KR20170076075A - 고함량의 코디세핀과 유기 게르마늄 성분이 함유된 동충하초 재배방법 - Google Patents

고함량의 코디세핀과 유기 게르마늄 성분이 함유된 동충하초 재배방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 동충하초의 재배방법 및 그 동충하초에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 발아 현미와 유기 게르마늄 생수가 함유된 배지를 형성하는 배지형성단계와, 상기 배지에 밀리타리스 동충하초의 종균을 접종하는 균접종단계와, 상기 균접종된 배지를 배양하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따르면, 동충하초 내 코디세핀의 함량을 증가시키고, 유기 게르마늄 역시 다량 포함토록 함으로써, 동충하초의 약리 효능을 극대화하는 장점이 있다. 또한, 동충하초의 대량생산이 가능토록 하는 장점이 있다.

Description

고함량의 코디세핀과 유기 게르마늄 성분이 함유된 동충하초 및 그 재배방법{Cordyceps Militaris and Method for Cultivating thereof}
본 발명은 동충하초 및 그 재배방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 배지를 발아 현미와 유기 게르마늄 수(水)로 구성함으로써, 동충하초 내 코디세핀의 함량을 높이고, 유기 게르마늄 성분을 풍부하게 포함하도록 하는 고함량의 코디세핀과 유기 게르마늄 성분이 함유된 동충하초 및 그 재배방법에 관한 것이다.
동충하초(冬蟲夏草)란 겨울에는 곤충의 몸에 있다가 여름에는 풀처럼 나오는 모습에서 연유되어 명명된 일종의 버섯이다.
이렇게 곤충에 침입하여 이를 기주로 충체 위에 자실체를 형성하는 동충하초 중 일부 종들은 고대로부터 불로장생의 비약으로 결핵, 천식, 황달의 치료 및 아편중독의 해독제, 병후의 보양 및 강장제, 면역 기능 강화제로서 이용되어 온 고가의 한방약재이다.
이렇게 전통적으로 약용으로 이용되고 있는 대표적인 동충하초로는 박쥐나방의 유충을 기주로 자실체를 형성하는 중국산 동충하초인 시넨시스 동충하초(Cordyceps sinensis)와 자연 상태에서 주로 나비목 곤충의 번데기를 기주로 하여 다발로 자실체를 형성하는 동충하초인 밀리타리스 동충하초(Cordyceps militaris)가 있다.
이런 동충하초는 주로 결핵, 황달의 치료와 강장제로서 이용되어 왔고, 아편 중독제로서도 효과가 인정되었으며, 자실체의 주성분이기도 한 퀸산(quinic acid)의 이성체(異性體)인 코디세핀(cordycepin)이 항암작용이 있는 것으로 밝혀졌다.
상기 코디세핀(cordycepin)은 항 백혈병, HIV 바이러스 억제효과, 장내유해세균 억제효과, 항세균, 항진균 작용을 하는 항생물질이나, 가격이 매우 고가인 것이 단점이다.
한편, 우리나라에서는 누에 또는 번데기와 식물성 원료인 현미를 기주로 이용하여 밀리타리스 동충하초를 재배하고 있다.
그런데, 상기와 같은 동충하초의 재배방법에 따라 동충하초들을 인공재배하는 경우, 자연 상태에서 채취한 것에 비해 자실체 또는 균사체 등에 포함된 코디세핀의 함량이 매우 작아서, 이러한 종류의 동충하초들이 가지는 특유의 약리적 효능을 제대로 발휘할 수 없는 단점이 있었다.
이러한 동충하초 재배의 선행기술로는 대한민국 등록특허 제10-1347219호의 '밀리타리스 동충하초의 재배방법'이 있다. 이 기술은, 갈파래와 녹조류와 유채박혼합물을 이용한 배지를 이용하여 동충하초를 재배함으로써, 배양일수 및 활착력을 높일 수 있도록 하였다.
