KR20180094842A

KR20180094842A - 하이드록실화 디페닐메탄 유도체를 포함하는 조성물

Info

Publication number: KR20180094842A
Application number: KR1020187010017A
Authority: KR
Inventors: 러 셩; 슈시아 왕
Original assignee: 로레알
Priority date: 2015-12-10
Filing date: 2015-12-10
Publication date: 2018-08-24
Also published as: BR112018006611B1; WO2017096583A1; EP3386469A1; BR112018006611A2; EP3386469A4; JP2019500317A; CN117338637A; JP6776349B2; CN108289810A; KR102172102B1; US20180263875A1

Abstract

본 발명은 조성물의 전체 중량에 대해서, 75중량% 이상의 물, 하이드록실화 디페닐메탄 유도체(들), 그 구조 중에 적어도 하나의 아미드 단위를 함유하는 오일(들), 및 불포화 올레핀 카르복실산의 적어도 하나의 단위와 불포화 카르복실산의 (C₁₀-C₃₀)알킬 에스테르의 적어도 하나의 단위를 포함하는 가교결합된 공중합체(들)을 포함하는 조성물에 관한 것이다.

Description

하이드록실화 디페닐메탄 유도체를 포함하는 조성물

본 발명은 하이드록실화 디페닐메탄 유도체(들)을 포함하는 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 더욱 특히 고 함량의 물, 하이드록실화 디페닐메탄 유도체(들), 특정 오일(들), 및 특정 농후화제(들)을 포함하는 조성물에 관한 것이다.

화장품 및/또는 피부 조성물에 있어서, 예를 들어, 피부를 케어하거나, 치료하거나, 피부에 유리한 효과를 제공하기 위한 목적으로 활성제를 사용하는 것이 알려져 있다. 그러나 이들 활성제의 일부는 통상의 화장품 용매 중에서 불안정하고/하거나 특히 산화 현상으로 인해 특별히 물과 접촉하여 분해되기 쉬운 불리점을 갖는다. 따라서, 이들은 시간이 경과함에 따라 그들의 활성을 빠르게 상실하고, 이러한 불안정성은 원하는 효율에 위배된다.

하이드록실화 디페닐메탄 유도체는 국제 특허 출원 WO2004/105736호로부터 에멀젼 형태의 조성물에 있어서 알려져 있다. 이 특허출원에서, 이들 하이드록실화 디페닐메탄 유도체는 특히 탈색 조성물에서 사용될 수 있는 티로시나제 억제제로서 기술되어 있다.

이들 하이드록실화 디페닐메탄 유도체는 특히 그들의 방향족 구조 및 그들의 지질친화 특성 때문에, 화장품에 사용된 통상의 용매 중에서 약하게 용성 및/또는 불안정한 불리점을 갖는다. 이들은 특히 재결정화할 수 있다. 이들은 추가로 특히, 산화 현상 때문에, 광 및/또는 온도에 의해 쉽게 분해될 수 있다.

따라서, 이들은 시간이 지나면서 그들의 활성을 빠르게 상실하고, 이러한 불안정성은 추구하는 효율에 위배된다.

그 외에도, 고 함량의 물, 예를 들어, 화장수를 갖는 조성물은 도포 후에 그의 프레시하고 촉촉한 느낌 덕분에 소비자에게 더욱 더 선호된다.

하이드록실화 디페닐메탄 유도체의 가용화 및 안정화에 대한 노력이 통상적인 제품에 의해 이루어졌다. 그러나 본 발명자들은 다량의 물을 갖는 하이드록실화 디페닐메탄 유도체를 함유하는 안정한 조성물, 환원하면, 저 점도를 가진 화장품 조성물을 제공하기가 어렵다는 것을 알았다.

또한, 마이크로 에멀젼, 및 미셀 구조의 에멀젼 형태의 조성물들은 화장품 분야에서 효과적인 전달 시스템으로서 잘 알려져 있다. 말하자면, 소비자들은 항상 화장품의 훨씬 더 양호한 생체이용률(bioavailability)을 추구한다.

표현 "생체이용률"은 본 출원의 목적을 위해, 피부, 특히 상피의 생체 층안으로 스며드는 해당 활성제의 분자 침투를 의미하는 것으로 이해된다. 원하는 침투 농도는 피부의 생체 층까지 도달하는 활성제의 양을 증가시키도록 가능한 한 최고 농도가 될 것이다.

또한, 기름지거나 끈적거리는 타입의 최종 화장품 느낌의 사용감의 이유에서 상기 배합물에 오일성 용매가 지나치게 많이 존재하는 것을 피하고자 한다.

그러므로, 시간이 경과함에 따라 충분한 안정성을 가지면서, 더욱 피부에 탁월한 생체이용률을 가질 뿐아니라, 도포 후의 느낌과 관련하여 우수한 화장품 성질을 갖는 하이드록실화 디페닐메탄 유도체를 포함하는 조성물, 특히 화장품 조성물이 요구된다.

본 출원인은 적어도 하나의 하이드록실화 디페닐메탄 유도체와, 적어도 하나의 특정한 오일 및 가교결합된 공중합체의 조합을, 다량의 물의 존재 하에 포함하는 조성물을 배합함으로써 상기한 요구를 충족시킬 수 있는 것을 알아내었다.

더욱 특히, 본 발명은

(a) 조성물 전체 중량에 대해서, 75중량% 이상의 물;

(b) 하기 식(I)의 하이드록실화 디페닐메탄 유도체 적어도 하나,

(I)

[상기 식에서,

R1은 수소 원자, 메틸기, 탄소 원자 2 내지 4개를 갖는 포화 또는 불포화 직쇄 또는 측쇄 알킬, -OH기, 및 할로겐으로부터 선택되고,

R2는 수소 원자, 메틸기, 탄소 원자 2 내지 5개를 갖는 포화 또는 불포화 직쇄 또는 측쇄 알킬로부터 선택되며,

R3은 메틸기 또는 탄소 원자 2 내지 5개를 갖는 포화 또는 불포화 직쇄 또는 측쇄 알킬로부터 선택되고,

R4 및 R5는 서로 독립적으로 수소 원자, 메틸기, 탄소 원자 2 내지 5개를 갖는 포화 또는 불포화 직쇄 또는 측쇄 알킬, -OH기 또는 할로겐으로부터 선택됨];

(c) 그의 구조 중에 적어도 하나의 아미드 단위를 함유하는 오일 적어도 하나;

(d) 불포화 올레핀 카르복실산의 적어도 하나의 단위와 불포화 카르복실산의 (C₁₀-C₃₀)알킬 에스테르의 적어도 하나의 단위를 포함하는 가교결합된 공중합체 적어도 하나를 포함하는 조성물에 관한 것이다.

