KR20170061386A

KR20170061386A - 호르데닌을 유효성분으로 함유하는 피부암 예방 또는 치료용 약학 조성물

Info

Publication number: KR20170061386A
Application number: KR1020150166336A
Authority: KR
Inventors: 박소현; 이소연; 김지현; 박기현
Original assignee: 코웨이 주식회사
Priority date: 2015-11-26
Filing date: 2015-11-26
Publication date: 2017-06-05
Also published as: KR102493627B1

Abstract

본 발명은 호르데닌(Hordenine)을 유효성분으로 함유하는 피부암 예방 또는 치료용 약학 조성물 및 화장료 조성물에 관한 것이다.
발명에 따른 조성물은 피부암세포주의 증식 및 성장을 억제하는 능력이 뛰어난 반면, 피부 다른 정상세포에서는 증식 및 성장억제 능력이 없으므로 피부암을 특이적으로 예방, 치료 또는 개선하기 위한 다양한 제형의 약학적 외용제품 및 화장료 제품에 적용할 수 있다.

Description

호르데닌을 유효성분으로 함유하는 피부암 예방 또는 치료용 약학 조성물{Pharmaceutical Composition Comprising Hordenine as Active Ingredient for Preventing or Treating Skin Cancer}

본 발명은 호르데닌(Hordenine)을 유효성분으로 함유하는 피부암 예방 또는 치료용 약학 조성물 및 화장료 조성물에 관한 것이다.

피부암(skin cancer)은 피부 악성 종양으로 대표적인 종류로는 기저세포암, 편평상피세포암, 흑색종이 있다.

일반적으로 자외선에 과다하게 노출되면 피부암이 걸릴 확률이 높아진다. 자외선은 파장에 따라 UV-B와 UV-C로 구분되는데, UV-B는 기저세포암과 편평상피세포암을 유발하는 것으로 알려져 있다. 이 두 종류는 전체 피부암의 80%를 차지한다. 보다 치명적인 UV-C는 대개 오존층에서 여과되어 지표까지 도달하는 일이 드물지만, 최근 오존층의 파괴로 인해 UV-C가 여과되지 못하고 지표까지 도달하는 경우가 늘고 있다. UV-C는 흑색종을 유발한다. 흑색종은 발생한 세포마다 멜라닌을 침착시키면서 확산되며 예후가 좋지 않다. 흑색종은 유럽계 백인 집단에서 발병율이 더 높게 나타난다. 한편, 할로겐등이나 형광등과 같은 조명기구도 UV-C를 방출하여 장기간 노출되면 흑색종이 발생할 수 있다.

피부암의 80%는 얼굴, 머리, 손목 등 태양광에 노출된 부위에서 일어난다. 2002년 미국의 질병 통계에는 백만 명 이상의 피부암 환자가 기록되었다. 피부암 발병자 가운데 대부분은 기저세포암이나 편평상피세포암이며 이 암들은 비교적 치료가 잘 되는 편이다. 흑색종은 피부암 환자의 3%를 차지했는데, 흑색종 환자 가운데 사망률은 14%로 위험한 암에 속한다.

이와 같은 피부암 치료를 위해 세포사멸을 유도하여 예방하거나 치료하기 위한 기술들이 개발되고 있다. 그 예로, 피부 과증식증 및 종양세포를 억제하기 위한 약학적 조성물인 1,25-디하이드록시-16,22,23-트리스데하이드로-콜레칼시페롤 유도체(대한민국 등록특허 제10-0240541호), 피부질환, 종양 및 암의 치료를 위해 세포사멸을 유도하는 피토스핑고신 유도체를 함유하는 아폽토시스 유도용 조성물(대한민국 특허공개 제10-2004-0016353호)이 있다.

그러나 종래의 항암제는 정상세포에 미치는 독성으로 인해 부작용을 일으키는 단점이 있다. 따라서 부작용이 없는 개선된 치료제의 개발이 요구되고 있다.

대한민국 등록특허 제10-0240541호 대한민국 특허공개 제10-2004-0016353호

본 발명자들은 기존의 항암제의 부작용인 정상 세포에 미치는 독성이 없으면서 피부 암세포에만 특이적으로 사멸 효과를 발현할 수 있는 물질에 대해 연구하던 중, 호르데닌이 피부암세포주의 증식 및 성장을 억제하는 능력이 뛰어난 반면 다른 피부 정상세포에서는 증식 및 성장 억제 능력이 없어 피부암 치료에 효과적으로 사용될 수 있음을 확인하고 본 발명을 완성하였다.

