JP2020506235A - 乳剤 - Google Patents

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Abstract

本発明は、殺有害生物剤、1,2-シクロヘキサンジカルボン酸ジイソノニルエステル、本明細書で定義した式(I)のアミド、及び非イオン性界面活性剤からなる乳剤に関する。本発明は更に、前記乳剤を調製する方法;水、殺有害生物剤、1,2-シクロヘキサンジカルボン酸ジイソノニルエステル、非イオン性界面活性剤及び式(I)のアミドを混合することによって取得可能なエマルジョン;並びに、植物病原菌及び/又は望ましくない植物生長及び/又は望ましくない昆虫若しくはダニ寄生を防除し、並びに/或いは植物の生長を調節する方法に関するものであり、この場合、乳剤又はエマルジョンを、それぞれの有害生物、それらの生息環境若しくはそれぞれの有害生物から保護すべき植物に対して、土壌に対して、並びに/又は望ましくない植物及び/若しくは作物植物及び/若しくはそれらの生息環境に対して作用させる。本発明は、好ましい特色とその他の好ましい特色との組合せを含む。【選択図】なし

Description

本発明は、殺有害生物剤、1,2-シクロヘキサンジカルボン酸ジイソノニルエステル、本明細書で定義した式(I)のアミド、及び非イオン性界面活性剤からなる乳剤に関する。本発明は更に、前記乳剤を調製する方法;水、殺有害生物剤、1,2-シクロヘキサンジカルボン酸ジイソノニルエステル、非イオン性界面活性剤及び式(I)のアミドを混合することによって取得可能なエマルジョン;並びに、植物病原菌及び/又は望ましくない植物生長及び/又は望ましくない昆虫若しくはダニ寄生を防除し、並びに/或いは植物の生長を調節する方法に関するものであり、この場合、乳剤又はエマルジョンを、それぞれの有害生物、それらの生息環境(habit)若しくはそれぞれの有害生物から保護すべき植物に対して、土壌に対して、並びに/又は望ましくない植物及び/若しくは作物植物及び/若しくはそれらの生息環境に対して作用させる。本発明は、好ましい特色とその他の好ましい特色との組合せを含む。
乳剤(ECともまた呼ばれる)は、作物保護において広く使用されている製剤である。ECは通常には、高い溶解力を有する疎水性溶媒をベースとしている。その疎水性に起因して、ECは、水で希釈される場合、安定したエマルジョンを通常もたらす。
特許文献１には、1,2-シクロヘキサンジカルボン酸ジイソノニルエステルを含む溶媒成分、活性成分、並びに、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及び前記アニオン性界面活性剤と前記非イオン性界面活性剤とは異なり且つ少なくとも1種のエチレンオキシドブロックを含む界面活性剤、を含む乳化剤成分、を含む乳剤が記載されている。特許文献２には、製剤の総重量に対して:a) 20から99.9wt.-%の間の少なくとも1種のシクロヘキサンポリカルボン酸エステル;b) 0から70wt.-%の間の水;c) 0.1から60wt.-%の間の少なくとも1種の補助剤及び/又は添加剤;並びにd) 0から70wt.-%の間の少なくとも1種の植物処理用の有効成分を、含有する農業技術用製剤が記載されている。
しかし、農薬産業では、更に安定な乳剤を提供することが依然として必要である。
国際公開第2011/109689号 国際公開第2001/067860号
したがって、本発明の一目的は、24時間超の間安定である安定なエマルジョンをもたらす乳剤を提供することである。
目的は、
a) 殺有害生物剤、
b) 1,2-シクロヘキサンジカルボン酸ジイソノニルエステル、
c) 式(I)
R1-C(O)N(R2)2 (I)
のアミド(式中、R1はC5〜C19-アルキルであり且つR2はC1〜C4-アルキルである)、及び
d) 非イオン性界面活性剤、
からなる乳剤によって達成された。
通常、乳剤とは、(例えば、乳剤1部と水99部との重量比で)水と混合すると水中油型エマルジョンを形成する組成物を意味すると考えられている。
本発明の文脈においてアルキルとは、分枝状の又は直線状のアルキル鎖並びに飽和又は不飽和のアルキル鎖を意味するものとする。
本発明の一実施形態では、(c)式(I)のアミドは、R1がC6〜C12-アルキルであり、又はR1が直線状のC6〜C12-アルキルであり、且つR2がメチルであるものである。別の実施形態では、式(I)のアミドは、R1がC6〜C12-アルキルであり且つR2がメチルであるものである。本発明の別の実施形態では、式(I)のアミドは、R1がオクチル及び/又はデシル及び/又はドデシルであり且つR2がメチルであるものである。本発明の別の実施形態では、式(I)のアミドはN,N-ジメチルデカン-1-アミドである。本発明の別の実施形態では、本発明によるエマルジョンは、乳剤の総重量に対して、45から55重量%までの式(I)のアミドを含む。
式(I)のアミドの混合物も、例えば、式中、R1がC6〜C12-アルキルであり且つR2がメチルである混合物も、又は、式中、R1がC8〜C10-アルキル若しくはC10-アルキル若しくはC12-アルキルであり且つR2がメチルである混合物も、可能である。式(I)のアミドの混合物は、式(I)のアミド総量に対して、その都度少なくとも30重量%(更なる一実施形態では少なくとも40重量%)の量で式(I)の2種のアミドをほとんどの場合において含む。
殺有害生物剤(a)の用語とは、殺菌剤、殺虫剤、殺線虫剤、除草剤、薬害軽減剤、殺軟体生物剤、殺鼠剤及び/又は生長調節剤の群から選択される少なくとも1種の活性物質を指す。本発明の別の実施形態では、殺有害生物剤とは、殺菌剤、殺虫剤、除草剤及び生長調節剤である。本発明の別の実施形態では、殺有害生物剤とは、除草剤、殺菌剤及び殺虫剤である。上記クラスのうちの2つ以上由来の殺有害生物剤の混合物も使用することができる。当業者であればそのような殺有害生物剤について熟知しており、これらについては、例えば、Pesticide Manual、第14版、(2006年)、The British Crop Protection Council、ロンドン、において見いだすことができる。本発明の成分(b)、(c)及び(d)と組合せが可能な適切な殺有害生物剤は、以下の通りである:
A)ストロビルリン系:
アゾキシストロビン、ジモキシストロビン、コウモキシストロビン、コウメトキシストロビン、エネストロブリン、フルオキサストロビン、クレソキシム-メチル、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、ピリベンカルブ、トリフロキシストロビン、メチル2-[2-(2,5-ジメチルフェニルオキシメチル)フェニル]-3-メトキシアクリルレート、2-(2-(3-(2,6-ジクロロフェニル)-1-メチルアリリデンアミノオキシメチル)フェニル)-2-メトキシイミノ-N-メチルアセトアミド;
B)カルボキサミド系:
