KR20170007535A - 치과용 예비-소결된 블랭크 - Google Patents

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KR20170007535A
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하랄드 버케
크리스찬 리츠버거
마르셀 슈바이거
볼커 라인버거
다이아나 타흐
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이보클라 비바덴트 아게
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Abstract

치아 복원물의 제조에 특히 적합한 리튬 메타실리케이트 유리-세라믹을 기반으로 하는 예비-소결된 블랭크가 개시되어 있다.

Description

치과용 예비-소결된 블랭크 {PRE-SINTERED BLANK FOR DENTAL PURPOSES}
본 발명은 특히 치아 복원물(dental restoration)의 제조에 적합한 리튬 메타실리케이트 유리 세라믹(glass ceramic)을 기반으로 하는 치과용(for dental purpose) 예비-소결된 블랭크에 관한 것이다.
치과 진료(dentistry)에서 예비-소결된 블랭크의 사용에 관해 본 기술분야에서 이미 보고되어 있다.
WO 2010/010087은 치과 진료를 위한 베니어(veneer)를 형성시키기 위해 가공되는 다공성 실리케이트-세라믹 성형체(silicate-ceramic shaped body)를 기재한다. 성형체는, 예를 들어 물질 파열(material bursting)로 인해, 밀링(milling) 또는 분쇄(grinding) 시스템을 사용한 기계 가공(machininig) 동안 손상을 예방하기 위해, 특정의 밀도를 가져야 하고, 선택된 시스템에 적합하여야 한다.
US 5,106,303은 임의로 예비-소결될 수 있는 압축된 세라믹체(compacted ceramic body)의 카피 밀링(copy millling)에 의한 치아 크라운(tooth crown) 및 인레이(inlay)의 제조를 기재한다. 목적하는 기하학적 구조를 달성하기 위해, 목적하는 고밀도로의 후속 소결 동안 일어나는 수축을 고려하기 위해 세라믹체를 확대된 형상으로 밀링한다. 임의로 강화 첨가제를 포함할 수 있는 산화알루미늄이 특히 세라믹 물질로서 사용된다.
US 5,775,912는 예비-소결된 치아용 포르셀린 펠릿(dental porcelain pellet)을 기재하고, 이로부터 치아 구조가 CAD/CAM 시스템에 의하여 밀링된다. 이러한 치아 구조는 포매 물질(embedding material)에 포매되고, 소결되고 포매 물질로부터 제거되어 목적하는 치아 복원물을 제조하도록 한다. 사용된 치아용 포르셀린은 류사이트(leucite)를 기반으로 하는 유리 세라믹이다.
US 6,354,836은 CAD/CAM 방법을 사용하여 치아 복원물을 제조하는 방법을 기재한다. 이를 위해, 세라믹 물질, 특히 산화알루미늄 및 산화지르코늄의 미소결된 또는 예비-소결된 블록이 사용되고 이는 확대된 형상으로의 밀링에 뒤이어 치밀(dense) 소결 후에 고-강도 치아 복원물을 생성시킨다. 그러나, 복원물의 최종 달성된 차원의 변화를 반드시 작게 하기 위해, 사용된 소결로에서의 온도 차이는 10℃ 미만인 것이 필수적인 것으로 여겨진다.
공지된 예비-소결된 블랭크를 사용하면, 치밀 소멸 동안 일어나는 수축 및 따라서 적용되는 확대율(enlargement factor)은 적용되는 예비-소결 온도에 따라 크게 달라진다. 예컨대 소결로의 불균일 온도 분포의 결과로서 일어날 수 있는 심지어 작은 변화는 치밀 소결 동안 상이한 수축을 초래한다. 그러나, 이들 수축은 제조된 치아 복원물의 차원에 목적하는 작은 내성(tolerance)을 가능하게 하지 않는다.
따라서, 본 발명의 목적은 이러한 단점을 피하고 따라서 그의 제조를 위해 적용된 소결 온도에서 변화에 감수성이 덜한 블랭크를 제공하는 것이다. 마찬가지로, 이들 블랭크는 통상의 분쇄 및 밀링 공정 동안 공급될 필요가 있는 액체 없이도, 이들 공정에 의하여 용이하게 성형이 가능하여 목적하는 기하학적 구조를 갖는 치아 복원물을 형성시켜야 한다. 더욱이, 이들 블랭크는 치밀 소결에 의해 가공이 가능하여 고-강도 및 시각적으로 매우 매력적인 치아 복원물을 형성시켜야 한다.
이러한 목적은 청구항 1 내지 청구항 9에 따른 예비-소결된 블랭크에 의해 달성된다. 본 발명의 또 다른 대상은 청구항 10 및 청구항 11에 따른 블랭크의 제조 방법, 청구항 12 내지 청구항 15에 따른 치아 복원물의 제조 방법뿐만 아니라 청구항 16에 따른 블랭크의 용도이다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른, 예비-소결 온도의 함수로서 상대 밀도의 그래프로 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 조성물을 사용한 미가공 압분제에 관해 온도에 대한 확대율을 플로팅한 것이다.
도 3은 본 발명의 다른 실시예에 따른, 예비-소결 온도의 함수로서 상대 밀도의 그래프로 나타낸 것을 도시하였다.
도 4에 본 발명의 다른 실시예에 따른, 계산된 확대율을 예비-소결 온도에 대해 플로팅한 것이다.
치과용 본 발명에 따른 예비-소결된 블랭크는
리튬 메타실리케이트 유리 세라믹을 기반으로 하고
상응하는 치밀-소결된 리튬 디실리케이트 유리 세라믹의 진밀도(true density)에 대해, 66 내지 90%, 특히 68 내지 88%, 바람직하게는 70 내지 86%의 상대 밀도를 갖는 것을 특징으로 한다.
상대 밀도는 상응하는 치밀-소결된 리튬 디실리케이트 유리 세라믹의 진밀도에 대한 예비-소결된 블랭크의 밀도의 비이다.
예비-소결된 블랭크의 밀도는 그 중량을 재고 그의 부피를 기하학적으로 확인함으로써 결정된다. 그 다음, 공지된 식
밀도 = 질량 / 부피
에 따라 밀도를 계산한다.
상응하는 치밀-소결된 리튬 디실리케이트 유리 세라믹의 진밀도는 예비-소결된 블랭크를 920℃로 가열된 퍼니스(furnace)에서 20분 동안 열-처리하고, 수득된 상응하는 치밀-소결된 리튬 디실리케이트 유리 세라믹을 입자의 수에 대해 10 내지 30 ㎛, 특히 20 ㎛의 평균 입자 크기를 갖는 분말로 분쇄하고 피크노미터(pycnometer)에 의하여 분말의 밀도를 확인함으로써 결정된다. 입자 크기의 결정은 콴타크롬 게엠베하 운트 콤파니 카게(Quantachrome GmbH & Co. KG)로부터 실라스(CILAS)® 입자 크기 분석기 1064를 사용하여 ISO 13320 (2009)에 따라서 레이저 회절에 의하여 수행하였다.
놀랍게도 본 발명에 따른 블랭크는 간단한 방법으로 건식 기계 가공될 수 있을 뿐만 아니라, 상당히 상이한 예비-소결 온도에서도 이것이 후속 치밀 소결 동안 일어나는 수축에서 상당한 변화를 초래하지 않으면서 제조될 수 있는 것으로 밝혀졌다. 따라서 일어나는 수축을 고려한 확대율을 매우 정밀하게 결정할 수 있다. 이들 유리한 특성은 명확하게, 상기에 주어진 상대 밀도에 대한 예비-소결 동안 리튬 메타실리케이트 유리 세라믹의 특정의 거동 및 예를 들어 치밀 소결 동안 통상적으로 적용되는 바와 같은, 고온에서 고-강도 리튬 디실리케이트 유리 세라믹으로 전환되는 그의 능력에 기인한 것으로 본다.
