KR20170086126A

KR20170086126A - 화장품 유화액

Info

Publication number: KR20170086126A
Application number: KR1020177018880A
Authority: KR
Inventors: 연정 이; 스테이시 에이. 문드샤우; 제프리 알. 시들링
Original assignee: 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크.
Priority date: 2014-12-29
Filing date: 2015-12-29
Publication date: 2017-07-25
Also published as: BR112017012025B1; MX362727B; BR112017012025A2; GB201711229D0; US10111824B2; MX2017007738A; GB2548775B; GB2548775A; US20170367961A1; WO2016109517A1

Abstract

비교적 높은 염 기재 화장품 수렴제 함량을 가지면서도 안정적일 수 있는 화장품 유화액이 개시되고 있다. 일 측면에서, 유화액은 물 및 미정질 셀룰로오스 및 셀룰로오스 검을 포함하는 리올로지 개질제를 포함하는 수상을 포함할 수 있다. 유화액은 또한 스테아레스-2 및 글리세릴 스테아레이트 및 스테아레스-20, 스테아레스-21 및 이들의 조합으로 구성된 군에서 선택된 유화제를 포함하는 유상을 포함할 수 있다. 유화액은 또한 유화액의 적어도 약 1.0 중량%를 제공하는 염 기재 화장품 수렴제를 포함할 수 있다.

Description

화장품 유화액{COSMETIC EMULSIONS}

본 발명은 화장품 유화액 및 비교적 높은 염 기재 화장품 수렴제 함량을 가진 안정적인 유화액을 제조하는 방법에 관한 것이다.

피부에 사용되는 유화액은 하나 이상의 염 기재 화장품 수렴제를 함유할 수도 있다. 예를 들어, 피부에 사용되는 유화액을 위한 일반적인 염 기재 화장품 수렴제는 알루미늄 기반 염이다. 알루미늄 기반 염의 일반적인 예로는 암모늄 및 칼륨 명반, 알루미늄 트리포스페이트, 나트륨 알루미늄 포스페이트, 알디옥사, 알루미늄 스테아레이트, 알루미늄 디스테아레이트 알루미늄 설페이트, 알루미늄 디미리스테이트, 알루미늄 칼슘 나트륨 실리케이트 및 알루미늄 시트레이트가 있다. 그러나, 염 기재 화장품 수렴제의 농도가 일부 환경에서 충분히 높으면, 유화액은 안정적이지 않을 것이다.

예를 들어, 이러한 유화액은 특히 보다 따뜻한 기후에서 마주하게 되는 온도에서, 보관시 탈유화되는 경향이 있다. 또한 고온과 저온 사이를 순환하는 온도에 노출되면 탈유화한다. 염 기재 화장품 수렴제를 비롯한 그러한 유화액의 불안정성은 염의 높은 이온 강도에 기인한다고 믿어진다.

요구되는 것은 고농도의 염 기재 화장품 수렴제의 존재 시에 안정적인 유화액 시스템이다.

일 실시예에서, 유화액은 수상(water phase), 유상(oil phase) 및 염 기재 화장품 수렴제를 포함할 수 있다. 수상은 물 및 미세결정 셀룰로오스 및 셀룰로오스 검을 포함하는 리올로지 개질제를 포함할 수 있다. 유상은 스테아레스-2 및 글리세릴 스테아레이트 및 다음으로 이루어진 군에서 선택된 유화제를 포함할 수 있다: 스테아레스-20, 스테아레스-21 및 이들의 조합. 염 기재 화장품 수렴제는 유화액의 적어도 약 1.0 중량%을 제공할 수 있다.

다른 실시예에서, 유화액은 수상, 유상 및 염 기재 화장품 수렴제를 포함할 수 있다. 수상은 물 및 미세결정 셀룰로오스, 셀룰로오스 검 및 아라비아 검을 포함하는 리올로지 개질제를 포함할 수 있다. 유상은 스테아레스-2 및 다음으로 이루어진 군에서 선택된 유화제를 포함할 수 있다: 스테아레스-20, 스테아레스-21 및 이들의 조합. 염 기재 화장품 수렴제는 유화액의 적어도 약 1 중량%을 제공할 수 있다.

본 발명의 모든 유화액은 지금까지 관찰되지 않은 안정성을 나타낸다. 유화액은 시간 경과에 따라 파괴되지 않으며 극한 온도, 특히 승온 조건 하에서 분해되는 것에 저항한다. 또한, 본 발명의 유화액은 반복된 가열 및 냉각 사이클 조건 하에서 안정성을 나타낸다. 본 발명의 유화액이 시간 경과 뿐만 아니라 온도 상승 및 변동성에 따른 안정성을 나타냄이 예상되지 않는다.

본원에서 사용된 물리적으로 안정적인 유화액은 50℃에서 1개월, 40℃에서 3개월 동안 일정한 외관을 가지며 오일/물 상 분리가 없는 것으로 정의된다. 본 발명은 비교적 높은 수준의 하나 이상의 염 기재 화장품 수렴제(예, 유화액 총 중량의 약 1%)를 함유하는 화장품 수렴제를 갖는 물리적으로 안정적인 유화액에 관한 것이다. 예를 들어, 일부 바람직한 실시예에서, 유화액은 암모늄 및 칼륨 명반, 알루미늄 트리포스페이트 및 나트륨 알루미늄 포스페이트와 같은 알루미늄 기재 염을 함유한다.

