PL199726B1 - Kompozycja pestycydowa i/lub regulująca wzrost szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierzat, sposób traktowania i/lub ochrony upraw oraz sposób traktowania lub ochrony w higienie publicznej lub domowej - Google Patents

Kompozycja pestycydowa i/lub regulująca wzrost szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierzat, sposób traktowania i/lub ochrony upraw oraz sposób traktowania lub ochrony w higienie publicznej lub domowej

Info

Publication number
PL199726B1
PL199726B1 PL354711A PL35471100A PL199726B1 PL 199726 B1 PL199726 B1 PL 199726B1 PL 354711 A PL354711 A PL 354711A PL 35471100 A PL35471100 A PL 35471100A PL 199726 B1 PL199726 B1 PL 199726B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
mol
insects
alcohol
pesticidal
Prior art date
Application number
PL354711A
Other languages
English (en)
Other versions
PL354711A1 (pl
Inventor
Francois Farre
Christian Segaud
Robert Zerrouk
Original Assignee
Basf Agro B V Arnhem Nl
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Agro B V Arnhem Nl filed Critical Basf Agro B V Arnhem Nl
Publication of PL354711A1 publication Critical patent/PL354711A1/pl
Publication of PL199726B1 publication Critical patent/PL199726B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A01N25/06—Aerosols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients to enhance the sticking of the active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Kompozycje pestycydowe i/lub reguluj ace wzrost ro slin, zawieraj ace szczególny niejonowy sro- dek powierzchniowo czynny, obejmuj acy dwa ró zne sk ladniki, 1) których masa cz asteczkowa wynosi 200-3000 g/mol, korzystnie wynosi 300-1000 g/mol; 2) których napi ecie dynamiczne, mierzone w wo- dzie przy st ezeniu 0,4 g/litr i przy cz estotliwo sci 10 Hz, wynosi 35-73 mN/m; 3) przy czym ka zdy zawie- ra: 3(i) cz esc hydrofobow a wybran a spo sród grup oksoalkoholowych o C 13 ; alkoholu izodecylohydroksy- izodecylowego; alkoholi prosto la ncuchowych o C 12 -C 14 ; alkoholi prosto la ncuchowych o C 16 -C 18 ; alkoholu laurylowego; alkoholu mirystylowego; dodekanoli i/lub tetradekanoli; distyrylofenolo-di-(fenylo-1- -etylo)fenoli; nonylofenoli; dioli acetylenowych, zw laszcza tetra-(2,4,7,9-metylo)dec-5-ynu; alkoholi tridecylowych; i której masa cz asteczkowa wynosi 100-1500 g/mol, korzystnie wynosi 150-400 g/mol; 3(ii) cz esc hydrofilow a wybran a spo sród grupy poli(oksy-1,2-etan-di-ylo) i/lub grupy poli(oksy-1,2- -propan-di-ylo), której masa cz asteczkowa wynosi 80-2000 g/mol, korzystnie wynosi 100-900 g/mol; takie, ze 4) ró znica mas cz asteczkowych cz esci hydrofobowych tych dwóch sk ladników chemicznych jest mniejsza od 140 g/mol; i ze 5) ró znica mas cz asteczkowych cz esci hydrofilowych tych dwóch sk ladników chemicznych jest mniejsza od 360 g/mol. Niejonowy srodek powierzchniowo czynny jako taki jest równie z czescia niniejszego wynalazku. PL PL PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Niniejszy wynalazek dotyczy nowych kompozycji pestycydowych i/lub regulujących wzrost szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierząt z użyciem szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego, przy czym wymienione kompozycje są użyteczne zwłaszcza w dziedzinie rolnictwa i/lub higieny publicznej lub domowej poprzez sposoby traktowania lub ochrony; wspomniany środek powierzchniowo czynny stanowi też jako taki część niniejszego wynalazku; wynalazek dotyczy również wymienionych sposobów traktowania lub ochrony.
Znane są bardzo liczne substancje lub materiały aktywne jako pestycydy i/lub regulatory wzrostu szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierząt, użyteczne zwłaszcza w dziedzinie rolnictwa i/lub higieny publicznej lub domowej np. poprzez opisy patentowe lub zgłoszenia patentowe EP-418 016, US-5 304 566, US-3 716 600, WO/05050, EP-201 852, US-3 845 172, itd.
Jednakże najczęściej nie można użyć samych lub czystych wymienionych substancji aktywnych, zwłaszcza z oczywistych powodów stężenia, łatwości manipulowania lub transportu lub też ograniczeń stosowania.
Wspomniane substancje aktywne są więc najczęściej połączone lub zmieszane z innymi substancjami w celu utworzenia preparatów lub kompozycji, to znaczy występują generalnie w połączeniu z róż nymi zwią zkami, jak np. noś nikami wypeł niają cymi, stabilizatorami, emulgatorami lub te ż ś rodkami powierzchniowo czynnymi lub innymi adjuwantami albo dodatkami.
Znanych jest wiele publikacji dotyczących środków powierzchniowo czynnych. EP-A 0681865 ujawnia mieszaninę oksyetylenowanych i oksypropylenowanych alkoholi jako środków powierzchniowo czynnych mających własności słabo pieniące. Opis EP-A 0916717 ujawnia kompozycję do czyszczenia twardych powierzchni, która zawiera specyficzne związki addycyjne C8-C22-alkohol-EO-PO i C9-C15-oksoalkohol-EO. EP-A 0 513 902 ujawnia mieszankę niejonowego surfaktanta do kompozycji detergentowej, zawierającą mieszaninę oksyetylenowanego alkoholu mającego 5-7 grup tlenku etylenu i oksyetylenowanego alkoholu mającego 2-3 grup tlenku etylenu. EP-A 0 005 850 ujawnia ciekłą kompozycję detergentową zawierającą mieszaninę oksyetylenowanego alkoholu C13-C17 i oksyetylenowanego C8-C12-alkoholu tłuszczowego lub oksoalkoholu. Publikacja WO 96/19555 ujawnia ciekłą kompozycję detergentową zawierającą mieszaninę polioksyetylenowanego eteru alkilowego opartego na alkoholu pierwszorzędowym i polioksyetylenowanego eteru alkilowego opartego na alkoholu drugorzędowym.
W tym typie preparatów lub kompozycji wymienione ś rodki powierzchniowo czynne generalnie dobiera się ze względu na ich cechy emulgujące i/lub dyspergujące i/lub stabilizujące np. dla umożliwienia lepszej trwałości przy przechowywaniu. W opisie patentowym US 3 442 818 i w zgłoszeniu patentowym WO 92/02233 ujawniono zastosowanie środków powierzchniowo czynnych ze względu na ich własności emulgujące.
Dziedziną, w której wspomniane środki powierzchniowo czynne mogą odgrywać rolę dominującą, gdy są one użyte w tych kompozycjach, jest dziedzina nanoszenia tych kompozycji, zwłaszcza przez rozpylanie. Na przykład opis patentowy FR 2588724 ujawnia zastosowanie w kompozycjach grzybobójczych bazujących na dinikonazolu, środków powierzchniowo czynnych jako adjuwantów, które polepszają wydajność.
Jednakże mimo użycia środków powierzchniowo czynnych, stosowanie wymienionych kompozycji napotyka najczęściej na problem związany z lepszą lub gorszą zwilżalnością nanoszonej kompozycji.
Również innym problemem często napotykanym w czasie nanoszenia kompozycji np. przez rozpylanie jest skłonność kropelek tych nanoszonych kompozycji do odbijania lub odskakiwania od powierzchni nanoszenia, co prowadzi do marnotrawienia kompozycji, jak też do rozpraszania kompozycji w środowisku, rozpraszania, którego należy unikać ze względów ekologicznych, łatwych do pojęcia i również z powodów ekonomicznych, także całkowicie zrozumiałych.
Tak więc celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie kompozycji, które stosują jedną lub kilka substancji aktywnych jako pestycydy i/lub regulatory wzrostu szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierząt i posiadających charakter wysoce zwilżający.
Innym celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie kompozycji, które stosują jedną lub kilka substancji aktywnych jako pestycydy i/lub regulatory wzrostu roślin i które pozwalają na bardzo skuteczne nanoszenie, zwłaszcza przez rozpylanie.
PL 199 726 B1
Dodatkowym celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie kompozycji użytecznych zwłaszcza w dziedzinie rolnictwa i/lub higieny publicznej lub domowej i posiadających zmniejszone napięcie dynamiczne, pojęcie, które zostanie rozwinięte później.
Innym celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie kompozycji użytecznych zwłaszcza w dziedzinie rolnictwa i/lub higieny publicznej lub domowej i posiadają cych istotnie poprawioną biodostępność użytej substancji aktywnej jako pestycyd i/lub regulator wzrostu.
Dodatkowym celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie kompozycji pestycydowych i/lub regulujących wzrost, stosujących szczególny niejonowy środek powierzchniowo czynny, przy czym wymienione kompozycje mogą zwłaszcza wykazywać dobrą stabilność w ciągu długiego okresu przechowywania lub składowania i umożliwiać w ten sposób zachowanie dużej skuteczności używanej substancji aktywnej.
Innym celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie sposobów ochrony i/lub traktowania, zwłaszcza upraw i/lub nasion z użyciem kompozycji według wynalazku.
Dodatkowym celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie takich sposobów o polepszonej wydajności, które pozwalają na zmniejszenie ilości nanoszonej substancji aktywnej, zaleta szczególnie interesująca z łatwo zrozumiałych względów ekologicznych.
Innym celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego, zawierającego kilka składników chemicznych, przy czym wymieniony środek powierzchniowo czynny posiada szczególnie korzystną zwilżalność.
Innym celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego, który wykazuje zmniejszone napięcie dynamiczne.
Dodatkowym celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego, który np. mógłby być korzystnie użyty w obecności substancji jonowych, bez różnicy anionowych lub kationowych.
Obecnie stwierdzono, że te cele można osiągnąć całkowicie lub częściowo dzięki różnym aspektom niniejszego wynalazku, zwłaszcza za pomocą kompozycji według wynalazku, lub za pomocą szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego zgodnego z wynalazkiem lub też poprzez sposób użycia wymienionych kompozycji lub wspomnianego środka powierzchniowo czynnego; również inne cele lub zalety niniejszego wynalazku będą mogły pojawić w ciągu szczegółowego opisu, przy ukazywaniu się różnych aspektów wspomnianego wynalazku.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja pestycydowa i/lub regulująca wzrost szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierząt, zawierająca
A) jedną lub kilka substancji aktywnych jako pestycydy i/lub regulatory wzrostu szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierząt, z wyjątkiem dinikonazolu;
B) szczególny niejonowy środek powierzchniowo czynny, charakteryzująca się tym, że składnik B) zawiera dwa różne składniki chemiczne
B1) których masa cząsteczkowa wynosi 200-3000 g/mol, a korzystnie wynosi 300-1000 g/mol;
B2) których napięcie dynamiczne, mierzone w wodzie przy stężeniu 0,4 g/litr i przy częstotliwości 10 Hz, wynosi 35-73 mN/m;
B3) przy czym każdy zawiera
B3(i) część hydrofobową wybraną spośród grup oksoalkoholowych o C13; alkoholu α-izodecylo-f<-hydroksyizodecylowego; alkoholi prostołańcuchowych o C12-C14; alkoholi prostołańcuchowych o C16-C18; alkoholu laurylowego; alkoholu mirystylowego; dodekanoli i/lub tetradekanoli; distyrylofenolo-di(fenylo-1-etylo)fenoli; nonylofenoli; dioli acetylenowych, zwłaszcza tetra(2,4,7,9-metylo)dec-5-ynu; alkoholi tridecylowych; i której masa cząsteczkowa wynosi 100-1500 g/mol, korzystnie wynosi 150-400 g/mol;
B3(ii) część hydrofilową wybraną spośród grupy poli(oksy-1,2-etan-di-ylowej) i/lub grupy poli(oksy-1,2-propan-di-ylowej), której masa cząsteczkowa wynosi 80-2000 g/mol, korzystnie 100 -900 g/mol; takie, że
B4) różnica mas cząsteczkowych części hydrofobowych tych dwóch składników chemicznych jest mniejsza od 140 g/mol; i że
B5) różnica mas cząsteczkowych części hydrofilowych tych dwóch składników chemicznych jest mniejsza od 360 g/mol.
Kompozycja korzystnie zawiera substancję lub substancje aktywne w ilości wynoszącej 0,0001 -99%, korzystnie 0,5-70% wagowych.
PL 199 726 B1
Kompozycja korzystnie zawiera szczególny niejonowy środek powierzchniowo czynny w ilości wynoszącej 1-99,9999%, korzystniej 5-80% wagowych.
Kompozycja korzystnie zawiera składniki chemiczne w takich odpowiednich ilościach, że stosunek molowy tych ilości wynosi od 1/99 do 99/1, korzystnie od 25/75 do 75/25, a jeszcze korzystniej od 40/60 do 60/40.
Kompozycja korzystnie zawiera nośnik mineralny lub organiczny, korzystnie w ilości 0,1-99,5%, korzystnie 15-80% wagowych.
Kompozycja pestycydowa i/lub regulująca wzrost szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierząt korzystnie zawiera nośnik w postaci ciekłej.
Kompozycja korzystnie zawiera nośnik będący wodą.