블랭크는 리튬 메타실리케이트 유리 세라믹으로 실질적으로 이루어지는 것이 추가로 바람직하다. 특히 바람직하게는, 블랭크는 리튬 메타실리케이트 유리 세라믹으로 이루어진다.
유리 세라믹은 바람직한 실시양태에서 리튬 메타실리케이트를 주 결정 상으로서 포함한다. 용어 "주 결정 상"은 다른 결정 상과 비교하여 최고의 부피 비율을 갖는 결정 상을 의미한다. 특히 유리 세라믹은 총 유리 세라믹에 대해 20 vol.-% 초과, 바람직하게는 25 vol.-% 초과, 특히 바람직하게는 30 vol.-% 초과의 리튬 메타실리케이트 결정을 함유한다.
리튬 메타실리케이트 유리 세라믹은 SiO2 및 Li2O을 바람직하게는 1.75 내지 3.0, 특히 1.8 내지 2.6, 특히 바람직하게는 2.2 내지 2.5의 범위의 몰비로 함유한다.
추가의 바람직한 실시양태에서, 리튬 메타실리케이트 유리 세라믹은 하기에 기재한 성분이 하기의 성분 범위를 갖는 경우들 중 적어도 하나의 경우를 함유한다:
성분 wt .- %
SiO2 50.0 내지 80.0
Li2O 6.0 내지 20.0
Me(I)2O 0 초과 10.0까지, 특히 0.1 내지 10.0
Me(II)O 0 초과 12.0까지, 특히 0.1 내지 12.0
Me(III)2O3 0 초과 8.0까지, 특히 0.1 내지 8.0
Me(IV)O2 0 초과 8.0까지, 특히 0.1 내지 8.0
Me(V)2O5 0 초과 8.0까지, 특히 0.1 내지 8.0
Me(VI)O3 0 초과 8.0까지, 특히 0.1 내지 8.0
조핵제(nucleating agent) 0 초과 8.0까지, 특히 0.1 내지 8.0
(여기서,
Me(I)2O는 Na2O, K2O, Rb2O, Cs2O 또는 그의 혼합물로부터 선택되고,
Me(II)O는 CaO, BaO, MgO, SrO, ZnO 및 그의 혼합물로부터 선택되고,
Me(III)2O3은 Al2O3, La2O3, Bi2O3, Y2O3, Yb2O3 및 그의 혼합물로부터 선택되고,
Me(IV)O2는 ZrO2, TiO2, SnO2, GeO2 및 그의 혼합물로부터 선택되고,
Me(V)2O5는 Ta2O5, Nb2O5, V2O5 및 그의 혼합물로부터 선택되고,
Me(VI)O3은 WO3, MoO3 및 그의 혼합물로부터 선택되고,
조핵제는 P2O5, 금속 및 그의 혼합물로부터 선택된다).
Na2O 및 K2O는 1가 원소의 산화물 Me(I)2O로서 바람직하다.
CaO, MgO, SrO 및 ZnO는 2가 원소의 산화물 Me(II)O로서 바람직하다.
Al2O3, La2O3 및 Y2O3는 3가 원소의 산화물 Me(III)2O3로서 바람직하다.
ZrO2, TiO2 및 GeO2는 4가 원소의 산화물 Me(IV)O2로서 바람직하다.
Ta2O5 및 Nb2O5는 5가 원소의 산화물 Me(V)2O5로서 바람직하다.
WO3 및 MoO3은 6가 원소의 산화물 Me(VI)O3로서 바람직하다.
P2O5는 조핵제로서 바람직하다.
리튬 메타실리케이트 유리 세라믹은 바람직하게는 착색제 및/또는 형광제를 함유한다.
착색제 및 형광제의 예는 d- 및 f-원소의 산화물, 예컨대 Ti, V, Sc, Mn, Fe, Co, Ta, W, Ce, Pr, Nd, Tb, Er, Dy, Gd, Eu 및 Yb의 산화물, 및 세라믹 안료, 예컨대 착색 스피넬이다. 또한, 예를 들어 Ag, Au 및 Pd의 금속 콜로이드는 착색제로서 사용될 수 있고 게다가 조핵제로서 작용할 수 있다. 이들 금속 콜로이드는 예를 들어 융융 및 결정화 공정 동안 상응하는 산화물, 염화물 또는 질산염의 환원에 의해 형성될 수 있다.
본 발명에 따른 블랭크는 바람직하게는 그의 착색 또는 반투명의 면에서 상이한, 2개 이상의 영역, 특히 층을 갖는다. 블랭크는, 착색 또는 반투명이 상이한, 바람직하게는 3개 이상 10개 이하, 특히 바람직하게는 3개 이상 8개 이하, 훨씬 더 바람직하게는 4개 이상 6개 이하의 영역, 특히 층을 갖는다. 자연치 물질의 제한은 정밀하게는 몇몇 상이하게 착색된 영역, 특히 층의 존재 때문에, 매우 성공적이다. 또한, 영역 또는 층 중 적어도 하나가 색 그라디언트(colour gradient)를 갖져 연속 색 변환(colour transition)을 보장하는 것이 가능하다.
추가의 바람직한 실시양태에서, 본 발명에 따른 블랭크는 가공 장치에서 이를 고정시키기 위한 홀더(holder)를 갖는다. 또 다른 바람직한 실시양태에서, 본 발명에 따른 블랭크는 치아 임플란트(dental implant)에 연결을 위한 계면(interface)을 갖는다.
홀더로 인해, 블랭크를 가공 장치, 예컨대 특히 밀링 또는 분쇄 장치에서 고정시킬 수 있다. 홀더는 대개 핀(pin)의 형태이고 바람직하게는 금속 또는 플라스틱으로 이루어진다.
계면은 임플란트와 그 위에 끼워지는(fitted) 치아 수복물, 예컨대 특히, 지대 크라운(abutment crown) (이는 블랭크의 기계 가공 및 치밀 소결에 의해 수득된 것임) 간의 연결을 보장한다. 이러한 연결은 바람직하게는 회전 고정된다. 계면은 특히 오목, 예컨대 보어(bore)의 형태로 존재한다. 계면의 구체적인 기하학적 구조는 대개 각각의 경우에 사용되는 임플란트 시스템에 따라 선택된다.
본 발명은 또한, 본 발명에 따른 블랭크의 제조 방법에 관한 것으로서, 여기서
(a) 분말 또는 입상물(granulate) 형태의 리튬 실리케이트 유리를 프레스(press)하여 유리 블랭크를 형성시키고,
(b) 유리 블랭크를 열-처리하여 리튬 메타실리케이트 유리 세라믹을 기반으로 하는 예비-소결된 블랭크를 제조하도록 하고, 여기서 열 처리의 온도는,
(i) 500℃ 이상, 특히 540℃ 이상, 바람직하게는 580℃ 이상이고, 800℃ 까지 이며,
(ii) 30K(K는 캘빈온도단위) 이상, 특히 50K 이상, 바람직하게는 70K 이상에 걸쳐 연장하고 (열처리 온도 범위의 하한 온도와 상한 온도(800℃)의 차는 30도 이상, 특히 50도 이상, 바람직하게는 70도 이상이고), 상대 밀도가 2.5% 미만, 특히 2.0% 미만, 바람직하게는 1.5% 미만까지 변화하는 범위에 있다.
단계 (a)에서, 분말 또는 입상물 형태의 리튬 실리케이트 유리를 프레스하여 유리 블랭크를 형성시킨다.
