KR20170100529A - 리튬 코발트계 복합 산화물 및 그의 제조 방법, 그리고 전기 화학 디바이스 및 리튬 이온 이차 전지 - Google Patents

리튬 코발트계 복합 산화물 및 그의 제조 방법, 그리고 전기 화학 디바이스 및 리튬 이온 이차 전지 Download PDF

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히로미치 가모
다카카즈 히로세
히로키 요시카와
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신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤
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Abstract

본 발명은, 전기 화학 디바이스의 정극의 활물질에 사용되는 리튬 코발트계 복합 산화물이며, 상기 리튬 코발트계 복합 산화물을 초순수에서 분산시킨 용출액에 용출되는 불소 이온이 상기 리튬 코발트계 복합 산화물에 대한 질량비로 500ppm 이상 15000ppm 이하이고, 조성이 하기 일반식 (1): Li1 - xCo1 - zMzO2 - aFa(-0.1≤x<1, 0≤z<1, 0≤a<2) … (1)(식 중, M은 Mn, Ni, Fe, V, Cr, Al, Nb, Ti, Cu, Zn의 군에서 선택되는 1종 이상의 금속 원소를 나타냄)로 표시되는 것을 특징으로 하는 리튬 코발트계 복합 산화물이다. 이것에 의하여, 전기 화학 디바이스의 정극 활물질로서 사용했을 때 높은 충방전 용량과 함께 높은 사이클 특성이 얻어지는 리튬 코발트계 복합 산화물 및 그의 제조 방법이 제공된다.

Description

리튬 코발트계 복합 산화물 및 그의 제조 방법, 그리고 전기 화학 디바이스 및 리튬 이온 이차 전지 {LITHIUM-COBALT COMPOSITE OXIDE, PRODUCTION METHOD THEREFOR, ELECTROCHEMICAL DEVICE, AND LITHIUM ION SECONDARY BATTERY}
본 발명은, 리튬 코발트계 복합 산화물 및 그의 제조 방법, 그리고 그 리튬 코발트계 복합 산화물을 사용한 전기 화학 디바이스 및 리튬 이온 이차 전지에 관한 것이다.
근년, 모바일 단말기 등으로 대표되는 소형 전자 기기가 널리 보급되어 있으며, 한층 더 높은 소형화, 경량화 및 장수명화가 강하게 요구되고 있다. 이러한 시장 요구에 대하여, 특히 소형 및 경량이고 고에너지 밀도를 얻는 것이 가능한 이차 전지의 개발이 진척되고 있다. 이 이차 전지는 소형 전자 기기에 한정되지 않으며, 자동차 등으로 대표되는 대형 전자 기기, 가옥 등으로 대표되는 전력 저장 시스템으로의 적용도 검토되고 있다.
그 중에서도 리튬 이온 이차 전지는 소형 및 고용량화를 행하기 쉬워서 크게 기대되고 있다. 납 전지, 니켈 카드뮴 전지보다도 높은 에너지 밀도가 얻어지기 때문이다.
이 리튬 이온 이차 전지는 정극, 부극 및 세퍼레이터와 함께 전해액을 구비하고 있다. 이 정극, 부극은 충방전 반응에 관계된 정극 활물질, 부극 활물질을 포함하고 있다.
종래, 공간군 R-3m에 속하는 6방정계의 층상 암염 구조를 갖고, 또한 코발트, 니켈과 같은 희소 금속인 전이 금속이 포함되는 리튬 코발트 복합 산화물을 정극 활물질로서 사용한 비수 전해질 이차 전지가 제안되어 있다. 근년, 이러한 비수 전해질 이차 전지에 대하여 더 고용량이 요구되고, 또한 높은 전위에 대한 사이클 수명도 요구되고 있다. 그러나 사이클 수명에 대해서는 여전히 개선의 요구가 높아서 개선을 위한 각종 시도가 이루어지고 있다(예를 들어 특허문헌 1 내지 6을 참조). 이들 시도는, 활물질의 코발트나 니켈과 리튬의 복합 산화물에 이종의 금속, 반금속 원소를 고용화하여 결정 구조를 안정화하는 시도나, 나트륨이나 칼륨 등의 불순물 원소의 양을 조절하는 시도 등이 있지만, 여전히 만족할 만한 사이클 수명이 달성되고 있지 않다.
일본 특허 공개 제2014-075177호 공보 일본 특허 공개 제2009-026640호 공보 일본 특허 공개 제2007-048525호 공보 일본 특허 공개 제2012-079603호 공보 일본 특허 공개 제2005-019244호 공보 일본 특허 공개 제2013-157260호 공보
본 발명은 상기 문제점을 감안하여 이루어진 것이며, 전기 화학 디바이스의 정극 활물질로서 사용했을 때 높은 충방전 용량과 함께 높은 사이클 특성이 얻어지는 리튬 코발트계 복합 산화물 및 그의 제조 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명은, 전기 화학 디바이스의 정극의 활물질에 사용되는 리튬 코발트계 복합 산화물이며, 상기 리튬 코발트계 복합 산화물을 초순수에서 분산시킨 용출액에 용출되는 불소 이온이 상기 리튬 코발트계 복합 산화물에 대한 질량비로 500ppm 이상 15000ppm 이하이고, 조성이 하기 일반식 (1):
Li1 - xCo1 - zMzO2 - aFa(-0.1≤x<1, 0≤z<1, 0≤a<2) … (1)
(식 중, M은 Mn, Ni, Fe, V, Cr, Al, Nb, Ti, Cu, Zn의 군에서 선택되는 1종 이상의 금속 원소를 나타냄)로 표시되는 것을 특징으로 하는 리튬 코발트계 복합 산화물을 제공한다.
이러한 리튬 코발트계 복합 산화물이면, 리튬 이온의 탈삽입을 원활히 함으로써 리튬 이온을 안정적으로 적절히 공급할 수 있으므로, 전기 화학 디바이스의 정극 활물질로서 사용했을 때 높은 충방전 용량과 함께 높은 사이클 특성이 얻어진다.
이때, 상기 리튬 코발트계 복합 산화물을 초순수에서 분산시킨 용출액에 용출되는 리튬 이온이 상기 리튬 코발트계 복합 산화물에 대한 질량비로 500ppm 이상 20000ppm 이하인 것이 바람직하다.
초순수에서 분산시켰을 때 용출액에 용출되는 리튬 이온이 리튬 코발트계 복합 산화물에 대한 질량비로 상기 범위이면, 전기 화학 디바이스의 정극 활물질로서 사용했을 때 충방전 용량이나 사이클 특성을 보다 효과적으로 높게 할 수 있다.
이때, 상기 리튬 코발트계 복합 산화물을 초순수에서 분산시킨 용출액에 용출되는 리튬 이온과 상기 불소 이온의 질량비(불소 이온의 질량/리튬 이온의 질량)가 0.1 이상 5 이하인 것이 바람직하다.
용출되는 리튬 이온과 불소 이온의 질량비(불소 이온의 질량/리튬 이온의 질량)가 상기 범위이면, 전기 화학 디바이스의 정극의 활물질로서 사용했을 때 충방전 용량이나 사이클 특성을 보다 확실히 높게 할 수 있다.
이때, 평균 입자 직경이 0.5㎛ 이상 30.0㎛ 이하인 것이 바람직하다.
리튬 코발트계 복합 산화물의 평균 입자 직경이 상기 범위이면, 전기 화학 디바이스의 정극의 활물질로서 사용했을 때 충방전 용량이나 사이클 특성을 보다 효과적으로 높게 할 수 있다.
이때, BET 비표면적이 0.10㎡/g 이상 2.00㎡/g 이하인 것이 바람직하다.
리튬 코발트계 복합 산화물의 BET 비표면적이 상기 범위이면, 전기 화학 디바이스의 정극의 활물질로서 사용했을 때 충방전 용량이나 사이클 특성을 보다 효과적으로 높게 할 수 있다.
또한 본 발명은, 조성이 하기 일반식 (1):
Li1 - xCo1 - zMzO2 - aFa(-0.1≤x<1, 0≤z<1, 0≤a<2) … (1)
(식 중, M은 Mn, Ni, Fe, V, Cr, Al, Nb, Ti, Cu, Zn의 군에서 선택되는 1종 이상의 금속 원소를 나타냄)로 표시되는 리튬 코발트계 복합 산화물을 제조하는 방법이며, 조성이 하기 일반식 (2):
Li1 - yCo1 - zMzO2 - bFb(x<y≤1, 0≤z<1, 0≤b<2) … (2)
(식 중, M은 Mn, Ni, Fe, V, Cr, Al, Nb, Ti, Cu, Zn의 군에서 선택되는 1종 이상의 금속 원소를 나타냄)로 표시되는, 리튬이 인발된 리튬 코발트계 복합 산화물 전구체를 리튬 화합물과 혼합하여 반응시키는 공정을 갖고, 상기 리튬 코발트계 복합 산화물 전구체 및/또는 상기 리튬 화합물로서 불소를 포함하는 것을 사용함으로써, 제조된 상기 리튬 코발트계 복합 산화물이, 초순수에서 분산시켰을 때 용출액에 용출되는 불소 이온을 상기 리튬 코발트계 복합 산화물에 대한 질량비로 500ppm 이상 15000ppm 이하로 하는 것을 특징으로 하는 리튬 코발트계 복합 산화물의 제조 방법을 제공한다.