본원에서 사용된 바와 같이, 염 기재 화장품 수렴제는 피부에 팽팽해지거나 화끈거리는 느낌을 유도하기 위한 염 기재 화장품 성분으로 정의된다. 예시적인 염 기재 화장품 수렴제는 암모늄 및 칼륨 명반, 알루미늄 트리포스페이트, 알루미늄 글리시네이트 및 알루미늄 페놀 설페이트, 알클록사, 알디옥사, 알루미늄 스테아레이트, 알루미늄 설페이트 및 알루미늄 시트레이트, 나트륨 알루미늄 포스페이트, 나트륨 명반, 나트륨 알루미늄 클로로히드록시 락테이트, 칼슘 락테이트, 염화 칼슘, 황산 칼슘 수화물, 나트륨 알루미늄 락테이트, 아세트산 아연, 염화 아연, 황산 아연, 락트산 아연, 아연 제올라이트, 페놀설폰산 아연 및 이들의 조합을 포함한다. 염 기재 화장품 수렴제는 미국 식품의약국(FDA)의 Anti-Perspirant Monograph (21 C.F.R. §§ 310, 350, and 369. Federal Register Vol. 68, No. 110)에 나열된 임의의 발한 억제제 기재 화합물을 포함하지 않는다. Anti-Perspirant Monograph에 나열되고, 본원에서 사용된 바와 같은 "염 기재 화장품 수렴제가 아닌 발한 억제제 기재 화합물은 다음을 포함한다: (a) 수용액 비에어로졸 용량 형태의, 헥사하이레이트 형태로 산출되는, 최대 15%의 염화 알루미늄; (b) 최대 25%의 알루미늄 클로로하이드레이트; (c) 최대 25%의 알루미늄 클로로하이드렉스 폴리에틸렌 글리콜; (d) 최대 25%의 알루미늄 클로로하이드렉스 프로필렌 글리콜; (e) 최대 25%의 알루미늄 디클로로하이드레이트; (f) 최대 25%의 알루미늄 디클로로하이드렉스 폴리에틸렌 글리콜; (g) 최대 25%의 알루미늄 디클로로하이드렉스 프로필렌 글리콜; (h) 최대 25%의 알루미늄 세스퀴클로로하이드레이트; (i) 최대 25%의 알루미늄 세스퀴클로로하이드렉스 폴리에틸렌 글리콜; (j) 최대 25%의 알루미늄 세스퀴클로로하이드렉스 프로필렌 글리콜; (k) 최대 20%의 알루미늄 지르코늄 옥타클로로하이드레이트; (l) 최대 20%의 알루미늄 지르코늄 옥타클로로하이드렉스 글리; (m) 최대 20%의 알루미늄 지르코늄 펜타클로로하이드레이트; (n) 최대 20%의 알루미늄 지르코늄 펜타클로로하이드렉스 글리; (o) 최대 20%의 알루미늄 지르코늄 테트라클로로하이드레이트; (p) 최대 20%의 알루미늄 지르코늄 테트라클로로하이드렉스 글리; (q) 최대 20%의 알루미늄 지르코늄 트리클로로하이드레이트; 및 (r) 최대 20%의 알루미늄 지르코늄 트리클로로하이드렉스 글리.

특히 바람직한 염 기재 화장품 수렴제는 암모늄 명반, 알디옥사, 알루미늄 스테아레이트 및 알루미늄 시트레이트를 포함한다. 염 기재 화장품 수렴제는 약 0.1% 내지 약 10%의 농도로 공급될 수 있다. 다른 수렴제에 염 기재 화장품 수렴제, 특히 알루미늄 기반 염을 사용하면 얻을 수 있는 한 가지 장점은 건조한 파우더 느낌이 제형에 부여되어 피부 표면을 건조하게 유지할 수 있다는 것이다.

염 기재 화장품 수렴제가 단독으로 취해지면 유화액의 안정성이 크게 손상될 수 있다고 여겨진다. 이론에 구속되고자 하지 않지만, 이 불안정성은 염 기재 화장품 수렴제의 높은 이온 강도 때문인 것으로 여겨진다. 본 발명의 유화액은 비교적 고수준의 하나 이상의 염 기재 화장품 수렴제를 포함할 수 있지만, 여전히 안정적인 상태를 유지할 수 있다. 일부 실시예에서, 염 기재 화장품 수렴제는 유화액의 적어도 약 1.0 중량%를 제공할 수 있다. 일부 실시예에서, 염 기재 화장품 수렴제는 유화액의 약 1.0 중량% 내지 약 15 중량%를 제공할 수 있다. 일부 실시예에서, 염 기재 화장품 수렴제는 유화액의 적어도 약 3.0 중량%를 제공할 수 있다. 또 다른 실시예에서, 염 기재 화장품 수렴제는 유화액의 적어도 약 5.0 중량%을 제공할 수 있다. 다른 실시예에서, 염 기재 화장품 수렴제는 유화액의 적어도 약 8.0 중량%, 또는 적어도 약 10 중량%를 제공할 수 있다.

본 발명의 방법을 사용하여 적절한 수상 증점제 또는 co-유화제와 조합될 때, 스테아레스-2 및 스테아레스-20은 염 기재 화장품 수렴제를 포함하는 유화액을 안정화시키는 역할을 할 수 있다. 예를 들어, 일 측면에서, 스테아레스-20 및 스테아레스-2와 아라비아 검 및 미정질 셀룰로오스와 셀룰로오스 검의 조합은 유화액의 약 5 중량% 알루미늄 설페이트를 포함하는 안정적인 유화액을 생성한다. 다른 측면에서, 스테아레스-20, 스테아레스-2 및 글리세릴 스테아레이트와 미정질 셀룰로오스와 셀룰로오스 검의 조합은 유화액의 5 중량% 알루미늄 설페이트를 포함하는 안정적인 유화액을 생성한다.

그러나, 유화액이 제조되는 공정은 장기적인 물리적 안정성에 영향을 미친다. 본 발명의 공정은 염 기재 화장품 수렴제, 예컨대 알루미늄 염을 첨가하기 전에 유화액을 제조하는 것을 포함한다. 유화액 형성 전 또는 도중에 조성물에 염 기재 화장품 수렴제를 첨가하면 불안정한 유화액이 생성된다.

뜻밖에, 본 발명의 유화액은 비록 (1) 미정질 셀룰로오스 단독으로 5% 알루미늄 설페이트 수화물 존재 하에 침전하고, (2) 아라비아 검 단독으로 5% 알루미늄 설페이트 수화물 존재 하에 침전하고, (3) 유화액은 증점제 없이는 안정하지 못하더라도, 물리적으로 안정적인 것으로 밝혀졌다. 본 발명은 적어도 약 5%의 염 기재 화장품 수렴제 농도와 조합될 때 각각 불안정적인 2 가지 성분을 포함하는 유화액을 제공하고, 최종 조성물을 안정적으로 만드는 방식으로 성분을 조합한다.