사용된 리튬 실리케이트 유리는, 대개, 적합한 출발 물질, 예컨대 탄산염, 산화물, 인산염 및 불소화물의 혼합물을 2 내지 10 h 동안 특히 1300 내지 1600℃의 온도에서 용융시킴으로써 제조한다. 특히 높은 균질성을 달성하기 위해, 수득된 유리 용융물을 물에 부어 유리 입상물을 형성시키도록 한 다음, 수득된 입상물을 다시 용융시킨다.
그 다음, 입상물을 목적하는 입자 크기로 세분하고(comminute) 특히 입자의 수에 대해, < 50 ㎛의 평균 입자 크기를 갖는 분말로 분쇄한다.
그 다음, 입상물 또는 분말을, 임의로, 첨가된 프레스성형 조제(pressing auxiliary) 또는 결합제와 함께, 대개 압축 몰드에 넣고 프레스하여 유리 블랭크를 형성시킨다. 인가된 압력은 특히 20 내지 200 MPa의 범위에 있다. 단축 프레스(uniaxial press)가 바람직하게는 프레스성형을 위해 사용된다. 프레스성형은 특히 또한 정수압 프레스성형(isostatic pressing), 바람직하게는 냉간 정수압 프레스성형일 수 있다.
상이한 착색 또는 반투명을 갖는 유리 분말 또는 유리 입상물을 사용함으로써, 상이하게 착색되거나 상이하게 반투명인 영역, 특히 층을 갖는 유리 블랭크를 제조할 수 있다. 예를 들어, 상이하게 착색된 분말 또는 입상물을 압축 몰드에서 서로 겹쳐져서 배열시킬 수 있고, 다색의 유리 블랭크가 제조되는 결과가 된다. 다색은 상당한 정도로 최종 제조된 치아 복원물에 자연치 물질의 외관을 제공하는 것을 가능하게 한다.
단계 (b)에서, 수득된 단색의 또는 다색의 유리 블랭크를 열 처리에 적용하여 리튬 메타실리케이트의 예비-소결 및 제어된 결정화 및 따라서 리튬 메타실리케이트 유리 세라믹의 형성을 초래하도록 한다. 열 처리는 특히 500 내지 800℃, 바람직하게는 540 내지 800℃, 특히 바람직하게는 580 내지 750℃의 온도에서 실시된다. 열 처리는특히 5 내지 60분, 바람직하게는 10 내지 40분, 특히 바람직하게는 15 내지 30분의 기간 동안 수행된다.
온도 범위 (b)(ii)는, 온도의 변화에도 불구하고, 상대 밀도는 좀처럼 변하지 않는 범위를 기재한다. 따라서, 이 변화는 또한 하기에서 "정체기(plateau)"로 지칭된다. 이 범위에서 가능한 상대 밀도의 변화는
(최대값 - 최소값)/최대값 x 100
에 의해 범위에서 상대 밀도의 최대 및 최소 값으로부터 %로 계산된다.
놀랍게도 특정의 온도 범위에서 예비-소결 동안 리튬 메타실리케이트 유리 세라믹은 상대 밀도에 본질적으로 어떤 변화도 나타내지 않고 따라서 치밀 소결 동안 선형 수축(linear shrinkage) 및 확대율에 본질적으로 어떤 변화도 나타내지 않는 것으로 밝혀졌다. 이들 범위는 온도에 대하여, 상대 밀도, 선형 수축 또는 확대율을 그래프로 나타낸 것에서 "정체기"로서 인식가능하다. 따라서, 추후의 치아 복원물의 끼워 맞춤(fit)의 정확성에 중요한 블랭크의 특성은 이 범위에서의 온도에 따라 본질적으로 달라지지 않는다. 이러한 결과는 블랭크가, 온도가 "정체기" 범위에 있는 동안에는, 예를 들어 소결로에서 온도 변동 또는 온도 구배(temperature gradient)에 감수성이지 않은 경향이 있다는 중요한 실용적인 이점이다.
따라서, 본 발명에 따르면, 본 발명에 따른 방법을 사용하여 제조된 예비-소결된 블랭크가 특히 바람직하다.
(a) 입자의 수에 대해, < 50 ㎛의 평균 입자 크기를 갖는 상응하는 출발 유리의 분말을 20 내지 200 MPa, 바람직하게는 40 내지 120 MPa, 특히 바람직하게는 50 내지 100 MPa의 압력에서 단축 또는 정수압 프레스하고,
(b) 수득된 유리 분말 미가공 압분체(green compact)를
(i) 500℃ 이상, 특히 540℃ 이상, 바람직하게는 580℃ 이상이고, 800℃ 까지 이며,
(ii) 30K(K는 캘빈온도단위) 이상, 특히 50K 이상, 바람직하게는 70K 이상에 걸쳐 연장하고 (열처리 온도 범위의 하한 온도와 상한 온도(800℃)의 차는 30도 이상, 특히 50도 이상, 바람직하게는 70도 이상이고), 상대 밀도가 2.5% 미만, 특히 2.0% 미만, 바람직하게는 1.5% 미만까지 변화하는 범위에 있는 온도에서
5 내지 60분, 바람직하게는 10 내지 40분, 특히 바람직하게는 15 내지 30분 동안 열-처리하는 경우 생성되는 상대 밀도를 갖는 본 발명에 따른 블랭크가 특히 바람직하다.
도 2는 실시예 1에 따른 조성물을 사용한 미가공 압분제에 관해 온도에 대한 확대율을 플로팅함으로써 유리 분말 미가공 압분체의 열 처리 동안 상이 대개 통과했음을 예시한다. 400℃까지의 상 I에서, 가열 및 임의의 결합제의 제거가 실시된다. 약 400 내지 600℃의 상 II에서, 소결 및 결정화가 실시되고, 약 600 내지 약 700℃의 상 III, 정체기에서, 리튬 메타실리케이트 유리 세라믹을 기반으로 하는 본 발명에 따른 예비-소결된 블랭크가 존재하다. 그 다음, 약 700℃에서 출발하는 상 IV에서, 리튬 디실리케이트의 치밀 소결 및 결정화가 실시된다.
본 발명에 따른 예비-소결된 블랭크는 바람직하게는 블록, 디스크(disk) 또는 원통(cylinder)의 형태로 존재한다. 이들 형태에서 목적하는 치아 복원물을 형성시키기 위한 추가 가공이 특히 용이하다.
예비-소결된 블랭크를 추가로 가공하여 특히 치아 복원물을 형성시킨다. 따라서 본 발명은 또한
(i) 리튬 메타실리케이트 유리 세라믹을 기반으로 하는 본 발명에 따른 예비-소결된 블랭크를 기계 가공함으로써 성형하여 치아 복원물의 전구체를 형성시키고,
(ii) 전구체를 실질적으로 치밀 소결시켜 치아 복원물을 제조하도록 하고,
(iii) 임의로 치아 복원물의 표면에 마감 칠(finish)을 제공하는, 치아 복원물의 제조 방법에 관한 것이다.
단계 (i)에서, 기계 가공은 대개 물질 제거 공정에 의해, 특히 밀링 및/또는 분쇄에 의해 수행된다. 기계 가공은 컴퓨터-제어된 밀링 및/또는 분쇄 장치로 수행되는 것이 바람직하다. 특히 바람직하게는, 기계 가공은 CAD/CAM 공정의 단계로서 수행된다.
본 발명에 따른 블랭크는 매우 용이하게 기계 가공될 수 있는데 그 이유는 특히 그것이 개방-세공(open-pored)이고 낮은 강도를 갖기 때문이다. 분쇄 또는 밀링 동안 액체를 사용하는 것이 필수적이 아닌 것이 특히 유리하다. 그에 반해서, 소위 습식-분쇄 공정은 종래의 블랭크를 사용하여 종종 필수적이다.
