KR20160145601A

KR20160145601A - 액체 구강용 조성물 및 그 동결 복원성 향상 방법

Info

Publication number: KR20160145601A
Application number: KR1020167029282A
Authority: KR
Inventors: 케이코 카즈노; 야스히로 아카바네; 야스하루 카토; 유지 니이쿠라
Original assignee: 라이온 가부시키가이샤
Priority date: 2014-04-21
Filing date: 2015-04-20
Publication date: 2016-12-20
Also published as: JPWO2015163284A1; KR102345066B1; CN106456485A; JP6512218B2; CN106456485B; WO2015163284A1; MY180534A

Abstract

동결 융해시의 외관 안정성(동결 복원성)이 우수하고, 또한, 양호한 사용감을 줄 수 있는, 유성 성분이 25℃에서 액체인 유지로 이루어지는 에멀션(A)과, N-아실타우린염(B)을 함유하고, N-아실타우린염(B)의 함유량이 0.2∼0.8질량%인 것을 특징으로 하는 액체 구강용 조성물, 및, 유성 성분이 25℃에서 액체인 유지로 이루어지는 에멀션(A)을 배합한 액체 구강용 조성물에, N-아실타우린염(B)을 0.2∼0.8질량% 배합하는, 상기 액체 구강용 조성물의 동결 복원성 향상 방법을 제공한다.

Description

액체 구강용 조성물 및 그 동결 복원성 향상 방법{LIQUID COMPOSITION FOR ORAL USE AND METHOD FOR IMPROVING RESILIENCE TO FREEZING THEREOF}

본 발명은, 동결(凍結) 융해시(融解時)의 외관 안정성(동결 복원성(復元性))이 우수하고, 또한, 양호한 사용감을 줄 수 있는, 에멀션 배합의 액체 구강용(口腔用) 조성물 및 그 동결 복원성 향상 방법에 관한 것이다.

종래, 에멀션을 액체 구강용 조성물에 배합하는 기술로서는, 에탄올 배합 제제의 에탄올 자극을 억제하기 위해 특정한 에멀션을 배합한 기술(특허 문헌 1 ; 일본 특개2005-179231호 공보), 약용 성분의 체류성을 향상시켜 작용성(作用性)을 높이는 기술(특허 문헌 2 : 일본 특개2005-179231호 공보, 특허 문헌 3 : 일본 특개평11-335253호 공보, 특허 문헌 4 : 일본 특허 제5043588호 공보, 특허 문헌 5 : 일본 특개2011-168506호 공보, 특허 문헌 6 : 일본 특개2012-12394호 공보, 특허 문헌 7 : 국제 공개 제2011/115034호, 특허 문헌 8 : 국제 공개 제2011/077847호) 등이 제안되어 있다.

그러나, 에멀션 조성은, 수상(水相)과 유상이 유화제를 통하여 혼합한 상태여서, 장기간의 보존, 기계적인 진동, 급격한 온도 변화 등에 의해 에멀션의 응집이나 합일(合一) 등이 생겨, 유화 파괴가 일어나기 쉽고, 액체 제제에서는 유화 파괴에 의해 외관이 변화하여 품질적으로도 문제가 생기고, 상기 특허 문헌에서도 보존 안정성의 개선에 관해서는 제안되어 있지만, 특히 저온 과혹(過酷) 조건 보존에서 동결, 융해시의 외관의 복원성에 관해서는 아직도 개선의 여지가 있다.

또한, 상기 특허 문헌은, 저온 과혹 조건 보존에서 동결시의 복원성에 관해 언급이 없다.

일본 특개2005-179231호 공보 일본 특개2005-179231호 공보 일본 특개평11-335253호 공보 일본 특허 제5043588호 공보 일본 특개2011-168506호 공보 일본 특개2012-12394호 공보 국제 공개 제2011/115034호 국제 공개 제2011/077847호

따라서 에멀션을 배합한 액체 구강용 조성물에 있어서, 동결 융해시의 외관 안정성(동결 복원성)의 향상이, 기술 과제였다.

본 발명은, 상기 사정을 감안하여 이루어진 것으로, 동결 융해시의 외관 안정성(동결 복원성)이 우수하고, 또한, 양호한 사용감을 줄 수 있는, 에멀션 배합의 액체 구강용 조성물 및 그 동결 복원성 향상 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.

본 발명자들은, 상기 목적을 달성하기 위해 예의 검토를 행한 결과, 유성 성분이 25℃에서 액체인 유지(油脂)로 이루어지는 에멀션(A)을 배합한 액체 구강용 조성물에, N-아실타우린염(B)을 배합하면, 동결 융해시의 외관 안정성(동결 복원성)이 향상하고, 안정된 제제 외관을 주고, 또한, 양호한 사용감을 줄 수도 있음을 지견하여, 본 발명을 이룸에 이르렀다.

즉, 본 발명에서는, 에멀션(A)과 N-아실타우린염(B)을 조합시키면, 상기 에멀션 배합 액체 제제의 동결 융해시의 외관 안정성, 구체적으로는 -20℃의 저온에서 동결 후의 외관의 복원성이 현격하게 향상하고, 후술하는 실시례에 나타내는 바와 같이, -20℃로 24시간 동결 후에 25℃로 24시간 방치하여 융해시키는 동결 융해 작업을 5회 반복하여도 액의 백탁도(白濁度) 변화를 억제할 수 있는 동결 복원성을 준다. 이 경우, (A), (B)성분의 조합에 의해, 급격한 온도 변화에 의한 에멀션의 응집, 합일(에멀션 입경의 비대화(肥大化))이 특이적으로 억제되어, 에멀션의 안정성이 향상하여, 상기 효과를 주고, 또한, (B)성분 유래의 자극감이 경감하여 구강 내에서 사용시의 자극감이 억제될 뿐만 아니라, 구강 내에 청결감을 효과적으로 부여하여, 양호한 사용감을 준다.

본 발명에서는, 특히, 에멀션(A)의 에멀션 입자 중에 포함되는 유성 성분의 함유량이 조성물 전체에 대해 특정 범위 내이고, 또한, (에멀션(A)의 에멀션 입자 중에 포함되는 유성 성분의 함유량)/(N-아실타우린염(B)의 함유량)이 특정 비율 범위 내라면, 동결 융해시의 외관 안정성(동결 복원성), 사용감이 보다 향상한다. 따라서, 상기 범위 내에서, (A), (B)성분을 배합하는 것이 바람직하다.

또한, 이소프로필메틸페놀(C)을 배합하면, 상기 효과가 우수함과 함께 이소프로필메틸페놀의 구강 바이오 필름 살균력이 충분히 발현하고, 높은 치주병원성 바이오 필름 살균 효과를 줄 수 있다.

