BR112018006611B1

BR112018006611B1 - composição compreendendo derivados de difenil metano hidroxilado, seu uso e processo cosmético para cuidados de e/ou maquiagem de materiais de ceratina

Info

Publication number: BR112018006611B1
Application number: BR112018006611-7A
Authority: BR
Inventors: Le SHENG; Xiuxia Wang
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2015-12-10
Filing date: 2015-12-10
Publication date: 2021-05-04
Also published as: JP2019500317A; US20180263875A1; KR102172102B1; EP3386469A1; CN117338637A; EP3386469A4; CN108289810A; WO2017096583A1; KR20180094842A; JP6776349B2; BR112018006611A2

Abstract

A presente invenção refere-se a uma composição que compreende mais que ou igual a 75% em peso de água, em relação ao peso total da composição, derivado(s) de difenil metano hidroxilado, óleo(s) contendo em sua estrutura pelo menos uma unidade amida, e copolímero(s) reticulado compreendendo pelo menos uma unidade de ácido carboxílico olefínico insaturado e pelo menos uma unidade de um (C10-C30)alquil éster de ácido carboxílico insaturado.

Description

[0001] A presente invenção refere-se a uma composição compre endendo derivado(s) de difenil metano hidroxilado. Ela refere-se mais particularmente a uma composição compreendendo um alto teor de água, derivado(s) de difenil metano hidroxilado, óleo(s) específico, e agente(s) espessante específico.

TÉCNICA ANTERIOR

[0002] É conhecido o uso de agentes ativos em composições cosméticas e/ou dermatológicas, por exemplo, para o propósito de cuidados para a, ou tratamento ou provimento de efeitos benéficos para a pele. Entretanto, alguns destes agentes têm a desvantagem de serem instáveis em solventes cosméticos convencionais e/ou de facilmente tornarem-se degradados, especialmente em contato com água, em particular devido a fenômenos de oxidação. Eles assim rapidamente perdem sua atividade com o tempo e esta instabilidade corre contra a eficácia procurada.

[0003] Derivados de difenil metano hidroxilados são conhecidos a partir do Pedido de Patente WO2004/105736 em composições em forma de emulsão. Estes derivados de difenil metano hidroxilados são descritos neste pedido de patente como inibidores de tirosinase que podem ser usados em particular em composições de despigmentação.

[0004] Estes derivados de difenil metano hidroxilados, devido em particular à sua estrutura aromática e seu caráter lipofílico, têm a des-vantagem de serem instáveis e/ou fracamente solúvel nos solventes convencionais usados em cosméticos. Eles podem em particular re- cristalizar. Adicionalmente eles podem facilmente se tornar degradados por luz e/ou temperatura, em particular devido a fenômenos de oxidação.

[0005] Assim eles perdem rapidamente sua atividade com o tempo e esta instabilidade corre contra a eficácia buscada.

[0006] Além disso, composições com alto teor de água, por exem plo, água cosmética, são mais e mais favorecidas pelos consumidores graças às suas sensações fresca e de hidratação após aplicação.

[0007] Esforços têm sido feitos pelos produtos convencionais so bre solubilização e estabilização de derivados de difenil metano hidro- xilados. Entretanto, os inventores verificaram ser difícil liberar uma composição estável contendo derivados de difenil metano hidroxilados, com uma alta quantidade de água, em outras palavras, composições cosméticas com baixa viscosidade.

[0008] Além disso, composições em forma de micro emulsões, e emulsões com estruturas micelares, são bem conhecidas como eficiente sistema de liberação no campo cosmético. Ou seja, consumidores estão sempre procurando por melhor biodisponibilidade dos produtos cosméticos.

[0009] A expressão “biodisponibilidade” é entendida significar, pa ra os propósitos do presente pedido de patente, penetração molecular do agente ativo em questão nas camadas vivas da pele e em particular da epiderme. A concentração penetrada buscada será a mais alta possível de modo a aumentar a quantidade de agente ativo chegando tão longe como as camadas vivas da pele.

[0010] Além disso, é procurado evitar-se nas formulações a pre sença excessivamente grande de solventes oleosos por razões senso- riais: sensação cosmética final do tipo oleoso ou graxo.

[0011] Por isso existe uma necessidade de se ter composições, em particular composições cosméticas, compreendendo derivados de difenil metano hidroxilados com suficiente estabilidade sobre o tempo, enquanto tendo, além disso, excelente biodisponibilidade na pele, as- sim como boas propriedades cosméticas com relação a sensação após aplicação.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[0012] A requerente verificou que tal necessidade pode ser satis feita através de formulação de uma composição compreendendo pelo menos um derivado de difenil metano hidroxilado e uma combinação de pelo menos um óleo específico e copolímero reticulado, na presença de alta quantidade de água.

[0013] Mais especificamente, a invenção refere-se a uma compo sição compreendendo:

[0014] a) mais que ou igual a 75% em peso de água, em rela ção ao peso total da composição;

[0015] b) pelo menos um derivado de difenil metano hidroxilado da fórmula (I),

(I) onde:

[0016] R1 é escolhido de um átomo de hidrogênio, um grupo meti- la, uma cadeia alquila linear ou ramificada saturada ou insaturada tendo de 2 a 4 átomos de carbono, ou um grupo -OH, e um halogênio,

[0017] R2 é escolhido de um átomo de hidrogênio, um grupo meti- la, um grupo alquila linear ou ramificado, saturado ou insaturado tendo 2 a 5 átomos de carbono,

[0018] R3 é escolhido de um grupo metila ou uma cadeia alquila linear ou ramificada, saturada ou insaturada tendo de 2 a 5 átomos de carbono,

[0019] R4 e R5 são, independentemente um do outro, escolhidos de um átomo de hidrogênio, um grupo metila, uma cadeia alquila linear ou ramificada, saturada ou insaturada tendo de 2 a 5 átomos de carbono, um grupo -OH ou um halogênio;

[0020] c) pelo menos um óleo contendo em sua estrutura pelo menos uma unidade amida;

[0021] d) pelo menos um copolímero reticulado compreendendo pelo menos uma unidade de um ácido carboxílico olefínico insaturado e pelo menos uma unidade de um (C10-C30)alquil éster de ácido carbo- xílico insaturado.

