KR20170130303A - 내시경 유형을 식별하고 맞춤형 재처리를 제공하는 장치 및 방법 - Google Patents

내시경 유형을 식별하고 맞춤형 재처리를 제공하는 장치 및 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20170130303A
KR20170130303A KR1020170060898A KR20170060898A KR20170130303A KR 20170130303 A KR20170130303 A KR 20170130303A KR 1020170060898 A KR1020170060898 A KR 1020170060898A KR 20170060898 A KR20170060898 A KR 20170060898A KR 20170130303 A KR20170130303 A KR 20170130303A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
channels
channel
endoscope
fluid
profile
Prior art date
Application number
KR1020170060898A
Other languages
English (en)
Inventor
성욱 양
헤롤드 알 윌리암스
Original Assignee
에디컨인코포레이티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 에디컨인코포레이티드 filed Critical 에디컨인코포레이티드
Publication of KR20170130303A publication Critical patent/KR20170130303A/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/12—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with cooling or rinsing arrangements
    • A61B1/121—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with cooling or rinsing arrangements provided with means for cleaning post-use
    • A61B1/123—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with cooling or rinsing arrangements provided with means for cleaning post-use using washing machines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/70—Cleaning devices specially adapted for surgical instruments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00002—Operational features of endoscopes
    • A61B1/00004—Operational features of endoscopes characterised by electronic signal processing
    • A61B1/00006—Operational features of endoscopes characterised by electronic signal processing of control signals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00002—Operational features of endoscopes
    • A61B1/00057—Operational features of endoscopes provided with means for testing or calibration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00002—Operational features of endoscopes
    • A61B1/00059—Operational features of endoscopes provided with identification means for the endoscope
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/12—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with cooling or rinsing arrangements
    • A61B1/121—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with cooling or rinsing arrangements provided with means for cleaning post-use
    • A61B1/125—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with cooling or rinsing arrangements provided with means for cleaning post-use using fluid circuits
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/24—Apparatus using programmed or automatic operation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/26—Accessories or devices or components used for biocidal treatment
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B08—CLEANING
    • B08B—CLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
    • B08B3/00—Cleaning by methods involving the use or presence of liquid or steam
    • B08B3/04—Cleaning involving contact with liquid
    • B08B3/08—Cleaning involving contact with liquid the liquid having chemical or dissolving effect
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B08—CLEANING
    • B08B—CLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
    • B08B9/00—Cleaning hollow articles by methods or apparatus specially adapted thereto 
    • B08B9/02—Cleaning pipes or tubes or systems of pipes or tubes
    • B08B9/027—Cleaning the internal surfaces; Removal of blockages
    • B08B9/032—Cleaning the internal surfaces; Removal of blockages by the mechanical action of a moving fluid, e.g. by flushing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/70—Cleaning devices specially adapted for surgical instruments
    • A61B2090/701—Cleaning devices specially adapted for surgical instruments for flexible tubular instruments, e.g. endoscopes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/70—Cleaning devices specially adapted for surgical instruments
    • A61B2090/702—Devices for testing the cleaning process, e.g. test soils
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
    • A61L2202/10—Apparatus features
    • A61L2202/14—Means for controlling sterilisation processes, data processing, presentation and storage means, e.g. sensors, controllers, programs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
    • A61L2202/10—Apparatus features
    • A61L2202/16—Mobile applications, e.g. portable devices, trailers, devices mounted on vehicles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
    • A61L2202/10—Apparatus features
    • A61L2202/17—Combination with washing or cleaning means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
    • A61L2202/20—Targets to be treated
    • A61L2202/24—Medical instruments, e.g. endoscopes, catheters, sharps

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Endoscopes (AREA)
  • Instruments For Viewing The Inside Of Hollow Bodies (AREA)

Abstract

장치는 의료 기구에 의해 한정된 복수의 채널들로 세정제 및 소독제를 통과시킴으로써 의료 기구를 처리하도록 작동가능하다. 장치는 검출 시스템, 한 세트의 기구 프로필들, 및 제어 시스템을 포함한다. 검출 시스템은 의료 기구의 채널들에 관한 정보를 수집하도록 구성된다. 제어 시스템은 한 세트의 기구 프로필들로부터 선택된 선택된 기구 프로필에 적어도 부분적으로 기초하여 의료 기구의 채널들에 세정제 및 소독제를 통과시키도록 구성된다. 선택된 기구 프로필은 검출 시스템에 의해 수집된 정보에 적어도 부분적으로 기초하여 선택된다.

