JP2018512148A - 紅藻アクロカエティウム・モニリフォルメ（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ）の細胞を培養するための方法、そのバイオマスの抽出物を得るための方法および化粧料におけるその使用 - Google Patents

Abstract

本発明は、小型多細胞大型藻の細胞の単藻バイオマスを得るための方法であって、次に示す連続したステップ：自然環境から採取した大型藻のサンプルから多細胞大型藻の細胞の単藻サンプルを調製するステップＡ）と；小型多細胞大型藻の細胞の単藻バイオマスの水性懸濁液を得るために、ステップＡ）で得られた多細胞大型藻の細胞の単藻サンプルを、少なくとも１種の窒素源を添加した海水中で培養するステップＢ）と；ステップＢ）終了時に得られた水性懸濁液から小型多細胞大型藻の細胞の単藻バイオマスを回収するステップＣ）と；ステップＣ）で得られた小型多細胞大型藻の細胞の単藻バイオマスの粉末を調製するステップＤ）と；を含む、方法に関する。本発明はまた、上述のバイオマスのグリコール抽出物、上記抽出物を製造するための方法、その化粧料および医薬における使用、ならびにそれを含む組成物にも関する。【選択図】なし

Description

本発明の主題は、小型多細胞大型藻の細胞の単藻バイオマス（ｕｎｉａｌｇａｌ ｂｉｏｍａｓｓ）の新規な抽出物、これを調製するための方法に加えてその化粧料有効物質としての使用、ならびにこれを含む局所用化粧料組成物、医薬組成物および皮膚用医薬組成物にある。

人の皮膚は他者に与える第一印象を決定する要素であり、皮膚の見た目を良くすることを常に気に掛ける者も多い。皮膚には健康な状態（多くの場合、透明感／ツヤのある肌が伴う）が反映されるが、それとは逆に、疲労状態および／またはだらしなさ（多くの場合、脂ぎった／照りを帯びた肌が伴う）も反映される。

脂性肌には過剰脂漏（ｈｙｐｅｒｓｅｂｏｒｒｈｅａ）または皮脂分泌過剰として知られる生物学的現象が関与しており、これは、皮脂が皮膚の皮脂腺から異常に多く産生されることと定義される。したがって、皮脂が皮膚表面で流動することにより、見た目のよくない「テカった」特徴が生まれる。一般に、この過剰脂漏には、過剰のテストステロンホルモンの存在が関与している。これが皮脂腺内で５−α−レダクターゼによりジヒドロテストステロン（ＤＨＴ）に変換されると、皮脂腺細胞に存在する受容体に結合し、皮脂合成を活性化させる。過剰脂漏には、毛包漏斗部のケラチン生成細胞数の増加を特徴とする毛包の過角化が付随し、これが毛包管の閉塞を引き起こし、皮脂の流れが悪くなる。その結果として皮脂が蓄積すると、嫌気性菌であるプロピオニバクテリウム・アクネス（Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓ）の増殖に有利となる。後者が原因となって炎症現象が出現することになる。これらのあらゆる現象が原因となり、ニキビ肌の特徴である面皰等の特徴的な臨床症状が現れる。

したがって脂性肌は、ヒトのみに発生する毛嚢脂腺系（ｐｉｌｏｓｅｂａｃｅｏｕｓ ｆｏｌｌｉｃｌｅ）の慢性炎症性皮膚疾患である、一般にざ瘡と呼ばれる尋常性ざ瘡の前駆状態である。この病的状態は一般に思春期に影響を受けて進行し、多くの場合は思春期に開始し、青年期が終わると終了する。しかしながら、１２歳から２４歳の若者の８５％が特別かつ適切な処置を必要とするざ瘡を発症しているとはいえ、４４歳までの女性の１２％および男性の３％も、ざ瘡を有するか少なくともざ瘡が発生しやすい脂性肌を有している。

皮脂腺は毛髪に付随して存在するため（毛嚢脂腺系を参照のこと）、上述の現象により頭皮が脂性状態になり、脂っぽいフケを特徴とする目に見える臨床症状が現れる場合もある。

したがって、「皮膚清浄化（ｄｅｒｍｏｐｕｒｉｆｙｉｎｇ）」有効成分を、次に示す様々な現象に対し作用させることができる：
・過剰脂漏（特に、ＤＨＴ量に関わる作用物質（ａｇｅｎｔ）を介して）；
・毛包の過角化（特に、ケラチン生成細胞の分化を制限する作用物質を介して）；
・プロピオニバクテリウム・アクネス（Ｐ．ａｃｎｅｓ）の増殖（特に、抗菌性／静菌性を有する作用物質を介して）。

国際公開第２００８／０４６７９１Ａ１号パンフレットには、皮膚表面の皮脂濃度を低減する作用物質としての１，２−デカンジオールの使用と、十分な皮膚清浄化作用または抗ざ瘡作用を得ることに関するこの使用の利点とが、テトラサイクリン等の抗生物質またはレチナールやレチノイン酸等のレチノイドを使用した場合と比較して開示されている。

このような様々な作用物質は皮膚に乾燥等の皮膚反応を誘発して多大なストレスを与えるか、あるいは効果が不十分であるという欠点を有する。

藻類は、水中または湿気の非常に多い環境に生息する、光合成を行うクロロフィルを持つ生物である。これらは、海水、淡水、鹹水、流れのない環境、激しく波立つ（ｃｈｕｒｎｅｄ）環境または流れの激しい（ｔｕｒｂｕｌｅｎｔ）環境下で成長する。藻類には単細胞体も多細胞体もあり、褐色、緑色または紅色のものもあり、細胞学的および生化学的階層（ｏｒｄｅｒ）の特徴に応じて分類されている。この生物は食物網の基盤を構成し、大気中酸素の産生および二酸化炭素の固定に関与していることから、地球規模で重要な役割を果たしている。

大型藻類は真核多細胞藻類であり、普通は肉眼で見ることができ、大型植物と記載されることも多い。これらは有性生殖するものも無性生殖するものもあり、特定の種においては、生活環を通じてこの２種類の生殖方法が交互に行われる。生活環は、１つの世代からなるものも、交互に現れる２つの世代または３つの世代からなるものもある。それぞれ、単世代型（ｍｏｎｏｇｅｎｅｔｉｃ）、世代交代型（ｄｉｇｅｎｅｔｉｃ）または三世代交代型（ｔｒｉｇｅｎｅｔｉｃ）生活環と称されるであろう。

これらの種は、生活環の種類に応じて、配偶体、胞子体、果胞子体または四分胞子体の形態となることができる。この環を通じて現れるこれらの様々な生活型は、同一形態にあるもの（したがって、同形生活環）も、異なる形態にあるもの（したがって、異形生活環）もある。

その形態の違いが非常に顕著なものもあり、そのことを知らない人は、その２種類の生活型を同一種に結び付けることができない。この顕著な違いは藻体のサイズに起因する場合もある。すなわち、一方の生活型が巨視的である場合も、他方の生活型が微視的である場合もある。例えば、ワカメ（Ｕｎｄａｒｉａ ｐｉｎｎａｔｉｆｉｄａ）の胞子体は１メートル近くにもなるが、この藻類の配偶体は数十マイクロメートルである。

褐色藻類は約２，０００種、紅藻類は約７，０００種、緑色藻類は１，７００種存在する。

大型藻類の大きさは、数十マイクロメートルのアクロカエティウム（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ）属藻類から、約１００メートルに至るオオウキモ（Ｍａｃｒｏｃｙｓｔｉｓ ｐｙｒｉｆｅｒａ）種まである。

紅藻類の網は真正紅藻綱（Ｆｌｏｒｉｄｅｏｐｈｙｃｅａｅ）とも称され、これは紅色植物枝（ｒｈｏｄｏｐｈｙｔｅ ｂｒａｎｃｈ）に属する。紅藻類の網である真正紅藻綱（Ｆｌｏｒｉｄｅｏｐｈｙｃｅａｅ）には、アクロケチウム（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉａｌｅｓ）目、アクロシンフィトン（Ａｃｒｏｓｙｍｐｈｙｔａｌｅｓ）目、イタニグサ（Ａｈｎｆｅｌｔｉａｌｅｓ）目、バルビアニア（Ｂａｌｂｉａｎｉａｌｅｓ）目、バリア（Ｂａｌｌｉａｌｅｓ）目、カワモズク（Ｂａｔｒａｃｈｏｓｐｅｒｍａｌｅｓ）目、カギケノリ（Ｂｏｎｎｅｍａｉｓｏｎｉａｌｅｓ）目、イギス（Ｃｅｒａｍｉａｌｅｓ）目、ベニマユダマ（Ｃｏｌａｃｏｎｅｍａｔａｌｅｓ）目、サンゴモ（Ｃｏｒａｌｌｉｎａｌｅｓ）目、エントウィスレイア（Ｅｎｔｗｉｓｌｅｉａｌｅｓ）目、所属目不明の真正紅藻綱（Ｆｌｏｒｉｄｅｏｐｈｙｃｅａｅ）、テングサ（Ｇｅｌｉｄｉａｌｅｓ）目、スギノリ（Ｇｉｇａｒｔｉｎａｌｅｓ）、オゴノリ（Ｇｒａｃｉｌａｒｉａｌｅｓ）目、イソノハナ（Ｈａｌｙｍｅｎｉａｌｅｓ）目、ベニマダラ（Ｈｉｌｄｅｎｂｒａｎｄｉａｌｅｓ）目、ウミゾウメン（Ｎｅｍａｌｉａｌｅｓ）目、ウスギヌ（Ｎｅｍａｓｔｏｍａｔａｌｅｓ）目、ダルス（Ｐａｌｍａｒｉａｌｅｓ）目、イワノカワ（Ｐｅｙｓｓｏｎｎｅｌｉａｌｅｓ）目、ピヒエラ（Ｐｉｈｉｅｌｌａｌｅｓ）目、ユカリ（Ｐｌｏｃａｍｉａｌｅｓ）目、ロダクリア（Ｒｈｏｄａｃｈｌｙａｌｅｓ）目、ロドゴルゴン（Ｒｈｏｄｏｇｏｒｇｏｎａｌｅｓ）目、マサゴシバリ（Ｒｈｏｄｙｍｅｎｉａｌｅｓ）目、ヌラクサ（Ｓｅｂｄｅｎｉａｌｅｓ）目、エンジイシモ（Ｓｐｏｒｏｌｉｔｈａｌｅｓ）目およびチスジノリ（Ｔｈｏｒｅａｌｅｓ）目が含まれる。

紅藻は、クロロフィルａやカロテノイドといった他の植物にも見られる色素を含むが、その独自性は、フィコビリンタンパク質、すなわち、アロフィコシアニン（青色）、フィコシアニン（青色）および紅色を与えるフィコエリトリンが存在することにある。紅藻と灰色藻および藍藻との違いは、その葉緑体の構成の違いにある。

紅藻の色の一部は藻に到達する光の波長によって決定される。紅藻は深部に多量のフィコエリトリン、すなわちこの深さで光を吸収することができる色素を蓄積している。表面においては、クロロフィルおよび他のフィコビリンタンパク質に対する赤色色素の比率は低下し、その名称にも拘わらずより緑色に近くなる。これは補色適応と称される。

中国特許出願公開第１０２４７５６６４Ａ号明細書には、皮脂または毛穴の収縮を調整する藻類の繊維を含む化粧料組成物が開示されている。

テングサ（Ｇｅｌｉｄｉｕｍ）属およびダルス（Ｐａｌｍａｒｉａ）属に属する紅藻は、脂性肌の状態を整える薬剤に使用される藻類として最も広く記載されている。特開２００５−４７９１０Ａ号明細書には様々な紅藻類、例えば、マクサ（Ｇｅｌｉｄｉｕｍ ａｍａｎｓｉｉ）、ゲリジウム・ジャポニカ（Ｇｅｌｉｄｉｕｍ ｊａｐｏｎｉｃａ）およびダルス（Ｐａｌｍａｒｉａ ｐａｌｍａｔａ）の皮脂分泌抑制性を、化粧料中に、食品中に、または医薬品として利用することが開示されている。中国特許出願公開第１０２５２５８６４Ａ号明細書の場合は、海産食物に由来するペプチドをマクサ（Ｇｅｌｉｄｉｕｍ ａｍａｎｓｉｉ）由来の藻多糖類および真珠粉と組み合わせて、抗ざ瘡活性剤として使用することが開示されている。韓国特許出願公開第２００７ ０８９３０９号明細書には、抗菌性、抗酸化性および抗ガン性を有する特定の分子サイズのオリゴ糖を得ることを目的として、マクサ（Ｇｅｌｉｄｉｕｍ ａｍａｎｓｉｉ）濃縮物を調製するための方法が開示されている。

しかしながら、テングサ（Ｇｅｌｉｄｉａｌｅｓ）目およびダルス（Ｐａｌｍａｒｉａｌｅｓ）目の紅藻は、皮膚清浄化性のみが知られている訳ではない。韓国特許出願公開第１０ １４０９７６４Ａ号明細書には、乳酸発酵プロセスを経たマクサ（Ｇｅｌｉｄｉｕｍ ａｍａｎｓｉｉ）抽出物を、抗シワ成分として化粧料に、または栄養補給に使用することが開示されている。仏国特許出願公開第２９１１２７８号明細書には、糖に富むダルス（Ｐａｌｍａｒｉａ ｐａｌｍａｔａ）抽出物を脱色用化粧活性剤として使用することが開示されている。

１万種ある大型藻の中で、現在、経済的利益をもたらしているものはわずか約１００種に過ぎない。したがって、特定の食用微細藻類、ハイドロコロイド産生藻類および生物活性を有する分子を産生する藻類を対象とし、その生理機能、代謝および生殖に対する理解を深めるために広範な研究が行われてきた。