[0022] A presente invenção também se refere a um processo cosmético para cuidados/maquiagem de materiais de ceratina, em particular a pele, compreendendo a aplicação dos materiais de ceratina da composição de acordo com a invenção.

[0023] A invenção também se refere ao uso da composição de acordo com a invenção para cuidados para materiais de ceratina, em particular a pele.

[0024] De acordo com o presente pedido de patente, “estável so bre o tempo” significa que a composição após dois meses de estoca- gem a 25 a 45°C, não mostra mudança em aparência, cor, odor, ou viscosidade.

[0025] Vantajosamente, a composição da presente invenção é uma água cosmética. Por “água cosmética”, é pretendido significar que a composição da invenção tem uma desejada baixa viscosidade, de modo a prover para a pele propriedades cosméticas tais como hidratação e sensação fresca, ao invés de sensação oleosa e graxa.

[0026] Da mesma maneira, a viscosidade de uma composição da invenção pode ser medida através de qualquer processo conhecido por aqueles versados na técnica, e especialmente de acordo com o seguinte processo convencional. Assim, a medição pode ser realizada a 25°C usando um viscosímetro Rheomat 180 equipado com uma haste M2 girando em 200 rpm.

[0027] Mais particularmente, para o propósito da presente inven ção, “água cosmética” é pretendida significar uma composição em forma de óleo em emulsão em água, óleo em dispersão em água, solução aquosa, ou sistema micelar contendo pelo menos 70% em peso, mais preferivelmente pelo menos 75% em peso de água, em relação ao peso total da composição.

[0028] Por “materiais de ceratina” nós pretendemos materiais de ceratina humana incluindo a pele do corpo, a face, os lábios, o escalpo, e as unhas, e mais especificamente a face.

[0029] Outros objetos e características, aspectos e vantagens da invenção emergirão mesmo mais claramente com leitura de descrição e os exemplos que se seguem. No que se segue e a menos que de outro modo indicado, os limites de uma faixa de valores são incluídos dentro desta faixa, em particular nas expressões “de entre” e “variando de ... para ...”.

[0030] Além disso, a expressão “pelo menos um” usada na pre sente descrição é equivalente à expressão “um oumais”. DESCRIÇÃO DETALHADA DAS MODALIDADESPREFERIDAS Derivado(s) de difenil metano hidroxilado

[0031] A composição da presente invenção compreende pelo me nos um derivado(s) de difenil metano hidroxilado da fórmula (I),

(I) onde:

[0032] R1 é escolhido de um átomo de hidrogênio, um grupo meti- la, uma cadeia alquila linear ou ramificada saturada ou insaturada tendo de 2 a 4 átomos de carbono, ou um grupo -OH, e um halogênio,

[0033] R2 é escolhido de um átomo de hidrogênio, um grupo meti- la, um grupo alquila linear ou ramificado, saturado ou insaturado tendo 2 a 5 átomos de carbono,

[0034] R3 é escolhido de um grupo metila ou uma cadeia alquila linear ou ramificada, saturada ou insaturada tendo de 2 a 5 átomos de carbono,

[0035] R4 e R5 são, independentemente um do outro, escolhidos de um átomo de hidrogênio, um grupo metila, uma cadeia alquila linear ou ramificada, saturada ou insaturada tendo de 2 a 5 átomos de car-bono, um grupo -OH ou um halogênio.

[0036] Os grupos -OH, R1, R4 e R5 podem estar na posição orto, meta ou para com relação à ligação formada como carbono ligando os dois anéis aromáticos um com outro.

[0037] Também incluídos nos compostos da invenção possuindo grupos fenila substituídos e para os quais R2 e R3 são diferentes são as formas enantioméricas de configuração S, os enantiômeros de con-figuração R e sua mistura racêmica.

[0038] De acordo com uma modalidade preferida da invenção, um composto de fórmula (I) é usado no qual:

[0039] R1, R2, R4 e R5 representam um átomo de hidrogênio;

[0040] R3 é um grupo metila;

[0041] os grupos -OH estão nas posições orto e para com relação à ligação formada como carbono ligando os dois anéis aromáticos um com outro.

[0042] Este composto corresponde à seguinte fórmula (II)

[0043] chamado 4-(1-fenil etil)-1,3-benzenodiol ou 4-(1-fenil etil)- 1,3-diidroxi benzeno ou de outro modo chamado fenil etil resorcinol ou fenil etil benzeno diol. Este composto tem um número CAS 85-27-8.

[0044] Tal composto é comercializado sob a marca SYMWHITE 377 ou BIO 377 por companhia SYMRISE.

[0045] Em particular, a composição de acordo coma invenção compreende (a) pelo menos um derivado de difenil metano hidroxilado de fórmula (II).

[0046] De acordo com uma modalidade preferida, os derivados de difenil metano hidroxilados de fórmula (I) estão presentes em quantidade de 0,005% a 5% em peso, preferivelmente de 0,01% a 3% em peso, mais preferivelmente de 0,1% a 2% em peso, em relação ao peso total da composição. Óleo(s)

[0047] A composição da presente invenção compreende pelo me nos um óleo contendo em sua estrutura pelo menos uma unidade ami- da.

[0048] A expressão “óleo contendo em sua estrutura pelo menos uma unidade amida” será entendida por todo o texto da descrição significar qualquer composto compreendendo em sua estrutura química pelo menos um grupo (ou função) amida do tipo:

e simultaneamente tendo as seguintes características:

[0049] a) líquido a 25°C,

[0050] b) insolúvel ou imiscível em água a 25°C,

[0051] c) sem propriedades emulsificantes.