기계 가공은 대개, 수득된 전구체가 목적하는 치아 복원물의 확대된 형태를 나타내는 방식으로 수행된다. 그로 인해 후속 치밀 소결 동안 일어나는 수축이 고려된다. 본 발명에 따른 블랭크는 거기에 적용되는 확대율을 매우 정밀하게 결정할 수 있다는 특별한 이점을 갖는다. 확대율은 치밀 소결 후 수득된 치아 복원물이 목적하는 차원을 갖도록, 그에 의해 전구체가 예비-소결된 블랭크로부터 분쇄 또는 밀링되어 확대되어야 하는 비율이다
확대율 Fv, 상대 밀도 ρr 및 잔류 선형 수축 S를 다음과 같이 서로 전환시킬 수 있다:
S = 1 - ρr 1 /3
Fv = 1 / (1-S)
바람직한 실시양태에서, 본 발명에 따른 상기-기재된 방법에 따라 제조된 블랭크는 예비-소결된 블랭크로서 사용된다.
단계 (ii)에서 수득된 전구체를 실질적으로 치밀-소결시켜 목적하는 기하학적 구조를 갖는 치아 복원물을 제조하도록 한다.
치밀 소결을 위해, 전구체를 바람직하게는 800 내지 1000℃, 특히 850 내지 950℃의 온도에서 열-처리한다. 열 처리는 대개 2 내지 4분, 특히 2 내지 30분, 특히 바람직하게는 5 내지 15분의 기간 동안 실시된다. 이러한 열 처리 동안, 치밀 소결이 일어날 뿐만 아니라, 대개 리튬 메타실리케이트 유리 세라믹의 리튬 디실리케이트 유리 세라믹으로의 전환도 일어난다.
그 다음, 리튬 디실리케이트 유리 세라믹을 기반으로 하는 치아 복원물이 존재하게 된다. 이러한 유리 세라믹에서, 리튬 디실리케이트는 바람직하게는 주 결정 상을 형성한다. 이러한 리튬 디실리케이트 유리 세라믹은 탁월한 광학 및 기계적 특성뿐만 아니라 높은 화학 안정성도 갖는다. 따라서 그에 대한 높은 요구를 충족하는 치아 복원물이 본 발명에 따른 방법에 의해 제조될 수 있다
치아 복원물은 바람직하게는 크라운, 지대치(abutment), 지대 크라운, 인레이, 온레이(onlay), 베니어, 쉘(shell), 및 브릿지뿐만 아니라, 예를 들어 산화물 세라믹, 금속 또는 치과용 합금으로 이루어질 수 있는 다부분(multi-part) 복원물 프레임(frame)을 위한 과도구조체(overstructure)로부터도 선택된다.
변형(distortion)을 피하기 위해 치아 복원물의 전구체가 지지되는 것이 치밀 소결에 대해 유리할 수 있다. 지지체는 전구체와 동일한 물질로 이루어지고 따라서 소결시 동일 수축을 나타내는 것이 바람직하다. 지지체는 예를 들어 지지 구조체 또는 지지 몰드의 형태일 수 있고, 그의 기하학적 구조의 면에서 전구체에 적합화된다.
임의의 단계 (iii)에서, 치아 복원물의 표면에 또한 마감 칠을 제공할 수 있다. 특히, 700 내지 900℃의 온도에서 유약 구이(glazing firing)를 수행하거나 치아용 복원물을 연마(polish)하는 것이 또한 가능하다.
본 발명에 따른 예비-소결된 블랭크의 기재된 특성 때문에, 이는 특히 치아 복원물을 제조하는데 적합하다. 따라서 본 발명은 또한 치아 복원물, 특히 크라운, 지대치, 지대 크라운, 인레이, 온레이, 베니어, 쉘 및 브릿지뿐만 아니라 과도구조체를 제조하기 위한 블랭크의 용도에 관한 것이다.
입자의 수에 대해, 주어진 평균 입자 크기는 ISO 13320 (2009)에 따라서 콴타크롬 게엠베하 운트 콤파니 카게로부터 실라스® 입자 크기 분석기 1064를 사용하여 레이저 회절에 의해 결정하였다.
본 발명을 실시예에 의하여 하기에 더 상세히 설명한다.
실시예
실시예 1 내지 16
표 I에 제공된 조성을 갖는 리튬 메타실리케이트를 주 결정 상으로서 갖는 총 16개의 유리 세라믹을, 상응하는 출발 유리를 용융시킨 다음, 그로부터 제조된 프레스된 유리 분말 블랭크를 열 처리에 의해 예비-소결시키고 동시에 결정화함으로써 제조하였다.
이를 위해, 100 내지 200 g 규모의 출발 유리를 맨 먼저 1400 내지 1500℃에서 통상의 원료로부터 용융시켰고, 여기서 용융은 버블 또는 스트리크(streak)의 형성 없이 매우 용이하게 수행가능하였다. 출발 유리를 물에 붓는 것에 의해, 유리 프릿(frit)을 제조한 다음, 이를 1 내지 3 h 동안 1450 내지 1550℃에서 재차 용융시켜 균질화하였다.
그 다음, 수득된 유리 용융물을 1400℃로 냉각하고 물에 붓는 것에 미세-입자로 전환시켰다. 입상물을 건조시키고 입자의 수에 대해, < 100 ㎛의 평균 입자 크기를 갖는 분말로 분쇄시켰다. 이들 분말을 업계에 통상적인 결합제를 사용하여 분무 건조기에서 습윤화한 다음, 20 내지 200 MPa의 프레스성형 압력에서 프레스하여 분말 미가공 압분체를 형성시켰다.
그 다음, 분말 미가공 압분체를 각각의 조성물에 대해 표 I에서 정체기로서 제공된 범위에 있는 온도에서 2 내지 120분 동안 열-처리하였다. 이러한 열 처리 후, 예비-소결되고 리튬 메타실리케이트 유리 세라믹을 기반으로 한 본 발명에 따른 블랭크가 존재하였다.
<표 1>
Figure pat00001
Figure pat00002
실시예 17 - 실시예 1에 따른 조성물의 소결 거동의 조사
실시예 1에 따른 조성물을 갖는 유리를 용융시키고 입자의 수에 대해, 20 ㎛의 평균 입자 크기를 갖는 유리 분말로 분쇄시켰다. 이러한 유리 분말에 업계에 통상적인 결합제를 제공하였고 80 MPa의 압력에서 단축으로 프레스하여 원통을 형성시켰다. 이들 원통형 블랭크의 소결 거동을, 이들을 이보클라 비바덴트 아게(Ivoclar Vivadent AG)로부터의 프로그라매트(Programat)® P700 유형의 퍼니스에서 상이한 온도에서 열-처리함으로써 조사하였다. 각각의 경우에 10℃/분의 가열률 및 각각의 온도에서 15분의 체류 시간을 선택하였다. 그 후 블랭크를 실온으로 냉각한 다음, 블랭크의 상대 밀도를 각각의 경우에 상응하는 치밀-소결된 리튬 디실리케이트 유리 세라믹의 진밀도에 관하여 결정하였다. 잔류 선형 수축 및 그로부터 선택되는 확대율을 상대 밀도로부터 계산하였다.
25 내지 870℃의 범위의 소결 온도에 관한 결과를 하기 표 II에 나타냈다. 74.7 내지 75.4%의 상대 밀도를 갖는 본 발명에 따른 예비-소결된 리튬 메타실리케이트 유리 세라믹은 블랭크는 600 내지 700℃에 존재하였다.
