KR100755759B1 - 특정 비이온성 계면활성제를 갖는 신규한 농약 및/또는성장 조절 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은, 하기와 같은 2가지 상이한 화학 성분을 함유하는 비이온성 계면활성제를 함유하는 식물용 농약 및/또는 성잘 조절 조성물에 관한 것이다: 1) 그 분자량이 200 내지 3000 g/mol, 바람직하게는 300 내지 1000 g/mol이고; 2) 리터 당 0.4 g의 농도 및 10 Hz의 주파수에서, 수중 측정된 그 동적 인장이 35 내지 73 mN/m이고; 3) 각각, 하기를 포함하고, 3(i) 하기의 기들로부터 선택된 소수성 부분: C13 옥소 알콜기; 이소데실-이소데실-히드록시 알콜; C12-C14 선형 알콜; C16-C18 선형 알콜; 라우릴 알콜; 미리스틸 알콜; 도- 및/또는 테트라데칸올; 디스티릴페놀-디-(페닐-1-에틸)페놀; 노닐페놀; 아세틸렌 디올, 특히 테트라-(메틸-2,4,7,9)-데카-5-인; 트리데실 알콜 (그 몰량은 100 내지 1500 g/mol, 바람직하게는 150 내지 400 g/mol임); 3(ii) 폴리-(옥시 1,2 에탄디-일)로부터 선택된 친수성 부분, 그 몰량은 80 내지 2000 g/mol, 바람직하게는 100 내지 900 g/mol; 4) 이러한 2가지 화학 성분의 소수성 부분의 몰량 차이는 140 g/mol 미만이고; 5) 이러한 2가지 화학 성분의 친수성 부분의 몰량 차이는 360 g/mol 미만임. 본 발명은 또한 상기 비이온성 계면활성제에 관한 것이다.

Description

특정 비이온성 계면활성제를 갖는 신규한 농약 및/또는 성장 조절 조성물 {NOVEL PESTICIDE AND/OR GROWTH REGULATING COMPOSITIONS WITH PARTICULAR NON-IONIC SURFACTANT}
본 발명은 유해한 식물 및/또는 곤충 및/또는 동물용의, 특정 비이온성 계면활성제를 사용하는 신규한 농약(pesticide) 및/또는 성장 조절 조성물에 관한 것이며, 이 조성물은 처리 또는 보호 과정을 통해, 특히 농업 및/또는 공중 또는 가정 위생의 분야에 사용되며, 상기 처리 또는 보호 방법뿐만 아니라, 또한 그러한 상기 계면활성제가 본 발명의 일부를 형성한다.
특히 농업 및/또는 공중 또는 가정 위생의 분야에 사용되는 유해한 식물 및/또는 곤충 및/또는 동물용의, 수많은 농약 및/또는 성장 조절 활성 재료 또는 물질이, 예를 들면 특허 또는 특허 출원 EP-418 016, US-5 304 566, US-3 716 600, WO/05050, EP-201 852, US-3 845 172 등에 공지되어 있다.
그러나, 대체로 상기 활성 물질은, 특히 농도, 취급의 용이성, 또는 적용 제한의 명백한 이유로 인해 단독으로, 또는 순수하게 사용될 수 없다.
그러므로, 상기 활성 물질은 일반적으로 다른 물질과 배합되거나 혼합되어 제형물 또는 조성물을 형성한다. 즉, 예를 들면 충진제, 안정화제, 유화제 또는 계면활성제, 또는 기타의 보조제 또는 첨가제와 같은 다양한 화합물이 일반적으로 그에 첨가된다.
이러한 유형의 제형물 또는 조성물에서, 상기 계면활성제는 일반적으로 그 유화 및/또는 분산 및/또는 안정화 성질로 인해, 예를 들면 저장 시 행동 개선을 가능하게 하기 위해 선택된다.
조성물에 사용되었을 때, 상기 계면활성제가 우세한 역할을 할 수 있는 한 영역은 이러한 조성물의 적용, 특히 분무에 의한 적용 영역이다.
그렇지만, 계면활성제의 사용에도 불구하고, 상기 조성물의 적용은 종종 적용될 조성물의 다소간 습윤 성질의 문제에 직면한다.
마찬가지로, 조성물의, 예를 들면 분무에 의한 적용 도중 빈번하게 직면하게 되는 또다른 문제는, 적용된 상기 조성물의 방울이 적용 표면으로부터 되튀거나 스쳐날아가려는 경향이 있고, 그에 따라 조성물이 낭비되고, 조성물이 환경 중에 분산된다는 것이며, 이러한 분산은 쉽게 이해할 수 있는 생태학적 이유 및 마찬가지로 이해할 수 있는 경제적 이유로 피해야 할 것이다.
따라서, 본 발명의 한 가지 목적은 유해한 식물 및/또는 곤충 및/또는 동물용의, 하나 이상의 농약 및/또는 성장 조절 활성 물질을 사용하고, 높은 습윤 성질을 갖는 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또다른 목적은 하나 이상의 농약 및/또는 성장 조절 활성 물질을 사용하고, 가장 효과적인, 특히 분무에 의한 적용을 가능하게 하는 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 추가적 목적은 농업 및/또는 공중 또는 가정 위생의 분야에 사용 되고, 그 개념이 뒤이어 부연 설명될, 감소된 동적 인장을 갖는 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또다른 목적은 농업 및/또는 공중 또는 가정 위생의 분야에 사용되고, 사용된 농약 및/또는 성장 조절 활성 물질의 생체이용도가 실질적으로 향상된 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 추가적 목적은 특정 비이온성 계면활성제를 사용하는 농약 및/또는 성장 조절 조성물을 제공하는 것으로, 상기 조성물이, 특히 장기간의 저장 중 양호한 안정성을 보이고, 따라서 사용된 활성 물질이 크게 효과적인 채로 유지되는 것이 가능하도록 할 수 있다.
본 발명의 또다른 목적은, 본 발명에 따른 조성물을 사용하는 보호 및/또는 처리 방법, 특히 작물 및/또는 종자의 보호 및/또는 처리 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 추가적 목적은, 쉽게 이해할 수 있는 생태학적 이유로 특히 유리한 이점인, 사용하는 활성 물질의 양의 감소를 가능하게 하는 개선된 성능의 그와 같은 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또다른 목적은, 몇가지의 화학 성분을 함유하는 특정 비이온성 계면활성제를 제공하는 것이며, 상기 계면활성제는 특히 유리한 숩윤성을 갖는다.
본 발명의 또다른 목적은 감소된 동적 인장을 나타내는 특정 비이온성 계면활성제를 제공하는 것이다.
본 발명의 추가적 목적은, 예를 들면 이온성 물질, 양이온성 또는 음이온성 물질의 존재 하에서 유리하게 사용될 수 있는 특정 비이온성 계면활성제를 제공하 는 것이다.
이러한 목적들이 본 발명의 다양한 양태로서, 특히 본 발명에 따른 조성물에 의하거나, 본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제에 의해, 또는 상기 조성물 또는 상기 계면활성제를 사용하는 방법을 통해 전부 또는 일부 달성될 수 있다는 것이 이제 발견되었고, 또한, 본 발명의 기타의 주제 또는 장점이 본 발명의 다양한 양태가 나타나는 상세한 설명 도중 명백해질 것이다.
본 발명의 본질적이고 매우 특별히 바람직한 양태는, 특히 농업 및/또는 공중 또는 가정 위생의 분야에 사용되고, 하기를 함유하는 것을 특징으로 하는, 유해한 식물 및/또는 곤충 및/또는 동물용의 농약 및/또는 성장 조절 조성물에 관한 것이다:
A) 유해한 식물 및/또는 곤충 및/또는 동물에 대한 하나 이상의 농약 및/또는 성장-조절 활성 물질;
B) 하기와 같은 상이한 2가지 화학 성분을 함유하는 특정 비이온성 계면활성제:
B1) 그 분자량이 200 내지 3000 g/mol, 바람직하게는 300 내지 1000 g/mol이고;
B2) 리터 당 0.4 g의 농도 및 10 Hz의 주파수에서, 수중 측정된 그 동적 인장이 35 내지 73 mN/m이고;
B3) 각각, 하기를 포함하고,
B3(i) 하기의 기들로부터 선택된 소수성 부분: C13 옥소 알콜; α-이소데실-ω-히드록시이소데실 알콜; 선형 C12-C14 알콜; 선형 C16-C18 알콜; 라우릴 알콜; 미리스틸 알콜; 도- 및/또는 테트라데칸올; 디스티릴페놀-디(1-페닐에틸)페놀; 노닐페놀; 아세틸렌디올, 특히 2,4,7,9-테트라메틸데카-5-인; 트리데실 알콜 (그 몰량은 100 내지 1500 g/mol, 바람직하게는 150 내지 400 g/mol임);
B3(ii) 폴리(옥시-1,2-에탄디일) 라디칼 및/또는 폴리(옥시-1,2-프로판디일) 라디칼로부터 선택된 친수성 부분 (그 몰량은 80 내지 2000 g/mol, 바람직하게는 100 내지 900 g/mol임); 이에,
B4) 상기 2가지 화학 성분의 소수성 부분의 몰량 차이는 140 g/mol 미만이고;
B5) 상기 2가지 화학 성분의 친수성 부분의 몰량 차이는 360 g/mol 미만임.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물에 사용된 활성 물질 또는 물질들은 일반적으로 상기 조성물의 0.0001 내지 99중량%, 바람직하게는 0.5 내지 70중량%의 양으로 존재한다.
본 발명에 따른 조성물의 다른 유리한 형태는 희석된 형태의 조성물이고, 바람직하게는 이러한 희석 조성물은 0.0001 내지 10%의 활성 물질을 함유한다.
본 발명에 따른 조성물의 더욱 유리한 다른 형태는 농축된 형태의 조성물이고, 바람직하게는 이러한 농축 조성물은 15 내지 99%의 활성 물질을 함유한다.
특히 유리한 방식으로, 본 발명에 따른 조성물에 사용되는 특정 비이온성 계면활성제는 일반적으로 상기 조성물의 1 내지 99.9999중량%, 바람직하게는 5 내지 80중량%의 양으로 존재한다.
매우 유리하게는, 본 발명에 따른 조성물 중에 사용된 특정 비이온성 계면활성제에 포함된 2가지 화학 성분은 일반적으로 그 양의 몰비가 1/99 내지 99/1, 바람직하게는 25/75 내지 75/25가 되는 각각의 양으로 존재한다.
그러나, 상기 양의 몰비가 40/60 내지 60/40인 것이 일반적으로 바람직하다.
본 명세서 전체에서, 달리 명기되지 않으면 사용된 다양한 구성 요소의 양은 중량 백분율로 표시되었다.
본문의 보다 높은 명확성을 위해, 사용된 다양한 용어 또는 표현들이 이제 정의될 것이다.