[0052] O óleo(s) tendo em sua estrutura pelo menos uma unidade amida de acordo com a invenção é (são) preferivelmente escolhido a partir dos compostos de fórmula (III) abaixo:

onde:

[0053] - o radical R1 representa um radical baseado em hidro- carboneto monovalente saturado ou insaturado, alifático, ciclo alifático ou cíclico, opcionalmente funcionalizado contendo de 1 a 30 átomos de carbono e preferivelmente de 1 a 22 átomos de carbono, limites inclusivos;

[0054] - os radicais R2, R3 e R4, que podem ser idênticos ou diferentes, representam hidrogênio ou radicais baseados em hidrocar- bonetos monovalentes saturados ou insaturados, alifáticos, ciclo alifá- ticos ou cíclicos, opcionalmente funcionalizados contendo de 1 a 30 átomos de carbono e preferivelmente de 1 a 22 átomos de carbono, limites inclusivos;

[0055] - r é 0 ou 1;

[0056] - q é um inteiro de 0 a 2;

[0057] - p é 0 ou 1,

[0058] - com a condição de que:

[0059] - quando p= 1, então r é 0 e quando p = 0, então q = 0 e r = 1.

[0060] Exemplos de radicais baseados em hidrocarbonetos alifáti- cos saturados que podem ser especialmente mencionados incluem radicais alquila C1-C30 e preferivelmente C1-C22 lineares ou ramificados, substituídos ou não substituídos, e em particular radicais metila, etila, n-propila, isopropila, n-butila, isobutila, t-butila, pentila, n-amila, isoami- la, neopentila, n-hexila, n-heptila, n-octila, 2-etil hexila, t-octila, decila, laurila e octadecila.

[0061] Exemplos de radicais baseados em hidrocarbonetos cícli cos saturados que podem ser especialmente mencionados incluem radicais ciclo pentila e ciclo hexila, que são opcionalmente substituídos, em particular com radicais alquila.

[0062] Exemplos de radicais baseados em hidrocarbonetos alifáti- cos insaturados que podem ser especialmente mencionados incluem radicais alquenila ou alquinila C2-C30 e preferivelmente C2-C22, substituídos ou não substituídos, lineares ou ramificados, e em particular radicais vinila, alila, oleíla e linoleíla. Exemplos de radicais baseados em hidrocarbonetos cíclicos insaturados que podem ser especialmente mencionados em particular incluem radicais arila como fenila e naftila, que são opcionalmente substituídos, em particular com alquilas, por exemplo, um radical tolila, e exemplos de radicais ciclo alifáticos insa- turados que podem ser mencionados mais particularmente incluem radicais benzila e fenil etila.

[0063] O termo “radicais funcionalizados” mais particularmente significa radicais compreendendo em sua estrutura química, tanto na cadeia principal como sobre uma unidade de cadeia secundária, um ou mais grupos funcionais especialmente tais como ésteres, éteres, álcoois, aminas, amidas e cetonas, mas preferivelmente ésteres.

[0064] Os óleos baseados em amida preferidos de fórmula (III) são escolhidos daqueles nos quais:

[0065] R1 representa um radical alquila C1-C22 linear ou ramificado; um radical alquenila C2-C22 linear ou ramificado; um radical arila;

[0066] R2 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila C1-C6 linear ou ramificado;

[0067] R3 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila C1-C6 linear ou ramificado;

[0068] R4 representa um radical alquila C1-C10 linear ou ramificado ou um radical alquenila C2-C10 linear ou ramificado ou um resíduo esterol.

[0069] Na fórmula (III) apresentada acima, o grupo R1(CO)- é um grupo acila de um ácido preferivelmente escolhido do grupo formado por ácido acético, ácido toluico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido behênico, ácido linoleico, ácido linolênico, ácido oléico, ácido isoesteárico, ácido 2-etil hexanóico, ácidos graxos de óleo de coco, e ácidos graxos de óleo de núcleo de palma. Estes ácidos também podem conter um grupo hidroxila.

[0070] Na fórmula (III), quando p é 1, a porção -N(R2)CH(R3)(CH2)q (CO)- do éster de aminoácido é preferivelmente escolhido daqueles cor-respondendo aos seguintes aminoácidos: glicina,alanina, valina, leuci- na, isoleucina, serina, treonina, prolina, hidroxi prolina,beta alanina, N- butil-beta-alanina, ácido amino butírico, ácido amino capróico, sarcosi- na, ou N-metil-beta-alanina.

[0071] Na fórmula (III), quando p é 1, a porção dos ésteres de aminoácidos correspondendo ao grupo OR4 pode ser obtido de álcoois escolhidos do grupo formado por metanol, etanol, propanol, isopropanol, butanol, t-butanol, isobutanol, 3-metil-1-butanol, 2-metil-1-butanol, pentanol, hexanol, ciclo hexanol, octanol, 2-etil hexanol, decanol, álcool laurílico, álcool miristílico, álcool cetílico, álcool cetoestearílico, álcool estearílico, álcool oleílico, álcool behenílico, álcool de jojoba, álcool 2-hexadecílico, 2-octil dodecanol e álcool isoestearílico.