일부 실시예에서, 유화액은 분무 가능할 수 있다. 본원에서 사용된 바와 같이, 용어 “분무 가능”하다는 것은 수동-펌프 분무 병, 핸드-스퀴즈 분무 병, 가압 에어로졸 캔, 또는 유사한 장치들로 유화액을 분무할 수 있는 능력을 지칭한다. 본 발명을 위한, “분무 가능한” 유화액은 MeadWestvaco Corporation에 의해 상업적으로 제조된 Calmar Mark VI® 분배기를 통해 분배할 수 있는 것이었다. 이 분배기의 분무 헤드 사양은 410 스레드, 0.16cc의 전체 분무 부피, 0.057인치의 분무 직경 및 2.75인치의 침적관을 갖는 20mm 캡이다. 제형은 Poly-Tainer Inc.에서 입수 가능한 2 oz. Boston Round bottle (20/410 스레드) 에 탑재되었다. 제형이 10개의 펌프 내에서 패키지로부터 분산될 수 있었다면, 제형은 용어가 본원에서 사용되는 바와 같이 “분무 가능한” 것으로 간주된다. 펌프의 수동 누름으로 인가되는 압력 이외에, 포장 내에 다른 압력(즉, 에어로졸화, 가압된 CO2 등)은 존재하지 않는다.

일부 실시예들에서, 본 발명의 제형은 분무 가능할 수 있다. 제형은 분배 버튼을 가압하여 제형을 피부 상에 분무함으로써 휴대용 분무 분배기를 통해 분배될 수 있다. 일부 실시예들에서, 바람직한 제형은 피부에 액적을 제공하는 분무 시 제형의 v자형 패턴을 생성한다. 물론, 에어로졸 또는 가압 추진체 분배기, 모터 구동식 펌프 분배기, 및 수동 분무 펌프 메커니즘을 사용하는 다른 분배기를 포함하지만, 이에 제한되지 않는, 다른 종래의 분무 분배기 기구가 피부 보호제 제형을 분배하는데 사용될 수 있는 것으로 고려된다. 일부 실시예들에서, 유화액은 분무 가능할 수 있고 약 1 내지 약 15,000cps, 또는 약 1 내지 약 10,000cps, 또는 약 500 내지 8,000cps의 점도를 가질 수 있다.

바람직한 실시예에서, 본 발명의 제형은 연속 분무 분배기와 이용될 수 있다. 연속 분무 또는 연속적으로 분무 가능한 기술은, 제형이 모든 각도 분무 및 균일한 커버리지를 제공함을 나타내는 것으로 여겨진다. 연속 분무 분배기의 예시는 피부 보호제 제형을 수용하기에 적합한 가요성, 팽창성 용기를 포함할 것이다. 가요성 용기는, 기밀성 밀봉을 구비하는 단단한 외부 하우징 또는 캐니스터에 의해 제거 가능하게 둘러싸여 있다. 캐니스터는 가요성 용기에 제형을 채우기 전 밀봉되어서, 공기가 캐니스터 내에서 가요성 용기에 의해 점유되지 않은 부피에 갇히게 된다. 가요성 용기가 제형으로 채워질 때, 용기가 팽창하여서, 캐니스터 내 공기를 압축한다. 제형으로부터 완벽한 분리를 유지하면서, 이 압축 공기는 추진체 역할을 한다. 그러면, 압축 공기는 가요성 용기에 대해 작용하여서 제형을 용기로부터 균일하게 추진시킨다. 이 예시에서, 제형을 피부 상에 분배하기 위해서 종래의 분무 분배기와 같이 스프레이를 펌핑할 필요가 없다. 이것은 제한된 손재주 또는 관절염이 있는 사람들의 통증을 제한하는데 유리하다.

다른 예시적인 연속 분무 분배기에서, 용기는 분배기 상의 캡과 일체인 펌프를 포함할 수 있다. 이 예시에서, 캐니스터를 밀봉할 때가 아니라 캐니스터로 공기를 펌핑하여서 압축 공기를 추진체로 제공함으로써 공기가 캐니스터에서 압축된다. 그 후, 소비자에 의해 첨가된 압축 공기는 가요성 용기에 대해 작용하여서 피부 보호제 제형을 용기 밖으로 균일하게 추진한다.

연속 분무 기술은 당 업계에 잘 알려져 있다. 피부 보호제 제형과 함께 사용하기에 적합한 상업적으로 입수 가능한 연속 분무 분배기들은, 예를 들어, Rexam Airspray로부터 상업적으로 입수 가능한 12HS Dry Spray Dispenser, 또는 ColepCCL로부터 상업적으로 입수 가능한 백-온-밸브(bag-on-valve) 분배기를 포함할 수 있다.

유화제:

수상 증점제를 가진 안정적인 유화제를 만들 수 있는 적절한 유화제는 하기를 포함한다: EMALEX 602 (스테아레스-2)/EMALEX 620 (스테아레스-20)과 EMALEX 602/EMALEX 620/CUTINA GMS (글리세릴 스테아레이트). 유화제 이외에, 지방 알코올 세틸 알코올 및/또는 스테아릴 알코올과 같은 계면 활성제는 점도 상승제로서 사용될 수 있다.

