KR20160129331A

KR20160129331A - 산양유 추출물 및 산양유 버터를 함유하는 화장료 조성물

Info

Publication number: KR20160129331A
Application number: KR1020150061295A
Authority: KR
Inventors: 박윤정; 황승필; 유대성; 천종우
Original assignee: (주)에이씨티
Priority date: 2015-04-30
Filing date: 2015-04-30
Publication date: 2016-11-09
Also published as: KR101714652B1

Abstract

본 발명은 산양유 추출물 및 산양유 버터를 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 산양유 추출물과 산양유 버터의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물은 우수한 피부 항산화, 항염 효과 및 피부 보습 효과를 나타낸다.

Description

산양유 추출물 및 산양유 버터를 함유하는 화장료 조성물{Cosmetic compositions containing the complex of goat milk extract and goat butter}

본 발명은 산양유 추출물 및 산양유 버터를 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로는 산양유 추출물과 산양유 버터를 함유하여 피부 항산화, 항염 효과 및 피부 보습 효과가 뛰어난 화장료 조성물에 관한 것이다.

인간의 피부는 표피의 각질 형성세포와 각질 세포간 지질에 의해 체액 소실을 방지하고 외부의 유해 인자로부터 인체를 보호하는 장벽 역할을 하며, 그 외에 체온 조절과 감각기능 및 비타민 D의 합성과 면역기능, 자외선 차단 등의 기능을 수행하고 있다. 또한 최대한으로 경표피수분손실량(transepidermal water loss, TEWL)을 감소시켜 신체 항상성 조절에 중요한 역할을 담당한다.

과량의 중간 파장 자외선인 UVB(280~320㎚ 파장)는 활성 산소종을 다량으로 생성해 진피결합 조직의 손상과 함께 피부의 각질층 지질을 산화시켜 피부장벽의 손상을 초래함으로써 피부의 수분유지 기능을 저하시킨다. 또한 피부는 나이가 들어감에 따라 섬유세포의 수와 기능이 감소하여 교원섬유, 탄력섬유 등 세포외 기질단백질의 합성이 줄어든다.

한편, 다양한 스트레스 요인에 의해 피부손상이 일어나는데 이러한 피부손상을 유도하는 주요 인자 중에 자유라디칼(free radical) 등과 같은 산화성이 매우 높은 물질들이 있다. 이러한 피부손상 유도인자들에 의해 각질층과 지질층이 손상되고 경피 수분 손실이 급격하게 증가함으로써 피부 건조 현상이 발생된다. 게다가 피부건조 현상과 더불어 가려움증 등이 동반되는데, 이러한 가려움증 해소를 위해 피부를 긁게 되면 세균 감염 등에 따른 염증이 발생되기도 한다. 피부손상을 차단하기 위해서는 수분손실을 차단하여 보습 효과를 높여주면서도 항산화 효과가 높은 물질을 피부에 제공해 주는 것이 좋다.

지구상에 존재하는 여러 포유동물 중 모유(human milk)는 약 2억 년 동안 다양한 환경 하에서 오랜 자연선택과정을 통해 얻어진 천연식품이다. 최근 들어 의학, 생화학, 영양학 등 생명과학 분야의 빠른 발전과 더불어 모유의 생물학적 특성과 다양한 성분들이 연구되면서 모유 중에 함유된 각 성분들의 화학적 구조는 물론 영양학적으로 유익한 효능들이 밝혀지게 되었다.

한편, 모유와 자주 비교되는 우유는 모유를 대체 할 수 있을 정도로 인체에 다양한 영양소를 골고루 공급하는 식품으로 인식되어 왔다. 그러나 지구상 많은 인종 중에는 우유 섭취 후 민감한 반응을 보이는 유당불내증(lactose intolerance) 환자들이 많기 때문에 인간이 식품으로 이용하는 포유동물의 유즙들을 모유의 성분들과 비교하면서, 모유의 성분 및 조성과 가장 가까운 유즙들이 주목을 끌게 되었다. 그 중 하나가 산양유(Goat milk)이다.