이러한 제조 방법을 이용하면, 제조한 리튬 코발트계 복합 산화물은, 전기 화학 디바이스의 정극의 활물질로서 사용했을 때 높은 충방전 용량과 함께 높은 사이클 특성이 얻어지므로, 전기 화학 디바이스의 정극의 활물질로서 사용했을 때 높은 충방전 용량과 함께 높은 사이클 특성이 얻어지는 리튬 코발트계 복합 산화물을 저비용으로 제조할 수 있다.
이때, 상기 리튬 코발트계 복합 산화물 전구체가, 전기 화학적으로 리튬이 인발되어 있는 것이 바람직하다.
리튬을 인발하는 방법으로서 이러한 방법을 적합하게 이용할 수 있다.
이때, 상기 리튬 코발트계 복합 산화물 전구체가, 두께가 1.0㎜ 이상으로 성형되고 나서 전기 화학적으로 리튬이 인발되어 있는 것이 바람직하다.
리튬을 인발하는 방법으로서 이러한 방법도 적합하게 이용할 수 있다.
이때, 상기 리튬 화합물은 6불화인산리튬(LiPF6)을 포함하고 있는 것이 바람직하다.
리튬 코발트계 복합 산화물 전구체와 반응시키는 리튬 화합물로서, 6불화인산리튬을 포함하는 것을 사용함으로써, 리튬 코발트계 복합 산화물에 불소를 추가할 수 있다.
이때, 상기 리튬 화합물은 4불화붕산리튬(LiBF4)을 포함하고 있는 것이 바람직하다.
리튬 코발트계 복합 산화물 전구체와 반응시키는 리튬 화합물로서, 4불화붕산리튬을 포함하는 것을 사용함으로써, 리튬 코발트계 복합 산화물에 불소를 추가할 수 있다.
이때, 상기 반응시키는 공정이, 소성하는 단계를 포함하고, 상기 소성하는 단계에 있어서, 소성 온도가 600℃ 이상 1100℃ 이하인 것이 바람직하다.
리튬 코발트계 복합 산화물 전구체와 리튬 화합물을 반응시키는 방법으로서 상기 온도 범위에서 소성을 행하는 방법을 적합하게 이용할 수 있다.
이때, 상기 반응시키는 공정이, 소성하는 단계를 포함하고, 상기 소성하는 단계에 있어서, 대기 분위기에서 소성하는 것이 바람직하다.
리튬 코발트 복합 산화물 전구체와 리튬 화합물의 반응 시에 산소가 있는 것이 바람직하므로, 산소를 함유하는 대기 분위기에서 소성하는 것이 바람직하다. 또한 대기 분위기에서 소성을 행함으로써 소성 분위기의 조정이 불필요해지므로, 제조 비용을 낮출 수 있다.
나아가 본 발명은, 전기 화학 디바이스의 부극 활물질로서 사용했을 때 충방전 효율이 80% 이하인 부극 활물질 입자를 함유하는 부극 활물질층과 부극 집전체를 포함하는 부극과, 상기 리튬 코발트계 복합 산화물을 포함하는 정극 활물질층과 정극 집전체를 포함하는 정극을 갖는 것을 특징으로 하는 전기 화학 디바이스를 제공한다.
이러한 전기 화학 디바이스이면 높은 충방전 용량과 함께 높은 사이클 특성을 갖는 것으로 할 수 있다.
또한 본 발명은, 조성식이 SiOx(0.5≤x<1.6)로 표시되는 산화규소를 함유하는 부극 활물질 입자를 함유하는 부극 활물질층과 부극 집전체를 포함하는 부극과, 상기 리튬 코발트계 복합 산화물을 포함하는 정극 활물질층과 정극 집전체를 포함하는 정극을 갖는 것을 특징으로 하는 전기 화학 디바이스를 제공한다.
이러한 전기 화학 디바이스이면 높은 충방전 용량과 함께 높은 사이클 특성을 갖는 것으로 할 수 있다.
또한 본 발명은, 리튬 이온 이차 전지의 부극 활물질로서 사용했을 때 충방전 효율이 80% 이하인 부극 활물질 입자를 함유하는 부극 활물질층과 부극 집전체를 포함하는 부극과, 상기 리튬 코발트계 복합 산화물을 포함하는 정극 활물질층과 정극 집전체를 포함하는 정극을 갖는 것을 특징으로 하는 리튬 이온 이차 전지를 제공한다.
이러한 리튬 이온 이차 전지이면 높은 충방전 용량과 함께 높은 사이클 특성을 갖는 것으로 할 수 있다.
또한 본 발명은, 조성식이 SiOx(0.5≤x<1.6)로 표시되는 산화규소를 함유하는 부극 활물질 입자를 함유하는 부극 활물질층과 부극 집전체를 포함하는 부극과, 상기 리튬 코발트계 복합 산화물을 포함하는 정극 활물질층과 정극 집전체를 포함하는 정극을 갖는 것을 특징으로 하는 리튬 이온 이차 전지를 제공한다.
이러한 리튬 이온 이차 전지이면 높은 충방전 용량과 함께 높은 사이클 특성을 갖는 것으로 할 수 있다.
이상과 같이, 본 발명의 리튬 코발트계 복합 산화물이면, 전기 화학 디바이스의 정극의 활물질로서 사용했을 때 리튬 이온의 탈삽입이 원활해지고, 그것에 의하여 리튬 이온을 안정적으로 적절히 공급할 수 있으므로 충방전 용량과 함께 사이클 특성을 높게 할 수 있다. 또한 본 발명의 리튬 코발트계 복합 산화물의 제조 방법을 이용하면, 사용이 완료된 정극으로부터 재생시킨 리튬 코발트계 복합 산화물이어도, 전기 화학 디바이스의 정극의 활물질로서 사용했을 때 높은 충방전 용량과 함께 고전위의 사이클 특성이 얻어지므로, 전기 화학 디바이스의 정극의 활물질로서 사용했을 때 높은 충방전 용량과 함께 높은 사이클 특성이 얻어지는 리튬 코발트계 복합 산화물을 저비용으로 제조할 수 있다. 나아가 본 발명의 전기 화학 디바이스이면 높은 충방전 용량과 함께 높은 사이클 특성을 갖는 것으로 할 수 있다. 또한 본 발명의 리튬 이온 이차 전지이면 높은 충방전 용량과 함께 높은 사이클 특성을 갖는 것으로 할 수 있다.
이하, 본 발명에 대하여 실시 형태의 일례로서 상세히 설명하지만, 본 발명은 이에 한정되는 것은 아니다.
상술한 바와 같이 리튬 코발트 복합 산화물을 정극 활물질로서 사용한 비수 전해질 이차 전지가 제안되어 있으며, 이러한 비수 전해질 이차 전지에 대하여 고용량이나 높은 전위에 대한 사이클 수명이 더 요구되고 있다. 사이클 수명에 대해서는 여전히 개선의 요구가 높아서 개선을 위한 각종 시도가 이루어지고 있지만, 여전히 만족할 만한 사이클 수명이 달성되어 있지 않다.
그래서 본 발명자들은, 전기 화학 디바이스의 정극 활물질로서 사용했을 때 높은 충방전 용량과 함께 높은 사이클 특성이 얻어지는 리튬 코발트계 복합 산화물에 대하여 예의 검토를 거듭하였다. 그 결과, 리튬 코발트계 복합 산화물을 초순수에서 분산시킨 용출액에 용출되는 불소 이온이 리튬 코발트계 복합 산화물에 대한 질량비로 500ppm 이상 15000ppm 이하인 리튬 코발트계 복합 산화물이면, 전기 화학 디바이스의 정극 활물질로서 사용했을 때 높은 충방전 용량과 함께 높은 사이클 특성이 얻어지는 것을 알아내어, 본 발명을 이루기에 이르렀다.
먼저, 본 발명의 리튬 코발트계 복합 산화물에 대하여 설명한다.