<표 2>
Figure pat00003
도 1에 예비-소결 온도의 함수로서 상대 밀도의 그래프로 나타낸 것을 도시하였다.
도 2에 계산된 확대율을 예비-소결 온도에 대해 플로팅하였다. 이로부터 확대율은 놀랍게도 600 내지 700℃의 범위에서 실질적으로 일정하게 유지되고 곡선이 정체기를 형성함을 알 수 있다. 따라서, 예비-소결이 이러한 범위에 적용될 경우, 본 발명에 따른 블랭크를 제조할 수 있으며 그에 대해 선택되는 확대율의 매우 정밀한 사양(specification)이 가능하다.
실시예 18 - 실시예 8에 따른 조성물의 소결 거동의 조사
실시예 8에 따른 조성물의 소결 거동을 실시예 17과 유사하게 조사하였다. 실시예 8에 따른 조성물을 갖는 유리를 용융시키고 입자의 수에 대해, 15 ㎛의 평균 입자 크기를 갖는 유리 분말로 분쇄시켰다. 이러한 유리 분말을 프레스하여 이전에 기재된 바와 같이 원통을 형성시켰다. 이들 원통형 블랭크의 소결 거동을, 시험편을 이보클라 비바덴트 아게로부터의 프로그라매트® P700 유형의 퍼니스에서 상이한 온도에서 열-처리함으로써 조사하였다. 각각의 경우에 10℃/분의 가열률 및 각각의 온도에서 2분의 체류 시간을 선택하였다. 그 후 블랭크를 실온으로 냉각한 다음, 블랭크의 상대 밀도를 각각의 경우에 상응하는 치밀-소결된 리튬 디실리케이트 유리 세라믹의 밀도에 관하여 결정하였다. 잔류 선형 수축 및 그로부터 선택되는 확대율을 상대 밀도로부터 계산하였다.
25 내지 870℃의 범위의 소결 온도에 관한 결과를 하기 표 III에 나타냈다. 74.4 내지 75.1%의 상대 밀도를 갖는 본 발명에 따른 예비-소결된 리튬 메타실리케이트 유리 세라믹 블랭크는 580 내지 700℃에 존재하였다.
<표 3>
Figure pat00004
도 3에 예비-소결 온도의 함수로서 상대 밀도의 그래프로 나타낸 것을 도시하였다.
도 4에 계산된 확대율을 예비-소결 온도에 대해 플로팅하였다. 이로부터 확대율은 놀랍게도 580 내지 700℃의 범위에서 실질적으로 일정하게 유지되고 곡선이 정체기를 형성함을 알 수 있다. 따라서, 예비-소결이 이러한 범위에 적용될 경우, 본 발명에 따른 블랭크를 제조할 수 있으며 그에 대해 선택되는 확대율의 매우 정밀한 사양이 가능하다.
표 I에 제공된 다른 조성물에 대해 이 범위 ("정체기")를 결정하기 위한 동일한 공정을 사용하였다.

Claims (16)

  1. 리튬 메타실리케이트 유리 세라믹을 기반으로 하는 치과용 예비-소결된 블랭크로서,
    상응하는 치밀-소결된 리튬 디실리케이트 유리 세라믹의 진밀도에 대해, 66 내지 90%의 상대 밀도를 갖는 예비-소결된 블랭크.
  2. 제1항에 있어서, 리튬 디실리케이트 유리 세라믹을 주결정상으로 포함하는 예비-소결된블랭크.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 유리 세라믹이 리튬 메타실리케이트를 주 결정상으로서 포함하고 30 vol.-% 초과의 리튬 디실리케이트 결정을 함유하는 것인 예비-소결된 블랭크.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 리튬 메타실리케이트 유리 세라믹이 하기 성분 중 적어도 하나를 함유하는 것인 예비-소결된 블랭크:
    성분 wt.-%
    SiO2 50.0 내지 80.0
    Li2O 6.0 내지 20.0
    Me(I)2O 0 초과 10.0까지
    Me(II)O 0 초과 12.0까지
    Me(III)2O3 0 초과 8.0까지
    Me(IV)O2 0 초과 8.0까지
    Me(V)2O5 0 초과 8.0까지
    Me(VI)O3 0 초과 8.0까지
    조핵제 0 초과 8.0까지
    (여기서,
    Me(I)2O는 Na2O, K2O, Rb2O, Cs2O 또는 그의 혼합물로부터 선택되고,
    Me(II)O는 CaO, BaO, MgO, SrO, ZnO 및 그의 혼합물로부터 선택되고,
    Me(III)2O3은 Al2O3, La2O3, Bi2O3, Y2O3, Yb2O3 및 그의 혼합물로부터 선택되고,
    Me(IV)O2는 ZrO2, TiO2, SnO2, GeO2 및 그의 혼합물로부터 선택되고,
    Me(V)2O5는 Ta2O5, Nb2O5, 및 그의 혼합물로부터 선택되고,
    Me(VI)O3은 WO3, MoO3 및 그의 혼합물로부터 선택되고,
    조핵제는 P2O5, 금속 및 그의 혼합물로부터 선택된다).
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서, 그의 착색 또는 반투명이 상이한, 2개 이상의 영역 또는 층을 갖는 예비-소결된 블랭크.
  6. 제1항 또는 제2항에 있어서, 가공 장치를 위한 홀더를 갖는 예비-소결된 블랭크.
  7. 제1항 또는 제2항에 있어서, 치아 임플란트에 연결을 위한, 특히 오목 형태의 계면을 갖는 예비-소결된 블랭크.
  8. 제1항 또는 제2항에 있어서, 제10항 또는 제11항에 따른 방법에 의해 수득가능한 예비-소결된 블랭크.
  9. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    (a) 입자의 수에 대해, < 50 ㎛의 평균 입자 크기를 갖는 상응하는 출발 유리의 분말을 20 내지 200 MPa, 바람직하게는 40 내지 120 MPa, 특히 바람직하게는 50 내지 100 MPa의 압력에서 단축 또는 정수압 프레스하고,
    (b) 수득된 유리 분말 미가공 압분체를
    (i) 500℃ 이상, 특히 540℃ 이상, 바람직하게는 580℃ 이상이고,
    (ii) 30K 이상, 특히 50K 이상, 바람직하게는 70K 이상에 걸쳐 연장하고 상대 밀도가 2.5% 미만, 특히 2.0% 미만, 바람직하게는 1.5% 미만까지 변화하는 범위에 있는 온도에서
    5 내지 60분, 바람직하게는 10 내지 40분, 특히 바람직하게는 15 내지 30분 동안 열-처리하는 경우 생성되는 상대 밀도를 갖는 예비-소결된 블랭크.
  10. (a) 분말 또는 입상물 형태의 리튬 실리케이트 유리를 프레스하여 유리 블랭크를 형성시키고,
    (b) 유리 블랭크를 열-처리하여 리튬 메타실리케이트 유리 세라믹을 기반으로 하는 예비-소결된 블랭크를 제조하도록 하고, 여기서 열 처리의 온도는,
    (i) 500℃ 이상, 특히 540℃ 이상, 바람직하게는 580℃ 이상이고,
    (ii) 30K 이상, 특히 50K 이상, 바람직하게는 70K 이상에 걸쳐 연장하고 상대 밀도가 2.5% 미만, 특히 2.0% 미만, 바람직하게는 1.5% 미만까지 변화하는 범위에 있는 것인,
    제1항 또는 제2항 중 어느 한 항에 따른 예비-소결된 블랭크의 제조 방법.
  11. 제10항에 있어서, 단계 (a)에서 그의 착색 또는 반투명의 면에서 상이한 2개 이상의 리튬 실리케이트 유리를 사용하는 것인 예비-소결된 블랭크의 제조 방법.