본 발명은 또한, 본 발명에 따른 조성물을 케라틴 물질에 도포하는 것을 포함하는, 케라틴 물질, 특히 피부의 케어/메이크업을 위한 화장 과정(cosmetic process)에 관한 것이다.

본 발명은 또한, 케라틴 물질, 특히 피부의 케어를 위한 본 발명에 따른 조성물의 용도에 관한 것이다.

본 발명에 따르면, "시간이 경과함에 따라 안정한"이란, 25 내지 45℃에서 2개월 저장한 후에 상기 조성물이 외관, 색상, 냄새 또는 점도의 변화가 없음을 보여주는 것을 의미한다.

유리하게는, 본 발명의 조성물은 화장수이다. "화장수"란, 기름지고 끈적거리는 느낌 대신에, 촉촉하고 프레시한 느낌과 같은 화장품 성질을 피부에 제공하도록 본 발명의 조성물이 원하는 저 점도를 가지는 것을 의미하고자 한다.

따라서, 본 발명 조성물의 점도는 본 분야의 숙련된 자에게 알려진 어떠한 공정을 통해서, 특히 다음의 통상적인 공정에 따라 측정될 수 있다. 따라서, 상기 측정은 200rpm으로 회전하는 스핀들 M2가 장착된 Rheomat 180 점도계를 사용하여 25℃에서 수행할 수 있다.

더욱 특히, 본 발명의 목적을 위해서, "화장수"는 상기 조성물의 전체 중량에 대해, 적어도 70중량%, 더욱 바람직하게는 적어도 75중량%의 물을 함유하는 수중유형 에멀젼, 수중유형 분산액, 수용액, 또는 미셀계의 형태의 조성물을 의미하는 것이다.

"케라틴 물질"이란, 몸 피부, 얼굴, 입술, 두피, 및 손발톱, 더욱 특히 얼굴을 포함한 사람의 케라틴 물질을 의미하고자 하는 것이다.

본 발명의 다른 주제 및 특징, 관점 및 이점은 이하의 상세한 설명 및 실시예를 읽을 때 훨씬 더 명백하게 드러날 것이다.

이하에서 달리 언급이 없는 한, 특히 "내지" 및 "...내지..의 범위인"의 표현에 있어서, 수치 범위의 한계는 그 범위 내에 포함된다.

또한, 본 상세한 설명에서 사용된 표현 "적어도 하나"는 표현 "하나 또는 그 이상"에 해당한다.

하이드록실화 디페닐메탄 유도체(들)

본 발명의 조성물은 하기 식(I)의 하이드록실화 디페닐메탄 유도체 적어도 하나를 포함한다:

(I)

상기 식에서,

R4 및 R5는 서로 독립적으로 수소 원자, 메틸기, 탄소 원자 2 내지 5개를 갖는 포화 또는 불포화 직쇄 또는 측쇄 알킬, -OH기 또는 할로겐으로부터 선택된다.

-OH, R1, R4 및 R5기는 2개의 방향족 환을 서로 연결하는 탄소로 형성된 결합에 대해 오르토, 메타 또는 파라 위치에 존재할 수 있다.

치환된 페닐기를 함유하고, R2 및 R3이 다른 본 발명의 화합물에는 또한 S 배위의 에난티오머 형태, R 배위의 에난티오머 및 그들의 라세미체 혼합물도 포함된다.

본 발명의 바람직한 실시형태에 따르면, R1, R2, R4 및 R5가 수소 원자를 나타내고, R3이 메틸기를 나타내며, -OH기가 상기 2개의 방향족 환을 서로 연결하는 탄소로 형성된 결합에 대해 오르토 및 파라 위치에 있는 식(I)의 화합물이 사용된다.

이 화합물은 4-(1-페닐에틸)-1,3-벤젠디올 또는 4-(1-페닐에틸)-1,3-디하이드록시벤젠으로 불리거나, 달리 페닐에틸레조르시놀 또는 페닐에틸벤젠디올 또는 스티릴레조르시놀로 불리는 하기 구조식(II)에 해당한다:

(II)

이 화합물은 CAS 번호 85-27-8을 갖는다.

그러한 화합물은 SYMRISE사에 의해 SYMWHITE 377^® 또는 BIO 377의 상품명으로 시판되고 있다.

특히, 본 발명에 따른 조성물은 (a) 구조식(II)의 하이드록실화 디페닐메탄 유도체 적어도 하나를 포함한다.

바람직한 일 실시형태에 따르면, 식(I)의 하이드록실화 디페닐메탄 유도체들은 상기 조성물의 전체 중량에 대해서, 0.005 내지 5중량%, 바람직하게는 0.01 내지 3중량%, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 2중량%의 양으로 존재한다.

오일(들)

본 발명의 조성물은 그 구조 중에 적어도 하나의 아미드 단위를 함유하는 오일 적어도 하나를 포함한다.

표현 "그 구조 중에 적어도 하나의 아미드 단위를 함유하는 오일"은 상세한 설명 전체에 걸쳐 그 화학 구조 내에

타입의 아미드기(또는 작용기) 적어도 하나를 포함하고, 동시에 a) 25℃에서 액체이며, b) 25℃에서 수불용성 또는 수불혼화성이고, c) 유화 성질이 없는 특징을 갖는 어느 화합물을 의미하는 것으로 이해될 것이다.

본 발명에 따라 그들의 구조 내에 적어도 하나의 아미드 단위를 갖는 상기 오일(들)은 바람직하게는 하기 식(III)의 화합물들로부터 선택된다:

[상기 식에서,

라디칼 R¹은 한계를 포함하여, 탄소 원자 1 내지 30개, 바람직하게는 탄소 원자 1 내지 22개 함유하는 선택적으로 작용기화된 지방족, 지환족 또는 고리형 포화 또는 불포화 일가 탄화수소계 라디칼을 나타내고,

라디칼 R², R³ 및 R⁴는 같거나 다를 수 있고, 한계를 포함하여, 수소를 나타내거나, 탄소 원자 1 내지 30개, 바람직하게는 탄소 원자 1 내지 22개 함유하는 선택적으로 작용기화된 지방족, 지환족 또는 고리형 포화 또는 불포화 일가 탄화수소계 라디칼을 나타내며,

r은 0 또는 1이고,

q는 0 내지 2의 정수이며,

p는 0 또는 1이나, 단 p=1이면, r은 0이고, p=0이면 q=0 및 r=1이다.

