KR102473486B1 - 피부, 두피, 모발 또는 점막 상에, 대기 중 존재하는 오염물질에 의해 생성되는, 매력적이지 못한 징후의 출현을 방지하거나 지연하는 방법 - Google Patents

피부, 두피, 모발 또는 점막 상에, 대기 중 존재하는 오염물질에 의해 생성되는, 매력적이지 못한 징후의 출현을 방지하거나 지연하는 방법 Download PDF

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Abstract

피부, 두피, 모발 또는 점막 상에, 대기 중 존재하는 오염물질에 의해 생성되는 매력적이지 못한 징후의 출현을 방지하거나 지연하는, 또는 실제로 이를 제거하는 것을 목표로 하는 방법으로서, 적어도 하나의 미용적으로 허용 가능한 부형제 및 플로리데오피세애(Florideophyceae) 강에서 유래되는 소형 다세포 거대조류의 단일조류 바이오매스의 적어도 하나의 글리콜계 추출물(GE)의 유효량을 포함하는, 국소 사용을 위한 미용 제형물의 적용 단계를 포함하는 방법. 피부, 두피 또는 점막의 자극 징후, 발적으로의 발현, 찌르는 감각 및/또는 가려움, 모발의 악화 징후, 이의 다공성 증가로의 발현, 이의 둔화, 및/또는 기계적 응력에 관한 이의 약화의 치료적 트리트먼트 방법에서의 이의 용도를 위한 상기 추출물.

Description

피부, 두피, 모발 또는 점막 상에, 대기 중 존재하는 오염물질에 의해 생성되는, 매력적이지 못한 징후의 출현을 방지하거나 지연하는 방법
본 발명의 주제는 오염의 매력적이지 못한 영향에 대해 인간 피부를 보호하기 위한 오염-방지제로서의 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 바이오매스 추출물의 용도, 및 또한 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 바이오매스의 추출물을 포함하는 국소 조성물의 적용에 의해 오염의 매력적이지 못한 영향을 방지하는 것을 목표로 하는 인간 피부의 미용적 트리트먼트 방법이다.
오염이 인간의 건강에 미치는 영향은 전세계적으로 발생하는 건강 문제가 되고 있다. 실제로, 도시 환경은, 예를 들어 특정 기관, 예컨대 폐 및 눈의 기능을 악화시킴으로써 그 작용이 인간의 건강에 유해한 것으로 증명될 수 있는 다양한 공기 및 대기 오염물질에 일상적으로 노출된다. 인체 및 외부 환경 사이에 장벽을 구성함으로써, 인체, 보다 구체적으로는 피부, 점막 및 모발을 구성하는 케라틴 물질은 이러한 공기 및 대기 오염물질과 접촉하여, 주름의 출현 및 증가, 둔한 혈색, 혈색의 균일성 부족(피부이상변색증 현상), 색소 스팟(과다색소침착 현상)의 출현 및 증가 또는 다르게는 피부 장벽의 효능 변형 및 악화를 특징으로 하는 가시적인 외부 영향을 초래한다.
다양한 유형의 오염물질에 대한 노출의 전신 영향은 문헌에 기재되어 있으며, 피부 수준에서의 영향이 점점 더 연구되고 있다. 가장 유해한 오염물질 중에는, 독성 기체, 예컨대 일산화탄소, 질소 산화물, 예컨대 이산화질소, 황 산화물, 예컨대 이산화황, 오존; 중금속, 예를 들어 코발트, 수은, 카드뮴 및 니켈, 내부 오염물질, 예를 들어 휘발성 유기 화합물(또는 COV) 및 담배 연기, 지구 대기에서의 현탁물 중 미시적 고체인 대기 입자, 예를 들어 두문자어 PM2.5 및 PM10 하에 식별되는 미세입자가 언급될 수 있다[E. Drakaki, C. Dessinioti and C. V. Antoniou, Frontiers in Environmental Science, 2, 1-6 (2014)].
이들 오염물질은 피부 상에서 가시적인 외관상 부정적인 영향을 초래하여, 주름, 둔한 혈색, 혈색의 균일성 부족(피부이상변색증 현상), 색소 스팟 그리고 또한 피부 장애, 예컨대 건선 및 아토피성 피부염의 출현을 일으키거나 이에 기여하는 것으로 알려져 있다[MA Lefebvre, DM Pham, B Boussouira, D Bernard, C Camus and QL Nguyen, International Journal of Cosmetic Science, 37, 329-38 (2015)], [MA Lefebvre, DM Pham, B Boussouira, H Qiu, C Ye, X Long, R Chen, W Gu, A Laurent and QL Nguyen, International Journal of Cosmetic Science, 38, 217-23 (2016)], [A. Vierk
Figure 112019039403878-pct00001
tter, Hautarzt, 61, 538-9 (2010)], [YS Yang, HK Lim, KK Hong, MK Shin, JW Lee, SW Lee and NI Kim, Annals of Dermatology, 26, 11-16 (2014)].
현재, 4개의 생물학적 성분이 이러한 가시적인 외관상 부정적인 영향 및 이러한 장애의 출현에 관여되는 것으로 추정된다[S. E. Mancebo and S. Q. Wang, Journal of European Academy of Dermatology and Venerology, 29, 2326-2332 (2015)], [ND Magnani, XM Muresan, G Belmonte, F Cervellati, C Sticozzi, A Pecorelli, C Miracco, T Marchini, P Evelson and G Valacchi, Toxicological Sciences, 149, 227-36 (2016)]:
- 산화 성분: 오염 제제는 피부 세포에 의한 자유 라디칼의 증가된 생산을 초래하여, 카보닐화 단백질, 퍼옥시드화 지질의 생성 또는 달리 DNA 손상의 출현을 야기하는 것으로 여겨지며, 병행해서 효소적 및 비-효소적 항산화 시스템의 감소가 관찰된다;
- 염증 성분: 오염 제제의 영향은 염증 반응 캐스케이드의 유도를 일으키는 것으로 여겨진다;
- 탄화수소-특이적 수용체(AhR)의 활성화;
- 피부 미생물총의 분해.
이러한 경로는 일반적으로 다양한 오염 제제의 조합에 의해 상승적으로 활성화된다.
인간 피부 상에서 오염 제제의 매력적이지 못한 영향을 트리트먼트하고 방지할 수 있도록 하는 화학 성분 및 조성물을 포함하는 국소 조성물을 개발하고 생산하는 데 대한 요구가 점점 늘어나고 있는 것은 아주 명백하다. 상기 화학 성분 및 조성물은 다양한 접근법에 따라 작용할 수 있다:
- 피부를 기계적으로 보호함으로써, 즉 이를 오염 제제로부터 단리함으로써, 또는 보다 현실적으로는 "장벽" 물질, 예를 들어 제막 영향을 갖는 국소 조성물의 피부에 대한 적용을 통해 상기 오염 제제에 대한 그 노출을 제한함으로써;
- 피부를 화학적으로 보호함으로써, 즉 화학적 장벽으로서 작용하는 하나 이상의 화학 성분 또는 조성물, 예를 들어 피부 상에서 내재적으로 존재하는 항산화 방어 작용을 보충하는 항산화 특성 및/또는 상기 오염 제제, 보다 구체적으로는 중금속을 포획하고 트랩핑할 수 있고, 결과적으로 피부 상에서 상기 오염 제제의 산화 영향을 감소시키거나 제거할 수 있는 중금속-킬레이트화 특성을 갖는 화학 성분 또는 조성물을 피부에 적용함으로써.
- 피부를 생물학적으로 보호함으로써, 즉 오염 제제의 유해한 영향을 감소시키거나 제거하는, 예를 들어 상기 오염 제제의 산화 또는 염증 영향을 감소시키거나 제거하는 이의 능력을 증가시키기 위해 피부 표피의 세포에 작용하는 하나 이상의 화학 성분 또는 조성물을 피부에 적용함으로써.
상술된 바와 같이 피부를 화학적으로 보호하기 위해 국소 사용을 위한 미용 조성물 내로 혼입될 수 있는 화학 성분 및 조성물 중에는, 킬레이트화제, 예를 들어 에틸렌디아민테트라아세트산(또는 EDTA), 에틸렌디아민테트라메틸렌포스폰산의 펜타나트륨 염, 및 N,N'-비스-(3,4,5-트리메톡시벤질)에틸렌디아민 또는 이의 염, 금속 복합체 또는 에스테르; 피트산, 차 추출물, 보다 구체적으로는 녹차 추출물; 워터 히아신스(에이코르니아 크라시페스(Eichornia crassipes))의 추출물; 및 상표명 Phytovityl™ 하에 Solabia사에서 판매되는 옥수수의 수용성 분획이 언급될 수 있다.
인체의 케라틴 표면 상에서 오염 제제의 이러한 부정적 영향을 해결하기 위해, 번호 EP 557 042 A1 하에 공개된 유럽 특허 출원은 보다 구체적으로 피부 및 모발을 보호하기 위한 중금속 및 스핑고지질의 효과에 대한 메탈로티오나인의 용도를 개시한다.
번호 EP 1 230 914 A1 하에 공개된 유럽 특허 출원은 오염 제제, 보다 구체적으로 대기 입자 형태인 오염 제제의 매력적이지 못한 영향에 대해 인간 케라틴 물질을 기계적으로 보호하기 위한, 특히 옥수수, 쌀, 카사바, 감자, 밀, 사탕수수 및 완두콩 전분으로부터 선택되는 천연 또는 변형된 전분, 및 또한 상기 전분과 실리콘 고무의 조합의 용도를 기재한다.
해양 기원 성분은 이의 천연 기원으로 인해 미용 완제품을 위한 관심의 대상이지만, 제형화된 약학 형태의 냄새, 안정성, 유효성, 어려움 및 비-재현성의 문제가 될 수 있어서, 이의 사용을 제한한다. 해양 자원은 매우 거대하며, 아직 해양 다양성의 전체 부분이 탐색되지 않고/않거나 활용되지 않고 남아 있다.
조류는 물 또는 매우 습한 환경에서 사는 엽록소 광합성 유기체이다. 이들은 해수, 담수, 정체되거나, 교반되거나, 또는 동요된 환경의 반염수에서 성장할 수 있다. 조류는 단세포 또는 다세포일 수 있고, 이들은 갈색, 녹색 또는 적색일 수 있고, 세포학적 및 생화학적 유형의 특징에 따라 분류된다. 이들 유기체는 이들이 영양 네트워크의 기초를 구성하며 이들이 대기 산소의 생산 및 이산화탄소 고정에 관여되므로, 세계적인 규모로 중요한 역할을 담당한다.
거대조류는 나안으로 가장 자주 볼 수 있고, 종종 대형수생식물로 기재되는 진핵성 다세포 조류이다. 이들은 유성적으로 또는 무성적으로 복제할 수 있다; 일부 종에서, 이들 두 복제 방법은 생활 주기 동안 서로에 뒤따른다. 생활 주기는 1세대를 이룰 수 있거나, 또는 2세대 또는 3세대의 교대를 이룰 수 있다. 각각 사용되는 용어는 단생종, 2생종 또는 3생종 주기일 것이다. 생활 주기의 유형에 따라, 종은 배우체, 포자체, 과포자체 또는 사분포자체 형태일 수 있다. 주기 과정에 걸쳐, 이러한 다양한 생활 형태는 동일한 형태를 가지고 이에 따라 동형성일 수 있거나 상이한 형태를 가지고 이에 따라 이형성일 수 있다. 형태 차이는 매우 유의미할 수 있어서, 이를 공지받지 않은 개인이 2개의 생활 형태를 동일한 종으로 포함시킬 수 없게 한다.
상기 차이는 또한 조류의 크기에 의해 표시될 수 있다; 하나의 생활 형태는 거시적일 수 있고 또 다른 생활 형태는 미시적일 수 있다. 예를 들어, 운다리아 핀나티피다(Undaria pinnatifida)의 포자체는 1미터에 가까운 크기인 반면, 상기 조류의 배우체는 수십 마이크로미터 크기이다. 대략 2천여 종의 갈조류, 7천여 종의 홍조류 및 1천 7백여 종의 녹조류가 있다.
거대조류의 크기는 아크로캐티움(Acrochaetium) 속 조류의 경우 수십 마이크로미터부터, 마크로사이스티스 파이리페라(Macrocystis pyrifera) 종의 경우 약 수백 미터에 이른다.
플로리데오피세애(Florideophyceae)로도 알려져 있는 홍조류 강은 로도피트(Rhodophyte) 분기의 일부이다. 홍조류 플로리데오피세애(Florideophyceae) 강은 아크로캐티알레스(Acrochaetiales) 목, 아크로심피탈레스(Acrosymphytales) 목, 안펠티알레스(Ahnfeltiales) 목, 발비아니알레스(Balbianiales) 목, 발리알레스(Balliales) 목, 바트라코스페르말레스(Batrachospermales) 목, 본네마이소니알레스(Bonnemaisoniales) 목, 세라미알레스(Ceramiales) 목, 콜라코네마탈레스(Colaconematales) 목, 코랄리날레스(Corallinales) 목, 엔트위스레이알레스(Entwisleiales) 목, 플로리데오피세애 인세르태 세디스(Florideophyceae incertae sedis) 목, 겔리디알레스(Gelidiales) 목, 기가르티날레스(Gigartinales) 목, 그라실라리알레스(Gracilariales) 목, 할리메니알레스(Halymeniales) 목, 힐덴브란디알레스(Hildenbrandiales) 목, 네말리알레스(Nemaliales) 목, 네마스토마탈레스(Nemastomatales) 목, 팔마리알레스(Palmariales) 목, 페이쏜넬리알레스(Peyssonneliales) 목, 피히엘랄레스(Pihiellales) 목, 플로카미알레스(Plocamiales) 목, 로다클리알레스(Rhodachlyales) 목, 로도고르고날레스(Rhodogorgonales) 목, 로디메니알레스(Rhodymeniales) 목, 세브데니알레스(Sebdeniales) 목, 스포롤리탈레스(Sporolithales) 목 및 토레알레스(Thoreales) 목을 포함한다.