Description

내시경 유형을 식별하고 맞춤형 재처리를 제공하는 장치 및 방법{APPARATUS AND METHOD TO IDENTIFY ENDOSCOPE TYPE AND PROVIDE TAILORED REPROCESSING}
하기의 본 발명은 의료 절차에 사용되는 내시경 및 다른 기구의 재처리(즉, 오염제거)에 관한 것이다. 특히, 하기의 본 발명은 내시경과 같은 의료 디바이스가 제1 의료 절차에서 사용된 후에 의료 디바이스를 재처리하는데 사용될 수 있어서 의료 디바이스가 후속 의료 절차에서 안전하게 사용될 수 있게 하는 장치 및 방법에 관한 것이다. 하기의 본 발명이 주로 내시경에 관해서 설명할 것이지만, 이는 또한 소정의 다른 의료 디바이스에도 동일하게 적용될 수 있음을 이해하여야 한다.
내시경은 내시경의 길이의 적어도 일부를 따라 연장되는 하나 이상의 작동 채널 또는 루멘을 가질 수 있다. 이러한 채널은 환자 내의 해부학적 영역 내로 다른 의료 디바이스 등의 통과를 위한 경로를 제공하도록 구성될 수 있다. 이러한 채널은 소정의 원초적인 세정 및/또는 소독 기술을 이용하여 세정 및/또는 소독하기가 어려울 수 있다. 따라서, 내시경은 내시경 내의 채널을 포함하여 내시경을 세정하도록 특별히 구성된 재처리 시스템 내에 배치될 수 있다. 이러한 내시경 재처리 시스템은 내시경을 세척 및 소독할 수 있다. 이러한 내시경 재처리 시스템은 내시경을 수용하도록 구성된 수반(basin)을, 세정 유체를 수반 내의 내시경의 외측부 위로 유동시키는 펌프와 함께, 포함할 수 있다. 시스템은 또한 내시경의 작동 채널과 커플링된 포트 및 내시경의 작업 채널을 통해 세정 유체를 유동시키는 연결된 펌프를 포함할 수 있다. 이러한 전용 내시경 재처리 시스템에 의해 실행되는 공정은 세정제 세척 사이클, 이어서 헹굼 사이클, 이어서 멸균 또는 소독 사이클, 이어서 다른 헹굼 사이클을 포함할 수 있다. 멸균 또는 소독 사이클은 소독 용액 및 물 린스를 사용할 수 있다. 이 공정은 물의 배출을 돕기 위해 알코올 플러싱(flushing)을 임의로 포함할 수 있다. 헹굼 사이클 다음에는 건조 및 저장을 위한 공기 플러싱이 뒤따를 수 있다.
사용된 내시경을 재처리하는데 사용될 수 있는 시스템 및 방법의 예가, 발명의 명칭이 "Automated Endoscope Reprocessor Connection with Integrity Testing"이고, 2006년 1월 17일자로 허여되고, 개시 내용이 본 명세서에 참고로 포함된 미국 특허 제6,986,736호; 발명의 명칭이 "Automated Endoscope Reprocessor Solution Testing"이고, 2009년 1월 20일자로 허여되고, 개시 내용이 본 명세서에 참고로 포함된 미국 특허 제7,479,257호; 발명의 명칭이 "Method of Detecting Proper Connection of an Endoscope to an Endoscope Reprocessor"이고, 2010년 3월 30일자로 허여되고, 개시 내용이 본 명세서에 참고로 포함된 미국 특허 제7,686,761호; 및 발명의 명칭이 "Automated Endoscope Reprocessor Germicide Concentration Monitoring System and Method"이고, 2012년 8월 21일자로 허여되고, 개시 내용이 본 명세서에 참고로 포함된 미국 특허 제8,246,909호에서 설명된다. 구매가능한 내시경 재처리 시스템의 예에는 미국 캘리포니아주 어바인 소재의 Advanced Sterilization Products에 의한 EVOTECH® 내시경 세정기 및 재처리기(Endoscope Cleaner and Reprocessor, ECR)가 있다.
의료 디바이스를 재처리하기 위해 다양한 시스템 및 방법이 구성되고 사용되었지만, 발명자(들) 이전의 어느 누구도 본 명세서에서 설명된 바와 같은 기술을 구성하거나 사용하지 않은 것으로 여겨진다.
본 발명은 첨부 도면과 함께 취해진 하기의 소정 예들의 설명으로부터 더욱 잘 이해될 것으로 이해되며, 첨부 도면에서 유사 도면 부호는 동일 요소를 가리킨다.
도 1은 예시적인 재처리 시스템의 정면도를 도시한다.
도 2는 도 1의 재처리 시스템의 개략도로서, 명확성을 위해 단 하나의 오염제거 수반만이 도시되어 있다.
도 3은 도 1의 재처리 시스템을 사용하여 오염제거될 수 있는 내시경의 근위 및 원위 부분의 측단면도를 도시한다.
도 4는 도 1의 재처리 시스템에 통합될 수 있는 예시적인 내시경 및 검출 시스템의 개략도를 도시한다.
도 5는 내시경을 식별하기 위해 도 4의 검출 시스템을 사용하여 조작자에 의해 수행될 수 있는 예시적인 방법을 도시하는 흐름도를 도시한다.
도 6은 내시경을 식별하기 위해 도 4의 검출 시스템에 의해 수행될 수 있는 예시적인 방법을 도시하는 흐름도를 도시한다.
본 기술의 소정 예의 하기 설명은 본 기술의 범주를 제한하는 데 사용되어서는 안된다. 본 기술의 다른 실시예, 특징, 태양, 실시 형태, 및 이점이, 예시로서, 본 기술을 수행하기 위해 고려되는 최상의 모드들 중 하나인 하기의 설명으로부터 당업자에게 명백하게 될 것이다. 실현될 바와 같이, 본 명세서에 기술된 본 기술은, 모두 본 기술로부터 벗어남이 없이, 다른 상이한 그리고 명백한 태양들이 가능하다. 따라서, 도면 및 설명은 본질적으로 제한적이 아닌 예시적인 것으로 간주되어야 한다.
본 명세서에 기술된 교시 내용, 표현, 실시 형태, 실시예 등 중 임의의 하나 이상이 본 명세서에 기술된 다른 교시 내용, 표현, 실시 형태, 실시예 등 중 임의의 하나 이상과 조합될 수 있다는 것이 또한 이해된다. 따라서, 하기에 기술되는 교시 내용, 표현, 실시 형태, 실시예 등은 서로에 대해 별개로 고려되어서는 안된다. 본 명세서의 교시 내용이 조합될 수 있는 다양한 적합한 방식은 본 명세서의 교시 내용을 고려하여 당업자에게 용이하게 명백할 것이다. 그러한 변경 및 변형은 청구범위의 범주 내에 포함되는 것으로 의도된다.
I. 예시적인 의료 디바이스 재처리 장치
도 1 및 도 2는 관통 형성된 채널 또는 루멘을 포함하는 내시경 및 다른 의료 디바이스를 오염제거하는데 사용될 수 있는 예시적인 재처리 시스템(2)을 도시한다. 본 예의 시스템(2)은 대체적으로 제1 스테이션(10) 및 제2 스테이션(12)을 포함한다. 스테이션(10, 12)은 2개의 상이한 의료 디바이스의 오염제거를 동시에 또는 연속적으로 제공하기 위해 모든 점에서 적어도 실질적으로 유사하다. 제1 및 제2 오염제거 수반(14a, 14b)이 오염된 디바이스를 수용한다. 각각의 수반(14a, 14b)은 각각의 뚜껑(16a, 16b)에 의해 선택적으로 밀봉된다. 본 예에서, 뚜껑(16a, 16b)은 오염제거 작업 동안 환경 미생물이 수반(14a, 14b) 내로 들어가는 것을 방지하기 위해 미생물-차단 관계를 제공하도록 각각의 수반(14a, 14b)과 협동한다. 단지 예로서, 뚜껑(16a, 16b)은 통기를 위해 내부에 형성된 미생물 제거 또는 HEPA 공기 필터를 포함할 수 있다.
제어 시스템(20)은 오염제거 및 사용자 인터페이스 동작을 제어하기 위해, 프로그램가능 논리 제어기(PLC)와 같은 하나 이상의 마이크로제어기를 포함한다. 본 명세서에서는 하나의 제어 시스템(20)이 오염제거 스테이션(10, 12) 둘 모두를 제어하는 것으로 도시되어 있지만, 당업자는 스테이션(10, 12)의 각각이 전용 제어 시스템을 포함할 수 있음을 인식할 것이다. 시각적 디스플레이(22)가 조작자를 위해 오염제거 매개변수 및 기계 상태를 표시하고, 적어도 하나의 프린터(24)가 오염제거된 디바이스 또는 그의 보관 패키징에 부착되거나 또는 서류철될 기록을 위해 오염제거 매개변수의 하드 카피 출력물을 인쇄한다. 프린터(24)는 단지 선택적인 것으로 이해되어야 한다. 일부 버전에서, 시각적 디스플레이(22)는 터치 스크린 입력 디바이스와 조합된다. 추가적으로 또는 대안적으로, 오염제거 공정 매개변수의 입력 및 기계 제어를 위해 키패드 및/또는 다른 사용자 입력 특징부가 제공된다. 압력계 등과 같은 다른 시각적 게이지(26)가 오염제거 또는 의료 디바이스 누설 테스트 데이터의 디지털 또는 아날로그 출력을 제공한다.
도 2는 재처리 시스템(2)의 단 하나의 오염제거 스테이션(10)을 도식적으로 도시하지만, 당업자는 오염제거 스테이션(12)이 오염제거 스테이션(10)과 마찬가지로 구성되고 작동가능할 수 있음을 인식할 것이다. 또한, 재처리 시스템(2)에는 단 하나의 단일 오염제거 스테이션(10, 12) 또는 둘 초과의 오염제거 스테이션들(10, 12)이 제공될 수 있음을 이해하여야 한다.
앞서 언급된 바와 같이, 오염제거 수반(14a)은 오염제거를 위해 그 내에 내시경(200)(도 3 참조) 또는 다른 의료 디바이스를 수용한다. 내시경(200)의 임의의 내부 채널이 플러시(flush) 라인(30)과 연결된다. 재처리 시스템(2)의 일부 버전에서, 그리고 도 4를 참조하여 이하에서 더 상세히 설명되는 바와 같이, 내시경(200)의 내부 채널은 각각의 플러시 라인(30)의 종단 단부에서 복수의 커넥터(31)(도 4 참조)를 통해 플러시 라인(30)과 연결된다. 각각의 커넥터(31)는 내시경(200)의 대응하고 상보적인 커넥터(미도시)에 연결될 수 있거나, 또는 압입 끼워맞춤 또는 나사식 결합으로 내시경(200)의 연관된 채널 또는 루멘의 개구 내로 직접 삽입될 수 있다. 재처리 시스템(2)의 다른 버전에서, 플러시 라인(30)은, 다수의 루멘 또는 채널이 내부에 한정되고 대응하는 플러시 라인(30)과 커플링되어 있는 단일 커넥터(미도시)를 통해 내시경(200)과 커플링된다. 각각의 플러시 라인(30)은 대응하는 펌프(32)의 출구에 연결되어, 본 예에서는 각각의 플러시 라인(30)이 전용 펌프(32)를 갖게 한다. 본 예의 펌프(32)는 플러시 라인(30) 및 내시경(200)의 임의의 내부 채널을 통해 액체 및 공기와 같은 유체를 펌핑하는 연동 펌프를 포함한다. 대안적으로, 임의의 다른 적합한 종류의 펌프(들)가 사용될 수도 있다. 본 예에서, 펌프(32)는 수반(14a)으로부터 필터형 배수구(34) 및 밸브(S1)를 통해 액체를 인출할 수 있거나, 또는 공기 공급 시스템(36)으로부터 밸브(S2)를 통해 오염제거된 공기를 인출할 수 있다. 본 예의 공기 공급 시스템(36)은 펌프(38), 및 유입 공기 스트림으로부터 미생물을 여과하는 미생물 제거 공기 필터(40)를 포함한다.
압력 스위치 또는 센서(42)가 플러시 라인 내의 과도한 압력을 감지하기 위해 각각의 플러시 라인(30)과 유체 연통 상태에 있다. 감지된 임의의 과도한 압력 또는 유동 부족은 관련된 플러시 라인(30)이 연결된 내시경(200) 채널 내의 (예컨대, 신체 조직 또는 건조된 체액에 의한) 부분적인 또는 완전한 막힘을 나타낼 수 있다. 각각의 플러시 라인(30)의 다른 플러시 라인(30)에 대한 격리는, 어느 센서(42)가 과도한 압력 또는 유동의 부족을 감지하는지에 따라, 특정한 막힌 채널이 용이하게 식별되고 격리되는 것을 허용한다.
수반(14a)은 고온 및 저온 입구를 포함하는 유틸리티(utility) 또는 수돗물 연결부와 같은 물 공급원(50) 및 혼합 밸브(52)와 유체 연통 상태에 있고 브레이크 탱크(break tank)(56) 내로 유동한다. 0.2 μm 이하의 절대 세공 크기 필터와 같은 미생물 제거 필터(54)가, 역류를 방지하기 위해 공기 갭(gap)을 통해 브레이크 탱크(56) 내로 전달되는 유입수를 오염제거한다. 센서(59)가 수반(14a) 내의 액체 레벨을 모니터링한다. 적절한 고온의 물 공급원이 이용가능하지 않은 경우에는 선택적인 물 히터(53)가 구비될 수 있다. 필터(54)의 상태는 그를 통과하는 물의 유량을 직접 모니터링함으로써 모니터링될 수 있거나 또는 플로트 스위치(float switch) 등을 사용하여 수반 충전 시간을 모니터링함으로써 간접적으로 모니터링될 수 있다. 유량이 선택 임계치 미만으로 강하하는 경우, 이는 교체가 필요한 부분적으로 막힌 필터 요소를 나타낸다.
수반 배수구(62)는 수반(14a)으로부터, 내시경(200)의 세장형 부분이 삽입될 수 있는 확대된 나선형 튜브(64)를 통해 액체를 배수한다. 배수구(62)는 재순환 펌프(70) 및 배수 펌프(72)와 유체 연통 상태에 있다. 재순환 펌프(70)는 액체를 수반 배수구(62)로부터, 수반(14a) 내로 그리고 내시경(200) 상으로 액체를 분무하는 분무 노즐 조립체(60)로 재순환시킨다. 거친 스크린(71) 및 미세한 스크린(73)이 재순환하는 유체 내의 입자를 여과한다. 배수 펌프(72)는 액체를 수반 배수구(62)로부터 유틸리티 배수구(74)로 펌핑한다. 레벨 센서(76)가 펌프(72)로부터 유틸리티 배수구(74)로의 액체의 유동을 모니터링한다. 수반(14a)이 배수되는 동안 수반(14a) 내로 액체가 분무되도록 펌프(70, 72)가 동시에 작동될 수 있어서, 수반(14a)으로부터의 그리고 내시경(200)에서의 잔류물의 유동을 촉진시킬 수 있다. 물론, 단일 펌프 및 밸브 조립체가 이중 펌프(70, 72)를 대체할 수 있다.
