CN109922789A - 用于防止或减缓皮肤、头皮、头发或黏膜上出现由大气中存在的污染物产生的无吸引力迹象的方法 - Google Patents

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Abstract

为了防止或减缓皮肤、头皮、头发或黏膜上出现由大气中存在的污染物产生的无吸引力迹象、或实际上消除它们的目的，本方法包括施用局部用化妆品配制品的步骤，所述化妆品配制品包含至少一种化妆品上可接受的赋形剂和有效量的至少一种源自红藻纲的小的多细胞大型藻类的单种藻生物质的乙醇酸提取物(GE)。所述提取物用于治疗性方法中，所述治疗性方法用于处理皮肤、头皮或黏膜的刺激迹象，表现为发红、刺痛感和/或痒感，头发的劣化迹象，表现为相对于机械应力，其孔隙率、其失光和/或其弱化增加。

Description

用于防止或减缓皮肤、头皮、头发或黏膜上出现由大气中存在 的污染物产生的无吸引力迹象的方法
本发明的主题是小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质的提取物作为防污染剂用于保护人皮肤免受无吸引力的污染影响的用途，并且还有用于美容处理人皮肤的方法，该方法旨在通过施用包含小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质的提取物的局部组合物防止无吸引力的污染影响。
污染对人类健康的影响构成了全球范围内遇到的健康问题。实际上，城市环境经常暴露于各种空气和大气污染物，这些污染物的作用可例如通过使如肺和眼睛等某些器官的功能退化而证明为对人类健康有害。通过在人体与外部环境之间构成屏障，构成人体的角蛋白材料、并且更特别是皮肤、粘膜和头发与这些空气和大气污染物接触，导致可见的外部影响，这些外部影响的特征在于皱纹的出现和增加、肤色暗沉、肤色缺乏均匀性(皮肤变色现象)、色素斑的出现和增加(色素沉着过度现象)或者皮肤屏障有效性的改变和恶化。
文献中描述了暴露于各种类型污染物的系统性效应，并且越来越多地研究皮肤水平的影响。在最有害的污染物之中，可以提及有毒气体，如一氧化碳，氮氧化物如二氧化氮，硫氧化物如二氧化硫，臭氧；重金属，例如钴、汞、镉和镍，内部污染物，例如挥发性有机化合物(或COV)和香烟烟雾，大气颗粒，其是地球大气中悬浮的微观固体，例如以首字母缩略词PM 2.5和PM 10标识的微粒[E.Drakaki,C.Dessinioti和C.V.Antoniou,Frontiers inEnvironmental Science[环境科学前沿],2,1-6(2014)]。
已知这些污染物会对皮肤造成可见的外部负面影响，导致或有助于皱纹的出现、肤色暗沉、肤色缺乏均匀性(皮肤变色现象)、色素斑以及还有皮肤病如银屑病和特应性皮炎[MA Lefebvre,DM Pham,B Boussouira,D Bernard,C Camus和QL Nguyen，International Journal of Cosmetic Science[国际化妆品科学期刊],37,329-38(2015)],[MA Lefebvre,DM Pham,B Boussouira,H Qiu,C Ye,X Long,R Chen,W Gu,ALaurent和QL Nguyen,International Journal of Cosmetic Science,38,217-23(2016)],[A.Hautarzt[皮肤科医师],61,538-9(2010)],[YS Yang,HK Lim,KKHong,MK Shin,JW Lee,SW Lee和NI Kim,Annals of Dermatology[皮肤病学年鉴],26,11-16(2014)]。
当前，四种生物组分应该参与到这些可见的外部负面影响和这些疾病的出现中[S.E.Mancebo和S.Q.Wang,Journal of European Academy of Dermatology andVenerology[欧洲皮肤病与性病学会杂志],29,2326-2332(2015)],[ND Magnani,XMMuresan,G Belmonte,F Cervellati,C Sticozzi,A Pecorelli,C Miracco,T Marchini,PEvelson和G Valacchi,Toxicological Sciences[毒理科学],149,227-36(2016)]：
-氧化组分：认为污染剂造成皮肤细胞产生的自由基增加，从而导致产生羰基化蛋白质、过氧化脂质或者出现DNA损伤，并且平行地观察到酶促和非酶促抗氧化剂系统的减少；
-炎性组分：认为污染物的影响引起诱发炎症反应级联；
-烃特异性受体(AhR)的激活；
-皮肤微生物区系的退化。
这些途径通常通过各种污染剂的组合协同地激活。
显而易见的是，开发并生产包含化学物质和组合物的局部组合物的需求越来越大，这使得可以处理并防止污染剂对人皮肤的无吸引力的影响。所述化学物质和组合物可根据各种方法起作用：
-通过机械方式保护皮肤，也就是说，通过将其与污染剂隔离，或者更实际地，通过将“屏障”材料例如具有成膜效果的局部组合物施用到皮肤上来限制其暴露于所述污染剂；
-通过化学方式保护皮肤，也就是说，通过向皮肤施用一种或多种充当化学屏障的化学物质或组合物，例如具有抗氧化特性(其补充皮肤上固有地存在的抗氧化剂防御作用)和/或重金属螯合特性(其能够捕捉和捕获所述污染剂)的化学物质或组合物，并且更特别是重金属，并因此减少或消除所述污染剂对皮肤的氧化作用。
-通过生物方式保护皮肤，也就是说，通过向皮肤施用一种或多种作用于皮肤表皮细胞的化学物质或组合物，以增加其减少或消除污染剂的有害作用的能力，例如减少或消除所述污染剂的氧化或炎症作用。
在如能够结合到以上描述的用于以化学方式保护皮肤的局部用化妆品组合物中的化学物质和组合物中，可以提及螯合剂，例如乙二胺四乙酸(或EDTA)、乙二胺四亚甲基膦酸的五钠盐、和N,N'-双-(3,4,5-三甲氧基苄基)乙二胺或盐、金属络合物或其酯；植酸、茶提取物并且更特别地绿茶提取物；水葫芦(凤眼莲)的提取物；以及由素莱碧雅公司(Solabia)以商品名PhytovitylTM出售的玉米的水溶性部分。
为了对抗污染剂对人体角蛋白表面的这些负面影响，在EP 557 042 A1号下公开的欧洲专利申请披露了金属硫蛋白对抗重金属和鞘脂的影响用于更特别地保护皮肤和头发的用途。
在EP 1 230 914 A1号下公开的欧洲专利申请描述了天然或改性淀粉，特别是选自玉米、水稻、木薯、马铃薯、小麦、高粱和豌豆淀粉，以及还有所述淀粉与硅酮胶的组合用于机械地保护人角蛋白材料免受污染剂、并且更特别是处于大气颗粒形式的污染剂的无吸引力的影响的用途。
对于化妆品成品，海洋来源的成分由于其天然来源而令人感兴趣，但是可能引起配制药物形式的气味、稳定性、功效、难度和不可再现性的问题，从而限制了它们的使用。海洋资源极大，然而海洋多样性的整个部分仍未经探索和/或未被开发。
藻类是生活在水中或非常潮湿环境中的叶绿素光合有机体。它们可以在海水、淡水、半咸水中，在停滞的、搅动的或湍流环境中生长。藻类可以是单细胞或多细胞的，它们可以是褐色、绿色或红色，并且根据细胞学和生物化学类型的特征被分类。这些生物体在全球范围内起着重要的作用，因为它们构成了营养网络的基础，并且它们参与大气氧气的生产和二氧化碳固定。
大型藻类是真核多细胞藻类，最经常肉眼可见并且经常被描述为大型植物。它们可以有性或无性繁殖；在一些物种中，这两种繁殖方式在生命周期过程中相互依存。生命周期可以包括一代、或两代或三代的交替。分别使用的术语将是单性、二性或三性周期。根据生命周期的类型，物种可以呈配子体、孢子体、果孢子体或四分孢子体的形式。在一个周期的过程中，这些不同的生命形式可具有相同的形态，并且因此是同态的，或者具有不同的形态并且因此是异态的。形态上的差异可能非常显著，使得对于不知情的人来说，不可能将两种生命形式附加到同一物种上。
这种差异还可由藻类的尺寸来标记；一种生命形式可以是宏观的，并且另一种生命形式可以是微观的。例如，裙带菜的孢子体的尺寸接近1米，而这种藻类的配子体的尺寸为数十微米。存在大约二千种褐藻物种、七千种红藻物种和一千七百种绿藻物种。
大型藻类的尺寸在顶丝藻属藻类的情况下为数十微米至对于巨藻物种为约一百米。
红藻纲(class of red algae，也称为Florideophyceae)是红藻门植物分支的一部分。红藻纲包含以下目：顶丝藻目(Acrochaetiales)、Acrosymphytales、伊谷藻目(Ahnfeltiales)、巴尔比亚藻目(Balbianiales)、Balliales、串珠藻目(Batrachospermales)、柏桉藻目(Bonnemaisoniales)、仙菜目(Ceramiales)、Colaconematales、珊瑚藻目(Corallinales)、Entwisleiales、红藻纲目科未定(Florideophyceae incertae sedis)、石花菜目(Gelidiales)、杉藻目(Gigartinales)、江蓠目(Gracilariales)、海膜藻目(Halymeniales)、胭脂藻目(Hildenbrandiales)、海索面目(Nemaliales)、Nemastomatales、藻目(Palmariales)、耳壳藻目(Peyssonneliales)、Pihiellales、海头红目(Plocamiales)、Rhodachlyales、Rhodogorgonales、红皮藻目(Rhodymeniales)、Sebdeniales、Sporolithales和红索藻目(Thoreales)。
红藻含有在其他植物中遇到的色素，如叶绿素和类胡萝卜素，但它们的独创性在于藻胆蛋白：别藻蓝蛋白(蓝)、藻青蛋白(蓝)和产生红色颜色的藻红蛋白的存在。叶绿体组织将红藻与灰藻门和蓝细菌区分开来。
红藻的色素淀积部分取决于到达藻类的光的波长。在深处，红藻积累了大量的藻红蛋白，该藻红蛋白是可以在这个深度吸收光的色素。在表面处，相对于叶绿素和其他藻胆蛋白，红色色素的比率降低；它们变得更绿，尽管它们的名称如此；这被称为色适应。
红藻，特别是石花菜(Gelidium)属和掌形藻(Palmaria)属的红藻，高度用于化妆品中用于各种应用。在KR 101409764号下公开的韩国专利申请描述了由通过乳酸发酵的生产方法获得的石花菜(Gelidium amansii)的提取物作为抗皱成分用于化妆品和营养品工业的用途。
在WO 2013/178965 A2号下公开的国际申请描述了藻类提取物、特别是红藻(如鸡毛菜(Pterocladia capillacea)和掌形藻(Palmaria palmata))的提取物作为线粒体自噬激活成分导致解毒作用的用途。
在FR 2 911 278 A1号下公开的法国专利申请描述了红藻类掌形藻的提取物的用途，该提取物通过进行酶促过程，接着是通过进行本领域技术人员已知的技术的过滤、倾析、离心、然后是通过加热使残留的酶失活、脱色以及浓缩步骤来获得，以获得旨在用于化妆品工业的具有人皮肤脱色素特性的富含糖的提取物。
以KR 10 112 8591 B1号公开的韩国专利描述了红藻类甘紫菜(Porphyratenera)和石花菜的提取物在局部用化妆品组合物中作为旨在保护人皮肤免受紫外线辐射的有害且无吸引力影响的试剂的用途。
因此，可以提及由Algues&Mer公司以商品名InvicityTM出售的褐藻类球型褐藻(Ascophyllum nodosum)的提取物，其被描述为通过降低烃类污染剂(AhR)的活性来增强人皮肤的屏障功能。还可以提及由Algues&Mer公司以商品名YsalineTM出售的红藻类刺海门冬(Asparagopsis armata)的提取物，其被描述为使得可以消除皮肤的细菌和真菌菌群的一部分。