홍조류는 다른 식물에서도 볼 수 있는 색소, 예컨대 엽록소 및 카로티노이드를 함유하지만, 이의 독창성은 피코빌리단백질: 알로피코시아닌(청색), 피코시아닌(청색) 및 적색을 내는 피코에리트린의 존재에 있다. 엽록체 구성이 홍조류를 글라우코피트(glaucophyte) 및 시아노박테리아와 구별한다.
홍조류의 색소침착은 조류에 도달하는 빛의 파장에 부분적으로 의존한다. 심부에서, 홍조류는 다량의 피코에리트린을 축적하며, 이는 상기 심부에서 빛을 흡수할 수 있는 색소이다. 표면에서는, 적색 색소의 비가 엽록소 및 다른 피코빌리단백질에 비해 감소한다; 이들은 이의 명칭에도 불구하고 더 녹색이 된다; 이것은 색 순응으로 불린다.
홍조류, 특히 겔리디움(Gelidium) 속 및 팔마리아(Palmaria) 속의 홍조류가 다양한 적용을 위해, 화장품에서 많이 사용된다. 번호 KR 101409764 하에 공개된 한국 특허 출원은 미용 및 영양 산업을 위해, 주름방지 성분으로서의 락트산 발효에 의한 생산 방법으로부터 수득되는 겔리디움 아만시이(Gelidium amansii) 추출물의 용도를 기재한다.
번호 WO 2013/178965 A2 하에 공개된 국제 출원은 해독 효과를 생성하는 미토파지(mitophagy)-활성화 성분으로서의 조류 추출물, 특히 홍조류, 예컨대 프테로클라디아 카필라세아(Pterocladia capillacea) 및 팔마리아 팔마타(Palmaria palmata) 추출물의 용도를 기재한다.
번호 FR 2 911 278 A1 하에 공개된 프랑스 특허 출원은 미용 산업을 위한, 인간 피부-탈색 특성을 갖는 당-풍부 추출물을 수득하기 위해, 당업자에게 공지된 기법의 수행에 의한 효소적 공정에 이어 여과, 경사분리, 원심분리, 이어서 가열에 의한 잔여 효소의 탈활성화, 탈색 및 농축 단계의 수행에 의해 수득되는, 홍조류 팔마리아 팔마타(Palmaria palmata)의 추출물의 용도를 기재한다.
번호 KR 10 112 8591 B1 하에 공개된 한국 특허는 자외선의 유해하고 매력적이지 못한 영향으로부터 인간 피부를 보호하기 위한 제제로서의 국소 사용을 위한 미용 조성물 중 홍조류 포르피라 테네라(Porphyra tenera) 및 겔리디움 아만시이(Gelidium amansii) 추출물의 용도를 기재한다.
따라서, 탄화수소 유형(AhR) 오염 제제의 활성을 감소시켜, 인간 피부의 장벽 기능을 강화하는 것으로 기재되는, 상표명 Invicity™ 하에 Algues & Mer사에서 판매되는 갈조류 아스코필럼 노도섬(Ascophyllum nodosum)의 추출물이 언급될 수 있다. 또한 피부의 박테리아 및 진균 세균총의 일부를 제거할 수 있도록 하는 것으로 기재되는, 상표명 Ysaline™ 하에 Algues & Mer사에서 판매되는 홍조류 아스파라곱시스 아르마타(Asparagopsis armata)의 추출물이 언급될 수 있다.
수만 여 개의 상이한 거대조류 종 가운데, 이들 중 약 100개만이 현재 경제적 관심의 대상이다. 따라서, 특정 식품 거대조류, 하이드로콜로이드-생산 조류 및 생물학적 활성을 갖는 분자를 생산하는 조류는 이의 생리, 이의 대사 및 이의 복제를 더 잘 이해하기 위해 광범위한 연구 주제가 되어왔다.
인간 소비용 식품에서 사용되는 조류, 예컨대 와카메(Wakame)로 더 잘 알려져 있는 운다리아 핀나티피다(Undaria pinnatifida), 콤부(Kombu)로도 알려져 있는 라미나리아 자포니카(Laminaria japonica), 노리(Nori)로도 알려져 있는 포르피라 예조엔시스(Porphyra yezoensis) 및 아오 노리(Ao Nori)로도 알려져 있는 엔테로모르파 인테스티날리스(Enteromorpha intestinalis)가 이의 배양을 마스터하기 위해 연구되었다.
콘드루스 크리스푸스(Chondrus crispus), 카파피쿠스(Kappaphycus) spp. 및 유큐마 덴티쿨라텀(Eucheuma denticulatum)과 같은 조류에 의해 생산되는 하이드로콜로이드는 주로 식품 및 미용 제품에서 증점제 및 겔화제로서 사용된다. 이들 중합체를 생산하는 바이오매스는 확실한 경제적 관심 대상이다[Ronelie C. et al. in "Non-enzymatic isolation of somatic cells from Kappaphycus spp. and Eucheuma denticulatum (Solieriaceae, Rhodophyta)"; Eur. J. Phycol. (2014), 49(4): 486-492]. 이에 관해, Clinton J. Dawes 등은 자연 환경으로부터 채취된 샘플로부터의 홍조류 유큐마 덴티쿨라텀(Eucheuma denticulatum) 및 카파피쿠스 알바레지이(Kappaphycus alvarezii) 세포의 단일조류 바이오매스의 수득 방법 및 바이오매스를 수확하기 위한 이의 배양을 개시한다[Clinton J. Dawes et al in: "Branch, micropropagule and tissue culture of the red algae Eucheuma denticulatum and Kappaphycus alvarezii farmed in the Philippines", Journal of applied Phycology 3: 247-257, 1991]. 홍조류 갈디에리아 설퍼라리아(Galdieria sulphuraria)의 경우의 수득 방법 및 배양은 Myounghoon 등에서 개시한다[Myounghoon et al. in: "Isolation and characterization of thermostable phycocyanin from Galdieria sulphuraria", Korean J. Chem. Eng., 31(3), 490-495].
녹조류 아크로시포니아 코알리타(Acrosiphonia coalita), 갈조류 라미나리아 사카리나(Laminaria saccharina) 및 홍조류 아가디엘라 서브울라타(Agardhiella subulata), 오크토데스 세쿤디라메아(Ochtodes secundiramea) 및 포르티에리아 호르네만니이(Portieria hornemannii)의 바이오리액터 배양이 생물학적 활성을 갖는 분자를 합성하는 것을 목표로 하여 연구되었다[Gregory L. Rorrer et al. Production of bioactive metabolites by cell and tissue cultures of marine macroalgae in bioreactor systems. Plant Cell and Tissue Culture for the Production of Food Ingredients, edited by Fu et al. Kluwer Academic / Plenum Publishers, New York, 1999].
이들 중 일부는 거대조류의 복제 주기에 대한 지식 및 제어에 기반한다. 예를 들어, 라미나리알(laminarial)에서는, 엽상체에서 발생된 거시적인 이배수 포자체 및 미시적인 단배체 수컷 및 암컷 배우체간 교대를 관찰할 수 있다. 가임 성숙 포자체는 고체 기재 상에 침적되고 배우체를 생성하는 수영하는 포자를 생산한다. 이의 생활 주기, 예컨대 와카메로 더 잘 알려져 있는 운다리아 핀나티피다(Undaria pinnatifida), 또는 콤부로 알려져 있는 라미나리아 자포니카(Laminaria japonica)의 생활 주기 연구는 그 위에서 인간 소비용 식품에서 활용될 수 있는 거시적 포자체가 성장할 지지체에 접종하기 위한 이들 조류의 미시적 생활 형태인 배우체 배양을 개발할 수 있게 하였다. 이들 조류의 배양은 먼저 미시적 생활 형태를 배양하기 위해 실험실에서 수행된 후, 소비할 수 있을 거시적 생활 형태를 생산하기 위해 자연 환경에서 수행된다. 1980년대에 라미나리알레(Laminariales) 목 갈조류, 예컨대 운다리아 핀나티피다(Undaria pinnatifida)의 포자체 배양의 개발은 "자유 생존 배양"으로 명명된 배우체 배양 기법의 개발을 이끌었으며, 이는 성숙 포자체를 수확하는 단계, 발아를 일으키는 단계, 포자를 포획하는 단계, 배우체를 형성하는 단계, 이어서 이들을 수정 후 새로운 포자체를 생성할 생식세포를 생성하려는 목적으로 배양하는 단계로 구성된다(R. Perez et al., 1984).
라미나리아 사카리나(Laminaria saccharina) 포자체 배양의 개발은 또한 운다리아 핀나티피다(Undaria pinnatifida)의 배양과 유사한 방식으로, 그 배우체의 배양 방법의 개발을 필요로 하였다[C. Zhi, G. L. Rorrer. Photolithotrophic cultivation of Laminaria saccharina gametophyte cells in a bubble-column bioreactor [Enzyme and Microbial Technology. Volume 18, Issue 4, March 1996, Pages 291-299]].
마찬가지로, 실험적 실험을 목적으로, H. Stegenga 등은 크로마스트럼 모닐리포르메(Chromastrum moniliforme)의 샘플을 배양함으로, 이들 조류의 배우체 및 사분포자체를 단리하였다[H. Stegenga et al. in: "Remarks on the Audouinella microscopica (N
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G.) Woekerling complex, with a brief survey of the genus chromastrum papenfuss (Rhodophyta, Nemaliales)", Acta Bot. Neerl. 28(4/5), August 1979, p. 289-311].
번호 CN 103858745 A 하에 공개된 중국 특허 출원은 성숙 단방 포자낭을 생산하기 위해, 조류의 생식질 분화 단계를 제어하는 단계에 이어, 바다에서 거시적인 사이토시폰 로멘타리아(Sytosiphon lomentaria) 바이오매스 생산을 목적으로 배양 지지체를 접종하는 것을 목표로 하여 이의 포자형성을 일으키는 단계에 의한, 사이토시폰 로멘타리아(Sytosiphon lomentaria)의 인공 배양의 개발을 개시한다.
번호 CN 103931482 A 하에 공개된 중국 특허 출원은 홍조류 포르피라 예조엔시스(Porphyra yezoensis) 배우체의 엽상체 수득 방법을 개시하며, 이는 먼저 바다에서 엽상체 성장을 가능케 하기 위한 배양 지지체에 결합할 콘초(concho) 포자를 생산하기 위해 조류의 사상체 상의 "시험관내" 배양이 관여되는, 인간 소비용 식품, 특히 마키(maki)의 생산을 위해 사용된다.
다른 방법에는 홍조류 외식편으로부터의 캘러스(calluse)의 유도가 관여되며, 상기 캘러스는 이후 바이오리액터에서 배양되는 묘목의 발생을 야기한다. 이와 같은 맥락에서, Ronelie 등의 연구[Ronelie C. et al. Nonenzymatic isolation of somatic cells from Kappaphycus spp. and Eucheuma denticulatum (Solieriaceae, Rhodophyta), Eur. J. Phycol. (2014), 49(4): 486-492]; J. Munoz의 연구[J. Munoz. Use of plant growth regulators in micropropagation of Kappaphycus alvarezii (Doty) in airlift bioreactors. J Appl Phycol (2006) 18:209-218], 또는 Maliakal 등의 연구[S. Maliakal, D. Cheney. Halogenated monoterpenes production in regenerated plantlet cultures of Ochtodes secundiramea. J. Phycol. 37, 1010-1019 (2001)]가 언급될 수 있다.
다른 방법에는 인간 소비 및 동물 사료용 식품에서 사용되는 조류인 엔테로모르파 인테스티날리스(Enteromorpha intestinalis)의 경우, Rusig 등에 의해 제안된 바와 같이, 조류 엽상체 세포 벽을 소화할 수 있도록 하는, 셀룰라제 및 아플리시아(Aplysia) 효소를 함유하는 효소 혼합물을 사용하여, 새로운 엽상체를 재-형성하는 것을 목표로 하는 엽상체로부터의 원형질체의 생산이 관여된다. 벽이 소화된 세포는 원형질체로 불린다[A. Rusig & J. Cosson, Plant regeneration from protoplasts of Enteromorpha intestinalis (Chlorophyta, Ulvophyceae) as seedstock for macroalgal culture. Journal of Applied Phycology 13: 103-108, 2001].
소형 다세포 조류는 환경으로부터의 수확을 허용하도록 자연에서 충분히 풍부하지 않으며 이의 작은 크기는 요망되는 종을 확인하고 또한 주어진 종을 특이적으로 수확하는 것을 어렵게 하므로, 미용 산업에서 사용될 수 있는 활성 성분을 소형 다세포 거대조류 세포로부터 추출할 수 있기 위해서는 이의 단일조류 바이오매스를 수득할 수 있도록 하는 방법이 수행될 수 있다.
이와 같은 방법은 바이오리액터에서 사용 가능하며, 무균 외식편의 사용을 필요로 하지 않는 장점을 가지고, 식물호르몬 또는 효소가 관여되지 않는다.
피부, 두피, 모발 또는 점막 상에, 대기 중 존재하는 오염 제제에 의해 생성되는 매력적이지 못한 징후의 방지 및/또는 트리트먼트를 위한 새로운 미용 활성 성분에 대한 본 발명의 연구의 맥락에서, 본 발명의 발명자들은 플로리데오피세애(Florideophyceae) 강에서 유래되는 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 바이오매스의 글리콜계 추출물(GE)을 사용하여, 상기 매력적이지 못한 징후의 출현을 방지하거나 지연하는 또는 다르게는 이를 제거하는 것을 목표로 하는 방법으로 구성되는 새로운 기술적 해결책을 개발하기 위해 노력하였다.