특별히 언급할 수 있는 포화 지방족 탄화수소계 라디칼의 예에는 직쇄 또는 측쇄, 치환되거나 치환되지 않은 C₁-C₃₀, 바람직하게는 C₁-C₂₂ 알킬 라티칼, 특히, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, tert-부틸, 펜틸, n-아밀, 이소아밀, 네오펜틸, n-헥실, n-헵틸, n-옥틸, 2-에틸헥실, tert-옥틸, 데실, 라우릴 및 옥타데실 라디칼이 포함된다.

특별히 언급할 수 있는 포화 환상 탄화수소계 라디칼의 예에는 특히 알킬 라디칼로 선택적으로 치환된, 사이클로펜틸 및 사이클로헥실 라디칼이 포함된다.

특별히 언급할 수 있는 불포화 지방족 탄화수소계 라디칼의 예에는 직쇄 또는 측쇄, 치환되거나 치환되지 않은 C₂-C₃₀, 바람직하게는 C₂-C₂₂ 알케닐 또는 알키닐 라디칼, 특히 비닐, 알릴, 올레일 및 리놀레일 라디칼이 포함된다.

특별히 언급할 수 있는 불포화 환상 탄화수소계 라디칼의 예에는 특히 아릴 라디칼, 예를 들면, 페닐 및 나프틸이 포함되고, 이들은 특히 알킬로 선택적으로 치환되며, 예를 들면, 톨릴 라디칼이 포함되고, 더욱 특히 언급할 수 있는 불포화 지환족 라디칼의 예에는 벤질 및 페닐에틸 라디칼이 포함된다.

용어 "작용기화된 라디칼"은 더욱 특히 그들의 화학 구조 내에, 주쇄 또는 2차 쇄 단위로 하나 또는 그 이상의 작용기, 특히 에스테르, 에테르, 알콜, 아민, 아미드 및 케톤, 바람직하게는 에스테르를 포함하는 라디칼을 의미한다.

바람직한 식(III)의 아미드계 오일은 R¹이 직쇄 또는 측쇄 C₁-C₂₂ 알킬 라디칼, 직쇄 또는 측쇄 C₂-C₂₂ 알케닐 라디칼, 아릴 라디칼을 나타내고, R²는 수소 원자 또는 직쇄 또는 측쇄 C₁-C₆ 알킬기를 나타내며, R³은 수소 원자 또는 직쇄 또는 측쇄 C₁-C₆ 알킬기를 나타내고, R⁴는 직쇄 또는 측쇄 C₁-C₁₀ 알킬 라디칼 또는 직쇄 또는 측쇄 C₂-C₁₀ 알케닐 라디칼 또는 스테롤 잔기를 나타내는 화합물로부터 선택된다.

상기 식(III)에서, 기 R¹(CO)-는 바람직하게는 아세트산, 톨루산, 카프르산, 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아르산, 베헨산, 리놀레산, 리놀렌산, 올레산, 이소스테아르산, 2-에틸헥사노산, 코코넛 오일 지방산, 및 팜 케넬 오일 지방산에 의해 형성된 군으로부터 선택된 산의 아실기이다. 이들 산은 하이드록실기를 더 함유할 수도 있다.

식(III)에서, p가 1이면, 아미노산 에스테르의 부위 -N(R²)CH(R³)(CH₂)q(CO)-는 바람직하게는 다음 아미노산에 해당하는 것들로부터 선택된다: 글리신, 알라닌, 발린, 류신, 이소류신, 세린, 트레오닌, 프롤린, 하이드록시프롤린, β-알라닌, N-부틸-β-알라닌, 아미노부티르산, 아미노카프로산, 사르코신 또는 N-메틸-β-알라닌.

식(III)에서, p가 1이면, 기 OR⁴에 해당하는 아미노산 에스테르의 부위는 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올, tert-부탄올, 이소부탄올, 3-메틸-1-부탄올, 2-메틸-1-부탄올, 펜탄올, 헥산올, 사이클로헥산올, 옥탄올, 2- 에탈헥산올, 데칸올, 라우릴 알콜, 미리스틸 알콜, 세틸 알콜, 세토스테아릴 알콜, 스테아릴 알콜, 올레일 알콜, 베헤닐 알콜, 호호바 알콜, 2-헥사데실 알콜, 2-옥틸도데칸올 및 이소스테아릴 알콜에 의해 형성된 군으로부터 선택된 알콜로 부터 수득될 수 있다.

본 발명에 따라 그들의 구조 내에 식(III)의 아미드 작용기 적어도 하나를 함유하는 오일은 그 자체가 공지되어 있다. 그들 중 일부는 특히 아지노모토사(Ajinomoto Co.)의 유럽 특허 출원 EP1　044　676호 및 EP0　928　608호에서 그들의 제조 방법과 함께 기술되어 있다. 그 밖에는 화장품에서, 예를 들면, 에틸 N-아세틸-N-부틸아미노프로피오네이트 또는 N,N-디에틸톨루아미드와 같은 방충체가 알려져 있다.

특히 바람직한 식(III)의 화합물 중에서, 언급될 수 있는 화합물은 다음과 같다:

(1) 머크사(Merck)에 의해 Repellent R3535의 상품명으로 시판되는 제품과 같은 하기 구조식의 에틸 N-아세틸-N-부틸아미노프로피오네이트:

(2) 아지노모토사에 의해 상품명 Eldew^® SL-205로 시판되는 제품과 같은 하기 구조식의 이소프로필 N-라우로일사르코시네이트:

(3) 쇼와 덴코사(Showa Denko)에 의해 상품명 Deet로 판매되는 제품과 같은 하기 구조식의 N,N-디에틸톨루아미드:

그들의 구조 내에 상기 정의된 바와 같은 적어도 하나의 아미드 작용기를 함유하는 오일(들)은 본 발명에 따른 조성물 중에, 그 조성물의 전체 중량에 대해서, 0.1 내지 24중량%, 바람직하게는 0.5 내지 20중량%, 더욱 바람직하게는 0.5 내지 10중량% 범위의 농도로 존재하는 것이 바람직하다.

가교결합된 공중합체(들)

본 발명의 조성물은 불포화 올레핀 카르복실산의 적어도 하나의 단위와 불포화 카르복실산의 (C₁₀-C₃₀)알킬 에스테르의 적어도 하나의 단위를 포함하는 가교결합된 공중합체 적어도 하나를 포함한다.

