KR20180008437A

KR20180008437A - 아크로캐티움 모닐리포름 홍조류 세포의 배양 방법, 이의 바이오매스 추출물의 수득 방법, 및 미용 분야에서의 이들의 용도

Info

Publication number: KR20180008437A
Application number: KR1020177031332A
Authority: KR
Inventors: 래티시아 캣투자토; 에르 레 겔레바트
Original assignee: 소시에떼 덱스플로와따시옹 더 쁘로뒤 뿌르 레 엥뒤스트리 쉬미끄, 에스. 에. 페. 페. 이. 세.; 비오테크마린
Priority date: 2015-04-10
Filing date: 2016-04-08
Publication date: 2018-01-24
Also published as: US20180117106A1; CN107743394A; US11224627B2; JP6850732B2; WO2016162648A1; AU2016245317A1; FR3034780B1; AU2016245317B2; EP3280427A1; FR3034780A1; JP2018512148A

Abstract

본 발명은 하기의 연속적인 단계들을 포함하는, 작은 다세포성 대형조류(macroalgae)의 세포의 단조 바이오매스(unialgal biomass)의 수득 방법에 관한 것이다:
-　천연 환경으로부터 수득된 미세조류(microalgae)의 시료로부터 다세포성 대형조류 세포의 단조 시료를 제조하는 단계 A);
-　단계 A)에서 수득된 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 시료를, 적어도 하나의 질소원이 첨가된 해수에서 배양하여, 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 수성 현탁액을 수득하는 단계 B);
-　단계 B)의 종료 시 수득된 상기 수성 현탁액으로부터 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스를 수확하는 단계 C); 및
-　단계 C)에서 수득된 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 분말을 제조하는 단계 D). 본 발명은 또한, 상기 언급된 바이오매스의 글리콜성 추출물(glycolic extract), 상기 추출물의 제조 방법, 미용 및 약제학적 분야에서의 이의 용도, 및 이를 포함하는 조성물에 관한 것이다.

Description

아크로캐티움 모닐리포름 홍조류 세포의 배양 방법, 이의 바이오매스 추출물의 수득 방법, 및 미용 분야에서의 이들의 용도

본 발명의 주제는 작은 다세포성 대형조류(macroalgae)의 세포의 단조 바이오매스(unialgal biomass)의 신규 추출물, 이의 제조 방법, 및 또한 미용적 활성제로서의 이의 용도, 및 이를 포함하는 국소용 미용적, 약제학적 및 피부-약제학적 조성물이다.

인간의 피부는 다른 사람이 받는 첫인상을 구성하기 때문에, 이의 외양을 개선하는 것은 종종 인간의 주된 주제이다. 피부는 종종 깨끗하며/빛이 나는 피부와 연관되어 행복 상태를 반영하거나, 이와는 대조적으로 종종 유분기 있으며/번들거리는 피부와 연관되어 피로 및/또는 태만의 상태를 반영한다.

유분기 있는 피부는, 피부의 피지샘에 의한 피지의 비정상적으로 높은 생성으로 정의되는 과잉피지분비(hyperseborrhea) 또는 피지 과다분비(sebaceous hypersecretion)로 알려져 있는 생물학적 현상이다. 이러한 피지는 피부의 표면에서 흘러서, 피부에 이러한 "번들거리는" 보기 추한(unsightly) 특징을 부여한다. 이러한 과잉피지분비는 일반적으로, 호르몬 테스토스테론의 과잉 존재와 연관이 있으며, 이러한 테스토스테론은 일단 피지샘에서 5-알파 리덕타제에 의해 다이하이드로테스토스테론(DHT)으로 전환되고, 이러한 DHT는 피지 세포에 존재하는 수용체에 결합하고 피지 합성을 활성화한다. 과잉피지분비는 여포성 각화항진(follicular hyperkeratinization)을 수반하며, 이러한 여포성 각화항진은 여포성 누두(follicular infundibulum)에서 케라티노사이트(keratinocyte) 수의 증가를 특징으로 하며, 이러한 증가는 여포성 캐널(follicular canal)의 폐색을 유발하고 피지의 흐름을 어렵게 한다. 이는 혐기성 박테리아인 프로피오니박테리움 아크네스(Propionibacterium acnes )의 발달에 유익한 피지의 축적을 초래한다. 이러한 프로피오니박테리움 아크네스는 염증 현상의 출현을 유발할 것이다. 이들 모든 현상은 특징적인 임상적 징후, 예컨대 여드름성 피부를 특징으로 하는 면포(comedone)의 출현을 초래한다.

따라서, 유분기 있는 피부는, 배타적으로 인간의 털피지샘 여포(pilosebaceous follicle)의 만성 염증성 피부병인 보편적으로 여드름이라고 하는 심상성 여드름(acne vulgaris) 현상의 전구체 상태이다. 일반적으로 공격에 의해 진행되는 이러한 병리학적 질환은 종종 사춘기에 시작하여 청소년기의 종료 시 중단된다. 그러나, 12세 내지 24세의 젊은이들 중 85%에서 특이적이고 적합한 치료를 요하는 여드름이 난다고 하더라도, 44세 이하의 여성 중 12% 및 남성 중 3%가 또한 여드름을 갖고 있거나 적어도 여드름-취약성 유분기 있는 피부를 갖고 있다.

피지샘이 모발에 부속되어 있기 때문에(털피지샘 여포 참조), 이전에 기재된 현상은 기름기있는 두피 상태, 및 기름기있는 비듬을 특징으로 하는 가시적인 임상적 징후의 형성을 초래할 수 있다.

따라서, "피부정제(dermopurifying)" 활성 성분은 다양한 현상들에 작용할 수 있다:

- 특히 DHT의 양에 개입하는 제제를 통해, 과잉피지분비;

- 특히 케라티노사이트 분화를 제한하는 제제를 통해, 여포성 각화항진;

- 특히 항균/정균 성질의 제제를 통해, 피. 아크네스(P. acnes)의 증식.

번호 WO　2008/046791　A1 하에 공개된 국제 출원은 피부 상의 피지 농도를 감소시키기 위한 제제로서 1,2-데칸다이올의 용도를 개시하고 있으며, 만족할만한 피부정제 또는 항여드름 작용을 수득하기 위한 이의 용도의 이점을 테트라사이클린과 같은 항생제, 또는 레티날 또는 레티노산과 같은 레티노이드와 비교하였다.

이들 다양한 제제들은 피부에 상당한 스트레스를 주거나, 건조와 같은 피부 반응을 유도하거나, 심지어 효과가 충분하지 않는 등의 단점들을 갖고 있다.

조류는 물 또는 매우 습한 환경에 사는 광합성 엽록소 유기체이다. 이들 조류는 해수, 담수, 염수, 고여 있거나, 휘저어져 있거나(churned) 또는 난류(turbulent) 환경에서 발달할 수 있다. 조류는 단세포성 또는 다세포성일 수 있으며, 이들 조류는 갈조류, 녹조류 또는 홍조류일 수 있고, 세포학적 및 생화학적 순서(order)의 특징에 의해 분류된다. 이들 유기체는 영양 네트워크(trophic network)의 기반을 구성하고 대기중 산소의 생산 및 이산화탄소의 고정에 관여하기 때문에, 세계적 규모에서 중요한 역할을 한다.

대형조류는 다세포성 진핵 조류로서, 통상 맨눈으로 볼 수 있으며, 종종 대형식물(macrophyte)로서 기재된다. 이들 대형조류는 유성 생식 또는 무성 생식할 수 있으며; 소정의 종(species)에서, 이들 2개의 생식 방법은 생활 주기 동안 서로 교대된다. 생활 주기는 1세대, 또는 2개 세대 또는 3개 세대들의 교대를 포함할 수 있다. 각각 단성(monogenetic), 이성(digenetic) 또는 삼성(trigenetic) 주기를 참조로 할 것이다.

생활 주기의 유형에 따라, 종들은 배우체(gametophyte), 포자체(sporophyte), 과포자체(carposporophyte) 또는 사분 홀씨체(tetrasporophyte)의 형태일 수 있다. 주기 동안, 이들 다양한 생활 형태는 동일한 모양을 가질 수 있으며 따라서 동형이거나, 상이한 모양이며 따라서 이형(heteromorphic)이다.

모양의 차이는 매우 상당할 수 있어서, 정보를 갖지 않은 사람이 2개의 생활 형태를 동일한 종으로 묶는 것은 불가능하다. 이러한 차이는 또한, 조류의 크기로 인해 두드러질 수 있으며, 하나의 생활 형태는 거시적일 수 있고, 또 다른 생활 형태는 미시적일 수 있다. 예를 들어, 운다리아 핀나티피다(Undaria pinnatifida)의 포자체는 1 m에 근접한 것으로 측정되는 반면, 이 조류의 배우체는 수십 마이크로미터인 것으로 측정된다.

대략 2000 종의 갈조류, 7000 종의 홍조류 및 1700종의 녹조류가 존재한다.

대형조류는 아크로캐티움(Acrochaetium) 속의 조류의 경우 수십 마이크로미터 내지 마크로시스티스 피리페라(Macrocystis pyrifera) 종의 경우 약 수백 미터인 것으로 측정된다.

플로리데오피세애(Florideophyceae)로 지칭되는 홍조류 부류는 홍조 식물(rhodophyte) 브랜치(branch)에 속한다. 홍조류 플로리데오피세애의 부류는 목(order) 아크로캐티알레스(Acrochaetiales), 아크로심피탈레스(Acrosymphytales), 안펠티알레스(Ahnfeltiales), 발비아니알레스(Balbianiales), 발리알레스(Balliales), 바트라코스퍼말레스(Batrachospermales), 본네마이소니알레스(Bonnemaisoniales), 세라미알레스(Ceramiales), 콜라코네마탈레스(Colaconematales), 코랄리날레스(Corallinales), 엔트위즐레이알레스(Entwisleiales), 플로리데오피세애 인세르태 세디스(Florideophyceae incertae sedis), 겔리디알레스(Gelidiales), 기가르티날레스(Gigartinales), 그라실라리알레스(Gracilariales), 할리메니알레 스(Halymeniales), 힐덴브란디알레스(Hildenbrandiales), 네말리알레스(Nemaliales), 네마스토마탈레스(Nemastomatales), 팔마리알레스(Palmariales), 페이쏜넬리알레스(Peyssonneliales), 피히엘랄레스(Pihiellales), 플로카미알레스(Plocamiales), 로다클리알레스(Rhodachlyales), 로도고르고날레스(Rhodogorgonales), 로디메니알레스(Rhodymeniales), 세브데니알레스(Sebdeniales), 스포롤리탈레스(Sporolithales) 및 토레알레스(Thoreales)를 포함한다.

홍조류들은 다른 식물에 존재하는 안료, 예컨대 엽록소 a 및 카로테노이드를 함유하지만, 이들의 독창성(originality)은 피코빌리단백질: 알로피코시아닌(청색), 피코시아닌(청색), 및 적색을 제공하는 피코에리트린의 존재에 있다. 엽록체의 조직화는 홍조류를 회조류(glaucophyte) 및 시아노박테리아로부터 구별한다.

적조류의 색소침착은 조류에 도달하는 광의 파장에 부분적으로 의존한다. 깊이에서, 홍조류는 이러한 깊이에서 광을 흡수할 수 있는 안료인 피코에리트린을 다량으로 축적한다. 표면에서, 적색 안료의 비율은 엽록소 및 다른 피코빌리단백질과 비교하여 감소하고, 이들 안료는 이들의 명칭에도 불구하고 더 녹색으로 되며; 이는 색소 적응(chromatic adaptation)이라고 지칭된다.

번호 CN　102475664　A 하에 공개된 중국 특허 출원은 피지 또는 모공 수축을 제어하기 위한 조류 섬유를 함유하는 미용 조성물을 개시한다.