상기 이유로, 제1 양태에 따르면, 본 발명의 주제는 대기 중 존재하는 오염 제제에 의해 생성되는 매력적이지 못한 징후의, 피부, 두피, 모발 또는 점막 상의 출현을 방지하거나 지연하는 방법 혹은 다르게는 상기 징후를 제거하는 방법이며, 상기 방법은 적어도 하나의 미용적으로 허용 가능한 부형제 및 플로리데오피세애(Florideophyceae) 강에서 유래되는 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 바이오매스의 글리콜계 추출물(GE)의 유효량을 포함하는 국소 사용을 위한 미용 제형물을 인간 피부, 점막, 두피 또는 모발에 적용하는 적어도 하나의 단계를 포함하며, 상기 추출물은 하기 연속 단계를 포함하는 방법에 의해 수득된다:
- 플로리데오피세애(Florideophyceae) 강에서 유래되고 자연 환경으로부터 채취된 거대조류 샘플로부터 다세포 거대조류 세포의 단일조류 샘플을 제조하는 단계 A);
- 상기 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 바이오매스의 수성 현탁액을 수득하기 위해, 적어도 하나의 질소원이 보충된 해수에서 단계 A)에서 수득된 상기 다세포 거대조류 세포의 단일조류 샘플을 배양하는 단계 B);
- 단계 B)의 말기에 수득된 상기 수성 현탁액으로부터 상기 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 바이오매스를 수확하는 단계 C);
- 선택적으로, 단계 C)에서 수득된 상기 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 바이오매스의 분말을 제조하는 단계 D);
- 단계 C)에서 수득된 상기 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 바이오매스 또는 단계 D)에서의 상기 바이오매스의 분말이 분산액 100중량% 당 바이오매스 1중량% 내지 20중량%의 비율로 물-글리콜 혼합물에서 교반과 함께 분산되는 단계 E); 및
- 상기 글리콜계 추출물(GE)을 수집하기 위해, 이전 단계 E)에서 수득된 분산액이 그 비혼화성 상으로 분리되는 단계 F).
상술된 바와 같은 미용 방법에서, 국소 사용을 위한 미용 제형물을 트리트먼트될 피부, 또는 두피, 또는 점막, 또는 모발의 표면 위에 펴바르고, 그런 다음 상기 표면을 잠시 마사지한다.
본 발명의 주제인 미용 방법에서 사용되는 미용 제형물의 정의에서 사용되는 표현 "국소 사용을 위한"이란 상기 제형물이 미용 제형물의 경우의 직접 적용 또는 본 발명에 따른 미용 제형물이 피부와 접촉시키기 위한 지지체(종이, 와이프, 직물, 경피 장치 등) 상으로 함침되는 경우의 간접 적용인지와 무관하게, 이것이 피부로의 적용에 의해 사용됨을 의미한다.
본 발명의 주제인 미용 방법에서 사용되는, 국소 사용을 위한 미용 제형물의 정의에서 사용되는 표현 "미용적으로 허용 가능한"이란, 1993년 6월 14일 지침 번호 93/35/EEC에 의해 수정된, 1976년 7월 27일 유럽 경제 공동체 위원회 지침 번호 76/768/EEC에 따르면, 상기 제형물이 배타적으로 그리고 주로, 인체의 다양한 부분(표피, 체모 및 머리털 시스템, 손발톱, 입술 및 성기) 또는 치아 및 구강 점막의 세정, 방향처리, 이의 외관 변형 및/또는 이의 체취 교정 및/또는 이의 보호 및 이의 우수한 상태로의 유지를 목적으로, 이와 접촉시키기 위한 임의의 성분 또는 조제물을 포함함을 의미한다.
이전에 정의된 바와 같고, 상기 정의된 바와 같은 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는 글리콜계 추출물(GE)의 "유효량"이라는 용어는 상기 국소 사용을 위한 미용 제형물 중량의 100%에 있어서, 글리콜계 추출물(GE) 0.1중량% 내지 5중량%, 보다 구체적으로 0.1중량% 내지 3중량%, 더욱 구체적으로 0.5중량% 내지 2중량%의 양을 의미하려는 것이다.
본 발명의 목적을 위해, 용어 "소형 다세포 거대조류"란 30 ㎛ 내지 3 ㎝ 크기이고 세포 덩어리로 구성되는 다세포 거대조류를 나타낸다. 상기 소형 다세포 거대조류는 5 ㎝ 내지 20 ㎝ 크기이고 조직으로 구성되므로 대형인 다세포 거대조류와 구별된다.
이것이 채취된 해수의 샘플이건, 고체 기재, 예컨대 암석, 모래, 조개껍질, 침강물 또는 다르게는 인공 지지체, 예컨대 보트 선체, 철조 또는 제방의 표면에서 채취된 샘플이건 무관하게, 해수로부터 채취된 샘플은 특히 상기 정의된 바와 같은 글리콜계 추출물(GE)의 제조 방법의 단계 A)에서 사용되는, 자연 환경으로부터 채취된 거대조류 샘플로서 표시된다; 이는 또한 다른 식물, 예컨대 해양 식물 또는 조류의 표면에서 또는 내부로부터(착생식물 또는 내부기생식물), 동물, 예컨대 해면동물, 자포동물, 원색동물, 극피동물, 연체동물, 절지동물, 환형동물, 또는 해양 척추동물의 표면에서 또는 내부로부터(착생식물 또는 내부기생식물) 채취된 샘플일 수 있다.
상기 정의된 바와 같은 글리콜계 추출물(GE)의 제조 방법의 단계 A)에서 사용되는, 자연 환경으로부터 채취된 거대조류 샘플은 일반적으로 생물다양성이 매우 풍부하며, 예컨대 소형 동물, 원생동물, 원핵성 미세조류, 진핵성 미세조류 및 다세포 거대조류 등 방대한 종류의 생물을 포함한다.
표현 "다세포 거대조류 세포의 단일조류 샘플"은 상기 정의된 바와 같은 방법에서, 1종의 다세포 조류만을 함유하는 배양을 의미하려는 것이다.
상기 정의된 바와 같은 글리콜계 추출물(GE)의 제조 방법의 단계 A)에 따르면, 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 샘플은 표적화된 거대조류를 표적화된 조류 다른 유기체로부터 단리하여 수득된다. 상기 효과를 위해, 물리적 분리 수단 및/또는 화학적 분리 수단이 사용될 수 있다.
물리적 분리 수단으로서, 예를 들어 현미경 하에 또는 양안 확대 렌즈 하에 공정을 시각적으로 제어하면서, 소수의 표적화된 소형 다세포 거대조류 세포를 잘라내기 위해 모세관 말단을 사용하는 유리 피펫에 의해 분리가 수행된다. 천연 샘플로부터의 표적화된 종의 세포의 연속 희석에 의한 분리도 있다.
화학적 분리 수단으로서, 예를 들어, 시아노박테리아 유형 미세조류를 제거하기 위한 항생제의 사용, 또는 규조류 유형 미세조류를 제거하기 위한 이산화게르마늄의 사용이 있다.
가능한 최적 단리 결과를 수득하기 위해 다양한 단리 수단이 조합된다. 모든 물리적 및 화학적 단리 방법은 적어도 하나의 질소원, 예컨대 50 ㎎/dm3 내지 250 ㎎/dm3, 바람직하게는 150 ㎎/dm3의 농도의 질산나트륨(NaNO3), 및 인원, 예컨대 5 ㎎/dm3 내지 75 ㎎/dm3, 바람직하게는 50 ㎎/dm3의 농도의 인산이수소나트륨(NaH2PO4)을 함유하는 멸균 해수를 함유하는, 빛이 통과할 수 있도록 하는 반투명 저장소에서 수행된다. 또한, 예를 들어 요망되는 비율의 영양 배지, 예컨대 하기 조성을 갖는 Provasoli 배지의 첨가에 의해, 해수에 다른 미네랄 원소를 첨가할 수 있다.
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상기 정의된 바와 같은 글리콜계 추출물(GE)의 제조 방법의 단계 B)의 실시는 적어도 하나의 질소원, 예컨대 50 ㎎/dm3 내지 250 ㎎/dm3, 바람직하게는 150 ㎎/dm3의 농도의 질산나트륨(NaNO3) 및 인원, 예컨대 5 ㎎/dm3 내지 75 ㎎/dm3, 바람직하게는 50 ㎎/dm3의 농도의 인산이수소나트륨(NaH2PO4)을 함유하는 해수를 함유하는 광바이오리액터에서 수행된다.
또한, 예를 들어 요망되는 비율로 Provasoli 배지의 첨가에 의해, 해수에 다른 미네랄 원소를 첨가할 수 있다.
배양은 선택적으로 이산화탄소가 농축된, 공기 버블링과 함께 반투명 배양 탱크에서 수행된다.
배양은 일반적으로 일정한 조명 하에, 10℃ 내지 25℃, 바람직하게는 17℃에서 수행된다.
배양은 배양의 첫 번째 단계 동안 500 ㎤ 내지 산업용 바이오매스 생산 단계에 있어서 최대 20 ㎥ 범위의 부피로 15일의 기간에 걸쳐 수행된다. 그러나, 처음 15일 기간 말기에 수행되는 양안 확대 렌즈 하의 및/또는 현미경 하의 관찰이 글리콜계 추출물(GE)의 제조 방법의 단계 A)의 말기에 표적화된 것이 아닌 조류의 성장을 실증하는 경우, 이는 상기 단계 A)의 결과가 만족스럽지 않다는 징후를 구성한다. 따라서 만족스러운 품질의 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 샘플이 수득될 때까지, 이전에 정의된 바와 같은 글리콜계 추출물(GE)의 제조 방법의 상기 단계 A)가 반복된다.
상기 정의된 바와 같은 글리콜계 추출물(GE)의 제조 방법의 단계 C)는 일반적으로 배양되는 소형 다세포 거대조류의 크기의 함수로서 25 ㎛ 내지 100 ㎛의 컷-오프 역치를 갖는 여과 클로스를 사용하여 수행된다. 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 바이오매스의 배양이 여과되며, 해수는 클로스를 통과하고 바이오매스는 그 표면에 남는다. 이어서 바이오매스에 의해 구성되는 체류물은 여전히 존재하는 자유수를 제거하기 위해 압축된다.
상기 정의된 바와 같은 글리콜계 추출물(GE)의 제조 방법의 단계 D)는 당업자에게 알려져 있는 방법에 의해 수행된다. 예를 들어 상기 정의된 바와 같은 글리콜계 추출물(GE)의 제조 방법의 단계 C)에서 수득되는 상기 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 바이오매스를 건조한 후, 이를 제분하고, 요망되는 평균 지름의 분말을 수득하기 위해 이를 체질할 수 있다. 본 발명의 주제인 방법의 하나의 특정 양태에 따르면, 상기 정의된 바와 같은 글리콜계 추출물(GE)의 제조 방법의 단계 D) 동안, 단계 C)에서 수득되는 상기 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 바이오매스가 냉동되고, 동결-건조되고, 이어서 요망되는 분말을 수득하기 위해 제분된다.
상기 정의된 바와 같은 글리콜계 추출물(GE)의 제조 방법에서 사용되는 물/글리콜 혼합물의 물-대-글리콜 부피비는 일반적으로 1/1 이하 내지 1/9 이상, 보다 구체적으로 1/2 이하 내지 1/6 이상이다. 필요한 경우 또는 요망되는 경우, 상기 부피비는 글리콜계 추출물(GE)의 제조 방법의 단계 E)의 말기에 상기 언급된 범위 내에서 조정된다.
상기 정의된 바와 같은 글리콜계 추출물(GE)의 제조 방법의 단계 F) 동안, 비혼화성 상의 분리는 경사분리에 의해, 중력에 의해 또는 원심분리에 의해 수행된다. 필요한 경우 또는 요망되는 경우, 수득되는 수계-글리콜계 추출물은 현탁액 중 임의의 입자를 제거하고 투명 용액을 수득할 수 있도록 하기 위해 0.2 ㎛의 컷-오프 역치를 갖는 필터를 통해 여과된다.
상기 정의된 바와 같은 글리콜계 추출물(GE)의 제조 방법의 단계 E)에서 사용되는 글리콜로서, 특히 1,4-부탄디올, 1,3-부탄디올, 1,2-부탄디올, 1,2-펜탄디올, 1,5-펜탄디올, 1,2-헥산디올 또는 1,6-헥산디올이 언급될 수 있다. 본 발명의 주제인 방법의 하나의 특정 양태에 따르면, 상기 정의된 바와 같은 글리콜계 추출물(GE)의 제조 방법의 단계 E)에서 사용되는 글리콜은 1,3-부탄디올이다.
본 발명의 목적을 위해, 표현 "피부, 두피, 모발 또는 점막 상에, 대기 중 존재하는 오염 제제에 의해 생성되는 매력적이지 못한 징후"란 대기 오염 제제에 대한 노출의 결과로 인한 피부, 두피, 모발 또는 점막의 외적 외관의 임의의 변형, 예컨대 발적, 주름 및 가는 선, 피부, 두피 또는 점막의 미세구조의 분해, 피부 혈색, 두피 및 점막의 둔화, 또는 다공성 증가, 모발의 둔화, 및 기계적 응력에 관한 모발의 약화를 의미하려는 것이다.
본 발명의 목적을 위해, 용어 "대기 중 존재하는 오염 제제"는 독성 기체, 예를 들어 일산화탄소, 질소 산화물, 예컨대 이산화질소, 황 산화물, 예컨대 이산화황, 오존; 금속, 예를 들어 코발트, 수은, 카드뮴, 철 및 니켈; 지구 대기에서 현탁물 형태인 대기 입자, 예를 들어 두문자어 PM2.5 및 PM10 하에 확인되는 미세입자, 담배 연기를 의미하려는 것이다.