- カルボキサニリド系(carboxanilides):ベナラキシル、ベナラキシル-M、ベノダニル、ビキサフェン、ボスカリド、カルボキシン、フェンフラム、フェンヘキサミド、フルトラニル、フラメトピル、イソピラザム、イソチアニル、キララキシル、メプロニル、メタラキシル、メタラキシル-M(メフェノキサム)、オフラセ、オキサジキシル、オキシカルボキシン、ペンフルフェン (N-(2-(1,3-ジメチルブチル)フェニル)-1,3-ジメチル-5-フルオロ-1H-ピラゾール-4-カルボキサミド)、ペンチオピラド、セダキサン、テクロフタラム、チフルザミド、チアジニル、2-アミノ-4-メチルチアゾール-5-カルボキサニリド、N-(3',4',5'-トリフルオロビフェニル-2-イル)-3-ジフルオロメチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-カルボキサミド、N-(4'-トリフルオロメチルチオビフェニル-2-イル)-3-ジフルオロメチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-カルボキサミド、N-(2-(1,3,3-トリメチルブチル)フェニル)-1,3-ジメチル-5-フルオロ-1H-ピラゾール-4-カルボキサミド;
- カルボン酸モルホリド系:ジメトモルフ、フルモルフ、ピリモルフ;
- ベンズアミド系:フルメトベル、フルオピコリド、フルオピラム、ゾキサミド;
- その他のカルボキサミド系:カルプロパミド、ジクロシメット、マンジプロパミド、オキシテトラサイクリン、シルチオファム、N-(6-メトキシピリジン-3-イル)シクロプロパンカルボキサミド;
C)アゾール系:
- トリアゾール系:アザコナゾール、ビテルタノール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾール-M、エポキシコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、オキシポコナゾール、パクロブトラゾール、ペンコナゾール、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、シメコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリチコナゾール、ウニコナゾール;
- イミダゾール系:シアゾファミド、イマザリル、イマザリルスルフェート、ペフラゾエート、プロクロラズ、トリフルミゾール;
- ベンゾイミダゾール系:ベノミル、カルベンダジム、フベリダゾール、チアベンダゾール;
- その他:エタボキサム、エトリジアゾール、ヒメキサゾール、2-(4-クロロフェニル)-N-[4-(3,4-ジメトキシフェニル)イソオキサゾール-5-イル]-2-プロパ-2-イニルオキシアセトアミド;
D)含窒素ヘテロシクリル化合物
- ピリジン系:フルアジナム、ピリフェノックス、3-[5-(4-クロロフェニル)-2,3-ジメチルイソオキサゾリジン-3-イル]ピリジン、3-[5-(4-メチルフェニル)-2,3-ジメチルイソオキサゾリジン-3-イル]ピリジン;
- ピリミジン系:ブピリメート、シプロジニル、ジフルメトリム、フェナリモール、フェリムゾン、メパニピリム、ニトラピリン、ヌアリモール、ピリメタニル;
- ピペラジン系:トリホリン;
- ピロール系:フルジオキソニル、フェンピクロニル;
- モルホリン系:アルジモルフ、ドデモルフ、ドデモルフアセテート、フェンプロピモルフ、トリデモルフ;
- ピペリジン系:フェンプロピジン;
- ジカルボキシイミド系:フルオルイミド、イプロジオン、プロシミドン、ビンクロゾリン;
- 非芳香族5員ヘテロ環:ファモキサドン、フェンアミドン、フルチアニル、オクチリノン、プロベナゾール、S-アリル5-アミノ-2-イソプロピル-3-オキソ-4-オルトトリル-2,3-ジヒドロピラゾール-1-チオカルボキシラート;
- その他:アシベンゾラル-S-メチル、アミスルブロム、アニラジン、ブラストサイジン-S、カプタホール、キャプタン、キノメチオネート、ダゾメット、デバカルブ、ジクロメジン、ジフェンゾコート、ジフェンゾコート-メチルサルフェート、フェノキサニル、ホルペット、オキソリン酸、ピペラリン、プロキナジド、ピロキロン、キノキシフェン、トリアゾキシド、トリシクラゾール、2-ブトキシ-6-ヨード-3-プロピルクロメン-4-オン、5-クロロ-1-(4,6-ジメトキシピリミジン-2-イル)-2-メチル-1H-ベンゾイミダゾール、5-クロロ-7-(4-メチルピペリジン-1-イル)-6-(2,4,6-トリフルオロフェニル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリミジン、5-エチル-6-オクチル-[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリミジン-7-イルアミン;
E)カルバメート系及びジチオカルバメート系
- チオカルバメート系及びジチオカルバメート系:ファーバム、マンコゼブ、マンネブ、メタム、メタスルホカルブ、メチラム、プロピネブ、チラム、ジネブ、ジラム;
- カルバメート系:ジエトフェンカルブ、ベンチアバリカルブ、イプロバリカルブ、プロパモカルブ、プロパモカルブ塩酸塩、バリフェナール、(4-フルオロフェニル) N-(1-(1-(4-シアノフェニル)エタンスルホニル)-ブタ-2-イル)カルバメート;
F)他の殺菌剤
- グアニジン系:ドジン、ドジン遊離塩基、グアザチン、グアザチンアセテート、イミノクタジン、イミノクタジントリアセテート、イミノクタジントリス(アルベシレート);
- 抗生物質:カスガマイシン、カスガマイシン塩酸塩水和物、ポリオキシン、ストレプトマイシン、バリダマイシンA;
- ニトロフェニル誘導体:ビナパクリル、ジクロラン、ジノブトン、ジノカップ、ニトロタール-イソプロピル、テクナゼン;
- 有機金属化合物:フェンチン塩、例えば、酢酸トリフェニルスズ、塩化トリフェニルスズ、水酸化トリフェニルスズ等;
- 含硫黄ヘテロシクリル化合物:ジチアノン、イソプロチオラン;
- 有機リン化合物:エジフェンホス、ホセチル、ホセチル-アルミニウム、イプロベンホス、亜リン酸及びその塩、ピラゾホス、トルクロホス-メチル;
- 有機塩素化合物:クロロタロニル、ジクロフルアニド、ジクロロフェン、フルスルファミド、ヘキサクロロベンゼン、ペンシクロン、ペンタクロロフェノール及びその塩、フタリド、キントゼン、チオファネート-メチル、トリルフルアニド、N-(4-クロロ-2-ニトロフェニル)-N-エチル-4-メチルベンゼンスルホンアミド;
- 無機活性物質:亜リン酸及びその塩、ボルドー混合物、銅塩、例えば酢酸銅、水酸化銅、オキシ塩化銅、塩基性硫酸銅、イオウ等;
- 菌を防除するための生物学的製品、植物補強製品:枯草菌株(Bacillus subtilis strain)NRRL No. B-21661(例えば、AgraQuest, Inc.(米国)製の製品RHAPSODY(登録商標)、SERENADE(登録商標)MAX及びSERENADE(登録商標)ASO)、バチルス・プミルス株(Bacillus pumilus strain)NRRL No. B-30087(例えば、AgraQuest, Inc.(米国)製のSONATA(登録商標)及びBALLAD(登録商標)Plus)、ウロクラジウム・オウデマンシ(Ulocladium oudemansii)(例えば、BotriZen Ltd.(ニュージーランド)製のBOTRY-ZEN)、キトサン(例えば、BotriZen Ltd.(ニュージーランド)製のARMOUR-ZEN)。