홍조류 겔리듐(Gelidium) 및 팔마리아(Palmaria)는 유분기 있는 피부 상태를 제어하는 제제로서 사용되는 것으로 가장 널리 기재되어 있다. 따라서, 번호 P2005-47910　A 하에 공개된 일본 특허 출원은 화장품에서, 식품에서 또는 약제로서 피지-분비-저해 특성을 위한 다양한 홍조류, 예를 들어 겔리듐 아만시이(Gelidium amansii), 겔리듐 자포니카(Gelidium japonica) 및 팔마리아 팔마타(Palmaria palmata)의 용도를 개시하고 있다. 번호 CN　102525864　A 하에 공개된 중국 특허 출원은 이의 일부에서, 항여드름 활성제로서의 겔리듐 아만시이 유래의 조류 다당류, 및 또한 진주 분말에 커플링된 해산물로부터 기원하는 펩타이드의 용도를 개시하고 있다. 번호 2007 089309 하에 공개된 한국 특허 출원은 항미생물, 항산화 및 항암 특성을 가진 특정 분자 크기의 올리고당을 수득하기 위한 겔리듐 아만시이 농축물의 제조 방법을 개시하고 있다.

그러나, 목(order) 겔리디알레스(Gelidiales) 및 팔마리알레스(Palmariales)의 홍조류는 이들의 피부정제 특성에 대해서만 알려져 있는 것은 아니다. 번호 10　1409764　A 하에 공개된 한국 특허 출원은 화장품 또는 영양(nutrition)에서 사용될 수 있는 주름방지 성분으로서의, 젖산 발효 공정을 수행한 겔리듐 아만시이 추출물의 용도를 개시하고 있다. 번호 2　911　278 하에 공개된 프랑스 특허 출원은 탈색소 미용적 활성제로서의, 당이 풍부한 팔마리아 팔마타 추출물의 용도를 개시하고 있다.

10000종의 상이한 대형조류들 중에서, 오로지 약 100종만 오늘날 경제적 이점을 제공한다. 따라서, 소정의 식품 미세조류, 하이드로콜로이드-생성 조류, 및 생물학적 활성을 가진 분자를 생성하는 조류는 이들의 생리학적 특성, 이들의 대사 및 이들의 생식을 보다 양호하게 이해하기 위해 광범위한 연구의 주제가 되어 왔다.

인간 소비용 식품에 사용되는 조류, 예컨대 보다 보편적으로는 미역(Wakame)으로 알려져 있는 운다리아 핀나티피다(Undaria pinnatifida), 다시마(Kombu)라고도 하는 라미나리아 자 포니카(Laminaria japonica), 김(Nori)이라고도 하는 포르피 라 예조엔시스(Porphyra yezoensis) 및 아오노리(Ao nori)라고도 하는 엔테로모르 파 인테스티날리스(Enteromorpha intestinalis)는 이들의 배양을 마스터하기 위해 연구되어 왔다.

조류, 예컨대 콘드루스 크리스푸스(Chondrus crispus), 카파피쿠스 에스피 피.(Kappaphycus spp .) 및 유체우마 덴티쿨라툼(Eucheuma denticulatum)에 의해 생성되는 하이드로콜로이드는 주로 식품 및 미용 제품에서 증점제 및 겔화제로서 사용된다. 이들 중합체를 생성하는 바이오매스는 명확한 경제적 관심을 받고 있다(문헌[Ronelie C. et al.　in: "Non-enzymatic isolation of somatic cells from Kappaphycus spp. and Eucheuma denticulatum (Solieriaceae, Rhodophyta)"; Eur. J. Phycol. (2014), 49(4): 486-492]). 이러한 측면에서, Clinton J. Dawes 등은 천연 환경으로부터 취한 시료로부터 홍조류 유체우마 덴티쿨라툼 및 카파피쿠스 알 바레 지이(Kappaphycus alvarezii)의 세포의 단조 바이오매스의 수득 방법, 및 이러한 바이오매스의 수확을 위한 이의 배양을 개시하고 있다(문헌[Clinton J. Dawes et al. in: "Branch, micropropagule and tissue culture of the red algae Eucheumadenticulatum and Kappaphycus alvarezii farmed in the Philippines", Journal of applied Phycology 3: 247-257, 1991]). 적조류 갈디에리아 술푸라리아(Galdieria sulphuraria)의 경우 Myounghoon 등에서도 마찬가지이다(문헌[Myounghoon et al. in: "Isolation and characterization of thermostable phycocyanin from Galdieria sulphuraria", Korean J. Chem. Eng., 31(3), 490-495]).

녹조류 아크로시포니아 코알리타(Acrosiphonia coalita), 갈조류 라미나리아 사카리나(Laminaria saccharina) 및 홍조류 아가르드히엘라 수부탈라(Agardhiella subulata), 오크토데스 세쿤디라메아(Ochtodes secundiramea) 및 포르티에리아 호 르네만니이(Portieria hornemannii)의 생물반응기에서의 배양은 생물학적 활성을 가진 분자의 합성을 목적으로 연구되어 왔다(문헌[Gregory L. Rorrer et al. Production of bioactive metabolites by cell and tissue cultures of marine macroalgae in bioreactor systems. Plant Cell and Tissue Culture for the Production of Food Ingredients, edited by Fu et al. Kluwer Academic / Plenum Publishers, New York, 1999]).

이들 중 일부는 대형조류의 생식 주기에 대한 지식 및 조절을 기반으로 한다. 예를 들어, 라미나리알레스(laminariales)에서, 엽상체(thallus)로 발달된 거시적인 이배체(diploid) 포자체와 현미경적 반수체(haploid) 수컷 및 암컷 배우체 사이의 변경이 관찰될 수 있다. 성숙한 생식력 있는 포자체는 고체 기질 상에 침착되고 배우체를 발생시키는 유영 포자(swimming spore)를 생성한다. 이들의 생활 주기, 예컨대 보다 보편적으로는 미역으로 알려져 있는 운다리아 핀나티피다, 또는 다시마라고도 하는 라미나 리아 자 포니카의 연구는, 인간 소비용 식품에 이용될 수 있는 거시적인 포자체가 발달하는 지지체를 접종하기 위한 이들 조류의 미시적인 생활 형태인 배우체의 배양의 개발을 가능하게 하였다. 이들 조류의 배양은 우선, 미시적인 생활 형태의 배양을 위한 실험실에서 수행되고, 그런 다음 소비될 수 있는 거시적인 생활 형태를 생성하기 위한 천연 환경에서 수행된다.

1980년대에 목 라미나리알레스의 갈조류, 예컨대 운다리아 핀나티피다의 포자체의 배양의 개발은, 성숙한 포자체를 수확하는 단계, 포자 형성을 유도하는 단계, 포자를 포착하는 단계, 배우체를 형성하는 단계, 그런 다음 수정 후 새로운 포자체를 제공할 배우자(gamete)를 만들기 위해 이들 배우체를 배양하는 단계로 구성된, "자유 생활(free living)"로도 알려진 배우체 배양 기술의 발달을 초래하였다(R. Perez et al., 1984).

라미나리아 사카리나 포자체의 배양의 개발은 또한, 운다리아 핀나티피다 배양과 유사한 방식으로 이의 배우체의 배양 방법의 개발을 필요로 하였다(문헌[C. Zhi, G. L. Rorrer. Photolithotrophic cultivation of Laminaria saccharina gametophyte cells in a bubble-column bioreactor. Enzyme and Microbial Technology. Volume 18, Issue 4, March 1996, Pages 291-299]).

마찬가지로, 실험 연구의 목적을 위해, H. Stegenga 등은 크로마스트룸 모닐 리포르메(Chromastrum moniliforme)의 시료, 이들 조류의 배우체 및 사분 홀씨체를 배양함으로써 단리하였다(문헌[H. Stegenga et al.in: "Remarks on the Audouinellamicroscopica (NAEG.) Woekerling complex, with a brief survey of the genus chromastrum papenfuss(Rhodophyta , Nemaliales)", Acta Bot. Neerl. 28(4/5), August 1979, p. 289-311]).

번호 CN　103858745　A 하에 공개된 중국 특허 출원은 조류의 발아성 플라즈마(germinative plasma)의 분화 단계를 조절하여 성숙한 단실 포자낭(unilocular sporangium)을 생성하고, 그런 다음 해양에서 거시적인 스키토시폰 로멘타리아(Scytosiphon lomentaria)의 바이오매스를 생성하기 위한 배양 지지체를 접종하기 위한 목적으로 이의 포자 형성을 유도함으로써 스키토시폰 로멘타리아의 인공 배양의 개발을 개시하고 있다.

번호 CN　103931482　A 하에 공개된 중국 특허 출원은, 배양 지지체에 부착할 각포자(conchospore)를 생성하기 위해 조류의 콘코첼리스 기(conchocelis phase)의 시험관내 배양을 우선 수반하여 해양에서 엽사체 성장을 가능하게 하는 것을 수반하는, 인간 소비, 특히 마키용 식품에 사용되는 적조류 포르피라 예조엔시 스(Porphyra yezoensis)의 배우체의 엽상체의 수득 방법을 개시하고 있다.

다른 방법은 홍조류의 외식편으로부터 캘러스(calluse)의 유도를 수반하며, 상기 캘러스는 묘목의 발달을 초래하며, 그런 다음 이는 생물반응기에서 배양된다. 이러한 맥락에서, Ronelie 등에 의한 연구(문헌[Ronelie C. et al. Non-enzymatic isolation of somatic cells from Kappaphycus spp. and Eucheuma denticulatum (Solieriaceae, Rhodophyta), Eur. J. Phycol. (2014), 49(4): 486-492]); J.　Munoz의 연구(문헌[J.　Munoz. Use of plant growth regulators in micropropagation of Kappaphycus alvarezii (Doty) in airlift bioreactors. J Appl Phycol (2006) 18:209-218]) 또는 Maliakal 등의 연구(문헌[S.　Maliakal, D. Cheney. Halogenated monoterpenes production in regenerated plantlet cultures of Ochtodes secundiramea. J. Phycol. 37, 1010-1019 (2001)])를 언급할 수 있다.

다른 방법은, Rusig 등에 의해 제안된 바와 같이 인간 소비용 식품 및 동물 먹이에 사용되는 조류인 엔테로모르파 인테스티날리스(Enteromorpha intestinalis)의 경우 셀룰라제, 및 조류 엽상체 세포벽의 분해를 가능하게 하는 군소(aplysia) 유래의 효소를 함유하는 효소적 혼합물을 사용하는, 새로운 엽상체의 재형성을 목적으로 하는 엽상체로부터의 원형질체의 생성을 수반한다. 벽이 분해되는 배양물은 원형질체라고 한다(문헌[A Rusig & J. Cosson, Plant regeneration from protoplasts of Enteromorpha intestinalis (Chlorophyta, Ulvophyceae) as seedstock for macroagal culture. Journal of Applied Phycology 13: 103-108, 2001]).

작은 다세포성 조류가 환경으로부터 수확될 수 있기에는 자연에 충분히 풍부하지 않고 이들 조류의 작은 크기는 요망되는 종을 식별하는 것뿐만 아니라 주어진 종을 특이적으로 수확하는 것을 어렵게 하기 때문에, 발명자들은 화장품에 사용될 수 있는 활성 성분을 추출할 수 있기 위해, 작은 다세포성 대형조류 세포의 단조 바이오매스를 수득할 수 있게 하는 신규 방법을 개발하는 데 노력해 왔다.

이들은 무균 외식(axenic explant)을 필요로 하지 않고 피토호르몬(phytohormone) 또는 효소를 수반하지 않는, 생물반응기에 사용될 수 있는 방법을 개발하였다.

제1 양태에 따르면, 본 발명의 주제는 하기의 연속적인 단계들을 포함하는, 작은 다세포성 대형조류 세포의 단조 바이오매스의 수득 방법이다:

-　천연 환경으로부터 수득된 대형조류의 시료로부터 다세포성 대형조류 세포의 단조 시료를 제조하는 단계 A);

-　단계 A)에서 수득된 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 시료를, 적어도 하나의 질소원이 첨가된 해수에서 배양하여, 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 수성 현탁액을 수득하는 단계 B);

-　단계 B)의 종료 시 수득된 상기 수성 현탁액으로부터 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스를 수확하는 단계 C);

-　단계 C)에서 수득된 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 분말을 제조하는 단계 D).

