィニ
ルピラゾールという化学名を持った殺虫化合物であるFipronilを加えて
混合する。
本発明に従って処理するまたは保護するための様々な特定の方法を例示すること
である。
て施用するための特定の方法を例示することである。
る本発明による殺有害生物剤組成物の能力を完全に例示することもできる。
値がその液体の湿潤力が増加するのに比例して低下する場合に、固体表面に塗布
された前記液体の湿潤性を詳細に測定するのを可能にする液体の重要な性質であ
る。前記測定を、その使用について知られている任意の装置により、そして当分
野の技術者ならどのようにして容易に測定するかを知っている条件で行うことが
できる。
の実施例1fによる固形組成物を1リットルの水と混合することによって調製す
る。
製する。
滴を、室温調節した室内で14日間にわたって10℃で栽培されたScypio
n品種の小麦の葉に置くことによって、噴霧することによって、それから小滴が
葉の固体表面と形成する接触角を測定することによって行われる。
による特定の非イオン界面活性剤を含んでいる本発明による殺虫剤組成物は、本
発明による前記殺虫剤組成物の特に有利な湿潤性を、典型的な方法で立証してい
る値である50.3°の接触角を有する。
て施用するための特定の方法を例示することであり、本発明による前記除草剤組
成物は使用時に調製される。
る本発明によるこの特定の除草剤組成物の能力を完全に例示することもできる。
る除草剤組成物を調製する。このために、8gのポリエトキシル化した脂肪族ア
ルコールの形をしている湿潤剤、分散剤として20gのポリエトキシル化したリ
ン酸トリスチリルフェノール、不凍剤として50gのプロピレングリコール、1
gのシリコン消泡剤および除草化合物として2’,4’−ジフルオロ−2−(α
,α,α−トリフルオロ−m−トリルオキシ)ニコチンアニリドという化学名を
持つ500gのDiflufenicanを400gの水に混合する。
その粒径を減少させるために、粉砕することにある。
殺生剤を含む溶液の形をしている60gの濃厚化および殺生化合物を加える。
、そしてRhodasurf 870およびRhodasurf 860/P[
ポリ(オキシ−1,2−エタンジイル)(C13オキソアルコールおよびα−イ
ソデシル−ω−ヒドロキシイソデシルアルコール)]の名前で販売されている製
品を等モル量含んでいる1gの本発明による界面活性剤と混合することによって
本発明の除草剤組成物を調製する。
除草剤組成物の小滴および本発明による特定の非イオン界面活性剤を含まない対
照組成物の小滴の接触角を測定することによって行う。
ムグラの葉で行う。
明による特定の非イオン界面活性剤を含んでいる本発明による除草剤組成物は、
本発明による前記殺虫剤組成物の特に有利な湿潤性を、典型的な方法で立証して
いる値である48.3°の接触角を有する。
て殺虫処理するための特定の方法を例示することである。
る場合に、本発明によるそのような組成物の特に満足できる生物学的効果を十分
に例示することも可能になる。30m2の3地区を準備して、品種Tritic
um aestivumの小麦の種を蒔く。
そして活性物質としてCypermethrinを使うことによって調製する。
してCypermethrinを含んでいる対照殺虫剤組成物を調製する。
をNo.2区に施用する。これらの施用は、茎葉に噴霧することによるものとし
、そして1ヘクタールあたり10gの活性物質である。参考とするために、No
.3区は処理しない。
opalosiphum padi虫の数を数える。その結果を下の表1に対照
してある。
て殺虫処理するためのもうひとつの特定の方法を例示することである。
adiを処理する場合に、本発明によるそのような組成物の特に満足できる生物
学的効果を十分に例示することも可能になる。
Imidaclopridを使用する以外は、実施例2cの場合と同様である。
て施用するための特定の方法を例示することである。
できる本発明によるこの特定の殺虫剤組成物の能力を完全に例示することもでき
る。
実施例1fによる組成物を1リットルの水と混合する。
じ方法で調製する。
による特定の非イオン界面活性剤を含んでいる殺虫剤組成物は、本発明による前
記殺虫剤組成物の特に有利な湿潤性を、典型的な方法で立証している値である5