특히, 상기 불포화 올레핀 카르복실산 단위는 친수성 단위이다.

특히, 상기 불포화 카르복실산 단위의 (C₁₀-C₃₀)알킬 에스테르는 소수성 단위이다.

따라서, 그러한 가교결합된 공중합체는 올레핀성 불포화 카르복실산 타입의 친수성 단위 적어도 하나와, 불포화 카르복실산 타입의 (C₁₀-C₃₀)알킬 에스테르의 소수성 단위 적어도 하나를 포함할 수도 있다.

본 명세서에서 사용된 바와 같이, "가교결합된 공중합체 적어도 하나"란, 가교결합된 공중합체 하나 또는 공중합체들의 혼합물을 의미한다.

일 실시형태에 있어서, 언급된 공중합체는 블록 공중합체이다.

본 명세서에 사용된 바와 같이, 용어 (C₁₀-C₃₀)알킬은 탄소 원지 10 내지 30개를 포함하는 직쇄 또는 측쇄 알킬기를 의미한다.

따라서, 본 발명에 따라 불포화 카르복실산의 (C₁₀-C₃₀)알킬 에스테르에는 예를 들어, 라우릴 아크릴레이트, 스테아릴 아크릴레이트, 데실 아크릴레이트, 이소데실 아크릴레이트, 도데실 아크릴레이트, 라우릴 메타크릴레이트, 스테아릴 메타크릴레이트, 데실 메타크릴레이트, 이소데실 메타크릴레이트, 및 도데실 메타크릴레이트가 포함된다.

일 실시형태에 있어서, 상기 언급한 공중합체의 분자량은 적어도 50kD이다.

일 실시형태에 있어서, 상기 언급한 가교결합된 공중합체는

- 하기 식(IV)의 올레핀성 불포화 카르복실산 단량체에서 유도된 적어도 하나의 단위:

(IV)

[상기 식에서, R₁은 H, CH₃, 및 C₂H₅(이는 각각 아크릴산, 메타크릴산 및 에타크릴산 단위에 해당함)로 이루어진 군으로부터 선택됨], 및

- 하기 식(V)의 불포화 카르복실산 단량체의 (C₁₀-C₃₀)알킬 에스테르에서 유도된 적어도 하나의 단위:

(V)

[상기 식에서, R₂는 H, CH₃, 및 C₂H₅(이는 각각 아크릴레이트, 메타크릴레이트 및 에타크릴레이트 단위에 해당함)로 이루어진 군으로부터 선택되고, R₃은 포화 또는 불포화 직쇄 또는 측쇄 (C₁₀-C₃₀)알킬기임]를 포함하는 화합물로부터 선택된다.

본 명세서에서 사용된 바와 같이, 용어 "식(IV)의 올레핀성 불포화 카르복실산 단량체에서 유도된 적어도 하나의 단위"란, 상기 단위가 식(IV)의 단량체로부터, 예를 들어, 식(IV)의 단량체의 중합에 의해 형성되는 것을 의미한다.

일 실시형태에 있어서, 예를 들어, R₂가 H(아크릴레이트 단위) 및 CH₃(메타크릴레이트 단위) 중에서 선택되고, R₃이 (C₁₂-C₂₂)알킬기로부터 선택된다.

이 타입의 가교결합된 공중합체는 예를 들어, 미국 특허 제3,915,921호 및 제4,509,949호에 따라 기술되고 제조되며, 상기 특허들의 내용은 본 명세서에 원용한다.

일 실시형태에 있어서, 사용할 수 있는 가교결합된 공중합체는

·(a) 아크릴산,

·(b) R₂가 H 및 CH₃로부터 선택되고, R₃은 (C₁₂-C₂₂)알킬기로부터 선택되는 상기 식(V)의 에스테르 적어도 하나, 및

·(c) 공중합 가능한 폴리에틸렌성 불포화 단량체, 예를 들면, 디알릴 프탈레이트, 알릴 (메트)아크릴레이트, 디비닐벤젠, (폴리)에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트 및 메틸렌비스아크릴아미드로부터 선택된 가교결합제 적어도 하나를 포함하는 단량체들의 혼합물로부터 형성된 것들을 포함한다.

일 실시형태에 있어서, 사용할 수 있는 본 발명의 가교결합된 공중합체들은 (%는 각각의 공중합체들의 전체 중량을 기준으로 함)

- 아크릴산(친수성 단위) 95 내지 60중량%, C₁₀-C₃₀ 알킬 아크릴레이트(소수성 단위) 4 내지 40중량%, 및 가교결합 중합 가능한 단량체 0 내지 6중량%를 포함하는 공중합체,

- 아크릴산(친수성 단위) 98 내지 96중량%, C₁₀-C₃₀ 알킬 아크릴레이트(소수성 단위) 1 내지 4중량%, 및 상술한 바와 같은 가교결합 중합 가능한 단량체 0.1 내지 0.6중량%를 포함하는 공중합체를 포함한다.

상기 가교결합된 공중합체들 가운데, 루브리졸사(company Lubrizol)에 의해 상품명 PEMULEN TR1^®, PEMULEN TR2^®, 및 CARBOPOL 1382^®로 시판되는 제품들이 사용될 수 있다.

바람직하게는, 본 발명에 사용된 가교결합된 공중합체는 PEMULEN TR2^®로서, 이는 브룩필드 RV를 사용하여 수용액 중, 0.2% w/v, S4, 20rpm으로 25℃에서 측정된 1050 내지 3750cps의 점도를 갖는 아크릴레이트/C₁₀-C₃₀ 알킬 아크릴레이트 교차중합체이다.

일 실시형태에 있어서, 본 발명의 조성물은 상기 조성물의 전체 중량을 기준으로 하여, 0.05 내지 5중량%, 바람직하게는 0.1 내지 1중량%, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 0.5중량%의 상기 언급한 가교결합된 공중합체를 포함한다.

본 발명의 조성물은 상기 조성물의 전체 중량에 대해, 75중량% 이상의 양으로 물을 포함한다.

바람직하게는 본 발명의 조성물은 상기 조성물의 전체 중량에 대해, 80 내지 95중량%의 양으로 물을 포함한다.