본 발명의 리튬 코발트계 복합 산화물은, 전기 화학 디바이스의 정극의 활물질에 사용되는 리튬 코발트계 복합 산화물이며, 상기 리튬 코발트계 복합 산화물을 초순수에서 분산시킨 용출액에 용출되는 불소 이온이 상기 리튬 코발트계 복합 산화물에 대한 질량비로 500ppm 이상 15000ppm 이하, 보다 바람직하게는 1000ppm 이상 15000ppm 이하, 더욱 바람직하게는 1500ppm 이상 15000ppm 이하이고, 조성이 하기 일반식 (1):
Li1 - xCo1 - zMzO2 - aFa(-0.1≤x<1, 0≤z<1, 0≤a<2) … (1)
(식 중, M은 Mn, Ni, Fe, V, Cr, Al, Nb, Ti, Cu, Zn의 군에서 선택되는 1종 이상의 금속 원소를 나타냄)로 표시되는 것이다. 여기서, x는 0≤x<0.5인 것이 보다 바람직하고, 0≤x<0.3인 것이 더욱 바람직하다. 또한 z는 0<z<0.7인 것이 보다 바람직하고, 0<z<0.4인 것이 더욱 바람직하다. 즉, 리튬 코발트계 복합 산화물 전구체의 코발트의 함유량이 많은 편이 바람직하다. 코발트의 함유량이 많으면 높은 충방전 용량과 함께 높은 사이클 특성이 얻어지기 쉽기 때문이다.
상기와 같은 리튬 코발트계 복합 산화물이면, 리튬 이온의 탈삽입을 원활히 함으로써 리튬 이온을 안정적으로 적절히 공급할 수 있으므로, 전기 화학 디바이스의 정극 활물질로서 사용했을 때 높은 충방전 용량과 함께 높은 사이클 특성이 얻어진다. 용출되는 불소 이온은 복합체 표면에 LiF의 형태로 포함되어 있다고 생각된다. 단, 본 발명에 있어서 중요한 것은, 불소 이온을 상기와 같이 용출시켰을 때의 양이 상기 규정의 범위 내에 있는 것이다. 불소는 모재에 고용되어 있는 경우도 있다.
상기 리튬 코발트계 복합 산화물에 있어서, 초순수에서 분산시킨 용출액에 용출되는 리튬 이온이 리튬 코발트계 복합 산화물에 대한 질량비로 500ppm 이상 20000ppm 이하인 것이 바람직하고, 500ppm 이상 15000ppm 이하인 것이 보다 바람직하고, 500ppm 이상 10000ppm 이하인 것이 더욱 바람직하다.
초순수에서 분산시켰을 때 용출액에 용출되는 리튬 이온이 리튬 코발트계 복합 산화물에 대한 질량비로 상기 범위이면, 전기 화학 디바이스의 정극 활물질로서 사용했을 때 충방전 용량이나 사이클 특성을 보다 효과적으로 높게 할 수 있다.
상기 리튬 코발트계 복합 산화물에 있어서, 초순수에서 분산시킨 용출액에 용출되는 리튬 이온과 상기 불소 이온의 질량비(불소 이온의 질량/리튬 이온의 질량)가 0.1 이상 5 이하인 것이 바람직하고, 0.3 이상 4.5 이하인 것이 보다 바람직하고, 0.5 이상 4.5 이하인 것이 더욱 바람직하다.
용출되는 리튬 이온과 불소 이온의 질량비(불소 이온의 질량/리튬 이온의 질량)가 상기 범위이면, 전기 화학 디바이스의 정극의 활물질로서 사용했을 때 충방전 용량이나 사이클 특성을 보다 확실히 높게 할 수 있다.
상기 리튬 코발트계 복합 산화물의 평균 입자 직경(메디안 직경)이 0.5㎛ 이상 30㎛ 이하인 것이 바람직하고, 1㎛ 이상 20㎛ 이하인 것이 보다 바람직하다. 여기서, 평균 입자 직경의 기준은 부피 기준이다.
리튬 코발트계 복합 산화물의 평균 입자 직경이 상기 범위이면, 전기 화학 디바이스의 정극의 활물질로서 사용했을 때 충방전 용량이나 사이클 특성을 보다 효과적으로 높게 할 수 있다.
상기 리튬 코발트계 복합 산화물의 BET 비표면적이 0.10㎡/g 이상 2.00㎡/g 이하인 것이 바람직하고, 0.10㎡/g 이상 1.5㎡/g 이하인 것이 보다 바람직하고, 0.10㎡/g 이상 1.0㎡/g 이하인 것이 더욱 바람직하다. 여기서 BET 비표면적이란, BET법(질소 등의 기체 입자를 고체 입자에 흡착시키고, 흡착한 양으로부터 표면적을 측정하는 방법)으로 구한 단위 질량당 표면적을 의미한다.
리튬 코발트계 복합 산화물의 BET 비표면적이 상기 범위이면, 전기 화학 디바이스의 정극의 활물질로서 사용했을 때 충방전 용량이나 사이클 특성을 보다 효과적으로 높게 할 수 있다.
상기에서 설명한 리튬 코발트계 복합 산화물이면, 전기 화학 디바이스의 정극의 활물질로서 사용했을 때 리튬 이온의 탈삽입이 원활해지고, 그것에 의하여 리튬 이온을 안정적으로 적절히 공급할 수 있으므로 높은 충방전 용량과 함께 높은 사이클 특성이 얻어진다.
다음으로, 본 발명의 리튬 코발트계 복합 산화물의 제조 방법에 대하여 설명한다.
본 발명의 리튬 코발트계 복합 산화물의 제조 방법은, 조성이 하기 일반식 (1):
Li1 - xCo1 - zMzO2 - aFa(-0.1≤x<1, 0≤z<1, 0≤a<2) … (1)
(식 중, M은 Mn, Ni, Fe, V, Cr, Al, Nb, Ti, Cu, Zn의 군에서 선택되는 1종 이상의 금속 원소를 나타냄)로 표시되는 리튬 코발트계 복합 산화물을 제조하는 방법이며, 조성이 하기 일반식 (2):
Li1 - yCo1 - zMzO2 - bFb(x<y≤1, 0≤z<1, 0≤b<2) … (2)
(식 중, M은 Mn, Ni, Fe, V, Cr, Al, Nb, Ti, Cu, Zn의 군에서 선택되는 1종 이상의 금속 원소를 나타냄)로 표시되는, 리튬이 인발된 리튬 코발트계 복합 산화물 전구체를 리튬 화합물과 혼합하여 반응시키는 공정을 갖고, 상기 리튬 코발트계 복합 산화물 전구체 및/또는 상기 리튬 화합물로서 불소를 포함하는 것을 사용함으로써, 제조된 상기 리튬 코발트계 복합 산화물이, 초순수에서 분산시켰을 때 용출액에 용출되는 불소 이온을 상기 리튬 코발트계 복합 산화물에 대한 질량비로 500ppm 이상 15000ppm 이하로 하는 방법이다. 여기서, x는 0≤x<0.5인 것이 보다 바람직하고, 0≤x<0.3인 것이 더욱 바람직하다. 또한 y는 0<y<0.8이 보다 바람직하고, 0<y<0.6이 더욱 바람직하다. 또한 z는 0<z<0.7인 것이 보다 바람직하고, 0<z<0.4인 것이 더욱 바람직하다. 즉, 리튬 코발트계 복합 산화물 전구체의 코발트의 함유량이 많은 편이 바람직하다. 코발트의 함유량이 많으면 사용이 완료된 정극을 재생시키기 쉽게 함과 함께, 높은 충방전 용량이나 높은 사이클 특성이 얻어지기 쉽기 때문이다.
이러한 제조 방법을 이용하면, 사용이 완료된 정극으로부터 재생시킨 리튬 코발트계 복합 산화물이어도, 전기 화학 디바이스의 정극의 활물질로서 사용했을 때 높은 충방전 용량과 함께 높은 사이클 특성이 얻어지므로, 전기 화학 디바이스의 정극의 활물질로서 사용했을 때 높은 충방전 용량과 함께 높은 사이클 특성이 얻어지는 리튬 코발트계 복합 산화물을 저비용으로 제조할 수 있다. 여기서, 불소 이온의 용출량은, 예를 들어 리튬 인계 복합 산화물 전구체와 리튬 화합물을 반응시킬 때 불소를 함유한 전해액량을 제어함으로써 제어할 수 있다. 즉, 불소가 부족한 경우에는 전해액을 보충하여 재생시키고, 불소가 과잉한 경우에는 원심 분리 등으로 전해액을 방출시키면, 불소 이온의 용출량을 제어할 수 있다. 리튬 이온의 용출량은, 예를 들어 불소 이온의 용출량이 정해지면 전해액 이외의 리튬원의 양, 소성 온도 등으로 제어할 수 있다.
상기 리튬 코발트계 복합 산화물의 제조 방법에 있어서, 리튬이 인발된 리튬 코발트계 복합 산화물 전구체란, 예를 들어 사용된 충방전 후의 전극으로부터 유기 용매를 사용하여 용해시켜 취출한 것, 화학적으로 리튬이 추출된 것, 고온에서의 소성에 의하여 리튬 이온이 비산되어 버린 상태, 충방전에 의하여 분체 또는 펠릿으로부터 리튬을 인발한 후의 상태인 것 등이다. 리튬이 일부 뽑아내진 리튬 코발트계 복합 산화물 전구체를 사용하면 리튬이 일부 남아 있으므로, 공침체의 원료를 사용한 경우보다 리튬 코발트계 복합 산화물의 생성이 용이하고, 나아가 사용되는 리튬 화합물의 양을 적게 할 수 있어 저렴하게 리튬 코발트계 복합 산화물을 제조할 수 있다. 리튬 코발트계 복합 산화물 전구체 Li1 - yCo1 - zMzO2 - bFb는 충방전에 의하여 원상태로 되돌아간 상태 LiCo1-zMzO2-bFb(y=0)로부터 재생시켜도 된다.