모든 유화제가 수계 증점제로 안정한 유화액을 생산하는 것은 아님을 유의한다. 단독으로 또는 조합하여 사용된 하기 유화제들은, 아래에 기술된 증점제 및 5% 알루미늄 기반 염과 조합하거나 조합하지 않은 경우 물리적으로 안정적인 유화액을 생산하지 못했다: ARLACEL 165 (글리세릴 스테아레이트, PEG-100 스테아레이트), CERALUTION H (베헤닐 알코올, 글리세릴 스테아레이트, 글리세릴 스테아레이트 시트레이트, 이나트륨 에틸렌 디코카미드 PEG-15 디설페이트), DERMOFEEL EASYMULS (해바라기 종자 산, 폴리글리세릴-3 에스테르 시트레이트, Helianthus annuus (해바라기) 씨 오일), EMALEX 840 (PEG-40 스테아레이트), EMALEX HC-60 (PEG-60 수소화 피마자 오일), EMALEX SEG-07 (글리세릴 스테아레이트, PEG-100 스테아레이트), EMULGADE PL 68/50 (세테아릴 글루코시드, 세테아릴 알코올), EMULGADE SUCRO (수크로오스 폴리스테아레이트, 수소화 폴리이소부텐), EUMULGIN SG (나트륨 스테아로일 글루타메이트), EUMULGIN SML 20 (폴리소르베이트 20), INCROQUAT TMS-50 (베헨트리모늄 메토설페이트, 세틸 알코올, 부틸렌 글리콜) 및 TWEEN 60 (폴리소르베이트 60).

증점제:

증점제는 유화액의 점도에 영향을 미치고 유적이 유착되는 것을 방지하여 유화액 불안정성을 유발하도록 도와 준다. 본원에서 사용되는 바와 같이, 증점제는 또한 리올로지 개질제로 언급될 수 있다. 수상 증점제는 하기를 포함한다: ARAGUM 3173 (잔탄 검, 구아 검, 프로필렌 글리콜 알지네이트), AVICEL PC 611 (미정질 셀룰로오스, 셀룰로오스 검), BENTONE GEL CAO V (Ricinus communis, 스테아르알코늄 헥토라이트, 프로필렌 카보네이트), KRUCEL HPC (하이드록시프로필 셀룰로오스), NATPURE 검 (아라비아 검), NATROSOL HEC (하이드록시에틸 셀룰로오스) 및 VANZAN NF (잔탄 검). 잔탄 검, 구아 검, 아라비아 검 등의 검류는 알루미늄 설페이트 수화물의 염 기재 화장품 수렴제 첨가로 증점되는 경향이 있다. 단독으로 사용된 셀룰로오스 또는 미네랄은 알루미늄 설페이트 수화물의 염 기재 화장품 수렴제의 첨가로 침전되었다. 그러나 검류와 셀룰로오스/미네랄의 조합은 더 나은 유화액 안정성과 바람직한 점도를 입증했다.

방법:

일 측면에서, 본 발명은 안정적인 유화액을 제조하는 방법을 포함한다. 표 A에는 물, 글리세릴 스테아레이트, 알디옥사 및 알루미늄 스테아레이트의 양이 다양할 수 있는 본 발면의 세 가지 상이한 측면이 보여진다. 이들 샘플 유화액은 하기 방법을 사용하여 제조하였다.

표 1을 참조하면, 수용성 PART A 성분 (메틸파라벤, 클로로페네신, 미정질 셀룰로오스)을 섭씨 75도(℃)의 온도로 가열됨에 따라 물에 첨가하여 수상을 생성시킨다. PART B 성분을 배합하여 유상을 생성시킨다: 해바라기 유, 스테아레스-2, 스테아레스-21, 글리세릴 스테아레이트 및 알루미늄 디스테아레이트. 유상 성분을 75℃로 가열되는 동안 끊임없이 혼합한다. 두 가지 상 모두 75℃에 도달하면, Part B를 Part A에 가하고 Silverson 균질화기를 사용하여 5000rpm으로 5분간 균질화시킨다. 유화액을 35℃ 이하로 냉각될 때까지 프로펠러 기반 혼합으로 회수한다. Part C에서와 같이, 수산화 나트륨을 사용하여 pH를 5.25로 조정하여 알루미늄 시트레이트와 암모늄 명반을 제형에 첨가한다.

상표명	INCI 명칭	배치 1	배치 2	배치 3
		중량 (%)	중량 (%)	중량 (%)
파트 A
물	물	74	72	73
COSEPT M	메틸파라벤	0.3	0.3	0.3
ELSTAB CPN	클로르페네신	0.2	0.2	0.2
AVICEL 611	미정질 셀룰로오스 및 셀룰로오스 검	1	1	1
파트 B
RITA SSO	해바라기유	4	4	4
BRIJ-2	스테아레스-2	1.5	1.5	1.5
BRIJ-21	스테아레스-21	3	3	3
CUTINA GMS	글리세릴 스테아레이트	2	2	2
Aldioxa	알디옥사	0	0	1
Dub SA	알루미늄 디스테아레이트	1	3	1
파트 C
알루미늄 시트레이트	알루미늄 시트레이트	1.5	1.5	1.5
암모늄 명반	암모늄 명반	5	5	5
수산화나트륨 (20%)	수산화나트륨	6.5	6.5	6.5

선택 성분:

(a) pH 조절제

본 발명의 유화액은 pH 조절제를 추가로 포함할 수도 있다. 이러한 조절제는 인간 피부의 pH 또는 그 근처의 pH를 갖는 유화액의 제조에 바람직하다. 따라서, pH는 통상적으로 필요에 따라 조정되어서 본 발명의 유화액이 4 내지 7, 또는 보다 바람직하게는 4.5 내지 6.5의 pH를 가질 수 있다. pH는 이러한 pH 값을 제공하는데 효과적인 양(“유효량”)으로 하나 이상의 pH 조절제를 첨가함으로써 조절될 수 있다. 유화액의 pH를 조절하는데 사용될 수 있는 조절제는 유기 및 무기 산과 염기를 포함한다.

산 pH 조절제는 비교적 자극성이 없는 유기산을 포함한다. 이러한 산은 말산, 구연산, 아세트산, 프로피온산, 옥살산, 글리콜산, 말론산, 젖산, 숙신산, 타르타르산, 아스파르트산, 말레산, 글루타르산, 글루탐산, 글루콘산, 소르브산, 벤조산, 아스코르브산, 살리실산 및 이들의 혼합물들을 포함한다. 본 발명의 일 측면에서, 바람직한 pH 조절제는 말산이다.