재순환 펌프(70)의 상류에는 온도 센서(82)를 갖는 인라인 히터(inline heater)(80)가 세정 및/또는 소독에 최적인 온도로 액체를 가열한다. 압력 스위치 또는 센서(84)가 순환 펌프(70)의 하류에서 압력을 측정한다. 일부 변형예에서, 압력 센서(84) 대신에 유량 센서가 사용되어, 순환 펌프(70)의 하류에서 유체 유량을 측정한다. 세정제 용액(86)이 계량 펌프(88)를 지나서 순환 펌프(70)의 하류측 유동으로 계량된다. 플로트 스위치(90)가 이용가능한 세정제(86)의 레벨을 나타낸다. 소독제(92)가 계량 펌프(94)를 지나서 순환 펌프(70)의 상류측 유동으로 계량된다. 소독제(92)를 더 정확하게 계량하기 위해, 분배 펌프(94)가 유체 레벨 스위치(98) 및 제어 시스템(20)의 제어 하에서 계량 예비 챔버(metering pre-chamber)(96)를 충전시킨다. 단지 예로서, 소독제(92)는 미국 캘리포니아주 어바인 소재의 Advanced Sterilization Products에 의한 CIDEXⓒ 활성화된 글루타르알데히드 용액을 포함할 수 있다. 단지 추가의 예로서, 소독제(92)는 오르토-프탈알데히드(OPA) 용액을 포함할 수 있다.
일부 내시경(200)은 내시경(200)의 내부 채널 및 다른 부분을 형성하는 개별 관형 부재 등을 둘러싸는 가요성 외부 하우징 또는 외피를 포함한다. 이러한 하우징은 의료 절차 중에 환자의 조직과 체액으로부터 격리된 폐쇄된 내부 공간을 한정한다. 외피가, 외피 아래 내부 공간의 오염을 가능하게 할 수 있는 절개부 또는 다른 구멍 없이, 원래대로 유지되는 것이 중요할 수 있다. 따라서, 본 예의 재처리 시스템(2)은 이러한 외피의 완전성을 테스트하기 위한 수단을 포함한다. 특히, 공기 펌프(예컨대, 펌프(38) 또는 다른 펌프(110))가 도관(112) 및 밸브(S5)를 통해 내시경(200)의 외피에 의해 한정된 내부 공간을 가압한다. 본 예에서, HEPA 또는 다른 미생물 제거 필터(113)가 가압 공기로부터 미생물을 제거한다. 압력 조절기(114)가 외피의 우발적인 과도한 가압을 방지한다. 완전 가압 시, 밸브(S5)는 폐쇄되고 압력 센서(116)는 내시경(200)의 외피를 통한 공기의 이탈을 나타내는 도관(112) 내의 압력 강하를 구한다. 밸브(S6)는 테스트 절차가 완료된 경우 선택적인 필터(118)를 통해 내시경(200)의 외피 및 도관(112)을 선택적으로 통기시킨다. 공기 버퍼(120)가 공기 펌프(110)로부터의 압력의 맥동을 평활하게 한다.
본 예에서, 각각의 스테이션(10, 12)은 또한 점적 수반(130) 및 유출 센서(spill sensor)(132)를 포함하여 조작자에게 잠재적인 누설을 경고한다.
밸브(S3)에 의해 제어되는 알코올 공급부(134)가 헹굼 단계 후에 채널 펌프(32)에 알코올을 공급하여, 내시경(200)의 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)로부터 물을 제거하는 것을 도울 수 있다.
공급 라인(30) 내의 유량은 채널 펌프(32) 및 압력 센서(42)를 통해 모니터링될 수 있다. 압력 센서(42) 중 하나가 너무 높은 압력을 검출하면, 연결된 펌프(32)는 정지된다. 펌프(32)의 유량 및 그의 작동 지속 시간은 연결된 라인(30) 내의 유량을 합리적으로 나타낸다. 이러한 유량은 내시경(200)의 채널들 중 임의의 것에서의 막힘에 대해 검사하도록 공정 동안 모니터링된다. 대안적으로, 펌프(32)가 사이클을 멈춘(cycle off) 시간부터의 압력 감소가 또한 유량을 추정하는데 사용될 수 있는데, 더 빠른 감소 속도는 더 높은 유량과 연관된다.
개별 채널 내의 유량의 더 정확한 측정이 더 미묘한 막힘을 검출하는 데 바람직할 수 있다. 그를 위해, 복수의 레벨 표시 센서(138)를 갖는 계량 튜브(136)가 채널 펌프(32)의 입력부에 유체 연결된다. 일부 버전에서, 기준 연결부가 계량 튜브(136) 내의 낮은 지점에 구비되고, 복수의 센서(138)가 기준 연결부 위에 수직으로 배열된다. 전류가 기준점으로부터 유체를 통해 센서(138)로 지나가게 함으로써, 어느 센서(138)가 침지되어 있는지를 결정할 수 있고 그에 따라서 계량 튜브(136) 내의 레벨을 결정할 수 있다. 추가적으로 또는 대안적으로, 임의의 다른 적합한 구성요소 및 기술이 유체 레벨을 감지하기 위해 사용될 수 있다. 밸브(S1)를 닫고 통기 밸브(S7)를 개방함으로써, 채널 펌프(32)가 오직 계량 튜브(136)만으로부터 인출한다. 인출되는 유체의 양은 센서(138)에 기초하여 매우 정확하게 결정될 수 있다. 각각의 채널 펌프(32)를 별개로 작동시킴으로써, 그를 통한 유량은 유체가 계량 튜브(136)로부터 비워지는 부피 및 시간에 기초하여 정확하게 결정될 수 있다.
전술된 입력 및 출력 디바이스에 더하여, 도시된 모든 전기 및 전자기계 디바이스는 제어 시스템(20)에 작동식으로 연결되고 그에 의해 제어된다. 구체적으로, 그리고 제한 없이, 스위치 및 센서(42, 59, 76, 84, 90, 98, 114, 116, 132, 136)는 세정 및/또는 소독 사이클 및 그에 따른 다른 기계 작동을 제어하는 마이크로제어기(28)에 입력부(I)를 제공한다. 예를 들어, 마이크로제어기(28)는 펌프(32, 38, 70, 72, 88, 94, 100, 110), 밸브(S1, S2, S3, S5, S6, S7), 및 히터(80)에 작동식으로 연결된 출력부(O)를 포함하여 효과적인 세정 및/또는 소독 사이클 및 다른 작동을 위해 이들 디바이스를 제어한다.
도 3에 도시된 바와 같이, 내시경(200)은 헤드 부분(202)을 갖는다. 헤드 부분(202)은 그 내부에 형성된 개구(204, 206)를 포함한다. 내시경(200)의 정상적인 사용 동안, 공기/물 밸브(미도시) 및 흡입 밸브(미도시)가 개구(204, 206)에 배열된다. 가요성 삽입 튜브(208)가 헤드 부분(202)에 부착된다. 결합된 공기/물 채널(210) 및 결합된 흡입/생검 채널(212)이 삽입 튜브(208) 내에 수용된다. 별개인 공기 채널(213) 및 물 채널(214)이 또한 헤드 부분(202) 내에 배열되고 연결 지점(216)의 위치에서 공기/물 채널(210)로 병합된다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같은 용어 "연결 지점"은 기하학적 지점으로 제한되기보다는 오히려 교차 합류부로 지칭되고, 이들 용어는 상호교환가능하게 사용될 수 있다는 것을 이해할 것이다. 더욱이, 별개인 흡입 채널(217) 및 생검 채널(218)이 헤드 부분(202) 내에 수용되어 연결 지점(220)의 위치에서 흡입/생검 채널(212)로 병합된다.
헤드 부분(202)에서, 공기 채널(213) 및 물 채널(214)은 공기/물 밸브(미도시)를 위한 개구(204) 내로 개방된다. 흡입 채널(217)은 흡입 밸브(미도시)를 위한 개구(206) 내로 개방된다. 더욱이, 가요성 공급 호스(222)가 헤드 부분(202)에 연결되고, 각각의 개구(204, 206)를 통하여 공기 채널(213), 물 채널(214), 및 흡입 채널(217)에 연결된 채널(213', 214', 217')을 수용한다. 실제로, 공급 호스(222)는 또한 광 전도체 케이싱으로 지칭될 수 있다. 상호 연결된 공기 채널(213, 213')들은 이하에서 총괄하여 공기 채널(213)이라 지칭될 것이다. 상호 연결된 물 채널(214, 214')들은 이하에서 총괄하여 물 채널(214)이라 지칭될 것이다. 상호 연결된 흡입 채널(217, 217')들은 이하에서 총괄하여 흡입 채널(217)이라 지칭될 것이다. 공기 채널(213)을 위한 연결부(226), 물 채널(214)을 위한 연결부(228, 228a), 및 흡입 채널(217)을 위한 연결부(230)가 가요성 호스(222)의 단부 섹션(224)(광 전도체 커넥터로도 또한 지칭됨)에 배열된다. 연결부(226)가 사용 중인 경우, 연결부(228a)는 폐쇄된다. 생검 채널(218)을 위한 연결부(232)가 헤드 부분(202)에 배열된다.
채널 분리기(240)가 개구(204, 206) 내로 삽입된 채로 도시되어 있다. 채널 분리기(240)는 각각의 개구(204, 206)를 폐색하는 몸체(242) 및 플러그 부재(244, 246)를 포함한다. 플러그 부재(244) 상의 동축 삽입체(248)가 개구(204)의 내향으로 연장되고, 채널(213)을 채널(214)로부터 분리하도록 개구(204)의 일부를 폐색하는 환형 플랜지(250)에서 종단된다. 라인(30)을 개구(226, 228, 228a, 230, 232)에 연결시킴으로써, 세정 및 소독을 위한 액체가 내시경 채널(213, 214, 217, 218)을 통하여 그리고 채널(210, 212)을 거쳐 내시경(200)의 원위 팁(252)의 외부로 유동될 수 있다. 채널 분리기(240)는 그러한 액체가 개구(204, 206)의 외부로 누설되지 않고서 내시경(200) 전체를 통하여 유동하는 것을 보장하고, 각각의 채널(213, 214)이 그 자신의 독립적인 유동 경로를 갖도록 채널(213, 214)을 서로로부터 격리시킨다. 당업자는 상이한 배열의 채널 및 개구들을 갖는 다양한 내시경이 각각의 채널이 다른 채널과 독립적으로 플러싱될 수 있도록, 헤드(202) 내의 포트들을 폐색하고 채널들이 서로 분리된 채로 유지하면서, 이러한 차이를 수용하기 위해 채널 분리기(240)에 대한 변형을 필요로 할 수 있다는 것을 인식할 것이다. 그렇지 않으면, 하나의 채널에서의 막힘은 유동을 연결되고 막히지 않은 채널로 단지 방향전환시킬 수 있다.
단부 섹션(224) 상의 누설 포트(254)가 내시경(200)의 내측 부분(256) 내로 이어지고, 그의 물리적 완전성에 대해 검사하기 위해, 즉, 임의의 채널과 내측부(256) 사이의 또는 외측부로부터 내측부(256)로의 누설이 형성되지 않는 것을 보장하는 데 사용된다.
II. 예시적인 의료 디바이스 재처리 방법
재처리 시스템(2)의 예시적인 사용에서, 조작자는 풋 페달(미도시)을 작동시켜 수반 뚜껑(16a)을 개방함으로써 시작할 수 있다. 각각의 뚜껑(16a, 16b)은 그 자신의 풋 페달을 가질 수 있다. 일부 버전에서, 일단 압력이 풋 페달로부터 제거되면, 뚜껑(16a, 16b)의 이동이 중지된다. 뚜껑(16a)이 개방된 상태에서, 조작자는 내시경(200)의 삽입 튜브(208)를 나선형 순환 튜브(64) 내로에 삽입한다. 내시경(200)의 단부 섹션(224) 및 헤드 섹션(202)은 수반(14a) 내에 위치되는데, 이때 공급 호스(222)는 가능한 한 넓은 직경으로 수반(14a) 내에 코일형이 된다. 다음으로, 플러시 라인(30)들이 각각의 내시경 개구(226, 228, 228a, 230, 232)에 부착된다. 공기 라인(112)이 또한 커넥터(254)에 연결된다. 일부 버전에서, 플러시 라인(30)은 색상으로 코드화되고, 스테이션(10) 상에 위치된 가이드가 색상 코드화 연결부에 대한 참조를 제공한다.
고객이 선택가능한 구성에 따라, 제어 시스템(20)은 사용자 코드, 환자 ID, 내시경 코드 및/또는 전문가 코드를 입력하도록 조작자에게 프롬프팅할 수 있다. 이러한 정보는 (예컨대, 터치 스크린(22)을 통해) 수동으로, (예컨대, 부착된 바코드 완드(wand)를 사용하여) 자동으로, 또는 임의의 다른 적합한 방식으로 입력될 수 있다. 또한, 아래에서 더 상세히 설명되는 바와 같이, 내시경의 유형 및 스타일과 같은 내시경 정보가 재처리 시스템(2)에 의해 자동으로 검출될 수 있다. (필요한 경우) 정보가 입력되면, 조작자는 이어서 뚜껑(16a)을 폐쇄할 수 있다. 일부 버전에서, 뚜껑(16a)의 폐쇄는 조작자가 하드웨어 버튼 및 터치 스크린(22) 버튼을 동시에 누를 것을 요구하여 조작자의 손이 수반 뚜껑(16a)의 폐쇄에 의해 걸리거나 죄이는 것을 방지하기 위한 고장 안전 메커니즘을 제공한다. 뚜껑(16a)이 폐쇄 과정에 있는 동안 하드웨어 버튼이나 소프트웨어 버튼이 해제되면, 뚜껑(16a)의 이동은 중지된다.
일단 뚜껑(16a)이 폐쇄되면, 조작자는 터치 스크린(22) 상의 버튼을 눌러 세척/소독 공정을 시작한다. 세척/소독 공정의 시작 시, 공기 펌프(38)가 작동되고 내시경(200)의 몸체 내의 압력이 모니터링된다. 압력이 미리결정된 레벨(예컨대, 250 mbar)에 도달하는 경우, 펌프(38)는 정지되고, 압력은 소정의 안정화 기간(예컨대, 6초) 동안 안정화 된다. 압력이 소정 기간(예컨대, 45초) 후에 소정 압력(예컨대, 250 mbar)에 도달하지 못하면, 프로그램은 중지되고 조작자에게 누설이 통지된다. 압력이 안정화 기간 동안 임계치 아래로 (예컨대, 100 mbar 미만으로) 강하되면, 프로그램은 중지되고 조작자에게 상태가 통지된다. 일단 압력이 안정화되었으면, 압력 강하는 소정 기간(예컨대, 60초) 동안 모니터링된다. 압력 강하가 미리결정된 속도보다 빠르면(예컨대, 60초 이내에 10 mbar 초과이면), 프로그램은 중지되고 조작자에게 상태가 통지된다. 압력 강하가 미리결정된 속도보다 느리면(예컨대, 60초 후에 10 mbar 미만이면), 재처리 시스템(2)은 다음 단계로 계속된다. 유체의 누설을 방지하기 위해 나머지 공정 동안 내시경(200)의 몸체 내에 약간의 양(positive)의 압력이 유지된다.
