KR20170038702A

KR20170038702A - 백모 방지용 조성물

Info

Publication number: KR20170038702A
Application number: KR1020160124524A
Authority: KR
Inventors: 김수나; 신승현; 김아름; 김세현; 나용주
Original assignee: (주)아모레퍼시픽
Priority date: 2015-09-30
Filing date: 2016-09-28
Publication date: 2017-04-07
Also published as: HK1248569A1; CN108135822A; WO2017057891A1; JP2018529712A; KR102586261B1

Abstract

본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 진세노사이드를 유효성분으로 함유하는 백모 방지용 조성물에 관한 것이다.

(상기 화학식 1에 있어서, R₁은 수소이고, R₂는 -O-glc 또는 -O-glc(2-1)rha이며, R₃는 -glc이다.)

Description

백모 방지용 조성물{COMPOSITION FOR PREVENTING GRAY HAIR}

본 발명은 백모 방지용 조성물에 관한 것이다.

본 출원은 2015년 9월 30일에 한국 특허청에 제출된 한국 특허출원 제10- 2015-0137839호 및 2016년 9월 27일 국제지적재산권기구의 수리관청인 한국 특허청에 제출된 국제출원 PCT/KR2016/010825의 출원일의 이익을 주장하며, 그 내용 전부는 본 명세서에 포함된다.

모발과 두피는 신체의 일부분으로 연령이 증가함에 따라 피부와 마찬가지로 노화 현상이 발생한다.

두피의 노화에 따라, 모발 내부의 유, 수분 부족으로 인한 탄력 저하로 모발이 쉽게 끊어지고 탄력이 떨어지거나, 모발 내부의 유수분 부족으로 큐티클층이 들떠 정전기가 발생하고 모발 끝이 갈라지며 푸석해지거나, 모발 외부의 큐티클층이 손상되어 들뜨고 내부의 코텍스층이 파괴되어 빛에 의한 난반사가 심해 모발 전체의 윤기가 떨어지게 되거나, 혹은 두피의 홍반이 발생할 수 있으며, 모발이 두피의 모낭으로부터 탈락되어 더 이상 생장하지 않는 탈모 현상이 발생할 수 있다.

또한, 두피의 노화에 따라, 모발에서 멜라닌의 양이 감소하거나 멜라닌이 존재하지 않게 되는 백모 현상이 발생할 수 있다.

한편, Wnt 단백질에 의한 Wnt 신호 전달 (Wnt signaling pathway)은 인간의 뇌의 형성 및 신경세포의 분화에 결정적인 역할을 담당할 뿐만 아니라, Wnt 억제자 (Wnt inhitor)인 APCDD1가 모발성장을 억제하는 효과가 있음이 알려져 있다 (비특허문헌 1).

그러나, Wnt 억제자인 WIF-1 (Wnt inhibitory factor-1)은 피부 기미와 관련하여 멜라닌 합성을 억제한다고 알려져 있다 (비특허문헌 2).

따라서, 종래에는 Wnt 억제제가 모발 성장을 억제하기 때문에 Wnt 신호를 활성함으로써 모발 성장을 촉진시키는 연구가 되어왔다. 하지만 아직 Wnt 억제제와 백모 형성과의 관계는 명확히 알려진 바가 없어 이를 조절하는 백모 현상 억제, 개선 및 방지하는 물질 역시 알려진 바가 없다.

Nature 464, 1043-1047, Yutaka Shimomura et al (2010.04.15.) Journal of Investigative Dermatology (2013) 133, 191-200, Ji-Young Kim et al (2012.09.06.)

본 발명은 Wnt 억제제의 발현을 감소시킴으로써 멜라닌 합성을 촉진하여 두피 노화에 따른 백모 현상을 방지할 수 있는 조성물을 제공하고자 한다.

본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 진세노사이드를 유효성분으로 함유하는 백모 방지용 조성물을 제공한다.

[화학식 1]

상기 화학식 1에 있어서, R₁은 수소이고, R₂는 -O-glc 또는 -O-glc(2-1)rha이며, R₃는 -glc이다.

