KR20160140360A - 열경화성 수지 조성물 - Google Patents

열경화성 수지 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20160140360A
KR20160140360A KR1020160037067A KR20160037067A KR20160140360A KR 20160140360 A KR20160140360 A KR 20160140360A KR 1020160037067 A KR1020160037067 A KR 1020160037067A KR 20160037067 A KR20160037067 A KR 20160037067A KR 20160140360 A KR20160140360 A KR 20160140360A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
weight
parts
group
compound
resin composition
Prior art date
Application number
KR1020160037067A
Other languages
English (en)
Other versions
KR102337215B1 (ko
Inventor
김진환
윤경근
한지혜
김경주
안호익
Original Assignee
코오롱인더스트리 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 코오롱인더스트리 주식회사 filed Critical 코오롱인더스트리 주식회사
Publication of KR20160140360A publication Critical patent/KR20160140360A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102337215B1 publication Critical patent/KR102337215B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
    • C08L63/10—Epoxy resins modified by unsaturated compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0025—Crosslinking or vulcanising agents; including accelerators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/37—Thiols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
    • C08L63/06—Triglycidylisocyanurates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Optical Filters (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

본 발명은 카르복실기나 에폭시기를 함유하고 있는 공중합체와 함께 이소시아누르산 유도체를 가교제로 포함함으로써 보호막으로서 종래로부터 요구되는 특성들을 만족시키는 동시에, 가교밀도를 효과적으로 향상시켜 기계적 물성 및 내열성이 우수하고, 고온에서의 황변이 없는 경화막을 제공할 수 있는 열경화성 수지 조성물에 관한 것이다.