[0072] Os óleos contendo em sua estrutura pelo menos uma fun ção amida de fórmula (III) de acordo com a invenção são conhecidos per se. Alguns dos mesmos são especialmente descritos com seus processos de preparação em pedidos de patente EP 1 044 676 e EP 0 928 608 da companhia Ajinomoto Co. Outros são conhecidos em cosméticos, por exemplo, repelentes de insetos tal como N-butil amino propionato de N-acetila ou N,N-dietil toluamida. Entre os compostos de fórmula (III) que são particularmente preferidos, pode ser feito menção de:

[0073] (1) N-acetil-N-butil amino propionato de etila, tendo a se guinte fórmula:

tal como o produto vendido sob a marca registrada Repellent R3535 pela companhia Merck;

[0074] (2) N-lauroil sarcosinato de isopropila de fórmula:

tal como o produto vendido sob o nome Eldew SL-205 pela companhia Ajinomoto;

[0075] (3) N,N-dietil toluamida de fórmula:

tal como o produto vendido sob a marca Deet pela companhia Showa Denko. Os óleos contendo em sua estrutura pelo menos uma função amida como definido acima estão presentes nas composições de acordo com a invenção em concentrações preferivelmente variando de 0,1% a 24% em peso, preferivelmente de 0,5% a 20% em peso, mais preferivelmente de 0,5% a 10% empeso, em relação ao peso total da composição. Copolímero(s) Reticulado

[0076] A composição da presente invenção compreende pelo me nos um copolímero reticulado compreendendo pelo menos uma unidade de um ácido carboxílico olefínico insaturado e pelo menos uma uni- dade de um (C10-C30)alquil éster de ácido carboxílico insaturado.

[0077] Em particular, a unidade de ácido carboxílico olefínico insa- turado é uma unidade hidrofílica.

[0078] Em particular, o (C10-C30)alquil éster de unidade de ácido carboxílico insaturado é uma unidade hidrofóbica.

[0079] Assim, tal copolímero reticulado pode compreender pelo menos uma unidade hidrofílica do tipo ácido carboxílico insaturado ole- fínico e pelo menos uma unidade hidrofóbica de (C10-C30)alquil éster de tipo ácido carboxílico insaturado.

[0080] Como aqui usado, “pelo menos um copolímero reticulado” significa um copolímero reticulado ou uma mistura de copolímeros.

[0081] Em uma modalidade, o dito copolímero é um copolímero de bloco.

[0082] Como aqui usado, o termo (C10-C30)alquila significa um gru po alquila, linear ou ramificado, compreendendo de 10 a 30 átomos de carbono.

[0083] Da mesma maneira, (C10-C30)alquil ésteres de ácidos car- boxílicos insaturados de acordo com a invenção incluem, por exemplo, acrilato de laurila, acrilato de estearila, acrilato de decila, acrilato de isodecila, acrilato de dodecila, metacrilato de laurila, metacrilato de es- tearila, metacrilato de decila, metacrilato de isodecila, e metacrilato de dodecila.

[0084] Em uma modalidade, o peso molecular do copolímero men cionado acima é de pelo menos 50 kD.

[0085] Em uma modalidade, o copolímero reticulado mencionado acima é escolhido daqueles compreendendo:

[0086] - pelo menos uma unidade derivada de monômeros de ácido carboxílico insaturado olefínico de fórmula (IV):

[0087] onde R1 é selecionado do grupo consistindo em H, CH3, e C2H5 (que corresponde respectivamente a unidades de ácido acrílico, ácido metacrílico e ácido etacrílico), e

[0088] - pelo menos uma unidade derivada de alquil (C10-C30) ésteres de monômeros de ácido carboxílico insaturado de fórmula (V):

[0089] em que R2 é selecionado do grupo consistindo em H, CH3 e C2H5 (que corresponde respectivamente a unidades acrilato, metacrila- to e etacrilato), e R3 é um grupo (C10-C30)alquila saturado ou insatura- do, ramificado ou não ramificado.

[0090] Como aqui usado, o termo “pelo menos uma unidade deri vada de monômeros de ácido carboxílico insaturado olefínico de fórmula (IV)” significa que a dita unidade é formada dos monômeros de fórmula (IV), por exemplo, através de polimerização dos monômeros de fórmula (IV).

[0091] Em uma modalidade, por exemplo, R2 é escolhido de H (unidades acrilato) e CH3 (unidades metacrilato) e R3 é escolhido de grupos (C12-C22)alquila.

[0092] Copolímeros reticulados deste tipo são, por exemplo, des critos e preparados de acordo com as Patentes U.S. No. 3.915.921 e 4.509.949, as exposições das quais são aqui incorporadas por referência.

[0093] Em uma modalidade, o copolímero reticulado que pode ser usado inclui aqueles formados a partir de uma mistura de monômeros compreendendo: . (a) ácido acrílico, . (b) pelo menos um éster de fórmula (V) descrito acima em que R2 é escolhido de H e CH3, e R3 é escolhido de grupos alquila compreendendo de 12 a 22 átomos de carbono, e (c) pelo menos um agente de reticulação escolhido de monômeros insaturados polietilênicos copolimerizáveis como ftalato de dialila, (met)acrilato de alila, divinil benzeno, dimetacrilato de (poli)etile- no glicol, e metileno bisacrilamida.

[0094] Em uma modalidade, os copolímeros reticulados da inven ção que podem ser usados incluem (% sendo dada com relação ao peso total dos respectivos copolímeros): - copolímeros compreendendo de 95% a 60% em peso de ácido acrílico (unidade hidrofílica), de 4% a 40% em peso de acrila- to de alquila C10-C30 (unidade hidrofóbica), e de 0% a 6% em peso de monômero polimerizável de reticulação, e - copolímeros compreendendo de 98% a 96% em peso de ácido acrílico (unidade hidrofílica), de 1% a 4% em peso de acrilato de alquila C10-C30 (unidade hidrofóbica) e de 0,1% a 0,6% em peso de monômero polimerizável de reticulação como aqueles descritos acima.

[0095] Entre os copolímeros reticulados acima, os produtos vendi dos pela companhia Lubrizol sob as marcas registradas PEMULEN TR1, PEMULEN TR2, e CARBOPOL 1382 podem ser usados.

[0096] Preferivelmente, o copolímero reticulado usado na presente invenção é PEMULEN TR2, que um polímero transverso de acrilato de alquila C10-C30 / acrilatos, com uma viscosidade de 1050 a 3750 cps medida por Brookfield RV a 25oC em solução aquosa a 0,2% pe- so/volume, S4, 20 rpm. Em uma modalidade, a composição da invenção compreende de 0,05% a 5% em peso, preferivelmente de 0,1% a 1% em peso, mais preferivelmente de 0,1% a 0,5% em peso do copo- límero reticulado mencionado acima, baseado no peso total da composição.