Kompozycja korzystnie zawiera nośnik, będący rozpuszczalnikiem organicznym wybranym spośród ketonów, jak keton izobutylowy lub cykloheksanon; amidów, jak dimetyloformamid lub N,N-dimetyloacetoamina; rozpuszczalników cyklicznych, jak N-metylopirolidon, N-oktylopirolidon, N-dodecylopirolidon, N-oktylokaprolakton, N-dodecylokaprolakton, γ-butyrolakton; lub też innych rozpuszczalników, jak dimetylosulfotlenek; albo węglowodorów aromatycznych, jak ksylen; lub też estrów, jak octan eteru monometylowego glikolu propylenowego, adypinian dibutylu, octan heksylu, octan heptylu, cytrynian tri-n-butylu, ftalan dietylu, diestrów metylowych kwasu tłuszczowego; albo także alkoholi, a z nich etanolu, n-propanolu, izopropanolu, n-butanolu, izobutanolu, alkoholu n-amylowego, alkoholu izoamylowego, alkoholu benzylowego lub też 1-metoksy-2-propanolu.
Kompozycja korzystnie zawiera nośnik w postaci stałej.
Kompozycja korzystnie zawiera nośnik wybrany spośród glinek, krzemianów naturalnych lub syntetycznych, krzemionek, żywic, wosków, stałych nawozów.
Kompozycja korzystnie występuje w postaci rozcieńczonej i zawiera 0,0001-10% substancji aktywnej.
Kompozycja korzystnie występuje w postaci stężonej i zawiera 55-99% substancji aktywnej.
Kompozycja korzystnie zawiera jeden lub kilka dodatków w ilości 0-60% wagowych.
Kompozycja korzystnie zawiera dodatki wybrane spośród adjuwantów; środków przeciw zbrylaniu; barwników; zagęstników; środków przeciw pienieniu; detergentów, takich jak sole metali ziem alkalicznych; środków rozpraszających; czynników alkalizujących, takich jak zasady; środków przyczepnych; emulgatorów; stabilizatorów; utleniaczy, takich jak środki wychwytujące wolne rodniki lub katalityczne destruktory wodoronadtlenków; reduktorów; środków antykorozyjnych; środków przeciw żelowaniu; innych środków powierzchniowo czynnych; środków dyspergujących; środków do tworzenia zawiesin.
Przedmiotem wynalazku jest również sposób traktowania i/lub ochrony upraw, charakteryzujący się tym, że stosuje kompozycję określoną wyżej.
W sposobie korzystnie stosuje kompozycję przez namaczanie, powlekanie lub pokrywanie, albo przez rozpylanie lub zamgławienie.
W sposobie korzystnie stosuje kompozycję w ilości 0,0001-20 kg, korzystniej 0,002-2 kg na hektar.
W sposobie korzystnie stosuje się kompozycję do traktowania i/lub ochrony nasion w ilości 0,01-250 kg/tonę nasion.
W sposobie traktowania i/lub ochrony korzystnie wybiera się uprawę chronioną i/lub traktowaną spośród ryżu, zbóż, jak pszenica, kukurydzy, żyta, pszenżyta lub jęczmienia, drzew owocowych, winorośli, upraw oleistych, takich jak rzepak, słonecznik, grochu, upraw warzywnych, psiankowatych, jak ziemniaki, bawełny, lnu, buraków, roślin ozdobnych, drzew leśnych.
W sposobie korzystnie uprawa chroniona i/lub traktowana jest produktem rozmnażania odnośnych roślin, takim jak nasiona, ziarna, bulwy, rozsada rozmnażana in vitro.
Przedmiotem wynalazku jest także sposób traktowania lub ochrony w higienie publicznej lub domowej, charakteryzujący się tym, że stosuje kompozycję określoną wyżej.
W sposobie traktowania lub ochrony w higienie publicznej lub domowej korzystnie stosuje kompozycję w ilości 0,0001-500 g, korzystniej 0,001-200 g kompozycji na 100 m2 powierzchni traktowanej i/lub chronionej.
Aspekt zasadniczy i szczególnie korzystny niniejszego wynalazku odnosi się więc do kompozycji pestycydowych i/lub regulujących wzrost szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierząt, przydatnych zwłaszcza w dziedzinie rolnictwa i/lub higieny publicznej albo domowej, charakteryzujących się tym, że zawierają:
PL 199 726 B1
A) jedną lub kilka substancji aktywnych jako pestycydy i/lub regulatory wzrostu szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierząt;
B) szczególny niejonowy środek powierzchniowo czynny, zawierający dwa różne składniki chemiczne,
B1) których masa cząsteczkowa wynosi 200-3000 g/mol, a korzystnie wynosi 300-1000 g/mol;
B2) których napięcie dynamiczne, mierzone w wodzie przy stężeniu 0,4 g/litr i przy częstotliwości 10 Hz, wynosi 35-73 mN/m;
B3) przy czym każdy obejmuje
B3(i) część hydrofobową wybraną spośród grup oksoalkoholowych o C13; alkoholu α-izodecylo-m-hydroksyizodecylowego; alkoholi prostołańcuchowych o C12-C14; alkoholi prostołańcuchowych o C16-C18; alkoholu laurylowego; alkoholu mirystylowego; dodekanoli i/lub tetradekanoli; distyrylofenolo-di(fenylo-1-etylo)fenoli; nonylofenoli; dioli acetylenowych, zwłaszcza tetra(2,4,7,9-metylo)-dec-5-ynu; alkoholi tridecylowych; i której masa cząsteczkowa wynosi 100-1500 g/mol, korzystnie wynosi 150-400 g/mol;
B3(ii) część hydrofilową wybraną spośród grupy poli(oksy-1,2-etan-di-ylowej) i/lub grupy poli(oksy-1,2-propan-di-ylowej), której masa cząsteczkowa wynosi 80-2000 g/mol, korzystnie 100-900 g/mol; takie, że
B4) różnica mas cząsteczkowych części hydrofobowych tych dwóch składników chemicznych jest mniejsza od 140 g/mol; i że
B5) różnica mas cząsteczkowych części hydrofilowych tych dwóch składników chemicznych jest mniejsza od 360 g/mol.
Korzystnie substancja lub substancje aktywne użyte w kompozycji według wynalazku są obecne w ilościach generalnie wynoszących 0,0001-99%, korzystnie 0,5-70% wagowych wymienionych kompozycji.
Innymi korzystnymi postaciami kompozycji według wynalazku są kompozycje w postaci rozcieńczonej i korzystnie te rozcieńczone kompozycje zawierają 0,0001-10% substancji aktywnej.
Innymi jeszcze bardziej korzystnymi postaciami kompozycji według wynalazku są kompozycje w postaci stężonej i korzystnie te stężone kompozycje zawierają 15-99% substancji aktywnej.
W sposób bardzo korzystny szczególny niejonowy środek powierzchniowo czynny, użyty w kompozycjach według wynalazku, jest obecny w ilościach generalnie wynoszących 1-99,9999%, korzystnie 5-80% wagowych wymienionych kompozycji.
Bardzo korzystnie oba składniki chemiczne, które zawiera szczególny niejonowy środek powierzchniowo czynny, użyty w kompozycjach według wynalazku, są generalnie obecne w takich odpowiednich ilościach, że stosunek molowy tych ilości wynosi od 1/99 do 99/1, korzystnie od 25/75 do 75/25.
Jednakże zaleca się najczęściej stosunek molowy wymienionych ilości, wynoszący od 40/60 do 60/40.
W całości niniejszego tekstu i oprócz każdego innego sprecyzowania, ilości różnych użytych składników są wyrażone w procentach wagowych.
Dla większej jasności niniejszego opisu zostaną obecnie zdefiniowane różne użyte terminy lub wyrażenia.
Tak więc w sensie niniejszego tekstu rozumie się najczęściej:
- przez środek lub związek powierzchniowo czynny, związek, mieszaninę związków, połączenie lub kombinację związków mogącą posiadać przydatne cechy powierzchniowo czynne i/lub zdolność zwilżania, zwłaszcza w celu zmodyfikowania, zmniejszenia, zwiększenia lub kontroli napięcia powierzchniowego kompozycji według wynalazku, jak też do zmodyfikowania, zmniejszenia, zwiększenia lub kontroli charakteru zwilżającego takiej kompozycji;
- przez napięcie powierzchniowe lub statyczne napięcie powierzchniowe kompozycji według wynalazku, napięcie mogące istnieć między powierzchnią ciekłą takiej kompozycji i gazem, najczęściej powietrzem, otaczającym i/lub znajdującym się nad wymienioną powierzchnią; tak więc powierzchnia wspomnianej cieczy działa jakby była delikatną skórą lub jakby istniała na granicy ciecz-gaz lub ciecz-ciało stałe taka delikatna skóra;
- przez charakter zwilżający lub cechę zwilżalności, wyrażenia stosowane bez różnicy do kwalifikowania kompozycji według wynalazku w dalszym ciągu niniejszego tekstu, zdolność kropelki kompozycji, osadzonej na powierzchni ciała stałego, do rozpływania w mniejszym lub większym stopniu w zależności od tego, czy wymieniona kompozycja zwilża lub nie zwilża ciała stałego;
PL 199 726 B1
- przez napięcie dynamiczne lub napięcie powierzchniowe dynamiczne, zdolność kompozycji ciekłej, zwłaszcza kompozycji według wynalazku związanej z ciekłym nośnikiem, zwłaszcza podczas rozpylania takiej ciekłej kompozycji, do migracji szybszej lub wolniejszej tej kompozycji według wynalazku do granicy woda/powietrze utworzonych kropelek; wspomniane napięcie dynamiczne lub napięcie powierzchniowe dynamiczne ma korzystnie małą wielkość, dowodem czego jest zwłaszcza zmniejszenie strat ciekłej kompozycji stosowanej np. przez rozpylanie, przy czym straty te są najczęściej spowodowane odbijaniem kropelek od powierzchni stosowania;
- przez biodostępność substancji aktywnej użytej w kompozycji według wynalazku, dostępny charakter wymienionej substancji aktywnej, co czyni ją bardzo skuteczną w roli pestycydu i/lub regulatora wzrostu szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierząt, tak że dla ustalonej ilości substancji aktywnej aktywność biologiczna tej ostatniej może zmieniać się w bardzo szerokim zakresie zależnie od wspomnianej biodostępności tej aktywnej substancji w użytej kompozycji.
Ogólnie biorąc środki lub związki powierzchniowo czynne są cząsteczkami chemicznymi, których budowa obejmuje najczęściej dwie części o właściwościach antagonistycznych wobec otaczającego środowiska. A więc wymienione cząsteczki zawierają generalnie część zwaną hydrofobową, ponieważ ma ona małe powinowactwo do wody oraz część zwaną hydrofilową, nazwaną w ten sposób ze względu na jej wyższe powinowactwo do wody. Wspomniana część hydrofilową może niekiedy nieść ładunek elektryczny i środek powierzchniowo czynny jest wtedy często nazywany anionowym lub kationowym, a w danym przypadku środkiem powierzchniowo czynnym niejonowym, kiedy część hydrofilowa nie zawiera żadnej jonowej grupy chemicznej.
Korzystnie i zależnie od potrzeb, charakteru chorób do leczenia, szkodliwych owadów i/lub zwierząt i/lub roślin do zwalczania, zniszczenia lub wyplenienia, zależnie od stopnia grasowania tych szkodników, warunków klimatycznych i/lub edaficznych, kompozycje według wynalazku mogą zawierać kilka substancji aktywnych jako pestycydy i/lub regulatory wzrostu szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierząt, zwłaszcza typu fungicydu i/lub insektycydu i/lub akarycydu i/lub rodentycydu i/lub nematocydu i/lub repelentów szkodliwych owadów i/lub zwierząt i/lub regulatora wzrostu roślin i/lub owadów i/lub jedną lub kilka substancji aktywnych typu herbicydu.
Ogólnie biorąc, substancja lub substancje aktywne jako pestycydy i/lub regulatory wzrostu, które mogą być zawarte w kompozycjach według wynalazku są takie, jak wymienione w każdym ogólnym opracowaniu fitosanitarnym np. Index Phytosanitaire (opublikowany przez la Direction technique de l'Association Coordination Technique Agricole czyli A.C.T.A.) lub też The Pesticide Manual (z British Crop Protection Council, wydany przez Clive Tomlina), albo także The Electronic Pesticide Manual wersja 1.0 (z British Crop Protection Council, wydany przez Clive Tomlina).