용어 "작은 다세포성 대형조류"는 상기에서 정의된 바와 같은 방법에서, 30　㎛ 내지 3　cm인 것으로 측정되고 세포 덩어리로 조직화된(organized) 다세포성 대형조류를 지칭한다. 이러한 작은 다세포성 대형조류는, 큰 다세포성 대형조류가 5 cm 내지 20 cm인 것으로 측정되고 조직-유사 방식으로 조직화되어 있기 때문에, 이러한 큰 다세포성 대형조류와 상이하다.

상기 정의된 바와 같은 방법의 단계 A)에서 사용되는 천연 환경으로부터 취해진 대형조류의 시료, 특히 해수의 시료이든지 간에 해수로부터 취해진 시료, 고체 기질, 예컨대 암석, 모래, 껍데기 또는 침적물 또는 심지어 인공 지지체, 예컨대 보트의 선체, 폰툰(pontoon) 또는 방파제의 표면에서 취해진 시료를 주목하며; 이는 또한, 다른 식물(착생 식물(epiphyte) 또는 내생 식물(endophyte)), 예컨대 조류 또는 해양 식물의 표면 또는 내부에서 취해진 시료, 또는 동물(착생 식물 또는 내생 식물), 예컨대 해면동물, 자포동물, 원색동물, 극피동물, 연체동물, 절지동물, 환형동물 또는 해양 척추동물의 표면 또는 내부로부터 취해진 시료일 수 있다.

상기 정의된 바와 같은 방법의 단계 A)에서 사용되는 천연 환경으로부터 취해진 대형조류의 시료는 일반적으로, 생물 다양성이 매우 풍부하고, 살아있는 유기체의 광범위한 셀렉션, 예컨대 작은 동물, 원생동물, 원핵 미세조류, 진핵 미세조류 및 다세포성 대형조류를 함유한다.

용어 "다세포성 대형조류 세포의 단조 시료"는 상기 정의된 바와 같은 방법에서 오로지 1종의 다세포성 조류만 함유하는 배양물을 의미하고자 한다.

상기 정의된 바와 같은 방법의 단계 A)에 따르면, 작은 다세포성 대형조류 세포의 단조 시료는 표적화된 다른 유기체 조류로부터 표적화된 대형조류를 단리함으로써 수득된다. 이러한 효과를 위해, 물리적 분리 수단 및/또는 화학적 분리 수단이 실시될 수 있다.

물리적 분리 수단으로서, 예를 들어, 작업을 현미경 하에 또는 두눈 확대 렌즈(binocular magnifying lens) 하에 시각적으로 조절하면서, 표적화된 몇몇 작은 다세포성 대형조류 세포들을 절단하기 위해 유리 파이펫에 의해 모세관의 말단을 사용하여 수행되는 분리가 존재한다. 또한, 천연 시료 유래의 표적화된 종의 세포의 연속적인 희석에 의한 분리가 존재한다.

화학적 분리 수단으로서, 예를 들어 시아노박테리아 유형의 미세조류를 제거하기 위한 항생제의 용도, 또는 규조질(diatomaceous) 유형의 미세조류를 제거하기 위한 게르마늄 다이옥사이드의 용도가 존재한다.

다양한 단리 수단들이 조합되어, 최상의 가능한 단리 결과가 수득된다. 모든 물리적 단리 방법 및 화학적 단리 방법들은 멸균 해수를 함유하는, 50　mg/dm³ 내지 250　mg/dm³, 바람직하게는 150　mg/dm³ 농도의 적어도 하나의 질소원, 예컨대 소듐 니트레이트(NaNO₃) 및 5　mg/dm³ 내지 75　mg/dm³, 바람직하게는 50　mg/dm³ 농도의 인원(phosphorus source), 예컨대 소듐 다이하이드로겐 포스페이트(NaH₂PO₄)를 함유하는, 광이 통과할 수 있게 하는 반투명 용기 내에서 수행된다. 또한, 예를 들어 영양 배지, 예컨대 하기 조성물을 가진 프로바졸리 배지를 요망되는 비율로 첨가함으로써, 다른 미네랄 원소를 해수에 첨가하는 것이 가능하다:

프로바졸리 배지
NaNO₃	350 mg	ZnSO₄. 7H₂O	0.55 mg
소듐 글리세로포스페이트	50 mg	CoSO₄. 7H2O	0.12 mg
Fe(NH₄)₂(SO₄)₂. 6H₂O	18 mg	비타민 B12	10 ㎍
Na₂ EDTA	15 mg	티아민	0.5 mg
H₃BO₃	28.5 mg	비오틴	5 ㎍
FeCl₃. 6H₂O	1.225 mg	Tris 완충제	500 mg
MnSO₄. H₂O	4.1 mg	증류수	100 ml

상기 정의된 바와 같은 방법의 단계 B)의 실시는 50　mg/dm³ 내지 250　mg/dm³, 바람직하게는 150　mg/dm³ 농도의 적어도 하나의 질소원, 예컨대 소듐 니트레이트(NaNO₃) 및 5　mg/dm³ 내지 75　mg/dm³, 바람직하게는 50　mg/dm³ 농도의 인원(phosphorus source), 예컨대 소듐 다이하이드로겐 포스페이트(NaH₂PO₄)를 함유하는 해수를 함유하는 광생물반응기(photobioreactor) 내에서 수행된다.

또한, 예를 들어 프로바졸리 배지를 요망되는 비율로 첨가함으로써, 다른 미네랄 원소를 해수에 첨가하는 것이 가능하다.

배양은, 선택적으로 이산화탄소로 농화된 공기의 버블링과 함께 반투명 배양 탱크 내에서 수행된다.

배양은 일반적으로, 일정한 조명 하에, 10℃ 내지 25℃, 바람직하게는 17℃에서 수행된다.

배양은 처음 배양 단계의 경우 500　cm³ 내지 산업용 바이오매스 생산 단계의 경우 20　m³ 이하의 범위의 부피에서 15일의 기간에 걸쳐 수행된다. 그러나, 처음 15일의 기간의 종료 시 수행된 두눈 확대 렌즈 하에서의 관찰 및/또는 현미경 하에서의 관찰이 단계 A)의 종료 시 표적화된 조류 이외의 조류의 성장을 나타내는 경우, 이는 단계 A)의 결과가 만족할만하지 않다는 징후를 구성한다. 따라서, 상기 정의된 바와 같은 방법의 이러한 단계 A)는, 만족할만한 품질의 작은 다세포성 대형조류 세포의 단조 시료가 수득될 때까지 반복된다.

- 상기 정의된 바와 같은 방법의 단계 C)는 일반적으로, 배양물에 놓인 작은 다세포성 대형조류의 크기에 따라 25 ㎛ 내지 100 ㎛의 컷-오프 역치를 가진 필터 천을 사용하여 수행된다. 작은 다세포성 대형조류 세포의 단조 바이오매스의 배양물은 여과되며, 해수는 천을 통과하고, 바이오매스는 이의 표면에 남게 된다. 그런 다음, 바이오매스에 의해 구성된 정체물(retentate)은 여전히 존재하는 자유수(free water)를 제거하기 위해 압착된다.

상기 정의된 바와 같은 방법의 단계 D)는 당업자에게 알려진 방법에 의해 수행된다. 예를 들어, 상기 정의된 바와 같은 방법의 단계 C)에서 수득된 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스를 건조한 다음, 이를 분쇄하고 체질하여, 요망되는 평균 직경을 가진 분말을 수득하는 것이 가능하다.

상기 정의된 바와 같은 방법의 하나의 특정한 양태에 따르면, 이의 주제는 플로리데오피세애 강(class)으로부터, 네말리오피시대(Nemaliophycidae) 아강(subclass)에서, 아크로캐티알레스(Acrochaetiales) 목(order)의, 아크로캐티움(Acrochaetium) 속(genus)의, 및 아크로 캐티움 모닐리포름(Acrochaetium moniliforme) 종(species)유래의 홍조류 세포의 단조 바이오매스의 수득 방법이다.

하나의 특정한 양태에 따르면, 상기 정의된 바와 같은 방법의 단계 D) 동안, 단계 C)에서 수득된 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스가 동결되고, 동결건조된 다음, 분쇄되어, 요망되는 분말이 수득된다.

본 발명의 주제는 또한, 하기의 연속적인 단계들을 포함하는 것을 특징으로 하는, 상기 정의된 바와 같은 방법에 의해 수득된 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물(glycolic extract)의 제조 방법이다:

- 단계 C) 또는 단계 D)에서 수득된 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스가 분산액 100 중량% 당 바이오매스 1 중량% 내지 20 중량%의 비율로 물-글리콜 혼합물에 교반하면서 분산되는 단계 E);

- 상기 단계 E)에서 수득된 분산액이 이의 비혼화성 상(immiscible phase)으로 분리되어, 예상된 글리콜성 추출물이 수득되는 단계 F).

상기 정의된 바와 같은 방법에서 사용되는 글리콜로서, 특히 부틸렌 글리콜 또는 1,4-부탄다이올, 1,3-부탄다이올, 1,2-부탄다이올, 1,2-펜탄다이올, 1,5-펜탄다이올, 1,2-헥산다이올 또는 1,6-헥산다이올이 존재한다.

상기 정의된 바와 같은 방법의 하나의 특정한 양태에 따르면, 사용되는 글리콜은 부틸렌 글리콜이다.

상기 정의된 바와 같은 방법에 사용되는 물/글리콜 혼합물의 부피에 의한 물-대-글리콜 비율은 일반적으로, 1/1 이하 내지 1/9 이상, 보다 특히 1/2 이하 내지 1/6 이상이다. 필요하거나 요망되는 경우, 이러한 부피에 의한 비율은 단계 E)의 종료 시 상기 언급된 범위 내에서 조정된다.

상기 정의된 바와 같은 방법의 하나의 특정한 양태에 따르면, 이의 주제는 하기 연속적인 단계들을 포함하는 것을 특징으로 하는, 상기 정의된 바와 같은 방법에 의해 수득되는, 플로리데오피세애 강으로부터, 네말리오피시대에 아강에서, 아 크 로캐티알레스 목의, 아크로캐티움 속의, 및 아크로캐티움 모닐리포름 종 유래의 홍조류 세포의 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물의 제조 방법이다:

- 단계 D)에서 수득된 플로리데오피세애 강으로부터, 네말리오피시대 아강에서, 목 아크로캐티알레스의, 아크로캐티움 속의, 및 아크로캐티움 모닐리포름 종 유래의 홍조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 분말이 분산액 100 중량% 당 바이오매스 2 중량% 내지 10 중량%의 비율로 물-글리콜 혼합물에 교반하면서 분산되는 단계 E)로서, 이의 부틸렌 글리콜 함량(부틸렌 글리콜과 물의 총 중량에 대한 부틸렌 글리콜의 중량의 비율)은 50% 내지 75%이고; 교반은 1시간 내지 2시간 동안 유지된 다음, 필요하거나 요망된다면, 부틸렌 글리콜 함량이 물을 첨가함으로써 40 중량%까지 조정되는, 단계 E);

- 상기 단계 E)에서 수득된 분산액이 이의 비혼화성 상으로 분리되어, 예상된 글리콜성 추출물이 수득되는 단계 F).

상기 정의된 바와 같은 방법의 단계 F) 동안, 비혼화성 상의 분리는 중력 하에서의 경사분리 또는 원심분리에 의해 수행된다.

필요하거나 요망된다면, 수득된 하이드로글리콜성 추출물은, 현탁액 내 임의의 입자를 제거하고 깨끗한 용액을 수득할 수 있기 위해 컷-오프 역치가 0.2　㎛인 필터를 통해 여과된다.

따라서, 본 발명의 주제는 하기 단계들을 포함하는 방법에 의해 수득되는 작은 다세포성 대형조류 세포의 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물이다:

-　천연 환경으로부터 수득된 대형조류의 시료로부터 작은 다세포성 대형조류 세포의 단조 시료를 제조하는 단계 A);

-　단계 A)에서 수득된 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 시료를, 적어도 하나의 질소원이 첨가된 해수에서 배양하여, 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 수성 현탁액을 수득하는 단계 B);

-　선택적으로, 단계 C)에서 수득된 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 분말을 제조하는 단계 D);

- 상기 단계 E)에서 수득된 분산액이 이의 비혼화성 상으로 분리되는 단계 F).

