KR101131685B1 - 피지 생성 억제용 화장료 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 해송(곰솔), 뚜껑덩굴 추출물을 함유한 조성물에 관한 것으로, 동결 건조하여 분말화된 추출물을 각각 0.001 내지 10 중량%를 1종 혹은 혼합하여 포함하는 피지 생성 억제용 화장료 조성물을 제공한다. 본 발명의 추출물을 함유하는 피지 생성 억제용 화장료 조성물은 5-알파-리덕타아제 활성을 저해하는 성질이 있어 피지 생성 억제 효과가 우수하여 여드름 예방 및 치료용으로 사용될 수 있으며, 이외에도 지루성 피부염 개선 모발 제품 및 탈모방지 제품 등에도 광범위하게 사용될 수 있다.
해송(곰솔), 뚜껑덩굴, 피지 생성 억제, 여드름,

Description

피지 생성 억제용 화장료 조성물 {Cosmetic compositions having sebosuppressive effect}
본 발명은 피지 생성 억제용 화장료 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 5-알파-리덕타아제의 활성을 저해하여 피지 생성 억제 효과를 나타내는 천연 추출물을 함유한 화장료 조성물에 관한 것이다.
피부는 크게 표피, 진피, 피하조직의 3층으로 이루어져 있고, 그 외에 모낭, 모근, 피지선 등으로 구성되어 화학적, 물리적, 생물학적 장벽 기능을 담당한다. 이중 피지선은 피부 부속기의 하나로서 모낭선, 지선이라고도 하는데 태생기에 표피가 분화하여 생기며, 진피층에 위치하고 모공을 통해 외부로 지질을 배출시킨다. 피지선의 기능이 필요 이상으로 활성화되면 피지 분비량이 많은 지성 피부가 되며, 이때 과잉 피지가 정상적으로 밖으로 배출되지 못하면 여드름으로 발전하거나, 과잉 피지에 의해 지루성 피부염 등 다양한 피부 질환을 야기한다. 지성피부는 피부가 늘 번들거리며 모공은 넓고 각질층이 두꺼워 마치 피부가 두터운 것처럼 보이는 반면에 다른 피부에 비해 자외선에 의한 기미 발생이 적고 건조로 인한 주름이 잘 생기지 않으며 쉽게 노화되지 않는 특성도 나타낸다.
여드름은 피부 부속기 특히 모피지선의 만성 염증성 질환으로 좌창이라고도 하며 매우 흔한 피부 질환으로 주로 사춘기에 나타나기 시작하여 20대 중반에 소실되는 것이 보통이다. 남자는 16-19세 사이에 그리고 여자는 14-16세 사이에 발생 빈도가 가장 높으며, 심한 형태의 여드름은 남자에게서 많이 나타나는 것으로 알려져 있다. 임상적으로는 면포, 농포, 낭종, 결절 그리고 가끔 반흔형성을 하며 피지 분비가 많은 부위인 얼굴, 목, 가슴에 주로 나타난다. 여드름의 정확한 원인은 밝혀져 있지 않으나 다양한 인자가 관여하며 여러 인자의 상호작용에 의해 임상 증상이 나타나는 것으로 알려져 있다. 이러한 병인이 되는 인자들에는 1)비정상적으로 증가된 모낭벽 각화 및 비정상적인 탈락, 2)안드로겐에 의해 유발된 피지분비 증가, 3) 여드름 원인균인 프로피오니박테리움 아크네스(Propionibacterium acne)의 증식, 4) 염증 유발, 5) 유전, 6) 모낭의 반응성 등이다.