본 발명의 보다 구체적인 양태에 따르면, 이의 주제는 상기 정의된 바와 같은 글리콜계 추출물(GE)의 제조 방법의 단계 E)가 단계 C) 또는 단계 D)에서 수득되는 상기 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 바이오매스의 분산이며, 사용되는 물/글리콜 혼합물의이 물/1,3-부탄디올 혼합물이고, 그 1,3-부탄디올의 중량 함량(1,3-부탄디올 대 1,3-부탄디올 및 물의 전체 중량의 중량비)이 분산액 100중량% 당 바이오매스 2중량% 내지 10중량%의 비율에서 50% 내지 75%이고; 그에 대한 교반이 1시간 내지 2시간 동안 유지되고, 이어서 필요한 경우 또는 요망되는 경우, 1,3-부탄디올의 중량 함량이 물의 첨가에 의해 40%로 조정되는 것을 특징으로 하는 상기 정의된 바와 같은 방법이다.
본 발명의 또 다른 특정 양태에 따르면, 이의 주제는 상기 정의된 바와 같은 방법이며, 이에 대해 상기 단일조류 바이오매스를 구성하는 플로리데오피세애(Florideophyceae) 강에서 유래되는 상기 소형 다세포 거대조류 세포는 네말리오피시대(Nemaliophycidae) 하위강, 아크로캐티알레스(Acrochaetiales) 목, 아크로카티아세애(Acrochatiaceae) 과, 아크로캐티움(Acrochaetium) 속 및 아크로캐티움 모닐리포르메(Acrochaetium moniliforme) 종에서 유래된다.
본 발명의 주제인 방법의 상기 구체적인 양태에 따르면, 상기 정의된 바와 같은 글리콜계 추출물(GE)의 제조 방법의 단계 E)에서 사용되는 상기 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 바이오매스의 분말은 플로리데오피세애(Florideophyceae) 강, 네말리오피시대(Nemaliophycidae) 하위강, 아크로캐티알레스(Acrochaetiales) 목, 아크로카티아세애(Acrochatiaceae) 과, 아크로캐티움(Acrochaetium) 속 및 아크로캐티움 모닐리포르메(Acrochaetium moniliforme) 종에서 유래되는 홍조류 세포의 상기 단일조류 바이오매스의 분말이다.
본 발명의 주제이고 상기 정의된 바와 같은, 피부, 두피, 모발 또는 점막 상에, 대기 중 존재하는 오염 제제에 의해 생성되는 매력적이지 못한 징후의 출현을 방지하거나 지연하는, 혹은 다르게는 상기 징후를 제거하는 것을 목표로 갖는 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물은 일반적으로 수계 또는 수계-알코올계 또는 수계-글리콜계 용액의 형태, 유중수, 수중유, 수중유중수 또는 유중수중유 유형인지와 무관한 현탁액, 에멀젼, 미세에멀젼 또는 나노에멀젼의 형태, 또는 분말의 형태이다.
본 발명의 주제이고 상기 정의된 바와 같은, 피부, 두피, 모발 또는 점막 상에, 대기 중 존재하는 오염 제제에 의해 생성되는 매력적이지 못한 징후의 출현을 방지하거나 지연하는, 혹은 다르게는 상기 징후를 제거하는 것을 목표로 갖는 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물은 병에, 펌프-디스펜서 "병" 유형 장치에, 에어로졸 장치에서 가압된 형태로, 천공된 벽, 예컨대 그리드를 갖는 장치에, 또는 롤-온 어플리케이터를 갖는 장치에 패키지화될 수 있다.
일반적으로, 상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는 글리콜계 추출물(GE)은 국소 사용을 위한 제형물 분야에서 보통 사용되는 화학 첨가제, 예컨대 포밍 및/또는 세제 계면활성제, 증점 및/또는 겔화 계면활성제, 증점제 및/또는 겔화제, 오염-방지제, 안정화제, 제막 화합물, 용매 및 공용매, 굴수성 제제, 광천수 또는 미네랄 워터, 가소제, 유화제 및 공-유화제, 불투명화제, 진주광택제, 과지방제, 격리제, 킬레이트화제, 오일, 왁스, 항산화제, 향료, 에센셜 오일, 보존제, 컨디셔닝제, 탈취제, 체모 및 피부 표백을 위한 화이트닝제, 피부 또는 모발에 대한 트리트먼트 및/또는 보호 작용을 제공하기 위한 활성 성분, 자외선차단제, 미네랄 충전제 또는 색소, 시각적 효과를 제공하거나 활성 제제를 캡슐화하기 위한 입자, 박리 입자, 텍스처화제, 광학 증백제, 곤충 퇴치제와 조합된다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 "오염-방지제"로서, 오존을 트랩핑할 수 있는 화합물, 모노사이클릭 또는 폴리사이클릭 방향족 화합물, 예컨대 벤조피렌, 금속 및 중금속을 트랩핑할 수 있는 화합물이 언급될 수 있다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 오존-트랩핑제 중에서, 페놀 및 폴리페놀, 특히 탄닌; 올리브 잎 추출물; 차, 특히 녹차 추출물; 안토시아닌; 로즈마리 추출물; 페놀계 산, 특히 클로로겐산; 스틸벤, 특히 레스베라트롤; 황-함유 아미노산의 유도체, 특히 S-카복시메틸시스테인; 에르고티오나인; N-아세틸시스테인; 킬레이트화제, 예컨대 N,N'-비스(3,4,5-트리메톡시벤질)에틸렌디아민 또는 이의 염, 금속 복합체 또는 에스테르; 카로티노이드, 예컨대 크로세틴; 및 다양한 원료, 예컨대 상표명 CPP LS 2633-12F™ 하에 Laboratoires Serobiologiques에서 판매되는 아르기닌, 리보뉴클레에이트, 히스티딘, 만니톨, 아데노신트리포스페이트, 피리독신, 페닐알라닌, 티로신 및 가수분해된 RNA의 혼합물, 상표명 Phytovityl™ 하에 Solabia사에서 판매되는 옥수수의 수용성 분획, Induchem사에서 명칭 Unicotrozon C-490 하에 판매되는 서양현호색(fumitory) 추출물 및 레몬 추출물의 혼합물, 및 상표명 Pronalen Bioprotect™ 하에 Provital사에서 판매되는 인삼, 사과, 복숭아, 밀 및 보리 추출물의 혼합물이 언급될 수 있다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 모노사이클릭 또는 폴리사이클릭 방향족 화합물을 트랩핑하는 제제 중에서, 인돌 유도체, 특히 인돌-3-카르비놀; 차, 특히 녹차 추출물, 워터 히아신스 또는 에이코르니아 크라시페스(Eichornia crassipes) 추출물; 및 상표명 Phytovityl™ 하에 Solabia사에서 판매되는 옥수수의 수용성 분획이 언급될 수 있다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 중금속-트랩핑제 중에서, 킬레이트화제, 예컨대 EDTA, 에틸렌디아민테트라메틸렌포스폰산의 펜타나트륨 염, 및 N,N'-비스(3,4,5-트리메톡시벤질)에틸렌디아민 또는 이의 염, 금속 복합체 또는 에스테르; 피트산; 키토산 유도체; 차, 특히 녹차 추출물; 워터 히아신스(에이코르니아 크라시페스(Eichornia crassipes)) 추출물; 및 상표명 Phytovityl™ 하에 Solabia사에서 판매되는 옥수수의 수용성 분획이 언급될 수 있다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 용매 중에서, 보다 구체적으로는 휘발성 용매 중에서, 수용성 및 휘발성 알코올, 예컨대 에탄올, 이소프로판올 또는 부탄올, 보다 구체적으로 에탄올, 유기 용매, 예컨대 글리세롤, 디글리세롤, 글리세롤 올리고머, 프로판-1,2-디올, 프로판-1,3-디올, 부탄-1,3-디올, 부탄-1,4-디올, 헥산-1,6-디올, 2-메틸펜탄-2,4-디올, 펜탄-1,2-디올, 2-메틸-1,3-프로판디올, 2-메틸펜탄-2,4-디올(또는 헥실렌 글리콜), 디프로필렌 글리콜, 자일리톨, 에리트리톨 또는 소르비톨이 언급될 수 있다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 포밍 및/또는 세제 계면활성제 중에서, 음이온성, 양이온성, 양쪽성 또는 비이온성 포밍 및/또는 세제 계면활성제가 언급될 수 있다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 포밍 및/또는 세제 음이온성 계면활성제 중에서, 알킬 에테르 설페이트, 알킬 설페이트, 알킬아미도 에테르 설페이트, 알킬아릴폴리에테르 설페이트, 모노글리세라이드 설페이트, α-올레핀 설포네이트, 파라핀 설포네이트, 알킬 포스페이트, 알킬 에테르 포스페이트, 알킬 설포네이트, 알킬아미드 설포네이트, 알킬아릴 설포네이트, 알킬 카복실레이트, 알킬설포숙시네이트, 알킬 에테르 설포숙시네이트, 알킬아미드 설포숙시네이트, 알킬 설포아세테이트, 알킬 사르코시네이트, 아실이세티오네이트, N-아실 타우레이트, 아실 락틸레이트, N-아실아미노산 유도체, N-아실 펩타이드 유도체, N-아실 단백질 유도체 또는 지방산의 알칼리 금속 염, 알칼리성-토금속 염, 암모늄 염, 아민 염, 아민 알코올 염이 언급될 수 있다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 양쪽성 포밍 및/또는 세제 계면활성제 중에서, 알킬베타인, 알킬아미도베타인, 설타인, 알킬아미도알킬설포베타인, 이미다졸린 유도체, 포스포베타인, 암포폴리아세테이트 및 암포프로피오네이트가 언급될 수 있다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 양이온성 포밍 및/또는 세제 계면활성제 중에서, 특히 사차 암모늄 유도체가 언급될 수 있다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 포밍 및/또는 세제 비이온성 계면활성제 중에서, 보다 구체적으로 선형 또는 분기형, 포화 또는 불포화 지방족 라디칼을 포함하며, 8개 내지 12개 탄소 원자를 포함하는 알킬폴리글리코사이드, 예를 들어 옥틸폴리글리코사이드, 데실폴리글리코사이드, 라우릴폴리글리코사이드, 코코일폴리글리코사이드, 또는 이의 혼합물; 피마자유 유도체, 폴리소르베이트, 코프라 아미드 또는 N-알킬아민과 같은 것이 언급될 수 있다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 텍스처화제의 예로서, 아미노산의 N-아실화 유도체, 예를 들어 명칭 Aminohope™LL 하에 판매되는 라우로일 라이신, 명칭 Dryflo™ 하에 판매되는 옥테닐 전분 숙시네이트, 명칭 Montanov™ 14 하에 판매되는 미리스틸 폴리글루코사이드, 셀룰로스 섬유, 면 섬유, 키토산 섬유, 활석, 견운모, 운모 또는 펄라이트가 언급될 수 있다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 활성 성분의 예로서, 다음이 언급될 수 있다:
- 비타민 및 이의 유도체, 예를 들어 레티놀(비타민 A) 및 이의 에스테르(예를 들어 레티닐 팔미테이트), 염 및 이의 에스테르의 형태인 아스코르브산(비타민 C), 아스코르브산의 당 유도체(예를 들어 아스코르빌 글루코사이드), 토코페롤(비타민 E) 및 이의 에스테르(예를 들어 토코페릴 아세테이트), 비타민 B3 또는 B10(니아신아미드 및 이의 유도체);
- 피부 상에서 라이트닝 또는 탈색 작용을 갖는 화합물, 예를 들어 Sepiwhite™ MSH, 알부틴, 코지산, 하이드로퀴논, Vegewhite™, Gatuline™, Synerlight™, Biowhite™, Phytolight™, Dermalight™, Clariskin™, Melaslow™, Dermawhite™, Ethioline, Melarest™, Gigawhite™, Albatine™, Lumiskin™, Seashine™, Celtosome™ 크리트뭄 마리티뭄(Crithmum maritimum);
- 진정 작용을 갖는 화합물, 예컨대 Sepicalm™ S, 알란토인 및 비사볼롤;
- 소염제;
- 보습 작용을 갖는 화합물, 예를 들어 디글리세롤, 트리글리세롤, 요소, 하이드록시요소, 글리세롤 글루코사이드, 디글리세롤 글루코사이드, 폴리글리세릴 글루코사이드, 에리트리틸 글루코사이드, 소르비틸 글루코사이드, 자일리틸 글루코사이드, 자일리틸 글루코사이드, 안하이드로자일리톨 및 자일리톨을 포함하는 브랜드명 Aquaxyl™ 하에 판매되는 조성물; 브랜드명 Codiavelane™ 및 Bioplasma™ 하에 판매되는 조류 추출물;
- 슬리밍 또는 지방분해 작용을 갖는 화합물, 예컨대 카페인 또는 이의 유도체, Adiposlim™, Adipoless™, Rodysterol™;
- N-아실 단백질; N-아실 펩타이드, 예를 들어 Matrixil™; N-아실 아미노산; N-아실 단백질의 부분 가수분해물; 아미노산; 펩타이드; 전체 단백질 가수분해물;
- 탄닌, 폴리페놀 및/또는 이소플라본이 풍부한 식물 추출물, 예를 들어 포도 추출물, 소나무 추출물, 와인 추출물, 올리브 추출물; 대두 추출물, 예를 들어 Raffermine™; 밀 추출물, 예를 들어 Tensine™ 또는 Gliadine™; 테르펜-풍부 식물 추출물; 담수 또는 해수 조류 추출물; 일반적인 해양 추출물, 예컨대 산호;
- 항균 작용 또는 퓨리파잉 작용을 갖는 화합물, 예를 들어 Lipacide™ C8G, Lipacide™ UG, Sepicontrol™ A5; Octopirox™ 또는 Sensiva™ SC50, Phlorogine™;
- 에너자이징 또는 자극 특성을 갖는 화합물, 예컨대 Physiogenyl™, 판테놀 및 이의 유도체, 예컨대 Sepicap™ MP, Sepitonic™ M3, Sepitonic™ M4;
- 노화-방지 활성 제제, 예컨대 Sepilift™ DPHP, Lipacide™ PVB, Sepivinol™, Sepivital™, Manoliva™, Phyto-Age™, Timecode™; Survicode™, Kalpariane™, Antileukine-6™, Ephemer™, Juvenessence™, Celtosomes™ 에리기움 마리티뭄(Erygium maritimum), Ceramoside™;