[0097] A composição da presente invenção compreende água em uma quantidade maior que ou igual a 75% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0098] Preferivelmente a composição da presente invenção com preende água em uma quantidade de 80% a 95% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0099] De acordo com uma modalidade, a presente invenção se refere a uma composição para cuidados para e/ou maquiagem de materiais de ceratina, compreendendo, em relação ao peso total da composição:

[00100] (a) mais que ou igual a 75% em peso de água;

[00101] (b) de 0,01% a 3% em peso de pelo menos um derivado de difenil metano hidroxilado da fórmula (II),

[00102] (c) de 0,5% a 20% em peso de pelo menos um óleo sele cionado do grupo consistindo em N-butil amino propionato de etila,N- lauroil sarcosinato de isopropila,N,N-dietil toluamida, ou uma mistura dos mesmos; e

[00103] (d) de 0,1% a 1% em peso de pelo menos um copolímero reticulado compreendendo pelo menos uma unidade de um ácido car- boxílico olefínico insaturado e pelo menos uma unidade de um (C10- C30)alquil éster de ácido carboxílico insaturado. Fase Aquosa

[00104] De acordo com uma modalidade, a composição da inven ção compreende pelo menos uma fase aquosa.

[00105] Preferivelmente a fase aquosa é uma fase aquosa contí nua.

[00106] De acordo com uma modalidade, a fase aquosa inclui, em adição a água, aditivos solúveis em água e/ou solventes.

[00107] A fase aquosa também pode compreender solventes orgânicos miscíveis com água (em temperatura ambiente de 25°C) tais como, por exemplo, mono álcoois de 2 a 6 átomos de carbono tais como etanol, isopropanol; polióis notavelmente tendo de 2 a 20 átomos de carbono, preferivelmente de 2 a 10 átomos de carbono, e preferencialmente tendo de 2 a 6 átomos de carbono, tais como glicerol, propileno glicol, butileno glicol, pentileno glicol, hexileno glicol, caprilil glicol, dipropileno glicol, dietileno glicol; glicol éteres (notavelmente tendo de 3 a 16 átomos de carbono) tais como mono-, di- ou tripropile- no glicol (C1-C4 alquil éteres, mono-, di- ou trietileno glicol (C1-C4)alquil éteres e suas misturas.

[00108] De acordo com uma modalidade, a fase aquosa das composições da invenção compreende um poliol notavelmente glicerol, caprilil glicol ou propileno glicol, e um mono álcool notavelmente eta- nol.

[00109] A quantidade de fase aquosa pode variar, por exemplo, de 0,1% a 99,9% em peso, preferivelmente de 0,5% a 99% em peso em relação ao peso total da composição. A fase aquosa também pode conter outros aditivos tais como ingredientes ativos solúveis em água, preservativos, sais, agentes gelificantes, materiais de enchimento, adicionais polímeros solúveis ou dispersáveis em água, corantes solúveis em água, e assim por diante. Fase de Óleo

[00110] De acordo com uma modalidade, a composição de acordo com a invenção ainda compreende pelo menos uma fase oleosa.

[00111] Preferivelmente, a fase oleosa é fase oleosa dispersa.

[00112] A fase oleosa ainda pode compreender, em adição ao óleo (b) como mostrado acima, adicional óleo(s).

[00113] O termo “óleo” se refere a qualquer corpo graxo em forma líquida em temperatura ambiente (20-25°C) e pressão atmosférica. Estes óleos podem ser de origem animal, planta, mineral ou sintética. Os óleos podem ser voláteis ou não voláteis.

[00114] O termo “óleo volátil” se refere a qualquer meio não aquoso capaz de evaporar a partir da pele ou lábios, em menos que uma hora, em temperatura ambiente (20-25°C) e pressão atmosférica (760 mmHg).O óleo volátil é um óleo cosmético volátil, líquido em temperatura ambiente. Mais especificamente, um óleo volátil tem uma taxa de evaporação de entre 0,01 e 200 mg/cm2/minuto, inclusive.

[00115] O termo “óleo não volátil” é pretendido significar um óleo permanecendo sobre a pele ou lábios em temperatura ambiente e pressão atmosférica. Mais especificamente, um óleo não volátil tem uma taxa de evaporação estritamente abaixo de 0,01 mg/cm2/minuto.

[00116] Para medir esta taxa de evaporação, 15 g de óleo ou uma mistura de óleos a ser testada são introduzidos em um cristalizador, 7 cm em diâmetro, colocado sobre uma escala localizada em uma grande câmara de 0,3 m3 de temperatura controlada em uma temperatura de 25°C, e umidade controlada com uma umidade relativa de 50%.O líquido é deixado evaporar livremente, sem agitação, através de provimento de ventilação com um ventilador (PAPST-MOTOREN, referência 8550 N, girando em 2700 rpm)posicionado verticalmente acima de cristalizador contendo o solvente, com a lâminas direcionadas para o cristalizador e em uma distância de 20 cm da base do cristalizador. A massa de óleo restante no cristalizador é medida em intervalos regulares. As taxas de evaporação são expressas em mg de óleo evaporado por unidade de área de superfície (cm2) e por unidade de tempo (minuto).

[00117] Os óleos que são apropriados para a presente invenção podem ser baseados em hidrocarbonetos, baseados em silicone ou baseados em flúor.

[00118] De acordo com a invenção, o termo “óleo de silicone” se refere a um óleo incluindo pelo menos um átomo de silício, e em particular pelo menos um grupo Si-O.

[00119] O termo “óleo de flúor” se refere a um óleo incluindo pelo menos um átomo de flúor.

[00120] O termo “óleo hidrocarboneto” se refere a um óleo contendo primariamente átomos de hidrogênio e carbono.