따라서, 본문의 의미 내에서:
- 계면활성제 또는 계면활성 화합물은, 특히 본 발명에 따른 조성물의 표면 인장의 변형, 감소, 증가 또는 조절뿐 아니라, 그러한 조성물의 습윤 성질의 변형, 감소, 증가 또는 조절을 위해 이용되는 계면활성 및/또는 습윤성 성질을 갖는 화합물, 화합물의 혼합물, 화합물의 조합 또는 배합물로 이해되고,
- 본 발명에 따른 조성물의 표면 인장 또는 정적 표면 인장은, 그러한 조성물의 액체 표면과 상기 표면을 둘러싸고/둘러싸거나 얹혀있는 기체, 대체로 공기 사이에 존재할 수 있는 장력으로, 따라서 상기 액체의 표면이 팽팽한 피막인 것처럼, 또는 그러한 팽팽한 피막이 액체/기체 또는 액체/고체 계면에 존재하는 것처럼 작용하는 것으로 이해되고,
- 습윤 성질 또는 습윤성 성질은, 연속된 본문에서 본 발명에 따른 조성물을 설명하기 위해 구별 없이 사용되는 표현으로, 고체의 표면에 퇴적된 조성물 방울의, 상기 조성물이 고체를 적시는가, 적시지 않는가에 따라 보다 크거나 작은 범위로 퍼지는 능력으로 이해되고,
- 동적 인장 또는 동적 표면 인장은, 액체 조성물, 특히 액체 담체와 조합된 본 발명에 따른 조성물의, 특히 그러한 액체 조성물의 분무 도중, 상기 본 발명에 따른 조성물의, 형성된 방울의 물/공기 계면으로의 보다 빠르거나 늦은 이동을 가능하게 하는 능력으로 이해되며; 상기 동적 인장 또는 동적 표면 인장은 유리하게는, 특히, 예를 들면 분무에 의해 적용된 액체 조성물의 손실 감소의 보증인 낮은 값을 가지며, 상기 손실은 일반적으로 방울이 적용 표면으로부터 되튀는 것에 기인하고;
- 본 발명에 따른 조성물에 사용된 활성 물질의 생체이용도는, 유해한 식물 및/또는 곤충 또는 동물에 대한 그 농약 및/또는 성장 조절 역할을 가능한 효과적으로 하는 상기 활성 물질의 이용가능 성질로 이해되며; 따라서, 고정된 양의 활성 물질에 대해, 그 생물학적 활성은 사용된 조성물 중의 이러한 활성 물질의 상기 생체이용도에 따라 매우 크게 변화할 수 있다.
일반적으로, 계면활성제 또는 계면활성 화합물은, 그 구조에 일반적으로, 주위 환경에 대해 길항적 성질의 2 부분을 포함하는 화학 분자이다. 따라서, 상기 분자는 일반적으로 물에 대해 낮은 친화력을 갖는, 소수성으로 표시되는 부분, 및 물에 대한 높은 친화력을 기술하는, 친수성으로 표시되는 부분을 포함한다. 상기 친수성 부분이 때때로 전기적 전하를 가질 수 있으므로, 계면활성제는 종종 음이온성 또는 양이온성으로 기술되고, 적절한 경우, 상기 친수성 부분이 이온성 화학 기를 전혀 갖지 않으면, 비이온성 계면활성제로 기술된다.
바람직하고, 요구에 부합하게는, 치료될 질병, 및 퇴치, 파괴 또는 박멸할 유해한 곤충 및/또는 동물 및/또는 식물의 성질, 이러한 유해 생물이 만연한 정도, 기후 및/또는 토양 조건에 따라, 본 발명에 따른 조성물은, 특히 하기 유형의, 유해한 식물 및/또는 곤충 및/또는 동물용의 몇 가지 농약 및/또는 성장 조설 활성 물질을 조합하여 함유할 수 있다: 살진균제 및/또는 살충제 및/또는 살비제 및/또는 쥐약 및/또는 살선충제 및/또는 유해한 곤충 및/또는 동물에 대한 기피제 및/또는 식물 및/또는 곤충에 대한 성장 조절제, 및/또는 제초제 유형의 하나 이상의 활성 물질.
일반적으로, 본 발명에 따른 조성물이 함유할 수 있는 농약 및/또는 성장 조절 활성 물질 또는 물질들은 식물 보호에 대한 임의의 일반적 연구, 예를 들면, L'Index Phytosanitaire (Association de Coordination Technique Agricole [Agricultural Technical Coordination Association] 즉 A.C.T.A.의 기술부 출판) 또는 The Pesticide Manual (British Crop Protection Council, Clive Tomlin 편집) 또는 대안적으로 The Electronic Pesticide Manual, 버젼 1.0 (British Crop Protection Council, Clive Tomlin 편집)에 언급된 것들이다.
본 발명에 따른 조성물에서 단독으로, 또는 다른 활성 물질, 특히 농약과 함 께 사용될 수 있는 살충, 살비 또는 살선충 활성 물질 중, 아바멕틴; 아세페이트; 아세타미프리드; 올레산; 아크리나트린; 알디카르브; 알라니카르브; 알레트린 [(1R)-이성질체]; α-사이퍼메트린; 아미트라즈; 아자디라크틴, 아자메티포스; 아진포스-에틸; 아진포스-메틸; 바실루스 투린지엔시스 (Bacillus thuringiensis); 벤디오카르브; 벤푸라카르브; 벤술탑; 베타-사이플루트린; 베타-사이퍼메트린; 비펜트린; 바이오알라트린; 바이오알레트린 (S-시클로펜테닐 이성질체); 바이오레스메트린; 보락스; 부프로페진; 부토카르복심; 부톡시카르복심; 피페로닐 부톡시드; 카두사포스; 카르브아릴; 카르보푸란; 카르보술판; 카르탑; 카르탑 히드로클로라이드; 클로르단; 클로르에톡시포스; 클로르펜아피르; 클로르펜빈포스; 클로르플루아주론; 클로르메포스; 클로로피크린; 클로르피리포스; 클로르피리포스-메틸; 염화수은; 코우마포스; 크리올라이트; 크리오마진; 시아노포스; 시안화칼슘; 시안화나트륨; 사이클로프로트린; 사이플루트린; 사이할로트린; 사이퍼메트린; 사이페노트린 [(1R)-트랜스-이성질체]; 다조메트; DDT; 델타메트린; 데메톤-S-메틸; 다이아펜티우론; 다이아지논; 에틸렌 디브로마이드; 에틸렌 디클로라이드, 디클로르보스; 디크로토포스; 디플루벤주론; 디메토에이트; 디메틸빈포스; 디오페놀란; 디술포톤; DNOC; DPX-JWO62 및 DP; 엠펜트린 [(EZ)-(1R)-이성질체]; 엔도술판; ENT 8184; EPN; 에스펜발러레이트; 에티오펜카르브; 에티온; 에티프롤, 화학명 5-아미노-3-시아노-1-(2,6-디클로로-4-(트리플루오로메틸)페닐)-4-에틸술피닐피라졸; 에토프로포스; 에토펜프록스; 에트림포스; 팜푸르; 페니트로티온; 페노부카르브; 페녹시카르브; 펜프로파트린; 펜티온; 펜발러레이트; 피프로닐; 플루시클록수론; 플루시트리 네이트; 플루페녹수론; 플루펜프록스; 플루메트린; 플루오펜프록스; 소듐 플루오라이드; 술푸릴 플로라이드; 포노포스; 포르메타네이트; 포르메타네이트 히드로클로라이드; 포르모티온; 푸라티오카르브; 감마-HCH; GY-81; 할로페노자이드; 헵타클로르; 헵테노포스; 헥사플루무론; 소듐 헥사플루오로실리케이트; 타르 오일; 페트롤륨 오일; 히드라메틸논; 시안화 수소; 히드로프렌; 이미다클로프리드; 이미프로트린; 이사조포스; 이소펜포스; 이소프로카르브; 메틸 이소티오시아날; 이속사티온; 람다-시할로트린; 펜타클로로페닐 라우레이트; 루페누론; 말라티온; MB-599; 메카르밤; 메타크리포스; 메타미도포스; 메티다티온; 메티오카르브; 메토밀; 메토프렌; 메톡시클로르; 메톨카르브; 메빈포스; 밀베멕틴; 모노크로토포스; 날레드; 니코틴; 니텐피람; 니티아진; 노발루론; 오메토에이트; 옥사밀; 옥시데메톤-메틸; 파에실로미세스 푸모소로세우스 (Paecilomyces fumosoroseus); 파라티온; 파라티온-메틸; 펜타클로로페놀; 소듐 펜타클로로페녹사이드; 퍼메트린; 페노트린 [(1R)-트랜스-이성질체]; 펜토에이트; 포레이트, 포살론; 포스메트; 포스파미돈; 포스핀; 알루미늄 포스파이드; 마그네슘 포스파이드; 아연 포스파이드; 폭심; 피리미카르브; 피리미포스-에틸; 피리미포스-메틸; 칼슘 폴리술파이드; 프랄레트린; 프로페노포스; 프로파포스; 프로페탐포스; 프로폭수르; 프로티오포스; 피라클로포스; 피레트린 (크리산테메이트, 피레트레이트, 피레트럼); 피레트로진; 피리다벤; 피리다펜티온; 피리미디펜; 피리프록시펜; 퀴날포스; 레스메트린; RH-2485; 로테논; RU 15525; 실라플루오펜; 술코푸론-소듐; 술포텝; 설퍼아미드; 술프로포스; 타플루발리네이트; 테부페노자이드; 테부피림포스; 테플루벤주론; 테플루트린; 테메포스; 테르부포스; 테 트라클로르빈포스; 테트라메트린; 테트라메트린 [(1R)-이성질체]; 테타-사이퍼메트린; 티오시클람; 티오시클람 수소 옥살레이트; 티오디카르브; 티오파녹스; 티오메톤; 트랄로메트린; 트란스플루트린; 트리아자메이트; 트리아조포스; 트리클로르폰; 트리플루무론; 트리메타카르브; 바미도티온; XDE-105; XMC; 자일릴카르브; 제타-사이퍼메트린; ZXI 8901; 화학명 3-아세틸-5-아미노-1-[2,6-디클로로-4-(트리플루오로메틸)페닐]-4-메틸술피닐피라졸의 화합물을 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물에서 단독으로, 또는 다른 활성 물질, 특히 농약과 함께 사용될 수 있는 살진균 활성 물질 중, 아자코나졸; 아족시스트로빈; 베날락실; 베노밀; 브로무코나졸; 카프타폴; 카프탄; 클로로네브; 클로로탈로닐; 시목사닐; 시프로코나졸; 디페노코나졸; 디메토모르프; 디니코나졸; 도데모르프; 도딘; 에폭시코나졸; 에타코나졸; 파목사돈, 화학명 5-메틸-5-(4-페녹시페닐)-3-(페닐아미노-2,4-옥사졸리딘디온); 페나미돈, 화학명 4-메틸-2-메틸티오-4-페닐-1-페닐아미노-2-이미다졸린-5-온 및 그의 4-S 거울상이성질체; 페나리몰; 펜부코나졸; 펜프로피딘; 펜프로피모르프; 플루아지남; 플루카코나졸; 플루디옥소닐; 플루실라졸; 플루술파미드; 플루톨라닐; 플루트리아폴; 플루실라졸; 폴펠; 포세틸-Al; 그의 염 및 인산 및 그의 염; 구아자틴; 헥사코나졸; 이프코나졸; 이프로디온; 이프로발리카르브; 크레속심-메틸; 만코제브; 마네브; 메파니피림; 메탈락실; 메탈락실-M; 메트코나졸; 메티람; 메티람-아연; 옥사딕실; 펜코나졸; 펜시쿠론; 프로클로라즈; 프로시미돈; 프로파모카르브; 프로피코나졸; 피리메타닐; 퀴녹시펜; 테부코나졸; 테트라코나졸; 티람; 트리아디메폰; 트리아디메놀; 트리시클라졸; 트리데모르프; 트리플 록시스트로빈; 트리티코나졸; 지네브 및 지람; 화학명 메틸 (E,E)-2-(2-(1-(1-(2-피리딜)프로필록시이미노)-1-시클로프로필메틸옥시메틸)페닐)-3-에톡시프로페네이트 및 3-(3,5-디클로로페닐)-4-클로로피라졸의 화합물을 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물에서 단독으로, 또는 다른 활성 물질, 특히 농약과 함께 사용될 수 있는 제초 활성 물질 중, 아세토클로르; 아클로니펜; 아시플루오르펜; 알라클로르; 아술람; 아트라진; 벤플루랄린; 비페녹스; 브로목시닐; 카르베타미드; 클로르톨루론; 시노술푸론; 클로디나포프; 디플루페니칸; 디메푸론; 디노테르브; 플로라술람; 플루아졸레이트; 플루카르바존; 플루페나세트; 플루피르술푸론; 플루르타몬; 글루포시네이트; 글리포스페이트; 이마자목스; 이마자퀸; 이마제타피르; 요오도술푸론; 아이옥시닐; 이소프로투론; 이속사클로르톨; 이속사플루톨; MCPA; 메토브로무론; 메톨라클로르; 메토술람; 옥사디아르길; 옥사디아존; 파라쿼트; 펜디메탈린; 포스포노트릭신; 프레틸라클로르; 프리미술푸론; 프로파퀴자포프; 프로파진; 피리벤족심; 피리다폴; 퀴잘로포프; 술펜트라존; 테닐클로르; 티아조피르; 트리플루랄린을 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물에서, 활성 물질 또는 물질들은 다양한 물리적 형태, 특히, 고체 형태뿐 아니라, 액체 또는 반-액체 형태로 존재할 수 있다.