食用として利用されているワカメ（Ｕｎｄａｒｉａ ｐｉｎｎａｔｉｆｉｄａ）（より一般的には若布（Ｗａｋａｍｅ）として知られる）等の藻類、コンブ（Ｌａｍｉｎａｒｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）（昆布（Ｋｏｍｂｕ）とも呼ばれる）、スサビノリ（Ｐｏｒｐｈｙｒａ ｙｅｚｏｅｎｓｉｓ）（海苔（Ｎｏｒｉ）とも呼ばれる）およびボウアオノリ（Ｅｎｔｅｒｏｍｏｒｐｈａ ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｉｓ）（青のり（Ａｏ ｎｏｒｉ）とも呼ばれる）の養殖について知識を深めるための研究が行われてきた。

ヤハズツノマタ（Ｃｈｏｎｄｒｕｓ ｃｒｉｓｐｕｓ）、オオキリンサイ属藻類（Ｋａｐｐａｐｈｙｃｕｓ ｓｐｐ．）、キリンサイ（Ｅｕｃｈｅｕｍａ ｄｅｎｔｉｃｕｌａｔｕｍ）等の藻類が産生するハイドロコロイドは主として食品および化粧品用の増粘剤およびゲル化剤として利用されている。これらの高分子を産生するバイオマスは一定の経済的利益をもたらす［Ｒｏｎｅｌｉｅ Ｃ． ｅｔ ａｌ． ｉｎ：“Ｎｏｎ−ｅｎｚｙｍａｔｉｃ ｉｓｏｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｏｍａｔｉｃ ｃｅｌｌｓ ｆｒｏｍ Ｋａｐｐａｐｈｙｃｕｓ ｓｐｐ． ａｎｄ Ｅｕｃｈｅｕｍａ ｄｅｎｔｉｃｕｌａｔｕｍ（Ｓｏｌｉｅｒｉａｃｅａｅ，Ｒｈｏｄｏｐｈｙｔａ）”；Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈｙｃｏｌ．（２０１４），４９（４）：４８６−４９２］。この点に関し、Ｃｌｉｎｔｏｎ Ｊ．Ｄａｗｅｓらは、自然環境から採取したサンプルから紅藻であるキリンサイ（Ｅｕｃｈｅｕｍａ ｄｅｎｔｉｃｕｌａｔｕｍ）およびカッパフィカス・アルバレジ（Ｋａｐｐａｐｈｙｃｕｓ ａｌｖａｒｅｚｉｉ）の細胞の単藻バイオマスを取得するための方法、およびバイオマスを回収するためのその培養について開示している［Ｃｌｉｎｔｏｎ Ｊ． Ｄａｗｅｓ ｅｔ ａｌ．ｉｎ：“Ｂｒａｎｃｈ，ｍｉｃｒｏｐｒｏｐａｇｕｌｅ ａｎｄ ｔｉｓｓｕｅ ｃｕｌｔｕｒｅ ｏｆ ｔｈｅ ｒｅｄ ａｌｇａｅ Ｅｕｃｈｅｕｍａ ｄｅｎｔｉｃｕｌａｔｕｍ ａｎｄ Ｋａｐｐａｐｈｙｃｕｓ ａｌｖａｒｅｚｉｉ ｆａｒｍｅｄ ｉｎ ｔｈｅ Ｐｈｉｌｉｐｐｉｎｅｓ”，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ａｐｐｌｉｅｄ Ｐｈｙｃｏｌｏｇｙ ３：２４７−２５７，１９９１］。紅藻であるガルディエリア・スルフラリア（Ｇａｌｄｉｅｒｉａ ｓｕｌｐｈｕｒａｒｉａ）に関するＭｙｏｕｎｇｈｏｏｎらの文献においても同様である［Ｍｙｏｕｎｇｈｏｏｎ ｅｔ ａｌ．ｉｎ：“Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ ａｎｄ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅｒｍｏｓｔａｂｌｅ ｐｈｙｃｏｃｙａｎｉｎ ｆｒｏｍ Ｇａｌｄｉｅｒｉａ ｓｕｌｐｈｕｒａｒｉａ”，Ｋｏｒｅａｎ Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｅｎｇ．，３１（３），４９０−４９５］。

生物活性を有する分子を合成することを目的として、緑藻であるアクロスフォニア・コアリタ（Ａｃｒｏｓｉｐｈｏｎｉａ ｃｏａｌｉｔａ）、褐藻であるカラフトコンブ（Ｌａｍｉｎａｒｉａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）ならびに紅藻であるアガーディエラ・スブラタ（Ａｇａｒｄｈｉｅｌｌａ ｓｕｂｕｌａｔａ）、オクトーデス・セクンディラメア（Ｏｃｈｔｏｄｅｓ ｓｅｃｕｎｄｉｒａｍｅａ）およびホソバナミノハナ（Ｐｏｒｔｉｅｒｉａ ｈｏｒｎｅｍａｎｎｉｉ）をバイオリアクター内において培養することが研究されてきた［Ｇｒｅｇｏｒｙ Ｌ．Ｒｏｒｒｅｒ ｅｔ ａｌ．Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｂｉｏａｃｔｉｖｅ ｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓ ｂｙ ｃｅｌｌ ａｎｄ ｔｉｓｓｕｅ ｃｕｌｔｕｒｅｓ ｏｆ ｍａｒｉｎｅ ｍａｃｒｏａｌｇａｅ ｉｎ ｂｉｏｒｅａｃｔｏｒ ｓｙｓｔｅｍｓ．Ｐｌａｎｔ Ｃｅｌｌ ａｎｄ Ｔｉｓｓｕｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｆｏｏｄ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ，ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ｆｕ ｅｔ ａｌ．Ｋｌｕｗｅｒ Ａｃａｄｅｍｉｃ／Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９９］。

これらの一部は知見に基づき、大型藻の繁殖サイクルの制御に基づいて行われる。例えば、コンブ目藻類（ｌａｍｉｎａｒｉａｌｅｓ）の場合、葉状体に発達する巨視的な複相体である胞子体と、微視的な単相体である雄性配偶子および雌性配偶子とを交互に観察することができる。成熟した胞子放出期にある（ｆｅｒｔｉｌｅ）胞子体は遊泳する胞子を産生し、これが固体基質上に着生して配偶体を作る。この配偶体を支持体上に播種し、この支持体上で、食用として利用することができる巨視的な胞子体へと成長させることを目的として、ワカメ（Ｕｎｄａｒｉａ ｐｉｎｎａｔｉｆｉｄａ）（より一般的には若布（Ｗａｋａｍｅ）として知られる）やコンブ（Ｌａｍｉｎａｒｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）（昆布（Ｋｏｍｂｕ）とも呼ばれる）等の藻類の生活環を研究することにより、その微視的な生活型である配偶体の培養を発展させることが可能となった。これらの藻類の培養は、まず微視的な生活型を培養するために実験室で実施され、次いで、消費に利用できる巨視的な生活型を生産するために自然環境において実施される。

ワカメ（Ｕｎｄａｒｉａ ｐｉｎｎａｔｉｆｉｄａ）等のコンブ（Ｌａｍｉｎａｒｉａｌｅｓ）目褐藻の胞子体培養が発展したことにより、１９８０年代において、「フリー配偶体培養（ｆｒｅｅ ｌｉｖｉｎｇ）」として知られる配偶体培養技術が発展した。これは、成熟胞子体を採取することと、胞子を形成させることと、胞子を採取することと、配偶体を形成することと、次いでこれを、配偶子を形成させるように培養することとから構成され、この配偶子が受精すると、新たな胞子体が形成されることになる（Ｒ．Ｐｅｒｅｚ ｅｔ ａｌ．，１９８４）。

カラフトコンブ（Ｌａｍｉｎａｒｉａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）胞子体培養の発展にも、ワカメ（Ｕｎｄａｒｉａ ｐｉｎｎａｔｉｆｉｄａ）培養と同様の方法でその配偶体を培養する方法を発展させることが必要であった［Ｃ．Ｚｈｉ，Ｇ．Ｌ．Ｒｏｒｒｅｒ．Ｐｈｏｔｏｌｉｔｈｏｔｒｏｐｈｉｃ ｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎ ｏｆ Ｌａｍｉｎａｒｉａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ ｇａｍｅｔｏｐｈｙｔｅ ｃｅｌｌｓ ｉｎ ａ ｂｕｂｂｌｅ−ｃｏｌｕｍｎ ｂｉｏｒｅａｃｔｏｒ．Ｅｎｚｙｍｅ ａｎｄ Ｍｉｃｒｏｂｉａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ．Ｖｏｌｕｍｅ １８，Ｉｓｓｕｅ ４，Ｍａｒｃｈ １９９６，Ｐａｇｅｓ ２９１−２９９］。

同様に、Ｈ．Ｓｔｅｇｅｎｇａらは、実験的な研究を行うことを目的として、クロマストラム・モニリフォルメ（Ｃｈｒｏｍａｓｔｒｕｍ ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ）のサンプルを培養することにより、この藻の配偶体および四分胞子体のサンプルを単離した［Ｈ． Ｓｔｅｇｅｎｇａ ｅｔ ａｌ．ｉｎ：“Ｒｅｍａｒｋｓ ｏｎ ｔｈｅ Ａｕｄｏｕｉｎｅｌｌａ ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｉｃａ （ＮＡＥＧ．）Ｗｏｅｋｅｒｌｉｎｇ ｃｏｍｐｌｅｘ， ｗｉｔｈ ａ ｂｒｉｅｆ ｓｕｒｖｅｙ ｏｆ ｔｈｅ ｇｅｎｕｓ ｃｈｒｏｍａｓｔｒｕｍ ｐａｐｅｎｆｕｓｓ（Ｒｈｏｄｏｐｈｙｔａ，Ｎｅｍａｌｉａｌｅｓ）”，Ａｃｔａ Ｂｏｔ．Ｎｅｅｒｌ．２８（４／５），Ａｕｇｕｓｔ １９７９，ｐ．２８９−３１１］。

中国特許出願公開第１０３８５８７４５Ａ号明細書には、カヤモノリ（Ｓｃｙｔｏｓｉｐｈｏｎ ｌｏｍｅｎｔａｒｉａ）の人工培養の開発が開示されている。これは、海中で巨視的なカヤモノリ（Ｓｃｙｔｏｓｉｐｈｏｎ ｌｏｍｅｎｔａｒｉａ）のバイオマスを生産することを目的として、藻類の生殖細胞の分化段階を制御し、それによって成熟した単室胞子嚢を形成させ、次いで、培養支持体に種付けするために胞子を形成させるものである。

中国特許出願公開第１０３９３１４８２Ａ号明細書には、食用として、特に巻物に使用される紅藻であるスサビノリ（Ｐｏｒｐｈｙｒａ ｙｅｚｏｅｎｓｉｓ）の配偶体の葉状体を取得するための方法が開示されている。この方法は、まず葉状体が海中で成長できるように、培養支持体に付着する殻胞子を形成させることを目的として、この藻類のコンコセリス期をｉｎ ｖｉｔｒｏ培養することを含む。

他の方法としては、紅藻類の外植片からカルス形成を誘導することを含むものがあり、上記カルスは発達して種苗となり、次いでこれがバイオリアクター内で培養される。これに関連するものとして、Ｒｏｎｅｌｉｅらの研究［Ｒｏｎｅｌｉｅ Ｃ．ｅｔ ａｌ．Ｎｏｎ−ｅｎｚｙｍａｔｉｃ ｉｓｏｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｏｍａｔｉｃ ｃｅｌｌｓ ｆｒｏｍ Ｋａｐｐａｐｈｙｃｕｓ ｓｐｐ．ａｎｄ Ｅｕｃｈｅｕｍａ ｄｅｎｔｉｃｕｌａｔｕｍ（Ｓｏｌｉｅｒｉａｃｅａｅ，Ｒｈｏｄｏｐｈｙｔａ），Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈｙｃｏｌ．（２０１４），４９（４）：４８６−４９２］；Ｊ．Ｍｕｎｏｚの研究［Ｊ．Ｍｕｎｏｚ．Ｕｓｅ ｏｆ ｐｌａｎｔ ｇｒｏｗｔｈ ｒｅｇｕｌａｔｏｒｓ ｉｎ ｍｉｃｒｏｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ ｏｆ Ｋａｐｐａｐｈｙｃｕｓ ａｌｖａｒｅｚｉｉ（Ｄｏｔｙ）ｉｎ ａｉｒｌｉｆｔ ｂｉｏｒｅａｃｔｏｒｓ．Ｊ Ａｐｐｌ Ｐｈｙｃｏｌ（２００６）１８：２０９−２１８］またはＭａｌｉａｋａｌらの研究［Ｓ．Ｍａｌｉａｋａｌ，Ｄ．Ｃｈｅｎｅｙ．Ｈａｌｏｇｅｎａｔｅｄ ｍｏｎｏｔｅｒｐｅｎｅｓ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｉｎ ｒｅｇｅｎｅｒａｔｅｄ ｐｌａｎｔｌｅｔ ｃｕｌｔｕｒｅｓ ｏｆ Ｏｃｈｔｏｄｅｓ ｓｅｃｕｎｄｉｒａｍｅａ．Ｊ．Ｐｈｙｃｏｌ．３７，１０１０−１０１９（２００１）］を挙げることができる。