일 실시형태에 따르면, 본 발명은 상기 조성물의 전체 중량에 대해,

(a) 75중량% 이상의 물;

(b) 0.01 내지 3중량%의 하기 구조식(II)의 하이드록실화 디페닐메탄 유도체 적어도 하나,

(II);

(c) 0.5 내지 20중량%의 에틸 N-부틸아미노프로피오네이트, 이소프로필 N-라우로일사르코시네이트, N,N-디에틸톨루아미드, 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 오일 적어도 하나; 및

(d) 0.1 내지 1중량%의 불포화 올레핀 카르복실산의 적어도 하나의 단위 및 불포화 카르복실산의 (C₁₀-C₃₀)알킬 에스테르의 적어도 하나의 단위를 포함하는 가교결합된 공중합체 적어도 하나를 포함하는, 케라틴 물질의 케어 및/또는 메이크업을 위한 조성물에 관한 것이다.

수상

일 실시형태에 따르면, 본 발명의 조성물은 적어도 하나의 수상을 포함한다.

바람직하게는 상기 수상은 연속적인 수상이다.

일 실시형태에 따르면, 상기 수상에는 물 외에, 수용성 첨가제 및/또는 용매가 포함된다.

상기 수상은 또한 물과 혼화성인(실온 25℃에서) 유기 용매, 예를 들면, 탄소 원자 2 내지 6개를 갖는 모노알콜, 예를 들면, 에탄올, 이소프로판올; 특히 탄소 원자 2 내지 20개, 바람직하게는 탄소 원자 2 내지 10개, 보다 바람직하게는 탄소 원자 2 내지 6개를 갖는 폴리올, 예를 들면, 글리세롤, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 카프릴릴글리콜, 디프로필렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜; (특히 탄소 원자 3 내지 16개를 갖는) 글리콜 에테르, 예를 들면, 모노-, 디- 또는 트리-프로필렌 글리콜 (C₁-C₄)알킬 에테르, 모노-, 디- 또는 트리-에틸렌 글리콜 (C₁-C₄)알킬 에테르 및 이들의 혼합물을 포함할 수도 있다.

일 실시형태에 따르면, 본 발명의 조성물의 수상은 폴리올 특히 글리세롤, 카프릴릴글리콜 또는 프로필렌 글리콜, 및 모노알콜, 특히 에탄올을 포함한다.

수상의 양은 예를 들어, 상기 조성물의 전체 중량에 대해, 0.1 내지 99.9중량%, 바람직하게는 0.5 내지 99중량%의 범위일 수 있다.

상기 수상은 또한 수용성 활성 성분, 보존제, 염, 겔화제, 충전제, 추가 수용성 또는 수분산성 중합체, 수용성 염료 등과 같은 다른 첨가제를 함유할 수도 있다.

오일상

일 실시형태에 따르면, 본 발명에 따른 조성물은 적어도 하나의 오일상을 더 포함한다.

바람직하게는 상기 오일상은 분산된 오일상이다.

상기 오일상은 상술한 오일(들) 외에, 추가 오일(들)을 더 포함할 수도 있다.

용어 "오일"은 실온(20 내지 25℃) 및 대기압에서 액체 형태의 어느 지방체를 말한다. 이들 오일은 동물, 식물, 광물 또는 합성 기원일 수 있다.

상기 오일은 휘발성 또는 비휘발성이다.

용어 "휘발성 오일"은 실온(20 내지 25℃) 및 대기압(760mmHg)에서 한 시간도 되지 않아 피부 또는 입술에서 증발할 수 있는 비 수성 매질을 말한다. 상기 휘발성 오일은 실온에서 액상인 휘발성 화장품 오일이다. 더욱 특별하게는 휘발성 오일은 0.01 내지 200mg/cm²/min의 증발 속도를 갖는다.

용어 "비휘발성 오일"은 주위 온도 및 대기압에서 피부 또는 입술 상에 남아있는 오일을 의미한다. 더욱 특히, 비 휘발성 오일은 엄밀히 0.01mg/cm²/min 아래의 증발 속도를 갖는다.

이 증발 속도를 측정하기 위해서, 시험할 오일 또는 오일 혼합물 15g을, 상대 습도 50%로 습도 조절되고, 25℃의 실온으로 온도 조절된 0.3m³의 대형 챔버 내에 위치한 저울 위에 놓인 직경 7cm의 결정 장치 내로 도입한다. 상기 결정 장치의 기저에서 20cm 거리에, 블레이드가 상기 결정 장치를 향해 있고, 용매가 들어 있는 상기 결정 장치 위에 수직으로 팬(PAPST-MOTOREN, reference 8550N, 2700rpm으로 회전)이 위치하여 환기시킴으로써, 교반하지 않고 자유롭게 상기 액체가 증발하도록 한다. 상기 결정 장치에 남아있는 오일의 매스(mass)를 정기적 간격으로 측정한다. 증발 속도는 시간 단위(분)당 표면적 단위(cm²)당 증발된 오일의 mg으로 표시한다.

본 발명에 적합한 오일은 탄화수소계, 실리콘계 또는 불소계일 수 있다.

본 발명에 따르면, 용어 "실리콘 오일"은 특히 적어도 Si-O기 상에 적어도 하나의 규소 원자를 포함한 오일을 말한다.

용어 "불소 오일"은 적어도 하나의 불소 원자를 포함한 오일을 말한다.

용어 "탄화수소 오일"은 주로 수소 및 탄소 원자를 함유하는 오일을 말한다.

상기 오일은 선택적으로 산소, 질소, 황 및/또는 인 원자를, 예를 들어, 하이드록실 또는 산 라디칼의 형태로 포함할 수도 있다.

바람직하게는 상기 오일상은 상기 조성물의 전체 중량에 대해, 25중량% 미만, 바람직하게는 0.1 내지 20중량%, 더욱 바람직하게는 0.5 내지 10중량%의 양으로 존재한다.

갈레노스 형태

본 발명의 조성물은 바람직하게는 에멀젼 또는 분산액의 형태로 존재한다.

더욱 특히, 본 발명에 따른 조성물은 수중유형 에멀젼, 또는 수중유형 분산액의 형태로 존재한다.

점도

바람직한 일 실시형태에 따르면, 본 발명의 조성물은 200rpm으로 회전하는 스핀들 M2가 장착된 Rheomat 180 점도계를 사용하여 25℃에서 측정된 10D(편차 단위) 내지 80UD, 바람직하게는 10UD 내지 50UD의 점도를 갖는다.

상술한 바와 같이, 본 발명에 따른 조성물의 점도는 200rpm으로 회전하는 스핀들 M2가 장착된 ProRheo R180 점도계(ProRheo사 제조)를 사용하여 25℃에서 측정된다.