- 광노화를 해결하기 위한 활성 제제;
- 세포외 기질 성분의 합성을 증가시키기 위한 활성 제제, 예를 들어 콜라겐, 엘라스틴 및 글리코스아미노글리칸;
- 화학적인 세포 커뮤니케이션에 유리하게 작용하는 활성 제제, 예컨대 사이토카인, 또는 물리적인 세포 커뮤니케이션에 유리하게 작용하는 활성 제제, 예컨대 인테그린;
- 피부 상에서 "열"감을 생성하는 활성 제제, 예컨대 피부 모세 순환 활성화제(예를 들어 니코틴산 유도체) 또는 피부 상에서 "청량"감을 생성하는 제품(예를 들어 멘톨 및 이의 유도체);
- 피부 모세 순환을 개선하는 활성 제제, 예를 들어 베노토닉(venotonic) 제제; 배액 활성 제제; 울혈제거 활성 제제, 예를 들어 은행(Ginkgo biloba), 아이비, 마로니에, 대나무, 루스쿠스(ruscus), 부처스-브룸(butcher's-broom), 센텔라 아시아티카(Centella asiatica), 푸쿠스(fucus), 로즈마리 또는 버드나무 추출물;
- 피부-팽팽화 제제로서 작용하는 활성 제제, 예를 들어 식물 단백질 가수분해물, 해양 기원 가수분해물, 예를 들어 라미나리아 추출물의 가수분해물, 어류 연골 가수분해물, 해양 엘라스틴, 브랜드명 Sesaflash™ 하에 SEPPIC사에서 판매되는 제품, 및 콜라겐 용액;
- 피부 태닝 또는 브라우닝을 위한 제제, 예를 들어 디하이드록시아세톤, 이사틴, 알록산, 닌하이드린, 글리세르알데하이드, 메조타르타르산 알데하이드, 글루타르알데하이드, 에리트룰로스, 식물 추출물, 예를 들어 프테로카르푸스(Pterocarpus) 속 및 바피아(Baphia) 속 미국삼나무, 예컨대 프테로프카르푸스 산탈리누스(Pteropcarpus santalinus), 프테로카르푸스 오선(Pterocarpus osun), 프테로카르푸스 소이옥시이(Pterocarpus soyauxii), 프테로카르푸스 에리나세우스(Pterocarpus erinaceus), 프테로카르푸스 인디쿠스(Pterocarpus indicus) 또는 바피아 니티다(Baphia nitida) 추출물, 예컨대 유럽 특허 출원 EP 0 971 683에 기재된 것들; 인간 피부의 태닝 및/또는 브라우닝을 촉진하고/하거나 가속화하는 이의 작용, 및/또는 인간 피부를 염색하는 이의 작용에 대해 알려져 있는 제제, 예를 들어 카로티노이드(보다 구체적으로 베타-카로틴 및 감마-카로틴), 카로티노이드, 비타민 E 및 비타민 K를 함유하는, Provital사에서 브랜드명 "Carros 오일"(INCI 명칭: 다우쿠스 카로타(Daucus carota), 헬리안서스 안누우스(Helianthus annuus) 해바라기 오일) 하에 판매되는 제품; 자외선에 대한 노출과 조합되어 인간 피부의 태닝 가속화에 대한 이의 효과에 대해 알려져 있는 티로신 및/또는 이의 유도체, 예를 들어 티로신 및 리보플라빈(비타민 B)을 함유하는, Provital사에서 상표명 "SunTan Accelerator™" 하에 판매되는 제품, Zymo Line사에서 상표명 "Zymo Tan Complex" 하에 판매되는 티로신 및 티로시나제 복합체, 아세틸 티로신을 함유하는, Mibelle사에서 상표명 MelanoBronze™(INCI 명칭: 아세틸 티로신, Monk의 후추 추출물(바이텍스 아그누스-카스투스(Vitex Agnus-castus)) 하에 판매되는 제품, Unipex사에서 상표명 Unipertan VEG-24/242/2002(INCI 명칭: 부틸렌 글리콜 및 아세틸 티로신 및 가수분해된 식물성 단백질 및 아데노신 트리포스페이트) 하에 판매되는 제품, 서양호박(marrow) 종자 추출물(또는 수세미외(loofah) 오일)을 함유하는, Sederma사에서 상표명 "Try-Excell™"(INCI 명칭: 올레일 티로신 및 루파 실린드리카(Luffa Cylindrica)(종자유 및 올레산)) 하에 판매되는 제품, Alban Muller 사에서 상표명 Actibronze™(INCI 명칭: 가수분해된 밀 단백질 및 아세틸 티로신 및 구리 글루코네이트) 하에 판매되는 제품, Synerga사에서 상표명 Tyrostan™(INCI 명칭: 칼륨 카프로일 티로신) 하에 판매되는 제품, Synerga 사에서 상표명 Tyrosinol(INCI 명칭: 소르비탄 이소스테아레이트, 글리세릴 올레에이트, 카프로일 티로신) 하에 판매되는 제품, Alban Muller 사에서 상표명 InstaBronze™(INCI 명칭: 디하이드록시아세톤 및 아세틸 티로신 및 구리 글루코네이트) 하에 판매되는 제품, Exymol사에서 상표명 Tyrosilane(INCI 명칭: 메틸실라놀 및 아세틸 티로신) 하에 판매되는 제품; 이의 멜라닌 생성-활성화 효과에 대해 알려져 있는 펩타이드, 예를 들어 Infinitec Activos에서 상표명 Bronzing SF 펩타이드 분말(INCI 명칭: 덱스트란 및 옥타펩타이드-5) 하에 판매되는 제품, 그 알파-MSH 작동제 작용에 대해 알려져 있는 아세틸 헥사펩타이드-1을 포함하는 상표명 Melitane(INCI 명칭: 글리세린 및 아쿠아 및 덱스트란 및 아세틸 헥사펩타이드-1) 하에 판매되는 제품, Lipotec사에서 상표명 Melatimes Solutions™(INCI 명칭: 부틸렌 글리콜, 팔미토일 트리펩타이드-40) 하에 판매되는 제품, 당 및 당 유도체, 예를 들어 Provital 사에서 상표명 Tanositol™(INCI 명칭: 이노시톨) 하에 판매되는 제품, CODIF international사에서 상표명 Thalitan™(또는 Phycosaccharide™ AG)(INCI 명칭: 아쿠아 및 가수분해된 알긴(라미나리아 디기타타(Laminaria Digitata) 및 황산마그네슘 및 황산망간)) 하에 판매되는, 해양 기원의 올리고당(마그네슘 및 망간 이온으로 킬레이트화된 굴루론산 및 만누론산)을 함유하는 제품, Alban Muller사에서 상표명 Melactiva™(INCI 명칭: 말토덱스트린, 무쿠나 프루리엔스(Mucuna Pruriens) 종자 추출물) 하에 판매되는 제품, 플라보노이드-풍부 화합물, 예를 들어 Silab 사에서 상표명 "Biotanning"(INCI 명칭: 가수분해된 시트러스 아우란티움 둘시스(citrus Aurantium dulcis) 과일 추출물) 하에 판매되며 레몬 플라보노이드(헤스페리딘 유형)가 풍부한 것으로 알려져 있는 제품; 머리털 및/또는 체모의 트리트먼트를 위한 제제, 예를 들어 모낭 멜라닌 세포의 노화 및/또는 아폽토시스에 관여하는 세포독성제에 대해 상기 멜라닌 세포를 보호하기 위한, 상기 멜라닌 세포의 보호를 위한 제제, 예컨대 번호 EP 1 515 688 A2 하에 공개된 유럽 특허 출원에 기재된 것들로부터 선택되는 DOPA크롬 토토머라제(tautomerase) 활성 모사체, 합성 SOD 모사 분자, 예를 들어 망간 복합체, 항산화 화합물, 예를 들어 사이클로덱스트린 유도체, 아스코르브산, 라이신 또는 아르기닌 피롤리돈 카복실레이트로부터 유래되는 실리카-함유 화합물, 신남산 및 비타민 C의 모노에스테르 및 디에스테르의 조합, 및 보다 일반적으로 번호 EP 1 515 688 A2 하에 공개된 유럽 특허 출원에서 언급된 것들.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 탈취제의 예로서, 알칼리 금속 실리케이트, 아연 염, 예컨대 황산아연, 글루콘산아연, 염화아연 또는 락트산아연; 사차 암모늄 염, 예컨대 세틸트리메틸암모늄 염 또는 세틸피리디늄 염; 글리세롤 유도체, 예컨대 글리세릴 카프레이트, 글리세릴 카프릴레이트 및 폴리글리세릴 카프레이트; 1,2-데칸디올; 1,3-프로판디올; 살리실산; 중탄산나트륨; 사이클로덱스트린; 금속성 제올라이트; Triclosan™; 알루미늄 브로모하이드레이트, 알루미늄 클로로하이드레이트, 염화알루미늄, 황산알루미늄, 알루미늄 지르코늄 클로로하이드레이트, 알루미늄 지르코늄 트리클로로하이드레이트, 알루미늄 지르코늄 테트라클로로하이드레이트, 알루미늄 지르코늄 펜타클로로하이드레이트, 알루미늄 지르코늄 옥타클로로하이드레이트, 황산알루미늄, 나트륨 알루미늄 락테이트, 알루미늄 클로로하이드레이트 및 글리콜의 복합체, 예컨대 알루미늄 클로로하이드레이트 및 프로필렌 글리콜의 복합체, 알루미늄 디클로로하이드레이트 및 프로필렌 글리콜의 복합체, 알루미늄 세스퀴클로로하이드레이트 및 프로필렌 글리콜의 복합체, 알루미늄 클로로하이드레이트 및 폴리에틸렌 글리콜의 복합체, 알루미늄 디클로로하이드레이트 및 폴리에틸렌 글리콜의 복합체, 또는 알루미늄 세스퀴클로로하이드레이트 및 폴리에틸렌 글리콜의 복합체가 언급될 수 있다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 자외선차단제의 예로서, 미용 지침 76/768/EEC, 수정본, 별첨 VII에 나타난 모든 것들이 언급될 수 있다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 유기 자외선차단제 중에서, 벤조산 유도체 패밀리, 예컨대 파라-아미노벤조산(PABA), 특히 PABA의 모노글리세릴 에스테르, N,N-프로폭시 PABA의 에틸 에스테르, N,N-디에톡시 PABA의 에틸 에스테르, N,N-디메틸 PABA의 에틸 에스테르, N,N-디메틸 PABA의 메틸 에스테르, N,N-디메틸 PABA의 부틸 에스테르; 안트라닐산 유도체 패밀리, 예컨대 호모멘틸-N-아세틸 안트라닐레이트; 살리실산 유도체 패밀리, 예컨대 아밀 살리실레이트, 호모멘틸 살리실레이트, 에틸헥실 살리실레이트, 페닐 살리실레이트, 벤질 살리실레이트, p-이소프로판올페닐 살리실레이트; 신남산 유도체 패밀리, 예컨대 에틸헥실 신나메이트, 에틸-4-이소프로필 신나메이트, 메틸-2,5-디이소프로필 신나메이트, p-메톡시프로필 신나메이트, p-메톡시이소프로필 신나메이트, p-메톡시이소아밀 신나메이트, p-메톡시옥틸 신나메이트(p-메톡시 2-에틸헥실 신나메이트), p-메톡시 2-에톡시에틸 신나메이트, p-메톡시사이클로헥실 신나메이트, 에틸-α-시아노-β-페닐 신나메이트, 2-에틸헥실-α-시아노-β-페닐 신나메이트, 글리세릴 디-파라-메톡시 모노-2-에틸헥사노일 신나메이트; 벤조페논 유도체 패밀리, 예컨대 2,4-디하이드록시벤조페논, 2,2'-디하이드록시-4-메톡시벤조페논, 2,2',4,4'-테트라하이드록시벤조페논, 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논, 2-하이드록시-4-메톡시-4'-메틸벤조페논, 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논-5-설포네이트, 4-페닐벤조페논, 2-에틸헥실-4'-페닐벤조페논-2-카복실레이트, 2-하이드록시-4-n-옥틸옥시벤조페논, 4-하이드록시-3-카복시벤조페논; 3-(4'-메틸벤질리덴)-d,l-캄포르, 3-(벤질리덴)-d,l-캄포르, 벤잘코늄 메토설페이트 캄포르; 우로칸산, 에틸 우로카네이트; 설폰산 유도체 패밀리, 예컨대 2-페닐벤즈이미다졸 5-설폰산 및 이의 염; 트리아진 유도체 패밀리, 예컨대 하이드록시페닐트리아진, 에틸헥실옥시하이드록시페닐-4-메톡시페닐트리아진, 2,4,6-트리아닐리노-(p-카보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진, 벤조산 4,4-((6-(((1,1-디메틸에틸)아미노)카보닐)페닐)아미노)-1,3,5-트리아진-2,4-디일디이미노)비스(2-에틸헥실) 에스테르, 2-페닐-5-메틸벤족사졸, 2,2'-하이드록시-5-메틸페닐벤조트리아졸, 2-(2'-하이드록시-5'-t-옥틸페닐)벤조트리아졸, 2-(2'-하이드록시-5'-메티페닐)벤조트리아졸; 디벤즈아진; 디아니소일메탄, 4-메톡시-4"-t-부틸벤조일메탄; 5-(3,3-디메틸-2-노르보르닐리덴)-3-펜탄-2-온; 디페닐 아크릴레이트 유도체 패밀리, 예컨대 2-에틸헥실-2-시아노-3,3-디페닐-2-프로페노에이트, 에틸-2-시아노-3,3-디페닐-2-프로페노에이트; 폴리실록산 패밀리, 예컨대 벤질리덴실록산 말로네이트; 보다 구체적으로 2-(4-디에틸아미노-2-하이드록시벤조일)벤조산 헥실 에스테르, 2,4-비스{[4-(2-에틸헥실옥시)-2-하이드록시]페닐}-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진, 2,4,6-트리스[4-(2 에틸헥실옥시카보닐)아닐리노]-1,3,5-트리아진 및 2-에틸헥실 디메톡시벤질리덴 디옥소이미다졸리딘 프로피오네이트가 언급될 수 있다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 "미네랄 자외선차단제"로도 불리는 무기 자외선차단제 중에서, 티타늄 산화물, 아연 산화물, 산화세륨, 산화지르코늄, 황색, 적색 또는 청색 철 산화물, 및 크롬 산화물이 언급될 수 있다. 