EP3280427A1 - Procédé d'obtention de culture de cellules de l'algue rouge acrochaetium moniliforme; obtention d'un extrait de sa biomasse; utilisation en cosmétique - Google Patents

Procédé d'obtention de culture de cellules de l'algue rouge acrochaetium moniliforme; obtention d'un extrait de sa biomasse; utilisation en cosmétique

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EP3280427A1
EP3280427A1 EP16731197.6A EP16731197A EP3280427A1 EP 3280427 A1 EP3280427 A1 EP 3280427A1 EP 16731197 A EP16731197 A EP 16731197A EP 3280427 A1 EP3280427 A1 EP 3280427A1
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EP
European Patent Office
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biomass
cells
small
unialgal
multicellular
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP16731197.6A
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German (de)
English (en)
Inventor
Laetitia CATTUZZATO
Erwan LE GELEBART
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Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
BiotechMarine SAS
Original Assignee
Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
BiotechMarine SAS
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Filing date
Publication date
Application filed by Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA, BiotechMarine SAS filed Critical Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
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    • Y02A40/80—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in fisheries management

Definitions

  • the present invention relates to a new unialgal biomass extract of small-sized multicellular macroalgae cells, the process for its preparation as well as its use as a cosmetic active agent, and the cosmetic, pharmaceutical and dermopharmaceutical compositions for topical use comprising.
  • human skin is the first image offered to others, improving its appearance is often a subject of concern for the human being.
  • the skin is the reflection of a state of well-being, often associated with a clean / glowing skin, or, conversely, a state of tiredness and / or negligence, often associated with oily / shiny skin.
  • Oily skin is linked to a biological phenomenon called hyper-seborrhea or hyper-secretion sebaceous, defined as an abnormally high production of sebum by the sebaceous gland of the skin.
  • This sebum flowing to the surface of the skin, gives it this unsightly "shiny".
  • This hyperseborrhea is usually associated with an excess of testosterone hormone, which, once in the sebaceous gland, is converted by 5-alpha reductase into dihydro-testosterone (DHT), which binds to the receptors present in the sebaceous cells and activates the synthesis of sebum.
  • DHT dihydro-testosterone
  • Hyperseborrhea is accompanied by follicular hyperkeratinization, characterized by an increase in the number of keratinocytes in the follicular infundibulum, which causes obstruction of the follicular canal and makes sebum flow difficult. This results in sebum accumulation which is beneficial to the development of the anaerobic bacterium Propionibacterium acnes. The latter will cause the appearance of an inflammatory phenomenon. All of these phenomena lead to the appearance of characteristic clinical signs, such as comedones, characterizing acne skin.
  • Oily skin is thus a precursor to the phenomenon of acne vulgaris, commonly known as acne, which is a chronic inflammatory dermatosis of the exclusively human pilosebaceous follicle. Evolving usually by outbreaks, this pathology usually starts at puberty and stops at the end of adolescence. However, even though 85% of young people aged 12 to 24 are affected, requiring specific and adapted treatment, 12% of women and 3% of men up to age 44 also have acne, or at least skin oily with acne tendency.
  • the active ingredients "dermo-purifying” can thus act on various phenomena: Hyper-seborrhea via agents intervening, inter alia, in the amount of DHT Follicular hyperkeratinization via agents limiting, inter alia, keratinocyte differentiation;
  • decanediol-1,2 as an agent making it possible to reduce the concentration of sebum on the skin and the advantage of this use compared to that of antibiotics such as tetracycline or retinoids such as retinal or retinoic acid, to obtain a satisfactory dermo-purifying or anti-acne action.
  • Algae are chlorophyll photosynthetic organisms living in water or very humid environments. They can develop in seawater, freshwater, brackish water, in stagnant, beaten or turbulent environments.
  • the algae can be unicellular or multicellular, they can be brown, green or red and are classified according to cytological and biochemical characteristics. These organisms play an important role on a global scale because they form the basis of food webs and they are involved in the production of atmospheric oxygen and in the fixation of carbon dioxide.
  • Macroalgae are eukaryotic multicellular algae, usually visible to the naked eye and often referred to as macrophytes. They can reproduce sexually or asexually; in some species these two modes of reproduction succeed each other during the life cycle.
  • the life cycle can include a generation, an alternation of two generations or three generations. Monogenetic, digenetic or trigenetic cycles will be discussed respectively.
  • the species may be in the form of gametophytes, sporophytes, carposporophyte or tetrasporophyte.
  • these different forms of life can be of the same morphologies, therefore isomorphous, or of different heteromorphic morphologies.
  • the difference in morphology can be very significant, making it impossible to attach two life forms to the same species for an uninformed person.
  • a life form can be macroscopic and another form of life can be microscopic.
  • the sporophyte of Undaria pinnatifida is nearly one meter long whereas the gametophyte of this alga is a few tens of micrometers.
  • Macroalgae measure from a few tens of micrometers in the case of algae of the genus Acrochaetium to a hundred meters for the species Macrocystis pyrifera.
  • the class of red algae also called Florideophyceae, is part of the phylum Rhodophytes.
  • the Class of Floridaophyceae Red Algae includes Acrochaetial, Acrosymphytales, Ahnfeltiales, Balbianiales, Balliales, Batrachospermales, Bonnemaisoniales, Ceramiales, Colaconematales, Corallinales, Entwisleiales, Floridaophyceae incertae sedis, Gelidiales, Gigartinales, Gracilariales, Halymeniales, Hildenbrandiales, Nemaliales, Nemastomatales, Palmariales , Peyssonneliales, Pihiellales, Plocamiales, Rhodachlyales, Rhodogorgonales, Rhodymeniales, Sebdeniales, Sporolithales and Thoreales.
  • the red algae contain pigments found in other plants, such as chlorophyll a and carotenoids, but their originality is in the presence of phycobiliproteins: allophycocyanin (blue), phycocyanin (blue) and phycoerythrin which gives the color red.
  • phycobiliproteins allophycocyanin (blue), phycocyanin (blue) and phycoerythrin which gives the color red.
  • the organization of chloroplasts differentiates red algae from Glaucophytes and Cyanobacteria.
  • the pigmentation of the red alga depends in part on the wavelength of the light that reaches the algae. Deep red algae accumulate a large amount of phycoerythrin, a pigment that can absorb light at this depth. On the surface, the ratio of the red pigment decreases, compared to chlorophyll and other phycobiliproteins, they become greener despite their name; we are talking about chromatic adaptation.
  • the Chinese patent application published under the number CN 102475664 A discloses a cosmetic composition containing algae fibers for adjusting sebum or pore contraction.
  • the red algae Gelidium and Palmaria are the most described for use as a regulating agent for the condition of oily skin.
  • Japanese Patent Application Publication No. P2005-47910 A discloses the use of different red algae, for example Gelidium amansii, Gelidium japonica and Palmaria palmata, for their inhibitory property of sebum secretion, in particular. cosmetic, in food or as medicine.
  • the Chinese patent application published under the number CN 102525864 A discloses the use of a peptide derived from seafood, coupled with algal polysaccharides derived from Gelidium amansii, as well as a pearl powder as a whole. active anti-acne agent.
  • Korean patent application published under the number 2007 089309 discloses a method for preparing a concentrate of Gelidium amansii, in order to obtain an oligosaccharide of a particular molecular size, having antimicrobial, antioxidant and anti-cancer properties.
  • the red algae of the orders Gelidiales and Palmariales are not known only for their dermo-purifying properties.
  • Korean Patent Application Publication No. 1409764 A discloses the use of a lactically fermented Gelidium amansii extract as an anti-wrinkle ingredient for use in cosmetics and nutrition.
  • the French patent application published under number 2 91 1 278 discloses the use of a sugar-rich Palmaria palmata extract as a depigmenting cosmetic active ingredient.
  • Hydrocolloids produced by algae such as Chondrus crispus, Kappaphycus spp. and Eucheuma denticulatum are mainly used as thickeners and gelling agents in food and cosmetics.
  • the biomasses producing these polymers are of economic interest [Ronelie C. et al. in: “Non-enzymatic isolation of somatic cells from Kappaphycus spp. and Eucheuma denticulatum (Solieriaceae, Rhodophyta) "; Eur. J. Phycol. (2014), 49 (4): 486-492].
  • Dawes et al discloses a method for obtaining a unialgal biomass of red algae cells Eucheuma denticulatum and Kappaphycus alvarezii; from a sample taken from the natural environment, its cultivation to harvest biomass [Clinton J. Dawes et al in: "Branch, micropropagule and tissue culture of the red algae Eucheuma denticulatum and Kappaphycus alvarezii farmed in the Philippines” , Jouanl of applied Phycology 3: 247-257, 1991]. The same goes for Myounghoon et al. in the case of the red alga Galdieria sulphuraria [Myounghoon et al. in: “Isolation and charactrization of thermostable phycocyanin from Galdieria sulphuraria", Korean J. Chem. Eng., 31 (3), 490-495]
  • H. Stegenga et al. have isolated by culture samples of Chromastrum moniliforme, gametophytes and tetrasporophytes from these algae [H. Stegenga et al. in: "Remarks on the Audouinella microscopica (NAG) Woekerling complex, with a brief survey of the genus chromastrum papenfuss (Rhodophyta, Nemaliales)", Acta Bot, Neerl., 28 (4/5), August 1979, 289- 31 1]
  • the Chinese patent application published under the number CN 103858745 A discloses the development of artificial Sytosiphon lomentaria cultures by controlling the steps of differentiation of the germinal plasma of the alga, to produce a mature monocular sporangia, then cause its sporulation for the purpose. to inoculate culture supports for producing at sea, Sytosiphon lomentaria macroscopic biomass.
  • the Chinese patent application published under the number CN 103931482 A discloses a method for obtaining a thallus of the gametophyte of the red algae Porphyra yezoensis, which is used in human nutrition, especially for the making of makis, involving first of all the "in vitro" culture of the conchocelis phase of the seaweed in order to produce conchospores which will be fixed on a culture support to allow the growth of thalli at sea.
  • the subject of the invention is a process for obtaining a unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells, comprising the following successive stages:
  • small-sized multicellular macroalga is denoted in the method as defined above, a multicellular macroalga, measuring between 30 ⁇ and 3cm and organized into cell clusters.
  • This small-sized multicellular macroalga is differentiated from a large-sized multicellular macroalga because the latter is between 5 cm and 20 cm and is organized in a tissue way.
  • a particular sample taken from seawater be it a sample of seawater, a sample taken from the surface of solid substrates such as rocks, sand, shells, sediments or artificial supports such as a boat hull, a pontoon or a dike; it can also be a sample taken from the surface or inside other plants (epiphyte or endophyte) such as algae or marine plants, on the surface or inside of animals (epiphyte or endophyte ) such as sponges, cnidarians, procordates, echinoderms, molluscs, arthropods, annelids, or marine vertebrates.
  • epiphyte or endophyte such as algae or marine plants
  • animals epiphyte or endophyte
  • A) of the process as defined above is generally very rich in biodiversity and contains a wide selection of living organisms such as small animals, protozoa, prokaryotic microalgae, eukaryotic microalgae and multicellular macroalgae.
  • unialgal sample of multicellular macroalgae cells is meant in the process as defined above, a culture containing only one species of multicellular algae.
  • the unialgal sample of small-sized multicellular macroalgae cells is obtained by isolating the target macroalgae from the other organisms the targeted algae.
  • a means of physical separation there is for example the separation carried out by means of a glass pipette using the end of the capillary to cut out some small sized multicellular macroalgae cells, controlling the operation visually, under a microscope or under a binocular loupe. There is also the separation by successive dilution of the cells of the target species from the natural sample.
  • a means of chemical separation there is for example the use of antibiotics to eliminate microalgae of the cyanobacterial type, or that of germanium dioxide to eliminate microalgae of the diatom type.
  • isolation methods are combined to obtain the best possible isolation result. All isolation methods, physical and chemical, are carried out in translucent light-transmitting receptacles, containing sterile seawater, containing at least one source of nitrogen such as sodium nitrate (NaN0 3 ) to a concentration of between 50mg / dm 3 and 250mg / dm 3 with a preference for 150mg / dm 3 and a phosphorus source such as sodium dihydrogen phosphate (NaH 2 PO 4 ) at a concentration of between 5mg / dm 3 and 75mg / dm 3 with a preference for 50mg / dm 3 . It is also possible to add other mineral elements to the seawater, for example by adding a nutritive medium in the desired proportions, such as the Provasoli medium of the following composition:
  • step B) of the process as defined above is carried out in a photobioreactor containing seawater containing at least one nitrogen source such as sodium nitrate (NaN0 3 ) at a concentration between 50mg / dm 3 and 250mg / dm 3 with a preference for 150mg / dm 3 and a phosphorus source such as sodium dihydrogen phosphate (NaH 2 PO 4 ) at a concentration of between 5mg / dm 3 and 75mg / dm 3 with a preference for 50mg / dm 3 .
  • nitrogen source such as sodium nitrate (NaN0 3 ) at a concentration between 50mg / dm 3 and 250mg / dm 3 with a preference for 150mg / dm 3
  • a phosphorus source such as sodium dihydrogen phosphate (NaH 2 PO 4 ) at a concentration of between 5mg / dm 3 and 75mg /
  • the cultures are conducted in translucent culture tanks under air bubbling optionally enriched with carbon dioxide.
  • the cultures are generally conducted at 10 ° C to 25 ° C with a preference for 17 ° C under constant illumination.
  • step A) of the process as defined above is therefore repeated until a unialgal sample of small multicellular macroalgae cells of satisfactory quality is obtained.
  • Stage C) of the process as defined above is generally carried out using a filter cloth with a cut-off threshold of between 25 ⁇ m and ⁇ ⁇ mm according to the size of the small-sized multicellular macroalgae grown in culture.
  • Unialgal biomass culture of small-sized multicellular macroalgae cells is filtered, with seawater passing through the web and remaining biomass at its surface. The biomass retentate is then pressed to remove the free water still present.
  • Step D) of the process as defined above is carried out by methods known to those skilled in the art. For example, it is possible to dry said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells obtained in step C) of the process as defined above, and then grind and sieve it to obtain a powder of the desired average diameter.
  • it relates to a method for obtaining a unialgal biomass of red algae cells from the class of Floridophyceae, in the subclass of Nemaliophycidae, of the order Acrochaetiales, of the genus Acrochaetium and of the species Acrochaetium moniliforme.
  • step D) of the process as defined above said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells obtained in step C) is frozen, freeze-dried and then ground to obtain the desired powder.
  • the subject of the invention is also a method for preparing a glycolic extract of said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells obtained by the process as defined above, characterized in that it comprises the following successive stages:
  • step E) during which said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells obtained in step C) or in step D) is dispersed with stirring in a water-glycol mixture at a rate of 1% mass at 20% by mass of biomass per 100% by mass of dispersion;
  • step F) during which the dispersion obtained in step E) above, is separated into its immiscible phases, to obtain the expected glycolic extract.
  • glycol used in the process as defined above there are in particular butylene glycol or 1,4-butanediol, 1,3-butanediol, 1,2-butanediol, 1,2-pentanediol, 1.5- pentanediol, 1, 2-hexanediol or 1,6-hexanediol.
  • the glycol used is butylene glycol.
  • the water to glycol volume ratio of the glycol water mixture used in the process as defined above is generally less than or equal to 1/1 and greater than or equal to 1/9 and more particularly less than or equal to 1/2 and greater than or equal to 1/6. If necessary or if desired this volume ratio is adjusted in the aforementioned range at the end of step E).