他の方法においては、ボウアオノリ（Ｅｎｔｅｒｏｍｏｒｐｈａ ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｉｓ）（食用および動物飼料に使用される藻類）に関しＲｕｓｉｇらにより提案されているように、藻類葉状体細胞の細胞壁を消化することができるセルラーゼおよびアメフラシ由来の酵素の酵素混合物を使用し、新たな葉状体を再形成させることを目的として葉状体からプロトプラストを作出することが含まれる。細胞壁が消化された培養液はプロトプラストと呼ばれる［Ａ Ｒｕｓｉｇ ＆ Ｊ．Ｃｏｓｓｏｎ，Ｐｌａｎｔ ｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｆｒｏｍ ｐｒｏｔｏｐｌａｓｔｓ ｏｆ Ｅｎｔｅｒｏｍｏｒｐｈａ ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌｉｓ（Ｃｈｌｏｒｏｐｈｙｔａ，Ｕｌｖｏｐｈｙｃｅａｅ） ａｓ ｓｅｅｄｓｔｏｃｋ ｆｏｒ ｍａｃｒｏａｇａｌ ｃｕｌｔｕｒｅ．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｐｈｙｃｏｌｏｇｙ １３：１０３−１０８，２００１］。

小型（ｓｍａｌｌ）の多細胞藻類は、自然環境から収穫できるほど自然界に十分に豊富に存在しておらず、また、そのサイズが小さいことから、所望の種を識別することも、決まった種に限定して収穫することも難しいため、本発明者らは、化粧料に使用することができる有効成分を抽出することができるように、小型の多細胞大型藻の細胞の単藻バイオマスを取得することを可能にする新規な方法を開発するために努力を重ねてきた。

本発明者らは、バイオリアクター内で使用することができる方法であって、無菌外植体を必要とせず、植物ホルモンも酵素も関与しない方法を発展させた。

本発明の主題は、第１の態様によれば、小型多細胞大型藻の細胞の単藻バイオマスを取得するための方法であって、次に示す連続したステップ：
自然環境から取得した大型藻のサンプルから多細胞大型藻の細胞の単藻サンプルを調製するステップＡ）と；
小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスの水性懸濁液を得るために、ステップＡ）で得られた多細胞大型藻の細胞の上記単藻サンプルを、少なくとも１種の窒素源を添加した海水中で培養するステップＢ）と；
ステップＢ）終了後に得られた上記水性懸濁液から、小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスを回収（ｈａｒｖｅｓｔ）するステップＣ）と；
ステップＣ）で得られた小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスの粉末を調製するステップＤ）と；
を含む、方法にある。

上記にて定義した方法における「小型多細胞大型藻（ｓｍａｌｌ ｍｕｌｔｉｃｅｌｌｕｌａｒ ｍａｃｒｏａｌｇａ）」という語は、３０μｍ〜３ｃｍの寸法を有する、細胞集合体（ｃｅｌｌ ｃｌｕｍｐｓ）に組織化された多細胞大型藻を指す。この小型多細胞大型藻と大型（ｌａｒｇｅ）多細胞大型藻とは、後者の寸法が５ｃｍ〜２０ｃｍの間にあり、有機組織（ｔｉｓｓｕｅ）様に組織化されている点が異なっている。

上記にて定義した方法のステップＡ）に使用される、自然環境から採取した大型藻のサンプルとは、特に、海水から採取したサンプル（それが海水のサンプルであるか否かに関わらず）、固体基質（岩盤、砂地、貝殻もしくは堆積物またはそれ以外の人工支持体（ボートの船体、ポンツーン、堤防等））の表面から採取したサンプルを指し；このサンプルは、藻類や海生植物等の他の植物の表面もしくは内部から（着生生物または内部寄生生物）、または海綿動物、刺胞動物、原索動物、棘皮動物、軟体動物、節足動物、環形動物、海生脊椎動物等の動物の表面もしくは内部から（着生生物または内部寄生生物）採取することもできる。

上記にて定義した方法のステップＡ）において使用される自然環境から採取した大型藻のサンプルは、一般に、非常に生物多様性に富み、小動物、原生動物、原核微細藻類、真核微細藻類、多細胞大型藻等の幅広い種類の生物を含む。

上記にて定義した方法における「多細胞大型藻の細胞の単藻サンプル」という語は、１種のみの多細胞藻を含む培養液を意味することを意図している。

上記にて定義した方法のステップＡ）によれば、小型多細胞大型藻の細胞の単藻サンプルは、標的藻類以外の生物から標的の大型藻を単離することにより得られる。これを実施するために、物理的分離手段および／または化学的分離手段を用いることができる。

物理的分離手段として、例えば、顕微鏡下または双眼拡大鏡下に作業視野を調整しながら、ガラスピペットの細管の末端を用いて、標的の小型多細胞大型藻の細胞を２〜３個取り分けることによって分離を実施する。天然のサンプルから標的の種の細胞を段階希釈することによる分離もある。

化学的分離手段として、例えば、藍藻系の微細藻類を除去するために抗生物質を使用するか、または珪藻系の微細藻類を除去するために二酸化ゲルマニウムを使用するものがある。

可能な最良の単離結果を得るために様々な単離手段を組み合わせる。物理的および化学的単離手段は全て光が透過する半透明容器内で行われ、この容器は滅菌済の海水を含み、硝酸ナトリウム（ＮａＮＯ_３）等の少なくとも１種の窒素源を５０ｍｇ／ｄｍ^３〜２５０ｍｇ／ｄｍ^３の濃度（好ましくは１５０ｍｇ／ｄｍ^３）で含み、リン酸二水素ナトリウム（ＮａＨ_２ＰＯ_４）等のリン源を５ｍｇ／ｄｍ^３〜７５ｍｇ／ｄｍ^３の濃度（好ましくは５０ｍｇ／ｄｍ^３）で含む。例えば、次に示す組成を有するＰｒｏｖａｓｏｌｉ培地等の所望の比率の栄養培養液を海水に添加することにより、他の無機元素を添加することも可能である：

上記にて定義した方法のステップＢ）の実施は、硝酸ナトリウム（ＮａＮＯ_３）等の少なくとも１種の窒素源を５０ｍｇ／ｄｍ^３〜２５０ｍｇ／ｄｍ^３（好ましくは１５０ｍｇ／ｄｍ^３）の濃度で含み、かつリン酸二水素ナトリウム（ＮａＨ_２ＰＯ_４）等のリン源を５ｍｇ／ｄｍ^３〜７５ｍｇ／ｄｍ^３（好ましくは５０ｍｇ／ｄｍ^３）の濃度で含む海水を含む光バイオリアクター内で行われる。

海水に、例えば、所望の比率のＰｒｏｖａｓｏｌｉ培養液を添加することにより他の無機元素を添加することも可能である。

培養は半透明の培養槽内で、場合により二酸化炭素を富化した空気をバブリングしながら行われる。

培養は一般に、恒常的光照射下に、照射時間を一定にして、１０℃〜２５℃、好ましくは１７℃で行われる。

培養は、初代培養（ｆｉｒｓｔ ｃｕｌｔｕｒｅ）ステップの５００ｃｍ^３から商業的バイオマス生産ステップの２０ｍ^３までの範囲の容量で、１５日間の期間で行われる。但し、最初の１５日間の期間が終了した後、双眼拡大鏡下および／または顕微鏡下に観察を行った場合に、ステップＡ）が終了した時点で標的としていたもの以外の藻類が増殖していることが示された場合、これはステップＡ）の結果が十分でないことを表している。したがって、上記にて定義した方法のステップＡ）は、十分な品質の小型多細胞大型藻の細胞の単藻サンプルが得られるまで繰り返される。

上記にて定義した方法のステップＣ）は、一般に、培養液中に投入される小型多細胞大型藻のサイズに応じて、分画限界（ｃｕｔ−ｏｆｆ ｔｈｒｅｓｈｏｌｄ）が２５μｍ〜１００μｍの間にある濾布を用いて行われる。小型多細胞大型藻の細胞の単藻バイオマスの培養液を濾過すると、海水は布を通過し、バイオマスは表面に残る。次いでバイオマスから構成される保持液を押圧することにより、依然として存在する遊離水を除去する。

上記にて定義した方法のステップＤ）は当業者に知られている方法で行われる。例えば、上記にて定義した方法のステップＣ）で得られた小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスを乾燥させた後、これを粉砕し、所望の平均径を有する粉末を得るために篩別することができる。

上記にて定義した方法の特定の態様によれば、その主題は、真正紅藻綱（Ｆｌｏｒｉｄｅｏｐｈｙｃｅａｅ）、ウミゾウメン亜綱（Ｎｅｍａｌｉｏｐｈｙｃｉｄａｅ）、アクロカエティウム目（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉａｌｅｓ）、アクロカエティウム属（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ）、アクロカエティウム・モニリフォルメ（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ）種の紅藻の細胞の単藻バイオマスを得るための方法にある。

特定の一態様によれば、上記にて定義した方法のステップＤ）においては、ステップＣ）で得られた小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスは、凍結され、凍結乾燥され、次いで所望の粉末を得るために粉砕される。

本発明の主題はまた、上記にて定義したプロセスにより得られる小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスのグリコール抽出物を調製するための方法であって、次に示す連続したステップ：
ステップＣ）またはステップＤ）で得られた小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスを、分散液１００重量％当たりのバイオマスの比率が１重量％〜２０重量％となるように、水−グリコール混合物中に撹拌しながら分散させるステップＥ）と；
期待されたグリコール抽出物が得られるように、上記のステップＥ）で得られた分散液を不混和な相に分離するステップＦ）と；
を含むことを特徴とする、方法にある。

上記にて定義した方法に使用されるグリコールとして、特に、ブチレングリコールまたは１，４−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，２−ブタンジオール、１，２−ペンタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオールまたは１，６−ヘキサンジオールが挙げられる。

上記にて定義した方法の特定の一態様によれば、使用されるグリコールはブチレングリコールである。

上記にて定義した方法に使用される水／グリコール混合物の水対グリコールの体積比は、一般に、１／１以下且つ１／９以上、より詳細には、１／２以下且つ１／６以上である。必要に応じてまたは所望により、この体積比はステップＥ）終了後に上述の範囲内に調整される。

上記にて定義した方法の特定の一態様によれば、その主題は、上記にて定義した方法により得られる、真正紅藻綱（Ｆｌｏｒｉｄｅｏｐｈｙｃｅａｅ）、ウミゾウメン亜綱（Ｎｅｍａｌｉｏｐｈｙｃｉｄａｅ）、アクロカエティウム目（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉａｌｅｓ）、アクロカエティウム属（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ）、アクロカエティウム・モニリフォルメ（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ）種の紅藻の細胞の単藻バイオマスのグリコール抽出物を調製するための方法であって、次に示す連続したステップ：
ステップＤ）で得られた真正紅藻綱（Ｆｌｏｒｉｄｅｏｐｈｙｃｅａｅ）、ウミゾウメン亜綱（Ｎｅｍａｌｉｏｐｈｙｃｉｄａｅ）、アクロカエティウム目（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉａｌｅｓ）、アクロカエティウム属（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ）、アクロカエティウム・モニリフォルメ（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ）種の紅藻の細胞の上記単藻バイオマスの粉末を、水−ブチレングリコール混合物中に撹拌しながら分散させるステップであって、ブチレングリコールの含有量（ブチレングリコールおよび水の総重量に対するブチレングリコールの重量比）は５０重量％〜７５重量％であり、分散液１００重量％当たりのバイオマスの比率は２重量％〜１０重量％であり、撹拌は１〜２時間継続され、次いで、必要に応じてまたは所望により、水を添加することによりブチレングリコールの含有量が４０重量％に調整される、ステップＥ）と；
期待されたグリコール抽出物が得られるように、上記のステップＥ）で得られた分散液を不混和な相に分離するステップＦ）と；
を含むことを特徴とする方法にある。

上記にて定義した方法のステップＦ）において、不混和な相の分離は重力によるデカンテーションまたは遠心分離によって行われる。

必要に応じてまたは所望により、得られたグリコール水（ｈｙｄｒｏｇｌｙｃｏｌｉｃ）抽出物は、懸濁粒子を除去して透明な溶液が得られるように、分画限界が０．２μｍであるフィルターで濾過される。

したがって本発明の主題は、小型多細胞大型藻の細胞の単藻バイオマスのグリコール抽出物であって、次に示すステップ：
自然環境から採取した大型藻のサンプルから小型多細胞大型藻の細胞の単藻サンプルを調製するステップＡ）と；
小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスの水性懸濁液を得るために、ステップＡ）で得られた小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻サンプルを少なくとも１種の窒素源を添加した海水中で培養するステップＢ）と；
ステップＢ）終了時に得られた上記水性懸濁液から小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスを回収するステップＣ）と；
ステップＣ）で得られた小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスの粉末を調製する任意選択的なステップＤ）と；
ステップＣ）またはステップＤ）で得られた小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスを、分散液１００重量％当たりのバイオマスの比率が１重量％〜２０重量％となるように、水−グリコール混合物中に撹拌しながら分散させるステップＥ）と；
上記のステップＥ）で得られた分散液を不混和な相に分離するステップＦ）と；
を含む方法により得られる、グリコール抽出物にある。

本発明の特定の一態様によれば、その主題は、使用されるグリコールがブチレングリコールである、上記にて定義したグリコール抽出物にある。

本発明の他の特定の態様によれば、その主題は、上記にて定義したグリコール抽出物であって、その調製に使用される、本発明の方法のステップＥ）に使用される小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスの粉末は、真正紅藻綱（Ｆｌｏｒｉｄｅｏｐｈｙｃｅａｅ）、ウミゾウメン亜綱（Ｎｅｍａｌｉｏｐｈｙｃｉｄａｅ）、アクロカエティウム目（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉａｌｅｓ）、アクロカエティウム属（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ）、アクロカエティウム・モニリフォルメ（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ）種の紅藻の細胞の上記単藻バイオマスの粉末であることを特徴とする、グリコール抽出物にある。