제2 누설 테스트가 다양한 포트(226, 228, 228a, 230, 232)에 대한 연결부의 적절함 및 채널 분리기(240)의 적절한 배치를 검사한다. 내시경(200)의 원위 단부를 나선형 튜브(64) 내에 침지시키기 위해 일정량의 물이 수반(14a)에 들어간다. 밸브(S1)가 폐쇄되고 밸브(S7)는 개방되며, 펌프(32)는 역으로 작동되어 진공을 인출하고 궁극적으로 내시경 채널(210, 212) 내로 액체를 인출한다. 압력 센서(42)는 임의의 하나의 채널(210, 212)에서의 압력이 주어진 시간 프레임에서 미리결정된 양 초과만큼 강하 및/또는 상승하지 않는 것을 확인하기 위해 모니터링된다. 그렇다면, 이는 연결부들 중 하나가 정확하게 이루어지지 않았고 공기가 채널(210, 212) 내로 누설되고 있음을 나타낼 가능성이 있다. 어떤 경우에도, 허용할 수 없는 압력 강하가 있는 경우, 제어 시스템(20)은, 바람직하게는 어떤 채널(210, 212)이 고장인지를 표시하면서, 사이클을 취소하고 결함 가능성이 있는 연결부를 표시할 것이다.
누설 테스트가 통과된 경우에, 재처리 시스템(2)은 사전 헹굼 사이클을 계속한다. 이러한 단계의 목적은 내시경(200)을 세척 및 소독하기 전에 폐기물을 제거하기 위해 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)을 통해 물을 플러싱하는 것이다. 예비 헹굼 사이클을 개시하기 위해, 수반(14a)은 여과된 물로 충전되고 물의 레벨은 수반(14a) 아래의 압력 센서(59)에 의해 검출된다. 물은 펌프(32)를 거쳐 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)의 내측부를 통해 직접 배수구(74)로 펌핑된다. 이러한 물은 이러한 단계 동안 내시경(200)의 외부 표면 주위로 재순환되지 않는다. 물이 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)을 통해 펌핑되고 있음에 따라, 배수 펌프(72)가 작동하여 수반(14a)이 또한 비워지는 것을 보장한다. 배수 스위치(76)가 배수 공정이 완료된 것을 검출하는 경우에 배수 펌프(72)는 꺼질 것이다. 배수 공정 동안, 멸균 공기가 공기 펌프(38)를 거쳐 모든 내시경 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)을 통해 동시에 송풍되어 잠재적인 캐리오버(carryover)를 최소화한다.
일단 예비 헹굼 사이클이 완료되면, 재처리 시스템(2)은 세척 사이클을 계속한다. 세척 사이클을 시작하기 위해, 수반(14a)은 온수(예컨대, 대략 35℃)로 충전된다. 물의 온도는 가열된 물과 가열되지 않은 물의 혼합을 제어함으로써 제어된다. 물의 레벨은 압력 센서(59)에 의해 검출된다. 이어서, 재처리 시스템(2)은 연동 계량 펌프(88)에 의해 재처리 시스템(2) 내에서 순환하는 물에 효소 세정제를 첨가한다. 부피는 전달 시간, 펌프 속도, 및 펌프(88)의 튜브의 내경을 제어함으로써 제어된다. 세정제 용액(86)은 미리결정된 기간(예컨대, 1분 내지 5분, 또는 더 구체적으로 약 3분) 동안 채널 펌프(32) 및 외부 순환 펌프(70)에 의해 내부 내시경 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218) 전체를 통해 그리고 내시경(200)의 외부 표면 위로 능동적으로 펌핑된다. 인라인 히터(80)는 온도를 미리결정된 온도(예컨대, 대략 35℃)로 유지한다.
세정제 용액(86)이 소정 기간(예컨대, 2분) 동안 순환된 후에, 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)을 통한 유량이 측정된다. 임의의 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)을 통한 유량이 그 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)에 대한 미리결정된 유량보다 작은 경우, 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)은 막힌 것으로 식별되고, 프로그램은 중지되고, 조작자에게 상태가 통지된다. 연동 펌프(32)는 그의 미리결정된 유량으로 작동되고, 연결된 압력 센서(42)에서의 수용할 수 없는 고압 판독값의 존재 시에 사이클을 멈춘다. 어느 하나의 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)이 막히면, 미리 결정된 유량은 압력 센서(42)를 트리거할 것이고, 이는 이러한 유량을 적절하게 통과시킬 수 없음을 나타낸다. 본 예에서 펌프(32)는 연동식이므로, 압력으로 인해 그의 사이클이 멈춰진 시간의 백분율과 결합된 그의 작동 유량이 실제 유량을 제공할 것이다. 유량은 또한 펌프(32)가 사이클을 멈추는 시간으로부터의 압력의 감소에 기초하여 추정될 수 있다.
세척 사이클의 말미에서, 배수 펌프(72)가 작동되어 수반(14a) 및 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)로부터 세정제 용액(86)을 제거한다. 배수 펌프(72)는 배수구 레벨 센서(76)가 배수가 완료되었음을 나타낼 때 꺼진다. 배수 공정 동안, 잠재적인 캐리오버를 최소화하기 위해 내시경(200)의 모든 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)을 통해 동시에 멸균 공기가 송풍된다.
세척 사이클이 완료된 후에, 재처리 시스템(2)은 헹굼 사이클을 시작한다. 이러한 헹굼 사이클을 개시하기 위하여, 수반(14a)은 온수(예컨대, 대략 약 35℃)로 다시 충전된다. 물의 온도는 가열된 물과 가열되지 않은 물의 혼합을 제어함으로써 제어된다. 물의 레벨은 압력 센서(59)에 의해 검출된다. 헹굼수(rinse water)는 소정 기간(예컨대, 1분) 동안 채널 펌프(32)를 통해 내시경(200)의 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218) 내에서 그리고 순환 펌프(70) 및 스프링클러 아암(60)을 통해 내시경(200)의 외측부 위로 순환된다. 헹굼수가 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)을 통해 펌핑됨에 따라, 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)을 통하는 유량이 측정되고, 이것이 임의의 주어진 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)에 대해 미리결정된 유량 미만으로 되면, 그 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)은 막힌 것으로 식별되고, 프로그램은 중지되고, 조작자에게 상태가 통지된다.
헹굼 사이클의 말미에서, 배수 펌프(72)가 작동되어 수반(14a) 및 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)로부터 헹굼수를 제거한다. 배수 펌프(72)는 배수구 레벨 센서(76)가 배수가 완료되었음을 나타낼 때 꺼진다. 배수 공정 동안, 잠재적인 캐리오버를 최소화하기 위해 내시경(200)의 모든 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)을 통해 동시에 멸균 공기가 송풍된다. 일부 버전에서, 전술된 헹굼 및 배수 사이클은 적어도 한번 더 반복되어, 내시경(200) 및 수반(14a)의 표면으로부터 세정제 용액(86)의 최대 헹굼을 보장한다.
재처리 시스템(2)이 원하는 횟수의 헹굼 및 건조 사이클을 완료한 후에, 재처리 시스템(2)은 소독 사이클로 진행된다. 소독 사이클을 개시하기 위해, 수반(14a)은 매우 따뜻한 (예컨대, 대략 53℃의) 온수로 충전된다. 물의 온도는 가열된 물과 가열되지 않은 물의 혼합을 제어함으로써 제어된다. 물의 레벨은 압력 센서(59)에 의해 검출된다. 충전 공정 동안, 채널 펌프(32)는 수반(14a) 내의 소독제 용액(92)이 내시경(200)의 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)을 통하여 순환하기 전에 사용 농도에 있는 것을 보장하기 위해 꺼져 있다.
다음으로, 측정된 부피의 소독 용액(92)이 소독제 계량 예비 챔버(96)로부터 인출되고 계량 펌프(100)를 통하여 수반(14a) 내의 물로 전달된다. 소독 용액(92)의 부피는 계량 예비 챔버(96)의 바닥에 대한 충전 레벨 스위치(98)의 위치설정에 의해 제어된다. 계량 예비 챔버(96)는 충전 레벨 스위치(98)가 액체를 검출할 때까지 충전된다. 소독 용액(92)은 계량 예비 챔버(96) 내의 소독 용액(92)의 레벨이 계량 예비 챔버(96)의 팁 바로 아래에 있을 때까지 계량 예비 챔버(96)로부터 인출된다. 필요한 부피가 분배된 후에, 계량 예비 챔버(96)는 소독 용액(92)의 병으로부터 재충전된다. 수반(14a)이 충전될 때까지 소독 용액(92)은 추가되지 않아서, 물 공급 문제가 있는 경우에, 농축 소독제가 그를 헹구기 위한 물 없이는 내시경(200) 상에 남아있지 않게 한다. 소독 용액(92)이 추가되고 있는 동안, 채널 펌프(32)는 수반(14a) 내의 소독 용액(92)이 내시경(200)의 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)을 통하여 순환하기 전에 원하는 사용 농도에 있는 것을 보장하기 위해 꺼져 있다.
사용 소독제 용액(92)은 펌프(32)에 의해 내부 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218) 전체를 통해 그리고 순환 펌프(70)에 의해 내시경(200)의 외부 표면 위로 능동적으로 펌핑된다. 이는 임의의 적합한 지속기간(예컨대, 적어도 5분) 동안 수행될 수 있다. 소독 용액(92)의 온도는 인라인 히터(80)에 의해 제어되어 일관된 온도(예컨대, 약 52.5℃)로 유지될 수 있다. 소독 공정 동안, 내시경(200)의 각각의 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)을 통한 유량은 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)을 통하여 측정된 양의 용액을 전달하는 타이밍에 의해 확인된다. 밸브(S1)는 폐쇄되고, 밸브(S7)는 개방되고, 이어서, 각각의 채널 펌프(32)는 그의 연결된 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)로 미리결정된 부피를 계량 튜브(136)로부터 전달한다. 이러한 부피 및 그 부피를 전달하는 데 걸리는 시간은 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)을 통한 매우 정확한 유량을 제공한다. 그러한 직경 및 길이의 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)에 대해 예상되는 것으로부터의 유량 이상이 제어 시스템(20)에 의해 표시되고, 공정은 중지된다. 사용 소독 용액(92)이 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)을 통해 펌핑됨에 따라, 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)을 통한 유량도 또한 전술된 바와 같이 측정된다.
소독 사이클의 말미에서, 배수 펌프(72)가 작동되어 수반(14a) 및 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)로부터 소독제 용액(92)을 제거한다. 배수 공정 동안, 잠재적인 캐리오버를 최소화하기 위해 내시경(200)의 모든 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)을 통해 동시에 멸균 공기가 송풍된다.
소독 용액(92)이 수반(14a)으로부터 배수된 후에, 재처리 시스템(2)은 최종 헹굼 사이클을 시작한다. 이러한 사이클을 개시하기 위해, 수반(14a)은 필터(예컨대, 0.2μm의 필터)를 통과한 멸균 온수(예컨대, 대략 45℃)로 충전된다. 헹굼수는 적절한 지속기간(예컨대, 1분) 동안 펌프(32)에 의해 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218) 내에서 그리고 순환 펌프(70) 및 스프링클러 아암(60)을 통해 내시경(200)의 외측부 위로 순환된다. 헹굼수가 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)을 통해 펌핑됨에 따라, 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)을 통한 유량은 전술된 바와 같이 측정된다. 배수 펌프(72)가 작동되어 수반(14a) 및 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)로부터 헹굼수를 제거한다. 배수 공정 동안, 잠재적인 캐리오버를 최소화하기 위해 내시경(200)의 모든 채널(210, 212, 213, 214, 217, 218)을 통해 동시에 멸균 공기가 송풍된다. 일부 버전에서, 전술된 헹굼 및 배수 사이클은 적어도 두 번 더 반복되어, 내시경(200) 및 수반(14a)의 표면으로부터 소독 용액(92) 잔류물의 최대 헹굼을 보장한다.
최종 헹굼 사이클이 완료된 후에, 재처리 시스템(2)은 최종 누설 테스트를 시작한다. 특히, 재처리 시스템(2)은 전술된 바와 같이 내시경(200)의 몸체를 가압하고 누설 유량을 측정한다. 최종 누설 테스트가 성공적이면, 재처리 시스템(2)은 터치 스크린(22)을 통해 사이클의 성공적인 완료를 나타낸다. 프로그램 종료 시점부터 뚜껑(16a)이 개방된 시점까지, 내시경(200)의 몸체 내의 압력은 미리결정된 속도로 통기 밸브(S5)를 개방하여 (예컨대, 밸브(S5)가 매 분마다 10초 동안 개방) 대기압으로 정상화된다.