본 발명에 따른 백모 방지용 조성물은 상기 진세노사이드를 유효성분으로 함유하여, 이를 두피에 도포시, Wnt 억제제인 WIF-1의 발현을 저하시킴으로써, 종래의 알려진 WIF-1의 안면부 등의 피부에 대한 멜라닌 억제 기전을 바탕으로 모낭 및 모발의 멜라닌 전달을 개선 또는 활성화하여 백모 현상을 방지한다.

도 1은 하기 시험예 1에 따른 연령별 시험군의 WIF-1의 상대 유전자 발현량을 나타낸 것이다.
도 2는 하기 시험예 2에 따른 무처리군, 양성대조군, 진세노사이드 Rb1, 진세노사이드 Rb2, 진세노사이드 Rc, 진세노사이드 Rd, 진세노사이드 Re 및 진세노사이드 Rg1 처리군의 WIF-1의 상대 유전자 발현량을 나타낸 것이다.
도 3은 하기 시험예 3에 따른 무처리군, 음성대조군, 진세노사이드 Re 및 진세노사이드 Rg1 처리군의 상대 멜라닌 합성량을 나타낸 것이다.

이하, 본 발명에 따른 백모 방지용 조성물에 대하여 자세하게 설명한다.

본 명세서에 있어서, 백모 방지는 모발에서의 멜라닌의 양이 감소하거나 존재하지 않게 되는 백모 현상의 예방은 물론, 이미 발생한 백모 현상을 억제 또는 중단시키는 백모 현상의 개선도 포함하는 것으로 해석되어야 한다.

본 명세서에서 언급되는 화합물의 명칭은 다른 특별한 언급이 없으면 미국화장품협회 (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, CTFA)에서 발행한 국제화장품원료집(International Cosmetic Ingredient Dictionary, ICID)에 등재된 INCI (International Nomenclature Cosmetic Ingredient) Name에 해당하는 화합물을 의미하며, 해당 명칭이 INCI Name 중 존재하지 않으면, 국제순수·응용화학연합 (International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC)에서 제정한 IUPAC 명명법에 따른 화합물을 의미하며, IUPAC 명명법에 따른 화합물이 존재하지 않으면, 본 발명의 기술분야에서 통용되는 화합물의 명칭에 대응하는 화합물을 의미한다.

본 발명에 따른 백모 방지용 조성물은 하기 화학식 1로 표시되는 진세노사이드를 유효성분으로 함유한다.

[화학식 1]

상기 화학식 1에 있어서, R₁은 수소이고, R₂는 -glc 또는 -glc(2-1)rha이며, R₃는 -glc이다.

본 명세서에 있어서, 진세노사이드(Ginsenoside)는 인삼에서 분리된 사포닌의 배당체(配糖體: glycoside)를 의미한다. 본 발명의 당해 기술분야에 있어서, 진세노사이드의 구조는 구체적으로 진세노사이드 Rx로 명명되며, 진세노사이드 Rx에 있어서, "R"은 뿌리(Radix 혹은 Root)를 의미하고, "x"는 TLC (Thin Layer Chromatography) 상에 나타나는 스팟(spot)의 이동 거리(Rf값)에 따라 아래쪽에서부터 위쪽으로 o, a, b, c, d, e, f, g 및 h 등의 순서로 이름을 붙인 것이다.

상기 진세노사이드 명명법에 따른 진세노사이드 화합물 및 그 구조를 나타내면 하기 표 1과 같으며, 구조는 모두 상기 화학식 1로 표시되고, 화학식 중 R₁ 내지 R₃의 치환기만 상이하다.

진세노사이드 화합물명	화학식 1의 치환기
진세노사이드 화합물명	R₁	R₂	R₃
진세노사이드 Rb1	-glc(2-1)glc	수소	-glc-glc
진세노사이드 Rb2	-glc(2-1)glc	수소	-glc-ara(pyr)
진세노사이드 Rc	-glc(2-1)glc	수소	-glc-ara(fur)
진세노사이드 Rd	-glc(2-1)glc	수소	-glc
진세노사이드 Re	수소	-glc(2-1)rha	-glc
진세노사이드 Rg1	수소	-glc	-glc