보조제

공지된 방식으로, 본발명의 조성물은 또한 화장품 및/또는 피부과에서 통상적인 보조제, 예를 들면, 보존제, 항산화제, 착화제, pH조정제(산성 또는 염기성), 방향물질, 충전제, 살균제, 냄새 흡취제, 필름 형성 중합체, 계면활성제, 예컨대, 음이온성, 양쪽성, 양이온성 또는 비이온성 계면활성제를 함유할 수도 있다.

물론, 본 분야에서 숙련된 자라면, 본 발명에 따른 조성물의 성질이 구상중인 첨가에 의해 악영향을 받지않거나, 실제로 영향을 받지않도록, 이러한 또는 이들 임의의 추가 화합물(들), 및/또는 그의 양을 주의해서 선택할 것이다.

방법 및 용도

일 실시형태에 따르면, 본 발명의 조성물은 다음과 같이 제조된다:

- 상술한 바와 같은 성분 (b) 및 (c)를 균질해질 때까지 교반함으로써 혼합하여 오일상을 얻고;

- 상기에서 얻은 혼합물과 물을 균질해질 때까지 교반함으로써 혼합하고;

- 상술한 바와 같은 성분(d)를 전 단계에서 얻은 혼합물과 교반하여 혼합하고;

- 전 단계에서 얻는 혼합물을 1500 내지 5000rpm으로 10분간 균질화한다.

Lab 균질화는 바람직하게는 실버슨(Silverson)에 의해 제작된 바와 같은, 고 전단 믹서로 실시된다.

교반은 바람직하게는 VMI 믹서에 의해 실시된다.

본 발명의 조성물은 화장수의 제조에 유리하게 사용된다.

유리하게는, 본 발명의 조성물은 케라틴 물질의 케어 및/또는 메이크업을 위한 화장품 조성물로서, 로션, 토너, 수(water) 또는 스프레이의 형태로 존재할 수 있다. 특히, 본 발명의 조성물은 케라틴 물질, 특히 피부의 케어를 위한 화장품 토너 또는 화장수이다.

본 발명의 조성물은 피부, 특히 얼굴에 도포함으로써, 피부, 특히 얼굴 및 입술과 같은 케라틴 물질의 메이크업/케어를 위한 화장 과정 또는 방법과 같은 화장 과정에 사용할 수 있다.

본 발명은 또한 피부, 특히 얼굴과 같이, 피부의 메이크업/케어를 위한, 본 발명에 따른 조성물의 용도에 관한 것이다.

본 발명은 본 발명의 조성물 적어도 하나를 케라틴 물질, 바람직하게는 피부, 특히 얼굴의 표면에 도포하는 것을 포함하는, 케라틴 물질의 케어 및/또는 메이크업을 위한 화장 과정에 관한 것이다.

본 발명은 본 발명에 따라 정의된 바와 같은 조성물 적어도 하나를 케라틴 물질의 표면에 도포하는 것을 포함하는, 케라틴 물질의 수화(hydrating)를 위한 화장 과정에 관한 것이다.

이하의 실시예들은 본 발명에 따른 조성물 및 과정들을 설명하기 위한 것이며, 본 발명의 범위를 제한하는 것이 아니다.

실시예

실시예 1 본 발명 및 비교용 배합예의 제조

본 발명에 따른 배합예 및 본 발명 외(비교용)의 배합예를 표 1에 주어진 농도에 따라 제조하였다.

본 발명 배합예 1, 2 및 비교용 배합예 1'

상	INCI명	활성성분 중량%
		발명 배합예		비교용 배합예
		1	2	1'
A	물	Qs 100	Qs 100	Qs 100
A	글리세린	5.00	5.00	5.00
A	부틸렌 글리콜	8.00	8.00	8.00
A	보존제	0.60	0.60	0.60
B	이소프로필 라우로일 사르코시네이트(Eldew^® SL-205, Ajinomoto사 제조)	0.75	2.5	0.75
B	페닐에틸 레조르시놀(Symwhite^® 377, Symrise사 제조)	0.30	0.30	0.30
B	아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 교차중합체(PEMULEN^™™ , Goodrich사 제조)	0.30	0.30	0
C	암모늄 폴리아크릴로일디메틸 타우레이트	0.40	0.40	0.40
C	카르보머(Carbopol^® 981 polymer, Lubrizol사 제조)	0	0	0.3
D	수산화나트륨	0.08	0.08	0.08
D	물	3.00	3.00	3.00

비교용 배합예 1'는 본 발명의 범위 밖에 있는 중합체 카르보머를 함유한다.

본 발명 및 비교용 배합예는 다음 단계들에 따라 제조했다:

1. 75℃에서, 균질기를 사용하여 상 A를 가용화한다;

2. 실온(25℃)에서 교반함으로써 상 B 중에 페닐에틸 레조르시놀을 가용화한다;

3. 상기 혼합물의 온도를 감소하고, 혼합물을 교반하면서, 상 B를 상 A 내로 도입한다;

4. 60℃에서 균질한 혼합물이 얻어질 때까지 교반하면서 혼합물 A+B 내로 C를 도입한다. 동시에 온도를 계속 감소한다;

5. 30℃에서, 교반을 서서히 낮추고, 교반 하에 상 D를 가한다.

비교용 배합예 A, 페닐에틸 레조르시놀을 갖는 라멜라상 에멀젼을 제조하며, 여기에서 페닐에틸 레조르시놀, 디카프릴릴 카르보네이트의 용해도 및 안정성을 향상하기 위한 공지의 제제를 함유한다.

상	INCI명	활성성분 중량%
A	물	QS100
A	글리세린	7.00
A	부틸렌 글리콜	7.00
A	보존제	0.60
B	카르보머(Carbopol^® 981 polymer, Lubrizol사 제조)	0.20
F	알콜	5.00
C	수산화나트륨	0.02
D	나트륨 메틸 스테아로일 타우레이트(NIKKOL SMT, Nikko사 제조)	1.00
E	페닐에틸 레조르시놀(Symwhite^® 377 , Symrise사 제조)	0.30
E	세테아릴 알콜(Lanette^® O OR, BASF사 제조)	0.8
E	디카프릴릴 카르보네이트(Cetiol^® CC, BASF사 제조)	1.20

비교용 배합예 A는 다음 단계에 따라 제조했다:

1. 상 D 및 상 E를 각각, 용융기 중, 75 내지 80℃의 온도에서, 500 내지 1000rpm/분으로 교반하면서 균일한 상이 될 때까지 용융한다;

2. 믹서를 사용하여, 2000 내지 2500rpm(silverson)으로 10분간 상 E를 상 D에 가하여, 균일한 혼합물을 얻는다;