고객 선택형 구성에 따라, 재처리 시스템(2)은 유효한 사용자 식별 코드가 입력될 때까지 뚜껑(16a)이 개방되어 있는 것을 방지할 수 있다. 사용자 ID, 내시경 ID, 전문가 ID, 및 환자 ID를 포함하여 완료된 프로그램에 대한 정보는 프로그램 전체를 통하여 얻어진 상기 센서 데이터와 함께 저장된다. 프린터가 재처리 시스템(2)에 연결되어 있는 경우, 그리고 조작자가 요청하는 경우, 소독 프로그램의 기록이 인쇄될 것이다. 일단 유효한 사용자 식별 코드가 입력되었으면, 뚜껑(16a)은 (예컨대, 전술된 바와 같은 풋 페달을 사용하여) 개방될 수 있다. 이어서, 내시경(200)이 플러시 라인(30)으로부터 연결해제되고 수반(14a)으로부터 제거된다. 이어서, 뚜껑(16a)은 전술된 바와 같이 하드웨어 버튼 및 소프트웨어 둘 모두를 사용하여 폐쇄될 수 있다.
III. 예시적인 자동 검출 시스템
당업자는 다양한 종류의 내시경들이 존재하고 상이한 종류의 내시경들이 재처리 시스템(2)과 같은 시스템에 대해 특유의 어려움을 나타낼 수 있는 상이한 종류의 구성을 가질 것이라는 점을 인식할 것이다. 다양한 내시경(200) 유형들 사이의 가장 의미있는 차이들 중 하나는 내시경 채널(213, 214, 217, 218)들의 상이한 구성들에 있을 수 있다. 상이한 내시경 채널(213, 214, 217, 218) 구성들에 의하면 세정/소독 루틴에서 각각의 라인(30)을 통한 유체 유동의 상이한 지속기간 및/또는 다른 차이들은 당연할 수 있다. 예를 들어, 십이지장경으로 지칭되는 특정 유형의 내시경에는 엘리베이터 채널이 형성되어 있을 수 있다. 엘리베이터 채널은 원위에 장착된 디바이스(예컨대, 카메라 또는 다른 기구)를 조작하는 데 사용되는 제어 와이어를 포함할 수 있고 이를 가이드할 수 있다. 매우 작은 개구 또는 단면적을 갖는 엘리베이터 채널로 인해, 그리고 추가로 엘리베이터 채널 내의 제어 와이어의 존재로 인해, 엘리베이터 채널은 소독 시간의 지속기간 동안 소독제가 엘리베이터 채널의 원위 단부에 도달하는 것을 보장하도록 유동하고 퍼지하기 위한 추가 시간을 필요로 한다.
재처리 시스템(2)의 일부 버전은 조작자가 내시경(200) 유형들의 목록으로부터 하나의 내시경(200) 유형을 선택하는 것을 가능하게 할 수 있으며, 재처리 시스템(2)은 조작자에 의해 식별된 바와 같은 내시경(200) 유형에 기초하여 특정 내시경(200) 유형에 가장 적절하도록 세정 및 소독 사이클을 조절할 수 있다. 그러나, 이는, 조작자가 실수로 부적절한 내시경(200) 유형을 식별할 수 있기 때문에, 조작자의 실수에 대한 수용력을 제공할 수 있다. 조작자가 부적절한 내시경(200) 유형을 선택한 경우에, 재처리 시스템(2)은 내시경(200)을 최적의 정도로 세정 또는 소독하지 못할 수 있다. 예를 들어, 개방 엘리베이터 채널을 갖는 십이지장경의 차선의 소독은 사용자가 디바이스가 십이지장경인 것으로 인지하지 않고 디바이스를 십이지장경이 아닌 것으로 처리하는 경우에 일어날 수 있다. 유사하게, 차선의 소독은, 사용자가 십이지장경이 개방 엘리베이터 채널 십이지장경인 것으로 인식하지 않거나 그렇게 판정할 수 없는 경우에 일어날 수 있다.
더욱이, 재처리 시스템(2)의 버전들은 조작자가 내시경 유형들의 목록으로부터 하나의 내시경 유형을 선택하는 것을 가능하게 할 수 있으며, 재처리 시스템(2)은 내시경(200) 유형들의 현재의 최신 목록을 가질 필요가 있을 것이다. 이는 새로운 내시경(200) 유형들이 도입될 때 업데이트가 필요할 것이다.
내시경(200)의 차선의 소독으로 이어질 수 있는 내시경(200) 유형의 식별 시의 사용자 오류의 위험을 피하기 위해, 그리고 현재 내시경(200) 유형들의 완전한 목록을 가져야 하는 필요성을 피하기 위해, 재처리 시스템(2)은 오염제거 수반(14a, 14b) 내에 배치된 내시경(200)의 유형을 자동으로 검출하기 위한 검출 시스템(300)을 포함할 수 있다. 내시경(200)의 유형이 결정된 후에, 검출 시스템(300)은 내시경(200)과 연관된 처리 프로필(profile)을 검색 또는 생성하도록 그리고 그 후에 해당 처리 프로필에 따라 내시경(200)을 세정 및 소독하도록 구성된다. 상이한 처리 프로필들은 자동으로 검출된 내시경(200)의 유형에 기초하여 상이한 세정 사이클들 및/또는 소독 사이클들을 제공할 수 있다. 예를 들어, 재처리 시스템(2)이 내시경(200)이 개방 엘리베이터 채널을 갖는 십이지장경임을 검출한 경우, 재처리 시스템(2)은 개방 엘리베이터 채널의 원위 단부가 적절히 소독되는 것을 보장하도록 향상된 소독 유동을 제공하는 처리 프로필을 선택할 수 있다. 내시경(200)의 검출된 유형에 기초하여 적절할 수 있는 다른 종류의 특유의 처리 프로필 태양들이 본 명세서의 교시 내용의 관점에서 당업자에게는 명백할 것이다.
도 4는 재처리 시스템(2)에 통합될 수 있고 예시적인 제1 채널(304) 및 예시적인 제2 채널(306)을 갖는 대응하는 일반화된 내시경(302)에 부착될 수 있는 검출 시스템(300)을 도시한다. 단지 2개의 채널(304, 306)만이 이러한 특정 예에 제공되어 있지만, 교시 내용이 둘 초과의 채널(213, 214, 217, 218)을 갖는 다른 내시경(200)에 용이하게 적용될 수 있다는 것을 이해하여야 한다. 더욱이, 검출 시스템(300)이 전술된 재처리 시스템(2)에 부합하여 본 명세서에서 설명되지만, 검출 시스템(300)은 다양한 다른 종류의 재처리 시스템에 통합될 수 있다는 것이 이해되어야 한다. 단지 예로서, 재처리 시스템(2)은 발명의 명칭이 "Apparatus and Method for Reprocessing a Medical Device"이고, 본 명세서와 동일자로 출원되고, 개시 내용이 본 명세서에 참고로 포함된 미국 특허 출원 제_호[대리인 문서 번호 ASP5110USNP.0635277]에서 설명된 다양한 재처리 시스템들 중 임의의 재처리 시스템에 용이하게 통합될 수 있다.
전술된 바와 같이, 공급 라인(30) 내의 유량은 계량 튜브(136)의 레벨 표시 센서(138)뿐만 아니라 채널 펌프(32) 및 압력 센서(42)를 통해 모니터링될 수 있다. 도 4에 도시된 바와 같이, 내시경(302)으로 들어가는 유체의 유량을 모니터링하기 위해 유량 센서(308)가 또한 제공될 수 있다. 유량 센서(308)는 센서(42) 및/또는 센서(138) 대신에 제공될 수 있다는 것이 이해되어야 한다. 다시 말해서, 센서(42, 138)는 일부 버전에서 생략될 수 있다. 본 예에서, 유량 센서(308)는 내시경(302)의 채널(304, 306)에 유체를 제공하는 주 유체 라인(310)과 통합된다. 유체가 유량 센서(308)를 통과함에 따라, 유량에 관한 정보가 유량 센서(308)에 의해 캡처되고, 오염 수반(14) 내에 배치된 내시경(302)의 유형을 검출하는 데 사용하기 위해 제어 시스템(20)에 전달된다.
도 4 및 도 5에 도시된 바와 같이, 검출 시스템(300) 및 검출 시스템(300)을 사용하는 방법(400)의 일부 버전에서, 사용자는 내시경(302)을 오염제거 수반(14a, 14b) 중 하나 내로 배치한다. 이러한 초기 단계가 도 5의 단계(402)에 도시되어 있다. 그 후에, 단계(402)는 사용자가 내시경(302)을 재처리 시스템(2)과 연결하는 단계(404)로 이동한다. 내시경(302)이 검출 시스템(300)에 연결된 후에, 단계(404)는, 제어 시스템(20)이 오염 수반(14a, 14b) 내에 배치된 내시경의 유형을 검출하고 특정 내시경(302)에 바람직한 처리 프로필을 결정하기 위한 검출 루틴을 개시하는 단계(406)로 이동한다. 검출 루틴은 기초가 되는 내시경(302)의 각각의 채널(304, 306)을 다른 채널(304, 306)과 관계 없이 반복적으로 테스트하도록 그리고 특정 채널(304, 306)을 통한 유체의 유동에 관한 정보를 수집하도록 구성된다.
단일 채널(304, 306)을 테스트하기 위해, 검출 시스템(300)은 특정 채널과 연결된 밸브를 폐쇄함으로써 미선택 채널(304, 306)을 폐쇄하도록 구성된다. 예를 들어, 도 4에 도시된 바와 같이, 제1 밸브(314)가 제1 채널(304)과 연결되고 제2 밸브(316)가 제2 채널(306)과 연결된다. 제1 밸브(314) 및 제2 밸브(316)는 연결된 플러시 라인(30)의 대응하는 커넥터(31)에 통합될 수 있고, 제어 유닛(20)과 전기적으로 연결되어 검출 시스템(300)의 필요에 따라 제어 유닛(20)이 제1 밸브(314) 및 제2 밸브(316)를 선택적으로 개방 및 폐쇄하게 할 수 있다. 제1 밸브(314) 및 제2 밸브(316)가 대응하는 커넥터(31)에 통합된 것으로 예시되어 있지만, 제1 밸브(314) 및 제2 밸브(316)는 검출 시스템(300)이 제1 밸브(314) 및 제2 밸브(316)를 사용하여 독립적으로 채널(304, 306)에 대한 유체 유동을 선택적으로 개방 및 폐쇄하게 하는 재처리 시스템(2)의 임의의 부분을 따라서 배치될 수 있다. 예를 들어, 검출 시스템(300)의 다른 버전에서, 제1 밸브(314)는 유량 센서(308)의 하류에 그리고 채널 펌프(32)의 상류에 배치될 수 있다. 검출 시스템(300)이 제1 채널(304)의 유체 유동을 테스트하는 경우, 모든 다른 채널(306)들과 연결된 밸브(316)들을 폐쇄함으로써 유체가 다른 채널(306)들로 들어가는 것이 방지된다. 예를 들어, 제2 밸브(316)를 폐쇄함으로써 유체가 제2 채널(306)로 들어가는 것이 방지된다.
각각의 채널(304, 306)이 별개로 테스트됨에 따라, 모든 채널(304, 306)에 관한 유체 유동 정보가 수집된다. 일단 모든 채널(304, 306)이 테스트되면, 수집된 유체 유동 정보가 컴파일되고 사용되어 기초가 되는 내시경(302)의 유형 또는 스타일 또는 전체 요건을 결정한다. 결정은, 수집된 정보를 제어 시스템(20)에 의해 액세스가능한 메모리 내에 저장된 데이터베이스 또는 다른 정보 또는 룩업 테이블(lookup table)과 비교함으로써 이루어질 수 있다. 내시경(302)의 특정 유형이 식별된 후에, 처리 프로필이 특정 내시경(302)에 대해 검색되고, 재처리 시스템(2)은 해당 처리 프로필에 따라 내시경(302)의 세정 및 소독을 진행한다. 일부 버전에서, 제어 시스템(20)에 의해 액세스가능한 메모리는 소정 개수의 처리 프로필들을 저장하여, 재처리 시스템(2)이 검출 시스템(300)을 이용하여 얻어진 데이터에 기초하여 기존의 한 세트의 처리 프로필들로부터 가장 적합한 처리 프로필을 선택하게 한다. 일부 다른 버전에서, 제어 시스템(20)은 검출 시스템(300)을 이용하여 얻어진 데이터에 기초하여 애드 혹(ad hoc) 처리 프로필을 생성할 수 있다.
예를 들어, 그리고 도 4 및 도 5를 참조하면, 검출 시스템(300) 및 검출 시스템(300)을 이용하는 방법(500)의 일부 버전에서, 검출 루틴은 먼저 미측정 채널(304, 306), 예컨대, 채널(304)을 선택하고, 특정 설정 압력에서 유체를 제1 채널(304) 내로 펌핑함으로써 내시경(302)의 채널(304)을 테스트한다. 이러한 단계는 도 6의 단계(502)로서 예시되어 있다. 이러한 단계에서, 밸브(314)가 개방 상태에 있는 동안 밸브(316)는 폐쇄 상태에 있어서, 채널(304)이 유체가 유동하는 유일한 채널(304, 306)이도록 한다. 단계(504)에서 보여주는 바와 같이, 유체가 제1 채널(304) 내로 펌핑됨에 따라, 유량 센서(308)는 그를 통과하는 유체의 유량을 모니터링하여, 유량 센서(308)로부터의 데이터는 제1 채널(304)을 통한 유체 유동을 나타낼 것이다. 제1 채널(304)의 테스트의 완료 시, 유량 센서(308)는 전체 유체 유동에 관한 수집된 정보를 제어 시스템(20)으로 제공한다.
다음으로, 방법(500)은, 단계(506)에 도시된 바와 같이, 어떠한 미측정 채널(304, 306)이 남아 있는지 여부를 결정한다. 미측정 채널(304, 306)이 남아 있는 경우, 검출 루틴은 단계(502)로 되돌아가서, 다른 미측정 채널(304, 306), 예컨대, 채널(306)을 선택하고, 특정 설정 압력으로 유체를 제2 채널(306) 내로 펌핑함으로써 제2 채널(306)을 테스트한다. 이러한 스테이지에서, 밸브(316)가 개방 상태에 있는 동안 밸브(314)는 폐쇄 상태에 있어서, 채널(306)이 유체가 유동하는 유일한 채널(304, 306)이도록 한다. 유량 센서(308)는 제2 채널(306)의 테스트 동안 제2 채널(306)을 통한 전체 유체 유동에 관한 정보를 수집하고 이러한 정보를 제어 시스템(20)에 제공한다. 내시경(302)이 둘 초과의 채널(304, 306)을 포함하는 버전에서, 각각의 채널을 통한 유동은 상기 교시 내용에 따라 연속적으로 채널마다의 밸브를 선택적으로 개방 및 폐쇄함으로써 별개로 테스트될 수 있다.
미측정 채널(304, 306)이 남아있지 않은 경우, 단계(506)는 단계(508)로 진행한다. 단계(508)에서, 제어 시스템(20)은 각각의 채널(304, 306)에 대한 유체 유동을 제어 시스템(20)에 의해 액세스가능한 대응하는 내시경 프로필 정보와 비교한다. 매칭되는 유체 유동 특징을 갖는 매칭되는 개수의 채널을 갖는 내시경 프로필을 찾으면, 단계(508)는 단계(510)로 진행하고, 그에 의해 제어 시스템(20)은 매칭되는 데이터 세트에 대한 저장된 처리 프로필에 따라서 기초가 되는 내시경(302)의 세정 및 소독을 진행한다. 대안적으로는, 앞서 언급된 바와 같이, 제어 시스템(20)은 유량 센서(308)로부터의 유체 유동 데이터에 기초하여 애드 혹 처리 프로필을 생성하도록 구성될 수 있다. 이러한 버전에서, 제어 시스템(20)은 저장된 한 세트의 미리정의된 처리 프로필을 반드시 가질 필요가 없다.