상기에 기술한 바와 같은, 활성 물질 또는 물질들 및 특정 비이온성 계면활성제에 더하여, 본 발명에 따른 조성물은 무기 또는 유기 담체를 함유할 수 있고; 바람직하게는, 이러한 담체는 액체 형태이다.
그러나, 고체 담체가 본 발명에 따른 조성물과의 배합되거나 조합되어 유리 하게 사용될 수 있으며; 이러한 상기 고체 담체 중 특히, 점토; 천연 또는 합성 실리케이트; 실리카; 수지; 왁스; 또는 고체 비료를 언급할 수 있다.
본 발명의 명세서에서, 무기 또는 유기 액체 담체는 단독으로 사용된 용매 및 몇가지 용매의 조합 모두를 의미하는 것으로 이해된다. 그러한 조합은 용매 및 상호간에 혼화성이 있거나 없는 하나 이상의 공용매들로 구성된다.
본 발명에 따른 조성물에 사용되는 용매로서 유리하게 이용될 수 있는 것은 물 및/또는 유기 용매이다.
액체 담체로서 물을 이용하는 본 발명에 따른 조성물이 실질적으로 유기 액체 담체를 이용하는 조성물이 때로 직면하는 독성 및/또는 인화성 제약을 감소하는 장점을 나타낸다는 것을 주목하여야 한다.
그러나, 본 발명에 따른 조성물의 바람직한 품질에 따라, 이는 유리하게 유기 용매를 이용할 수 있고; 따라서, 본 발명에 따른 조성물에 선택적으로 사용되는 상기 유기 용매는 양성자성 또는 비양성자성 유기 용매일 수 있고, 그 중에서 케톤; 예를 들면 이소부틸 케톤 또는 시클로헥사논; 아미드, 예컨대 디메틸포름아미드 또는 N,N-디메틸아세트아민; 시클릭 용매, 예컨대 N-메틸피롤리돈, N-옥틸피롤리돈, N-도데실피롤리돈, N-옥틸카프로락톤, N-도데실카프로락톤 또는 γ-부티로락톤; 또는 기타 용매, 예컨대 디메틸 술폭시드; 또는 방향족 탄화수소, 예컨대 자일렌; 또는 에스테르, 예컨대 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 아세테이트, 디부틸 아디페이트, 헥실 아세테이트, 헵틸 아세테이트, 트리(n-부틸) 시트레이트, 디에틸 프탈레이트, 또는 지방산의 디메틸 에스테르, 특히 아디프산 또는 숙신산; 또는 에 탄올, n-프로판올, 이소프로판올, n-부탄올, 이소부탄올, n-아밀 알콜, 이소아밀 알콜, 벤질 알콜 또는 1-메톡시-2-프로판올을 포함하는 알콜 등을 언급할 수 있다.
이를 이용하는 본 발명에 따른 조성물에서, 용매의 양은 상기 조성물의 0.1 내지 99.5중량%, 바람직하게는 15 내지 80중량%로 변화할 수 있다.
용매 및 하나 이상의 공용매를 사용하는 본 발명에 따른 조성물에서, 이러한 상기 용매 및 공용매의 상대적 양은 용매/공용매 비가 99/1 내지 50/50인 비율로 변화한다.
본 발명에 따른 조성물은 유리하게는 상당히 많은 수의 다양한 형태를 취하며; 특히, 액체 형태로서, 용액 농축물; 가용성 농축물; 유화성 농축물; 유화액 농축물; 또는 현탁액 농축물; 또는, 고체 형태로서, 과립; 분산성 과립; 분말; 또는 습윤성 분말을 언급할 수 있다.
또한, 요구에 부합하게, 치료될 질병 및 퇴치, 파괴 또는 박멸할 유해한 곤충 및/또는 동물 및/또는 식물의 성질에 따라, 또는 이러한 유해 생물이 만연한 범위에 따라, 또는 기후 및/또는 토양 조건에 따라, 본 발명에 따른 조성물은, 농업 및/또는 공중 또는 가정 위생의 분야에서 사용되는 조성물의 제형화를 위해 임의의 기타 표준 물질을 함유할 수 있다.
이러한 화합물 중, 예로서, 보조제, 덩어리 형성 방지제, 착색제, 증점제, 소포제, 세제, 예컨대 알칼리 토금속의 염, 분산제, 염기화제, 예컨대 염기, 접착제, 유화제, 안정화제, 산화제, 예컨대 유리 라디칼 소거제 또는 과산화수소의 촉매성 파괴제, 그 밖에 환원제, 부식 방지제, 동결 방지제, 기타 계면활성제 또는 대안적으로 본 발명에 따른 조성물의 특정한 용도에 특이적인 임의의 기타 물질, 특히 분산제 또는 현탁제를 언급할 수 있다.
보다 일반적으로, 본 발명에 따른 조성물은, 제형화의 통상적 기술에 상응하고, 특히, 농업 및/또는 공중 또는 가정 위생의 분야에서의 사용에 적합한 임의의 고체 또는 액체 첨가제를 함유할 수 있다.
이러한 첨가제는 본 발명에 따른 조성물 중, 상기 조성물의 0 내지 95중량%의 양으로 존재할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물의 기타의 유리한 형태에 따라, 이상에서 기술된 다양한 본 발명에 따른 조성물은 또한, 흔히 탱크 믹스로서 기술되는, 사용시에 제조되는 혼합물의 형태를 취할 수 있다.
탱크 믹스 형태의 본 발명에 따른 이러한 조성물은 대체로 희석 살충 조성물의 형태이다.
일반적으로, 탱크 믹스로서 표시되는 본 발명에 따른 이러한 조성물은 적용 장치의 탱크 내에서 직접적으로 혼합 또는 제조된다.
또다른, 매우 특별하게 유리한, 본 발명의 양태는 특정 비이온성 계면활성제에 관한 것으로, 그러한 상기 계면활성제는, 매우 특별히 바람직한 방식으로, 하기와 같은 2 개의 화학 성분을 함유하는 것을 특징으로 한다:
1) 그 분자량이 200 내지 3000 g/mol, 바람직하게는 300 내지 1000 g/mol이고;
2) 리터 당 0.4 g의 농도 및 10 Hz의 주파수에서, 수중 측정된 그 동적 인장 이 35 내지 73 mN/m이고;
3) 각각, 하기를 포함하고,
3(i) 하기의 기들로부터 선택된 소수성 부분: C13 옥소 알콜; α-이소데실-ω-히드록시이소데실 알콜; 선형 C12-C14 알콜; 선형 C16-C 18 알콜; 라우릴 알콜; 미리스틸 알콜; 도- 및/또는 테트라데칸올; 디스티릴페놀-디(1-페닐에틸)페놀; 노닐페놀; 아세틸렌디올, 특히 2,4,7,9-테트라메틸데카-5-인; 트리데실 알콜 (그 몰량은 100 내지 1500 g/mol, 바람직하게는 150 내지 400 g/mol임);
3(ii) 폴리(옥시-1,2-에탄디일) 라디칼 및/또는 폴리(옥시-1,2-프로판디일) 라디칼로부터 선택된 친수성 부분 (그 몰량은 80 내지 2000 g/mol, 바람직하게는 100 내지 900 g/mol임); 이에,
4) 상기 2가지 화학 성분의 소수성 부분의 몰량 차이는 140 g/mol 미만이고;
5) 상기 2가지 화학 성분의 친수성 부분의 몰량 차이는 360 g/mol 미만임.
본 발명에 따른 상기 특정 비이온성 계면활성제에 대한 기술뿐 아니라 상기 계면활성제의 상기 화학 성분에 대해, 상기 본 명세서의 도입부에 부연설명된 다양한 정의, 특히 상기 화학 성분의 동적 인장에 대한 정의가 채택될 수 있다.
상당히 유리하게는, 본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제에 함유된 2가지 화학 성분의 친수성 부분은 에톡실화되고/되거나 프로폭실화된 작용기로부터 선택될 수 있다. 그 다음, 상기 화학 성분은 그 화학 구조 중의, 각각 하기 화학식 I 및 II로 표시되는, 에톡실류 및/또는 프로폭실류의 라디칼의 존재로서 정의된다:
Figure 112002013062738-pct00001
또다른 유리한 본 발명의 양태에 따라, 특정 비이온성 계면활성제의 상기 화학 성분은 또한 8 내지 100, 바람직하게는 12 내지 50 개의 탄소 원자를 함유하는 탄화수소성 사슬로서 구성될 수 있고, 상기 사슬은 선형 또는 분지형일 수 있다.