또한, 클로브유 및/또는 타임유를 포함하는 향료(D)를 배합하면, N-아실타우린염(B)에 유래한 매운맛(辛味)이 억제되고, 매운맛에 의한 자극감도 억제되고, 보다 우수한 사용감을 부여할 수 있다.

따라서 본 발명은, 하기한 액체 구강용 조성물 및 그 동결 복원성 향상 방법을 제공한다.

[1]

유성 성분이 25℃에서 액체인 유지로 이루어지는 에멀션(A)과, N-아실타우린염(B)을 함유하고, N-아실타우린염(B)의 함유량이 0.2∼0.8질량%인 것을 특징으로 하는 액체 구강용 조성물.

[2]

유성 성분이, 올리브유, 동백유(椿油), 피마자유 및 지방산의 탄소수가 6∼12인 트리지방산글리세릴로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 유지인 [1]에 기재된 액체 구강용 조성물.

[3]

에멀션(A)의 에멀션 입자 중에 포함되는 유성 성분의 함유량이, 조성물 전체의 0.02∼1.0질량%인 [1] 또는 [2]에 기재된 액체 구강용 조성물.

[4]

(에멀션(A)의 에멀션 입자 중에 포함되는 유성 성분의 함유량)/(N-아실타우린염(B)의 함유량)이, 질량비로서 0.15∼3인 [1], [2] 또는 [3]에 기재된 액체 구강용 조성물.

[5]

에멀션(A)이, 다가(多價)알코올 및 물을 분산매로 하고, 유성 성분을 비(非)이온성 계면활성제에 의해 유화한, O/W형의 에멀션인 [1]∼[4]의 어느 하나에 기재된 액체 구강용 조성물.

[6]

또한, 이소프로필메틸페놀(C)을 0.01∼0.2질량% 함유하는 [1]∼[5]의 어느 하나에 기재된 액체 구강용 조성물.

[7]

또한, 클로브유 및/또는 타임유를 포함하는 향료(D)를 함유하고, 상기 클로브유 및/또는 타임유의 함유량이 조성물 전체의 0.00001∼0.01질량%인 [1]∼[6]의 어느 하나에 기재된 액체 구강용 조성물.

[8]

계면활성제의 총 함유량이 0.1∼2질량%인 [1]∼[7]의 어느 하나에 기재된 액체 구강용 조성물.

[9]

조성물 중의 에탄올의 함유량이 100ppm 이하인 [1]∼[8]의 어느 하나에 기재된 액체 구강용 조성물.

[10]

유성 성분이 25℃에서 액체인 유지로 이루어지는 에멀션(A)을 배합한 액체 구강용 조성물에, N-아실타우린염(B)을 0.2∼0.8질량% 배합하는, 상기 액체 구강용 조성물의 동결 복원성 향상 방법.

[11]

에멀션(A)의 에멀션 입자 중에 포함되는 유성 성분의 함유량이, 조성물 전체의 0.02∼1.0질량%인 [10]에 기재된 액체 구강용 조성물의 동결 복원성 향상 방법.

[12]

(에멀션(A)의 에멀션 입자 중에 포함되는 유성 성분의 함유량)/(N-아실타우린염(B)의 함유량)을, 질량비로서 0.15∼3으로 하는 [10] 또는 [11]에 기재된 액체 구강용 조성물의 동결 복원성 향상 방법.

[13]

에멀션(A)이, 다가알코올 및 물을 분산매로 하고, 유성 성분을 비이온성 계면활성제에 의해 유화한, O/W형의 에멀션인 [10], [11] 또는 [12]에 기재된 액체 구강용 조성물의 동결 복원성 향상 방법.

[14]

계면활성제의 총 함유량을 0.1∼2질량%로 하는 [10]∼[13]의 어느 하나에 기재된 액체 구강용 조성물의 동결 복원성 향상 방법.

[15]

조성물 중의 에탄올의 함유량을 100ppm 이하로 하는 [10]∼[14]의 어느 하나에 기재된 액체 구강용 조성물의 동결 복원성 향상 방법.

[16]

또한, 이소프로필메틸페놀(C)을 0.01∼0.2질량% 배합하는, [10]∼[15]의 어느 하나에 기재된 액체 구강용 조성물의 동결 복원성 향상 방법.

[17]

또한, 클로브유 및/또는 타임유를 포함하는 향료(D)를, 상기 클로브유 및/또는 타임유의 함유량이 조성물 전체의 0.00001∼0.01질량%로 되도록 배합하는, [10]∼[15]의 어느 하나에 기재된 액체 구강용 조성물의 동결 복원성 향상 방법.

본 발명에 의하면, 동결 융해시의 외관 안정성(동결 복원성)이 우수하고, 또한, 양호한 사용감을 줄 수 있는, 에멀션이 배합된 액체 구강용 조성물 및 그 동결 복원성 향상 방법을 제공할 수 있다. 또한, 본 발명에서는, 이소프로필메틸페놀을 배합하여, 높은 구강 바이오 필름 살균력을 부여할 수도 있다.

이하, 본 발명에 대해 더욱 상세히 기술한다. 본 발명의 액체 구강용 조성물은, 유성 성분이 25℃에서 액체인 유지로 이루어지는 에멀션(A)과, N-아실타우린염(B)을 함유한다.

에멀션(A)은, 에멀션 입자 중에 포함되는 유성 성분이 25℃에서 액체인 유지로 이루어지는 것이다. 이 에멀션(A)으로서는, 다가알코올, 물 등을 분산매로 하고, 상기 유지를 유화제로 유화함에 의해 얻어지는 O/W형(수중(水中) 유적형(油滴型))의 에멀션을 사용할 수 있고, 이와 같은 O/W형의 에멀션을 첨가, 배합하는 것이 바람직하다. 이 경우, 액체 구강용 조성물 중에 O/W형의 에멀션의 유적(油滴) 입자가 분산되고, 상기 분산매가 액체 구강용 조성물의 수상과 혼합하여, O/W형의 에멀션으로서 존재한다.

유성 성분인 25℃에서 액체인 유지로서는, 올리브유, 동백유(椿油), 피마자유 등의 액상(液相) 유지, 탄소쇄 길이 6∼12의 트리지방산글리세릴을 들 수 있고, 이들의 1종을 단독으로 또는 2종 이상을 조합시켜서 사용할 수 있다. 트리지방산글리세릴로서는, 트리카프릴산글리세릴, 트리카프린산글리세릴, 트리(카푸릴·카프린산)글리세릴 등을 들 수 있다. 상기 유지로서는, 그 중에서도, 트리지방산글리세릴, 특히 트리(카푸릴·카프린산)글리세릴이, 산화에 의한 변색이 일어나기 어렵고 안정하기도 하기 때문에, 알맞다.