Spośród substancji aktywnych jako insektycydy, akarycydy, nematocydy, których można używać pojedynczo lub w połączeniu z innymi substancjami aktywnymi, zwłaszcza pestycydami, w kompozycjach wedł ug wynalazku, mo ż na wymieni ć abamektyna; acefat; acetamipryd; kwas olejowy; akrynatryna; aldikarb; alanykarb; alletryna [(IR)-izomery]; α-cypermetryna; amitraz; azadirachtina; azametifos; azynfos-etyl; azynfos-metyl; Bacillus turigiensi; bendiokarb; benfurakarb; bensultap; beta-cyflutryna; beta-cypermetryna; bifentryna; bioallatryna; bioalletryna (izomer S-cyklopentenylowy); bioresmetryna; boraks; buprofezin; butokarboksym; butoksykarboksym; butanolan piperonylu; kadusafos; karbaryl; karbofuran; karbosulfan; kartap; chlorowodorek kartapu; chlordan; chloretoksyfos; chlorfenapyr; chlorfenwinfos; chlorfluazuron; chlormefos; chloropikryna; chlorpiryfos; chlorpiryfos-metyl; chlorek rtęciawy; koumafos; kriolit; kriomazyna; cyjanofos; cyjanek wapnia; cyjanek sodu; cykloprotryna; cyflutryna; cyhalotryna; cypermetryna; cyfenotryna [(1R)-trans-izomery]; dazomet; DDT; deltametryna; demeton-S-metyl; diafentiuron; diazynon; dibromek etylenu; dichlorek etylenu; dichlorwos; dikrotofos; difluebnzuron; dimetoat; dimetylwinfos; diofenolan; disulfoton; DNOC; DPX-JW062 i DP; empentryna [(EZ)-(1R)-izomery]; endosulfan; ENT 8184; EPN; esfenwalerat; etiofenkarb; etion; etiprol o nazwie chemicznej 5-amino-3-cyjano-1-(2,6-dichloro-4-trifluorometylofenylo)-4-etylosulfinylopirazol; etoprofos; etofenproks; etrimfos; famfur; fenitrotion; fenobukarb; fenoksykarb; fenpropatryna; fention; fenwalerat; fipronil; flucykloksuron; flucytrynat; flufenoksuron; flufenproks; flumetryna; fluofenproks; fluorek sodu; fluorek sulfurylu; fonofos; formetanat; chlorowodorek formetanatu; formotion; furatiokarb; gamma-HCH; GY-81; halofenozyd; heptachlor; heptenofos; heksaflumuron; heksafluorokrzemian sodu; oleje smołowe; oleje z ropy naftowej; hydrametylnon; cyjanowodór; hydropren; imidaklopryd; imiprotryna; izazofos; izofenfos; izoprokarb; izotiocyjanal metylu; izoksation; lambda-cyhalotryna; laurynian pentachlorofenylu; lufenuron; malation; MB-599; mekarbam; metamidofos; metamidofos; metidation; metiokarb; metomyl; metopren; metoksychlor; metolkarb; mewinfos; milbemektyna; monokrotofos;
PL 199 726 B1 naled; nikotyna; nitenpyram; nitiazyna; nowaluron; ometoat; oksamyl; oksydemeton-metyl; Paecilomyces fumosoroseus; paration; paration-metyl; pentachlorofenol; pentachlorofenoksyd sodu; permetryna; fenotryna [(1R)-trans-izomer]; fentoat; forat; fozalon; fosmet; fosfamidon; fosfina; fosforek glinu; fosforek magnezu; fosforek cynku; foksym; pirymikarb; pirymifos-etyl; pirymifos-metyl; polisiarczek wapnia; pralletryna; profenofos; propafos; propetamfos; propoksur; protiofos; piraklofos; piretryny (estry kwasu chryzantemowego, piretraty, piretrum); pyretrozyna; pirydaben; pirydafention; pirymidifen; piryproksyfen; chinalfos; resmetryna; RH-2485; rotenon; RU 15525; silafluofen; sulkofuron sodowy; sulfotep; sulfuramid; sulprofos; tafluwalinat; tebufenozyd; tebupirymfos; teflubenzuron; teflutryna; temefos; terbufos; tetrachlorwinfos; tetrametryna; tetrametryna [(1R)-izomery]; teta-cypermetryna; tiocyklam; wodoroszczawian tiocyklamu; tiodikarb; tiofanoks; tiometon; tralometryna; transflutryna; triazamat; triazofos; trichlorfon; triflumuron; trimetakarb; wamidotion; XDE-105; XMC; ksylilkarb; zetacypermetryna; ZXI 8901; związek o nazwie chemicznej 3-acetylo-5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluorometylo)fenylo]-4-metylosulfinylopirazol.
Wśród substancji aktywnych jako fungicydy, które można stosować w kompozycjach według wynalazku pojedynczo lub w połączeniu z innymi substancjami aktywnymi zwłaszcza pestycydami, można wymienić azakonazol; azoksystrobina; benalaksyl; benomyl; bromukonazol; kaptafol; kaptan; chloroneb; chlorotalonil; cymoksanil; cyprokonazol; difenokonazol; dimetomorf; dinikonazol; dodemorf; dodyna; epoksykonazol; etakonazol; famoksadon o nazwie chemicznej 5-metylo-5-(4-fenoksyfenylo)-3-(fenylamino-2,4-oksazolidynodion); fenamidon o nazwie chemicznej 4-metylo-2-metylotio-4-fenylo-1-fenylamino-2-imidazolin-5-on i jego enancjomer 4-S; fenarimol; fenbukonazol; fenpropidyna; fenpropimorf; fluazinam; flukakonazol; fludioksonil; flusilazol; flusulfamid; flutolanil; flutriafol; flusilazol; folpel; fosetyl-Al; oraz kwas fosforawy i jego sole; guazatina; heksakonazol; ipkonazol; iprodion; iprowalikarb; krezoksym-metyl; mankozeb; maneb; mepanipirym; metalaksyl; metalaksyl-M; metkonazol; metiram; metiram-cynk; oksadiksyl; penkonazol; pencykuron; prochloraz; procymidon; propamokarb; propikonazol; pirymetanyl; chinoksyfen; tebukonazol; tetrakonazol; tiram; triadimefon; triadimenol; tricyklazol; tridemorf; trifloksystrobina; tritikonazol; zineb i ziram; związki o nazwie chemicznej (E,E)-2-(2-(1-(1-(2-pirydylo)propyloksyimino)-1-cyklopropylometyloksymetylo)-fenylo)-3-etoksy-propenian metylu i 3--(3,5-dichlorofenylo)-4-chloropirazol.
Wśród substancji aktywnych jako herbicydy, które można stosować w kompozycjach według wynalazku pojedynczo lub w połączeniu z innymi substancjami aktywnymi zwłaszcza pestycydami, można wymienić acetochlor; aklonifen; acifluorfen; alachlor; asulam; atrazyna; benfluralina; bifenoks; bromoksynil; karbetamid; chlortoluron; cinosulfuron; klodinafop; diflufenikan; dimefuron; dinoterb; florasulam; fluazolat; flukarbazon; flufenacet; flupyrsulfuron; flurtamon; glufosinat; glifozat; imazamoks; imazachina; imazetapyr; jodosulfuron; joksynil; izoproturon; izoksachlortol; izoksaflutol; MCPA; metobromuron; metolachlor; metosulam; oksadiargil; oksadiazon; parakwat; pendimetalina; fosfonotriksyna; pretilachlor; prymisulfuron; propakwizafop; propazyna; pirybenzoksym; pirydafol; kwizalofop; sulfentrazon; tenylchlor; tiazopyr; trifluralina.
W kompozycjach według wynalazku substancja lub substancje aktywne mogą występować w róż nych postaciach fizycznych, zwł aszcza w stanie stał ym oraz w postaci pł ynnej lub pół p ł ynnej.
Poza substancją lub substancjami aktywnymi i szczególnym niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym, jakie poprzednio opisano, kompozycje według wynalazku mogą zawierać nośnik mineralny lub organiczny i korzystnie ten nośnik ma postać ciekłą.
Jednakże nośniki stałe można korzystnie użyć w kombinacji lub połączeniu z kompozycjami według wynalazku; wśród tych stałych nośników można szczególnie wymienić glinki, krzemiany naturalne lub syntetyczne, krzemionki, żywice, woski, stałe nawozy.
W opisie niniejszego wynalazku przez noś nik ciekł y, mineralny lub organiczny rozumie się zarówno rozpuszczalnik użyty pojedynczo, jak połączenie kilku rozpuszczalników. Takie połączenie jest wtedy złożone z rozpuszczalnika i jednego lub kilku korozpuszczalników mieszalnych lub niemieszalnych ze sobą.
Jako rozpuszczalniki używane w kompozycjach według wynalazku można korzystnie stosować wodę i/lub rozpuszczalniki organiczne.
Należy zaznaczyć, że kompozycje według wynalazku, które stosują wodę jako ciekły nośnik, dają tę korzyść, że zmniejszają w sposób istotny stopień toksyczności i/lub zapalności, jakie mogą niekiedy wykazywać kompozycje stosujące ciekłe nośniki organiczne.
Jednakże i zależnie od poszukiwanych cech kompozycji według wynalazku, mogą one korzystnie stosować rozpuszczalniki organiczne, tak więc te rozpuszczalniki organiczne ewentualnie użyte
PL 199 726 B1 w kompozycjach według wynalazku, mogą być organicznymi rozpuszczalnikami protycznymi lub aprotycznymi, wśród których można wymienić ketony np. keton izobutylowy lub cykloheksanon; amidy, jak dimetyloformamid lub N,N-dimetyloacetoamina; rozpuszczalniki cykliczne, jak N-metylopirolidon, N-oktylopirolidon, N-dodecylopirolidon, N-oktylokaprolakton, N-dodecylokaprolakton, γ-butyrolakton; lub też inne rozpuszczalniki, jak dimetylosulfotlenek; albo węglowodory aromatyczne, jak ksylen; lub też estry, jak octan eteru monometylowego glikolu propylenowego, adypinian dibutylu, octan heksylu, octan heptylu, cytrynian tri-n-butylu, ftalan dietylu, diestry metylowe kwasu tłuszczowego, zwłaszcza adypinowego lub bursztynowego; albo także alkohole, a z nich etanol, n-propanol, izopropanol, n-butanol, izobutanol, alkohol n-amylowy, alkohol izoamylowy, alkohol benzylowy lub też 1-metoksy-2-propanol itd.
W kompozycjach według wynalazku, stosujących rozpuszczalnik, jego ilość może się zmieniać od 0,1 do 99,5%, korzystnie od 15 do 80% wagowych tych kompozycji.
W kompozycjach według wynalazku, które stosują rozpuszczalnik i jeden lub kilka korozpuszczalników, odpowiednie ilości tych rozpuszczalników i korozpuszczalników zmieniają się w stosunku rozpuszczalnik/korozpuszczalnik, który wynosi od 99/1 do 50/50.
Korzystnie kompozycje według wynalazku mogą przybierać postacie dość liczne i różnorodne, można zwłaszcza wymienić jako postacie ciekłe, stężone roztwory, rozpuszczalne koncentraty, koncentraty zdolne do zemulgowania, stężone emulsje, stężone zawiesiny; albo jako postacie stałe, granulki, granulki rozpraszalne, proszki, proszki zwilżalne.
Ponadto i zależnie od potrzeb lub charakteru choroby do leczenia, szkodliwych roślin, owadów i/lub zwierząt do zwalczania, zniszczenia lub wyplenienia, albo zależnie od stopnia grasowania tych szkodników, warunków klimatycznych i/lub edaficznych, kompozycje według wynalazku mogą zawierać każdą inną substancję zwyczajną przy formułowaniu kompozycji, przydatną w dziedzinie rolnictwa i/lub higieny publicznej albo domowej.
Wśród tych związków można przykładowo wymienić adjuwanty, środki przeciw zbrylaniu, barwniki, zagęstniki, środki przeciw pienieniu, detergenty, takie jak sole metali ziem alkalicznych, środki rozpraszające, czynniki alkalizujące, takie jak zasady, środki przyczepne, emulgatory, stabilizatory, utleniacze, takie jak środki wychwytujące wolne rodniki lub katalityczne destruktory wodoronadtlenków, albo też reduktory, środki antykorozyjne, środki przeciw żelowaniu, lub też inne środki powierzchniowo czynne, albo także każdą inną substancję specyficzną dla szczególnego użytku kompozycji według wynalazku, zwłaszcza środki dyspergujące lub środki do tworzenia zawiesin.
Bardziej ogólnie, kompozycje według wynalazku mogą zawierać każdy dodatek stały lub ciekły odpowiedni dla zwykłych metod formulacji i dopuszczalny zwłaszcza do użytku w dziedzinie rolnictwa i/lub higieny publicznej albo domowej.
Te dodatki mogą być obecne w kompozycjach według wynalazku w ilościach, wynoszących 0-95% wagowych wymienionych kompozycji.
Zgodnie z innymi korzystnymi postaciami kompozycji według wynalazku, różne kompozycje według wynalazku, które właśnie zostały opisane, mogą też przybierać postać mieszanin sporządzanych tuż przed użyciem, powszechnie nazywanych tank-mix.
Te kompozycje według wynalazku w postaci tank-mix są zwykle w formie rozcieńczonych kompozycji insektobójczych.
Najczęściej te kompozycje według wynalazku zwane tank-mix są mieszane lub sporządzane bezpośrednio w zbiorniku urządzenia do nanoszenia.
Inny aspekt szczególnie korzystny niniejszego wynalazku dotyczy szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego jako takiego, przy czym wymieniony środek powierzchniowo czynny charakteryzuje się w sposób szczególniej korzystny, tym, że zawiera dwa składniki chemiczne:
1) których masa cząsteczkowa wynosi 200-3000 g/mol, korzystnie wynosi 300-1000 g/mol;
2) których napięcie dynamiczne, mierzone w wodzie przy stężeniu 0,4 g/litr i przy częstotliwości 10 Hz, wynosi 35-73 mN/m;
3) przy czym każdy obejmuje
3(i) część hydrofobową wybraną spośród grup oksoalkoholowych o C13; alkoholu α-izodecy-ω-hydroksyizodecylowego; alkoholi prostołańcuchowych o C12-C14; alkoholi prostołańcuchowych o C16-C18; alkoholu laurylowego; alkoholu mirystylowego; dodekanoli i/lub tetradekanoli; distyrylofenolo-di-(fenylo-1-etylo)fenoli; nonylofenoli; dioli acetylenowych, zwłaszcza tetra-(2,4,7,9-metylo)dec-5-ynu; alkoholi tridecylowych; i której masa cząsteczkowa wynosi 100-1500 g/mol, korzystnie wynosi 150-400 g/mol;
PL 199 726 B1
3(ii) część hydrofilową wybraną spośród grupy poli(oksy-1,2-etan-di-ylo) i/lub grupy poli(oksy-1,2-propan-di-ylo), której masa cząsteczkowa wynosi 80-2000 g/mol, korzystnie wynosi 100 -900 g/mol; takie, że
4) różnica mas cząsteczkowych części hydrofobowych tych dwóch składników chemicznych jest mniejsza od 140 g/mol; i że
5) różnica mas cząsteczkowych części hydrofilowych tych dwóch składników chemicznych jest mniejsza od 360 g/mol.