따라서, 본 발명의 과제는 피부암세포주의 증식 및 성장을 억제하는 능력이 뛰어난 반면 다른 피부 정상세포에서는 증식 및 성장 억제 능력이 없어 정상 피부 세포에 미치는 부작용을 최소화할 수 있는 물질을 유효성분으로 함유하는 피부암 치료 또는 예방용 약학 조성물 및 피부암 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

상기 과제를 달성하기 위하여, 본 발명은 호르데닌(Hordenine)을 유효성분을 함유하는 피부암 치료 또는 예방용 약학 조성물을 제공한다.

또한 본 발명은 호르데닌(Hordenine)을 유효성분으로 함유하는 피부암 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.

발명에 따른 조성물은 피부암세포주의 증식 및 성장을 억제하는 능력이 뛰어난 반면, 피부 다른 정상세포에서는 증식 및 성장억제 능력이 없으므로 피부암을 특이적으로 예방, 치료 또는 개선하기 위한 다양한 제형의 약학적 외용제품 및 화장료 제품에 적용할 수 있다.

도 1은 호르데닌의 피부암 세포에 대한 세포 성장 억제 정도를 나타낸 그래프이다.
도 2는 호르데닌의 피부 멜라닌형성 세포에 대한 세포 성장 억제 정도를 나타낸 그래프이다.
도 3은 호르데닌의 피부 섬유아세포에 대한 세포 성장 억제 정도를 나타낸 그래프이다.
도 4는 호르데닌의 피부 각질형성세포에 대한 세포 성장 억제 정도를 나타낸 그래프이다.
도 5는 호르데닌의 처리 농도별 피부암 세포, 피부 멜라닌 형성세포, 피부 섬유아세포 및 피부 각질형성세포에 대한 세포 성장 억제 정도를 나타낸 그래프이다.

이하 본 발명을 더욱 상세히 설명한다.

본 발명의 조성물은 유효성분으로 호르데닌(Hordenine)을 함유한다.

상기 호르데닌은 선인장과에 속하는 알칼로이드인 캑터스 알칼로이드 중 아니라, 선인장과 Anhalonium속 외에, 보리의 발아 때에도 발견된다. 호르데닌은 N,N-디메틸타이라민(N,N-dimethyltyramine)으로 표기될 수 있으며 IUPAC 명은 4-(2-디메틸아미노에틸)페놀(4-(2-dimethylaminoethyl)phenol))이다.

이러한 호르데닌은 선인장 Anhalonium속 식물, 보리 등으로부터 공지된 다양한 추출 방법을 이용하여 수득하거나 시판되고 있는 것을 사용할 수 있다.

본 발명에 따른 실험예 1 내지 실험예 4에서 호르데닌은 피부암세포 악성흑색종에 대해서 세포사멸 효과를 나타내었으나, 멜라닌 형성세포, 피부 섬유아세포와 각질형성세포의 사멸에는 영향이 없었다.

본 발명에서 제시하는 호르데닌은 약학적 조성물 및 화장료 조성물로 적용이 가능하고, 이를 피부에 적용시 정상 세포의 증식 및 사멸에 영향 없이 피부 암세포에 대한 사멸 효과를 나타냄으로써, 최소한의 부작용으로 피부암 치료, 예방 및 개선하는 효과를 얻을 수 있다.

약학적 조성물로 제제화되는 경우, 본 발명의 조성물은 약제학적 분야에서 공지의 방법에 의해 제제화할 수 있고, 약제학적으로 허용되는 담체, 부형제 등과 혼합하여 통상의 약학적 제제, 예를 들면 액제, 시럽제, 캡슐제, 과립제, 분말, 연고, 에멀젼, 겔, 크림 등으로 제제화할 수 있으며, 이를 여러 경로로 투여할 수 있다. 바람직하기로 액상, 크림상, 페이스트상 또는 고체상으로 외용액제, 에멀젼, 연고제 등의 경피투여용 제형으로 제제화될 수 있다.