본 발명의 하나의 특정한 양태에 따르면, 이의 주제는 상기 정의된 바와 같은 글리콜성 추출물이며, 여기서 사용된 글리콜은 부틸렌 글리콜이다.

본 발명의 또 다른 특정한 양태에 따르면, 이의 주제는 상기 정의된 바와 같은 글리콜성 추출물로서, 이의 제조 방법 중 단계 E)에서 사용된 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 분말이 플로리데오피세애 강으로부터, 네말리오피시대 아강에서, 아크로캐티알레스 목의, 아크로캐티움 속의, 및 아크로캐티움 모닐리포름 종 유래의 홍조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 분말인 것을 특징으로 한다.

본 발명의 하나 이상의 특정한 양태에 따르면, 본 발명의 주제는 상기 정의된 바와 같은 글리콜성 추출물이며, 이는 이의 제조 방법 중 단계 E) 동안에:

- 사용되는 물-글리콜 혼합물이 물-부틸렌 글리콜 혼합물이며, 이의 부틸렌 글리콜 함량(부틸렌 글리콜과 물의 총 중량에 대한 부틸렌 글리콜의 중량비)이 50 중량% 내지 75 중량%이며,

- 상기 물-글리콜 혼합물에서의 분산이 분산액 100 중량% 당 바이오매스 2 중량% 내지 10 중량%의 비율로 수행되고;

- 교반이 1시간 내지 2시간 동안 유지된 다음, 필요하거나 요망된다면,

- 부틸렌 글리콜 함량이 물을 첨가함으로써 40 중량%로 조정되는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 주제는 또한, 인간 피부 및/또는 두피에 의해 생성되는 피지의 양을 감소시키는 것을 목적으로 하는 상기 정의된 바와 같은 작은 다세포성 대형조류 세포의 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물의 용도, 보다 특히 상기 정의된 바와 같은 작은 다세포성 대형조류 세포의 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물이 플로리데오피세애 강으로부터, 네말리오피시대 아강에서, 아크로캐티알레스 목의, 속 아크로캐티움의, 및 아크로캐티움 모닐리포름 종 유래의 홍조류 세포의 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물인 상기 정의된 바와 같은 용도이며, 상기 용도는 미용 조성물에서이다.

본 발명의 주제는 또한, 인간 피부 및/또는 두피에 의해 생성되는 피지의 양의 감소 방법으로서, 이러한 방법은, 적어도 하나의 미용적으로 허용 가능한 부형제, 및 유효량의 상기 정의된 바와 같은 작은 다세포성 대형조류 세포의 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물을 포함하는 국소용 미용 조성물(C1)을 상기 인간 피부 및/또는 상기 두피에 적용하는 적어도 하나의 단계를 포함하고; 보다 특히 상기 조성물(C1)에 포함되는 작은 다세포성 대형조류 세포의 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물이 상기 정의된 바와 같은 플로리 데오피세애 강으로부터, 네말리오피시대 아강에서, 아크로캐티알레스 목의, 아크로캐티움 속의, 및 아크로캐티움 모닐 리포름 종 유래의 홍조류 세포의 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물인 상기 정의된 바와 같은 방법이다.

인간 피부 및/또는 두피에 의해 생성되는 피지의 양을 감소시키는 능력으로 인해, 상기 정의된 바와 같은 홍조류의 상기 글리콜성 추출물을 포함하는 미용 조성물은 유분기있는 피부라고 하는 질환-관련 피부 변형, 또는 기름진 모발이라고 하는 질환-관련 모발 변형을 치료하는 것을 가능하게 하며, 따라서 미학적인 측면을 개선한다.

본 발명의 주제는 또한, 적어도 하나의 미용적으로 허용 가능한 부형제, 및 유효량의 상기 정의된 바와 같은 작은 다세포성 대형조류 세포의 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물을 포함하는 국소용 미용 조성물(C1); 보다 특히 작은 다세포성 대형조류 세포의 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물이 상기 정의된 바와 같은 플로리데오피세애 강으로부터, 네말리오피시대 아강에서, 아크로캐티알레스 목의, 아크로캐티움 속의, 및 아크로캐티움 모닐리포름 종 유래의 홍조류 세포의 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물인 상기 정의된 바와 같은 조성물(C1)이다.

상기 정의된 바와 같은 방법에서, 상기 조성물(C1)을 일반적으로, 치료되어야 하는 피부의 표면에 걸쳐 펴바른 다음, 이러한 피부를 잠시 동안 마사지한다.

본 발명의 주제인 조성물(C1)의 정의에 사용되는 "국소용"이라는 표현은, 본 발명에 따른 상기 조성물(C1)이 피부와 접촉되어야 하는 지지체(종이, 와이프(wipe), 텍스타일, 경피 장치 등) 상으로 함침되는 경우 직접 적용 또는 간접 적용이든지 간에, 피부에의 적용에 의해 사용된다는 것을 의미한다.

본 발명의 주제인 조성물(C1)의 정의에 사용되는 "미용적으로 허용 가능한"이라는 표현은 1993년 6월 14일의 지침 No.°　93/35/EEC에 의해 변형된 1976년 7월 27일의 유럽 경제 공동체 위원회(European Economic Community Council) 지침 No.° 76/768/EEC에 따르면, 상기 조성물이 인체의 다양한 부분들(상피, 인체 모발 및 머리 모발 시스템, 손톱, 입술 및 생식 기관) 또는 치아 및 구강 점막을 배제적으로 및 주로 세척하며, 이들을 방향하며, 이들의 외양을 변화시키고/거나 체취를 바로잡고/거나 이들을 보호하거나 이들을 양호한 상태로 유지시키기 위해, 인체의 다양한 부분들 또는 치아 및 구강 점막과 접촉되고자 하는 임의의 성분 또는 조제물을 포함하는 것을 의미한다.

상기 정의된 바와 같은 용어 "유효량의 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물"은 상기 조성물(C1) 100 중량%에 대해, 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 상기 글리콜성 추출물 0.1 중량% 내지 5 중량%, 보다 특히 0.1 중량% 내지 3 중량%, 보다 더 특히 0.5 중량% 내지 2 중량%의 양을 의미하고자 한다.

본 발명의 주제인 조성물(C1)은 일반적으로, 수성 용액, 수성-알코올성 용액 또는 수성-글리콜성 용액의 형태, 또는 유-중-수, 수-중-유, 수-중-유-중-수 또는 유-중-수-중-유 유형이든지 간에 현탁액, 에멀젼, 마이크로에멀젼 또는 나노에멀젼의 형태, 또는 분말 형태로 존재한다.

본 발명의 주제인 조성물(C1)은 병, 펌프 "디스펜서 병" 유형의 장치, 가압된 형태의 에어로졸 장치, 천공된 벽, 예컨대 그리드를 가진 장치, 또는 볼 어플리케이터(ball applicator)를 가진 장치("롤-온(roll-on)" 장치)에 패키징될 수 있다.

일반적으로, 본 발명의 주제인 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물은 국소용 제형 분야에 통상적으로 사용되는 화학적 첨가제, 예컨대 발포 및/또는 세제 계면활성제, 증점 및/또는 겔화 계면활성제, 증점 및/또는 겔화 제제, 안정화제, 필름-형성 화합물, 용매 및 공용매, 굴수성(hydrotropic) 제제, 용수(spring water) 또는 광천수(mineral water), 가소제, 유화제 및 공유화제(co-emulsifier), 불투명체, 진주 광택 제제, 과지 제제(superfatting agent), 금속 이온 봉쇄제(sequestrant), 킬레이트제, 오일, 왁스, 항산화제, 방향제, 필수 오일, 보존제, 컨디셔닝제, 데오도란트, 인체 모발 및 피부를 표백시키기 위한 미백제, 피부 또는 모발에 대하여 치료 및/또는 보호 작용을 제공하기 위한 활성 성분, 선스크린, 미네랄 충전제 또는 안료, 시각적 효과를 제공하거나 활성제의 캡슐화를 위한 입자, 박리 입자(exfoliating particle), 텍스처화제(texturing agent), 형광 발광제(optical brightener) 또는 방충제와 조합된다.

조성물(C1)에서 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물과 조합될 수 있는 발포 및/또는 세제 계면활성제의 예로서, 음이온성, 양이온성, 양쪽성 또는 비이온성 발포 및/또는 세제 계면활성제를 언급할 수 있다.

음이온성 발포 및/또는 세제 계면활성제 중에서, 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 암모늄, 아민 또는 아미노 알코올, 알킬 에테르 설페이트, 알킬 설페이트, 알킬아미도 에테르 설페이트, 알킬아릴 폴리에테르 설페이트, 모노글리세라이드 설페이트, 알파-올레핀 설포네이트, 파라핀 설포네이트, 알킬 포스페이트, 알킬 에테르 포스페이트, 알킬 설포네이트, 알킬아미드 설포네이트, 알킬아릴 설포네이트, 알킬 카르복실레이트, 알킬 설포숙시네이트, 알킬에테르 설포숙시네이트, 알킬아미드 설포숙시네이트, 알킬 설포아세테이트, 알킬 사코시네이트, 아실 이세티오네이트, N-아실 타우레이트, 아실 락틸레이트, N-아실화된 아미노산 유도체, N-아실화된 펩타이드 유도체, N-아실화된 단백질 유도체 및 N-아실화된 지방산 유도체의 염들을 언급할 수 있다.

양쪽성 발포 및/또는 세제 계면활성제 중에서, 알킬베타인, 알킬아미도베타인, 설타인(sultaine), 알킬아미도알킬설포베타인, 이미다졸린 유도체, 포스포베타인, 암포폴리아세테이트 및 암포프로피오네이트를 언급할 수 있다.

양이온성 발포 및/또는 세제 계면활성제 중에서, 특히 4차 암모늄 유도체를 언급할 수 있다.

비이온성 발포 및/또는 세제 계면활성제 중에서, 보다 특히, 선형 또는 분지형, 포화된 또는 불포화된 지방족 라디칼을 포함하고 8개 내지 16개의 탄소 원자를 포함하는 알킬폴리글리코사이드, 예컨대 옥틸 폴리글루코사이드, 데실 폴리글루코사이드, 운데실레닐 폴리글루코사이드, 도데실 폴리글루코사이드, 테트라데실 폴리글루코사이드, 헥사데실 폴리글루코사이드 또는 1,12- 도데칸다이일 폴리글루코사이드; 수소화된 피마자유, 예컨대 INCI 명칭 "Peg-40 수소화된 피마자유" 하에 판매되는 제품의 에톡실화된 유도체; 폴리소르베이트, 예컨대 폴리소르베이트 20, 폴리소르베이트 40, 폴리소르베이트 60, 폴리소르베이트 70, 폴리소르베이트 80 또는 폴리소르베이트 85; 코코넛 아미드; N-알킬아민을 언급할 수 있다.

조성물(C1)에서 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물과 조합될 수 있는 증점 및/또는 겔화 계면활성제의 예로서, 선택적으로 알콕실화된 알킬폴리글리코사이드 지방 에스테르, 예를 들어 에톡실화된 메틸폴리글루코사이드 에스테르, 예컨대 각각 명칭 Glucamate™ LT 및 Glumate™ DOE120 하에 판매되는 PEG　120 메틸 글루코스 트리올레에이트 및 PEG 120 메틸 글루코스 다이올레에이트; 알콕실화된 지방 에스테르, 예컨대 명칭 Crothix™ DS53 하에 판매되는 PEG　150 펜타에리트리틸 테트라스테아레이트, 명칭 Antil™ 141 하에 판매되는 PEG　55 프로필렌 글리콜 올레에이트; 지방-사슬 폴리알킬렌 글리콜 카르바메이트, 예를 들어 명칭 Elfacos™ T211 하에 판매되는 PPG-14 라우레스 이소포릴 다이카르바메이트 또는 명칭 Elfacos™ GT2125 하에 판매되는 PPG-14 palmeth-60 헥실 다이카르바메이트를 언급할 수 있다.