본 발명에 따른 백모 방지용 조성물의 상기 진세노사이드는 인삼의 추출물로부터 분리할 수 있으며, 상기 인삼의 추출물은 인삼의 뿌리, 줄기, 잎 또는 과육으로부터, 바람직하게는 인삼의 뿌리 또는 잎으로부터 추출한 것일 수 있다. 그러나, 상기 인삼의 추출물은 그 추출 부위에 의하여 본 발명이 한정되는 것은 아니다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 인삼의 추출물은 건조된 인삼의 전초 또는 일 부위를 탄소수 1 내지 4의 저급 알콜 또는 이들의 혼합용매, 바람직하게는 메탄올로 여과 및 감압 농축하여 추출할 수 있으나, 그 추출 방법에 의하여 본 발명이 한정되는 것은 아니다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 진세노사이드는 바람직하게는, 상기 인삼의 추출물에 유기용매, 예를 들어, n-헥산, 에틸아세테이트, n-부탄올 등을 순차적으로 가하여 이를 정제 분획한 뒤, 크로마토그래피, 예를 들어, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피(silica gel column chromatography), 엘에이취-20 칼럼 크로마토그래피(LH-20 column chromatography), 박층 크로마토그래피(TLC; thin layer chromatography), 고성능 액체 크로마토그래피(high performance liquid chromatography) 등을 이용하여 분리할 수 있으나, 그 분리 방법에 의하여 본 발명이 한정되는 것은 아니다.

본 명세서에 있어서, glc는 β-D-글루코피라노실기를 의미하고, ara(pyr)는 L-아라비노피라노실기(arabinopyranosyl)를 의미하고, ara(fur)는 L- 아라비노푸라노실기(arabinofuranosyl)를 의미하며, rha는 α-L-람노피라노실기(rhamnopyranosyl)를 의미한다.

본 명세서에 있어서, 인삼 (Panax ginseng)은 드룹나무과의 여러해살이풀을 의미한다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 진세노사이드는 진세노사이드 Re, 진세노사이드 Rg1 또는 이들의 혼합물이다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 진세노사이드는 진세노사이드 Re, 또는 진세노사이드 Rg1이다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 진세노사이드는 상기 화학식 1에서, R₁은 수소이고, R₂는 -glc이며, R₃는 -glc인 진세노사이드 Re이다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 진세노사이드는 상기 화학식 1에서, R₁은 수소이고, R₂는 -glc(2-1)rha이며, R₃는 -glc인 진세노사이드 Rg1이다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 진세노사이드는 진세노사이드 Rb1, 진세노사이드 Rb2, 진세노사이드 Rc, 진세노사이드 Rd, 진세노사이드 Re, 진세노사이드 Rg1 또는 이들의 혼합물이다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 진세노사이드의 함량은 조성물 전체 중량에 대하여 0.000001 중량% 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.0001 중량% 내지 10 중량%이다. 상기 진세노사드의 함량이 0.000001 중량% 미만이면, 백모 방지 활성이 미비하며, 10 중량%초과이면, 백모 방지 활성 증가가 미비하다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 백모 방지용 조성물은 WIF-1의 발현을 억제하는 것이다.

본 명세서에 있어서, WIF-1은 Wnt 단백질을 억제하는 단백질을 의미한다.

본 명세서에 있어서, Wnt 단백질은 350 내지 400 개의 아미노산 길이를 갖는 지질 조절된 신호 전달 당단백질의 일 군으로서, Wnt 신호 전달 (Wnt signaling pathway)에서 신호 전달 역할을 하며, 인간의 경우, Wnt1, Wnt2, Wnt2B, Wnt3, Wnt3A, Wnt4, Wnt5A, Wnt5B, Wnt6, Wnt7A, Wnt7B, Wnt8A, Wnt8B, Wnt9A, Wnt9B, Wnt10A, Wnt10B, Wnt11, Wnt16 등의 단백질이 이에 해당된다.

본 발명에 백모방지용 조성물은 피부 외용제 조성물, 특히 화장료 조성물로서 제형화될 수 있으며, 화장품학 또는 피부과학적으로 허용 가능한 매질 또는 기제를 함유하여 제형화될 수 있다. 또한, 본 발명의 조성물은 국소 적용에 적합한 모든 제형으로 제공될 수 있으며, 예를 들어 용액, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 유상에 수상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 고체, 겔, 분말, 페이스트, 포말(foam) 또는 에어로졸 조성물의 제형으로 제공될 수 있다. 이러한 제형의 조성물은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다.