  • a process for preparing a glycolic extract of a unialgal biomass of red algae cells from the class of Floridophyceae, in the sub- class of Nemaliophycidae, of the order Acrochaetiales, of the genus Acrochaetium and of the species Acrochaetium moniliforme obtained by the process as defined above, characterized in that it comprises the following successive stages:
  • step E) during which the powder of said unialgal biomass of red algae cells from the class of Florideophyceae, in the subclass of Nemaliophycidae, of the order Acrochaetiales, of the genus Acrochaetium and of the Acrochaetium moniliforme species obtained in step D), is dispersed with stirring in a water-butylene glycol mixture whose mass content of butylene glycol (butylene glycol mass to total weight butylene glycol mass and water) is between 50% and 75%, at the rate of 2% by weight at 10% by mass of biomass per 100% by mass of dispersion; stirring maintained for one to two hours, then if necessary or if desired, the mass content of butylene glycol is adjusted to 40% by addition of water;
  • step F during which the dispersion obtained in step E) above, is separated into its immiscible phases, to obtain the expected glycolic extract.
  • step F) of the process as defined above the separation of the immiscible phases is carried out, by settling by gravity or by centrifugation.
  • the obtained glycolic acid extract is filtered through a 0.2 ⁇ m cut-off filter to remove any particles in suspension and to obtain a clear solution.
  • the subject of the invention is also a glycolic extract of a unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells obtained by the process comprising the following successive steps: A step A) of preparing a unialgal sample of small-sized multicellular macroalgal cells from a sample of macroalgae taken from the natural environment;
  • step E) during which said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgal cells obtained in step C) or in step D) is dispersed with stirring in a water-glycol mixture at a rate of 1% by mass at 20% by mass of biomass per 100% by mass of dispersion;
  • step F during which the dispersion obtained in the previous step E), is separated into its immiscible phases.
  • the subject of the present invention is the glycolic extract as defined above, in which the glycol used is butylene glycol.
  • the subject of the present invention is the glycolic extract as defined above, characterized in that the powder of said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells is used at the same time.
  • stage E) of the process for its preparation is a powder of said unialgal biomass of red algae cells from the class of Florideophyceae, in the subclass of Nemaliophycidae, of the order Acrochaetiales, of the genus Acrochaetium and of the species Acrochaetium moniliforme.
  • the water-glycol mixture used is a water-butylene glycol mixture whose mass content of butylene glycol (ratio of butylene glycol mass to total weight of butylene glycol and water) is between 50% and 75%,
  • the dispersion in said water-glycol mixture is carried out at a rate of 2% by weight to 10% by mass of biomass per 100% by mass of dispersion;
  • the stirring is maintained for one to two hours, then if necessary or if desired, -
  • the mass content of butylene glycol is adjusted to 40% by adding water.
  • the subject of the invention is also the use of the glycolic extract of a unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells as defined above, in order to reduce the amount of sebum produced by human skin. and / or by the scalp, said use being in a cosmetic composition, and more particularly the use as defined above in which the glycolic extract of a unialgal biomass of small multicellular macroalgae cells is the glycolic extract of a unialgal biomass of red algae cells from the class of Floridophytae, in the subclass of Nemaliophycidae, of the order Acrochaetiales, of the genus Acrochaetium and of the species Acrochaetium moniliforme, as defined previously .
  • the invention also relates to a method for the purpose of reducing the amount of sebum produced by human skin and / or the scalp, comprising at least one application step on said human skin and / or on said scalp of a cosmetic composition (C1) for topical use comprising at least one cosmetically acceptable excipient and an effective amount of the glycolic extract of a unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells as defined above; and more particularly a method as defined above, in which the glycolic extract of a unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells included in said composition (C1) is the glycolic extract of a unialgal biomass of red algae cells from the class of Floridophytae, in the subclass of Nemaliophycidae, of the order Acrochaetiales, of the genus Acrochaetium and of the species Acrochaetium moniliforme, as defined above.
  • a cosmetic composition (C1) for topical use comprising at least one cosmetic
  • the cosmetic compositions comprising said red algae glycolic extract as defined above make it possible to treat the cutaneous modifications related to the skin. state, called oily skin, or hair related to the state, called oily scalp and thus improve the aesthetics.
  • the invention also relates to a cosmetic composition (C1) for topical use comprising at least one cosmetically acceptable excipient and an effective amount of the glycolic extract of a unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells as defined above. above ; and more particularly a composition (C1) as defined above in which the glycolic extract of a unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells is the glycolic extract of a unialgal biomass of red algal cells. from the class Floridophytae, in the subclass of Nemaliophycidae, order Acrochaetiales, genus Acrochaetium and species Acrochaetium moniliforme, as defined above.
  • said composition (C1) is generally spread on the surface of the skin to be treated, then the skin is massaged a few moments.
  • composition (C1) for topical use
  • composition (C1) is implemented by application to the skin, whether it be a direct application or indirect application when said composition (C1) according to the invention is impregnated on a support intended to be brought into contact with the skin (paper, wipe, textile, transdermal device, etc.).
  • composition (C1) object of the present invention means according to the directive of the Council of the European Economic Community N ° 76/768 / CEE of July 27, 1976 modified by the directive N 93/35 / EEC of 14 June 1993, that it includes any substance or preparation intended to be placed in contact with the various parts of the human body (epidermis, hair and hair system, nails, lips and genitals) or with the teeth and oral mucosa in view, exclusively and mainly, to clean, perfume, modify the appearance and / or correct body odor and / or protect or maintain them in good condition .
  • the term "100% of the mass of said composition (C1)" is understood to mean a quantity of between 0.1% and 5%. % by mass, more particularly between 0.1% and 3% by weight, and even more particularly between 0.5% and 2% by weight of said glycolic extract of said unialgal biomass of small multicellular macroalgae cells.
  • composition (C1) which is the subject of the present invention is generally in the form of an aqueous or hydroalcoholic or hydro-glycolic solution, in the form of a suspension, an emulsion, a microemulsion or a nano-emulsion, whether water-in-oil, oil-in-water, water-in-oil-in-water or oil-in-water-in-oil, or in the form of a powder.
  • composition (C1) which is the subject of the present invention may be packaged in a bottle, in a device of the "bottle” pump type, in pressurized form in an aerosol device, in a device provided with a perforated wall such as a grid or in a device provided with a ball applicator (called “roll-on").
  • the glycolic extract of said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgal cells which is the subject of the present invention is associated with chemical additives usually used in the field of formulations for topical use, such as foaming surfactants and and / or detergents, thickening and / or gelling surfactants, thickening and / or gelling agents, stabilizing agents, film-forming compounds, solvents and co-solvents, hydrotropic agents, water thermal or mineral plasticizers, emulsifiers and coemulsifiers, opacifying agents, pearlescent agents, superfatting agents, sequestering agents, chelating agents, oils, waxes, antioxidants, perfumes, essential oils preserving agents, conditioning agents, deodorant agents, whitening agents intended for the bleaching of hairs and skin, active principles intended to provide a treating and / or protective action with respect to the skin or the hair, sunscreens, mineral fillers or pigments, particles providing a visual effect or intended for the encapsulation of active ingredients, exfoliating particles
  • foaming and / or detergent surfactants that can be combined with the glycolic extract of said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgal cells in the composition (C1) include anionic foaming and / or detergent surfactants. , cationic, amphoteric or nonionic.
  • foaming and / or detergent anionic surfactants mention may be made of the alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, amine or alkylalcohol salts of alkylether sulfates, alkyl sulphates, alkylamidoethers sulphates, alkylaryl polyether sulphates, monoglyceride sulphates, alpha-olefin sulphonates, paraffin sulphonates, alkyl phosphates, alkyl ether phosphates, alkyl sulphonates, alkylamide sulphonates, alkylaryl sulphonates, alkyl carboxylates alkyl sulfosuccinates, alkyl ether sulfosuccinates, alkylamide sulfosuccinates, alkyl sulfoacetates, alkyl sarcosinates, acyl isethionates, N-acyl tau
  • Amphoteric foaming and / or detergent surfactants include alkylbetaines, alkylamidobetaines, sultaines, alkylamidoalkylsulfobetaines, imidazoline derivatives, phosphobetaines, amphopolyacetates and amphopropionates.
  • foaming and / or detergent cationic surfactants mention may be made especially of quaternary ammonium derivatives.
  • alkylpolyglycosides comprising a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic radical containing from 8 to 16 carbon atoms, such as octyl polyglucoside or decyl polyglucoside.
  • undecylenyl polyglucoside dodecyl polyglucoside, tetradecyl polyglucoside, hexadecyl polyglucoside, 1-12-dodecanediyl polyglucoside; ethoxylated hydrogenated castor oil derivatives such as the product marketed under the INCI name "Peg-40 hydrogenated castor oil”; polysorbates such as Polysorbate 20, Polysorbate 40, Polysorbate 60, Polysorbate 70, Polysorbate 80, Polysorbate 85; coconut amides; N-alkylamines.
  • thickening and / or gelling surfactants that may be associated with the glycolic extract of said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells in the composition (C1) include fatty esters of alkylpolyglycosides which may be alkoxylated.
  • ethoxylated methylpolyglucoside esters such as PEG 120 methyl glucose trioleate and PEG 120 methyl glucose dioleate respectively marketed under the names GLUCAMATE TM LT and GLUMATE TM DOE120; alkoxylated fatty esters such as PEG 150 pentaerythrityl tetrastearate marketed under the name CROTHIX TM DS53, PEG 55 propylene glycol oleate sold under the name ANTIL TM 141; fatty chain polyalkylene glycol carbamates such as PPG-14 laureth isophoryl dicarbamate marketed under the name ELFACOS TM T21 1, PPG-14 palmeth-60 hexyl dicarbamate sold under the name ELFACOS TM GT2125.
  • ethoxylated methylpolyglucoside esters such as PEG 120 methyl glucose trioleate and PEG 120 methyl glucose dioleate respectively marketed under the names GLUCAMATE
  • thickening and / or gelling agents that can be associated with the glycolic extract of said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgal cells in the composition (C1)
  • linear polyelectrolyte polymers such as homopolymer of partially or totally salified acrylic acid, homopolymer of partially or totally salified methacrylic acid, homopolymer of 2-methyl-[(1-oxo-2) partially or completely salified (AMPS), copolymers of acrylic acid and AMPS, copolymers of acrylamide and AMPS, copolymers of vinylpyrrolidone and AMPS, copolymers of AMPS and (2-hydroxyethyl) acrylate, copolymers of AMPS and (2-hydroxyethyl) methacrylate, copolymers of AMPS and hydroxyethylacrylamide, copolymers of AMPS and N, N-dim acrylamide, copolymers of AMPS and N, N-dim acrylamide, copoly
  • R ' 3 represents a hydrogen atom or a methyl radical
  • R' 4 represents a linear or branched alkyl radical containing from eight to thirty carbon atoms and n represents a number greater than or equal to one and less than or equal to fifty .
  • the polyelectrolytic polymers linear or branched or crosslinked that can be associated with the glycolic extract of said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells in the composition (C1), can be in the form of a solution, an aqueous suspension, a water-in-oil emulsion, an oil-in-water emulsion, a powder.
  • the polyelectrolytic polymers linear or branched or crosslinked that can be associated with the glycolic extract of said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells in the composition (C1), can be selected from the products marketed under the SIMULGEL TM EG, SIMULGEL TM EPG, SEPIGEL TM 305, SIMULGEL TM 600, SIMULGEL TM NS, SIMULGEL TM INS 100, SIMULGEL TM FL, SIMULGEL TM A, SIMULGEL TM SMS 88, SEPINOV TM EMT 10, SEPIPLUS TM 400, SEPIPLUS TM 265, SEPIPLUS TM S, SEPIMAX TM Zen, ARISTOFLEX TM AVC, ARISTOFLEX TM AVS, NOVEMER TM EC-1, NOVEMER TM EC 2, ARISTOFLEX TM HMB, COSMEDIA TM SP, FLOCARE TM AND 25, FLOCARE TM AND 75
  • thickening and / or gelling agents that can be associated with the glycolic extract of said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells in the composition (C1)
  • thickening and / or gelling agents that can be associated with the glycolic extract of said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells in the composition (C1)
  • thickening and / or gelling agents that can be combined with the glycolic extract of said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells in the composition (C1) include cellulose, cellulose derivatives such as methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, silicates, starch, hydrophilic derivatives of starch, polyurethanes.
  • stabilizing agents that can be associated with the glycolic extract of said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells in the composition (C1) include microcrystalline waxes, and more particularly ozokerite, inorganic salts such as sodium chloride or magnesium chloride, silicone polymers such as polysiloxane polyalkyl polyether copolymers.
  • solvents that can be associated with the glycolic extract of said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells in the composition (C1)
  • organic solvents such as glycerol, diglycerol, and the like.
  • thermal or mineral waters that can be associated with the glycolic extract of said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells in the composition (C1)
  • thermal or mineral waters having a mineralization of at least 300 mg / l in particular Avene water, Vittel water, the waters of the Vichy basin, Uriage water, Roche Posay water, water from Bourboule, the water of Enghien-les-bains, the water of Saint-Gervais-les bains, the water of Néris-les-bains, the water of Allevard-les-bains, the water of Digne , Maizieres water, Neyrac-les-bains water, Lons le Saunier water, Rochefort water, Saint Christau water, Fumades water and Tercist water the baths.
  • hydrotropic agents that can be associated with the glycolic extract of said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells in the composition (C1)
  • emulsifying surfactants that can be associated with the glycolic extract of said unialgal biomass of multicellular macroalgal cells of small size in the composition (C1) include nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants.
  • emulsifying nonionic surfactants which may be associated with the glycolic extract of said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells in the composition (C1)
  • esters of fatty acids and of sorbitol like the products marketed under the MONTANE TM 40, MONTANE TM 60, MONTANE TM 70, MONTANE TM 80 and MONTANE TM 85 names; compositions comprising glycerol stearate and ethoxylated stearic acid between five moles and one hundred and fifty moles of ethylene oxide, such as the composition comprising stearic acid ethoxylated to one hundred and thirty-five moles of ethylene oxide and glycerol stearate marketed under the name SIMULSOL TM 165; mannitan esters; ethoxylated mannitan esters; sucrose esters; methyl glucoside esters; alkyl polyglycosides having
  • anionic surfactants that can be associated with the glycolic extract of said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells in the composition (C1)
  • Examples of cationic emulsifying surfactants that can be combined with the glycolic extract of said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells in the composition (C1) include aminoxides, quaternium-82 and the surfactants described. in the patent application WO 96/00719 and mainly those whose fatty chain comprises at least sixteen carbon atoms.
  • Examples of opacifying and / or nacrating agents that may be associated with the glycolic extract of said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells in the composition (C1) include sodium palmitate, stearate of sodium, sodium hydroxystearate, magnesium palmitate, magnesium stearate, magnesium hydroxystearate, ethylene glycol monostearate, ethylene distearate glycol, polyethylene glycol monostearate, polyethylene glycol distearate, and fatty alcohols having from twelve to twenty-two carbon atoms.
  • texture agents that can be associated with the glycolic extract of said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgal cells in the composition (C1)
  • mention may be made of N-acylated amino acid derivatives such as lauroyl lysine marketed under the name AMINOHOPE TM LL, octenyl starch succinate sold under the name DRYFLO TM, myristyl polyglucoside marketed under the name MONTANOV TM 14, cellulose fibers, cotton fibers, fibers chitosan, talc, sericite, mica.