조성물(C1)에서 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물과 조합될 수 있는 증점 및/또는 겔화 제제의 예로서, 선형, 분지형 또는 가교된 다가전해질(polyelectrolyte)-유형 중합체, 예를 들어 부분적으로 또는 전체적으로 염화된 아크릴산 동종중합체, 부분적으로 또는 전체적으로 염화된 메타크릴산 동종중합체, 부분적으로 또는 전체적으로 염화된 2-메틸-[(1-옥소-2-프로페닐)아미노]-1-프로판설폰산(AMPS) 동종중합체, 아크릴산과 AMPS의 공중합체, 아크릴아미드와 AMPS의 공중합체, 비닐피롤리돈과 AMPS의 공중합체, AMPS와 (2-하이드록시에틸) 아크릴레이트의 공중합체, AMPS와 (2-하이드록시에틸) 메타크릴레이트의 공중합체, AMPS와 하이드록시에틸아크릴아미드의 공중합체, AMPS와 N,N-다이메틸 아크릴아미드의 공중합체, AMPS와 트리스(하이드록시메틸)아크릴아미도메탄(THAM)의 공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산과 (2-하이드록시에틸) 아크릴레이트의 공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산과 (2-하이드록시에틸) 메타크릴레이트의 공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산과 하이드록시에틸아크릴아미드의 공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산과 THAM의 공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산과 N,N-다이메틸아크릴아미드의 공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산, AMPS와 (2-하이드록시에틸) 아크릴레이트의 삼중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산, AMPS와 (2-하이드록시에틸) 메타크릴레이트의 삼중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산, AMPS와 THAM의 삼중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산, AMPS와 N,N-다이메틸 아크릴아미드의 삼중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산, AMPS와 아크릴아미드의 삼중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산과 탄소-기반 사슬이 4개 내지 30개의 탄소 원자, 보다 특히 10개 내지 30개의 탄소 원자를 포함하는 알킬 아크릴레이트의 공중합체, AMPS와 탄소-기반 사슬이 4개 내지 30개의 탄소 원자, 보다 특히 10개 내지 30개의 탄소 원자를 포함하는 알킬 아크릴레이트의 공중합체, 유리(free), 부분적으로 염화된 또는 전체적으로 염화된 강산 관능기를 가진 적어도 하나의 단량체, 적어도 하나의 중성 단량체 및 식 (VIII)의 적어도 하나의 단량체의 선형, 분지형 또는 가교된 삼중합체를 언급할 수 있다:

CH₂=C(R'₃)-C(=O)-[CH₂-CH₂-O]_n-R'₄ (VIII)

상기 식 (VIII)에서, R'₃은 수소 원자 또는 메틸 라디칼을 나타내며, R'₄는 8개 내지 30개의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형 알킬 라디칼을 나타내고, n은 1 이상 내지 50 이하의 수를 나타낸다.

조성물(C1)에서 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물과 조합될 수 있는 선형, 분지형 또는 가교된 다가전해질-유형 중합체는 용액, 수성 현탁액, 유-중-수 에멀젼, 수-중-유 에멀젼 또는 분말의 형태일 수 있다. 조성물(C1)에서 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물과 조합될 수 있는 선형, 분지형 또는 가교된 다가전해질-유형 중합체는 명칭 Simulgel™ EG, Simulgel™EPG, Sepigel™ 305, Simulgel™ 600, Simulgel™ NS, Simulgel™ INS 100, Simulgel™ FL, Simulgel™ A, Simulgel™ SMS 88, Sepinov™EMT 10, Sepiplus™400, Sepiplus™265, Sepiplus™S, Sepimax™Zen, Aristoflex™AVC, Aristoflex™AVS, Novemer™EC-1, Novemer™EC 2, Aristoflex™HMB, Cosmedia™SP, Flocare™ET 25, Flocare™ET 75, Flocare™ET 26, Flocare™ET 30, Flocare™ET 58, Flocare™PSD 30, Viscolam™AT 64, Viscolam™AT 100 하에 판매되는 제품들로부터 선택될 수 있다.

조성물(C1)에서 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물과 조합될 수 있는 증점 및/또는 겔화 제제의 예로서, 단당류로만 구성된 다당류, 예를 들어 글루칸 또는 글루코스, 글루코만노글루칸, 자일로글리칸 및 갈락토만난의 동종중합체를 언급할 수 있으며, 이의 주요 D-만노스 사슬 상의 D-갈락토스 단위의 치환도(DS; degree of substitution)는 0 내지 1, 보다 특히 1 내지 0.25이고, 예를 들어 갈락토만난은 계피 검(cassia gum)(DS = 1/5), 메뚜기 콩 검(locust bean gum)(DS = 1/4), 타라 검(tara gum)(DS = 1/3), 구아 검(guar gum)(DS = 1/2) 또는 호로파 검(fenugreek gum)(DS = 1)으로부터 기원한다.

조성물(C1)에서 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물과 조합될 수 있는 증점 및/또는 겔화 제제의 예로서, 단당류 유도체로만 구성된 다당류, 예를 들어 설페이트화된 갈락탄, 보다 특히 카라기닌 및 아가(agar), 우로난(uronan), 보다 특히 알긴, 알기네이트 및 펙틴, 단당류와 우론산의 헤테로중합체, 보다 특히 크산탄 검, 겔란검, 검 아라빅 삼출물 및 카라야 검 삼출물 또는 글루코스아미노글리칸을 언급할 수 있다.

조성물(C1)에서 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물과 조합될 수 있는 증점 및/또는 겔화 제제의 예로서, 셀룰로스, 셀룰로스 유도체, 예컨대 메틸셀룰로스, 에틸셀룰로스 또는 하이드록시프로필셀룰로스, 실리케이트, 전분, 친수성 전분 유도체 및 폴리우레탄을 언급할 수 있다.

조성물(C1)에서 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물과 조합될 수 있는 안정화제의 예로서, 미세결정질 왁스, 보다 특히 오조케라이트(ozokerite), 미네랄 염, 예컨대 소듐 클로라이드 또는 마그네슘 클로라이드, 및 실리콘 중합체, 예컨대 폴리실록산 폴리알킬 폴리에테르 공중합체를 언급할 수 있다.

조성물(C1)에서 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물과 조합될 수 있는 용매의 예로서, 물, 유기 용매, 예컨대 글리세롤, 다이글리세롤, 글리세롤 올리고머, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 1,3-프로판다이올, 1,2-프로판다이올, 헥실렌 글리콜, 다이에틸렌 글리콜, 자일리톨, 에리트리톨, 소르비톨, 수용성 알코올, 예컨대 에탄올, 이소프로판올 또는 부탄올, 및 물과 상기 유기 용매의 혼합물을 언급할 수 있다.

조성물(C1)에서 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물과 조합될 수 있는 용수 또는 광천수의 예로서, 무기화(mineralization)가 적어도 300 mg/I인 용수 또는 광천수, 특히 Avene 물, Vittel 물, Vichy basin 물, Uriage 물, La Roche-Posay 물, La Bourboule 물, Enghien-les-Bains 물, Saint-Gervais-les Bains 물, Neris-les-bains 물, Allevard-les-Bains 물, Digne 물, Maizieres 물, Neyrac-les-Bains 물, Lons-le-Saunier 물, Rochefort 물, Saint Christau 물, Les Fumades 물 및 Tercis-les-Bains 물을 언급할 수 있다.

조성물(C1)에서 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물과 조합될 수 있는 굴수성(hydrotropic) 제제의 예로서, 자일렌 설포네이트, 쿠멘 설포네이트, 헥실 폴리글루코사이드, (2-에틸헥실) 폴리글루코사이드 또는 n-헵틸 폴리글루코사이드를 언급할 수 있다.

조성물(C1)에서 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물과 조합될 수 있는 유화 계면활성제의 예로서, 비이온성 계면활성제, 음이온성 계면활성제 및 양이온성 계면활성제를 언급할 수 있다.

조성물(C1)에서 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물과 조합될 수 있는 유화 비이온성 계면활성제의 예로서, 소르비톨의 지방산 에스테르, 예를 들어 명칭 Montane™40, Montane™60, Montane™70, Montane™80 및 Montane™85 하에 판매되는 제품; 글리세릴 스테아레이트, 및 5 mol 내지 150 mol의 에틸렌 옥사이드로 에톡실화된 스테아르산을 포함하는 조성물, 예를 들어 명칭 Simulsol™ 165 하에 판매되는 135 mol의 에틸렌 옥사이드로 에톡실화된 스테아르산 및 글리세릴 스테아레이트를 포함하는 조성물; 만니탄 에스테르; 에톡실화된 만니탄 에스테르; 수크로스 에스테르; 메틸 글루코사이드 에스테르; 선형 또는 분지형, 포화된 또는 불포화된 지방족 라디칼을 포함하고 14개 또는 36개의 탄소 원자를 포함하는 알킬 폴리글리코사이드, 예를 들어 테트라데실 폴리글루코사이드, 헥사데실 폴리글루코사이드, 옥타데실 폴리글루코사이드, 헥사데실 폴리자일로사이드, 옥타데실 폴리자일로사이드, 에이코실 폴리글루코사이드, 도데코실 폴리글루코사이드, (2-옥틸도데실) 폴리자일로사이드, (12-하이드록시스테아릴) 폴리글루코사이드; 14개 내지 36개의 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분지형, 포화된 또는 불포화된 지방 알코올 및 상기 기재된 바와 같은 알킬 폴리글리코사이드의 조성물, 예를 들어 상표명 Montanov™68, Montanov™14, Montanov™82, Montanov™202, Montanov™S, Montanov™WO18, Montanov™L, Fluidanov™20X 및 Easynov™ 하에 판매되는 조성물을 언급할 수 있다.

조성물(C1)에서 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물과 조합될 수 있는 음이온성 계면활성제의 예로서, 글리세릴 스테아레이트 시트레이트, 세테아릴 설페이트, 비누(soap), 예컨대 소듐 스테아레이트 또는 트리에탄올암모늄 스테아레이트, 염화된 N-아실화된 아미노산 유도체, 예를 들어 스테아로일 글루타메이트를 언급할 수 있다.

조성물(C1)에서 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물과 조합될 수 있는 유화 양이온성 계면활성제의 예로서, 아미녹사이드, 쿼터늄(quaternium)-82 및 특허 출원 WO　96/00719에 기재되어 있으며 주로 이의 지방 사슬이 적어도 16개의 탄소 원자를 포함하는 계면활성제를 언급할 수 있다.

조성물(C1)에서 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물과 조합될 수 있는 불투명체(opacifier) 및/또는 진주광택 제제(pearlescent agent)의 예로서, 소듐 팔미테이트, 소듐 스테아레이트, 소듐 하이드록시스테아레이트, 마그네슘 팔미테이트, 마그네슘 스테아레이트, 마그네슘 하이드록시스테아레이트, 에틸렌 글리콜 모노스테아레이트, 에틸렌 글리콜 다이스테아레이트, 폴리에틸렌 글리콜 모노스테아레이트, 폴리에틸렌 글리콜 다이스테아레이트, 및 12개 내지 22개의 탄소 원자를 포함하는 지방 알코올을 언급할 수 있다.

조성물(C1)에서 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물과 조합될 수 있는 텍스처화제의 예로서, N-아실화된 아미노산 유도체, 예컨대 명칭 Aminohope™LL 하에 판매되는 라우로일 라이신, 명칭 Dryflo™ 하에 판매되는 옥테닐 전분 숙시네이트, 명칭 Montanov™ 14 하에 판매되는 미리스틸 폴리글루코사이드, 셀룰로스 섬유, 면 섬유, 키토산 섬유, 활석, 세리사이트(sericite) 및 운모를 언급할 수 있다.