본 발명의 약학적 조성물은 전체 약학적 조성물 중 상기 호르데닌을 0.001 내지 10 중량%로 함유한다. 이렇게 제조된 약학적 조성물은 1회 당 0.00001㎎/㎏ 내지 400㎎/㎏의 유효함량으로 사용하고, 활성 성분의 실제 투여량은 증상의 중증도, 선택된 투여 경로, 대상의 연령, 성별, 체중 및 건강상태 등의 여러 관련 인자에 비추어 결정되어야 하는 것으로 이해되어야 한다. 따라서, 상기 투여량은 어떠한 방법으로도 본 발명의 범위를 한정하는 것이 아니다. 투여는 하루에 한 번 내지 수회 나누어 투여할 수 있다.

화장료 조성물로 제제화되는 경우, 상기 호르데닌의 함량은 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.0001 내지 10 중량%이며, 바람직하게는 0.01 내지 5.0 중량%이다. 최소한의 피부암 개선 또는 예방 효과를 달성할 수 있도록 호르데닌의 함량은 상기 최소치 이상인 것이 바람직하며, 과량 첨가에 따른 사용감 저하 및 각종 제형에의 적용 가능성을 고려하여 호르데닌의 함량은 상기 최대치 이하인 것이 바람직하다. 이때, 호르데닌의 함량은 제형 또는 화장료 조성물에 함유되는 성분들의 함량에 따라 상기 범위 내에서 적절히 조절하는 것이 바람직하다.

본 발명의 화장품 조성물에 포함되는 성분은 유효 성분으로서의 호르데닌 이외에 화장품 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함하며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함한다.

본 발명의 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들면 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 영양크림, 마사지크림, 에센스, 아이크림, 아이에센스, 클렌징크림, 클렌징폼, 클렌징워터, 팩, 젤, 파우더, 보디로션, 보디크림, 보디오일, 보디에센스 등의 화장료로 제형화 될 수 있다.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 더욱 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 실시예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.

실험예 1. 호르데닌 이 피부암 세포의 증식에 미치는 영향

피부암 세포 악성흑색종(melanoma)는 Gibco사(Life Technologies, Carlsbad, CA, USA)로부터 구입하였다. 세포들은 DMEM 배지(Gibco사) 중에서 37 ℃에서 배양하였다. 배지는 부착된 세포들이 80% 합류(confluence) 때까지 유지하고 80 % 합류시기에 계대 배양을 수행하였다. 합류 때까지 배지는 2일 마다 교체하였다. 상기 계대 배양은 배양액을 제거한 플라스크를 인산완충식염수(phosphate buffer saline, PBS)로 세척하고 0.25 % 트립신-EDTA (Gibco BRL, Grand Island, NY, USA)로 세포를 떨어뜨린 후 세포 부유액을 원심분리한 후, 세포 수를 측정하고, 배양액에서 다시 3 배로 계대 배양하였다.

96 웰 플레이트에 10% 혈청이 첨가된 DMEM 배지(Gibco사)를 각각 넣고, 피부암 세포 악성흑색종 5 X 10³ 를 접종하여, 5% CO₂ 및 37 ℃조건에서 배양하여 세포를 배양 접시에 부착시킨 다음, 24시간 동안 혈청을 제거한 배양액에서 배양한 후, 음성대조군(control), 호르데닌(시그마 알드리치) 처리군으로 나누었다. 이때 호르데닌을 농도별로 용해시켜 10㎕을 처리하였다(처리농도 5, 10, 30, 50, 100㎍/㎖).

상기 처리 후, 5％ CO₂ 및 37 ℃ 조건에서 72 시간 동안 배양하였다. 이후 MTT 시약을 넣고 4시간 후 배지를 제거하고 DMSO 200 ㎕를 가하여 포마잔 결정체 (formazan crystal)를 용해 시킨 후 마이크로평판 판독기(microplate reader)로 570 nm에서 흡광도를 측정하였다. 그 결과는 도 1에 나타내었다.

도 1의 결과로부터, 대조군을 기준으로 하였을 때 호르데닌 처리된 조건에서 농도에 따라 피부암 세포의 세포 사멸이 일어남을 알 수 있다. 10㎍/㎖ 처리농도부터 농도에 따라 세포사멸이 증가하였고, 100㎍/㎖ 처리시에는 거의 모든 세포가 사멸하였다.