검출 시스템(300)의 일부 버전에서, 유체 유동 특징은 기초가 되는 내시경(302)의 다양한 채널(302, 306)들에 관한 정보를 수집하기 위한 메커니즘으로서 설명되고 이용된다. 그러나, 검출 시스템(300)의 다른 버전에서, 채널(302, 306)에 들어가는 유체의 부피는 일정할 것이고, 생성된 압력은 (예컨대, 압력 센서(42)를 이용하여) 측정될 수 있고 채널(302, 306)에 관한 정보를 수집하기 위한 메커니즘으로서 이용될 수 있다. 더욱이, 유체 유량 또는 압력과 같은 임의의 다른 메트릭(metric)이 내시경(302)의 채널(302, 306)에 관한 정보를 수집하기 위한 메커니즘으로서 이용될 수 있다.
십이지장경을 특히 참조하면, 개방 엘리베이터 채널(306)은 주어진 압력에서 유체의 비교적 작은 유동이 그를 통과하게 하기 때문에, 검출 시스템(300)은 유량 센서(308)를 통과하는 유체의 유동에 기초하여 특정 채널(304, 306)이 개방 엘리베이터 채널(306)인지 여부를 결정하도록 구성될 수 있다. 따라서, 검출 시스템(300)은 특정 채널(304, 306)이 개방 엘리베이터 채널(306)인 경우를 나타내기 위한 임계 유체 유량 크기를 포함할 수 있다. 유사하게, 개방 엘리베이터 채널(306)의 검출은 기초가 되는 내시경(302)이 십이지장경인 것을 나타내고, 그에 따라서, 제어 시스템(20)은 대체적으로는 십이지장경, 또는 구체적으로는 십이지장경의 개방 엘리베이터 채널(306)의 세정 및/또는 소독을 제공하는 추가의 처리 단계들, 예컨대, 개방 엘리베이터 채널(306)을 적절히 소독하기 위한 연장된 유동 및 퍼지 시간을 취할 수 있다.
낮은 유량 검출 능력을 갖는 전용 유량 센서(312)가 유량 센서(308)와 함께 사용되어 유량 센서(308)의 측정치를 확인할 수 있다. 도 4에 도시된 바와 같이, 전용 유량 센서(312)는 특정 플러시 라인(30)에 위치될 수 있다. 검출 시스템(300)의 일부 버전에서, 특정 플러시 라인(30)은 구체적으로 십이지장경의 엘리베이터 채널(306)과 연결하기 위한 것일 수 있다. 이러한 버전에서, 검출 시스템(300)은 그에 의해 엘리베이터 채널(306)에 향상된 검출 및 유동 모니터링 능력을 제공한다. 일부 다른 버전에서, 각각의 그리고 모든 플러시 라인은 그 자신의 전용 유량 센서(312)를 가져서, 유량 센서(308, 312)들의 조합으로부터의 데이터가 사용되어 내시경(302)의 특징을 결정할 수 있게 하고 그에 의해 수반(14a, 14b) 내의 특정 내시경에 가장 적합한 처리 프로필을 선택 또는 생성할 수 있게 한다.
검출 시스템(300)은 밸브(314, 316)가 채널(304, 306)의 테스트 동안 고착될 수 있거나 또는 그와 달리 개방 상태를 유지할 수 있고 그에 따라서 기초가 되는 내시경(302)의 유형의 잘못된 결정을 부여할 수 있는 가능성을 다루기 위해 개시 루틴과 함께 오류 검사 루틴을 수행하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 검출 시스템(300)이 제2 채널(306)을 테스트하고 있는 동안 제1 채널(304)과 연결된 제1 밸브(314)가 개방 위치에 고착되어 있는 경우, 증가된 유체 유량이 제1 채널(304) 내로 이동하는 추가 유체로 인해 유량 센서(308)에 의해 감지될 것이다.
검출 시스템(300)은 기초가 되는 내시경(302)의 대응하는 채널(304, 306)과 유량 센서(308) 사이에 배치된 모든 밸브(314, 316)를 폐쇄함으로써 오류 검사 루틴을 시작한다. 도 4에 도시된 예에서, 오류 검사 루틴은 제1 밸브(314) 및 제2 밸브(316)를 폐쇄한다. 그 후, 오류 검사 루틴은 주 라인(310)로부터 유량 센서(308)를 통해 제1 밸브(314) 및 제2 밸브(316)로 유체가 지나가게 한다. 두 밸브 모두가 적절하게 폐쇄되는 경우, 어떠한 유체도 그를 통과할 수 없고 유량 센서(308)는 유량 센서(308)를 통한 유체의 어떠한 유량도 검출하지 않는다. 특정 밸브(314, 316)가 개방 위치에서 고착되어 있으면, 유체는 오작동하는 밸브(314, 316)를 통과할 것이고 유량 센서(308)는 유체의 유량을 검출할 것이다. 유체의 유량의 검출 시, 제어 유닛(20)에 경고를 보내고 오작동을 다루기 위해 교정 단계가 취해진다. 예를 들어, 문제가 발생하였고 밸브(314, 316)가 오작동하고 있다는 것을 사용자에게 경고하도록 알람이 울릴 수 있거나, 또는 대안적인 처리 프로필이 이용되어 오작동하는 밸브(314, 316)를 처리할 수 있다. 오류 검사 루틴이 기초가 되는 밸브(314, 316)가 적절히 작동하고 있다는 것을 나타내는 경우, 제어 유닛(20)은 내시경(302) 유형이 검출 루틴에 의해 정확히 결정되었음을 보장하면서 선택된 또는 생성된 처리 프로필에 따라 기초가 되는 내시경(302)의 세정 및 소독으로 진행할 수 있다.
IV. 예시적인 조합
하기의 예는 본 명세서의 교시 내용들이 조합되거나 적용될 수 있는 다양한 비-포괄적인 방식에 관련된다. 하기 예는 본 출원에서 또는 본 출원의 후속 출원에서 언제라도 제시될 수 있는 임의의 청구범위의 범위(coverage)를 제한하도록 의도되지 않는 것이 이해되어야 한다. 권리 포기(disclaimer)가 의도되지 않는다. 하기의 실시예는 단지 예시적인 것에 불과한 목적으로 제공되고 있다. 본 명세서의 다양한 교시 내용이 다수의 다른 방식으로 배열되고 적용될 수 있다는 것이 고려된다. 몇몇 변형은 하기의 실시예에 언급되는 소정의 특징을 생략할 수 있다는 것이 또한 고려된다. 따라서, 하기에 언급되는 태양들 또는 특징들 중 어느 것도, 본 발명자에 의해 또는 본 발명자와 이해관계에 있는 계승자에 의해 나중에 불가결한 것으로 달리 명시적으로 지시되지 않는 한, 불가결한 것으로 간주되어서는 안된다. 하기에 언급되는 것을 넘어서는 추가의 특징을 포함하는 임의의 청구항이 본 출원에서 또는 본 출원에 관련된 후속 출원에서 제시되는 경우, 그 추가의 특징은 특허성에 관한 임의의 이유로 추가되었다고 간주되지 않아야 한다.
실시예 1
의료 기구에 의해 한정된 복수의 채널들로 세정제 및 소독제를 통과시킴으로써 의료 기구를 처리하는 장치로서, (a) 의료 기구의 채널들에 관한 정보를 수집하도록 구성되는 검출 시스템; (b) 한 세트의 기구 프로필(profile)들; 및 (c) 한 세트의 기구 프로필들로부터 선택된 선택된 기구 프로필에 적어도 부분적으로 기초하여 의료 기구의 채널들에 세정제 및 소독제를 통과시키도록 구성된 제어 시스템을 포함하고, 선택된 기구 프로필은 검출 시스템에 의해 수집된 정보에 적어도 부분적으로 기초하여 선택된, 장치.
실시예 2
실시예 1에 있어서, 검출 시스템은 복수의 채널들의 각각의 채널에 관한 정보를 수집하도록 구성된 센서를 추가로 포함하는, 장치.
실시예 3
실시예 2에 있어서, 센서는 설정된 압력에서 복수의 채널들의 각각의 채널을 통과하는 유체의 유량을 결정하도록 구성된, 장치.
실시예 4
실시예 3에 있어서, 검출 시스템은 저유량 센서를 추가로 포함하고, 저유량 센서는 복수의 채널들 중 선택된 채널에 전용인, 장치.
실시예 5
실시예 2 내지 실시예 4 중 임의의 하나 이상에 있어서, 센서는 설정된 부피의 유체가 통과하는 경우의 복수의 채널들의 각각의 채널을 통과하는 유체의 유량을 결정하도록 구성된, 장치.
실시예 6
실시예 1 내지 실시예 5 중 임의의 하나 이상에 있어서, 한 세트의 처리 프로필들을 추가로 포함하고, 한 세트의 기구 프로필들의 각각의 기구 프로필은 한 세트의 처리 프로필들 중 대응하는 처리 프로필과 연관된, 장치.
실시예 7
실시예 6에 있어서, 제어 시스템은 선택된 기구 프로필과 연관된 처리 프로필에 적어도 부분적으로 기초하여 의료 기구를 처리하도록 구성된, 장치.
실시예 8
실시예 1 내지 실시예 7 중 임의의 하나 이상에 있어서, 검출 시스템은 제어 시스템과 통신 상태에 있는 복수의 밸브들을 추가로 포함하고, 복수의 밸브들의 각각의 밸브는 복수의 채널들 중 대응하는 채널과 연결되고, 복수의 밸브들의 각각의 밸브는 제어 시스템에 의해 개방 및 폐쇄되도록 작동가능한, 장치.
실시예 9
실시예 8에 있어서, 제어 시스템 또는 검출 시스템 중 하나는 복수의 채널들 중 특정 채널에 관한 정보의 수집을 준비하는 중에 복수의 밸브들 중 적어도 하나의 밸브를 작동시키도록 구성된, 장치.
실시예 10
실시예 8 및 실시예 9 중 임의의 하나 이상에 있어서, 검출 시스템은 복수의 밸브들 중 임의의 밸브가 오작동하고 있는지 여부를 결정하도록 구성된, 장치.
실시예 11
실시예 10에 있어서, 복수의 밸브들 중 임의의 밸브가 오작동하고 있는지 여부를 결정하기 위해, 검출 시스템은 (i) 복수의 밸브들의 각각의 밸브에 폐쇄 명령을 개시하도록, 그리고 (ii) 복수의 밸브들의 각각의 밸브가 폐쇄되어 있는지 여부를 결정하도록 구성된, 장치.
실시예 12
실시예 10 및 실시예 11 중 임의의 하나 이상에 있어서, 복수의 밸브들의 각각의 밸브는 복수의 커넥터들 중 대응하는 커넥터에 배치되고, 복수의 커넥터들의 각각의 커넥터는 복수의 채널들 중 적어도 하나에 연결되도록 구성된, 장치.
실시예 13
실시예 1 내지 실시예 12 중 임의의 하나 이상에 있어서, 제어 시스템은 복수의 채널들 중 개방 엘리베이터 채널을 식별하도록 구성된, 장치.
실시예 14
실시예 1 내지 실시예 13 중 임의의 하나 이상에 있어서, 복수의 채널들의 각각의 채널에 유체를 공급하도록 구성된 펌프를 추가로 포함하는, 장치.
실시예 15
실시예 1 내지 실시예 15 중 임의의 하나 이상에 있어서, 한 세트의 기구 프로필들은 메모리에 저장되고, 메모리는 제어 시스템에 의해 액세스가능한, 장치.
실시예 16
의료 기구 처리 장치에 배치된 기구의 유형을 자동으로 검출하는 방법으로서, (a) 기구에 의해 한정된 복수의 채널들의 각각의 채널에 대한 유체 매개변수를 결정하는 단계; (b) 복수의 채널들의 각각의 채널에 대한 유체 매개변수에 적어도 부분적으로 기초하여, 의료 기구와 연관된 기구 프로필을 식별하는 단계; 및 (c) 식별된 기구 프로필에 적어도 부분적으로 기초하여 의료 기구의 채널들의 세정 또는 소독 중 하나 또는 둘 모두를 수행하는 단계를 포함하는, 방법.
실시예 17
실시예 16에 있어서, (a) 복수의 채널들 중 하나의 채널을 선택하는 단계; (b) 유체가 선택되지 않은 채널 내에 들어가는 것을 방지하는 단계; (c) 유체가 선택된 채널을 통해 이동하는 것을 허용하는 단계; 및 (d) 선택된 채널을 통해 이동하는 유체의 유량에 관한 정보를 수집하는 단계를 추가로 포함하는, 방법.
실시예 18
실시예 17에 있어서, (a) 선택된 채널 내로 이동하는 유체에 관한 수집된 정보에 적어도 부분적으로 기초하여 선택된 채널을 개방 엘리베이터 채널로서 식별하는 단계; 및 (b) 선택된 채널을 개방 엘리베이터 채널로서 처리하는 단계를 추가로 포함하는, 방법.
실시예 19
실시예 16 내지 실시예 18 중 임의의 하나 이상에 있어서, (a) 식별된 기구 프로필에 적어도 부분적으로 기초하여 복수의 처리 프로필들 중 하나의 처리 프로필을 선택하는 단계; 및 (b) 선택된 처리 프로필에 적어도 부분적으로 기초하여 의료 기구를 처리하는 단계를 추가로 포함하는, 방법.
실시예 20
내시경을 처리하는 방법으로서, (a) 내시경과 연관된 한 세트의 특징들을 결정하기 위해 내시경에 의해 한정된 복수의 채널들의 각각의 채널에 대한 유체 유동 정보를 수집하는 단계; (b) 한 세트의 특징들에 기초하여, 복수의 처리 프로필들 중 하나의 처리 프로필을 선택하는 단계; 및 (c) 선택된 처리 프로필에 기초하여 내시경의 세정 또는 소독 중 하나 또는 둘 모두를 수행하는 단계를 포함하는, 방법.
V. 기타
전체적으로 또는 부분적으로 본 명세서에 참고로 포함된 것으로 언급된 임의의 특허, 공보 또는 다른 개시 자료가, 포함된 자료가 본 개시 내용에 기재된 기존의 정의, 표현 또는 다른 개시 자료와 상충되지 않는 범위로만, 본 명세서에 포함되는 것이 인식되어야 한다. 그렇기 때문에, 그리고 필요한 범위에서, 본 명세서에 명시적으로 기재된 바와 같은 개시 내용은 본 명세서에 참고로 포함되는 임의의 상충되는 자료를 대체한다. 본 명세서에 참고로 포함된 것으로 언급되지만 본 명세서에 기재된 기존의 정의, 표현 또는 다른 개시 자료와 상충되는 임의의 자료 또는 그의 부분은 그러한 포함된 자료와 기존의 개시 자료 사이에 충돌이 일어나지 않는 범위로만 포함될 것이다.
본 발명의 다양한 실시 형태를 도시하고 기술하였지만, 본 명세서에 기술된 방법 및 시스템의 추가의 개조가 본 발명의 범주로부터 벗어남이 없이 당업자에 의한 적절한 변경에 의해 성취될 수 있다. 몇몇 그러한 잠재적인 변경이 언급되었고, 다른 것이 당업자에게 명백할 것이다. 예를 들어, 위에 논의된 실시예, 실시 형태, 기하학적 형상, 재료, 치수, 비, 단계 등은 예시적인 것이며, 필수적인 것이 아니다. 따라서, 본 발명의 범주는 하기의 청구범위의 관점에서 고려되어야 하며, 명세서 및 도면에 도시 및 기술된 구조 및 작동의 상세 사항으로 제한되지 않는 것으로 이해된다.