- その他:ビフェニル、ブロノポール、シフルフェナミド、シモキサニル、ジフェニルアミン、メトラフェノン、ミルディオマイシン、オキシン銅、プロヘキサジオン-カルシウム、スピロキサミン、トリルフルアニド、N-(シクロプロピルメトキシイミノ-(6-ジフルオロメトキシ-2,3-ジフルオロフェニル)メチル)-2-フェニルアセトアミド、N'-(4-(4-クロロ-3-トリフルオロメチルフェノキシ)-2,5-ジメチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムアミジン、N'-(4-(4-フルオロ-3-トリフルオロメチルフェノキシ)-2,5-ジメチルフェニル)-N-エチル-N-メチルホルムアミジン、N'-(2-メチル-5-トリフルオロメチル-4-(3-トリメチルシラニルプロポキシ)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムアミジン、N'-(5-ジフルオロメチル-2-メチル-4-(3-トリメチルシラニルプロポキシ)フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムアミジン、N-メチル-(1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-1-イル)-2-{1-[2-(5-メチル-3-トリフルオロメチルピラゾール-1-イル)アセチル]ピペリジン-4-イル}チアゾール-4-カルボキシレート、N-メチル-(R)-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-1-イル2-{1-[2-(5-メチル-3-トリフルオロメチルピラゾール-1-イル)アセチル]ピペリジン-4-イル}チアゾール-4-カルボキシレート、6-tert-ブチル-8-フルオロ-2,3-ジメチルキノリン-4-イルアセテート、6-tert-ブチル-8-フルオロ-2,3-ジメチルキノリン-4-イルメトキシアセテート、N-メチル-2-{1-[2-(5-メチル-3-トリフルオロメチル-1H-ピラゾール-1-イル)アセチル]ピペリジン-4-イル}-N-[(1R)-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-1-イル]-4-チアゾールカルボキサミド;
G)生長調節剤
アブシジン酸、アミドクロル、アンシミドール、6-ベンジルアミノプリン、ブラシノリド、ブトラリン、クロルメコート(クロルメコートクロリド)、コリンクロリド、シクラニリド、ダミノジド、ジケグラック、ジメチピン、2,6-ジメチルプリジン、エテホン、フルメトラリン、フルルプリミドール、フルチアセット、ホルクロルフェニュロン、ジベレリン酸、イナベンフィド、インドール-3-酢酸、マレイン酸ヒドラジド、メフルイジド、メピコート(メピコートクロリド)、メトコナゾール、ナフタレン酢酸、N-6-ベンジルアデニン、パクロブトラゾール、プロヘキサジオン(プロヘキサジオン-カルシウム)、プロヒドロジャスモン、チジアズロン(thidiazuron)、トリアペンテノール、トリブチルホスホロトリチオエート、2,3,5-トリヨード安息香酸、トリネキサパック-エチル及びウニコナゾール;
H)除草剤
- アセトアミド系:アセトクロール、アラクロール、ブタクロール、ジメタクロール、ジメテナミド、フルフェナセット、メフェナセット、メトラクロール、メタザクロール、ナプロパミド、ナプロアニリド、ペトキサミド、プレチラクロール、プロパクロール、テニルクロール;
- アミノ酸類似体:ビラナホス、グリホセート、グルホシネート、スルホサート;
- アリールオキシフェノキシプロピオネート系:クロジナホップ、シハロホップ-ブチル、フェノキサプロップ、フルアジホップ、ハロキシホップ、メタミホップ、プロパキザホップ、キザロホップ、キザロホップ-P-テフリル;
- ビピリジル系:ジクワット、パラコート;
- カルバメート系及びチオカルバメート系:アシュラム、ブチレート、カルベタミド、デスメジファム、ジメピペレート、エプタム(EPTC)、エスプロカルブ、モリネート、オルベンカルブ、フェンメジファム、プロスルカルブ、ピリブチカルブ、チオベンカルブ、トリアレート;
- シクロヘキサンジオン系:ブトロキシジム、クレトジム、シクロキシジム、プロホキシジム、セトキシジム、テプラロキシジム、トラルコキシジム;
- ジニトロアニリン系:ベンフルラリン、エタルフルラリン、オリザリン、ペンジメタリン、プロジアミン、トリフルラリン;
- ジフェニルエーテル系:アシフルオルフェン、アクロニフェン、ビフェノックス、ジクロホップ、エトキシフェン、ホメサフェン、ラクトフェン、オキシフルオルフェン;
- ヒドロキシベンゾニトリル系:ブロモキシニル、ジクロベニル、イオキシニル;
- イミダゾリノン系:イマザメタベンズ、イマザモックス、イマザピック、イマザピル、イマザキン、イマゼタピル;
- フェノキシ酢酸系:クロメプロップ、2,4-ジクロロフェノキシ酢酸(2,4-D)、2,4-DB、ジクロルプロップ、MCPA、MCPA-チオエチル、MCPB、メコプロップ;
- ピラジン系:クロリダゾン、フルフェンピル-エチル、フルチアセット、ノルフルラゾン、ピリデート;
- ピリジン系:アミノピラリド、クロピラリド、ジフルフェニカン、ジチオピル、フルリドン、フルロキシピル、ピクロラム、ピコリナフェン、チアゾピル;
- スルホニル尿素系:アミドスルフロン、アジムスルフロン、ベンスルフロン、クロリムロン-エチル、クロルスルフロン、シノスルフロン、シクロスルファムロン、エトキシスルフロン、フラザスルフロン、フルセトスルフロン、フルピルスルフロン、ホラムスルフロン、ハロスルフロン、イマゾスルフロン、ヨードスルフロン、メソスルフロン、メトスルフロン-メチル、ニコスルフロン、オキサスルフロン、プリミスルフロン、プロスルフロン、ピラゾスルフロン、リムスルフロン、スルホメツロン、スルホスルフロン、チフェンスルフロン、トリアスルフロン、トリベヌロン、トリフロキシスルフロン、トリフルスルフロン、トリトスルフロン、1-((2-クロロ-6-プロピルイミダゾ[1,2-b]ピリダジン-3-イル)スルホニル)-3-(4,6-ジメトキシピリミジン-2-イル)尿素;
- トリアジン系:アメトリン、アトラジン、シアナジン、ジメタメトリン、エチオジン、ヘキサジノン、メタミトロン、メトリブジン、プロメトリン、シマジン、テルブチラジン、テルブトリン、トリアジフラム;
- 尿素系:クロロトルロン、ダイムロン、ジウロン、フルオメツロン、イソプロツロン、リニュロン、メタベンズチアズロン、テブチウロン;