Różne definicje omówione poprzednio we wstępie niniejszego opisu można przenieść do opisu wspomnianego szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego zgodnego z wynalazkiem, jak też do wymienionych składników chemicznych tego środka powierzchniowo czynnego, zwłaszcza odnośnie napięcia dynamicznego tych składników chemicznych.
Wystarczająco korzystnie część hydrofilową obu składników chemicznych, które zawiera szczególny niejonowy środek powierzchniowo czynny zgodny z wynalazkiem, można wybrać spośród grup etoksylowych i/lub propoksylowych. Tak więc wspomniane składniki chemiczne są określone przez obecność w ich strukturze chemicznej grup typu etoksylu i/lub propoksylu, odpowiednio przedstawionych poniżej przez wzory (I) i (II).
(I) (Η)
Zgodnie z innym korzystnym aspektem wynalazku wymienione składniki chemiczne szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego mogą być również utworzone z łańcuchów węglowodorowych, zawierających 8-100, korzystnie 12-50 atomów węgla, przy czym łańcuchy te mogą być liniowe lub rozgałęzione.
Wspomniane łańcuchy węglowodorowe tych chemicznych składników mogą też zawierać grupy typu etoksylu i/lub propoksylu, zwykle w ilości 2-60, korzystnie 5-30.
Wymienione składniki chemiczne mają korzystnie najczęściej napięcie dynamiczne, wynoszące 2-120 mN/m, korzystnie 10-90 mN/m, przy czym najbardziej odpowiednią jednostką miary tych wielkości jest miliniuton na metr; to napięcie dynamiczne składników chemicznych szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego zgodnego z wynalazkiem jest zazwyczaj mierzone przy 10 Hz, w rozcieńczeniu wodą do stężenia 0,4 g/litr.
Jako przykłady związków, które można wybrać w charakterze składników chemicznych szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego zgodnego z wynalazkiem można wymienić pochodne tristyrylofenoli i/lub pochodne distyrylofenoli i/lub związki typu tri(arylo-1-alkilo)fenoli polioksyetylenowanych i/lub polioksypropylenowanych np. typu tri(fenylo-1-etylo)fenoli lub tri(fenylo-1-metylo)fenoli polioksyetylenowanych i/lub polioksypropylenowanych; typu di(arylo-1-alkilo)fenoli polioksyetylenowanych i/lub polioksypropylenowanych np. typu di(fenylo-1-etylo)fenoli lub di(fenylo-1-metylo)fenoli polioksyetylenowanych i/lub polioksypropylenowanych; typu alkilofenoli polioksyetylenowanych i/lub polioksypropylenowanych np. typu nonylofenoli polioksyetylenowanych i/lub polioksypropylenowanych lub też typu oktylofenoli polioksyetylenowanych i/lub polioksypropylenowanych; typu alkoholi tłuszczowych polioksyetylenowanych i/lub polioksypropylenowanych, zwłaszcza wymienionych alkoholi tłuszczowych o łańcuchach węglowodorowych o C4-C30, korzystnie o C6-C20, posiadających grupy funkcyjne typu etoksylu i/lub propoksylu; typu alkoholi prostołańcuchowych; typu oksyetylenowanych etylenodioli; typu alkoholi izodecylowych polioksyetylenowanych i/lub polioksypropylenowanych; typu polieterów silikonowych; typu związków silikonowych; typu alkoholi tridecylowych polioksyetylenowanych i/lub polioksypropylenowanych.
Bardzo korzystnie oba składniki chemiczne, które zawiera szczególny niejonowy środek powierzchniowo czynny zgodny z wynalazkiem, są generalnie obecne w odpowiednich ilościach, takich że stosunek molowy tych ilości wynosi od 1/99 do 99/1, korzystnie od 25/75 do 75/25.
Jednakże zaleca się najczęściej stosunek molowy tych ilości wynoszący od 40/60 do 60/40.
Ponadto i zależnie od potrzeby, docelowych warunków stosowania lub zależnie od docelowych cech zwilżalności i/lub rozpływania, albo też zależnie od dołączonych związków, lub także zależnie od samego szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego zgodnego z wynalazkiem,
PL 199 726 B1 wspomniany środek powierzchniowo czynny może być użyty sam lub połączony z nośnikiem, zwłaszcza z nośnikiem ciekłym, mineralnym albo organicznym.
Jednakże stałe nośniki można korzystnie użyć w kombinacji lub połączeniu ze szczególnym niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym zgodnym z wynalazkiem; wśród tych stałych nośników można szczególnie wymienić glinki, krzemiany naturalne lub syntetyczne, krzemionkę, żywice, woski, stałe nawozy.
Wymieniony nośnik jest bardzo korzystnie taki jak opisano poprzednio.
Ten nośnik ciekły, mineralny lub organiczny może być zwłaszcza zarówno rozpuszczalnikiem użytym pojedynczo, jak połączeniem kilku rozpuszczalnikiem. Takie połączenie jest wtedy utworzone z rozpuszczalnika i jednego lub kilku korozpuszczalnikami mieszalnymi lub niemieszalnymi ze sobą.
Jako rozpuszczalniki ewentualnie użyte ze szczególnym niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym zgodnym z wynalazkiem można korzystnie stosować wodę i/lub rozpuszczalniki organiczne.
Ewentualnie stosowane rozpuszczalniki organiczne mogą wtedy być organicznymi rozpuszczalnikami protycznymi lub aprotycznymi, wśród których można wymienić ketony np. keton izobutylowy lub cykloheksanon; amidy, jak dimetyloformamid lub N,N-dimetyloacetoaminę; rozpuszczalniki cykliczne, jak N-metylopirolidon, N-oktylopirolidon, N-dodecylopirolidon, N-oktylokaprolakton, N-dodecylokaprolakton, γ-butyrolakton; albo też innymi rozpuszczalnikami, jak dimetylosulfotlenek; albo węglowodorami aromatycznymi, jak ksylen; albo także estrami, jak octan eteru monometylowego glikolu propylenowego, adypinian dibutylu, octan heksylu, octan heptylu, cytrynian tri-n-butylu, ftalan dietylu, diestry metylowe kwasu tłuszczowego, zwłaszcza adypinowego lub bursztynowego; albo też alkohole, wśród nich etanol, n-propanol, izopropanol, n-butanol, izobutanol, alkohol n-amylowy, alkohol izoamylowy, alkohol benzylowy lub też 1-metoksy-2-propanol itd.
Chociaż szczególny niejonowy środek powierzchniowo czynny zgodny z wynalazkiem został opisany przez pewne ze swych postaci korzystnych lub zalecanych, zwłaszcza przez obecność dwóch różnych składników chemicznych, ten środek powierzchniowo czynny zgodny z wynalazkiem może również zawierać jeden lub kilka innych dodatkowych składników chemicznych, takich jak opisane poprzednio.
Cechy zwilżalności szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego zgodnego z wynalazkiem można korzystnie użyć w licznych dziedzinach i szczególnie korzystnie w dziedzinach wymagających nanoszenia związków lub substancji aktywnych na powierzchnie stałe, a także w dziedzinach wymagających skutecznego rozprowadzania substancji aktywnej lub każdego innego związku, a również w dziedzinach wymagających dobrych właściwości rozpraszania substancji lub związków aktywnych, zwłaszcza w dużej objętości otaczającej cieczy.
Bardziej ogólnie dziedziny pozwalające na korzystne użycie szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego zgodnego z wynalazkiem można podzielić na dwie grupy, z jednej strony dziedziny wymagające nanoszenia lub rozprowadzania, zwłaszcza cieczy, na powierzchni stałej, z drugiej strony dziedziny, w których stosuje się produkty, substancje aktywne, kompozycje lub preparaty, które powinny posiadać wysoce zwilżający charakter.
A więc wśród wymienionych dziedzin, w których szczególny niejonowy środek powierzchniowo czynny zgodny z wynalazkiem może być korzystnie użyty w połączeniu z substancją aktywną lub każdym innym związkiem, albo też w sposobie zastosowania obejmującym wytworzenie kompozycji lub preparatu do stosowania tuz przed użyciem, można przede wszystkim wymienić dziedziny rolnictwa i/lub higieny publicznej albo domowej, ale też dziedziny ceramiki; drukarstwa; tekstyliów, przemysłu papierniczego; środków powierzchniowo czynnych; kosmetyków; higieny ciała i środków upiększających; środków galenowych, zwłaszcza farmaceutycznych lub weterynaryjnych itd.
Można również wymienić liczne produkty, substancje lub składniki aktywne, kompozycje lub preparaty, które można korzystnie użyć w połączeniu ze szczególnym niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym zgodnym z wynalazkiem np. związki pestycydowe i/lub regulatory wzrostu; farby lub inne pokrycia; pigmenty lub barwniki, zwłaszcza tusze, farby lub lakiery; barwniki; kleje; środki piorące; szampony, mydła lub inne produkty kosmetyczne; produkty farmaceutyczne lub weterynaryjne itd.
Ponadto szczególny niejonowy środek powierzchniowo czynny zgodny z wynalazkiem może być szczególnie korzystnie użyty do wytwarzania kompozycji lub preparatów na osnowie substancji aktywnej słabo rozpuszczalnej w wodzie i w ten sposób zmniejszyć znacząco zużycie rozpuszczalników lub produktów organicznych, a w konsekwencji skażenie środowiska.
PL 199 726 B1
Dodatkowy aspekt niniejszego wynalazku polega na użyciu kompozycji pestycydowych i/lub regulujących wzrost szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierząt, takich jak poprzednio opisane i określone, w metodach lub sposobach traktowania i/lub ochrony, użytecznych zwłaszcza w dziedzinie rolnictwa np. do traktowania lub ochrony upraw i/lub w dziedzinie higieny publicznej albo domowej.
Tak więc i zwłaszcza zależnie od użytych substancji aktywnych jako pestycydy i/lub regulatory wzrostu, wymienione kompozycje można stosować do ochrony, traktowania, zwalczania, niszczenia lub wyplenienia szkodliwych chorób, grzybów, roślin, owadów lub zwierząt.
Zasadniczą właściwością wymienionych sposobów ochrony i/lub traktowania, zwłaszcza upraw, jest użycie skutecznej i nietoksycznej ilości kompozycji według wynalazku.
Przez wyrażenie ilość skuteczna i nietoksyczna rozumie się ilość kompozycji według wynalazku wystarczającą do umożliwienia ochrony, traktowania, zwalczania, niszczenia lub wyplenienia szkodliwych chorób, grzybów, roślin, owadów lub zwierząt, obecnych lub zdolnych do pojawienia się na uprawach i niepowodującą dla wspomnianych upraw żadnego znaczącego objawu fitotoksyczności.
Taka ilość może się zmieniać w szerokich granicach, zwłaszcza w zależności od rodzaju szkodliwych chorób, grzybów, roślin, owadów lub zwierząt do zwalczania, niszczenia lub wyplenienia zależnie od typu uprawy do traktowania lub ochrony, albo też zależnie od warunków klimatycznych lub edaficznych, lub też w zależności od substancji aktywnych obecnych w używanej kompozycji według wynalazku.
Jednakże gdy kompozycje według wynalazku są użyte w takich sposobach ochrony i/lub traktowania, najczęściej są stosowane, zwłaszcza przez rozpylanie, w ilościach wynoszących 0,0001 -20 kg, korzystnie 0,002-2 kg, na hektar traktowanej i/lub chronionej uprawy.
Jeśli chodzi o traktowanie materiału siewnego, użyte ilości kompozycji według wynalazku zwykle wynoszą 0,01-250 kg/tonę nasion; fachowiec będzie umiał adaptować te proporcje, zwłaszcza w zależności od typu lub rozmiarów nasion, albo też zależnie od przewidywanego typu traktowania lub ochrony.
Korzystnie i jeśli chodzi o ich użycie w sposobach według wynalazku, które właśnie opisano, kompozycje według wynalazku mogą być przedmiotem dostatecznie licznych metod nanoszenia, zwłaszcza kompozycje te można stosować przez namaczanie, powlekanie lub pokrywanie, albo przez rozpylanie, lub też przez zamgławienie itd.
Co do różnych przewidywanych procedur stosowania kompozycji według wynalazku można zwłaszcza wymienić nanoszenie równoczesne, oddzielne, przemienne lub sekwencyjne; procedury stosowania sposobów według wynalazku obejmują wtedy etapy techniczne o tym samym charakterze, jak opisane poprzednio.
Ogólnie biorąc, metody lub sposoby ochrony i/lub traktowania upraw według wynalazku, które stosują kompozycje według wynalazku, czynią to przez nanoszenie, zwłaszcza przez rozpylanie, na części nadziemne wymienionych upraw, przy czym te części nadziemne mogą być dowolnie liśćmi lub łodygami.
Niemniej do stosowania można użyć wielu innych metod nanoszenia wspomnianych kompozycji według wynalazku; jest to zwłaszcza zamgławianie, ale też moczenie w tych kompozycjach; albo też pokrywanie lub powlekanie za pomocą kompozycji według wynalazku.
Ze względu na bardzo dużą liczbę substancji aktywnych możliwych do użycia w kompozycjach według wynalazku, te ostatnie mogą być skutecznie użyte w sposobach traktowania lub ochrony licznych typów upraw.