또한, 대한민국 등록특허 제10-0266082호의 '동충하초 자실체 생산방법'에서는 자실체 형성 우수 균주를 선발하고, 제조공정 중에 잡균의 혼입을 방지하며 활력을 유지할 수 있는 액체종균의 배양방법과 적정 배지를 선발하여 경제적으로 대량배양 할 수 있는 동충하초 자실체 생산방법을 제안하였다.
그리고 대한민국 등록특허 제10-0876820호의 '가시오가피 추출물을 이용한 동충하초 재배방법'에서는, 가시오가피 추출물을 동충하초의 재배시 첨가함으로써 양질의 동충하초 종균 및 자실체를 단시간에 대량으로 재배하는 방법을 제안하였다.
상기한 선행기술은 모두 동충하초의 대량생산이 가능토록 한 기술이나, 재배된 동충하초 자실체에 포함된 코디세핀 등과 같은 기능성 물질의 함량을 높이지는 못한 것으로, 이에 대한 개발이 필요한 실정이다.
KR 10-1347219 B1 KR 10-0266082 B1 KR 10-0876820 B1
따라서, 본 발명의 목적은 상기한 종래의 인공재배가 갖는 제반문제점을 해소하기 위한 것으로, 발아 현미와 유기 게르마늄 수가 포함된 배지를 이용하여 밀리타리스 동충하초를 재배함으로써, 동충하초 자실체 내 코디세핀의 함량을 높이는 것과 동시에 유기 게르마늄 또한 다량 포함하도록 하는 것이다.
또한, 동충하초의 생산효율을 높임으로써, 대량생산이 가능하도록 하는 것이다.
본 발명의 목적을 달성하기 위한 동충하초의 재배방법은, 발아 현미와 유기 게르마늄 수가 함유된 배지를 형성하는 배지형성단계와, 상기 배지에 밀리타리스 동충하초의 종균을 접종하는 균접종단계와, 상기 균접종된 배지를 배양하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 배지형성단계는, 발아 현미와 유기 게르마늄 수를 1 : 1.2~1.4 중량비로 포함하는 배지를 형성하는 것을 특징으로 한다.
상기 발아 현미는 유기 게르마늄 수에 10~20시간 침지시켜 사용하며, 상기 유기 게르마늄 수는 유기 게르마늄 생수인 것을 특징으로 한다.
상기 밀리타리스 동충하초의 종균은,
원균을 평판배양시키는 단계와, 탄소원 2∼7%(w/v), 질소원 0.1∼1.0%(w/v), 나머지 증류수로 이루어진 전배양액의 준비단계와, 상기 전배양액에 상기 평판배양된 동충하초 균주를 접종하는 단계와, 상기 접종된 전배양액을 80∼200rpm, 22∼30℃의 진탕배양기에서 6일∼8일간 배양시키는 단계를 포함하는 전배양단계와, 탄소원 2∼7%(w/v), 질소원 0.1∼1.0%(w/v), 나머지 증류수로 이루어진 액체배양액을 준비하는 단계와, 상기 액체배양액에 상기 전배양된 접종원을 무균적으로 자동접종시키되 상기 액체배양액 대 상기 전배양된 접종원을 20∼200 : 1의 비율로 접종시키는 단계와, 상기 접종된 액체배양액을 22∼28℃에서 0.1∼1.0vvm의 제균된 공기로 5일∼12일 동안 통기배양시키는 단계를 포함하여서 준비된 액체 종균임을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 동충하초는, 발아 현미 및 유기 게르마늄 수를 포함하는 배지를 이용하여 재배되는 것을 특징으로 한다.
상기 발아 현미는 유기 게르마늄 수에 10~20시간 침지시킨 것이고, 상기 유기 게르마늄 수는 유기 게르마늄 생수인 것을 특징으로 한다.
상기 배지 내 발아 현미와 유기 게르마늄 수는 1 : 1.2~1.4 중량비로 포함된 것임을 특징으로 한다.
본 발명에 따르면, 동충하초 내 코디세핀의 함량을 증가시키고, 유기 게르마늄 역시 다량 포함토록 함으로써, 동충하초의 약리 효능을 극대화하는 장점이 있다.