本発明のさらなる特定の一態様によれば、その主題は、上記にて定義したグリコール抽出物であって、それを調製するための方法のステップＥ）において：
使用される水−グリコール混合物は、ブチレングリコールの含有量（ブチレングリコールおよび水の総重量に対するブチレングリコールの重量比）が５０重量％〜７５重量％である水−ブチレングリコール混合物であり、
上記水−グリコール混合物中への分散は、分散液１００重量％当たりのバイオマスの比率が２重量％〜１０重量％となるように行われ、
撹拌は１〜２時間継続され、次いで必要に応じてまたは所望により、
水を添加することによりブチレングリコール含有量が４０重量％に調整される、
ことを特徴とする、グリコール抽出物にある。

本発明の主題はまた、ヒトの皮膚および／または頭皮で産生される皮脂の量を低減することを目的とした、上記にて定義した小型多細胞大型藻の細胞の単藻バイオマスのグリコール抽出物の化粧料組成物中における使用にあり、より詳細には、小型多細胞大型藻の細胞の単藻バイオマスのグリコール抽出物は、上記にて定義した、真正紅藻綱（Ｆｌｏｒｉｄｅｏｐｈｙｃｅａｅ）、ウミゾウメン亜綱（Ｎｅｍａｌｉｏｐｈｙｃｉｄａｅ）、アクロカエティウム目（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉａｌｅｓ）、アクロカエティウム属（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ）、アクロカエティウム・モニリフォルメ（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ）種の紅藻の細胞の単藻バイオマスのグリコール抽出物である、上記にて定義した使用にある。

本発明の主題はまた、ヒトの皮膚および／または頭皮で産生される皮脂の量を低減することを目的とする方法であって、上記ヒトの皮膚および／または上記頭皮に、少なくとも１種の化粧的に許容される賦形剤と有効量の上記にて定義した小型多細胞大型藻の細胞の単藻バイオマスのグリコール抽出物とを含む局所用化粧料組成物（Ｃ１）を適用する少なくとも１つのステップを含み；より詳細には、上記組成物（Ｃ１）に含まれる小型多細胞大型藻の細胞の単藻バイオマスのグリコール抽出物は、上記にて定義した、真正紅藻綱（Ｆｌｏｒｉｄｅｏｐｈｙｃｅａｅ）、ウミゾウメン亜綱（Ｎｅｍａｌｉｏｐｈｙｃｉｄａｅ）、アクロカエティウム目（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉａｌｅｓ）、アクロカエティウム属（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ）、アクロカエティウム・モニリフォルメ（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ）種の紅藻の細胞の単藻バイオマスのグリコール抽出物である、上記にて定義した方法にある。

上記にて定義した紅藻の上記グリコール抽出物を含む本発明の化粧料組成物は、ヒトの皮膚および／または頭皮で産生される皮脂の量を低減する能力を有し、したがって審美性を改善することによって、健康状態（ｃｏｎｄｉｔｉｏｎ）が関与する皮膚の変化（脂性肌と称される）または健康状態が関与する毛髪の変化（毛髪のべたつきと称される）を処置（ｔｒｅａｔ）することが可能になる。

本発明の主題はまた、少なくとも１種の化粧的に許容される賦形剤と、有効量の上記にて定義した小型多細胞大型藻の細胞の単藻バイオマスのグリコール抽出物とを含む局所用化粧料組成物（Ｃ１）にあり；より詳細には、小型多細胞大型藻の細胞の単藻バイオマスのグリコール抽出物は、上記にて定義した、真正紅藻綱（Ｆｌｏｒｉｄｅｏｐｈｙｃｅａｅ）、ウミゾウメン亜綱（Ｎｅｍａｌｉｏｐｈｙｃｉｄａｅ）、アクロカエティウム目（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉａｌｅｓ）、アクロカエティウム属（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ）、アクロカエティウム・モニリフォルメ（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ）種の紅藻の細胞の単藻バイオマスのグリコール抽出物である、上記にて定義した組成物（Ｃ１）にある。

上記にて定義した方法においては、一般に、上記組成物（Ｃ１）を処置すべき皮膚表面に伸ばし広げた後、皮膚を数分間マッサージする。

本発明の主題である本発明の組成物（Ｃ１）の定義に用いられる「局所用」という表現は、それが直接的に適用されるか間接的に適用されるかに関わらず、上記組成物（Ｃ１）が皮膚に適用することによって使用されることを意味し、間接的に適用される場合、本発明による上記組成物（Ｃ１）は、皮膚に接触させることが意図された支持体（紙、拭き取りシート（ｗｉｐｅ）、繊維製品、経皮器具等）に含浸される。

本発明の主題である組成物（Ｃ１）の定義に用いられる「化粧的に許容される」という表現は、欧州経済共同体理事会指令（Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｅｃｏｎｏｍｉｃ Ｃｏｍｍｕｎｉｔｙ Ｃｏｕｎｃｉｌ Ｄｉｒｅｃｔｉｖｅ）番号７６／７６８／ＥＥＣ（１９７６年７月２７日付）（指令番号９３／３５／ＥＥＣ（１９９３年６月１４日付）により改正）に準拠し、人体の様々な部位（表皮、体毛および頭髪系、爪、唇ならびに生殖器）または歯および口腔粘膜に対し、清浄化、芳香付与、外観の変更および／もしくは体臭の修正を行うか、ならびに／またはこれらを保護するか、ならびに／またはこれらを良好な状態に維持することを専らのまたは主なねらいとして、これらと接触させることが意図されている任意の物質または調製物を含むことを意味する。

上記にて定義した「有効量の小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスのグリコール抽出物」という語は、上記組成物（Ｃ１）１００重量％に対し、小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスの上記グリコール抽出物の量が、０．１重量％〜５重量％、より詳細には０．１重量％〜３重量％、さらに詳細には０．５重量％〜２重量％であることを意味することを意図している。

本発明の主題である組成物（Ｃ１）は、一般に、水性、水性−アルコール性もしくは水性−グリコール性溶液の形態にあるか、懸濁液の形態にあるか、油中水型、水中油型、水中油中水型もしくは油中水中油型のいずれかのエマルジョン、マイクロエマルジョンもしくはナノエマルジョンの形態にあるか、または粉末形態にある。

本発明の主題である組成物（Ｃ１）は、ボトル、ポンプ式「ディスペンサー型ボトル」、エアゾール式器具（加圧形態で）、格子板（ｇｒｉｄ）等の小孔を有する壁（ｐｅｒｆｏｒａｔｅｄ ｗａｌｌ）が取り付けられた器具、または塗布ボール（「ロールオン」具と称される）を備えた器具に包装することができる。

一般に、本発明の主題である小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスのグリコール抽出物は、局所用処方の分野に通常使用されている化学的添加剤、例えば、起泡性および／または洗浄性界面活性剤、増粘性（ｔｈｉｃｋｅｎｉｎｇ）および／またはゲル化性（ｇｅｌｌｉｎｇ）界面活性剤、増粘剤および／またはゲル化剤、安定剤、皮膜形成化合物、溶媒および共溶媒、ハイドロトロープ剤、湧水または鉱水、可塑剤、乳化剤および乳化助剤、不透明化剤、パール剤、過脂剤、金属封鎖剤、キレート剤、油、ロウ、抗酸化剤、香料、精油、防腐剤、コンディショニング剤、防臭剤、体毛および皮膚の脱色を目的とした美白剤、皮膚および毛髪を処理および／または保護することを目的とした活性剤、サンスクリーン剤、無機フィラーまたは顔料、視覚効果をもたらす粒子または活性剤のカプセル化を意図した粒子、角質剥離粒子（ｅｘｆｏｌｉａｔｉｎｇ ｐａｒｔｉｃｌｅ）、キメ改善剤（ｔｅｘｔｕｒｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、蛍光増白剤および昆虫忌避剤と併用される。

組成物（Ｃ１）において、小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスのグリコール抽出物と組み合わせることができる起泡性および／または洗浄性界面活性剤としては、例えば、アニオン性、カチオン性、両性または非イオン性の起泡性および／または洗浄性界面活性剤を挙げることができる。

アニオン性起泡性および／または洗浄性界面活性剤の中でも、アルキルエーテル硫酸エステル、アルキル硫酸エステル、アルキルアミドエーテル硫酸エステル、アルキルアリールポリエーテル硫酸、モノグリセリド硫酸エステル、α−オレフィンスルホン酸、パラフィンスルホン酸、アルキルリン酸エステル、アルキルエーテルリン酸エステル、アルキルスルホン酸、アルキルアミドスルホン酸、アルキルアリールスルホン酸、アルキルカルボン酸、アルキルスルホコハク酸エステル、アルキルエーテルスルホコハク酸エステル、アルキルアミドスルホコハク酸エステル、アルキルスルホ酢酸、アルキルサルコシン、アシルイセチオン酸、Ｎ−アシルタウリン、アシル乳酸、Ｎ−アシル化アミノ酸誘導体、Ｎ−アシル化ペプチド誘導体、Ｎ−アシル化タンパク質誘導体またはＮ−アシル化脂肪酸誘導体の、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アミン塩またはアミノアルコール塩を挙げることができる。

両性の起泡性および／または洗浄性界面活性剤の中でも、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、スルタイン、アルキルアミドアルキルスルホベタイン、イミダゾリン誘導体、ホスホベタイン、アンホポリ酢酸塩（ａｍｐｈｏｐｏｌｙａｃｅｔａｔｅ）およびアンホプロピオン酸塩を挙げることができる。

カチオン性起泡性および／または洗浄性界面活性剤の中でも、特に第四級アンモニウム誘導体を挙げることができる。

非イオン性起泡性および／または洗浄性界面活性剤の中でも、より具体的には、８〜１６個の炭素原子を含む直鎖または分岐の飽和または不飽和脂肪族基を有するアルキルポリグルコシド（例えば、オクチルポリグルコシド、デシルポリグルコシド、ウンデシレニルポリグルコシド、ドデシルポリグルコシド、テトラデシルポリグルコシド、ヘキサデシルポリグルコシドまたは１，１２−ドデカンジイルポリグルコシド）；水添ヒマシ油のエトキシ化誘導体（例えば、ＩＮＣＩ名「Ｐｅｇ−４０ ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｅｄ ｃａｓｔｏｒ ｏｉｌ（Ｐｅｇ−４０水添ヒマシ油）」で販売されている製品）；ポリソルベート（例えば、ポリソルベート２０、ポリソルベート４０、ポリソルベート６０、ポリソルベート７０、ポリソルベート８０またはポリソルベート８５）；ヤシ油脂肪酸アミド；Ｎ−アルキルアミンを挙げることができる。

組成物（Ｃ１）において、小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスのグリコール抽出物と組み合わせることができる増粘性および／またはゲル化性界面活性剤の例としては、任意選択的にアルコキシル化されていてもよいアルキルポリグルコシド脂肪酸エステル（例えば、エトキシ化メチルポリグルコシドエステル（例えば、それぞれＧｌｕｃａｍａｔｅ^ＴＭ ＬＴおよびＧｌｕｍａｔｅ^ＴＭ ＤＯＥ１２０の名称で販売されている、トリオレイン酸ＰＥＧ１２０メチルグルコースおよびジオレイン酸ＰＥＧ１２０メチルグルコース））；アルコキシル化脂肪酸エステル（例えば、Ｃｒｏｔｈｉｘ^ＴＭ ＤＳ５３の名称で販売されているテトラステアリン酸ＰＥＧ１５０ペンタエリスリチル、Ａｎｔｉｌ^ＴＭ １４１の名称で販売されているオレイン酸ＰＥＧ５５プロピレングリコール）；脂肪鎖ポリアルキレングリコールカルバミン酸エステル（例えば、Ｅｌｆａｃｏｓ^ＴＭ Ｔ２１１の名称で販売されているジカルバミン酸ＰＰＧ−１４ラウレスイソホリル、Ｅｌｆａｃｏｓ^ＴＭ ＧＴ２１２５の名称で販売されているジカルバミン酸ＰＰＧ−１４パルメス−６０ヘキシル）を挙げることができる。

組成物（Ｃ１）において、小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスのグリコール抽出物と組み合わせることができる増粘剤および／またはゲル化剤の例としては、高分子電解質型の直鎖または分岐または架橋ポリマー（例えば、一部または全部を塩にしたアクリル酸ホモポリマー、一部または全部を塩にしたメタクリル酸ホモポリマー、一部または全部を塩にした２−メチル−［（１−オキソ−２−プロペニル）アミノ］−１−プロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）ホモポリマー、アクリル酸およびＡＭＰＳのコポリマー、アクリルアミドおよびＡＭＰＳのコポリマー、ビニルピロリドン（ｖｉｎｙｌｐｙｒｏｌｉｄｏｎｅ）およびＡＭＰＳのコポリマー、ＡＭＰＳおよびアクリル酸（２−ヒドロキシエチル）のコポリマー、ＡＭＰＳおよびメタクリル酸（２−ヒドロキシエチル）のコポリマー、ＡＭＰＳおよびヒドロキシエチルアクリルアミドのコポリマー、ＡＭＰＳおよびＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドのコポリマー、ＡＭＰＳおよびトリス（ヒドロキシメチル）アクリルアミドメタン（ＴＨＡＭ）のコポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸およびアクリル酸（２−ヒドロキシエチル）のコポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸およびメタクリル酸（２−ヒドロキシエチル）のコポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸およびヒドロキシエチルアクリルアミドのコポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸およびＴＨＡＭのコポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸およびＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドのコポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸、ＡＭＰＳおよびアクリル酸（２−ヒドロキシエチル）のターポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸、ＡＭＰＳおよびメタクリル酸（２−ヒドロキシエチル）のターポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸、ＡＭＰＳおよびＴＨＡＭのターポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸、ＡＭＰＳおよびＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドのターポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸、ＡＭＰＳおよびアクリルアミドのターポリマー、アクリル酸またはメタクリル酸および炭素系鎖が４〜３０個の炭素原子を含み、より具体的には１０〜３０個の炭素原子を含むアクリル酸アルキルのコポリマー、ＡＭＰＳおよび炭素系鎖が４〜３０個の炭素原子を含み、より具体的には１０〜３０個の炭素原子を含むアクリル酸アルキルのコポリマー、強酸官能基（遊離、一部が塩に変換または全部が塩に変換）を有する少なくとも１種のモノマーと、少なくとも１種の中性モノマーと、式（ＶＩＩＩ）：
ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ’_３）−Ｃ（＝Ｏ）−［ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ］_ｎ−Ｒ’_４ （ＶＩＩＩ）
（式中、Ｒ’_３は、水素原子またはメチル基を表し、Ｒ’_４は、８〜３０個の炭素原子を含む直鎖または分岐のアルキル基を表し、ｎは、１以上かつ５０以下の数を表す）の少なくとも１種の中性モノマーとの直鎖、分岐または架橋ターポリマーを挙げることができる。