이러한 화학 성분의 상기 탄화수소성 사슬은 또한 에톡실류 및/또는 프로폭실류의 라디칼을 대체로 2 내지 60, 바람직하게는 5 내지 30 개의 수로 함유할 수 있다.
유리하게는, 상기 화학 성분은 일반적으로 2 내지 120 mN/m, 바람직하게는 10 내지 90 mN/m의 동적 인장을 가지며, 이러한 양들의 가장 적합한 측정 단위는 미터 당 1000분의 1 뉴턴이고, 본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제의 상기 화학 성분의 상기 동적 인장은 대체로 10 Hz에서, 수중에 리터 당 0.4 g의 농도로 희석하여 측정한다.
본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제의 화학 성분으로서 선택될 수 있는 화합물의 예로서, 폴리옥시에틸렌화되고/되거나 폴리옥시프로필렌화된 트리스티릴페놀 유도체 및/또는 폴리옥시에틸렌화되고/되거나 폴리옥시프로필렌화된 디스티릴페놀 유도체, 및/또는 폴리옥시에틸렌화되고/되거나 폴리옥시프로필렌화된 트리(1-아릴알킬)페놀류, 예를 들면 폴리옥시에틸렌화되고/되거나 폴리옥시프로필 렌화된 트리(1-페닐에틸)페놀류 또는 트리(1-페닐메틸)페놀류; 폴리옥시에틸렌화되고/되거나 폴리옥시프로필렌화된 디(1-아릴알킬)페놀류, 예를 들면 폴리옥시에틸렌화되고/되거나 폴리옥시프로필렌화된 디(1-페닐에틸)페놀 또는 디 (1-페닐메틸)페놀류; 폴리옥시에틸렌화되고/되거나 폴리옥시프로필렌화된 알킬페놀류, 예를 들면 폴리옥시에틸렌화되고/되거나 폴리옥시프로필렌화된 노닐페놀류 또는 폴리옥시에틸렌화되고/되거나 폴리옥시프로필렌화된 옥틸페놀류; 폴리옥시에틸렌화되고/되거나 폴리옥시프로필렌화된 지방 알콜류 (특히 상기 지방 알콜은 C4 내지 C30 탄화수소성 사슬, 바람직하게는 C6 내지 C20 탄화수소성 사슬을 함유하고, 에톡실류 및/또는 프로폭실류의 작용기를 가짐); 선형 알콜류; 에틸렌디올 에톡실레이트류; 폴리옥시에틸렌화되고/되거나 폴리옥시프로필렌화된 이소데실알콜류; 실리콘 폴리에테르류; 실리콘 화합물류; 또는 폴리옥시에틸렌화되고/되거나 폴리옥시프로필렌화된 트리데실 알콜류의 화합물을 언급할 수 있다.
매우 유리하게는, 본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제에 함유된 2가지 화학 성분은 일반적으로 그 양의 몰비가 1/99 내지 99/1, 바람직하게는 25/75 내지 75/25가 되는 각각의 양으로 존재한다.
그러나, 상기 양의 몰비가 40/60 내지 60/40인 것이 바람직하다.
또한, 목적된 적용 조건의 요구에 따라, 또는 목적된 습윤성 및/또는 전착성에 따라, 또는 조합된 화합물에 따라, 또는 본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제 자체에 따라, 본 발명에 따른 상기 계면활성제는 단독으로 사용될 수도 있고, 또는 담체, 특히 무기 또는 유기 액체 담체가 그에 첨가될 수 있다.
그러나, 고체 담체가 바람직하게는 본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제와 배합 또는 조합되어 유리하게 사용될 수 있으며, 이러한 상기 고체 담체 중, 점토; 천연 또는 합성 실리케이트; 실리카; 수지; 왁스; 또는 고체 비료를 특히 언급할 수 있다.
매우 유리하게는, 상기 담체는 상기에 기술된 바와 같다.
특히, 상기 무기 또는 유기 액체 담체는 단독으로 사용되는 것과 같이 용이하게 몇가지 용매의 조합으로서 사용될 수 있다. 그러한 조합물은 용매 및 상호 간에 혼화성이거나 비혼화성인 하나 이상의 공용매로 구성될 수 있다.
본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제와 선택적으로 사용되는 용매로서 유리하게 사용되는 것은 물 및/또는 유기 용매이다.
상기 선택적으로 사용되는 유기 용매는 양성자성 또는 비양성자성 유기 용매일 수 있고, 이 중에서 케톤; 예를 들면 이소부틸 케톤 또는 시클로헥사논; 아미드, 예컨대 디메틸포름아미드 또는 N,N-디메틸아세트아민; 시클릭 용매, 예컨대 N-메틸피롤리돈, N-옥틸피롤리돈, N-도데실피롤리돈, N-옥틸카프로락톤, N-도데실카프로락톤 또는 γ-부티로락톤; 또는 기타 용매, 예컨대 디메틸 술폭시드; 또는 방향족 탄화수소, 예컨대 자일렌; 또는 에스테르, 예컨대 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 아세테이트, 디부틸 아디페이트, 헥실 아세테이트, 헵틸 아세테이트, 트리(n-부틸) 시트레이트, 디에틸 프탈레이트, 또는 지방산의 디메틸 에스테르, 특히 아디프산 또는 숙신산; 또는 에탄올, n-프로판올, 이소프로판올, n-부탄올, 이 소부탄올, n-아밀 알콜, 이소아밀 알콜, 벤질 알콜 또는 1-메톡시-2-프로판올을 포함하는 알콜 등을 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제가 그의 유리하거나 바람직한 형태로, 특히 2가지 상이한 화학 성분으로 기술되었지만, 상기 본 발명에 따른 계면활성제는 또한, 상기에 기술된 바와 같이 하나 이상의 기타의 부가적 화학 성분을 함유할 수 있다.
본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제의 습윤성의 특질은 많은 분야, 및 특히 유리하게는 활성 물질 또는 화합물을 고체 표면에 적용하는 것이 요구되는 분야뿐 아니라, 활성 물질 또는 임의의 기타 화합물의 효율적인 전착이 요구되는 분야, 또한 활성 화합물 또는 물질의 양호한 품질의 분산, 특히 큰 부피의 주위 액체 내에서의 분산이 요구되는 분야에서 유리하게 사용될 수 있다.
보다 일반적으로, 본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제의 유리한 사용이 가능한 분야는 특히 액체의 고체 표면에의 적용 또는 전착을 요구하는 분야 및 다른 한편, 높은 습윤성을 가져야만 하는 활성 물질 또는 생성물, 조성물 또는 제형이 사용되는 분야의 2가지 부류로 분류될 수 있다.
따라서, 본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제가, 활성 물질 또는 임의의 기타 화합물과 함께, 또는 적용될 조성물 또는 제형의 사용시의 제조를 포함하는 적용 방법 내에서 유리하게 사용될 수 있는 상기 분야 중, 농업 및/또는 공중 또는 가정 위생의 분야뿐 아니라 세라믹; 인쇄; 직물; 종이 산업; 세척; 화장품; 신체 위생 및 미용; 생약, 특히 의약학 또는 수의학 제품 등의 분야를 특히 언급할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제와 함께 유리하게 사용될 수 있는 수많은 활성 성분, 물질 또는 생성물, 조성물 또는 제형물, 예를 들면 농약 및/또는 성장 조절 화합물; 페인트 또는 기타 코팅제; 안료 또는 착색제, 특히 잉크, 페인트 또는 바니시; 염료; 접착제; 세제; 샴푸, 비누 또는 기타 미용 제품; 의약학 또는 수의학 제품 등을 언급할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제는, 특히 유리한 방식으로, 물 중에서 낮은 용해도를 갖는 활성 물질을 기재로 하는 조성물 또는 제형의 제조를 가능하게 하고, 따라서 유기 용매 또는 생성물의 사용 및 결과적인 환경으로의 분산을 크게 감소시키기 위해 사용될 수 있다.
본 발명의 추가적 양태는, 상기에 기술하고 정의한 바와 같은, 본 발명에 따른 유해한 식물 및/또는 곤충 및/또는 동물용의 농약 및/또는 성장 조절 조성물의 사용, 특히 농업 분야에서의 처리 및/또는 보호 방법 또는 사용 과정, 예를 들면 작물의 처리 또는 보호, 및/또는 공중 또는 가정 위생의 분야에 있다.
따라서, 특히, 사용되는 농약 및/또는 성장 조절 활성 물질 또는 물질들에 따라, 상기 조성물이 질병 또는 유해한 진균류, 식물, 곤충 또는 동물을 보호, 처리, 퇴치, 파괴 또는 박멸하기 위해 사용될 수 있다.
특히 작물의 보호 및/또는 처리에 대한, 상기 보호 및/또는 처리 방법의 본질적 특성은 유효하고 비식물독성인 양의 본 발명에 따른 조성물을 사용하는 것이다.
유효하고 비식물독성인 양이란 표현은 작물에 존재하거나 나타날 수 있는 질병 또는 유해한 진균류, 식물, 곤충 또는 동물을 보호, 처리, 퇴치, 파괴 또는 박멸하는 것을 가능하게 하기에 충분하고, 상기 작물에 대해 식물 독성의 심각한 증상을 전혀 초래하지 않는, 본 발명에 따른 조성물의 양을 의미하는 것으로 이해된다.
그러한 양은, 특히, 퇴치, 파괴 또는 박멸될 질병 또는 유해한 진균류, 식물, 곤충 또는 동물에 따라, 처리 또는 보호될 작물의 유형에 따라, 또는 기후 또는 토양 조건에 따라, 또는 사용되는 본 발명에 따른 조성물에 존재하는 활성 물질 또는 물질들에 따라 넓은 범위에서 변화할 수 있다.
그렇지만, 그러한 보호 및/또는 처리 방법에 사용되었을 때, 본 발명에 따른 조성물은 일반적으로, 특히 분무에 의해, 처리 및/또는 보호될 작물의 헥타르 당 0.0001 내지 20 kg, 바람직하게는 0.002 내지 2 kg의 양으로 적용된다.
종자의 처리에 대하여, 사용되는 본 발명에 따른 조성물의 양은 대체로 종자 1 톤(T) 당 0.01 내지 250 kg이고; 당업계의 숙련자는, 특히 종자의 유형 또는 크기에 따라, 또는 고찰되는 처리 또는 보호의 유형에 따라 상기 비율을 적용하는 법을 알 것이다.
유리하게는, 바로 위에 기술된, 본 발명에 다른 방법에서의 그 사용에 대해, 본 발명에 따른 조성물은 상당히 많은 수의 적용 기술의 대상이 될 수 있고; 특히, 상기 조성물은 침지, 피복 또는 코팅, 또는 분무 또는 포깅(fogging) 등에 의해 적용될 수 있다.