또한, 동충하초의 대량생산이 가능토록 하는 장점이 있다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명에서의 동충하초란, 밀리타리스 동충하초(Cordyceps militaris)를 의미한다.
본 발명에 따른 동충하초는, 재배시 발아 현미와 유기 게르마늄 수를 배지로 이용함으로써, 동충하초 내 코디세핀과 유기 게르마늄의 함량을 높이는 것을 특징으로 한다. 상기 코디세핀과 유기 게르마늄의 효능은 이미 충분히 공지된 사항이므로, 이에 대한 상세한 설명은 생략한다.
발아 현미는 현미를 발아시켜서 되는 것으로, 현미는 과피, 종피 및 호분층으로 구성된 미강과 배 및 배유로 이루어져, 백미에 비해 지방, 단백질, 비타민 B1, B2가 풍부하고 식이섬유 함량이 약 2배 정도 높으며 칼슘과 철분 등 각종 무기질 함량이 높다. 이러한 현미를 발아시키면, 감마아미노낙산[γ-aminobutyric acid (GABA)], 아라비노자일란(arabinoxylan), 아미노산 및 감마오리자놀(γ-oryzanol)과 같은 기능성 물질이 형성되며, 비타민 E 함량과 항산화 활성이 증가한다. 이 중 GABA는 중추신경계의 신경전달물질로서 뇌의 혈류를 활발하게 하고 산소공급량을 증가시켜 뇌세포의 대사기능을 촉진시키고, 혈압강하와 알코올 대사를 증진시킨다.
현미를 발아시키는 방법은 이미 충분히 공지되었는바, 공지된 다양한 방법에 의해 현미를 2~5mm 정도 발아시킨다. 현미 발아방법의 일례를 설명하면 다음과 같다. 먼저, 발아율이 좋은 현미를 선택한 후, 물에 담근 뒤, 부드럽게 씻는다. 그리고 미숙미가 물에 뜨면, 이를 건져내고, 12~18℃의 물에 12시간 이상 담가두면서, 서서히 수온을 30℃ 정도까지 높인다. 그리고 이 현미를 다시 대기 중에 6시간 정도 놓아두는 과정을 반복하면, 2~5mm의 발아가 이루어지는 것이다. 또한, 앞서 설명한 바와 같이, 이러한 방법 외 다양한 방법의 발아법을 이용할 수 있음은 당연하다.
상기와 같은 발아 현미를 배지에 적용할 경우, 동충하초 내 감마아미노낙산[γ-aminobutyric acid (GABA)], 아라비노자일란(arabinoxylan), 아미노산 및 감마오리자놀(γ-oryzanol)과 같은 기능성 물질을 전달하는 1차적인 효과도 있지만, 가장 특징적으로는 동충하초 내 강력한 유효성분인 코디세핀의 함량을 증기시키는 효과가 있다.
또한, 발아 현미와 함께 유기 게르마늄 수를 함께 이용할 경우, 그 효과가 더욱 극대화된다.
유기 게르마늄(Germanium)은 세포 내 산소공급 증진, 혈액의 정화, 체내 중금속의 체외배출촉진, 엔케이(NK)세포와 마이크로페이지(macrophage)의 활성화, 인터페론 분비유도, T-lymphocyte의 생산조절 등의 효과를 가져, 유기 게르마늄을 동충하초 내 포함되도록 하는 것만으로 인체에 매우 유용한 효과를 나타낸다. 아울러, 상기 유기 게르마늄은 이를 발아 현미와 함께 배지에 포함시킬 경우 코디세핀의 함량을 증가시키는 작용을 한다.
