JP6949110B2 - 大気中に存在する汚染物質により皮膚、頭皮、毛髪、または粘膜に発生する魅力的でない徴候の出現を予防または遅延するためのプロセス - Google Patents

Description

本発明の主題は、魅力的でない汚染の影響からヒト皮膚を保護するための汚染防止剤としての小サイズ多細胞大型藻の細胞の単藻バイオマスの抽出物の使用、さらには小サイズ多細胞大型藻の細胞の単藻バイオマスの抽出物を含む外用組成物の適用により魅力的でない汚染の影響を予防することを目的としたヒト皮膚の化粧処置のためのプロセスである。

ヒトの健康に及ぼす汚染の影響は、世界規模で遭遇する健康問題となっている。実際に、都市環境は、たとえば肺や眼などのある特定の器官の機能を悪化させることからヒトの健康に有害な作用を有することが証明されうる空気および大気の各種汚染物質に定期的に暴露される。人体を構成するケラチン物質、より特定的には皮膚、粘膜、および毛髪は、人体と外部環境との間のバリアを構成してこうした空気および大気の汚染物質に接触するので、皺の出現および増加により、くすんだ顔貌により、顔貌の均一性の欠如（色素異常現象）により、色素斑の出現および増加（色素沈着過剰現象）により、さもなければ皮膚バリアの有効性の改変および悪化により特徴付けられる目に見える外的影響を引き起こす。

各種タイプの汚染物質への暴露の全身的影響が文献に記載されており、皮膚レベルでの影響の研究が増加しつつある。最も有害な汚染物質として挙げられうるのは、毒性ガス、たとえば、一酸化炭素、二酸化窒素などの窒素酸化物、二酸化硫黄などの硫黄酸化物、オゾン、重金属、たとえば、コバルト、水銀、カドミウム、およびニッケル、内部汚染物質、たとえば、揮発性有機化合物（またはＶＯＣ）およびタバコの煙、地球大気中に浮遊する微細固体の大気粒子、たとえば、頭字語のＰＭ２．５およびＰＭ１０として同定されるマイクロ粒子である［Ｅ．Ｄｒａｋａｋｉ，Ｃ．Ｄｅｓｓｉｎｉｏｔｉ ａｎｄ Ｃ．Ｖ．Ａｎｔｏｎｉｏｕ，Ｆｒｏｎｔｉｅｒｓ ｉｎ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ，２，１−６（２０１４）］。

これらの汚染物質は、皮膚に目に見える外的悪影響を引き起こし、皺、くすんだ顔貌、顔貌の均一性の欠如（色素異常現象）、色素斑、さらには乾癬やアトピー性皮膚炎などの皮膚障害の出現を招いたりまたはその一因となったりすることが知られている［ＭＡ Ｌｅｆｅｂｖｒｅ，ＤＭ Ｐｈａｍ，Ｂ Ｂｏｕｓｓｏｕｉｒａ，Ｄ Ｂｅｒｎａｒｄ，Ｃ Ｃａｍｕｓ ａｎｄ ＱＬ Ｎｇｕｙｅｎ，Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｓｃｉｅｎｃｅ，３７，３２９−３８（２０１５）］、［ＭＡ Ｌｅｆｅｂｖｒｅ，ＤＭ Ｐｈａｍ，Ｂ Ｂｏｕｓｓｏｕｉｒａ，Ｈ Ｑｉｕ，Ｃ Ｙｅ，Ｘ Ｌｏｎｇ，Ｒ Ｃｈｅｎ，Ｗ Ｇｕ，Ａ Ｌａｕｒｅｎｔ ａｎｄ ＱＬ Ｎｇｕｙｅｎ，Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｓｃｉｅｎｃｅ，３８，２１７−２３（２０１６）］、［Ａ．Ｖｉｅｒｋｏｔｔｅｒ，Ｈａｕｔａｒｚｔ，６１，５３８−９（２０１０）］，［ＹＳ Ｙａｎｇ，ＨＫ Ｌｉｍ，ＫＫ Ｈｏｎｇ，ＭＫ Ｓｈｉｎ，ＪＷ Ｌｅｅ，ＳＷ Ｌｅｅ ａｎｄ ＮＩ Ｋｉｍ，Ａｎｎａｌｓ ｏｆ Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ，２６，１１−１６（２０１４）］。

現時点では、以下の４つの生体成分がこれらの目に見える外的悪影響およびこれらの障害の出現に関与していると推測される［Ｓ．Ｅ．Ｍａｎｃｅｂｏ ａｎｄ Ｓ．Ｑ．Ｗａｎｇ，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｖｅｎｅｒｏｌｏｇｙ，２９，２３２６−２３３２（２０１５）］、［ＮＤ Ｍａｇｎａｎｉ，ＸＭ Ｍｕｒｅｓａｎ，Ｇ Ｂｅｌｍｏｎｔｅ，Ｆ Ｃｅｒｖｅｌｌａｔｉ，Ｃ Ｓｔｉｃｏｚｚｉ，Ａ Ｐｅｃｏｒｅｌｌｉ，Ｃ Ｍｉｒａｃｃｏ，Ｔ Ｍａｒｃｈｉｎｉ，Ｐ Ｅｖｅｌｓｏｎ ａｎｄ Ｇ Ｖａｌａｃｃｈｉ，Ｔｏｘｉｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１４９，２２７−３６（２０１６）］。
・酸化成分：汚染剤により皮膚細胞によるフリーラジカル生成の増加が引き起こされ、カルボニル化タンパク質、過酸化脂質の生成、さもなければＤＮＡ損傷の出現を招くと考えられ、また、酵素および非酵素の抗酸化系の減少が並行的に観測される。
・炎症成分：汚染剤の影響により炎症反応カスケードの誘発が引き起こされると考えられる。
・炭化水素特異的レセプター（ＡｈＲ）の活性化。
・皮膚微生物叢の劣化。

これらの経路は、一般に各種汚染剤の組合せにより相乗的に活性化される。

ヒト皮膚への汚染剤の魅力的でない影響の処置および予防を可能にする化学物質および組成物を含む外用組成物の開発および生産に対する需要がますます高まっていることは明白である。前記化学物質および組成物は、以下の各種方法に従って作用しうる。
・皮膚を機械的に保護する方法、すなわち、汚染剤から分離する方法、またはより現実的には「バリア」材料たとえば膜形成効果を有する外用組成物を皮膚に適用することにより前記汚染剤への暴露を制限する方法。
・皮膚を化学的に保護する方法、すなわち、化学的バリアとして作用する１つ以上の化学物質もしくは組成物、たとえば、皮膚上に内因的に存在する抗酸化防御作用を補足する抗酸化性ならびに／または前記汚染剤（より特定的には重金属）のキャプチャーおよびトラップが可能な重金属キレート化性を有する化学物質もしくは組成物を皮膚に適用して、皮膚への前記汚染剤の酸化作用を低減または排除する方法。
・皮膚を生物学的に保護する方法、すなわち、汚染剤の有害作用を低減または排除する能力、たとえば、前記汚染剤の酸化作用または炎症作用を低減または排除する能力を増加させるように皮膚表皮細胞に作用する１つ以上の化学物質または組成物を皮膚に適用する方法。

以上に記載されるように皮膚を化学的に保護するために外用使用に供される化粧組成物への組込みが可能な化学物質および組成物として挙げられうるのは、キレート化剤、たとえば、エチレンジアミン四酢酸（もしくはＥＤＴＡ）、エチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸ペンタナトリウム塩、Ｎ，Ｎ’−ビス−（３，４，５−トリメトキシベンジル）エチレンジアミン、またはそれらの塩、金属錯体、もしくはエステル、フィチン酸、茶抽出物、より特定的には緑茶抽出物、ホテイアオイ（エイクホルニア・クラッシペス（Ｅｉｃｈｏｒｎｉａ ｃｒａｓｓｉｐｅｓ））の抽出物、およびＰｈｙｔｏｖｉｔｙｌ（商標）という商品名でＳｏｌａｂｉａ社により販売されているトウモロコシの水溶性画分である。

人体のケラチン表面への汚染剤のこうした悪影響を根絶するために、欧州特許出願公開第５５７０４２Ａ１号明細書には、重金属の影響に対抗するメタロチオネインの使用およびより特定的には皮膚や毛髪を保護するためのスフィンゴ脂質の使用が開示されている。

欧州特許出願公開第１２３０９１４Ａ１号明細書には、汚染剤、より特定的には大気粒子の形態の汚染剤の魅力的でない影響からヒトケラチン物質を機械的に保護するための、天然または変性デンプン、特定的にはトウモロコシ、コメ、キャッサバ、ジャガイモ、コムギ、ソルガム、およびエンドウのデンプンから選択されるもの、さらには前記デンプンとシリコーンガムとの組合せの使用が記載されている。

海洋起源の成分は、天然起源であるため完成化粧品用として興味深いが、製剤化医薬形態の臭気、安定性、有効性、困難性、および非再現性の問題を引き起こす可能性があるためその使用が制限される。海洋資源は膨大であり、しかも海洋多様性の全領域は未開拓および／または未活用のままである。

藻類は、水中または非常に湿った環境で生息するクロロフィル光合成生物である。それらは、停流、撹流、または乱流の環境の海水中、淡水中、または汽水中で成長可能である。藻類は、単細胞または多細胞でありうるとともに、褐色、緑色、または紅色でありうる。また、それらは、細胞学的および生化学的なタイプの特徴に従って分類される。これらの生物は、栄養網の基礎をなすとともに大気酸素生成および炭酸固定に関与するので、地球規模で重要な役割を果たす。

大型藻類は、真核多細胞の藻類であり、肉眼で見えるものがほとんどで大型植物として記述されることが多い。それらは、有性生殖または無性生殖が可能であり、いくつかの種では、これらの２つの生殖方法が生活環の中で交互に続く。生活環は、１つの世代または交代する２つの世代もしくは３つの世代を含みうる。それぞれに用いられる用語は、一世代交代、二世代交代、または三世代交代のサイクルとなろう。生活環のタイプに依存して、種は、配偶体、胞子体、果胞子体、または四分胞子体の形をとりうる。サイクル期間全体を通じて、これらの各種生活形は、同じ形態を有しうるので同形でありうるか、または異なる形態を有しうるので異形でありうる。形態の差は非常に顕著でありうるので、情報をもたない者が２つの生活形を同一種に帰属することは不可能であろう。

この差はまた、藻のサイズによっても規定しうる。すなわち、１つの生活形は巨視的でありうるとともに、もう１つの生活形は微視的でありうる。たとえば、ウンダリア・ピンナティフィダ（Ｕｎｄａｒｉａ ｐｉｎｎａｔｉｆｉｄａ）の胞子体は、１メートルに近いサイズであるが、一方、この藻の配偶体は、数十マイクロメートルのサイズである。おおよそで２０００種の褐藻類、７０００種の紅藻類、および１７００種の緑藻類が存在する。

大型藻は、アクロカエティウム属（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ）の藻類の場合の数十マイクロメートルからマクロシスティス・ピリフェラ（Ｍａｃｒｏｃｙｓｔｉｓ ｐｙｒｉｆｅｒａ）種の場合の約１００メートルまでのサイズである。

真正紅藻綱（Ｆｌｏｒｉｄｅｏｐｈｙｃｅａｅ）としても知られる紅藻類綱は、紅色植物分岐の一部である。紅藻類綱の真正紅藻綱（Ｆｌｏｒｉｄｅｏｐｈｙｃｅａｅ）は、アクロカエティウム目（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉａｌｅｓ）、アクロシンフィトン目（Ａｃｒｏｓｙｍｐｈｙｔａｌｅｓ）、イタニグサ目（Ａｈｎｆｅｌｔｉａｌｅｓ）、バルビアニア目（Ｂａｌｂｉａｎｉａｌｅｓ）、バリア目（Ｂａｌｌｉａｌｅｓ）、カワモズク目（Ｂａｔｒａｃｈｏｓｐｅｒｍａｌｅｓ）、カギノリ目（Ｂｏｎｎｅｍａｉｓｏｎｉａｌｅｓ）、イギス目（Ｃｅｒａｍｉａｌｅｓ）、ベニマユダマ目（Ｃｏｌａｃｏｎｅｍａｔａｌｅｓ）、サンゴモ目（Ｃｏｒａｌｌｉｎａｌｅｓ）、エントウィスレイア目（Ｅｎｔｗｉｓｌｅｉａｌｅｓ）、真正紅藻綱（Ｆｌｏｒｉｄｅｏｐｈｙｃｅａｅ）の所属不明のもの、テングサ目（Ｇｅｌｉｄｉａｌｅｓ）、スギノリ目（Ｇｉｇａｒｔｉｎａｌｅｓ）、オゴノリ目（Ｇｒａｃｉｌａｒｉａｌｅｓ）、イソノハナ目（Ｈａｌｙｍｅｎｉａｌｅｓ）、ベニマダラ目（Ｈｉｌｄｅｎｂｒａｎｄｉａｌｅｓ）、ウミゾウメン目（Ｎｅｍａｌｉａｌｅｓ）、ヒメウスギヌ目（Ｎｅｍａｓｔｏｍａｔａｌｅｓ）、ダルス目（Ｐａｌｍａｒｉａｌｅｓ）、イワノカワ目（Ｐｅｙｓｓｏｎｎｅｌｉａｌｅｓ）、ピヒエラ目（Ｐｉｈｉｅｌｌａｌｅｓ）、ユカリ目（Ｐｌｏｃａｍｉａｌｅｓ）、ロダクリア目（Ｒｈｏｄａｃｈｌｙａｌｅｓ）、ロドゴルゴン目（Ｒｈｏｄｏｇｏｒｇｏｎａｌｅｓ）、マサゴシバリ目（Ｒｈｏｄｙｍｅｎｉａｌｅｓ）、ヌラクサ目（Ｓｅｂｄｅｎｉａｌｅｓ）、エンジイシモ目（Ｓｐｏｒｏｌｉｔｈａｌｅｓ）、およびチスジノリ目（Ｔｈｏｒｅａｌｅｓ）を含む。

紅藻類は、クロロフィルやカロテノイドなどの他の植物で遭遇する色素を含有するが、それらの独自性は、フィコビリタンパク質、すなわち、アロフィコシアニン（青色）、フィコシアニン（青色）、および赤色を与えるフィコエリトリンの存在にある。葉緑体組織により紅藻類と灰色植物および藍藻類とが識別される。