고찰될 수 있는, 본 발명에 따른 조성물의 다양한 적용 방법에 대하여, 동시, 분리, 교대 또는 순차적 적용을 언급할 수 있고; 본 발명에 따른 과정의 적용법은 상기에 기술한 것과 동일한 성질의 기술적 단계를 포함한다.
일반적으로, 본 발명에 따른 조성물을 사용하는, 본 발명에 따른 작물의 보호 및/또는 처리 방법 또는 과정은, 상기 작물의 공중 부분에의 적용, 특히 분무에 의해 그리하며, 상기 공중 부분이, 구별 없이, 잎 또는 줄기인 것이 가능하다.
그렇지만, 많은 다른 적용 기술이 상기 본 발명에 따른 조성물의 적용에 사용될 수 있으며; 특히 포깅뿐 아니라 상기 조성물에의 침지에 의한 적용; 또는 본 발명에 따른 조성물을 이용한 코팅 또는 피복에 의한 적용이 있다.
본 발명에 따른 조성물에 사용될 수 있는, 매우 많은 수의 활성 물질로 인해, 본 발명에 따른 조성물은 수많은 유형의 작물의 처리 또는 보호 과정에 사실상 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물을 사용하여 보호 및/또는 처리될 수 있는 작물의 예로서, 제한 없이, 벼, 곡류, 특히 밀, 옥수수(maize), 호밀, 라이밀 또는 보리, 과실수, 포도나무, 평지 또는 해바라기를 포함하는 유성 식물, 완두, 시장 원예 작물, 가지과, 특히 감자뿐 아니라, 면화, 아마, 근대 및 관상 식물 및 삼림수목을 언급할 수 있다.
질병 또는 유해한 진균류, 식물, 곤충 또는 동물에 대한, 식물 번식 생성물, 및 생성된 식물의 처리 및/또는 보호 방법 또는 과정이 또한 본 발명의 일부를 형성하고, 상기 방법은 일반적으로 처리 및/또는 보호될 상기 생성물 또는 식물이 전 부 또는 부분, 본 발명에 따른 조성물 또는 임의의 기타 생물학적 번식 물질의 유효하고 비식물독성인 투여량으로 코팅되는 것을 특징으로 한다.
상기 관계된 식물의 번식을 위한 생성물 중, 종자, 덩이 줄기, 또는 시험관내 식물을 특히 언급할 수 있다.
본 발명에 따른 식물 번식 생성물의 처리 또는 보호 방법은, 특히 사용되는 활성 물질의 양을 실질적으로 감소시킬 수 있는, 종자에 적용되었을 때 특히 만족스러운 결과를 준다.
본 발명에 따른 처리 및/또는 보호 방법의 또다른 특성은, 특히 본 발명에 따른 농약 및/또는 성장 조절 조성물의 유효량을 적용함으로써, 공중 또는 가정 위생의 분야에 사용될 수 있다는 것이다.
본 발명에 따른 조성물을 처리 및/또는 보호될 표면적 100 ㎡ 당 0.00001 내지 500 g, 바람직하게는 0.001 g 내지 200 g의 양으로 사용할 때, 상기 적용으로 특히 만족스러운 결과를 얻는 것이 가능하다.
매우 유리하게는, 본 발명의 추가적 양태에 따라, 본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제가 처리 및/또는 보호 방법에, 단독으로, 또는 상기에 기술한 바와 같은 담체와 함께, 특히 본 발명에 따른 조성물의 사용시의 제조 도중, 사용될 수 있다.
그리하여 사용되는, 상기 특정 비이온성 계면활성제는 일반적으로 조성물 또는 이와 관련되거나 혼합될 수 있는 생성물의 0.0001 내지 99중량%, 바람직하게는 1 내지 90중량%의 양으로 사용된다.
본 발명의 다양한 양태가 몇몇 경우에서, 특정 특성에 의해 또는 그밖에 유리하거나 바람직한 형태에 따라 기술되는 것이 가능하였으나, 상기 특정 특성에 의한, 또는 유리하거나 바람직한 형태 하에서의 상기 양태의 기술은 단지 예로서만 주어진 것이고, 본 발명의 상기 양태, 특히 제조, 사용 또는 조합의 세부의 수많은 대안적 형태가 상기 발명의 취지 또는 범주로부터 벗어남 없이 고찰될 수 있다는 것을 주목해야한다는 것은 말할 것도 없다.
본 발명의 다양한 양태의 보다 나은 설명을 가능하게 하는 실시예가 본 명세서의 최종적 노작의 대상이 될 것이며; 실시예는 본 발명의 범주를 제한하는 상황에 있는 것이 아니다.
실시예 1a 내지 1f의 목적은, 한편 액체 형태인 본 발명에 따른 특정 조성물의 형태 및 다른 한편, 고체 형태인 조성물의 형태에서, 본 발명에 따른 농약 조성물의 다양한 특정 형태를 상술하는 것이다. 이러한 특정 조성물의 일부는 살충 활성 물질을 사용하고, 다른 일부는 제초 활성 물질 또는 살진균 활성 물질을 사용한다.
실시예 1a:
이 실시예의 의도는 가용성 농축물 형태의 본 발명에 따른 살충 조성물을 상술하는 것이다.
이러한 특정 살충 조성물의 제조 과정은 하기와 같다: 167 g의 상표명 Rhodasurf 870으로 판매되는 제품 [폴리(옥시-1,2-에탄디일)(α-이소데실-ω-히드 록시이소데실 알콜)] 및 167 g의 상표명 Rhodasurf LA30으로 판매되는 제품 [폴리(옥시-1,2-에탄디일)(선형 C12-C14 알콜, 예컨대 라우릴 알콜, 미리스틸 알콜 및 도- 및 테트라데칸올)]을 500 ml의 N,N-디메틸아세트아미드 중에서 혼합한 후, 167 g의, 화학명 5-아미노-3-시아노-1-(2,6-디클로로-4-트리플루오로메틸페닐)-4-에틸술피닐피라졸의 살충 화합물을 첨가하였다.
실시예 1b:
이 실시예의 의도는 현탁 농축물 형태의 본 발명에 따른 살충 조성물을 상술하는 것이다. 제 1 단계에서, 적절한 분산기를 이용하여, 폴리에톡실화된 지방 알콜 형태의, 8 g의 습윤제, 분산제로서 15 g의 폴리에톡실화된 트리스티릴페놀 포스페이트의 염, 동결방지제로서 50 g의 프로필렌 글리콜 및 1 g의 실리콘 소포제, 400 g의 화학명-5-아미노-3-시아노-1-(2,6-디클로로-4-트리플루오로메틸페닐)-4-에틸술피닐피라졸인 살충 화합물을 400 g의 물에서 혼합하였다.
제 2 단계에서, 수득한 혼합물을 그 입자 크기를 평균 직경 대략 2 ㎛로 감소시키기 위한 목적으로 제분하였다.
최종적으로, 제 3 단계에서, 4 g의 실리콘 소포제; 2%의 잔탄 및 살생물제를 함유하는 용액 형태의 60 g의 증점 및 살생물 화합물, 및 최종적으로, 동일 몰량의 상표명 Rhodasurf B0/327로 판매되는 제품 [폴리(옥시-1,2-에탄디일)/폴리(옥시-1,2-프로판디일) (선형 C12-C14 C12-C14 알콜, 예컨대 라우릴 알콜, 미리스틸 알콜 및 도- 및 테트라데칸올)] 및 Rhodasurf 860/P [폴리(옥시-1,2-에탄디일) (C13 옥소 알 콜, 예컨대 α-이소데실-ω-히드록시이소데실 알콜)]을 함유하는 168 g의 본 발명에 따른 비이온성 계면활성제를 첨가하였다.
실시예 1c:
이 실시예의 의도는 착색된, 특히 종자의 처리를 위한 본 발명에 따른 살충 조성물을 상술하는 것이며; 상기 조성물은 현탁 농축물의 형태이다.
제조는 실시예 1b에서와 같이 수행하였고, 살충 화합물은 동일한 양의, 화학명 3-아세틸-5-아미노-1-[2,6-디클로로-4-(트리플루오로메틸)페닐]-4-(메틸술피닐)피라졸의 또다른 살충 화합물로 대체되고, 제 3 단계에서, 20 g의 Red 112를 기재로 하는 안료 분말을 그에 첨가하였다.
실시예 Id:
이 실시예의 의도는 종자 처리를 위해 착색된 현탁 농축물 형태의 본 발명에 따른 액체 살진균 조성물을 상술하는 것이다.
제 1 단계에서, 2 g의 폴리에톡실화된 지방 알콜 형태의 습윤제를, 381.7 g의 물 중에서, 분산제로서 70 g의 폴리에톡실화된 트리스티릴페놀 포스페이트 염, 동결방지제로서 80 g의 프로필렌 글리콜 및 1 g의 실리콘 소포제, 45 g의 화학명 메틸 (E,E)-2-(2-(1-(1-(2-피리딜)-프로필옥시이미노)-1-시클로프로필메틸옥시메틸)페닐)-3-에톡시프로페노에이트의 살진균 화합물과 혼합하였다.
제 2 단계에서, 수득한 혼합물을 그 입자 크기를 평균 직경 대략 2 ㎛로 감소시키기 위한 목적으로 제분하였다.
최종적으로, 제 3 단계에서, 300 g의 물, 100 g의 Red 112를 기재로 하는 안 료 분말, 4 g의 실리콘 소포제, 2%의 잔탄 및 살생물제를 함유하는 용액 형태의 125 g의 증점 및 살생물 화합물, 및 최종적으로, 동일 몰량의 상표명 Rhodasurf 870으로 판매되는 제품 [폴리(옥시-1,2-에탄디일)-C13 옥소 알콜 및 폴리(옥시-1,2-에탄디일)-α-이소데실-ω-히드록시이소데실 알콜] 및 Rhodasurf 860/P [폴리(옥시-1,2-에탄디일) (C13 옥소 알콜 및 α-이소데실-ω-히드록시이소데실 알콜)]을 함유하는 40 g의 본 발명에 따른 비이온성 계면활성제를 첨가하였다.
실시예 1e:
이 실시예의 의도는 종자 처리를 위한 가용성 농축물의 형태인 본 발명에 따른, 착색된 액체 살진균 조성물을 상술하는 것이다.
그 자체로 공지되고 카르바모니트릴 및 주로 옥타메틸렌디아민, 이미노디(옥타메틸렌디아민) 및 옥타메틸렌비스(이미노옥타메틸렌)-디아민을 함유하는 폴리아민의 반응 생성물의 혼합물로서 정의되는 살진균 화합물인 300 g의 구아자틴(Guazatine), 동결방지제로서 300 g의 프로필렌 글리콜, 60 g의 Red 112를 기재로 하는 안료 분말, 1 g의 실리콘 소포제 및 동일 몰량의 상표명 Rhodasurf 860/P로 판매되는 제품 [폴리(옥시-1,2-에탄디일) (C13 옥소 알콜 및 α-이소데실-ω-히드록시이소데실 알콜)] 및 Rhodasurf 870 [폴리(옥시-1,2-에탄디일) (C13 옥소 알콜, 예컨대 α-이소데실-ω-히드록시이소데실 알콜)]을 함유하는 40 g의 본 발명에 따른 계면활성제를 175 g의 물 중에서 혼합하였다.