본 발명에서는 상기 유기 게르마늄 수로서, 유기 게르마늄이 함유된 생수( 통상 유기 게르마늄 생수로 시판 중에 있음)를 사용하거나, 증류수 등에 유기 게르마늄을 첨가하여 35~120℃의 온도에서 30분~24시간 정도 교반함으로써, 제조할 수 있다. 이때, 상기 제조된 유기 게르마늄 수가 온도, 수분 등의 변화에 대해 쉽게 반응하지 않도록 차아인산나트륨 또는 수산화나트륨을 첨가하여 물의 pH를 7~8의 범위로 조정하면, 안정적인 형태의 유기 게르마늄 수를 제조할 수 있는 것이다. 이 중 가장 바람직한 형태는 유기 게르마늄 생수를 사용하는 것이다. 여기서, 상기 유기 게르마늄 수 내 게르마늄의 농도는 0.05~0.10ppm 정도임이 바람직한바, 게르마늄의 함량이 너무 높을 경우 오히려 동충하초 배양을 저해할 수 있기 때문이나, 이를 반드시 제한하는 것은 아니다.
즉, 본 발명의 가장 큰 특징은 상기와 같이 배지 내 발아 현미와 유기 게르마늄 수를 포함시키고, 이러한 배지를 이용하여 동충하초를 재배할 경우, 동충하초 내 유기 게르마늄 및 코디세핀의 함량이 증대되는 것이다.
이때, 배지 내 발아 현미와 유기 게르마늄 수는 1 : 1.2~1.4 중량비로 포함되는 것이, 가장 효과적이다. 아울러, 상기 발아 현미는 유기 게르마늄 수에 10~20시간 침지시켜 사용함이 바람직한바, 이는 발아 현미 내에도 유기 게르마늄이 충분히 흡수되도록 함으로써, 유기 게르마늄의 함량을 더욱 높이기 위함이다.
이하, 본 발명에 따른 동충하초의 재배방법에 대해 상세히 설명한다. 재배방법을 설명함에 있어, 앞서 동충하초의 설명시 설명된 사항은 생략하여 설명한다.
종균을 준비하는 단계.
동충하초 자실체로부터 단포자들을 분리하고, 이러한 단포자들을 각각 배양시켜 인공 자실체를 형성하도록 유도한다. 그리고 이러한 인공 자실체 내 기능성 물질(단백질, 당함량, 코디세핀 등)의 함량을 분석하여, 자실체 형성능, 코디세핀 함량 및 조합능력이 우수한 균주를 선발한다. 상기 단포자의 분리, 배양 등은 이미 공지된 방법에 따른다.
아울러, 본 발명에서 동충하초 종균으로는 고체종균과 액체종균을 모두 사용 가능하지만, 고체종균보다는 액체종균을 사용하는 것이 더욱 바람직하다. 이는 고체종균을 이용할 경우 고체종균이 상기의 배양배지의 표면에 접종된 후 균사체를 뻗어 성장하는데 많은 시일이 걸리고 배양이 잘되지 않기 때문이다. 따라서, 본 발명에서는 액체 종균을 이용함이 좀 더 바람직하다.
상기 액체종균으로는 선별된 원균을 평판배양시키는 단계와, 상기 평판배양된 접종원을 전배양시키는 단계와, 상기 전배양된 접종원을 액체배양시키는 단계를 포함하며, 더욱 상세하게는 선별된 원균을 평판배양시키는 단계와, 탄소원 2∼7%(w/v), 질소원 0.1∼1.0%(w/v), 나머지 증류수로 이루어진 전배양액의 준비단계와, 상기 전배양액에 상기 평판배양된 동충하초 균주를 접종하는 단계와, 상기 접종된 전배양액을 80∼200rpm, 22∼30℃의 진탕배양기에서 6일∼8일간 배양시키는 단계를 포함하는 전배양단계와, 탄소원 2∼7%(w/v), 질소원 0.1∼1.0%(w/v), 나머지 증류수로 이루어진 액체배양액을 준비하는 단계와, 상기 액체배양액에 상기 전배양된 접종원을 무균적으로 자동접종시키되 상기 액체배양액 대 상기 전배양된 접종원을 20∼200 : 1의 비율로 접종시키는 단계와, 상기 접종된 액체배양액을 22∼28℃에서 0.1∼1.0vvm의 제균된 공기로 5일∼12일 동안 통기배양시키는 단계를 포함하여서 제조된다. 이러한 액체종균의 준비방법은 이미 공지된 사항으로, 대한민국 공개특허 제97-27291호 (발명의 명칭 : 담자균류의 액체종균 배양장치), 대한민국 공개특허 제97-27294호 (발명의 명칭 : 담자균류의 액체종균 배양방법 및 그 방법에 의한 액체종균) 및, 대한민국 공개특허 제97-27295호(발명의 명칭 : 담자균류의 액체종균 배양방법 및 그 배양장치및 그 액체종균) 등에 공지된 방법에 준하는 것이다. 또한, 이렇게 배양된 액체종균이 아닌 통상 공지된 다양한 방법을 통해 배양된 액체종균을 사용할 수도 있음은 당연하다.