지금까지 여드름을 치료하기 위해 앞서 언급한 여드름의 다양한 병인론에 기인하여 다방면의 접근이 이루어졌다. 모피지관의 비정상적 각질화는 각전(keratic plug) 형성의 직접적인 원인, 여드름 병변의 원인이며 이를 방지하기 위해 살리실산 등의 용해제를 이용했다. 박테리아 감염도 한 부분을 차지하는데 여드름균 (Propionilbacterium acnes)과 같은 피부 기생 박테리아의 비정상적 성장을 억제하는 다양한 시도가 있었다. 대한민국공개특허 제2004-0048971호에서는 피탄다이올아민을 포함하는 여드름 치료용 조성물을 개시하고 있으며, 국제공개 제WO2002/79408호에서는 짧은 생물활성 펩티드의 항균, 항여드름 치료용 조성물을 개시하고 있으며, 대한민국공개특허 제2004-0064118호에서는 2,4,4-트리클로로-2-히드록시 디페 닐에테르를 포함하는 여드름 예방 및 치료용 조성물을 개시하고 있다. 또한 대한민국공개특허 제2003-0047457호에서는 코퍼글루코네이트와 마치현 추출물을 함유한 여드름 예방 및 치료용 조성물을 개시하고 있는데, 이들은 모두 여드름균의 직접적인 억제와 관련이 있다. 그러나, 여드름균에 의한 여드름의 발생은 인과 관계 측면에서 더욱 상세히 검증되어야 할 것으로 보인다. 또한, 피지(지루) 생성의 증가를 억제하여 여드름을 개선하는 방법도 다양하게 시도되었다. 대한민국공개특허 2004-0068272호에서는 지루증 및 여드름 치료를 위해 에틸리놀레에이트 및 트리에틸시트레이트를 주성분으로 한 조성물을 개시하고 있으며, 대한민국공개특허 제2004-0030716호에서는 박과의 오일을 사용하여 5-알파-리덕타아제 활성을 저해하여 피지 생성을 저해하는 방법을 개시하고 있다. 이러한 성분은 피지 저해 효과뿐만 아니라 모피지관의 과도한 각질화도 억제하며, 혼합 사용 시 상승 효과도 뚜렷한 것으로 보고되고 있다. 한편, 5-알파-리덕타아제의 활성 저해제는 피지 생성 저해 효과뿐만 아니라, 디하이드로토스테론이 일으키는 모낭 위축, 수축 방지에도 효과가 있는 것으로 알려져 남성형 탈모 방지를 위한 목적으로도 이용될 수 있다.
이에 본 발명자는 부작용이 적으며 피부에 자극이 없고 효율적으로 피지 생성을 억제하는 물질을 찾기 위하여 국내 자생 식물 중에서 해송(곰솔), 뚜껑덩굴 종자 추출물이 5-알파-리덕타아제 (5-α-reductase)의 활성을 저해하는 기능 및 인체 피지선 세포에서 피지 생성을 억제하는 기능이 있음을 발견하여 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명의 목적은 5-알파-리덕타아제의 활성을 저해하여 피지선 세포내 피지 생성을 억제함으로써 여드름 예방 및 치료 효과가 있는 천연 추출물을 함유하는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 해송(곰솔) 추출물, 뚜껑덩굴 추출물에서 선택된 1종 이상의 추출물을 함유하는 것을 특징으로 하는 피지 생성 억제용 화장료 조성물을 제공한다.
상기 추출물은 화장료 조성물에 대하여 건조 중량 기준으로 0.001 내지 10.0중량% 함유되는 것이 바람직하다.
본 발명의 화장료 조성물에 함유되는 해송(곰솔) 추출물 및 뚜껑덩굴 추출물은 여드름 악화의 주 원인으로 작용하는 피지선 세포내 피지 생성을 억제하는 작용을 가지며, 장기간 사용하여도 안전성이 높은 천연 유래 저자극성 추출물이다. 이러한 추출물을 함유한 조성물은 피지 생성을 억제하여 여드름 예방 및 치료에 사용될 수 있다.
상기 해송(곰솔) 추출물 및 뚜껑덩굴 추출물은 5-알파-리덕타아제의 활성을 저해하여 피지 생성량을 직접적으로 감소시켜 여드름의 개선에 유리하게 작용하는데, 임상실험 결과 뿐 아니라 인간 피지선 세포 배양을 통한 시험관내(in vitro) 실험법을 이용한 평가 결과도 포함하여 실험 데이터의 신뢰성도 확보하였다.