이들 미네랄 자외선차단제는 마이크론화될 수도 있고 마이크론화되지 않을 수도 있으며, 표면 처리를 거칠 수도 있고 거치지 않을 수도 있으며, 선택적으로 수성 또는 유성 사전분산물 형태로 제공될 수 있다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 증점 및/또는 겔화 계면활성제의 예로서, 선택적으로 알콕실화 알킬폴리글리코사이드 지방 에스테르, 예를 들어 에톡실화 메틸폴리글루코사이드 에스테르, 예컨대 명칭 Glucamate™ LT 및 Glucamate™ DOE120 하에 각각 판매되는 PEG 120 메틸 글루코스 트리올레에이트 및 PEG 120 메틸 글루코스 디올레에이트; 알콕실화 지방 에스테르, 예컨대 명칭 Crothix™ DS53 하에 판매되는 PEG 150 펜타에리트리틸 테트라스테아레이트, 명칭 Antil™ 141 하에 판매되는 PEG 55 프로필렌 글리콜 올레에이트; 지방산 폴리알킬렌 글리콜 카바메이트, 예를 들어 명칭 Elfacos™ T211 하에 판매되는 PPG-14 라우레트 이소포릴 디카바메이트, 명칭 Elfacos™ GT2125 하에 판매되는 PPG-14 팔메트-60 헥실 디카바메이트가 언급될 수 있다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 증점제 및/또는 겔화제의 예로서, 다중전해질 유형의 선형 또는 분기형 또는 가교 중합체, 예컨대 부분 또는 완전 염화된 아크릴산 단독중합체, 부분 또는 완전 염화된 메타크릴산 단독중합체, 부분 또는 완전 염화된 2-메틸-[(1-옥소-2-프로페닐)아미노]-1-프로판설폰산(AMPS) 단독중합체, 아크릴산 및 AMPS의 공중합체, 아크릴아미드 및 AMPS의 공중합체, 비닐피롤리돈 및 AMPS의 공중합체, AMPS 및 (2-하이드록시에틸) 아크릴레이트의 공중합체, AMPS 및 (2-하이드록시에틸) 메타크릴레이트의 공중합체, AMPS 및 하이드록시에틸아크릴아미드의 공중합체, AMPS 및 N,N-디메틸아크릴아미드의 공중합체, AMPS 및 트리스(하이드록시메틸)아크릴아미도메탄(THAM)의 공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산 및 (2-하이드록시에틸) 아크릴레이트의 공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산 및 (2-하이드록시에틸) 메타크릴레이트의 공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산 및 하이드록시에틸아크릴아미드의 공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산 및 THAM의 공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산 및 N,N-디메틸아크릴아미드의 공중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산, AMPS 및 (2-하이드록시에틸) 아크릴레이트의 삼원중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산, AMPS 및 (2-하이드록시에틸) 메타크릴레이트의 삼원중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산, AMPS 및 THAM의 삼원중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산, AMPS 및 N,N-디메틸아크릴아미드의 삼원중합체, 아크릴산 또는 메타크릴산, AMPS 및 아크릴아미드의 삼원중합체, 그 탄소쇄가 4개 내지 30개 탄소 원자, 보다 구체적으로는 10개 내지 30개 탄소 원자를 포함하는, 아크릴산 또는 메타크릴산 및 알킬 아크릴레이트의 공중합체, 그 탄소쇄가 4개 내지 30개 탄소 원자, 보다 구체적으로는 10개 내지 30개 탄소 원자를 포함하는 AMPS 및 알킬 아크릴레이트의 공중합체, 자유, 부분 염화된 또는 완전 염화된 강산 작용부를 갖는 적어도 하나의 단량체, 적어도 하나의 중성 단량체, 및 하기 화학식 I의 적어도 하나의 단량체의 선형, 분기형 또는 가교 삼원중합체가 언급될 수 있다:
[화학식 I]
CH2=C(R'3)-C(=O)-[CH2-CH2-O]n-R'4
식 중, R'3은 수소 원자 또는 메틸 라디칼을 나타내며, R'4는 8개 내지 30개 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분기형 알킬 라디칼을 나타내고, n은 1 이상 및 50 이하의 수를 나타낸다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 다중전해질 유형의 선형 또는 분기형 또는 가교 중합체는 용액, 수성 현탁액, 유중수 에멀젼, 수중유 에멀젼 또는 분말 형태일 수 있다. 상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 다중전해질 유형의 선형 또는 분기형 또는 가교 중합체는 명칭 SIMULGEL™ EG, Simulgel™EPG, Sepigel™ 305, Simulgel™ 600, Simulgel™ NS, Simulgel™ INS 100, Simulgel™ FL, Simulgel™ A, Simulgel™ SMS 88, Sepinov™EMT 10, Sepiplus™400, Sepiplus™265, Sepiplus™S, Sepimax™Zen, Aristoflex™AVC, Aristoflex™AVS, Novemer™EC-1, Novemer™EC 2, Aristoflex™HMB, Cosmedia™SP, Flocare™ET 25, Flocare™ET 75, Flocare™ET 26, Flocare™ET 30, Flocare™ET 58, Flocare™PSD 30, Viscolam™AT 64, Viscolam™AT 100 하에 판매되는 제품으로부터 선택될 수 있다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 증점제 및/또는 겔화제의 예로서, 단당류로만 구성되는 다당류, 예컨대 글루칸 또는 글루코스 단독중합체, 글루코만노글루칸, 자일로글리칸, D-만노스 주쇄 상에서 D-갈락토스 단위의 치환도(DS)가 0 내지 1, 보다 구체적으로 1 내지 0.25인 갈락토만난, 예컨대 카시아 고무에서 유래되는 갈락토만난(DS = 1/5), 로커스트 빈 고무에서 유래되는 갈락토만난(DS = 1/4), 타라 고무에서 유래되는 갈락토만난(DS = 1/3), 구아 고무에서 유래되는 갈락토만난(DS = 1/2) 또는 호로파 고무에서 유래되는 갈락토만난(DS = 1)이 언급될 수 있다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 증점제 및/또는 겔화제의 예로서, 단당류 유도체로 구성되는 다당류, 예컨대 설페이트화 갈락탄, 보다 구체적으로는 가라기난 및 한천, 우로난, 보다 구체적으로는 알긴, 알기네이트 및 펙틴, 단당류 및 우론산의 이종중합체, 보다 구체적으로는 잔탄 고무, 겔란 고무, 아라비아 고무 압출물 및 카라야 고무 압출물, 글루코스아미노글리칸이 언급될 수 있다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 증점제 및/또는 겔화제의 예로서, 셀룰로스, 셀룰로스 유도체, 예컨대 메틸셀룰로스, 에틸셀룰로스 또는 하이드록시프로필셀룰로스, 실리케이트, 전분, 친수성 전분 유도체, 및 폴리우레탄이 언급될 수 있다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 안정화제의 예로서, 미세결정성 왁스, 보다 구체적으로는 오조케라이트, 미네랄 염, 예컨대 염화나트륨 또는 염화마그네슘, 및 실리콘 중합체, 예컨대 폴리실록산 폴리알킬 폴리에테르 공중합체가 언급될 수 있다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 광천수 또는 미네랄 워터의 예로서, 적어도 300 ㎎/l의 미네랄화를 갖는 광천수 또는 미네랄 워터, 특히 Avene 워터, Vittel 워터, Vichy 분지 워터, Uriage 워터, La Roche Posay 워터, La Bourboule 워터, Enghien-les-bains 워터, Saint-Gervais-les-bains 워터, N
Figure 112019039403878-pct00004
ris-les-bains 워터, Allevard-les-bains 워터, Digne 워터, Maizieres 워터, Neyrac-les-bains 워터, Lons le Saunier 워터, Rochefort 워터, Saint Christau 워터, Fumades 워터 및 Tercis-les-bains 워터가 언급될 수 있다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 굴수성 제제의 예로서, 자일렌 설포네이트, 쿠멘 설포네이트, n-헥실 폴리글루코사이드, (2-에틸헥실) 폴리글루코사이드 또는 n-헵틸 폴리글루코사이드가 언급될 수 있다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 유화 계면활성제의 예로서, 비이온성 계면활성제, 음이온성 계면활성제 및 양이온성 계면활성제가 언급될 수 있다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 유화 비이온성 계면활성제의 예로서, 소르비톨의 지방산 에스테르, 예컨대 명칭 Montane™40, Montane™60, Montane™70, Montane™80 및 Montane™85 하에 판매되는 제품; 글리세릴 스테아레이트 및 5몰 내지 150몰의 에틸렌 산화물을 함유하는 에톡실화 스테아르산을 포함하는 조성물, 예컨대 명칭 Simulsol™ 165 하에 판매되는, 135몰의 에틸렌 산화물 및 글리세릴 스테아레이트를 함유하는 에톡실화 스테아르산을 포함하는 조성물; 만니탄 에스테르; 에톡실화 만니탄 에스테르; 수크로스 에스테르; 메틸 글루코사이드 에스테르; 선형 또는 분기형, 포화 또는 불포화 지방족 라디칼을 포함하며, 14개 내지 36개 탄소 원자를 포함하는 알킬 폴리글리코사이드, 예컨대 테트라데실 폴리글루코사이드, 헥사데실 폴리글루코사이드, 옥타데실 폴리글루코사이드, 헥사데실 폴리자일로사이드, 옥타데실 폴리자일로사이드, 아이코실 폴리글루코사이드, 도데코실 폴리글루코사이드, (2-옥틸도데실) 폴리자일로사이드, (12-하이드록시스테아릴) 폴리글루코사이드; 14개 내지 36개 탄소 원자를 포함하는 선형 또는 분기형, 포화 또는 불포화 지방 알코올, 및 상술된 바와 같은 알킬 폴리글리코사이드의 조성물, 예를 들어 브랜드명 Montanov™68, Montanov™14, Montanov™82, Montanov™202, Montanov™S, Montanov™WO18, Montanov™L, Fluidanov™20X 및 Easynov™ 하에 판매되는 조성물이 언급될 수 있다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 음이온성 계면활성제의 예로서, 글리세릴 스테아레이트 시트레이트, 세테아릴 설페이트, 비누, 예컨대 나트륨 스테아레이트 또는 트리에탄올암모늄 스테아레이트, 아미노산의 염화된 N-아실화 유도체, 예를 들어 스테아로일 글루타메이트와 같은 것이 언급될 수 있다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 유화 양이온성 계면활성제의 예로서, 아민 산화물, 쿼터늄-82 및 특허 출원 WO96/00719에 기재되고 주로 그 지방쇄가 적어도 16개 탄소 원자를 포함하는 계면활성제가 언급될 수 있다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 불투명화제 및/또는 진주광택제의 예로서, 나트륨 팔미테이트, 나트륨 스테아레이트, 나트륨 하이드록시스테아레이트, 마그네슘 팔미테이트, 마그네슘 스테아레이트, 마그네슘 하이드록시스테아레이트, 에틸렌 글리콜 모노스테아레이트, 에틸렌 글리콜 디스테아레이트, 폴리에틸렌 글리콜 모노스테아레이트, 폴리에틸렌 글리콜 디스테아레이트, 및 12개 내지 22개 탄소 원자를 포함하는 지방 알코올이 언급될 수 있다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 오일의 예로서, 미네랄 오일, 예컨대 액체 파라핀, 액체 바셀린, 이소파라핀 또는 백색 미네랄 오일; 동물 기원 오일, 예컨대 스쿠알렌 또는 스쿠알란; 식물성 오일, 예컨대 피토스쿠알란, 스위트 아몬드 오일, 코코넛 오일, 피마자 오일, 호호바 오일, 올리브 오일, 평지씨 오일, 땅콩 오일, 해바라기 오일, 밀배유, 옥수수배유, 대두 오일, 목화씨 오일, 고수 오일, 너도밤나무 열매 오일, 알팔파 오일, 양귀비 오일, 호박 오일, 금달맞이꽃 오일, 귀리 오일, 보리 오일, 호밀 오일, 잇꽃 오일, 캔들너트(candlenut) 오일, 시계꽃(passionflower) 오일, 헤이즐넛 오일, 야자 오일, 셰아 버터, 살구인유, 뷰티-리프(beauty-leaf) 오일, 시심브리엄(sysymbrium) 오일, 아보카도 오일, 카렌둘라(calendula) 오일, 꽃 또는 식물성 유래 오일, 에톡실화 식물성 오일; 합성 오일, 예를 들어 지방산 에스테르, 예컨대 부틸 미리스테이트, 프로필 미리스테이트, 이소프로필 미리스테이트, 세틸 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 옥틸 팔미테이트, 부틸 스테아레이트, 헥사데실 스테아레이트, 이소프로필 스테아레이트, 옥틸 스테아레이트, 이소세틸 스테아레이트, 도데실 올레에이트, 헥실 라우레이트, 프로필렌 글리콜 디카프릴레이트, 라놀산 유래 에스테르, 예컨대 이소프로필 라놀레이트 또는 이소세틸 라놀레이트, 지방산 모노글리세라이드, 디글리세라이드 및 트리글리세라이드, 예컨대 글리세릴 트리헵타노에이트, 알킬 벤조에이트, 수소화 오일, 폴리(알파-올레핀), 폴리올레핀, 예컨대 폴리(이소부탄), 합성 이소알칸, 예컨대 이소헥사데칸, 이소도데칸, 퍼플루오로 오일; 실리콘 오일, 예컨대 디메틸폴리실록산, 메틸페닐폴리실록산, 아민-변형 실리콘, 지방산-변형 실리콘, 알코올-변형 실리콘, 알코올 및 지방산으로 변형된 실리콘, 폴리에테르기로 변형된 실리콘, 에폭시-변형 실리콘, 플루오로기로 변형된 실리콘, 고리형 실리콘 및 알킬기로 변형된 실리콘이 언급될 수 있다. 본 출원에서, 용어 "오일"은 수-불용성이며, 25℃ 온도에서 액체 외관을 갖는 화합물 및/또는 화합물의 혼합물을 의미하려는 것이다.