조성물(C1)에서 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물과 조합될 수 있는 데오도란트의 예로서, 알칼리 금속 실리케이트, 아연 염, 예컨대 아연 설페이트, 아연 글루코네이트, 아연 클로라이드 또는 아연 락테이트; 4차 암모늄 염, 예컨대 세틸트리메틸암모늄 염 또는 세틸피리디늄 염; 글리세롤 유도체, 예컨대 글리세릴 카프레이트, 글리세릴 카프릴레이트 또는 폴리글리세릴 카프레이트; 1,2-데칸다이올; 1,3-프로판다이올; 살리실산; 소듐 비카르보네이트; 사이클로덱스트린; 금속 제올라이트; Triclosan™; 알루미늄 하이드로브로마이드, 알루미늄 하이드로클로라이드, 알루미늄 클로라이드, 알루미늄 설페이트, 알루미늄 지르코늄 하이드로클로라이드, 알루미늄 지르코늄 트리하이드로클로라이드, 알루미늄 지르코늄 테트라하이드로클로라이드, 알루미늄 지르코늄 펜타하이드로클로라이드, 알루미늄 지르코늄 옥토하이드로클로라이드, 알루미늄 설페이트, 소듐 알루미늄 락테이트, 알루미늄 하이드로클로라이드와 글리콜의 복합체, 예컨대 알루미늄 하이드로클로라이드와 프로필렌 글리콜의 복합체, 알루미늄 다이하이드로클로라이드와 프로필렌 글리콜의 복합체, 알루미늄 세스퀴하이드로클로라이드와 프로필렌 글리콜의 복합체, 알루미늄 하이드로클로라이드와 폴리에틸렌 글리콜의 복합체, 알루미늄 다이하이드로클로라이드와 폴리에틸렌 글리콜의 복합체 또는 알루미늄 세스퀴하이드로클로라이드와 폴리에틸렌 글리콜의 복합체를 언급할 수 있다.

조성물(C1)에서 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물과 조합될 수 있는 오일의 예로서, 미네랄 오일, 예컨대 액체 파라핀, 액체 바셀린, 이소파라핀 또는 화이트 미네랄 오일; 동물 기원의 오일, 예컨대 스쿠알렌 또는 스쿠알란; 식물성 오일, 예컨대 식물성스쿠알렌(phytosqualane), 감편도유(sweet almond oil), 코코넛 오일, 피마자유, 호호바유, 올리브유, 유채씨유, 땅콩유, 해바라기유, 밀배아유(wheatgerm oil), 옥수수 배아 오일, 대두유, 면실유, 알팔파 오일, 양귀비유, 호박유, 달맞이꽃 오일, 수수 오일, 보리 오일, 호밀 오일, 홍화유, 쿠쿠이나무(candlenut) 오일, 시계풀(passionflower) 오일, 헤이즐넛 오일, 야자유, 시어 버터, 행인유(apricot kernel oil), 뷰티-리프(beauty-leaf) 오일, 시심브리엄(sysymbrium) 오일, 아보카도 오일, 칼렌듈라 오일, 꽃 또는 식물 유래의 오일, 에톡실화된 식물성 오일; 합성 오일, 예를 들어 지방산 에스테르, 예컨대 부틸 미리스테이트, 프로필 미리스테이트, 이소프로필 미리스테이트, 세틸 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 옥틸 팔미테이트, 부틸 스테아레이트, 헥사데실 스테아레이트, 이소프로필 스테아레이트, 옥틸 스테아레이트, 이소세틸 스테아레이트, 도데실 올레에이트, 헥실 라우레이트, 프로필렌 글리콜 다이카프릴레이트, 라놀산(lanolic acid)-기반 에스테르, 예컨대 이소프로필 라놀레이트, 이소세틸 라놀레이트, 지방산의 모노글리세라이드, 다이글리세라이드 및 트리글리세라이드, 예컨대 글리세릴 트리헵타노에이트, 알킬 벤조에이트, 수소화된 오일, 폴리(알파-올레핀), 폴리올레핀, 예컨대 폴리(이소부탄), 합성 이소알칸, 예컨대 이소헥사데칸, 이소도데칸, 퍼플루오로 오일; 실리콘 오일, 예컨대 다이메틸폴리실록산, 메틸페닐 폴리실록산, 아민으로 변형된 실리콘, 지방산으로 변형된 실리콘, 알코올로 변형된 실리콘, 알코올 및 지방산으로 변형된 실리콘, 폴리에테르기로 변형된 실리콘, 변형된 에폭시 실리콘, 플루오로기로 변형된 실리콘, 환형 실리콘 및 알킬기로 변형된 실리콘을 언급할 수 있다. 용어 "오일"은 본 출원에서, 물에서 불용성이고 25℃의 온도에서 액체 외양을 갖는 화합물 및/또는 화합물들의 혼합물을 의미하고자 한다.

조성물(C1)에서 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물과 조합될 수 있는 왁스의 예로서, 밀랍, 카나우바 왁스, 칸델릴라 왁스, 오리커리 왁스(ouricury wax), 저팬 왁스, 코르크 섬유 왁스, 사탕수수 왁스, 파라핀 왁스, 리그나이트(lignite) 왁스, 미세결정질 왁스, 라놀린 왁스; 오조케라이트; 폴리에틸렌 왁스; 실리콘 왁스; 식물 왁스; 지방 알코올 및 주위 온도에서 고체인 지방산; 글리세라이드를 언급할 수 있다. 본 출원에서, 용어 "왁스"는 물에서 불용성이고 45℃ 이상의 온도에서 고체 외양을 갖는 화합물 및/또는 화합물들의 혼합물을 의미하고자 한다.

조성물(C1)에서 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물과 조합될 수 있는 활성 성분의 예로서, 비타민 및 이의 유도체, 특히 이의 에스테르, 예컨대 레티놀(비타민 A) 및 이의 에스테르(예를 들어 레티닐 팔미테이트), 아스코르브산(비타민 C) 및 이의 에스테르, 아스코르브산의 당 유도체(예컨대 아스코르빌 글루코사이드), 토코페롤(비타민 E) 및 이의 에스테르(예컨대 토코페릴 아세테이트), 비타민 B3 또는 B10(니아신아미드 및 이의 유도체); 피부 상에 미백 또는 탈색소 작용을 나타내는 화합물, 예컨대 명칭 Sepiwhite™MSH, Sepicalm™VG 하에 판매되는 ω-운데실레노일 페닐알라닌, ω-운데실레노일 페닐알라닌의 글리세롤 모노에스테르 및/또는 다이에스테르, ω-운데실레노일 다이펩타이드, 아르부틴(arbutin), 코지산(kojic acid), 하이드로퀴논; 진정 작용을 나타내는 화합물, 특히 Sepicalm™ S, 알란토인 및 비사볼롤(bisabolol); 항-염증제; 보습 작용을 나타내는 화합물, 예컨대 우레아, 하이드록시우레아, 글리세롤, 폴리글리세롤, 글리세롤글루코사이드, 다이글리세롤글루코사이드, 폴리글리세릴글루코사이드, 자일리틸글루코사이드, 상표명 Aquaxyl^TM 하에 판매되는 조성물, 상표명 Pro-xylane^TM하에 판매되는 조성물, C-글리코사이드 유도체, 보다 특히 C-글루코사이드 또는 C-자일로사이드 유도체; 폴리페놀-풍부 식물 추출물, 예컨대 포도 추출물, 소나무 추출물, 와인 추출물, 올리브 추출물; 체중 감량 또는 지질 분해성 작용을 나타내는 화합물, 예컨대 카페인 또는 이의 유도체, Adiposlim™, Adipoless™, 푸코산틴(fucoxanthin); N-아실화된 단백질; N-아실화된 펩타이드, 예컨대 Matrixil™; N-아실화된 아미노산; N-아실화된 단백질의 부분 가수분해물; 아미노산; 펩타이드; 총 단백질 가수분해물; 대두 추출물, 예를 들어 Raffermine™; 밀 추출물, 예를 들어 Tensine™ 또는 Gliadine™; 식물 추출물, 예컨대 탄닌-풍부 식물 추출물, 이소플라본-풍부 식물 추출물 또는 테르펜-풍부 식물 추출물; 담수 또는 해수 조류의 추출물; 해양 식물 추출물; 해양 추출물, 일반적으로 예컨대 산호; 필수 왁스; 박테리아 추출물; 세라마이드; 인지질; 항미생물 작용 또는 정제 작용을 나타내는 화합물, 예컨대 Lipacide™ C8G, Lipacide™　UG, Sepicontrol™ A5, FluidipureTM8G; Octopirox™ 또는 Sensiva™ SC50; 에너지화 또는 자극 특성을 나타내는 화합물, 예컨대 Physiogenyl™, 판테놀(panthenol) 및 이의 유도체, 예컨대 Sepicap™ MP; 항-노화 활성 제제, 예컨대 Sepilift™ DPHP, Lipacide™ PVB, Sepivinol™, Sepivital™, Manoliva™, Phyto-Age™, Timecode™; Survicode™; 항-광노화 활성제; 진피표피 경계(dermoepidermal junction)의 온전성을 보호하기 위한 활성제; 세포외 기질 구성성분, 예컨대 콜라겐, 엘라스틴, 글리코스아미노글리칸의 합성을 증가시키기 위한 활성제; 화학적 세포 소통에 호의적으로 작용하는 활성제, 예컨대 사이토카인, 또는 물리적 세포 소통에 호의적으로 작용하는 활성제, 예컨대 인테그린; 피부 상에 "치유" 감각을 만드는 활성제, 예컨대 피부 미소순환 활성제(예컨대 니코틴산 유도체) 또는 피부 상에 "냉각" 느낌을 만드는 생성물(예컨대 멘톨 및 유도체); 피부 미소순환을 개선하기 위한 활성제, 예를 들어 바이노토닉(veinotonic); 배수(draining) 활성제; 충혈 완화 목적용 활성제, 예컨대 은행나무, 담쟁이덩굴, 마로니에, 대나무, 루스쿠스(ruscus), 부처스 브룸(butcher's broom), 켄탈라 아시아티카(Centalla asiatica), 푸쿠스(fucus), 로즈마리, 버드나무의 추출물; 피부의 태닝 또는 갈색화를 위한 제제, 예컨대 다이하이드록시아세톤(DHA), 에리트룰로스, 메조타르트산 알데하이드, 글루타르알데하이드, 글리세르알데하이드, 알록산, 닌하이드린, 식물 추출물, 예를 들어 프테로카르푸스(Pterocarpus) 속 및 바피아(Baphia) 속의 붉은 삼목(red wood), 예컨대 프테로카르푸스 산탈리누스(Pterocarpus santalinus), 프테로카르푸스 오순(Pterocarpus osun), 프테로카르푸스 소야욱시이(Pterocarpus soyauxii), 프테로카르푸스 에리나 세우스(Pterocarpus erinaceus), 프테로카르푸스 인디쿠스(Pterocarpus indicus) 또는 심지어 바피아 니티다(Baphia nitida), 예컨대 유럽 특허 출원 EP 0 971 683에 기재된 것들; 인간 피부의 태닝 및/또는 갈색화를 촉진하고/거나 가속화하는 데 있어서의 작용 및/또는 인간 피부를 착색시키는 데 있어서의 작용으로 알려진 제제, 예를 들어 카로테노이드(보다 특히 베타-카로텐 및 감마-카로텐), 카로테노이드, 비타민 E 및 비타민 K를 함유하는 Provital사에 의해 명칭 "당근 오일"(INCI 명칭: 다우쿠스 카로타(Daucus Carota), 헬리안티스 안누우스(helianthis annuus) 해바라기유) 하에 판매되는 제품; 자외선 방사선에의 노출과 조합하여 인간 피부의 태닝을 가속화하는 데 있어서의 효과로 알려진 티로신 및/또는 이의 유도체, 예를 들어 티로신 및 리보플라빈(비타민 B)을 함유하는 Provital사에 의해 상표명 "Sun Tan Accelerator^TM" 하에 판매되는 제품, Zymo Line사에 의해 상표명 "Zymo Tan Complex" 하에 판매되는 티로신 및 티로시나제의 복합체, 아세틸 티로신을 함유하는 Mibelle사에 의해 상표명 MelanoBronze^TM(INCI 명칭: 아세틸 티로신, 몽스 페퍼(Monk's pepper) 추출물(비텍스 아그누스-카스투스(Vitex agnus-castus))) 하에 판매되는 제품, UNIPEX사에 의해 상표명 Unipertan VEG-24/242/2002(INCI 명칭: 부틸렌 글리콜, 아세틸 티로신, 가수분해된 식물성 단백질 및 아데노신 트리포스페이트) 하에 판매되는 제품, 호박씨(marrow seed)의 추출물(또는 루파 오일(Loofah oil))을 함유하는 Sederma사에 의해 상표명 "Try-Excell^TM"(INCI 명칭: 올레오일 티로신, 루파 실린드리카(Luffa Cylindrica)(씨) 오일 및 올레산) 하에 판매되는 제품, Alban Muller사에 의해 상표명 "Actibronze^TM"(INCI 명칭: 가수분해된 밀 단백질, 아세틸 티로신 및 구리 글루코네이트) 하에 판매되는 제품, Synerga사에 의해 상표명 Tyrostan™(INCI 명칭: 포타슘 카프로일 티로신) 하에 판매되는 제품, Synerga사에 의해 상표명 Tyrosinol(INCI 명칭: 소르비탄 이소스테아레이트, 글리세릴 올레에이트, 카프로일 티로신) 하에 판매되는 제품, Alban Muller사에 의해 상표명 InstaBronze™(INCI 명칭: 다이하이드록시아세톤, 아세틸 티로신 및 구리 글루코네이트) 하에 판매되는 제품, Exymol사에 의해 상표명 Tyrosilane(INCI 명칭: 메틸 실라놀 및 아세틸 티로신) 하에 판매되는 제품; 멜라닌생성의 활성화 효과로 알려진 펩타이드, 예를 들어 Infinitec Activos사에 의해 상표명 Bronzing SF 펩타이드 분말(INCI 명칭: 덱스트란 및 옥타펩타이드-5) 하에 판매되는 제품, 알파-MSH 효능제 작용으로 알려진 아세틸 헥사펩타이드-1을 포함하는 상표명 Melitane(INCI 명칭: 글리세린, 아쿠아, 덱스트란 및 아세틸 헥사펩타이드-1) 하에 판매되는 제품, LIPOTEC사에 의해 상표명 Melatimes Solutions™(INCI 명칭: 부틸렌 글리콜, 팔미토일 트리펩타이드-40) 하에 판매되는 제품, 당 및 당 유도체, 예를 들어 Provital사에 의해 상표명 Tanositol™(INCI 명칭: 이노시톨) 하에 판매되는 제품, 해양 기원의 올리고당류(마그네슘 및 망간 이온으로 킬레이트된 굴루론산(guluronic acid) 및 만누론산(mannuronic acid))를 함유하는, CODIF international사에 의해 상표명 Thalitan™(또는 Phycosaccharide™ AG)(INCI 명칭: 아쿠아, 가수분해된 알긴(라미나리아 디기타타(Laminaria digitata)), 마그네슘 설페이트 및 망간 설페이트) 하에 판매되는 제품, Alban Muller사에 의해 상표명 Melactiva™(INCI 명칭: 말토덱스트린, 무쿠나 프루리엔스(Mucuna Pruriens) 씨 추출물) 하에 판매되는 제품, 플라보노이드-풍부 화합물, 예를 들어 Silab사에 의해 상표명 "Biotanning"(INCI 명칭: 가수분해된 시트러스 아우란티움 둘시스(Aurantium dulcis) 과일 추출물) 하에 판매되고 (헤스페리딘(hesperidin) 유형의) 레몬 플라보노이드가 풍부한 것으로 알려진 제품; 머리 모발 및/또는 인체 모발을 치료하기 위한 제제, 예를 들어 모낭의 멜라닌세포를 상기 멜라닌세포의 노화 및/또는 세포자멸사를 책임지는 세포독성제로부터 보호하기 위한 모낭의 멜라닌세포를 보호하는 제제, 번호 EP 1 515 688 A2 하에 공개된 유럽 특허 출원에 기재된 것들로부터 선택되는 예컨대 도파크롬 토토머라제(dopachrome tautomerase) 활성의 모방체, 합성 SOD 모방 분자, 예를 들어 망간 복합체, 항산화제 화합물, 예를 들어 사이클로덱스트린 유도체, 아스코르브산, 라이신 또는 아르기닌 피롤리돈카르복실레이트 유래의 규산질 화합물, 신남산의 모노에스테르 및 다이에스테르와 비타민 C의 조합, 보다 일반적으로 번호 EP　1　515　688　A2 하에 공개된 유럽 특허 출원에 언급된 것들을 언급할 수 있다.