- その他のアセトラクテートシンターゼ阻害剤:ビスピリバック-ナトリウム、クロランスラム-メチル、ジクロスラム、フロラスラム、フルカルバゾン、フルメトスラム、メトスラム、オルソスルファムロン、ペノキススラム、プロポキシカルバゾン、ピリバムベンズ-プロピル、ピリベンゾキシム、ピリフタリド、ピリミノバック-メチル、ピリミスルファン、ピリチオバック、ピロキサスルホン、ピロキシスラム;
- その他:アミカルバゾン、アミノトリアゾール、アニロホス、ベフルブタミド、ベナゾリン、ベンカルバゾン、ベンフルレセート、ベンゾフェナップ、ベンタゾン、ベンゾビシクロン、ブロマシル、ブロモブチド、ブタフェナシル、ブタミホス、カフェンストロール、カルフェントラゾン、シニドン-エチル、クロルタル、シンメチリン、クロマゾン、クミルロン、シプロスルファミド、ジカンバ、ジフェンゾコート、ジフルフェンゾピル、ドレックスレラ・モノセラス(Drechslera monoceras)、エンドタール、エトフメセート、エトベンザニド、フェントラザミド、フルミクロラック-ペンチル、フルミオキサジン、フルポキサム、フルオロクロリドン、フルルタモン、インダノファン、イソキサベン、イソキサフルトール、レナシル、プロパニル、プロピザミド、キンクロラック、キンメラック、メソトリオン、メチルヒ酸、ナプタラム、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキサジクロメホン、ペントキサゾン、ピノキサデン、ピラクロニル、ピラフルフェン-エチル、ピラスルホトール、ピラゾキシフェン、ピラゾリネート、キノクラミン、サフルフェナシル、スルコトリオン、スルフェントラゾン、ターバシル、テフリルトリオン、テンボトリオン、チエンカルバゾン、トプラメゾン、4-ヒドロキシ-3-[2-(2-メトキシエトキシメチル)-6-トリフルオロメチルピリジン-3-カルボニル]ビシクロ[3.2.1]オクタ-3-エン-2-オン、エチル(3-[2-クロロ-4-フルオロ-5-(3-メチル-2,6-ジオキソ-4-トリフルオロメチル-3,6-ジヒドロ-2H-ピリミジン-1-イル)フェノキシ]ピリジン-2-イルオキシ)アセテート、メチル6-アミノ-5-クロロ-2-シクロプロピルピリミジン-4-カルボキシレート、6-クロロ-3-(2-シクロプロピル-6-メチルフェノキシ)ピリダジン-4-オール、4-アミノ-3-クロロ-6-(4-クロロフェニル)-5-フルオロピリジン-2-カルボン酸、メチル4-アミノ-3-クロロ-6-(4-クロロ-2-フルオロ-3-メトキシフェニル)ピリジン-2-カルボキシレート、及びメチル4-アミノ-3-クロロ-6-(4-クロロ-3-ジメチルアミノ-2-フルオロフェニル)ピリジン-2-カルボンキシレート;
I)殺虫剤
- 有機(チオ)ホスフェート系:アセフェート、アザメチホス、アジンホス-メチル、クロルピリホス、クロルピリホス-メチル、クロルフェンビンホス、ダイアジノン、ジクロルボス、ジクロトホス、ジメトエート、ダイスルホトン、エチオン、フェニトロチオン、フェンチオン、イソキサチオン、マラチオン、メタミドホス、メチダチオン、メチル-パラチオン、メビンホス、モノクロトホス、オキシデメトン-メチル、パラオキソン、パラチオン、フェントエート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホレート、ホキシム、ピリミホス-メチル、プロフェノホス、プロチオホス、スルプロホス、テトラクロロビンホス、テルブホス、トリアゾホス、トリクロルホン;
- カルバメート系:アラニカルブ、アルジカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、フェノキシカルブ、フラチオカルブ、メチオカルブ、メソミル、オキサミル、ピリミカルブ、プロポクスル、チオジカルブ、トリアザメート;
- ピレスロイド系:アレスリン、ビフェントリン、シフルトリン、シハロトリン、シフェノトリン、シペルメトリン、アルファ-シペルメトリン、ベータ-シペルメトリン、ジータ-シペルメトリン、デルタメトリン、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、イミプロトリン、ラムダ-シハロトリン、ペルメトリン、プラレトリン、ピレトリンI及びII、レスメトリン、シラフルオフェン、タウ-フルバリネート、テフルトリン、テトラメトリン、トラロメトリン、トランスフルトリン、プロフルトリン、ジメフルトリン;
- 昆虫成長阻害剤:a)キチン合成阻害剤:ベンゾイル尿素系:クロルフルアズロン、シロマジン(cyramazin)、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、テフルベンズロン、トリフルムロン;ブプロフェジン、ジオフェノラン、ヘキシチアゾクス、エトキサゾール、クロフェンタジン;b)エクジソン拮抗薬:ハロフェノジド、メトキシフェノジド、テブフェノジド、アザジラクチン;c)幼若ホルモン様作用物質(juvenoids):ピリプロキシフェン、メトプレン、フェノキシカルブ;d)脂質生合成阻害剤:スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト;
- ニコチン受容体作動薬/拮抗薬:クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、チアメトキサム、ニテンピラム、アセタミプリド、チアクロプリド、1-(2-クロロチアゾール-5-イルメチル)-2-ニトリミノ(nitrimino)-3,5-ジメチル-[1,3,5]トリアジナン;
- GABA拮抗薬:エンドスルファン、エチプロール、フィプロニル、バニリプロール、ピラフルプロール、ピリプロール、N-5-アミノ-1-(2,6-ジクロロ-4-メチルフェニル)-4-スルフィナモイル-1H-ピラゾール-3-チオカルボキサミド;
- 大環状ラクトン系:アバメクチン、エマメクチン、ミルベメクチン、レピメクチン、スピノサド、スピネトラム;
- ミトコンドリア電子伝達鎖阻害剤(METI)I殺ダニ剤:フェナザキン、ピリダベン、テブフェンピラド、トルフェンピラド、フルフェネリム;
- METI II及びIII物質:アセキノシル、フルアシプリム、ヒドラメチルノン;
- 脱共役剤(decouplers):クロルフェナピル;
- 酸化的リン酸化阻害剤:シヘキサチン、ジアフェンチウロン、酸化フェンブタスズ、プロパルギット;
- 昆虫脱皮阻害剤:クリオマジン;
- 「混合機能オキシダーゼ」阻害剤:ピペロニルブトキシド;
- ナトリウムチャネル遮断薬:インドキサカルブ、メタフルミゾン;
- その他:ベンクロチアズ、ビフェナゼート、カルタップ、フロニカミド、ピリダリル、ピメトロジン、イオウ、チオシクラム、フルベンジアミド、クロラントラニリプロール、シアジピル(HGW86);シエノピラフェン、フルピラゾホス、シフルメトフェン、アミドフルメト、イミシアホス、ビストリフルロン及びピリフルキナゾン。
殺有害生物剤は、少なくとも1種の水不溶性殺有害生物剤を含んでもよい。水不溶性殺有害生物剤は、20℃において、最大10g/l、又は最大1g/l、又は最大0.5g/lの水への溶解度を有し得る。