산양유는 에너지가 63Kcal/100g 으로서 모유 또는 우유와 유사하여 모유를 대신 할 수 있다. 산양유는 개발도상국 특히 우유가 생산되지 않거나 조제분유가 너무 비싼 지역에서 영양이 부족한 유아에게 우유 대체 식으로 매우 귀중한 가치가 있다. 깨끗하고 넓은 초원에서 방목되는 산양 한 마리에서 얻을 수 있는 산양유의 양은 0.3~3L 이며 단백질, 지방 회분이 많고 단백질 중에서는 알부민의 비율이 높다. 산양유의 지방은 우유 지방에 비해 지방 크기가 작아 쉽게 소화되어 장에서 흡수 장애가 있는 유아도 별 무리 없이 마실 수 있다. 우유 알레르기 유발물질로 알려진 알파 S1-카제인을 우유 보다 적게 함유해 알레르기나 아토피를 일으킬 확률도 낮다. 산양유에는 무기염류인 셀레늄이 우유보다 20~28% 이상 더 들어 있다. 한국, 일본에서는 음용하는 것이 대부분이지만 유럽에서는 치즈, 버터로 가공하는 경우가 많고 요즘 한국에서도 산양유뿐만 아니라 제 2차 가공식품도 많이 나오고 있다. 또한, 산양유의 장점 중 하나인 피부노화 방지, 피부미용효과가 주목 받고 있어 여성들에게도 큰 인기를 끌고 있다.

본 발명자들은 화장료로서 이용 가치가 높은 산양유를 이용한 화장료 조성물을 연구하던 중, 산양유 추출물과 산양유 버터를 혼합함으로써 피부 항산화 및 피부 염증완화효과와 피부 보습효과가 뛰어난 화장료를 제조할 수 있음을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.

대한민국특허등록 제10-0719761호 (2007.05.11)

본 발명은 산양유 추출물과 산양유 버터를 함유하여 피부 항산화, 항염 및 피부 보습활성이 우수한 화장료 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.

또한, 본 발명은 산양유 추출물 및 산양유 버터 혼합물의 제조방법을 제공하는 것을 다른 목적으로 한다.

상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 따르면, 산양유 추출물 및 산양유 버터 혼합물을 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 0.01~70 중량% 함유하는 화장료 조성물이 제공된다.

상기 산양유 추출물은 20~70℃에서, 산양유 분말과 물, 탄소수 1-4의 무수 또는 함수 저급 알코올, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 글리세린 및 아세톤으로 구성되는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 용매를 1:8~100의 중량비로 혼합 후 추출, 여과하여 제조되는 것이다.

보다 바람직하게는 상기 산양유 추출물은 20~70℃에서, 더욱 바람직하게는 50~60℃에서 산양유 분말과 물을 1:8~100의 중량비로 혼합하여 교반하는 단계; 1㎛ 필터와 부흐너 깔때기를 이용하여 1차 여과하는 단계; 및 0.45~0.65㎛의 공경(pore size)을 가지는 밀리포어 필터(Millipore filter)로 2차 여과하는 단계를 통해 제조된다.

상기 산양유 추출물과 산양유 버터 혼합물에 있어서, 산양유 추출물과 산양유 버터는 1:0.1~1.0의 중량비로 혼합되며, 더욱 바람직하게는 1:0.5~1.0의 비율로 혼합되는 경우에 우수한 피부보호활성을 나타낸다. 상기 화장료 조성물은 항산화, 항염 및 보습용 화장료로 사용될 수 있다.

상기 다른 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 따르면, (A)(a1)20~70℃에서 산양유 분말과 물을 1:8~100의 중량비로 혼합하여 교반하는 단계; (a2)1㎛ 필터와 부흐너 깔때기를 이용하여 1차 여과하는 단계; (a3)0.45~0.65㎛의 공경(pore size)을 가지는 밀리포어 필터(Millipore filter)로 2차 여과하여 산양유 추출물을 제조하는 단계; 및 (B)상기 산양유 추출물과 산양유 버터를 1:0.5~1.0의 중량비로 혼합하는 단계를 포함하는 산양유 추출물과 산양유 버터 혼합물 제조방법이 제공된다.

본 발명에 따라 제조되는 산양유 추출물과 산양유 버터 혼합물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물은 우수한 항산화, 항염 및 보습효과를 나타내므로, 피부보호용 화장료로 유용하게 사용할 수 있다.

이하, 본 발명을 더욱 상세히 설명한다.