在一万种不同的大型藻类物种中，当前它们中仅约一百种具有经济利益。因此，某些食品大型藻类，产生水状胶体的藻类和产生具有生物活性的分子的藻类已成为广泛研究的主题，以便更好地了解其生理、其代谢及其繁殖。
在用于人类消耗的食物中使用的藻类，如裙带菜(Undaria pinnatifida)，更众所周知地称为“裙带菜(Wakame)”，海带(Laminaria japonica)，也称为海带(Kombu)，条斑紫菜(Porphyra yezoensis)，也称为紫菜(Nori)和肠浒苔(Enteromorpha intestinalis)，也称为青海苔(Ao nori)，已经被研究以便掌握其培养。
由藻类如角叉菜、珊瑚藻属和麒麟菜生产的水状胶体主要用作食品和化妆品中的增稠剂和胶凝剂。生产这些聚合物的生物质具有确定的经济利益[Ronelie C.等人在：“Non-enzymatic isolation of somatic cells from Kappaphycus spp.and Eucheumadenticulatum(Solieriaceae,Rhodophyta)[来自珊瑚藻属和麒麟菜(红翎菜科，红藻植物门)的体细胞的非酶促分离]”；Eur.J.Phycol.[欧洲生物学杂志](2014),49(4):486-492]。在这方面，Clinton J.Dawes等人披露了一种用于获得红藻麒麟菜和长心卡帕藻的细胞的单种藻生物质的方法，从取自天然环境的样品及其用于收获生物质的培养物[ClintonJ.Dawes等人在：“Branch,micropropagule and tissue culture of the red algaeEucheuma denticulatum and Kappaphycus alvarezii farmed in the Philippines[在菲律宾养殖的红藻麒麟菜和长心卡帕藻的分支、微型繁殖体和组织培养]”，Journal ofapplied Phycology[应用藻类学杂志]3:247-257,1991]。同样如此的是Myounghoon等人在红藻(red alga)红藻(Galdieria sulphuraria)的情况下[Myounghoon等人在：“Isolationand characterization of thermostable phycocyanin from Galdieria sulphuraria[来自红藻的热稳定的藻青蛋白的分离和表征]”，Korean J.Chem.Eng.[韩国化学工程杂志],31(3),490-495]。
已经研究了绿藻类Acrosiphonia coalita、褐藻阔叶巨藻(Laminariasaccharina)和红藻温带红藻(Agardhiella subulata)、热带红藻(Ochtodessecundiramea)和松香藻(Portieria hornemannii)的生物反应器培养物，目的是合成具有生物活性的分子[Gregory L.Rorrer等人Production of bioactive metabolites bycell and tissue cultures of marine macroalgae in bioreactor systems[通过生物反应器系统中的海洋大型藻类的细胞和组织培养生产生物活性代谢物].Fu等人编辑的Plant Cell and Tissue Culture for the Production of Food Ingredients[用于食品成分的生产的植物细胞和组织培养]克鲁维尔学术出版社/普莱南出版社(KluwerAcademic/Plenum Publishers)，纽约，1999]。
其中一些是基于知识以及对大型藻类的生殖循环的控制。例如，在海带目中，可以观察到发育成叶状体的宏观二倍体孢子体与微观单倍体雄性和雌性配子体之间的交替。能生育的成熟的孢子体产生游离的孢子，其沉积在固体基质上并产生配子体。它们的生命周期的研究，如裙带菜(Undaria pinnatifida)，更以名称“裙带菜(Wakame)”为人所熟知，或海带(Laminaria japonica)，称为海带(Kombu)的生命周期的研究，使得有可能发展配子体(这些藻类的微观生命形式)的培养，用于接种支持物，在其上将生长可以在用于人类消耗的食物中利用的宏观孢子体。这些藻类的培养首先在用于培养微观生命形式的实验室中进行，并且然后在用于产生可能将被消耗的宏观生命形式的自然环境中进行。20世纪80年代，海带目的褐藻(诸如裙带菜)的孢子体的培养的发展导致被称为“自由生活培养”的配子体培养技术的发展，其包括收获成熟孢子体，引起孢子形成，捕获孢子，形成配子体并且然后培养它们，目的是创造在受精后会引起新的孢子体的配子(R.Perez等人，1984)。
阔叶巨藻孢子体的培养的发展也需要开发一种培养其配子体的方法，其方式类似于裙带菜培养物(Undaria pinnatifida culture)[C.Zhi,G.L.Rorrer.Photolithotrophic cultivation of Laminaria saccharina gametophytecells in a bubble-column bioreactors[在气泡塔生物反应器中的阔叶巨藻配子体细胞的光自养培养].[Enzyme and Microbial Technology[酶和微生物技术].第18卷，第4期，1996年3月，第291-299页]]。
同样，为了实验性实验的目的，H.Stegenga等人通过培养串珠顶丝藻属(Chromastrum moniliforme)样品，分离这些藻类的配子体和四分孢子体[H.Stegenga等人在：“Remarks on the Audouinella microscopicaWoekerling complex,with abrief survey of the genus chromastrum papenfuss(Rhodophyta,Nemaliales)(关于斑点旋体藻Woekerling复合物的评论，其中简单调查了顶丝藻属(红藻植物门，海索面目))”,Acta Bot.Neerl.[植物生物学]28(4/5)，1979年8月，第289-311页]。
在CN 103858745 A号下公开的中国专利申请披露了通过以下方式开发萱藻的人工培养：控制藻类的种质的分化步骤，用于产生成熟的单室孢子囊，然后引起其孢子形成，目的是接种培养支持物，为了在海洋中产生宏观萱藻的生物质的目的。
在CN 103931482 A号下公开的中国专利申请披露了一种用于获得红藻条斑紫菜的配子体的叶状体的方法，该条斑紫菜用于人类消耗、特别地用于生产玛基(maki)的食物中，该方法首先涉及藻类的丝状体阶段的体外培养以产生将结合到培养支持物上以使叶状体在海洋中生长的壳孢子。
其他方法涉及从红藻外植体诱导愈伤组织，所述愈伤组织导致然后在生物反应器中培养的小植株的发育。在此上下文中，可以提及的是Ronelie等人的研究[Ronelie C.等人Nonenzymatic isolation of somatic cells from Kappaphycus spp.and Eucheumadenticulatum(Solieriaceae,Rhodophyta)[来自珊瑚藻属和麒麟菜(红翎菜科，红藻植物门)的体细胞的非酶促分离],Eur.J.Phycol.[欧洲生物学杂志](2014),49(4):486-492]；J.Munoz的那些[J.Munoz.Use of plant growth regulators in micropropagation ofKappaphycus alvarezii(Doty)in airlift bioreactors[在气升式生物反应器中在长心卡帕藻(Doty)的微体繁殖中使用植物生长调节剂].J Appl Phycol[应用藻类学杂志](2006)18:209-218],或Maliakal等人的那些[S.Maliakal,D.Cheney.Halogenatedmonoterpenes production in regenerated plantlet cultures of Ochtodessecundiramea.[在热带红藻的再生植株培养物中的卤代单萜生产]J.Phycol.[藻类学杂志]37,1010-1019(2001)]。
其他方法涉及从叶状体生产原生质体，目的是如Rusig等人提出的，在肠浒苔(其是用于人类消耗的食物和动物饲料中的藻类)的情况下，使用使得能够消化藻类叶状体细胞的壁的含有纤维素和雨虎属酶的酶促混合物，重新形成新的叶状体。其壁被消化的细胞称为原生质体[A Rusig&J.Cosson,Plant regeneration from protoplasts ofEnteromorpha intestinalis(Chlorophyta,Ulvophyceae)as seedstock for macroalgalculture[从作为大型藻类培养物的种子储备的肠浒苔(绿藻门，石莼纲)的原生质体的植物再生].Journal of Applied Phycology[应用藻类学杂志]13:103-108,2001]。
由于小的多细胞藻类在自然界中不足够丰富以允许从环境中进行收获，并且由于它们的小尺寸使得难以鉴定所希望物种并且还难以特定地收获给定物种，可以进行一种方法，该方法使得能够获得小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质，以便能够从其中提取可用于化妆品工业中的活性成分。
该方法具有可在生物反应器中使用并且不需要无菌外植体的优点，并且不涉及植物激素或酶。
在他们寻找用于防止和/或处理皮肤、头皮、头发或黏膜上由大气中存在的污染剂产生的无吸引力迹象的新化妆品活性成分的背景下，诸位发明人已经努力开发由一种使用源自红藻纲的小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质的乙醇酸提取物(GE)的方法组成的新的技术解决方案，该方法的目的是防止或减缓所述无吸引力迹象的出现或者消除它们。
由于这个原因，根据第一方面，本发明的主题是一种用于防止或减缓皮肤、头皮、头发或黏膜上出现由大气中存在的污染剂产生的无吸引力迹象或者用于消除所述迹象的方法，所述方法包括至少一个向人皮肤、黏膜、头皮或头发施用局部用化妆品配制品的步骤，该所述化妆品配制品包含至少一种化妆品上可接受的赋形剂和有效量的源自红藻纲的小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质的乙醇酸提取物(GE)，所述提取物是通过包括以下连续步骤的方法获得的：
-步骤A)从源自红藻纲并且取自天然环境的大型藻类样品制备多细胞大型藻类细胞的单种藻样品；
-步骤B)在补充有至少一种氮源的海水中培养在步骤A)中获得的所述多细胞大型藻类细胞的单种藻样品，以便获得所述小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质的水性悬浮液；
-步骤C)从在步骤B)结束时获得的所述水性悬浮液中收获所述小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质；
-任选地，步骤D)制备在步骤C)中获得的所述小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质的粉末；
-步骤E)在其期间，在搅拌下将在步骤C)中获得的所述小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质或步骤D)中所述生物质的粉末以从按重量计1％至按重量计20％的生物质/按重量计100％的分散体的比例分散在水-二醇混合物中；以及