이용되는 pH 조절제의 양은 pH 조절제의 당량 및 원하는 pH에 의존한다. 통상적으로, pH 조절제는 약 0.05% 내지 약 0.5% (유화액의 총 중량 기준)의 농도로 사용된다. 본 발명의 바람직한 유화액은 약 0.1% 내지 약 0.5% (유화액의 총 중량 기준), 통상적으로 약 0.2% 내지 약 0.3%의 pH 조절제를 포함한다.

(b) 보존제

본 발명의 유화액은 하나 이상의 보존제를 추가 포함할 수도 있다. 보존제는 유화액과 이를 혼입한 제품의 유통 기한을 개선하는 한 가지 이상의 방식으로 기능한다. 예를 들어, 보존제는 항미생물제, 항균제, 항진균제 또는 이들의 조합일 수도 있다.

보존제는 벤즈에토늄 클로라이드, 벤즈이소티아졸리논, 벤조산, 벤질 알코올, 2-브로모-2-니트로프로판-1,3-디올, 부틸파라벤, 카프릴릴 글리콜, 클로르헥시딘 디글루코네이트, DMDM 히단토인, 디아조리디닐 우레아, 데하이드로 아세트산, 에틸파라벤, 요오드프로피닐 부틸카바메이트, 메틸클로로이소티아졸리논, 메틸이소티아졸리논, 메틸디브로모 글루타로니트릴, 메틸파라벤, 펜틸렌 글리콜, 펜에틸 알코올, 페녹시에탄올, 프로필파라벤, 폴리아미노프로필 비구아나이드, 쿼터늄-15, 살리실산, 나트륨 벤조에이트, 나트륨 메틸파라벤, 나트륨 데하이드로아세테이트, 티몰, 트리클로산 및 이들의 혼합물을 포함하지만, 이에 제한되지 않는다.

본원의 일 측면에서, 페녹시에탄올을 함유하거나 함유하지 않는 벤조산은 다양한 미생물 및 진균의 생장을 예방하는데 효과적이다.

항균제는 원하는 유통 기한을 제공하는데 효과적인 양(저장 안정성, 즉 미생물이 현저하게 생장하지 않음) (본원에서 대안적으로 "유효량"으로 지칭됨)으로 사용될수도 있다. 이는 미국 약전 시험 "미생물 검사, 항균 보존제--유효성"에 따라 충분한 항균 활성을 입증하는 것을 포함한다.

(c) 킬레이트제

본 발명의 유화액은 하나 이상의 킬레이트제를 함유할 수 있다. 킬레이트제는 유화액에 존재할 수 있는 금속(예를 들어, 칼슘 이온, 마그네슘 이온)을 결합시키는 경향이 있어서 유화제 및 항균제의 효율을 향상시킨다. 따라서, 킬레이트제는 보존제로서 기능하는 항균 활성 수준을 제공하는 것으로 간주될 수 있다. 킬레이트제는 전술한 금속을 결합하는데 효과적인 양(이하, 대안적으로 “유효량”이라고도 함), 통상적으로 약 0.01% 내지 약 0.2% 범위(유화액의 중량 기준)의 양으로 사용될 수 있다. 특히 바람직한 실시예들은 약 0.05% 내지 약 0.2% (유화액의 중량 기준), 더욱 바람직하게는 약 0.05% 내지 약 0.10% (유화액의 중량 기준)을 포함한다. 킬레이트제와 개인 세정 유화액에서 킬레이트제의 용도는 본 기술분야에 잘 알려져 있다. 예시적 킬레이트제는 이나트륨 EDTA, 삼나트륨 EDTA, 사나트륨 EDTA, 이미노디숙신산 사나트륨을 포함한다.

(d) 피부연화제(Emollients)

일 실시예에서, 유화액은 통상적으로 피부를 부드럽게 하고, 진정시키고, 그렇지 않으면 매끄럽게 하고 그리고/또는 보습하도록 작용하는, 하나 이상의 피부연화제를 선택적으로 포함할 수 있다. 조성물로 통합될 수 있는 적합한 피부연화제는 오일, 예로 에틸헥실 스테아레이트 (Cetiol® 868, BASF), 에틸헥실 이소스테아레이트 (Dub ISO, Stearinerie Dubois Fils), C12-15 알킬 에틸헥사노에이트 (Hetester FAO, Bernel Chemical Company), C12-15 알킬 락테이트 (Ceraphyl® 41, Ashland Inc.), 카프릴릭/카프릭 글리세리드 (IMWITOR® 742, Cremer Oleo), 카프릴릭/카프릭 트리글리세리드 (Crodamol GTCC, Croda, Inc.), 세틸 에스테르 (Crodamol SS, Croda, Inc.), 세테아릴 이소노나노에이트 (Cetiol® SN, BASF Corporation), 세테아릴 디메티콘 (Botanisil® CD-16, Botanigenics, Inc.), 세틸 디메티콘 (Abil® Wax 9801, Evonik Industries AG), 코코-카프릴레이트 (Cetiol® C5, BASF Corporation), C12-15 파레스-3 벤조에이트 (Dermol® 25-3B, Alzo International), 디에틸 세바케이트 (Pelemol® DES, Phoenix Chemical, Inc.), 디이소스테아릴 푸마레이트 (Schercemol DISF Ester, Lubrizol Advanced Materials, Inc.), Helianthus Annuus (해바라기) 씨유 (Florasun® 90, Floratech), 이소데실 라우레이트 (Isostearene, Vevy Europe SpA), 라우릴 락테이트 (Ceraphyl® 31, Ashland Inc.), 옥틸도데카놀 (Isofol 20 Alcohol, Sasol Germany GmbH Hamburg) 올리브유 PEG-7 에스테르 (Olivem® 300, B&T S.r.l.) PEG-75 메도우폼유 (Meadowsol® 75:75, Elementis Specialties), 퍼플루오로노닐에틸 카르복시데실 라우릴 디메티콘 (Pecosil® FST-412, Phoenix Chemical, Inc.), 폴리글리세릴-2 이소스테아레이트 (Cithrol PG21IS, Croda Europe, Ltd.), 트리데실 스테아레이트 (Hest TDS, Global Seven Inc.), 알킬 디메티콘, 알킬 메티콘, 알킬디메티콘 코폴리올, 페닐 실리콘, 알킬 트리메틸실란, 디메티콘, 디메티콘 가교중합체, 시클로메티콘, 라놀린 및 그것의 유도체들, 지방산 에스테르, 글리세롤 에스테르 및 유도체, 프로필렌 글리콜 에스테르 및 유도체, 알콕시화 카르복실산, 알콕시화 알코올, 지방 알코올 및 이들의 조합물을 포함한다.