에멀션 중의 유성 성분량은, 분산매도 포함한 에멀션 전체의 10∼60%(질량%, 이하 마찬가지.), 특히 20∼50%가 바람직하다. 에멀션 입자의 평균입경에 응하여 유성 성분량은 조정되고, 평균입경이 작아질수록 유성 성분량을 적게 함으로써 에멀션의 안정성이 향상한다. 10% 이상이면, 충분히 에멀션 형성할 수 있다. 60% 이하면, 유성 성분이 분리하는 일이 없고, 외관 안정성이 손상되는 것을 방지하는데는 알맞다.

유화제로서는, 글리세린지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌경화피마자유, 폴리옥시에틸렌알킬에테르 등의 비이온성 계면활성제를 1종 또는 2종 이상 사용할 수 있고, HLB값이 10∼16의 것이 바람직하다. 글리세린지방산에스테르로서는, 모노미리스틴산데카글리세릴, 모노라우린산데카글리세릴 등의 지방산 탄소수가 12∼16인 데카글리세린모노지방산에스테르를 들 수 있다. 폴리옥시에틸렌경화피마자유의 에틸렌옥사이드의 평균부가몰수는 10∼100몰, 특히 20∼60몰이 바람직하다. 폴리옥시에틸렌알킬에테르의 에틸렌옥사이드의 평균부가몰수는 4∼20몰, 특히 6∼15몰이 바람직하다.

이들 중에서, 데카글리세린모노지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌경화피마자유가 바람직하고, 특히 동결 복원에서의 외관 안정성(동결 복원성)의 점에서, 모노미리스틴산데카글리세릴, 폴리옥시에틸렌경화피마자유가 바람직하다.

유화제의 첨가량은, 통상, 분산매도 포함한 에멀션 전체의 5∼30%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 5∼20%이다. 유화제의 첨가량은, 형성시키는 에멀션 입자의 평균입경에 응하여 조정되고, 평균입경이 작아질수록 유화제의 함유량을 많게 함으로써 에멀션의 안정성은 향상한다. 5% 이상이면, 유성 성분이 분리하는 일이 없고, 30% 이하인 것이, 겔화 억제에는 알맞다.

분산매로서는, 물에 더하여, 글리세린, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 평균분자량 190∼630의 폴리에틸렌글리콜 등의 다가알코올 등의 1종 또는 2종 이상을 사용할 수 있다.

상기 에멀션은, 에멀션 입자의 평균입경이 30∼300㎚, 특히 40∼250㎚인 것이 바람직하다. 평균입경이 상기 범위 내라면, 구강 내에서의 자극감을 억제함과 함께 청결감을 주면서, 외관 안정성(동결 복원성)을 향상하는데 보다 알맞다. 평균입경이 너무 작으면, 사용시의 자극감이 강해지는 경우가 있고, 너무 크면, 사용 후의 청결감을 얻을 수 없는 경우가 있다.

또한, 에멀션 입자의 평균입경의 측정 방법은 하기에 나타내는 바와 같다.

오쓰카전자(주)제, 다이내믹 광산란 광도계 DLS-8000을 이용하여, 에멀션을 정제수로 1000배 희석하고, 셀에 넣어서 25℃에서의 평균입경을 측정하였다.

에멀션(A)으로서는, 특히, 글리세린 또는 디프로필렌글리콜과 물을 분산매로 하고, 유성 성분인 트리지방산글리세릴을, 지방산 탄소수가 12∼16의 데카글리세린모노지방산에스테르 또는 에틸렌옥사이드의 평균부가몰수가 20∼60몰인 폴리옥시에틸렌경화피마자유에 의해 유화한, 에멀션 입자의 평균입경이 30∼250㎚인 O/W형 에멀션을 알맞게 첨가, 배합할 수 있다.

에멀션의 조제 방법은, 공지의 방법을 채용할 수 있다.

예를 들면, 소정량의 비이온 계면활성제, 분산매인 다가알코올, 및 반량(半量)의 물을 호모 믹서로 교반 후, 유성 성분을 가하여, 에멀션을 형성시키고, 최후에 나머지 물을 가함으로써, O/W형 에멀션을 조제할 수 있다. 그 후, 조제한 에멀션은, 고압 호모지나이저를 이용하여 평균입경을 조절할 수 있다.

고압 호모지나이저에 의한 유화에서는, 전단력의 차이에 의해 평균입경이 조정된다. 유화 입자가 미립화하면, 경시(經時)에서의 안정성이 더욱 향상한다. 고압 호모지나이저로서는, 마이크로플루이다이저(마이크로플루이덱스 인터내셔널 CO사제), 가우린호모지나이저(라니가우린사제), 울티마이저(스기노머신사제) 등을 사용할 수 있지만, 이들 기종으로 한정되지 않고, 마찬가지 기구이라면 어떤 기종이라도 좋다. 유화(고압 유화)시의 압력은 통상, 30㎫ 이상이고, 30∼100㎫가 바람직하다. 유상의 수상에의 투입, 유화 조작은, 25∼50℃정도의 온도 조건하에서 행하는 것이 바람직하다.

본 발명에서는, 에멀션(A)으로서, 상기 방법으로 조제한 에멀션을 첨가, 배합할 수 있지만, 시판품을 사용할 수도 있다. 예를 들면, 닛꼬케미칼즈(주)제의 NET-TE-50 등을 사용할 수 있다.

본 발명에서는, 에멀션(A)의 에멀션 입자 중에 포함되는 유성 성분의 함유량이, 조성물 전체의 0.02∼1.0%인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.05∼0.5%이다. 조성물 중의 유성 성분의 함유량이 상기 범위 내가 되도록, 에멀션(A)이 첨가, 배합되는 것이 바람직하다. 에멀션 입자 중에 포함되는 유성 성분의 함유량이 0.02% 이상이면, 사용시의 자극감이 강해지는 것을 방지할 수 있다. 1.0% 이하면, 동결 융해시의 외관 안정성(동결 복원성)이 향상하고, 또한, 사용 후의 청결감이 부족되는 것을 방지할 수 있다.

또한, 에멀션(A)의 첨가량(분산매도 포함하는 에멀션의 첨가량)은, 조성물 전체의 0.1∼4%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.2∼1.0%이다.

(B)성분인 N-아실타우린염으로서는, 코코일메틸타우린염, 라우로일메틸타우린염, 미리스틸메틸타우린염 등을 들 수 있고, 이들의 나트륨염이 알맞게 사용된다. 그 중에서도, 라우로일메틸타우린염이, 동결 복원성의 점에서 바람직하다.

N-아실타우린염으로서 구체적으로는, 닛꼬케미칼즈사제의 NIKKOL CMT-30, NIKKOL CMT-30T, NIKKOL LMT, NIKKOL LMT-30, NIKKOL LMT-P, NIKKOL MMT 등의 시판품을 사용할 수 있다.