組成物（Ｃ１）において、小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスのグリコール抽出物と組み合わせることができる高分子電解質型の直鎖または分岐または架橋ポリマーは、溶液、水性懸濁液、油中水型エマルジョン、水中油型エマルジョンまたは粉末の形態とすることができる。組成物（Ｃ１）において小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスのグリコール抽出物と組み合わせることができる高分子電解質型の直鎖または分岐または架橋ポリマーは、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ^ＴＭ ＥＧ、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ^ＴＭ ＥＰＧ、Ｓｅｐｉｇｅｌ^ＴＭ ３０５、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ^ＴＭ ６００、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ^ＴＭ ＮＳ、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ^ＴＭ ＩＮＳ １００、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ^ＴＭ ＦＬ、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ^ＴＭ Ａ、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ^ＴＭ ＳＭＳ ８８、Ｓｅｐｉｎｏｖ^ＴＭＥＭＴ １０、Ｓｅｐｉｐｌｕｓ^ＴＭ４００、Ｓｅｐｉｐｌｕｓ^ＴＭ２６５、Ｓｅｐｉｐｌｕｓ^ＴＭＳ、Ｓｅｐｉｍａｘ^ＴＭＺｅｎ、Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ^ＴＭＡＶＣ、Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ^ＴＭＡＶＳ、Ｎｏｖｅｍｅｒ^ＴＭＥＣ−１、Ｎｏｖｅｍｅｒ^ＴＭＥＣ−２、Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ^ＴＭＨＭＢ、Ｃｏｓｍｅｄｉａ^ＴＭＳＰ、Ｆｌｏｃａｒｅ^ＴＭＥＴ ２５、Ｆｌｏｃａｒｅ^ＴＭＥＴ ７５、Ｆｌｏｃａｒｅ^ＴＭＥＴ ２６、Ｆｌｏｃａｒｅ^ＴＭＥＴ ３０、Ｆｌｏｃａｒｅ^ＴＭＥＴ ５８、Ｆｌｏｃａｒｅ^ＴＭＰＳＤ ３０、Ｖｉｓｃｏｌａｍ^ＴＭＡＴ ６４、Ｖｉｓｃｏｌａｍ^ＴＭＡＴ １００の名称で販売されている製品から選択することができる。

組成物（Ｃ１）において小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスのグリコール抽出物と組み合わせることができる増粘剤および／またはゲル化剤の例としては、単一種の糖（ｍｏｎｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ）のみからなる多糖（例えば、グルカンまたはグルコースホモポリマー）、グルコマンノグルカンズ（ｇｌｕｃｏｍａｎｎｏｇｌｕｃａｎｓ）、キシログリカンズ（ｘｙｌｏｇｌｙｃａｎｓ）、Ｄ−マンノースの主鎖上のＤ−ガラクトース単位の置換度（ＤＳ）が０〜１の間、より具体的には１〜０．２５の間にあるガラクトマンナン（例えば、カシアガム（ＤＳ＝１／５）、ローカストビーンガム（ＤＳ＝１／４）、タラガム（ＤＳ＝１／３）、グアーガム（ＤＳ＝１／２）またはフェヌグリークガム（ＤＳ＝１）由来のガラクトマンナン）を挙げることができる。

組成物（Ｃ１）において小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスのグリコール抽出物と組み合わせることができる増粘剤および／またはゲル化剤の例としては、単一種の糖誘導体からなる多糖（例えば、硫酸化ガラクタン（より具体的には、カラギーナンおよび寒天）、ウロナン（ｕｒｏｎａｎ）（より具体的には、アルギン、アルギン酸塩およびペクチン）、単糖およびウロン酸のヘテロポリマー（より具体的には、キサンタンガム、ゲランガム、アラビアゴムの滲出液、カラヤゴムの滲出液およびグルコサミノグリカン）を挙げることができる。

組成物（Ｃ１）において小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスのグリコール抽出物と組み合わせることができる増粘剤および／またはゲル化剤の例としては、セルロース、セルロース誘導体（例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース）、ケイ酸塩、デンプン、親水性デンプン誘導体およびポリウレタンを挙げることができる。

組成物（Ｃ１）において小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスのグリコール抽出物と組み合わせることができる安定剤の例としては、マイクロクリスタリンワックス（より具体的には、オゾケライト）、無機塩（例えば、塩化ナトリウムまたは塩化マグネシウム）およびシリコーンポリマー（例えば、ポリシロキサンポリアルキルポリエーテルコポリマー）を挙げることができる。

組成物（Ｃ１）において小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスのグリコール抽出物と組み合わせることができる溶媒の例としては、水、有機溶媒（例えば、グリセロール、ジグリセロール、グリセロールオリゴマー、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，２−プロパンジオール、ヘキシレングリコール、ジエチレングリコール、キシリトール、エリスリトール、ソルビトール）、水溶性アルコール（例えば、エタノール、イソプロパノールまたはブタノール）ならびに水および上記有機溶媒の混合物を挙げることができる。

組成物（Ｃ１）において小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスのグリコール抽出物と組み合わせることができる湧水または鉱水の例としては、少なくとも３００ｍｇ／Ｌのミネラル分を含む（ｍｉｎｅｒａｌｉｚａｔｉｏｎ）湧水または鉱水、特に、Ａｖｅｎｅの水、Ｖｉｔｔｅｌの水、Ｖｉｃｈｙ ｂａｓｉｎの水、Ｕｒｉａｇｅの水、Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ｐｏｓａｙの水、Ｌａ Ｂｏｕｒｂｏｕｌｅの水、Ｅｎｇｈｉｅｎ−ｌｅｓ−Ｂａｉｎｓの水、Ｓａｉｎｔ−Ｇｅｒｖａｉｓ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓの水、Ｎｅｒｉｓ−ｌｅｓ−Ｂａｉｎｓの水、Ａｌｌｅｖａｒｄ−ｌｅｓ−ｂａｉｎｓの水、Ｄｉｇｎｅの水、Ｍａｉｚｉｅｒｅｓの水、Ｎｅｙｒａｃ−ｌｅｓ−Ｂａｉｎｓの水、Ｌｏｎｓ ｌｅ Ｓａｕｎｉｅｒの水、Ｒｏｃｈｅｆｏｒｔの水、Ｓａｉｎｔ Ｃｈｒｉｓｔａｕの水、Ｆｕｍａｄｅｓの水およびＴｅｒｃｉｓ−ｌｅｓ−Ｂａｉｎｓの水を挙げることができる。

組成物（Ｃ１）において小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスのグリコール抽出物と組み合わせることができるハイドロトロープ剤の例としては、キシレンスルホン酸塩、クメンスルホン酸塩、ヘキシルポリグルコシド、２−エチルヘキシルポリグルコシドおよびｎ−ヘプチルポリグルコシドを挙げることができる。

組成物（Ｃ１）において小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスのグリコール抽出物と組み合わせることができる乳化性界面活性剤の例としては、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤およびカチオン性界面活性剤を挙げることができる。

組成物（Ｃ１）において小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスのグリコール抽出物と組み合わせることができる非イオン性乳化性界面活性剤の例としては、ソルビトールの脂肪酸エステル（例えば、Ｍｏｎｔａｎｅ^ＴＭ４０、Ｍｏｎｔａｎｅ^ＴＭ６０、Ｍｏｎｔａｎｅ^ＴＭ７０、Ｍｏｎｔａｎｅ^ＴＭ８０およびＭｏｎｔａｎｅ^ＴＭ８５の名称で販売されている製品）；ステアリン酸グリセリルと５ｍｏｌ〜１５０ｍｏｌのエチレンオキシドでエトキシ化されたステアリン酸とを含む組成物（例えば、Ｓｉｍｕｌｓｏｌ^ＴＭ １６５の名称で販売されている、１３５ｍｏｌのエチレンオキシドでエトキシ化されたステアリン酸およびステアリン酸グリセリルを含む組成物）；マンニタンエステル；エトキシ化マンニタンエステル；ショ糖エステル；メチルグルコシドエステル；１４〜３６個の炭素原子を含む直鎖または分岐の飽和または不飽和脂肪族基を有するアルキルポリグリコシド（例えば、テトラデシルポリグルコシド、ヘキサデシルポリグルコシド、オクタデシルポリグルコシド、ヘキサデシルポリキシロシド、オクタデシルポリキシロシド、エイコシルポリグルコシド、ドデコシルポリグルコシド、２−オクチルドデシルポリキシロシド、１２−ヒドロキシステアリルポリグルコシド）；１４〜３６個の炭素原子を含む直鎖または分岐の飽和または不飽和脂肪族アルコールおよび上述のアルキルポリグリコシドの組成物（例えば、Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ６８、Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ１４、Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ８２、Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ２０２、Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭＳ、Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭＷＯ１８、Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭＬ、Ｆｌｕｉｄａｎｏｖ^ＴＭ２０ＸおよびＥａｓｙｎｏｖ^ＴＭの商品名で販売されている組成物）を挙げることができる。

組成物（Ｃ１）中において小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスのグリコール抽出物と組み合わせることができるアニオン性界面活性剤の例としては、クエン酸ステアリン酸グリセリル、硫酸セテアリル、石鹸（例えば、ステアリン酸ナトリウムまたはステアリン酸トリエタノールアンモニウム）、および塩に変換されているアミノ酸のＮ−アシル化誘導体（例えば、ステアロイルグルタミン酸塩）を挙げることができる。

組成物（Ｃ１）において小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスのグリコール抽出物と組み合わせることができるカチオン性乳化性界面活性剤の例としては、アミンオキシド、クオタニウム−８２および国際公開第９６／００７１９号パンフレットに記載されている界面活性剤および主として脂肪鎖が少なくとも１６個の炭素原子を含む界面活性剤を挙げることができる。

組成物（Ｃ１）において小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスのグリコール抽出物と組み合わせることができる不透明化剤および／またはパール剤の例としては、パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ヒドロキシステアリン酸ナトリウム、パルミチン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシステアリン酸マグネシウム、モノステアリン酸エチレングリコール、ジステアリン酸エチレングリコール、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、ジステアリン酸ポリエチレングリコールおよび１２〜２２個の炭素原子を含む脂肪族アルコールを挙げることができる。

組成物（Ｃ１）において小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスのグリコール抽出物と組み合わせることができるキメ改善剤の例としては、アミノ酸のＮ−アシル化誘導体（例えば、Ａｍｉｎｏｈｏｐｅ^ＴＭＬＬの名称で販売されているラウロイルリシン）、Ｄｒｙｆｌｏ^ＴＭの名称で販売されているオクテニルコハク酸デンプン塩、Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ１４の名称で販売されているミリスチルポリグルコシド、セルロース繊維、綿繊維、キトサン繊維、タルク、セリサイトおよびマイカを挙げることができる。

組成物（Ｃ１）において小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスのグリコール抽出物と組み合わせることができる防臭剤の例としては、アルカリ金属ケイ酸塩、亜鉛塩（例えば、硫酸亜鉛、グルコン酸亜鉛、塩化亜鉛または乳酸亜鉛）；第四級アンモニウム塩（例えば、セチルトリメチルアンモニウム塩、セチルピリジニウム塩）；グリセロール誘導体（例えば、カプリン酸グリセリル、カプリル酸グリセリル、カプリン酸ポリグリセリル）；１，２−ドデカンジオール；１，３−プロパンジオール；サリチル酸；炭酸水素ナトリウム；シクロデキストリン；金属ゼオライト；Ｔｒｉｃｌｏｓａｎ^ＴＭ；ブロモヒドロキシＡｌ、クロルヒドロキシＡｌ、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、アルミニウムジルコニウムヒドロクロリド、アルミニウムジルコニウムトリヒドロクロリド、アルミニウムジルコニウムテトラヒドロクロリド、アルミニウムジルコニウムペンタヒドロクロリド、アルミニウムジルコニウムオクトヒドロクロリド（ｏｃｔｏｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）、硫酸アルミニウム、乳酸アルミニウムナトリウム（ｓｏｄｉｕｍ ａｌｕｍｉｎｕｍ ｌａｃｔａｔｅ）、アルミニウムヒドロクロリドおよびグリコールの錯体（例えば、アルミニウムヒドロクロリドおよびプロピレングリコールの錯体、アルミニウムジヒドロクロリドおよびプロピレングリコールの錯体、アルミニウムセスキヒドロクロリドおよびプロピレングリコールの錯体、アルミニウムヒドロクロリドおよびポリエチレングリコールの錯体、アルミニウムジヒドロクロリドおよびポリエチレングリコールの錯体、アルミニウムセスキヒドロクロリドならびにポリエチレングリコールの錯体）を挙げることができる。