  • deodorant agents that can be associated with the glycolic extract of said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells in the composition (C1)
  • alkali silicates zinc salts such as sulphate zinc, zinc gluconate, zinc chloride, zinc lactate
  • quaternary ammonium salts such as cetyltrimethylammonium salts, cetylpyridinium salts
  • glycerol derivatives such as glycerol caprate, glycerol caprylate, polyglycerol caprate; 1,2-decanediol; 1,3-propanediol; salicylic acid; sodium bicarbonate; cyclodextrins; metallic zeolites; TRICLOSAN TM; aluminum bromohydrate, aluminum chlorohydrates, aluminum chloride, aluminum sulphate, aluminum and zirconium hydrochlorides, aluminum and zirconium trihydrochloride, aluminum zirconium tetrachlorohydrate
  • oils which can be combined with the glycolic extract of said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells in the composition (C1) include mineral oils such as paraffin oil, lemon Vaseline oil, isoparaffins or mineral white oils; oils of animal origin, such as squalene or squalane, vegetable oils, such as phytosqualane, sweet almond oil, coconut oil, castor oil, jojoba oil, olive oil, rapeseed oil, peanut oil, sunflower oil, wheat germ oil, corn germ oil, soybean oil, cottonseed oil, alfalfa oil, poppy oil, pumpkin oil, evening primrose oil, millet oil, barley oil, rye oil, safflower oil,nadooulier oil, passionflower oil, hazelnut oil, palm oil, butter shea butter, apricot kernel oil, calophyllum oil, sysymbrium oil, avocado oil, calendula oil, oils derived from flowers or vegetables ethoxylated vegetable oils; synthetic oils such as
  • waxes that can be associated with the glycolic extract of said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells in the composition (C1)
  • candelilla ouricoury wax, Japanese wax, cork fiber wax, sugar cane wax, paraffin waxes, lignite waxes, microcrystalline waxes, lanolin wax; ozokerite; polyethylene wax; silicone waxes; vegetable waxes; fatty alcohols and solid fatty acids at room temperature; glycerides solid at room temperature.
  • waxes is meant in the present application the compounds and / or mixtures of compounds insoluble in water, having a solid appearance at a temperature greater than or equal to 45 ° C.
  • vitamins and their derivatives in particular their esters, such as retinol (vitamin A) and its esters (retinyl palmitate for example), ascorbic acid (vitamin C) and its esters, ascorbic acid sugar derivatives (such as ascorbyl glucoside), tocopherol (vitamin E) and its esters (such as tocopherol acetate), vitamins B3 or B10 (niacinamide and its derivatives); the compounds showing a lightening or depigmenting action of the skin, such as ⁇ -undecylenoyl phenylalanine marketed under the name SEPIWHITE TM MSH, SEPICALM TM VG, mono-undecylenoyl phenylalanine glycerol monoester and / or diester, ⁇ -unde
  • antioxidants that can be associated with the glycolic extract of said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells in the composition (C1) include EDTA and its salts, citric acid , tartaric acid, oxalic acid, BHA (butylhydroxyanisol), BHT (butylhydroxytoluene), tocopherol derivatives such as tocopherol acetate, mixtures of antioxidant compounds such as DISSOLVINE TM GL 47S marketed by the Akzo Nobel company under the INCI name: Tetrasodium Glutamate Diacetate.
  • sunscreens that can be combined with the glycolic extract of said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells in the composition (C1) include all those contained in the cosmetic directive 76/768 / EEC amended Annex VII.
  • the family of benzoic acid derivatives such as the acids para-aminobenzoic acid (PABA), in particular the monoglycerol esters of PABA, the ethyl esters of ⁇ , ⁇ -propoxy PABA, the ethyl esters of ⁇ , ⁇ -diethoxy PABA, the ethyl esters of ⁇ , ⁇ -dimethyl PABA, the esters de, ⁇ -dimethyl PABA methyls, butyl esters of ⁇ , ⁇ -dimethyl PABA; the family of anthranilic acid derivatives such as homomenthyl-N-acetyl anthranilate; the family of salicylic acid derivatives such as amyl salicylate, homomenthyl salicylate, ethylhexyl salicylate,
  • l-camphor benzalkonium methosulfate camphor
  • urocanic acid ethyl urocanate
  • sulfonic acid derivatives such as sulfonic acid 2-phenyl benzimidazole-5 and its salts
  • triazine derivatives such as hydroxyphenyl triazine, (ethylhexyloxy) (hydroxyphenyl) (4-methoxyphenyl) triazine, 2,4,6-trianillin- ⁇ -carbo-2'-ethylhexyl-1 ' -oxy) -1,3,5-triazine, 4,4 - ((6 - (((1,1-dimethylethyl) amino) carbonyl) phenyl) amino) -1,3,5-triazine-2, Benzoic acid 4-diyl diimino) bis (2-ethylhexyl) ester, 2-phenyl-5-
  • inorganic screens which can be associated with the glycolic extract of said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells in the composition (C1), mention may be made of titanium oxides , zinc oxides, cerium oxide, zirconium oxide, iron oxides yellow, red or black, chromium oxides. These mineral screens can be micronized or not, having undergone or not surface treatments and may be presented in the form of aqueous or oily predispersions.
  • the subject of the invention is also the glycolic extract of said unialgal biomass of small-sized multicellular macroalgae cells as defined above, for its use in a therapeutic treatment method aimed at reducing the quantity of sebum produced by human skin and or by the scalp, and more particularly the glycolic extract of a unialgal biomass of red algae cells from the class of Floridophytae, in the subclass of Nemaliophycidae, of the order Acrochaetiales, of the genus Acrochaetium and of the species Acrochaetium moniliforme, as defined above, for its use in a therapeutic treatment method intended to reduce the amount of sebum produced by the human skin and / or by the scalp.
  • Extract A glycolic extract (in butylene glycol) of a culture of the alga Acrochaetium moniliforme obtained by the process according to the invention
  • Extract B glycolic extract (in butylene glycol) of the alga Delesseria obtained from a lyophilizate of biomass of said algae;
  • Extract C glycolic extract (in butylene glycol) of the alga Palmaria obtained from a lyophilizate of biomass of said algae;
  • Extract D glycolic extract (in butylene glycol) of the alga gelidium obtained from a biomass lyophilizate of said algae.
  • the model chosen to highlight the technical effect of our products is a model for studying the production of dihydrotestosterone (DHT), revealing the activity of the enzyme 5-oreductase, a highly targeted enzyme to determine the dermopurifying properties of cosmetic ingredients.
  • DHT dihydrotestosterone
  • This model is a cellular model, more robust than models on purified enzyme.
  • Human fibroblasts of the dermal follicular papilla male, 22 years old were seeded in culture plates coated with collagen in the presence of a specific growth medium. After three days, they were pretreated for 24 hours with the positive reference [Finasteride (F) at 2 ⁇ and 1 ⁇ ] and each of the algae extracts to be tested (Table 2). The fibroblasts were then stimulated with 0.5 ⁇ testosterone before undergoing a 24-hour post-treatment. Each trial was done in sextuplicate.
  • Viability was measured by a WST-8 reagent and testosterone transformation was then assessed by measuring intracellular (DHT) concentration. Viability was expressed relative to that of the control without testosterone (control T0). The amount of (DHT) was normalized by the viability results and then reported to the control condition with testosterone (0.5 ⁇ ) control (T1) to calculate a percent effect and also referred to control conditions with and without testosterone to calculate a percentage of protection.
  • Extracts A extracts of a biomass of Acrochaetium moniliforme, obtained according to the process of the invention
  • DHT a limiting effect of the production of DHT
  • the method of the invention makes it possible to obtain an extract having a dermopurifying effect that is more interesting / differentiating than the other red algae whose dermopurifying properties have already been described.
  • Solagum TM AX A mixture of acacia gum and xanthan gum used as an emulsifying agent and marketed by the company SEPPIC;
  • Montanov TM 202 (INCI name: Arachidyl Alcohol & Behenyl Alcohol & Arachidyl Glucoside): Emulsifying agent marketed by the company SEPPIC;
  • Ceiol TM OE (INCI name: Dicaprylyl ether): Fatty phase commercialized by the company
  • Lanol TM P Glycol palmitate marketed by the company SEPPIC;
  • Sepiplus TM 400 (INCI name: Polyacrylate-13 & Polyisobutene & Polysorbate 20): polymeric thickener marketed by the company SEPPIC;
  • Euxyl TM PE9010 (INCI name: phenoxyethanol and ethylhexylglycerin): Preservative agent marketed by Schulcke & Mayr
  • Sensiva TM PA40 (INCI name: Phenethyl Alcohol (and) Ethylhexylglycerin): antimicrobial agent marketed by Schulcke & Mayr
  • Montanov TM 14 (INCI name: Myristyl Alcohol & Myristyl Glucoside): Emulsifying agent marketed by the company SEPPIC;
  • Sepimax TM Zen (INCI name: polyacrylate crosspolymer-6): thickening, emulsifying and stabilizing agent;
  • Aquaxyl TM (INCI name: Xylitylglucoside and Anhydroxylitol and Xylitol): moisturizing composition marketed by the company SEPPIC;
  • Montanox TM 20 (INCI name: Polysorbate 20): oil-in-water type emulsifier sold by the company SEPPIC;

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Abstract

Procédé d'obtention d'une biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille, comprenant les étapes successives suivantes : - Une étape A) de préparation d'un échantillon unialgal de cellules de macroalgues pluricellulaires, à partir d'un échantillon de macroalgues prélevé dans le milieu naturel; - Une étape B) de mise en culture dudit échantillon unialgal de cellules de macroalgues pluricellulaires obtenu à l'étape A) dans l'eau de mer additionnée d'au moins une source d'azote, pour obtenir une suspension aqueuse de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille; - Une étape C) de récolte de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille à partir de ladite suspension aqueuse obtenue à l'issue de l'étape B); - Une étape D) de préparation d'une poudre de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille obtenue à l'étape C). Extrait glycolique de ladite biomasse, procédé pour sa préparation, son utilisation en cométique et en pharmacie et compositions le renfermant.

Description

Procédé d'obtention de culture de cellules de l'algue rouge Acrochaetium moniliforme ; obtention d'un extrait de sa biomasse ; utilisation en cosmétique
La présente invention a pour objet un nouvel extrait de biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille, le procédé pour sa préparation ainsi que son utilisation comme actif cosmétique, et les compositions cosmétiques, pharmaceutiques, dermo-pharmaceutiques à usage topique en comprenant.
La peau humaine constituant la première image offerte au regard d'autrui, l'amélioration de son aspect est souvent un sujet de préoccupation pour l'être humain. La peau est le reflet soit d'un état de bien-être, souvent associé à une peau nette/éclatante, soit, a contrario, à un état de fatigue et/ou de négligence, souvent associé à une peau grasse/reluisante.
La peau grasse est liée à un phénomène biologique appelé hyper-seborrhée ou hyper-sécrétion sébacée, définie comme étant une production anormalement élevée de sébum par la glande sébacée de la peau. Ce sébum, s'écoulant à la surface de la peau, lui confère ainsi cette caractéristique disgracieuse « luisante ». Cette hyperseborrhée est généralement liée à une présence en excès de l'hormone testostérone qui, une fois dans la glande sébacée, est transformée par la 5-alpha réductase en dihydro testostérone (DHT), qui se lie aux récepteurs présents dans les cellules sébacées et active la synthèse de sébum. L'hyperseborrhée s'accompagne d'une hyperkératinisation folliculaire, caractérisée par une augmentation du nombre de kératinocytes au niveau de l'infundibulum folliculaire, qui provoque une obstruction du canal folliculaire et rend difficile l'écoulement du sébum. Ceci entraîne une accumulation du sébum qui est profitable au développement de la bactérie anaérobie Propionibacterium acnés. Cette dernière va entraîner l'apparition d'un phénomène inflammatoire. L'ensemble de ces phénomènes conduit à l'apparition de signes cliniques caractéristiques, tels que des comédons, caractérisant les peaux acnéiques.
La peau grasse est ainsi un état précurseur du phénomène de l'acné vulgaris, appelé communément acné, qui est une dermatose inflammatoire chronique du follicule pilo-sébacé exclusivement humaine. Evoluant généralement par poussées, cette pathologie débute le plus souvent à la puberté et cesse à la fin de l'adolescence. Cependant, même si 85% des jeunes de 12 à 24 ans sont touchés, nécessitant un traitement spécifique et adapté, 12% des femmes et 3% des hommes jusqu'à 44 ans présentent également de l'acné, ou tout du moins une peau grasse à tendance acnéique.
La glande sébacée étant annexée au poil (on parle de follicule pilo-sébacé), les phénomènes décrits précédemment peuvent conduire à l'état de cuir chevelu gras et à la formation de signes cliniques visibles caractérisés comme étant des pellicules grasses.
Les principes actifs « dermo-purifiants » peuvent ainsi agir sur différents phénomènes : L'hyper-seborrhée via des agents intervenant, entre autre, sur la quantité de DHT L'hyperkératinisation folliculaire via des agents limitant, entre autre, la différenciation kératinocytaire ;
La prolifération de P. acnés via des agents, entre autre, de nature antibactérienne/bactériostatique.
La demande internationale publiée sous le numéro WO 2008/046791 A1 divulgue l'utilisation du décanediol-1 ,2 comme agent permettant de diminuer la concentration de sébum sur la peau et l'avantage de cette utilisation par rapport à celle d'antibiotiques tels que la tétracycline ou de rétinoïdes tels que le rétinal ou l'acide rétinoïque, pour obtenir une action dermo-purifiante ou anti-acnéique satisfaisante.
Ces différents agents présentent les inconvénients d'être assez stressants pour la peau, induisant des réactions cutanées telles que des sécheresses, ou encore de ne pas être assez efficaces.
Les algues sont des organismes photosynthétiques chlorophylliens vivants dans l'eau ou des milieux très humides. Elles peuvent se développer dans l'eau de mer, l'eau douce, l'eau saumâtre, dans des milieux stagnants, battus ou turbulents. Les algues peuvent être unicellulaires ou pluricellulaires, elles peuvent être brunes, vertes ou rouges et sont classées en fonction de caractéristiques d'ordre cytologique et biochimique. Ces organismes jouent un rôle important à l'échelle globale car ils constituent la base des réseaux trophiques et ils sont impliqués dans la production de l'oxygène de l'atmosphère et dans la fixation du dioxyde de carbone.
Les macro-algues sont des algues pluricellulaires eucaryotes, le plus souvent visibles à l'œil nu et souvent qualifiées de macrophytes. Elles peuvent se reproduire de manière sexuée ou asexuée ; chez certaines espèces ces deux modes de reproduction se succèdent au cours du cycle de vie. Le cycle de vie peut comprendre une génération, une alternance de deux générations ou de trois générations. On parlera respectivement de cycles monogénétique, digénétique ou trigénétique.
En fonction du type de cycle de vie, l'espèce peut se présenter sous forme de gamétophytes, de sporophytes, de carposporophyte ou de tétrasporophyte. Au cours d'un cycle, ces différentes formes de vie peuvent être de mêmes morphologies donc isomorphes, soit de morphologies différentes donc hétéromorphes.
La différence de morphologie peut être très significative, rendant impossible le rattachement de deux formes de vie à la même espèce pour une personne non avertie.
Cette différence peut également être marquée par la taille de l'algue, une forme de vie peut être macroscopique et une autre forme de vie peut être microscopique. Par exemple le sporophyte d'Undaria pinnatifida mesure près d'un mètre alors que le gamétophyte de cette algue mesure quelques dizaines de micromètres. Il existe environ deux mille espèces d'algues brunes, sept mille espèces algues rouges et mille sept cents espèces d'algues vertes.