유화액은 약 0.01%(유화액의 총 중량 기준) 내지 약 20% (유화액의 총 중량 기준), 또는 약 0.05%(유화액의 총 중량 기준) 내지 약 10% (유화액의 총 중량 기준), 또는 약 0.10%(유화액의 총 중량 기준) 내지 약 5% (유화액의 총 중량 기준)의 양의 하나 이상의 피부연화제를 포함할 수도 있다.

(e) 기타

본 발명의 유화액은 선택적으로 다른 성분, 예를 들면, 향료; 알로에, 라벤더, 카모마일, 녹차, 카렌듈라 같은 피부 진정 보조제; 글리세린, 프로필렌 글리콜, 베타인 및 하이드록시에틸 우레아 같은 피부 보습제 (습윤제); 또는 이전에 기술된 것과 다른 피부연화제; 파우더 등을 포함할 수도 있다.

일 측면에서, 향료는 유화액의 총 중량 기준 0.05% 내지 4.0%의 농도 범위로 첨가된다. 또 다른 측면에서, 향료는 유화액의 총 중량 기준 1.20%의 농도로 첨가된다.

적용 분야:

유화액은 분무액 또는 크림으로 피부에 적용될 수도 있다. 분무 가능한 실시예들은 펌프 분무액, 스퀴즈 분무액 및 가압 에어로졸 또는 임의의 다른 적합한 장비를 포함하는 장비를 사용하여 분무될 수 있다.

또한, 유화액은 와이프(wipe)에 분배되고 와이프를 통해 피부에 적용될 수 있다고 여겨진다. 와이프는 당 업계의 숙련자에게 공지된 바와 같이, 한 겹 또는 여러 겹 구조를 갖는 티슈, 부직포 구조, 발포체 또는 이들의 조합과 같은 셀룰로오스 구조를 가질 수 있다. 적합한 와이프 기재는 통상적인 부직포 재료, 균질한 종이, 통기-건조된 종이, 차등-밀도 종이 또는 차등-평량 종이 또는 발포체를 포함한다.

실시예:

조성물 1 및 2는 유화 계면활성제, 증점제 (리올로지 개질제) 및 알루미늄 기재 염의 형태의 염 기재 화장품 수렴제를 포함하는 제형이다. 이들 유화액은 상기 방법 부분에서 설명한 방법론과 일치하는 방식으로 제조되었으며 물리적으로 안정적이었다.

실시예 조성물 1:

상표명	INCI 명칭	wt %
파트 A
물	물	QA
AVICEL PC 611	미정질 셀룰로오스 및 셀룰로오스 검	0.80
NATPURE GUM	아라비아 검	0.50
VERSENE NA2	이나트륨 EDTA	0.10
ALKAMULS PSML-20	폴리소르베이트-20	1.00
RITA Glycerin USP 99.7%	글리세린	2.00
파트 B
EMALEX 620	스테아레스-20	1.33
EMALEX 602	스테아레스-2	2.66
LANETTE O	세테아릴 알코올	0.25
SNOW WHITE Petrolatum USP	바셀린	20.00
LANETTE 18	스테아릴 알코올	0.50
파트 C
알루미늄 설페이트 수화물	알루미늄 설페이트 수화물	5.00
Phenoxetol	페녹시에탄올	QA
수산화나트륨	수산화나트륨	QA

실시예 조성물 2:

상표명	INCI 명칭	wt %
파트 A
물	물	QA
AVICEL PC 611	미정질 셀룰로오스 및 셀룰로오스 검	1.0
NIPAGIN M	메틸 파라벤	0.2
MICROCARE OHB	프로필 파라벤	0.1

ZEMEA PROPANEDIOL	1,2-프로판디올	3.0
파트 B
EMALEX 620	스테아레스-20	3.0
EMALEX 602	스테아레스-2	1.50
LANETTE 18	스테아릴 알코올	1.2
XIAMETER PMX-0245	시클로펜타실록산	0.3
CUTINA GMS	글리세릴 스테아레이트	2.0
파트 C
알루미늄 설페이트 수화물	알루미늄 설페이트 수화물	5.0
Phenoxetol	페녹시에탄올	0.4

실험 데이터:

이 실험에서, 3 가지 베이스 제형을 아래 표 D에 따라 준비하였다. 물의 양 및 글리세릴 스테아레이트의 양을 변화시켰다. 알루미늄 시트레이트 양을 아래 표 E에 따라 각각의 베이스에 첨가하였다. 생성된 유화액의 점도를 그것이 안정적이면 기록한다. 알 수 있듯이, 안정성을 테스트한 4 가지 조건 중 각각에서 하나의 유화액 만이 안정적이었다. 즉, 8 중량%의 알루미늄 시트레이트를 첨가한 베이스 3은 실온, 40℃, 및 55℃에서 안정적인 것으로 밝혀진 유일한 유화액이었다. 또한, 이 유화액은 3 회의 동결/해동 사이클 후에 안정적이었다.