殺有害生物剤は、20℃において、例えば、少なくとも5g/l、又は少なくとも20g/l、又は少なくとも40g/lの量で、式(I)によるカルボン酸アミドに溶解することができる。
殺有害生物剤は、少なくとも40℃、又は少なくとも60℃、又は少なくとも80℃の融点を有し得る。
本発明の別の実施形態では、殺有害生物剤(a)は、殺菌剤、除草剤又はそれらの混合物から選択される。これに関連して、殺菌剤又は除草剤とは、少なくとも1種の殺菌剤又は少なくとも1種の除草剤を意味するものとする。本発明の更なる一実施形態では、殺菌剤はトリアゾール系殺菌剤から選択することができる。本発明の別の実施形態では、除草剤はジフェニルエーテル系除草剤から選択することができる。本発明のこの実施形態はまた、トリアゾール系殺菌剤とジフェニルエーテル系除草剤との混合物をも含むものとする。
本発明の更なる一実施形態では、乳剤は、
a) 殺菌剤及び/又は除草剤から選択される殺有害生物剤、
b) 1,2-シクロヘキサンジカルボン酸ジイソノニルエステル、
c) 式(I)
R1-C(O)N(R2)2 (I)
のアミド(式中、R1はC5〜C19-アルキルであり且つR2はC1〜C4-アルキルである)、及び
d) 非イオン性界面活性剤、
からなる。
本発明の別の実施形態では、乳剤は、
a) 殺菌剤若しくはトリアゾール系殺菌剤又は除草剤若しくはジフェニルエーテル系、或いはそれらの混合物、
b) 1,2-シクロヘキサンジカルボン酸ジイソノニルエステル、
c) 式(I)
R1-C(O)N(R2)2 (I)
のアミド(式中、R1はC5〜C19-アルキルであり且つR2はC1〜C4-アルキルである)、及び
d) 非イオン性界面活性剤、
からなる。
本発明によれば、トリアゾール系殺菌剤は、アザコナゾール、ビテルタノール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾール-M、エポキシコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、オキシポコナゾール、パクロブトラゾール、ペンコナゾール、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、シメコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリチコナゾール、ウニコナゾール、1-(4-クロロフェニル)-2-([1,2,4]トリアゾール-1-イル)シクロヘプタノール、からなる群から選択することができる。本発明の更なる一実施形態では、本発明の乳剤中のトリアゾール系殺菌剤はテブコナゾールである。
本発明によれば、ジフェニルエーテル系は、アシフルオルフェン、アクロニフェン、ビフェノックス、ジクロホップ、エトキシフェン、ホメサフェン、ラクトフェン、オキシフルオルフェン、からなる群から選択することができる。本発明の一実施形態では、本発明の乳剤中のジフェニルエーテル系はオキシフルオルフェンである。
本発明の乳剤は、乳剤の総重量に対して、15〜35重量%の、殺有害生物剤、又は殺菌剤若しくは除草剤、又は殺菌剤と除草剤との混合物からなる。本発明の別の実施形態では、本発明の乳剤は、乳剤の総重量に対して、20重量%から30重量%までの、殺有害生物剤、又は殺菌剤若しくは除草剤又は殺菌剤と除草剤との混合物からなる。
本発明の乳剤は、1種以上の更なる殺有害生物剤を含むことができる。殺有害生物剤の用語とは、殺菌剤、殺虫剤、殺線虫剤、除草剤、薬害軽減剤及び/又は生長調節剤の群から選択される少なくとも1種の活性物質を指す。本発明の一実施形態では、殺有害生物剤は、トリアゾール系殺菌剤以外の殺菌剤、殺虫剤、ジフェニルエーテル系除草剤以外の除草剤及び生長調節剤である。
本発明の別の実施形態では、更なる殺有害生物剤は水不溶性である。通常、これは、25℃において、1g/l以下まで、又は200mg/l以下まで、又は50mg/l以下まで、水に可溶である。単純な予備実験を使用することで、当業者であれば適切な水溶性を有する殺有害生物剤を選択することができる。本発明の別の実施形態では、乳剤は、更なる殺有害生物剤を何ら含まない。
乳剤は非イオン性界面活性剤を更に含有する。適切な非イオン性界面活性剤は、アルコキシレート、N-置換脂肪酸アミド、アミンオキシド、エステル、糖ベースの界面活性剤、ポリマー界面活性剤、及びそれらの混合物である。アルコキシレートの例は、1〜50当量でアルコキシル化されているアルコール、アルキルフェノール、アミン、アミド、アリールフェノール、脂肪酸又は脂肪酸エステルなどの化合物である。エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドをアルコキシル化に用いてもよい。本発明の別の実施形態では、エチレンオキシドをアルコキシル化に用いてもよい。N-置換脂肪酸アミドの例は、脂肪酸グルカミド又は脂肪酸アルカノールアミドである。エステルの例は、脂肪酸エステル、グリセロールエステル又はモノグリセリドである。糖ベースの界面活性剤の例は、ソルビタン、エトキシル化ソルビタン、スクロース及びグルコースエステル又はアルキルポリグルコシドである。ポリマー界面活性剤の例は、ビニルピロリドン、ビニルアルコール、又はビニルアセテートのホモポリマー又はコポリマーである。本発明の更なる一実施形態では、非イオン性界面活性剤はアルコキシレートである。アルコキシレートなどの非イオン性界面活性剤もまたアジュバントとして用いることができる。
本発明の別の実施形態では、乳剤は、非イオン性界面活性剤としての少なくとも1種のアルコキシレート、又は1〜50個のエチレンオキシド単位及び/又はプロピレンオキシド単位でアルコキシル化された脂肪酸又は脂肪酸エステルを含有する。エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドをアルコキシル化に用いることができる。本発明の別の実施形態では、エチレンオキシドをアルコキシル化に用いる。本発明の別の実施形態では、乳剤は少なくとも1種のアルコキシル化(エトキシル化)トリグリセリドを含む。本発明の更なる一実施形態では、アルコキシル化脂肪酸エステルは、30〜45個のエチレンオキシド単位を有するエトキシル化ヒマシ油である。乳剤は、8から15重量%までのアルコキシレートを含有することができ、これによって、本発明の別の実施形態では、アルコキシレートは、上に定義したアルコキシル化脂肪酸エステル又は30〜45個のエチレンオキシド単位を有するエトキシル化ヒマシ油である。
本発明の別の実施形態では、乳剤は少なくとも1種の非イオン性界面活性剤を含む。本発明の更なる一実施形態では、乳剤は、乳剤の総重量に対してその都度、8重量%から15重量%までの非イオン性界面活性剤からなる。本発明の別の実施形態では、乳剤は、乳剤の総重量に対してその都度、9重量%から12重量%までの非イオン性界面活性剤からなる。
以下に定義したエマルジョン又は乳剤に、作物保護製品に従来使用される助剤などの更なる成分を添加することができる。適切な助剤は、溶媒、液体担体、分散剤、湿潤剤、アジュバント、可溶化剤、浸透促進剤、保護コロイド、結着剤、増粘剤、殺細菌剤、凍結防止剤、消泡剤、着色剤、粘着付与剤及び結合剤である。