-步骤F)在其期间，将在前述步骤E)中获得的分散体分离成其不混溶相，以便收集所述乙醇酸提取物(GE)。
在如上描述的美容方法中，将局部用化妆品配制品铺展到待处理的皮肤、或头皮、或黏膜、或头发的表面上，然后将所述皮肤按摩一会儿。
在作为本发明的主题的美容方法中使用的化妆品配制品的定义中所用的表述“局部用”意指所述配制品是通过施用到皮肤上使用的，无论其是直接施用(在化妆品配制品的情况下)或间接施用(当根据本发明的化妆品配制品被浸渍在旨在与皮肤接触的载体(纸、擦拭物、纺织品、经皮肤的装置等)上时)。
在作为本发明的主题的美容方法中使用的局部用化妆品配制品的定义中所用的表述“化妆品上可接受的”意指，根据通过1993年6月14日的指令号93/35/EEC修订的1976年7月27日的欧洲经济共同体理事会指令号76/768/EEC，所述配制品包括旨在与人体的各部分(表皮、体毛和头发系统、指甲、嘴唇和生殖器)或者与牙齿和口腔粘膜接触(为了专有且主要地清洗它们、使它们变香、改变它们的外观和/或矫正其体臭和/或保护它们或保持它们处于良好状态的目的)的任何物质或制剂。
术语“有效量”的如先前定义的且存在于如以上定义的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)旨在意指，对于100％的所述局部用化妆品配制品的重量，乙醇酸提取物(GE)的在按重量计0.1％与5％之间、更特别地在按重量计0.1％与3％之间、并且甚至更特别地在按重量计0.5％与2％之间的量。
出于本发明的目的，术语“小的多细胞大型藻类”表示尺寸在30μm与3cm之间并以细胞团组织的多细胞大型藻类。这种小的多细胞大型藻类区别于大的多细胞大型藻类，因为后者的尺寸在5cm与20cm之间并且被组织成组织。
特别表示为在如以上定义的用于制备乙醇酸提取物(GE)的方法的步骤A)中使用的取自天然环境的大型藻类的样品，是取自海水的样品，无论它是取自海水的样品，在固体基质如岩石、砂、贝壳、沉积物，或者人造支持物如船体、驳船或海堤的表面处取得的样品；它也可以是在其他植物(附生植物或内生植物)如海洋植物或藻类的表面处或从内部取得的样品，在动物(附生菌或内生菌)如海绵、刺细胞动物、原索动物、棘皮动物、软体动物、节肢动物、环节动物或海洋脊椎动物的表面处或从内部取得的样品。
在如以上定义的用于制备乙醇酸提取物(GE)的方法的步骤A)中使用的取自天然环境的大型藻类样品通常在生物多样性上非常丰富并且包含生物体的大量选择，例如小动物、原生动物、原核微藻、真核微藻和多细胞大型藻类。
表述“多细胞大型藻类细胞的单种藻样品”旨在意指在如以上定义的方法中含有仅一种多细胞藻类物种的培养物。
根据如以上定义的用于制备乙醇酸提取物(GE)的方法的步骤A)，通过将目标大型藻类与其他有机体目标藻类分离获得小的多细胞大型藻类细胞的单种藻样品。为此目的，可以使用物理分离手段和/或化学分离手段。
作为物理分离手段，存在例如通过使用毛细管末端的玻璃移液管进行的分离，以在显微镜下或在双目放大镜下视觉控制操作的同时分割一些作为目标的小的多细胞大型藻类细胞。还有通过连续稀释来自天然样品的目标物种的细胞进行分离。
作为化学分离手段，存在例如使用抗生素用于消除蓝藻细菌类型的微藻，或使用二氧化锗用于消除硅藻类型的微藻。
将各种分离手段组合以便获得最佳分离结果。所有的物理和化学分离方法都是在半透明容器中进行的，这些容器允许光通过，含有无菌海水，含有浓度为在50mg/dm3与250mg/dm3之间、优选150mg/dm3的至少一种氮源如硝酸钠(NaNO3)，和浓度为在5mg/dm3与75mg/dm3之间，优选50mg/dm3的磷源如磷酸二氢钠(NaH2PO4)。还可以通过添加例如希望比例的营养培养基，如具有以下组成的Provasoli培养基，将另外的矿物元素添加到海水中：
如以上定义的用于制备乙醇酸提取物(GE)的方法的步骤B)的实施是在光生物反应器中进行的，该光生物反应器含有海水，含有浓度为在50mg/dm3与250mg/dm3之间、优选150mg/dm3的至少一种氮源如硝酸钠(NaNO3)，和浓度为在5mg/dm3与75mg/dm3之间、优选50mg/dm3的磷源如磷酸二氢钠(NaH2PO4)。
还可以通过添加例如所希望比例的Provasoli培养基，将另外的矿物元素添加到海水中。
培养在具有任选地富含二氧化碳的空气的鼓泡的半透明培养箱中进行。
培养通常在恒定照度下在10℃与25℃之间、优选17℃下进行。
培养在十五天的周期内以范围从第一培养步骤的500cm3到工业生物质生产步骤的最高达20m3的体积进行。然而，当在十五天的第一周期结束时进行的在双目放大镜下和/或在显微镜下的观察证明在用于制备乙醇酸提取物(GE)的方法的步骤A)结束时除了目标藻类之外的藻类的生长，这构成了所述步骤A)的结果不令人满意的迹象。因此，重复如先前定义的用于制备乙醇酸提取物(GE)的方法的这个步骤A)，直至获得令人满意的品质的小的多细胞大型藻类细胞的单种藻样品。
如以上定义的用于制备乙醇酸提取物(GE)的方法的步骤C)通常使用具有作为培养的小的多细胞大型藻尺寸的函数的在25μm与100μm之间的截止阈值的滤布进行。过滤小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质的培养物，海水通过该布，并且生物质保留在其表面处。然后压制由生物质构成的渗余物以便除去仍然存在的游离水。
如以上定义的用于制备乙醇酸提取物(GE)的方法的步骤D)通过本领域技术人员已知的方法进行。例如，可以干燥如以上定义的用于制备乙醇酸提取物(GE)的方法的步骤C)中获得的所述小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质，然后将其研磨并且将其筛分以便获得所希望的平均直径的粉末。根据作为本发明的主题的方法的一个具体方面，在如以上定义的用于制备乙醇酸提取物(GE)的方法的步骤D)期间，将在步骤C)中获得的所述小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质冷冻、冻干并且然后研磨以便获得所希望的粉末。
在如以上定义的用于制备乙醇酸提取物(GE)的方法中使用的水/二醇混合物的水与二醇体积比通常小于或等于1/1且大于或等于1/9并且更特别地小于或等于1/2且大于或等于1/6。如果需要或者如果希望，在用于制备乙醇酸提取物(GE)的方法的步骤E)结束时，将此体积比调节在上述范围内。
在如以上定义的用于制备乙醇酸提取物(GE)的方法的步骤F)期间，通过倾析、重力或离心进行不混溶相的分离。如果需要或者如果希望，通过具有0.2μm的截止阈值的过滤器过滤所获得的水-乙醇酸提取物，以除去悬浮的任何颗粒并使得可以获得澄清溶液。
作为如以上定义的用于制备乙醇酸提取物(GE)的方法的步骤E)中使用的二醇，可以特别提及1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、1,2-丁二醇、1,2-戊二醇、1,5-戊二醇、1,2-己二醇或1,6-己二醇。根据作为本发明的主题的方法的一个具体方面，如以上定义的用于制备乙醇酸提取物(GE)的方法的步骤E)中使用的二醇是1,3-丁二醇。
出于本发明的目的，表述“皮肤、头皮、头发或黏膜上的由大气中存在的污染剂产生的无吸引力迹象”旨在意指皮肤、头皮、头发或黏膜的外观由于暴露于大气污染剂的结果而发生的任何改变，如皮肤、头皮或黏膜的发红、皱纹和细纹、微起伏的劣化，皮肤肤色、头皮或黏膜失光，或者相对于机械应力，头发的孔隙率、失光和弱化增加。
出于本发明的目的，术语“大气中存在的污染剂”旨在意指有毒气体，例如如一氧化碳，氮氧化物如二氧化氮，硫氧化物如二氧化硫，臭氧；金属，例如钴、汞、镉、铁和镍；大气颗粒，其在地球大气中呈悬浮体形式，例如以首字母缩略词PM 2.5和PM 10标识的微粒，香烟烟雾。
根据本发明的更具体的方面，其主题是如以上定义的方法，其中如以上定义的用于制备乙醇酸提取物(GE)的方法的步骤E)的特征在于在步骤C)或步骤D)中获得的所述小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质的分散体，其比例为按重量计2％至按重量计10％的生物质/按重量计100％的分散体，其中使用的水/二醇混合物是水/1,3-丁二醇混合物，该混合物的1,3-丁二醇的重量含量(1,3-丁二醇与1,3-丁二醇和水的总重量的重量比)在50％与75％之间；并且其中，搅拌保持1至2小时，然后如果需要或者如果希望，通过添加水将1,3-丁二醇的重量含量调节到40％。
根据本发明的另一个具体方面，其主题是如以上定义的方法，其中源自红藻纲的构成所述单种藻生物质的所述小的多细胞大型藻类细胞源自海索面亚纲(Nemaliophycidae)、顶丝藻目(Acrochaetiales)、顶丝藻科(Acrochatiaceae)、顶丝藻属(Acrochaetium)和串珠顶丝藻种(Acrochaetium moniliforme)。
根据作为本发明的主题的方法的这个具体方面，如以上定义的用于制备乙醇酸提取物(GE)的方法的步骤E)中使用的所述小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质的粉末是源自红藻纲、海索面亚纲、顶丝藻目、顶丝藻科、顶丝藻属和串珠顶丝藻种的红藻的细胞的所述单种藻生物质的粉末。
作为本发明的主题并且如以上所定义的具有防止或减缓在皮肤、头皮、头发或黏膜上出现由大气中存在的污染剂产生的无吸引力迹象或者消除所述迹象的目的的方法中使用的局部用化妆品配制品通常是呈水溶液或水-醇溶液或水-二醇溶液的形式，呈分散体、乳液、微乳液或纳米乳液的形式(无论是油包水、水包油、水包油包水或油包水包油类型)，或呈粉末的形式。
在作为本发明的主题并且如以上定义的具有防止或减缓在皮肤、头皮、头发或黏膜上出现由大气中存在的污染剂产生的无吸引力迹象或者消除所述迹象的目的的方法中使用的局部用化妆品配制品可以包装在瓶中、在泵-分配器“瓶”型装置中、以加压形式在气溶胶装置中、在具有穿孔壁如格栅的装置中、或在具有滚抹式涂抹器的装置中。
通常，根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)与通常在局部用配制品的领域中使用的化学添加剂组合，这些化学添加剂如发泡和/或洗涤剂表面活性剂、增稠和/或胶凝表面活性剂、增稠剂和/或胶凝剂、防污染剂、稳定剂、成膜化合物、溶剂和共溶剂、水溶助剂、泉水或矿泉水、增塑剂、乳化剂和助乳化剂、遮光剂、珠光剂、富脂剂、螯合剂、络合剂、油、蜡、抗氧化剂、香料、精油、防腐剂、调节剂、除臭剂、旨在用于漂白身体毛发和皮肤的增白剂、旨在用于提供对皮肤或毛发的处理和/或保护作用的活性成分、防晒剂、矿物填充剂或颜料、提供视觉效果或旨在用于包封活性剂的颗粒、去角质颗粒、质地剂、光学增白剂、驱虫剂。
作为可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的“防污染剂”，可以提及能够捕获臭氧的化合物、能够捕获单环或多环芳香族化合物如苯并芘的化合物、金属和重金属。