Przykładowo i nie ograniczająco, z upraw, które można chronić i/lub traktować za pomocą kompozycji według wynalazku, można wymienić ryż, zboża, zwłaszcza pszenicę, kukurydzę, żyto, pszenżyto lub jęczmień, drzewa owocowe, winorośl, uprawy oleistych, a z nich rzepak, słonecznik, groch, uprawy warzywne, psiankowate, zwłaszcza ziemniaki, również bawełnę, len, buraki oraz rośliny ozdobne i drzewa leśne.
Metody lub sposoby traktowania i/lub ochrony produktów rozmnażania roślin oraz uzyskanych roślin przed chorobami, grzybami, szkodliwymi roślinami, owadami i/lub zwierzętami stanowią także część niniejszego wynalazku, przy czym wymienione sposoby charakteryzują generalnie się tym, że pokrywa się w całości lub w części wspomniane produkty lub rośliny traktowane i/lub chronione, dawką skuteczną i niefitotoksyczną kompozycji według wynalazku, lub każdy inny rozmnażany materiał biologiczny.
PL 199 726 B1
Wśród wspomnianych produktów rozmnażania odnośnych roślin można zwłaszcza wymienić nasiona, ziarna, bulwy, rozsadę rozmnażaną in vitro.
Wymienione sposoby traktowania lub ochrony produktów rozmnażania roślin według wynalazku dają wyniki szczególnie zadowalające, gdy są stosowane na nasiona, zwłaszcza przez to, że mogą umożliwić istotne zmniejszenie ilości używanej substancji aktywnej.
Inną właściwością sposobów traktowania i/lub ochrony według wynalazku jest możność użycia do higieny publicznej lub domowej, szczególniej przez zastosowanie skutecznej ilości kompozycji pestycydowej i/lub regulującej wzrost według wynalazku.
Wspomniane zastosowanie może dać wyniki szczególnie zadowalające, gdy używa się ilości tych kompozycji, wynoszących 0,00001-500 g, korzystnie 0,001-200 g kompozycji według wynalazku na 100 m2 powierzchni taktowanej i/lub chronionej.
Bardzo korzystnie i według dodatkowego aspektu niniejszego wynalazku, szczególny niejonowy środek powierzchniowo czynny zgodny z wynalazkiem może być użyty w sposobach traktowania i/lub ochrony, sam lub w połączeniu z nośnikiem, takim jaki opisano wyżej, zwłaszcza przy wytwarzaniu kompozycji według wynalazku bezpośrednio przed użyciem.
A wię c tak uż yty, wspomniany szczególny niejonowy ś rodek powierzchniowo czynny generalnie stosuje się w ilości 0,0001-99%, korzystnie 1-99% wagowych kompozycji lub produktu, który może być z nim połączony lub zmieszany.
Rozumie się samo przez się, że nawet jeśli różne aspekty niniejszego wynalazku mogły niekiedy być opisane przez szczególne cechy lub też w postaciach korzystnych lub zalecanych, należy zauważyć, że opis tych aspektów przez te szczególne cechy lub w postaciach korzystnych albo zalecanych, jest podany tylko przykładowo i że liczne wariacje szczegółów wspomnianych aspektów wynalazku, zwłaszcza wytwarzania, użycia lub też połączeń, są możliwe do przewidzenia bez przekroczenia istoty i zakresu wymienionego wynalazku.
Przykłady pozwalające na lepsze objaśnienie różnych aspektów niniejszego wynalazku stanowią końcowe rozwinięcie niniejszego opisu, przy czym wspomniane przykłady nie powinny być w ż adnym wypadku uważane za ograniczające zakres wymienionego wynalazku.
Przykłady 1a-1f mają na celu podanie objaśnienia różnych szczególnych postaci kompozycji pestycydowych według wynalazku, z jednej strony w postaci szczególnych kompozycji według wynalazku, które mają postać ciekłą, a z drugiej strony szczególnych kompozycji, które mają postać stałą. Niektóre z tych szczególnych kompozycji używają substancji aktywnych jako insektycydy, a inne substancji aktywnych jako herbicydy, albo też substancji aktywnych jako fungicydy.
P r z y k ł a d 1a
W tym przykł adzie zamierza się objaś nić kompozycję insektobójczą wedł ug wynalazku w postaci rozpuszczalnego koncentratu.
Dla wytworzenia tej szczególnej kompozycji insektobójczej postępowano, jak następuje:
w 500 ml N,N-dimetyloacetamidu zmieszano 167 g produktu sprzedawanego pod nazwą Rhodasurf 870 [poli(oksy-1,2-etan-di-ylo)-(alkohol a-izodecylo-fi-hydroksyizodecylowy)] i 167 g produktu sprzedawanego pod nazwą Rhodasurf LA30 [poli(oksy-1,2-etan-di-ylo)-(alkohol liniowy o C12-C14, jak alkohol laurylowy, mirystylowy oraz dodekanol i tetradekanol), potem dodano 167 g związku insektobójczego o nazwie chemicznej 5-amino-3-cyjano-1-(2,6-dichloro-4-trifluorometylofenylo)-4-etylosulfinylopirazol.
P r z y k ł a d 1b
W tym przykładzie zamierza się objaśnić kompozycję insektobójczą według wynalazku w postaci stężonej zawiesiny. W czasie pierwszego etapu i przy użyciu odpowiedniego urządzenia dyspergującego zmieszano w 400 g wody, 8 g środka zwilżającego w postaci polietoksylowanego alkoholu tłuszczowego, 15 g soli fosforanu tristyrylofenolu polietoksylowanego jako środka dyspergującego z 500 g glikolu propylenowego jako środka przeciw żelowaniu i 1 g silikonowego środka przeciw pienieniu, 400 g związku insektobójczego o nazwie chemicznej 5-amino-3-cyjano-1-(2,6-dichloro-4-trifluorometylofenylo)-4-etylosulfinylopirazol.
Podczas drugiego etapu otrzymaną mieszaninę rozdrobniono w celu zredukowania składu granulometrycznego do przeciętnej średnicy około 2 μm.
Na koniec w trzecim etapie dodano 4 g silikonowego środka przeciw pienieniu, 60 g związku zagęszczającego i biocydowego w postaci 2% roztworu ksantanu i biocydu i wreszcie 168 g niejonowego środka powierzchniowo czynnego zgodnego z wynalazkiem, zawierającego równomolowe
PL 199 726 B1 ilości produktów sprzedawanych pod nazwą Rhodasurf BO/327 [poli(oksy-1,2-etan-di-yl)/poli(oksy-1,2-propan-di-ylo)-(alkohol prostołańcuchowy C12-C14, jak alkohol laurylowy, mirystylowy oraz dodekanol i tetradekanol)] i Rhodasurf 860/P [poli(oksy-1,2-etan-di-ylo)-(alkohol okso o C13, jak alkohol a-izo-decylo-ai-hydroksyizodecylowy)].
P r z y k ł a d 1c
W tym przykładzie zamierza się objaśnić kompozycję insektobójczą według wynalazku, zabarwioną, zwłaszcza do traktowania nasion, przy czym ta kompozycja występuje w postaci stężonej zawiesiny.
Postępowano jak w przykładzie 1b, zastępując związek insektobójczy identyczną ilością innego związku insektobójczego o nazwie chemicznej 3-acetylo-5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluorometylo)fenylo]-4-metylosulfinylopirazol i dodając w czasie trzeciego etapu 20 g proszku pigmentowego na osnowie Red 112.
P r z y k ł a d 1d
W tym przykładzie zamierza się objaśnić ciekłą kompozycję grzybobójczą według wynalazku w postaci zabarwionej stężonej zawiesiny do traktowania nasion.
W czasie pierwszego etapu zmieszano w 381,7 g wody 2 g środka zwilżającego w postaci polietoksylowanego alkoholu tłuszczowego, z 70 g soli fosforanu tristyrylofenolu polietoksylowanego jako środka dyspergującego, 80 g glikolu propylenowego jako środka przeciw żelowaniu i 1 g silikonowego środka przeciw pienieniu, 45 g związku grzybobójczego o nazwie chemicznej (E,E)-2-(2-(1-(1-(2-pirydylo)propyloksyimino)-1-cyklopropylometyloksymetylo)fenylo)-3-etoksypropenian metylu.
Podczas drugiego etapu otrzymaną mieszaninę rozdrobniono w celu zredukowania składu granulometrycznego do przeciętnej średnicy około 2 μm.
Na koniec w czasie trzeciego etapu dodano 300 g wody, 100 g proszku pigmentowego na osnowie Red 112, 4 g silikonowego środka przeciw pienieniu, 125 g związku zagęszczającego i biocydowego w postaci 2% roztworu ksantanu i biocydu i wreszcie 40 g niejonowego środka powierzchniowo czynnego zgodnego z wynalazkiem, zawierającego równomolowe ilości produktów sprzedawanych pod nazwą Rhodasurf 870 [poli(oksy-1,2-etan-di-ylo)-(alkohol okso o C13 i poli(oksy-1,2-etan-di-ylo)-alkohol a-izodecylo-ai-hydroksyizodecylowy)] i Rhodasurf 860/P [poli(oksy-1,2-etan-di-ylo)-(alkohol okso o C13 i alkohol a-izodecylo-ai-hydroksyizodecylowy)].
P r z y k ł a d 1e
W tym przykładzie zamierza się objaśnić ciekłą, zabarwioną kompozycję grzybobójczą według wynalazku w postaci rozpuszczalnego koncentratu do traktowania nasion.
W 175 g wody zmieszano 300 g guazatyny, związku grzybobójczego, znanego jako taki i określono jako mieszanina produktów reakcji karbamonitrylu i poliamin, zawierającą głównie oktametylenodiaminę, imino-di(oktametylenodiaminę) i oktametyleno-bis(iminooktametyleno)diaminę, 300 g glikolu propylenowego jako środka przeciw żelowaniu, 60 g proszku pigmentowego na osnowie Red 112, 1 g silikonowego środka przeciw pienieniu i 40 g środka powierzchniowo czynnego zgodnego z wynalazkiem, zawierającego równomolowe ilości produktu Rhodasurf 860/P [poli(oksy-1,2-etan-di-ylo)-(alkohol okso o C13 i alkohol a-izodecylo-ai-hydroksyizodecylowy)] i produktu Rhodasurf 870 [poli(oksy-1,2-etan-di-ylo)-(alkohol okso o C13, jak alkohol a-izodecylo-ai-hydroksyizodecylowy)].
P r z y k ł a d 1f
W tym przykładzie zamierza się objaśnić stałą kompozycję insektobójczą według wynalazku w postaci rozpuszczalnego proszku.
Do 350 g krzemionki strąconej, na której uprzednio zaadsorbowano 350 g środka powierzchniowo czynnego zgodnego z wynalazkiem w postaci 200 g produktu Rhodasurf 870 [poli(oksy-1,2-etan-di-yl)-(alkohol okso o C13 i alkohol a-izodecylo-ai-hydroksyizodecylowy)] i 150 g produktu Rhodasurf LA30 [poli(oksy-1,2-etan-di-ylo)-(alkohol prostołańcuchowy C12-C14 i alkohol laurylowy, mirystylowy oraz dodekanol i tetradekanol)], dodano, mieszając, 100 g lignosulfonianu sodu jako stałego nośnika i 200 g fipronilu, związku insektobójczego o nazwie chemicznej 5-amino-3-cyjano-1-(2,6-dichloro-4-trifluorometylofenylo)-4-trifluorometylosulfinylopirazol.
Przykłady 2a-2i, które nastąpią, mają na celu podanie objaśnienia różnych szczególnych sposobów traktowania lub ochrony według wynalazku, za pomocą kompozycji pestycydowych według wynalazku.
P r z y k ł a d 2a
W tym przykładzie zamierza się objaśnić szczególny sposób nanoszenia przez rozpylenie na liście kompozycji insektobójczej według wynalazku.
PL 199 726 B1
Przykład ten pozwala też na doskonałe zilustrowanie zdolności kompozycji pestycydowych według wynalazku do skutecznego i korzystnego zwilżenia liści traktowanych roślin.
Tę właściwość zwilżania wspomnianych kompozycji ocenia się przez pomiary kąta kontaktu.
Kąt kontaktu wyrażony w stopniach jest cechą intensywną cieczy, która pozwala zwłaszcza na zmierzenie charakteru zwilżającego wymienionej cieczy nałożonej na stałą powierzchnię, szczególnie przez to, że wielkość kąta kontaktu, mierzona dla kropelki tej cieczy, jest tym mniejsza, im ciecz ma większą zdolność zwilżania. Wspomniane pomiary można realizować za pomocą każdego znanego aparatu do takiego użytku i w warunkach, jakie fachowiec może łatwo określić.
Dla wykonania tych pomiarów kątów kontaktu wytworzono ciekłą kompozycję insektobójczą według wynalazku, mieszając 1 g stałej kompozycji według przykładu 1f z litrem wody.
Dokładnie biorąc, pomiar kątów kontaktu wykonano, nakładając przez rozpylenie kropelkę 2 μm charakteryzowanej ciekłej kompozycji na liść pszenicy odmiany Scypion hodowanej w komorze klimatycznej w ciągu 14 dni w temperaturze 10°C, potem mierząc kąt kontaktu, jaki utworzyła kropelka ze stałą powierzchnią liścia.
Kontrolna kompozycja insektobójczą posiadała zmierzony kąt kontaktu 102°, podczas gdy kompozycja insektobójczą według wynalazku, zawierająca szczególny niejonowy środek powierzchniowo czynny zgodny z wynalazkiem miała kąt kontaktu 50,3°, wielkość świadczącą wzorowo o szczególnie korzystnym charakterze zwilżającym wymienionej kompozycji insektobójczej według wynalazku.