상표명	INCI 명칭	베이스 1	베이스 2	베이스 3
파트 A		중량 (%)	중량 (%)	중량 (%)
물	물	88	87	86
COSEPT M	메틸파라벤	0.3	0.3	0.3
ELSTAB CPN	클로르페네신	0.2	0.2	0.2
AVICEL 611	미정질 셀룰로오스 및 셀룰로오스 검	1	1	1
파트 B
RITA SSO	해바라기유	4	4	4
BRIJ-2	스테아레스-2	1.5	1.5	1.5
BRIJ-21	스테아레스-21	3	3	3
CUTINA GMS	글리세릴 스테아레이트	2	3	4

베이스	알루미늄 시트레이트 (%)	55 ℃ (cP)	동결/해동 (cP)	실온 (cP)	40 ℃ (cP)
1	2	--	--	--	--
1	4	--	5120 (6.59)	--	--
1	6	--	--	--	--
1	8	--	--	--	--
1	10	--	--	--	--
1	12	--	--	--	--
2	6	13867	--	7647	5.4
2	8	9600	--	8533	5.28
2	10	8533	--	--	--
2	12	--	--	--	--
3	6	5333	--	6400	5.54
3	8	6400	5333	14933	5.25

참고: 안정적인 결과와 관련된 데이터만 보고한다.

실시예:

실시예 1: 유화액으로서 (a) 물 및 미정질 셀룰로오스 및 셀룰로오스 검을 포함하는 리올로지 개질제를 포함하는 수상; (b) 스테아레스-2 및 글리세릴 스테아레이트 및 스테아레스-20, 스테아레스-21 및 이들의 조합으로 구성된 군에서 선택된 유화제를 포함하는 유상; 및 (c) 상기 유화액의 적어도 약 1.0 중량%를 포함하는 염 기재 화장품 수렴제를 포함하는, 유화액.

실시예 2: 실시예 1에 있어서, 상기 리올로지 개질제는 상기 유화액의 약 0.01 중량% 내지 약 2.0 중량%를 포함하는, 유화액.

실시예 3: 실시예 1에 있어서, 상기 리올로지 개질제는 상기 유화액의 약 0.01 중량% 내지 약 5.0 중량%를 포함하는, 유화액.

실시예 4: 선행하는 실시예들 중 어느 하나에 있어서, 상기 유화제는 상기 유화액의 약 0.01 중량% 내지 약 10.0 중량%를 포함하는, 유화액.

실시예 5: 실시예 1 내지 3 중 어느 하나에 있어서, 상기 유화제는 상기 유화액의 약 0.01 중량% 내지 약 5.0 중량%를 포함하는, 유화액.

실시예 6: 선행하는 실시예들 중 어느 하나에 있어서, 상기 염 기재 화장품 수렴제는 상기 유화액의 적어도 약 3.0 중량%를 포함하는, 유화액.

실시예 7: 실시예 1 내지 5 중 어느 하나에 있어서, 상기 염 기재 화장품 수렴제는 상기 유화액의 적어도 약 5.0 중량%를 포함하는, 유화액.

실시예 8: 선행하는 실시예들 중 어느 하나에 있어서, 상기 글리세릴 스테아레이트는 상기 유화액의 적어도 약 3.0 중량%를 포함하는, 유화액.

실시예 9: 실시예 1 내지 8 중 어느 하나에 있어서, 상기 글리세릴 스테아레이트는 상기 유화액의 적어도 약 4.0 중량%를 포함하는, 유화액.

실시예 10: 선행하는 실시예들 중 어느 하나에 있어서, 상기 염 기재 화장품 수렴제는 암모늄 및 칼륨 명반, 알루미늄 트리포스페이트, 알루미늄 글리시네이트 및 알루미늄 페놀 설페이트, 알디옥사, 알루미늄 스테아레이트, 알루미늄 설페이트, 알루미늄 시트레이트, 나트륨 알루미늄 포스페이트, 나트륨 명반, 나트륨 알루미늄 클로로히드록시 락테이트, 칼슘 락테이트, 염화 칼슘, 아세트산 아연, 염화 아연, 황산 아연, 락트산 아연, 페놀설폰산 아연으로 구성된 군에서 선택되는, 유화액.

실시예 11: 선행하는 실시예들 중 어느 하나에 있어서, 상기 유화액은 분무 가능한, 유화액.

실시예 12: 유화액으로서 (a) 물 및 미정질 셀룰로오스, 셀룰로오스 검 및 아라비아 검을 포함하는 리올로지 개질제를 포함하는 수상; (b) 스테아레스-2 및 스테아레스-20, 스테아레스-21 및 이들의 조합으로 구성된 군에서 선택된 유화제를 포함하는 유상; 및 (c) 상기 유화액의 적어도 약 1.0 중량%를 포함하는 염 기재 화장품 수렴제를 포함하는, 유화액.

실시예 13: 실시예 12에 있어서, 상기 리올로지 개질제는 상기 유화액의 약 0.01 중량% 내지 약 2.0 중량%를 포함하는, 유화액.

실시예 14: 실시예 12에 있어서, 상기 리올로지 개질제는 상기 유화액의 약 0.01 중량% 내지 약 5.0 중량%를 포함하는, 유화액.

실시예 15: 실시예 12 내지 14 중 어느 하나에 있어서, 상기 유화제는 상기 유화액의 약 0.01 중량% 내지 약 10.0 중량%를 포함하는, 유화액.

실시예 16: 실시예 12 내지 14 중 어느 하나에 있어서, 상기 유화제는 상기 유화액의 약 0.01 중량% 내지 약 5.0 중량%를 포함하는, 유화액.

실시예 17: 실시예 12 내지 16 중 어느 하나에 있어서, 상기 염 기재 화장품 수렴제는 상기 유화액의 적어도 약 3.0 중량%를 포함하는, 유화액.

실시예 18: 실시예 12 내지 16 중 어느 하나에 있어서, 상기 염 기재 화장품 수렴제는 상기 유화액의 적어도 약 5.0 중량%를 포함하는, 유화액.