在可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的臭氧捕获剂之中，可以提及酚和多酚，特别是丹宁；橄榄叶提取物；茶的提取物，特别是绿茶的提取物；花色素苷；迷迭香的提取物；酚酸，特别是绿原酸；二苯乙烯，特别是白藜芦醇；含硫氨基酸的衍生物，特别是S-羧甲基半胱氨酸；麦角硫因；N-乙酰半胱氨酸；螯合剂如N,N'-双(3,4,5-三甲氧基苄基)乙二胺或其盐、金属络合物或酯；类胡萝卜素如藏红花素；以及各种起始材料如由血清学实验室(Laboratoires Serobiologiques)以商品名CPP LS 2633-12FTM出售的精氨酸、核糖核酸盐、组氨酸、甘露醇、三磷酸腺苷、吡哆醇、苯基丙氨酸、酪氨酸和水解的RNA的混合物，由素莱碧雅公司以商品名PhytovitylTM出售的玉米的水溶性部分，由Induchem公司以名称Unicotrozon C-490出售的球果紫堇提取物和柠檬提取物的混合物，以及由Provital公司以商品名Pronalen BioprotectTM出售的人参、苹果、桃、小麦和大麦提取物的混合物。
在可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的捕获单环或多环芳香族化合物的试剂之中，可以提及吲哚衍生物，特别是吲哚-3-甲醇；茶的提取物，特别是绿茶的提取物，水葫芦或凤眼莲的提取物；以及由素莱碧雅公司(Solabia)以商品名PhytovitylTM出售的玉米的水溶性部分。
在可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的重金属捕获剂之中，可以提及螯合剂如EDTA、乙二胺四亚甲基膦酸的五钠盐、以及N,N'-双(3,4,5-三甲氧基苄基)乙二胺或盐、金属络合物或其酯；植酸；壳聚糖衍生物；茶的提取物，特别是绿茶的提取物；水葫芦(凤眼莲)的提取物；以及由素莱碧雅公司(Solabia)以商品名PhytovitylTM出售的玉米的水溶性部分。
在可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的溶剂之中、并且更特别地在挥发性溶剂之中，可以提及水溶性醇和挥发性醇，如乙醇、异丙醇或丁醇，并且更特别地是乙醇，有机溶剂如甘油、二甘油、甘油低聚物、丙烷-1,2-二醇、丙烷-1,3-二醇、丁烷-1,3-二醇、丁烷-1,4-二醇、己烷-1,6-二醇、2-甲基戊烷-2,4-二醇、戊烷-1,2-二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、2-甲基戊烷-2,4-二醇(或己二醇)、二丙二醇、木糖醇、赤藓糖醇或山梨糖醇。
在可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的发泡和/或洗涤剂表面活性剂之中，可以提及阴离子、阳离子、两性的或非离子发泡和/或洗涤剂表面活性剂。
在可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的发泡和/或洗涤剂阴离子表面活性剂之中，可以提及烷基醚硫酸盐、烷基硫酸盐、烷基酰胺基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、单甘油酯硫酸盐、α-烯烃磺酸盐、链烷烃磺酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐、烷基磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、烷基羧酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐、烷基磺基乙酸盐、烷基肌氨酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、N-酰基牛磺酸盐、酰基乳酸盐、N-酰基氨基酸衍生物、N-酰基肽衍生物、N-酰基蛋白衍生物或脂肪酸的碱金属盐、碱土金属盐、铵盐、胺盐、氨基醇盐。
在可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的两性发泡和/或洗涤剂表面活性剂之中，可以提及烷基甜菜碱、烷基酰胺基甜菜碱、磺基甜菜碱、烷基酰胺基烷基磺基甜菜碱、咪唑啉衍生物、磷酸甜菜碱、两性聚乙酸酯以及两性丙酸酯。
在可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的阳离子发泡和/或洗涤剂表面活性剂之中，可以特别地提及季铵衍生物。
在可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的发泡和/或洗涤剂非离子表面活性剂之中，可以更特别地提及包含直链或支链的、饱和或不饱和的脂肪族基团并且包含从8至12个碳原子的烷基聚糖苷，例如像辛基聚葡萄糖苷、癸基聚葡萄糖苷、月桂基聚葡萄糖苷、椰油酰基聚葡萄糖苷、或其混合物；蓖麻油衍生物、聚山梨醇酯、椰肉酰胺(copraamide)或N-烷基胺。
作为可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的质地剂的实例，可以提及氨基酸的N-酰化衍生物，例如以名称AminohopeTMLL出售的月桂酰赖氨酸、以名称DryfloTM出售的辛烯基淀粉琥珀酸盐、以名称MontanovTM 14出售的肉豆蔻基聚葡萄糖苷、纤维素纤维、棉纤维、壳聚糖纤维、滑石、绢云母、云母或珍珠岩。
作为可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的活性成分的实例，可以提及：
-维生素和其衍生物，例如视黄醇(维生素A)和其酯(例如棕榈酸视黄酯)、呈其盐和酯形式的抗坏血酸(维生素C)、抗坏血酸的糖衍生物(如抗坏血酸葡萄糖苷)、生育酚(维生素E)及其酯(如生育酚乙酸酯)、维生素B3或B10(烟酰胺及其衍生物)；
-对皮肤有增亮或脱色作用的化合物，例如SepiwhiteTM MSH、熊果苷、曲酸、氢醌、VegewhiteTM、GatulineTM、SynerlightTM、BiowhiteTM、PhytolightTM、DermalightTM、ClariskinTM、MelaslowTM、DermawhiteTM、Ethioline、MelarestTM、GigawhiteTM、AlbatineTM和LumiskinTM、SeashineTM、CeltosomeTM Crithmum maritimum；
-具有镇静作用的化合物，例如SepicalmTM S、尿囊素和没药醇；
-消炎剂；
-具有保湿作用的化合物，例如二甘油，三甘油，脲，羟基脲，甘油葡萄糖苷，二甘油葡萄糖苷，聚甘油葡萄糖苷，赤藓醇葡萄糖苷，山梨醇葡萄糖苷，木糖醇葡萄糖苷，包含木糖醇葡萄糖苷、脱水木糖醇和木糖醇的以商标名AquaxylTM出售的组合物；以商标名CodiavelaneTM和BioplasmaTM出售的藻类提取物；
-具有减肥或分解脂肪作用的化合物，例如咖啡因或其衍生物、AdiposlimTM、AdipolessTM、RodysterolTM；
-N-酰基蛋白质；N-酰基肽，例如MatrixilTM；N-酰基氨基酸；N-酰基蛋白质的部分水解产物；氨基酸；肽；总蛋白质水解产物；
-富含丹宁酸、多酚和/或异黄酮的植物提取物，例如葡萄提取物、松树提取物、葡萄酒提取物、橄榄提取物；大豆提取物，例如RaffermineTM；小麦提取物，例如TensineTM或GliadineTM；富含萜烯的植物提取物；淡水或海水藻类提取物；海洋提取物，通常例如珊瑚；
-具有抗微生物作用或具有净化作用的化合物，例如LipacideTM C8G、LipacideTMUG、SepicontrolTM A5；OctopiroxTM或SensivaTM SC50、PhlorogineTM；
-具有活肤或刺激特性的化合物，例如PhysiogenylTM、泛醇以及其衍生物例如SepicapTM MP、SepitonicTM M3、SepitonicTM M4；
-抗老化活性剂，如SepiliftTM DPHP、LipacideTM PVB、SepivinolTM、SepivitalTM、ManolivaTM、Phyto-AgeTM、TimecodeTM；SurvicodeTM、KalparianeTM、Antileukine-6TM、EphemerTM、JuvenessenceTM、CeltosomesTM滨海剌芹(Erygium maritimum)、CeramosideTM；
-用于对抗光老化的活性剂；
-用于增加细胞外基质组分的合成的活性剂，例如胶原、弹性蛋白和糖胺聚糖；
-在化学细胞通信上有利地作用的活性剂，例如细胞因子，或在物理细胞通信上有利地作用的活性剂，例如整合素；
-在皮肤上产生“加热”感觉的活性剂，例如皮肤毛细管循环活化剂(例如烟酸衍生物)或在皮肤上产生“清凉”感觉的产品(例如薄荷醇和其衍生物)；
-改善皮肤毛细血管循环的活性剂，例如静脉紧张剂(venotonic agent)；排水活性剂；减充血活性剂，例如银杏、常春藤、马栗树、竹、假叶树(ruscus)、假叶树(butcher’sbroom)、积雪草、岩藻、迷迭香或柳树的提取物；
-充当皮肤绷紧剂的活性剂，例如植物蛋白质水解产物，海洋来源的水解产物，例如海带提取物的水解产物，鱼类软骨水解产物，海洋弹性蛋白，由SEPPIC公司以商标名SesaflashTM出售的产品，以及胶原蛋白溶液；
-用于晒黑或致黑皮肤的试剂，例如二羟基丙酮，靛红，四氧嘧啶，茚三酮，甘油醛，内消旋酒石醛，戊二醛，赤藓酮糖，植物提取物，例如紫檀属和巴非豆(Baphia)属的红木提取物，例如檀香紫檀(Pteropcarpus santalinus)、非洲紫檀(Pterocarpus osun)、绍氏紫檀(Pterocarpus soyauxii)、刺猬紫檀(Pterocarpus erinaceus)、印度紫檀(Pterocarpusindicus)或非洲小叶紫檀(Baphia nitida)，例如在欧洲专利申请EP 0 971 683中描述的那些；以其促进和/或加速人体皮肤的晒黑或致黑的作用和/或以其着色人体皮肤的作用已知的试剂，例如类胡萝卜素(并且更特别地β-胡萝卜素和γ-胡萝卜素))，由Provital公司以商标名“胡萝卜油(Carros oil)”(INCI名称：胡萝卜(Daucus Carota)，向日葵葵花子油)出售的产品，其含有类胡萝卜素、维生素E和维生素K；酪氨酸和/或其衍生物，以其与暴露于紫外线辐射结合对加速人体皮肤的晒黑的作用已知，例如由Provital公司以商品名“SunTan AcceleratorTM”出售的产品，其含有酪氨酸和核黄素(维生素B)，由Zymo Line公司以商品名“Zymo Tan Complex”出售的酪氨酸和酪氨酸酶的络合物，由Mibelle公司以商品名MelanoBronzeTM(INCI名称：乙酰酪氨酸，Monk's胡椒提取物(Vitex Agnus-castus))出售的产品，其含有乙酰酪氨酸，由Unipex公司以商品名Unipertan VEG-24/242/2002(INCI名称：丁二醇和乙酰基酪氨酸和水解的植物蛋白质和三磷酸腺苷)出售的产品，由Sederma公司以商品名“Try-ExcellTM”(INCI名称：油酰基酪氨酸和丝瓜萃取液(种子油和油酸)出售的产品，其含有西葫芦种子提取物(或丝瓜油)，由Alban Muller公司以商品名“ActibronzeTM”(INCI名称：水解的小麦蛋白质和乙酰酪氨酸和葡萄糖酸铜)出售的产品，由Synerga公司以商品名TyrostanTM(INCI名称：己酰基酪氨酸钾)出售的产品，由Synerga公司以商品名Tyrosinol(INCI名称：脱水山梨醇异硬脂酸酯、油酸甘油酯、己酰基酪氨酸)出售的产品，由Alban Muller公司出售的以商品名InstaBronzeTM(INCI名称：二羟基丙酮和乙酰基酪氨酸和葡萄糖酸铜)出售的产品，由Exymol公司以商品名Tyrosilane(INCI名称：甲基硅烷醇和乙酰酪氨酸)出售的产品；以其黑素原生成激活作用已知的肽，例如由Infinitec Activos公司以商品名Bronzing SF肽粉(INCI名称：葡聚糖和八肽-5)出售的产品，以其α-MSH激动剂作用已知的包含乙酰六肽-1的以商品名Melitane(INCI名称：甘油和水和葡聚糖和乙酰六肽-1)出售的产品，由Lipotec公司以商品名Melatimes SolutionsTM(INCI名称：丁二醇、棕榈酰基三肽-40)出售的产品，糖和糖衍生物，例如由Provital公司以商品名TanositolTM(INCI名称：肌醇)出售的产品，由CODIF国际公司(CODIF international)以商品名ThalitanTM(或PhycosaccharideTM AG)出售的产品(INCI名称：水和水解的藻胶(掌状海带)和硫酸镁和硫酸锰)，其含有海洋来源的低聚糖(与镁离子和锰离子螯合的古洛糖醛酸和甘露糖醛酸)，由Alban Muller公司以商品名MelactivaTM(INCI名称：麦芽糊精，刺毛黧豆种子提取物)出售的产品，富含类黄酮的化合物，例如由Silab公司以商品名“Biotanning”(INCI名称：水解的甜橙水果提取物)出售并且已知富含柠檬类黄酮(橙皮苷类型)的产品；旨在用于处理头发和/或体毛的试剂，例如用于保护毛囊黑色素细胞的试剂，旨在保护所述黑色素细胞免受是所述黑色素细胞的衰老和/或凋亡的原因的细胞毒素剂，如多巴色酶互变异构酶活性的模拟，选自在EP 1 515 688 A2号下公开的欧洲专利申请中所描述的那些，合成的SOD模拟分子，例如锰络合物，抗氧化剂化合物，例如环糊精衍生物，衍生自抗坏血酸、赖氨酸或精氨酸吡咯烷酮羧酸盐的含二氧化硅的化合物，肉桂酸和维生素C的单酯和二酯的组合，以及更一般地是在EP 1 515 688 A2号下公开的欧洲专利申请中提到的那些。