Les macroalgues mesurent de quelques dizaines de micromètres dans le cas des algues du genre Acrochaetium à une centaine de mètres pour l'espèce Macrocystis pyrifera.
La classe des algues rouges, encore appelée Floridéophycée fait partie de l'embranchement des Rhodophytes. La classe des algues rouges Floridéophycée comprend les ordres Acrochaetiales, Acrosymphytales, Ahnfeltiales, Balbianiales, Balliales, Batrachospermales, Bonnemaisoniales, Ceramiales, Colaconematales, Corallinales, Entwisleiales, Florideophyceae incertae sedis, Gelidiales, Gigartinales, Gracilariales, Halymeniales, Hildenbrandiales, Nemaliales, Nemastomatales, Palmariales, Peyssonneliales, Pihiellales, Plocamiales, Rhodachlyales, Rhodogorgonales, Rhodymeniales, Sebdeniales, Sporolithales et Thoreales.
Les algues rouges contiennent des pigments rencontrés chez les autres végétaux, tels de la chlorophylle a et des caroténoïdes, mais leur originalité consiste dans la présence de phycobiliprotéines : l'allophycocyanine (bleu), la phycocyanine (bleu) et la phycoérythrine qui donne la couleur rouge. L'organisation des chloroplastes différencie les algues rouges des Glaucophytes et des Cyanobactéries.
La pigmentation de l'algue rouge dépend en partie de la longueur d'onde de la lumière qui atteint l'algue. En profondeur, les algues rouges accumulent une grande quantité de phycoérythrine, pigment qui peut absorber la lumière à cette profondeur. En surface, le ratio du pigment rouge diminue, par rapport à la chlorophylle et aux autre phycobiliprotéines, elles deviennent plus vertes malgré leur appellation ; on parle d'adaptation chromatique.
La demande brevet chinois publiée sous le numéro CN 102475664 A divulgue une composition cosmétique contenant des fibres d'algues pour le réglage de sébum ou de contraction des pores.
Les algues rouges Gelidium et Palmaria sont les plus décrites pour une utilisation en tant qu'agent régulateur de la condition de peau grasse. C'est ainsi que la demande de brevet japonais publiée sous le numéro P2005-47910 A, divulgue l'utilisation de différentes algues rouges, par exemple Gelidium amansii, Gelidium japonica et Palmaria palmata, pour leur propriété inhibitrice de la sécrétion de sébum, en cosmétique, en alimentaire ou comme médicament. La demande de brevet chinois publiée sous le numéro CN 102525864 A divulgue quant à elle l'utilisation d'un peptide provenant de fruits de mer, couplé à des polysaccharides algaux issus de Gelidium amansii, ainsi qu'à une poudre de perle en tant qu'agent actif anti-acné. La demande de brevet coréen publiée sous le numéro 2007 089309 divulgue une méthode de préparation d'un concentré de Gelidium amansii, afin d'obtenir un oligosaccharide d'une taille moléculaire particulière, ayant des propriétés antimicrobiennes, anti-oxydantes et anti-cancer. Cependant, les algues rouges des ordres Gelidiales et Palmariales, ne sont pas connues uniquement pour leurs propriétés dermo-purifiantes. La demande de brevet coréen publiée sous le numéro 10 1409764 A divulgue l'utilisation d'un extrait de Gelidium amansii ayant subi un processus de fermentation lactique comme ingrédients antirides, utilisable en cosmétique et en nutrition. La demande de brevet français publiée sous le numéro 2 91 1 278, divulgue l'utilisation d'un extrait de Palmaria palmata riche en sucre comme actif cosmétique dépigmentant.
Parmi les dix mille espèces différentes de macroalgues, une centaine d'entre elles seulement présentent aujourd'hui un intérêt économique. C'est ainsi que certaines macroalgues alimentaires, algues productrices d'hydrocolloïdes et algues productrices de molécules à activité biologique ont fait l'objet de recherche extensive pour mieux comprendre leur physiologie, leur métabolisme et leur reproduction.
Les algues utilisées en alimentation humaine comme Undaria pinnatifida plus connue sous le nom de Wakame, Laminaria japonica également dénommée Kombu, Porphyra yezoensis aussi dénommée Nori et Enteromorpha intestinalis aussi dénommée Ao Nori ont été étudiées pour maîtriser leur culture.
Les hydrocolloïdes produits par les algues comme Chondrus crispus, Kappaphycus spp. et Eucheuma denticulatum sont principalement utilisés comme épaississants et gélifiants dans les produits alimentaires et cosmétiques. Les biomasses produisant ces polymères présentent un intérêt économique certain [Ronelie C. et al. in:« Non-enzymatic isolation of somatic cells from Kappaphycus spp. and Eucheuma denticulatum (Solieriaceae, Rhodophyta) » ; Eur. J. Phycol. (2014), 49(4): 486-492]. A cet égard, Clinton J. Dawes et al divulgue un procédé d'obtention d'une biomasse unialgale de cellules d'algues rouges Eucheuma denticulatum et de Kappaphycus alvarezii; à partir d'un échantillon prélevé dans le milieu naturel, sa mise en culture pour récolter la biomasse [Clinton J. Dawes et al in: « Branch, micropropagule and tissue culture of the red algae Eucheuma denticulatum and Kappaphycus alvarezii farmed in the Philippines », Jouanl of applied Phycology 3 : 247-257, 1991 ], Il en de même pour Myounghoon et al. dans le cas de l'algue rouge Galdieria sulphuraria [Myounghoon et al. in : « Isolation and charactrization of thermostable phycocyanin from Galdieria sulphuraria », Korean J. Chem. Eng., 31 (3), 490-495]
] La culture en bioréacteur de l'algue verte Acrosiphonia coalita, l'algue brune Laminaria saccharina et des algues rouges Agardhiella subulata, Ochtodes secundiramea, Portieria hornemannii a été étudiée dans le but de synthétiser des molécules à activité biologique [Gregory L. Rorrer et al. Production of bioactive metabolites by cell and tissue cultures of marine macroalgae in bioreactor Systems. Plant Cell and Tissue Culture for the Production of Food Ingrédients, edited by Fu et al. Kluwer Académie / Plénum Publishers, New York, 1999]. Certaines d'entre elles sont fondées sur la connaissance et sur la maîtrise du cycle de reproduction de la macroalgue. Par exemple, chez les laminariales on peut observer l'alternance entre un sporophyte diploïde développé en thalle macroscopique et des gamétophytes mâles et femelles haploïdes microscopiques. Les sporophytes matures fertiles produisent des spores nageantes qui se déposent sur un substrat solide et qui donnent naissance à des gamétophytes. L'étude de leur cycle de vie comme celui d'Undaria pinnatifida plus connue sous le nom de Wakame ou de Lammaria japonica appelé Kombu a permis de développer la culture de gamétophytes, forme de vie microscopique de ces algues pour ensemencer des supports sur lesquels se développeront des sporophytes macroscopiques valorisâmes en alimentation humaine. La culture de ces algues se fait d'abord en laboratoire pour la culture de la forme de vie microscopique et puis dans le milieu naturel pour produire la forme de vie macroscopique qui pourra être consommée.
Le développement de la culture du sporophyte des algues brunes de l'ordre des laminariales telles qu' Undaria pinnatifida dans les années 1980 a conduit au développement d'une technique de culture de gamétophyte dite en « free living », qui consiste à récolter des sporophytes matures, provoquer la sporulation, capter les spores, former des gamétophytes puis les cultiver dans le but de créer des gamètes qui, après fécondation, donneront naissance à de nouveaux sporophytes (R. Perez et al., 1984).
Le développement de la culture du sporophyte de Laminaria saccharina a aussi nécessité le développement d'une méthode de culture de son gamétophyte, de manière semblable aux cultures d'Undaria pinnatifida [C. Zhi, G. L. Rorrer. Photolithotrophic cultivation of Laminaria saccharina gametophyte cells in a bubble-column bioreactor. Enzyme and Microbial Technology. Volume 18, Issue 4, March 1996, Pages 291-299].
De même à des fins d'études expérimentales, H. Stegenga et al. ont isolé par culture d'échantillons de Chromastrum moniliforme, des gamétophytes et des tétrasporophytes de ces algues [H. Stegenga et al. dans : « Remarks on the Audouinella microscopica (NÀG.) Woekerling complex, with a brief survey of the genus chromastrum papenfuss (Rhodophyta, Nemaliales)", Acta Bot. Neerl. 28(4/5), August 1979, p. 289-31 1 ]
La demande de brevet chinois publiée sous le numéro CN 103858745 A, divulgue le développement de cultures artificielles de Sytosiphon lomentaria en maîtrisant les étapes de différenciation du plasma germinatif de l'algue, pour produire un sporange uniloculaire mature, puis provoquer sa sporulation dans le but d'ensemencer des supports de culture en vue de produire en mer, de la biomasse de Sytosiphon lomentaria macroscopique.
La demande brevet chinois publiée sous le numéro CN 103931482 A, divulgue une méthode d'obtention de thalle du gamétophyte de l'algue rouge Porphyra yezoensis, qui est utilisé en alimentation humaine, notamment pour la confection de makis, impliquant d'abord la culture « in vitro » de la phase conchocelis de l'algue afin de produire des conchospores qui se fixeront sur un support de culture pour permettre la croissance de thalles en mer.
D'autres méthodes impliquent l'induction de cals à partir d'expiants d'algues rouges, lesdits cals entraînant le développement de plantules qui sont ensuite cultivées en bioréacteur. On peut citer dans ce cadre, les travaux de Ronélie et al. [Ronelie C. et al. Non- enzymatic isolation of somatic cells from Kappaphycus spp. and Eucheuma denticulatum (Solieriaceae, Rhodophyta), Eur. J. Phycol. (2014), 49(4): 486-492] ; ceux de J. Munoz [J. Munoz. Use of plant growth regulators in micropropagation of Kappaphycus alvarezii (Doty) in airlift bioreactors. J Appl Phycol (2006) 18:209-218], ou ceux de Maliakal et al. [S. Maliakal, D. Cheney. Halogenated monoterpenes production in regenerated plantlet cultures of Ochtodes secundiramea. J. Phycol. 37, 1010-1019 (2001 )].
D'autres méthodes passent par la production de protoplastes à partir d'un thalle dans le but de reformer de nouveaux thalles, en utilisant, comme proposé par Rusig et al. dans le cas d'Enteromorpha intestinalis, algue utilisée en alimentation humaine et animale, un mélange enzymatique contenant de la cellulase et des enzymes d'aplysie permet de digérer la paroi des cellules du thalle de l'algue. Les cellules dont la paroi est digérée s'appelant protoplastes [A Rusig & J. Cosson, Plant régénération from protoplasts of Enteromorpha intestinalis (Chlorophyta, Ulvophyceae) as seedstock for macroagal culture. Journal of Applied Phycology 13: 103-108, 2001 ].
Comme les algues pluricellulaires de petites tailles ne sont pas suffisamment abondantes dans la nature pour permettre une récolte dans l'environnement et que leur petite taille rend difficile l'identification des espèces recherchées ainsi que la récolte spécifique d'une espèce donnée, les inventeurs se sont attachés à développer un nouveau procédé permettant l'obtention d'une biomasse unialgale de cellules de macroalgues de pluricellulaires de petite taille, afin de pourvoir en extraire un principe actif utilisable en cosmétique.
Ils ont développé un procédé utilisable en bioréacteur, ne nécessitant pas d'avoir des explants axéniques et ne faisant pas intervenir de phytohormones ou d'enzymes.
Selon un premier aspect, l'invention a pour objet un procédé d'obtention d'une biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille, comprenant les étapes successives suivantes :
- Une étape A) de préparation d'un échantillon unialgal de cellules de macroalgues pluricellulaires, à partir d'un échantillon de macroalgues prélevé dans le milieu naturel ;
- Une étape B) de mise en culture dudit échantillon unialgal de cellules de macroalgues pluricellulaires obtenu à l'étape A) dans l'eau de mer additionnée d'au moins une source d'azote, pour obtenir une suspension aqueuse de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille; - Une étape C) de récolte de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille à partir de ladite suspension aqueuse obtenue à l'issue de l'étape B).
- Une étape D) de préparation d'une poudre de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille obtenue à l'étape C).
Par macroalgue pluricellulaire de petite taille, on désigne dans le procédé tel que défini ci-dessus, une macroalgue pluricellulaire, mesurant entre 30μηι et 3cm et organisée en amas cellulaires. Cette macroalgue pluricellulaire de petite taille se différencie d'une macroalgue pluricellulaire de grande taille car cette dernière mesure entre 5 cm et 20 cm et est organisée de façon tissulaire.
Comme échantillon d'une macroalgue prélevé dans le milieu naturel, mis en œuvre à l'étape A) du procédé tel que défini ci-dessus, on désigne notamment un échantillon prélevé de l'eau de mer, qu'il s'agisse d'un prélèvement d'eau de mer, d'un prélèvement à la surface de substrats solides comme les rochers, le sable, les coquilles, les sédiments ou encore des supports artificiels tels qu'une coque de bateau, un ponton ou une digue ; il peut aussi s'agir d'un prélèvement à la surface ou à l'intérieur d'autres végétaux (épiphyte ou endophyte) comme les algues ou les plantes marines, à la surface ou à l'intérieur d'animaux (épiphyte ou endophyte) comme les éponges, les cnidaires, les procordés, les échinodermes, les mollusques, les arthropodes, les annélides, ou les vertébrés marins.
L'échantillon de macroalgues prélevé dans le milieu naturel, mis en œuvre à l'étape
A) du procédé tel que défini ci-dessus, est généralement très riche en biodiversité et contient une vaste sélection d'organismes vivants tels que des petits animaux, des protozoaires, des microalgues procaryotes, des microalgues eucaryotes et des macroalgues pluricellulaires.
Par échantillon unialgal de cellules de macroalgues pluricellulaires, on entend dans le procédé tel que défini ci-dessus, une culture ne contenant qu'une seule espèce d'algues pluricellulaires.
Selon l'étape A) du procédé tel que défini ci-dessus, l'échantillon unialgal de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille est obtenu en isolant les macroalgues visées des autres organismes l'algue visée. A cet effet, on peut mettre en œuvre des moyens de séparation physiques et/ou des moyens de séparation chimiques.
Comme moyen de séparation physique, il y a par exemple la séparation effectuée à l'aide d'une pipette en verre en utilisant l'extrémité du capillaire pour découper quelques cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille visées, en contrôlant l'opération visuellement, sous microscope ou sous loupe binoculaire. Il y a aussi la séparation par dilution successive des cellules de l'espèce visée de l'échantillon naturel. Comme moyen de séparation chimique, il y a par exemple l'utilisation, d'antibiotiques pour éliminer des microalgues du type cyanobactéries, ou celle du dioxyde de germanium pour éliminer des microalgues du type diatomée.
Les différents moyens d'isolement sont combinés pour obtenir le meilleur résultat d'isolement possible. Toutes les méthodes d'isolement, physiques et chimiques, sont réalisées dans des réceptacles translucides laissant passer la lumière, contenant de l'eau de mer stérile, contenant au moins une source d'azote telle que le nitrate de sodium (NaN03) à une concentration comprise entre 50mg/dm3 et 250mg/dm3 avec une préférence pour 150mg/dm3 et une source de phosphore telle que le dihydrogénophosphate de sodium (NaH2P04) à une concentration comprise entre 5mg/dm3 et 75mg/dm3 avec une préférence pour 50mg/dm3. Il est également possible d'ajouter à l'eau de mer d'autres éléments minéraux, par addition par exemple d'un milieu nutritif dans les proportions souhaitées comme le milieu de Provasoli de composition suivante :
La mise œuvre de l'étape B) du procédé tel que défini ci-dessus est effectuée dans un photobioréacteur contenant de l'eau de mer contenant au moins une source d'azote telle que le nitrate de sodium (NaN03) à une concentration comprise entre 50mg/dm3 et 250mg/dm3 avec une préférence pour 150mg/dm3 et une source de phosphore telle que le dihydrogénophosphate de sodium (NaH2P04) à une concentration comprise entre 5mg/dm3 et 75mg/dm3 avec une préférence pour 50mg/dm3.