3. VMI 장치를 사용하여 500rpm/분의 속도로 상기 혼합물을 교반하고, 이 동안에, 상기 혼합물을 점차 1℃/분의 속도로 냉각하여 실온으로 한다;

4. 용융기 중, 90℃의 온도에서, 500 내지 1000rpm/분으로 균일한 상이 될 때까지 교반하면서 상 A를 용용하고, 상 A를 60℃로 냉각한다;

5. VMI 장치를 사용하여 800 내지 1000rpm/분으로 10분간 교반하면서 상 A에 상 B를 가하고, 그 혼합물을 1시간 동안 분산되도록 한다;

6. 상 C를 물로 희석하고, 희석된 상 C를 상기에서 수득한 혼합물에 가한다;

7. 단계 3에서 얻은 혼합물을 단계 6에서 얻은 혼합물에 가하고, 이동안에 균질해질 때까지 500rpm/분으로 교반한다.

실시예 2: 본 발명 및 비교용 배합예의 평가

본 발명 및/또는 비교용 배합예의 점도, 안정성 및 생체이용률을 평가하였다.

상기 배합예의 안정성은 상기 배합예를 4℃, 40℃ 및 45℃에서 2개월 동안, 그리고 10일간 -20℃ 내지 20℃/24시간의 사이클로 방치하고, 그 배합예들을 현미경을 사용하여 편광 하에 관찰함으로써 평가하였다.

생체이용률은 Biogalenys사의 프로토콜에 의해 평가하였다. 특히, 상기 프로토콜은 다음과 같다:

이 연구에서는 복부 성형에서 얻은 전체 냉동한 사람 피부를 사용하였다. 각 피부 샘플은 정치형 프란츠식 확산 셀(static Franz-type diffusion cell) 상에 어셈블리 후 2cm²의 도포 면적을 가졌다. 본 발명 및 비교용 배합예 각각의 5mg/cm²을 피부 표면 상에 16시간 동안 도포하였다. 도너당 3샘플로 하여 3개의 다른 도너들을 사용하였다. 따라서, 하나의 배합예에 대해 9개의 결과가 나왔다.

노출 시간 16시간 후에, 피부 표면을 5%의 나트륨 라우릴 에테르 술페이트(클렌저로서 사용) 함유 용액으로 세정한 다음에, 물로 헹구고, 마지막으로 면봉으로 건조시켰다.

페닐에틸 레조르시놀의 피부 분포 프로파일은 다른 구획(초과 피부, 각질층, 표피, 진피 및 리셉터액)에서 LC/MSMS 분석에 의해 결정하였다. LC/MSMS 분석은 그의 큰 감도 및 특수성에 대해 선택하였다.

생체이용률은 다음 식에 의해 산출하여 나타낸다:

페닐에틸 레조르시놀의 생체이용률(중량%)=피부 구획에서의 페닐에틸 레조르시놀 양/피부에 도포한 페닐에틸 레조르시놀의 총량x100%

상기 수치가 높을수록, 배합예의 생체이용률이 더 양호하다. 본 발명의 목적을 위해서, 10% 이상의 생체이용률이 추구되고, 이는 선행 기술과 비교하여 개선된 효율로서 간주된다.

상기 평가의 결과는 하기 표 3과 같다:

항목	발명 배합예		비교용 배합예
항목	1	2	1'	A
점도	14	14	N/A (안정하지 않음)	21
안정성	안정	안정	불안정, 2개월 저장 후에 상 분리	안정
생체이용률 (중량%)	18	15	이용불가, 배합예 불안정	7

본 발명 배합예 1 및 2뿐 아니라, 비교용 배합예 A는 모두 원하는 낮은 점도를 가지며, 이는 피부에 가볍고, 프레시하며 촉촉한 느낌을 제공하는 것으로 나타났다. 이에 반해, 비교용 배합예 1'는 안정하지 않다.

본 발명 배합예 1 및 2뿐 아니라 비교용 배합예 A는 2개월이 지나도 안정하면서, 거시적 또는 미시적 외관의 관점에서 모두 변화가 없다. 이에 반해, 비교용 배합예 1'는 2개월 후에 안정하지 않다.

또한, 비교용 배합예 A(디카프릴릴 카르보네이트, 페닐에틸 레조르시놀의 안정성 및 용해도를 향상시키고, 그러므로 생체 활성을 향상시키기 위한 공지된 제제를 함유)와 비교하여, 본 발명의 배합예 1 및 2는 개선된 생체이용률(10%보다 높음)을 나타내어 본 발명의 목적에 맞는다.

Claims

(a) 조성물 전체 중량에 대해서, 75중량% 이상의 물;
(b) 하기 식(I)의 하이드록실화 디페닐메탄 유도체 적어도 하나,

(I)
상기 식에서,
R1은 수소 원자, 메틸기, 탄소 원자 2 내지 4개를 갖는 포화 또는 불포화 직쇄 또는 측쇄 알킬, -OH기, 및 할로겐으로부터 선택되고,
R2는 수소 원자, 메틸기, 탄소 원자 2 내지 5개를 갖는 포화 또는 불포화 직쇄 또는 측쇄 알킬로부터 선택되며,
R3은 메틸기 또는 탄소 원자 2 내지 5개를 갖는 포화 또는 불포화 직쇄 또는 측쇄 알킬로부터 선택되고,
R4 및 R5는 서로 독립적으로 수소 원자, 메틸기, 탄소 원자 2 내지 5개를 갖는 포화 또는 불포화 직쇄 또는 측쇄 알킬, -OH기 또는 할로겐으로부터 선택된다;
(c) 그의 구조 중에 적어도 하나의 아미드 단위를 함유하는 오일 적어도 하나;
(d) 불포화 올레핀 카르복실산의 적어도 하나의 단위와 불포화 카르복실산의 (C₁₀-C₃₀)알킬 에스테르의 적어도 하나의 단위를 포함하는 가교결합된 공중합체 적어도 하나;를 포함하는 조성물.
제1항에 있어서, 상기 식(I)의 하이드록실화 디페닐메탄 유도체가, 바람직하게는 하기 구조식(II)의 화합물로부터 선택되는 조성물.