실험예 2. 호르데닌 이 멜라닌 형성세포의 증식에 미치는 영향

인간 멜라닌형성세포(Human melanocyte)는 Gibco사(Life Technologies, Carlsbad, CA, USA)로부터 구입하였다. 세포들은 Medium 254 배지(Gibco사) 중에서 37 ℃에서 배양하였다. 배지는 부착된 세포들이 80% 합류(confluence) 때까지 유지하고 80 % 합류시기에 계대 배양을 수행하였다. 합류 때까지 배지는 2일 마다 교체하였다. 상기 계대 배양은 배양액을 제거한 플라스크를 인산완충식염수(phosphate buffer saline, PBS)로 세척하고 0.25 % 트립신-EDTA(Gibco BRL, Grand Island, NY, USA)로 세포를 떨어뜨린 후 세포 부유액을 원심분리한 후, 세포 수를 측정하고, 배양액에서 다시 3 배로 계대 배양하였다.

96웰 플레이트에 supplement가 첨가된 Medium 254 배지(Gibco사)를 각각 넣고, 인간 멜라닌 형성세포 5 X 10³ 를 접종하여, 5% CO₂ 및 37 ℃조건에서 배양하여 세포를 배양 접시에 부착시킨 다음, 24시간 동안 supplement을 제거한 배양액에서 배양한 후, 음성대조군(control), 호르데닌(시그마 알드리치) 처리군으로 나누었다. 이때 호르데닌을 농도별로 용해시켜 10㎕을 처리하였다(처리농도 5, 10, 30, 50, 100㎍/㎖).

상기 처리 후, 5％ CO₂ 및 37 ℃ 조건에서 72 시간 동안 배양하였다. 이후 MTT 시약을 넣고 4시간 후 배지를 제거하고 DMSO 200 ㎕를 가하여 포마잔 결정체 (formazan crystal)를 용해시킨 후 마이크로평판 판독 (microplate reader)로 570 nm에서 흡광도를 측정하였다. 그 결과는 도 2에 나타내었다.

도 2의 결과로부터, 대조군을 기준으로 하였을 때 호르데닌 처리된 조건에서 농도 상관없이 인간 멜라닌형성세포의 사멸에 영향이 없음을 확인하였다.

실험예 3. 호르데닌 이 섬유아세포의 증식에 미치는 영향

인간 피부 섬유 아세포(Human dermal fibroblast)는 Gibco사(Life Technologies, Carlsbad, CA, USA)로부터 구입하였다. 세포들은 DMEM 배지(Gibco사) 중에서 37 ℃에서 배양하였다. 배지는 부착된 세포들이 80% 합류(confluence) 때까지 유지하고 80 % 합류시기에 계대 배양을 수행하였다. 합류 때까지 배지는 2일 마다 교체하였다. 상기 계대 배양은 배양액을 제거한 플라스크를 인산완충식염수(phosphate buffer saline, PBS)로 세척하고 0.25 % 트립신-EDTA(Gibco BRL, Grand Island, NY, USA)로 세포를 떨어뜨린 후 세포 부유액을 원심분리한 후, 세포 수를 측정하고, 배양액에서 다시 3 배로 계대 배양하였다.

96웰 플레이트에 10% 혈청이 첨가된 DMEM 배지(Gibco사)를 각각 넣고, 인간 피부 섬유아세포 5 X 10³를 접종하여, 5% CO₂ 및 37 ℃조건에서 배양하여 세포를 배양 접시에 부착시킨 다음, 24시간 동안 혈청을 제거한 배양액에서 배양한 후, 음성대조군(control), 호르데닌 처리군(시그마 알드리치)으로 나누었다. 이때 호르데닌을 농도별로 용해시켜 10㎕을 처리하였다(처리농도 5, 10, 30, 50, 100㎍/㎖).

상기 처리 후, 5％ CO₂ 및 37 ℃ 조건에서 72 시간 동안 배양하였다. 이후 MTT 시약을 넣고 4시간 후 배지를 제거하고 DMSO 200 ㎕를 가하여 포마잔 결정체 (formazan crystal)를 용해시킨 후 마이크로평판 판독기(microplate reader)로 570 nm에서 흡광도를 측정하였다. 그 결과는 도 3에 나타내었다.

도 3의 결과로부터, 대조군을 기준으로 하였을 때 호르데닌 처리된 조건에서 농도 상관없이 인간 섬유아세포의 사멸에 영향이 없음을 확인하였다.