조성물(C1)에서 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물과 조합될 수 있는 항산화제의 예로서, EDTA 및 이의 염, 시트르산, 타르타르산, 옥살산, BHA(부틸하이드록시아니솔), BHT(부틸하이드록시톨루엔), 토코페롤 유도체, 예컨대 토코페릴 아세테이트, 항산화제 화합물들의 혼합물, 예컨대 INCI 명칭: 테트라소듐 글루타메이트 다이아세테이트 하에 Akzo Nobel사에 의해 판매되는 Dissolvine™ GL 47S를 언급할 수 있다.

조성물(C1)에서 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물과 조합될 수 있는 선스크린의 예로서, 수정된 화장품 지침 76/768/EEC, 부록　VII에 포함된 모든 것들을 언급할 수 있다.

조성물(C1)에서 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물과 조합될 수 있는 유기 선스크린 중에서, 벤조산 유도체의 패밀리, 예컨대 파라-아미노벤조산(PABA), 특히 PABA의 모노글리세릴 에스테르, N,N-프로폭시 PABA의 에틸 에스테르, N,N-다이에톡시 PABA의 에틸 에스테르, N,N-다이메틸-PABA의 에틸 에스테르, N,N-다이메틸-PABA의 메틸 에스테르, N,N-다이메틸-PABA의 부틸 에스테르; 안트라닐산 유도체의 패밀리, 예컨대 호모멘틸-N-아세틸 안트라닐레이트; 살리실산 유도체의 패밀리, 예컨대 아밀 살리실레이트, 호모멘틸 살리실레이트, 에틸헥실 살리실레이트, 페닐 살리실레이트, 벤질 살리실레이트 또는 p-이소프로판올페닐 살리실레이트; 신남산 유도체의 패밀리, 예컨대 에틸헥실 신나메이트, 에틸 4-이소프로필 신나메이트, 메틸 2,5-다이이소프로필 신나메이트, 프로필 p-메톡시신나메이트, 이소프로필 p-메톡시신나메이트, 이소아밀 p-메톡시신나메이트, 옥틸 p-메톡시신나메이트, 2-에틸헥실 p-메톡시신나메이트, 2-에톡시에틸 p-메톡시신나메이트, 사이클로헥실 p-메톡시신나메이트, 에틸 α-시아노-β-페닐신나메이트, 2-에틸헥실 α-시아노-β-페닐신나메이트, 모노(2-에틸헥사노일)글리세릴 다이(파라-메톡시신나메이트); 벤조페논 유도체의 패밀리, 예컨대 2,4-다이하이드록시벤조페논, 2,2'-다이하이드록시-4-메톡시벤조페논, 2,2',4,4'-테트라하이드록시벤조페논, 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논, 2-하이드록시-4-메톡시-4'-메틸벤조페논, 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논-5-설포네이트, 4-페닐벤조페논, 2-에틸헥실-4'-페닐벤조페논-2-카르복실레이트, 2-하이드록시-4-n-옥틸옥시벤조페논, 4-하이드록시-3-카르복시벤조페논; 3-(4'-메틸벤질리덴)-d,l-캄포, 3-(벤질리덴)-d,l-캄포, 캄포 벤즈알코늄 메토설페이트; 우로칸산, 에틸 우로카네이트; 설폰산 유도체의 패밀리, 예컨대 2-페닐벤즈이미다졸-5 설폰산 및 이의 염; 트리아진 유도체의 패밀리, 예컨대 하이드록시페닐 트리아진, 에틸헥실옥시하이드록시페닐-4-메톡시페닐트리아진, 2,4,6-트리아닐리노-(p-카르보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진, 벤조산 4,4-((6-(((1,1-다이메틸에틸)아미노)카르보닐)페닐)아미노)-1,3,5-트리아진-2,4-다이일 다이이미노) 비스(2-에틸헥실) 에스테르, 2-페닐-5-메틸벤족사졸, 2,2'-하이드록시-5'-메틸페닐벤조트리아졸, 2-(2'-하이드록시-5'-t-옥틸페닐)벤조트리아졸, 2-(2'-하이드록시-5'-메틸페닐)벤조트리아졸; 다이벤자진; 다이아니소일메탄, 4-메톡시-4''-t-부틸벤조일메탄; 5-(3,3-다이메틸-2-노르보르닐리덴)-3-펜탄-2-온; 다이페닐 아크릴레이트 유도체의 패밀리, 예컨대 2-에틸헥실-2-시아노-3,3-다이페닐-2-프로페노에이트, 에틸-2-시아노-3,3-다이페닐-2-프로페노에이트; 폴리실록산의 패밀리, 예컨대 벤질리덴 말로네이트 실록산을 언급할 수 있다.

조성물(C1)에서 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물과 조합될 수 있는 "미네랄 선스크린"이라고도 하는 무기 선스크린 중에서, 티타늄 옥사이드, 아연 옥사이드, 세륨 옥사이드, 지르코늄 옥사이드, 옐로우, 레드 또는 블랙 철 옥사이드 및 크롬 옥사이드를 언급할 수 있다. 이들 미네랄 선스크린은 미분화될 수 있거나 되지 않을 수 있으며, 표면 처리를 받았을 수 있거나 받지 않았을 수 있고, 선택적으로 수성 또는 유성 예비분산액 형태로 존재할 수 있다.

본 발명의 주제는 또한, 인간 피부 및/또는 두피에 의해 생성되는 피지의 양을 감소시키는 것을 목적으로 하는 치료적 치료 방법에서 이의 용도를 위한 상기 정의된 바와 같은 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물, 보다 특히 인간 피부 및/또는 두피에 의해 생성되는 피지의 양을 감소시키는 것을 목적으로 하는 치료적 치료 방법에서 이의 용도를 위한 상기 정의된 바와 같은 플로리데오피세애 강으로부터, 네말리오피시대 아강에서, 아크로캐티알레스 목의, 아크로캐티움 속의, 및 아크로캐티움 모닐리포름 종 유래의 홍조류 세포의 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물이다.

하기 실시예는 본 발명을 예시하지만 이를 제한하는 것이 아니다.

기술적 효과를 보여주기 위해 시험된 시료

추출물 A : 본 발명에 따른 방법에 의해 수득되는 조류 아크로캐티움 모닐리 포름의 배양물의 (부틸렌 글리콜 중) 글리콜성 추출물;

추출물 B : 상기 조류의 바이오매스의 동결건조물로부터 수득된 조류 델레쎄 리아(Delesseria)의 (부틸렌 글리콜 중) 글리콜성 추출물;

추출물 C : 상기 조류의 바이오매스의 동결건조물로부터 수득된 조류 팔마리 아(Palmaria)의 (부틸렌 글리콜 중) 글리콜성 추출물;

추출물 D : 상기 조류의 바이오매스의 동결건조물로부터 수득된 조류 겔리듐(Gelidium)의 (부틸렌 글리콜 중) 글리콜성 추출물.

생물학적 효능

모델의 선택 및 관련성:

본 발명자들의 생성물의 기술적 효과를 나타내기 위해 선택된 모델은 5-α-리덕타제 효소의 활성을 보이는 다이하이드로테스토스테론(DHT)의 생성을 연구하기 위한 모델이며, 상기 효소는 미용 성분의 피부정제 특성을 확인하는 것을 고도로 표적으로 한다. 이 모델은 세포성 모델이며, 정제된 효소 상에서의 모델보다 더 강력하다.