紅藻の色素沈着は、部分的には、藻に達する光の波長に依存する。深層域では、紅藻類は、この深さで光を吸収可能な色素であるフィコエリトリンを多量に蓄積する。表層域では、クロロフィルおよび他のフィコビリタンパク質に対する赤色色素の比が減少し、それらはそれらの名称にもかかわらず緑色が強くなる。これを色彩適応という。

紅藻類とくにゲリディウム属（Ｇｅｌｉｄｉｕｍ）属およびパルマリア属（Ｐａｌｍａｒｉａ）のものは、各種用途の化粧品に非常によく使用される。韓国特許出願公開第１０１４０９７６４号明細書には、化粧品および栄養品産業用の防皺成分としての、乳酸発酵による生産プロセスから得られるゲリディウム・アマンシイ（Ｇｅｌｉｄｉｕｍ ａｍａｎｓｉｉ）の抽出物の使用が記載されている。

国際公開第２０１３／１７８９６５Ａ２号パンフレットには、解毒作用をもたらすマイトファジー活性化成分としての、藻抽出物とくにプテロクラディア・カピラセア（Ｐｔｅｒｏｃｌａｄｉａ ｃａｐｉｌｌａｃｅａ）やパルマリア・パルマタ（Ｐａｌｍａｒｉａ ｐａｌｍａｔａ）などの紅藻類の抽出物の使用が記載されている。

仏国特許出願公開第２９１１２７８Ａ１号明細書には、化粧品産業用を意図してヒト皮膚色素脱失性を有する糖リッチ抽出物を得るために、当業者に公知の技術を実行することによる濾過工程、デカント工程、遠心分離工程、次いで、加熱による残留酵素の失活工程、脱色工程、および濃縮工程が続く酵素プロセスを行うことにより得られる、紅藻パルマリア・パルマタ（Ｐａｌｍａｒｉａ ｐａｌｍａｔａ）の抽出物の使用が記載されている。

韓国特許第１０１１２８５９１Ｂ１号明細書には、紫外線の有害な魅力的でない影響からヒト皮膚を保護することを意図した作用剤としての、外用使用の化粧組成物における紅藻類のポルフィラ・テネラ（Ｐｏｒｐｈｙｒａ ｔｅｎｅｒａ）およびゲリディウム・アマンシイ（Ｇｅｌｉｄｉｕｍ ａｍａｎｓｉｉ）の抽出物の使用が記載されている。

たとえば、Ｉｎｖｉｃｉｔｙ（商標）という商品名でＡｌｇｕｅｓ ＆ Ｍｅｒ社により販売されている褐藻アスコフィラム・ノドサム（Ａｓｃｏｐｈｙｌｌｕｍ ｎｏｄｏｓｕｍ）の抽出物が挙げられうる。これは、炭化水素型汚染剤（ＡｈＲ）の活性を低下させることによりヒト皮膚のバリア機能を強化するものとして記載されている。また、Ｙｓａｌｉｎｅ（商標）という商品名でＡｌｇｕｅｓ ＆ Ｍｅｒ社により販売されている紅藻アスパラゴプシス・アルマタ（Ａｓｐａｒａｇｏｐｓｉｓ ａｒｍａｔａ）の抽出物も挙げられうる。これは、皮膚の細菌叢および真菌叢の部分の排除を可能にするものとして記載されている。

１００００種の異なる大型藻のうちわずか約１００種のみに現時点で経済的関心が払われている。そのため、ある特定の食用大型藻、すなわち、親水コロイドを産生する藻および生物活性を有する分子を産生する藻が、それらの生理、それらの代謝、およびそれらの生殖をよりよく理解するために広範な研究の対象になっている。

ヒトが摂取するための食品に使用される藻、たとえば、ワカメとしてよりよく知られるウンダリア・ピンナティフィダ（Ｕｎｄａｒｉａ ｐｉｎｎａｔｉｆｉｄａ）、コンブとしても知られるラミナリア・ジャポニカ（Ｌａｍｉｎａｒｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、ノリとしても知られるポルフィラ・イェゾエンシス（Ｐｏｒｐｈｙｒａ ｙｅｚｏｅｎｓｉｓ）、アオノリとしても知られるエンテロモルファ・インテスティナリス（Ｅｎｔｅｒｏｍｏｒｐｈａ ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｉｓ）は、その培養を習得するために研究されてきた。

コンドラス・クリスパス（Ｃｈｏｎｄｒｕｓ ｃｒｉｓｐｕｓ）、カッパフィカス属（Ｋａｐｐａｐｈｙｃｕｓ）の種、ユーケマ・デンティクラタム（Ｅｕｃｈｅｕｍａ ｄｅｎｔｉｃｕｌａｔｕｍ）などの藻類により産生される親水コロイドは、食品および化粧品において増粘剤およびゲル化剤として主に使用される。こうしたポリマーを産生するバイオマスには、明白な経済的関心が払われている［Ｒｏｎｅｌｉｅ Ｃ．ｅｔ ａｌ．ｉｎ“Ｎｏｎ−ｅｎｚｙｍａｔｉｃ ｉｓｏｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｏｍａｔｉｃ ｃｅｌｌｓ ｆｒｏｍ Ｋａｐｐａｐｈｙｃｕｓ ｓｐｐ．ａｎｄ Ｅｕｃｈｅｕｍａ ｄｅｎｔｉｃｕｌａｔｕｍ（Ｓｏｌｉｅｒｉａｃｅａｅ，Ｒｈｏｄｏｐｈｙｔａ）”；Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈｙｃｏｌ．（２０１４），４９（４）：４８６−４９２］。これに関連して、Ｃｌｉｎｔｏｎ Ｊ．Ｄａｗｅｓらは、天然環境から採取されたサンプルから紅藻類のユーケマ・デンティクラタム（Ｅｕｃｈｅｕｍａ ｄｅｎｔｉｃｕｌａｔｕｍ）およびカッパフィカス・アルバレジイ（Ｋａｐｐａｐｈｙｃｕｓ ａｌｖａｒｅｚｉｉ）の細胞の単藻バイオマスを得て、バイオマスを収穫するためにその培養を行うプロセスを開示している［Ｃｌｉｎｔｏｎ Ｊ．Ｄａｗｅｓ ｅｔ ａｌ ｉｎ：“Ｂｒａｎｃｈ， ｍｉｃｒｏｐｒｏｐａｇｕｌｅ ａｎｄ ｔｉｓｓｕｅ ｃｕｌｔｕｒｅ ｏｆ ｔｈｅ ｒｅｄ ａｌｇａｅ Ｅｕｃｈｅｕｍａ ｄｅｎｔｉｃｕｌａｔｕｍ ａｎｄ Ｋａｐｐａｐｈｙｃｕｓ ａｌｖａｒｅｚｉｉ ｆａｒｍｅｄ ｉｎ ｔｈｅ Ｐｈｉｌｉｐｐｉｎｅｓ”，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ａｐｐｌｉｅｄ Ｐｈｙｃｏｌｏｇｙ ３：２４７−２５７，１９９１］。Ｍｙｏｕｎｇｈｏｏｎらの紅藻ガルディエリア・スルフラリア（Ｇａｌｄｉｅｒｉａ ｓｕｌｐｈｕｒａｒｉａ）の場合にも同じことが当てはまる［Ｍｙｏｕｎｇｈｏｏｎ ｅｔ ａｌ．ｉｎ：“Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ ａｎｄ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅｒｍｏｓｔａｂｌｅ ｐｈｙｃｏｃｙａｎｉｎ ｆｒｏｍ Ｇａｌｄｉｅｒｉａ ｓｕｌｐｈｕｒａｒｉａ”，Ｋｏｒｅａｎ Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｅｎｇ．，３１（３），４９０−４９５］。

緑藻アクロシフォニア・コアリタ（Ａｃｒｏｓｉｐｈｏｎｉａ ｃｏａｌｉｔａ）、褐藻ラミナリア・サッカリナ（Ｌａｍｉｎａｒｉａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、ならびに紅藻アガーディエラ・スブラタ（Ａｇａｒｄｈｉｅｌｌａ ｓｕｂｕｌａｔａ）、オクトデス・セクンジラメア（Ｏｃｈｔｏｄｅｓ ｓｅｃｕｎｄｉｒａｍｅａ）、およびポルティエリア・ホルネマンニイ（Ｐｏｒｔｉｅｒｉａ ｈｏｒｎｅｍａｎｎｉｉ）のバイオリアクター培養は、生物活性を有する分子の合成を目的として研究されてきた［Ｇｒｅｇｏｒｙ Ｌ．Ｒｏｒｒｅｒ ｅｔ ａｌ．Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｂｉｏａｃｔｉｖｅ ｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓ ｂｙ ｃｅｌｌ ａｎｄ ｔｉｓｓｕｅ ｃｕｌｔｕｒｅｓ ｏｆ ｍａｒｉｎｅ ｍａｃｒｏａｌｇａｅ ｉｎ ｂｉｏｒｅａｃｔｏｒ ｓｙｓｔｅｍｓ．Ｐｌａｎｔ Ｃｅｌｌ ａｎｄ Ｔｉｓｓｕｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｆｏｏｄ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ，ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ｆｕ ｅｔ ａｌ．Ｋｌｕｗｅｒ Ａｃａｄｅｍｉｃ／Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９９］。

それらのうちのいくつかは、大型藻の生殖周期の知識および制御に基づく。たとえば、コンブでは、葉状体で発生する巨視的二倍体の胞子体と微視的一倍体の雄性および雌性の配偶体との間の交代を観測することが可能である。稔性成熟胞子体は、固体支持体上に堆積されて配偶体を生じる遊走胞子を産生する。それらの生活環の研究、たとえば、ワカメという名称でよりよく知られるウンダリア・ピンナティフィダ（Ｕｎｄａｒｉａ ｐｉｎｎａｔｉｆｉｄａ）またはコンブとして知られるラミナリア・ジャポニカ（Ｌａｍｉｎａｒｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）の研究のおかげで、ヒトが摂取するための食品に活用可能な巨視的胞子体を成長させる支持体に接種するためのこうした藻類の微視的生活形の配偶体の培養の開発が可能になった。最初に、微視的生活形を培養するためにこうした藻類の培養を実験室で行い、次いで、摂取可能な巨視的生活形を生産するために天然環境で行う。ウンダリア・ピンナティフィダ（Ｕｎｄａｒｉａ ｐｉｎｎａｔｉｆｉｄａ）などのコンブ目（Ｌａｍｉｎａｒｉａｌｅｓ）の褐藻類の胞子体の培養の開発は、１９８０年代に「フリーリビング培養」と称される配偶体培養技術の開発につながった。この技術は、成熟胞子体を収穫することと、胞子形成を引き起こすことと、胞子を捕捉することと、配偶体を形成することと、次いで、受精後に新しい胞子体を形成する配偶子を生成する目的でそれらを培養することと、からなる（Ｒ．Ｐｅｒｅｚ ｅｔ ａｌ．，１９８４）。

ラミナリア・サッカリナ（Ｌａｍｉｎａｒｉａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）の胞子体の培養の開発もまた、ウンダリア・ピンナティフィダ（Ｕｎｄａｒｉａ ｐｉｎｎａｔｉｆｉｄａ）の培養と同様に、その配偶体の培養方法の開発を必要とした［Ｃ．Ｚｈｉ，Ｇ．Ｌ．Ｒｏｒｒｅｒ．Ｐｈｏｔｏｌｉｔｈｏｔｒｏｐｈｉｃ ｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎ ｏｆ Ｌａｍｉｎａｒｉａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ ｇａｍｅｔｏｐｈｙｔｅ ｃｅｌｌｓ ｉｎ ａ ｂｕｂｂｌｅ−ｃｏｌｕｍｎ ｂｉｏｒｅａｃｔｏｒ［Ｅｎｚｙｍｅ ａｎｄ Ｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ．Ｖｏｌｕｍｅ １８，Ｉｓｓｕｅ ４，Ｍａｒｃｈ １９９６，Ｐａｇｅｓ ２９１−２９９］］。

同様に、実験研究の目的で、Ｈ．Ｓｔｅｇｅｎｇａらは、クロマストラム・モニリフォルメ（Ｃｈｒｏｍａｓｔｒｕｍ ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ）のサンプルを培養することにより、この藻の配偶体および四分胞子体を単離した［Ｈ．Ｓｔｅｇｅｎｇａ ｅｔ ａｌ．ｉｎ：“Ｒｅｍａｒｋｓ ｏｎ ｔｈｅ Ａｕｄｏｕｉｎｅｌｌａ ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｉｃａ（ＮＡＧ．）Ｗｏｅｋｅｒｌｉｎｇ ｃｏｍｐｌｅｘ，ｗｉｔｈ ａ ｂｒｉｅｆ ｓｕｒｖｅｙ ｏｆ ｔｈｅ ｇｅｎｕｓ ｃｈｒｏｍａｓｔｒｕｍ ｐａｐｅｎｆｕｓｓ（Ｒｈｏｄｏｐｈｙｔａ，Ｎｅｍａｌｉａｌｅｓ）”，Ａｃｔａ Ｂｏｔ．Ｎｅｅｒｌ．２８（４／５），Ａｕｇｕｓｔ １９７９，ｐ．２８９−３１１］。

中国特許出願公開第１０３８５８７４５Ａ号明細書には、成熟単室胞子嚢を生成し、次いで、海中で巨視的シトシフォン・ロメンタリア（Ｓｙｔｏｓｉｐｈｏｎ ｌｏｍｅｎｔａｒｉａ）バイオマスを生産する目的で培養支持体に接種すべくその胞子形成を引き起こすように、藻の生殖細胞の分化工程を制御することによるシトシフォン・ロメンタリア（Ｓｙｔｏｓｉｐｈｏｎ ｌｏｍｅｎｔａｒｉａ）の人工培養の開発が開示されている。

中国特許出願公開第１０３９３１４８２Ａ号明細書には、ヒトが摂取するための食品、とくに巻き物の生産に使用される紅藻ポルフィラ・イェゾエンシス（Ｐｏｒｐｈｙｒａ ｙｅｚｏｅｎｓｉｓ）の配偶体の葉状体を得るための方法が開示されている。この方法は、海中で葉状体が成長できるように培養支持体に結合する殻胞子を生成するために、最初に、藻のコンコセリス期のｉｎ ｖｉｔｒｏ培養を含む。