Description

열경화성 수지 조성물{Thermosetting resin composition}
본 발명은 열경화성 수지 조성물에 관한 것이다. 보다 상세하게는 (a1) 불포화 카르복시산 또는 불포화 카르복시산 무수물, (a2) 에폭시기 함유 불포화 화합물, (a3) 상기 (a1) 또는 (a2) 이외의 올레핀계 불포화 화합물의 공중합체[A]; 및 다관능성티올기를 가지고 있는 화합물[B] 또는 이소시아누르산 유도체[B]를 포함하는 열경화성 수지 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 열경화성 수지 조성물은 기계적 물성 및 내열성이 우수한 광디바이스(device)용 보호막의 재료로 적합한 열경화성 수지 조성물을 제공한다.
액정 표시 소자(LCD)와 같은 광디바이스(device)는 제조공정 중에 유기용제, 산, 알칼리 용액 등에 침지 처리되거나, 배선 전극층을 제막할 경우 스퍼터링에 의해 표면에 국부적인 고온 가열 등의 가혹한 처리를 받게 된다. 따라서 이들 소자에는 제조시의 변질을 막기 위해 그 표면에 보호막(Overcoat)이 설치되는 경우가 있다.
보호막은 상기와 같은 처리에 견디는 동시에 기판 또는 하층과의 밀착성이 뛰어나고, 평활도, 표면경도가 높고, 투명성이 뛰어나고, 장기에 걸쳐 착색, 황변, 백화 등의 변질이 없도록 내열성 및 내광성이 뛰어나고, 내용제성, 내산성, 내알칼리성 등의 내약품성이나 내수성 등이 뛰어난 것이 요구된다. 또한, 이와 같은 보호막을 컬러 액정 표시 소자의 컬러 필터에 적용할 경우에는, 바탕기판으로 일반적인 컬러 필터의 단차를 평탄화할 수 있는 것이 바람직하다.
상기 보호막은 경화성 수지 조성물의 경화막으로 구성되는데, 여기서 경화성 수지 조성물은 크게는 열경화성과 광경화성(감광성)으로 나뉠 수 있다. 보호막의 패턴 형성이 필요할 경우에는 감광성 수지 조성물이 요구되지만, 그렇지 않을 경우에는 열경화성 수지 조성물이 사용된다. 이는 열경화성 수지 조성물이 감광성 수지 조성물에 비하여 공정상 편리하고, 가교 밀도를 높일 수 있어 기계적 물성 및 내열성이 우수하기 때문이다.
이러한 열경화성 수지 조성물에는 한국특허등록번호 10-1485186(열경화성 수지 조성물)은 카르복실기나 에폭시기를 함유하고 있는 아크릴 수지와 함께 이소시아네이트기 또는 블록킹된 이소시아네이트기를 함유하는 비닐 화합물을 가교제로 포함함으로써 보호막 요구되는 특성들을 만족시키고, 가교밀도를 향상시켜 기계적 물성 및 내열성이 우수하고, 고온에서의 황변이 없는 경화막을 제공할 수 있다. 한국특허등록번호 10-1351767(열경화성 수지 조성물 및 이 조성물로 제조된 보호막)은 광디바이스용 컬러필터에 사용되는 보호막을 형성하기 위한 재료로 (a1) 불포화 카르복시산 또는 그 무수물, (a2) 에폭시기 함유 불포화 화합물, (a3) 트리알콕시실란계 불포화 화합물 및 (a4) 올레핀계 불포화 화합물의 공중합체[A]를 포함한다. 한국특허등록번호 10-1309374(열경화성 수지 조성물)은 광디바이스용 컬러필터에 사용되는 보호막을 형성하기 위한 재료로 바람직한 열경화성 조성물 및 이 조성물로 제조된 보호막에 관한 것으로서, (a1) 불포화 카르복시산 또는 그 무수물, (a2) 에폭시기 함유 불포화 화합물, (a3) 올레핀계 불포화 화합물의 공중합체[A]를 포함한다. 한국특허공개번호 2015-20853(열경화성 수지 조성물)은 광디바이스용 컬러필터에 사용되는 보호막을 형성하기 위한 재료로 바람직한 열경화성 조성물 및 이 조성물로 제조된 보호막에 관한 것으로서, (a1) 불포화 카르복시산 또는 그 무수물, (a2) 에폭시기 함유 불포화 화합물, (a3) 올레핀계 불포화 화합물의 공중합체[A]를 포함하는 열경화성 수지 조성물에 있어서, 경화성 화합물[B]로 지환족 에폭시 화합물을 포함하는 것이다. 한국특허공개번호 2010-103033(열경화성 수지 조성물, 열경화성 보호막 및 액정 표시 장치)은 액정 표시 소자와 같은 광디바이스의 제조공정 중 발생되는 기판의 변질을 막기 위해 설치되는 보호막 형성에 적합한 열경화성 수지 조성물에 관한 것으로, (a-1)불포화 카르복시산 또는 불포화 카르복시산 무수물(이하, 화합물 a-1이라 함), (a-2)에폭시기 함유 불포화화합물 및 (a-3) 상기 (a-1), (a-2) 이외의 올레핀계 불포화 화합물의 공중합체를 포함하는 열경화성 수지 조성물이다. 한국특허공개번호 2009-63985(열경화성 수지 조성물)은 광디바이스용 컬러필터에 사용되는 보호막을 형성하기 위한 재료로서, 불포화 카르복시산 또는 그 무수물(a1), 에폭시기 함유 불포화 화합물(a2), 올레핀계 불포화 화합물(a3)의 중합체[A]를 포함하는 열경화성 수지 조성물에 있어서, 경화성 화합물[B]로서 비스말레이미드 화합물을 포함하는 열경화성 수지 조성물이다. 그 밖에 이러한 보호막과 관련된 종래기술은 일본공개특허공보 제2000-103937호, 제2000-119472호 및 제2000-143772호 등이 있다.
그러나 이러한 조성을 갖는 종래의 열경화성 수지 조성물은 기계적 물성이 우수하지 못하고, 특히 고온에서 내열성이 좋지 않아서 황변 현상을 나타내는 경우가 많았다. 이러한 현상을 방지하기 위한 일환으로 에틸렌성 불포화기를 함유하는 다관능성 모노머를 과다하게 사용할 수 있으나, 이러한 과다 사용은 고온에서의 황변 현상을 심화시키는 문제가 있다.
한국특허등록번호 10-1062250(열경화성 수지 조성물)
본 발명의 목적은 상술한 바와 같은 종래기술의 문제점을 고려한 것으로서 종래로부터 요구되는 특성들을 만족시키는 동시에, 가교밀도를 효과적으로 향상시켜 기계적 물성 및 내열성이 우수하고, 광 디바이스용 보호막 형성 재료로 매우 적합하며, 고온에서의 황변 현상이 없는 열경화성 수지 조성물을 제공하는 것이다.
종래에 보호막 형성에 사용되는 열경화성 수지 조성물의 예로서는 카르복실기나 에폭시기를 함유하는 아크릴 수지, 가교제의 역할을 하는 에틸렌성 불포화기를 함유하는 다관능성 모노머 및 열중합개시제를 포함하는 조성물이 주로 사용되고 있다. 그러나 이러한 조성을 갖는 종래의 열경화성 수지 조성물은 기계적 물성이 우수하지 못하고, 특히 고온에서 내열성이 좋지 못하여 황변 현상이 나타내는 경우가 많았다. 이러한 현상을 방지하기 위하여 에틸렌성 불포화기를 함유하는 다관능성 모노머를 과다하게 사용하기도 하지만, 과다하게 사용하면 고온에서의 황변 현상을 심화시키는 문제가 있다. 따라서 보호막은 상기와 같은 가혹한 처리에도 견디면서, 동시에 기판 또는 하층과의 밀착성이 뛰어나고 평활도, 표면경도가 높고 투명성이 뛰어나며 장기간에 걸쳐 착색, 황변, 백화 등의 변질없이 내열성 및 내광성이 좋고 내수성, 내용제성, 내산성, 내알칼리성 등이 우수한 것이 요구되고 있다.
본 발명의 상술한 첫번째 기술적 과제를 해결하기 위하여 제공되는 열경화성 수지 조성물은 (a1) 불포화 카르복시산 또는 불포화 카르복시산 무수물, (a2) 에폭시기 함유 불포화 화합물, (a3) 상기 (a1) 또는 (a2) 이외의 올레핀계 불포화 화합물의 공중합체[A]; 및 다관능성티올기를 가지고 있는 화합물[B] 또는 이소시아누르산 유도체[B]를 포함하는 열경화성 수지 조성물일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 의하면, 다관능성티올기를 가지고 있는 화합물[B]는 하기 화학식(1)화합물 중에서 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다.
[화학식 1]
Figure pat00001