실시예 1f:
이 실시예의 의도는 가용성 분말의 형태인 본 발명에 따른 고체 살충 조성물을 상술하기 위한 것이다.
200 g의 제품 Rhodasurf 870 [폴리(옥시-1,2-에탄디일) (C13 옥소 알콜 및 α-이소데실-ω-히드록시이소데실 알콜)] 및 150 g의 제품 Rhodasurf LA30 [폴리(옥시-1,2-에탄디일)(선형 C12-C14 알콜 및 라우릴 알콜, 미리스틸 알콜 및 도- 및 테트라데칸올)]의 형태인 350 g의 본 발명에 따른 계면활성제를 350 g의 침전된 실리카에 흡착시킨 후, 고체 담체로서 100 g의 소듐 리그노술포네이트 및 200 g의 피프로닐(Fipronil), 화학명 5-아미노-3-시아노-1-(2,6-디클로로-4-트리플루오로메틸페닐)-4-트리플루오로메틸술피닐피라졸의 살충 화합물을 혼합하면서 첨가하였다.
이어질 실시예 2a 내지 2i는 본 발명에 따른 농약 조성물을 이용한 본 발명에 따른 처리 또는 보호를 위한 각종 특정 방법을 상술하기 위한 것이다.
실시예 2a:
이 실시예의 의도는 본 발명에 따른 살충 조성물을 잎에 분무하는 특정 적용 방법을 상술하는 것이다.
이 실시예는 또한 본 발명에 따른 농약 조성물의, 처리되는 식물의 잎을 효과적이고 유리하게 습윤시킬수 있는 능력을 완벽하게 상술한다.
상기 조성물의 이러한 습윤 성질은 접촉각 측정에 의해 평가하였다.
도로 표현되는 접촉각은 특히 고체의 표면에 적용된 액체의 습윤 성질 측정을 가능하게 하는 액체의 중요한 특성이며, 특히 상기 액체 방울에 대해 측정된 이 러한 접촉각의 값에서, 액체의 습윤력이 증가함에 따라 비율이 감소한다. 상기 측정은 그러한 용도로 공지된 임의의 장치를 이용하여, 당업계의 숙련자가 쉽게 결정할 수 있는 조건 하에서 수행될 수 있다.
이러한 접촉각 측정 수행의 목적을 위해, 본 발명에 따른 액체 살충 조성물을, 실시예 1f에 따른 고체 조성물 1 g을 물 1 리터와 혼합하여 제조하였다.
동일한 방식으로, 본 발명에 따른 계면활성제를 함유하지 않는 대조 살충 조성물을 제조하였다.
분무에 의해 2 ㎕의 검사할 액체 조성물의 방울을, 기후-조절된 챔버(chamber)에서 14일 동안 10℃에서 키운 사이피온(Scypion) 품종의 밀의 잎 위에 놓고, 그 후에 잎의 고체 표면과 방울이 형성하는 접촉각을 측정함으로써 적합한 접촉각 측정을 수행하였다.
대조 살충 조성물은 102°로 측정된 접촉각을 갖는 반면, 본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제를 함유하는 본 발명에 따른 살충 조성물은 50.3°의 접촉각을 가지며, 이는 예시적인 방식으로 상기 본 발명에 따른 살충 조성물의 특히 유리한 습윤 성질을 증언하는 값이다.
실시예 2b:
이 실시예의 의도는 본 발명에 따른 제초 조성물의 잎에의 분무에 의한 특정 적용 방법을 상술하는 것이며, 상기 본 발명에 따른 제초 조성물은 사용시에 제조되는 것이다.
이 실시예는 또한 본 발명에 따른 이러한 특정 제초 조성물의, 처리된 식물 의 잎을 효과적이고 유리하게 습윤시킬수 있는 능력을 완벽하게 상술한다.
제 1 단계에서, 가용성 농축물 형태이고, 그 자체로서 공지된 제초 조성물을 제조하였다. 이를 위해, 8 g의 폴리에톡실화된 지방 알콜 형태의 습윤제, 분산제로서 20 g의 폴리에톡실화된 트리스티릴페놀 포스페이트의 염, 동결방지제로서 50 g의 프로필렌 글리콜, 1 g의 실리콘 소포제 및, 제초 화합물로서 500 g의 디플루페니칸 (Diflufenican), 화학명 2',4'-디플루오로-2-(α,α,α-트리플루오로-m-톨릴옥시)니코틴아닐리드를 400 g의 물 중에서 혼합하였다.
제 2 단계는 상기에서 수득한 혼합물을, 그 입자 크기를 평균 직경 대략 2 ㎛로 감소시키기 위해 제분하는 것을 포함한다.
최종적으로, 제 3 단계에서, 4 g의 실리콘 소포제 및 2%의 잔탄 및 살생물제를 함유하는 용액 형태의 60 g의 증점 및 살생물 화합물을 첨가하였다.
최종적으로, 사용시에, 본 발명에 따른 제초 조성물을 1 g의 상기 수득한 조성물과 1 리터의 물 및 동일 몰량의 상표명 Rhodasurf 870 및 Rhodasurf 860/P로 판매되는 제품 [폴리(옥시-1,2-에탄디일) (C13 옥소 알콜 및 α-이소데실-ω-히드록시이소데실 알콜)]을 함유하는 1 g의 본 발명에 따른 계면활성제와 혼합하여 제조하였다.
사용시 제조한 본 발명에 따른 제초 조성물의 방울 및 본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제를 함유하지 않는 대조 조성물의 방울의 접촉각을 측정하여, 접촉각 측정을 실시예 2a에서와 같이 수행하였다.
갈륨 아파린 (Gallium aparine)으로도 알려진 왕바랭이(catchweed)의 잎에서 접촉각 측정을 수행하였다.
대조 제초 조성물은 93.5°로 측정된 접촉각을 갖는 반면, 본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제를 함유하는 본 발명에 따른 제초 조성물은 48.3°의 접촉각을 가지며, 이는 예시적인 방식으로 상기 본 발명에 따른 살충 조성물의 특히 유리한 습윤성을 증언하는 값이다.
실시예 2c:
이 실시예의 의도는 본 발명에 따른 살충 조성물의 잎에의 분무에 의한 특정 살충 처리 방법을 상술하는 것이다.
이 실시예는 또한 본 발명에 따른 상기 조성물의 특히 만족스러운 생물학적 효과성, 특히 해충 로팔로시품 파디 (Rhopalosiphum padi)를 퇴치하는 효과성을 완벽하게 상술한다. 30 ㎡의 플롯(plot) 3개를 준비하고, 트리티쿰 아에스티붐 (Triticum aestivum) 품종의 밀을 파종하였다.
또한, 본 발명에 따른 살충 조성물을, 활성 물질로서 사이퍼메트린 (Cypermethrin)을 사용하고, 실시예 1b를 반복하여 제조하였다.
동일한 방식으로, 본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제를 함유하지 않고, 활성 물질로서 사이퍼메트린을 함유하는 대조 살충 조성물을 제조하였다.
출아 21 일 후, 본 발명에 따른 조성물을 플롯 No. 1에 적용하고, 대조 조성물을 플롯 No. 2에 적용하였고, 헥타르 당 10 g의 활성 물질로, 잎에 분무하여 적용하였으며; 플롯 No. 3은 참고로서 작용하도록 처리하지 않았다.
그 후, 처리 후 3일 및 8일 후에 밀 잎에 여전히 존재하는 곤충 로팔로시품 파디 (Rhopalosiphum padi)의 수를 세고; 결과를 하기 표 1에 대조해 놓았다.
처리 3일 후 잎 하나 당 여전히 존재하는 곤충의 수 처리 8일 후 잎 하나 당 여전히 존재하는 곤충의 수
플롯 No. 1 2.4 1.9
플롯 No. 2 4.6 4.3
플롯 No. 3 5.4 4.9
실시예 2d:
이 실시예의 의도는 본 발명에 따른 살충 조성물의 잎에의 분무에 의한 또다른 특정 살충 처리 방법을 상술하는 것이다.
이 실시예 자체가 또한, 본 발명에 따른 상기 조성물의 특히 만족스러운 생물학적 효과성, 특히 해충 로팔로시품 파디 (Rhopalosiphum padi)를 퇴치하는 효과성을 잘 상술한다.
이 실시예의 과정은, 사이퍼메트린 대신 이미다클로프리드 (Imidacloprid)를 살충 활성 물질로서 함유하는 조성물을 사용하는 것을 제외하고 실시예 2c에서와 같다.
수득한 결과를 하기 표 2에 대조해 놓았다.
처리 3일 후 잎 하나 당 여전히 존재하는 곤충의 수 처리 8일 후 잎 하나 당 여전히 존재하는 곤충의 수
플롯 No. 1 1.05 1.3
플롯 No. 2 4.6 3.8
플롯 No. 3 5.4 4.9
실시예 2e:
이 실시예의 의도는 본 발명에 따른 살충 조성물의 잎에의 분무에 의한 또다 른 특정 적용 방법을 상술하는 것이다.
이 실시예는 또한, 본 발명에 따른 이러한 특정 살충 조성물의, 처리되는 식물의 잎의 효과적이고 유리한 습윤을 가능하게 하는 능력을 완벽하게 상술한다.
분무되어야 하는 본 발명에 따른 특정 살충 조성물을 제조하기 위해, 1 g의 실시예 1f에 따른 조성물을 1 리터의 물과 혼합하였다.
본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제를 함유하지 않는 대조 살충 조성물을 동일한 방식으로 제조하였다.
접촉각 측정은 실시예 2a의 조건을 사용하여 수행하였다.
대조 살충 조성물은 110°로 측정된 접촉각을 갖는 반면, 본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제를 함유하는 살충 조성물은 51°로 측정된 접촉각을 가지며, 이는 예시적인 방식으로 상기 본 발명에 따른 살충 조성물의 특히 유리한 습윤성을 증언하는 값이다.
실시예 2f:
이 실시예의 의도는 본 발명에 따른 액체 살충 조성물을 잎에 분무하여 적용하는 특정 방법을 상술하기 위한 것이다.
이 실시예는 본 발명에 따른 살충 조성물의 분무 후 처리된 식물의 잎 표면에 유리하게 보유되는 능력을 상술한다.
분무될, 본 발명에 따른 특정 액체 착색 살충 조성물의 제조를 위해, 그 착색 성질로 알려져 있는 카르모이신의 형태인 부가적 착색 성분 0.5 g을 첨가하면서, 1 g의 실시예 1f에 따른 조성물을 1 리터의 물에 혼합한다.
본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제를 함유하지 않는 대조 액체 착색 살충 조성물을 동일한 방식으로 제조한다.
분무 후, 처리된 식물의 잎에 남아있는, 본 발명에 따른 살충 조성물 및 대조 살충 조성물의 양을 평가하였다. 비색 정량 측정을 사용하였고, 처리된 식물의 그램 당 존재하는, 분석된 각각의 조성물의 부피를 측정하였다.