1°と測定された接触角を有する。
よって施用するための特定の方法を例示することである。
葉の表面に都合よく保持される能力を例示している。
る場合、着色特性で知られている物質である、0.5gのcarmoisine
という形の追加の着色成分を添加しながら、1gの実施例1fによる組成物を1
リットルの水中に混合する。
虫剤組成物を同じ方法で調製する。
と対照殺虫剤組成物の量を評価する。このために比色定量測定を使用し、分析さ
れた処理植物の1gあたりに存在する各組成物の体積を測定する。
って処理された植物は、処理した植物の1gあたり10.2μlの組成物を保持
しているのに対して、対照殺虫剤組成物で処理された植物は、処理した植物の1
gあたりわずか4.4μlの組成物を保持しているにすぎない。
よって周囲に不必要に散布したりまたは失ったりする組成物の量を都合よく減ら
せるだけでなく、処理した植物の葉の表面に前記組成物をより多く保持させるこ
とができ、したがって利用した殺虫活性物質のより高い生産性およびより高い効
率を可能にするための、本発明によるそのような殺虫剤組成物を使用することに
よる利点を例示することができる。
る場合の特定の方法を例示することである。
による特定の殺虫剤組成物の有利な能力も例示している。このために、実施例1
cによる殺虫剤組成物と本発明による特定の非イオン界面活性剤を含んでいない
対照殺虫剤組成物を使用している。
を69mlの水と混合する。
lの対照殺虫剤組成物を69mlの水と混合する。
に処理することによって効率の良い被覆を可能にするという両組成物の能力につ
いての比較の対象を構成する。したがって、8mlの各殺虫剤組成物を、種子の
処理を可能にするために知られている装置であるHegeボールを使用して、1
kgの前記種子の2バッチに施用する。こうして採用される比率は、処理される
べきまたは保護されるべき種子1トンあたり2.51の実施例1cによる組成物
の施用に相当する。種子に施用した後、評価されるべきこれら2つの殺虫剤組成
物それぞれの統計的分布を、W.DobratとA.Martijnが編集した
、CIPAC Handbook、vol.Fの文献、Physico―che
mical methods for technical and form
ulated pesticidesに記載されているCIPAC MT175
基準の勧告に従って検討する。
子に関する分布の均一性を説明する変動係数をもたらす。したがって、この係数
が低くなればなるほど、処理した種子すべてにわたってその組成物の分布が良く
なり、使用した組成物に用いられている活性物質の量の効果を大きくすることが
可能になる。
あるのに対して、本発明による特定の非イオン界面活性剤を含んでいない対照殺
虫剤組成物の場合、変動係数は53%である。
い湿潤およびより良い被覆を可能にしなければならない能力は十分に評価される
。
場合の特定の方法を例示することである。
による特定の殺菌剤組成物の有利な能力も例示している。このために、実施例1
dによる殺菌剤組成物と本発明による特定の非イオン界面活性剤を含んでいない
対照殺菌剤組成物を使用している。
る。
数は28%であるのに対して、本発明による特定の非イオン界面活性剤を含んで
いない対照殺菌剤組成物の場合、変動係数は50%である。
り良い湿潤およびより良い被覆を可能にしなければならない能力、特にこの被覆
の均一性の部分は、こうして、十分に評価される。
場合のもうひとつの特定の方法を例示することである。
による特定の殺菌剤組成物の有利な能力も例示している。このために、実施例1
dによる殺菌剤組成物と本発明による特定の非イオン界面活性剤を含んでいない
対照殺菌剤組成物を使用している。
る。
数は11%であるのに対して、本発明による特定の非イオン界面活性剤を含んで
いない対照殺菌剤組成物の場合、変動係数は25%である。
り良い湿潤およびより良い被覆を可能にしなければならない能力は、こうして、
十分に評価される。
い例示を可能にするために、これから、実施例3aから3eを詳しく述べる。
面活性剤を例示することである。
に示す指示に従って、第二の化学成分と混合する。
ための特定の方法を例示することを可能にする。
与えられる湿潤性および被覆についての特に有利な特性を例示することを可能に