상기 A는 하기 [화학식 2]로 표기되는 화합물이며, 상기 n은 주 사슬 내에 반복 단위를 1 내지 4인 정수이다.
[화학식 2]
Figure pat00002
상기 *는 C가 아닌 결합손을 나타내며, 상기 R1은 탄소수 1 내지 6개의 선형 또는 환형의 알킬기, 탄소수 2 내지 6개의 선형 또는 환형의 알킬렌기, 탄소수 6 내지 20개의 아릴기, 탄소수 7 내지 20개의 아릴렌기 또는 하기 화학식 (3)로 표시되는 화합물로 이루어진 군에서 선택되어지는 적어도 하나의 것일 수 있다.
[화학식 3]
Figure pat00003
상기 R3 내지 R5는 각각 독립적으로 상기 A와 결합하는 C, N, O, Si, P 및 S로 이루어진 군에서 선택되어지는 적어도 하나의 것일 수 있다.
본 발명의 다른 실시예에 따른 상기 다관능성티올기를 가지고 있는 화합물[B]은 공중합체[A] 100중량부에 대하여 0.1 내지 50 중량부로 포함될 수 있다.
본 발명의 또 다른 실시예에 의하면, 상기 열경화성 수지 조성물은 상기 공중합체[A] 100중량부에 대하여 에틸렌성 불포화결합을 갖는 중합성 화합물 150중량부 이하로 포함할 수 있다.
본 발명의 또 다른 실시예에 의하면, 상기 열경화성 수지 조성물은 상기 공중합체[A] 100중량부에 대하여 열 래디칼 중합개시제를 20중량부 이하로 포함할 수 있다.
또한 상기의 이소시아누르산 유도체는 하기 [화학식 4]로 표시되는 화합물이다.
[화학식 4]
Figure pat00004
상기 R6 내지 R8은 탄소수 1 내지 6개의 선형 또는 환형의 알킬기, 탄소수 2 내지 6개의 선형 또는 환형의 알킬렌기, 탄소수 6 내지 20개의 아릴기, 탄소수 7 내지 20개의 아릴렌기 또는 하기 [화학식 5]로 표시되는 화합물 중에서 선택된다.
[화학식 5]
Figure pat00005
본 발명의 또 다른 실시예에 의하면, 상기 열경화성 수지 조성물은 상기 공중합체[A] 100중량부에 대하여 에틸렌성 불포화결합을 갖는 중합성 화합물 150중량부 이하로 포함할 수 있다.
본 발명의 또 다른 실시예에 의하면, 상기 열경화성 수지 조성물은 상기 공중합체[A] 100중량부에 대하여 열 래디칼 중합개시제를 20중량부 이하로 포함할 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 열경화성 수지 조성물로 제조된 경화막을 포함할 수 있다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따른면, 상기 경화막은 광디바이스(device)의 컬러필터 보호막일 수 있다.
본 발명에 따른 열경화성 수지 조성물은 카르복실기나 에폭시기를 함유하고 있는 공중합체와 함께 가교제의 역할을 하는 이소시아누르산 유도체를 포함함으로써 상기 열경화성 수지 조성물을 이용하여 제조된 경화막은 보호막으로 종래로부터 요구된 특성들을 만족시키는 동시에, 가교밀도를 효과적으로 향상시켜 기계적 물성 및 내열성이 우수하고, 고온에서의 황변이 없는 광디바이스(device)용 경화막을 제공하는 것이다.
이하, 본 발명에 따른 열경화성 수지 조성물 및 이를 이용한 광디바이스(device)용 경화막에 대하여 자세하게 설명하도록 한다. 그러나 하기 설명들은 본 발명에 대한 예시적인 기재일 뿐, 하기 설명에 의하여 뿐, 하기 설명에 의하여 본 발명의 기술사상이 국한되는 것은 아니며, 본 발명에 속하는 기술분야의 통상적 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서 본 발명의 진정한 기술적 보호범위는 첨부된 특허청구범위의 기술적 사상에 의하여 정해져야 할 것이다.
본 발명의 일 구현예에 따르면, [A] (a1) 불포화 카르복시산 또는 불포화 카르복시산 무수물(이하 화합물 (a1)이라 함), (a2) 에폭시기 함유 불포화 화합물(이하 화합물 (a2)라 함), (a3) 상기 (a1) 또는 (a2) 이외의 올레핀계 불포화 화합물의 공중합체(이하 화합물 (a3)라 함) 및; 다관능성티올기를 가지고 있는 화합물[B] 또는 이소시아누르산 유도체[B]를 포함하는 열경화성 수지 조성물을 제공하는 것이다.
먼저, 공중합체 [A]는 공지되어 있는 중합 방법에 의해서 얻어지는데, 즉 화합물 (a1), 화합물 (a2), 및 화합물 (a3)를 용매 중에서 중합개시제의 존재 하에 래디칼 중합하여 합성할 수 있다.
상기 공중합체 [A]는 화합물 (a1)을 5 내지 40중량%, 바람직하게는 10 내지 30중량%로 함유할 수 있는데, 이러한 점은 얻어지는 경화막의 내열성, 내약품성, 표면경도 및 공중합체의 보존안정성을 고려하여 결정될 수 있다.
상기 화합물 (a1)으로는, 예를 들면 아크릴산, 메타크릴산, 크로톤산 등의 모노카르복시산; 말레산, 푸마르산, 시트라콘산, 메사콘산, 이타콘산 등의 디카르복시산 또는 이들 디카르복시산의 무수물을 들 수 있다. 이 중, 아크릴산, 메타크릴산, 무수 말레산 등이 공중합 반응성, 내열성 및 입수가 용이한 점에서 바람직하게 사용된다. 이러한 화합물들 중에서 단독으로 또는 조합하여 사용할 수 있다.
또한 공중합체 [A]는 화합물 (a2)를 10 내지 70중량%, 바람직하게는 20 내지 60중량%로 함유할 수 있는데, 이는 얻어지는 경화막의 내열성, 표면경도를 고려하거나 공중합체의 보존안정성을 고려하여 결정될 수 있다.
상기 화합물 (a2)로는, 예를 들면 아크릴산 글리시딜, 메타크릴산 글리시딜, α에틸 아크릴산 글리시딜, αn프로필 아크릴산 글리시딜, αn부틸 아크릴산 글리시딜, 아크릴산3,4에폭시 부틸, 메타크릴산3,4에폭시 부틸, 아크릴산6,7에폭시 헵틸, 메타크릴산6,7에폭시 헵틸, α에틸 아크릴산6,7에폭시 헵틸, o비닐 벤질 글리시딜 에테르, m비닐 벤질 글리시딜 에테르, p비닐 벤질 글리시딜 에테르 등이 공중합 반응성 및 얻어지는 보호막의 내열성, 경도를 높인다는 점에서 바람직하게 사용될 수 있다. 이러한 화합물 중에서 선택하여 단독 또는 조합하여 사용할 수 있다.
상기 공중합체 [A]는 화합물 (a3)를 10 내지 70중량%, 바람직하게는 20 내지 50중량%로 함유할 수 있는데, 이는 공중합체의 보존안정성과 경화막이 내열성 및 표면경도를 고려하여 결정될 수 있다.
상기 화합물 (a3)로는, 예를 들면 메틸 메타크릴레이트, 에틸 메타크릴레이트, n부틸 메타크릴레이트, sec부틸 메타크릴레이트, t부틸 메타크릴레이트 등의 메타크릴산 알킬 에스테르; 메틸 아크릴레이트, 이소프로필 아크릴레이트 등의 아크릴산 알킬 에스테르; 시클로헥실 메타크릴레이트, 2메틸 시클로헥실 메타크릴레이트, 디시클로펜테닐 메타크릴레이트, 디시클로펜테닐옥시에틸 메타크릴레이트, 이소보로닐 메타크릴레이트 등의 메타크릴산 시클로알킬 에스테르; 시클로헥실 아크릴레이트, 2메틸 시클로헥실 아크릴레이트, 디시클로펜테닐 아크릴레이트, 디시클로펜테닐옥시에틸 아크릴레이트, 이소보로닐 아크릴레이트 등의 아크릴산 시클로알킬 에스테르; 페틸 메타크릴레이트, 벤질 메타크릴레이트 등의 메타크릴산 아릴 에스테르; 페닐 아크릴레이트, 벤질 아크릴레이트 등의 아크릴산 아릴 에스테르; 말레산 디에틸, 푸마르산 디에틸, 이타콘산 디에틸 등의 디카르복시산 디에스테르; 2히드록시 에틸 메타크릴레이트, 2히드록시 프로필 메타크릴레이트 등의 히드록시알킬 에스테르; 및 스티렌, o메틸 스티렌, m메틸 스티렌, p메틸 스티렌, 비닐 톨루엔, p메톡시 스티렌, 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴, 염화 비닐, 염화 비닐리덴, 아크릴 아미드, 메타크릴 아미드, 초산 비닐, 1,3부타디엔, 이소프렌, 2,3디메틸1,3부타디엔 등을 들 수 있다. 이 중 스티렌, t부틸 메타크릴레이트, 디시클로펜테닐 메타크릴레이트, p메톡시 스티렌, 2메틸 시클로헥실 아크릴레이트, 1,3부타디엔 등이 공중합 반응성 및 내열성 측면에서 바람직할 수 있다. 이러한 화합물 중에서 단독으로 또는 조합하여 사용할 수 있다.