발아 현미 유기 게르마늄 수가 함유된 배지를 형성하는 배지형성단계 .
다음으로, 발아 현미와 유기 게르마늄 수가 함유된 배지를 준비한다. 이때, 앞서 설명된 바와 같이, 발아 현미와 유기 게르마늄 수를 1 : 1.2~1.4 중량비로 투입하여 준비하며, 상기 발아 현미는 유기 게르마늄 수에 10~20시간 침지시켜 사용함이 바람직하다. 상기 발아 현미를 유기 게르마늄 수에 침지하는 방법은, 20~30℃ 정도의 실온에서 발아 현미가 유기 게르마늄 수에 충분히 잠길 정도로 침지시켜 방치하는 정도면 족한 것으로, 유기 게르마늄 수의 사용량은 제한하지 않는다.
그리고 형성된 배지를 120~125℃에서 10~30분간 멸균한다.
상기 배지에 밀리타리스 동충하초의 종균을 접종하는 균접종단계 .
그리고 상기 준비된 동충하초 종균을 상기 배지에 접종시킨다. 상기 접종은 종균이 배지 위에 골고루 펴져서 그 표면을 뒤덮을 정도로 접종시킨다. 그리고 접종 시에 잡균의 혼입을 방지하기 위해 무균실에서 행한다.
상기 균접종된 배지를 배양하는 단계.
그리고 상기 접종된 배지를 습도 80∼90%, 온도 24℃ 내외, 조도는 500∼1000Lux 정도로 배양을 개시한다. 그리고 약 10~15일이 지나면 균사가 배지 전반에 활착되는바, 이후 온도 20℃, 습도 80∼90%, 조도 500∼1000Lux를 유지하여 주면, 약 50일 내지 65일 사이(배양 개시일부터)에 완전한 형태의 자실체가 형성된다.
그리고 상기 자실체를 배지로부터 최종 수확하는 것이다.
이하, 본 발명을 구체적인 실시예를 통해 보다 상세히 설명한다.
(실시예 1)
2015.08.14. 충남 서산시 고북면 장요리에서 채집된 밀리타리스 동충하초(Cordyceps militaris)의 신선한 자실체로부터 단포자를 분리하였다. 그리고 분리한 단포자들을 각기 배양하여 우수 균주를 선별하였다. 상기 단포자들은 종래 공지된 감자, 한천배지와 누에번데기를 넣은 배지 상에 접종하여 20℃ 항온기에서 자실체형성을 유도한 후, 자좌형성일, 자낭각 형성일, 자실체수, 자실체길이, 50일 후 자실체의 건중량을 기준으로 평가하였다.
그리고 상기 선별한 균주를 PDA 평판배지에 접종한 후, 이를 항온기에서 10일 동안 500lux의 조도로 배양하였다. 그리고 황백당 5%(w/v), 대두분 0.5%(w/v), 그리고 나머지 증류수로 이루어진 전배양액에 상기 평판배양된 균주를 접종하고, 이를 150rpm 25℃의 진탕배양기에서 7일간 배양시켜 전배양하고, 다시 황백당 5%(w/v), 대두분 0.5%(w/v), 그리고 나머지 증류수로 이루어진 액체배양액에 상기 전배양된 접종원을 100 : 1의 비율로 접종시키고, 이를 25℃에서 0.5vvm 정도의 제균된 공기로 10일 동안 통기배양시켜 액체종균을 준비하였다.