組成物（Ｃ１）において小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスのグリコール抽出物と組み合わせることができる油の例としては、鉱油（例えば、パラフィン油、流動ワセリン（ｌｉｑｕｉｄ ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ ｊｅｌｌｙ）、イソパラフィンまたは白色鉱油）；動物性油（例えば、スクワレンまたはスクワラン）；植物性油（植物性スクワラン、スイートアーモンド油、ヤシ油、ヒマシ油、ホホバ油、オリーブ油、菜種油、落花生油、ヒマワリ油、コムギ胚芽油、トウモロコシ胚芽油、大豆油、綿実油、アルファルファ油、ケシ油、カボチャ油、月見草油、キビ油、オオムギ油、ライムギ油、紅花油、ククイ油、トケイソウ油、ヘーゼルナッツ油、パーム油、シヤ脂、杏仁油、テリハボク油、シシンブリウム油（ｓｙｓｙｍｂｒｉｕｍ ｏｉｌ）、アボカド油、カレンデュラ油、花由来または野菜由来の油、植物油のエトキシ化物）；合成油（例えば、脂肪酸エステル（例えば、ミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸プロピル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸セチル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸オクチル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸オクチル、ステアリン酸イソセチル、オレイン酸ドデシル、ラウリン酸ヘキシル、ジカプリル酸プロピレングリコール、ラノリン酸系エステル（例えば、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラノリン脂肪酸イソセチル）、脂肪酸モノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリド（例えば、トリヘプタン酸グリセリル）、安息香酸アルキル）、硬化油、ポリ（α−オレフィン）、ポリオレフィン（例えば、ポリ（イソブタン））、合成イソアルカン（例えば、イソヘキサドデカン、イソドデカン）、パーフルオロオイル）；シリコーン油（例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミン変性シリコーン、脂肪酸変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、アルコールおよび脂肪酸で変性されたシリコーン、ポリエーテル基変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、フッ素基変性シリコーン、環状シリコーンおよびアルキル基変性シリコーン）を挙げることができる。本出願における「油」という語は、水に不溶であり、２５℃の温度で液体の外観を呈している化合物および／または化合物の混合物を意味することを意図している。

組成物（Ｃ１）において小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスのグリコール抽出物と組み合わせることができるロウの例としては、ミツロウ、カルナウバロウ、キャンデリラロウ、オウリキュリーロウ、木ロウ、コルク繊維ロウ（ｃｏｒｋ ｆｉｂｅｒ ｗａｘ）、サトウキビロウ、パラフィンロウ、リグナイトワックス、マイクロクリスタリンワックス、羊毛ロウ；オゾケライト；ポリエチレンワックス；シリコーンワックス；植物性ロウ；常温で固体の脂肪族アルコールおよび脂肪酸；常温で固体のグリセリドを挙げることができる。本出願における「ロウ／ワックス」という語は、４５℃以上の温度で固体の外観を呈する水に不溶な化合物および／または化合物の混合物を意味することを意図している。

組成物（Ｃ１）において小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスのグリコール抽出物と組み合わせることができる有効成分の例としては、ビタミン類およびこれらの誘導体、特にこれらのエステル（例えば、レチノール（ビタミンＡ）およびそのエステル（例えば、パルミチン酸レチニル）、アスコルビン酸（ビタミンＣ）およびそのエステル、アスコルビン酸の糖誘導体（例えば、アスコルビルグルコシド）、トコフェロール（ビタミンＥ）およびそのエステル（例えば、酢酸トコフェリル）、ビタミンＢ３またはＢ１０（ナイアシンアミドおよびその誘導体））；皮膚の淡色化作用または皮膚の色素沈着抑制作用を有する化合物（例えば、Ｓｅｐｉｗｈｉｔｅ^ＴＭＭＳＨ、Ｓｅｐｉｃａｌｍ^ＴＭＶＧの名称で販売されているω−ウンデシレノイルフェニルアラニン、ω−ウンデシレノイルフェニルアラニンのグリセロールモノエステルおよび／またはジエステル、ω−ウンデシレノイルジペプチド、アルブチン、コウジ酸、ヒドロキノン）；鎮静作用を有する化合物（特に、Ｓｅｐｉｃａｌｍ^ＴＭ Ｓ、アラントインおよびビサボロール）；抗炎症物質；保湿作用を有する化合物（例えば、尿素、ヒドロキシ尿素、グリセロール、ポリグリセロール、グリセロールグルコシド、ジグリセロールグルコシド、ポリグリセリルグルコシド、キシリチルグルコシド、Ａｑｕａｘｙｌ^ＴＭの商品名で販売されている組成物、Ｐｒｏ−ｘｙｌａｎｅ^ＴＭの商品名で販売されている組成物、Ｃ−グリコシド誘導体（より具体的には、Ｃ−グルコシド誘導体またはＣ−キシロシド誘導体）；ポリフェノールに富む植物抽出物（例えば、ブドウ抽出物、マツ抽出物、ワイン抽出物、オリーブ抽出物）；痩身作用または脂肪分解作用を有する化合物（例えば、カフェインまたはその誘導体、Ａｄｉｐｏｓｌｉｍ^ＴＭ、Ａｄｉｐｏｌｅｓｓ^ＴＭ、フコキサンチン）；Ｎ−アシル化タンパク質；Ｎ−アシル化ペプチド（例えば、Ｍａｔｒｉｘｉｌ^ＴＭ）；Ｎ−アシル化アミノ酸；Ｎ−アシル化タンパク質部分加水分解物；アミノ酸；ペプチド；タンパク質完全加水分解物；大豆抽出物（例えば、Ｒａｆｆｅｒｍｉｎｅ^ＴＭ）；コムギ抽出物（例えば、Ｔｅｎｓｉｎｅ^ＴＭまたはＧｌｉａｄｉｎｅ^ＴＭ）；植物抽出物（例えば、タンニンに富む植物抽出物、イソフラボンに富む植物抽出物、テルペンに富む植物抽出物）；淡水または海水藻類由来抽出物；海洋植物抽出物；一般的な海洋生物抽出物（サンゴ等）；エッセンシャルワックス（ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｗａｘ）；菌体抽出物；セラミド；リン脂質；抗菌作用または浄化作用を有する化合物（例えば、Ｌｉｐａｃｉｄｅ^ＴＭ Ｃ８Ｇ、Ｌｉｐａｃｉｄｅ^ＴＭ ＵＧ、Ｓｅｐｉｃｏｎｔｒｏｌ^ＴＭ Ａ５、Ｆｌｕｉｄｉｐｕｒｅ^ＴＭ８Ｇ、Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ^ＴＭまたはＳｅｎｓｉｖａ^ＴＭ ＳＣ５０）；賦活作用（ｅｎｅｒｇｉｚｉｎｇ ｐｒｏｐｅｒｔｙ）または刺激作用を有する化合物（例えば、Ｐｈｙｓｉｏｇｅｎｙｌ^ＴＭ）；パンテノールおよびその誘導体（例えば、Ｓｅｐｉｃａｐ^ＴＭ ＭＰ）；抗老化活性剤（例えば、Ｓｅｐｉｌｉｆｔ^ＴＭ ＤＰＨＰ、Ｌｉｐａｃｉｄｅ^ＴＭ ＰＶＢ、Ｓｅｐｉｖｉｎｏｌ^ＴＭ、Ｓｅｐｉｖｉｔａｌ^ＴＭ、Ｍａｎｏｌｉｖａ^ＴＭ、Ｐｈｙｔｏ−Ａｇｅ^ＴＭ、Ｔｉｍｅｃｏｄｅ^ＴＭ、Ｓｕｒｖｉｃｏｄｅ^ＴＭ）；抗光老化活性剤；表皮真皮境界部の健全性（ｉｎｔｅｇｒｉｔｙ）を保護する活性剤；細胞外基質成分（例えば、コラーゲン、エラスチン、グリコサミノグリカン）の合成を促す活性剤；化学的な細胞間コミュニケーション（ｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｅｌｌ ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ）（例えば、サイトカイン）または物理的な細胞間コミュニケーション（ｐｈｙｓｉｃａｌ ｃｅｌｌ ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ）（例えば、インテグリン）に有利に作用する活性剤；皮膚に「温」感を生じさせる活性剤（例えば、皮膚血行促進剤、例えば、ニコチン酸誘導体）または皮膚に「冷」感を生じさせる製品（例えば、メントールおよび誘導体）；皮膚の血行を改善する活性剤（例えば、静脈強壮剤（ｖｅｉｎｏｔｏｎｉｃ）；排液促進剤（ｄｒａｉｎｉｎｇ ａｃｔｉｖｅ ａｇｅｎｔ）；鬱血除去を目的とする活性剤（ギンコ・バイロバ（ｇｉｎｋｏ ｂｉｌｏｂａ）、キヅタ、セイヨウトチノキ、タケ、ナギイカダ属植物（ｒｕｓｃｕｓ）、ナギイカダ、センタラ・アシアティカ（Ｃｅｎｔａｌｌａ ａｓｉａｔｉｃａ）、ヒバマタ、ローズマリー、ヤナギの各抽出物）；皮膚の日焼けまたは褐色化用薬剤（例えば、ジヒドロキシアセトン（ＤＨＡ）、エリトルロース、メソ酒石酸アルデヒド、グルタルアルデヒド、グリセルアルデヒド、アロキサン、ニンヒドリン、植物抽出物（例えば、インドカリン（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ）属およびバフィア（Ｂａｐｈｉａ）属のレッドウッド（例えば、コウキ（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｓａｎｔａｌｉｎｕｓ）、プテロカルプス・オスン（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｏｓｕｎ）、アフリカンパドウク（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｓｏｙａｕｘｉｉ）、アフリカキノカリン（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｅｒｉｎａｃｅｕｓ）、カリン（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｉｎｄｉｃｕｓ）またはバフィア・ニティダ（Ｂａｐｈｉａ ｎｉｔｉｄａ）の各抽出物、例えば、欧州特許出願公開第０９７１６８３号明細書に記載されているもの）））；ヒトの皮膚の日焼けおよび／もしくは褐色化を促進および／もしくは加速する作用が知られている薬剤ならびに／またはヒトの皮膚を着色する作用が知られている薬剤（例えば、カロテノイド（より具体的には、β−カロテンおよびγ−カロテン）、Ｐｒｏｖｉｔａｌから「キャロットオイル（ｃａｒｒｏｔ ｏｉｌ）」の名称で販売されている製品（ＩＮＣＩ名：Ｄａｕｃｕｓ Ｃａｒｏｔａ、ｈｅｌｉａｎｔｈｉｓ ａｎｎｕｕｓ ｓｕｎｆｌｏｗｅｒ ｏｉｌ（ヒマワリ油））（カロテノイド、ビタミンＥおよびビタミンＫ含有））；チロシンおよび／またはこれらの誘導体を含有し、紫外線曝露と併用することによりヒトの皮膚の日焼けを加速する作用が知られている薬剤（例えば、Ｐｒｏｖｉｔａｌから「Ｓｕｎ Ｔａｎ Ａｃｃｅｌｅｒａｔｏｒ^ＴＭ」の商品名で販売されている製品（チロシンおよびリボフラビン（ビタミンＢ）含有）、Ｚｙｍｏ Ｌｉｎｅから「Ｚｙｍｏ Ｔａｎ Ｃｏｍｐｌｅｘ」の商品名で販売されているチロシンおよびチロシナーゼの複合体、ＭｉｂｅｌｌｅからＭｅｌａｎｏＢｒｏｎｚｅ^ＴＭの商品名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名：Ａｃｅｔｙｌ Ｔｙｒｏｓｉｎｅ（アセチルチロシン）、Ｍｏｎｋ’ｓ ｐｅｐｐｅｒ ｅｘｔｒａｃｔ（セイヨウニンジンボクエキス）（Ｖｉｔｅｘ ａｇｎｕｓ−ｃａｓｔｕｓ））（アセチルチロシン含有）、ＵＮＩＰＥＸからＵｎｉｐｅｒｔａｎ ＶＥＧ−２４／２４２／２００２の商品名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名：ｂｕｔｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ（ブチレングリコール）およびＡｃｅｔｙｌ Ｔｙｒｏｓｉｎｅ（アセチルチロシン）およびｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ ｖｅｇｅｔａｂｌｅ ｐｒｏｔｅｉｎ（植物タンパク質加水分解物）およびＡｄｅｎｏｓｉｎｅ ｔｒｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ（アデノシン三リン酸））、Ｓｅｄｅｒｍａから「Ｔｒｙ−Ｅｘｃｅｌｌ^ＴＭ」の商品名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名：Ｏｌｅｏｙｌ Ｔｙｒｏｓｉｎｅ（オレオイルチロシン）およびＬｕｆｆａ Ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ（Ｓｅｅｄ）Ｏｉｌ（ヘチマ種子油）およびＯｌｅｉｃ ａｃｉｄ（オレイン酸））（マロ−かぼちゃ（ｍａｒｒｏｗ）種子抽出物（またはヘチマ油）含有）、Ａｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒから「Ａｃｔｉｂｒｏｎｚｅ^ＴＭ」の商品名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名：ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ ｗｈｅａｔ ｐｒｏｔｅｉｎ（加水分解コムギタンパク）およびａｃｅｔｙｌ ｔｙｒｏｓｉｎｅ（アセチルチロシン）およびｃｏｐｐｅｒ ｇｌｕｃｏｎａｔｅ（グルコン酸銅））、ＳｙｎｅｒｇａからＴｙｒｏｓｔａｎ^ＴＭの商品名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名：ｐｏｔａｓｓｉｕｍ ｃａｐｒｏｙｌ ｔｙｒｏｓｉｎｅ（カプロイルチロシンＫ））、ＳｙｎｅｒｇａからＴｙｒｏｓｉｎｏｌの商品名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名：Ｓｏｒｂｉｔａｎ Ｉｓｏｓｔｅａｒａｔｅ（イソステアリン酸ソルビタン）、ｇｌｙｃｅｒｙｌ ｏｌｅａｔｅ（オレイン酸グリセリル）、ｃａｐｒｏｙｌ Ｔｙｒｏｓｉｎｅ（カプロイルチロシン））、Ａｌｂａｎ ＭｕｌｌｅｒからＩｎｓｔａＢｒｏｎｚｅ^ＴＭの商品名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名：Ｄｉｈｙｄｒｏｘｙａｃｅｔｏｎｅ（ジヒドロキシアセトン）およびＡｃｅｔｙｌ Ｔｙｒｏｓｉｎｅ（アセチルチロシン）およびｃｏｐｐｅｒ ｇｌｕｃｏｎａｔｅ（グルコン酸銅））、ＥｘｙｍｏｌからＴｙｒｏｓｉｌａｎｅの商品名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名：ｍｅｔｈｙｌｓｉｌａｎｏｌ（メチルシラノール）およびＡｃｅｔｙｌ Ｔｙｒｏｓｉｎｅ（アセチルチロシン）））；メラニン生成活性化作用を有することが知られているペプチド（例えば、Ｉｎｆｉｎｉｔｅｃ ＡｃｔｉｖｏｓからＢｒｏｎｚｉｎｇ ＳＦ Ｐｅｐｔｉｄｅ ｐｏｗｄｅｒの商品名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名：Ｄｅｘｔｒａｎ（デキストラン）およびＯｃｔａｐｅｐｔｉｄｅ−５（オクタペプチド−５））、Ｍｅｌｉｔａｎｅの商品名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名：Ｇｌｙｃｅｒｉｎ（グリセリン）およびＡｑｕａ（水）およびＤｅｘｔｒａｎ（デキストラン）およびＡｃｅｔｙｌ ｈｅｘａｐｅｐｔｉｄｅ−１（アセチルヘキサペプチド−１））（α−ＭＳＨアゴニスト作用を有することが知られているアセチルヘキサペプチド−１含有）、ＬＩＰＯＴＥＣからＭｅｌａｔｉｍｅｓ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ^ＴＭの商品名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名：Ｂｕｔｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ（ブチレングリコール）、Ｐａｌｍｉｔｏｙｌ Ｔｒｉｐｅｐｔｉｄｅ−４０（パルミトイルトリペプチド−４０）））；糖および糖誘導体（例えば、ＰｒｏｖｉｔａｌからＴａｎｏｓｉｔｏｌ^ＴＭの商品名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名：ｉｎｏｓｉｔｏｌ（イノシトール））、ＣＯＤＩＦ ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌからＴｈａｌｉｔａｎ^ＴＭ（またはＰｈｙｃｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ^ＴＭ ＡＧ）の商品名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名：Ａｑｕａ（水）およびｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ ａｌｇｉｎ（加水分解アルギン）（Ｌａｍｉｎａｒｉａ ｄｉｇｉｔａｔａ（ラミナリアディギタータ））およびｍａｇｎｅｓｉｕｍ ｓｕｌｆａｔｅ（硫酸マグネシウム）およびｍａｎｇａｎｅｓｅ ｓｕｌｆａｔｅ（硫酸マンガン））（海洋由来オリゴ糖（マグネシウムイオンおよびマンガンイオンにキレートしたグルロン酸およびマンヌロン酸）含有）、Ａｌｂａｎ ＭｕｌｌｅｒからＭｅｌａｃｔｉｖａ^ＴＭの商品名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名：Ｍａｌｔｏｄｅｘｔｒｉｎ（マルトデキストリン）、Ｍｕｃｕｎａ Ｐｒｕｒｉｅｎｓ Ｓｅｅｄ ｅｘｔｒａｃｔ（ムクナプルリエンス種子エキス）））；フラボノイドに富む化合物（例えば、Ｓｉｌａｂから「Ｂｉｏｔａｎｎｉｎｇ」の商品名で販売されている製品（ＩＮＣＩ名：Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ ｃｉｔｒｕｓ Ａｕｒａｎｔｉｕｍ ｄｕｌｃｉｓ ｆｒｕｉｔ ｅｘｔｒａｃｔ（加水分解オレンジ果実エキス））（ヘスペリジン型のレモンフラボノイドに富むことが知られている））；頭髪および／または体毛の治療を意図した薬剤（例えば、毛包のメラノサイトを保護する薬剤（上記メラノサイトを、上記メラノサイトの老化および／または細胞死に関与する細胞毒性物質から保護することを意図したもの）、例えば、欧州特許出願公開第１５１５６８８Ａ２号明細書に記
載されているものから選択されるドーパクロムトートメラーゼ活性模倣物質（ｍｉｍｅｔｉｃ）、合成ＳＯＤ模倣分子（例えば、マンガン錯体）、抗酸化化合物（例えば、シクロデキストリン誘導体、アスコルビン酸から誘導されたケイ素含有化合物）、リシンまたはアルギニンピロリドンカルボン酸塩、ケイヒ酸のモノエステルおよびジエステルとビタミンＣとの組合せ、より一般的には、欧州特許出願公開第１５１５６８８Ａ２号明細書に記載されているもの）を挙げることができる。