본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 진세노사이드를 유효성분으로 함유하는 피부 외용제 조성물의 백모 방지용 화장료 제조중에서의 용도를 제공한다.

본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 진세노사이드를 유효성분으로 함유하는 피부 외용제 조성물을 두피에 도포하는 단계를 포함하는 백모 방지 방법을 제공한다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 백모 방지용 조성물은 샴푸, 린스, 헤어토닉, 모발 영양화장수, 헤어에센스, 헤어세럼 스칼프트리트먼트, 헤어트리트먼트, 헤어컨디셔너, 헤어샴푸 및 헤어로션으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 제형이다.

본 발명에 따른 백모 방지용 조성물은 상기 제형에 따라 적절한 성분을 더 함유할 수 있으며, 이를 구체적으로 설명하면 하기와 같다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 계면활성제, 방부제 및 점도 조절제, pH 조절제, 향료, 염료, 모발 컨디셔닝제 및 물로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상을 더 함유한다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 계면활성제는 음이온성 계면활성제, 양쪽성 계면활성제 및 비이온성 계면활성제에서 선택되는 어느 하나 이상이다.

상기 음이온성 계면활성제는 알킬 설페이트 또는 알킬 에테르 설페이트일 수 있으며, 그 구체적인 예로는 라우릴 황산나트륨, 라우릴 황산암모늄, 라우릴 황산 트리에탄올아민, 폴리옥시에틸렌 라우릴 황산나트륨, 폴리옥시에틸렌 라우릴 황산암모늄 등을 들 수 있다.

상기 양쪽성 계면활성제는 알킬 베타인 또는 알킬 아미도프로필 베타인일 수 있으며, 그 구체적인 예로는 코코디메틸 카복시메틸 베타인, 라우릴디메틸 카복시메틸 베타인, 라우릴디메틸 알파-카복시에틸 베타인, 세틸디메틸 카복시메틸 베타인, 코카미도 프로필 베타인 등을 들 수 있다.

상기 비이온성 계면활성제는 알카놀 아미드 또는 아민 옥사이드일 수 있으며, 그 구체적인 예로는 라우릴 디에틸 아민옥사이드, 야자유 알킬디메틸 아민옥사이드, 라우린산 디에탄올아미드, 야자유 지방산 디에탄올아미드, 야자유 지방산 모노에탄올아미드 등을 들 수 있다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 방부제는 파라옥시안식향산메틸, 파라옥시안식향산프로필, 안식향산 나트륨, 메칠클로로이소치아졸리논, 메틸이소치아졸리논 및 소듐벤조에이트로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상이다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 점도 조절제는 코카마이드엠이에이(CME), 코카마이드디이에이(CDE) 및 소듐클로라이드로 이루어진 어느 하나 이상이다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 pH조절제는 인산나트륨, 인산이나트륨, 구연산 및 구연산나트륨으로 이루어진 어느 하나 이상이다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 모발 컨디셔닝제는 디메치콘 베이스, 양이온성 폴리머 또는 이들의 조합이다.

본 발명의 일 실시상태에 있어서, 상기 모발 컨디셔닝제는 3급 아미도아민, 4급 암모늄화합물, 고융점 화합물 및 실리콘 화합물 중 어느 하나 이상을 더 포함할 수 있다.

상기 3급 아미도아민의 구체적인 예로는 코카아미도프로필 디메틸아민, 스테아르아미도프로필 디메틸아민, 베헤니르아미도프로필 디메틸아민, 올레아미도프로필 디메틸아민, 이소스테아르아미도프로필 디메틸아민 등을 들 수 있다.

상기 4급 암모늄화합물의 구체적인 예로는 알킬(탄소수 14 내지 22) 트리메틸 암모늄 클로라이드, 디알킬(탄소수 14 내지 22) 디메틸 암모늄 클로라이드, 수소화 탈로우 알킬 트리메틸 암모늄 클로라이드 및 디탈로우 알킬 디메틸 암모늄 클로라이드 등을 들 수 있다.

상기 고융점 화합물의 구체적인 예로는 지방알코올계, 지방산계, 지방알코올 유도체, 탄화수소계 등이며, 더 구체적으로는 세틸알코올, 스테아릴알코올, 세토스테아릴알코올 등을 들 수 있다.