  12. (i) 제1항에 따른 리튬 메타실리케이트 유리 세라믹을 기반으로 하는 예비-소결된 블랭크를 기계 가공함으로써 성형하여 치아 복원물의 전구체를 형성시키고,
    (ii) 전구체를 실질적으로 치밀-소결시켜 치아 복원물을 제조하도록 하고,
    (iii) 임의로 치아 복원물의 표면에 마감 칠을 제공하는, 치아 복원물의 제조 방법.
  13. 제12항에 있어서, 기계 가공이 컴퓨터-제어된 밀링 및/또는 분쇄 장치를 사용하여 수행되는 것인 치아 복원물의 제조 방법.
  14. 제12항 또는 제13항에 있어서, 제10항 또는 제11항에 따른 방법을 수행하여 리튬 메타실리케이트 유리 세라믹을 기반으로 하는 예비-소결된 블랭크를 수득하도록 하는 것인 치아 복원물의 제조 방법.
  15. 제12항 또는 제13항에 있어서, 치아 복원물이 크라운, 지대치, 지대 크라운, 인레이, 온레이, 베니어, 쉘, 브릿지 및 과도구조체로부터 선택되는 것인 치아 복원물의 제조 방법.
  16. 치아 복원물, 특히 크라운, 지대치, 지대 크라운, 인레이, 온레이, 베니어, 쉘, 브릿지 및 과도구조체를 제조하기 위한 제1항 또는 제2항중 어느 한 항에 따른 예비-소결된 블랭크의 용도.
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KR1020147034691A KR102018937B1 (ko) 2012-05-11 2013-05-10 치과용 예비-소결된 블랭크

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RU (1) RU2612707C2 (ko)
WO (1) WO2013167722A1 (ko)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8444756B2 (en) * 2003-08-07 2013-05-21 Ivoclar Vivadent Ag Lithium silicate materials
MX2014013672A (es) 2012-05-11 2015-06-05 Ivoclar Vivadent Ag Blanco pre-sinterizado para propositos dentales.
EP2792649B1 (de) * 2013-04-15 2019-11-27 Ivoclar Vivadent AG Lithiumsilikat-Glaskeramik und -Glas mit Gehalt an Rubidiumoxid
CN105217959A (zh) * 2014-06-18 2016-01-06 深圳爱尔创口腔技术有限公司 一种用于牙科修复体的锂基玻璃陶瓷制备方法
CN105174724A (zh) * 2014-06-18 2015-12-23 深圳爱尔创口腔技术有限公司 一种用于牙科修复体的锂基玻璃陶瓷制备方法
CN106687069B (zh) * 2014-07-24 2019-01-15 约翰.冯 假牙和模制方法
ES2885426T3 (es) * 2015-03-04 2021-12-13 Ivoclar Vivadent Ag Pieza en bruto de prótesis dental y procedimiento de fabricación de una prótesis dental
CN104909571B (zh) * 2015-05-14 2017-06-06 西安交通大学 牙科用二硅酸锂微晶玻璃的制备方法
DE102015121858A1 (de) * 2015-12-15 2017-06-22 Heraeus Kulzer Gmbh Verfahren zur Herstellung grosser polymerisierter dentaler Materialblöcke
EP3108849B1 (en) 2016-04-25 2019-04-24 3M Innovative Properties Company Multi-layered zirconia dental mill blank and process of production
WO2018023181A1 (pt) * 2016-08-05 2018-02-08 Fundação Universidade Federal De São Carlos Vitrocerâmicas usináveis de alta tenacidade à fratura e uso das mesmas
DE102016119934A1 (de) 2016-10-19 2018-05-03 Degudent Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Rohlings, Rohling sowie eine dentale Restauration
DE102016119935A1 (de) * 2016-10-19 2018-04-19 Degudent Gmbh Verfahren zur Herstellung einer dentalen Restauration
EP3601199B1 (de) * 2017-03-23 2024-05-08 Ivoclar Vivadent AG Verfahren zur herstellung eines glasierten keramischen körpers
RU2668673C1 (ru) * 2018-01-09 2018-10-02 Юлия Алексеевна Щепочкина Стекло
CN108328932A (zh) * 2018-04-18 2018-07-27 福州大学 一种Ce、Er、Tb、Y共掺的齿科微晶玻璃及其制备和应用
KR102356026B1 (ko) 2018-07-16 2022-02-08 코닝 인코포레이티드 개선된 특성을 갖는 유리 세라믹 물품 및 이의 제조 방법
US11834363B2 (en) * 2018-07-16 2023-12-05 Corning Incorporated Methods for ceramming glass with nucleation and growth density and viscosity changes
CN112437759A (zh) 2018-07-16 2021-03-02 康宁股份有限公司 具有改善的翘曲的玻璃制品的陶瓷化方法
KR20210039333A (ko) * 2018-08-02 2021-04-09 이보클라 비바덴트 아게 치과용 다색 블랭크
EP3669818B1 (de) 2018-12-20 2022-05-11 Ivoclar Vivadent AG Dentaler mehrfarben-fräsrohling
ES2926479T3 (es) * 2019-04-04 2022-10-26 Ivoclar Vivadent Ag Procedimiento para la producción de piezas en bruto de vitrocerámica de varios colores
CA3136724C (en) * 2019-04-15 2023-08-01 Shenzhen Upcera Dental Technology Co., Ltd Pre-sintered ceramic block for dental restoration, preparation method therefor and use thereof
AU2019441748B2 (en) * 2019-04-15 2023-01-12 Shenzhen Upcera Dental Technology Co., Ltd Pre-sintered porcelain block for dental restoration, preparation method therefor and application thereof
CN113620608A (zh) * 2021-08-06 2021-11-09 常熟佳合显示科技有限公司 一种锂铝硅酸透明微晶玻璃及其制备方法
KR20230114723A (ko) * 2022-01-25 2023-08-01 주식회사 하스 보철물 제작용 대면적 블랭크 및 그 제조방법

Family Cites Families (110)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE513836A (ko) 1951-08-30
BE526937A (ko) 1953-03-05 1954-09-03
US3006775A (en) 1959-09-23 1961-10-31 Gen Electric Ceramic material and method of making the same
US3022180A (en) 1959-09-23 1962-02-20 Gen Electric Ceramic material and method of making the same
NL298704A (ko) 1962-10-03
US3252778A (en) 1964-02-26 1966-05-24 Goodman Philip Method of making a high strength semicrystalline article
GB1374605A (en) 1971-05-24 1974-11-20 Pilkington Brothers Ltd Method of manufacturing glass ceramic material
US3816704A (en) 1972-03-20 1974-06-11 Gen Electric Surface heating apparatus
US3977857A (en) 1973-10-29 1976-08-31 Westinghouse Electric Corporation Metal bonding glass-ceramic compositions having improved hardness
DE2451121A1 (de) 1973-10-31 1975-05-07 Gen Electric Verfahren zum herstellen von glaskeramiken
US4155888A (en) 1978-04-17 1979-05-22 A. E. Staley Manufacturing Company Water-absorbent starches
US4189325A (en) 1979-01-09 1980-02-19 The Board of Regents, State of Florida, University of Florida Glass-ceramic dental restorations
US4414282A (en) 1982-04-19 1983-11-08 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Glass ceramic seals to inconel
US4473653A (en) 1982-08-16 1984-09-25 Rudoi Boris L Ballistic-resistant glass-ceramic and method of preparation
US4515634A (en) 1983-10-17 1985-05-07 Johnson & Johnson Dental Products Company Castable glass-ceramic composition useful as dental restorative
US4480044A (en) 1984-02-01 1984-10-30 Corning Glass Works High expansion glass-ceramic articles
US4671770A (en) 1984-04-03 1987-06-09 Denpac Corp. High strength porcelain dental prosthetic device
CA1241523A (en) 1984-09-21 1988-09-06 Alfred J.P. Flipot Process for the preparation of lithium silicate
CH668699A5 (de) 1986-01-17 1989-01-31 Sonja Wohlwend Erne Verfahren zum herstellen von zahnersatzteilen.