상기 리튬 코발트계 복합 산화물의 제조 방법에 있어서, 전기 화학적으로(구체적으로는 충방전에 의하여) 리튬이 인발되어 있는 것이 바람직하다.
리튬을 인발하는 방법으로서 이러한 방법을 적합하게 이용할 수 있다. 이는, 리튬을 인발하는 것이 용이하기 때문이다.
상기 리튬 코발트계 복합 산화물의 제조 방법에 있어서, 리튬 코발트계 복합 산화물 전구체가, 두께가 1.0㎜ 이상으로, 보다 바람직하게는 5.0㎜ 이상으로 성형되고 나서 전기 화학적으로 리튬이 인발되어 있는 것이 바람직하다.
리튬을 인발하는 방법으로서 이러한 방법을 적합하게 이용할 수 있다. 이는, 리튬 코발트계 복합 산화물 전구체가 상기 두께로 성형되어 있으면 리튬 코발트계 복합 산화물 전구체의 핸들링이 좋기 때문이다.
상기 리튬 코발트계 복합 산화물의 제조 방법에 있어서, 리튬 화합물은, 예를 들어 탄산리튬, 수산화리튬, 산화리튬, 옥살산리튬, 인산리튬, 6불화인산리튬, 4불화붕산리튬 등을 들 수 있지만, 바람직하게는 수산화리튬, 보다 바람직하게는 수산화리튬과 6불화인산리튬, 또는 수산화리튬과 4불화붕산리튬의 혼합체이고, 더욱 바람직하게는 수산화리튬과 6불화인산리튬의 혼합체이다.
수산화리튬은 공업적으로 용이하게 입수할 수 있으며, 반응성이 풍부하고 저렴하므로 특히 바람직하다. 또한 6불화인산리튬, 4불화붕산리튬 전해액에 전해질로서 포함되어 있는 양호한 리튬 전도체여서, 우수한 충방전 용량을 얻기 위한 이상적인 리튬 화합물이다.
상기 리튬 코발트계 복합 산화물의 제조 방법에 있어서, 반응시키는 공정이, 소성하는 단계를 포함하고, 소성하는 단계에 있어서, 소성 온도가 600℃ 이상 1100℃ 이하인 것이 바람직하고, 700℃ 이상 1100℃ 이하인 것이 보다 바람직하고, 800℃ 이상 1100℃ 이하인 것이 더욱 바람직하다.
리튬 코발트계 복합 산화물 전구체와 리튬 화합물을 반응시키는 방법으로서, 상기 온도 범위에서 소성을 행하는 방법을 적합하게 이용할 수 있다.
소성 시간은 1시간 이상 50시간 이하가 바람직하고, 2시간 이상 15시간 이하가 보다 바람직하고, 2시간 이상 8시간 이하가 더욱 바람직하다. 또한 소성 전에 하소 공정을 집어넣는 것이 바람직하며, 하소 온도는 150℃ 이상 450℃ 이하인 것이 바람직하고, 200℃ 이상 300℃ 이하인 것이 보다 바람직하고, 하소 시간은 30분 이상 5시간 이하인 것이 바람직하고, 2시간 이상 5시간 이하인 것이 보다 바람직하다.
상기 소성은 대기 분위기 또는 산소 분위기 중에서 행하는 것이 좋다. 리튬 코발트계 복합 산화물 전구체와 리튬 화합물의 반응 시에 산소가 있는 것이 바람직하므로, 산소를 함유하는 대기 분위기 또는 산소 분위기 중에서 행하는 것이 바람직하다. 대기 분위기 중에서 소성을 행하면 소성 분위기의 조정이 불필요해지므로, 제조 비용을 낮출 수 있어 더 바람직하다.
상기 리튬 코발트계 복합 산화물의 제조 방법에 있어서, 다른 리튬 함유 화합물과 병용시켜 소성할 수도 있다. 이 리튬 함유 화합물은, 예를 들어 리튬과 전이 금속 원소을 포함하는 복합 산화물, 또는 리튬과 전이 금속 원소를 갖는 인산 화합물을 들 수 있다. 이들 리튬 함유 화합물 중에서도, 니켈, 철, 망간, 코발트 중 적어도 1종 이상을 갖는 화합물이 바람직하다. 이들의 화학식으로서, 예를 들어 LicM1O2 또는 LidM2PO4로 표시된다. 식 중, M1, M2는 적어도 1종 이상의 전이 금속 원소를 나타내고 있고, c, d의 값은 전지 충방전 상태에 따라 상이한 값을 나타내지만 일반적으로 0.05≤c≤1.1, 0.05≤d≤1.1로 나타난다. 리튬과 전이 금속 원소를 갖는 복합 산화물로서는, 예를 들어 리튬 코발트 복합 산화물(LicCoO2), 리튬 니켈 복합 산화물(LicNiO2) 등을 들 수 있고, 리튬과 전이 금속 원소를 갖는 인산 화합물로서는, 예를 들어 리튬 철 인산 화합물(LidFePO4) 또는 리튬 철 망간 인산 화합물(LidFe1 -eMnePO4(0<e<1)) 등을 들 수 있다. 이는, 높은 전지 용량이 얻어짐과 함께 높은 사이클 특성도 얻어지기 때문이다.
상기 리튬 코발트계 복합 산화물의 제조 방법에 있어서, 리튬 코발트계 복합 산화물 전구체를 리튬 화합물과 혼합하여 반응시킬 때, 소성 이외의 방법을 이용해도 되고, 소성과 그 외의 방법을 병용해도 된다. 예를 들어 반응시킬 때, 수열 처리를 실시하거나, 소성 횟수를 증가시키거나, 펠릿 성형을 행하여 소성하는 것 등을 행해도 된다.
상기에서 설명한 리튬 코발트계 복합 산화물의 제조 방법을 이용하면, 사용이 완료된 정극으로부터 재생시킨 리튬 코발트계 복합 산화물이어도, 전기 화학 디바이스의 정극의 활물질로서 사용했을 때 높은 충방전 용량과 함께 높은 사이클 특성이 얻어지므로, 전기 화학 디바이스의 정극의 활물질로서 사용했을 때 높은 충방전 용량과 함께 높은 사이클 특성이 얻어지는 리튬 코발트계 복합 산화물을 저비용으로 제조할 수 있다.
상기 리튬 코발트계 복합 산화물은 각종 전기 화학 디바이스(예를 들어, 전지, 센서, 전해조 등)의 정극 활물질로서 이용할 수 있다. 여기서 「전기 화학 디바이스」란, 전류를 흐르게 하는 극판 재료를 포함하는 디바이스, 즉 전기 에너지를 취출 가능한 디바이스 일반을 가리키는 용어이며, 전해조, 일차 전지 및 이차 전지를 포함하는 개념이다. 또한 「이차 전지」란, 리튬 이온 이차 전지, 니켈 수소 전지, 니켈 카드뮴 전지 등의, 소위 축전지 및 전기 이중층 캐패시터 등의 축전 소자를 포함하는 개념이다. 상기 리튬 코발트계 복합 산화물은 특히 리튬 이온 이차 전지, 전해조의 전극재로서 적합하다. 전해조의 형상은 어떠한 형상이어도 되며, 전류를 흐르게 하는 극판 재료를 포함하고 있으면 된다. 리튬 이온 이차 전지의 형상은 코인, 버튼, 시트, 실린더, 각형 중 어느 것에도 적용할 수 있다. 또한 본 발명의 리튬 코발트계 복합 산화물이 적용되는 리튬 이온 이차 전지의 용도는 특별히 제한되지 않지만, 예를 들어 노트북 컴퓨터, 랩톱 퍼스널 컴퓨터, 포켓 워드프로세서, 휴대 전화, 무선 전화기, 휴대용 CD, 라디오 등의 전자 기기, 자동차, 전동 차량, 게임 기기 등의 민생용 전자 기기 등을 들 수 있다.
이하, 상기 리튬 코발트계 복합 산화물이 적용되는 전기 화학 디바이스, 리튬 이온 이차 전지의 구성 요소에 대하여 설명한다.
[정극 활물질층]
정극 활물질층은, 본 발명의 리튬 코발트계 복합 산화물을 50 내지 100질량% 포함하고 있는 것임이 바람직하다. 또한 리튬 이온을 흡장 방출 가능한 정극 활물질 중 어느 1종 또는 2종 이상을 포함하고 있으며, 설계에 따라 결착제, 도전 보조제, 분산제 등의 다른 재료를 포함하고 있어도 된다.
[정극]
정극은, 예를 들어 집전체의 양면 또는 편면에 정극 활물질층을 갖고 있다. 집전체는, 예를 들어 알루미늄 등의 도전성 재료에 의하여 형성되어 있는 것이어도 된다.