이러한 측정으로 하기의 결과를 수득하였다: 본 발명에 따른 살충 조성물로 처리된 식물은 처리된 식물의 그램 당 10.2 ㎕의 조성물을 보유하는 반면, 대조 살충 조성물로 처리된 식물은 처리된 식물의 그램 당 4.4 ㎕의 조성물만을 보유한다.
따라서, 이러한 결과는 그러한 본 발명에 따른 살충 조성물의 사용의, 처리된 식물 표면에 상기 조성물이 보다 많이 보유되는 것을 가능하게 하고, 그에 따라 사용될 살충 활성 물질의 보다 높은 생산성 및 효과를 가능하게 하는 장점뿐 아니라, 특히 분무 시에 잎 표면으로부터 되튀는 것에 의한, 주위에 불필요하게 퍼지거나 손실되는 조성물의 양을 유리하게 감소시키는 장점을 상술하는 것이다.
실시예 2g:
이 실시예의 의도는 본 발명에 따른 살충 조성물의 종자의 코팅을 위한 특정 적용 방법을 상술하는 것이다.
이 실시예는 또한 본 발명에 따른 특정 살충 조성물이 상기 종자의 매우 만족스런 코팅을 가능하게 하는 유리한 능력을 상술한다. 이를 위해, 실시예 1c에 따른 살충 조성물 및 본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제를 함유하지 않는 대조 살충 조성물을 사용하였다.
적용될 본 발명에 따른 조성물의 제조를 위해, 31 ml의 실시예 1c에 따른 조성물을 69 ml의 물과 혼합하였다.
동일한 방식으로, 본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제를 함유하지 않는 31 ml의 대조 살충 조성물을 69 ml의 물과 혼합하였다.
이러한 두 가지 조성물의 제조 후, 후자는 루베인스 (Rubeins) 품종의 밀 종자에 적용함으로써 효율적인 코팅을 가능하게 하는 그 능력의 비교 대상이 된다. 따라서, 8 ml의 각각의 살충 조성물을 종자의 처리를 가능하게 하는 것으로 알려진 장치인 Hege 보울 (bowl)을 사용하여, 1 kg의 상기 종자의 2개의 배치(batch)에 적용하였다. 이에 사용된 비율은, 처리되거나 보호될 종자의 톤 당 실시예 1c에 따른 조성물 2.5 l의 적용에 대응한다. 종자에 적용한 후, 평가될 이러한 두 가지 살충 조성물 각각의 통계적 분포를, [CIPAC Handbook, vol. F: Physico-chemical methods for technical and formulated pesticides, W. Dobrat 및 A. Martijn 편집]의 연구에 기술된 하기 CIPAC MT175 표준의 지시에 의해 조사하였다.
사용된 평가 기술은, 사용된 두 가지 살충 조성물 각각에 대해, 종자에 걸친 분포의 균일성을 기술하는 변량 계수에 도달한다. 따라서, 이러한 계수가 작을수록, 모든 처리된 종자에 걸친 조성물의 분포가 보다 양호하며, 이는 사용되는 조성물에 사용된 활성 물질의 양의 보다 큰 효과성을 가능하게 한다.
따라서, 본 발명에 따른 살충 조성물에 대하여, 상기 변량 계수는 30%인 반면, 본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제를 함유하지 않는 대조 살충 조성물에 대해서는 53%였다.
따라서, 본 발명의 주제인 계면활성제가 처리되는 종자의 보다 양호한 습윤 및 보다 양호한 코팅을 가능하게 하는 능력이 완전하게 평가되었다.
실시예 2h:
이 실시예의 의도는 본 발명에 따른 살진균 조성물의 종자의 코팅을 위한 특정 적용 방법을 상술하는 것이다.
이 실시예는 또한 본 발명에 따른 특정 살진균 조성물이 상기 종자의 매우 만족스런 코팅을 가능하게 하는 능력을 상술한다. 이를 위해, 실시예 1d에 따른 살진균 조성물 및 본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제를 함유하지 않는 대조 살진균 조성물을 사용하였다.
과정은 적용 및 측정 조건에 있어서 실시예 2g와 같다.
하기 결과를 수득하였다: 본 발명에 따른 살진균 조성물의 경우, 변량 계수는 28%인 반면, 본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제를 함유하지 않는 대조 살진균 조성물에 대해서는 50%이다.
다시 한번, 본 발명의 주제인, 계면활성제가 처리된 종자의 보다 양호한 습윤, 및 특히 코팅의 균일성 부분에서 보다 양호한 코팅을 가능하게 하는 능력이 완전하게 평가되었다.
실시예 2i:
이 실시예의 의도는 종자의 코팅을 위한 본 발명에 따른 살진균 조성물의 또 다른 특정 적용 방법을 상술하는 것이다.
이 실시예는 또한 본 발명에 따른 특정 살진균 조성물이 상기 종자의 매우 만족스러운 코팅을 가능하게 하는 유리한 능력을 상술한다. 이를 위해, 실시예 1d에 따른 살진균 조성물 및 본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제를 함유하지 않는 대조 살진균 조성물을 사용하였다.
적용 및 측정 조건에 있어서, 과정은 실시예 2g와 같았다.
하기 결과를 수득하였다: 본 발명에 따른 살진균 조성물의 경우, 변량 계수가 11%인 반면, 본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제를 함유하지 않는 대조 살진균 조성물에 대해서는 25%이다.
따라서, 다시 한번, 본 발명의 주제인 계면활성제가 처리되는 종자의 보다 양호한 습윤 및 보다 양호한 코팅을 가능하게 하는 능력이 완전하게 평가되었다.
이제, 상기와 같은 특정 비이온성 계면활성제에 관련된 본 발명의 양태를 보다 잘 상술하기 위한 목적으로, 실시예 3a 내지 3e를 부연하겠다.
실시예 3a 내지 3e
하기 실시예의 의도는 본 발명에 따른 5 개의 특정 비이온성 계면활성제를 상술하는 것이다.
상기 특정 비이온성 계면활성제 제조를 위해, 하기 표 3 에 주어진 지시에 따라 제 1 화학 성분을 제 2 화학 성분과 혼합하였다.
제 1 화학 성분의 양 및 명칭 제 2 화학 성분의 양 및 명칭
실시예 3a 403 g의 헥사(옥시-1,2-에탄디일)- α-이소데실-ω-히드록시)이소데실 알콜 621 g의 데카(옥시-1,2-에탄디일)- α-이소데실-ω-히드록시)이소데실 알콜
실시예 3b 403 g의 헥사(옥시-1,2-에탄디일)- α-이소데실-ω-히드록시)이소데실 알콜 500 g의 테트라(옥시-1,2-에탄디일) -트리(옥시-1,2-프로판디일)- 도- 및 테트라데칸올 알콜
실시예 3c 962 g의 펜타데시(옥시-1,2-에탄디일)-디스티릴-페놀-(1-페닐에틸)- 페놀 836 g의 테트라데시(옥시-1,2- 에탄디일)-노닐-페닐
실시예 3d 621 g의 데카(옥시-1,2-에탄디일)- α-이소데실-ω-히드록시)이소데실 알콜 332 g의 트리(옥시-1,2-에탄디일)- 도- 및 테트라데칸올 알콜
실시예 3e 666 g의 데시(옥시-1,2-에탄디일)- 데카-5-인디올 322 g의 트리(옥시-1,2-에탄디일)- α-이소데실-ω-히드록시)이소데실 알콜
하기 실시예 4e 내지 4f는 본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제를 사용하기 위한 특정 방법을 상술한다.
하기 실시예는 상기 특정 비이온성 계면활성제가 제공하는 특히 유리한 코팅 및 습윤 성질을 상술한다.
실시예 4a 내지 4e
하기 실시예의 의도는 본 발명에 따른 5 개의 특정 비이온성 계면활성제를 함유하는 용액을 밀 잎에 적용함에 의한, 상기 비이온성 계면활성제의 습윤 과정에서의 사용 방법을 상술하는 것이다.
이를 위한, 접촉각 측정은 실시예 2a 의 제조, 적용 및 측정 조건에 따라 수행한다.
따라서, 각각의 상기 실시예 4a 내지 4e 에서, 상기 계면활성제의 제 1 성분 및 상기 계면활성제의 제 2 성분인 본 발명에 따른 각각의 계면활성제 1 그램 및 물 1 리터를 함유하는 3 개의 용액을 단순 혼합으로 제조하였다.
따라서, 측정은 본 발명에 따른 계면활성제의 2 가지 화학 성분으로부터 출 발하여 측정을 수행해, 본 발명에 따른 특정 계면활성제의 사용으로 수득된 특히 유리한 결과를 상술할 수 있다.
사용된 본 발명의 계면활성제 및 각종 측정 결과가 표 4 에 대비되어 있다.
사용된 용액 측정된 접촉각
실시예 4a 물 1 리터에 함유된 용액 실시예 3a 에 따른 1 g의 특정 비이온성 계면활성제 42.9°
실시예 3a 에 따른 특정 비이온성 계면활성제의 1 g의 제 1 화학 성분 82.7°
실시예 3a 에 따른 특정 비이온성 계면활성제의 1 g의 제 2 화학 성분 50.3°
실시예 4b 물 1 리터에 함유된 용액 실시예 3b 에 따른 1 g의 특정 비이온성 계면활성제 40.6°
실시예 3b 에 따른 특정 비이온성 계면활성제의 1 g의 제 1 화학 성분 82.7°
실시예 3b 에 따른 특정 비이온성 계면활성제의 1 g의 제 2 화학 성분 45.3°
실시예 4c 물 1 리터에 함유된 용액 실시예 3c 에 따른1 g의 특정 비이온성 계면활성제 99.2°
실시예 3c 에 따른 특정 비이온성 계면활성제의 1 g의 제 1 화학 성분 114.7°
실시예 3c 에 따른 특정 비이온성 계면활성제의 1 g의 제 2 화학 성분 106.3°
실시예 4d 물 1 리터에 함유된 용액 실시예 3d 에 따른 1 g의 특정 비이온성 계면활성제 31.2°
실시예 3d 에 따른 특정 비이온성 계면활성제의 1 g의 제 1 화학 성분 50.3°
실시예 3d 에 따른 특정 비이온성 계면활성제의 1 g의 제 2 화학 성분 50.2°
실시예 4e 물 1 리터에 함유된 용액 실시예 3e 에 따른 1 g의 특정 비이온성 계면활성제 25.1°
실시예 3e 에 따른 특정 비이온성 계면활성제의 1 g의 제 1 화학 성분 114.1°
실시예 3e 에 따른 특정 비이온성 계면활성제의 1 g의 제 2 화학 성분 25.3°
따라서, 상기 실시예는 상기 계면활성제가 함유하는 화학 성분 중 하나 또는 다른 하나에 비해, 습윤 과정에서 본 발명의 특정 비이온성 계면활성제 사용의 장점을 명확히 보여준다.