JPS63139050A (ja) 1986-11-28 1988-06-10 住友化学工業株式会社 ジルコニア質セラミツクス
JPH0815669B2 (ja) 1988-07-06 1996-02-21 日本電装株式会社 抵抗溶接用制御装置
SE464908B (sv) 1989-03-23 1991-07-01 Nobelpharma Ab Metod foer framstaellning av artificiella tandkronor av onlaytyp eller inlaegg
JP2764771B2 (ja) 1991-10-01 1998-06-11 富士写真フイルム株式会社 感光性組成物
US5176961A (en) 1991-10-07 1993-01-05 Corning Incorporated Colored, textured glass-ceramic articles
US5219799A (en) 1991-10-07 1993-06-15 Corning Incorporated Lithium disilicate-containing glass-ceramics some of which are self-glazing
DE4303458C1 (de) 1993-02-08 1994-01-27 Hinterberger Dr Karl Brennofen
DE4314817A1 (de) 1993-04-30 1994-11-03 Ivoclar Ag Opaleszierendes Glas
SE501333C2 (sv) 1993-05-27 1995-01-16 Sandvik Ab Metod för framställning av keramiska tandrestaurationer
GB9319450D0 (en) 1993-09-21 1995-03-08 Gec Alsthom Ltd Transparent glass ceramic
EP0678489A1 (de) 1994-04-19 1995-10-25 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Förderung Der Angewandten Forschung E.V. Alumina-Sinterprodukt und Verfahren zu seiner Herstellung
DE4414391C2 (de) 1994-04-26 2001-02-01 Steag Rtp Systems Gmbh Verfahren für wellenvektorselektive Pyrometrie in Schnellheizsystemen
US5507981A (en) 1994-05-31 1996-04-16 Tel Ventures, Inc. Method for molding dental restorations
US6818573B2 (en) 1994-05-31 2004-11-16 Tec Ventures, Inc. Method for molding dental restorations and related apparatus
US6485849B2 (en) 1994-05-31 2002-11-26 Tec Ventures, Inc. Method for molding dental restorations and related apparatus
US20050115460A1 (en) 1994-05-31 2005-06-02 Petticrew Richard W. Method for molding dental restorations and related apparatus
DE4423794C1 (de) 1994-07-01 1996-02-08 Ivoclar Ag Zr0¶2¶-haltige Glaskeramik, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
DE4423793C1 (de) 1994-07-01 1996-02-22 Ivoclar Ag Leucithaltige Phosphosilikat-Glaskeramik, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE4428839C2 (de) 1994-08-01 1997-01-23 Ivoclar Ag Alkali-Zink-Silicat-Glaskeramiken und -Gläser und Verfahren zur Herstellung der Glaskeramiken
DE19511396A1 (de) 1995-03-28 1996-10-02 Arnold Wohlwend Verfahren zur Herstellung eines prothetischen Zahninlays bzw. einer prothetischen Zahnkrone
WO1997001164A1 (fr) 1995-06-21 1997-01-09 Ngk Insulators, Ltd. Substrat de disque magnetique, disque magnetique et procede de production de substrats de disques magnetiques
US5691256A (en) 1995-12-28 1997-11-25 Yamamura Glass Co., Ltd. Glass composition for magnetic disk substrates and magnetic disk substrate
US5775912A (en) 1996-08-16 1998-07-07 American Thermocraft Corporation Method of producing a dental restoration using CAD/CAM
US5968856A (en) * 1996-09-05 1999-10-19 Ivoclar Ag Sinterable lithium disilicate glass ceramic
EP0827941B1 (de) * 1996-09-05 1999-11-03 Ivoclar Ag Sinterbare Lithiumdisilikat-Glaskeramik
JP3140702B2 (ja) 1996-12-20 2001-03-05 日本碍子株式会社 磁気ディスク基板用結晶化ガラス、磁気ディスク基板および磁気ディスク
DE19700141A1 (de) 1997-01-04 1998-07-09 Gero Hochtemperaturoefen Gmbh Brennofen für die Hochtemperaturbehandlung von Materialien mit niedrigem dielektrischem Verlustfaktor
JPH10323354A (ja) 1997-05-23 1998-12-08 Noritake Co Ltd 歯科用結晶化陶材フレームコア及びその製造方法
US6121175A (en) 1997-06-12 2000-09-19 Ivoclar Ag Alkali silicate glass
JP3426926B2 (ja) 1997-08-29 2003-07-14 京セラ株式会社 配線基板およびその実装構造
EP0913130B1 (de) 1997-10-31 2003-03-12 DCS Forschungs &amp; Entwicklungs AG Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung eines Zahnersatzteiles
DE19750794A1 (de) 1997-11-10 1999-06-17 Ivoclar Ag Verfahren zur Herstellung von geformten transluzenten Lithiumdisilikat-Glaskeramik-Produkten
US6420288B2 (en) 1997-11-10 2002-07-16 Ivoclar Ag Process for the preparation of shaped translucent lithium disilicate glass ceramic products
JP4187329B2 (ja) 1997-11-21 2008-11-26 オメガ エンジニアリング，インコーポレイテッド 片手持ち型の計器を用いた放射率の表示方法及び放射率の表示手段を備える片手持ち型の計器
US6252202B1 (en) 1998-02-10 2001-06-26 Jeneric/Pentron, Inc. Furnace for heat treatment of dental materials
IT1298323B1 (it) 1998-03-02 1999-12-20 Ferruccio Giuliani Materiale vetroceramico sinterizzato, particolarmente idoneo come sistema di rivestimento e di supporto
US6383645B1 (en) 1998-03-23 2002-05-07 Kabushiki Kaisha Ohara Glass-ceramic substrate for an information storage medium
US5938959A (en) 1998-04-07 1999-08-17 Testrite Baparoma International Llc Oven with automatically movable shelf
US6517623B1 (en) 1998-12-11 2003-02-11 Jeneric/Pentron, Inc. Lithium disilicate glass ceramics
US20050127544A1 (en) 1998-06-12 2005-06-16 Dmitri Brodkin High-strength dental restorations
US6802894B2 (en) 1998-12-11 2004-10-12 Jeneric/Pentron Incorporated Lithium disilicate glass-ceramics
US6354836B1 (en) 1998-08-20 2002-03-12 Jeneric/Pentron, Inc. Methods of producing dental restorations using CAD/CAM and manufactures thereof
US7655586B1 (en) 2003-05-29 2010-02-02 Pentron Ceramics, Inc. Dental restorations using nanocrystalline materials and methods of manufacture
JP2000143290A (ja) 1998-11-09 2000-05-23 Ngk Insulators Ltd 結晶化ガラス、磁気ディスク用基板、磁気ディスクおよび結晶化ガラスの製造方法
WO2000034196A2 (en) * 1998-12-11 2000-06-15 Jeneric/Pentron Incorporated Pressable lithium disilicate glass ceramics
DE19904523B4 (de) 1999-02-04 2012-03-15 3M Espe Ag Verfahren zum dimensionstreuen Sintern von Keramik und keramisches Zahnersatzteil
DE19916336C2 (de) 1999-04-12 2001-03-01 Edenta Ag, Au Rotierendes Werkzeug zur spanabhebenden Bearbeitung von Werkstücken
JP4337176B2 (ja) 1999-07-06 2009-09-30 コニカミノルタオプト株式会社 ガラス組成
JP2001035417A (ja) 1999-07-21 2001-02-09 Ohara Inc Ｃｒｔ用ガラスセラミックス