본 발명에서 사용되는 해송(Pinus thunbergii Parlatore)은 곰솔, 숫솔, 흑송, 완솔이라 부르며, 중부 이남의 해안가에 서식하는 상록성 침엽 교목이다. 수피 는 흑갈색이며 겨울눈(동아)는 회백색이다. 잎은 짧은 가지 위에 2개씩 나며, 길이 9-14cm, 폭 1.5mm로 소나무 잎에 비해 굵다. 개화기는 5월이며 다음해 9월에 결실을 맺는다. 관상용, 건축재, 침목, 선박, 펄프재로도 이용되어 왔다. 해송의 잎은 예로부터 혈액 순환 및 폐의 기능을 원활하게 하고 살균 효과가 있는 것으로 알려져 있으며, 혈류 개선, 호흡기 장애, 피부 질환의 치료에도 사용되어 왔고, 또한 방향 성분이 있어 향료로도 이용된다.
본 발명에서 사용되는 뚜껑덩굴(Actinostemma lobatum Maximowicz)은 박과(Cucurbitaceae) 뚜껑덩굴속(Actinostemma Griff)에 속하는 덩굴성 1년초로서 제주도와 경기도 이북의 도랑이나 물가에서 자란다. 꽃은 암수한그루이며 단성화, 황록색이다. 수꽃은 잎겨드랑이에 원추화서로 달리며 암꽃은 수꽃 화서 밑에 1송이씩 달리고, 꽃자루는 실 모양으로 길이 1cm이며 자방의 아래에 위치한다. 열매는 밑으로 늘어지고 계란형이며 상반부는 뚜껑모양, 하반부는 가시돌기가 있고 중앙부가 옆으로 갈라진다. 씨는 검은색 2개가 있다. 개화기는 8-9월이다.
본 발명에 따른 각 추출물의 활성 성분은 통상의 용매를 이용한 식물추출물의 추출 방법으로 추출이 가능하며, 하나의 실시예로서 아래와 같은 방법으로 추출하는 것이 가능하다.
a) 각 식물분체를 분말화하는 단계;
b) 분말화된 분체를 용매로 추출하는 단계;
c) 추출 여액을 여과하는 단계;
d) 여액을 감압 증류하여 농축하는 단계;
e) 농축된 여액을 동결 건조하여 분말로 만드는 단계.
상기 b)추출단계에 사용되는 용매는 정제수, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올, 아세톤, 글리세롤, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 메틸아세테이트, 에틸아세테이트, 헥산, 디에틸에테르, 및 디클로로메탄으로 이루어진 군으로부터 1종 이상 선택된다.
상기 추출용매 중에서 정제수, 메탄올, 에탄올, 아세톤, 글리세롤, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜 등의 극성 용매를 사용하는 것이 보다 바람직하다. 헥산, 디에틸에테르, 디클로로메탄 등의 비극성 용매를 사용하여 획득한 추출물의 경우에는 극성 용매에 의한 추출물에 비해 상대적으로 추출 수율이 낮은 편이며, 용해도 및 유화의 용이성이 떨어져 피부용 조성물 제조 시 어려움이 있을 수 있다.
상기의 용매로는 부틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 에톡시디글리콜 및 이들 중 둘 이상의 혼합물로 이루어진 그룹 중에서 선택된 것이 사용될 수 있다.
실험예 1
각 추출물의 조제
해송(곰솔) 및 뚜껑덩굴의 해당 부분을 건조, 파쇄하여 분말화한 것 100g에 증류수, 메탄올(MeOH, 100%), 에탄올(EtOH, 95%) 1000ml를 가하여 상온에서 1주일간 침적하여 2회 반복 추출, 여과한 후, 그 여과액을 감압 증류하여 농축하고 다시 동결 건조하여 표 1과 같이 분말을 얻었다.
구분 종류 용매 건조후 중량 (gram)
실시예1 해송(곰솔) 증류수(DW) 1.0
실시예2 해송(곰솔) 메탄올(MeOH) 0.7
실시예3 해송(곰솔) 에탄올(EtOH) 1.0
실시예4 뚜껑덩굴 증류수(DW) 0.8
실시예5 뚜껑덩굴 메탄올(MeOH) 1.0
실시예6 뚜껑덩굴 에탄올(EtOH) 1.0

실험예 2
흰쥐 5-알파-리덕타아제에 대한 각 추출물의 활성 저해 실험
여드름의 발병 요인의 하나인 과도한 피지 생성은 남성 호르몬인 테스토스테론(testosterone)과 밀접한 관계가 있는 것으로 알려져 있으며, 그 작용 과정으로는 테스토스테론이 피부 세포내의 5-알파-리덕타아제에 의해 디하이드로테스토스테론(dihydrotestosterone; DHT)으로 전환되어 피지분비세포의 활성을 증진시켜 피지 생성 및 분비를 촉진시키는 것으로 알려져 있다(The Ameri. J. Med. 1995; 16, 80-88). 따라서 각 추출물의 5-알파-리덕타아제 활성 억제에 대한 실험을 실시하였다.