[부극 활물질층]
부극 활물질은, 일반식 SiOx(0.5≤x<1.6)로 표시되는 산화규소 중 어느 것, 또는 이들 중 2가지 이상의 혼합물로 하는 것이 바람직하다. 부극 활물질층은 상기 부극 활물질을 포함하고 있으며, 설계에 따라 결착제, 도전 보조제, 분산제 등의 다른 재료를 포함하고 있어도 된다.
[부극]
부극은 상술한 정극과 마찬가지의 구성을 가지며, 예를 들어 집전체의 편면 또는 양면에 부극 활물질층을 갖고 있다. 이 부극은, 정극 활물질제로부터 얻어지는 전기 용량(전지로서 충전 용량)에 비하여 부극 충전 용량이 커지는 것이 바람직하다. 부극 상에서의 리튬 금속의 석출을 억제하기 위해서이다.
[결착재]
결착제로서, 예를 들어 고분자 재료, 합성 고무 등 중 어느 1종 이상을 사용할 수 있다. 고분자 재료는, 예를 들어 폴리불화비닐리덴, 폴리이미드, 폴리아미드이미드, 아라미드, 폴리아크릴산 또는 폴리아크릴산리튬, 카르복시메틸셀룰로오스 등이다. 합성 고무는, 예를 들어 스티렌부타디엔계 고무, 불소계 고무, 에틸렌프로필렌디엔 등이다.
[도전 보조제]
정극 도전 보조제, 부극 도전 보조제로서는, 예를 들어 카본 블랙, 아세틸렌 블랙, 흑연, 케첸 블랙, 카본 나노튜브, 카본 나노파이버 등의 탄소 재료 중 어느 1종 이상을 사용할 수 있다.
[전해액]
활물질층의 적어도 일부 또는 세퍼레이터에는 액상의 전해질(전해액)이 함침되어 있다. 이 전해액은 용매 중에 전해질염이 용해되어 있으며, 첨가제 등 다른 재료를 포함하고 있어도 된다. 용매는, 예를 들어 비수 용매를 들 수 있다. 비수 용매로서, 예를 들어 다음의 재료를 들 수 있다. 탄산에틸렌, 탄산프로필렌, 탄산부틸렌, 탄산디메틸, 탄산디에틸, 탄산에틸메틸, 탄산메틸프로필, 1,2-디메톡시에탄 또는 테트라히드로푸란이다. 그 중에서도 탄산에틸렌, 탄산프로필렌, 탄산디메틸, 탄산디에틸, 탄산에틸메틸 중 적어도 1종 이상이 바람직하다. 보다 좋은 특성이 얻어지기 때문이다. 또한 이 경우, 탄산에틸렌, 탄산프로필렌 등의 고점도 용매와, 탄산디메틸, 탄산에틸메틸, 탄산디에틸 등의 저점도 용매를 조합하면 보다 우위의 특성을 얻을 수 있다. 전해질염의 해리성이나 이온 이동도가 향상되기 때문이다.
특히 용매로서 할로겐화 쇄상 탄산에스테르 또는 할로겐화 환상 탄산에스테르 중 적어도 1종을 포함하고 있는 것이 바람직하다. 충방전 시, 특히 충전 시에 있어서 부극 활물질 표면에 안정한 피막이 형성되기 때문이다. 할로겐화 쇄상 탄산에스테르는 할로겐을 구성 원소로서 갖는(적어도 하나의 수소가 할로겐에 의하여 치환된) 쇄상 탄산에스테르이다. 할로겐화 환상 탄산에스테르는 할로겐을 구성 원소로서 갖는(적어도 하나의 수소가 할로겐에 의하여 치환된) 환상 탄산에스테르이다.
할로겐의 종류는 특별히 한정되지 않지만 불소가 보다 바람직하다. 다른 할로겐보다도 양질의 피막을 형성하기 때문이다. 또한 할로겐 수는 많을수록 바람직하며, 이는, 얻어지는 피막이 보다 안정적이어서 전해액의 분해 반응이 저감되기 때문이다. 할로겐화 쇄상 탄산에스테르는, 예를 들어 탄산플루오로메틸메틸, 탄산디플루오로메틸메틸 등을 들 수 있다. 할로겐화 환상 탄산에스테르로서는 4-플루오로-1,3-디옥솔란-2-온 또는 4,5-디플루오로-1,3-디옥솔란-2-온 등을 들 수 있다.
용매 첨가물로서 불포화 탄소 결합 환상 탄산에스테르를 포함하고 있는 것이 바람직하다. 충방전 시에 부극 표면에 안정한 피막이 형성되어 전해액의 분해 반응을 억제할 수 있기 때문이다. 불포화 탄소 결합 환상 탄산에스테르로서, 예를 들어 탄산비닐렌 또는 탄산비닐에틸렌 등을 들 수 있다. 또한 용매 첨가물로서 술톤(환상 술폰산에스테르)을 포함하고 있는 것도 바람직하다. 전지의 화학적 안정성이 향상되기 때문이다. 술톤으로서는, 예를 들어 프로판술톤, 프로펜술톤을 들 수 있다.
또한, 용매는 산 무수물을 포함하고 있는 것이 바람직하다. 전해액의 화학적 안정성이 향상되기 때문이다. 산 무수물로서는, 예를 들어 프로판디술폰산 무수물을 들 수 있다.
전해질염은, 예를 들어 리튬염 등의 경금속염 중 어느 1종 이상 포함할 수 있다. 리튬염으로서, 예를 들어 6불화인산리튬(LiPF6), 4불화붕산리튬(LiBF4) 등을 들 수 있다. 전해질염의 함유량은 용매에 대하여 0.5㏖/㎏ 이상 2.5㏖/㎏ 이하인 것이 바람직하다. 높은 이온 전도성이 얻어지기 때문이다.
[집전체]
전극의 집전체는, 구성된 리튬 이온 이차 전지, 전기 화학 디바이스에 있어서 화학 변화를 일으키지 않는 전자 전도체이면 특별히 제한되는 것은 아니지만, 예를 들어 스테인레스강, 니켈, 알루미늄, 티타늄, 소성 탄소, 알루미늄이나 스테인레스강의 표면을 카본, 니켈, 구리, 티타늄 또는 은으로 표면 처리한 것이 사용되고, 부극에는 스테인레스강, 니켈, 구리, 티타늄, 알루미늄, 소성 탄소 등 외에, 구리나 스테인레스강의 표면을 카본, 니켈, 티타늄 또는 은 등으로 처리한 것, Al-Cd 합금 등이 사용된다.
[세퍼레이터]
세퍼레이터는, 정극과 부극을 격리하여 양극 접촉에 수반되는 전류 단락을 방지하면서 리튬 이온을 통과시키는 것이다. 이 세퍼레이터는, 예를 들어 합성 수지 또는 세라믹을 포함하는 다공질막에 의하여 형성되어 있으며, 2종 이상의 다공질막이 적층된 적층 구조를 가져도 된다. 합성 수지로서, 예를 들어 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌 등을 들 수 있다.
다음으로, 본 발명의 전기 화학 디바이스에 대하여 설명한다.
본 발명의 전기 화학 디바이스는, 전기 화학 디바이스의 부극 활물질로서 사용했을 때 충방전 효율이 80% 이하인 부극 활물질 입자를 함유하는 부극 활물질층과 부극 집전체를 포함하는 부극과, 상기 리튬 코발트계 복합 산화물을 포함하는 정극 활물질층과 정극 집전체를 포함하는 정극을 갖는 전기 화학 디바이스이다. 또한 본 발명의 전기 화학 디바이스는, 조성식이 SiOx(0.5≤x<1.6)로 표시되는 산화규소를 함유하는 부극 활물질 입자를 함유하는 부극 활물질층과 부극 집전체를 포함하는 부극과, 상기 리튬 코발트계 복합 산화물을 포함하는 정극 활물질층과 정극 집전체를 포함하는 정극을 갖는 전기 화학 디바이스여도 된다. 또한 상기 부극 및 정극은 집전체를 포함하지 않는 구성으로 해도 된다.
이러한 전기 화학 디바이스이면 높은 충방전 용량과 함께 높은 사이클 특성을 갖는 것으로 할 수 있다.
또한 재생된 리튬 코발트계 복합 산화물은 분체 저항이 증가하는 경향이 있으며, 분체 저항이 증가하면 충방전 효율이 감소하므로, 충방전 효율이 80% 이하인 부극 활물질 입자를 사용한 경우에 정극과 부극의 충방전 효율의 균형의 관점에서 양호하고, 안정한 충방전 전류가 얻어져서 바람직하다.
다음으로, 본 발명의 리튬 이차 전지에 대하여 설명한다.