프로토콜:

피부 여포성 돌기(follicular papilla)의 인간 섬유아세포(남성, 22세)를 특정한 성장 배지의 존재 하에 콜라겐-코팅된 배양 플레이트 내에 접종하였다. 3일 후, 이들을 양성 참조[2　μM 및 1　μM에서 피나스테라이드(F; Finasteride)] 및 시험되어야 하는 각각의 조류 추출물로 24시간 동안 전처리하였다(표 2). 그런 다음, 섬유아세포를 0.5　μM에서 테스토스테론으로 자극시킨 후, 24시간 동안 후처리하였다. 각각의 시험을 6배 중복 수행하였다.

생성물	시험된 농도
추출물 A	0.5% 및 0.1%
추출물 B	0.5% 및 0.1%
추출물 C	0.5% 및 0.1%
추출물 D	0.5% 및 0.1%

효과의 평가:

생존력을 WST-8 시약을 사용하여 측정하였고, 그런 다음 테스토스테론의 전환을 (DHT)의 세포내 농도를 측정함으로서 평가하였다. 생존력을 테스토스테론이 없는 대조군(대조군 T0)의 생존력과 비교하여 표현하였다. (DHT)의 양은 생존력 결과와 비교하여 표준화되었으며, 그런 다음 퍼센트 효과를 계산하기 위해 테스토스테론(0.5　μM) 조절이 있는 대조군 상태(T1)와 비교하고, 또한 퍼센트 보호를 계산하기 위해 테스토스테론이 없는 대조군 상태와 비교하였다.

결과:

DHT 생성 결과를 하기 표 3에 제시한다.

(a), (b) 및 (c): 실험 세트

*: 통계학적으로 유의한 결과(스튜던츠 테스트(Student's test), p<0.05)

LS: 통계학적 유의성에 근접한 결과(스튜던츠 테스트, 0.05<p<0.1)

추출물 A(본 발명의 방법에 따라 수득된 아크로캐티움 모닐리포름 바이오매스의 추출물)는 기저층에 근접한 DHT 생성에 있어서 제한적인 효과를 보여주었다. 이들 효과는 피지-생성-제어 활성 및 따라서 "피부정제"를 특징으로 하는 미용적 활성을 증명한다.

화합물 B(델레쎄리아의 종래의 추출물), 화합물 C(팔마리아의 종래의 추출물) 및 화합물 D(겔리듐의 종래의 추출물)는 DHT 생성에 있어서 임의의 유의한 효과를 나타내지 않았다(최고 농도에서 화합물 B는 약간의 효과를 나타내는 것은 제외함).

본 발명의 방법은 다른 홍조류보다 더 유리한/분화성인 피부정제 효과를 가진 추출물을 수득할 수 있게 하며, 이의 피부정제 특성은 이미 기재되어 있다.

제형

하기 실시예에서, 비율은 중량 퍼센트로 표현되어 있다.

피부정제 수-중-유 에멀젼

물 qs 100%

글리세롤 3%

Solagum™AX 0.3%

Montanov™202 2%

Lanol™ 99 7%

Cetiol™OE 3%

Lanol™P 0.25%

Sepiplus™400 0.8%

Euxyl™PE9010 1%

Sensiva™PA40 0.5%

추출물 A 1%

20%에서의 락트산 qs pH = 5.5

항-피지 수-중-유 에멀젼

물 qs 100%

Montanov™202 3%

Montanov™14 1.5%

Pelemol™BB 2%

시어버터 1.5%

식물성스쿠알렌 3%

호호바유 3%

C8-C10 트리글리세라이드 3%

DUB ISIP 3%

D,L-α-토코페롤 0.1%

Solagum™Tara 0.6%

추출물 A 2%

소르브산 0.3%

48% 소듐 하이드록사이드 0.07%

진정 세럼

Sepimax™Zen 0.5%

물 qs 100%

부틸렌 글리콜 2%

Aquaxyl™ 2%

추출물 A 1%

Montanox 20 1%

페녹시에탄올 및 에틸헥실 글리세린 0.80%

Solagum™AX: 유화제로서 사용되고 SEPPIC사에 의해 판매되는 아카시아 검과 크산탄 검의 혼합물;

Montanov™202(INCI 명칭: 아라키딜 알코올 및 베헤닐 알코올 및 아라키딜 글루코사이드): SEPPIC사에 의해 판매되는 유화제;

Lanol™ 99: SEPPIC사에 의해 판매되는 이소노닐 이소노나노에이트;

Cetiol™OE(INCI 명칭: 다이카프릴릴 에테르): BASF사에 의해 판매되는 지방상;

Lanol™ P: SEPPIC사에 의해 판매되는 글리콜 팔미테이트;

Sepiplus™400(INCI 명칭: 폴리아크릴레이트-13 및 폴리이소부텐 및 폴리소르베이트 20): SEPPIC사에 의해 판매되는 중합체성 증점제;

Euxyl™PE9010(INCI 명칭: 페녹시에탄올 및 에틸헥실글리세린): Schuelcke 및 Mayr사에 의해 판매되는 보존제;

Sensiva™PA40(INCI 명칭: 페네틸 알코올 (및) 에틸헥실글리세린): Schuelcke 및 Mayr사에 의해 판매되는 항미생물제;

Montanov™14(INCI 명칭: 미리스틸 알코올 및 미리스틸 글루코사이드): SEPPIC사에 의해 판매되는 유화제;

Pelemol™BB / Phoenix Chemical사에 의해 판매되는 베헤닐 베헤네이트;

Solagum™Tara: 유화제로서 사용되고 SEPPIC사에 의해 판매되는 타라 검;

Sepimax™Zen(INCI 명칭: 폴리아크릴레이트 가교중합체-6): 증점, 유화 및 안정화 제제;

Aquaxyl™(INCI 명칭: 자일리틸글루코사이드 및 안하이드록실리톨 및 자일리톨): SEPPIC사에 의해 판매되는 보습 조성물;

Montanox™ 20(INCI 명칭: 폴리소르베이트 20): SEPPIC사에 의해 판매되는 수-중-유 유형의 유화제.

Claims

하기의 연속적인 단계들을 포함하는, 작은 다세포성 대형조류(macroalgae) 세포의 단조 바이오매스(unialgal biomass)의 수득 방법:
-　천연 환경으로부터 수득된 대형조류의 시료로부터 작은 다세포성 대형조류 세포의 단조 시료를 제조하는 단계 A);
-　단계 A)에서 수득된 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 시료를, 적어도 하나의 질소원이 첨가된 해수에서 배양하여, 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 수성 현탁액을 수득하는 단계 B);
-　단계 B)의 종료 시 수득된 상기 수성 현탁액으로부터 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스를 수확하는 단계 C);
-　단계 C)에서 수득된 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 분말을 제조하는 단계 D).
제1항에 있어서,
작은 다세포성 대형조류가 플로리데오피세애(Florideophyceae) 강(class)으로부터, 네말리오피시대(Nemaliophycidae) 아강(subclass)에서, 아크로캐티알레스(Acrochaetiales) 목(order)의, 아크로캐티움(Acrochaetium) 속(genus)의, 및 아크로캐티움 모닐리포름(Acrochaetium moniliforme) 종(species) 유래의 홍조류인 것을 특징으로 하는, 방법.
제1항 또는 제2항에 있어서,
단계 C)에서 수득된 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스가 단계 D) 동안에 동결되고, 동결건조된 다음, 분쇄되어, 요망되는 분말이 수득되는 것을 특징으로 하는, 방법.
하기의 연속적인 단계들을 포함하는 것을 특징으로 하는, 작은 다세포성 대형조류 세포의 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물(glycolic extract)의 제조 방법:
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 정의된 바와 같은 방법의 단계 C) 또는 단계 D)에서 수득된 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 분말이 분산액 100 중량% 당 바이오매스 1 중량% 내지 20 중량%의 비율로 물-글리콜 혼합물 중에 교반하면서 분산되는 단계 E);
- 상기 단계 E)에서 수득된 분산액이 이의 비혼화성 상(immiscible phase)으로 분리되어, 예상된 글리콜성 추출물이 수득되는 단계 F).
제4항에 있어서,
사용된 글리콜이 부틸렌 글리콜인, 방법.
제4항 또는 제5항에 있어서,
단계 E)에서 사용된 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 분말이 플로리데오피세애 강으로부터, 네말리오피시대 아강에서, 아크로캐티알 레스 목의, 아크로캐티움 속의, 및 아크로캐티움 모닐리포름 종 유래의 홍조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 분말인 것을 특징으로 하는, 방법.
제6항에 있어서,
단계 E) 동안에:
- 사용된 물-글리콜 혼합물이 물-부틸렌 글리콜 혼합물이며, 이의 부틸렌 글리콜 함량(부틸렌 글리콜과 물의 총 중량에 대한 부틸렌 글리콜의 중량비)이 50 중량% 내지 75 중량%이며,
- 상기 물-글리콜 혼합물에서의 분산이 분산액 100 중량% 당 바이오매스 2 중량% 내지 10 중량%의 비율로 수행되고;
- 교반이 1시간 내지 2시간 동안 유지된 다음, 필요하거나 요망되는 경우,
- 중량 기준으로 부틸렌 글리콜 함량이 물을 첨가함으로써 40 중량%로 조정되는 것을 특징으로 하는,
방법.
하기의 연속적인 단계들을 포함하는 방법의 수단에 의해 수득되는, 작은 다세포성 대형조류 세포의 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물:
-　천연 환경으로부터 취해진 대형조류의 시료로부터 다세포성 대형조류 세포의 단조 시료를 제조하는 단계 A);
-　단계 A)에서 수득된 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 시료를, 적어도 하나의 질소원이 첨가된 해수에서 배양하여, 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 수성 현탁액을 수득하는 단계 B);
-　단계 B)의 종료 시 수득된 상기 수성 현탁액으로부터 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스를 수확하는 단계 C);
-　선택적으로, 단계 C)에서 수득된 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 분말을 제조하는 단계 D);
- 단계 C) 또는 단계 D)에서 수득된 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스가 분산액 100 중량% 당 바이오매스 1 중량% 내지 20 중량%의 비율로 물-글리콜 혼합물 중에 교반하면서 분산되는 단계 E);
- 이 단계 동안에, 상기 단계 E)에서 수득된 분산액이 이의 비혼화성 상으로 분리되는, 단계 F).
제8항에 있어서,
사용된 글리콜이 부틸렌 글리콜인, 글리콜성 추출물.
제8항 또는 제9항에 있어서,
이의 제조 방법 중 단계 E)에서 사용되는 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 분말이 플로리데오피세애 강으로부터, 네말리오피시대 아강에서, 아크로캐티알레스 목의, 아크로캐티움 속의, 및 아크로캐티움 모닐리포름 종 유래의 홍조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 분말인 것을 특징으로 하는, 글리콜성 추출물.
제10항에 있어서,
이의 제조 방법 중 단계 E) 동안에:
- 사용되는 물-글리콜 혼합물이 물-부틸렌 글리콜 혼합물이며, 중량 기준으로 이의 부틸렌 글리콜 함량(부틸렌 글리콜과 물의 총 중량에 대한 부틸렌 글리콜의 중량비)이 50 중량% 내지 75 중량%이며,
- 상기 물-글리콜 혼합물에서의 분산이 분산액 100 중량% 당 바이오매스 2 중량% 내지 10 중량%의 비율로 수행되고;
- 교반이 1시간 내지 2시간 동안 유지된 다음, 필요하거나 또는 요망되는 경우,
- 중량 기준으로 부틸렌 글리콜 함량이 40 중량%로 조정되는 것을 특징으로 하는,
글리콜성 추출물.
적어도 하나의 미용적으로 허용 가능한 부형제, 및 유효량의 제8항 내지 제11항 중 어느 한 항에 정의된 바와 같은 작은 다세포성 대형조류 세포의 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물을 포함하는, 국소용 미용 조성물(C1).
인간 피부 및/또는 두피에 의해 생성되는 피지의 양을 감소시키는 것을 목적으로 하는 치료적 치료 방법에 사용하기 위한, 제8항 내지 제11항 중 어느 한 항에 정의된 바와 같은 작은 다세포성 대형조류 세포의 상기 단조 바이오매스의 글리콜성 추출물.