P r z y k ł a d 2b
W tym przykładzie zamierza się objaśnić szczególny sposób nanoszenia przez rozpylenie na liście kompozycji chwastobójczej według wynalazku, przy czym ta kompozycja chwastobójcza według wynalazku jest wytwarzana tuż przed użyciem.
Przykład ten pozwala też na doskonałe zilustrowanie zdolności tej szczególnej chwastobójczej kompozycji według wynalazku do zwilżenia skutecznego i korzystnego liści traktowanych roślin.
W pierwszym etapie wytworzono kompozycję chwastobójczą w postaci rozpuszczalnego koncentratu, znaną jako taką. W tym celu zmieszano w 400 g wody 8 g środka zwilżającego w postaci polietoksylowanego alkoholu tłuszczowego, 20 g soli fosforanu tristyrylofenolu polietoksylowanego jako środka dyspergującego, 50 g glikolu propylenowego jako środka przeciw żelowaniu, 1 g silikonowego środka przeciw pienieniu i 500 g diflufenikanu o nazwie chemicznej 2',4'-difluoro-2-(a,a,a-trifluoro-m-toliloksy)nikotynoanilid jako związku chwastobójczego.
Drugi etap polegał na rozdrobnieniu otrzymanej uprzednio mieszaniny w celu zredukowania składu granulometrycznego, aby otrzymać przeciętną średnicę cząstek około 2 μm.
Na koniec w czasie trzeciego etapu dodano 4 g silikonowego środka przeciw pienieniu i 60 g związku zagęszczającego i biocydowego w postaci 2% roztworu ksantanu i środka biocydowego.
Wreszcie tuż przed użyciem wytworzono kompozycję chwastobójczą według wynalazku, mieszając 1 g tak uzyskanej kompozycji z 1 litrem wody i 1 g środka powierzchniowo czynnego zgodnego z wynalazkiem, zawierającego równomolowe ilości produktów sprzedawanych pod nazwą Rhodasurf 870 i Rhodasurf 860/P [poli(oksy-1,2-etan-di-ylo)-(alkohol okso o C13 i alkohol a-izodecylo-m-hydroksyizodecylowy)].
Aby zmierzyć kąty kontaktu, postępowano jak przykładzie 2a, mierząc kąt kontaktu kropelek kompozycji chwastobójczej według wynalazku, wytworzonej tuż przed użyciem i kropelek kompozycji kontrolnej, nie zawierającej szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego według wynalazku.
Pomiary kąta kontaktu wykonano na liściach przytulii znanej też jako Gallium aparine.
Kontrolna kompozycja chwastobójcza wykazała zmierzony kąt kontaktu 93,5°, podczas gdy kompozycja chwastobójcza według wynalazku, zawierająca szczególny niejonowy środek powierzchniowo czynny zgodny z wynalazkiem, miała kąt kontaktu 48,3°, wielkość świadczącą wzorowo o szczególnie korzystnym charakterze zwilżającym wymienionej kompozycji insektobójczej według wynalazku.
P r z y k ł a d 2c
W tym przykładzie zamierza się objaśnić szczególny sposób traktowania insektycydem przez rozpylenie na liście kompozycji insektobójczej według wynalazku.
Przykład ten pozwala też na dobre zilustrowanie szczególnie zadowalającej skuteczności biologicznej takiej kompozycji według wynalazku, zwłaszcza w walce ze szkodnikiem Rhopalosiphum padi. Przygotowano trzy działki po 30 m2 i zasiano pszenicą odmiany Triticum aestivum.
PL 199 726 B1
Poza tym wytworzono kompozycję insektobójczą według wynalazku, powtarzając przykład 1b i stosując cypermetrynę jako substancję czynną.
Tak samo wytworzono kontrolną kompozycję insektobójczą, niezawierającą szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego zgodnego z wynalazkiem i zawierającą cypermetrynę jako substancję czynną.
Po 21 dniach od wschodów naniesiono przez rozpylenie na liście 10 g substancji aktywnej na hektar, w kompozycji według wynalazku na działkę nr 1; w kompozycji kontrolnej na działkę nr 2; działka nr 3 nie była traktowana, aby służyć jako odniesienie.
Po trzech i ośmiu dniach od zabiegu policzono ilość owadów Rhopalosiphum padi jeszcze wtedy obecnych na liściach pszenicy i wyniki zestawiono w tabeli 1 poniżej.
T a b e l a 1
Ilość owadów na liść, jeszcze obecnych po 3 dniach od zabiegu Ilość owadów na liść, jeszcze obecnych po 8 dniach od zabiegu
Działka nr 1 2,4 1,9
Działka nr 2 4,6 4,3
Działka nr 3 5,4 4,9
P r z y k ł a d 2d
W tym przykł adzie zamierza się objaś nić inny szczególny sposób traktowania insektycydem przez rozpylenie na liście kompozycji insektobójczej według wynalazku.
Przykład ten pozwala też na dobre zilustrowanie szczególnie zadowalającej skuteczności biologicznej takiej kompozycji według wynalazku, zwłaszcza w walce ze szkodnikiem Rhopalosiphum padi.
W tym przykładzie postę powano jak w przykł adzie 2c, ale stosują c kompozycję , zawierając ą jako aktywną substancję insektobójczą imidakloprid, a nie cypermetrynę.
Uzyskane wyniki zebrano w tabeli 2 poniżej.
T a b e l a 2
Ilość owadów na liść, jeszcze obecnych po 3 dniach od zabiegu Ilość owadów na liść, jeszcze obecnych po 8 dniach od zabiegu
Działka nr 1 1,05 1,3
Działka nr 2 4,6 3,8
Działka nr 3 5,4 4,9
P r z y k ł a d 2e
W tym przykładzie zamierza się objaś nić szczególny sposób nanoszenia przez rozpylenie na liście kompozycji insektobójczej według wynalazku.
Przykład ten pozwala też na doskonałe zilustrowanie zdolności tej szczególnej insektobójczej kompozycji według wynalazku do skutecznego i korzystnego zwilżenia liści traktowanych roślin.
W celu wytworzenia szczególnej kompozycji insektobójczej według wynalazku, którą należy rozpylić, zmieszano 1 g kompozycji według przykładu 1f z 1 litrem wody.
Tak samo wytworzono kontrolną kompozycję insektobójczą, niezawierającą szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego zgodnego z wynalazkiem.
Pomiary kąta kontaktu wykonano, powtarzając warunki z przykładu 2a.
Kontrolna kompozycja insektobójcza wykazywała zmierzony kąt kontaktu 110°, podczas gdy kompozycja insektobójcza według wynalazku, zawierająca szczególny niejonowy środek powierzchniowo czynny zgodny z wynalazkiem, miała kąt kontaktu 51°, wielkość świadczącą wzorowo o szczególnie korzystnym charakterze zwilżającym wymienionej kompozycji insektobójczej według wynalazku.
P r z y k ł a d 2f
W tym przykładzie zamierza się objaś nić szczególny sposób nanoszenia ciekł ej kompozycji insektobójczej według wynalazku przez rozpylenie na liście.
Przykład ten ilustruje zdolność kompozycji insektobójczej według wynalazku do korzystnego przytrzymywania się powierzchni liścia traktowanej rośliny po rozpyleniu.
PL 199 726 B1
W celu wytworzenia szczególnej, ciekłej i zabarwionej kompozycji insektobójczej według wynalazku, która miała być rozpylona, zmieszano w 1 litrze wody 1 g kompozycji według przykładu 1f, dodając dodatkowy barwny składnik w postaci 0,5 g karmoizyny, substancji znanej ze swych właściwości barwiących.
Tak samo wytworzono kontrolną kompozycję insektobójczą, ciekłą i zabarwioną, niezawierającą szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego zgodnego z wynalazkiem.
Po rozpyleniu oceniono ilość kompozycji insektobójczej według wynalazku i kontrolnej kompozycji insektobójczej, które pozostały na liściach traktowanych roślin. W tym celu wykonano oznaczenie kolorymetryczne i zmierzono objętość każdej obecnej kompozycji na gram rośliny traktowanej, potem analizowanej.
Pomiary te dały następujące wyniki: rośliny traktowane kompozycją insektobójczą według wynalazku zatrzymały 10,2 μl kompozycji na gram traktowanej rośliny, podczas gdy rośliny traktowane kontrolną kompozycją insektobójczą zatrzymały tylko 4,4 μl kompozycji na gram traktowanej rośliny.
Te wyniki pozwalają więc na objaśnienie zalet użytkowania takiej kompozycji insektobójczej według wynalazku, umożliwiającego lepszą retencję wspomnianej kompozycji na powierzchni liścia traktowanej rośliny i pozwalającego w ten sposób na wyższą wydajność i skuteczność użytej aktywnej substancji insektobójczej, a również na korzystne zmniejszenie ilości kompozycji straconej lub rozlanej bezużytecznie w otoczeniu, zwłaszcza przez odbicie od powierzchni liścia w momencie rozpylenia.
P r z y k ł a d 2g
W tym przykładzie zamierza się objaśnić szczególny sposób stosowania kompozycji insektobójczej według wynalazku do powlekania nasion.
Przykład ten ilustruje też korzystną zdolność szczególnej kompozycji insektobójczej według wynalazku do bardzo zadowalającego powlekania nasion. W tym celu stosuje się kompozycję insektobójczą według przykładu 1c i kontrolną kompozycję insektobójczą, niezawierającą szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego zgodnego z wynalazkiem.
Dla wytworzenia kompozycji do naniesienia według wynalazku zmieszano 31 ml kompozycji według przykładu 1c z 69 ml wody.
Tak samo zmieszano 31 ml kontrolnej kompozycji insektobójczej, nie zawierającej szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego zgodnego z wynalazkiem, z 69 ml wody.
Po wytworzeniu tych dwóch kompozycji porównano je pod względem ich zdolności do skutecznego powlekania, nakładając je na nasiona pszenicy odmiany Rubeins. Tak więc nałożono 8 ml każdej kompozycji insektobójczej za pomocą naczynia Hege, znanego urządzenia do traktowania nasion, na dwie partie po 1 kg wspomnianych nasion. Tak użyte proporcje odpowiadają nałożeniu 2,5 litra kompozycji według przykładu 1c na tonę nasion do traktowania lub do ochrony. Po nałożeniu na nasiona badano rozkład statystyczny każdej z tych dwóch ocenianych kompozycji insektobójczych, według zaleceń normy CIPAC MT175 opisanej w pracy CIPAC Handbook, tom F, Physico-chemical methods for technical and formulated pesticides, wydanej przez W. Dobrata i A. Martijna.
Użyta metoda oceny prowadzi do współczynnika wariacji, który określa, dla każdej z dwóch użytych kompozycji insektobójczych, jednorodność rozprowadzenia na nasionach. A więc im ten współczynnik jest mniejszy, tym lepsze jest rozprowadzenie kompozycji na całości traktowanych nasion, co pozwala na większą skuteczność użytej ilości substancji aktywnej w stosowanej kompozycji.
Tak więc, jeśli chodzi o kompozycję insektobójczą według wynalazku, wspomniany współczynnik wariacji wynosił 30%, podczas gdy kontrolna kompozycja insektobójcza, niezawierająca szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego zgodnego z wynalazkiem, wykazywała 53%.
W ten sposób doskonale mierzy się zdolność, jaką posiada środek powierzchniowo czynny zgodny z wynalazkiem, do lepszego zwilżania i lepszego pokrywania traktowanych nasion.
P r z y k ł a d 2h
W tym przykładzie zamierza się objaśnić szczególny sposób stosowania kompozycji grzybobójczej według wynalazku do powlekania nasion.
Przykład ten ilustruje też korzystną zdolność szczególnej kompozycji grzybobójczej według wynalazku do bardzo zadowalającego powlekania nasion. W tym celu stosuje się kompozycję grzybobójczą według przykładu 1d i kontrolną kompozycję grzybobójczą, niezawierającą szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego zgodnego z wynalazkiem.
Jeśli chodzi o warunki stosowania i pomiarów, postępowano jak w przykładzie 2g.
PL 199 726 B1
Uzyskano następujące wyniki: dla kompozycji grzybobójczej według wynalazku współczynnik wariacji wynosił 28%, podczas gdy kontrolna kompozycja grzybobójcza, niezawierająca szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego zgodnego z wynalazkiem, wykazywała 50%.
Jeszcze raz doskonale mierzy się w ten sposób zdolność, jaką posiada środek powierzchniowo czynny, zgodny z wynalazkiem, do lepszego zwilżania i lepszego pokrywania traktowanych nasion, zwłaszcza pod względem jednorodności pokrycia.
P r z y k ł a d 2i
W tym przykładzie zamierza się objaśnić inny szczególny sposób stosowania kompozycji grzybobójczej według wynalazku do powlekania nasion.
Przykład ten ilustruje też korzystną zdolność szczególnej kompozycji grzybobójczej według wynalazku do bardzo zadowalającego powlekania nasion. W tym celu stosuje się kompozycję grzybobójczą według przykładu 1d i kontrolną kompozycję grzybobójczą, niezawierającą szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego zgodnego z wynalazkiem.
Jeśli chodzi o warunki stosowania i pomiarów, postępowano jak w przykładzie 2g.
Uzyskano następujące wyniki: dla kompozycji grzybobójczej według wynalazku współczynnik wariacji wynosił 11%, podczas gdy kontrolna kompozycja grzybobójcza, niezawierająca szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego zgodnego z wynalazkiem, wykazywała 25%.
Jeszcze raz doskonale mierzy się w ten sposób zdolność, jaką posiada środek powierzchniowo czynny zgodny z wynalazkiem, do lepszego zwilżania i lepszego pokrywania traktowanych nasion.