본 발명의 리튬 이차 전지는, 리튬 이온 이차 전지의 부극 활물질로서 사용했을 때 충방전 효율이 80% 이하인 부극 활물질 입자를 함유하는 부극 활물질층과 부극 집전체를 포함하는 부극과, 상기 리튬 코발트계 복합 산화물을 포함하는 정극 활물질층과 정극 집전체를 포함하는 정극을 갖는 리튬 이온 이차 전지이다. 또한 본 발명의 리튬 이차 전지는, 조성식이 SiOx(0.5≤x<1.6)로 표시되는 산화규소를 함유하는 부극 활물질 입자를 함유하는 부극 활물질층과 부극 집전체를 포함하는 부극과, 상기 리튬 코발트계 복합 산화물을 포함하는 정극 활물질층과 정극 집전체를 포함하는 정극을 갖는 리튬 이온 이차 전지여도 된다. 또한 상기 부극 및 정극은 집전체를 포함하지 않는 구성으로 해도 된다.
이러한 리튬 이차 전지이면 높은 충방전 용량과 함께 높은 사이클 특성을 갖는 것으로 할 수 있다.
실시예
이하, 실시예 및 비교예를 나타내어 본 발명을 보다 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 이들에 한정되는 것은 아니다.
(실시예 1)
버튼형 코인 전지(CR2032)에서 일정 전류로 리튬을 인발한 펠릿 형상(두께 15㎜)의 Li0 . 5CoO2를, 전해질로 6불화인산리튬(LiPF6)을 사용한 전해액과 함께 건조시키고 살짝 분쇄한 분말에, 탄산리튬(Li2CO3)을 Li/Co의 당량비가 1.00/1.00이 되도록 하여 혼합하였다. 이 혼합물을 대기 중에서 소성(800℃ 5시간)한 후 냉각하고 잘게 분쇄하였다. 이어서, 눈 크기 75㎛의 체로 분급하여, LiCoO2의 조성을 갖는 리튬 코발트계 복합 산화물을 제조하였다.
(실시예 2)
전해조에서 일정 전류로 리튬을 인발한 펠릿 형상(두께 20㎜)의 Li0 . 5CoO2를, 전해질로 6불화인산리튬(LiPF6)을 사용한 전해액과 함께 건조시키고 살짝 분쇄한 분말에, 탄산리튬(Li2CO3)을 Li/Co의 당량비가 1.00/1.00이 되도록 하여 혼합하였다. 이 혼합물을 대기 중에서 소성(850℃ 3시간)한 후 냉각하고 잘게 분쇄하였다. 이어서, 눈 크기 75㎛의 체로 분급하여, LiCoO2의 조성을 갖는 리튬 코발트계 복합 산화물을 제조하였다.
(실시예 3)
이미 사용된 리튬 이온 이차 전지로부터 정극판을 취출하고, 전해질로 6불화인산리튬(LiPF6)을 사용한 전해액과 함께, 알루미늄박 상에 도포된 정극 활물질을 용해시켜, 취출한 Li0 . 5CoO2를 여과 건조시키고 살짝 분쇄한 분말에, 탄산리튬(Li2CO3)을 Li/Co의 당량비가 1.00/1.00이 되도록 하여 혼합하였다. 이 혼합물을 대기 중에서 소성(800℃ 4시간)한 후 냉각하고 잘게 분쇄하였다. 이어서, 눈 크기 75㎛의 체로 분급하여, LiCoO2의 조성을 갖는 리튬 코발트계 복합 산화물을 제조하였다.
(실시예 4)
이미 사용된 리튬 이온 이차 전지로부터 정극판을 취출하고, 전해질로 6불화인산리튬(LiPF6)을 사용한 전해액과 함께, DMC(디메틸카르보네이트) 중에서 알루미늄박 상에 도포된 정극 활물질을 용해시켜, 취출한 Li0 . 5CoO2를 여과 건조시키고 살짝 분쇄한 분말에, 탄산리튬(Li2CO3)을 Li/Co의 당량비가 1.00/1.00이 되도록 하여 혼합하였다. 이 혼합물을 대기 중에서 소성(800℃ 8시간)한 후 냉각하고 잘게 분쇄하였다. 이어서, 눈 크기 75㎛의 체로 분급하여, LiCoO2의 조성을 갖는 리튬 코발트계 복합 산화물을 제조하였다.
(실시예 5)
탄산리튬(Li2CO3)과 산화코발트(입경 2㎛)와 6불화인산리튬(LiPF6)의 분말을 Li/Co의 당량비가 1.00/1.00이 되도록 혼합하였다. 이 혼합물을 대기 중에서 소성(800℃ 10시간)한 후 냉각하고 잘게 분쇄하였다. 이어서, 눈 크기 75㎛의 체로 분급하여, LiCoO2의 조성을 갖는 리튬 코발트계 복합 산화물을 제조하였다.
(실시예 6)
탄산리튬(Li2CO3)과 산화코발트(입경 2㎛)와 4불화붕산리튬(LiBF4)의 분말을 Li/Co의 당량비가 1.00/1.00이 되도록 혼합하였다. 이 혼합물을 대기 중에서 소성(800℃ 6시간)한 후 냉각하고 잘게 분쇄하였다. 이어서, 눈 크기 75㎛의 체로 분급하여, LiCoO2의 조성을 갖는 리튬 코발트계 복합 산화물을 제조하였다.
(실시예 7)
전해조에서 일정 전류로 리튬을 인발한 펠릿 형상(두께 20㎜)의 Li0.5Ni1/3Mn1/3Co1/3O2를, 전해질로 6불화인산리튬(LiPF6)을 사용한 전해액과 함께 건조시키고 살짝 분쇄한 분말에, 탄산리튬(Li2CO3)을 Li/(Ni+Mn+Co)의 당량비가 1.05/1.00이 되도록 혼합하였다. 이 혼합물을 대기 중에서 소성(700℃ 5시간)한 후 냉각하고 잘게 분쇄하였다. 이어서, 눈 크기 75㎛의 체로 분급하여, LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2의 조성을 갖는 리튬 코발트계 복합 산화물을 제조하였다.
(실시예 8)
전해조에서 일정 전류로 리튬을 인발한 펠릿 형상(두께 15㎜)의 Li0.5Ni1/3Mn1/3Co1/3O2를, 전해질로 6불화인산리튬(LiPF6)을 사용한 전해액과 함께 건조시키고 살짝 분쇄한 분말에, 탄산리튬(Li2CO3)을 Li/(Ni+Mn+Co)의 당량비가 1.02/1.00이 되도록 혼합하였다. 이 혼합물을 대기 중에서 약 5시간 소성(700℃ 5시간)한 후 냉각하고 잘게 분쇄하였다. 이어서, 눈 크기 75㎛의 체로 분급하여, LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2의 조성을 갖는 리튬 코발트계 복합 산화물을 제조하였다.
(실시예 9)
버튼형 코인 전지(CR2032)에서 일정 전류로 리튬을 인발한 펠릿 형상(두께 12㎜)의 Li0 . 5Ni0 . 5Mn0 . 3Co0 . 2O2를 DMC로 세정하여 여과 건조한 후 살짝 분쇄한 분말에, 탄산리튬(Li2CO3)과 6불화인산리튬(LiPF6)의 분말을 Li/(Ni+Mn+Co)의 당량비가 1.00/1.00이 되도록 혼합하였다. 이 혼합물을 대기 중에서 소성(750℃ 5시간)한 후 냉각하고 잘게 분쇄하였다. 이어서, 눈 크기 75㎛의 체로 분급하여, LiNi0.5Mn0.3Co0.2O2의 조성을 갖는 리튬 코발트계 복합 산화물을 제조하였다.
(실시예 10)
버튼형 코인 전지(CR2032)에서 일정 전류로 리튬을 인발한 펠릿 형상(두께 10㎜)의 Li0 . 5Ni0 . 6Mn0 . 2Co0 . 2O2를, 전해질로 6불화인산리튬(LiPF6)을 사용한 전해액과 함께 건조시키고 살짝 분쇄한 분말에, 탄산리튬(Li2CO3)을 Li/(Ni+Mn+Co)의 당량비가 1.00/1.00이 되도록 혼합하였다. 이 혼합물을 대기 중에서 소성(750℃ 5시간)한 후 냉각하고 잘게 분쇄하였다. 이어서, 눈 크기 75㎛의 체로 분급하여, LiNi0.6Mn0.2Co0.2O2의 조성을 갖는 리튬 코발트계 복합 산화물을 제조하였다.
(실시예 11)
버튼형 코인 전지(CR2032)에서 일정 전류로 리튬을 인발한 펠릿 형상(두께 5㎜)의 Li0 . 5Ni0 . 8Mn0 . 1Co0 . 1O2를, 전해질로 6불화인산리튬(LiPF6)을 사용한 전해액과 함께 건조시키고 살짝 분쇄한 분말에, 수산화리튬(LiOH·H2O)을 Li/(Ni+Mn+Co)의 당량비가 1.02/1.00이 되도록 하여 혼합하였다. 이 혼합물을 O2 가스 중에서 소성(700℃ 5시간)한 후 냉각하고 잘게 분쇄하였다. 이어서, 눈 크기 75㎛의 체로 분급하여, LiNi0 . 8Mn0 . 1Co0 . 1O2의 조성을 갖는 리튬 코발트계 복합 산화물을 제조하였다.