이와 같은 공중합체 [A]는 카르복실기, 카르복시산 무수물기 또는 에폭시기를 갖고 있으며, 특별한 경화제를 병용하지 않더라도 가열에 의하여 용이하게 경화시키는 것이 가능하다.
상기 공중합체 [A]의 합성에 사용할 수 있는 용매의 일예로는 메탄올, 에탄올 등의 알코올류; 테트라하이드로퓨란, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜디에틸에테르 등의 에테르류; 프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트, 프로필렌 글리콜 에틸 에테르 아세테이트, 프로펠렌 글리콜 프로필 에테르 아세테이트, 프로필렌 글리콜 부틸 에테르 아세테이트 등의 프로필렌 글리콜 알킬 에테르 아세테이트류 등을 들 수 있다.
상기 공중합체 [A]의 합성에 사용할 수 있는 중합개시제로는, 일반적으로 래디칼 중합개시제로서 알려져 있는 것을 사용할 수 있다. 예를 들면 2,2'아조비스 이소부티로니트릴, 2,2'아조비스(2,4디메틸발레로니트릴), 2,2'아조비스(4메톡시2,4디메틸발레로니트릴) 등의 아조 화합물; 벤조일 퍼옥시드, t부틸 퍼옥시 피바레이트, 1,1'비스(t부틸 퍼옥시) 시클로 헥산 등의 유기 과산화물; 및 과산화수소를 들 수 있다. 래디칼 중합 개시제로서 과산화물을 이용한 경우에는 과산화물을 환원제와 함께 이용하여 레독스(Redox) 개시제로 사용해도 좋다.
본 발명의 열경화성 수지 조성물에는 공중합체 [A]와 함께 다관능성티올기를 가지고 있는 화합물[B] 또는 이소시아누르산 유도체 [B]를 포함하는 바, 이들 화합물 [B]는 공중합체 [A]에 대하여 경화제로서 작용할 수 있다.
상기 이소시아누르산 유도체는 반응성이 우수하고 이로부터 얻은 경화막은 보다 높은 경화밀도를 확보할 수 있으며, 결과적으로 경화막의 내열성, 내UV성, 내화학성의 저하를 막을 수 있다.
본 발명의 일실시예에 의하면, 상기 다관능성티올기를 가지고 있는 화합물[B]는 하기 화학식(1)화합물 중에서 선택되는 어느 하나 이상일 수 있다.
[화학식 1]
Figure pat00006
상기 A는 하기 [화학식 2]로 표기되는 화합물이며, 상기 n은 주 사슬 내에 반복 단위를 1 내지 4인 정수이다.
[화학식 2]
Figure pat00007
상기 *는 C가 아닌 결합손을 나타내며, 상기 R1은 탄소수 1 내지 6개의 선형 또는 환형의 알킬기, 탄소수 2 내지 6개의 선형 또는 환형의 알킬렌기, 탄소수 6 내지 20개의 아릴기, 탄소수 7 내지 20개의 아릴렌기 또는 하기 화학식 (3)으로 표시되는 화합물로 이루어진 군에서 선택되어지는 적어도 하나의 것일 수 있다.
[화학식 3]
Figure pat00008
상기 R3 내지 R5는 각각 독립적으로 상기 A와 결합하는 C, N, O, Si, P 및 S로 이루어진 군에서 선택되어지는 적어도 하나의 것일 수 있다.
또한, 상기 R3 내지 R5는 상기 A와 결합하지 않는 형태로 존재할 수도 있다.
상기 다관능성티올기를 가지고 있는 화합물[B]의 함량은 공중합체 [A] 100 중량부에 대하여 0.1 내지 50중량부, 바람직하게는 0.1 내지 40중량부인 것이 가교밀도가 높은 경화막을 형성하거나 경화막의 각종 내성을 충족시키는 측면 및 경화막 내부에 다관능성티올기를 가지고 있는 화합물[B]의 잔존을 방지하여 경화막의 성질이 불안정해지거나 밀착성이 저하되는 문제를 방지하는 측면에서 유리할 수 있다.
상기 다관능성티올기의 예로는 1,4,비스(3메르캅토부티릴옥시)부탄), 1,3,5-트리스(3-메르캅토부리릴옥세틸)-1,3,5트리아진-2,4,6(1H,3H,5H)-트리온, 펜타에리쓰리톤 데드라키스(3메르캅토부틸레이트) 등을 들 수 있다.
한편, 본 발명의 다른 일 구현예에서는 공중합체 [A] 및 다관능성티올기를 가지고 있는 화합물 [B] 또는 이소시아누르산 유도체 [B]를 포함할 수 있다.
또한 상기의 이소시아누르산 유도체는 하기 [화학식 4]로 표시되는 화합물이다.
[화학식 4]
Figure pat00009
상기 R6 내지 R8은 탄소수 1 내지 6개의 선형 또는 환형의 알킬기, 탄소수 2 내지 6개의 선형 또는 환형의 알킬렌기, 탄소수 6 내지 20개의 아릴기, 탄소수 7 내지 20개의 아릴렌기 또는 하기 [화학식 5]로 표시되는 화합물 중에서 선택된다.
[화학식 5]
Figure pat00010
상기 이소시아누르산 유도체[B]의 함량은 공중합체 [A] 100 중량부에 대하여 0.1 내지 50중량부, 바람직하게는 0.1 내지 40중량부인 것이 가교밀도가 높은 경화막을 형성하거나 경화막의 각종 내성을 충족시키는 측면 및 경화막 내부에 이소시아누르산 유도체[B]의 잔존을 방지하여 경화막의 성질이 불안정해지거나 밀착성이 저하되는 문제를 방지하는 측면에서 유리할 수 있다.
상기 이소시아누르산 유도체의 예로는 니산케미컬인더스트리의 TEPIC-L,TEPIC-PAS, TEPIC-VL, TEPIC-UC, 시코쿠케미컬코포레이션의 MeDAIC, DA-MGIC, MA-DGIC, MeDHIC, MACIC-1 등을 들 수 있다.
Figure pat00011
한편, 본 발명의 다른 일 구현예에서는 공중합체 [A] 및 이소시아누르산 유도체 [B] 이외에, [C] 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 중합성 화합물 (이하 중합성 화합물 [C]라 함), [D] 열 래디칼 중합개시제(이하 열 래디칼 중합개시제 [D]라 함)를 함유하고 있어도 좋다.
Figure pat00012
이외에, [C] 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 중합성 화합물 (이하 중합성 화합물 [C]라 함), [D] 열 래디칼 중합개시제(이하 열 래디칼 중합개시제 [D]라 함)를 함유하고 있어도 좋다. 상기 중합성 화합물 [C]로는 단관능, 2관능, 또는 3관능 이상의 (메타)아크릴레이트가 중합성이 양호하고, 얻어지는 경화막의 내열성, 표면경도가 향상되는 측면에서 바람직할 수 있다. 상기 단관능 (메타)아크릴레이트로는, 예를 들면 1,4,비스(3메르캅토부티릴옥시)부탄), 2히드록시 에틸 (메타)아크릴레이트, 카비톨 (메타)아크릴레이트, 이소보닐 (메타)아크릴레이트, 3메톡시 부틸 (메타)아크릴레이트, 2(메타)아크릴로일 옥시 에틸 2히드록시 프로필 프탈레이트 등을 들 수 있다.
상기 2관능 (메타)아크릴레이트로는, 예를 들면 1,3,5-트리느(3-메르캅토부리릴옥세틸)-1,3,5트리아진-2,4,6(1H,3H,5H)-트리온, 에텔렌글리콜 (메타)아크릴레이트, 1,6헥산디올 (메타)아크릴레이트, 1,9노난디올 (메타)아크릴레이트, 프로필렌글리콜 (메타)아크릴레이트, 테트라에틸렌글리콜 (메타)아크릴레이트, 비스페녹시 에틸알콜 플루오렌 디아크릴레이트 등을 들 수 있다.
상기 3관능 이상의 (메타)아크릴레이트로는, 예를 들면 펜타에리쓰리톤 데드라키스(3메르캅토부틸레이트), 트리스히드록시에틸이소시아누레이트 트리(메타)아크릴레이트, 트리메틸프로판 트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리스리톨 트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리스리톨 테트라(메타)아크릴레이트, 디펜타에리스리톨 헥사(메타)아크릴레이트 등을 들 수 있다.