Obecnie zostaną przedstawione przykłady 3a-3e, aby umożliwić lepsze objaśnienie aspektu niniejszego wynalazku odnoszącego się do szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego, jako takiego.
Przykłady 3a-3e. W tych przykładach zamierza się więc objaśnić pięć szczególnych niejonowych środków powierzchniowo czynnych zgodnych z wynalazkiem.
W celu wytworzenia wspomnianych szczególnych niejonowych środków powierzchniowo czynnych, zmieszano pierwszy składnik chemiczny z drugim składnikiem chemicznym według wskazówek podanych w tabeli 3 poniżej.
T a b e l a 3
Ilość i nazwa pierwszego składnika chemicznego Ilość i nazwa drugiego składnika chemicznego
P r z y k ł a d 3a 403 g alkoholu heksa(oksy-1,2- -etano-di-ylo)-a-izodecylo-o- -hydroksy)izodecylowego 621 g alkoholu deka(oksy-1,2-etano- -di-yloj-a-izodecylo-o-hydroksy)- izodecylowego
P r z y k ł a d 3b 403 g alkoholu heksa(oksy-1,2- -etano-di-ylo)-a-izodecylo-o- -hydroksy)izodecylowego 500 g alkoholu tetra(oksy-1,2-etano-di-ylo)-tri(oksy-1,2-propano-di-ylo)do- i tetradekanolu
P r z y k ł a d 3c 962 g pentadecy(oksy-1,2-etano-di- -ylo)-distyrylofenolo(fenylo-1- -etylo)fenolu 836 g tetradecy(oksy-1,2-etano-di-ylo)nonylofenolu
P r z y k ł a d 3d 621 g alkoholu deka(oksy-1,2- -etano-di-ylo)-a-izodecylo-o- -hydroksy)izodecylowego 332 g alkoholu tri(oksy-1,2-etano-di-ylo) -do- i tetradekanolu
P r z y k ł a d 3e 666 g decy(oksy-1,2-etano-di-ylo)-dec-5-ynodiolu 322 g alkoholu tri(oksy-1,2-etano-di- -ylo)-a-izodecylo-o-hydroksy)- izodecylowego
Przykłady 4a-4f, które nastąpią, pozwolą na objaśnienie poszczególnych sposobów użycia szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego zgodnie z wynalazkiem.
Przykłady te pozwolą na objaśnienie szczególnie korzystnych cech zwilżalności i pokrywania, które nadają te szczególne niejonowe środki powierzchniowo czynne.
W tych przykładach zamierza się objaśnić sposoby użycia pięciu szczególnych niejonowych środków powierzchniowo czynnych zgodnych z wynalazkiem w sposobach zwilżania przez naniesienie na liście pszenicy roztworów, zawierających wspomniane środki powierzchniowo czynne.
W tym celu wykonano pomiary kątów kontaktu w warunkach wytwarzania, stosowania i pomiaru z przykładu 2a.
PL 199 726 B1
A więc w każdym z wymienionych przykładów 4a-4e wytworzono przez proste zmieszanie trzy roztwory, łącząc jeden litr wody z jednym gramem, odpowiednio, środka powierzchniowo czynnego zgodnego z wynalazkiem, pierwszego składnika chemicznego tego środka powierzchniowo czynnego i drugiego składnika tego środka powierzchniowo czynnego.
Pomiary wykonane dla dwóch składników chemicznych środka powierzchniowo czynnego zgodnego z wynalazkiem pozwoliły w ten sposób na objaśnienie szczególnie korzystnych wyników otrzymanych dzięki zastosowaniu szczególnego środka powierzchniowo czynnego zgodnego z wynalazkiem.
Użyte środki powierzchniowo czynne zgodne z wynalazkiem oraz wyniki różnych pomiarów zebrano w tabeli 4.
T a b e l a 4
Użyty roztwór Zmierzony kąt kontaktu
P r z y k ł a d 4a Roztwór zawierający w 1 litrze wody 1 g szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego z przykładu 3a 42,9°
1 g pierwszego składnika chemicznego szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego z przykładu 3a 82,7o
1 g drugiego składnika chemicznego szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego z przykładu 3a 50,3o
P r z y k ł a d 4b Roztwór zawierający w 1 litrze wody 1 g szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego z przykładu 3b 40,6o
1 g pierwszego składnika chemicznego szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego z przykładu 3b 82,7o
1 g drugiego składnika chemicznego szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego z przykładu 3b 45,3o
P r z y k ł a d 4c Roztwór zawierający w 1 litrze wody 1 g szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego z przykładu 3c 99,2o
1 g pierwszego składnika chemicznego szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego z przykładu 3c 114,7°
1 g drugiego składnika chemicznego szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego z przykładu 3c 106,3o
P r z y k ł a d 4d Roztwór zawierający w 1 litrze wody 1 g szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego z przykładu 3d 31,2o
1 g pierwszego składnika chemicznego szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego z przykładu 3d 50,3°
1 g drugiego składnika chemicznego szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego z przykładu 3d 50,2o
P r z y k ł a d 4e Roztwór zawierający w 1 litrze wody 1 g szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego z przykładu 3e 25,1o
1 g pierwszego składnika chemicznego szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego z przykładu 3e 114,1o
1 g drugiego składnika chemicznego szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego z przykładu 3e 25,3°
PL 199 726 B1
Przykłady te ukazują więc dobrze korzyść z użycia szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego zgodnego z wynalazkiem w sposobach zwilżania, w porównaniu z jednym lub drugim składnikiem chemicznym, które zawiera wspomniany środek powierzchniowo czynny.
P r z y k ł a d 4f
W tym przykładzie zamierza się objaśnić sposób użycia szczególnego niejonowego środka powierzchniowo czynnego zgodnego z wynalazkiem w sposobie traktowania pigmentem.
Sposób traktowania pigmentem jest korzystnie użyty do traktowania nasion.
Przykład ten pozwala również na zilustrowanie zdolności wspomnianego środka powierzchniowo czynnego do korzystnie jednorodnego rozprowadzenia stosowanego barwnika. Najpierw wytworzono przez proste zmieszanie dyspersję pigmentu, zawierającą 125 g niejonowego środka powierzchniowo czynnego według przykładu 3a, 650 g wody, 2 g silikonowego środka przeciw pienieniu, 50 g glikolu propylenowego jako środka przeciw żelowaniu, 50 g kaolinu jako stałego nośnika, 50 g sproszkowanego pigmentu na osnowie Red 112, 60 g związku zagęszczającego i biocydowego w postaci 2% roztworu ksantanu i biocydu, 30 g środka wiążącego w postaci lateksu, 5 g soli tristyrylofenolu polietoksylowanego jako środka dyspergującego.
Tak samo wytworzono kontrolną dyspersję pigmentu, zawierającą 775 g wody, 2 g silikonowego środka przeciw pienieniu, 50 g glikolu propylenowego jako środka przeciw żelowaniu, 50 g kaolinu jako stałego nośnika, 50 g sproszkowanego pigmentu na osnowie Red 112, 60 g związku zagęszczającego i biocydowego w postaci 2% roztworu ksantanu i biocydu, 30 g środka wiążącego w postaci lateksu, 5 g soli tristyrylofenolu polietoksylowanego jako środka dyspergującego.
Wykonano następnie oddzielnie zabieg traktowania każdej z dwóch partii po 1 kg nasion przy użyciu 2 ml każdej z dwóch dyspersji pigmentu dopiero co wytworzonej.
Użyte warunki nakładania i pomiarów oraz urządzenia są podobne jak w przykładzie 2g.
Na koniec ustalono współczynnik wariacji na 63% dla kontrolnej dyspersji pigmentu, podczas gdy współczynnik wariacji uzyskany przy traktowaniu za pomocą dyspersji pigmentu, zawierającej szczególny niejonowy środek powierzchniowo czynny zgodny z wynalazkiem, wyniósł 35%.
Tak więc ten szczególnie korzystny wynik uzyskany przy użyciu wspomnianego środka powierzchniowo czynnego ukazuje dobrze zdolność tego ostatniego do lepszego pokrywania traktowanych nasion.
Ponadto ten szczególny środek powierzchniowo czynny zgodny z wynalazkiem można połączyć z każdym typem innych substancji, zwłaszcza pestycydów w celu polepszenia ich cech zwilżalności lub pokrywania.
Poza tym podczas takiego łączenia z substancją pestycydową, dyspersja pigmentu, zawierająca wspomniany środek powierzchniowo czynny zgodny z wynalazkiem, polepsza znacznie postrzeganie jakości traktowania fitosanitarnego połączonego z pokrywaniem barwiącym.

Claims (22)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja pestycydowa i/lub regulująca wzrost szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierząt, zawierająca
    A) jedną lub kilka substancji aktywnych jako pestycydy i/lub regulatory wzrostu szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierząt, z wyjątkiem dinikonazolu;
    B) szczególny niejonowy środek powierzchniowo czynny, znamienna tym, że składnik B) zawiera dwa różne składniki chemiczne
    B1) których masa cząsteczkowa wynosi 200-3000 g/mol, a korzystnie wynosi 300-1000 g/mol; B2) których napięcie dynamiczne, mierzone w wodzie przy stężeniu 0,4 g/litr i przy częstotliwości 10 Hz, wynosi 35-73 mN/m;
    B3) przy czym każdy zawiera
    B3(i) część hydrofobową wybraną spośród grup oksoalkoholowych o C13; alkoholu αizodecylo-m-hydroksyizodecylowego; alkoholi prostołańcuchowych o C12-C14; alkoholi prostołańcuchowych o C16-C18; alkoholu laurylowego; alkoholu mirystylowego; dodekanoli i/lub tetradekanoli; distyrylofenolo-di(fenylo-1-etylo)fenoli; nonylofenoli; dioli acetylenowych, zwłaszcza tetra(2,4,7,9metylo)-dec-5-ynu; alkoholi tridecylowych; i której masa cząsteczkowa wynosi 100-1500 g/mol, korzystnie wynosi 150-400 g/mol;
    PL 199 726 B1
    B3(ii) część hydrofilową wybraną spośród grupy poli(oksy-1,2-etan-di-ylowej) i/lub grupy poli(oksy-1,2-propan-di-ylowej), której masa cząsteczkowa wynosi 80-2000 g/mol, korzystnie 100 -900 g/mol; takie, że
    B4) różnica mas cząsteczkowych części hydrofobowych tych dwóch składników chemicznych jest mniejsza od 140 g/mol; i że
    B5) różnica mas cząsteczkowych części hydrofilowych tych dwóch składników chemicznych jest mniejsza od 360 g/mol.
  2. 2. Kompozycja pestycydowa i/lub regulująca wzrost szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierząt według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera substancję lub substancje aktywne w ilości wynoszącej 0,0001-99%, korzystnie 0,5-70% wagowych.
  3. 3. Kompozycja pestycydowa i/lub regulująca wzrost szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierząt według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera szczególny niejonowy środek powierzchniowo czynny w ilości wynoszącej 1-99,9999%, korzystnie 5-80% wagowych.
  4. 4. Kompozycja pestycydowa i/lub regulująca wzrost szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierząt według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera składniki chemiczne w takich odpowiednich ilościach, że stosunek molowy tych ilości wynosi od 1/99 do 99/1, korzystnie od 25/75 do 75/25, a jeszcze korzystniej od 40/60 do 60/40.
  5. 5. Kompozycja pestycydowa i/lub regulująca wzrost szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierząt według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera nośnik mineralny lub organiczny, korzystnie w ilości 0,1-99,5%, korzystnie 15-80% wagowych.
  6. 6. Kompozycja pestycydowa i/lub regulująca wzrost szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierząt według zastrz. 5, znamienna tym, że zawiera nośnik w postaci ciekłej.
  7. 7. Kompozycja pestycydowa i/lub regulująca wzrost szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierząt według zastrz. 5 albo 6, znamienna tym, że zawiera nośnik będący wodą.
  8. 8. Kompozycja pestycydowa i/lub regulująca wzrost szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierząt według zastrz. 5 albo 6, znamienna tym, że zawiera nośnik, będący rozpuszczalnikiem organicznym wybranym spośród ketonów, jak keton izobutylowy lub cykloheksanon; amidów, jak dimetyloformamid lub N,N-dimetyloacetoamina; rozpuszczalników cyklicznych, jak N-metylopirolidon, N-oktylopirolidon, N-dodecylopirolidon, N-oktylokaprolakton, N-dodecylokaprolakton, γ-butyrolakton; lub też innych rozpuszczalników, jak dimetylosulfotlenek; albo węglowodorów aromatycznych, jak ksylen; lub też estrów, jak octan eteru monometylowego glikolu propylenowego, adypinian dibutylu, octan heksylu, octan heptylu, cytrynian tri-n-butylu, ftalan dietylu, diestrów metylowych kwasu tłuszczowego; albo także alkoholi, a z nich etanolu, n-propanolu, izopropanolu, n-butanolu, izobutanolu, alkoholu n-amylowego, alkoholu izoamylowego, alkoholu benzylowego lub też 1-metoksy-2-propanolu.
  9. 9. Kompozycja pestycydowa i/lub regulująca wzrost szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierząt według zastrz. 5, znamienna tym, że zawiera nośnik w postaci stałej.
  10. 10. Kompozycja pestycydowa i/lub regulująca wzrost szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierząt według zastrz. 5 albo 9, znamienna tym, że zawiera nośnik wybrany spośród glinek, krzemianów naturalnych lub syntetycznych, krzemionek, żywic, wosków, stałych nawozów.