N-아실타우린염(B)의 함유량은, 조성물 전체의 0.2∼0.8%이고, 바람직하게는 0.3∼0.5%이다. 함유량이 상기 범위 내라면, 본 발명의 효과를 부여할 수 있다. 0.2% 미만이면, 동결 복원 후에 조성물의 백탁도가 변화하고, 외관 안정성(동결 복원성)이 손상된다. 또한, 구강 내에 청결감을 부여할 수 없다. 0.8%를 초과하면, 동결 복원 후에 에멀션의 안정성이 저하되어 조성물의 색조가 퇴색(투명화) 하고, 외관 안정성(동결 복원성)이 손상된다. 또한, 구강 내에 자극감을 주고 사용감이 손상된다.

또한, (B)성분의 함유량은, 상기 범위 내에서, 에멀션(A)의 에멀션 입자 중에 포함되는 유성 성분량에 응하여 조정하는 것이 바람직하고, 에멀션 입자의 평균입경에도 응한 최적 범위로 조정하는 것이 보다 바람직하다.

본 발명 조성물에서는, 에멀션(A)의 에멀션 입자 중에 포함되는 유성 성분의 조성물 전체에 대한 함유량(이하, 에멀션(A) 중의 유성 성분량이라고 약기한다.)과, N-아실타우린염(B)의 조성물 전체에 대한 함유량과의 비율, 즉, (에멀션(A) 중의 유성 성분량)/(B)성분량이, 질량비로서 0.15∼3이 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.2∼2.5, 더욱 바람직하게는 0.3∼0.9이다. 이 범위 내라면, 특히 동결 융해시의 외관 안정성(동결 복원성)이 보다 향상하고, 본 발명 효과가 보다 우수하다. 비율이 너무 작으면, 충분한 동결 복원성을 얻을 수가 없고 만족스러운 외관 안정성을 부여할 수 없는 경우가 있다. 또한, 너무 크면, 자극감이 강하게 발현하여 사용감이 저하되는 경우가 있다.

또한, 본 발명에서는, 에멀션(A)의 입자의 평균입경, (B)성분의 N-아실타우린염의 함유량, (에멀션(A) 중의 유성 성분량)/(B)성분량의 비율이, 하기한 어느 하나의 조합이면, 본 발명의 효과가 더욱 우수하다.

(i)

에멀션(A)의 입자의 평균입경 ; 30∼250㎚

N-아실타우린염(B)의 함유량 ; 0.2∼0.8%

(에멀션(A) 중의 유성 성분량)/(B)성분량 ; 질량비로 0.20∼1.0

(ⅱ)

에멀션(A)의 입자의 평균입경 ; 40∼200㎚

N-아실타우린염(B)의 함유량 ; 0.2∼0.6%

(에멀션(A) 중의 유성 성분량)/(B)성분량 ; 질량비로 0.25∼0.8

(ⅲ)

에멀션(A)의 입자의 평균입경 ; 40∼100㎚

N-아실타우린염(B)의 함유량 ; 0.2∼0.4%

(에멀션(A) 중의 유성 성분량)/(B)성분량 ; 질량비로 0.3∼0.7

상기 (i)∼(ⅲ)에서, 에멀션(A)의 입자의 평균입경이 상기 범위 내에서, N-아실타우린염(B)의 함유량이 너무 적으면, 동결 융해시의 외관 안정성(동결 복원성)이 충분히 향상하지 않는 경우가 있고, 너무 많으면, 사용시의 자극감이 강해지는 경우가 있다. 또한, (에멀션(A) 중의 유성 성분량)/(B)성분량의 비율이 너무 작으면, 사용시의 자극감이 강해지는 경우가 있고, 너무 크면, 동결 복원성이 충분히 향상하지 않는 경우가 있다.

본 발명에서는, 또한, 이소프로필메틸페놀(C)을 첨가하는 것이 바람직하고, 이소프로필메틸페놀을 첨가, 배합하면, 우수한 외관 안정성(동결 복원성)과 함께 높은 바이오 필름 살균력을 부여할 수 있다.

이소프로필메틸페놀은, 구강 제품에 배합 가능한 살균 성분이고, 시판 세구제 등의 액체 제제에 배합되어 있고, 바이오 필름에의 살균력을 갖는 것이 알려져 있다. 그러나, 이소프로필메틸페놀은 난수용성이기 때문에, 수용액으로 안정 배합하려면 계면활성제로 가용화할 필요가 있고, 가용화 상태에 의해 살균력의 레벨이 변화하는 것이 알려져 있다. 본 발명의 구성에 이소프로필메틸페놀(C)을 첨가하는 경우, 예상 외로 우수한 바이오 필름 살균 효과가 얻어짐을 알았다. 본 발명 조성물에 이소프로필메틸페놀을 첨가하는 경우는, 조성물 전체의 0.01∼0.2%, 특히 0.02∼0.1%가 바람직하다.

본 발명의 액체 구강용 조성물은, 세구제(洗口劑), 액체치마(液體齒磨) 등으로서 조제되고, 상기 성분에 더하여, 본 발명의 효과를 방해하지 않는 범위에서 제형에 응한 공지 성분을 배합할 수 있다. 예를 들면, 습윤제, 증점제, 계면활성제, 용제, 또한 필요에 의해, pH 조정제, 감미제, 착색료, 향료, 유효 성분 등을 함유할 수 있다.

습윤제로서는, 소르비톨, 크실리트, 말티트, 락티트 등의 당알코올, 글리세린, 프로필렌글리콜 등의 다가알코올 등을 들 수 있다. 이들 습윤제의 배합량은, 통상, 5∼15%이고, 에멀션(A)의 분산매를 포함한 총량이 상기 범위 내인 것이 바람직하다.

증점제로서는, 키산탄감, 알긴산나트륨, 폴리비닐 알코올, 히드록시에틸셀룰로오스 등을 들 수 있다(배합량은 통상 0∼1%, 특히 0∼0.5%).

계면활성제로서, 에멀션(A)의 유화제로서 사용되는 비이온성 계면활성제에 더하여, 액체 구강용 조성물에 일반적으로 사용되는 N-아실타우린염 이외의 계면활성제를 첨가, 배합할 수 있다. 구체적으로는, 비이온성 계면활성제로서 폴리에틸렌글리콜지방산에스테르, 자당지방산에스테르, 양성(兩性) 계면활성제로서 알킬디메틸아미노아세트산베타인, 지방산아미드프로필디메틸아미노아세트산베타인 등의 아세트산베타인형 양성 계면활성제, N-지방산아실-N-카르복시메틸-N-히드록시에틸에틸렌디아민염 등의 이미다졸린형 양성 계면활성제, N-지방산아실-L-알기네이트염 등의 아미노산형 계면활성제 등을 들 수 있다. 이들 계면활성제의 첨가량은, 0.1∼2%, 특히 0.1∼1.0%가 바람직하다.