실시예 4f
이 실시예의 의도는 본 발명에 따른 특정 계면활성제를 안료 처리 방법에 사용하는 방법을 상술하는 것이다.
안료 처리 과정은 종자 처리에 유리하게 사용된다.
이 실시예는 또한 상기 계면활성제가 사용된 착색제의 균일한 분포를 유리하게 가능하게 할 수 있는 능력을 상술한다.
우선, 실시예 3a에 따른 125 g의 비이온성 계면활성제; 650 g의 물; 2 g의 실리콘 소포제; 동결방지제로서의 50 g의 프로필렌 글리콜; 50 g의 고체 담체로서의 카올린; Red 112 기재의 50 g의 착색 분말; 2%로 잔탄 및 살생물제를 함유하는 용액 형태의 60 g의 증점 및 살생물 화합물; 라텍스 형태의 30 g의 결합제; 및 분산제로서의 폴리에톡시화 트리스티릴페놀염 5 g을 함유하는 안료 분산액을 단순 혼합으로 제조하였다.
동일한 방법으로, 775 g의 물; 2 g의 실리콘 소포제; 50 g의 고체 담체로서의 카올린; 50 g의 Red 112 기재의 안료 분말; 2% 잔탄 및 살생물제를 함유하는 용액 형태인, 60 g의 증점 및 살생물 화합물; 라텍스 형태의 30 g의 결합제; 및 분산제로서 5 g의 폴리에톡시화 트리스티릴페놀염을 함유하는 대조군 안료 분산액을 제조하였다.
이어서, 1 kg의 종자 두 묶음을, 각각 개별적으로 바로 제조된 2 개의 안료 분산액 2 ml로 처리하였다.
적용 및 측정 조건, 및 사용된 장치는 실시예 2g 의 것과 유사하다.
최종적으로, 대조 안료 분산액에 대해서는 변량 계수가 63%인 반면, 본 발명에 따른 특정 비이온성 계면활성제를 함유하는 안료 분산액으로 처리된 것의 변량 계수는 35%이다.
따라서, 본 발명에 따른 상기 계면활성제의 사용 도중 수득된 특히 유리한 결과는, 처리된 종자에 더 나은 코팅을 제공할 수 있는 그의 성능을 명확히 보여준다.
또한, 본 발명에 따른 상기 특정 계면활성제는 특히 농약에서 임의의 유형의 다른 물질과 배합되어 그의 습윤 또는 코팅 특징을 향상시킬 수 있다.
또한, 농약 성분과의 그러한 조합 중에, 본 발명에 따른 상기 계면활성제를 함유하는 상기 안료 분산액은 착색제 코팅과 연합된 식물-보호 처리의 질 취득을 현저히 개선시킨다.

Claims (32)

  1. 유해한 식물 및/또는 곤충 및/또는 동물에 대한 농약(pesticidal) 및/또는 성장 조절 조성물로서, 하기를 함유하는 것을 특징으로 하는 조성물:
    A) 디니콘아졸(diniconazole)을 제외한, 유해한 식물 및/또는 곤충 및/또는 동물에 대한 하나 이상의 농약 및/또는 성장-조절 활성 물질;
    B) 하기와 같은 상이한 2가지 화학 성분을 포함하는 특정 비이온성 계면활성제:
    B1) 그 분자량이 200 내지 3000 g/mol이고;
    B2) 리터 당 0.4 g의 농도 및 10 Hz의 주파수에서, 수중 측정된 그 동적 인장이 35 내지 73 mN/m이고;
    B3) 각각, 하기를 포함하고,
    B3(i) 하기의 기들로부터 선택된 소수성 부분: C13 옥소 알콜; α-이소데실-ω-히드록시이소데실 알콜; 선형 C12-C14 알콜; 선형 C16-C18 알콜; 라우릴 알콜; 미리스틸 알콜; 도- 및/또는 테트라데칸올; 디스티릴페놀-디(1-페닐에틸)페놀; 노닐페놀; 아세틸렌디올, 특히 2,4,7,9-테트라메틸데카-5-인; 트리데실 알콜 (그 몰량은 100 내지 1500 g/mol임);
    B3(ii) 폴리(옥시-1,2-에탄디일) 라디칼 및/또는 폴리(옥시-1,2-프로판디일) 라디칼로부터 선택된 친수성 부분 (그 몰량은 80 내지 2000 g/mol임); 이에,
    B4) 상기 2가지 화학 성분의 소수성 부분의 몰량 차이는 140 g/mol 미만이고;
    B5) 상기 2가지 화학 성분의 친수성 부분의 몰량 차이는 360 g/mol 미만임.
  2. 제 1 항에 있어서, 활성 물질 또는 물질들이 0.0001 내지 99중량%의 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는, 유해한 식물 및/또는 곤충 및/또는 동물에 대한 농약 및/또는 성장 조절 조성물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 특정 비이온성 계면활성제가 1 내지 99.9999중량%의 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는, 유해한 식물 및/또는 곤충 및/또는 동물에 대한 농약 및/또는 성장 조절 조성물.
  4. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 화학 성분이 상기 양의 몰비가 1/99 내지 99/1가 되는 각각의 양으로 존재하는 것을 특징으로 하는, 유해한 식물 및/또는 곤충 및/또는 동물에 대한 농약 및/또는 성장 조절 조성물.
  5. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 무기 또는 유기 담체를, 0.1 내지 99.5중량%의 양으로 포함하는 것을 특징으로 하는, 유해한 식물 및/또는 곤충 및/또는 동물에 대한 농약 및/또는 성장 조절 조성물.
  6. 제 5 항에 있어서, 담체가 액체 형태인 것을 특징으로 하는, 유해한 식물 및/또는 곤충 및/또는 동물에 대한 농약 및/또는 성장 조절 조성물.
  7. 제 5 항에 있어서, 담체가 물인 것을 특징으로 하는, 유해한 식물 및/또는 곤충 및/또는 동물에 대한 농약 및/또는 성장 조절 조성물.
  8. 제 5 항에 있어서, 담체가 케톤, 예컨대 이소부틸 케톤 또는 시클로헥사논; 아미드, 예컨대 디메틸포름아미드 또는 N,N-디메틸아세트아민; 시클릭 용매, 예컨대 N-메틸피롤리돈, N-옥틸피롤리돈, N-도데실피롤리돈, N-옥틸카프로락톤, N-도데실카프로락톤 또는 γ-부티로락톤; 또는 기타의 용매, 예컨대 디메틸 술폭시드; 또는 방향족 탄화수소, 예컨대 자일렌; 또는 에스테르, 예컨대 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르 아세테이트, 디부틸 아디페이트, 헥실 아세테이트, 헵틸 아세테이트, 트리(n-부틸) 시트레이트, 디에틸 프탈레이트, 또는 지방산의 디메틸 에스테르; 또는 에탄올, n-프로판올, 이소프로판올, n-부탄올, 이소부탄올, n-아밀 알콜, 이소아밀 알콜, 벤질 알콜 또는 1-메톡시-2-프로판올을 포함하는 알콜로부터 선택된 유기 용매인 것을 특징으로 하는, 유해한 식물 및/또는 곤충 및/또는 동물에 대한 농약 및/또는 성장 조절 조성물.
  9. 제 5 항에 있어서, 담체가 고체 형태인 것을 특징으로 하는, 유해한 식물 및/또는 곤충 및/또는 동물에 대한 농약 및/또는 성장 조절 조성물.
  10. 제 5 항에 있어서, 담체가 점토; 천연 또는 합성 실리케이트; 실리카; 수지; 왁스; 또는 고체 비료로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 유해한 식물 및/또는 곤충 및/또는 동물에 대한 농약 및/또는 성장 조절 조성물.
  11. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 조성물이 희석된 형태이고 0.0001 내지 10%의 활성 물질을 포함하는 것을 특징으로 하는, 유해한 식물 및/또는 곤충 및/또는 동물에 대한 농약 및/또는 성장 조절 조성물.
  12. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 조성물이 농축된 형태이고 15 내지 99%의 활성 물질을 포함하는 것을 특징으로 하는, 유해한 식물 및/또는 곤충 및/또는 동물에 대한 농약 및/또는 성장 조절 조성물.
  13. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 하나 이상의 첨가제를 0 내지 60중량%의 양으로 포함하는 것을 특징으로 하는, 유해한 식물 및/또는 곤충 및/또는 동물에 대한 농약 및/또는 성장 조절 조성물.
  14. 제 13 항에 있어서, 첨가제가 보조제; 덩어리 형성 방지제; 착색제; 증점제; 소포제; 세제, 예컨대 알칼린 토금속의 염; 분산제; 염기화제, 예컨대 염기; 접착제; 유화제; 안정화제; 산화제, 예컨대 유리 라디칼 소거제 또는 과산화수소의 촉매성 파괴제; 환원제; 부식 방지제; 동결 방지제; 기타 계면활성제; 분산제; 또는 현탁제로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 유해한 식물 및/또는 곤충 및/또는 동물에 대한 농약 및/또는 성장 조절 조성물.
  15. 제 1 항 또는 제 2 항에서 청구된 조성물을 사용하는 것을 특징으로 하는 작물의 처리 및/또는 보호 방법.
  16. 제 15 항에 있어서, 조성물을 침지 또는 피복 또는 코팅 또는 분무 또는 포깅(fogging)에 의해 적용하는 것을 특징으로 하는 작물의 처리 및/또는 보호 방법.
  17. 제 15 항에 있어서, 조성물을 헥타르 당 0.0001 내지 20 kg의 양으로 적용하는 것을 특징으로 하는 작물의 처리 및/또는 보호 방법.
  18. 제 15 항에 있어서, 조성물을 종자 1 톤(T) 당 0.01 내지 250 kg의 양으로 적용하는 것을 특징으로 하는 종자의 처리 및/또는 보호 방법.
  19. 제 15 항에 있어서, 보호 및/또는 처리되는 작물이 벼, 곡류, 예컨대 밀, 옥수수(maize), 호밀, 라이밀 또는 보리, 과실수, 포도나무, 유성 작물, 예컨대 평지 또는 해바라기, 완두, 시장 원예 작물, 가지과, 예컨대 감자, 면화, 아마, 근대, 장식용 식물 또는 삼림수목으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 작물의 처리 및/또는 보호 방법.
  20. 제 15 항에 있어서, 보호 및/또는 처리되는 작물이 당해 식물의 번식을 위한 산물, 예컨대 종자, 덩이 줄기이거나 시험관내 식물인 것을 특징으로 하는 작물의 처리 및/또는 보호 방법.
  21. 제 1 항 또는 제 2 항에서 청구된 조성물을 사용하는 것을 특징으로 하는 공중 또는 가정 위생 처리 또는 보호 방법.
  22. 제 21 항에 있어서, 사용하는 조성물의 양이 처리 및/또는 보호될 표면적의 100 ㎡ 당 0.0001 g 내지 500 g의 조성물인 것을 특징으로 하는 공중 또는 가정 위생 처리 또는 보호 방법.
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