適切な溶媒及び液体担体は、有機溶媒、例えば、中〜高沸点の鉱油画分、例えば灯油、ディーゼル油;植物又は動物由来の油;脂肪族又は環状炭化水素;アルコール、例えばエタノール、プロパノール、ブタノール、シクロヘキサノール;グリコール;ケトン、例えばシクロヘキサノン;エステル、例えば、炭酸エステル、脂肪酸エステル、ガンマ-ブチロラクトン;脂肪酸;ホスホネート;アミン;アミド、例えば、N-メチルピロリドン;及びそれらの混合物、である。
適切なアジュバントは、それ自体の殺有害生物活性は無視し得るか、又はそれ自体は殺有害生物活性さえを有さず、標的に対する化合物Iの生物学的性能を改善する化合物である。例としては、界面活性剤、鉱物油又は植物油、及びその他の助剤である。更なる例は、Knowles、Adjuvants and Additives、Agrow Reports DS256、T&F Informa UK、2006年、第5章、によって列挙されている。
適切な殺細菌剤は、ブロノポール及びイソチアゾリノン誘導体、例えばアルキルイソチアゾリノン及びベンズイソチアゾリノンである。適切な凍結防止剤は、エチレングリコール、プロピレングリコール、尿素及びグリセリンである。適切な消泡剤は、シリコーン、長鎖アルコール、及び脂肪酸の塩である。適切な着色剤(例えばレッド、ブルー、又はグリーンの)は、やや難溶性の顔料及び水溶性染料である。例としては、無機着色剤(例えば、酸化鉄、酸化チタン、ヘキサシアノ鉄酸鉄)及び有機着色剤(例えば、アリザリン着色剤、アゾ着色剤及びフタロシアニン着色剤)である。
別の実施形態では、本発明は、乳剤の総重量に対して、15〜35重量%のトリアゾール系殺菌剤又はテブコナゾール、8〜15重量%の1,2-シクロヘキサンジカルボン酸ジイソノニルエステル、45〜55重量%の式(I)
R1-C(O)N(R2)2 (I)
のアミド(式中、R1はC5〜C19-アルキルであり且つR2はC1〜C4-アルキルである;又は式中、R1はC8〜C10-アルキル、C10-アルキル又はC12-アルキルであり且つR2はC1-アルキルである)、
及び、8〜15重量%の非イオン性界面活性剤、を含む乳剤に関する。
別の実施形態では、本発明は、
a) 殺菌剤若しくはトリアゾール系殺菌剤及び/又は除草剤若しくはジフェニルエーテル系除草剤、或いはそれらの混合物から選択される殺有害生物剤、
b) 1,2-シクロヘキサンジカルボン酸ジイソノニルエステル、
c) 式(I)
R1-C(O)N(R2)2 (I)
のアミド(式中、R1はC5〜C19-アルキルであり且つR2はC1〜C4-アルキルである、又は式中、R1はC8〜C10-アルキル、C10-アルキル又はC12-アルキルであり且つR2はC1-アルキルである)、及び
d) 非イオン性界面活性剤、又は30〜45個のエチレンオキシド単位を有するエトキシル化ヒマシ油、
からなる乳剤に関する。
本発明の別の実施形態では、乳剤は、
a) 15〜35重量%の、殺菌剤若しくはトリアゾール系殺菌剤及び/又は除草剤若しくはジフェニルエーテル系除草剤、或いはそれらの混合物から選択される殺有害生物剤、
b) 8〜15重量%の1,2-シクロヘキサンジカルボン酸ジイソノニルエステル、
c) 45〜55重量%の、式(I)
R1-C(O)N(R2)2 (I)
のアミド(式中、R1はC5〜C19-アルキルであり且つR2はC1〜C4-アルキルである、又は式中、R1はC8〜C10-アルキル、C10-アルキル又はC12-アルキルであり且つR2はC1-アルキルである)、及び
d) 8〜15重量%の非イオン性界面活性剤、又は30〜45個のエチレンオキシド単位を有するエトキシル化ヒマシ油、
からなる。
本発明は更に、上で定義した殺有害生物剤、1,2-シクロヘキサンジカルボン酸ジイソノニルエステル、上で定義した式(I)のアミド及び上で定義した非イオン性界面活性剤を混合することによる本発明による乳剤の調製方法に関する。
本発明は更に、本発明の乳剤を水と混合することにより取得可能な(好ましくは得られる)エマルジョンに関する。エマルジョンは通常、混合すると自然に発生する。ほとんどの場合、エマルジョンは水中油型エマルジョンである。本発明の一実施形態では、エマルジョンは水中に0.1〜10%の乳剤を含有する。本発明の別の実施形態では、エマルジョンは水中に0.5〜5%の乳剤を含有する。
本発明は更に、植物病原菌及び/又は望ましくない植物生長及び/又は望ましくない昆虫若しくはダニ寄生を防除し、並びに/或いは植物の生長を調節する方法に関し、この場合、上で定義した本発明によるエマルジョン又は本発明の乳剤を、それぞれの有害生物、それらの生息環境(habit)若しくはそれぞれの有害生物から保護すべき植物に対して、土壌に対して、並びに/又は望ましくない植物及び/若しくは作物植物及び/若しくはそれらの生息環境に対して作用させる。
ヒト及び動物の治療的処置は、植物病原菌を防除する方法から除外される。
適切な作物植物の例は、穀草類、例えばコムギ、ライムギ、オオムギ、ライコムギ、カラスムギ又はイネ;ビート、例えばテンサイ又は飼料ビート;仁果類、核果類及び軟果類、例えばリンゴ、セイヨウナシ、プラム、モモ、アーモンド、サクランボ、イチゴ、ラズベリー、カラント又はスグリ;マメ科植物、例えばマメ、レンズマメ、エンドウマメ、アルファルファ又はダイズ;油料作物、例えばアブラナ、カラシ、オリーブ、ヒマワリ、ココナッツ、カカオ、トウゴマ、アブラヤシ、ピーナッツ又はダイズ;ウリ科植物、例えばパンプキン/カボチャ、キュウリ又はメロン;繊維作物、例えばワタ、亜麻、麻又はジュート;柑橘類、例えばオレンジ、レモン、グレープフルーツ又はタンジェリン;野菜、例えばホウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ、ニンジン、タマネギ、トマト、ジャガイモ、パンプキン/カボチャ又はトウガラシ;ゲッケイジュ科(laurel family)植物、例えばアボカド、シナモン又は樟脳;エネルギー作物及び工業用原料作物、例えばトウモロコシ、ダイズ、コムギ、アブラナ、サトウキビ又はアブラヤシ;タバコ;堅果;コーヒー;茶;バナナ;ワイン(生食用ブドウ及びワイン用ブドウ);ホップ;草、例えば芝;ハイノキ属(ステビア・レバウダニア(Stevia rebaudania));ゴム植物及び森林植物、例えば花、潅木、落葉樹及び針葉樹、並びにこれらの植物の繁殖材料、例えば種子、及び収穫産物である。
作物植物の用語にはまた、市場に出ているか又は開発中の過程にあるバイオテクノロジー農産物を含めて、育種、突然変異誘発又は組換えの各法により改変されている作物植物が含まれる。遺伝子改変植物とは、その遺伝物質が、自然条件下では、交雑、突然変異又は天然の組換え(すなわち遺伝物質の組換え)によっては生じない方法で改変されている植物である。ここでは、通例、植物の特性を改善するために、1つ以上の遺伝子が植物の遺伝物質に組み込まれる。このような組換え改変はまた、例えば、グリコシル化を用いることによる、或いは、例えばプレニル化、アセチル化若しくはファルネシル化した各部位又はＰＥＧ部位などのポリマーの結合を用いることによる、タンパク質、オリゴペプチド又はポリペプチドの翻訳後修飾も含む。