본 발명에서는, 에멀션(A)의 유화제를 포함하는 계면활성제의 총 함유량이 상기 범위 내인 것이, 특히 에멀션의 안정성의 점에서 바람직하다. 계면활성제의 첨가량이 너무 적으면, 동결 복원성이 나빠지는 경우가 있고, 너무 많으면, 에멀션이 용해되어 버리는 경우가 있다.

또한, N-아실타우린염 이외의 아니온(anion)성(性) 계면활성제, 특히 라우릴황산나트륨 등의 알킬황산염, 라우로일사르코신나트륨 등의 아실사르코신산염은 배합하지 않아도 좋지만, 본 발명의 효과를 방해하지 않는 범위에서 첨가하면 좋다. 첨가하는 경우, 그 첨가량은 조성물 전체의 0.2% 이하, 특히 0.1% 이하가 바람직하다.

용제로서는, 일반적으로 정제수가 사용되고, 배합량은 통상, 60% 이상이다.

pH 조정제로서는, 프탈산, 인산, 구연산, 호박산, 아세트산, 푸마르산, 사과산, 탄산이나, 이들의 칼륨염, 나트륨염, 암모늄염, 리보 핵산 또는 그 염, 수산화나트륨 등을 들 수 있다. 또한, 본 발명 조성물은, 25℃에서 pH 5.5∼8.5인 것이 바람직하고, 이 부근의 pH 조정제로서 구연산과 구연산나트륨과의 조합, 인산과 그 나트륨염(특히 인산2수소나트륨과 인산1수소나트륨)과의 조합이 바람직하다.

감미제로서는 사카린나트륨, 스테비오사이드, 수크랄로스, 환원 팔라티노스, 에리트리톨 등을 들 수 있다.

착색료로서, 청색1호, 녹색3호, 황색4호, 적색105호 등의 안전성이 높은 수용성 색소를 첨가할 수 있다.

향료로서는, 페퍼민트유, 스피어민트유, 아니스유, 유칼리유, 윈터그린유, 카시아유, 클로브유, 타임유, 세이지유, 레몬유, 오렌지유, 박하유, 카르다몬유, 코리안더유, 만다린유, 라임유, 라벤더유, 로즈마리유, 로렐, 카모밀유, 카라웨이유, 마조람유, 베이유, 레몬그라스유, 올리가눔유, 파인니들유, 네롤리유, 로즈유, 자스민유, 그레이프프루츠유, 스위티유, 유자유(柚油), 이리스콘크리트, 압솔루트페퍼민트, 압솔루트로즈, 오렌지플라워 등의 천연 향료, 및 이들 천연 향료의 가공 처리(전류부(前溜部) 커트, 후류부(後溜部) 커트, 분류(分留), 액액(液液) 추출, 에센스화, 분말향료화 등)한 향료, 및, 멘톨, 카르본, 아네톨, 시네올, 살리실산메틸, 신나믹알데히드, 오이게놀3-l-멘톡시프로판-1,2-디올, 티몰, 리날로올, 리날릴아세테이트, 리모넨, 멘톤, 메틸아세테이트, N-치환-파라멘탄-3-카르복사미드, 피넨, 옥틸알데히드, 시트랄, 풀레곤, 카르빌아세테이트, 아니스알데히드, 에틸아세테이트, 에틸부틸레이트, 알릴시클로헥산프로피오네이트, 메틸안트라닐레이트, 에틸메틸페닐글리시데이트, 바닐린, 운데카락톤, 헥사날, 부탄올, 이소아밀알코올, 헥산올, 디메틸술파이드, 시클로텐, 푸르푸랄, 트리메틸피라진, 에틸락테이트, 에틸티오아세테이트 등의 단품(單品) 향료, 또한, 스트로베리플레이버, 애플플레이버, 바나나플레이버, 파인애플플레이버, 그레이프플레이버, 망고플레이버, 버터플레이버, 밀크플레이버, 푸르츠믹스플레이버, 트로피컬푸르츠플레이버 등의 조합 향료 등, 구강용 조성물에 사용되는 공지의 향료 소재를 조합시켜서 사용할 수 있다. 이들 향료의 함유량은, 본 발명의 효과를 방해하지 않는 범위에서 조성물 중 0.00001∼3%가 바람직하다.

또한, 본 발명에서는, 향료로서, 특히 클로브유 및/또는 타임유를, 조성물 전체의 바람직하게는 0.00001∼0.01%, 보다 바람직하게는 0.0001∼0.003% 함유하면, 사용시의 자극감이 더욱 억제되고, 제제의 사용감이 보다 향상한다.

이 경우, 클로브유 및/또는 타임유를 포함하는 향료(D)를, 조성물 중의 클로브유 및/또는 타임유의 함유량이 상기 범위가 되도록 배합하는 것이 바람직하다. 클로브유 및/또는 타임유의 함유량이 상기 범위 내라면, N-아실타우린염(B)에 유래하는 매운맛이 억제되고, 매운맛에 의한 자극감도 억제되어 사용감이 보다 향상한다.

유효 성분으로서는, 이소프로필메틸페놀에 더하여, 예를 들면 트리클로산, 염화세틸피리디늄, 염화벤제토늄 등의 살균제, 트라넥삼산, 입실론-아미노카프론산 등의 항염증제, 덱스트라나제, 아밀라제, 프로테아제, 무타나제, 리소자임, 용균(溶菌) 효소, 리텍엔자임 등의 효소, 불화나트륨, 모노플루오로인산나트륨, 불화제1주석 등의 불화물, 알루미늄클로르히드록시알란토인, 알란토인, 아줄렌, 염화리소자임, 아스코르빈산 등의 비타민C류, 토코페롤산에스테르, 디히드로콜레스테롤, 글리시레틴염류, 글리시레틴산류, 히드로콜레스테롤, 클로로필, 구리클로로필린나트륨, 타임, 황금, 정자, 하마멜리스 등의 식물 추출물, 글루콘산구리, 카로페프타이드, 폴리인산나트륨, 수용성 무기인산 화합물, 폴리비닐피롤리돈, 라우로일사르코신나트륨, 치석 방지제, 플라그 방지제, 질산칼륨, 젖산알루미늄 등을 첨가할 수 있다. 또한, 이들 유효 성분은, 본 발명의 효과를 방해하지 않는 범위에서 유효량 배합할 수 있다.