他の方法は、紅藻外植片からのカルスの誘導を含み、前記カルスは、幼植物になった後、バイオリアクター内で培養される。これとの関連では、Ｒｏｎｅｌｉｅらの研究［Ｒｏｎｅｌｉｅ Ｃ．ｅｔ ａｌ．Ｎｏｎｅｎｚｙｍａｔｉｃ ｉｓｏｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｏｍａｔｉｃ ｃｅｌｌｓ ｆｒｏｍ Ｋａｐｐａｐｈｙｃｕｓ ｓｐｐ．ａｎｄ Ｅｕｃｈｅｕｍａ ｄｅｎｔｉｃｕｌａｔｕｍ（Ｓｏｌｉｅｒｉａｃｅａｅ，Ｒｈｏｄｏｐｈｙｔａ），Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈｙｃｏｌ．（２０１４），４９（４）：４８６−４９２］、Ｊ．Ｍｕｎｏｚの研究［Ｊ．Ｍｕｎｏｚ．Ｕｓｅ ｏｆ ｐｌａｎｔ ｇｒｏｗｔｈ ｒｅｇｕｌａｔｏｒｓ ｉｎ ｍｉｃｒｏｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｏｆ Ｋａｐｐａｐｈｙｃｕｓ ａｌｖａｒｅｚｉｉ（Ｄｏｔｙ）ｉｎ ａｉｒｌｉｆｔ ｂｉｏｒｅａｃｔｏｒｓ．Ｊ Ａｐｐｌ Ｐｈｙｃｏｌ（２００６）１８：２０９−２１８］、またはＭａｌｉａｋａｌらの研究［Ｓ．Ｍａｌｉａｋａｌ，Ｄ．Ｃｈｅｎｅｙ．Ｈａｌｏｇｅｎａｔｅｄ ｍｏｎｏｔｅｒｐｅｎｅｓ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｉｎ ｒｅｇｅｎｅｒａｔｅｄ ｐｌａｎｔｌｅｔ ｃｕｌｔｕｒｅｓ ｏｆ Ｏｃｈｔｏｄｅｓ ｓｅｃｕｎｄｉｒａｍｅａ．Ｊ．Ｐｈｙｃｏｌ．３７，１０１０−１０１９（２００１）］が挙げられうる。

他の方法は、ヒトが摂取するための食品および動物の飼料に使用される藻エンテロモルファ・インテスティナリス（Ｅｎｔｅｒｏｍｏｒｐｈａ ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｉｓ）の場合、Ｒｕｓｉｇらにより提案されたように、藻葉状体細胞の壁の消化を可能にするセルラーゼおよびアプリシア属（Ａｐｌｙｓｉａ）酵素を含有する酵素混合物を用いて、新たな葉状体を再形成することを目的として葉状体からプロトプラストを生成することを含む。壁が消化された細胞はプロトプラストと呼ばれる［Ａ．Ｒｕｓｉｇ ＆ Ｊ．Ｃｏｓｓｏｎ，Ｐｌａｎｔ ｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｆｒｏｍ ｐｒｏｔｏｐｌａｓｔｓ ｏｆ Ｅｎｔｅｒｏｍｏｒｐｈａ ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｉｓ（Ｃｈｌｏｒｏｐｈｙｔａ，Ｕｌｖｏｐｈｙｃｅａｅ）ａｓ ｓｅｅｄｓｔｏｃｋ ｆｏｒ ｍａｃｒｏａｌｇａｌ ｃｕｌｔｕｒｅ．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｐｈｙｃｏｌｏｇｙ １３：１０３−１０８，２００１］。

小サイズ多細胞大型藻類は、環境から収穫できるほど十分に天然に存在しないので、しかもそのサイズが小さいため所望の種を同定したり所与の種を特定的に収穫したりすることも困難であるので、化粧品産業に使用可能な活性成分を抽出できるようにするために小サイズ多細胞大型藻の細胞の単藻バイオマスの取得を可能にするプロセスを行いうる。

このプロセスは、バイオリアクターで使用可能であり、かつ無菌外植片を使用する必要がなく、かつ植物ホルモンも酵素も関与しないという利点を有する。

大気中に存在する汚染剤により皮膚、頭皮、毛髪、または粘膜に発生する魅力的でない徴候を予防および／または治療するための新しい化粧活性成分に関する研究との関連で、本発明者らは、真正紅藻綱（Ｆｌｏｒｉｄｅｏｐｈｙｃｅａｅ）に由来する小サイズ多細胞大型藻の細胞の単藻バイオマスのグリコール抽出物（ＧＥ）を用いて前記魅力的でない徴候の出現を予防または遅延するさもなければそれを排除することを目的とするプロセスからなる新しい技術的解決策を開発する努力を重ねてきた。

こうした理由から、第１の態様によれば、本発明の主題は、大気中に存在する汚染剤により皮膚、頭皮、毛髪、または粘膜に発生する魅力的でない徴候の出現を予防または遅延するさもなければ前記徴候を排除するプロセスであり、前記プロセスは、少なくとも１つの化粧上許容可能な賦形剤と、真正紅藻綱（Ｆｌｏｒｉｄｅｏｐｈｙｃｅａｅ）に由来する小サイズ多細胞大型藻の細胞の単藻バイオマスの有効量のグリコール抽出物（ＧＥ）と、を含む外用使用の化粧製剤をヒト皮膚、粘膜、頭皮、または毛髪に適用する少なくとも１つの工程を含み、前記抽出物は、以下の逐次工程を含むプロセスにより得られる。
・真正紅藻綱（Ｆｌｏｒｉｄｅｏｐｈｙｃｅａｅ）に由来するかつ天然環境から採取された大型藻のサンプルから多細胞大型藻の細胞の単藻サンプルを調製する工程Ａ）、
・小サイズ多細胞大型藻の細胞の前記単藻バイオマスの水性懸濁液を得るために、工程Ａ）で得られた多細胞大型藻の細胞の前記単藻サンプルを少なくとも１つの窒素源が追加された海水中で培養する工程Ｂ）、
・工程Ｂ）の終了時に得られた前記水性懸濁液から小サイズ多細胞大型藻の細胞の前記単藻バイオマスを収穫する工程Ｃ）、
・任意選択的に、工程Ｃ）で得られた小サイズ多細胞大型藻の細胞の前記単藻バイオマスの粉末を調製する工程Ｄ）、
・工程Ｃ）で得られた小サイズ多細胞大型藻の細胞の前記単藻バイオマスまたは工程Ｄ）の前記バイオマスの粉末を分散物１００重量％当たりバイオマス１重量％〜２０重量％の割合で水−グリコール混合物中に撹拌しながら分散する工程Ｅ）、および
・前記グリコール抽出物（ＧＥ）を捕集するために、前の工程Ｅ）で得られた分散物からその非混和相を分離する工程Ｆ）。

以上に記載の化粧用プロセスでは、外用使用の化粧製剤は、治療される皮膚または頭皮または粘膜または毛髪の表面に広げられ、次いで、前記表面は、わずかの間マッサージされる。

本発明の主題の化粧用プロセスに使用される化粧製剤の定義に用いられる「外用使用」という表現は、化粧製剤の場合の直接適用であるかまたは皮膚に接触させることが意図された支持体（たとえば、ペーパー、ワイプ、テキスタイル、経真皮デバイスなど）に本発明に係る化粧製剤を含浸させる場合の間接適用であるかにかかわらず、前記製剤が皮膚への適用により使用されることを意味する。

本発明の主題の化粧用プロセスに使用される外用使用の化粧製剤の定義に用いられる「化粧上許容可能」という表現は、１９９３年６月１４日の指令第９３／３５／ＥＥＣ号により修正された１９７６年７月２７日の欧州経済共同体理事会指令（Ｃｏｕｎｃｉｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｅｃｏｎｏｍｉｃ Ｃｏｍｍｕｎｉｔｙ Ｄｉｒｅｃｔｉｖｅ）第７６／７６８／ＥＥＣ号に準拠することを意味し、前記製剤は、排他的に主に洗浄、着香、外見補正、および／または体臭是正、および／または保護、または良好な状態の維持を目的として人体の各種部分（表皮、体毛および頭髪系、爪、口唇、ならびに生殖器）または歯および口腔粘膜に接触させることが意図される任意の物質または調製物を含む。

以上に定義されたプロセスに使用される外用使用の化粧製剤に存在する以上に定義されたグリコール抽出物（ＧＥ）の「有効量」という用語は、外用使用の前記化粧製剤１００重量％に対して０．１重量％〜５重量％、より特定的には０．１重量％〜３重量％、さらにより特定的には０．５重量％〜２重量％のグリコール抽出物（ＧＥ）の量を意味することが意図される。

本発明の目的では、「小サイズ多細胞大型藻」という用語は、細胞集塊として組織化された３０μｍ〜３ｃｍのサイズの多細胞大型藻を意味する。この小サイズ多細胞大型藻は、大きな多細胞大型藻と区別される。なぜなら、後者は、５ｃｍ〜２０ｃｍのサイズの組織として組織化されているからである。

以上に定義されたグリコール抽出物（ＧＥ）の調製プロセスの工程Ａ）に使用される天然環境から採取された大型藻のサンプルとしては、採取された海水のサンプルであるか、固体支持体、たとえば、岩石、砂、貝殻、沈降物、さもなければ人工支持体、たとえば、船殻、ポンツーン、または防潮壁などの表面で採取されたサンプルであるか、にかかわらず、海水から採取されたサンプルがとくに挙げられ、また、海洋植物や藻類などの他の植物の表面または内部（着生植物または内生植物）から、海綿動物、刺胞動物、原索動物、棘皮動物、軟体動物、節足動物、環形動物、海洋脊椎動物などの動物の表面または内部（着生植物または内生植物）から採取されたサンプルであってもよい。

以上に定義されたグリコール抽出物（ＧＥ）の調製プロセスの工程Ａ）に使用される天然環境から採取された大型藻サンプルは、一般に非常に生物多様性に富んでおり、小動物、原生動物、原核微細藻類、真核微細藻類、多細胞大型藻類などの生物の膨大な選択肢を含有する。

「多細胞大型藻の細胞の単藻サンプル」という表現は、以上に定義されたプロセスでは、多細胞藻の１種のみを含有する培養物を意味することが意図される。

以上に定義されたグリコール抽出物（ＧＥ）の調製プロセスの工程Ａ）によれば、小サイズ多細胞大型藻の細胞の単藻サンプルは、他の生物標的藻から標的大型藻を単離することにより得られる。この点を踏まえて、物理的分離手段および／または化学的分離手段を使用しうる。

物理的分離手段としては、たとえば、顕微鏡下または双眼拡大鏡下で操作を視覚的に制御しながらガラスピペットを利用してその細管の端部で標的の小サイズ多細胞大型藻の細胞を２〜３個切り離すことにより実施される分離がある。そのほか、天然サンプルから標的種の細胞を逐次希釈することによる分離もある。

化学的分離手段としては、たとえば、藍藻型の微細藻類を排除するための抗生物質の使用または珪藻型の微細藻類を排除するための二酸化ゲルマニウムの使用がある。

各種単離手段は、できる限り最良の単離結果を得るために組み合わされる。物理的および化学的な単離方法はすべて、５０ｍｇ／ｄｍ^３〜２５０ｍｇ／ｄｍ^３、好ましくは１５０ｍｇ／ｄｍ^３の濃度の硝酸ナトリウム（ＮａＮＯ_３）などの少なくとも１つの窒素源と、５ｍｇ／ｄｍ^３〜７５ｍｇ／ｄｍ^３、好ましくは５０ｍｇ／ｄｍ^３の濃度のリン酸二水素ナトリウム（ＮａＨ_２ＰＯ_４）などのリン源と、を含有する無菌海水の入った光透過性の半透明容器内で行われる。また、たとえば、以下の組成を有するＰｒｏｖａｓｏｌｉ培地などの栄養培地を所望の割合で添加することにより、海水に他のミネラル元素を添加することも可能である。

［表］

以上に定義されたグリコール抽出物（ＧＥ）の調製プロセスの工程Ｂ）の実現形態は、５０ｍｇ／ｄｍ^３〜２５０ｍｇ／ｄｍ^３、好ましくは１５０ｍｇ／ｄｍ^３の濃度の硝酸ナトリウム（ＮａＮＯ_３）などの少なくとも１つの窒素源と、５ｍｇ／ｄｍ^３〜７５ｍｇ／ｄｍ^３、好ましくは５０ｍｇ／ｄｍ^３の濃度のリン酸二水素ナトリウム（ＮａＨ_２ＰＯ_４）などのリン源と、を含有する海水の入ったフォトバイオリアクターで行われる。

また、たとえば、Ｐｒｏｖａｓｏｌｉ培地を所望の割合で添加することにより、海水に他のミネラル元素を添加することも可能である。

培養は、二酸化炭素が任意選択的に富化された空気をバブリングしながら半透明培養タンク内で行われる。

培養は、一般に、一定の照明下で１０℃〜２５℃、好ましくは１７℃で行われる。

培養は、培養の第１の工程の５００ｃｍ^３から産業バイオマス生産工程の２０ｍ^３までの範囲内の容量で１５日間にわたり行われる。しかしながら、最初の１５日間の終了時に行われた双眼拡大鏡下および／または顕微鏡下の観察でグリコール抽出物（ＧＥ）の調製プロセスの工程Ａ）の終了時に標的藻以外の藻の成長が示された場合、これは前記工程Ａ）の結果が満足すべきものでないことを示している。したがって、以上に定義されたグリコール抽出物（ＧＥ）の調製プロセスのこの工程Ａ）は、満足な品質の小サイズ多細胞大型藻の細胞の単藻サンプルが得られるまで繰り返される。

以上に定義されたグリコール抽出物（ＧＥ）の調製プロセスの工程Ｃ）は、一般に、培養される小サイズ多細胞大型藻のサイズの関数として２５μｍ〜１００μｍのカットオフ閾値を有する濾布を用いて行われる。小サイズ多細胞大型藻の細胞の単藻バイオマスの培養物を濾過すると、海水は布を通り抜け、バイオマスはその表面に残留する。次いで、バイオマスにより構成された保持物は、依然として存在する遊離水を除去するためにプレスされる。

以上に定義されたグリコール抽出物（ＧＥ）の調製プロセスの工程Ｄ）は、当業者に公知の方法により行われる。たとえば、以上に定義されたグリコール抽出物（ＧＥ）の調製プロセスの工程Ｃ）で得られた小サイズ多細胞大型藻の細胞の前記単藻バイオマスを乾燥させ、次いで、所望の平均直径の粉末を得るためにミル処理およびシーブ処理にかけることが可能である。以上に定義されたグリコール抽出物（ＧＥ）の調製プロセスの工程Ｄ）時、本発明の主題のプロセスの特定の一態様によれば、工程Ｃ）で得られた小サイズ多細胞大型藻の細胞の前記単藻バイオマスは、所望の粉末を得るために凍結、フリーズドライ、次いでミル処理にかけられる。