상기 정의된 바와 같은 제조 방법에 따라 수득되며, 본 발명의 주제인 방법에서 사용되는 국소 사용을 위한 미용 제형물에 존재하는, 글리콜계 추출물(GE)과 조합될 수 있는 왁스의 예로서, 밀랍, 카르나우바 왁스, 칸델릴라 왁스, 아우리쿠리 왁스, 재팬 왁스, 코르크 섬유 왁스, 사탕수수 왁스, 파라핀 왁스, 리그나이트 왁스, 미세결정성 왁스, 라놀린 왁스; 오조케라이트; 폴리에틸렌 왁스; 실리콘 왁스; 식물성 왁스; 상온에서 고체인 지방 알코올 및 지방산; 상온에서 고체인 글리세라이드가 언급될 수 있다. 본 출원에서, 용어 "왁스"는 수-불용성이며, 45℃ 이상의 온도에서 고체 외관을 갖는 화합물 및/또는 화합물의 혼합물을 의미하려는 것이다.
본 발명의 주제는 또한 플로리데오피세애(Florideophyceae) 강에서 유래되고 하기 연속 단계를 포함하는 방법에 의해 수득되는 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 바이오매스의 글리콜계 추출물(GE)이다:
- 플로리데오피세애(Florideophyceae) 강에서 유래되고 자연 환경으로부터 채취된 거대조류 샘플로부터 다세포 거대조류 세포의 단일조류 샘플을 제조하는 단계 A);
- 상기 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 바이오매스의 수성 현탁액을 수득하기 위해, 적어도 하나의 질소원이 보충된 해수에서 단계 A)에서 수득된 상기 다세포 거대조류 세포의 단일조류 샘플을 배양하는 단계 B);
- 단계 B)의 말기에 수득된 상기 수성 현탁액으로부터 상기 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 바이오매스를 수확하는 단계 C);
- 선택적으로, 단계 C)에서 수득된 상기 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 바이오매스의 분말을 제조하는 단계 D);
- 단계 C)에서 수득된 상기 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 바이오매스 또는 단계 D)에서의 상기 바이오매스의 분말이 분산액 100중량% 당 바이오매스 1중량% 내지 20중량%의 비율로 물-글리콜 혼합물에서 교반과 함께 분산되는 단계 E); 및
- 피부, 두피 또는 점막의 자극, 발적, 찌르는 감각 및/또는 가려움, 모발의 변성 징후, 이의 다공성 증가, 이의 둔화, 및/또는 기계적 응력에 관한 이의 약화의 치료적 트리트먼트 방법에서의 이의 용도를 위한 상기 글리콜계 추출물(GE); 보다 구체적으로 플로리데오피세애(Florideophyceae) 강 및 네말리오피시대(Nemaliophycidae) 하위강에서 유래되는 홍조류 세포의 단일조류 바이오매스의 글리콜계 추출물(GE), 더욱 구체적으로는 플로리데오피세애(Florideophyceae) 강, 네말리오피시대(Nemaliophycidae) 하위강, 아크로캐티알레스(Acrochaetiales) 목, 아크로카티아세애(Acrochatiaceae) 과, 아크로캐티움(Acrochaetium) 속 및 아크로캐티움 모닐리포르메(Acrochaetium moniliforme) 종에서 유래되는 홍조류 세포의 단일조류 바이오매스의 글리콜계 추출물(GE)을 수집하기 위해 이전 단계 E)에서 수득된 분산액이 그 비혼화성 상으로 분리되는 단계 F).
하기 실시예는 본 발명을 예시하지만, 이를 제한하지 않는다.
1 - 대기 오염 제제(카드뮴)의 존재 하에 각질세포의 배양에서, "추출물 A"로 불리는 조류 아크로캐티움 모닐리포르메( Acrochaetium moniliforme )에서 유래되는 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 바이오매스의 글리콜계 추출물(1,3-부탄디올 중)의 효과 평가
상술된 바와 같은 글리콜계 추출물(GE)의 제조 방법을 수행하여 추출물 A를 수득하며, 여기서:
- 상술된 바와 같은 글리콜계 추출물(GE)의 제조 방법의 단계 A)에서, 자연 환경, 즉 C
Figure 112019039403878-pct00005
tes d'Armor 해변의 영국 해협 내 해수로부터 채취된 홍조류인 거대조류는 조류 아크로캐티움 모닐리포르메(Acrochaetium moniliforme)이고,
- 글리콜계 추출물(GE)의 제조 방법의 단계 E)에서, 사용되는 글리콜은 분산액 100중량% 당 40중량% 비율의 1,3-부탄디올이다.
평가 원리: 각질세포 배양에서 카드뮴에 대한 노출의 영향 평가.
프로토콜: 인간 각질세포를 96-웰 배양 플레이트에서 배양한다. 수 일 배양 후, 평가되는 산물, 즉 0.5중량%의 추출물 A 및 설포라판(당업자에게 알려져 있는 양성 참조물)을 배양 배지에 적용한다. 24시간 동안의 인큐베이션 말기에, 세포를 24시간 동안 35 μM의 카드뮴 용액에 노출시키고, 24시간 후 하기 다양한 평가를 수행한다:
- Hoechst 방법에 의한 DNA 검정에 의해 세포 생활성 평가
- BCA 방법에 의한 단백질 검정에 의해 세포 대사 평가;
- 사이토카인 IL-1α 및 IL-8에 대한 검정에 의해 염증 성분 평가.
결과: 평가된 산물에 대한 세포 생활성에 관한 결과를 아래의 표 1에 보고한다:

본 발명에 따른 추출물 A)에 대한 세포 생활성 평가
평가된 산물 발현된 단백질의 평균 값(㎍/㎖) 연관된 표준 편차(㎍/㎖)
대조군 세포(오염되지 않음, 트리트먼트되지 않음) 300.7 5.56
오염되고, 트리트먼트되지 않은 세포 65.2 5.33
1 μM의 설포라판과 연관된 오염된 세포 156.7 25.25
0.5%의 추출물 A)와 연관된 오염된 세포 233.2 15.6
평가된 산물에 대한 세포 대사 평가에 관한 결과를 아래의 표 2에 보고한다:

본 발명에 따른 추출물 A)에 대한 세포 대사 평가
평가된 산물 발현된 DNA의 평균 값(㎍/㎖) 연관된 표준 편차(㎍/㎖)
대조군 세포(오염되지 않음, 트리트먼트되지 않음) 25.2 1.52
오염되고, 트리트먼트되지 않은 세포 2.54 0.44
1 μM의 설포라판과 연관된 오염된 세포 6.7 1.75
0.5%의 추출물 A)와 연관된 오염된 세포 10.25 1.71
평가된 산물에 있어서 사이토카인 IL-1α 및 IL-8에 관한 염증 반응의 평가에 관한 결과를 아래의 표 3에 보고한다:

본 발명에 따른 추출물 A)에 대한 사이토카인 IL-1α에 관한 염증 반응 평가
평가된 산물 발현된 IL-1α의 평균 값(pg/㎍ 단백질) 연관된 표준 편차(pg/㎍ 단백질)
대조군 세포(오염되지 않음, 트리트먼트되지 않음) 0.2735 0.0389
오염되고, 트리트먼트되지 않은 세포 6.7843 0.8304
1 μM의 설포라판과 연관된 오염된 세포 0.8238 0.3765
0.5%의 추출물 A)와 연관된 오염된 세포 0.2831 0.0995

본 발명에 따른 추출물 A)에 대한 사이토카인 IL-8 에 관한 염증 반응 평가
평가된 산물 발현된 IL-8의 평균 값(pg/㎍ 단백질) 연관된 표준 편차(pg/㎍ 단백질)
대조군 세포(오염되지 않음, 트리트먼트되지 않음) 0.4499 0.1235
오염되고, 트리트먼트되지 않은 세포 6.6947 0.9727
1 μM의 설포라판과 연관된 오염된 세포 3.7081 0.6135
0.5%의 추출물 A)와 연관된 오염된 세포 2.5154 0.1850
배양 배지 중 카드뮴의 적용은 300.7 ㎍/㎖에서 65.2 ㎍/㎖로의 발현된 단백질의 평균 값 감소(표 1 참고), 즉 78.2% 감소를 야기하는 반면, 0.5중량%의 추출물 A)를 포함하는 배양 배지 중 동량의 카드뮴의 적용은 233.2 ㎍/㎖의 발현된 단백질의 평균 값(표 1 참고), 즉 22.4% 감소만을 일으킨다. 상기 보호 효과는 대조군 조건("카드뮴으로 오염되고 트리트먼트되지 않은 세포")에 비해 스튜던트 평가에 따르면 통계적으로 유의미하다(p<0.001).
배양 배지 중 카드뮴의 적용은 25.12 ㎍/㎖에서 2.54 ㎍/㎖로의 세포에 의해 생산된 DNA 양의 평균 값 감소(표 2 참고), 즉 90.3% 감소를 야기하는 반면, 0.5중량%의 추출물 A)를 포함하는 배양 배지 중 동량의 카드뮴의 적용은 10.25 ㎍/㎖의 생산된 DNA의 평균 값(표 2 참고)을 생성하여, 즉 감소를 58.9%로 제한한다. 상기 보호 효과는 대조군 조건("카드뮴으로 오염되고 트리트먼트되지 않은 세포")에 비해 스튜던트 평가에 따르면 통계적으로 유의미하다(p<0.01).
배양 배지 중 카드뮴의 적용은 0.4499 pg/㎍(피코그램/마이크로그램)에서 6.6947 pg/㎍으로의 생산된 인터류킨 IL-8의 평균 값 증가(표 3 참고), 즉 1338% 증가를 야기하는 반면, 0.5중량%의 추출물 A)를 포함하는 배양 배지 중 동량의 카드뮴의 적용은 2.5154 pg/㎍의 생산된 인터류킨 IL-8의 평균 값(표 3 참고), 즉 459% 증가를 일으킨다. 상기 보호 효과는 대조군 조건("카드뮴으로 오염되고 트리트먼트되지 않은 세포")에 비해 스튜던트 평가에 따르면 통계적으로 유의미하다(p<0.01).
배양 배지 중 카드뮴의 적용은 0.2735 pg/㎍에서 6.7843 pg/㎍으로의 생산된 인터류킨 IL-1α의 평균 값 증가(표 3 참고), 즉 2380% 증가를 야기하는 반면, 0.5중량%의 추출물 A)를 포함하는 배양 배지 중 동량의 카드뮴의 적용은 0.2831의 생산된 인터류킨 IL-1α의 평균 값, 즉 3.5% 증가를 일으킨다. 상기 보호 효과는 대조군 조건("카드뮴으로 오염되고 트리트먼트되지 않은 세포")에 비해 스튜던트 평가에 따르면 통계적으로 유의미하다(p<0.001).
따라서 이들 실험 관찰로부터, 본 발명에 따른 방법에서 사용되는 추출물 A)가 오염 제제에 대한 노출을 거친 인간 피부의 세포에 대한 보호 효과, 상기 세포의 대사 및 이의 온전성(생활성) 보호 및 염증 현상, 그리고 이에 따라 피부, 점막, 모발 및 두피 상에서의 이의 결과의 제한을 특징으로 하는 것으로 결론지을 수 있다.
2 - 오존-풍부 오염된 대기를 거친 환자에서, "추출물 A"로 불리는 조류 아크로캐티움 모닐리포르메( Acrochaetium moniliforme )에서 유래되는 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 바이오매스의 글리콜계 추출물(1,3-부탄디올 중)의 효과 평가
2.1 평가 원리 :
스쿠알렌은 그 화학적 성질, 특히 에틸렌계 결합의 존재로 인해, 피부의 표면에서 항산화 장벽으로 작용하지만 산화 현상, 보다 구체적으로 산화 시약으로서 오존이 관여되는 현상에 매우 민감한 인간 피지에 특이적인 지질이다. 따라서 스쿠알렌의 오존 분해는 여러 분해 산물을 생성하며, 그 중 주요 3개는 C27-펜타엔알, C22-테트라엔알 및 C17-트리엔알이고, 그것들이 대상이 되는 오존 분해 공정 말기에 휘발성 산물, 예컨대 아세톤, 6-메틸-5-헵텐-2-온 2,6-디메틸-2,6-운데칸디엔-10-온(게라닐 아세톤), 1-하이드록시프로판-2-온(하이드록시 아세톤)을 생성함이 문헌(A. Whisthaler and C.J. Weschler, PNAS, April 13, 2010; Vol. 107, no.15, pp 6568-6575, "Reaction of ozone with human skin lipids: sources of carbonyls, dicarbonyls, and hydroxycarbonyls in indoor air")에 알려져 있으며; 상기 휘발성 산물, 특히 디카보닐화된 종은 호흡기 자극제 및 인간 피부 자극제이다(A. Whisthaler and C.J. Weschler, PNAS, April 13, 2010 ; Vol. 107, no.15, pp 6568-6575, "Reaction of ozone with human skin lipids: sources of carbonyls, dicarbonyls, and hydroxycarbonyls in indoor air").
따라서 오존-풍부 오염된 대기를 거친 환자에서 추출물 A의 평가 원리는 평균 오존 함량보다 더 높은 것을 특징으로 하는 "오염된" 대기를 거친 환자의 피지에 존재하는 C27-펜타엔알, C22-테트라엔알 및 C17-트리엔알의 누적 함량의 경시적인 변화 측정에 있다.