[00121] Os óleos opcionalmente podem incluir átomos de oxigênio, nitrogênio, enxofre e/ou fósforo, por exemplo, na forma de radicais hi- droxila ou ácido.

[00122] Preferivelmente, a fase oleosa está presente em uma quantidade de menos que 25% em peso, preferivelmente de 0,1% a 20% em peso, mais preferivelmente de 0,5% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição. Forma Galênica

[00123] A composição da presente invenção está preferivelmente na forma de uma emulsão ou dispersão.

[00124] Mais particularmente, a composição de acordo com a invenção está na forma de um óleo em uma emulsão em água, ou um óleo em dispersão em água. Viscosidade

[00125] De acordo com uma modalidade preferida, a composição da presente invenção tem uma viscosidade de 10 UD (Unidades de Desvio) a 80 UD, preferivelmente de 10 UD a 50 UD, medida a 25°C usando um viscosímetro Rheomat 180 equipado com uma haste M2 girando em 200 rpm.

[00126] Como descrito acima, a viscosidade da composição de acordo com a invenção é medida a 25°C, usando um viscosímetro ProRheo R180 equipado com uma haste M2 girando em 200 rpm da companhia ProRheo. Adjuvantes

[00127] Em uma maneira conhecida, a composição da invenção também pode conter adjuvantes que são comuns em cosméticos e/ou dermatologia, tais como agentes preservativos, antioxidantes, agentes complexantes, modificadores de pH (ácido ou básico), fragrâncias, materiais de enchimento, bactericidas, absorvedores de odores, polímeros formadores de filme, tensoativos tais como tensoativos aniônicos, anfotéricos, catiônicos ou não iônicos.

[00128] Desnecessário dizer, aqueles versados na técnica tomarão cuidado para selecionar este ou estes compostos opcionais adicionais, e/ou a quantidade dos mesmos, de modo que as propriedades da composição de acordo com a invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, afetadas adversamente pela adição imaginada. Processo e Uso

[00129] De acordo com uma modalidade a composição da presente invenção é preparada como se segue:

[00130] - mistura de ingrediente (b) e (c) como descrito acima para obter uma fase oleosa através de agitação até homogênea;

[00131] - mistura de água e a mistura obtida acima através de agitação até homogênea;

[00132] - mistura de ingrediente (d) como descrito acima com a mistura obtida na etapa precedente através de agitação;

[00133] - homogeneização de mistura obtida na etapa prévia em 1500-5000 rpm por 10 minutos.

[00134] Homogeneização Lab é preferivelmente realizada com um misturador de alto cisalhamento, tais como aqueles fabricados por Sil- verson.

[00135] Agitação é preferivelmente realizada através de misturadores VMI.

[00136] A composição da presente invenção é vantajosamente usada para preparar uma água cosmética.

[00137] Vantajosamente, a composição da presente invenção é uma composição cosmética para cuidados de e/ou maquiagem de ma- teriais de ceratina, e pode estar na forma de loção, toner, água ou es- pargimento. Em particular, a composição da presente invenção é um toner ou água cosmética para cuidados de materiais de ceratina, em particular a pele.

[00138] A composição da presente invenção pode ser usada para um processo cosmético, tal como um processo ou método cosmético, para maquiar / cuidar de materiais de ceratina, tal como a pele, em particular a face e os lábios, sendo aplicada à pele, especialmente a face.

[00139] A presente invenção também se refere a um uso da composição de acordo com a presente invenção, para maquiagem / cuidados para a pele, especialmente para a pele, e em particular a face.

[00140] A presente invenção se refere a um processo cosmético para cuidados para e/ou maquiagem de materiais de ceratina, compreendendo a aplicação, para a superfície do dito material de ceratina, de pelo menos uma composição da invenção, onde o material de cera- tina é preferivelmente pele, em particular face.

[00141] A presente invenção se refere a um processo cosmético para hidratação de um material de ceratina, compreendendo a aplicação, para a superfície do material de ceratina, de pelo menos uma composição como definida de acordo com a invenção.

[00142] Os exemplos que se seguem são pretendidos ilustrarem as composições e processos de acordo com esta invenção, mas não são em maneira alguma uma limitação do escopo da invenção. EXEMPLOS Exemplo 1: Preparação da Invenção e Fórmulas Comparativas

[00143] Fórmulas de acordo com a invenção e fora da invenção (comparativa) foram preparadas de acordo com a concentração dada na tabela 1. Tabela 1: Fórmulas 1,2 da Invenção e Fórmula Comparativa 1’

A fórmula comparativa 1’ contém polímero Carbômero que está fora do escopo da invenção

[00144] A Invenção e fórmulas comparativas foram preparadas seguindo as etapas de:

[00145] 1. A 75°C, solubilização de fase A usando homogeneizador;

[00146] 2. Solubilização de fenil etil resorcinol em fase B em tempe ratura ambiente (25°C) através de agitação;

[00147] 3. Introdução de fase B em fase A, diminuição de tempera tura da mistura e agitação da mistura;

[00148] 4. A 60°C, introdução de C na mistura A+B e agitação até uma mistura homogênea ser obtida, manter temperatura diminuindo ao mesmo tempo;

[00149] 5. A 30°C, diminuir agitação e adicionar fase D sob agita ção.