以上に定義されたグリコール抽出物（ＧＥ）の調製プロセスに使用される水／グリコール混合物の水対グリコールの体積比は、一般的には１／１以下かつ１／９以上、より特定的には１／２以下かつ１／６以上である。所要によりまたは所望により、この体積比は、グリコール抽出物（ＧＥ）の調製プロセスの工程Ｅ）の終了時に上述した範囲内に調整される。

以上に定義されたグリコール抽出物（ＧＥ）の調製プロセスの工程Ｆ）時、非混和相の分離は、デカントにより、重力により、または遠心分離により行われる。所要によりまたは所望により、得られた水性グリコール抽出物は、懸濁液中のいずれの粒子も除去して透明溶液の取得を可能にするために０．２μｍのカットオフ閾値を有するフィルターに通して濾過される。

以上に定義されたグリコール抽出物（ＧＥ）の調製プロセスの工程Ｅ）に使用されるグリコールとしては、１，４−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，２−ブタンジオール、１，２−ペンタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、または１，６−ヘキサンジオールがとくに挙げられうる。本発明の主題のプロセスの特定の一態様によれば、以上に定義されたグリコール抽出物（ＧＥ）の調製プロセスの工程Ｅ）に使用されるグリコールは、１，３−ブタンジオールである。

本発明の目的では、「大気中に存在する汚染剤により皮膚、頭皮、毛髪、または粘膜に発生する魅力的でない徴候」という表現は、大気汚染剤への暴露の結果としての皮膚、頭皮、毛髪、または粘膜の外観のなんらかの変化、たとえば、皮膚、頭皮、もしくは粘膜の充血、皺および小皺、微小起伏減少、皮膚外見、頭皮、および粘膜の曇り、または機械的ストレスによる毛髪の多孔度、曇り、および弱化の増加を意味することが意図される。

本発明の目的では、「大気中に存在する汚染剤」という用語は、毒性ガス、たとえば、一酸化炭素、二酸化窒素などの窒素酸化物、二酸化硫黄などの硫黄酸化物、オゾン、金属、たとえば、コバルト、水銀、カドミウム、鉄、およびニッケル、地球大気中の浮遊形態の大気粒子、たとえば、頭字語のＰＭ２．５およびＰＭ１０として同定されるマイクロ粒子、タバコの煙を意味することが意図される。

本発明のより特定の態様によれば、その主題は、以上に定義されたグリコール抽出物（ＧＥ）の調製プロセスの工程Ｅ）が次のことにより特徴付けられる、すなわち、工程Ｃ）または工程Ｄ）で得られた小サイズ多細胞大型藻の細胞の前記単藻バイオマスを水／グリコール混合物中に分散させること、水／１，３−ブタンジオール混合物を使用すること、１，３−ブタンジオールの重量含有率（１，３−ブタンジオールおよび水の全重量に対する１，３−ブタンジオールの重量比）が５０％〜７５％であり、分散物１００重量％当たりバイオマス２重量％〜１０重量％の割合であること、かつ撹拌を１〜２時間維持し、その際、所要によりまたは所望により、水を添加することにより１，３−ブタンジオールの重量含有率を４０％に調整することにより特徴付けられる、以上に定義されたプロセスである。

本発明の他の特定の一態様によれば、その主題は、前記単藻バイオマスを構成する真正紅藻綱（Ｆｌｏｒｉｄｅｏｐｈｙｃｅａｅ）に由来する前記小サイズ多細胞大型藻の細胞が、ウミゾウメン亜綱（Ｎｅｍａｌｉｏｐｈｙｃｉｄａｅ）、アクロカエティウム目（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉａｌｅｓ）、アクロカエティウム科（Ａｃｒｏｃｈａｔｉａｃｅａｅ）、アクロカエティウム属（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ）、アクロカエティウム・モニリフォルメ（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ）種に由来する、以上に定義されたプロセスである。

本発明の主題のプロセスのこの特定の態様によれば、以上に定義されたグリコール抽出物（ＧＥ）の調製プロセスの工程Ｅ）に使用される小サイズ多細胞大型藻の細胞の前記単藻バイオマスの粉末は、真正紅藻綱（Ｆｌｏｒｉｄｅｏｐｈｙｃｅａｅ）のウミゾウメン亜綱（Ｎｅｍａｌｉｏｐｈｙｃｉｄａｅ）、アクロカエティウム目（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉａｌｅｓ）、アクロカエティウム科（Ａｃｒｏｃｈａｔｉａｃｅａｅ）、アクロカエティウム属（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ）、アクロカエティウム・モニリフォルメ（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ）種に由来する紅藻の細胞の前記単藻バイオマスの粉末である。

大気中に存在する汚染剤により皮膚、頭皮、毛髪、または粘膜に発生する魅力的でない徴候の出現を予防または遅延するさもなければ前記徴候を排除する目的を有するプロセスに使用される以上に定義された本発明の主題の外用使用の化粧製剤は、一般に、水性もしくは水性アルコール性もしくは水性グリコール性の溶液の形態、油中水型、水中油型、水中油中水型、もしくは油中水中油型にかかわらず懸濁液、乳濁液、マイクロ乳濁液、もしくはナノ乳濁液の形態、または粉末の形態である。

大気中に存在する汚染剤により皮膚、頭皮、毛髪、または粘膜に発生する魅力的でない徴候の出現を予防または遅延するさもなければ前記徴候を排除する目的を有するプロセスに使用される本発明の主題の以上に定義された外用使用の化粧製剤は、ボトル、ポンプディスペンサー「ボトル」型デバイス、加圧形態のエアロゾルデバイス、グリッドなどの有孔壁を有するデバイス、またはロールオンアプリケーターを有するデバイスにパッケージ化可能である。