(실시예 12)
버튼형 코인 전지(CR2032)에서 일정 전류로 리튬을 인발한 펠릿 형상(두께 2㎜)의 Li0 . 5Ni0 . 8Al0 . 05Co0 . 15O2를 DMC로 세정하여 여과 건조시키고 살짝 분쇄한 분말에, 수산화리튬(LiOH·H2O)과 6불화인산리튬(LiPF6)과 4불화붕산리튬(LiBF4)의 분말을 Li/(Ni+Al+Co)의 당량비가 1.00/1.00이 되도록 혼합하였다. 이 혼합물을 O2 가스 중에서 소성(700℃ 5시간)한 후 냉각하고 잘게 분쇄하였다. 이어서, 눈 크기 75㎛의 체로 분급하여, LiNi0 . 8Al0 . 05Co0 . 15O2의 조성을 갖는 리튬 코발트계 복합 산화물을 제조하였다.
(비교예 1)
버튼형 코인 전지(CR2032)에서 일정 전류로 리튬을 인발한 펠릿 형상(두께 4㎜)의 Li0 . 5CoO2를 DMC로 세정하여 여과 건조시키고 살짝 분쇄한 분말에, 탄산리튬(Li2CO3)과 6불화인산리튬(LiPF6)의 분말을 Li/Co의 당량비가 1.00/1.00이 되도록 하여 혼합하였다. 이 혼합물을 대기 중에서 소성(900℃ 0.5시간)한 후 냉각하고 잘게 분쇄하였다. 이어서, 눈 크기 75㎛의 체로 분급하여, LiCoO2의 조성을 갖는 리튬 코발트계 복합 산화물을 제조하였다.
(비교예 2)
버튼형 코인 전지(CR2032)에서 일정 전류로 리튬을 인발한 펠릿 형상(두께 5㎜)의 Li0 . 5CoO2를 DMC로 세정하여 여과 건조시키고 살짝 분쇄한 분말에, 탄산리튬(Li2CO3)을 Li/Co의 당량비가 1.04/1.00이 되도록 하여 혼합하였다. 이 혼합물을, H2 농도 5%의 N2-H2 혼합 가스 중에서 소성(950℃ 20시간)한 후 냉각하고 잘게 분쇄하였다. 이어서, 눈 크기 75㎛의 체로 분급하여, LiCoO2의 조성을 갖는 리튬 코발트계 복합 산화물을 제조하였다.
(비교예 3)
전해조에서 일정 전류로 리튬을 인발한 펠릿 형상(두께 6㎜)의 Li0 . 5CoO2를 DMC로 세정하여 여과 건조시키고 살짝 분쇄한 분말에, 탄산리튬(Li2CO3)을 Li/Co의 당량비가 1.03/1.00이 되도록 하여 혼합하였다. 이 혼합물을 대기 중에서 소성(940℃ 8시간)한 후 냉각하고 잘게 분쇄하였다. 이어서, 눈 크기 75㎛의 체로 분급하여, LiCoO2의 조성을 갖는 리튬 코발트계 복합 산화물을 제조하였다.
(비교예 4)
버튼형 코인 전지(CR2032)에서 일정 전류로 리튬을 인발한 펠릿 형상(두께 8㎜)의 Li0 . 5CoO2를 DMC로 세정하여 여과 건조시키고 살짝 분쇄한 분말에, 탄산리튬(Li2CO3)을 Li/Co의 당량비가 1.00/1.00이 되도록 하여 혼합하였다. 이 혼합물을 대기 중에서 소성(650℃ 8시간)한 후 냉각하고 잘게 분쇄하였다. 이어서, 눈 크기 75㎛의 체로 분급하여, LiCoO2의 조성을 갖는 리튬 코발트계 복합 산화물을 제조하였다.
(비교예 5)
버튼형 코인 전지(CR2032)에서 일정 전류로 리튬을 인발한 펠릿 형상(두께 7㎜)의 Li0 . 5Ni0 . 8Mn0 . 1Co0 . 1O2를 DMC로 세정하여 건조시키고 살짝 분쇄한 분말에, 수산화리튬(LiOH·H2O)과 6불화인산리튬(LiPF6)을 Li/(Ni+Mn+Co)의 당량비가 1.00/1.00이 되도록 하여 혼합하였다. 이 혼합물을 O2 가스 중에서 소성(650℃ 8시간)한 후 냉각하고 잘게 분쇄하였다. 이어서, 눈 크기 75㎛의 체로 분급하여, LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2의 조성을 갖는 리튬 코발트계 복합 산화물을 제조하였다.
(초순수 용출 불소 이온, 리튬 이온량의 측정)
실시예 1 내지 12, 비교예 1 내지 5의 리튬 코발트계 복합 산화물을 초순수에서 분산시켰을 때 초순수에 용출되는 불소 이온, 리튬 이온의 양을 이하와 같이 하여 측정하였다. 즉, 리튬 코발트계 복합 산화물 분말 1g을 초순수 200ml에 5분 간 25℃에서 분산시켰을 때의, 분산액 중의 리튬 코발트계 복합 산화물에 대한 불소 이온, 리튬 이온의 질량비를, ICP법(고주파 유도 결합 플라스마법)과 이온 크로마토법을 이용하여 측정하였다. 측정값은 리튬 코발트계 복합 산화물에 대한 질량비의 ppm으로 표시된다. 초순수 용출 불소 이온, 리튬 이온량의 측정 결과를 표 1에 나타낸다. 또한 그들의 비(불소 이온의 질량/리튬 이온의 질량)도 표 1에 나타낸다.
(평균 입자 직경(메디안 직경)의 측정)
실시예 1 내지 12, 비교예 1 내지 5의 리튬 코발트계 복합 산화물의 입도 분포 측정은, 이온 교환수를 분산매로 하고 마이크로트랙 MK-Ⅱ(SRA)(LEED & NORTHRUP, 레이저 산란 광 검출형)를 사용하여 행하였다.
또한 입도 분포의 측정에 있어서의 분산제, 환류량, 초음파 출력을 이하에 나타낸다.
분산제: 10% 헥사메타인산소다 수용액 2ml
환류량: 40ml/sec
초음파 출력: 40W 60초
평균 입자 직경의 측정 결과를 표 1에 나타낸다.
(BET 비표면적의 측정)
실시예 1 내지 12, 비교예 1 내지 5의 리튬 코발트계 복합 산화물의 BET 비표면적의 측정을, 플로우소르브 2300형(시마즈 세이사쿠쇼 제조)을 사용하여 행하였다.
BET 비표면적의 측정 결과를 표 1에 나타낸다.
<전지 성능시험>
(정극의 제작)
상기와 같이 제조한 실시예 1 내지 12, 비교예 1 내지 5의 리튬 코발트계 복합 산화물 95질량%와 흑연 분말 2.5질량%와 폴리불화비닐리덴 2.5질량%를 혼합하여 정극제로 하고, 이를 N-메틸-2-피롤리디논(이하, NMP라 칭함)에 분산시켜 혼련 페이스트를 조제하였다. 이 혼련 페이스트를 알루미늄박에 도포한 후에 건조, 프레스하여, 직경 15㎜의 원반에 펀칭하여 정극판을 얻었다.
(부극의 제작)
다음으로 SiO 부극을 제작하였다. 금속 규소와 이산화규소를 혼합한 원료를 반응로에 설치하여 10㎩의 진공도 중에서 퇴적시키고 충분히 냉각한 후, 퇴적물을 취출하여 볼 밀로 분쇄하였다. 입경을 조정한 후 열분해 CVD를 행함으로써 탄소층에 의하여 피복하였다. 제작한 분말은 프로필렌카르보네이트 및 에틸렌카르보네이트의 1:1 혼합 용매(전해질염 1.3㏖/㎏) 중에서 전기 화학법을 이용하여 벌크 개질을 행하였다. 얻어진 부극 활물질 입자는 탄산 분위기 하에서 건조 처리를 행하였다. 계속해서, 이 부극 활물질 입자와, 부극 결착제의 전구체와, 도전 보조제 1(케첸 블랙)과, 도전 보조제 2(아세틸렌 블랙)를 80:8:10:2의 건조 질량비로 혼합하여 부극제로 하고, NMP로 희석하여 페이스트상의 부극 합제 슬러리로 하였다. 이 경우에는 폴리아미드산(결착제의 전구체)의 용매로서 NMP를 사용하였다. 계속해서, 코팅 장치에서 부극 집전체에 부극 합제 슬러리를 도포하고 나서 건조시켰다. 이 부극 집전체로서는 전해 구리박(두께=15㎛)을 사용하였다. 마지막으로 진공 분위기 중에서 400℃×1시간 소성하였다. 이것에 의하여 부극 결착제(폴리이미드)가 형성되었다. 소성 후에 프레스에 의하여 직경 16㎜의 원반에 펀칭하여 부극판을 얻었다.