다음으로, 800ml의 반투명 플라스틱용기에 발아 현미 60g과 유기 게르마늄 생수 72g을 투입하여 배지를 형성하였다. 그리고 이를 121℃에서 20분간 멸균하였다. 이때, 발아 현미는 시판되는 싹이 5mm인 발아 현미를 구입하여 사용하였으며, 유기 게르마늄 생수로는 시판되는 R 제품(게르마늄 함량 0.06ppm)을 구입하여 사용하였다.
그리고 앞서 준비한 액체 종균을 상기 준비된 배지에 접종시킨다. 이때, 액체종균의 사용량은 20ml였다. 상기 종균의 접종은 무균실에서 행하였다. 그리고 접종된 동충하초 배지를 습도 80∼90%, 온도 24℃ 내외, 조도 700lux에서 15일간 배양한 후, 습도 80~90%, 온도 20℃ 내외, 조도 700lux로 40일간 추가 배양하였다.
(실시예 2)
실시예 1과 동일하게 실시하되, 유기 게르마늄 생수를 84g 사용하였다.
(실시예 3)
실시예 1과 동일하게 실시하되, 상기 발아 현미를 유기 게르마늄 생수에 25℃에서 15시간 침지시킨 후 사용하였다.
(비교예 1)
실시예 1과 동일하게 실시하되, 발아 현미를 대신하여 현미를 사용하고, 유기 게르마늄 생수를 대신하여 일반 생수를 사용하였다.
(비교예 2)
실시예 1과 동일하게 실시하되, 유기 게르마늄 생수를 대신하여 일반 생수를 사용하였다.
(비교예 3)
실시예 1과 동일하게 실시하되, 발아 현미를 대신하여 일반 현미를 사용하였다.
(시험예 1)
상기한 실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 3의 균사성장속도, 자실체 형성량, 코디세핀 함량, 유기 게르마늄 함량 등을 측정하여 그 결과를 하기 표 1에 표기하였다.
이때, 코디세핀의 함량은 고속액체크로마토 그래피(HPLC, Agilent 1100, series, 미국)을 사용하였고, 코디세핀 표준물질 시그마(sigma)사의 것을 사용하였다. 그리고 게르마늄의 함량은 별도 연구소에 의뢰하여 측정하였다.
구분 균사성장속도 자실체 형성량 코디세핀 함량 유기 게르마늄 함량
실시예 1 ++++ ++++ ++++ +++
실시예 2 ++++ ++++ ++++ +++
실시예 3 ++++ ++++ ++++ ++++
비교예 1 + + - --
비교예 2 ++ ++ ++ --
비교예 3 + + - +++
각 실험 및 측정 결과는 그 적합한 정도를 "+"의 개수로 표시하였으며, 부적합한 정도를 "-"의 개수로 표시하였다. 또한, 각 항목에서 "+"의 개수 및 "-"의 개수는 그 최대치를 각각 4개와 2개로 보고(즉, 해당 항목에서 가장 적합도가 큰 것은 "++++", 가장 부적합도가 큰 것은 "--"로 표시됨.), 이를 기준으로 각 조성물의 적합도 및 부적합도의 비율에 따라 "+" 및 "-"의 갯수를 표시하였다.
상기 표 1에서 확인할 수 있는 바와 같이, 실시예 1 내지 3은 모두 균사성장속도, 자실체의 형성량, 코디세핀 함량 및 유기 게르마늄 함량이 매우 적합한 것을 확인하였다. 반면, 일반 현미를 사용하거나 유기 게르마늄 수를 사용하지 않은 비교예 1, 2, 3의 경우, 자실체의 성장 속도, 자실체의 형성량이 만족할 만한 수준이 아님은 물론, 코디세핀의 함량 및 유기 게르마늄의 함량에서도 실시예와는 큰 차이를 보였다.