一般的には、本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤に存在する以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）は、外用使用の製剤の分野で通常使用される化学添加剤、たとえば、起泡性および／または洗剤用界面活性剤、増粘および／またはゲル化界面活性剤、増粘剤および／またはゲル化剤、汚染防止剤、安定化剤、膜形成化合物、溶媒および共溶媒、ヒドロトロピー剤、湧水または鉱水、可塑剤、乳化剤および共乳化剤、不透明化剤、真珠光沢剤、過脂肪剤、金属イオン封鎖剤、キレート化剤、油、ワックス、抗酸化剤、香料、精油、保存剤、コンディショニング剤、デオドラント、体毛および皮膚を漂白することが意図された白色化剤、皮膚または毛髪に対して処置および／または保護作用を提供することが意図された活性成分、サンスクリーン、ミネラルフィラーまたは色素、視覚効果を提供する粒子または活性剤をカプセル化することが意図された粒子、剥脱性粒子、テクスチャリング剤、光学増白剤、昆虫忌避剤と組み合わされる。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、「汚染防止剤」としては、オゾンをトラップ可能な化合物、ベンゾピレンなどの単環式または多環式芳香族化合物や金属および重金属をトラップ可能な化合物が挙げられうる。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、オゾントラップ剤としては、フェノールおよびポリフェノールとくにタンニン、オリーブ葉の抽出物、チャとくにリョクチャの抽出物、アントシアニン、ローズマリーの抽出物、フェノール酸とくにクロロゲン酸、スチルベンとくにレスベラトロール、硫黄含有アミノ酸とくにＳ−カルボキシメチルシステインの誘導体、エルゴチオネイン、Ｎ−アセチルシステイン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，４，５−トリメトキシベンジル）エチレンジアミンまたはその塩、金属錯体、もしくはエステルなどのキレート化剤、クロセチンなどのカロテノイド、ならびに各種出発材料、たとえば、ＣＰＰ ＬＳ２６３３−１２Ｆ（商標）という商品名でＬａｂｏｒａｔｏｉｒｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓにより販売されているアルギニンとリボ核酸塩とヒスチジンとマンニトールとアデノシン三リン酸とピリドキシンとフェニルアラニンとチロシンと加水分解ＲＮＡとの混合物、Ｐｈｙｔｏｖｉｔｙｌ（商標）という商品名でＳｏｌａｂｉａ社により販売されているトウモロコシの水溶性画分、Ｕｎｉｃｏｔｒｏｚｏｎ Ｃ−４９０という名称でＩｎｄｕｃｈｅｍ社により販売されているカラクサケマン抽出物とレモン抽出物との混合物、およびＰｒｏｎａｌｅｎ Ｂｉｏｐｒｏｔｅｃｔ（商標）という商品名でＰｒｏｖｉｔａｌ社により販売されているヤクヨウニンジン抽出物とリンゴ抽出物とモモ抽出物とコムギ抽出物とオオムギ抽出物との混合物が挙げられうる。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、単環式または多環式芳香族化合物のトラップ剤としては、インドール誘導体とくにインドール−３−カルビノール、チャとくにリョクチャの抽出物、ホテイアオイまたはエイクホルニア・クラッシペス（Ｅｉｃｈｏｒｎｉａ ｃｒａｓｓｉｐｅｓ）の抽出物、およびＰｈｙｔｏｖｉｔｙｌ（商標）という商品名でＳｏｌａｂｉａ社により販売されているトウモロコシの水溶性画分が挙げられうる。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、重金属トラップ剤としては、キレート化剤、たとえば、ＥＤＴＡ、エチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸ペンタナトリウム塩、およびＮ，Ｎ’−ビス（３，４，５−トリメトキシベンジル）エチレンジアミン、またはそれらの塩、金属錯体、もしくはエステル、フィチン酸、キトサン誘導体、チャとくにリョクチャの抽出物、ホテイアオイ（エイクホルニア・クラッシペス（Ｅｉｃｈｏｒｎｉａ ｃｒａｓｓｉｐｅｓ））の抽出物、ならびにＰｈｙｔｏｖｉｔｙｌ（商標）という商品名でＳｏｌａｂｉａ社により販売されているトウモロコシの水溶性画分が挙げられうる。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、溶媒とくに揮発性溶媒としては、水溶性および揮発性のアルコール、たとえば、エタノール、イソプロパノール、またはブタノール、より特定的にはエタノール、有機溶媒、たとえば、グリセロール、ジグリセロール、グリセロールオリゴマー、プロパン−１，２−ジオール、プロパン−１，３−ジオール、ブタン−１，３−ジオール、ブタン−１，４−ジオール、ヘキサン−１，６−ジオール、２−メチルペンタン−２，４−ジオール、ペンタン−１，２−ジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、２−メチルペンタン−２，４−ジオール（もしくはヘキシレングリコール）、ジプロピレングリコール、キシリトール、エリトリトール、またはソルビトールが挙げられうる。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、起泡性および／または洗剤用界面活性剤としては、陰イオン性、陽イオン性、両性、または非イオン性の起泡性および／または洗剤用界面活性剤が挙げられうる。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組み合わせうる、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、起泡性および／または洗剤用の陰イオン性界面活性剤としては、アルキルエーテルスルフェートの、アルキルスルフェートの、アルキルアミドエーテルスルフェートの、アルキルアリールポリエーテルスルフェートの、モノグリセリドホスフェートの、α−オレフィンスルホネートの、パラフィンスルホネートの、アルキルホスフェートの、アルキルエーテルホスフェートの、アルキルスルホネートの、アルキルアミドスルホネートの、アルキルアリールスルホネートの、アルキルカルボキシレートの、アルキルスルホスクシネートの、アルキルエーテルスルホスクシネートの、アルキルアミドスルホスクシネートの、アルキルスルホアセテートの、アルキルサルコシネートの、アシルイセチオネートの、Ｎ−アシルタウレートの、アシルラクチレートの、Ｎ−アシルアミノ酸誘導体の、Ｎ−アシルペプチド誘導体の、Ｎ−アシルタンパク質誘導体の、または脂肪酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩が挙げられうる。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、両性の起泡性および／または洗剤用界面活性剤としては、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、スルタイン、アルキルアミドアルキルスルホベタイン、イミダゾリン誘導体、ホスホベタイン、アンホポリアセテート、およびアンホプロピオネートが挙げられうる。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、陽イオン性の起泡性および／または洗剤用界面活性剤としては、とくに第４級アンモニウム誘導体が挙げられうる。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、起泡性および／または洗剤用非イオン性界面活性剤としては、より特定的には、線状または分岐状、飽和または不飽和の脂肪族基を含むかつ８〜１２個の炭素原子を含むアルキルポリグリコシド、たとえば、オクチルポリグルコシド、デシルポリグルコシド、ラウリルポリグルコシド、ココイルポリグルコシド、それらの混合物など、ヒマシ油誘導体、ポリソルベート、コプラアミド、またはＮ−アルキルアミンが挙げられうる。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、テクスチャリング剤の例としては、アミノ酸のＮ−アシル化誘導体、たとえば、Ａｍｉｎｏｈｏｐｅ（商標）ＬＬという名称で販売されているラウロイルリシン、Ｄｒｙｆｌｏ（商標）という名称で販売されているオクテニルデンプンスクシネート、Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）１４という名称で販売されているミリスチルポリグルコシド、セルロース繊維、コットン繊維、キトサン繊維、タルク、セリサイト、雲母、またはパーライトが挙げられうる。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、活性成分の例としては、
・ビタミンおよびその誘導体、たとえば、レチノール（ビタミンＡ）およびそのエステル（たとえばレチニルパルミテート）、塩およびエステルの形態のアスコルビン酸（ビタミンＣ）、アスコルビン酸の糖誘導体（たとえばアスコルビルグルコシド）、トコフェロール（ビタミンＥ）およびそのエステル（たとえばトコフェリルアセテート）、ビタミンＢ３またはＢ１０（ナイアシンアミドおよびその誘導体）、
・皮膚上に対して明色化作用または色素脱失作用を有する化合物、たとえば、Ｓｅｐｉｗｈｉｔｅ（商標）ＭＳＨ、アルブチン、コウジ酸、ヒドロキノン、Ｖｅｇｅｗｈｉｔｅ（商標）、Ｇａｔｕｌｉｎｅ（商標）、Ｓｙｎｅｒｌｉｇｈｔ（商標）、Ｂｉｏｗｈｉｔｅ（商標）、Ｐｈｙｔｏｌｉｇｈｔ（商標）、Ｄｅｒｍａｌｉｇｈｔ（商標）、Ｃｌａｒｉｓｋｉｎ（商標）、Ｍｅｌａｓｌｏｗ（商標）、Ｄｅｒｍａｗｈｉｔｅ（商標）、Ｅｔｈｉｏｌｉｎｅ、Ｍｅｌａｒｅｓｔ（商標）、Ｇｉｇａｗｈｉｔｅ（商標）、Ａｌｂａｔｉｎｅ（商標）、Ｌｕｍｉｓｋｉｎ（商標）、Ｓｅａｓｈｉｎｅ（商標）、Ｃｅｌｔｏｓｏｍｅ（商標）クリスマム・マリティマム（Ｃｒｉｔｈｍｕｍ ｍａｒｉｔｉｍｕｍ）、
・鎮静作用を有する化合物、たとえば、Ｓｅｐｉｃａｌｍ（商標）Ｓ、アラントイン、およびビサボロール、
・抗炎症剤、
・保湿作用を有する化合物、たとえば、ジグリセロール、トリグリセロール、尿素、ヒドロキシ尿素、グリセロールグルコシド、ジグリセロールグルコシド、ポリグリセリルグルコシド、エリトリチルグルコシド、ソルビチルグルコシド、キシリチルグルコシド、キシリチルグルコシドとアンヒドロキシリトールとキシリトールとを含むＡｑｕａｘｙｌ（商標）というブランド名で販売されている組成物、Ｃｏｄｉａｖｅｌａｎｅ（商標）およびＢｉｏｐｌａｓｍａ（商標）というブランド名で販売されている藻抽出物、
・痩身作用または脂肪分解作用を有する化合物、たとえば、カフェインまたはその誘導体、Ａｄｉｐｏｓｌｉｍ（商標）、Ａｄｉｐｏｌｅｓｓ（商標）、Ｒｏｄｙｓｔｅｒｏｌ（商標）、
・Ｎ−アシルタンパク質、Ｎ−アシルペプチドたとえばＭａｔｒｉｘｉｌ（商標）、Ｎ−アシルアミノ酸、Ｎ−アシルタンパク質の部分加水分解物、アミノ酸、ペプチド、タンパク質完全加水分解物、
・タンニン、ポリフェノール、および／またはイソフラボンに富んだ植物抽出物、たとえば、ブドウ抽出物、マツ抽出物、ワイン抽出物、オリーブ抽出物、ダイズ抽出物たとえばＲａｆｆｅｒｍｉｎｅ（商標）、コムギ抽出物たとえばＴｅｎｓｉｎｅ（商標）またはＧｌｉａｄｉｎｅ（商標）、テルペンリッチ植物抽出物、淡水または海水藻抽出物、海洋生物抽出物一般たとえばサンゴ抽出物、
・抗微生物作用または浄化作用を有する化合物、たとえば、Ｌｉｐａｃｉｄｅ（商標）Ｃ８Ｇ、Ｌｉｐａｃｉｄｅ（商標）ＵＧ、Ｓｅｐｉｃｏｎｔｒｏｌ（商標）Ａ５、Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（商標）またはＳｅｎｓｉｖａ（商標）ＳＣ５０、Ｐｈｌｏｒｏｇｉｎｅ（商標）、
・エネルギー供給性または刺激性を有する化合物、たとえば、Ｐｈｙｓｉｏｇｅｎｙｌ（商標）、パンテノールおよびその誘導体、Ｓｅｐｉｃａｐ（商標）ＭＰ、Ｓｅｐｉｔｏｎｉｃ（商標）Ｍ３、Ｓｅｐｉｔｏｎｉｃ（商標）Ｍ４、
・抗老化活性剤、たとえば、Ｓｅｐｉｌｉｆｔ（商標）ＤＰＨＰ、Ｌｉｐａｃｉｄｅ（商標）ＰＶＢ、Ｓｅｐｉｖｉｎｏｌ（商標）、Ｓｅｐｉｖｉｔａｌ（商標）、Ｍａｎｏｌｉｖａ（商標）、Ｐｈｙｔｏ−Ａｇｅ（商標）、Ｔｉｍｅｃｏｄｅ（商標）、Ｓｕｒｖｉｃｏｄｅ（商標）、Ｋａｌｐａｒｉａｎｅ（商標）、Ａｎｔｉｌｅｕｋｉｎｅ−６（商標）、Ｅｐｈｅｍｅｒ（商標）、Ｊｕｖｅｎｅｓｓｅｎｃｅ（商標）、Ｃｅｌｔｏｓｏｍｅｓ（商標）エリンギウム・マリティマム（Ｅｒｙｇｉｕｍ ｍａｒｉｔｉｍｕｍ）、Ｃｅｒａｍｏｓｉｄｅ（商標）、
・光老化防御活性剤、
・細胞外マトリックス成分、たとえば、コラーゲン、エラスチン、グリコサミノグリカンの合成を増加させる活性剤、
・サイトカインなどの化学的細胞コミュニケーションまたはインテグリンなどの物理的細胞コミュニケーションに有利に作用する活性剤、
・皮膚に「熱」感を生じさせる活性剤、たとえば、皮膚毛細血管循環アクチベーター（たとえばニコチン酸誘導体）、または皮膚に「涼」感を生じさせる製品（たとえばメントールおよびその誘導体）、
・皮膚毛細血管循環を改善する活性剤たとえば静脈強壮剤、排出活性剤、充血除去活性剤、たとえば、ギンクゴ・ビロバ（Ｇｉｎｋｇｏ ｂｉｌｏｂａ）、ツタ、マロニエ、タケ、ナギイカダ属植物、ナギイカダ、センテラアジアティカ、ヒバマタ、ローズマリー、またはヤナギの抽出物、
・皮膚緊張剤として作用する活性剤、たとえば、植物性タンパク質の加水分解物、海洋起源の加水分解物、たとえば、コンブ抽出物の加水分解物、サカナ軟骨の加水分解物、海洋生物のエラスチン、Ｓｅｓａｆｌａｓｈ（商標）というブランド名でＳＥＰＰＩＣ社により販売されている製品、およびコラーゲン溶液、
・皮膚の日焼剤または褐色化剤、たとえば、ジヒドロキシアセトン、イサチン、アロキサン、ニンヒドリン、グリセルアルデヒド、メソ酒石酸アルデヒド、グルタルアルデヒド、エリトルロース、植物抽出物、たとえば、プテロカルパス属（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ）およびバフィア属（Ｂａｐｈｉａ）のレッドウッド、たとえば、プテロカルパス・サンタリナス（Ｐｔｅｒｏｐｃａｒｐｕｓ ｓａｎｔａｌｉｎｕｓ）、プテロカルパス・オスン（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｏｓｕｎ）、プテロカルパス・ソヤウキシイ（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｓｏｙａｕｘｉｉ）、プテロカルパス・エリナセウス（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｅｒｉｎａｃｅｕｓ）、プテロカルパス・インディカス（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）、またはバフィア・ニティダ（Ｂａｐｈｉａ ｎｉｔｉｄａ）の抽出物、たとえば、欧州特許第０９７１６８３号明細書に記載のもの、ヒト皮膚の日焼けおよび／もしくは褐色化を促進および／もしくは加速する作用ならびに／またはヒト皮膚を着色する作用で知られる作用剤、たとえば、カロテノイド（より特定的にはβ−カロテンおよびγ−カロテン）、「Ｃａｒｒｏｓ油」というブランド名でＰｒｏｖｉｔａｌ社により販売されているカロテノイドとビタミンＥとビタミンＫとを含有する製品（ＩＮＣＩ名：ダウカス・カロタ（Ｄａｕｃｕｓ ｃａｒｏｔａ）、ヘリアンタス・アンヌウス（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ａｎｎｕｕｓ）ヒマワリ油）、紫外線照射と組み合わせてヒト皮膚の日焼けを加速する作用で知られるチロシンおよび／またはその誘導体、たとえば、「ＳｕｎＴａｎ Ａｃｃｅｌｅｒａｔｏｒ（商標）」という商品名でＰｒｏｖｉｔａｌ社により販売されているチロシンとリボフラビン（ビタミンＢ）とを含有する製品、「Ｚｙｍｏ Ｔａｎ Ｃｏｍｐｌｅｘ」という商品名でＺｙｍｏ Ｌｉｎｅ社により販売されているチロシンとチロシナーゼとの複合体、ＭｅｌａｎｏＢｒｏｎｚｅ（商標）という商品名でＭｉｂｅｌｌｅ社により販売されているアセチルチロシンを含有する製品（ＩＮＣＩ名：アセチルチロシン、セイヨウニンジンボク抽出物（Ｖｉｔｅｘ Ａｇｎｕｓ−ｃａｓｔｕｓ））、Ｕｎｉｐｅｒｔａｎ ＶＥＧ−２４／２４２／２００２という商品名でＵｎｉｐｅｘ社により販売されている製品（ＩＮＣＩ名：ブチレングリコールおよびアセチルチロシンおよび加水分解植物性タンパク質およびアデノシン三リン酸）、「Ｔｒｙ−Ｅｘｃｅｌｌ（商標）」という商品名でＳｅｄｅｒｍａ社により販売されているマロー種子抽出物（またはヘチマ油）を含有する製品（ＩＮＣＩ名：オレオイルチロシンおよびルファ・シリンドリカ（Ｌｕｆｆａ Ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ）（種子油およびオレイン酸））、Ａｃｔｉｂｒｏｎｚｅ（商標）という商品名でＡｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒ社により販売されている製品（ＩＮＣＩ名：加水分解コムギタンパク質およびアセチルチロシンおよび銅グルコネート）、Ｔｙｒｏｓｔａｎ（商標）という商品名でＳｙｎｅｒｇａ社により販売されている製品（ＩＮＣＩ名：カリウムカプロイルチロシン）、Ｔｙｒｏｓｉｎｏｌという商品名でＳｙｎｅｒｇａ社により販売されている製品（ＩＮＣＩ名：ソルビタンイソステアレート、グリセリルオレエート、カプロイルチロシン）、ＩｎｓｔａＢｒｏｎｚｅ（商標）という商品名でＡｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒ社により販売されている製品（ＩＮＣＩ名：ジヒドロキシアセトンおよびアセチルチロシンおよび銅グルコネート）、Ｔｙｒｏｓｉｌａｎｅという商品名でＥｘｙｍｏｌ社により販売されている製品（ＩＮＣＩ名：メチルシラノールおよびアセチルチロシン）、メラニン形成活性化作用で知られるペプチド、たとえば、Ｂｒｏｎｚｉｎｇ ＳＦ Ｐｅｐｔｉｄｅ ｐｏｗｄｅｒという商品名でＩｎｆｉｎｉｔｅｃ Ａｃｔｉｖｏｓにより販売されている製品（ＩＮＣＩ名：デキストランおよびオクタペプチド−５）、Ｍｅｌｉｔａｎｅという商品名で販売されているα−ＭＳＨアゴニスト作用で知られるアセチルヘキサペプチド−１を含む製品（ＩＮＣＩ名：グリセリンおよび水およびデキストランおよびアセチルヘキサペプチド−１）、Ｍｅｌａｔｉｍｅｓ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ（商標）という商品名でＬｉｐｏｔｅｃ社により販売されている製品（ＩＮＣＩ名：ブチレングリコール、パルミトイルトリペプチド−４０）、糖および糖誘導体、たとえば、Ｔａｎｏｓｉｔｏｌ（商標）という商品名でＰｒｏｖｉｔａｌ社により販売されている製品（ＩＮＣＩ名：イノシトール）、Ｔｈａｌｉｔａｎ（商標）（またはＰｈｙｃｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ（商標）ＡＧ）という商品名でＣＯＤＩＦ ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ社により販売されている海洋起源のオリゴ糖（マグネシウムイオンおよびマンガンイオンでキレート化されたグルロン酸およびマンヌロン酸）を含有する製品（ＩＮＣＩ名：水および加水分解アルギン（ラミナリア・ディギタタ（Ｌａｍｉｎａｒｉａ Ｄｉｇｉｔａｔａ））および硫酸マグネシウムおよび硫酸マンガン）、Ｍｅｌａｃｔｉｖａ（商標）という商品名でＡｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒ社により販売されている製品（ＩＮＣＩ名：マルトデキストリン、ムクナ・プルリエンス（Ｍｕｃｕｎａ Ｐｒｕｒｉｅｎｓ）種子抽出物）、フラボノイドリッチ化合物、たとえば、「Ｂｉｏｔａｎｎｉｎｇ」という商品名でＳｉｌａｂ社により販売されているレモンフラボノイド（ヘスペリジンタイプ）に富んでいることが知られる製品（ＩＮＣＩ名：加水分解シトラス・オーランティアム・ダルシス（ｃｉｔｒｕｓ Ａｕｒａｎｔｉｕｍ ｄｕｌｃｉｓ）果実抽出物）、頭髪および／または体毛を処置することが意図された作用剤、たとえば、メラノサイトの老化および／またはアポトーシスに関与する細胞傷害剤からメラノサイトを保護することが意図された毛嚢メラノサイト保護剤、たとえば、欧州特許出願公開第１５１５６８８Ａ２号明細書に記載のものから選択されるドーパクロムトートメラーゼ活性のミメティック、合成ＳＯＤミメティック分子、たとえば、マンガン錯体、抗酸化化合物、たとえば、シクロデキストリン誘導体、アスコルビン酸から誘導されるシリカ含有化合物、リシンまたはアルギニンピロリドンカルボキシレート、ケイ皮酸とビタミンＣとのモノエステルおよびジエステルの組合せ、ならびにより一般的には欧州特許出願公開第１５１５６８８Ａ２号明細書に記載のものが挙げられうる。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、デオドラントの例としては、アルカリ金属ケイ酸塩、亜鉛塩、たとえば、硫酸亜鉛、グルコン酸亜鉛、塩化亜鉛、または乳酸亜鉛、第４級アンモニウム塩、たとえば、セチルトリメチルアンモニウム塩またはセチルピリジニウム塩、グリセロール誘導体、たとえば、グリセリルカプレート、グリセリルカプリレート、およびポリグリセリルカプレート、１，２−デカンジオール、１，３−プロパンジオール、サリチル酸、重炭酸ナトリウム、シクロデキストリン、金属ゼオライト、Ｔｒｉｃｌｏｓａｎ（商標）、アルミニウムブロモハイドレート、アルミニウムクロロハイドレート、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、アルミニウムジルコニウムクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムトリクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムペンタクロロハイドレート、アルミニウムジルコニウムオクタクロロハイドレート、硫酸アルミニウム、乳酸ナトリウムアルミニウム、アルミニウムクロロハイドレートとグリコールとの錯体、たとえば、アルミニウムクロロハイドレートとプロピレングリコールとの錯体、アルミニウムジクロロハイドレートとプロピレングリコールとの錯体、アルミニウムセスキクロロハイドレートとプロピレングリコールとの錯体、アルミニウムクロロハイドレートとポリエチレングリコールとの錯体、アルミニウムジクロロハイドレートとポリエチレングリコールとの錯体、またはアルミニウムセスキクロロハイドレートとポリエチレングリコールとの錯体が挙げられうる。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、サンスクリーンの例としては、化粧品指令（Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ Ｄｉｒｅｃｔｉｖｅ）７６／７６８／ＥＥＣ、修正、補遺ＶＩＩに記載のものすべてが挙げられうる。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、有機サンスクリーンとしては、安息香酸誘導体のファミリー、たとえば、ｐ−アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）、とくに、ＰＡＢＡのモノグリセリルエステル、Ｎ，Ｎ−プロポキシＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジエトキシＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡのメチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡのブチルエステル、アントラニル酸誘導体のファミリー、たとえば、ホモメンチル−Ｎ−アセチルアントラニレート、サリチル酸誘導体のファミリー、たとえば、アミルサリチレート、ホモメンチルサリチレート、エチルヘキシルサリチレート、フェニルサリチレート、ベンジルサリチレート、ｐ−イソプロパノールフェニルサリチレート、ケイ皮酸誘導体のファミリー、たとえば、エチルヘキシルシンナメート、エチル−４−イソプロピルシンナメート、メチル−２，５−ジイソプロピルシンナメート、ｐ−メトキシプロピルシンナメート、ｐ−メトキシイソプロピルシンナメート、ｐ−メトキシイソアミルシンナメート、ｐ−メトキシオクチルシンナメート（ｐ−メトキシ２−エチルヘキシルシンナメート）、ｐ−メトキシ２−エトキシエチルシンナメート、ｐ−メトキシシクロヘキシルシンナメート、エチル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、２−エチルヘキシル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、グリセリルジ−ｐ−メトキシモノ−２−エチルヘキサノイルシンナメート、ベンゾフェノン誘導体のファミリー、たとえば、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’メチルベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホネート、４−フェニルベンゾフェノン、２−エチルヘキシル−４’−フェニルベンゾフェノン−２−カルボキシレート、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクチルオキシベンゾフェノン、４−ヒドロキシ−３−カルボキシベンゾフェノン、３−（４’メチルベンジリデン）−ｄ，ｌ−カンファー、３−（ベンジリデン）−ｄ，ｌ−カンファー、ベンザルコニウムメトスルフェートカンファー、ウロカニン酸、エチルウロカニン酸、スルホン酸誘導体のファミリー、たとえば、２−フェニルベンゾイミダゾール−５−スルホン酸およびその塩、トリアジン誘導体のファミリー、たとえば、ヒドロキシフェニルトリアジン、エチルヘキシルオキシヒドロキシフェニル−４−メトキシフェニルトリアジン、２，４，６−トリアニリノ−（ｐ−カルボ−２’−エチルヘキシル−１’−オキシ）−１，３，５−トリアジン、安息香酸４，４−（（６−（（（１，１−ジメチルエチル）アミノ）カルボニル）フェニル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイルジイミノ）ビス（２−エチルヘキシル）エステル、２−フェニル−５−メチルベンゾオキサゾール、２，２’−ヒドロキシ−５−メチルフェニルベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、ジベンゾアジン、ジアニソイルメタン、４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルベンゾイルメタン、５−（３，３−ジメチル−２−ノルボルニリデン）−３−ペンタン−２−オン、ジフェニルアクリレート誘導体のファミリー、たとえば、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニル−２−プロペノエート、エチル２−シアノ−３，３−ジフェニル−２−プロペノエート、ポリシロキサンのファミリー、たとえば、ベンジリデンシロキサンマロネート、より特定的には、２−（４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシベンゾイル）安息香酸ヘキシルエステル、２，４−ビス｛［４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ］フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス［４−（２−エチルヘキシルオキシカルボニル）アニリノ］−１，３，５−トリアジン、および２−エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリジンプロピオネートが挙げられうる。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、「ミネラルスクリーン」とも呼ばれる無機サンスクリーンとしては、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化ジルコニウム、黄色、赤色、または黒色の酸化鉄、および酸化クロムが挙げられうる。このミネラルスクリーンは、マイクロナイズしてもしなくてもよく、表面処理が施されていてもいなくてもよく、また任意選択的に水性または油性の予備分散物の形態で提供しうる。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、増粘および／またはゲル化界面活性剤の例としては、任意選択的にアルコキシル化されたアルキルポリグリコシド脂肪酸エステル、たとえば、エトキシル化メチルポリグルコシドエステル、たとえば、Ｇｌｕｃａｍａｔｅ（商標）ＬＴおよびＧｌｕｃａｍａｔｅ（商標）ＤＯＥ１２０という商品名でそれぞれ販売されているＰＥＧ１２０メチルグルコーストリオレエートおよびＰＥＧ１２０メチルグルコースジオレエート、アルコキシル化脂肪酸エステル、たとえば、Ｃｒｏｔｈｉｘ（商標）ＤＳ５３という名称で販売されているＰＥＧ１５０ペンタエリトリチルテトラステアレート、Ａｎｔｉｌ（商標）１４１という名称で販売されているＰＥＧ５５プロピレングリコールオレエート、脂肪鎖ポリアルキレングリコールカルバメート、たとえば、Ｅｌｆａｃｏｓ（商標）Ｔ２１１という名称で販売されているＰＰＧ−１４ラウレスイソホリルジカルバメート、Ｅｌｆａｃｏｓ（商標）ＧＴ２１２５という名称で販売されているＰＰＧ−１４パルメス−６０ヘキシルジカルバメートが挙げられうる。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、増粘剤および／またはゲル化剤の例としては、高分子電解質タイプの線状または分岐状または架橋ポリマー、たとえば、部分的または完全に塩に変換されたアクリル酸ホモポリマー、部分的または完全に塩に変換されたメタクリル酸ホモポリマー、部分的または完全に塩に変換された２−メチル−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）ホモポリマー、アクリル酸とＡＭＰＳとのコポリマー、アクリルアミドとＡＭＰＳとのコポリマー、ビニルピロリドンとＡＭＰＳとのコポリマー、ＡＭＰＳと（２−ヒドロキシエチル）アクリレートとのコポリマー、ＡＭＰＳと（２−ヒドロキシエチル）メタクリレートとのコポリマー、ＡＭＰＳとヒドロキシエチルアクリルアミドとのコポリマー、ＡＭＰＳとＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドとのコポリマー、ＡＭＰＳとトリス（ヒドロキシメチル）アクリルアミドメタン（ＴＨＡＭ）とのコポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸と（２−ヒドロキシエチル）アクリレートとのコポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸と（２−ヒドロキシエチル）メタクリレートとのコポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸とヒドロキシエチルアクリルアミドとのコポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸とＴＨＡＭとのコポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸とＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドとのコポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸とＡＭＰＳと（２−ヒドロキシエチル）アクリレートとのターポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸とＡＭＰＳと（２−ヒドロキシエチル）メタクリレートとのターポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸とＡＭＰＳとＴＨＡＭとのターポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸とＡＭＰＳとＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドとのターポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸とＡＭＰＳとアクリルアミドとのターポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸とアルキルアクリレートとのコポリマー、（その炭素鎖は、４〜３０個の炭素原子、より特定的には１０〜３０個に炭素原子を含む）、ＡＭＰＳとアルキルアクリレートとのコポリマー（その炭素鎖は、４〜３０個の炭素原子、より特定的には１０〜３０個に炭素原子を含む）、遊離の、部分的に塩に変換された、または完全に塩に変換された強酸官能基を有する少なくとも１つのモノマーと、少なくとも１つの中性モノマーと、式（Ｉ）：
ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ’_３）−Ｃ（＝Ｏ）−［ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ］_ｎ−Ｒ’_４ （Ｉ）
（式中、Ｒ’３は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ’４は８〜３０個の炭素原子を含む線状または分岐状アルキル基を表し、かつｎは１以上かつ５０以下の数を表す）
の少なくとも１つのモノマーと、の線状、分岐状、または架橋ターポリマーが挙げられうる。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、高分子電解質タイプの線状または分岐状または架橋ポリマーは、溶液、水性懸濁液、油中水型乳濁液、水中油型乳濁液、または粉末の形態をとりうる。以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、高分子電解質タイプの線状または分岐状または架橋ポリマーは、ＳＩＭＵＬＧＥＬ（商標）ＥＧ、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）ＥＰＧ、Ｓｅｐｉｇｅｌ（商標）３０５、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）６００、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）ＮＳ、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）ＩＮＳ１００、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）ＦＬ、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）Ａ、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）ＳＭＳ８８、Ｓｅｐｉｎｏｖ（商標）ＥＭＴ１０、Ｓｅｐｉｐｌｕｓ（商標）４００、Ｓｅｐｉｐｌｕｓ（商標）２６５、Ｓｅｐｉｐｌｕｓ（商標）Ｓ、Ｓｅｐｉｍａｘ（商標）Ｚｅｎ、Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（商標）ＡＶＣ、Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（商標）ＡＶＳ、Ｎｏｖｅｍｅｒ（商標）ＥＣ−１、Ｎｏｖｅｍｅｒ（商標）ＥＣ２、Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（商標）ＨＭＢ、Ｃｏｓｍｅｄｉａ（商標）ＳＰ、Ｆｌｏｃａｒｅ（商標）ＥＴ２５、Ｆｌｏｃａｒｅ（商標）ＥＴ７５、Ｆｌｏｃａｒｅ（商標）ＥＴ２６、Ｆｌｏｃａｒｅ（商標）ＥＴ３０、Ｆｌｏｃａｒｅ（商標）ＥＴ５８、Ｆｌｏｃａｒｅ（商標）ＰＳＤ３０、Ｖｉｓｃｏｌａｍ（商標）ＡＴ６４、Ｖｉｓｃｏｌａｍ（商標）ＡＴ１００という名称で販売されている製品から選択可能である。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、増粘剤および／またはゲル化剤の例としては、排他的に単糖からなる多糖、たとえば、グルカンまたはグルコースホモポリマー、グルコマンノグルカン、キシログリカン、ガラクトマンナン（ただし、Ｄ−マンノース主鎖上のＤ−ガラクトース単位の置換度（ＤＳ）は０〜１、より特定的には１〜０．２５である）、たとえば、ナンバンサイカチガム（ＤＳ＝１／５）、ローカストビーンガム（ＤＳ＝１／４）、タラガム（ＤＳ＝１／３）、グアーガム（ＤＳ＝１／２）、またはコロハガム（ＤＳ＝１）に由来するガラクトマンナンが挙げられうる。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、増粘剤および／またはゲル化剤の例としては、単糖誘導体からなる多糖、たとえば、硫酸化ガラクタン、より特定的にはカラゲナンおよび寒天、ウロナン、より特定的にはアルギン、アルギネート、およびペクチン、単糖とウロン酸とのヘテロポリマー、より特定的にはキサンタンガム、ジェランガム、アラビアガム滲出物およびカラヤガム滲出物、グルコサミノグリカンが挙げられうる。