상기 실리콘 화합물의 구체적인 예로는 폴리알킬실록산계, 폴리아릴실록산계, 폴리알킬아릴실록산계, 폴리에테르실록산 공중합체 등을 들 수 있다.

이하, 실시예를 들어 본 발명을 보다 자세하게 설명한다. 그러나 이러한 실시예들은 본 발명을 구체적으로 설명하려는 것일 뿐, 이러한 실시예에 의하여 본 발명의 권리범위가 제한되는 것은 아니다.

<시험예 1> 두피 노화에 따른 WIF-1 발현량의 측정

35세 남성을 대상으로 각각 정수리 부위의 모발 10 가닥을 채취하고, 모발의 뿌리 부위를 1cm 크기로 잘라낸 후, 잘라낸 모발의 뿌리 부위에 존재하는 세포를 RNA 분리 키트를 사용하여, WIF-1 발현량을 측정하였다. 이러한 과정을 36세 남성, 81세 남성 및 89세 남성에게도 각각 실시하여 WIF-1 발현량을 측정하여, 35세 남성에 대한 WIF-1 발현량을 기준으로 하여, 그 상대값을 하기 표 2 및 도 1에 나타내었다.

시험군 (연령)	상대유전자발현량	편차	P value
35	1	0.15944	-
36	2.639387	0.091011	0.0004243
81	3.069044	0.123134	9.0948E-05
89	5.922471	0.900588	0.07659135

도 1 및 표 2에 나타낸 바와 같이, 연령이 증가할수록 두피에서 WIF-1의 발현량이 증가함을 확인할 수 있다.

<시험예 2> WIF-1 억제 측정 시험

무처리군, 양성대조군, 진세노사이드 Rb1, 진세노사이드 Rb2, 진세노사이드 Rc, 진세노사이드 Rd, 진세노사이드 Re 및 진세노사이드 Rg1 처리군에 사용할 세포주로 NIH3T3 세포주 (한국세포주은행)를 각 군당 3개의 웰 (well)의 배양배지 (DMEM, 10% FBS, 1% P/S)에 넣고 배양하였다.

이후, Thermo Fisher SCEINTIFIC 사의 상표명 GIPCO인 BMP4 Inducer를 100ng/ml 농도로 배지에 희석하여 무처리군을 제외한 모든 군에 처리하였다.

다음으로, 무처리군 및 양성대조군을 제외한 진세노사이드 Rb1, 진세노사이드 Rb2, 진세노사이드 Rc, 진세노사이드 Rd, 진세노사이드 Re 및 진세노사이드 Rg1 처리군에 각각 해당 진세노사이드 (Sigma-Aldrich)를 10mM 농도로 stock 제조한 후 배지에 희석하여 0.1μM 농도로 각 처리군의 웰에 기존 배지를 제거하고 처리한 배지를 넣었다.

모든 군의 웰에 WIF-1 프로모터를 포함한 백터를 세포에 삽입하면, 세포 내부에서 WIF-1 발현이 일어나는 신호가 도달하였을 때 이를 검출할 수 있는 루시퍼라제 (luciferase)가 발현된다. 여기에 기질을 처리하면 빛이 발생하고 이를 루미노미터(luminometer)를 사용하여 측정하였다. 이때 각 세포의 벡터 삽입량을 정규화하기 위해 컨트롤 벡터를 함께 삽입하는데 컨트로 유전자로 alkaline phosphatase가 발현되고 이 또한 루미노미터로 빛의 양을 측정하여 정량하였다. 각 웰의 WIF-1발현 측정치와 컨트롤 유전자 발현 측정치를 비율로 계산하여 약물 처리에 따라 컨트롤 유전자 대비 WIF-1의 발현의 증감을 파악하였다.

그 결과 양성대조군의 WIF-1의 발현을 기준으로 나머지 군의 유전자 발현량의 상대량을 백분율로 하기 표 3 및 도 2에 나타내었다.

시험군		상대 유전자 발현량 (%)	표준편차
무처리군		75	2.1
양성대조군		100	3.2
진세노사이드 처리군	Rb1	95	2.2
	Rb2	87	1.1
	Rc	90	1.4
	Rd	85	1.8
	Re	72	0.9
	Rg1	70	1.2

도 2 및 표 3에 나타낸 바와 같이, 진세노사이드 Re 및 진세노사이드 Rg 1을 처리한 군은 다른 진세노사이드 처리군보다 WIF-1 발현량이 적을 뿐만 아니라, 아무런 처리를 하지 않은 무처리군보다도 WIF-1 발현량이 적음을 확인할 수 있다.