Claims (20)

  1. 의료 기구에 의해 한정된 복수의 채널들로 세정제 및 소독제를 통과시킴으로써 상기 의료 기구를 처리하는 장치로서,
    (a) 상기 의료 기구의 채널들에 관한 정보를 수집하도록 구성되는 검출 시스템;
    (b) 한 세트의 기구 프로필(profile)들; 및
    (c) 상기 한 세트의 기구 프로필들로부터 선택된 선택된 기구 프로필에 적어도 부분적으로 기초하여 상기 의료 기구의 채널들에 세정제 및 소독제를 통과시키도록 구성된 제어 시스템을 포함하고,
    상기 선택된 기구 프로필은 상기 검출 시스템에 의해 수집된 상기 정보에 적어도 부분적으로 기초하여 선택된, 장치.
  2. 제1항에 있어서, 상기 검출 시스템은 상기 복수의 채널들의 각각의 채널에 관한 정보를 수집하도록 구성된 센서를 추가로 포함하는, 장치.
  3. 제2항에 있어서, 상기 센서는 설정된 압력에서 상기 복수의 채널들의 각각의 채널을 통과하는 유체의 유량을 결정하도록 구성된, 장치.
  4. 제3항에 있어서, 상기 검출 시스템은 저유량 센서를 추가로 포함하고, 상기 저유량 센서는 상기 복수의 채널들 중 선택된 채널에 전용인, 장치.
  5. 제2항에 있어서, 상기 센서는 설정된 부피의 유체가 통과하는 경우의 상기 복수의 채널들의 각각의 채널을 통과하는 유체의 유량을 결정하도록 구성된, 장치.
  6. 제1항에 있어서, 한 세트의 처리 프로필들을 추가로 포함하고, 상기 한 세트의 기구 프로필들의 각각의 기구 프로필은 상기 한 세트의 처리 프로필들 중 대응하는 처리 프로필과 연관된, 장치.
  7. 제6항에 있어서, 상기 제어 시스템은 상기 선택된 기구 프로필과 연관된 상기 처리 프로필에 적어도 부분적으로 기초하여 상기 의료 기구를 처리하도록 구성된, 장치.
  8. 제1항에 있어서, 상기 검출 시스템은 상기 제어 시스템과 통신 상태에 있는 복수의 밸브들을 추가로 포함하고, 상기 복수의 밸브들의 각각의 밸브는 상기 복수의 채널들 중 대응하는 채널과 연결되고, 상기 복수의 밸브들의 각각의 밸브는 상기 제어 시스템에 의해 개방 및 폐쇄되도록 작동가능한, 장치.
  9. 제8항에 있어서, 상기 제어 시스템 또는 상기 검출 시스템 중 하나는 상기 복수의 채널들 중 특정 채널에 관한 정보의 수집을 준비하는 중에 상기 복수의 밸브들 중 적어도 하나의 밸브를 작동시키도록 구성된, 장치.
  10. 제8항에 있어서, 상기 검출 시스템은 상기 복수의 밸브들 중 임의의 밸브가 오작동하고 있는지 여부를 결정하도록 구성된, 장치.
  11. 제10항에 있어서, 상기 복수의 밸브들 중 임의의 밸브가 오작동하고 있는지 여부를 결정하기 위해, 상기 검출 시스템은
    (i) 상기 복수의 밸브들의 각각의 밸브에 폐쇄 명령을 개시하도록, 그리고
    (ii) 상기 복수의 밸브들의 각각의 밸브가 폐쇄되어 있는지 여부를 결정하도록 구성된, 장치.
  12. 제10항에 있어서, 상기 복수의 밸브들의 각각의 밸브는 복수의 커넥터들 중 대응하는 커넥터에 배치되고, 상기 복수의 커넥터들의 각각의 커넥터는 상기 복수의 채널들 중 적어도 하나에 연결되도록 구성된, 장치.
  13. 제1항에 있어서, 상기 제어 시스템은 상기 복수의 채널들 중 개방 엘리베이터 채널을 식별하도록 구성된, 장치.
  14. 제1항에 있어서, 상기 복수의 채널들의 각각의 채널에 유체를 공급하도록 구성된 펌프를 추가로 포함하는, 장치.
  15. 제1항에 있어서, 상기 한 세트의 기구 프로필들은 메모리에 저장되고, 상기 메모리는 상기 제어 시스템에 의해 액세스가능한, 장치.
  16. 의료 기구 처리 장치에 배치된 기구의 유형을 자동으로 검출하는 방법으로서,
    (a) 기구에 의해 한정된 복수의 채널들의 각각의 채널에 대한 유체 매개변수를 결정하는 단계;
    (b) 상기 복수의 채널들의 각각의 채널에 대한 상기 유체 매개변수에 적어도 부분적으로 기초하여, 상기 의료 기구와 연관된 기구 프로필을 식별하는 단계; 및
    (c) 상기 식별된 기구 프로필에 적어도 부분적으로 기초하여 상기 의료 기구의 상기 채널들의 세정 또는 소독 중 하나 또는 둘 모두를 수행하는 단계를 포함하는, 방법.
  17. 제16항에 있어서,
    (a) 상기 복수의 채널들 중 하나의 채널을 선택하는 단계;
    (b) 유체가 선택되지 않은 채널 내에 들어가는 것을 방지하는 단계;
    (c) 유체가 상기 선택된 채널을 통해 이동하는 것을 허용하는 단계; 및
    (d) 상기 선택된 채널을 통해 이동하는 유체의 유량에 관한 정보를 수집하는 단계를 추가로 포함하는, 방법.
  18. 제17항에 있어서,
    (a) 상기 선택된 채널 내로 이동하는 유체에 관한 상기 수집된 정보에 적어도 부분적으로 기초하여 상기 선택된 채널을 개방 엘리베이터 채널로서 식별하는 단계; 및
    (b) 상기 선택된 채널을 개방 엘리베이터 채널로서 처리하는 단계를 추가로 포함하는, 방법.
  19. 제16항에 있어서,
    (a) 상기 식별된 기구 프로필에 적어도 부분적으로 기초하여 복수의 처리 프로필들 중 하나의 처리 프로필을 선택하는 단계; 및
    (b) 상기 선택된 처리 프로필에 적어도 부분적으로 기초하여 상기 의료 기구를 처리하는 단계를 추가로 포함하는, 방법.
  20. 내시경을 처리하는 방법으로서,
    (a) 상기 내시경과 연관된 한 세트의 특징들을 결정하기 위해 상기 내시경에 의해 한정된 복수의 채널들의 각각의 채널에 대한 유체 유동 정보를 수집하는 단계;
    (b) 상기 한 세트의 특징들에 기초하여, 복수의 처리 프로필들 중 하나의 처리 프로필을 선택하는 단계; 및
    (c) 상기 선택된 처리 프로필에 기초하여 상기 내시경의 세정 또는 소독 중 하나 또는 둘 모두를 수행하는 단계를 포함하는, 방법.
KR1020170060898A 2016-05-18 2017-05-17 내시경 유형을 식별하고 맞춤형 재처리를 제공하는 장치 및 방법 KR20170130303A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15/157,650 US20170332891A1 (en) 2016-05-18 2016-05-18 Apparatus and method to identify endoscope type and provide tailored reprocessing
US15/157,650 2016-05-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20170130303A true KR20170130303A (ko) 2017-11-28