이러한 단관능, 2관능 또는 3관능 이상의 (메타)아크릴레이트 중에서 선택하여 단독으로 또는 조합하여 사용할 수 있다.
열경화성 수지 조성물 중에 중합성 화합물 [C]를 포함하는 경우 그 함량은 공중합체 [A] 100 중량부에 대하여 150중량부 이하, 바람직하게는 120중량부 이하, 보다 바람직하게는 0.1 내지 100중량부인 것이 경화막의 밀착성 측면에서 유리할 수 있다.
상기 열 래디칼 중합개시제 [D]의 일예로는 2,2'아조비스 이소부티로니트릴, 2,2'아조비스(2,4디메틸발레로니트릴), 2,2'아조비스(4메톡시2,4디메틸발레로니트릴), 1,1'아조비스1시클로헥실니트릴 등의 아조 화합물; 벤조일 퍼옥시드, t부틸 퍼옥시드, 1,1'비스(t부틸 퍼옥시) 시클로 헥산 등의 유기 과산화물 등을 들 수 있다.
상기 열 래디칼 중합개시제 [D]의 함량은 공중합체 [A] 100 중량부에 대하여 20중량부 이하, 바람직하게는 15중량부 이하, 보다 바람직하게는 0.1 내지 12중량부인 것이 경화막의 내열성 및 평탄화성 측면에서 유리할 수 있다.
본 발명의 열경화성 수지 조성물은 상기의 공중합체 [A] 및 다관능성티올기를 가지고 있는 화합물 [B], 필요에 따라 중합성 화합물 [C] 및 열 래디칼 중합개시제 [D] 각 성분을 균일하게 혼합하여 제조할 수 있다. 보통, 본 발명의 열경화성 수지 조성물은 적당한 용매에 용해되어 용액 상태로 사용된다. 즉, 공중합체 [A], 다관능성티올기를 가지고 있는 화합물 [B], 중합성 화합물 [C], 열 래디칼 중합개시제 [D] 및 그 밖의 첨가제를 소정의 비율로 혼합하여 용액 상태로 열경화성 수지 조성물을 조제하게 된다. 본 발명의 조성물은 공중합체 [A]와 다관능성티올기를 가지고 있는 화합물 [B]는 반드시 포함하고 있어야 한다.
본 발명의 열경화성 수지 조성물의 조제에 사용된 용매로는 공중합체 [A], 다관능성티올기를 가지고 있는 화합물 [B], 중합성 화합물 [C], 열 래디칼 중합개시제 [D]의 각 성분을 균일하게 용해할 수 있으며, 어느 한 성분과도 반응하지 않는 것이면 무방하다. 구체적으로 예를 들면, 메탄올, 에탄올 등의 알코올류; 테트라하이드로퓨란, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜디에틸에테르 등의 에테르류; 프로필렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트, 프로필렌 글리콜 에틸 에테르 아세테이트, 프로펠렌 글리콜 프로필 에테르 아세테이트, 프로필렌 글리콜 부틸 에테르 아세테이트 등의 프로필렌 글리콜 알킬 에테르 아세테이트류 등을 들 수 있다. 이러한 용매 가운데에서 용해성, 각 성분과의 반응성 및 도막 형성의 편리성의 측면에서 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜디에틸에테르, 프로펠렌 글리콜 메틸 에테르 아세테이트가 바람직할 수 있다.
또한, 상기 용매와 함께 고비등점 용매를 병용한 것도 가능하다. 병용할 수 있는 고비등점 용매로서는, 예를 들면 N메틸 포름아미드, N,N디메틸 포름아미드, N메틸 아세트아미드, N,N디메틸 아세트아미드, N메틸 피롤리돈, 디메틸 설폭시드, 벤질 에틸 에테르 등을 들 수 있다.
본 발명의 열경화성 수지 조성물은 본 발명의 목적을 손상시키지 않는 범위에서 필요에 의해 상기 이외의 다른 성분을 함유하고 있어도 좋다. 여기에서 다른 성분으로는 도포성을 향상하기 위한 계면활성제를 들 수 있다. 계면활성제로는 불소 및 실리콘계 계면활성제를 들 수 있는데, 예를 들면 3M사의 FC129, FC170C, FC430, 신에츠실리콘사의 KP322, KP323, KP340, KP341 등을 들 수 있다. 이러한 계면활성제는 공중합체 [A] 100 중량부에 대하여 5 중량부 이하, 바람직하게는 2중량부 이하, 보다 바람직하게는 0.1 내지 1.5중량부의 양으로 사용하는 것이 열경화성 수지 조성물 도포시에 거품 발생을 방지하는 측면에서 유리할 수 있다.
상기와 같이 조제된 조성물 용액은 구멍지름 0.1∼5 ㎛ 정도의 필터 등을 이용하여 여과한 후 사용할 수 있다.
본 발명의 열경화성 수지 조성물을 바탕기판에 도포하고, 오븐에서 150∼300℃로 10∼100분간 처리한 것에 의하여 목적으로 하는 보호막을 얻을 수 있다.
이하 본 발명을 실시예를 참조로 보다 상세하게 설명하지만, 본 발명의 범주가 이들 예에 한정되는 것은 아니다.
<제조예>
냉각관과 교반기가 구비된 반응 용기에 공중합체의 합성에 사용되는 단량체(화합물 (al), 화합물 (a2), 화합물 (a3)) 총 함량 100중량부에 대하여 중합개시제로서 2,2'아조비스 이소부티로니트릴 5중량부를 용매로서 디에틸렌글리콜디메틸에테르 200중량부에 녹였다. 계속해서 스티렌 20중량%, 메타크릴산 30중량%, 메타크릴산 글리시딜 40중량% 및 디시클로펜테닐옥시에틸 메타크릴레이트 10중량%를 투입하고 질소 치환한 후 부드럽게 교반을 시작하였다.
용액의 온도를 80℃로 상승시키고 이 온도를 4시간 동안 유지하여 공중합체 [A1]을 포함한 중합체 용액을 얻었다. 얻어진 중합체 용액의 고형분 농도는 33중량%이었다.
<실시예 1>
상기 제조예에서 얻어진 공중합체 [A1] 100중량부(고형분 함량기준), 상기 공중합체 [A1] 100중량부를 기분으로 하여 다관능성티올기를 가지고 있는 화합물 [B]로서 1,4,비스(3메르캅토부티릴옥시)부탄(Showa Denko社 Karenz MT BD1) 20중량부 및 계면활성제로서 3M社 FC430 (불소계 계면활성제) 0.1중량부를 혼합하여 디에틸렌글리콜디메틸에테르와 N메틸 피롤리돈 혼합용매(중량비 80:20)에 용해시킨 후 고형분 농도가 25중량% 되도록 하였다. 그 후, 구멍지름 0.45㎛의 필터로 여과하여 열경화성 수지 조성물 용액 (S1)을 조제하였다.
<실시예 2>
상기 제조예에서 얻어진 공중합체 [A1] 100중량부(고형분 함량 기준), 상기 공중합체 [A1] 100중량부를 기분으로 하여 다관능성티올기를 가지고 있는 화합물 [B]로서 1,3,5-트리스(3-메르캅토부리릴옥세틸)-1,3,5트리아진-2,4,6(1H,3H,5H)-트리온(Showa Denko社 Karenz MT NR1) 20중량부, 계면활성제로서 신에츠실리콘社 KP341 (실리콘계 계면활성제) 0.1중량부를 혼합하여 디에틸렌글리콜디메틸에테르와 N메틸 피롤리돈의 혼합용매(중량비 80:20)에 용해시킨 후 고형분 농도가 25중량% 되도록 하였다. 그 후, 구멍지름 0.45㎛의 필터로 여과하여 열경화성 수지 조성물 용액 (S2)을 조제하였다.
<실시예 3>
상기 제조예에서 얻어진 공중합체 [A1] 100중량부(고형분 함량 기준), 상기 공중합체 [A1] 100중량부를 기분으로 하여 다관능성티올기를 가지고 있는 화합물 [B]로서 펜타에리쓰리톤 데드라키스(3메르캅토부틸레이트)(Showa Denko社 Karenz MT PE1)으로 표시되는 화합물 20중량부, 중합성 화합물 [C]로서 트리메틸프로판 트리메타아크릴레이트 100중량부, 열 래디칼 중합개시제 [D]로서 벤조일 퍼옥시드 5중량부 및 계면활성제로서 3M社 FC430 (불소계 계면활성제 0.1중량부를 혼합하여 디에틸렌글리콜디메틸에테르와 N메틸 피롤리돈의 혼합용매(중량비 80:20)에 용해시킨 후 고형분 농도가 25중량% 되도록 하였다. 그 후, 구멍지름 0.45㎛의 필터로 여과하여 열경화성 수지 조성물 용액 (S3)을 조제하였다.
<실시예 4>