  11. 11. Kompozycja pestycydowa i/lub regulująca wzrost szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierząt według zastrz. 1, znamienna tym, że występuje w postaci rozcieńczonej i zawiera 0,0001-10% substancji aktywnej.
  12. 12. Kompozycja pestycydowa i/lub regulująca wzrost szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierząt według zastrz. 1, znamienna tym, że występuje w postaci stężonej i zawiera 55-99% substancji aktywnej.
  13. 13. Kompozycja pestycydowa i/lub regulująca wzrost szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierząt według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera jeden lub kilka dodatków w ilości 0-60% wagowych.
  14. 14. Kompozycja pestycydowa i/lub regulująca wzrost szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierząt według zastrz. 13, znamienna tym, że zawiera dodatki wybrane spośród adjuwantów; środków przeciw zbrylaniu; barwników; zagęstników; środków przeciw pienieniu; detergentów, takich jak sole metali ziem alkalicznych; środków rozpraszających; czynników alkalizujących, takich jak zasady; środków przyczepnych; emulgatorów; stabilizatorów; utleniaczy, takich jak środki wychwytujące wolne rodniki lub katalityczne destruktory wodoronadtlenków; reduktorów; środków antykorozyjnych; środków przeciw żelowaniu; innych środków powierzchniowo czynnych; środków dyspergujących; środków do tworzenia zawiesin.
    PL 199 726 B1
  15. 15. Sposób traktowania i/lub ochrony upraw, znamienny tym, że stosuje kompozycję określoną w jednym z zastrz. 1-14.
  16. 16. Sposób traktowania i/lub ochrony upraw według zastrz. 15, znamienny tym, że stosuje kompozycję przez namaczanie, powlekanie lub pokrywanie, albo przez rozpylanie lub zamgławianie.
  17. 17. Sposób traktowania i/lub ochrony upraw według zastrz. 15 albo 16, znamienny tym, że stosuje kompozycję w ilości 0,0001-20 kg, korzystnie 0,002-2 kg na hektar.
  18. 18. Sposób traktowania i/lub ochrony upraw według zastrz. 15 albo 16, znamienny tym, że stosuje się kompozycję do traktowania i/lub ochrony nasion w ilości 0,01-250 kg/tonę nasion.
  19. 19. Sposób traktowania i/lub ochrony upraw według zastrz. 15 albo 16, znamienny tym, że wybiera się uprawę chronioną i/lub traktowaną spośród ryżu, zbóż, jak pszenica, kukurydzy, żyta, pszenżyta lub jęczmienia, drzew owocowych, winorośli, upraw oleistych, takich jak rzepak, słonecznik, grochu, upraw warzywnych, psiankowatych, jak ziemniaki, bawełny, lnu, buraków, roślin ozdobnych, drzew leśnych.
  20. 20. Sposób traktowania i/lub ochrony upraw według zastrz. 15 albo 16, znamienny tym, że uprawa chroniona i/lub traktowana jest produktem rozmnażania odnośnych roślin, takim jak nasiona, ziarna, bulwy, rozsada rozmnażana in vitro.
  21. 21. Sposób traktowania lub ochrony w higienie publicznej lub domowej, znamienny tym, że stosuje kompozycję określoną w jednym z zastrz. 1-14.
  22. 22. Sposób traktowania lub ochrony w higienie publicznej lub domowej według zastrz. 21, znamienny tym, że stosuje kompozycję w ilości 0,0001-500 g, korzystnie 0,001-200 g kompozycji na 100 2 powierzchni traktowanej i/lub chronionej.
PL354711A 1999-10-29 2000-10-26 Kompozycja pestycydowa i/lub regulująca wzrost szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierzat, sposób traktowania i/lub ochrony upraw oraz sposób traktowania lub ochrony w higienie publicznej lub domowej PL199726B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9913842A FR2800242A1 (fr) 1999-10-29 1999-10-29 Nouvelles compositions pesticides et/ou regulatrices de croissance a agent tensio-actif non ionique particulier

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL354711A1 PL354711A1 (pl) 2004-02-09
PL199726B1 true PL199726B1 (pl) 2008-10-31

Family

ID=9551731

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL354711A PL199726B1 (pl) 1999-10-29 2000-10-26 Kompozycja pestycydowa i/lub regulująca wzrost szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierzat, sposób traktowania i/lub ochrony upraw oraz sposób traktowania lub ochrony w higienie publicznej lub domowej

Country Status (27)

Country Link
EP (1) EP1223807B1 (pl)
JP (1) JP2003523321A (pl)
KR (1) KR100755759B1 (pl)
CN (1) CN1227975C (pl)
AT (1) ATE255811T1 (pl)
AU (1) AU777850B2 (pl)
BG (1) BG65268B1 (pl)
BR (1) BR0014834B1 (pl)
CA (1) CA2388347C (pl)
CZ (1) CZ300426B6 (pl)
DE (1) DE60007165T2 (pl)
DK (1) DK1223807T3 (pl)
DZ (1) DZ3224A1 (pl)
EA (1) EA005594B1 (pl)
ES (1) ES2214327T3 (pl)
FR (1) FR2800242A1 (pl)
HU (1) HUP0203694A3 (pl)
IL (2) IL149155A0 (pl)
MA (1) MA25508A1 (pl)
MX (1) MXPA02004243A (pl)
NZ (1) NZ518538A (pl)
PL (1) PL199726B1 (pl)
PT (1) PT1223807E (pl)
SK (1) SK287619B6 (pl)
UA (1) UA73533C2 (pl)
WO (1) WO2001030147A1 (pl)
ZA (1) ZA200203176B (pl)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2739255B1 (fr) 1995-09-29 1998-09-04 Rhone Merieux Composition antiparasitaire pour le traitement et la protection des animaux de compagnie
DE10118076A1 (de) * 2001-04-11 2002-10-17 Bayer Ag Verwendung von Fettalkoholethoxylaten als Penetrationsförderer
CA2697544C (en) * 2002-04-24 2012-06-19 Basf Aktiengesellschaft Use of defined alcohol alkoxylates as adjuvants in the agrotechnical field
AU2012200043B2 (en) * 2004-03-16 2012-08-23 Syngenta Participations Ag "Seed treatment pesticidal compositions"
GT200500050A (es) * 2004-03-16 2005-10-24 Composiciones pesticidas para el tratamiento de semillas
AR049326A1 (es) * 2004-03-16 2006-07-19 Syngenta Participations Ag Composiciones pesticidas con tensioactivos para tratamiento de semillas
UA89599C2 (uk) * 2006-08-04 2010-02-10 Басф Се Водний концентрат діючої речовини з гербіцидною дією та спосіб боротьби з небажаним ростом рослин
EP2305030A1 (de) 2009-09-14 2011-04-06 Bayer CropScience AG Alkylpolypropylenglycolpolyethylenglycol enthaltende agrochemische Zusammensetzungen
EA026242B1 (ru) * 2012-07-02 2017-03-31 Ред Суркос С.А. Фитосанитарные композиции и продукты для опрыскивания в форме микроэмульсий
WO2017177433A1 (zh) * 2016-04-15 2017-10-19 江苏龙灯化学有限公司 一种用于杀灭动物体外寄生虫的药物组合物及其制备方法和用途
AR108932A1 (es) * 2016-07-15 2018-10-10 Dow Global Technologies Llc Concentrados emulsificables
RU2626199C9 (ru) * 2016-08-09 2017-09-18 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" (ООО "НВЦ Агроветзащита") Полимерное изделие для защиты сельскохозяйственных животных от эктопаразитов
EP3681281A1 (en) * 2017-09-14 2020-07-22 AdvanSix Resins & Chemicals LLC Compositions and methods for crop defense
RU2727341C1 (ru) * 2019-11-27 2020-07-21 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" Полимерное изделие для защиты сельскохозяйственных животных от эктопаразитов и способ его изготовления

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3442818A (en) * 1965-03-12 1969-05-06 Swift & Co Emulsifiers for agricultural pesticides
US3716600A (en) * 1970-02-24 1973-02-13 Chevron Res N-acyl derivatives of phosphoroamidothioates
US3845172A (en) * 1971-05-28 1974-10-29 Chevron Res N-hydrocarboyl phosphoroamido-thioates and phosphoroamidodithioates
DE2824024C2 (de) * 1978-06-01 1987-01-29 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Flüssiges Waschmittel
DE3602728A1 (de) * 1985-05-17 1986-11-20 Bayer Ag, 51373 Leverkusen Schaedlingsbekaempfungsmittel auf basis von pyrazolderivaten
FR2588724B1 (fr) * 1985-10-18 1987-12-18 Rhone Poulenc Agrochimie Compositions fongicides a base de derive du triazole et leur utilisation
JPH02306902A (ja) * 1989-05-22 1990-12-20 Kyowa Giken Kk 抗菌剤組成物
GB8920521D0 (en) * 1989-09-11 1989-10-25 May & Baker Ltd New compositions of matter
US5304566A (en) * 1989-10-06 1994-04-19 Nippon Soda Co., Ltd Pyridine compounds which have useful insecticidal utility
ES2074282T3 (es) * 1990-08-08 1995-09-01 Carlton Lahey Chem Inc Formulacion de agente extendedor que confiere propiedades reforzadas a ciertos productos agricolas.
GB9110720D0 (en) * 1991-05-17 1991-07-10 Unilever Plc Detergent composition
JPH05286804A (ja) * 1992-04-08 1993-11-02 Takeda Chem Ind Ltd 懸濁剤
JP3242460B2 (ja) * 1992-08-31 2001-12-25 アイシン・エーアイ株式会社 歯車変速機の同期装置
JP3606897B2 (ja) * 1993-03-11 2005-01-05 住化武田農薬株式会社 懸濁状組成物およびその製造法
DE4416303A1 (de) * 1994-05-09 1995-11-16 Bayer Ag Schaumarmes Netzmittel und seine Verwendung
CN1079823C (zh) * 1994-12-21 2002-02-27 花王株式会社 液体洗涤剂组合物
JPH0916717A (ja) * 1995-07-04 1997-01-17 Oki Electric Ind Co Ltd 文書読取装置
JPH09202233A (ja) * 1996-01-30 1997-08-05 Hitachi Ltd 車体傾斜機構付き鉄道車両
DE19750456A1 (de) * 1997-11-14 1999-05-27 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Mittel zum Reinigen von harten Oberflächen

Also Published As

Publication number Publication date
DE60007165T2 (de) 2004-10-28
HUP0203694A2 (hu) 2003-03-28
PT1223807E (pt) 2004-04-30
CA2388347C (fr) 2009-04-21
MXPA02004243A (es) 2004-03-26
ZA200203176B (en) 2003-07-22
CZ20021469A3 (cs) 2002-07-17
DZ3224A1 (fr) 2001-05-03
JP2003523321A (ja) 2003-08-05
CN1387403A (zh) 2002-12-25
PL354711A1 (pl) 2004-02-09
EA200200500A1 (ru) 2002-12-26
NZ518538A (en) 2004-08-27
EP1223807A1 (fr) 2002-07-24
CZ300426B6 (cs) 2009-05-20
ES2214327T3 (es) 2004-09-16
DE60007165D1 (de) 2004-01-22
BG65268B1 (bg) 2007-11-30
EA005594B1 (ru) 2005-04-28
UA73533C2 (en) 2005-08-15
WO2001030147A1 (fr) 2001-05-03
KR20020059658A (ko) 2002-07-13
SK5612002A3 (en) 2002-11-06
ATE255811T1 (de) 2003-12-15
IL149155A (en) 2006-10-05
CA2388347A1 (fr) 2001-05-03
CN1227975C (zh) 2005-11-23
HUP0203694A3 (en) 2003-04-28
SK287619B6 (sk) 2011-04-05
IL149155A0 (en) 2002-11-10
FR2800242A1 (fr) 2001-05-04
BR0014834B1 (pt) 2012-10-30
BG106711A (en) 2003-02-28
MA25508A1 (fr) 2002-07-01
AU777850B2 (en) 2004-11-04
EP1223807B1 (fr) 2003-12-10
KR100755759B1 (ko) 2007-09-05
BR0014834A (pt) 2002-06-18
AU1035101A (en) 2001-05-08
DK1223807T3 (da) 2004-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4922925B2 (ja) アルキルカルボキサミドの浸透剤としての使用
JP5502854B2 (ja) 菌類感染から大豆を保護する方法
CN102791128B (zh) 农业和园艺害虫防治组合物及其使用方法
PL199726B1 (pl) Kompozycja pestycydowa i/lub regulująca wzrost szkodliwych roślin i/lub owadów i/lub zwierzat, sposób traktowania i/lub ochrony upraw oraz sposób traktowania lub ochrony w higienie publicznej lub domowej
CN114007421A (zh) 促进吸收的ulv制剂
CN113613498A (zh) 水性悬浮农药组合物及其散布方法
JP6947943B2 (ja) マイクロカプセル組成物およびその製造方法、それを含有する農薬製剤および雑草防除方法
JP2024509096A (ja) 活性物質を含有する新規マイクロカプセル
JP2012193116A (ja) 農園芸用殺菌剤組成物
JP2024509874A (ja) 活性物質を含有する新規マイクロパーティクル
WO2025114238A1 (en) Solid agrochemical formulations comprising crystalline form a of 4-[(6-chloro-3-pyridylmethyl)(2,2- difluoroethyl)amino]furan-2(5h)-one
WO2021085277A1 (ja) 土壌処理用農薬組成物およびそれを用いた有害生物の防除方法
JP2024534949A (ja) 活性成分を含有する新規マイクロパーティクル