なる。
小麦の葉に前記界面活性剤を含む溶液を施用することによる湿潤方法に用いるた
めの方法を例示することである。
定を行う。
発明による界面活性剤、前記界面活性剤の第一化学成分および前記界面活性剤の
第二化学成分と共に1リットルの水を含んでいる3つの溶液を、単に混合するこ
とによって準備する。
て、本発明による特定の界面活性剤の使用によって得られる得に有利な結果を例
示することが可能になる。
照してある。
潤方法に利用することの利点を、前記界面活性剤が含む1つの化学成分または他
の化学成分と比較することによって明瞭に示している。
セスに利用する方法を例示することである。
面活性剤の能力を例示することが可能になる。
、2gのシリコン消泡剤、不凍剤として50gのプロピレングリコール、固体キ
ャリヤーとして50gのカオリン、Red 112に基づく50gの顔料紛、2
%のキサンタンおよび殺生剤を含む溶液の形をしている60gの濃厚化および殺
生化合物、ラテックスの形をしている30gの結合剤、および分散剤として5g
のポリエトキシル化したトリスチリルフェノール塩を含んでいる顔料分散液を単
に混合することによって調製する。
ロピレングリコール、固体キャリヤーとして50gのカオリン、Red 112
に基づく50gの顔料紛、2%のキサンタンおよび殺生剤を含む溶液の形をして
いる60gの濃厚化および殺生化合物、ラテックスの形をしている30gの結合
剤、および分散剤として5gのポリエトキシル化したトリスチリルフェノール塩
を含んでいる対照顔料分散液を調製する。
したばかりの2つの顔料分散液によって処理する。
ある。
対して、本発明による特定の非イオン界面活性剤を含む顔料分散液を用いた処理
から生じる変動係数は35%である。
に有利な結果は、処理した種子をより良く被覆できるという後者の能力を明瞭に
示している。
善するために、どんな種類の他の物質、特に殺有害生物剤と組み合わせて使用す
ることができる。
前記界面活性剤を含んでいるそのような顔料分散液は、着色剤被覆に関連する植
物の保護処理の質についての認識をかなり改善する。
Claims (32)
- 【請求項1】 有害な植物および/または昆虫および/または動物に対する
殺有害生物剤および/または生長調節剤組成物であって、 A)有害な植物および/または昆虫および/または動物に対する1種または複
数の殺有害生物活性物質および/または生長調節活性物質;および B)2種の異なった化学成分を含む特定の非イオン界面活性剤; を含んでなり、前記化学成分は、 B1)その分子量が、200から3000g/molの間、好ましくは30
0から1000g/molの間であり; B2)振動数10Hz、リットル当たり0.4gの濃度の水中で測定したそ
の動的張力が、35から73mN/mの間であり; B3)それぞれが B3(i)C13オキソアルコール、α−イソデシル−ω−ヒドロキシイ
ソデシルアルコール、直鎖C12〜C14アルコール、直鎖C16〜C18アル
コール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、ドデカノールおよび/ま
たはテトラデカノール、ジスチリルフェノール−ジ(1−フェニルエチル)フェ
ノール、ノニルフェノール、アセチレンジオール、特に2,4,7,9−テトラ
メチルデカ−5−イン、トリデシルアルコールからなる群から選択され、そのモ
ル質量が、100から1500g/molの間、好ましくは150から400g
/molの間である疎水性部、 B3(ii)ポリ(オキシ−1,2−エタンジイル)基および/または
ポリ(オキシ−1,2−プロパンジイル)基から選択され、そのモル質量が、8
0から2000g/molの間、好ましくは100から900g/molの間で
ある親水性部 を含み、 B4)それら2つの化学成分の、疎水性部のモル質量の差異が140g/m
ol未満であり、および B5)それら2つの化学成分の、親水性部のモル質量の差異が360g/m
ol未満である ことを特徴とする組成物。 - 【請求項2】 1種または複数の活性物質が、0.0001から99重量%
の間、好ましくは0.5から70重量%の間の量で存在することを特徴とする請
求項1に記載の有害な植物および/または昆虫および/または動物に対する殺有