以上に定義されたように調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、ゲル化剤および／または増粘剤の例としては、セルロース、セルロース誘導体、たとえば、メチルセルロース、エチルセルロース、またはヒドロキシプロピルセルロース、シリケート、デンプン、親水性デンプン誘導体、およびポリウレタンが挙げられうる。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、安定化剤の例としては、マイクロクリスタリンワックス、より特定的にはオゾケライト、ミネラル塩、たとえば塩化ナトリウムまたは塩化マグネシウム、およびシリコーンポリマーたとえばポリシロキサンポリアルキルポリエーテルコポリマーが挙げられうる。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、湧水または鉱水の例としては、少なくとも３００ｍｇ／ｌのミネラル分を有する湧水または鉱水、とくに、Ａｖｅｎｅ水、Ｖｉｔｔｅｌ水、Ｖｉｃｈｙ ｂａｓｉｎ水、Ｕｒｉａｇｅ水、Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ｐｏｓａｙ水、Ｌａ Ｂｏｕｒｂｏｕｌｅ水、Ｅｎｇｈｉｅｎ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓ水、Ｓａｉｎｔ−Ｇｅｒｖａｉｓ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓ水、Ｎｅｒｉｓ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓ水、Ａｌｌｅｖａｒｄ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓ水、Ｄｉｇｎｅ水、Ｍａｉｚｉｅｒｅｓ水、Ｎｅｙｒａｃ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓ水、Ｌｏｎｓ ｌｅ Ｓａｕｎｉｅｒ水、Ｒｏｃｈｅｆｏｒｔ水、Ｓａｉｎｔ Ｃｈｒｉｓｔａｕ水、Ｆｕｍａｄｅｓ水、およびＴｅｒｃｉｓ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓ水が挙げられうる。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、ヒドロトロピー剤の例としては、キシレンスルホネート、クメンスルホネート、ｎ−ヘキシルポリグルコシド、（２−エチルヘキシル）ポリグルコシド、またはｎ−ヘプチルポリグルコシドが挙げられうる。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、乳化用界面活性剤の例としては、非イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、および陽イオン性界面活性剤が挙げられうる。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、乳化用非イオン性界面活性剤の例としては、ソルビトールの脂肪酸エステル、たとえば、Ｍｏｎｔａｎｅ（商標）４０、Ｍｏｎｔａｎｅ（商標）６０、Ｍｏｎｔａｎｅ（商標）７０、Ｍｏｎｔａｎｅ（商標）８０、およびＭｏｎｔａｎｅ（商標）８５という名称で販売されている製品、グリセリルステアレートと５ｍｏｌ〜１５０ｍｏｌのエチレンオキシドを含有するエトキシル化ステアリン酸とを含む組成物、たとえば、Ｓｉｍｕｌｓｏｌ（商標）１６５という名称で販売されている１３５ｍｏｌのエチレンオキシドを含有するエトキシル化ステアリン酸とグリセリルステアレートとを含む組成物、マンニタンエステル、エトキシル化マンニタンエステル、スクロースエステル、メチルグルコシドエステル、線状または分岐状、飽和または不飽和の脂肪族基を含むかつ１４〜３６個の炭素原子を含むアルキルポリグリコシド、たとえば、テトラデシルポリグルコシド、ヘキサデシルポリグルコシド、オクタデシルポリグルコシド、ヘキサデシルポリキシロシド、オクタデシルポリキシロシド、エイコシルポリグルコシド、ドデコシルポリグルコシド、（２−オクチルドデシル）ポリキシロシド、（１２−ヒドロキシステアリル）ポリグルコシド、１４〜３６個の炭素原子を含む線状または分岐状、飽和または不飽和の脂肪アルコールと以上に記載のアルキルポリグリコシドとの組成物、たとえば、Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）６８、Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）１４、Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）８２、Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）２０２、Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）Ｓ、Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）ＷＯ１８、Ｍｏｎｔａｎｏｖ（商標）Ｌ、Ｆｌｕｉｄａｎｏｖ（商標）２０Ｘ、およびＥａｓｙｎｏｖ（商標）というブランド名で販売されている組成物が挙げられうる。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、陰イオン性界面活性剤の例としては、グリセリルステアレートシトレート、セテアリルスルフェート、石鹸、たとえば、ナトリウムステアレートまたはトリエタノールアンモニウムステアレート、塩に変換されたアミノ酸Ｎ−アシル化誘導体たとえばステアロイルグルタミン酸が挙げられうる。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、乳化用陽イオン性界面活性剤の例としては、アミンオキシド、クアテルニウム−８２、および国際公開第９６／００７１９号パンフレットに記載の界面活性剤、主に脂肪鎖が少なくとも１６個の炭素原子を含むものが挙げられうる。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、真珠光沢剤および／または不透明化剤の例としては、ナトリウムパルミテート、ナトリウムステアレート、ナトリウムヒドロキシステアレート、マグネシウムパルミテート、マグネシウムステアレート、マグネシウムヒドロキシステアレート、エチレングリコールモノステアレート、エチレングリコールジステアレート、ポリエチレングリコールモノステアレート、ポリエチレングリコールジステアレート、および１２〜２２個の炭素原子を含む脂肪アルコールが挙げられうる。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、油の例としては、鉱油、たとえば、流動パラフィン、流動ワセリン、イソパラフィン、または白色鉱油、動物起源の油、たとえば、スクアレンまたはスクアラン、植物油、たとえば、フィトスクワラン、スイートアーモンド油、ココヤシ油、ヒマシ油、ホホバ油、オリーブ油、ナタネ油、ラッカセイ油、ヒマワリ油、コムギ胚芽油、トウモロコシ胚芽油、ダイズ油、メンジツ油、コリアンダー油、ビーチナッツ油、アルファルファ油、ケシ油、カボチャ油、マツヨイグサ油、ミレット油、オオムギ油、ライムギ油、サフラワー油、ククイ油、トケイソウ油、ヘーゼルナッツ油、パーム油、シアバター、キョウニン油、ビューティーリーフ油、シシンブリウム油、アボカド油、カレンジュラ油、花または植物から誘導される油、エトキシル化植物油、合成油、たとえば脂肪酸エステル、たとえば、ブチルミリステート、プロピルミリステート、イソプロピルミリステート、セチルミリステート、イソプロピルパルミテート、オクチルパルミテート、ブチルステアレート、ヘキサデシルステアレート、イソプロピルステアレート、オクチルステアレート、イソセチルステアレート、ドデシルオレエート、ヘキシルラウレート、プロピレングリコールジカプリレート、ラノリン酸から誘導されるエステル、たとえば、イソプロピルラノレートまたはイソセチルラノレート、脂肪酸のモノグリセリド、ジグリセリド、およびトリグリセリド、たとえば、グリセリルトリヘプタノエート、アルキルベンゾエート、水素化油、ポリ（α−オレフィン）、ポリオレフィン、たとえば、ポリ（イソブタン）、合成イソアルカン、たとえば、イソヘキサデカン、イソドデカン、ペルフルオロ油、シリコーン油、たとえば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミン変性シリコーン、脂肪酸変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、アルコールおよび脂肪酸で変性されたシリコーン、ポリエーテル基で変性されたシリコーン、エポキシ変性シリコーン、フルオロ基で変性されたシリコーン、環状シリコーン、およびアルキル基で変性されたシリコーンが挙げられうる。本出願では、「油」という用語は、２５℃の温度で液体外観を有する水不溶性の化合物および／または化合物の混合物を意味することが意図される。