作为可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的除臭剂的实例，可以提及碱金属硅酸盐，锌盐，如硫酸锌、葡萄糖酸锌、氯化锌或乳酸锌；季铵盐，例如十六烷基三甲基铵盐、或十六烷基吡啶盐；甘油衍生物，例如甘油癸酸酯、甘油辛酸酯和聚甘油癸酸酯；1,2-癸二醇；1,3-丙二醇；水杨酸；碳酸氢钠；环糊精；金属沸石；TriclosanTM；水合溴化铝，水合氯化铝，氯化铝，硫酸铝，水合氯化铝锆，水合三氯化铝锆，水合四氯化铝锆，水合五氯化铝锆，水合八氯化铝锆，硫酸铝，乳酸钠铝，水合氯化铝和二醇的络合物，例如水合氯化铝和丙二醇的络合物，水合二氯化铝和丙二醇的络合物，倍半氯化羟基铝和丙二醇的络合物，水合氯化铝和聚乙二醇的络合物，水合二氯化铝和聚乙二醇的络合物，或倍半氯化羟基铝和聚乙二醇的络合物。
作为可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的防晒剂的实例，可以提及在修订的化妆品指令76/768/EEC，附件VII中出现的所有那些。
在可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的有机防晒剂之中，可以提及苯甲酸衍生物的家族，例如对氨基苯甲酸(PABA)，特别是PABA的单甘油酯、N,N-丙氧基PABA的乙基酯、N,N-二乙氧基PABA的乙基酯、N,N-二甲基PABA的乙基酯、N,N-二甲基PABA的甲基酯、N,N-二甲基PABA的丁基酯；邻氨基苯甲酸衍生物的家族，例如N-乙酰基邻氨基苯甲酸三甲环己酯；水杨酸衍生物的家族，例如水杨酸戊酯、水杨酸三甲环己酯、水杨酸乙基己酯、水杨酸苯酯、水杨酸苄酯、水杨酸对异丙醇苯基酯；肉桂酸衍生物的家族，如肉桂酸乙基己酯、肉桂酸乙基-4-异丙酯、肉桂酸甲基-2,5-二异丙酯、肉桂酸对-甲氧基丙酯、肉桂酸对-甲氧基异丙酯、肉桂酸对-甲氧基异戊酯、肉桂酸对-甲氧基辛酯(肉桂酸对-甲氧基2-乙基己酯)、肉桂酸对-甲氧基-2-乙氧基乙酯、肉桂酸对-甲氧基环己酯、肉桂酸乙基-α-氰基-β-苯酯、肉桂酸2-乙基己基-α-氰基-β-苯酯、肉桂酸甘油基二-对-甲氧基-单-2-乙基己酰酯；二苯甲酮衍生物的家族，例如2,4-二羟基二苯甲酮、2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2',4,4'-四羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基-4'-甲基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸酯、4-苯基二苯甲酮、2-乙基己基-4'-苯基二苯甲酮-2-羧酸酯、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、4-羟基-3-羧基二苯甲酮；3-(4'-甲基亚苄基)-d,l-樟脑、3-(亚苄基)-d,l-樟脑、樟脑苯扎铵甲基硫酸盐；尿刊酸、尿刊酸乙酯；磺酸衍生物的家族，例如2-苯基苯并咪唑-5-磺酸及其盐；三嗪衍生物的家族，如羟基苯基三嗪、乙基己氧基羟基苯基-4-甲氧基苯基三嗪、2,4,6-三苯胺基-(对-羰基(carbo)-2'-乙基己基-1'-氧基)-1,3,5-三嗪、苯甲酸4,4-((6-(((1,1-二甲基乙基)氨基)羰基)苯基)氨基)-1,3,5-三嗪-2,4-二基二亚氨基)双(2-乙基己基)酯、2-苯基-5-甲基苯并噁唑、2,2'-羟基-5-甲基苯基苯并三唑、2-(2'-羟基-5'-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2'-羟基-5'-甲基苯基)苯并三唑；二异氮杂茚(dibenzazine)；二对甲氧苯甲酰基甲烷、4-甲氧基-4”-叔丁基苯甲酰基甲烷；5-(3,3-二甲基-2-降冰片烯)-3-戊-2-酮；丙烯酸二苯酯衍生物的家族，例如2-乙基己基-2-氰基-3,3-二苯基-2-丙烯酸酯，乙基-2-氰基-3,3-二苯基-2-丙烯酸酯；聚硅氧烷的家族，例如亚苄基硅氧烷丙二酸酯；更特别地是2-(4-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸己酯、2,4-双{[4-(2-乙基己氧基)-2-羟基]苯基}-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4,6-三[4-(2乙基己氧基羰基)苯胺基]-1,3,5-三嗪和2-乙基己基二甲氧基亚苄基二氧代咪唑烷丙酸酯。
在可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的无机防晒剂(还被称为“矿物防晒剂”)之中，可以提及氧化钛，氧化锌，氧化铈，氧化锆，黄色、红色或黑色氧化铁，以及氧化铬。这些矿物防晒剂可以或可以不进行微粉化，可以或可以不经历表面处理并且可以任选地以水性或油性预分散体的形式提供。
作为可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的增稠和/或胶凝表面活性剂的实例，可以任选地提及烷氧基化的烷基聚糖苷脂肪酸酯，例如乙氧基化的甲基聚葡萄糖苷酯，如分别以名称GlucamateTM LT和GlucamateTM DOE120出售的PEG 120甲基葡萄糖三油酸酯和PEG 120甲基葡萄糖二油酸酯；烷氧基化的脂肪酸酯，如以名称CrothixTM DS53出售的PEG 150季戊四醇四硬脂酸酯，以名称AntilTM 141出售的PEG 55丙二醇油酸酯；脂肪链聚亚烷基二醇氨基甲酸酯，例如以名称ElfacosTM T211出售的PPG-14月桂醇聚醚异佛尔基二氨基甲酸酯，以名称ElfacosTM GT2125出售的PPG-14棕榈油醇聚醚60己基二氨基甲酸酯。
作为可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)结合的增稠剂和/或胶凝剂的实例，可以提及直链或支链的或交联的聚电解质类型的聚合物，如部分或完全成盐的丙烯酸均聚物，部分或完全成盐的甲基丙烯酸均聚物，部分或完全成盐的2-甲基[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]-1-丙磺酸(AMPS)均聚物，丙烯酸和AMPS的共聚物，丙烯酰胺和AMPS的共聚物，乙烯基吡咯烷酮和AMPS的共聚物，AMPS和(2-羟乙基)丙烯酸酯的共聚物，AMPS和(2-羟乙基)甲基丙烯酸酯的共聚物，AMPS和羟乙基丙烯酰胺的共聚物，AMPS和N,N-二甲基丙烯酰胺的共聚物，AMPS和三(羟甲基)丙烯酰胺基甲烷(THAM)的共聚物，丙烯酸或甲基丙烯酸和(2-羟乙基)丙烯酸酯的共聚物，丙烯酸或甲基丙烯酸和(2-羟乙基)甲基丙烯酸酯的共聚物，丙烯酸或甲基丙烯酸和羟乙基丙烯酰胺的共聚物，丙烯酸或甲基丙烯酸和THAM的共聚物，丙烯酸或甲基丙烯酸和N,N-二甲基丙烯酰胺的共聚物，丙烯酸或甲基丙烯酸、AMPS和(2-羟乙基)丙烯酸酯的三元共聚物，丙烯酸或甲基丙烯酸、AMPS和(2-羟乙基)甲基丙烯酸酯的三元共聚物，丙烯酸或甲基丙烯酸、AMPS和THAM的三元共聚物，丙烯酸或甲基丙烯酸、AMPS和N,N-二甲基丙烯酰胺的三元共聚物，丙烯酸或甲基丙烯酸、AMPS和丙烯酰胺的三元共聚物，丙烯酸或甲基丙烯酸和丙烯酸烷基酯的共聚物(其碳链包含在4与30之间个碳原子并且更特别地在10与30之间个碳原子)，AMPS和丙烯酸烷基酯的共聚物(其碳链包含在4与30之间个碳原子并且更特别地在10与30之间个碳原子)，至少一种具有游离的部分成盐或完全成盐的强酸官能团的单体与至少一种中性单体和至少一种具有式(I)的单体的直链、支链或交联的三元共聚物：
CH2＝C(R'3)-C(＝O)-[CH2-CH2-O]n-R'4(I)
其中R'3表示氢原子或甲基，R'4表示包含从8至30个碳原子的直链或支链烷基，并且n表示大于或等于1且小于或等于50的数。
可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的聚电解质类型的直链或支链的或交联的聚合物可以呈溶液、水性悬浮液、油包水乳液、水包油乳液或粉末的形式。可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的聚电解质类型的直链或支链的或交联的聚合物可以选自以以下名称出售的产品：SIMULGELTM EG、SimulgelTM EPG、SepigelTM 305、SimulgelTM 600、SimulgelTM NS、SimulgelTM INS 100、SimulgelTM FL、SimulgelTM A、SimulgelTM SMS 88、SepinovTM EMT 10、SepiplusTM 400、SepiplusTM 265、SepiplusTM S、SepimaxTM Zen、AristoflexTM AVC、AristoflexTM AVS、NovemerTM EC-1、NovemerTMEC 2、AristoflexTM HMB、CosmediaTM SP、FlocareTM ET 25、FlocareTM ET 75、FlocareTM ET 26、FlocareTM ET 30、FlocareTM ET 58、FlocareTM PSD 30、ViscolamTM AT 64、ViscolamTM AT100。
作为可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的增稠剂和/或胶凝剂的实例，可以提及仅由单糖组成的多糖，如葡聚糖或葡萄糖均聚物、葡甘露聚糖葡聚糖、木葡聚糖、半乳甘露聚糖，其中主D-甘露糖链上的D-半乳糖单元的取代度(DS)是在0与1之间、并且更特别地在1与0.25之间，如来源于肉桂胶(DS＝1/5)、刺槐豆胶(DS＝1/4)、塔拉胶(DS＝1/3)、瓜尔豆胶(DS＝1/2)或葫芦巴胶(DS＝1)的半乳甘露聚糖。