害生物剤および/または生長調節剤組成物。 - 【請求項3】 特定の非イオン界面活性剤が、1から99.9999重量%
の間、好ましくは5から80重量%の間の量で存在することを特徴とする請求項
1または2に記載の有害な植物および/または昆虫および/または動物に対する
殺有害生物剤および/または生長調節剤組成物。 - 【請求項4】 モル比が1/99から99/1の間、好ましくは25/75
から75/25の間、より好ましくは40/60から60/40の間であるよう
なそれぞれの量で、化学成分が存在することを特徴とする請求項1から3のいず
れか一項に記載の有害な植物および/または昆虫および/または動物に対する殺
有害生物剤および/または生長調節剤組成物。 - 【請求項5】 無機または有機担体を、好ましくは、0.1から99.5重
量%、好ましくは15から80重量%の量で含むことを特徴とする請求項1から
4のいずれか一項に記載の有害な植物および/または昆虫および/または動物に
対する殺有害生物剤および/または生長調節剤組成物。 - 【請求項6】 担体が液体形態であることを特徴とする請求項6に記載の有
害な植物および/または昆虫および/または動物に対する殺有害生物剤および/
または生長調節剤組成物。 - 【請求項7】 担体が水であることを特徴とする請求項5または6に記載の
有害な植物および/または昆虫および/または動物に対する殺有害生物剤および
/または生長調節剤組成物。 - 【請求項8】 担体が、ケトン、たとえばイソブチルケトン、またはシクロ
ヘキサノンなど、アミド、たとえばジメチルホルムアミド、またはN,N−ジメ
チルアセトアミンなど、環式溶媒、たとえばN−メチルピロリドン、N−オクチ
ルピロリドン、N−ドデシルピロリドン、N−オクチルカプロラクトン、N−ド
デシルカプロラクトン、またはγ−ブチロラクトンなど、または他の溶媒、たと
えばジメチルスルホキシドなど、または芳香族炭化水素、たとえばキシレンなど
、またはエステル、たとえば酢酸プロピレングリコールモノメチルエーテル、ア
ジピン酸ジブチル、酢酸ヘキシル、酢酸へプチル、クエン酸トリ(n−ブチル)
、フタル酸ジエチル、または脂肪酸のジメチルエステルなど、あるいはエタノー
ル、n−プロパノール、イソプロパノール、n−ブタノール、イソブタノール、
n−アミルアルコール、イソアミルアルコール、ベンジルアルコール、または1
−メトキシ−2−プロパノールなどのアルコールから選択された有機溶媒である
ことを特徴とする請求項5または6に記載の有害な植物および/または昆虫およ
び/または動物に対する殺有害生物剤および/または生長調節剤組成物。 - 【請求項9】 担体が固体形態であることを特徴とする請求項5に記載の有
害な植物および/または昆虫および/または動物に対する殺有害生物剤および/
または生長調節剤組成物。 - 【請求項10】 担体が、粘土、天然または合成シリケート、シリカ、樹脂
、ワックス、または固体肥料から選択されることを特徴とする請求項5または9
に記載の有害な植物および/または昆虫および/または動物に対する殺有害生物
剤および/または生長調節剤組成物。 - 【請求項11】 希釈形態であり、かつ/または0.0001から10%の
間の活性物質を含むことを特徴とする請求項1から10のいずれか一項に記載の
有害な植物および/または昆虫および/または動物に対する殺有害生物剤および
/または生長調節剤組成物。 - 【請求項12】 濃厚形態であり、かつ/または55から99%の間の活性
物質を含むことを特徴とする請求項1から11のいずれか一項に記載の有害な植
物および/または昆虫および/または動物に対する殺有害生物剤および/または
生長調節剤組成物。 - 【請求項13】 1種または複数の添加剤を、0から60重量%の間の量で
含むことを特徴とする請求項1から12のいずれか一項に記載の有害な植物およ
び/または昆虫および/または動物に対する殺有害生物剤および/または生長調
節剤組成物。 - 【請求項14】 添加剤が、補助剤、抗凝結剤、着色剤、増粘剤、消泡剤、
洗浄剤、たとえばアルカリ土類金属の塩など、分散剤、塩基性化剤、たとえば塩
基など、付着剤、乳化剤、安定剤、酸化剤、たとえばヒドロペルオキシドの触媒
破壊剤またはフリーラジカル捕捉剤など、還元剤、腐食防止剤、不凍剤、他の界