본 발명의 액체 구강용 조성물은, 실질적으로 에탄올을 포함하지 않는 편이, 에멀션의 안정화의 점에서 바람직하다. 여기서, 「실질적으로 에탄올을 포함하지 않는」이란, 조성물 중의 에탄올량이 조성물 전체에 대해 바람직하게는 100ppm 이하, 보다 바람직하게는 50ppm 이하, 특히 바람직하게는 10ppm 이하의 것이다. 또한, 액체 구강용 조성물은, 에탄올을 무배합이라 하여도, 조성물 중에 배합되는 향료 중에 원료 유래의 에탄올이 미량 포함되는 경우가 있기 때문에, 이들의 이유를 고려한 다음, 향료 중 등에 미량 함유된 에탄올 이외에 에탄올을 포함하지 않는 것이 바람직하다.

실시례

이하, 실시례 및 비교례를 나타내어, 본 발명을 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 하기한 실시례에 제한되는 것이 아니다. 또한, 하기한 예에서 %는 특히 단서가 없는 한 모두 질량%를 나타낸다.

[실시례 1∼18, 비교례 1∼10]

표 1∼4에 표시하는 액체 구강용 조성물(세구제)을 일상 방법에 의해 조제하고, 하기 방법으로 동결 융해시의 외관 안정성(동결 복원성), 구강 내에서 사용 후의 청결감, 사용시의 자극감의 없음을 평가하였다. 또한, 표 3, 4에 표시하는 이소프로필메틸페놀을 배합한 액체 구강용 조성물에 관해서는, 또한 하기 방법으로 바이오 필름 살균력을 평가하였다. 결과를 표 1∼4에 병기하였다.

또한, 사용한 에멀션의 조제 방법, 조성은 하기하는 바와 같다. 조제한 에멀션 A1∼A5를, 표 중에 표시하는 양으로 배합하였다.

<에멀션의 조제 방법>

하기 조성의 O/W형 에멀션을 하기 방법으로 조제하였다. 또한, 호모 믹서에 의한 교반은 공지의 고압 호모지나이저(압력 조건 30∼100㎫), 유상의 수상에의 투입, 유화 조작은 25∼50℃에서 행하였다.

또한, 에멀션 입자의 평균입경은, 오쓰카전자(주)제, 다이내믹 광산란 광도계 DLS-8000을 이용하고, 에멀션을 정제수로 1000배 희석하고, 셀에 넣고 25℃에서의 평균입경을 측정하였다.

<에멀션의 조성>

[에멀션 A1(평균입경 50㎚)]

모노라우린산데카글리세릴 20%

트리(카푸릴·카프린산)글리세릴 20

글리세린 15

물 45

합계 100%

글리세린, 반량의 물, 모노라우린산데카글리세릴을 예비 교반 후, 트리(카푸릴·카프린산)글리세릴을 가하여, 호모 믹서로 교반하고, 최후에 나머지 물을 가하여 조제하였다.

[에멀션 A2(평균입경 200㎚)]

모노미리스틴산데카글리세릴 10%

트리(카푸릴·카프린산)글리세릴 50

글리세린 15

물 25

합계 100%

글리세린, 반량의 물, 모노미리스틴산데카글리세릴을 예비 교반 후, 트리(카푸릴·카프린산)글리세릴을 가하여, 호모 믹서로 교반하고, 최후에 나머지 물을 가하여 조제하였다.

[에멀션 A3(평균입경 100㎚)]

모노라우린산데카글리세릴 10%

트리(카푸릴·카프린산)글리세릴 30

글리세린 15

물 45

합계 100%

[에멀션 A4(평균입경 100㎚)]

폴리옥시에틸렌(60)경화피마자유 20%

트리(카푸릴·카프린산)글리세릴 30

프로필렌글리콜 10

물 40

합계 100%

프로필렌글리콜, 반량의 물, 폴리옥시에틸렌(60)경화피마자유을 예비 교반 후, 트리(카푸릴·카프린산)글리세릴을 가하여, 호모 믹서로 교반하고, 최후에 나머지 물을 가하여 조제하였다.

[에멀션 A5(평균입경 50㎚)]

폴리옥시에틸렌(20)경화피마자유 20%

트리(카푸릴·카프린산)글리세릴 20

디프로필렌글리콜 10

물 50

합계 100%

디프로필렌글리콜, 반량의 물, 폴리옥시에틸렌(20)경화피마자유을 예비 교반 후, 트리(카푸릴·카프린산)글리세릴을 가하여, 호모 믹서로 교반하고, 최후에 나머지 물을 가하여 조제하였다.

또한, 사용 원료의 상세를 나타낸다.

라우로일메틸타우린나트륨 ; 닛꼬케미칼즈(주)제

이소프로필메틸페놀 ; 오사카화성(주)제

폴리옥시에틸렌(60)경화피마자유 ;

에틸렌옥사이드의 평균부가몰수 60, 닛꼬케미칼즈(주)제

또한, 사용한 향료는 클로브유 및 타임유를 함유하고, 표 1∼4에 표시하는 실시례 및 비교례는, 각각 조성물 중에 클로브유를 0.00001%, 타임유를 0.00001% 함유한다.

(1) 동결 융해시의 외관 안정성(동결 복원성)의 평가 방법

에멀션 배합의 액체 구강용 조성물의 외관은, 에멀션의 산란 현상에 의해 액이 백탁하고 있다. 에멀션의 안정성이 나쁜 경우에는 응집, 합일이나 가용화 등이 일어나고, 응집, 합일로 입경이 커짐으로써 백탁도가 증가하거나, 역으로 배합하고 있는 계면활성제 등의 영향으로 가용화가 진행되면 백탁도가 감소하는 등의 변화가 관찰된다. 이것으로부터, 에멀션의 안정성을 액체 구강용 조성물의 백탁도의 변화를 지표(指標)로 육안으로 평가하였다.

또한, 본 발명의 액체 구강용 조성물의 외관은, 에멀션의 입경이 작은 경우에는 엷은 백탁이 되고, 입경이 커짐에 따라 백탁이 된다.

샘플(액체 구강용 조성물)을 만주량(滿注量) 500㎖의 무색 투명한 PET 용기(요시노공업소제)에 450㎖ 충전하고, -20℃의 상태에서 동결시켜 24시간 방치하고, 그 후, 25℃의 상태에서 24시간 방치하여 시료를 융해시켰다. 이 작업을 1사이클로 하여, 5회 반복하였다. 얻어진 동결 융해품에 관해, 외관 안정성(분산된 에멀션에 의한 액의 백탁도)을, -5℃에서 24시간, 그 후에 25℃에서 24시간 방치한 대조품과 비교하여 하기 기준에 준하여, 육안 판정하였다. ◎, ○의 것을 외관 안정성(동결 복원성)이 좋다고 판단하였다.