우선 7-8주된 쥐(adult, Sprague-Dawley, female rat)를 경추 이탈로 치사시킨 후, 복부에서 간을 떼내어 결합 조직을 제거하고, 완충액(0.13M sucrose, 10mM Tris-HCl, 40ul/L 2-mercaptoethanol)를 첨가하여 잘게 자른 다음, 분쇄기로 현탁화하였다. 현탁액은 초고속 원심분리하여(ultracentrifuge, Beckman Optima, 105,000G) 상층액을 취해 5-알파-리덕타아제를 부분 정제하여 이 효소의 활성 억제 실험을 수행하였다.
상기와 같은 방법으로 얻은 상층액의 일부를 취하여 완충액 내에서 NADPH2 (조효소), 테스토스테론(기질), 각 추출물(저해제, inhibitor)과 반응시켜 조효소로 작용하는 NADPH2의 감소량의 변화를 UV 분광광도계(spectrophotometer)를 이용하여 340nm에서 측정하였다. 이 데이터를 이용하여 반응속도, 테스토스테론(기질), 각 추출물(저해제)이 관련된 Lineweaver-Burk Plot, Dixon Plot을 작성하였으며, 이를 토대로 Ki (저해상수)를 계산하였다. Ki는 반응속도 Vmax와 반포화상수 Km을 1/2로 만드는 저해제의 농도로서, 그 값이 작으면 작을수록 저해 효과가 뛰어남을 의미한다. 본 실험은 선 등(Sun et.al.) (Indian. J. Pharmacol., 1998, 30, 257-282)의 방법을 따랐으며, 표 2는 실험에 의한 각 추출물과 몇몇 대조군의 Ki값을 나타낸다.
구분 Ki (% w/v)
피나스테라이드 (finasteride) 0.000002
아젤라익산 (azelaic acid) 0.000310
해송(곰솔) 추출물 (실시예 2) 0.000200
뚜껑덩굴 추출물 (실시예 5) 0.000400
고삼 추출물 0.000900
우엉 추출물 0.001100
대황 추출물 0.005000
복령 추출물 0.036000
실험 결과, 양성 대조군(positive control)으로 이용된 피나스테라이드(finasteride)보다는 열등하지만, 해송(곰솔) 및 뚜껑덩굴에서 얻은 추출물이 여드름 개선 소재로 널리 활용되는 아젤라익산(azelaic acid)에 버금가는 효소 저해 효과를 갖고 있음을 확인하였으며, 이는 고삼, 대황, 복령 추출물의 저해 효과보다 우수하다는 것을 알 수 있다.