본 발명은 산양유 추출물과 함께 산양유 버터를 혼합 사용하여 피부보호활성을 증진시킨 화장료 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 일 구체 예에 따르면, 상기 산양유 추출물은 20~70℃에서, 산양유 분말과 물, 탄소수 1-4의 무수 또는 함수 저급 알코올, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 글리세린 및 아세톤으로 구성되는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 용매를 1:1~30 중량비로 혼합 후 추출, 여과하여 제조되는 것이다. 가장 바람직하게는 상기 산양유 추출물은 물로 추출된 것이다. 한편, 상기 탄소수 1-4 무수 또는 함수 저급 알코올은, 바람직하게는 에탄올, 메탄올, 프로판올, 이소프로탄올 및 부탄올 중에서 선택될 수 있다.

본 발명의 일 구체 예에 따르면, 먼저, 산양유 분말과 물을 1:8~100의 중량비로 혼합하여 교반한다. 1㎛ 필터와 부흐너 깔때기로 1차 여과한다. 이어서 0.45~0.65㎛의 공경(pore size)을 가지는 밀리포어 필터(Millipore filter)로 2차 여과하는 단계를 순차적으로 거쳐 제조된다. 이때, 상기 산양유 분말과 물의 혼합 및 여과 시 온도는 20~70℃ 정도가 좋으며, 바람직하게는 50~60℃가 좋다.

상기 산양유 추출물 및 산양유 버터 혼합물은 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 0.01~70 중량% 함유된다. 상기 산양유 추출물과 산양유 버터 혼합물에 있어서, 그 혼합비율도 피부보호활성에 있어 중요한데, 산양유 추출물과 산양유 버터는 1:0.1~1.0(고형분 기준 1:10~20)의 중량비로 혼합되는 경우에 우수한 피부보호활성을 나타낸다.

상기 산양유 추출물과 산양유 버터 혼합물을 함유하는 경우에 피부 항산화활성, 항염활성 및 피부보습활성에 있어서, 산양유 단독으로 함유하는 것보다 우수한 효과를 나타내었다.

본 발명의 화장료에 포함되는 성분은 유효성분으로서 본 발명의 산양유 추출물과 산양유 버터 이외에 화장료에 일반적으로 아용되는 성분을 더욱 포함할 수 있다. 예를 들면 유화제, 점증제, 유제, 계면활성제, 윤활제, 알코올류, 수용성 고분자제, 젤화제, 안정화제, 항료 같은 일반적인 보조 성분을 포함할 수 있다.

그 제형은 특별히 한정되지 않고, 예를 들면, 화장수, 유액, 젤, 크림, 에센스, 팩, 로션 등의 스킨케어 화장료, 립스틱, 파운데이션, 메이크업 베이스, 샴푸, 린스, 바디클렌저, 비누, 치약, 구강청정제, 로션, 연고, 겔, 크림, 패취 또는 분무제의 제형으로 적용될 수 있다. 본 발명의 일 구체예에 따르면 영양크림, 바디로션 또는 마스크시트의 제형으로 적용될 수 있다.

[실시예]

이하, 실시예 및 시험예를 통하여 본 발명을 더욱 구체적으로 설명한다. 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.

실시예 1~2 : 산양유 추출물의 제조 및 산양유 버터

산양유 분말(SYMBIOTICS사 제품) 1g과 물 93.42g을 혼합하여 마그네틱 바를 이용하여 60℃에서 교반하고 침지 시킨 후 1㎛ 필터와 부흐너 깔때기(Buchner funnel)를 이용하여 1차 여과하였다. 마지막으로 Millipore Filter 0.65 필터로 추출물을 2차 여과함으로써 제균 효과를 최대한 높였으며, 상기 여과 방법을 통해 최종적으로 추출물 83g을 얻었다.

산양유 버터(Goat butter, CBM사 제품)를 구입하여 실시예 2로 하였다.

시험예 1 : 산양유 추출물 및 산양유 버터 혼합물의 항산화 효능 시험

상기 실시예에서 수득한 산양유 추출물과 산양유 버터의 항산화 효과를 측정하기 위해, DPPH 라디칼에 대한 프리라디칼 소거활성 시험(DPPH free radical scavenging effect assay)을 다음과 같은 방법으로 수행하였다.