상기 제조예에서 얻어진 공중합체 [A1] 100중량부(고형분 함량 기준), 상기 공중합체 [A1] 100중량부를 기분으로 하여 다관능성티올기를 가지고 있는 화합물 [B]로서 1,4,비스(3메르캅토부티릴옥시)부탄(Showa Denko社 Karenz MT BD1) 10중량부, 중합성 화합물 [C]로서 펜타에리스리톨 테트라메타아크릴레이트 100중량부, 열 래디칼 중합개시제 [D]로서 1,1'아조비스1시클로헥실니트릴 5중량부, 계면활성제로서 신에츠실리콘社 KP341 (실리콘계 계면활성제) 0.1중량부를 혼합하여 디에틸렌글리콜디메틸에테르와 N메틸 피롤리돈의 혼합용매(중량비 80:20)에 용해시킨 후 고형분 농도가 25중량% 되도록 하였다. 그 후, 구멍지름 0.45㎛의 필터로 여과하여 열경화성 수지 조성물 용액 (S4)을 조제하였다.
<실시예 5>
상기 제조예에서 얻어진 공중합체 [A1] 100중량부(고형분 함량 기준), 상기 공중합체 [A1] 100중량부를 기분으로 하여 다관능성티올기를 가지고 있는 화합물 [B]로서 1,3,5-트리스(3-메르캅토부리릴옥세틸)-1,3,5트리아진-2,4,6(1H,3H,5H)-트리온(Showa Denko社 Karenz MT NR1) 10중량부, 중합성 화합물 [C]로서 디펜타에리스리톨 펜타메타아크릴레이트 100중량부, 열 래디칼 중합개시제 [D]로서 1,1'아조비스1시클로헥실니트릴 5중량부, 계면활성제로서 신에츠실리콘社 KP341 (실리콘계 계면활성제) 0.1중량부를 혼합하여 디에틸렌글리콜디메틸에테르와 N메틸 피롤리돈의 혼합용매(중량비 80:20)에 용해시킨 후 고형분 농도가 25중량% 되도록 하였다. 그 후, 구멍지름 0.45㎛의 필터로 여과하여 열경화성 수지 조성물 용액 (S5)을 조제하였다.
<비교예1>
상기 실시예 1과 동일한 방법으로 열경화성 수지조성물 용액을 조제하되, 다만 다관능성티올기를 가지고 있는 화합물 [B]를 첨가하지 않았다.
<비교예 2>
상기 실시예 3과 동일한 방법으로 열경화성 수지조성물 용액을 조제하되, 다만 다관능성티올기를 가지고 있는 화합물 [B]를 첨가하지 않았다.
<비교예 3>
상기 비교예 2와 동일한 방법으로 열경화성 수지 조성물 용액을 조제하되, 다만 중합성 화합물 [C]의 함량을 200중량부로 하였다.
<경화막의 형성>
스핀코터를 이용하여 유리기판 위에 상기의 열경화성 수지 조성물을 막두께가 2㎛로 되도록 도포하고, 이를 클린 오븐에서 220℃로 30분 동안 소성하여 유리기판 위에 경화막을 형성하였다.
상기 실시예 및 비교예에 대한 평가 방법은 하기와 같다.
(1) 밀착성
바둑판 무늬 테이프 법에 따라 경화막에 커터 나이프를 이용하여 간격 1mm의 11줄의 칼집을 유리기판 상면 깊이까지 내고, 이에 수직방향으로 다시 간격 1mm의 11줄의 칼집을 유리기판 상면 깊이까지 내어 100개의 바둑판 무늬를 형성시킨 후, 점착테이프(Elcometer사, Part Number K0001539M001)를 바둑판 무늬 위에 붙였다가 떼어내는 밀착성 시험을 행하여, 박리된 바둑판 무늬의 수를 측정하고 다음 기준에 의하여 경화막의 밀착성을 평가하였다.
○ : 박리된 바둑판 무늬의 수 5개 이하
△ : 박리된 바둑판 무늬의 수 6∼49개
× : 박리된 바둑판 무늬의 수 50개 이상
(2) 표면경도
경화막에 대하여 연필경도법(시험규격 : ASTM D3363)에 따라 연필경도 시험법을 행하여 표면경도를 평가하였다.
(3) 투명성
분광 광도계(UV-3101PC, 시마쯔사 제품)를 이용하여 400∼700nm 파장범위에서의 경화막의 투과율을 측정하고 다음 기준에 의하여 경화막의 투명성을 평가하였다.
○ : 최저 투과율 95% 이상
△ : 최저 투과율 90% 이상, 95% 미만
× : 최저 투과율 90% 미만
(4) 평탄화성
경화막의 표면 요철을 α스텝(제조사 :　KLA Tencor사, 장비명 : AS-500)을 이용하여 조사하고 기판의 단차를 측정하였다.
(5) 내UV성
분광 광도계(UV-3101PC, 시마쯔사 제품)를 이용하여 400~700nm에서 보호막의 투과율을 측정하였다. 이와는 별도로, 경화막에 UV（파장 254nm, 조사량 200mJ/㎠)를 조사하고 같은 방법으로 투과율을 측정하였다. 각각의 투과율로부터 다음 기준에 의하여 보호막의 내UV성을 평가하였다.
○ : 투과 스펙트럼의 변화가 1% 이내
× : 투과 스펙트럼의 변화가 1% 초과
(6) 내열성 (황변정도)
분광 광도계(UV-3101PC, 시마쯔사 제품)를 이용하여 400~700nm에서 보호막의 투과율을 측정하였다. 이와는 별도로, 경화막을 클린 오븐 240℃, 60분 동안 가열하고 같은 방법으로 투과율을 측정하였다. 각각의 투과율로부터 다음 기준에 의하여 보호막의 내열성을 평가하였다.
○ : 투과 스펙트럼의 변화가 1% 이내
× : 투과 스펙트럼의 변화가 1% 초과
(7) 내산성
경화막이 형성된 유리기판을 25 중량% 염산 수용액 중에 30℃, 20분간 침지한 후, 경화막의 외관 변화를 관찰하여 내산성을 평가하였다.
(8) 내알칼리성
경화막이 형성된 유리기판을 10 중량% 수산화나트륨 수용액 중에 30℃, 60분간 침지한 후, 경화막의 외관 변화를 관찰하여 내알칼리성을 평가하였다.
평가 결과는 다음 표 1과 같다.
구 분 실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 실시예 5 비교예 1 비교예 2 비교예 3
밀착성 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○
표면경도 5H 5H 5H 5H 5H 3H 3H 5H
투명성 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○
평탄화성 0.1㎛
이하		 0.1㎛
이하		 0.1㎛
이하		 0.1㎛
이하		 0.1㎛
이하		 0.3㎛
이하		 0.3㎛
이하		 0.1㎛
이하
내UV성 ○ ○ ○ ○ ○ × × ×
내열성
(황변정도)		 ○ ○ ○ ○ ○ × × ×
내산성 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
내알칼리성 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
상기 표 1의 결과로부터, 경화성 화합물로 다관능성티올기를 가지고 있는 화합물을 포함하는 경우 가교밀도를 효과적으로 높임에 따라 표면경도가 향상되고 평탄화성이 향상되며, 아울러 내UV성 및 내열성이 향상됨을 알 수 있다.
비교예 3에서와 같은 다관능성 에틸렌성 불포화기를 갖는 화합물을 과량으로 사용하게 되면 표면경도가 5H 정도로 단단한 경화막을 형성한 점은 대등해질 수 있으나 내열성이 떨어져 황변현상이 심화되는 결과를 나타내었다.
<실시예 1-1>
상기 제조예에서 얻어진 공중합체 [A1] 100중량부(고형분 함량기준), 상기 공중합체 [A1] 100중량부를 기분으로 하여 이소시아누르산 유도체 [B]로서 화학식 1로 표시되는 화합물중 니산케미컬인더스트리의 TEPIC-L 20중량부 및 계면활성제로서 3M社 FC430 (불소계 계면활성제) 0.1중량부를 혼합하여 디에틸렌글리콜디메틸에테르와 N메틸 피롤리돈 혼합용매(중량비 80:20)에 용해시킨 후 고형분 농도가 25중량% 되도록 하였다. 그 후, 구멍지름 0.45㎛의 필터로 여과하여 열경화성 수지 조성물 용액 (S1)을 조제하였다.
Figure pat00013
<실시예 2-1>
상기 제조예에서 얻어진 공중합체 [A1] 100중량부(고형분 함량 기준), 상기 공중합체 [A1] 100중량부를 기분으로 하여 이소시아누르산 유도체 [B]로서 화학식 1로 표시되는 화합물중 니산케미컬인더스트리의 TEPIC-PAS 20중량부, 계면활성제로서 신에츠실리콘社 KP341 (실리콘계 계면활성제) 0.1중량부를 혼합하여 디에틸렌글리콜디메틸에테르와 N메틸 피롤리돈의 혼합용매(중량비 80:20)에 용해시킨 후 고형분 농도가 25중량% 되도록 하였다. 그 후, 구멍지름 0.45㎛의 필터로 여과하여 열경화성 수지 조성물 용액 (S2)을 조제하였다.