[00150] Fórmula Comparativa A, emulsão de fase lamelar com fenil etil resorcinol, foi preparada, onde contém um agente conhecido para aperfeiçoamento de solubilidade e estabilidade de fenil etil resorcinol, carbonato de dicaprilila:

[00151] A fórmula comparativa A foi preparada seguindo as etapas de:

[00152] 1. Fase de fusão D e fase E, respectivamente, em um fun- didor na temperatura de 75-80°C com agitação a 500~1000 rpm / minuto até uma fase homogênea;

[00153] 2. Adição de fase E a fase D, usando misturador em 2000 2500 rpm (Silverson) por 10 minutos para obter uma mistura homogênea;

[00154] 3. Agitação de mistura usando aparelhagem VMI em uma velocidade de 500 rpm / minuto, permitindo resfriamento gradual de mistura para temperatura ambiente em uma velocidade de 1°C / minuto;

[00155] 4. Fase de fusão A em um fundidor na temperatura de 90°C com agitação a 500-1000 rpm / minuto até uma fase homogênea, e resfriamento de fase A para 60°C;

[00156] 5. Adição de fase B para fase A, enquanto agitando usando VMI em 800~1000 rpm / minuto por 10 minutos, deixando a mistura 1 hora para dispersão;

[00157] 6. Diluição de fase C com água, e adição de fase diluída C à mistura obtida acima;

[00158] 7. Adição de mistura obtida em etapa 3 à mistura obtida em etapa 6, agitando a 500 rpm / minuto até homogênea. Exemplo 2: Avaliação da Invenção e Fórmulas Comparativas

[00159] A viscosidade, estabilidade e biodisponibilidade da Inven ção e/ou fórmulas Comparativas foram avaliadas.

[00160] A estabilidade das fórmulas foi avaliada deixando-se as fórmulas a 4°C, 40°C, e 45°C por 2 meses, e um ciclo de -20°C a 20°C / 24 horas por 10 dias, e observando as fórmulas usando microscópio sob luz polarizada.

[00161] A biodisponibilidade foi avaliada através do protocolo da companhia Biogalenys. Em particular, o protocolo é como se segue:

[00162] Pele humana congelada integral obtida de cirurgia plástica abdominal foi usada neste estudo. Cada amostra de pele teve uma área de aplicação de 2 cm2 após montagem sobre célula difusora tipo Franz. 5 mg/cm2 de cada uma de fórmulas da invenção e comparativa foram aplicados sobre a superfície de pele por 16 horas. Três diferentes doadores com 3 amostras por doador foram usados. Assim, 9 resultados foram gerados sobre uma fórmula.

[00163] Após 16 horas de tempo de exposição, superfície de pele foi lavada com uma solução contendo 5% de lauril éter sulfato de sódio (usado como limpador), então rinsada com água, e por último secada com esfregaço de algodão.

[00164] O perfil de distribuição cutânea de fenil etil resorcinol foi de-terminado por análise LC/MSMS nos diferentes compartimentos (excesso de pele, stratum corneum, epiderme, derme e fluido receptor). Análises LC/MSMS foram escolhidas por sua grande sensibilidade e especificidade.

[00165] A biodisponibilidade é calculada e representada pela se guinte equação:

[00166] Biodisponibilidade de fenil etil resorcino (% em peso) = quantidade de fenil etil resorcinol nos compartimentos de pele / quantidade total de fenil etil resorcinol aplicada sobre a pele x 100%.

[00167] Quanto maior o número é, melhor a biodisponibilidade da fórmula é. Para o propósito da presente invenção, uma biodisponibili- dade maior que ou igual a 10% é perseguida, a qual é considerada como uma eficácia aperfeiçoada comparando à técnica anterior.

[00168] Os resultados da avaliação são como se segue:

[00169] É observado que fórmulas da invenção 1 e 2, assim como a fórmula comparativa A todas têm uma baixa viscosidade desejada, que proporciona uma sensação leve, fresca, e de hidratação para a pele. Enquanto a fórmula comparativa 1’ não é estável.

[00170] As fórmulas da invenção 1 e 2, assim como fórmula comparativa A são estáveis sobre 2 meses, sem mudanças em termos de macro ou micro aparência. Enquanto a fórmula comparativa 1’ não é estável após 2 meses.

[00171] Além disso, comparando à fórmula comparativa A (contém carbonato de dicaprilila, um agente conhecido para aperfeiçoamento de estabilidade e solubilidade de fenil etil resorcinol, e por isso aperfeiçoando a biodisponibilidade), as fórmulas da invenção 1 e 2 representam uma aperfeiçoada biodisponibilidade (maior que 10%), e satisfazem o propósito da presente invenção.

Claims

1. Composição, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) mais que ou igual a 75% em peso de água, em relação ao peso total da composição; (b) pelo menos um derivado de difenil metano hidroxilado da fórmula (I),

(I) na qual: R1 é escolhido de um átomo de hidrogênio, um grupo meti- la, uma cadeia alquila linear ou ramificada saturada ou insaturada ten-do de 2 a 4 átomos de carbono, ou um grupo -OH, e um halogênio, R2 é escolhido de um átomo de hidrogênio, um grupo meti- la, um grupo alquila linear ou ramificado, saturado ou insaturado tendo 2 a 5 átomos de carbono, R3 é escolhido de um grupo metila ou uma cadeia alquila linear ou ramificada, saturada ou insaturada tendo de 2 a 5 átomos de carbono, R4 e R5 são, independentemente um do outro, escolhidos de um átomo de hidrogênio, um grupo metila, uma cadeia alquila linear ou ramificada, saturada ou insaturada tendo de 2 a 5 átomos de car-bono, um grupo -OH ou um halogênio; c) pelo menos um óleo contendo em sua estrutura pelo menos uma unidade amida; d) pelo menos um copolímero reticulado compreendendo pelo menos uma unidade de um ácido carboxílico olefínico insaturado e pelo menos uma unidade de um (C10-C30)alquil éster de ácido carbo- xílico insaturado.

2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o derivado difenil metano hidroxilado de fórmula (I) é preferivelmente selecionado do composto de fórmula (II): (II).

3. Composição de acordo com a reivindicação 1 ou 2, ca-racterizada pelo fato de que o derivado de difenil metano hidroxilado de fórmula (I) está presente em uma quantidade variando de 0,005% a 5% em peso, preferivelmente de 0,01% a 3% em peso, mais preferi-velmente 0,1% a 2% em peso, em relação ao peso total da composi-ção.