Il est également possible d'ajouter à l'eau de mer d'autres éléments minéraux, par addition par exemple dans les proportions souhaitées du milieu de Provasoli.
Les cultures sont conduites dans des cuves de culture translucides sous bouillonnement d'air optionnellement enrichi en dioxyde de carbone.
Les cultures sont généralement conduites entre 10°C et 25°C avec une préférence pour 17°C, sous une illumination constante.
Les cultures sont conduites sur des périodes de quinze jours dans des volumes allant de 500cm3 pour les premières étapes de culture jusqu'à 20m3 pour les étapes de production de biomasse industrielle. Cependant, lorsque des observations à la loupe binoculaire et/ou au microscope faites à l'issue de la première période de quinze jours mettent en évidence la croissance d'autres algues que celle visée à l'issue de l'étape A), cela constitue le signe que le résultat de l'étape A) n'est pas satisfaisant. Cette étape A) du procédé tel que défini précédemment, est donc être réitérée jusqu'à l'obtention d'un échantillon unialgal de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille de qualité satisfaisante.
- L'étape C) du procédé tel que défini ci-dessus, est généralement réalisée en utilisant une toile filtrante au seuil de coupure compris entre 25μηι et Ι ΟΟμηη en fonction de la taille des macroalgues pluricellulaires de petite taille mises en culture. La culture de biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille est filtrée, l'eau de mer passant à travers la toile et la biomasse restant à sa surface. Le retentât constitué par la biomasse est ensuite pressé pour éliminer l'eau libre encore présente.
L'étape D) du procédé tel que défini ci-dessus est effectuée par des méthodes connue de l'homme du métier. On peut par exemple sécher ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille obtenue à l'étape C) du procédé tel que défini précédemment, puis la broyer et la tamiser pour obtenir une poudre du diamètre moyen souhaité.
Selon un aspect particulier du procédé tel que défini ci-dessus, celui-ci à pour objet un procédé d'obtention d'une biomasse unialgale de cellules d'algues rouges issues de la classe des Floridéophycées, dans la sous-classe des Nemaliophycidae, de l'ordre des Acrochaetiales, du genre Acrochaetium et de l'espèce Acrochaetium moniliforme.
Selon un aspect particulier, lors de l'étape D) du procédé tel que défini précédemment, ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille obtenue à l'étape C) est congelée, lyophilisée puis broyée pour obtenir la poudre souhaitée.
L'invention a aussi pour objet un procédé de préparation d'un extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille obtenue par le procédé tel que défini précédemment, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes successives suivantes :
- Une étape E) au cours de laquelle ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille obtenue à l'étape C) ou à l'étape D), est dispersée sous agitation dans un mélange eau-glycol à raison de 1 % massique à 20% massique de biomasse pour 100% massique de dispersion ;
- Une étape F) au cours de laquelle la dispersion obtenue à l'étape E) précédente, est séparée en ses phases non miscibles, pour obtenir l'extrait glycolique attendu. Comme glycol mis en œuvre dans le procédé tel que défini ci-dessus, il y a notamment le butylèneglycol ou 1 ,4-butanediol, le 1 ,3-butanediol, le 1 ,2-butanediol, le 1.2- pentanediol, le 1.5-pentanediol, le 1 ,2-hexanediol ou le 1 ,6-hexanediol.
Selon un aspect particulier du procédé tel que défini ci-dessus le glycol utilisé est le butylèneglycol.
Le ratio volumique eau sur glycol du mélange eau glycol mis en œuvre dans le procédé tel que défini ci-dessus, est généralement inférieur ou égal à 1/1 et supérieur ou égal à 1/9 et plus particulièrement inférieur ou égal à 1/2 et supérieur ou égal à 1/6. Si nécessaire ou si désiré ce ratio volumique est ajusté dans l'intervalle susmentionné en fin de l'étape E).
Selon un aspect particulier du procédé tel que défini ci-dessus, celui-ci a pour objet un procédé de préparation d'un extrait glycolique d'une biomasse unialgale de cellules d'algues rouges issues de la classe des Floridéophycées, dans la sous-classe des Nemaliophycidae, de l'ordre des Acrochaetiales, du genre Acrochaetium et de l'espèce Acrochaetium moniliforme, obtenue par le procédé tel que défini précédemment, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes successives suivantes :
- Une étape E) au cours de laquelle la poudre de ladite biomasse unialgale de cellules d'algues rouges issues de la classe des Floridéophycées, dans la sous-classe des Nemaliophycidae, de l'ordre des Acrochaetiales, du genre Acrochaetium et de l'espèce Acrochaetium moniliforme obtenue à l'étape D), est dispersée sous agitation dans un mélange eau-butylèneglycol dont la teneur massique en butylèneglycol (ratio masse butylèneglycol sur masse totale butylèneglycol et eau) est comprise entre 50% et 75% , à raison de 2% massique à 10% massique de biomasse pour 100% massique de dispersion ; l'agitation maintenue pendant une à deux heures, puis si nécessaire ou si désiré, la teneur massique en butylèneglycol est ajustée à 40% par ajout d'eau ;
- Une étape F) au cours de laquelle la dispersion obtenue à l'étape E) précédente, est séparée en ses phases non miscibles, pour obtenir l'extrait glycolique attendu.
Lors de l'étape F) du procédé tel que défini ci-dessus, la séparation des phases non miscibles est réalisée, par décantation par gravité ou par centrifugation.
Si nécessaire ou si désiré l'extrait hydroglycolique obtenu est filtré à travers un filtre de seuil de coupure 0.2μm pour éliminer toute particule en suspension et permettre d'obtenir une solution limpide.
L'invention a aussi pour objet un extrait glycolique d'une biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille obtenu par le procédé comprenant les étapes successives suivantes : - Une étape A) de préparation d'un échantillon unialgal de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille, à partir d'un échantillon de macroalgues prélevé dans le milieu naturel ;
- Une étape B) de mise en culture dudit échantillon unialgal de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille obtenu à l'étape A) dans l'eau de mer additionnée d'au moins une source d'azote, pour obtenir une suspension aqueuse de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille ;
- Une étape C) de récolte de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille à partir de ladite suspension aqueuse obtenue à l'issue de l'étape B) ;
- Optionnellement une étape D) de préparation d'une poudre de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille obtenue à l'étape C) ;
- Une étape E) au cours de laquelle ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille obtenue à l'étape C) ou à l'étape D) est dispersée sous agitation dans un mélange eau-glycol à raison de 1 % massique à 20% massique de biomasse pour 100% massique de dispersion ;
- Une étape F) au cours de laquelle la dispersion obtenue à l'étape E) précédente, est séparée en ses phases non miscibles.
Selon un aspect particulier de la présente invention, celle-ci a pour objet l'extrait glycolique tel que défini ci-dessus, dans lequel le glycol utilisé est le butylèneglycol.
Selon un autre aspect particulier de la présente invention, celle-ci a pour objet l'extrait glycolique tel que défini ci-dessus, caractérisé en ce que la poudre de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille mise en œuvre à l'étape E) du procédé pour sa préparation, est une poudre de ladite biomasse unialgale de cellules d'algues rouges issues de la classe des Floridéophycées, dans la sous-classe des Nemaliophycidae, de l'ordre des Acrochaetiales, du genre Acrochaetium et de l'espèce Acrochaetium moniliforme.
Selon un aspect plus particulier de la présente invention, celle-ci a pour objet l'extrait glycolique tel que défini ci-dessus, caractérisée en ce que lors de l'étape E) du procédé pour sa préparation :
- le mélange eau-glycol mis en œuvre est un mélange eau-butylèneglycol dont la teneur massique en butylène glycol (ratio masse butylèneglycol sur masse totale butylèneglycol et eau) est comprise entre 50% et 75%,
- la dispersion dans ledit mélange eau-glycol, est effectuée à raison de 2% massique à 10% massique de biomasse pour 100% massique de dispersion ; et
- l'agitation est maintenue pendant une à deux heures, puis si nécessaire ou si désiré, - la teneur massique en butylèneglycol est ajustée à 40% par ajout d'eau.
L'invention a aussi pour objet, l'utilisation de l'extrait glycolique d'une biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille tel que défini ci-dessus, dans le but de diminuer la quantité de sébum produite par la peau humaine et/ou par le cuir chevelu, ladite utilisation étant dans une composition cosmétique, et plus particulièrement l'utilisation telle que définie ci-dessus dans laquelle l'extrait glycolique d'une biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille est l'extrait glycolique d'une biomasse unialgale de cellules d'algues rouges issues de la classe des Floridéophycées, dans la sous-classe des Nemaliophycidae, de l'ordre des Acrochaetiales, du genre Acrochaetium et de l'espèce Acrochaetium moniliforme, tel que défini précédemment.
L'invention a aussi pour objet un procédé dans le but de diminuer la quantité de sébum produite par la peau humaine et/ou par le cuir chevelu, comprenant au moins une étape d'application sur ladite peau humaine et/ou sur ledit cuir chevelu, d'une composition cosmétique (C1 ) à usage topique comprenant au moins un excipient cosmétiquement acceptable et une quantité efficace de l'extrait glycolique d'une biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille tel que défini ci-dessus ; et plus particulièrement un procédé tel que défini ci-dessus, dans lequel l'extrait glycolique d'une biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille compris dans ladite composition (C1 ), est l'extrait glycolique d'une biomasse unialgale de cellules d'algues rouges issues de la classe des Floridéophycées, dans la sous-classe des Nemaliophycidae, de l'ordre des Acrochaetiales, du genre Acrochaetium et de l'espèce Acrochaetium moniliforme, tel que défini précédemment.
Grâce à cette aptitude à diminuer la quantité de sébum produite par la peau humain et/ou par le cuir chevelu, les compositions cosmétiques comportant ledit extrait glycolique d'algues rouge tel que défini ci-dessus permettent de traiter les modifications cutanées liées à l'état, dit de peau grasse, ou du cheveu liées à l'état, dit de cuir chevelu gras et en améliorer ainsi l'esthétique.
L'invention aussi pour objet une composition cosmétique (C1 ), à usage topique comprenant au moins un excipient cosmétiquement acceptable et une quantité efficace de l'extrait glycolique d'une biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille tel que défini ci-dessus ; et plus particulièrement une composition (C1 ) telle que définie ci-dessus dans laquelle l'extrait glycolique d'une biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille, est l'extrait glycolique d'une biomasse unialgale de cellules d'algues rouges issues de la classe des Floridéophycées, dans la sous-classe des Nemaliophycidae, de l'ordre des Acrochaetiales, du genre Acrochaetium et de l'espèce Acrochaetium moniliforme, tel que défini précédemment. Dans le procédé tel que défini ci-dessus, ladite composition (C1 ) est généralement étalée sur la surface de la peau à traiter, puis la peau est massée quelques instants.
L'expression "à usage topique" utilisée dans la définition de la composition (C1 ) objet de la présente invention, signifie que ladite composition (C1 ) est mise en œuvre par application sur la peau, qu'il s'agisse d'une application directe ou d'une application indirecte lorsque ladite composition (C1 ) selon l'invention est imprégnée sur un support destiné à être mis en contact avec la peau (papier, lingette, textile, dispositif transdermique, etc .).
L'expression « cosmétiquement acceptable » utilisée dans la définition de la composition (C1 ) objet de la présente invention, signifie selon la directive du Conseil de la Communauté Economique Européenne N°76/768/CEE du 27 juillet 1976 modifiée par la directive N°93/35/CEE du 14 juin 1993, qu'elle comprend toute substance ou préparation destinée à être mise en contact avec les diverses parties du corps humain (épiderme, système pileux et capillaire, ongles, lèvres et organes génitaux) ou avec les dents et les muqueuses buccales en vue, exclusivement et principalement, de les nettoyer, de les parfumer, d'en modifier l'aspect et/ou d'en corriger les odeurs corporelles et/ou de les protéger ou de les maintenir en bon état.
Par quantité efficace de l'extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille tel que défini précédemment, on entend pour 100% de la masse de ladite composition (C1 ), la quantité comprise entre 0,1 % et 5% massique, plus particulièrement entre 0,1 % et 3% massique, et encore plus particulièrement entre 0,5% et 2 % massique dudit extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille.
La composition (C1 ) objet de la présente invention, se présente généralement sous forme d'une solution aqueuse ou hydro-alcoolique ou hydro-glycolique, sous forme d'une suspension, d'une émulsion, d'une microémulsion ou d'une nano-émulsion, qu'elles soient de type eau-dans-huile, huile-dans-eau, eau-dans-huile-dans-eau ou huile-dans-eau-dans- huile, ou sous forme d'une poudre.
La composition (C1 ) objet de la présente invention, peut être conditionnée dans un flacon, dans un dispositif de type "flacon" pompe, sous forme pressurisées dans un dispositif aérosol, dans un dispositif muni d'une paroi ajourée comme une grille ou dans un dispositif muni d'un applicateur à billes (dit "roll-on").
De façon générale, l'extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille objet de la présente invention, est associé à des additifs chimiques habituellement mis en œuvre dans le domaine des formulations à usage topique, comme les tensioactifs moussants et/ou détergents, les tensioactifs épaississants et/ou gélifiants, les agents épaississants et/ou gélifiants, les agents stabilisants, les composés filmogènes, les solvants et co-solvants, les agents hydrotropes, les eaux thermales ou minérales les agents plastifiants, les agents émulsionnants et co- émulsionnants, les agents opacificants, les agents nacrants, les agents surgraissants, les séquestrants, les agents chélatants, les huiles, les cires, les agents antioxydants, les parfums, les huiles essentielles, les agents conservateurs, les agents conditionneurs, les agents déodorants, les agents blanchissants destinés à la décoloration des poils et de la peau, les principes actifs destinés à apporter une action traitante et/ou protectrice vis à vis de la peau ou des cheveux, les filtres solaires, les charges minérales ou les pigments, les particules procurant un effet visuel ou destinées à l'encapsulation d'actifs, les particules exfoliantes, les agents de texture, les azurants optiques, les répulsifs pour les insectes.
Comme exemples de tensioactifs moussants et/ou détergents que l'on peut associer à l'extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille dans la composition (C1 ), on peut citer les tensioactifs moussants et/ou détergents anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques.
Parmi les tensioactifs anioniques moussants et/ou détergents, on peut citer les sels de métaux alcalins, de métaux alcalino-terreux, d'ammonium, d'amines, ou d'aminoalcools d'alkylether sulfates, d'alkyl sulfates, d'alkylamidoéther sulfates, d'alkylaryl polyéthersulfates, de monoglycérides sulfates, d'alpha-oléfinesulfonates, de paraffines sulfonates, d'alkyl phosphates, d'alkyléther phosphates, d'alkyl sulfonates, d'alkylamide sulfonates, d'alkylaryl sulfonates, d'alkyl carboxylates, d'alkyl sulfosuccinates, d'alkyléther sulfosuccinates, d'alkylamide sulfosuccinates, d'alkyl sulfoacétates, d'alkyl sarcosinates, d'acyl iséthionates, de N-acyl taurates, d'acyl lactylates, de dérivés N-acylés d'acides aminés, de dérivés N- acylés de peptides, de dérivés N-acylés de protéines, de dérivés N-acylés d'acides gras.