Figure pat00014
<실시예 3-1>
상기 제조예에서 얻어진 공중합체 [A1] 100중량부(고형분 함량 기준), 상기 공중합체 [A1] 100중량부를 기분으로 하여 이소시아누르산 유도체 [B]로서 화학식 1으로 표시되는 화합물중 니산케미컬인더스트리의 TEPIC-VL 20중량부, 중합성 화합물 [C]로서 트리메틸프로판 트리메타아크릴레이트 100중량부, 열 래디칼 중합개시제 [D]로서 벤조일 퍼옥시드 5중량부 및 계면활성제로서 3M社 FC430 (불소계 계면활성제 0.1중량부를 혼합하여 디에틸렌글리콜디메틸에테르와 N메틸 피롤리돈의 혼합용매(중량비 80:20)에 용해시킨 후 고형분 농도가 25중량% 되도록 하였다. 그 후, 구멍지름 0.45㎛의 필터로 여과하여 열경화성 수지 조성물 용액 (S3)을 조제하였다.
Figure pat00015
<실시예 4-1>
상기 제조예에서 얻어진 공중합체 [A1] 100중량부(고형분 함량 기준), 상기 공중합체 [A1] 100중량부를 기분으로 하여 이소시아누르산 유도체 [B]로서 화학식 1로 표시되는 화합물중 시코쿠케미컬코포레이션의 DA-MGIC 10중량부, 중합성 화합물 [C]로서 펜타에리스리톨 테트라메타아크릴레이트 100중량부, 열 래디칼 중합개시제 [D]로서 1,1'아조비스1시클로헥실니트릴 5중량부, 계면활성제로서 신에츠실리콘社 KP341 (실리콘계 계면활성제) 0.1중량부를 혼합하여 디에틸렌글리콜디메틸에테르와 N메틸 피롤리돈의 혼합용매(중량비 80:20)에 용해시킨 후 고형분 농도가 25중량% 되도록 하였다. 그 후, 구멍지름 0.45㎛의 필터로 여과하여 열경화성 수지 조성물 용액 (S4)을 조제하였다.
Figure pat00016
<실시예 5-1>
상기 제조예에서 얻어진 공중합체 [A1] 100중량부(고형분 함량 기준), 상기 공중합체 [A1] 100중량부를 기분으로 하여 이소시아누르산 유도체 [B]로서 화학식 1로 표시되는 화합물중 시코쿠케미컬코포레이션의 MA-DGIC 10중량부, 중합성 화합물 [C]로서 디펜타에리스리톨 펜타메타아크릴레이트 100중량부, 열 래디칼 중합개시제 [D]로서 1,1'아조비스1시클로헥실니트릴 5중량부, 계면활성제로서 신에츠실리콘社 KP341 (실리콘계 계면활성제) 0.1중량부를 혼합하여 디에틸렌글리콜디메틸에테르와 N메틸 피롤리돈의 혼합용매(중량비 80:20)에 용해시킨 후 고형분 농도가 25중량% 되도록 하였다. 그 후, 구멍지름 0.45㎛의 필터로 여과하여 열경화성 수지 조성물 용액 (S5)을 조제하였다.
Figure pat00017
<비교예1-1>
상기 실시예 1과 동일한 방법으로 열경화성 수지조성물 용액을 조제하되, 다만 이소시아누르산 유도체 [B]를 첨가하지 않았다.
<비교예 2-1>
상기 실시예 3과 동일한 방법으로 열경화성 수지조성물 용액을 조제하되, 다만 이소시아누르산 유도체 [B]를 첨가하지 않았다.
<비교예 3-1>
상기 비교예 2와 동일한 방법으로 열경화성 수지 조성물 용액을 조제하되, 다만 중합성 화합물 [C]의 함량을 200중량부로 하였다.
<경화막의 형성>
스핀코터를 이용하여 유리기판 위에 상기의 열경화성 수지 조성물을 막두께가 2㎛로 되도록 도포하고, 이를 클린 오븐에서 220℃로 30분 동안 소성하여 유리기판 위에 경화막을 형성하였다.
상기 실시예 및 비교예에 대한 평가 방법은 하기와 같다.
(1) 밀착성
바둑판 무늬 테이프 법에 따라 경화막에 커터 나이프를 이용하여 간격 1mm의 11줄의 칼집을 유리기판 상면 깊이까지 내고, 이에 수직방향으로 다시 간격 1mm의 11줄의 칼집을 유리기판 상면 깊이까지 내어 100개의 바둑판 무늬를 형성시킨 후, 점착테이프(Elcometer사, Part Number K0001539M001)를 바둑판 무늬 위에 붙였다가 떼어내는 밀착성 시험을 행하여, 박리된 바둑판 무늬의 수를 측정하고 다음 기준에 의하여 경화막의 밀착성을 평가하였다.
○ : 박리된 바둑판 무늬의 수 5개 이하
△ : 박리된 바둑판 무늬의 수 6～49개
× : 박리된 바둑판 무늬의 수 50개 이상
(2) 표면경도
경화막에 대하여 연필경도법(시험규격 : ASTM D3363)에 따라 연필경도 시험법을 행하여 표면경도를 평가하였다.
(3) 투명성
분광 광도계(UV-3101PC, 시마쯔사 제품)를 이용하여 400～700nm 파장범위에서의 경화막의 투과율을 측정하고 다음 기준에 의하여 경화막의 투명성을 평가하였다.
○ : 최저 투과율 95% 이상
△ : 최저 투과율 90% 이상, 95% 미만
× : 최저 투과율 90% 미만
(4) 평탄화성
경화막의 표면 요철을 α스텝(제조사 :　KLA Tencor사, 장비명 : AS-500)을 이용하여 조사하고 기판의 단차를 측정하였다.
(5) 내UV성
분광 광도계(UV-3101PC, 시마쯔사 제품)를 이용하여 400~700nm에서 보호막의 투과율을 측정하였다. 이와는 별도로, 경화막에 UV（파장 254nm, 조사량 200mJ/㎠)를 조사하고 같은 방법으로 투과율을 측정하였다. 각각의 투과율로부터 다음 기준에 의하여 보호막의 내UV성을 평가하였다.
○ : 투과 스펙트럼의 변화가 1% 이내
× : 투과 스펙트럼의 변화가 1% 초과
(6) 내열성 (황변정도)
분광 광도계(UV-3101PC, 시마쯔사 제품)를 이용하여 400~700nm에서 보호막의 투과율을 측정하였다. 이와는 별도로, 경화막을 클린 오븐 240℃, 60분 동안 가열하고 같은 방법으로 투과율을 측정하였다. 각각의 투과율로부터 다음 기준에 의하여 보호막의 내열성을 평가하였다.
○ : 투과 스펙트럼의 변화가 1% 이내
× : 투과 스펙트럼의 변화가 1% 초과
(7) 내산성
경화막이 형성된 유리기판을 25 중량% 염산 수용액 중에 30℃, 20분간 침지한 후, 경화막의 외관 변화를 관찰하여 내산성을 평가하였다.
(8) 내알칼리성
경화막이 형성된 유리기판을 10 중량% 수산화나트륨 수용액 중에 30℃, 60분간 침지한 후, 경화막의 외관 변화를 관찰하여 내알칼리성을 평가하였다.
평가 결과는 다음 표 2와 같다.
구 분 실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 실시예 5 비교예 1 비교예 2 비교예 3
밀착성 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○
표면경도 5H 5H 5H 5H 5H 3H 3H 5H
투명성 ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○
평탄화성 0.1㎛
이하		 0.1㎛
이하		 0.1㎛
이하		 0.1㎛
이하		 0.1㎛
이하		 0.3㎛
이하		 0.3㎛
이하		 0.1㎛
이하
내UV성 ○ ○ ○ ○ ○ × × ×
내열성
(황변정도)		 ○ ○ ○ ○ ○ × × ×
내산성 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
내알칼리성 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
상기 표 2의 결과로부터, 경화성 화합물로 이소시아누르산 유도체를 가지고 있는 화합물을 포함하는 경우 가교밀도를 효과적으로 높임에 따라 표면경도가 향상되고 평탄화성이 향상되며, 아울러 내UV성 및 내열성이 향상됨을 알 수 있다.
비교예 3에서와 같은 다관능성 에틸렌성 불포화기를 갖는 화합물을 과량으로 사용하게 되면 표면경도가 5H 정도로 단단한 경화막을 형성한 점은 대등해질 수 있으나 내열성이 떨어져 황변현상이 심화되는 결과를 나타내었다.