DPPH 라디칼 소거활성은 DPPH 라디칼에 대한 시료의 환원력으로 측정하였다. DPPH(1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl)을 에탄올에 용해하여 0.4mM 용액을 제조한다. Standard로 사용하는 BHT(Butylated hydroxyl toluene 또는 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol)을 에탄올에 용해하여 준비한다. 96 well plate에 농도별로 준비된 시료 또는 BHT 100㎕을 넣고 혼합한다. 이때, 산양유 추출물과 산양유 버터의 혼합물은 각각을 1:0.6의 중량비로 혼합한 혼합물을 사용하였다. 37℃에서 30분간 반응시킨다. ELISA reader를 이용하여 517㎚에서 흡광도를 측정한다. 아래 계산식을 이용하여 시료 또는 standard(BHT)의 DPPH 프리 라디칼 소거능(%)을 계산하였다.

DPPH radical 소거능(%)={1-(std. 및 시료의 흡광도/대조군의 흡광도)}×100

그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.

Concentration(%)	DPPH free radical scavenging effect(%)
Concentration(%)	산양유 추출물	산양유 버터	산양유 추출물과 산양유 버터 혼합물
0.1%	1.7	1.3	3.8
1%	4.1	3.8	6.5
2.5%	14.8	12.9	25.8
5%	32.1	30.3	33.8
10%	49.8	48.1	50.5
25%	64.3	62.3	67.8
50%	75.5	73.5	78.5
100%	94.6	89.8	95.9
Control (BHT 100 ppm)	77.8

상기 표 1에 나타나는 바와 같이, 산양유 추출물, 산양유 버터, 산양유 추출물과 산양유 버터 혼합물은 모두 농도에 따라 DPPH 프리 라디칼 소거능이 증가하는 것으로 확인할 수 있었다. 산양유 추출물은 산양유 버터에 비해 모든 농도에서 효능이 우수했고, 산양유 추출물, 산양버터 100에서는 비교물질인 BHT 100ppm 보다 높은 것으로 나타났다. 산양유 추출물과 산양유 버터의 혼합물은 산양유 추출물 단독의 항산화활성보다 우수하게 나타나는 바, 산양유 버터의 혼합으로 인해 상승효과가 있었음을 알 수 있었다.

시험예 2 : 세포독성시험

섬유아세포를 10% FBS를 첨가한 IMDM 배지에 5×10⁵의 세포농도로 접종하여 37℃, 5% CO₂배양기에서 24시간 동안 배양하였다. 배양 후 배지를 제거하고 실시예 1과 2의 산양유 추출물과 산양유 버터, 그리고 이를 각각 1:0.6 로 혼합한 혼합물을 농도별로 디메틸설폭시드에 희석하여 제조한 희석용액을 처리하여 24시간 배양한 MTT(3-[4,5- dimethylthiazol-2yl]-2,5-diphenyltetrazolium boromide, Sigma, U.S.A.)용액을 각 well에 100㎕씩 첨가한 후(3㎎/㎖) 4시간 동안 더 배양하였다. 이후 상층액을 제거하고, 150㎕의 dimethyl sulfoxide(DMSO)를 첨가한 후, 30분간 shaking하여 생성된 formazan을 녹여 multimicroplate reader(Molecular device Spectra max190)를 이용하여 540nm에서 흡광도를 측정하였다.

세포 생존율은 아래의 식에 따라 계산하였으며 그 결과는 하기의 표 2에 나타내었다.

세포 생존율(%)=시료첨가군의 흡광도 / 대조군의 흡광도 × 100

Control	산양유 추출물	산양유 버터	산양유 추출물과 산양유 버터 혼합물
0.1%	100.0	100.0	100.0
0.5%	101.1	99.6	101.1
1%	101.2	99.8	100.1
2.5%	101.3	101.0	99.5
5%	100.6	100.3	99.6
10%	97.8	100.7	96.8
25%	96.4	98.5	98.5
50%	95.0	94.9	96.1

상기 표 2의 결과에서 보는 바와 같이, 산양유 추출물, 산양유 버터, 산양유추출물 및 산양유 버터를 혼합해 적용한 시료 모두 5%농도에서 세포 독성이 없는 것으로 확인되었다.