US6157004A (en) 1999-09-29 2000-12-05 Peacock Limited L.C. Electric heating or preheating furnace particularly for lining cylinders and/or for firing metal-ceramic
DE50010420D1 (de) 1999-12-07 2005-06-30 Inocermic Ges Fuer Innovative Verfahren zur herstellung keramischen zahnersatzes
EP1249156A4 (en) 1999-12-28 2004-11-17 Corning Inc HYBRID METHOD FOR BURNING CERAMIC PRODUCTS
DE10021528A1 (de) 2000-05-03 2001-11-22 Pueschner Gmbh & Co Kg Mikrowellenofen zum Aufheizen von Brenngut
CN1125789C (zh) 2000-05-16 2003-10-29 湖北新华光信息材料股份有限公司 一种高强度磁盘基板用微晶玻璃及其制造方法
US6626986B2 (en) 2000-06-28 2003-09-30 Ivoclar Vivadent Ag Low-temperature-sintering potassium-zinc-silicate glass
US6620747B2 (en) 2000-06-28 2003-09-16 Ivoclar Vivadent Ag Low temperature-sintering apatite glass ceramic
EP1770143A3 (en) 2000-10-06 2008-05-07 3M Innovative Properties Company Agglomerate abrasive grain and a method of making the same
DE10107451B4 (de) * 2001-02-14 2004-04-15 3M Espe Ag Verfahren zur Herstellung von Zahnersatz, nach dem Verfahren herstellbares Zahnersatzteil sowie vorgesinterter Rohling
RU2176624C1 (ru) 2001-03-29 2001-12-10 Меркулов Юрий Юрьевич Стеклокерамика, способ ее получения и защитная конструкция на ее основе
JP2003047622A (ja) 2001-08-03 2003-02-18 Noritake Co Ltd 歯科セラミックフレーム及びその製造並びに該フレームを含む歯科補綴物
US6441346B1 (en) 2001-09-04 2002-08-27 Jeneric/Pentron, Inc. Burn-out furnace
DE10303124B3 (de) 2003-01-27 2004-10-28 BEGO Bremer Goldschlägerei Wilh. Herbst GmbH & Co. Vorrichtung und Verfahren zur Durchführung eines Schmelz- und Gießvorgangs
JP2005062832A (ja) 2003-07-28 2005-03-10 Nippon Electric Glass Co Ltd マイクロレンズ及びマイクロレンズアレイ
DE10336913C9 (de) 2003-08-07 2019-02-21 Ivoclar Vivadent Ag Verwendung eines Lithiumsilicatmaterials
US7955159B2 (en) * 2003-08-07 2011-06-07 Ivoclar Vivadent Ag Machining of ceramic materials
US8444756B2 (en) 2003-08-07 2013-05-21 Ivoclar Vivadent Ag Lithium silicate materials
DE102004026432A1 (de) * 2004-05-29 2005-12-22 Schott Ag Glaszusammensetzungen als antimikrobieller Zusatz für Dentalmaterialien und deren Verwendung
US20070023971A1 (en) 2004-09-01 2007-02-01 Subrata Saha Method of microwave processing ceramics and microwave hybrid heating system for same
JP2006162821A (ja) 2004-12-06 2006-06-22 Sony Corp 撮像装置、撮像装置の制御方法、撮像装置の制御方法のプログラム及び撮像装置の制御方法のプログラムを記録した記録媒体
EP2261184B8 (en) 2005-02-08 2017-05-31 Ivoclar Vivadent AG Lithium silicate glass ceramic
PT1688398E (pt) 2005-02-08 2014-07-25 Ivoclar Vivadent Ag Vitrocerâmica de silicato de lítio
JP4539397B2 (ja) * 2005-03-28 2010-09-08 パナソニック電工株式会社 セラミック製歯科補綴物の製造方法
DE102005023106A1 (de) 2005-05-13 2006-11-16 Sirona Dental Systems Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Zahnersatzteils, Zahnersatzteil, Bauteil und Rohling hierzu
DE102005023105B4 (de) 2005-05-13 2012-09-06 Sirona Dental Systems Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Zahnersatzteils und ein derart hergestelltes Zahnersatzteil
DE102005026269A1 (de) 2005-06-08 2006-12-14 Ivoclar Vivadent Ag Dentalglaskeramiken
WO2007028787A1 (de) 2005-09-05 2007-03-15 Ivoclar Vivadent Ag Keramischer zahnersatz und verfahren zu dessen herstellung
EP1968476A1 (en) 2005-12-29 2008-09-17 3M Innovative Properties Company Abrasive tool including agglomerate particles and an elastomer, and related methods
DE202007008520U1 (de) 2007-02-21 2008-07-03 Dekema Dental-Keramiköfen GmbH Brenngutträger
DE102007011337A1 (de) 2007-03-06 2008-09-11 Hermsdorfer Institut Für Technische Keramik E.V. Verblendkeramik für dentale Restaurationen aus yttriumstabilisiertem Zirkoniumdioxid und Verfahren zur Verblendung von dentalen Restaurationen aus yttriumstabilisiertem Zirkoniumdioxid
ES2366233T3 (es) * 2007-06-07 2011-10-18 Nobel Biocare Services Ag Método de fabricación de un producto dental.
US20100083706A1 (en) 2008-04-11 2010-04-08 James R., Glidewell Dental Ceramics, Inc. Lithium silicate glass ceramic for fabrication of dental appliances
US9241879B2 (en) 2008-04-11 2016-01-26 James R. Glidewell Dental Ceramics, Inc. Lithium silicate glass ceramic for fabrication of dental appliances
US7892995B2 (en) 2008-04-11 2011-02-22 James R. Glidewell Dental Ceramics, Inc. Lithium silicate glass ceramic and method for fabrication of dental appliances
US20090258778A1 (en) 2008-04-11 2009-10-15 James R., Glidewell Dental Ceramics, Inc. Lithium silicate glass ceramic for fabrication of dental appliances
EP2313024B1 (de) * 2008-07-21 2019-09-11 Vita Zahnfabrik H. Rauter GmbH & Co. KG Poröser silikat-keramischer körper, dentalrestauration sowie verfahren zur dessen herstellung
JP2010101409A (ja) 2008-10-23 2010-05-06 Toyota Motor Corp 係合装置
DE102009060274A1 (de) 2009-12-23 2011-06-30 DeguDent GmbH, 63457 Lithiumdisilikat-Glaskeramik, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
ES2581452T3 (es) * 2010-04-16 2016-09-05 Ivoclar Vivadent Ag Vitrocerámica y vidrio de silicato de litio con óxido de metal de transición
DE102010050275A1 (de) 2010-11-02 2012-05-03 Degudent Gmbh Lithiumsilikat-Gläser oder -Glaskeramiken, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
US20120148988A1 (en) 2010-12-14 2012-06-14 James R. Glidewell Dental Ceramics, Inc. Indirect restoration technology
JP5769873B2 (ja) 2011-04-20 2015-08-26 ストラウマン ホールディング アーゲー ガラスセラミック体の調製方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2015515897A (ja) 2015-06-04
KR20150030657A (ko) 2015-03-20
RU2612707C2 (ru) 2017-03-13
US20150140513A1 (en) 2015-05-21
JP6896695B2 (ja) 2021-06-30
US20170340420A1 (en) 2017-11-30
RU2014150037A (ru) 2016-07-10
US9757217B2 (en) 2017-09-12
CA2872146A1 (en) 2013-11-14
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