Parmi les tensioactifs amphotères moussants et/ou détergents, on peut citer les alkylbétaïnes, les alkylamidobétaïnes, les sultaïnes, les alkylamidoalkylsulfobétaïnes, les dérivés d'imidazolines, les phosphobétaïnes, les amphopolyacétates et les amphopropionates.
Parmi les tensioactifs cationiques moussants et/ou détergents, on peut citer particulièrement les dérivés d'ammoniums quaternaires.
Parmi les tensioactifs non ioniques moussants et/ou détergents, on peut citer plus particulièrement les alkylpolyglycosides comportant un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, et comportant de 8 à 16 atomes de carbone, comme l'octyl polyglucoside, le décyl polyglucoside, l'undécylényl polyglucoside, le dodécyl polyglucoside, le tétradécyl polyglucoside, l'hexadécyl polyglucoside, le 1 -12 dodécanediyl polyglucoside ; les dérivés d'huile de ricin hydrogénée éthoxylés comme le produit commercialisé sous le nom INCI « Peg-40 hydrogenated castor oil » ; les polysorbates comme le Polysorbate 20, le Polysorbate 40, le Polysorbate 60, le Polysorbate 70, le Polysorbate 80, le Polysorbate 85 ; les amides de coprah ; les N-alkylamines. Comme exemples de tensioactifs épaississants et/ou gélifiants que l'on peut associer à l'extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille dans la composition (C1 ), on peut citer les esters gras d'alkylpolyglycosides éventuellement alcoxylés, comme les esters de méthylpolyglucoside éthoxylés tels que le PEG 120 méthyl glucose trioléate et le PEG 120 méthyl glucose dioléate commercialisés respectivement sous les appellations GLUCAMATE™ LT et GLUMATE™ DOE120 ; les esters gras alcoxylés tels que le PEG 150 pentaérythrytyl tétrastéarate commercialisé sous l'appellation CROTHIX™ DS53, le PEG 55 propylène glycol oléate commercialisé sous l'appellation ANTIL™ 141 ; les carbamates de polyalkylène glycols à chaînes grasses comme le PPG-14 laureth isophoryl dicarbamate commercialisé sous l'appellation ELFACOS™ T21 1 , le PPG-14 palmeth-60 hexyl dicarbamate commercialisé sous l'appellation ELFACOS™ GT2125.
Comme exemples d'agents épaississants et/ou gélifiants que l'on peut associer à l'extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille dans la composition (C1 ), on peut citer les polymères de type polyélectrolytes, linéaires ou branchés ou réticulés, comme l'homopolymère de l'acide acrylique partiellement ou totalement salifié, l'homopolymère de l'acide méthacrylique partiellement ou totalement salifié, l'homopolymère de l'acide 2-méthyl-[(1 -oxo-2-propényl)amino]-1 -propanesulfonique (AMPS) partiellement ou totalement salifié, les copolymères de l'acide acrylique et de l'AMPS, les copolymères de l'acrylamide et de l'AMPS, les copolymères de la vinylpyrolidone et de l'AMPS, les copolymères de l'AMPS et de l'acrylate de (2-hydroxyéthyle), les copolymères de l'AMPS et du méthacrylate de (2-hydroxyéthyle), les copolymères de l'AMPS et de l'hydroxyéthylacrylamide, les copolymères de l'AMPS et du N,N-diméthyl acrylamide, les copolymères de l'AMPS et du tris(hydroxy- methyl)acrylamido méthane (THAM), les copolymères de l'acide acrylique ou méthacrylique et de l'acrylate de (2-hydroxy éthyle), les copolymères de l'acide acrylique ou méthacrylique et du méthacrylate de (2- hydroxy éthyle), les copolymères de l'acide acrylique ou méthacrylique et de l'hydroxyéthylacrylamide, les copolymères de l'acide acrylique ou méthacrylique et du THAM, les copolymères de l'acide acrylique ou méthacrylique et du N,N-diméthyl acrylamide, les terpolymères de l'acide acrylique ou méthacrylique, de l'AMPS et de l'acrylate de (2-hydroxy éthyle), les terpolymères de l'acide acrylique ou méthacrylique, de l'AMPS et du méthacrylate de (2-hydroxy éthyle), les terpolymères de l'acide acrylique ou méthacrylique, de l'AMPS et du THAM, les terpolymères de l'acide acrylique ou méthacrylique, de l'AMPS et du Ν,Ν-diméthyl acrylamide, les terpolymères de l'acide acrylique ou méthacrylique, de l'AMPS et de l'acrylamide, les copolymères de l'acide acrylique ou de l'acide méthacrylique et d'acrylates d'alkyle dont la chaîne carbonée comprend entre quatre et trente atomes de carbone et plus particulièrement entre dix et trente atomes de carbone, les copolymères de l'AMPS et d'acrylates d'alkyle dont la chaîne carbonée comprend entre quatre et trente atomes de carbone et plus particulièrement entre dix et trente atomes de carbone, les terpolymère linéaire, branché ou réticulé d'au moins un monomère possédant une fonction acide fort, libre, partiellement salifiée ou totalement salifiée, avec au moins un monomère neutre, et au moins un monomère de formule (VIII) : CH2=C(R, 3)-C(=0)-[CH2-CH2-0]n-R,4 (VI 11)
dans laquelle R'3 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, R'4 représente un radical alkyle linéaire ou ramifié comportant de huit à trente atomes de carbone et n représente un nombre supérieur ou égal à un et inférieur ou égal à cinquante.
Les polymères de type polyélectrolytes, linéaires ou branchés ou réticulés que l'on peut associer à l'extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille dans la composition (C1 ), peuvent se présenter sous la forme d'une solution, d'une suspension aqueuse, d'une émulsion eau-dans-huile, d'une émulsion huile-dans-eau, d'une poudre. Les polymères de type polyélectrolytes, linéaires ou branchés ou réticulés que l'on peut associer à l'extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille dans la composition (C1 ), peuvent être sélectionnés parmi les produits commercialisés sous les appellations SIMULGEL™ EG, SIMULGEL™EPG, SEPIGEL™ 305, SIMULGEL™ 600, SIMULGEL™ NS, SIMULGEL™ INS 100, SIMULGEL™ FL, SIMULGEL™ A, SIMULGEL™ SMS 88, SEPINOV™EMT 10, SEPIPLUS™400, SEPIPLUS™265, SEPIPLUS™S, SEPIMAX™Zen, ARISTOFLEX™AVC, ARISTOFLEX™AVS, NOVEMER™EC-1 , NOVEMER™EC 2, ARISTOFLEX™HMB, COSMEDIA™SP, FLOCARE™ET 25, FLOCARE™ ET 75, FLOCARE™ET 26, FLOCARE™ET 30, FLOCARE™ ET 58, FLOCARE™ PSD 30, VISCOLAM™AT 64, VISCOLAM™AT 100.
Comme exemples d'agents épaississants et/ou gélifiants que l'on peut associer à l'extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille dans la composition (C1 ), on peut citer les polysaccharides constitués uniquement d'osés, comme les glucanes ou homopolymères du glucose, les glucomannoglucanes, les xyloglycanes, les galactomannanes dont le degré de substitution (DS) des unités de D-galactose sur la chaîne principale de D-mannose est compris entre 0 et 1 , et plus particulièrement entre 1 et 0,25, comme les galactomannanes provenant de la gomme de cassia (DS = 1/5), de la gomme de caroube (DS = 1/4), de la gomme de tara (DS = 1/3), de la gomme de guar (DS = 1/2), de la gomme de fenugrec (DS = 1 ).
Comme exemples d'agents épaississants et/ou gélifiants que l'on peut associer à l'extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille dans la composition (C1 ), on peut citer les polysaccharides constitués de dérivés d'osés, comme les galactanes sulfatés et plus particulièrement les carraghénanes et l'agar, les uronanes et plus particulièrement les algines, les alginates et les pectines, les hétéropolymères d'osés et d'acides uroniques et plus particulièrement la gomme xanthane, la gomme gellane, les exsudats de gomme de arabique et de gomme de karaya, les glucosaminoglycanes.
Comme exemples d'agents épaississants et/ou gélifiants que l'on peut associer à l'extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille dans la composition (C1 ), on peut citer la cellulose, les dérivés de cellulose comme la méthyl-cellulose, l'éthyl-cellulose, l'hydroxypropyl cellulose, les silicates, l'amidon, les dérivés hydrophiles de l'amidon, les polyuréthanes.
Comme exemples d'agents stabilisants que l'on peut associer à l'extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille dans la composition (C1 ), on peut citer les cires microcristallines, et plus particulièrement l'ozokérite, les sels minéraux tels que le chlorure de sodium ou le chlorure de magnésium, les polymères siliconés tels que les copolymères polysiloxane polyalkyl polyéther.
Comme exemples de solvants que l'on peut associer à l'extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille dans la composition (C1 ), on peut citer l'eau, les solvants organiques comme le glycérol, le diglycérol, les oligomères du glycérol, l'éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, le 1 ,3-propanediol, le 1 ,2-propanediol, l'hexylène glycol, le diéthylène glycol, le xylitol, l'érythritol, le sorbitol, les alcools hydrosolubles tels que l'éthanol, l'isopropanol ou le butanol, les mélanges d'eau et desdits solvants organiques.
Comme exemples d'eaux thermales ou minérales que l'on peut associer à l'extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille dans la composition (C1 ), on peut citer les eaux thermales ou minérales ayant une minéralisation d'au moins 300 mg/l, en particulier l'eau d'Avene, l'eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy, l'eau d'Uriage, l'eau de la Roche Posay, l'eau de la Bourboule, l'eau d'Enghien-les-bains, l'eau de Saint-Gervais-les bains, l'eau de Néris-les-bains, l'eau d'Allevard-les-bains, l'eau de Digne, l'eau des Maizieres, l'eau de Neyrac-les-bains, l'eau de Lons le Saunier, l'eau de Rochefort, l'eau de Saint Christau, l'eau des Fumades et l'eau de Tercis-les-bains.
Comme exemples d'agents hydrotropes que l'on peut associer à l'extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille dans la composition (C1 ), on peut citer les xylènes sulfonates, les cumènes sulfonates, l'hexyl polyglucoside, le (2-éthyl hexyl) polyglucoside ou le n-heptyl polyglucoside.
Comme exemples d'agents tensioactifs émulsionnants que l'on peut associer à l'extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille dans la composition (C1 ), on peut citer les tensioactifs non ioniques, des tensioactifs anioniques, des tensioactifs cationiques.
Comme exemples de tensioactifs non-ioniques émulsionnants que l'on peut associer à l'extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille dans la composition (C1 ), on peut citer les esters d'acides gras et de sorbitol, comme les produits commercialisés sous les appellations MONTANE™40, MONTANE™60, MONTANE™70, MONTANE™80 et MONTANE™85 ; les compositions comprenant du stéarate de glycérol et l'acide stéarique éthoxylé entre cinq moles et cent cinquante moles d'oxyde d'éthylène, comme la composition comprenant de l'acide stéarique éthoxylé à cent trente-cinq moles d'oxyde d'éthylène et du stéarate de glycérol commercialisée sous l'appellation SIMULSOL™ 165 ; les esters de mannitan ; les esters de mannitan éthoxylés ; les esters de sucrose ; les esters de méthyl glucoside ; les alkyl polyglycosides comportant un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, et comportant de quatorze à trente-six atomes de carbone, comme le tétradécyl polyglucoside, l'hexadécyl polyglucoside, l'octadécyl polyglucoside, l'hexadécyl polyxyloside, l'octadécyl polyxyloside, l'eicosyl polyglucoside, le dodécosyl polyglucoside, le (2-octyl dodécyl) polyxyloside, le (12-hydroxy stéaryl) polyglucoside ; les compositions d'alcools gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et comportant de quatorze à trente-six atomes de carbone, et d'alkyl polyglycosides tels que décrits précédemment, par exemple les compositions commercialisées sous les noms de marque MONTANOV™68, MONTANOV™14, MONTANOV™82, MONTANOV™202, MONTANOV™S, MONTANOV™W018, MONTANOV™L, FLUIDANOV™20X et EASYNOV™.
Comme exemples de tensioactifs anioniques que l'on peut associer à l'extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille dans la composition (C1 ), on peut citer le glycéryl stéarate citrate, le cétéarylsulfate, les savons comme le stéarate de sodium ou le stéarate de triéthanolammonium, les dérivés N- acylés d'acides aminés salifiés comme par exemple le stéaroyl glutamate.
Comme exemples de tensioactifs cationiques émulsionnants que l'on peut associer à l'extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille dans la composition (C1 ), on peut citer les aminoxydes, le quaternium-82 et les tensioactifs décrits dans la demande de brevet WO 96/00719 et principalement ceux dont la chaîne grasse comprend au moins seize atomes de carbone.
Comme exemples d'agents opacifiants et/ou nacrants que l'on peut associer à l'extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille dans la composition (C1 ), on peut citer le palmitate de sodium, le stéarate de sodium, l'hydroxystéarate de sodium, le palmitate de magnésium, le stéarate de magnésium, l'hydroxystéarate de magnésium, le monostéarate d'éthylène glycol, le distéarate d'éthylène glycol, le monostéarate de polyéthylène glycol, le distéarate de polyéthylène glycol, les alcools gras comportant de douze à vingt-deux atomes de carbone.
Comme exemples d'agents de texture que l'on peut associer à l'extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille dans la composition (C1 ), on peut citer des dérivés N-acylés d'acides aminés, comme la lauroyl lysine commercialisée sous l'appellation AMINOHOPE™LL, l'octenyl starch succinate commercialisé sous l'appellation DRYFLO™, le myristyl polyglucoside commercialisé sous l'appellation MONTANOV™ 14, les fibres de cellulose, les fibres de coton, les fibres de chitosane, le talc, la séricite, le mica.
Comme exemples d'agents déodorants que l'on peut associer à l'extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille dans la composition (C1 ), on peut citer les silicates alcalins, les sels de zinc comme le sulfate de zinc, le gluconate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc ; les sels d'ammonium quaternaires comme les sels de cétyltriméthylammonium, les sels de cétylpyridinium ; les dérivés du glycérol comme le caprate de glycérol , le caprylate de glycérol, le caprate de polyglycérol ; le 1 ,2-décanediol ; le 1 ,3-propanediol ; l'acide salicylique ; le bicarbonate de sodium ; les cyclodextrines ; les zéolithes métalliques ; le TRICLOSAN™ ; le bromohydrate d'aluminium, les chlorhydrates d'aluminium, le chlorure d'aluminium, le sulfate d'aluminium, les chlorhydrates d'aluminium et de zirconium, le trichlorhydrate d'aluminium et de zirconium, le tétrachlorhydrate d'aluminium et de zirconium, le pentachlorhydrate d'aluminium et de zirconium, l'octochlorhydrate d'aluminium et de zirconium, le sulfate d'aluminium, le lactate de sodium et d'aluminium, les complexes de chlorhydrate d'aluminium et de glycol, comme le complexe de chlorhydrate d'aluminium et de propylène glycol, le complexe de dichlorhydrate d'aluminium et de propylène glycol, le complexe de sesquichlorhydrate d'aluminium et de propylène glycol, le complexe de chlorhydrate d'aluminium et de polyéthylène glycol, le complexe de dichlorhydrate d'aluminium et de polyéthylène glycol, le complexe de sesquichlorhydrate d'aluminium et de polyéthylène glycol.