組成物（Ｃ１）において小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスのグリコール抽出物と組み合わせることができる抗酸化剤の例として、ＥＤＴＡおよびその塩、クエン酸、酒石酸、シュウ酸、ＢＨＡ（ブチルヒドロキシアニソール）、ＢＨＴ（ブチルヒドロキシトルエン）、トコフェロール誘導体（例えば、酢酸トコフェロール）、抗酸化化合物の混合物（例えば、Ａｋｚｏ ＮｏｂｅｌよりＩＮＣＩ名：Ｔｅｔｒａｓｏｄｉｕｍ Ｇｌｕｔａｍａｔｅ Ｄｉａｃｅｔａｔｅ（グルタミン酸ジ酢酸４Ｎａ）として販売されているＤｉｓｓｏｌｖｉｎｅ^ＴＭ ＧＬ ４７Ｓ）を挙げることができる。

組成物（Ｃ１）において小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスのグリコール抽出物と組み合わせることができるサンスクリーン剤の例としては、改正化粧品指令７６／７６８／ＥＥＣ、附属書ＶＩＩに含まれる全てのものを挙げることができる。

組成物（Ｃ１）において小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスのグリコール抽出物と組み合わせることができる有機サンスクリーン剤の中でも、安息香酸誘導体の群（例えば、パラアミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）、特に、ＰＡＢＡモノグリセリルエステル、Ｎ，Ｎ−プロポキシＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジエトキシＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ＰＡＢＡのエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ＰＡＢＡのメチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ＰＡＢＡのブチルエステル）；アントラニル酸誘導体の群（例えば、Ｎ−アセチルアントラニル酸ホモメンチル）；サリチル酸誘導体の群（例えば、サリチル酸アミル、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸エチルヘキシル、サリチル酸フェニル、サリチル酸ベンジルまたはサリチル酸ｐ−イソプロパノールフェニル（ｐ−ｉｓｏｐｒｏｐａｎｏｌｐｈｅｎｙｌ ｓａｌｉｃｙｌａｔｅ））；ケイヒ酸誘導体の群（例えば、ケイヒ酸エチルヘキシル、４−イソプロピルケイヒ酸エチル、２，５−ジイソプロピルケイヒ酸メチル、ｐ−メトキシケイヒ酸プロピル、ｐ−メトキシケイヒ酸イソプロピル、ｐ−メトキシケイヒ酸イソアミル、ｐ−メトキシケイヒ酸オクチル、ｐ−メトキシケイヒ酸２−エチルヘキシル、ｐ−メトキシケイヒ酸２−エトキシエチル、ｐ−メトキシケイヒ酸シクロヘキシル、α−シアノ−β−フェニルケイヒ酸エチル、α−シアノ−β−フェニルケイヒ酸２−エチルヘキシル、ジ（パラ−メトキシケイヒ酸）モノ（２−エチルヘキサノイル）グリセリル）；ベンゾフェノン誘導体の群（例えば、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸塩、４−フェニルベンゾフェノン、２−エチルヘキシル−４’−フェニルベンゾフェノン−２−カルボン酸塩、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクチルオキシベンゾフェノン、４−ヒドロキシ−３−カルボキシベンゾフェノン）；３−（４’−メチルベンジリデン）−ｄ，ｌ−カンファー、３−（ベンジリデン）−ｄ，ｌ−カンファー、カンファーメト硫酸ベンザルコニウム；ウロカニン酸、ウロカニン酸エチル；スルホン酸誘導体の群（例えば、２−フェニルベンズイミダゾール−５スルホン酸およびその塩）；トリアジン誘導体の群（例えば、ヒドロキシフェニルトリアジン、エチルヘキシルオキシヒドロキシフェニル−４−メトキシフェニルトリアジン、２，４，６−トリアニリノ−（ｐ−カルボ−２’−エチルヘキシル−１’−オキシ）−１，３，５−トリアジン、安息香酸４，４−（（６−（（（１，１−ジメチルエチル）アミノ）カルボニル）フェニル）アミノ）−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイルジイミノ）ビス（２−エチルヘキシル）エステル、２−フェニル−５−メチルベンゾオキサゾール、２，２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニルベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール）；ジベンザジン（ｄｉｂｅｎｚａｚｉｎｅ）；ジアニソイルメタン、４−メトキシ−４”−ｔ−ブチルベンゾイルメタン；５−（３，３−ジメチル−２−ノルボルニリデン）−３−ペンタン−２−オン；アクリル酸ジフェニル誘導体の群（例えば、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニル−２−プロペノアート、エチル−２−シアノ−３，３−ジフェニル−２−プロペノアート）；ポリシロキサンの群（例えば、ベンジリデンマロネートシロキサン）を挙げることができる。

組成物（Ｃ１）において小型多細胞大型藻の細胞の上記単藻バイオマスのグリコール抽出物と組み合わせることができる「ミネラルスクリーン（ｍｉｎｅｒａｌ ｓｃｒｅｅｎ）」としても知られる無機サンスクリーン剤の中でも、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化ジルコニウム、黄色、赤色または黒色酸化鉄および酸化クロムを挙げることができる。これらのミネラルスクリーンは微粉化されていてもいなくてもよく、表面処理されていてもいなくてもよく、場合により水中または油中予備分散液の形態で存在してもよい。

本発明の主題はまた、上記にて定義した小型多細胞大型藻の細胞上記単藻バイオマスのグリコール抽出物の、ヒトの皮膚および／または頭皮で産生される皮脂の量を低減することを目的とした治療的処置方法におけるその使用にあり、より詳細には、上記にて定義した真正紅藻綱（Ｆｌｏｒｉｄｅｏｐｈｙｃｅａｅ）、ウミゾウメン亜綱（Ｎｅｍａｌｉｏｐｈｙｃｉｄａｅ）、アクロカエティウム目（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉａｌｅｓ）、アクロカエティウム属（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ）、アクロカエティウム・モニリフォルメ（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ）種の紅藻の細胞の単藻バイオマスのグリコール抽出物の、ヒトの皮膚および／または頭皮で産生される皮脂の量を低減することを目的とした治療的処置方法におけるその使用にある。

以下に示す実施例は本発明を例示するものであって本発明を制限するものではない。

技術的効果を示すために試験に供したサンプル
抽出物Ａ：本発明による方法を用いて取得した藻類アクロカエティウム・モニリフォルメ（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ）の培養液のグリコール抽出物（ブチレングリコール中）
抽出物Ｂ：ヌメハノリ属藻類（Ｄｅｌｅｓｓｅｒｉａ）のバイオマス凍結乾燥物から取得した上記藻類のグリコール抽出物（ブチレングリコール中）
抽出物Ｃ：ダルス属藻類（Ｐａｌｍａｒｉａ）のバイオマス凍結乾燥物から取得した上記藻類のグリコール抽出物（ブチレングリコール中）
抽出物Ｄ：テングサ属藻類（Ｇｅｌｉｄｉｕｍ）のバイオマス凍結乾燥物から取得した上記藻類のグリコール抽出物（ブチレングリコール中）

生物学的効果
モデルの選択および妥当性：
本発明者らの生成物の技術的効果を実証するために選択したモデルはジヒドロテストステロン（ＤＨＴ）の産生を調査するためのモデルであり、これを用いることによって５−α−レダクターゼの活性が明らかになる。５−α−レダクターゼは、化粧料成分の皮膚清浄化性を決定する目的に非常に的を絞った酵素である。このモデルは細胞モデルであり、精製酵素を用いたモデルよりも堅牢性が高い。

プロトコール：
皮膚毛乳頭のヒト線維芽細胞（２２歳男性）を、特定の増殖培地を入れたコラーゲンコート培養ディッシュに播種した。３日後、陽性対照［フィナステリド（Ｆ）（２μＭおよび１μＭ）］および各試験用藻類抽出物（表２）で２４時間前処理した。次いで線維芽細胞をテストステロン（０．５μＭ）で刺激した後、２４時間後処理を行った。各試験を６回ずつ繰り返した。

効果の評価：
ＷＳＴ−８試薬を用いて生存率を測定し、次いで（ＤＨＴ）の細胞内濃度を測定することによりテストステロンの変換を評価した。生存率はテストステロンを使用しない対照（対照Ｔ０）を基準として表した。（ＤＨＴ）の量を生存率の結果に対し標準化し、次いで、効果（％）を求めるために、テストステロン（０．５μＭ）の対照（Ｔ１）を用いた対照条件に関連づけ、さらに、保護率（％）を求めるために、テストステロンを使用しない対照条件に対しても関連づけた。