Claims (9)

  1. (a1) 불포화 카르복시산 또는 불포화 카르복시산 무수물, (a2) 에폭시기 함유 불포화 화합물, (a3) 상기 (a1) 또는 (a2) 이외의 올레핀계 불포화 화합물의 공중합체[A]; 및 다관능성티올기[B] 또는 이소시아누르산 유도체[B]를 포함하는 열경화성 수지 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 다관능성티올기를 가지고 있는 화합물[B]는 하기 화학식 (1)로 표시되는 화합물로 이루어진 군에서 선택되어지는 어느 하나 이상의 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 열경화성 수지 조성물.
    Figure pat00018

    화학식 (1)
    (상기 A는 하기 화학식 (2)로 표기되는 화합물이며, 상기 n은 주 사슬 내에 반복 단위를 나타내는 1 내지 4인 정수이고, 상기 R1은 탄소수 1 내지 6개의 선형 또는 환형의 알킬기, 선형 또는 환형의 알킬렌기, 아릴기, 아릴렌기 또는 하기 화학식 (3)으로 표기되는 화합물 중에서 선택되는 하나 이상의 화합물이다.)
    Figure pat00019

    화학식 (2)
    (상기 *는 C가 아닌 결합손을 의미한다.)
    Figure pat00020

    화학식 (3)
    (상기 R3 내지 R5는 각각 독립적으로 상기 A와 결합하는 C, N, O, Si, P 및 S로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나이다.)
  3. 제1항에 있어서, 상기 다관능성티올기를 가지고 있는 화합물[B]은 공중합체[A] 100중량부에 대하여 0.1 내지 50중량부로 포함되는 것을 특징으로 하는 열경화성 수지 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 이소시아누르산 유도체[B]는 하기 [화학식 4]로 표시되는 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 열경화성 수지 조성물.
    화학식 (4)
    Figure pat00021

    상기 R6 내지 R8는 탄소수 1 내지 6개의 선형 또는 환형의 알킬기, 탄소수 2 내지 6개의 선형 또는 환형의 알킬렌기, 탄소수 6 내지 20개의 아릴기, 탄소수 7 내지 20개의 아릴렌기 또는 하기 [화학식 5]로 표시되는 화합물 중에서 선택된다.
    화학식 (5)

    Figure pat00022
  5. 제1항에 있어서,
    상기 이소시아누르산 유도체[B]는 공중합체[A] 100중량부에 대하여 0.1 내지 50중량부로 포함되는 것을 특징으로 하는 열경화성 수지 조성물.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 열경화성 수지 조성물은 상기 공중합체[A] 100중량부에 대하여 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 중합성 화합물 150중량부 이하를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 열경화성 수지 조성물.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 열경화성 수지 조성물은 상기 공중합체[A] 100중량부에 대하여 열 래디칼 중합개시제 20 중량부 이하를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 열경화성 수지 조성물.
  8. 제1항 내지 제 7항 중 어느 한 항에 따른 열경화성 수지 조성물로 제조된 경화막.
  9. 제 8항에 있어서, 상기 경화막은 광디바이스(device)의 컬러필터 보호막인 것을 특징으로 하는 경화막.
KR1020160037067A 2015-05-29 2016-03-28 열경화성 수지 조성물 KR102337215B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20150075930 2015-05-29
KR1020150075930 2015-05-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20160140360A true KR20160140360A (ko) 2016-12-07
KR102337215B1 KR102337215B1 (ko) 2021-12-09

Family

ID=57572937

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020160037067A KR102337215B1 (ko) 2015-05-29 2016-03-28 열경화성 수지 조성물

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR102337215B1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20200201181A1 (en) * 2018-12-21 2020-06-25 Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd. Negative-tone photosensitive resin composition, photosensitive resist film, and method of forming pattern

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20110032855A (ko) * 2009-09-24 2011-03-30 코오롱인더스트리 주식회사 열경화성 수지 조성물
KR101062250B1 (ko) 2004-06-03 2011-09-06 코오롱인더스트리 주식회사 광디바이스 보호막 형성용 열경화성 수지 조성물
KR20130120387A (ko) * 2012-04-25 2013-11-04 제이에스알 가부시끼가이샤 열경화성 수지 조성물, 표시 소자용 보호막 및 표시 소자용 보호막의 형성 방법

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101062250B1 (ko) 2004-06-03 2011-09-06 코오롱인더스트리 주식회사 광디바이스 보호막 형성용 열경화성 수지 조성물
KR20110032855A (ko) * 2009-09-24 2011-03-30 코오롱인더스트리 주식회사 열경화성 수지 조성물
KR20130120387A (ko) * 2012-04-25 2013-11-04 제이에스알 가부시끼가이샤 열경화성 수지 조성물, 표시 소자용 보호막 및 표시 소자용 보호막의 형성 방법

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20200201181A1 (en) * 2018-12-21 2020-06-25 Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd. Negative-tone photosensitive resin composition, photosensitive resist film, and method of forming pattern
TWI821467B (zh) * 2018-12-21 2023-11-11 日商東京應化工業股份有限公司 負型感光性樹脂組成物、感光性阻劑薄膜、圖型形成方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR102337215B1 (ko) 2021-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100789590B1 (ko) 보존 안정성이 우수한 열경화성 수지 조성물
KR20220160631A (ko) 광학 적층체
JP5652725B2 (ja) 透明膜形成用インクジェット組成物及びその製造方法
KR20160140360A (ko) 열경화성 수지 조성물
KR101181198B1 (ko) 열경화성 수지 조성물
KR102005472B1 (ko) 열경화성 수지 조성물
KR101485186B1 (ko) 열경화성 수지 조성물
KR101062250B1 (ko) 광디바이스 보호막 형성용 열경화성 수지 조성물
KR101734958B1 (ko) 열경화성 수지 조성물
KR102232878B1 (ko) 열경화성 수지 조성물
KR20180078638A (ko) 열경화성 수지 조성물
KR20100079862A (ko) 경화성 수지 조성물
KR101330385B1 (ko) 열경화성 수지 조성물
KR20150136929A (ko) 열경화성 수지 조성물
KR101309374B1 (ko) 열경화성 수지 조성물
KR101351767B1 (ko) 열경화성 수지 조성물
KR20130092826A (ko) 열경화성 수지 조성물
KR101098014B1 (ko) 열경화성 수지 조성물
KR100839118B1 (ko) 광디바이스용 보호막 형성 재료로 유용한 열경화성 수지조성물
KR101004380B1 (ko) 광디바이스(ｄｅｖｉｃｅ)용 보호막 형성 재료로 유용한열경화성 수지 조성물
KR20150020853A (ko) 열경화성 수지 조성물
KR20170076165A (ko) 열경화성 수지 조성물
KR101320835B1 (ko) 열경화성 수지 조성물
KR20160082420A (ko) 열경화성 수지 조성물
KR101743137B1 (ko) 투명 복합체 조성물 및 이로부터 제조된 보호막

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right