실험예 3
인체 피지선 세포 5-알파-리덕타아제에 대한 각 추출물의 활성 저해 실험
5-알파-리덕타아제의 종별, 아종별 저해 효과 차이를 알아보기 위해 일차 배양된 인체 피지선 세포에서 위와 같은 방법으로 5-알파-리덕타아제를 추출하였다. 피부 조직에는 두 가지 형태 (타입 I, 타입 II)의 5-알파-리덕타아제가 존재하며 이들 두 단백질은 서로 약 60% 유사성(homology)을 갖고 있다. 사람의 경우, 정상 피부에는 타입 I이 타입 II에 비하여 더욱 현저히 발현되지만 타입 II는 주로 전립선에 특이적으로 분포하고, 흰쥐 간의 5-알파-리덕타아제의 분포 양상은 인체 비생식선 피부(nongenital skin)내의 것과 유사하다. 여드름과 관련하여 피지 생성에 주요한 역할을 하는 타입 I에 대한 활성 저해효과를 알아보기 위해 인체 피지선 세포를 일차 배양하였으며 주지에 등(Jujie et. al.) (Arch. Dermatol. Res., 1996; 288, 703-708)의 방법을 이용하였다. 피지선 세포(sebaceous gland cell)는 진피층 내의 모낭(hair follicle)에서 얻었으며, 분리된 피지선 세포는 0.25% 트립신(Trypsin), 0.05% 에틸렌디아민테트라아세트산(Ethylene Diamene Tetraacetic Acid: EDTA)로 30분간 37℃에서 처리하고, 12% 소태아혈청(fetal bovine serum : FBS) 가 함유된 EMEM(Eagle's minimum essential medium)으로 트립신을 불활성화 시킨 후, 원심분리를 통해 배지를 제거하였으며, 그 후 KGM(keratinocyte growth medium) 배지에 재분산시켜 60mm 컬쳐용 디쉬에 배양하였다. 1～2회 계대 배양을 통하여 100mm 컬쳐용 디쉬에 배양한 후, 70～80% 정도 자랐을 때 5-알파-리덕타아제 분리를 위하여 배양을 종료했다(약 2X106 cells/dish당). 배양된 세포 약 1X107 cells (100mm dish 6개)을 얻고 완충액(10mM 인산칼륨, 150mM KCl, 1mM EDTA)을 첨 가하여 분산시킨 후, 분쇄기로 현탁화하였다. 현탁액은 초음파 파쇄기(sonicator)로 총 3회, 각각 1분씩 처리하여 파괴하고, 원심분리하여 (20,000G) 상층액을 취해 5-알파-리덕타아제를 부분 정제하여 이 효소의 활성 억제 실험을 수행하였다. 효소의 활성 저해 측정 방법은 실험예 2와 같으며, 실험 결과는 표 3에 나타내었다.
구분 Ki (% w/v)
아젤라익산 (azelaic acid) 0.0011
해송(곰솔) 추출물 (실시예2) 0.0011
뚜껑덩굴 추출물 (실시예5) 0.0086
동백유 0.0027
달맞이꽃유 0.0049
실험 결과, 양성 대조군으로 사용한 아젤라익산과 유사한 정도의 효소 활성 저해 효과를 나타내었으며, 이는 인체의 타입 I 5-알파-리덕타아제의 활성 억제제로 상기 3종의 추출물이 이용 가능함을 나타낸다.
실험예 4
인체 피지선 세포에서의 피지 생성 억제 평가 실험
인체 타입 I 5-알파-리덕타아제의 활성 억제 효과가 확인된 해송(곰솔) 및 뚜껑덩쿨 추출물이 시험관내 실험 상에서 직접적으로 피지 생성을 어느 정도 억제하는지 확인하고자 피지 생성(lipogenesis) 실험을 수행하였다. 인체 피지선 세포의 수득 및 일차 배양 방법은 실험예 3과 같으며, 계대 배양시 본 실험을 위해 24 웰-플레이트(plate)를 이용하여 웰 당 2X105 개 세포를 심는다. 24시간 배양하여 세포가 웰에 고착된 이후 각 웰에 해송(곰솔), 뚜껑덩굴 추출물을 디메틸술폭사이드(dimethylsulfoxide: DMSO)에 분산시켜 최종 농도 0.05%(w/v) 로 처리하여 72시간 을 배양한 후, 생존한 세포의 수를 계산하고, 생성된 피지의 양을 메탄올:클로로포름 추출법을 이용하여 추출 및 측정하여 104 cell당 생성된 총 피지량을 비교하여 피지 생성 억제 정도를 상대 비교하였다. 피지의 추출 방법은 조보울리스 등(Zoboulis et. al.) (J. Invest. Dermatol., 1991; 24, 69-83)의 방법을 이용하였으며, 메탄올:클로로포름 추출단계, 초음파 파쇄단계, 필터링 단계, 질소 증발(nitrogen evaporation) 단계를 포함한다. 본 실험 결과를 표 4에 나타내었다.