Comme exemples d'huiles que l'on peut associer à l'extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille dans la composition (C1 ), on peut citer les huiles minérales telles que l'huile de paraffine, l'huile de vaseline, les isoparaffines ou les huiles blanches minérales ; les huiles d'origine animale, telles que le squalène ou le squalane ;les huiles végétales, telles que le phytosqualane, l'huile d'amandes douces, l'huile de coprah, l'huile de ricin, l'huile de jojoba, l'huile d'olive, l'huile de colza, l'huile d'arachide, l'huile de tournesol, l'huile de germes de blé, l'huile de germes de maïs, l'huile de soja, l'huile de coton, l'huile de luzerne, l'huile de pavot, l'huile de potiron, l'huile d'onagre, l'huile de millet, l'huile d'orge, l'huile de seigle, l'huile de carthame, l'huile de bancoulier, l'huile de passiflore, l'huile de noisette, l'huile de palme, le beurre de karité, l'huile de noyau d'abricot, l'huile de calophyllum, l'huile de sysymbrium, l'huile d'avocat, l'huile de calendula, les huiles issues de fleurs ou de légumes les huiles végétales éthoxylées ; les huiles synthétiques comme les esters d'acides gras tels que le myristate de butyle, le myristate de propyle, le myristate d'isopropyle, le myristate de cétyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'octyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'hexadécyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate d'octyle, le stéarate d'isocétyle, l'oléate dodécyle, le laurate d'hexyle, le dicaprylate de propylèneglycol, les esters dérivés d'acide lanolique, tels que le lanolate d'isopropyle, le lanolate d'isocétyle, les monoglycérides, diglycérides et triglycérides d'acides gras comme le triheptanoate de glycérol, les alkylbenzoates, les huiles hydrogénées, les poly(alpha-oléfine), les polyoléfines comme le poly(isobutane), les isoalcanes de synthèse comme l'isohexadécane, l'isododécane, les huiles perfluorées ; les huiles de silicone comme les diméthylpolysiloxanes, les méthylphényl - polysiloxanes, les silicones modifiées par des aminés, les silicones modifiés par des acides gras, les silicones modifiés par des alcools, les silicones modifiés par des alcools et des acides gras, des silicones modifiés par des groupements polyéther, des silicones époxy modifiés, des silicones modifiées par des groupements fluorés, des silicones cycliques et des silicones modifiées par des groupements alkyles. Par « huiles », on entend dans la présente demande les composés et/ou les mélanges de composés insolubles dans l'eau, se présentant sous un aspect liquide à une température de 25°C.
Comme exemples de cires que l'on peut associer à l'extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille dans la composition (C1 ), on peut citer la cire d'abeille, la cire de carnauba, la cire de candelilla, la cire d'ouricoury, la cire du Japon, la cire de fibre de liège, la cire de canne à sucre, les cires de paraffines, les cires de lignite, les cires microcristallines, la cire de lanoline ; l'ozokérite ; la cire de polyéthylène ; les cires de silicone ; les cires végétales ; les alcools gras et les acides gras solides à température ambiante ; les glycérides solides à température ambiante. Par « cires », on entend dans la présente demande les composés et/ou les mélanges de composés insolubles dans l'eau, se présentant sous un aspect solide à une température supérieure ou égale à 45°C.
Comme exemples de principes actifs que l'on peut associer à l'extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille dans la composition (C1 ), on peut citer les vitamines et leurs dérivés, notamment leurs esters, tels que le rétinol (vitamine A) et ses esters (palmitate de rétinyle par exemple), l'acide ascorbique (vitamine C) et ses esters, les dérives de sucre de l'acide ascorbique (comme l'ascorbyl glucoside), le tocophérol (vitamine E) et ses esters (comme l'acétate de tocophérol), les vitamines B3 ou B10 (niacinamide et ses dérivés) ; les composés montrant une action éclaircissante ou dépigmentante de la peau comme le ω-undecylènoyl phénylalanine commercialisé sous l'appellation SEPIWHITE™MSH, le SEPICALM™VG, le mono ester et/ou le diester de glycérol du ω-undecylénoyl phénylalanine, les ω-undecylènoyl dipeptides, l'arbutine, l'acide kojique, l'hydroquinone ; les composés montrant une action apaisante notamment le SEPICALM™ S, l'allantoïne et le bisabolol ; les agents anti- inflammatoires ; les composés montrant une action hydratante comme l'urée, les hydroxyurées, le glycérol, les polyglycérols, le glycérolglucoside, le diglycérolglucoside, les polyglycérylglucosides, le xylitylglucoside, la composition commercialisée sous le nom de marque AQUAXYL™, la composition commercialisés sous le nom de marque PRO- XYLANE™, les dérivés de C-glycosides et plus particulièrement les dérivés de C-glucosides, de C-xylosides ; les extraits végétaux riches en polyphénols comme les extraits de raisin, les extraits de pin, les extraits de vin, les extraits d'olives ; les composés montrant une action amincissante ou lipolytique comme la caféine ou ses dérivés, l'ADIPOSLIM™, l'ADIPOLESS™, la fucoxanthine ; les protéines N-acylées ; les peptides N-acylés comme le MATRIXIL™ ; les acides aminés N-acylés ; les hydrolysâts partiels de protéines N-acylés ; les acides aminés ; les peptides ; les hydrolysâts totaux de protéines ; les extraits de soja, par exemple la Raffermine™ ; les extraits de blé par exemple la TENSINE™ ou la GLIADINE™ ; les extraits végétaux, tels que les extraits végétaux riches en tanins, les extraits végétaux riches en isoflavones ou les extraits végétaux riches en terpènes ; les extraits d'algues d'eau douce ou marines ; les extraits de plantes marines ; les extraits marins en général comme les coraux ; les cires essentielles ; les extraits bactériens ; les céramides ; les phospholipides ; les composés montrant une action antimicrobienne ou une action purifiante, comme le LIPACIDE™ C8G, le LIPACIDE™ UG, le SEPICONTROL™ A5, le FLUIDIPURE™8G ; l'OCTOPIROX™ ou le SENSIVA™ SC50 ; les composés montrant une propriété énergisante ou stimulante comme le PHYSIOGENYL™, le panthénol et ses dérivés comme le SEPICAP™ MP ; les actifs anti-âge comme le SEPILIFT™ DPHP, le LIPACIDE™ PVB, le SEPIVINOL™, le SEPIVITAL™, le MANOLIVA™, le PHYTO-AGE™, le TIMECODE™ ; le SURVICODE™ ; les actifs anti-photo vieillissement ; les actifs protecteurs de l'intégrité de la jonction dermo-épidermique ; les actifs augmentant la synthèse des composants de la matrice extracellulaire comme le collagène, les élastines, les glycosaminoglycanes ; les actifs agissant favorablement sur la communication cellulaire chimique comme les cytokines ou physiques comme les intégrines ; les actifs créant une sensation de « chauffe » sur la peau comme les activateurs de la microcirculation cutanée (comme les dérivés de l'acide nicotinique) ou des produits créant une sensation de « fraîcheur » sur la peau (comme le menthol et des dérivés) ; les actifs améliorant la microcirculation cutanée, par exemple les veinotoniques ; les actifs drainants ; les actifs à visée décongestionnante comme les extraits de ginko biloba, de lierre, de marron d'inde, de bambou, de ruscus, de petit houx, de centalla asiatica, de fucus, de romarin, de saule ; les agents de bronzage ou de brunissement de la peau, par exemple la dihydroxyacétone (DHA), l'érythrulose, l'aldéhyde mésotartrique, le glutaraldéhyde, le glycéraldéhyde, l'alloxane, la ninhydrine, les extraits végétaux par exemple les extraits de bois rouges du genre Pterocarpus et du genre Baphia comme le Pteropcarpus santalinus, le Pterocarpus osun, le Pterocarpus soyauxii, le Pterocarpus erinaceus, le Pterocarpus indicus ou le Baphia nitida comme ceux décrits dans la demande de brevet Européen EP 0 971 683 ; les agents connus pour leur action de facilitation et/ou d'accélération du bronzage et/ou du brunissement de la peau humaine, et/ou pour leur action de coloration de la peau humaine, par exemple les caraténoïdes ( et plus particulièrement le beta carotène et le gamma carotène), le produit commercialisé sous le nom de marque « Carrot oil » (Nom INCI : Daucus Carota, helianthus annuus Sunflower oil) par la société Provital, qui contient des caroténoïdes, de la vitamine E et de la vitamine K ; la tyrosine et/ou ses dérivés, connus pour leur effet sur l'accélération du bronzage de la peau humaine en association avec une exposition aux rayonnements ultra-violets, par exemple le produit commercialisé sous le nom de marque « SunTan Accelerator™ » par la société Provital qui contient de la tyrosine et des riboflavines (vitamine B), le complexe de tyrosine et de tyrosinase commercialisé sous le nom de marque « Zymo Tan Complex » par la société Zymo Line, le produit commercialisé sous le nom de marque MelanoBronze™ (nom INCI : Acetyl Tyrosine, Monk's pepper extract (Vitex Agnus-castus)) par la société Mibelle qui contient de l'acétyl tyrosine, produit commercialisé sous le nom de marque Unipertan VEG-24/242/2002 (nom INCI : butylène glycol and Acetyl Tyrosine and hydrolyzed vegetable protein and Adenosine triphosphate) par la société UNIPEX, le produit commercialisé sous le nom de marque « Try-Excell™ » (nom INCI : Oleoyl Tyrosine and Luffa Cylindrica (Seed) Oil and Oleic acid) par la société Sederma qui contient des extraits de pépins de courge (ou huile de Loofah), le produit commercialisé sous le nom de marque «Actibronze™ » (nom INCI : hydrolyzed wheat protein and acetyl tyrosine and copper gluconate) par la société Alban Muller, le produit commercialisé sous le nom de marque Tyrostan™ (nom INCI : potassium caproyl tyrosine) par la société Synerga, le produit commercialisé sous le nom de marque Tyrosinol (nom INCI : Sorbitan Isostearate, glyceryl oleate, caproyl Tyrosine) par la société Synerga, le produit commercialisé sous le nom de marque InstaBronze™ (nom INCI : Dihydroxyacétone and acetyl tyrosine and copper gluconate) commercialisé par la société Alban Muller, le produit commercialisé sous le nom de marque Tyrosilane (nom INCI : méthylsilanol and acétyl tyrosine) par la société Exymol ; les peptides connus pour leur effet d'activation de la mélanogénèse par exemple le produit commercialisé sous le nom de marque Bronzing SF Peptide powder (nom INCI : Dextran and Octapeptide-5) par la société Infinitec Activos, le produit commercialisé sous le nom de marque Melitane (nom INCI : Glycerin and Aqua and Dextran and Acetyl hexapeptide-1 ) comprenant l'acétyl hexapeptide-1 connu pour son action agoniste de l'alpha-MSH, le produit commercialisé sous le nom de marque Melatimes Solutions™ (nom INCI : Butylène glycol , Palmitoyl Tripeptide-40) par la société LIPOTEC, les sucres et les dérivés de sucres par exemple le produit commercialisé sous le nom de marque Tanositol™ (nom INCI : inositol) par la société Provital, le produit commercialisé sous le nom de marque Thalitan™ (ou Phycosaccharide™ AG) par la société CODIF international (nom INCI : Aqua and hydrolyzed algin (Laminaria Digitata) and magnésium sulfate and manganèse sulfate) contenant un oligosaccharide d'origine marine (acide guluronique et acide mannuronique chélatés avec les ions magnésium et manganèse), le produit commercialisé sous le nom de marque Melactiva™ (nom INCI : Maltodextrin, Mucuna Pruriens Seed extract) par la société Alban Muller, les composés riches en flavonoïdes par exemple le produit commercialisé sous le nom de marque « Biotanning » (nom INCI : Hydrolyzed citrus Aurantium dulcis fruit extract) par la société Silab et connu pour être riche en flavonoïdes de citron (de type hespéridines) ; les agents destinés au traitement des cheveux et/ou des poils, par exemple des agents protecteurs des mélanocytes du follicule pileux, destinés à protéger lesdits mélanocytes contre les agents cytotoxiques responsables de la sénescence et/ou de l'apoptose desdits mélanocytes, tels que les agents mimétiques de l'activité de la DOPAchrome tautomérase choisis parmi ceux décrits dans la demande de brevet européen publiée sous le numéro EP 1 515 688 A2, les molécules synthétiques mimétiques de la SOD par exemples les complexes de manganèse, des composés antioxydants par exemple les dérivés de cyclodextrine, des composés silicés dérivés d'acide ascorbique, de la pyrrolidone carboxylate de lysine ou d'arginine, , des associations de mono- et diester d'acide cinnamique et de vitamine C, et plus généralement ceux cités dans la demande de brevet européen publiée sous le numéro EP 1 515 688 A2.
Comme exemples d'agents antioxydants que l'on peut associer à l'extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille dans la composition (C1 ), on peut citer l'EDTA et ses sels, l'acide citrique, l'acide tartarique, l'acide oxalique, le BHA (butylhydroxyanisol), le BHT (butylhydroxytoluène), les dérivés de tocophérol tels que l'acétate de tocophérol, des mélanges de composés antioxydants tels que la DISSOLVINE™ GL 47S commercialisé par la société Akzo Nobel sous le nom INCI : Tetrasodium Glutamate Diacetate.
Comme exemples de filtres solaires que l'on peut associer à l'extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille dans la composition (C1 ), on peut citer tous ceux figurant dans la directive cosmétique 76/768/CEE modifiée annexe VII.
Parmi les filtres organiques solaires que l'on peut associer à l'extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille dans la composition (C1 ), on peut citer la famille des dérivés de l'acide benzoïque comme les acides para-aminobenzoïques (PABA), notamment les esters de monoglycérol de PABA, les esters éthyliques de Ν,Ν-propoxy PABA, les esters éthyliques de Ν,Ν-diéthoxy PABA, les esters éthyliques de Ν,Ν-diméthyl PABA, les esters méthyliques de Ν,Ν-diméthyl PABA, les esters butyliques de Ν,Ν-diméthyl PABA; la famille des dérivés de l'acide anthranilique comme l'homomenthyl-N-acétyl anthranilate ; la famille des dérivés de l'acide salicylique comme le salicylate d'amyle, le salicylate d'homomenthyle, le salicylate d'éthylhexyle, le salicylate de phényle, le salicylate de benzyle, le salicylate de (p-isopropanol phényle) ; la famille des dérivés de l'acide cinnamique comme le cinnamate d'éthylhexyle, le cinnamate d'éthyl-4- isopropyle, le cinnamate de méthyl-2,5-diisopropyle, le cinnamate de p-méthoxypropyle, le cinnamate de p-méthoxyisopropyle, le cinnamate de p-méthoxyisoamyle, le cinnamate de p- méthoxyoctyle, le cinnamate de (p-méthoxy 2-éthylhexyle), le cinnamate de (p-méthoxy 2- éthoxy éthyle), le cinnamate de (p-méthoxy cyclohexyle), le cinnamate d'éthyl-ocyano-β- phényle, le cinnamate de (2-éthyl hexyl)-ocyano-3-phényle, le cinnamate de diparaméthoxy mono-2-éthylhexanoyl de glycéryle ; la famille des dérivés de la benzophénone comme la 2,4-dihydroxy benzophénone, la 2,2'-dihydroxy 4-méthoxy benzophénone, la 2, 2', 4,4'- tétrahydroxy benzophénone, la 2-hydroxy 4-méthoxy benzophénone, la 2-hydroxy 4-méthoxy 4'-méthyl benzophénone, la 2-hydroxy 4-méthoxy benzophénone-5-sulfonate, la 4-phényl benzophénone, le (2-éthyl hexyl) 4'-phényl benzophénone-2-carboxylate, la 2-hydroxy 4-(n- octyloxy) benzophénone, la 4-hydroxy 3-carboxy benzophénone ; le 3-(4'-méthyl benzylidène) d,l-camphre, le 3-(benzylidène)
d,l-camphre, le benzalkonium méthosulfate camphre ; l'acide urocanique, l'urocanate d'éthyle ; la famille des dérivés de l'acide sulfonique comme l'acide sulfonique 2-phényl benzimidazole-5 et ses sels ; la famille des dérivés de la triazine comme l'hydroxyphényl triazine, l'(éthylhexyloxy) (hydroxyphényl) (4-méthoxy phényl) triazine, le 2,4,6-trianillino-(p- carbo-2'-éthylhexyl-1 '-oxy)-1 ,3,5-triazine, le 4,4-((6-(((1 ,1 -diméthyl éthyl) amino) carbonyl) phenyl) amino)-1 ,3,5-triazine-2,4-diyl diimino) bis(2-éthyl hexyl) ester de l'acide benzoïque, le 2-phényl-5-méthyl benzoxazole, le 2-(2'-hydroxy 5'-méthyl phényl) benzotriazole, le 2-(2'- hydroxy 5'-t-octyl phényl) benzotriazole, le 2-(2'-hydroxy 5'-méthy phényl) benzotriazole; la dibenzazine; le dianisoylméthane, le 4-méthoxy 4"-t-butyl benzoyl méthane ; la 5-(3,3- diméthyl 2-norbornylidène)-3-pentan-2-one ; la famille des dérivés du diphénylacrylate comme le (2-éthyl hexyl) 2-cyano 3,3-diphényl 2-propènoate, l'éthyl-2-cyano 3,3-diphényl 2- propènoate ; la famille des polysiloxanes comme le malonate de benzylidène siloxane.