(코인형 비수 전해질 이차 전지의 제작)
제작한 정극판 및 부극판, 세퍼레이터, 집전판, 설치 금구(金具), 외부 단자, 전해액 등의 각 부재를 사용하여 코인형 비수 전해질 이차 전지를 제작하였다. 이 중, 전해액에는 에틸렌카르보네이트와 디디에틸카르보네이트와 플루오로에틸렌카르보네이트의 2:7:1 혼련액 1리터에 LiPF6 1몰을 용해시킨 것을 사용하였다.
(정극 방전 용량, 사이클 특성의 측정)
상기와 같이 하여 제작한 코인형 리튬 이온 이차 전지를 0.5C에 상당하는 전류로 정전류 정전압으로 4.00V까지 5시간 충전하고, 이어서 0.1C에 상당하는 전류로 2.5V까지 방전하는 충방전 시험을 행하고, 정극 첫 회 방전 용량(㎃h/g)을 측정하였다. 이 결과를 표 1에 나타낸다.
나아가 상기 충방전을 20사이클 반복하고, 「[(20사이클째의 정극 방전 용량)/(정극 첫 회 방전 용량)]×100(%)」으로 정의되는 사이클 특성을 측정하였다. 이 결과도 표 1에 나타낸다. 여기서 사이클 특성이란, 반복하여 전극으로서 전류를 흐르게 하여 사용한 경우의 그의 용량 유지율을 %로 나타낸 것이다.
Figure pct00001
표 1로부터 알 수 있는 바와 같이, 초순수에서 분산시킨 용출액에 용출되는 불소 이온이 리튬 코발트계 복합 산화물에 대한 질량비로 500ppm 이상 15000ppm 이하인, 실시예 1 내지 11의 리튬 코발트계 복합 산화물을 사용하여 제작된 비수 전해질 2차 코인 전지에서는, 초순수에서 분산시킨 용출액에 용출되는 불소 이온이 리튬 코발트계 복합 산화물에 대한 질량비로 500ppm 미만, 또는 15000ppm보다 큰, 비교예 1 내지 5의 리튬 코발트계 복합 산화물을 사용하여 제작된 비수 전해질 2차 코인 전지와 비교하여 높은 방전 용량과 함께 높은 사이클 특성이 얻어졌다.
또한 본 발명은 상기 실시 형태에 한정되는 것은 아니다. 상기 실시 형태는 예시이며, 본 발명의 특허청구범위에 기재된 기술적 사상과 실질적으로 동일한 구성을 갖고 마찬가지의 작용 효과를 발휘하는 것은, 어떠한 것이어도 본 발명의 기술적 범위에 포함된다.

Claims (16)

  1. 전기 화학 디바이스의 정극의 활물질에 사용되는 리튬 코발트계 복합 산화물이며,
    상기 리튬 코발트계 복합 산화물을 초순수에서 분산시킨 용출액에 용출되는 불소 이온이 상기 리튬 코발트계 복합 산화물에 대한 질량비로 500ppm 이상 15000ppm 이하이고,
    조성이 하기 일반식 (1):
    Li1 - xCo1 - zMzO2 - aFa(-0.1≤x<1, 0≤z<1, 0≤a<2) … (1)
    (식 중, M은 Mn, Ni, Fe, V, Cr, Al, Nb, Ti, Cu, Zn의 군에서 선택되는 1종 이상의 금속 원소를 나타냄)
    로 표시되는 것을 특징으로 하는 리튬 코발트계 복합 산화물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 리튬 코발트계 복합 산화물을 초순수에서 분산시킨 용출액에 용출되는 리튬 이온이 상기 리튬 코발트계 복합 산화물에 대한 질량비로 500ppm 이상 20000ppm 이하인 것을 특징으로 하는 리튬 코발트계 복합 산화물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 리튬 코발트계 복합 산화물을 초순수에서 분산시킨 용출액에 용출되는 리튬 이온과 상기 불소 이온의 질량비(불소 이온의 질량/리튬 이온의 질량)가 0.1 이상 5 이하인 것을 특징으로 하는 리튬 코발트계 복합 산화물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 평균 입자 직경이 0.5㎛ 이상 30.0㎛ 이하인 것을 특징으로 하는 리튬 코발트계 복합 산화물.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, BET 비표면적이 0.10㎡/g 이상 2.00㎡/g 이하인 것을 특징으로 하는 리튬 코발트계 복합 산화물.
  6. 조성이 하기 일반식 (1):
    Li1 - xCo1 - zMzO2 - aFa(-0.1≤x<1, 0≤z<1, 0≤a<2) … (1)
    (식 중, M은 Mn, Ni, Fe, V, Cr, Al, Nb, Ti, Cu, Zn의 군에서 선택되는 1종 이상의 금속 원소를 나타냄)
    로 표시되는 리튬 코발트계 복합 산화물을 제조하는 방법이며,
    조성이 하기 일반식 (2):
    Li1 - yCo1 - zMzO2 - bFb(x<y≤1, 0≤z<1, 0≤b<2) … (2)
    (식 중, M은 Mn, Ni, Fe, V, Cr, Al, Nb, Ti, Cu, Zn의 군에서 선택되는 1종 이상의 금속 원소를 나타냄)
    로 표시되는, 리튬이 인발된 리튬 코발트계 복합 산화물 전구체를 리튬 화합물과 혼합하여 반응시키는 공정을 갖고,
    상기 리튬 코발트계 복합 산화물 전구체 및/또는 상기 리튬 화합물로서 불소를 포함하는 것을 사용함으로써, 제조된 상기 리튬 코발트계 복합 산화물이, 초순수에서 분산시켰을 때 용출액에 용출되는 불소 이온을 상기 리튬 코발트계 복합 산화물에 대한 질량비로 500ppm 이상 15000ppm 이하로 하는 것을 특징으로 하는 리튬 코발트계 복합 산화물의 제조 방법.
  7. 제6항에 있어서, 상기 리튬 코발트계 복합 산화물 전구체가, 전기 화학적으로 리튬이 인발되어 있는 것을 특징으로 하는 리튬 코발트계 복합 산화물의 제조 방법.
  8. 제6항에 있어서, 상기 리튬 코발트계 복합 산화물 전구체가, 두께가 1.0㎜ 이상으로 성형되고 나서 전기 화학적으로 리튬이 인발되어 있는 것을 특징으로 하는 리튬 코발트계 복합 산화물의 제조 방법.
  9. 제6항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 리튬 화합물은 6불화인산리튬(LiPF6)을 포함하고 있는 리튬 코발트계 복합 산화물의 제조 방법.
  10. 제6항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 리튬 화합물은 4불화붕산리튬(LiBF4)을 포함하고 있는 리튬 코발트계 복합 산화물의 제조 방법.
  11. 제6항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 반응시키는 공정이, 소성하는 단계를 포함하고,
    상기 소성하는 단계에 있어서, 소성 온도가 600℃ 이상 1100℃ 이하인 것을 특징으로 하는 리튬 코발트계 복합 산화물의 제조 방법.
  12. 제6항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 반응시키는 공정이, 소성하는 단계를 포함하고,
    상기 소성하는 단계에 있어서, 대기 분위기에서 소성하는 것을 특징으로 하는 리튬 코발트계 복합 산화물의 제조 방법.
  13. 전기 화학 디바이스의 부극 활물질로서 사용했을 때 충방전 효율이 80% 이하인 부극 활물질 입자를 함유하는 부극 활물질층과 부극 집전체를 포함하는 부극과,
    제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 기재된 리튬 코발트계 복합 산화물을 포함하는 정극 활물질층과 정극 집전체를 포함하는 정극
    을 갖는 것을 특징으로 하는 전기 화학 디바이스.
  14. 조성식이 SiOx(0.5≤x<1.6)로 표시되는 산화규소를 함유하는 부극 활물질 입자를 함유하는 부극 활물질층과 부극 집전체를 포함하는 부극과,
    제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 기재된 리튬 코발트계 복합 산화물을 포함하는 정극 활물질층과 정극 집전체를 포함하는 정극
    을 갖는 것을 특징으로 하는 전기 화학 디바이스.
  15. 리튬 이온 이차 전지의 부극 활물질로서 사용했을 때 충방전 효율이 80% 이하인 부극 활물질 입자를 함유하는 부극 활물질층과 부극 집전체를 포함하는 부극과,
    제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 기재된 리튬 코발트계 복합 산화물을 포함하는 정극 활물질층과 정극 집전체를 포함하는 정극
    을 갖는 것을 특징으로 하는 리튬 이온 이차 전지.
  16. 조성식이 SiOx(0.5≤x<1.6)로 표시되는 산화규소를 함유하는 부극 활물질 입자를 함유하는 부극 활물질층과 부극 집전체를 포함하는 부극과,
    제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 기재된 리튬 코발트계 복합 산화물을 포함하는 정극 활물질층과 정극 집전체를 포함하는 정극
    을 갖는 것을 특징으로 하는 리튬 이온 이차 전지.
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