외관 안정성(동결 복원성)의 평가 기준 :

◎ : 액의 백탁도에 변화는 인정되지 않는다

○ : 액의 백탁도에 근소한 변화가 인정된다

△ : 액의 백탁도에 변화가 인정된다

× : 액의 백탁도가 크게 변화하고 있다

(2) 사용 후의 청결감의 평가 방법

평가자 10명이 각 액체 구강용 조성물 10㎖을 입에 머금고, 30초간 가신 후, 세구 후의 청결감에 관해 평가하였다. 하기한 4단계의 평점 기준으로 평가하고, 10명의 평균점으로부터 하기 평가 기준에 따라 판정하였다.

평점 기준 :

4점 : 높은 청결감을 얻었다

3점 : 약간 높은 청결감을 얻었다

2점 : 극히 약간의 청결감을 얻었다

1점 : 거의 청결감을 얻을 수가 없었다

세구 후의 청결감의 평가 기준 :

◎ : 평균점 3.5점 이상 4.0점 이하

○ : 평균점 3.0점 이상 3.5점 미만

△ : 평균점 2.0점 이상 3.0점 미만

× : 평균점 2.0점 미만

(3) 사용시의 자극감의 없음의 평가 방법

평가자 10명이 각 액체 구강용 조성물 10㎖을 입에 머금고, 30초간 가시여 세구한 때의 자극감의 없음에 관해 평가하였다. 하기한 4단계의 평점 기준으로 평가하고, 10명의 평균점으로부터 하기한 평가 기준에 따라 판정하였다.

평점 기준 :

4점 : 자극이 없었다

3점 : 자극이 거의 없었다

2점 : 자극이 약간 있었다

1점 : 자극이 꽤 있었다

세구시의 자극감의 평가 기준 :

◎ : 평균점 3.5점 이상 4.0점 이하

○ : 평균점 3.0점 이상 3.5점 미만

△ : 평균점 2.0점 이상 3.0점 미만

× : 평균점 2.0점 미만

(4) 바이오 필름 살균력의 평가 방법

직경 7㎜×두께 3.5㎜의 하이드록시아파타이트(HA)판(아사히광학사제)을, 0.45㎛의 필터로 여과한 인간무 자극 타액으로 4시간 처리한 것을, 모델 바이오 필름 제작 담체(擔體)로 이용하였다.

배양액은, 트립티케이스 소이 브로스(Difco사제) 30g를 1ℓ의 정제수에 용해한 액에 헤민(Sigma사제) 5㎎/ℓ, 비타민K(와코순약공업사제) 1㎎/ℓ을 첨가한 것을 이용하였다.

모델 바이오 필름의 제작에 이용한 구강 세균은, 모두 아메리칸 타입 컬처 컬렉션(ATCC)에서 구입한 것으로, 구강 상재(常在) 세균으로서 스트렙토코쿠스 고르도니 ATCC51656주(株) 및 악티노마이세스 나에슬룬디 ATCC51655주, 병원성 세균으로서 포르피로모나스 진지발리스 ATCC33277주를 이용하였다.

이들 3균종을 각각 2×10⁷cfu/㎖(clony forming units)이 되도록 상술한 배양액에 접종하고, 타액 처리한 HA 담체와 함께 37℃, 혐기 조건하(80vol% 질소, 10vol% 이산화탄소, 10vol% 수소)로 2주간 연속 배양(배양액의 치환률은 10vol%로 하였다)을 행하여, HA 표면에 3균종 혼합의 모델 바이오 필름을 형성시켰다.

형성시킨 모델 바이오 필름을, 평가 약제(액체 구강용 조성물) 2㎖에 3분간 침지하고, 멸균 생리 식염수 1㎖로 6회 세정하였다. 그 후, 멸균 생리 식염수 4㎖로 초음파 처리(200㎂, 10초간)에 의해 모델 바이오 필름을 분산하고,

박테로이데스 한천(寒天) 평판(平板)(카나마이신 첨가의 혈액 한천 평판)에 50㎕ 도말(塗沫)하고, 육안으로 콜로니가 확인될 수 있을 때까지 혐기 배양(80vol% 질소, 10vol% 이산화탄소, 10vol% 수소)하였다. 생육한 콜로니수를 카운트하고, 잔존한 포르피로모나스 진지발리스 세균의 생균수(cfu)를 구하고, 하기 기준에 따라, 판정하였다. ◎, ○의 것을 바이오 필름 살균력이 우수하다고 판단하였다.

평가 기준 :

◎ : 10⁶ 미만

○ : 10⁶ 이상 10⁷ 미만

△ : 10⁷ 이상 10⁸ 미만

× : 10⁸ 이상

[표 1]

[표 2]

표 2에 표시하는 바와 같이, (B)성분을 결여한 비교례 1∼3은, 아니온성 계면활성제인 라우릴황산나트륨, 라우로일사르코신나트륨을 함유하고 있어도 외관 안정성(동결 복원성)이 뒤떨어지고, (B)성분량이 적은 비교례 4도 외관 안정성(동결 복원성)이 뒤떨어졌다. (B)성분이 너무 많은 비교례 5는, 동결 복원 후에 백탁한 액의 색조가 퇴색(투명화)하여, 외관 안정성(동결 복원성)이 뒤떨어지고, (B)성분 유래의 자극감이 발현하였다.

[표 3]

[표 4]

표 4에 표시하는 바와 같이, 이소프로필메틸페놀을 첨가하면, (B)성분을 결여한 비교례 6∼8은, 아니온성 계면활성제인 라우릴황산나트륨, 라우로일사르코신나트륨을 함유하고 있어도, 외관 안정성(동결 복원성)이 뒤떨어짐과 함께 바이오 필름 살균 힘도 낮고, (B)성분량이 적은 비교례 9도 바이오 필름 살균력이 낮았다.

[실시례 19∼24]

표 5에 표시하는 실시례 19∼24의 액체 구강용 조성물(세구제)을 상기한 바와 마찬가지로 조제하고, 상기한 바와 마찬가지로 하여 동결 융해시의 외관 안정성(동결 복원성), 구강 내에서 사용 후의 청결감, 사용시의 자극감의 없음, 바이오 필름 살균력을 평가하고, 하기 방법으로 사용시의 매운맛의 없음을 평가하였다. 또한, 표 3에 표시하는 실시례 10의 매운맛의 없음을 마찬가지로 평가하고, 이 결과와 함께 상기 결과를 표 5에 병기하였다.

또한, 실시례 19∼24에서 사용한 향료 a∼f는, 모두 클로브유 및 타임유를 함유하고, 각 예의 조성물 중의 클로브유의 함유량, 타임유의 함유량은, 표 5에 표시하는 바와 같다.