Family

ID=58715023

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020170060898A KR20170130303A (ko) 2016-05-18 2017-05-17 내시경 유형을 식별하고 맞춤형 재처리를 제공하는 장치 및 방법

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20170332891A1 (ko)
EP (1) EP3245938B1 (ko)
JP (1) JP6965023B2 (ko)
KR (1) KR20170130303A (ko)
CN (1) CN107397595A (ko)
AU (1) AU2017203003A1 (ko)
BR (1) BR102017010269A2 (ko)
CA (1) CA2966368A1 (ko)
DK (1) DK3245938T3 (ko)
ES (1) ES2732429T3 (ko)
MX (1) MX2017006555A (ko)
RU (1) RU2017117153A (ko)
TW (1) TW201808232A (ko)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10201269B2 (en) 2016-05-18 2019-02-12 Ethicon, Inc. Apparatus and method for reprocessing a medical device
US10792386B2 (en) 2017-09-14 2020-10-06 Asp Global Manufacturing Gmbh Apparatus and method to repeatedly fill and purge channels of endoscope
DE102017127718A1 (de) * 2017-11-23 2019-05-23 Olympus Winter & Ibe Gmbh Benutzerassistenzsystem für wiederverwendbare Medizinprodukte
CN109855128B (zh) * 2017-11-30 2024-01-16 宁波方太厨具有限公司 一种具有自清洁功能的吸油烟机
WO2019234648A1 (en) * 2018-06-05 2019-12-12 Incredible Devices Private Limited Catheter cleaning apparatus
EP3843612B1 (en) * 2018-08-30 2024-03-06 ASP Global Manufacturing GmbH Method to asynchronously fill and purge channels of endoscope simultaneously
IT201800009852A1 (it) * 2018-10-29 2020-04-29 Medical Devices Group Srl Metodo per determinare dimensione e tipologia di un endoscopio flessibile
US11497581B2 (en) 2018-11-05 2022-11-15 Medivators Inc. Endoscope cleaning and inspection system and method
WO2020096894A1 (en) * 2018-11-05 2020-05-14 Medivators Inc. Endoscope fluorescence inspection device
DE102018128000A1 (de) * 2018-11-08 2020-05-14 Krones Ag Vorrichtung und Verfahren zur Herstellung eines Fluids zum Versorgen eines Verbrauchers
EP3650050A1 (en) * 2018-11-08 2020-05-13 MMM Münchener Medizin Mechanik GmbH Modular cycle sterilization process
CN109432465A (zh) * 2018-12-20 2019-03-08 郭艳阳 自适应医疗消毒容器
DE102019100601A1 (de) * 2019-01-11 2020-07-16 Karl Storz Se & Co. Kg In der Chirurgie verwendetes Instrument und Spülen des Instruments
US11439720B2 (en) 2019-08-16 2022-09-13 American Sterilizer Company Method and apparatus to evaluate internal flexible endoscope channels in the context of endoscope ports and channel complexities
CN111528781A (zh) * 2020-05-13 2020-08-14 淄博市中心医院 一种适用于消化内科的胃镜装置
GB2597925A (en) * 2020-08-03 2022-02-16 Gyrus Medical Ltd A flow valve position sensor for an electrosurgical device
US20230330287A1 (en) 2020-09-29 2023-10-19 Asp Global Manufacturing Gmbh Medical device sterilization system with plasma-based detection of residual alcohol
CA3219380A1 (en) * 2021-06-09 2022-12-15 Saban Ventures Pty Limited Systems and methods for the identification, evaluation, and/or closed-loop reprocessing of lumens
CN114308923B (zh) * 2021-12-30 2022-12-06 老肯医疗科技股份有限公司 一种内镜内腔的吹扫干燥装置

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4440363C2 (de) * 1994-11-11 1997-10-02 Netzsch Newamatic Gmbh Verfahren zum Prüfen und Reinigen von Instrumenten für die minimal invasive Chirurgie oder minimal invasive Untersuchung von Körperhöhlen
JP4633274B2 (ja) * 2000-02-17 2011-02-16 オリンパス株式会社 内視鏡洗滌消毒装置
US6986736B2 (en) 2002-12-23 2006-01-17 Advanced Sterilization Products Automated endoscope reprocessor connection integrity testing
JP3967729B2 (ja) * 2004-03-22 2007-08-29 オリンパス株式会社 内視鏡洗滌消毒装置
US7479257B2 (en) 2005-08-26 2009-01-20 Ethicon, Inc. Automated endoscope reprocessor solution testing
US7686761B2 (en) 2005-10-28 2010-03-30 Ethicon, Inc. Method of detecting proper connection of an endoscope to an endoscope processor
US8246909B2 (en) 2007-08-29 2012-08-21 Ethicon, Inc. Automated endoscope reprocessor germicide concentration monitoring system and method
NL2001002C2 (nl) * 2007-11-13 2009-05-14 Wassenburg & Co Bv Inrichting voor het reinigen van endoscopen.
JP2009226193A (ja) * 2008-02-27 2009-10-08 Olympus Medical Systems Corp 内視鏡洗浄消毒装置
US8673212B2 (en) * 2010-05-28 2014-03-18 Steris Corporation Apparatus to decontaminate equipment containing internal channels
ITVI20110237A1 (it) * 2011-08-31 2013-03-01 I M S S R L Macchina per la sanificazione a freddo di dispositivi medicali
WO2014034210A1 (ja) * 2012-08-31 2014-03-06 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 洗浄消毒装置

Also Published As

Publication number Publication date
TW201808232A (zh) 2018-03-16
US20170332891A1 (en) 2017-11-23
BR102017010269A2 (pt) 2018-10-30
EP3245938B1 (en) 2019-05-01
DK3245938T3 (da) 2019-07-22
CN107397595A (zh) 2017-11-28
JP2017205520A (ja) 2017-11-24
EP3245938A1 (en) 2017-11-22
MX2017006555A (es) 2018-08-28
RU2017117153A (ru) 2018-11-20
ES2732429T3 (es) 2019-11-22
JP6965023B2 (ja) 2021-11-10
CA2966368A1 (en) 2017-11-18
AU2017203003A1 (en) 2017-12-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3245938B1 (en) Apparatus and method to identify endoscope type and provide tailored reprocessing
US7340943B2 (en) Method of detecting connection of test port on an endoscope
JP4969951B2 (ja) 自動内視鏡洗浄装置の溶液試験
EP1433412B1 (en) Method of detecting flow in endoscope channels
AU2003271363B2 (en) Automated endoscope reprocessor connection integrity testing
KR20170130304A (ko) 의료 디바이스를 재처리하는 장치 및 방법
EP1707221A1 (en) Automated endoscope reprocessor connection integrity testing via liquid suction
KR20190030627A (ko) 내시경의 채널을 반복적으로 충전 및 퍼지하는 장치 및 방법
KR20170130305A (ko) 의료 디바이스 재처리 시스템 내의 소독제의 농도를 측정하는 장치 및 방법
KR20180044211A (ko) 농축물 열화가 보상된 동적 소독제 투여
KR20190027329A (ko) 의료 기구의 루멘으로 농축 소독제 또는 멸균제를 전달하기 위한 장치 및 방법
JP7434478B2 (ja) 内視鏡のチャネルの充填およびパージを非同期的に同時に行う器械および方法
KR20180016948A (ko) 재처리 시스템으로부터 내시경의 교차 오염을 방지하기 위한 특징부
KR20180025222A (ko) 시약 용기용 다중 포트 캡
US20240049957A1 (en) System And Method For Mirroring Conditions Associated With A Medical Device Reprocessor
WO2020245658A2 (en) System and method for drying channels of medical instrument during cleaning