作为可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的增稠剂和/或胶凝剂的实例，可以提及由单糖衍生物组成的多糖，如硫酸化的半乳聚糖以及更特别地角叉菜胶和琼脂，乌龙糖(uronans)并且更特别地褐藻胶、海藻酸盐和果胶，单糖和糖醛酸的杂聚物，并且更特别地黄原胶、结冷胶、阿拉伯胶渗出物和刺梧桐树胶渗出物、葡糖胺聚糖。
作为可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的增稠剂和/或胶凝剂的实例，可以提及纤维素，纤维素衍生物如甲基纤维素、乙基纤维素、或羟丙基纤维素，硅酸盐，淀粉，亲水淀粉衍生物和聚氨酯。
作为可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的稳定剂的实例，可以提及微晶蜡、以及更特别地地蜡，矿物盐如氯化钠或氯化镁，以及硅酮聚合物如聚硅氧烷聚烷基聚醚共聚物。
作为可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的泉水或矿泉水的实例，可以提及具有至少300mg/l的矿化的泉水或矿泉水，特别是雅漾(Avene)水、维泰尔(Vittel)水、维希盆地(Vichy basin)水、依泉(Uriage)水、理肤泉(La Roche Posay)水、拉布尔布尔(La Bourboule)水、安亘湖(Enghien-les-bains)水、圣泉薇莱班(Saint-Gervais-les-bains)水、内里莱班(Néris-les-bains)水、阿勒瓦尔莱班(Allevard-les-bains)水、迪涅(Digne)水、迈济耶尔(Maizieres)水、Neyrac-les-bains水、隆勒索涅(Lons le Saunier)水、罗什福尔(Rochefort)水、Saint Christau水、Fumades水和罗什福尔(Tercis-les-bains)水。
作为可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的水溶助剂的实例，可以提及二甲苯磺酸盐、枯烯磺酸盐、正己基聚葡萄糖苷、(2-乙基己基)聚葡萄糖苷或正庚基聚葡萄糖苷。
作为可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的乳化表面活性剂的实例，可以提及非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂。
作为可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的乳化非离子表面活性剂的实例，可以提及山梨糖醇的脂肪酸酯，如以名称MontaneTM40、MontaneTM60、MontaneTM70、MontaneTM80和MontaneTM85出售的产品；包含硬脂酸甘油酯和含有在5mol与150mol之间的环氧乙烷的乙氧基化的硬脂酸的组合物，如包含含有135mol环氧乙烷的乙氧基化的硬脂酸和硬脂酸甘油酯的组合物(以名称SimulsolTM 165出售的)；脱水甘露醇酯；乙氧基化的脱水甘露醇酯；蔗糖酯；甲基葡萄糖苷酯；包含直链或支链、饱和或不饱和脂肪族基团并且包含从14至36个碳原子的烷基聚糖苷，如十四烷基聚葡萄糖苷、十六烷基聚葡萄糖苷、十八烷基聚葡萄糖苷、十六烷基聚木糖苷、十八烷基聚木糖苷、二十烷基聚葡萄糖苷、十二烷基(dodecosyl)聚葡萄糖苷、(2-辛基十二烷基)聚木糖苷、(12-羟基硬脂基)聚葡萄糖苷；包含从14至36个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和脂肪醇和如以上描述的烷基聚糖苷的组合物，例如以商标名MontanovTM68、MontanovTM14、MontanovTM82、MontanovTM202、MontanovTMS、MontanovTMWO18、MontanovTML、FluidanovTM20X和EasynovTM出售的组合物。
作为可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的阴离子表面活性剂的实例，可以提及甘油硬脂酸酯柠檬酸酯、鲸蜡硬脂醇硫酸酯、肥皂如硬脂酸钠或硬脂酸三乙醇铵、氨基酸的成盐的N-酰化衍生物(例如像硬脂酰谷氨酸盐)。
作为可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的乳化阳离子表面活性剂的实例，可以提及氧化胺、季铵盐-82和在专利申请WO 96/00719中描述的表面活性剂，并且主要是其中脂肪链包括至少16个碳原子的那些。
作为可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的遮光剂和/或珠光剂的实例，可以提及棕榈酸钠、硬脂酸钠、羟基硬脂酸钠、棕榈酸镁、硬脂酸镁、羟基硬脂酸镁、乙二醇单硬脂酸酯、乙二醇二硬脂酸酯、聚乙二醇单硬脂酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯、以及包含从12至22个碳原子的脂肪醇。
作为可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的油的实例，可以提及矿物油，如液体石蜡、液体凡士林、异链烷烃或白色矿物油；动物来源的油，如角鲨烯或角鲨烷；植物油，如角鲨烷、甜杏仁油、椰子油、蓖麻油、霍霍巴油、橄榄油、菜籽油、花生油、向日葵油、小麦胚芽油、玉米胚芽油、大豆油、棉籽油、芫荽油、山毛榉坚果油、苜蓿油、罂粟油、南瓜油、月见草油、小米油、大麦油、黑麦油、红花油、桐树油、西番莲油、榛子油、棕榈油、乳木果油、杏仁油、横经席叶油、大蒜芥油(sysymbrium oil)、鳄梨油、金盏花油，衍生自花或植物的油，乙氧基化的植物油；合成油，例如脂肪酸酯，如肉豆蔻酸丁酯、肉豆蔻酸丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸鲸蜡酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸辛酯、硬脂酸丁酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸异丙酯、硬脂酸辛酯、硬脂酸异鲸蜡酯、油酸十二烷基酯、月桂酸己酯、二辛酸丙二醇酯、衍生自羊毛脂酸的酯类(如羊毛脂酸异丙酯、或羊毛脂酸异鲸蜡酯)、脂肪酸单甘油酯、甘油二酸酯和甘油三酸酯(如三庚酸甘油酯)、苯甲酸烷基酯、氢化油、聚(α-烯烃)、聚烯烃(如聚(异丁烷))、合成的异烷烃(如异十六烷、异十二烷)、全氟油；硅酮油，如二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、胺改性的硅酮、脂肪酸改性的硅酮、醇改性的硅酮、由醇和脂肪酸改性的硅酮、由聚醚基团改性的硅酮、环氧改性的硅酮、由氟基团改性的硅酮、环状硅酮、和由烷基改性的硅酮。在本申请中，术语“油”旨在意指水不溶性的、并且在25℃的温度下具有液体外观的化合物和/或化合物的混合物。
作为可以与根据如以上定义的制备方法获得的、并且存在于作为本发明的主题的方法中使用的局部用化妆品配制品中的乙醇酸提取物(GE)组合的蜡的实例，可以提及蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠巴西棕蜡、日本蜡、软木纤维蜡、甘蔗蜡、石蜡、褐煤蜡、微晶蜡、羊毛脂蜡；地蜡；聚乙烯蜡；硅酮蜡；植物蜡；在环境温度下是固体的脂肪醇和脂肪酸；在环境温度下是固体的甘油酯。在本申请中，术语“蜡”旨在意指水不溶性的、并且在大于或等于45℃的温度下具有固体外观的化合物和/或化合物的混合物。
本发明的一个主题还是源自红藻纲的小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质的乙醇酸提取物(GE)，并且该乙醇酸提取物是通过包括以下连续步骤的方法获得的：
-步骤A)从源自红藻纲并且取自天然环境的大型藻类样品制备多细胞大型藻类细胞的单种藻样品；
-步骤B)在补充有至少一种氮源的海水中培养在步骤A)中获得的所述多细胞大型藻类细胞的单种藻样品，以便获得所述小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质的水性悬浮液；
-步骤C)从在步骤B)结束时获得的所述水性悬浮液中收获所述小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质；
-任选地，步骤D)制备在步骤C)中获得的所述小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质的粉末；
-步骤E)在其期间，在搅拌下将在步骤C)中获得的所述小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质或步骤D)中所述生物质的粉末以从按重量计1％至按重量计20％的生物质/按重量计100％的分散体的比例分散在水-二醇混合物中；以及
-步骤F)在其期间，将在前述步骤E)中获得的分散体分离成其不混溶相，以便收集所述乙醇酸提取物(GE)，所述乙醇酸提取物用于以下方法中，所述方法用于治疗性处理皮肤、头皮或黏膜的刺激：发红、刺痛感和/或痒感；头发的劣化迹象：相对于机械应力，其孔隙率、其失光和/或其弱化增加；并且更特别地源自红藻纲并且属于海索面亚纲的红藻的细胞的单种藻生物质的乙醇酸提取物(GE)，并且甚至更特别地源自红藻纲、海索面亚纲、顶丝藻目、顶丝藻科、顶丝藻属和串珠顶丝藻种的红藻的细胞的单种藻生物质的乙醇酸提取物(GE)。
以下实例展示了本发明，然而并不限制本发明。
1-评估在大气污染剂(镉)存在下源自藻类串珠顶丝藻种的小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质的乙醇酸提取物(在1,3-丁二醇中)(称为“提取物A”)对角质化细胞的培养物的影响
通过进行如以上描述的用于制备乙醇酸提取物(GE)的方法获得提取物A，其中：
-在如以上描述的用于制备乙醇酸提取物(GE)的方法的步骤A)中，取自天然环境(即来自阿摩尔滨海省(d'Armor)海滨的英吉利海峡里的海水)的红色大型藻类是藻类串珠顶丝藻种，
-在用于制备乙醇酸提取物(GE)的方法的步骤E)中，使用的二醇是1,3-丁二醇，其比例为按重量计40％/按重量计100％的分散体。
评估原则：评估镉暴露对角质化细胞培养物的影响。
方案：人角质化细胞在96孔培养板中培养。培养几天后，评估产物，即将按重量计0.5％的提取物A和萝卜硫素(本领域技术人员已知的阳性参照)施加到培养基中。在孵育24小时结束时，将细胞暴露于35μM的镉溶液持续24小时，然后在24小时后，进行以下各种评估：
-通过赫斯特(Hoechst)方法的DNA测定评估细胞活力
-通过BCA方法的蛋白质测定评估细胞代谢；
-通过细胞因子IL-1α和IL-8的测定评估炎性组分。
结果：评估产品的细胞活力相关结果在下表1中报告：
表1：根据本发明的提取物A)的细胞活力的评估
与所评估产品的细胞代谢评估相关的结果在下表2中报告：
表2：根据本发明的提取物A)的细胞代谢的评估
与所评估产品的关于细胞因子IL-1α和IL-8的炎症反应的评估相关的结果在下表3中报告：
表3：根据本发明的提取物A)的关于细胞因子IL-1α的炎症反应的评估
表3(续)：根据本发明的提取物A)的关于细胞因子IL-8的炎症反应的评估
将镉施加到培养基中导致所表达的蛋白的平均值从300.7μg/ml降至65.2μg/ml(见表1)，即降低了78.2％，而将相同量的镉施加到包含按重量计0.5％的提取物A)的培养基中导致所表达的蛋白的平均值为233.2μg/ml(见表1)，即仅降低了22.4％。根据Student's检验(其中p<0.001)，与对照条件(“用镉污染且未经处理的细胞”)相比，这种保护作用是统计学上显著的。