挙げることができる例は、植物育種及び組換え手段の結果として、或る特定のクラスの除草剤、例えばヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ(HPPD)阻害剤、アセト乳酸シンターゼ(ALS)阻害剤、例えばスルホニル尿素系(欧州公開特許第257 993号、米国特許第5,013,659号)、又はイミダゾリノン系(例えば、米国特許第6,222,100号、国際公開第01/82685号、国際公開第00/26390号、国際公開第97/41218号、国際公開第98/02526号、国際公開第98/02527号、国際公開第04/106529号、国際公開第05/20673号、国際公開第03/14357号、国際公開第03/13225号、国際公開第03/14356号、国際公開第04/16073号)等、エノールピルビルシキメート3-ホスフェートシンターゼ(EPSPS)阻害剤、例えばグリホサート(例えば、国際公開第92/00377号を参照されたい)等、グルタミンシンテターゼ(GS)阻害剤、例えばグルホシネート(例えば欧州公開特許第242 236号、欧州公開特許第242 246号を参照されたい)等、又はオキシニル除草剤(例えば、米国特許第5,559,024号を参照されたい)、に対する耐性を獲得した植物である。例えば、育種及び突然変異誘発により、Clearfield(登録商標)アブラナ(BASF SE、ドイツ)が生み出されたが、これはイミダゾリノン、例えばイマザモックスに対する耐性を特徴とする。組換え法を用いて、グリホサート又はグルホシネートに対して抵抗性の作物植物、例えばダイズ、ワタ、トウモロコシ、ビート及びアブラナが作出され、これらは、Roundup Ready(登録商標)(グリホサート抵抗性、Monsanto、米国)及びLiberty Link(登録商標)(グルホシネート抵抗性、Bayer Crop-Science、ドイツ)という商標名で入手することができる。
また、組換え手段を用いて1以上の毒素、例えば細菌株バチルス(Bacillus)からのものを生成する植物が含まれる。そのような遺伝子改変植物によって生成される毒素は、例えば、バチルス属の種、特にB.チューリンジエンシス(B. thuringiensis)からの殺虫性タンパク質、例えばエンドトキシンCry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry1Fa2、Cry2Ab、Cry3A、Cry3Bb1、Cry9c、Cry34Ab1若しくはCry35Ab1;又は植物性殺虫性タンパク質(VIP)、例えばVIP1、VIP2、VIP3若しくはVIP3A;線虫定着細菌、例えばフォトラブダス属の種(Photorhabdus spp.)若しくはゼノラブダス属の種(Xenorhabdus spp.)からの殺虫性タンパク質;動物体からの毒素、例えばスズメバチ、クモ若しくはサソリの毒;例えばストレプトミセス菌(Streptomycetes)からの菌類の毒素;例えばエンドウ若しくはオオムギからの植物レクチン;アグルチニン;プロテイナーゼ阻害剤、例えばトリプシン阻害剤、セリンプロテアーゼ阻害剤、パタチン、シスタチン若しくはパパイン阻害剤;リボソーム不活性化タンパク質(RIP)、例えばリシン、トウモロコシRIP、アブリン、ルフィン、サポリン若しくはブリョジン;ステロイド代謝酵素、例えば3-ヒドロキシステロイドオキシダーゼ、エクジステロイドIDPグリコシルトランスフェラーゼ、コレステロールオキシダーゼ、エクジソン阻害剤若しくはHMG CoA-レダクターゼ;イオンチャネル遮断薬、例えばナトリウムチャネル若しくはカルシウムチャネルの阻害剤;幼若ホルモンエステラーゼ;ジウレチックホルモンの受容体(ヘリコキニン受容体);スチルベンシンターゼ、ビベンジルシンターゼ、キチナーゼ及びグルカナーゼを含む。これらの毒素は、植物において、前毒素、ハイブリッドタンパク質、切断さもなければ改変されたタンパク質の形態で生成されてもよい。ハイブリッドタンパク質は、様々なタンパク質ドメインの新規組合せによって識別される(例えば、国際公開第2002/015701号を参照されたい)。そのような毒素又はこれらの毒素を生成する遺伝子改変植物の更なる例は、欧州公開特許第374 753号、国際公開第93/07278号、国際公開第95/34656号、欧州公開特許第427 529号、欧州公開特許第451 878号、国際公開第03/18810号及び国際公開第03/52073号に開示されている。これらの遺伝子改変植物の作出方法は当業者に知られており、例えば上述の刊行物で説明されている。多数の上述の毒素によって、節足動物の全ての分類クラス、特に甲虫類(Coeleropta)、双翅類(Diptera)及び鱗翅類(Lepidoptera)並びに線虫(Nematoda)由来の有害生物への耐性が、それらを生成する植物に付与される。殺虫性毒素をコードする1以上の遺伝子を有する遺伝子改変植物は、例えば上述の刊行物に記載され、場合によっては例えばYieldGard(登録商標)(毒素Cry1Abを生成するトウモロコシ品種)、YieldGard(登録商標)Plus(毒素Cry1Ab及びCry3Bb1を生成するトウモロコシ品種)、Starlink(登録商標)(毒素Cry9cを生成するトウモロコシ品種)、Herculex(登録商標)RW(毒素Cry34Ab1、Cry35Ab1及び酵素フォスフィノスリシンN-アセチルトランスフェラーゼ[PAT]を生成するトウモロコシ品種);NuCOTN(登録商標)33B(毒素Cry1Acを生成するワタ品種)、Bollgard(登録商標)I(毒素Cry1Acを生成するワタ品種)、Bollgard(登録商標)II(毒素Cry1Ac及びCry2Ab2を生成するワタ品種);VIPCOT(登録商標)(VIP毒素を生成するワタ品種);NewLeaf(登録商標)(毒素Cry3Aを生成するジャガイモ品種);Bt-Xtra(登録商標)、NatureGard(登録商標)、KnockOut(登録商標)、BiteGard(登録商標)、Protecta(登録商標)、Bt11(例えばAgrisure(登録商標)CB)及びSyngenta Seeds SAS(フランス)製のBt176 (毒素Cry1Ab及びPAT酵素を生成するトウモロコシ品種)、Syngenta Seeds SAS(フランス)製のMIR604(毒素Cry3Aの改変バージョンを生成するトウモロコシ品種、これに関して国際公開第03/018810号を参照されたい)、Monsanto Europe S.A.(ベルギー)製のMON 863(毒素Cry3Bb1を生成するトウモロコシ品種)、Monsanto Europe S.A(ベルギー)製のIPC 531(毒素Cry1Acの改変バージョンを生成するワタ品種)並びにPioneer Overseas Corporation(ベルギー)製1507(毒素Cry1F及びPAT酵素を生成するトウモロコシ品種)などが市販されている。