실시예 19: 실시예 12 내지 18 중 어느 하나에 있어서, 상기 염 기재 화장품 수렴제는 암모늄 및 칼륨 명반, 알루미늄 트리포스페이트, 알루미늄 글리시네이트 및 알루미늄 페놀 설페이트, 알디옥사, 알루미늄 스테아레이트, 알루미늄 설페이트, 알루미늄 시트레이트, 나트륨 알루미늄 포스페이트, 나트륨 명반, 나트륨 알루미늄 클로로히드록시 락테이트, 칼슘 락테이트, 염화 칼슘, 아세트산 아연, 염화 아연, 황산 아연, 락트산 아연, 페놀설폰산 아연으로 구성된 군에서 선택되는, 유화액.

실시예 20: 실시예 12 내지 19 중 어느 하나에 있어서, 상기 유화액은 분무 가능한, 유화액.

본 발명의 요소들 또는 본 발명의 바람직한 실시예(들)을 도입할 때, "한", "하나", 그", "상기" 라는 구는 그 요소들의 하나 이상이 존재함을 의미하는 것이다. "포함하는", "구비하는", "갖는" 이라는 용어들은, 포괄적인 것이며, 열거된 요소들 외의 다른 추가 요소들이 존재할 수도 있음을 의미한다. 본 발명의 사상과 범위로부터 벗어나지 않고 본 발명의 많은 수정과 변형을 행할 수 있다. 따라서, 상술한 예시적인 실시예는 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 사용되어서는 안 된다.

Claims

유화액으로서
a. 물 및 미정질 셀룰로오스 및 셀룰로오스 검을 포함하는 리올로지 개질제를 포함하는 수상;
b. 스테아레스-2 및 글리세릴 스테아레이트 및 스테아레스-20, 스테아레스-21 및 이들의 조합으로 구성된 군에서 선택된 유화제를 포함하는 유상; 및
c. 상기 유화액의 적어도 약 1.0 중량%를 포함하는 염 기재 화장품 수렴제를 포함하는, 유화액.
제1항에 있어서, 상기 리올로지 개질제는 상기 유화액의 약 0.01 중량% 내지 약 2.0 중량%를 포함하는, 유화액.
청구항에 있어서, 상기 리올로지 개질제는 상기 유화액의 약 0.01 중량% 내지 약 5.0 중량%를 포함하는, 유화액.
제1항에 있어서, 상기 유화제는 상기 유화액의 약 0.01 중량% 내지 약 10.0 중량%를 포함하는, 유화액.
제1항에 있어서, 상기 유화제는 상기 유화액의 약 0.01 중량% 내지 약 5.0 중량%를 포함하는, 유화액.
제1항에 있어서, 상기 염 기재 화장품 수렴제는 상기 유화액의 적어도 약 3.0 중량%를 포함하는, 유화액.
제1항에 있어서, 상기 염 기재 화장품 수렴제는 상기 유화액의 적어도 약 5.0 중량%를 포함하는, 유화액.
제1항에 있어서, 상기 글리세릴 스테아레이트는 상기 유화액의 적어도 약 3.0 중량%를 포함하는, 유화액.
제1항에 있어서, 상기 글리세릴 스테아레이트는 상기 유화액의 적어도 약 4.0 중량%를 포함하는, 유화액.
제1항 내지 제7항 중 어느 하나에 있어서, 상기 염 기재 화장품 수렴제는 암모늄 및 칼륨 명반, 알루미늄 트리포스페이트, 알루미늄 글리시네이트 및 알루미늄 페놀 설페이트, 알디옥사, 알루미늄 스테아레이트, 알루미늄 설페이트, 알루미늄 시트레이트, 나트륨 알루미늄 포스페이트, 나트륨 명반, 나트륨 알루미늄 클로로히드록시 락테이트, 칼슘 락테이트, 염화 칼슘, 아세트산 아연, 염화 아연, 황산 아연, 락트산 아연, 페놀설폰산 아연으로 구성된 군에서 선택되는, 유화액.
제1항에 있어서, 상기 유화액은 분무 가능한, 유화액.
유화액으로서
a. 물 및 미정질 셀룰로오스, 셀룰로오스 검 및 아라비아 검을 포함하는 리올로지 개질제를 포함하는 수상;
b. 스테아레스-2 및 스테아레스-20, 스테아레스-21 및 이들의 조합으로 구성된 군에서 선택된 유화제를 포함하는 유상; 및
c. 상기 유화액의 적어도 약 1.0 중량%를 포함하는 염 기재 화장품 수렴제를 포함하는, 유화액.
제12항에 있어서, 상기 리올로지 개질제는 상기 유화액의 약 0.01 중량% 내지 약 2.0 중량%를 포함하는, 유화액.
제12항에 있어서, 상기 리올로지 개질제는 상기 유화액의 약 0.01 중량% 내지 약 5.0 중량%를 포함하는, 유화액.
제12항에 있어서, 상기 유화제는 상기 유화액의 약 0.01 중량% 내지 약 10.0 중량%를 포함하는, 유화액.
제12항에 있어서, 상기 유화제는 상기 유화액의 약 0.01 중량% 내지 약 5.0 중량%를 포함하는, 유화액.
제12항에 있어서, 상기 염 기재 화장품 수렴제는 상기 유화액의 적어도 약 3.0 중량%를 포함하는, 유화액.
제12항에 있어서, 상기 염 기재 화장품 수렴제는 상기 유화액의 적어도 약 5.0 중량%를 포함하는, 유화액.
제12항 내지 제18항 중 어느 하나에 있어서, 상기 염 기재 화장품 수렴제는 암모늄 및 칼륨 명반, 알루미늄 트리포스페이트, 알루미늄 글리시네이트 및 알루미늄 페놀 설페이트, 알디옥사, 알루미늄 스테아레이트, 알루미늄 설페이트, 알루미늄 시트레이트, 나트륨 알루미늄 포스페이트, 나트륨 명반, 나트륨 알루미늄 클로로히드록시 락테이트, 칼슘 락테이트, 염화 칼슘, 아세트산 아연, 염화 아연, 황산 아연, 락트산 아연, 페놀설폰산 아연으로 구성된 군에서 선택되는, 유화액.
제12항에 있어서, 상기 유화액은 분무 가능한, 유화액.