실험예 4. 호르데닌 이 각질형성세포의 증식에 미치는 영향

인간 피부 각질형성세포(Human epidermal keratinocyte)(CELLnTEC Advanced Cell Systems)로부터 구입하였다. 세포들은 CnT-Prime 배지(CELLnTEC) 중에서 37 ℃에서 배양하였다. 배지는 부착된 세포들이 80% 합류(confluence) 때까지 유지하고 80 % 합류시기에 계대 배양을 수행하였다. 합류 때까지 배지는 2일 마다 교체하였다. 상기 계대 배양은 배양액을 제거한 플라스크를 인산완충식염수(phosphate buffer saline, PBS)로 세척하고 0.25 % 트립신-EDTA(Gibco BRL, Grand Island, NY, USA)로 세포를 떨어뜨린 후 세포 부유액을 원심분리한 후, 세포 수를 측정하고, 배양액에서 다시 3 배로 계대 배양하였다.

96웰 플레이트에 CnT-Prime 배지(CELLnTEC)를 넣고, 인간 피부 각질형성세포 5 X 10³를 접종하여, 5% CO₂ 및 37 ℃조건에서 배양하여 세포를 배양 접시에 부착시킨 다음, 24시간 동안 CnT-Prime Basal Medium 배양액에서 배양한 후, 음성대조군(control), 호르데닌(시그마 알드리치) 처리군으로 나누었다. 이때 호르데닌을 농도별로 용해시켜 10㎕을 처리하였다(처리농도 5, 10, 30, 50, 100㎍/㎖).

상기 처리 후, 5％ CO₂ 및 37 ℃ 조건에서 72 시간 동안 배양하였다. 이후 MTT 시약을 넣고 4시간 후 배지를 제거하고 DMSO 200 ㎕를 가하여 포마잔 결정체 (formazan crystal)를 용해시킨 후 마이크로평판 판독기(microplate reader)로 570 nm에서 흡광도를 측정하였다. 그 결과는 도 4에 나타내었다.

도 4의 결과로부터, 대조군을 기준으로 하였을 때 호르데닌 처리된 조건에서 농도 상관없이 인간 각질형성세포의 사멸에 영향이 없음을 확인하였다.

도 5는 호르데닌의 처리 농도 별 피부암 세포, 피부 멜라닌 형성세포, 피부 섬유아세포 및 피부 각질형성세포에 대한 세포 성장 억제 정도를 나타낸 그래프이다.

도 5에 나타낸 바와 같이, 호르데닌은 피부암 세포 특이적으로 세포 사멸 효과를 나타내로, 피부 정상 세포인 피부 멜라닌 형성세포, 피부 섬유아세포 및 피부 각질형성세포의 증식 및 성장 억제 능력이 없음을 알 수 있다.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 제형예를 제시한다. 그러나 하기의 제형예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 제형예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.

제형예 1: 유연화장수 (스킨로션)

하기의 표 1과 같이 호르데닌을 함유하는 유연화장수를 통상의 방법에 따라 제조하였다.

성분	함량 (중량%)
호르데닌	0.0001
글리세린	5.0
1,3-부틸렌글리콜	3.0
PEG 1500	1.0
알란토인	0.1
DL-판테놀	0.3
EDTA-2Na	0.02
벤조페논-9	0.04
소듐 히아루로네이트	5.0
에탄올	10.0
옥틸도데세스-16	0.2
폴리솔베이트 20	0.2
향	0.02
증류수	잔량

합계	100

제형예 2: 수렴화장수

하기의 표 2와 같이 호르데닌을 함유하는 수렴화장수를 통상의 방법에 따라 제조하였다.

성분	함량 (중량%)
호르데닌	0.0001
글리세린	2.0
1,3-부틸렌글리콜	2.0
알란토인	0.2
DL-판테놀	0.2
EDTA-2Na	0.02
벤조페논-9	0.04
소듐 히아루로네이트	3.0
에탄올	15.0
폴리솔베이트 20	0.3
위치하겔 추출물	2.0
구연산	미량
향	0.02
증류수	잔량
합계	100

제형예 3: 영양화장수

하기의 표 3과 같이 호르데닌을 함유하는 영양화장수를 통상의 방법에 따라 제조하였다.

성분	함량 (중량%)
호르데닌	0.0001
글리세릴 스테아레이트 SE	1.5
세테아릴알콜	1.5
라놀린	1.5
폴리솔베이트 60	1.3
솔비탄스테아레이트	0.5
경화식물유	1.0
광물유	5.0
스쿠알란	3.0
트리옥타노인	2.0
디메치콘	0.8
초산 토코페롤	0.5
카르복시비닐 폴리머	0.12
글리세린	5.0
1,3-부틸렌글리콜	3.0
소듐히아루로네이트	5.0
트리에탄올아민	0.12
향	0.01
증류수	잔량
합계	100

제형예 4: 영양크림

하기의 표 4와 같이 호르데닌을 함유하는 영양크림을 통상의 방법에 따라 제조하였다.