2.2 프로토콜 :
연구는 "중등도 수준" 내지 "건강하지 못한" AQI(공기 품질 지수) 국제 표준에 따라 측정되는 증명된 오염 조건 하에, 2015년 가을 상하이에서 수행되었다. 오존 함량의 측면에서, 6 ㎍/㎥ 내지 183 ㎍/㎥의 값이 측정되었다. 본 연구를 성공적으로 결론짓기 위해, 20명의 자원자 그룹을 모집하였다.
패널 특징: 연구 시작 시 Sebumeter®(Courage & Khazaka사에서 판매됨)로 측정되는 이마에서의 140 ㎍/㎠의 포함 기준을 갖는, 지성 피부가 확립된/확립되거나 결점 및 열린 모공이 있는 피부를 갖는, 25세 내지 60세(그리고 폐경 징후 전) 중국 여성.
연구를 2개월 지속하였고, 이의 100중량%에 대한 각 성분의 조성 및 중량 함량이 아래 표 4에 보고되는 수중유 에멀젼의 제조로 구성되었다:

평가된 수중유 에멀젼
성분 중량 함량(%)
물 100을 맞추기 위한 적량
글리세롤 3
Solagum AX(1) 0.3
Montanov 202(2) 2
Lanol 99(3) 7
Cetiol OE(4) 3
Lanol P(5) 0.25
Sepiplus 400(6) 0.8
Euxyl PE9010(7) 1
Euxyl K900(8) 0.5
추출물 A 1
(1): Solagum™ AX(INCI 명칭: 아카시아 세네갈 고무 & 잔탄 고무)는 유화제임;
(2) Montanov™202(INCI 명칭: 아라키딜 알코올 & 베헤닐 알코올 & 아라키딜 글루코사이드)는 유화제임;
(3) Lanol™99(INCI 명칭: 이소노닐 이소노나노에이트)는 연화제 에스테르임;
(4) Cetiol™ OE(INCI 명칭: 디카프릴릴 에테르)는 미용 지방 상임;
(5): Lanol™ P(INCI 명칭: 글리콜 팔미테이트)는 미용 지방 상임;
(6): Sepiplus™400(INCI 명칭: 폴리아크릴레이트 13 & 폴리소르베이트 20 & 폴리이소부텐 & 소르비탄 이소스테아레이트)은 인버스 라텍스 형태의, 증점, 유화 및 안정화 제제임;
(7): Euxyl™ PE9010(INCI 명칭: 페녹시에탄올 & 에틸헥실글리세린)은 보존제임;
(8): Euxyl™ K900(INCI 명칭: 벤질 알코올 & 에틸헥실글리세린 & 토코페롤)은 보존제임.
상기 에멀젼을 1일 2회 적용에 의해, 56일 동안 상술된 바와 같은 20명의 그룹에 투여하였다. 피지 샘플을 D0(연구 시작 시) 및 D56(연구 말기)에 자원자의 이마로부터 채취하였다. 상기 샘플의 분석은 기체 크로마토그래피-질량 분광측정이 관여되는 분석 방법을 수행하여, 스쿠알렌의 오존 분해로부터 최초 생성되는 3개 화합물, 즉 C27-펜타엔알, C22-테트라엔알 및 C17-트리엔알을 검색하고 분석하는 것으로 구성되었다; 이들 3개 화합물의 누적 함량은 피부 상 오염 영향의 강도 수준을 반영한다.
2.3 결과의 표현 :
스쿠알렌의 오존 분해로부터 최초 생성되는 3개 화합물, 즉 C27-펜타엔알, C22-테트라엔알 및 C17-트리엔알 각각의 정량화를 D0 및 D56에 각 샘플에 대해 수행하고, 이들 3개 함량의 합을 "오존 분해된 스쿠알렌"(O.S)으로 부른다. 이에 따라 산물 사용 2개월 후 관찰된 평균 변화(Δ%)를 평가하고, 하기 식에 따라 백분율로 표현하였다:
Δ% = 100 × (O.S. D56 - O.S. D0)/O.S. D0,
O.S.: 오존 분해된 스쿠알렌 함량; J0: 연구 첫 번째 날; D56: 연구 56번째 날.
2.4 결과 : 표 4에 상세히 나타낸 조성물을 적용한 자원자에 대해 측정된, 오존 분해된 스쿠알렌의 변화(Δ%)는 -61%로 확립되며, 스튜던트 평가에 따르면 통계적으로 유의미하다(p< 0.001, t-평가).
따라서 상기 실험 결과는 포인트 오존의 경우, 오염 제제를 거친 피부에 있어서 추출물 A)를 포함하는 조성물의 적용에 내재적인 유의미한 보호 작용을 나타낸다.
3 - 포뮬라 예시
3.1. 유기-미네랄, 오염-방지 선 스프레이
포뮬라
A 이소데실 네오펜타노에이트 20%
사이클로디메티콘 5%
에틸헥실메톡시신나메이트 6%
부틸 메톡시디벤조일메탄 3%
DL-알파-토코페롤 0.05%
B 물 100%를 위한 적량
테트라나트륨 EDTA 0.2%
글리세롤 7%
페닐 벤즈이미다졸 설폰산
(요구되는 몰량의 수산화나트륨으로 염화됨) 3%
C SEPIMAX™Zen 1.3%
Keltrol™CG-T 0.315%
Efficacia™M 0.385%
D 추출물 A 1%
SEPICIDE™ HB 1%
향료 0.1%
3.2: 오염-방지 페이스 마스크 크림-겔
포뮬라
A 심몬드시아 키넨시스(Simmondsia chinensis) 종자유
14.1%
C12~C15 알킬 벤조에이트 6.7%
사이클로펜타실록산 4.2%
DL-알파-토코페롤 0.10%
B Maris Aqua 100%를 위한 적량
C SEPIMAX™Zen 2%
Keltrol™CG-T 0.45%
Efficacia™M 0.55%
D 추출물 A 1.2%
Euxyl PE9010 1%
향료 0.1%
3.3: 태양광차단 유중수 에멀젼
디이소프로필 아디페이트 12%
(에틸헥실) 살리실레이트 5%
(에틸헥실) 메톡시신나메이트 5%
(에틸헥실) 4-(N,N-디메틸아미노)벤조에이트 8%
부틸메톡시디벤조일메탄 2%
PEG30 디폴리하이드록시스테아레이트 0.4%
Fluidanov™ 20X 1.2%
Sepimax Zen 0.7%
글리세롤: 1.5%
Euxyl™ PE9010: 1%
추출물 A) 1%
물: 100%를 위한 적량
3.4: 오염-방지 라이트닝 유중수 에멀젼
이소노닐 이소노나노에이트: 6%
향료: 0.1%
페녹시에탄올 & (에틸헥실) 글리세린: 1%
Easynov™: 1.5%
SEPIMAX™Zen 0.5%
Sepiwhite™MSH: 2%
추출물 A) 0.9%
물: 100%를 위한 적량
3.5: 오염-방지 염색 샴푸
포뮬라
A상
MONTALINE™C40 15%
2나트륨 코코암포아세테이트 5%
염화세트리모늄 1%
MONTANOV™S 3%
SEPIMAX™ Zen 1.3%
B상
추출물 A) 1%
컬러 적량
물 100%를 위한 적량
3.6: 오염-방지 헤어 로션
부틸렌 글리콜 3.0%
Sepimax™ Zen 3.0%
SIMULSOL™1293 3.0%
락트산 적량 pH = 6
SEPICIDE™ HB 0.2%
추출물 A) 1.3%
향료 0.3%
물 100%를 위한 적량
SEPIMAX™Zen(INCI 명칭: 폴리아크릴레이트 가교중합체-6)은 증점, 유화 및 안정화 제제임;
Keltrol™CG-T: 잔탄 고무;
Efficacia™M은 CNI사에서 판매되는 아카시아 고무임;
SEPICIDE™ HB(INCI 명칭: 페녹시에탄올/메틸파라벤/에틸파라벤/프로필파라벤/부틸파라벤)는 페녹시에탄올 함유 보존제임;
Euxyl PE9010(INCI 명칭: 페녹시에탄올 & 에틸헥실 글리세린): 보존제로 사용되는 조성물;
Maris Aqua: 8% 염화나트륨을 함유하는 해수;
Fluidanov™ 20X(INCI 명칭: 옥틸도데칸올 및 옥틸도데실 자일로사이드)는 유중수 유화 조성물임;
Sepiwhite™MSH(INCI 명칭: ω-운데실레노일 페닐알라닌)는 피부-라이트닝제임;
MONTALINE™C40: (코코암모늄카바모일 클로라이드);
MONTANOV™S: (코코일 글루코사이드 & 코코일 알코올);
SIMULSOL™1293은 에톡실화 지수가 40인, 수소화 및 에톡실화 피마자유임.

Claims (5)

  1. 국소 사용을 위한 미용 제형물로서,
    적어도 하나의 미용적으로 허용 가능한 부형제 및 플로리데오피세애(Florideophyceae) 강에서 유래되는 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 바이오매스의 글리콜계 추출물(GE)의 유효량을 포함하고,
    상기 단일조류 바이오매스를 구성하는 플로리데오피세애(Florideophyceae) 강에서 유래되는 상기 소형 다세포 거대조류 세포가 아크로캐티움 모닐리포르메(Acrochaetium moniliforme) 종에서 유래되고,
    상기 추출물은 하기 연속 단계를 포함하는 방법에 의해 수득되고,
    - 플로리데오피세애(Florideophyceae) 강에서 유래되고 자연 환경으로부터 채취된 거대조류 샘플로부터 다세포 거대조류 세포의 단일조류 샘플을 제조하는 단계 A);
    - 상기 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 바이오매스의 수성 현탁액을 수득하기 위해, 적어도 하나의 질소원이 보충된 해수에서 단계 A)에서 수득된 상기 다세포 거대조류 세포의 단일조류 샘플을 배양하는 단계 B);
    - 단계 B)의 말기에 수득된 상기 수성 현탁액으로부터 상기 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 바이오매스를 수확하는 단계 C);
    - 선택적으로, 단계 C)에서 수득된 상기 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 바이오매스의 분말을 제조하는 단계 D);
    - 단계 C)에서 수득된 상기 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 바이오매스 또는 단계 D)에서의 상기 바이오매스의 분말이 분산액 100중량% 당 바이오매스 1중량% 내지 20중량%의 비율로 물-글리콜 혼합물에서 교반과 함께 분산되는 단계 E); 및
    - 상기 글리콜계 추출물(GE)을 수집하기 위해 이전 단계 E)에서 수득된 분산액이 그 비혼화성 상으로 분리되는 단계 F),
    상기 미용 제형물을 인간 피부, 점막, 두피 또는 모발에 적용하는 적어도 하나의 단계를 포함하여, 대기 중 존재하는 오염 제제에 의해 생성되는 매력적이지 못한 징후가 피부, 두피, 모발 또는 점막 상에 출현하는 것을 방지 또는 지연하거나 혹은 다르게는 상기 징후를 제거하기 위한, 미용 제형물.
  2. 제1항에 있어서, 단계 (E)에서 사용되는 글리콜이 1,3-부탄디올인, 미용 제형물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 대기 중에 존재하는 오염 제제에 의해 생성되는 매력적이지 못한 징후가 피부, 두피 또는 점막의 발적, 주름, 가는 선 또는 미세구조의 분해, 피부 혈색의 둔화, 혹은 다르게는 모발의 둔화 및/또는 기계적 응력에 관한 모발의 약화인, 미용 제형물.
  4. 삭제
  5. 플로리데오피세애(Florideophyceae) 강에서 유래되며 하기 연속 단계를 포함하는 방법에 의해 수득되는 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 바이오매스의 글리콜계 추출물(GE)로서, 상기 단일조류 바이오매스를 구성하는 플로리데오피세애(Florideophyceae) 강에서 유래되는 상기 소형 다세포 거대조류 세포가 아크로캐티움 모닐리포르메(Acrochaetium moniliforme) 종에서 유래되는 것인, 추출물:
    - 플로리데오피세애(Florideophyceae) 강에서 유래되고 자연 환경으로부터 채취된 거대조류 샘플로부터 다세포 거대조류 세포의 단일조류 샘플을 제조하는 단계 A);
    - 상기 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 바이오매스의 수성 현탁액을 수득하기 위해, 적어도 하나의 질소원이 보충된 해수에서 단계 A)에서 수득된 상기 다세포 거대조류 세포의 단일조류 샘플을 배양하는 단계 B);
    - 단계 B)의 말기에 수득된 상기 수성 현탁액으로부터 상기 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 바이오매스를 수확하는 단계 C);
    - 선택적으로, 단계 C)에서 수득된 상기 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 바이오매스의 분말을 제조하는 단계 D);
    - 단계 C)에서 수득된 상기 소형 다세포 거대조류 세포의 단일조류 바이오매스 또는 단계 D)에서의 상기 바이오매스의 분말이 분산액 100중량% 당 바이오매스 1중량% 내지 20중량%의 비율로 물-글리콜 혼합물에서 교반과 함께 분산되는 단계 E); 및
    - 피부, 두피 또는 점막의 자극, 발적, 찌르는 감각 및/또는 가려움, 모발의 변성 징후, 이의 다공성 증가, 및 이의 둔화, 및/또는 기계적 응력에 관한 이의 약화의 치료적 트리트먼트 방법에서의 이의 용도를 위한 상기 글리콜계 추출물(GE)을 수집하기 위해, 이전 단계 E)에서 수득된 분산액이 그 비혼화성 상으로 분리되는 단계 F).
KR1020197011022A 2016-09-30 2017-09-20 피부, 두피, 모발 또는 점막 상에, 대기 중 존재하는 오염물질에 의해 생성되는, 매력적이지 못한 징후의 출현을 방지하거나 지연하는 방법 KR102473486B1 (ko)

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