面活性剤、分散剤、または沈殿防止剤から選択されることを特徴とする請求項1
3に記載の有害な植物および/または昆虫および/または動物に対する殺有害生
物剤および/または生長調節剤組成物。 - 【請求項15】 非イオン界面活性剤であって、該非イオン界面活性剤は2
種の異なった化学成分を含んでなり、該化学成分は、 1)その分子量が、200から3000g/molの間、好ましくは300か
ら1000g/molの間であり、 2)振動数10Hz、リットル当たり0.4gの濃度の水中で測定したその動
的張力が、35から73mN/mの間であって、 3)それぞれが 3(i)C13オキソアルコール、α−イソデシル−ω−ヒドロキシイソデ
シルアルコール、直鎖C12〜C14アルコール、直鎖C16〜C18アルコー
ル、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、ドデカノールおよび/または
テトラデカノール、ジスチリルフェノール−ジ(1−フェニルエチル)フェノー
ル、ノニルフェノール、アセチレンジオール、2,4,7,9−テトラメチルデ
カ−5−イン、トリデシルアルコールのグループからなる群から選択され、その
モル質量が、100から1500g/molの間、好ましくは150から400
g/molの間である疎水性部、および 3(ii)ポリ(オキシ−1,2−エタンジイル)基および/またはポリ(
オキシ−1,2−プロパンジイル)基から選択され、そのモル質量が、80から
2000g/molの間、好ましくは100から900g/molの間である親
水性部 を含み、 4)それら2つの化学成分の、疎水性部のモル質量の差異が140g/mol
未満であり、 5)それら2つの化学成分の、親水性部のモル質量の差異が360g/mol
未満である ことを特徴とする非イオン界面活性剤。 - 【請求項16】 モル比が1/99から99/1の間、好ましくは25/7
5から75/25の間、より好ましくは40/60から60/40の間であるよ
うなそれぞれの量で、化学成分が存在することを特徴とする請求項15に記載の
非イオン界面活性剤。 - 【請求項17】 化学成分が、8から100個、好ましくは12から50個
の炭素原子を含む直鎖または分枝炭化水素鎖からからなることを特徴とする請求
項15または16に記載の非イオン界面活性剤。 - 【請求項18】 化学成分が、ポリオキシエチレン化および/またはポリオ
キシプロピレン化トリスチリルフェノール誘導体、および/または、ポリオキシ
エチレン化および/またはポリオキシプロピレン化ジスチリルフェノール誘導体
、および/または、ポリオキシエチレン化および/またはポリオキシプロピレン
化トリ(1−アリールアルキル)フェノール型、たとえば、ポリオキシエチレン
化および/またはポリオキシプロピレン化トリ(1−フェニルエチル)フェノー
ル型またはトリ(1−フェニルメチル)フェノール型、ポリオキシエチレン化お
よび/またはポリオキシプロピレン化ジ(1−アリールアルキル)フェノール型
、たとえば、ポリオキシエチレン化および/またはポリオキシプロピレン化ジ(
1−フェニルエチル)フェノール型またはジ(1−フェニルメチル)フェノール
型、ポリオキシエチレン化および/またはポリオキシプロピレン化アルキルフェ
ノール型、たとえば、ポリオキシエチレン化および/またはポリオキシプロピレ
ン化ノニルフェノール型、またはポリオキシエチレン化および/またはポリオキ
シプロピレン化オクチルフェノール型、ポリオキシエチレン化および/またはポ
リオキシプロピレン化脂肪アルコール型、特にC4からC30の炭化水素鎖、好
ましくはC6からC20の炭化水素鎖を含み、エトキシルおよび/またはプロポ
キシル型の官能基を持つ前記脂肪アルコール、直鎖アルコール型、エチレンジオ
ールエトキシル化型、ポリオキシエチレン化および/またはポリオキシプロピレ
ン化イソデシルアルコール型、シリコーンポリエーテル型、シリコーン化合物型
、またはポリオキシエチレン化および/またはポリオキシプロピレン化トリデシ
ルアルコール型の化合物から選択されることを特徴とする請求項15から17の
いずれか一項に記載の非イオン界面活性剤。 - 【請求項19】 親水性部が、2から60の間、好ましくは5から30の間