구분 피지 생성 억제율 (%)
피나스테라이드(finasteride) 50
아젤라익산(azelaic acid) 31
달맞이꽃유 37
동백유 42
해송(곰솔) 추출물(실시예 2) 48
뚜껑덩굴 추출물(실시예 5) 28
(단, 각각 최종 농도 0.05% w/v 처리 시)
실험 결과, 해송(곰솔), 뚜껑덩굴은 시험관내 실험 평가 모델에서 인체 피지선 세포의 피지 생성을 저해하는 효과가 탁월한 것으로 확인되었으며, 이로써 상기 추출물들은 피지 생성 억제를 목적으로 한 여드름 예방 및 치료용 조성물에 이용가능하다.
실시예 7 내지 17
피부용 및 화장료 조성물
상기 실험 결과에 따라 조제한 각 추출물을 일정 중량% 함유하는 로션, 크림, 에센스 및 샴푸/린스/헤어토닉 제형 화장품을 하기 표 5 내지 11과 같은 조성 으로 제조하였다. 각 제형의 화장료 조성물은 반드시 아래 표의 실시예 조성에 국한되는 것은 아니며 본 발명의 기본적 사상의 범위 내에서 의약품, 의약외품, 기능성 화장료 범주의 피부용 조성물로 응용이 가능하다.
스킨 로션 제형의 조성물(중량%)
성 분 명 비교예1 실시예 7 실시예 8 실시예 9
에탄올 5.0 5.0 5.0 5.0
글리세린 3.0 3.0 3.0 3.0
1,3-부틸렌글리콜 3.0 3.0 3.0 3.0
폴리옥시에틸렌알킬에테르 0.5 0.5 0.5 0.5
향료 적량 적량 적량 적량
해송(곰솔)추출물 - 1.0 - 1.0
뚜껑덩굴 추출물 - - 1.0 1.0
정제수 잔량 잔량 잔량 잔량
합 계 100 100 100 100

크림 제형의 조성물(중량 %)
성분명 실시예 10
유동파라핀 5.0
글리세린 3.0
스쿠알렌 3.0
프로필렌글리콜 3.0
바세린 2.0
에탄올 2.0
모노스테아린산 폴리옥시에틸렌 소르비탄(20 E.O.) 1.5
트리에탄올아민 0.5
향료 적량
방부제 적량
추출물 1종 내지 2종 1.0
정제수 잔량
합계 100

에센스 제형의 조성물(중량%)
성분명 실시예 11 실시예 12
솔비톨 8.0 8.0
폴리옥시에틸렌글리콜 1500 6.0 6.0
에탄올 5.0 5.0
글리세린 3.0 3.0
1,3-부틸렌글리콜 3.0 3.0
폴리옥시에틸렌 올레일 알코올 에테르 1.0 1.0
올리브유 0.3 0.3
히아루론산 0.2 0.2
향료 적량 적량
방부제 적량 적량
추출물 1종 내지 2종 0.001 1.0
정제수 잔량 잔량
합계 100 100

화장수(중량%)
성분 실시예 13
살리실산 0.5
1,3-부틸렌글리콜 5.0
모노라우린산 폴리옥시에틸렌소르비탄 1.3
폴리옥시에틸렌 라우릴에테르 0.7
에탄올 15.0
향료 0.2
방부제 적량
추출물 1종 내지 2종 1.0
정제수 잔량
합계 100

샴푸 제형의 조성물(중량%)
성분명 실시예 14
향료 0.5
폴리쿼터늄 - 10 0.2
라우릴 황산나트륨 10.0
코카미도프로필 베타인 3.0
메칠 파라벤 0.2
카르복시 비닐 폴리머 0.3
방부제 적량
추출물 1종 내지 2종 2.0
정제수 잔량
합계 100

린스 제형의 조성물(중량%)
조성물 실시예 15
세틸알콜 2.0
스테아릴 알콜 2.5
베헤닐 알콜 0.5
향료 0.4
실리콘 에멀젼 0.4
사이클로메티콘 1.0
방부제 적량
추출물 1종 내지 2종 2.0
정제수 잔량
합계 100

헤어토닉 제형의 조성물(중량%)
성분 실시예 16 실시예 17
에탄올 55.0 55.0
피마자유 5.0 5.0
글리세린 3.0 3.0
피록톤아민 0.1 0.1
추출물 1종 내지 2종 0.001 1.0
향료 0.2 0.2
방부제 적량 적량
정제수 잔량 잔량
합계 100 100

실험예 5
여드름 치료 효과의 평가
본 발명에 따른 천연 추출물을 함유한 조성물의 여드름 예방 및 치료에 관한 임상 효과를 평가하기 위하여 상기 실시예 7 내지 9 및 비교예 1에 따라 제조된 스킨 로션을 사용하여 여드름 보유자를 대상으로 실험하였다. 즉, 여드름 증상을 가지고 있는 10대～20대 여성을 대상으로 상기 실시예 7 내지 9 및 비교예 1에 따라 제조된 스킨 로션을 제품별 각각 20명씩, 매일 2회, 3주간 사용하면서 여드름의 상태를 표 12의 기준에 따라 분류하고 육안 및 사진 촬영에 의한 비교를 통해 판정하여, 그 결과를 표 13에 나타냈다.