以上に定義された調製プロセスに従って得られるグリコール抽出物（ＧＥ）と組合せ可能である、かつ本発明の主題のプロセスに使用される外用使用の化粧製剤中に存在する、ワックスの例としては、みつろう、カルナウバワックス、カンデリラワックス、オウリキュリーワックス、木ろう、コルクファイバーワックス、サトウキビワックス、パラフィンワックス、リグナイトワックス、マイクロクリスタリンワックス、羊毛脂ワックス、オゾケライト、ポリエチレンワックス、シリコーンワックス、植物ワックス、周囲温度で固体の脂肪アルコールおよび脂肪酸、周囲温度で固体のグリセリドが挙げられうる。本出願では、「ワックス」という用語は、４５℃以上の温度で固体外観を有する水不溶性の化合物および／または化合物の混合物を意味することが意図される。

本発明の主題はまた、真正紅藻綱（Ｆｌｏｒｉｄｅｏｐｈｙｃｅａｅ）に由来する小サイズ多細胞大型藻の細胞の単藻バイオマスのグリコール抽出物（ＧＥ）であり、これは、以下の逐次工程を含むプロセスにより得られる。
・真正紅藻綱（Ｆｌｏｒｉｄｅｏｐｈｙｃｅａｅ）に由来するかつ天然環境から採取された大型藻のサンプルから多細胞大型藻の細胞の単藻サンプルを調製する工程Ａ）、
・小サイズ多細胞大型藻の細胞の前記単藻バイオマスの水性懸濁液を得るために、工程Ａ）で得られた多細胞大型藻の細胞の前記単藻サンプルを少なくとも１つの窒素源が追加された海水中で培養する工程Ｂ）、
・工程Ｂ）の終了時に得られた前記水性懸濁液から小サイズ多細胞大型藻の細胞の前記単藻バイオマスを収穫する工程Ｃ）、
・任意選択的に、工程Ｃ）で得られた小サイズ多細胞大型藻の細胞の前記単藻バイオマスの粉末を調製する工程Ｄ）、
・工程Ｃ）で得られた小サイズ多細胞大型藻の細胞の前記単藻バイオマスまたは工程Ｄ）の前記バイオマスの粉末を分散物１００重量％当たりバイオマス１重量％〜２０重量％の割合で水−グリコール混合物中に撹拌しながら分散する工程Ｅ）、および
・皮膚、頭皮、または粘膜の刺激、充血、刺痛、および／または掻痒感、毛髪の劣化の徴候、機械的ストレスによるその多孔度、曇り、および／または弱化の増加の治療処置の方法に使用すべく、前記グリコール抽出物（ＧＥ）、より特定的には、真正紅藻綱（Ｆｌｏｒｉｄｅｏｐｈｙｃｅａｅ）、ウミゾウメン亜綱（Ｎｅｍａｌｉｏｐｈｙｃｉｄａｅ）に由来する紅藻の細胞の単藻バイオマスのグリコール抽出物（ＧＥ）、さらにより特定的には、真正紅藻綱（Ｆｌｏｒｉｄｅｏｐｈｙｃｅａｅ）、ウミゾウメン亜綱（Ｎｅｍａｌｉｏｐｈｙｃｉｄａｅ）、アクロカエティウム目（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉａｌｅｓ）、アクロカエティウム科（Ａｃｒｏｃｈａｔｉａｃｅａｅ）、アクロカエティウム属（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ）、アクロカエティウム・モニリフォルメ（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ）種に由来する紅藻類の細胞の単藻バイオマスのグリコール抽出物（ＧＥ）を捕集するために、前の工程Ｅ）で得られた分散物からその非混和相を分離する工程Ｆ）。

以下の実施例により本発明を例示するがそれを限定するものではない。

１−大気汚染剤（カドミウム）の存在下における角化細胞の培養に及ぼす藻アクロカエティウム・モニリフォルメ（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ）に由来する小サイズ多細胞大型藻の細胞の単藻バイオマスのグリコール抽出物（１，３−ブタンジオール中）（「抽出物Ａ」と呼ぶ）の影響の評価
抽出物Ａは、以上に記載のグリコール抽出物（ＧＥ）の調製プロセスを以下のように行うことにより得られる。
・以上に記載したグリコール抽出物（ＧＥ）の調製プロセスの工程Ａ）では、天然環境から、すなわち、コートダルモール県（Ｃｏｔｅｓ ｄ’Ａｒｍｏｒ）の海岸でイギリス海峡の海水から採取した大型紅藻は、藻アクロカエティウム・モニリフォルメ（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ）である。
・グリコール抽出物（ＧＥ）の調製プロセスの工程Ｅ）では、使用したグリコールは、分散物１００重量％当たり４０重量％の割合の１，３−ブタンジオールである。

評価の原理：角化細胞培養に及ぼすカドミウム暴露の影響の評価。

プロトコル：ヒト角化細胞を９６ウェル培養プレートで培養する。数日培養した後、評価物すなわち０．５重量％の抽出物Ａおよびスルフォラファン（当業者に公知の陽性参照）を培養培地に適用する。２４時間のインキュベーションの終了時、細胞を３５μＭのカドミウム溶液に２４時間暴露し、次いで２４時間後、以下の各評価を行う。
・Ｈｏｅｃｈｓｔ法を用いたＤＮＡアッセイによる細胞生存能の評価
・ＢＣＡ法を用いたタンパク質アッセイによる細胞代謝の評価
・サイトカインＩＬ−１αおよびＩＬ−８のアッセイによる炎症成分の評価

結果：評価物に対する細胞生存能に関する結果を以下の表１に報告する。

評価物に対する細胞代謝の評価に関する結果を以下の表２に報告する。

評価物に対するサイトカインＩＬ−１αおよびＩＬ−８の炎症反応の評価に関する結果を以下の表３に報告する。

培養培地にカドミウムを適用すると発現タンパク質の平均値が３００．７μｇ／ｍｌから６５．２μｇ／ｍｌに減少する（表１参照）。すなわち、７８．２％減少する。これに対して、０．５重量％の抽出物Ａ）を含む培養培地に同一量のカドミウムを適用すると発現タンパク質の平均値は２３３．２μｇ／ｍｌとなる（表１参照）。すなわち、２２．４％減少するにすぎない。この保護効果は、対照条件（「カドミウムで汚染された未処置の細胞」）と比較してスチューデントの検定（ｐ＜０．００１）によれば統計的に有意である。

培養培地にカドミウムを適用すると細胞により産生されるＤＮＡの量の平均値が２５．１２μｇ／ｍｌから２．５４μｇ／ｍｌに減少する（表２参照）。すなわち、９０．３％減少する。これに対して、０．５重量％の抽出物Ａ）を含む培養培地に同一量のカドミウムを適用すると産生されるＤＮＡの平均値は１０．２５μｇ／ｍｌとなる（表２参照）。すなわち、減少は５８．９％に制限される。この保護効果は、対照条件（「カドミウムで汚染された未処置の細胞」）と比較してスチューデントの検定（ｐ＜０．０１）によれば統計的に有意である。

培養培地にカドミウムを適用すると産生されるインターロイキンＩＬ−８の平均値が０．４４９９ｐｇ／μｇ（ピコグラム／マイクログラム）から６．６９４７ｐｇ／μｇに増加する（表３参照）。すなわち、１３８８％の増加である。これに対して、０．５重量％の抽出物Ａ）を含む培養培地に同一量のカドミウムを適用すると産生されるインターロイキンＩＬ−８の平均値は２．５１５４ｐｇ／μｇとなる（表３参照）。すなわち、４５９％の増加である。この保護効果は、対照条件（「カドミウムで汚染された未処置の細胞」）と比較してスチューデントの検定（ｐ＜０．０１）によれば統計的に有意である。

培養培地にカドミウムを適用すると産生されるインターロイキンＩＬ−１αの平均値が０．２７３５ｐｇ／μｇから６．７８４３ｐｇ／μｇに増加する（表３参照）。すなわち、２３８０％の増加である。これに対して、０．５重量％の抽出物Ａ）を含む培養培地に同一量のカドミウムを適用すると産生されるインターロイキンＩＬ−１αの平均値は０．２８３１となる。すなわち、３．５％の増加である。この保護効果は、対照条件（「カドミウムで汚染された未処置の細胞」）と比較してスチューデントの検定（ｐ＜０．００１）によれば統計的に有意である。

したがって、本発明に係るプロセスに使用される抽出物Ａ）は、汚染剤への暴露に付されるヒト皮膚の細胞に対する保護効果により、前記細胞の代謝およびその健全性（生存能）の保護により、および炎症現象を制限することにより、したがって、皮膚、粘膜、毛髪、および頭皮への影響を制限することにより特徴付けられることが、これらの実験観測から結論付けられる。

２−オゾンリッチ汚染大気に付される患者に及ぼす藻アクロカエティウム・モニリフォルメ（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ）に由来する小サイズ多細胞大型藻の細胞の単藻バイオマスのグリコール抽出物（１，３−ブタンジオール中）（「抽出物Ａ」と呼ぶ）の影響の評価
２．１ 評価の原理：
スクアレンはヒト皮脂に特有の脂質であり、その化学構造とくにエチレン結合の存在が理由で、皮膚の表面で抗酸化バリアとして作用するが、酸化剤としてとくにオゾンを含む場合、酸化現象に対する感受性が非常に高い。たとえば、文献（Ａ．Ｗｈｉｓｔｈａｌｅｒ ａｎｄ Ｃ．Ｊ．Ｗｅｓｃｈｌｅｒ，ＰＮＡＳ，Ａｐｒｉｌ １３，２０１０；Ｖｏｌ．１０７，ｎｏ．１５，ｐｐ６５６８−６５７５，“Ｒｅａｃｔｉｏｎ ｏｆ ｏｚｏｎｅ ｗｉｔｈ ｈｕｍａｎ ｓｋｉｎ ｌｉｐｉｄｓ：ｓｏｕｒｃｅｓ ｏｆ ｃａｒｂｏｎｙｌｓ，ｄｉｃａｒｂｏｎｙｌｓ，ａｎｄ ｈｙｄｒｏｘｙｃａｒｂｏｎｙｌｓ ｉｎ ｉｎｄｏｏｒ ａｉｒ”）によると、スクアレンがオゾン分解を受けると多くの分解産物が発生し、その主なものはＣ２７−ペンタエナール、Ｃ２２−テトラエナール、およびＣ１７−トリエナールの３種であり、それ自体が課題となるオゾン分解プロセスの終了時、たとえば、アセトン、６−メチル−５−ヘプテン−２−オン、２，６−ジメチル−２，６−ウンデカンジエン−１０−オン（ゲラニルアセトン）、１−ヒドロキシプロパン−２−オン（ヒドロキシアセトン）などの揮発性産物を生じることが分かる。前記揮発性産物とくにジカルボニル化種は、呼吸刺激剤およびヒト皮膚刺激剤である（Ａ．Ｗｈｉｓｔｈａｌｅｒ ａｎｄ Ｃ．Ｊ．Ｗｅｓｃｈｌｅｒ，ＰＮＡＳ，Ａｐｒｉｌ １３，２０１０；Ｖｏｌ．１０７，ｎｏ．５，ｐｐ６５６８−６５７５，“Ｒｅａｃｔｉｏｎ ｏｆ ｏｚｏｎｅ ｗｉｔｈ ｈｕｍａｎ ｓｋｉｎ ｌｉｐｉｄｓ：ｓｏｕｒｃｅｓ ｏｆ ｃａｒｂｏｎｙｌｓ，ｄｉｃａｒｂｏｎｙｌｓ，ａｎｄ ｈｙｄｒｏｘｙｃａｒｂｏｎｙｌｓ ｉｎ ｉｎｄｏｏｒ ａｉｒ”）。