4. Composição de acordo com qualquer uma das reivindi-cações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o óleo c) é escolhido dos compostos de fórmula (III),

na qual: o radical R1 representa um radical baseado em hidrocarbo- neto monovalente saturado ou insaturado, alifático, ciclo alifático ou cíclico, opcionalmente funcionalizado contendo de 1 a 30 átomos de carbono e preferivelmente de 1 a 22 átomos de carbono, limites inclu-sivos; os radicais R2, R3 e R4, que podem ser idênticos ou diferen-tes, representam hidrogênio ou radicais baseados em hidrocarbonetos monovalentes saturados ou insaturados, alifáticos, ciclo alifáticos ou cíclicos, opcionalmente funcionalizados contendo de 1 a 30 átomos de carbono e preferivelmente de 1 a 22 átomos de carbono, limites inclu- sivos; r é 0 ou 1; q é um inteiro de 0 a 2; p é 0 ou 1, com a condição de que quando p= 1, então r é 0 e quando p = 0, então q = 0 e r = 1, preferivelmente: R1 representa um radical alquila C1-C22 linear ou ramificado; um radical alquenila C2-C22 linear ou ramificado; um radical arila; R2 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila C1-C6; R3 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila C1-C6 linear ou ramificado; R4 representa um radical alquila C1-C10 linear ou ramificado ou um radical alquenila C2-C10 linear ou ramificado.

5. Composição de acordo com qualquer uma das reivindi-cações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o óleo © é selecionado do grupo consistindo em n-butil amino propionato de etila, N-lauroil sarco- sinato de isopropila, N,N-dietil toluamida, ou uma mistura dos mesmos, mesmo mais preferivelmente o óleo é N-lauroil sarcosinato de isopropi- la.

6. Composição de acordo com qualquer uma das reivindi-cações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o óleo c) está presente em uma quantidade variando de 0,1% a 24% em peso, preferivelmente de 0,5% a 20% em peso, mais preferivelmente de 0,5% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

7. Composição de acordo com qualquer uma das reivindi-cações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que copolímero reticulado é escolhido dos compostos compreendendo: pelo menos uma unidade derivada de monômeros de ácido carboxílico insaturado olefínico de fórmula (IV):

na qual R1 é selecionado do grupo consistindo em H, CH3 e C2H5, e pelo menos uma unidade derivada de (C10-C30)alquil ésteres de mo- nômeros de ácido carboxílico insaturado de fórmula (V):

na qual R2 é selecionado do grupo consistindo em H, CH3 e C2H5, e R3 é um grupo (C10-C30)alquila saturado ou insaturado, ramificado ou não ramificado, preferivelmente em fórmula (V), R2 é escolhido de H e CH3, e R3 é escolhido de grupos (C12-C22)alquila, mais preferivelmente, o copolímero reticulado é escolhido daqueles formados de uma mistura de monômeros compreendendo: 1. ) ácido acrílico, 2. ) pelo menos um éster de fórmula (V) descrito acima em que R2 é escolhido de H e CH3, e R3 é escolhido de grupos alquila compreendendo de 12 a 22 átomos de carbono, e 3. ) pelo menos um agente de reticulação escolhido de monômeros insaturados polietilênicos copolimerizáveis tais como ftala- to de dialila, (met)acrilato de alila, divinil benzeno, dimetacrilato de (po- li)etileno glicol, e metileno bis acrilamida.

8. Composição de qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o copolímero reticulado é selecionado do grupo consistindo em: - copolímeros compreendendo de 95% a 60% em peso de ácido acrílico, de 4% a 40% em peso de acrilato de alquila C10-C30, e de 0% a 6% em peso de monômero polimerizável de reticulação, e - copolímeros compreendendo de 98% a 96% em peso de ácido acrílico, de 1% a 4% em peso de acrilato de alquila C10-C30, e de 0,1% a 0,6% em peso de monômero polimerizável de reticulação, em que a razão em peso é em peso em relação ao peso total do copolímero.

9. Composição de acordo com qualquer uma das reivindi-cações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que o copolímero reticulado está presente em uma quantidade variando de 0,05% a 5% em peso, preferivelmente de 0,1% a 1% em peso, mais preferivelmente de 0,1% a 0,5% em peso, em relação ao peso total da composição.

10. Composição de acordo com qualquer uma das reivindi-cações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que é uma composição para cuidados para, e/ou maquiagem de materiais de ceratina, em particular a pele e o escalpo, e mais preferivelmente a pele.

11. Composição para cuidados para e/ou maquiagem de materiais de ceratina, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende, em relação ao peso total da composição: (a) mais que ou igual a 75% em peso de água; (b) de 0,01% a 3% em peso de pelo menos um derivado de difenil metano hidroxilado da fórmula (II),

(c) de 0,5% a 20% em peso de pelo menos um óleo sele-cionado do grupo consistindo em N-butil amino propionato de etila, N- lauroil sarcosinato de isopropila, N,N-dietil toluamida, ou uma mistura dos mesmos; e (d) de 0,1% a 1% em peso de pelo menos um copolímero reticulado compreendendo pelo menos uma unidade de um ácido car- boxílico olefínico insaturado e pelo menos uma unidade de um (C10- C30)alquil éster de ácido carboxílico insaturado.

12. Composição de acordo com qualquer uma das reivindi-cações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que a viscosidade varia de 10 UD (Unidades de Desvio) a 80 UD, preferivelmente de 10 UD a 50 UD, medida a 25°C usando um viscosímetro Rheomat 180 equipado com uma haste M2 girando em 200 rpm.

13. Composição de acordo com qualquer uma das reivindi-cações 1 a 12, caracterizada pelo fato de que está na forma de um óleo em emulsão de água, ou um óleo em dispersão de água.

14. Processo cosmético para cuidados de e/ou maquiagem de materiais de ceratina, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação, à superfície do dito material de ceratina, de pelo menos uma composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 13.

15. Uso da composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de que é para cui-dados com/maquiagem para materiais de ceratina, especialmente para a pele, e em particular a face.