(II)
제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 식(I)의 하이드록실화 디페닐메탄 유도체가, 상기 조성물의 전체 중량에 대해서, 0.005 내지 5중량%, 바람직하게는 0.01 내지 3중량%, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 2중량% 범위의 양으로 존재하는 조성물.
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 오일 (c)가 하기 식(III)의 화합물로부터 선택되는 것으로서:

상기 식에서,
라디칼 R¹은 한계를 포함하여, 탄소 원자 1 내지 30개, 바람직하게는 탄소 원자 1 내지 22개 함유하는 선택적으로 작용기화된 지방족, 지환족 또는 고리형 포화 또는 불포화 일가 탄화수소계 라디칼을 나타내고;
라디칼 R², R³ 및 R⁴는 같거나 다를 수 있고, 한계를 포함하여, 수소를 나타내거나, 탄소 원자 1 내지 30개, 바람직하게는 탄소 원자 1 내지 22개를 함유하는 선택적으로 작용기화된 지방족, 지환족 또는 고리형 포화 또는 불포화 일가 탄화수소계 라디칼을 나타내며;
r은 0 또는 1이고;
q는 0 내지 2의 정수이며;
p는 0 또는 1이나, 단 p=1이면, r은 0이고, p=0이면 q=0 및 r=1이고,
바람직하게는 R¹은 직쇄 또는 측쇄 C₁-C₂₂ 알킬 라디칼; 직쇄 또는 측쇄 C₂-C₂₂ 알케닐 라디칼; 아릴 라디칼을 나타내고;
R²는 수소 원자 또는 직쇄 또는 측쇄 C₁-C₆ 알킬기를 나타내며;
R³은 수소 원자 또는 직쇄 또는 측쇄 C₁-C₆ 알킬기를 나타내고;
R⁴는 직쇄 또는 측쇄 C₁-C₁₀ 알킬 라디칼 또는 직쇄 또는 측쇄 C₂-C₁₀ 알케닐 라디칼 또는 스테롤 잔기를 나타내는 조성물.
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 오일 (c)가 에틸 N-부틸아미노프로피오네이트, 이소프로필 N-라우로일사르코시네이트, N,N-디에틸톨루아미드, 또는 이들의 혼합물로부터 선택되고, 더 바람직하게는 상기 오일이 이소프로필 N-라우로일사르코시네이트인 조성물.
제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 오일 (c)가 상기 조성물의 전체 중량에 대해서, 0.1 내지 24중량%, 바람직하게는 0.5 내지 20중량%, 더욱 바람직하게는 0.5 내지 10중량% 범위의 양으로 존재하는 조성물.
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 가교결합된 공중합체는 하기를 포함하는 화합물로부터 선택되는 것으로:
하기 식(IV)의 올레핀성 불포화 카르복실산 단량체에서 유도된 적어도 하나의 단위:

(IV)
상기 식에서, R₁은 H, CH₃, 및 C₂H₅로 이루어진 군으로부터 선택되고, 그리고
하기 식(V)의 불포화 카르복실산 단량체의 (C₁₀-C₃₀)알킬 에스테르에서 유도된 적어도 하나의 단위:

(V)
상기 식에서, R₂는 H, CH₃, 및 C₂H₅로 이루어진 군으로부터 선택되고, R₃은 포화 또는 불포화 직쇄 또는 측쇄 (C₁₀-C₃₀)알킬기이고, 바람직하게는 식(V)에서, R₂가 H 및 CH₃로부터 선택되고, R₃은 (C₁₂-C₂₂)알킬기로부터 선택된다,
더욱 바람직하게는 상기 가교결합된 공중합체는
(a) 아크릴산,
(b) R₂가 H 및 CH₃ 중에서 선택되고, R₃은 (C₁₂-C₂₂)알킬기로부터 선택되는 상기 식(V)의 에스테르 적어도 하나, 및
(c) 디알릴 프탈레이트, 알릴 (메트)아크릴레이트, 디비닐벤젠, (폴리)에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트 및 메틸렌비스아크릴아미드와 같은 공중합 가능한 폴리에틸렌성 불포화 단량체로부터 선택된 가교결합제 적어도 하나를 포함하는 단량체들의 혼합물로부터 형성된 것들로부터 선택되는 조성물.
제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 가교결합된 공중합체가,
- 아크릴산 95 내지 60중량%, C₁₀-C₃₀ 알킬 아크릴레이트 4 내지 40중량%, 및 가교결합 중합 가능한 단량체 0 내지 6중량%를 포함하는 공중합체, 및
- 아크릴산 98 내지 96중량%, C₁₀-C₃₀ 알킬 아크릴레이트 1 내지 4중량%, 및 가교결합 중합 가능한 단량체 0.1 내지 0.6중량%를 포함하는 공중합체로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기에서 상기 중량비는 공중합체의 전체 중량에 대한 중량 인 조성물.
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 가교결합된 공중합체가 상기 조성물의 전체 중량에 대해 0.05 내지 5중량%, 바람직하게는 0.1 내지 1중량%, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 0.5중량% 범위의 양으로 존재하는 조성물.
제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 케라틴 물질, 특히 피부 및 두피, 더욱 바람직하게는 피부의 케어 및/또는 메이크업을 위한 조성물인 조성물.
조성물의 전체 중량에 대해,
(a) 75중량% 이상의 물;
(b) 0.01 내지 3중량%의 하기 구조식(II)의 하이드록실화 디페닐메탄 유도체 적어도 하나,

(II);
(c) 0.5 내지 20중량%의 에틸 N-부틸아미노프로피오네이트, 이소프로필 N-라우로일사르코시네이트, N,N-디에틸톨루아미드, 또는 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 오일 적어도 하나;
(d) 0.1 내지 1중량%의 불포화 올레핀 카르복실산의 적어도 하나의 단위 및 불포화 카르복실산의 (C₁₀-C₃₀)알킬 에스테르의 적어도 하나의 단위를 포함하는 가교결합된 공중합체 적어도 하나;를 포함하는, 케라틴 물질의 케어 및/또는 메이크업을 위한 조성물.
제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 200rpm에서 회전하는 스핀들(spindle) M2가 장착된 Rheomat 180 점도계를 사용하여 25℃에서 측정한 점도가 10UD(편차 단위) 내지 80UD, 바람직하게는 10UD 내지 50UD의 범위 내인 조성물.
제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 수중유형 에멀젼, 또는 수중유형 분산액의 형태인 조성물.
제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 따른 조성물 적어도 하나를, 케라틴 물질의 표면에 도포하는 단계를 포함하는, 상기 케라틴 물질의 케어 및/또는 메이크업을 위한 화장 방법.
케라틴 물질, 특히 피부, 더욱 특히 얼굴의 메이크업/케어를 위한 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 따른 조성물의 용도.