したがって、オゾンリッチ汚染大気に付される患者に及ぼす抽出物Ａの評価の原理は、平均オゾン含有率よりも高いことにより特徴付けられる「汚染」大気に付される患者の皮脂に存在するＣ２７−ペンタエナール、Ｃ２２−テトラエナール、およびＣ１７−トリエナールの累積含有量の経時変化を測定することにある。

２．２ プロトコル：
研究は、ＡＱＩ（空気質指数）国際規格に準拠して測定された「中度レベル」〜「不健全レベル」の確定汚染条件下で２０１５年秋に上海にて行われた。オゾン含有率に関して、６μｇ／ｍ^３〜１８３μｇ／ｍ^３の値が測定された。この試験で成功裏に結論を出せるように、２０名の志願者グループを募集した。

パネルの特性：試験開始時にＳｅｂｕｍｅｔｅｒ（登録商標）（Ｃｏｕｒａｇｅ ＆ Ｋｈａｚａｋａ社により販売されている）により前頭部で測定して１４０μｇ／ｃｍ^２の選択基準で確認された油性皮膚を有するおよび／または欠陥や開口のある皮膚を有する年齢２５〜６０歳の中国人女性（閉経徴候前）。

試験は２ヵ月間継続し、各成分の組成および１００重量％に対する重量含有量が以下の表４に報告される水中油型乳濁液の調製に依拠した。

以上に記載した２０名のグループに前記乳濁液を５６日間にわたり毎日２回適用した。Ｄ０（試験開始）およびＤ５６（試験終了）で志願者の前頭部から皮脂サンプルを採取した。前記サンプルの分析は、ガスクロマトグラフィー−質量分析を含む分析法を行うことにより、スクアレンのオゾン分解から得られる３つの化合物、すなわち、Ｃ２７−ペンタエナール、Ｃ２２−テトラエナール、およびＣ１７−トリエナールを最初に調べてアッセイすることに依拠するものであった。この３つの化合物の累積含有量は、皮膚に及ぼす汚染の影響のレベル強度を反映する。

２．３ 結果の表現：
Ｄ０およびＤ５６の各サンプルに対して、スクアレンのオゾン分解から初期に生じる３つの化合物、すなわち、Ｃ２７−ペンタエナール、Ｃ２２−テトラエナール、およびＣ１７−トリエナールのそれぞれの定量を行う。これらの３つの含有量の和は、「オゾン分解スクアレン」（Ｏ．Ｓ）と呼ばれる。試験物使用の２ヶ月後に観測される平均変動（Δ％）を評価し、式：
Δ％＝１００×（Ｏ．Ｓ．Ｄ_５６−Ｏ．Ｓ．Ｄ_０）／Ｏ．Ｓ．Ｄ_０
に従ってパーセントで表した。ただし、Ｏ．Ｓ．：オゾン分解スクアレン含有量、Ｄ０：試験の１日目、Ｄ５６：試験の５６日目。

２．４ 結果：
表４に詳述される組成物が適用された志願者で測定されたオゾン分解スクアレン変動（Δ％）は−６１％と確定され、スチューデントの検定（ｐ＜０．００１、ｔ検定）によれば統計的に有意である。

そのため、この実験結果から、汚染剤（好適例ではオゾン）に付される皮膚に対する抽出物Ａ）を含む組成物の適用に特有な有意な保護作用が示される。

３つの例示的な処方
３．１．有機ミネラル汚染防止サンスプレー
処方
Ａ イソデシルネオペンタノエート ２０％
シクロジメチコン ５％
エチルヘキシルメトキシシンナメート ６％
ブチルメトキシジベンゾイルメタン ３％
ＤＬ−α−トコフェロール ０．０５％
Ｂ 水 １００％に対する適量
テトラナトリウムＥＤＴＡ ０．２％
グリセロール ７％
フェニルベンゾイミダゾールスルホン酸
（所要のモル量の水酸化ナトリウムで塩に変換した） ３％
Ｃ ＳＥＰＩＭＡＸ（商標）Ｚｅｎ １．３％
Ｋｅｌｔｒｏｌ（商標）ＣＧ−Ｔ ０．３１５％
Ｅｆｆｉｃａｃｉａ（商標）Ｍ ０．３８５％
Ｄ 抽出物Ａ １％
ＳＥＰＩＣＩＤＥ（商標）ＨＢ １％
香料 ０．１％

３．２：汚染防止フェイスマスククリームゲル
処方
Ａ ホホバ種子油 １４．１％
Ｃ_１２−Ｃ_１５アルキルベンゾエート ６．７％
シクロペンタシロキサン ４．２％
ＤＬ−α−トコフェロール ０．１０％
Ｂ Ｍａｒｉｓ Ａｑｕａ（海水） １００％に対する適量
Ｃ ＳＥＰＩＭＡＸ（商標）Ｚｅｎ ２％
Ｋｅｌｔｒｏｌ（商標）ＣＧ−Ｔ ０．４５％
Ｅｆｆｉｃａｃｉａ（商標）Ｍ ０．５５％
Ｄ 抽出物Ａ １．２％
Ｅｕｘｙｌ ＰＥ９０１０ １％
香料 ０．１％

３．３：アンチサン油中水型乳濁液
ジイソプロピルアジペート １２％
（エチルヘキシル）サリチレート ５％
（エチルヘキシル）メトキシシンナメート ５％
（エチルヘキシル）４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ベンゾエート ８％
ブチルメトキシジベンゾイルメタン ２％
ＰＥＧ３０ ジポリヒドロキシステアレート ０．４％
Ｆｌｕｉｄａｎｏｖ（商標）２０Ｘ １．２％
Ｓｅｐｉｍａｘ Ｚｅｎ ０．７％
グリセロール：１．５％
Ｅｕｘｙｌ（商標）ＰＥ９０１０：１％
抽出物Ａ）１％
水：１００％に対する適量

３．４：汚染防止淡色化油中水型乳濁液
イソノニルイソノナノエート：６％
香料：０．１％
フェノキシエタノールおよび（エチルヘキシル）グリセリン：１％
Ｅａｓｙｎｏｖ（商標）：１．５％
ＳＥＰＩＭＡＸ（商標）Ｚｅｎ ０．５％
Ｓｅｐｉｗｈｉｔｅ（商標）ＭＳＨ：２％
抽出物Ａ）０．９％
水：１００％に対する適量

３．５：汚染防止染色シャンプー
処方
相Ａ
ＭＯＮＴＡＬＩＮＥ（商標）Ｃ４０ １５％
ジナトリウムココアンホアセテート ５％
セトリモニウムクロリド １％
ＭＯＮＴＡＮＯＶ（商標）Ｓ ３％
ＳＥＰＩＭＡＸ（商標）Ｚｅｎ １．３％
相Ｂ
抽出物Ａ） １％
着色剤 適量
水 １００％に対する適量

３．６：汚染防止ヘアローション
ブチレングリコール ３．０％
Ｓｅｐｉｍａｘ（商標）Ｚｅｎ ３．０％
ＳＩＭＵＬＳＯＬ（商標）１２９３ ３．０％
乳酸 適量 ｐＨ＝６
ＳＥＰＩＣＩＤＥ（商標）ＨＢ ０．２％
抽出物Ａ） １．３％
香料 ０．３％
水 １００％に対する適量
ＳＥＰＩＭＡＸ（商標）Ｚｅｎ（ＩＮＣＩ名：ポリアクリレートクロスポリマー−６）は、増粘剤、乳化剤、および安定化剤である。
Ｋｅｌｔｒｏｌ（商標）ＣＧ−Ｔ：キサンタンガム。
Ｅｆｆｉｃａｃｉａ（商標）ＭはＣＮＩ社により販売されているアカシアガムである。
ＳＥＰＩＣＩＤＥ（商標）ＨＢ（ＩＮＣＩ名：フェノキシエタノール／メチルパラベン／エチルパラベン／プロピルパラベン／ブチルパラベン）はフェノキシエタノールを含有する保存剤である。
Ｅｕｘｙｌ ＰＥ９０１０（ＩＮＣＩ名：フェノキシエタノールおよびエチルヘキシルグリセリン）：保存剤として使用される組成物。
Ｍａｒｉｓ Ａｑｕａ：海水：８％塩化ナトリウムを含有する海水。
Ｆｌｕｉｄａｎｏｖ（商標）２０Ｘ（ＩＮＣＩ名：オクチルドデカノールおよびオクチルドデシルキシロシド）は水中油型乳化組成物である。
Ｓｅｐｉｗｈｉｔｅ（商標）ＭＳＨ（ＩＮＣＩ名：ω−ウンデシレノイルフェニルアラニン）は皮膚淡色化剤である。
ＭＯＮＴＡＬＩＮＥ（商標）Ｃ４０：（コカモニウムカルバモイルクロリド）。
ＭＯＮＴＡＮＯＶ（商標）Ｓ：（ココイルグルコシドおよびココイルアルコール）。
ＳＩＭＵＬＳＯＬ（商標）１２９３は、４０に等しいエトキシル化指標を有する水素化・エトキシル化ヒマシ油である。

Claims (3)

1. 大気中に存在する汚染剤により皮膚、頭皮、または粘膜の充血、皺、小皺、または微小起伏減少、皮膚外見の曇り、さもなければ機械的ストレスによる毛髪の曇りおよび／または弱化の徴候の出現を予防または遅延するさもなければ前記徴候を排除するプロセスであって、前記プロセスが、少なくとも１つの化粧上許容可能な賦形剤と、真正紅藻綱（Ｆｌｏｒｉｄｅｏｐｈｙｃｅａｅ）に由来する３０μｍ〜３ｃｍの多細胞大型藻の細胞の単藻バイオマスの有効量のグリコール抽出物（ＧＥ）と、を含む外用使用の化粧製剤をヒト皮膚、粘膜、頭皮、または毛髪に適用する少なくとも１つの工程を含み、
   前記多細胞大型藻の細胞が、ウミゾウメン亜綱アクロカエティウム目アクロカエティウム科アクロカエティウム属アクロカエティウム・モニリフォルメ種に由来するものであり、
   前記抽出物が、以下の逐次工程：
   ・真正紅藻綱（Ｆｌｏｒｉｄｅｏｐｈｙｃｅａｅ）に由来するかつ天然環境から採取された大型藻のサンプルから多細胞大型藻の細胞の単藻サンプルを調製する工程Ａ）、
   ・３０μｍ〜３ｃｍの多細胞大型藻の細胞の前記単藻バイオマスの水性懸濁液を得るために、工程Ａ）で得られた多細胞大型藻の細胞の前記単藻サンプルを少なくとも１つの窒素源が追加された海水中で培養する工程Ｂ）、
   ・工程Ｂ）の終了時に得られた前記水性懸濁液から３０μｍ〜３ｃｍの多細胞大型藻の細胞の前記単藻バイオマスを収穫する工程Ｃ）、
   ・工程Ｃ）で得られた３０μｍ〜３ｃｍの多細胞大型藻の細胞の前記単藻バイオマスを分散物１００重量％当たりバイオマス１重量％〜２０重量％の割合で水−グリコール混合物中に撹拌しながら分散する工程Ｅ）、および
   ・前記グリコール抽出物（ＧＥ）を捕集するために、前の工程Ｅ）で得られた分散物からその非混和相を分離する工程Ｆ）、
   を含むプロセスにより得られる、プロセス。
2. 大気中に存在する汚染剤により皮膚、頭皮、または粘膜の充血、皺、小皺、または微小起伏減少、皮膚外見の曇り、さもなければ機械的ストレスによる毛髪の曇りおよび／または弱化の徴候の出現を予防または遅延するさもなければ前記徴候を排除するプロセスであって、前記プロセスが、少なくとも１つの化粧上許容可能な賦形剤と、真正紅藻綱（Ｆｌｏｒｉｄｅｏｐｈｙｃｅａｅ）に由来する３０μｍ〜３ｃｍの多細胞大型藻の細胞の単藻バイオマスの有効量のグリコール抽出物（ＧＥ）と、を含む外用使用の化粧製剤をヒト皮膚、粘膜、頭皮、または毛髪に適用する少なくとも１つの工程を含み、
   前記多細胞大型藻の細胞が、ウミゾウメン亜綱アクロカエティウム目アクロカエティウム科アクロカエティウム属アクロカエティウム・モニリフォルメ種に由来するものであり、
   前記抽出物が、以下の逐次工程：
   ・真正紅藻綱（Ｆｌｏｒｉｄｅｏｐｈｙｃｅａｅ）に由来するかつ天然環境から採取された大型藻のサンプルから多細胞大型藻の細胞の単藻サンプルを調製する工程Ａ）、
   ・３０μｍ〜３ｃｍの多細胞大型藻の細胞の前記単藻バイオマスの水性懸濁液を得るために、工程Ａ）で得られた多細胞大型藻の細胞の前記単藻サンプルを少なくとも１つの窒素源が追加された海水中で培養する工程Ｂ）、
   ・工程Ｂ）の終了時に得られた前記水性懸濁液から３０μｍ〜３ｃｍの多細胞大型藻の細胞の前記単藻バイオマスを収穫する工程Ｃ）、
   ・工程Ｃ）で得られた３０μｍ〜３ｃｍの多細胞大型藻の細胞の前記単藻バイオマスの粉末を調製する工程Ｄ）、
   ・工程Ｄ）の前記単藻バイオマスの粉末を分散物１００重量％当たりバイオマス１重量％〜２０重量％の割合で水−グリコール混合物中に撹拌しながら分散する工程Ｅ）、および
   ・前記グリコール抽出物（ＧＥ）を捕集するために、前の工程Ｅ）で得られた分散物からその非混和相を分離する工程Ｆ）、
   を含むプロセスにより得られる、プロセス。
3. 前記工程（Ｅ）に使用されるグリコールが１，３−ブタンジオールである、請求項１または請求項２に記載のプロセス。