また、組換え手段を用いて、細菌、ウイルス又は菌類の病原体への抵抗性の増強又はそれに耐える能力をもたらす1種以上のタンパク質、例えば、いわゆる病原関連タンパク質(PRタンパク質、欧州公開特許第0 392 225号を参照されたい)、抵抗性タンパク質(例えばメキシコの野生ジャガイモソラナム・バルボカスタナム(Solanum bulbocastanum)からの、フィトフトラ・インフェスタンス(Phytophthora infestans)に対する2つの抵抗性遺伝子を生成するジャガイモ品種)又はT4リゾチーム(例えば、このタンパク質の生成の結果としてエルウィニア・アミルボーラ(Erwinia amylvora)などの細菌に抵抗性であるジャガイモ品種)を、生成する植物が含まれる。
また、組換え方法を用いて、例えば収量能力(例えばバイオマス、穀物収量、デンプン含有量、油含有量又はタンパク質含有量)、かんばつ、塩若しくは他の極限環境因子への耐性、又は有害生物並びに菌類、細菌及びウイルス病原体への抵抗性を高めることによってその生産性が改善された植物も含まれる。
また、特にヒト又は動物の栄養を向上させるために、組換え方法を用いて、例えば健康増進性の長鎖オメガ3脂肪酸又は一価不飽和オメガ9脂肪酸を生成する油料植物(例えばNexera(登録商標)アブラナ、DOW Agro Sciences、カナダ)によってその構成物質が改変された植物も含まれる。
作物保護において用いられる場合、殺有害生物剤の施用量は、所望の効果の性質に応じて、1ha当たり0.001から2kgまで、1ha当たり0.005から2kgまで、1ha当たり0.05から0.9kgまで又は1ha当たり0.1から0.75kgまでとなる。種子などの植物繁殖材料の処理において、例えば種子散粉法、種子コーティング法、又は種子灌注法(drenching)により、植物繁殖材料(好ましくは種子)100キログラム当たり、0.1から1000gまで、又は1から1000gまで、又は1から100gまで、又は5から100gまで、の活性物質の量が一般に必要とされる。材料又は保存製品の保護において使用する場合、施用される活性物質の量は、施用地域の種類によって及び所望の効果によって左右される。材料の保護において慣用的に施用される量は、処理材料の1立法メートル当たり活性物質0.001g〜2kg、又は0.005g〜1kgである。
様々な種類の油、湿潤剤、アジュバント、肥料又は微量栄養素及び更なる殺有害生物剤(例えば、除草剤、殺虫剤、殺菌剤、生長調節剤、薬害軽減剤)を、プレミックスの形態でエマルジョンに加えてもよく、場合によっては使用直前に(タンクミックス)加えてもよい。これらの薬剤は、本発明による組成物に対して、1:100から100:1まで、又は1:10から10:1までの重量比で混ぜることができる。
使用者は、通常、本発明による乳剤又はエマルジョンを、事前投薬(predosage)デバイス、背負い式噴霧器、噴霧タンク、噴霧飛行機、又は灌漑システムから施用する。通常、農薬組成物は、水、緩衝剤、及び/又は更なる助剤により所望の施用濃度とされ、本発明による即時使用可能スプレー液又は農薬組成物がこのようにして得られる。通常、農業有用面積(agricultural useful area)1ヘクタール当たり20〜2000リットル、又は50〜400リットルの即時使用可能スプレー液が施用される。
本発明の利点は、とりわけ、乳剤を水で希釈するとエマルジョンが自然に形成されること、乳剤は水の存在を必要としないこと、乳剤は水で希釈すると安定なエマルジョンを形成すること、である。
以下の実施例は、何ら限定を課すことなく本発明を例示する。
アミド1: N,N-ジメチルデカン-1-アミド
NS1: 非イオン性界面活性剤、ヒマシ油、エトキシル化、POE35
安定剤: 1,2-シクロヘキサンジカルボン酸ジイソノニルエステル
[実施例1]:乳剤(EC)の調製及び安定性試験
乳剤は、表1に記載の成分を混合することによって調製した。安定性は、CIPAC法MT 36に準拠して室温で評価した。本発明による例はEC 1である。CEC 1は安定剤を含まない組成物を表す。
Figure 2020506235
表1の各ECをCIPACの水Dで希釈した(CIPACの水D中に5%w/wのEC)。
得られるエマルジョンを経時的なエマルジョン安定性に従って評価した。結果を表2に示す。
Figure 2020506235
Cipac D:水硬度432ppm(Ca:Mg=4:1)
安定:油状物なし
不安定:最大0.5mlの油状物を意味する
非常に不安定:>0.5ml油状物

Claims (10)

  1. a) 殺有害生物剤、
    b) 1,2-シクロヘキサンジカルボン酸ジイソノニルエステル、
    c) 式(I)
    R1-C(O)N(R2)2 (I)
    のアミド(式中、R1はC5〜C19-アルキルであり、R2はC1〜C4-アルキルである)、及び
    d) 非イオン性界面活性剤
    からなる乳剤。
  2. a) 15〜35重量%の殺有害生物剤、
    b) 8〜15重量%の1,2-シクロヘキサンジカルボン酸ジイソノニルエステル、
    c) 45〜55重量%の式(I)
    R1-C(O)N(R2)2 (I)
    のアミド(式中、R1はC5〜C19-アルキルであり、R2はC1〜C4-アルキルである)、及び
    d) 8〜15重量%の非イオン性界面活性剤
    からなる、請求項1に記載の乳剤。
  3. 非イオン性界面活性剤がアルコキシレートである、請求項1又は2に記載の乳剤。
  4. 非イオン性界面活性剤がヒマシ油アルコキシレートである、請求項1から3のいずれか一項に記載の乳剤。
  5. R1がC6〜C12-アルキルであり、R2がメチルである、請求項1から4のいずれか一項に記載の乳剤。
  6. 殺有害生物剤が、殺菌剤若しく除草剤又はそれらの混合物である、請求項1から5のいずれか一項に記載の乳剤。
  7. 殺菌剤がトリアゾール系殺菌剤であり、又は除草剤がジフェニルエーテル系である、請求項1から6のいずれか一項に記載の乳剤。
  8. 殺有害生物剤、1,2-シクロヘキサンジカルボン酸ジイソノニルエステル、式(I)のアミド及び非イオン性界面活性剤を混合することによる、請求項1から7のいずれか一項に記載の乳剤の調製方法。
  9. 水、殺有害生物剤、1,2-シクロヘキサンジカルボン酸ジイソノニルエステル、請求項1又は5に定義した式(I)のアミド、並びに請求項1、3及び4のいずれか一項に定義した非イオン性界面活性剤を混合することによって取得可能なエマルジョン。
  10. 植物病原菌及び/又は望ましくない植物生長及び/又は望ましくない昆虫若しくはダニ寄生を防除し、並びに/或いは植物の生長を調節する方法であって、請求項1から8のいずれか一項に記載の乳剤又は請求項9に記載のエマルジョンを、それぞれの有害生物、それらの生息環境若しくはそれぞれの有害生物から保護すべき植物に対して、土壌に対して、並びに/又は望ましくない植物及び/若しくは作物植物及び/若しくはそれらの生息環境に対して作用させる、方法。
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