등 급 피부 상태
0 정상
1 염증이 없는 작은 수의 면포
2 염증이 없는 중간 정도의 면포
3 염증성 구진의 면포
4 작은 결절 및 염증성 면포
5 구진성 결절
6 중간 정도의 염증성 결절
7 많은 수의 염증성 결절
8 심한 결절성 면포
9 심한 낭포 및 염증성 결절
※ 임상 실험 대상자의 여드름에 대한 피부 상태가 실험 개시 시점과 비교하여 3등급 이상의 감소를 나타내면 우수, 1～2 등급의 감소를 보이면 양호, 등급의 차이가 없으면 효과 없음, 등급이 증가하면 악화로 판정하였다.
여드름 치료 효과의 평가
구 분 등급 판정 계
우 수 양 호 효과 없음 악 화
실시예 7 2(10%) 10(50%) 7(35%) 1(5%) 20(100%)
실시예 8 1(10%) 8(40%) 10(50%) 1(5%) 20(100%)
실시예 9 5(25%) 9(45%) 6(30%) - 20(100%)
비교예 1 - 4(20%) 14(70%) 2(10%) 20(100%)
상기 표 13에 나타나 있듯이, 본 발명에 따라 해송 추출물 또는 뚜껑 덩굴 추출물 또는 이들을 모두 함유한 스킨 로션 제형의 조성물인 실시예 7 내지 9는 상기 추출물을 함유하지 않은 비교예 1에 비하여 여드름 예방 및 치료에 있어 우수한 효과를 가지고 있으며, 이 중 실시예 9가 가장 우수한 것으로 판명되었다.
상술한 바와 같이 본 발명의 구성에 따른 추출물을 함유한 화장료 조성물은 피지선 세포내 피지 생성을 억제하는 작용을 가지며, 장기간 사용하여도 안전성이 높고, 여드름 예방 및 치료에 우수한 효과를 갖는다. 또한, 피부 화장료 조성물 이외에도 탈모방지 모발용 제품 및 인체 세정용 제품의 효능 개선을 위하여 광범위하게 사용될 수 있다.

Claims (4)

  1. 뚜껑덩굴 추출물을 함유하는 것을 특징으로 하는 피지 생성 억제용 화장료 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 추출물은 조성물에 대하여 건조 중량 기준으로 0.001 내지 10중량% 함유되는 것을 특징으로 하는 피지 생성 억제용 화장료 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서, 상기 뚜껑덩굴 추출물은,
    뚜껑덩굴 건조 분말을 정제수, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올, 아세톤, 글리세롤, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 메틸아세테이트, 에틸아세테이트, 헥산, 디에틸에테르, 및 디클로로메탄으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 용매를 사용하여 추출하고, 추출 여액을 여과한 후 감압 증류하여 농축시키고, 농축된 여액을 동결 건조하여 분말화하는 것을 특징으로 하는 피지 생성 억제용 화장료 조성물.
  4. 제 3 항에 있어서, 상기 추출용매는 정제수, 메탄올, 에탄올, 아세톤, 글리세롤, 프로필렌글리콜, 및 1,3-부틸렌글리콜에서 선택된 1종 이상의 용매임을 특징으로 피지 생성 억제용 화장료 조성물.
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