(5) 사용시의 매운맛의 없음의 평가 방법

평가자 10명이 각 액체 구강용 조성물 10㎖을 입에 머금고, 30초간 가시여 세구한 때의 매운맛의 없음에 관해 평가하였다. 하기한 4단계의 평점 기준으로 평가하고, 10명의 평균점으로부터 하기한 평가 기준에 따라 판정하였다.

평점 기준 :

4점 : 매운맛이 없었다

3점 : 매운맛이 거의 없었다

2점 : 매운맛이 약간 있었다

1점 : 매운맛이 꽤 있었다

세구시의 매운맛의 없음의 평가 기준 :

◎ : 평균점 3.5점 이상 4.0점 이하

○ : 평균점 3.0점 이상 3.5점 미만

△ : 평균점 2.0점 이상 3.0점 미만

× : 평균점 2.0점 미만

[표 5]

표 5의 결과로 부터 알 수 있는 바와 같이, 클로브유 및/또는 타임유를 포함하는 향료(D)를 함유하고, 조성물 중에 클로브유 및/또는 타임유를 특정량 함유하면, 매운맛이 억제되고, 사용시의 자극감이 보다 억제되어 사용감이 향상하였다.

이하에 처방례를 나타낸다. 또한, 사용 원료는 상기한 바와 마찬가지이다.

[처방례 1] 세구액

(A) 에멀션 A1(평균입경 50㎚) 0.5%

에멀션(A) 중의 유성 성분의 함유량 0.10%

(B) 라우로일메틸타우린나트륨 0.3%

불화나트륨 0.05%

글루콘산구리 0.05%

글리세린 3%

프로필렌글리콜 4%

폴리옥시에틸렌(60)경화피마자유 0.20%

구연산 0.70%

구연산나트륨 0.3%

클로브유 및 타임유를 포함하는 향료 0.2%

조성물 중의 클로브유의 함유량 0.00001%

조성물 중의 타임유의 함유량 0.00001%

물 나머지

합계 100%

[처방례 2] 세구액

(A) 에멀션 A1(평균입경 50㎚) 0.5%

에멀션(A) 중의 유성 성분의 함유량 0.10%

(B) 라우로일메틸타우린나트륨 0.3%

(C) 이소프로필메틸페놀 0.05%

알란토인 0.05%

글리세린 3%

프로필렌글리콜 4%

폴리옥시에틸렌(60)경화피마자유 0.20%

구연산 0.70%

구연산나트륨 0.3%

클로브유 및 타임유를 포함하는 향료 0.2%

조성물 중의 클로브유의 함유량 0.00001%

조성물 중의 타임유의 함유량 0.00001%

물 나머지

합계 100%

[처방례 3] 세구액

(A) 에멀션 A1(평균입경 50㎚) 0.5%

에멀션(A) 중의 유성 성분의 함유량 0.10%

(B) 라우로일메틸타우린나트륨 0.3%

(C) 이소프로필메틸페놀 0.05%

불화나트륨 0.02%

글리세린 3%

프로필렌글리콜 4%

폴리옥시에틸렌(60)경화피마자유 0.20%

구연산 0.70%

구연산나트륨 0.3%

클로브유 및 타임유를 포함하는 향료 0.2%

조성물 중의 클로브유의 함유량 0.00001%

조성물 중의 타임유의 함유량 0.00001%

물 나머지

합계 100%

Claims

유성 성분이 25℃에서 액체인 유지로 이루어지는 에멀션(A)과, N-아실타우린염(B)을 함유하고, N-아실타우린염(B)의 함유량이 0.2∼0.8질량%인 것을 특징으로 하는 액체 구강용 조성물.
제1항에 있어서,
유성 성분이, 올리브유, 동백유(椿油), 피마자유 및 지방산의 탄소수가 6∼12인 트리지방산글리세릴로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 유지인 것을 특징으로 하는 액체 구강용 조성물.
제1항 또는 제2항에 있어서,
에멀션(A)의 에멀션 입자 중에 포함되는 유성 성분의 함유량이, 조성물 전체의 0.02∼1.0질량%인 것을 특징으로 하는 액체 구강용 조성물.
제1항, 제2항 또는 제3항에 있어서,
(에멀션(A)의 에멀션 입자 중에 포함되는 유성 성분의 함유량)/(N-아실타우린염(B)의 함유량)이, 질량비로서 0.15∼3인 것을 특징으로 하는 액체 구강용 조성물.
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
에멀션(A)이, 다가알코올 및 물을 분산매로 하고, 유성 성분을 비이온성 계면활성제에 의해 유화한, O/W형의 에멀션인 것을 특징으로 하는 액체 구강용 조성물.
제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
또한, 이소프로필메틸페놀(C)을 0.01∼0.2질량% 함유하는 것을 특징으로 하는 액체 구강용 조성물.
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
또한, 클로브유 및/또는 타임유를 포함하는 향료(D)를 함유하고, 상기 클로브유 및/또는 타임유의 함유량이 조성물 전체의 0.00001∼0.01질량%인 것을 특징으로 하는 액체 구강용 조성물.
제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서,
계면활성제의 총 함유량이 0.1∼2질량%인 것을 특징으로 하는 액체 구강용 조성물.
제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서,
조성물 중의 에탄올의 함유량이 100ppm 이하인 것을 특징으로 하는 액체 구강용 조성물.
유성 성분이 25℃에서 액체인 유지로 이루어지는 에멀션(A)을 배합한 액체 구강용 조성물에, N-아실타우린염(B)을 0.2∼0.8질량% 배합하는 것을 특징으로 하는 상기 액체 구강용 조성물의 동결 복원성 향상 방법.
제10항에 있어서,
에멀션(A)의 에멀션 입자 중에 포함되는 유성 성분의 함유량이, 조성물 전체의 0.02∼1.0질량%인 것을 특징으로 하는 액체 구강용 조성물의 동결 복원성 향상 방법.
제10항 또는 제11항에 있어서,
(에멀션(A)의 에멀션 입자 중에 포함되는 유성 성분의 함유량)/(N-아실타우린염(B)의 함유량)을, 질량비로서 0.15∼3으로 하는 것을 특징으로 하는 액체 구강용 조성물의 동결 복원성 향상 방법.
제10항, 제11항 또는 제12항에 있어서,
에멀션(A)이, 다가알코올 및 물을 분산매로 하고, 유성 성분을 비이온성 계면활성제에 의해 유화한, O/W형의 에멀션인 것을 특징으로 하는 액체 구강용 조성물의 동결 복원성 향상 방법.
제10항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서,
계면활성제의 총 함유량을 0.1∼2질량%로 하는 것을 특징으로 하는 액체 구강용 조성물의 동결 복원성 향상 방법.
제10항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서,
조성물 중의 에탄올의 함유량을 100ppm 이하로 하는 것을 특징으로 하는 액체 구강용 조성물의 동결 복원성 향상 방법.