Parmi les filtres inorganiques solaires, également appelés "écrans minéraux", que l'on peut associer à l'extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille dans la composition (C1 ), on peut citer les oxydes de titane, les oxydes de zinc, l'oxyde de cérium, l'oxyde de zirconium, les oxydes de fer jaune, rouge ou noir, les oxydes de chrome. Ces écrans minéraux peuvent être micronisés ou non, avoir subi ou non des traitements de surface et être éventuellement présentés sous formes de prédispersions aqueuses ou huileuses.
L'invention a aussi pour objet l'extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille tel que défini précédemment, pour son utilisation dans une méthode de traitement thérapeutique visant à diminuer la quantité de sébum produite par la peau humaine et/ou par le cuir chevelu, et plus particulièrement l'extrait glycolique d'une biomasse unialgale de cellules d'algues rouges issues de la classe des Floridéophycées, dans la sous-classe des Nemaliophycidae, de l'ordre des Acrochaetiales, du genre Acrochaetium et de l'espèce Acrochaetium moniliforme, tel que défini précédemment, pour son utilisation dans une méthode de traitement thérapeutique visant à diminuer la quantité de sébum produite par la peau humaine et/ou par le cuir chevelu.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter.
Echantillons testés pour montrer l'effet technique
Extrait A : Extrait glycolique (dans le butylène glycol) d'une culture de l'algue Acrochaetium moniliforme obtenu par le procédé selon l'invention
Extrait B : Extrait glycolique (dans le butylène glycol) de l'algue Delesseria obtenu à partir d'un lyophilisât de biomasse de ladite algue ;
Extrait C : Extrait glycolique (dans le butylène glycol) de l'algue Palmaria obtenu à partir d'un lyophilisât de biomasse de ladite algue ;
Extrait D : Extrait glycolique (dans le butylène glycol) de l'algue Gelidium obtenu à partir d'un lyophilisât de biomasse de ladite algue.
Efficacité biologique
Choix du modèle et pertinence :
Le modèle choisi pour mettre en évidence l'effet technique de nos produits est un modèle d'étude de la production de dihydrotestostérone (DHT), révélant l'activité de l'enzyme 5-oréductase, enzyme très ciblée pour déterminer les propriétés dermopurifiantes d'ingrédients cosmétique. Ce modèle est un modèle cellulaire, plus robuste que des modèles sur enzyme purifiée.
Protocole :
Des fibroblastes humains de la papille folliculaire dermique (homme, 22 ans) ont été ensemencés en plaques de culture recouvertes de collagène en présence d'un milieu de croissance spécifique. Au bout de trois jours, elles ont été prétraitées pendant 24 heures avec la référence positive [Finastéride (F) à 2μΜ et 1 μΜ] et chacun des extraits d'algues à tester (Tableau 2). Les fibroblastes ont ensuite été stimulés avec de la testostérone à 0,5 μΜ avant de subir un post-traitement de 24 heures. Chaque essai a été réalisé en sextuplicate.
Evaluation des effets :
La viabilité a été mesurée par un réactif WST-8 et la transformation de la testostérone a alors été évaluée en mesurant la concentration en (DHT) en intracellulaire. La viabilité a été exprimée relativement à celle du témoin sans testostérone (témoin T0). La quantité de (DHT) a été normalisée par les résultats de viabilité puis rapportée à la condition témoin avec testostérone (0,5μΜ) témoin (T1 ) pour calculer un pourcentage d'effet et également rapportée aux conditions témoin avec et sans testostérone pour calculer un pourcentage de protection.
Résultats :
Les résultats de production de DHT sont présentés dans le Tableau 3 ci-dessous.
(a), (b) et (c) : ensemble d'expérimentations
* : résultats statistiquement significatif (test de Student, p<0,05)
LS : résultats proches de la significativité statistique (test de Student, 0,05<p<0,1 )
Les extraits A (extraits d'une biomasse d'Acrochaetium moniliforme, obtenus selon le procédé de l'invention) ont présenté un effet limitant de la production de DHT, se rapprochant d'un niveau basai. Ces effets témoignent une activité de régulation de la production de sébum et ainsi une activité cosmétique caractérisée en tant que « dermopurifiante ».
Les composés B (extrait classique de Delesseria), C (extrait classique de Palmaria) et D (extrait classique de Gelidium) n'ont pas présenté d'effet significatif sur la production de DHT (excepté un léger effet du composé B à la plus forte concentration).
Le procédé de l'invention permet d'obtenir un extrait ayant un effet dermopurifiant plus intéressant/différenciant que les autres algues rouges dont les propriétés dermopurifiantes ont déjà été décrites. Formulations
Dans les exemples suivants les proportions sont exprimées en pourcentages massiques. Emulsion Huile-dans-eau dermo-purifiante
Eau qsp 100%
Glycérine 3%
Solagum™AX 0,3%
Montanov™202 2%
Lanol™ 99 7%
Cétiol™OE 3%
Lanol™ P 0,25%
Sepiplus™400 0,8%
Euxyl™PE9010 1 %
Sensiva™PA40 0,5%
Extrait A 1 %
Acide lactique à 20% qs pH = 5,5
Emulsion Huile-dans-eau anti-sébum
Eau qsp 100%
Montanov™202 3%
Montanov™14 1 ,5%
Pelemol™BB 2%
Beurre de Karité 1 ,5%
Phytosqualane 3%
Huile de jojoba 3%
Triglycéride C8-C10 3%
DUB ISIP 3%
D,L a-tocophérol 0,1 %
Solagum™Tara 0,6%
Extrait A 2%
Acide sorbique 0,3%
Soude 48% 0,07% Sérum apaisant
Sepimax™Zen 0,5%
Eau qsp 100% Butylène glycol 2%
Aquaxyl™ 2%
Extrait A 1 %
Montanox 20 1 %
Phenoxyethanol & Ethylhexyl Glycerin 0,80%
Solagum™AX : Mélange de gomme d'acacia et de gomme de xanthane utilisé comme agent émulsionnant et commercialisé par la société SEPPIC ;
Montanov™202 (nom INCI : Arachidyl Alcohol & Behenyl Alcohol & Arachidyl Glucoside) : Agent émulsionnant commercialisé par la société SEPPIC ;
Lanol™ 99 : Isononanoate d'isononyle commercialisé par la société SEPPIC ;
Cétiol™OE (nom INCI : Dicaprylyl ether) : Phase grasse commercialisée par la société
BASF ;
Lanol™ P : Glycol palmitate commercialisé par la société SEPPIC ;
Sepiplus™400 (nom INCI : Polyacrylate-13 & Polyisobutene & Polysorbate 20) : Agent épaississant polymérique commercialisé par la société SEPPIC ;
Euxyl™PE9010 (nom INCI : phenoxyethanol and ethylhexylglycerin) : Agent conservateur commercialisé par la société Schulcke & Mayr
Sensiva™PA40 (nom INCI : Phenethyl Alcohol (and) Ethylhexylglycerin) : Agent anti- microbien commercialisé par la société Schulcke & Mayr
Montanov™14 (nom INCI : Myristyl Alcohol & Myristyl Glucoside) : Agent émulsionnant commercialisé par la société SEPPIC ;
Pelemol™BB / Behenyl Behenate commercialisé par la société PHOENIX Chemical ; Solagum™Tara : Gomme de Tara utilisée comme agent émulsionnant et commercialisé par la société SEPPIC ;
Sepimax™Zen (nom INCI : polyacrylate crosspolymer-6) : Agent épaississant, émulsionnant et stabilisant ;
Aquaxyl™ (nom INCI : Xylitylglucoside and Anhydroxylitol and Xylitol) : Composition hydratante commercialisée par la société SEPPIC ;
Montanox™ 20 (nom INCI : Polysorbate 20) : Agent émulsionnant de type huile-dans-eau commercialisé par la société SEPPIC ;

Claims

Revendications
1 . Procédé d'obtention d'une biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille, comprenant les étapes successives suivantes :
- Une étape A) de préparation d'un échantillon unialgal de cellules de macroalgues pluricellulaires, à partir d'un échantillon de macroalgues prélevé dans le milieu naturel ;
- Une étape B) de mise en culture dudit échantillon unialgal de cellules de macroalgues pluricellulaires obtenu à l'étape A) dans l'eau de mer additionnée d'au moins une source d'azote, pour obtenir une suspension aqueuse de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille;
- Une étape C) de récolte de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille à partir de ladite suspension aqueuse obtenue à l'issue de l'étape B) ;
- Une étape D) de préparation d'une poudre de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille obtenue à l'étape C)
2. Procédé tel que défini à la revendication 1 , caractérisé en ce que les macroalgues pluricellulaires de petite taille sont des algues rouges issues de la classe des Floridéophycées, dans la sous-classe des Nemaliophycidae, de l'ordre des Acrochaetiales, du genre Acrochaetium et de l'espèce Acrochaetium moniliforme.
3. Procédé tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce, lors de l'étape D), ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille obtenue à l'étape C) est congelée, lyophilisée puis broyée pour obtenir la poudre souhaitée.
4. Procédé de préparation d'un extrait glycolique d'une biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes successives suivantes :
- Une étape E) au cours de laquelle la poudre de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille obtenue à l'étape C) ou à l'étape D) du procédé tel que défini à l'une des revendications 1 à 3, est dispersée sous agitation dans un mélange eau-glycol à raison de 1 % massique à 20% massique de biomasse pour 100% massique de dispersion ;
- Une étape F) au cours de laquelle la dispersion obtenue à l'étape E) précédente, est séparée en ses phases non miscibles, pour obtenir l'extrait glycolique attendu.
5. Procédé tel que défini à la revendication 4, dans lequel le glycol utilisé est le butylèneglycol.
6. Procédé tel que défini à l'un des revendications 4 ou 5, caractérisé en ce que la poudre de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille mise en œuvre à l'étape E), est une poudre de ladite biomasse unialgale de cellules d'algues rouges issues de la classe des Floridéophycées, dans la sous-classe des Nemaliophycidae, de l'ordre des Acrochaetiales, du genre Acrochaetium et de l'espèce Acrochaetium moniliforme.
7. Procédé tel que défini à la revendication 6, caractérisé en ce que lors de l'étape E) :
- le mélange eau-glycol mis en œuvre est un mélange eau-butylèneglycol dont la teneur massique en butylène glycol (ratio masse butylèneglycol sur masse totale butylèneglycol et eau) est comprise entre 50% et 75% ,
- la dispersion dans ledit mélange eau-glycol, est effectuée à raison de 2% massique à 10% massique de biomasse pour 100% massique de dispersion ; et
- l'agitation est maintenue pendant une à deux heures, puis si nécessaire ou si désiré,
- la teneur massique en butylèneglycol est ajustée à 40% par ajout d'eau.
8. Extrait glycolique d'une biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille obtenu par le procédé comprenant les étapes successives suivantes :
- Une étape A) de préparation d'un échantillon unialgal de cellules de macroalgues pluricellulaires, à partir d'un échantillon de macroalgues prélevé dans le milieu naturel ;
- Une étape B) de mise en culture dudit échantillon unialgal de cellules de macroalgues pluricellulaires obtenu à l'étape A) dans l'eau de mer additionnée d'au moins une source d'azote, pour obtenir une suspension aqueuse de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille;
- Une étape C) de récolte de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille à partir de ladite suspension aqueuse obtenue à l'issue de l'étape B) ;
- Optionnellement une étape D) de préparation d'une poudre de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille obtenue à l'étape C) ;
- Une étape E) au cours de laquelle ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille obtenue à l'étape C) ou à l'étape D) est dispersée sous agitation dans un mélange eau-glycol à raison de 1 % massique à 20% massique de biomasse pour 100% massique de dispersion ;
- Une étape F) au cours de laquelle la dispersion obtenue à l'étape E) précédente, est séparée en ses phases non miscibles.
9. Extrait glycolique tel que défini à la revendication 8, dans lequel le glycol utilisé est le butylèneglycol.
10. Extrait glycolique tel que défini à l'une des revendications 8 ou 9, caractérisé en ce que la poudre de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille mise en œuvre à l'étape E) du procédé pour sa préparation, est une poudre de ladite biomasse unialgale de cellules d'algues rouges issues de la classe des Floridéophycées, dans la sous-classe des Nemaliophycidae, de l'ordre des Acrochaetiales, du genre Acrochaetium et de l'espèce Acrochaetium moniliforme.
1 1 . Extrait glycolique tel que défini à la revendication 10, caractérisé en ce que lors de l'étape E) du procédé pour sa préparation :
- le mélange eau-glycol mis en œuvre est un mélange eau-butylèneglycol dont la teneur massique en butylène glycol (ratio masse butylèneglycol sur masse totale butylèneglycol et eau) est comprise entre 50% et 75% ,
- la dispersion dans ledit mélange eau-glycol, est effectuée à raison de 2% massique à 10% massique de biomasse pour 100% massique de dispersion ; et
- l'agitation est maintenue pendant une à deux heures, puis si nécessaire ou si désiré,
- la teneur massique en butylèneglycol ajustée à 40%.
12. Composition cosmétique (C1 ), à usage topique comprenant au moins un excipient cosmétiquement acceptable et une quantité efficace de l'extrait glycolique d'une biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille tel que défini à l'une quelconque des revendications 8 à 1 1 .
13. Extrait glycolique de ladite biomasse unialgale de cellules de macroalgues pluricellulaires de petite taille tel que défini à l'une quelconque des revendications 8 à 1 1 , pour son utilisation dans une méthode de traitement thérapeutique visant à diminuer la quantité de sébum produite par la peau humaine et/ou par le cuir chevelu.
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