将镉施加到培养基中导致细胞产生的DNA量的平均值从25.12μg/ml降至2.54μg/ml(见表2)，即降低了90.3％，而将相同量的镉施加到含有按重量计0.5％的提取物A)的培养基中导致产生的DNA的平均值为10.25μg/ml(见表2)，即将降低限制到58.9％。根据Student's检验(其中p<0.01)，与对照条件(“用镉污染且未经处理的细胞”)相比，这种保护作用是统计学上显著的。
将镉施加到培养基中导致产生的白细胞介素IL-8的平均值从0.4499pg/μg(皮克/微克)增加到6.6947pg/μg(见表3)，即增加了1388％，而将相同量的镉施加到含有按重量计0.5％的提取物A)的培养基中导致产生的白细胞介素IL-8的平均值为2.5154pg/μg(见表3)，即增加了459％。根据Student's检验(其中p<0.01)，与对照条件(“用镉污染且未经处理的细胞”)相比，这种保护作用是统计学上显著的。
将镉施加到培养基中导致产生的白细胞介素IL-1α的平均值从0.2735pg/μg增加到6.7843pg/μg(见表3)，即增加了2380％，而将相同量的镉施加到含有按重量计0.5％的提取物A)的培养基中导致产生的白细胞介素IL-1α的平均值为0.2831，即增加了3.5％。根据Student's检验(其中p<0.001)，与对照条件(“用镉污染且未经处理的细胞”)相比，这种保护作用是统计学上显著的。
因此，从这些实验观察中可以得出结论，根据本发明的方法中使用的提取物A)的特征在于，通过保护所述细胞的代谢及其完整性(活力)并且通过限制炎症现象并且因此限制其对皮肤、粘膜、头发和头皮的影响而对经受暴露于污染剂的人皮肤细胞具有保护作用。
2-评估源自藻类串珠顶丝藻种的小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质的乙醇酸提取物(在1,3-丁二醇中)(称为“提取物A”)对经受富含臭氧的受污染大气的患者的影响
2.1评估原则：
角鲨烯是对人皮脂有特异性的脂质，由于其化学结构并且特别是乙烯键的存在，在皮肤表面充当抗氧化屏障，但对氧化现象以及更特别地对涉及臭氧作为氧化剂的那些非常敏感。因此在文献(A.Whisthaler和C.J.Weschler,PNAS[美国科学院院报],2010年4月13日；第107卷,第15期,第6568-6575页,“Reaction of ozone with human skin lipids:sources of carbonyls,dicarbonyls,and hydroxycarbonyls in indoor air[臭氧与人皮肤脂质的反应：室内空气中羰基化合物、二羰基化合物和羟基羰基化合物的来源]”)中已知角鲨烯的臭氧分解导致产生许多降解产物，其中主要的3种是C27-戊烯醛、C22-四烯醛和C17-三烯醛，它们在它们本身经受的臭氧分解过程结束时产生挥发性产物，例如像丙酮、6-甲基-5-庚烯-2-酮、2,6-二甲基-2,6-十一碳二烯-10-酮(香叶基丙酮)、1-羟丙-2-酮(羟丙酮)；所述挥发性产物、特别是二羰基化物质是呼吸刺激物和人皮肤刺激物(A.Whisthaler和C.J.Weschler,PNAS[美国科学院院报],2010年4月13日；第107卷,第15期,第6568-6575页,“Reaction of ozone with human skin lipids:sources of carbonyls,dicarbonyls,and hydroxycarbonyls in indoor air[臭氧与人皮肤脂质的反应：室内空气中羰基化合物、二羰基化合物和羟基羰基化合物的来源]”)。
因此，提取物A对经受富含臭氧的受污染大气的患者的评估原则在于测量存在于经受“受污染”大气(特征在于其高于平均臭氧含量)的患者皮脂中的C27-五烯醛、C22-四烯醛和C17-三烯醛的累积含量随时间的变化。
2.2方案：
该研究于2015年秋季在上海进行，在已证明的污染条件下根据“中等水平”至“不健康”的AQI(空气质量指数)国际标准测量。就臭氧含量而言，测量的值在6μg/m3与183μg/m3之间。招募了一组20名志愿者，以便成功完成这项研究。
小组的特点：中国女性，25至60岁(并且在具有更年期迹象之前)，具有确定的油性皮肤，其中入选标准为在研究开始时用(由Courage&Khazaka公司出售)测量前额上为140μg/cm2，和/或皮肤有瑕疵和开放的毛孔。
该研究持续两个月，并且包括制备水包油乳液，该水包油乳液的每种成分的组成和重量含量(相对于其重量的100％)在下表4中报告：
成分 重量含量(％)
水 适量至100
甘油 3
Solagum AX<sup>(1)</sup> 0.3
Montanov 202<sup>(2)</sup> 2
Lanol 99<sup>(3)</sup> 7
Cetiol OE<sup>(4)</sup> 3
Lanol P<sup>(5)</sup> 0.25
Sepiplus 400<sup>(6)</sup> 0.8
Euxyl PE9010<sup>(7)</sup> 1
Euxyl K900<sup>(8)</sup> 0.5
提取物A 1
表4：测试的水包油乳液
(1)：SolagumTM AX(INCI名称：阿拉伯胶树胶和黄原胶)是乳化剂；
(2)MontanovTM 202(INCI名称：花生醇和山萮醇和花生基葡萄糖苷)是乳化剂；
(3)LanolTM 99(INCI名称：异壬酸异壬酯)是润肤酯；
(4)CetiolTM OE(INCI名称：二辛酰醚)是化妆品脂肪相；
(5)LanolTM P(INCI名称：乙二醇棕榈酸酯)是化妆品脂肪相；
(6)：SepiplusTM 400(INCI名称：聚丙烯酸酯13和聚山梨醇酯20和聚异丁烯和山梨坦异硬脂酸酯)是增稠、乳化和稳定剂，呈反相胶乳形式；
(7)：EuxylTM PE9010(INCI名称：苯氧乙醇和乙基己基甘油)是防腐剂；
(8)：EuxylTM K900(INCI名称：苯甲醇和乙基己基甘油和生育酚)是防腐剂。
通过每天两次施用，将所述乳液给予如以上描述的20个个体的组，持续56天。在D0(研究开始)和D56(研究结束)时从志愿者的前额取皮脂样品。所述样品的分析包括通过进行涉及气相色谱-质谱法的分析方法，寻找并测定最初由角鲨烯的臭氧分解产生的3种化合物，即C27-五烯醛、C22-四烯醛和C17-三烯醛；这三种化合物的累积含量反映了污染对皮肤影响的强度水平。
2.3结果的表述：
在D0和D56时对每个样品进行最初由角鲨烯的臭氧分解产生的3种化合物(即C27-五烯醛、C22-四烯醛和C17-三烯醛)中的每一种的定量，并且将这3种含量的总和称为“臭氧分解的角鲨烯”(O.S)。因此评估在使用产品两个月后观察到的平均变化(Δ％)，并且根据下式表示为百分比：
Δ％＝100×(O.S.D56-O.S.D0)/O.S.D0，
其中O.S.：臭氧分解的角鲨烯含量；J0：研究的第1天；D56：研究的第五十六天。
2.4结果：对已经施用表4中详述的组成的志愿者测量的臭氧分解的角鲨烯的变化(Δ％)确定为-61％，并且根据Student's检验是统计学上显著的(p<0.001，t-检验)。
因此，实验结果示出，在对经受污染剂(在此情况下为臭氧)的皮肤施用包含提取物A)的组合物中固有的显著保护作用。
3-配方说明
3.1.有机-矿物防污染防晒喷雾
配方
3.2：防污染面膜霜-凝胶
配方
3.3：防晒油包水乳液
3.4：防污染美白油包水乳液
3.5：防污染染发香波
配方
相A
相B
提取物A) 1％
颜色 适量
水 适量至100％
3.6：防污染头发洗液
SEPIMAXTM Zen(INCI名称：聚丙烯酸酯交联聚合物-6)是增稠、乳化和稳定剂；
KeltrolTM CG-T：黄原胶；
EfficaciaTM M是由CNI公司出售的金合欢树胶；
SEPICIDETM HB(INCI名称：苯氧乙醇/对羟苯甲酸甲酯/羟苯乙酯/对羟苯甲酸丙酯/
尼泊金丁酯)是含有苯氧乙醇的防腐剂；
Euxyl PE9010(INCI名称：苯氧乙醇和乙基己基甘油)：用作防腐剂的组合物；
Maris Aqua：含有8％氯化钠的海水；
FluidanovTM 20X(INCI名称：辛基十二烷醇和辛基十二烷基木糖苷)是油包水乳化组合物；
SepiwhiteTM MSH(INCI名称：ω-十一碳烯酰基苯丙氨酸)是皮肤美白剂；
MONTALINETM C40：(椰油基氨基甲酰氯化铵(cocamoniumcarbamoyl chloride)；
MONTANOVTM S：(椰油酰基葡萄糖苷和椰油酰基醇)；
SIMULSOLTM 1293是氢化和乙氧基化的蓖麻油，其中乙氧基化指数等于40。

Claims (5)

1.一种用于防止或减缓皮肤、头皮、头发或黏膜上出现由大气中存在的污染剂产生的无吸引力迹象或者用于消除所述迹象的方法，所述方法包括至少一个向人皮肤、黏膜、头皮或头发施用局部用化妆品配制品的步骤，所述化妆品配制品包含至少一种化妆品上可接受的赋形剂和有效量的源自红藻纲的小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质的乙醇酸提取物(GE)，所述提取物是通过包括以下连续步骤的方法获得的：
-步骤A)从源自红藻纲并且取自天然环境的大型藻类样品制备多细胞大型藻类细胞的单种藻样品；
-步骤B)在补充有至少一种氮源的海水中培养在步骤A)中获得的所述多细胞大型藻类细胞的单种藻样品，以便获得所述小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质的水性悬浮液；
-步骤C)从在步骤B)结束时获得的所述水性悬浮液中收获所述小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质；
-任选地，步骤D)制备在步骤C)中获得的所述小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质的粉末；
-步骤E)在其期间，在搅拌下将在步骤C)中获得的所述小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质或步骤D)中所述生物质的粉末以从按重量计1％至按重量计20％的生物质/按重量计100％的分散体的比例分散在水-二醇混合物中；以及
-步骤F)在其期间，将在前述步骤E)中获得的分散体分离成其不混溶相，以便收集所述乙醇酸提取物(GE)。
2.如权利要求1所述的方法，其中，步骤(E)中使用的二醇是1,3-丁二醇。
3.如权利要求1和2中任一项所述的方法，其中，由大气中存在的污染剂产生的所述无吸引力迹象是皮肤、头皮或粘膜的发红、皱纹、细纹、或微起伏的劣化，肤色失光或者相对于机械应力，头发失光和/或其弱化。
4.如权利要求1至3之一所述的方法，其中，构成所述单种藻生物质的源自红藻纲的所述小的多细胞大型藻类细胞源自海索面亚纲、顶丝藻目、顶丝藻科、顶丝藻属和串珠顶丝藻种。
5.一种源自红藻纲的小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质的乙醇酸提取物(GE)，所述乙醇酸提取物是通过包括以下连续步骤的方法获得的：
-步骤A)从源自红藻纲并且取自天然环境的大型藻类样品制备多细胞大型藻类细胞的单种藻样品；
-步骤B)在补充有至少一种氮源的海水中培养在步骤A)中获得的所述多细胞大型藻类细胞的单种藻样品，以便获得所述小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质的水性悬浮液；