따라서, 본 발명의 동충하초는 배지의 구성시 발아 현미와 유기 게르마늄 수를 함께 사용함으로써, 동충하초의 재배 효율 및 코디세핀과 유기 게르마늄의 함량을 높일수 있는 것으로 확인되었다.
이상, 본 발명을 바람직한 실시 예를 사용하여 상세히 설명하였으나, 본 발명의 범위는 특정 실시 예에 한정되는 것은 아니며, 첨부된 특허청구범위에 의하여 해석되어야 할 것이다. 또한, 이 기술분야에서 통상의 지식을 습득한 자라면, 본 발명의 범위에서 벗어나지 않으면서도 많은 수정과 변형이 가능함을 이해하여야 할 것이다.

Claims (7)

  1. 발아 현미와 유기 게르마늄 수가 함유된 배지를 형성하는 배지형성단계와,
    상기 배지에 밀리타리스 동충하초의 종균을 접종하는 균접종단계와,
    상기 균접종된 배지를 배양하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 고함량의 코디세핀과 유기 게르마늄 성분이 함유된 동충하초의 재배방법.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 배지형성단계는,
    발아 현미와 유기 게르마늄 수를 1 : 1.2~1.4 중량비로 포함하는 배지를 형성하는 것을 특징으로 하는 고함량의 코디세핀과 유기 게르마늄 성분이 함유된 동충하초의 재배방법.
  3. 제 2항에 있어서,
    상기 발아 현미는 유기 게르마늄 수에 10~20시간 침지시켜 사용하며,
    상기 유기 게르마늄 수는 유기 게르마늄 생수인 것을 특징으로 하는 고함량의 코디세핀과 유기 게르마늄 성분이 함유된 동충하초의 재배방법.
  4. 제 3항에 있어서,
    상기 밀리타리스 동충하초의 종균은,
    원균을 평판배양시키는 단계와, 탄소원 2∼7%(w/v), 질소원 0.1∼1.0%(w/v), 나머지 증류수로 이루어진 전배양액의 준비단계와, 상기 전배양액에 상기 평판배양된 동충하초 균주를 접종하는 단계와, 상기 접종된 전배양액을 80∼200rpm, 22∼30℃의 진탕배양기에서 6일∼8일간 배양시키는 단계를 포함하는 전배양단계와, 탄소원 2∼7%(w/v), 질소원 0.1∼1.0%(w/v), 나머지 증류수로 이루어진 액체배양액을 준비하는 단계와, 상기 액체배양액에 상기 전배양된 접종원을 무균적으로 자동접종시키되 상기 액체배양액 대 상기 전배양된 접종원을 20∼200 : 1의 비율로 접종시키는 단계와, 상기 접종된 액체배양액을 22∼28℃에서 0.1∼1.0vvm의 제균된 공기로 5일∼12일 동안 통기배양시키는 단계를 포함하여서 준비된 액체 종균임을 특징으로 하는 고함량의 코디세핀과 유기 게르마늄 성분이 함유된 동충하초의 재배방법.
  5. 발아 현미 및 유기 게르마늄 수를 포함하는 배지를 이용하여 재배되는 것을 특징으로 하는 고함량의 코디세핀과 유기 게르마늄 성분이 함유된 동충하초.
  6. 제 5항에 있어서,
    상기 발아 현미는 유기 게르마늄 수에 10~20시간 침지시킨 것이고,
    상기 유기 게르마늄 수는 유기 게르마늄 생수인 것을 특징으로 하는 고함량의 코디세핀과 유기 게르마늄 성분이 함유된 동충하초.
  7. 제 6항에 있어서,
    상기 배지 내 발아 현미와 유기 게르마늄 수는 1 : 1.2~1.4 중량비로 포함된 것임을 특징으로 하는 고함량의 코디세핀과 유기 게르마늄 성분이 함유된 동충하초.
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