성분	함량 (중량%)
호르데닌	0.0001
친유형 모노스테아린산글리세린	2.0
세테아릴알콜	2.2
스테아린산	1.5
밀납	1.0
폴리솔베이트 60	1.5
솔비탄스테아레이트	0.6
경화식물유	1.0
스쿠알란	3.0
광물유	5.0
트리옥타노인	5.0
디메치콘	1.0
소듐마그네슘실리케이트	0.1
글리세린	5.0
베타인	3.0
트리에탄올아민	1.0
소듐히아루로네이트	4.0
향	0.01
증류수	잔량
합계	100

제형예 5 : 맛사지 크림

하기의 표 5와 같이 호르데닌을 함유하는 맛사지 크림을 통상의 방법에 따라 제조하였다.

성분	함량 (중량%)
호르데닌	0.0001
친유형 모노스테아린산 글리세린	1.5
세테아릴알콜	1.5
스테아린산	1.0
폴리솔베이트 60	1.5
솔비탄스테아레이트	0.6
이소스테아릴 이소스테아레이트	5.0
스쿠알란	5.0
광물유	35
디메치콘	0.5
히드록시에틸셀룰로오스	0.12
글리세린	6.0
트리에탄올아민	0.7
향	0.01
증류수	잔량
합계	100

제형예 6 : 에센스

하기의 표 6과 같이 호르데닌을 함유하는 에센스를 통상의 방법에 따라 제조하였다.

성분	함량 (중량%)
호르데닌	0.0001
글리세린	10
베타인	5.0
PEG 1500	2.0
알란토인	0.1
DL-판테놀	0.3
EDTA-2Na	0.02
벤조페논-9	0.04
히드록시에틸 셀룰로오스	0.1
소듐 히아루로네이트	8.0
카르복시비닐폴리머	0.2
트리에탄올아민	0.18
옥틸도데칸올	0.3
옥틸도데세스-16	0.4
에탄올	6.0
향	0.02
증류수	잔량
합계	100

제형예 7: 팩

하기의 표 7과 같이 호르데닌을 함유하는 팩을 통상의 방법에 따라 제조하였다.

성분	함량 (중량%)
호르데닌	0.0001
폴리비닐알콜	15.0
셀룰로오스 검	0.15
글리세린	3.0
PEG 1500	2.0
사이클로덱스트린	0.15
DL-판테놀	0.4
알란토인	0.1
글리시리진산 모노암모늄	0.3
니코틴아미드	0.5
에탄올	6.0
PEG 40 경화피마자유	0.3
향	0.01
증류수	잔량
합계	100

제형예 8: 연고

하기 표 8과 같이 호르데닌을 함유하는 연고를 통상의 방법에 따라 제조하였다.

성분	함량(중량%)
호르데닌	0.0001
정제수	잔부
세토스테아릴알코올	3.0
경질 유동 파라핀	5.0
토코페롤 아세테이트	2.0
세테아레쓰-20	3.0
판테놀	0.5
파라옥시안식향산 메틸	적량
파라옥시안식향산 프로필	적량

Claims

호르데닌(Hordenine)을 유효성분으로 함유하는 피부암 치료 또는 예방용 약학 조성물.
제1항에 있어서, 상기 호르데닌은 약학 조성물 총 중량에 대해 0.01 내지 10 중량%로 함유하는 것을 특징으로 하는 약학 조성물.
제1항에 있어서, 상기 약학적 조성물은
액상, 크림상, 페이스트상 또는 고체상임을 특징으로 하는 약학 조성물.
제1항에 있어서,
상기 피부암은 악성 흑색종(malignant melanoma)인 것을 특징으로 하는 약학 조성물.
호르데닌(Hordenine)을 유효성분으로 함유하는 피부암 예방 또는 개선용 화장료 조성물.
제5항에 있어서, 상기 호르데닌은 화장료 조성물 총 중량에 대해 0.01 내지 10 중량%로 함유하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제5항에 있어서, 상기 화장료 조성물은
유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 영양크림, 마사지크림, 에센스, 팩, 바디로션, 바디크림, 바디오일, 바디에센스, 젤, 에멀젼 및 바디 세정제로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나의 제형인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제5항에 있어서,
상기 피부암은 악성 흑색종(malignant melanoma)인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.