<시험예 3> 멜라닌 합성 측정 시험

무처리군, 음성대조군, 진세노사이드 Re 및 진세노사이드 Rg1 처리군에 사용할 세포주로 쥐의 멜라닌 형성세포(murine melanocyte cell line)인 멜라닌-a 세포(melan-a cell, 입수처: ATCC)를 48 웰 플레이트에 1.5 X 10⁴세포/웰이 되도록 시딩(seeding)하고 10% CO₂, 37℃의 조건에서 24시간 동안 배양하였다.

다음으로, 무처리군 및 음성대조군을 제외한 진세노사이드 Re 및 진세노사이드 Rg1 처리군에 각각 100ng/ml 농도인 BMP4 단백질과 10μM 농도의 해당 진세노사이드 (Sigma-Aldrich)를 각 처리군의 웰에 처리한 후 72시간 동안 배양하였으며, 상기 진세노사이드 Re 및 진세노사이드 Rg1 처리군에 각각 상기 물질들을 동일한 농도로 처리한 후 72시간 동안 추가 배양하였다.

이후 무처리군, 음성대조군, 진세노사이드 Re 및 진세노사이드 Rg1 처리군을 각각 DPBS(Dulbecco's Phosphate-Buffered Saline)로 세척하였다. 그 다음 모든 군에 각각, 2 N NaOH (10% DMSO)를 넣고 60℃에서 1시간 동안 용해 후 세포 용해물(cell lysate)을 96웰 플레이트에 옮겨 475 nm에서 흡광도를 측정하였으며, 단백질 양을 측정하였다.

그 다음, 상기 측정된 값을 합성 멜라닌에 대한 표준 곡선으로부터 멜라닌 함량(melanin content)으로 산출하였다.

산출된 멜라닌 함량은 각 실험군의 단백질 총량으로 표준화한 다음 대조군과 상대값을 비교하여 효능을 평가하였다. 그 결과를 하기 표 4 및 도 3에 나타내었다.

시험군		상대 멜라닌 합성량 (%)	표준편차
무처리군		100	5.3
음성 대조군		76.4	4.6
진세노사이드 처리군	Re	103.1	4.9
진세노사이드 처리군	Rg1	107.5	6.1

표 4 및 도 3의 결과에 나타낸 바와 같이, 진세노사이드 Rg1 및 Re 처리군은 WIF-1으로 인하여 멜라닌 합성이 저해된 멜라닌 형성 세포에서 멜라닌 생성 촉진 효능을 나타냄을 확인할 수 있다.

멜라닌 합성 신호 가운데 하나인 Wnt 신호를 억제하는 WIF-1이 멜라닌의 합성을 저해함으로써, 백모를 발생시킬 수 있으며, 상기 표 4 및 도 3의 결과와 상기 실시예 2의 결과와 종합하면, 진세노사이드 Re와 Rg1이 WIF-1의 발현을 억제함으로써 멜라닌 합성 신호를 정상화하여 멜라닌이 합성됨을 확인할 수 있으며, 이러한 결과를 통하여 진세노사이드 Re와 Rg1을 처리한 군은 우수한 백모 방지 효능을 제공함을 확인할 수 있다.

Claims

하기 화학식 1로 표시되는 진세노사이드를 유효성분으로 함유하는 백모 방지용 조성물:
[화학식 1]

상기 화학식 1에 있어서, R₁은 수소이고, R₂는 -glc 또는 -glc(2-1)rha이며, R₃는 -glc이다.
제1항에 있어서,
상기 백모 방지용 조성물은 WIF-1의 발현을 억제하는 것인 백모 방지용 조성물.
제1항에 있어서,
상기 백모 방지용 조성물은 샴푸, 린스, 헤어토닉, 모발 영양화장수, 헤어에센스, 헤어세럼 스칼프트리트먼트, 헤어트리트먼트, 헤어컨디셔너, 헤어샴푸 및 헤어로션으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 제형인 백모 방지용 조성물.