の数でエトキシルおよび/またはプロポキシル型の基を含むことを特徴とする請
求項15から18のいずれか一項に記載の非イオン界面活性剤。 - 【請求項20】 化学成分が、0.1から120mN/mの間、好ましくは
10から90mN/mの間の動的張力を有することを特徴とする請求項15から
19のいずれか一項に記載の非イオン界面活性剤。 - 【請求項21】 ケトン、たとえばイソブチルケトン、またはシクロヘキサ
ノンなど、アミド、たとえばジメチルホルムアミド、またはN,N−ジメチルア
セトアミンなど、環式溶媒、たとえばN−メチルピロリドン、N−オクチルピロ
リドン、N−ドデシルピロリドン、N−オクチルカプロラクトン、N−ドデシル
カプロラクトン、またはγ−ブチロラクトンなど、または他の溶媒、たとえばジ
メチルスルホキシドなど、または芳香族炭化水素、たとえばキシレンなど、また
はエステル、たとえば酢酸プロピレングリコールモノメチルエーテル、アジピン
酸ジブチル、酢酸ヘキシル、酢酸へプチル、クエン酸トリ(n−ブチル)、フタ
ル酸ジエチル、または脂肪酸のジメチルエステルなど、あるいはエタノール、n
−プロパノール、イソプロパノール、n−ブタノール、イソブタノール、n−ア
ミルアルコール、イソアミルアルコール、ベンジルアルコール、または1−メト
キシ−2−プロパノールなどのアルコールから選択することのできる無機または
有機液体担体と混合されることを特徴とする請求項19または20に記載の非イ
オン界面活性剤。 - 【請求項22】 粘土、天然または合成シリケート、シリカ、樹脂、ワック
ス、または固体肥料から選択することのできる無機または有機固体担体と混合さ
れることを特徴とする請求項19または20に記載の非イオン界面活性剤。 - 【請求項23】 請求項1から14のいずれか一項に記載の組成物を用いる
ことを特徴とする作物を処置および/または防護する方法。 - 【請求項24】 組成物が、浸漬する、または覆う、または被覆する、また
は噴霧する、または霧で覆うことによって適用されることを特徴とする請求項2
3に記載の作物を処置および/または防護する方法。 - 【請求項25】 組成物が、ヘクタール当たり0.0001から20kgの
間、好ましくは0.002から2kgの間の量で適用されることを特徴とする請
求項23または24に記載の作物を処置および/または防護する方法。 - 【請求項26】 組成物が、種子1T当たり0.01から250kgの間の
量で適用されることを特徴とする請求項23または24に記載の種子を処置およ
び/または防護する方法。 - 【請求項27】 防護および/または処置される作物が、イネ、穀類、たと
えばコムギ、トウモロコシ、ライムギ、ライコムギ、またはオオムギなど、果樹
、ブドウの木、油を産する作物、たとえばセイヨウアブラナ、またはヒマワリな
ど、エンドウ、市場向け農園作物、ナス科、たとえばジャガイモなど、ワタ、ア
マ、ビートの根、観賞植物、または森林樹から選択されることを特徴とする請求
項23から26のいずれか一項に記載の作物を処置および/または防護する方法
。 - 【請求項28】 防護および/または処置される作物が、関係する植物繁殖
のための生成物、たとえば種子、塊茎、またはin−vitro植物であること
を特徴とする請求項23から27のいずれか一項に記載の作物を処置および/ま
たは防護する方法。 - 【請求項29】 請求項1から14のいずれか一項に記載の組成物を用いる
公衆衛生または家内衛生における処置または防護方法。 - 【請求項30】 用いられる組成物の量が、処置および/または防護される
表面積100m2当たり0.0001gから500gの間、好ましくは0.00
1gから200gの間であることを特徴とする請求項28に記載の公衆衛生また
は家内衛生における処置または防護方法。 - 【請求項31】 請求項15から22のいずれか一項に記載の非イオン界面
活性剤を用いることを特徴とする湿潤方法。 - 【請求項32】 非イオン界面活性剤を、0.0001から99重量%の間
、好ましくは1から90重量%の間の量で用いることを特徴とする請求項30に
記載の湿潤方法。
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