結果：
ＤＨＴ産生結果を次の表３に示す。

抽出物Ａ（アクロカエティウム・モニリフォルメ（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ）バイオマスの抽出物、本発明の方法により取得）は、ＤＨＴ産生の制限において、基準レベル（ｂａｓａｌ ｌａｙｅｒ）に近い効果を示した。この効果は、皮脂産生調節活性、したがって「皮膚清浄化性」として特徴づけられる化粧料活性を有することを証明するものである。

化合物Ｂ（従来のヌメハノリ属藻類（Ｄｅｌｅｓｓｅｒｉａ）抽出物）、Ｃ（従来のダルス属藻類（Ｐａｌｍａｒｉａ）抽出物）およびＤ（従来のテングサ属藻類（Ｇｅｌｉｄｉｕｍ）抽出物）は、ＤＨＴ産生に対し有意な効果を示さなかった（最大濃度の化合物Ｂでわずかに効果が見られたことを除く）。

本発明の方法により、他の紅藻類よりも有利な／差別化される皮膚清浄化効果を有する（皮膚清浄化性については既述）抽出物を得ることが可能である。

処方
次に示す例において、比率は重量百分率で表す。

皮膚清浄化作用を有する水中油型エマルジョン
水 １００％になる適量
グリセロール ３％
Ｓｏｌａｇｕｍ^ＴＭＡＸ ０．３％
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ２０２ ２％
Ｌａｎｏｌ^ＴＭ９９ ７％
Ｃｅｔｉｏｌ^ＴＭＯＥ ３％
Ｌａｎｏｌ^ＴＭＰ ０．２５％
Ｓｅｐｉｐｌｕｓ^ＴＭ４００ ０．８％
Ｅｕｘｙｌ^ＴＭＰＥ９０１０ １％
Ｓｅｎｓｉｖａ^ＴＭＰＡ４０ ０．５％
抽出物Ａ １％
乳酸（２０％） ｐＨ＝５．５になる適量

皮脂防止作用を有する水中油型エマルジョン
水 １００％になる適量
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ２０２ ３％
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ１４ １．５％
Ｐｅｌｅｍｏｌ^ＴＭＢＢ ２％
シヤ脂 １．５％
植物性スクワラン ３％
ホホバ油 ３％
Ｃ８−Ｃ１０トリグリセリド ３％
ＤＵＢ ＩＳＩＰ ３％
Ｄ，Ｌ−α−トコフェロール ０．１％
Ｓｏｌａｇｕｍ^ＴＭＴａｒａ ０．６％
抽出物Ａ ２％
ソルビン酸 ０．３％
水酸化ナトリウム（４８％） ０．０７％

鎮静作用を有する美容液
Ｓｅｐｉｍａｘ^ＴＭＺｅｎ ０．５％
水 １００％になる適量
ブチレングリコール ２％
Ａｑｕａｘｙｌ^ＴＭ ２％
抽出物Ａ １％
Ｍｏｎｔａｎｏｘ２０ １％
フェノキシエタノール＆エチルヘキシルグリセリン ０．８０％

Ｓｏｌａｇｕｍ^ＴＭＡＸ：乳化剤として使用されるアラビアガムおよびキサンタンガムの混合物、ＳＥＰＰＩＣ社から販売；
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ２０２：（ＩＮＣＩ名：Ａｒａｃｈｉｄｙｌ Ａｌｃｏｈｏｌ（アラキルアルコール）＆Ｂｅｈｅｎｙｌ Ａｌｃｏｈｏｌ（ベヘニルアルコール）＆Ａｒａｃｈｉｄｙｌ Ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ（アラキルグルコシド）、ＳＥＰＰＩＣ社から販売されている乳化剤；
Ｌａｎｏｌ^ＴＭ ９９：ＳＥＰＰＩＣ社から販売されているイソノナン酸イソノニル；
Ｃｅｔｉｏｌ^ＴＭＯＥ：（ＩＮＣＩ名：Ｄｉｃａｐｒｙｌｙｌ ｅｔｈｅｒ（ジカプリリルエーテル））、ＢＡＳＦ社から販売されている脂性相；
Ｌａｎｏｌ^ＴＭ Ｐ：ＳＥＰＰＩＣ社から販売されているパルミチン酸グリコール；
Ｓｅｐｉｐｌｕｓ^ＴＭ４００：（ＩＮＣＩ名：Ｐｏｌｙａｃｒｙｌａｔｅ−１３（ポリアクリレート−１３） ＆ Ｐｏｌｙｉｓｏｂｕｔｅｎｅ（ポリイソブテン） ＆ Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ ２０（ポリソルベート２０））、ＳＥＰＰＩＣから販売されている高分子増粘剤；
Ｅｕｘｙｌ^ＴＭＰＥ９０１０（ＩＮＣＩ名：ｐｈｅｎｏｘｙｅｔｈａｎｏｌ（フェノキシエタノール）およびｅｔｈｙｌｈｅｘｙｌｇｌｙｃｅｒｉｎ（エチルヘキシルグリセリン））：Ｓｃｈｕｅｌｃｋｅ ＆ Ｍａｙｒ社から販売されている防腐剤；
Ｓｅｎｓｉｖａ^ＴＭＰＡ４０：（ＩＮＣＩ名：Ｐｈｅｎｅｔｈｙｌ Ａｌｃｏｈｏｌ（フェネチルアルコール）（および）Ｅｔｈｙｌｈｅｘｙｌｇｌｙｃｅｒｉｎ（エチルヘキシルグリセリン））：Ｓｃｈｕｅｌｃｋｅ ＆ Ｍａｙｒ社から販売されている抗菌剤；
Ｍｏｎｔａｎｏｖ^ＴＭ１４：（ＩＮＣＩ名：Ｍｙｒｉｓｔｙｌ Ａｌｃｏｈｏｌ（ミリスチルアルコール） ＆ Ｍｙｒｉｓｔｙｌ Ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ（ミリスチルグルコシド）、ＳＥＰＰＩＣ社から販売されている乳化剤；
Ｐｅｌｅｍｏｌ^ＴＭＢＢ：Ｐｈｏｅｎｉｘ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社から販売されているベヘン酸ベヘニル；
Ｓｏｌａｇｕｍ^ＴＭＴａｒａ：乳化剤として使用されるタラガム、ＳＥＰＰＩＣ社から販売；
Ｓｅｐｉｍａｘ^ＴＭＺｅｎ：（ＩＮＣＩ名：ｐｏｌｙａｃｒｙｌａｔｅ ｃｒｏｓｓｐｏｌｙｍｅｒ−６（ポリアクリレートクロスポリマー−６））：増粘剤、乳化剤および安定剤；
Ａｑｕａｘｙｌ^ＴＭ：（ＩＮＣＩ名：Ｘｙｌｉｔｙｌｇｌｕｃｏｓｉｄｅ（キシリチルグルコシド）およびＡｎｈｙｄｒｏｘｙｌｉｔｏｌ（無水キシリトール）およびＸｙｌｉｔｏｌ（キシリトール））、ＳＥＰＰＩＣ社から販売されている保湿組成物；
Ｍｏｎｔａｎｏｘ^ＴＭ ２０：（ＩＮＣＩ名：Ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ ２０（ポリソルベート２０））、ＳＥＰＰＩＣ社から販売されている水中油型乳化剤。

Claims (13)

1. 小型多細胞大型藻の細胞の単藻バイオマスを取得するための方法であって、次に示す連続したステップ：
   自然環境から取得した大型藻のサンプルから小型多細胞大型藻の細胞の単藻サンプルを調製するステップＡ）と；
   小型多細胞大型藻の細胞の前記単藻バイオマスの水性懸濁液を得るために、ステップＡ）で得られた多細胞大型藻の細胞の前記単藻サンプルを、少なくとも１種の窒素源を添加した海水中で培養するステップＢ）と；
   ステップＢ）終了時に得られた前記水性懸濁液から小型多細胞大型藻の細胞の前記単藻バイオマスを回収するステップＣ）と；
   ステップＣ）で得られた小型多細胞大型藻の細胞の前記単藻バイオマスの粉末を調製するステップＤ）と；
   を含む、方法。
2. 前記小型多細胞大型藻は、真正紅藻綱（Ｆｌｏｒｉｄｅｏｐｈｙｃｅａｅ）、ウミゾウメン亜綱（Ｎｅｍａｌｉｏｐｈｙｃｉｄａｅ）、アクロカエティウム目（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉａｌｅｓ）、アクロカエティウム属（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ）、アクロカエティウム・モニリフォルメ（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ）種の紅藻であることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
3. ステップＤ）において、ステップＣ）で得られた小型多細胞大型藻の細胞の前記単藻バイオマスは、凍結され、凍結乾燥され、次いで所望の粉末を得るために粉砕されることを特徴とする、請求項１および２のいずれか一項に記載の方法。
4. 小型多細胞大型藻の細胞の単藻バイオマスのグリコール抽出物を調製するための方法であって、次に示す連続したステップ：
   請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法のステップＣ）またはステップＤ）で得られた小型多細胞大型藻の細胞の前記単藻バイオマスの粉末を、分散液１００重量％当たりのバイオマスの比率が１重量％〜２０重量％となるように、水−グリコール混合物中に撹拌しながら分散させるステップＥ）と；
   期待されたグリコール抽出物が得られるように、上記のステップＥ）で得られた前記分散液を、その不混和な相に分離するステップＦ）と；
   を含むことを特徴とする、方法。
5. 使用される前記グリコールはブチレングリコールである、請求項４に記載の方法。
6. ステップＥ）において使用される小型多細胞大型藻の細胞の前記単藻バイオマスの前記粉末は、真正紅藻綱（Ｆｌｏｒｉｄｅｏｐｈｙｃｅａｅ）、ウミゾウメン亜綱（Ｎｅｍａｌｉｏｐｈｙｃｉｄａｅ）、アクロカエティウム目（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉａｌｅｓ）、アクロカエティウム属（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ）、アクロカエティウム・モニリフォルメ（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ）種の紅藻の細胞の前記単藻バイオマスの粉末であることを特徴とする、請求項４および５のいずれか一項に記載の方法。
7. ステップＥ）において：
   使用される前記水−グリコール混合物は水−ブチレングリコール混合物であり、前記ブチレングリコールの含有量（ブチレングリコールおよび水の総重量に対するブチレングリコールの重量比）は５０重量％〜７５重量％であり、
   前記水−グリコール混合物中への前記分散は、分散液１００重量％当たりのバイオマスの比率が２重量％〜１０重量％となるように行われ、
   前記撹拌は１〜２時間継続され、次いで必要に応じてまたは所望により、
   前記ブチレングリコールの含有量が、水を添加することにより４０重量％に調整される、
   ことを特徴とする、請求項６に記載の方法。
8. 小型多細胞大型藻の細胞の単藻バイオマスのグリコール抽出物であって、次に示す連続したステップ：
   自然環境から採取した大型藻のサンプルから多細胞大型藻の細胞の単藻サンプルを調製するステップＡ）と；
   小型多細胞大型藻の細胞の前記単藻バイオマスの水性懸濁液を得るために、ステップＡ）で得られた多細胞大型藻の細胞の前記単藻サンプルを、少なくとも１種の窒素源を添加した海水中で培養するステップＢ）と；
   ステップＢ）終了時に得られた前記水性懸濁液から小型多細胞大型藻の細胞の前記単藻バイオマスを回収するステップＣ）と；
   ステップＣ）で得られた小型多細胞大型藻の細胞の前記単藻バイオマスの粉末を調製する任意選択的なステップＤ）と；
   ステップＣ）またはステップＤ）で得られた小型多細胞大型藻の細胞の前記単藻バイオマスを、分散液１００重量％当たりのバイオマスの比率が１重量％〜２０重量％となるように水−グリコール混合物中に撹拌しながら分散させるステップＥ）と；
   上記のステップＥ）で得られた前記分散液を、その不混和な相に分離するステップＦ）と；
   を含む方法により得られる、グリコール抽出物。
9. 使用される前記グリコールはブチレングリコールである、請求項８に記載のグリコール抽出物。
10. 請求項８および９のいずれか一項に記載のグリコール抽出物であって、それを調製するための前記方法のステップＥ）に使用される小型多細胞大型藻の細胞の前記単藻バイオマスの粉末は、真正紅藻綱（Ｆｌｏｒｉｄｅｏｐｈｙｃｅａｅ）、ウミゾウメン亜綱（Ｎｅｍａｌｉｏｐｈｙｃｉｄａｅ）、アクロカエティウム目（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉａｌｅｓ）、アクロカエティウム属（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ）、アクロカエティウム・モニリフォルメ（Ａｃｒｏｃｈａｅｔｉｕｍ ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ）種の紅藻の細胞の前記単藻バイオマスの粉末であることを特徴とする、グリコール抽出物。
11. 請求項１０に記載のグリコール抽出物であって、それを調製するための前記方法のステップＥ）において：
    使用される前記水−グリコール混合物は水−ブチレングリコール混合物であり、前記ブチレングリコールの含有量（ブチレングリコールおよび水の総重量に対するブチレングリコールの重量比）は５０重量％〜７５重量％であり、
    前記水−グリコール混合物の前記分散は、分散液１００重量％当たりのバイオマスの比率が２重量％〜１０重量％となるように行われ、
    前記撹拌は１〜２時間継続され、次いで必要に応じてまたは所望により、
    前記ブチレングリコールの含有量が４０重量％に調整される、
    ことを特徴とする、グリコール抽出物。
12. 少なくとも１種の化粧的に許容される賦形剤と、有効量の請求項８〜１１のいずれか一項に記載の小型多細胞大型藻の細胞の単藻バイオマスの前記グリコール抽出物とを含む、局所用化粧料組成物（Ｃ１）。
13. ヒトの皮膚および／または頭皮で産生される皮脂の量を低減することを目的とした治療的処置方法において使用するための、請求項８〜１１のいずれか一項に記載の小型多細胞大型藻の細胞の前記単藻バイオマスのグリコール抽出物。