-步骤C)从在步骤B)结束时获得的所述水性悬浮液中收获所述小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质；
-任选地，步骤D)制备在步骤C)中获得的所述小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质的粉末；
-步骤E)在其期间，在搅拌下将在步骤C)中获得的所述小的多细胞大型藻类细胞的单种藻生物质或步骤D)中所述生物质的粉末以从按重量计1％至按重量计20％的生物质/按重量计100％的分散体的比例分散在水-二醇混合物中；以及
-步骤F)在其期间，将在前述步骤E)中获得的分散体分离成其不混溶相，以便收集所述乙醇酸提取物(GE)，所述乙醇酸提取物用于以下方法中，所述方法用于治疗性处理皮肤、头皮或黏膜的刺激：发红、刺痛感和/或痒感，头发的劣化迹象：相对于机械应力，其孔隙率、以及其失光和/或其弱化增加。
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111411090A (zh) * 2020-04-07 2020-07-14 珀莱雅化妆品股份有限公司 一种耐高温超氧化物歧化酶的制备方法及其应用
CN113018223A (zh) * 2021-03-24 2021-06-25 湖北省麦诗特生物科技有限公司 一种含有珊瑚藻类复合物的眼部紧致疲劳免疫眼霜组合物及其制备方法
WO2023275743A1 (en) * 2021-06-28 2023-01-05 L'oreal Low viscosity emulsion cosmetic composition
US12036304B2 (en) 2021-06-28 2024-07-16 L'oreal Low viscosity emulsion cosmetic composition
FR3126186B1 (fr) * 2021-08-23 2024-05-24 Oreal Composition cosmétique sous forme d’émulsion à faible viscosité
WO2023057133A1 (en) * 2021-10-05 2023-04-13 Beiersdorf Ag Anti-pollution composition containing phenylbenzimidazol sulfonic acid
US12083204B2 (en) 2022-06-02 2024-09-10 L'oreal Topical composition for homeostatic delivery of nitric oxide and uses thereof
WO2024083567A1 (en) * 2022-10-21 2024-04-25 L'oreal Composition comprising a lipophilic organic screening agent, a hydrophilic organic screening agent, with an amount by weight of fatty phase between 20 and 70%
FR3141062A1 (fr) * 2022-10-21 2024-04-26 L'oreal Composition comprenant un filtre organique lipophile, un filtre organique hydrophile, avec une quantité en poids de phase grasse entre 20 et 70 % et un ratio massique filtres organiques hydrophiles / filtres organiques lipophiles supérieur à 0,3
FR3146902A1 (fr) 2023-03-23 2024-09-27 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Procédé de préparation d’un extrait végétal enrichi en lipides polaires
FR3146808A1 (fr) * 2023-03-23 2024-09-27 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Extrait d’Himanthalia Elongata, composition cosmétique en comprenant, et ses utilisations

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE202007012678U1 (de) * 2007-09-11 2008-02-21 Inwater Biotec Gmbh Makroalgenextrakt

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9203299D0 (en) 1992-02-17 1992-04-01 Indena Spa Cosmetic and/or pharmaceutical compositions and methods for their use
FR2721607B1 (fr) 1994-06-28 1996-10-31 Seppic Sa Nouveaux dérivés d'ammoniums quaternaires, leur procédé de préparation et leur utilisation comme agents de surface.
FR2761595B1 (fr) 1997-04-04 1999-09-17 Oreal Compositions comprenant des santalines, santarubines pour la coloration artificielle de la peau et utilisations
US6572868B1 (en) * 2000-07-25 2003-06-03 Sandra E. Cope Restructuring complex for cosmetic compositions
FR2820315A1 (fr) 2001-02-07 2002-08-09 Oreal Composition topique anti-pollution
JP3791775B2 (ja) * 2001-12-12 2006-06-28 株式会社相生発酵 皮膚外用剤
CA2487945A1 (fr) 2002-06-11 2003-12-18 L'oreal Utilisation d'un agent mimetique de l'activite de la dopachrome tautomerase (trp-2) comme agent protecteur des melanocytes du follicule pileux et applications
JP2005047910A (ja) * 2003-07-17 2005-02-24 Rohto Pharmaceut Co Ltd 皮脂分泌抑制用組成物
US20060198800A1 (en) * 2003-08-14 2006-09-07 Natalie Dilallo Skin care compositions including hexapeptide complexes and methods of their manufacture
US20080107679A1 (en) * 2003-08-14 2008-05-08 Natalie Dilallo Skin care compositions including hexapeptide complexes and methods of their manufacture
WO2007028256A2 (en) * 2005-09-09 2007-03-15 Les Biotechnologies Oceanova Inc. Polysaccharides compositions comprising fucans and galactans and their use to reduce extravasation and inflammation
FR2911278B1 (fr) 2007-01-12 2009-05-01 Limousine D Applic Biolog Dite Procede d'obtention d'un actif cosmetique depigmentant, principe actif obtenu et compositions l'incluant
JP2008239493A (ja) * 2007-03-23 2008-10-09 Naris Cosmetics Co Ltd 皮膚外用剤
JP2011012052A (ja) * 2009-06-01 2011-01-20 Sonoe Shimada 海藻の抽出物を有効成分として含有する抗炎症組成物
KR101128591B1 (ko) 2009-07-22 2012-03-23 주식회사 아데나 해양 홍조류 추출 혼합물 및 이를 함유하는 화장료 조성물
KR101781556B1 (ko) * 2010-11-30 2017-09-27 (주)아모레퍼시픽 홍조류 추출물을 함유하는 항노화용 화장료 조성물
KR101825491B1 (ko) * 2010-11-30 2018-02-06 (주)아모레퍼시픽 해조류 섬유를 함유하는 피지 조절 및 모공 수축용 화장료 조성물
KR101403396B1 (ko) * 2012-02-15 2014-06-11 목포대학교산학협력단 개꼬시래기 아임계수 추출물을 유효성분으로 포함하는 항염증제
FR2991166B1 (fr) 2012-06-01 2015-05-15 Limousine D Applic Biolog Soc Ind Principes actifs activateurs de la mitophagie des cellules cutanees et utilisation pour ameliorer l'etat de la peau
KR101409764B1 (ko) 2013-02-21 2014-06-19 주식회사한국야쿠르트 피부 주름 개선 효능을 가지는 우뭇가사리 주정추출 유산균 발효물 및 이를 유효성분으로 함유하는 제품
CN103858745B (zh) 2014-03-14 2015-10-07 中国海洋大学 萱藻全人工育苗技术
CN103931482B (zh) * 2014-04-26 2015-11-11 宁波大学 一种坛紫菜贝壳丝状体促熟和采苗的方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE202007012678U1 (de) * 2007-09-11 2008-02-21 Inwater Biotec Gmbh Makroalgenextrakt

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AU2017334127A1 (en) 2019-05-02
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