시험예 3 : 항염 효과시험

상기 실시예의 산양유 추출물 및 산양유 버터를 함유한 혼합물의 항염 활성 효과를 확인 해보기 위해 초기 염증성 분자 중 하나인 TNF-α, COX-2, IL-1 생성에 대한 효과를 알아보았다. TNF-α와 같은 염증성 사이토카인(pro-inflammatory cytokine)의 형성은 포스포리파제 A2(phospholipase A2)의 활성으로 인해 아라키돈산(arachidonic acid)이 프로스타글란딘(prostaglandin)으로 바뀌는 과정 및 NO 형성 과정으로 이어지게 된다.

실험에 사용된 세포는 HaCaT(Human Skin Keratinocytes cell line)이며 37℃, 5%의 CO₂, 10%의 Fetal bovine serum(FBS, Lonza), 50μg/mL의 streptomycin(Sigma)을 첨가한 Dulbecco's modified Eagle's medium(DMEM, Invitrogen)에서 배양하였다. 배양 후 1시간 동안 UV를 조사시켜 세포에 스트레스를 주었다. 대조구로는 시료를 처리하지 않고 UV를 조사한 세포를 사용하였다.

RNA 분석을 위해 세포 내의 total RNA를 세포 배양으로부터 Trizol reagent(Invitrogen, USA)를 사용하여 추출하였다. RNA의 순도와 무결성은 A260nm/A280nm비율 측정을 통해 확인하였고, RNA 수율은 260nm에서 흡광도로 측정하였다.

cDNA합성은 3㎍의 total RNA를 Oligo dT 15(500ng/㎕l) primer, dNTP (10mM), RTase inhibitor(40 U/㎕), Powerscript Ⅱ RTase(Clontech, USA)를 첨가하여 25℃에서 10분간 primer annealing, 42℃에서 60분간 cDNA를 합성하고 95℃에서 5분간 RTase denaturation 시켰다. PCR은 cDNA로부터 TNF-α, COX-2, IL-1의 GAPDH를 증폭하기 위하여 cDNA 3㎕, 10X taq polymerase buffer 5㎕, 10mM dNTP 2㎕, 10pmol primer 각각 2㎕, taq polymerase 0.5㎕를 혼합하고 증류수를 더하여 50㎕로 조정한 후 증폭시켰다. 프라이어 서열은 표 3에 나타내었다. PCR에 의하여 생성된 산물은 1% 아가로우스 겔(agarose gel)에서 전기 영동하여 image analyzer(UGEN, U:Genius)로 확인하였으며 각 밴드의 밀도는 밀도계측프로그램(Gene Tools from Syngene)을 이용하여 측정하였다. 그 결과를 하기의 표 4 내지 6에 나타내었다.

Gene	Primer
GAPDH	F: 5'- AAC GAA TTT GGT CGA ACA GC-3'
GAPDH	R: 5'- TGA GGA GGG ATT CAG TG-3'
IL-1a	F: 5' - GTC TCT GAA TCA GAA ATC CTT CTA TC - 3'
IL-1a	R: 5' - CAT GTC AAA TTT CAC TGC TTC ATC C - 3'
TNF-a	F: 5' - CAA AGT AGA CCT GCC CAG AC - 3'
TNF-a	R: 5' - GAC CTC TCT CTA ATC AGC CC - 3'
COX-2	F: 5' - GTC CCT GAG CAT CTA CGG TTT G - 3'
COX-2	R: 5' - CCC ATT CAG GAT GCT CCT GTT - 3'

시료농도(%)	TNF-α expression (%)
시료농도(%)	산양유 추출물	산양유 버터	산양유 추출물과 산양유 버터 혼합물
Control	100.0	100.0	100.0
0.01%	99.6	101.2	99.0
0.1%	89.0	96.3	77.3
1%	83.6	81.3	48.7
10%	78.4	62.0	25.9
25%	66.3	42.9	13.7
50%	40.6	36.8	5.7
D-panthenol 5000 ppm	55.8

시료농도(%)	COX-2 expression (%)
시료농도(%)	산양유 추출물	산양유 버터	산양유 추출물과 산양유 버터 혼합물
Control	100.0	100.0	100.0
0.01%	95.3	101.6	73.7
0.1%	77.9	84.6	55.9
1%	55.1	60.0	33.3
10%	40.9	19.0	10.9
25%	26.1	8.6	1.2
50%	14.5	3.0	0.0
D-panthenol 5000 ppm	100.3

시료농도(%)	IL-1a expression (%)
시료농도(%)	산양유 추출물	산양유 버터	산양유 추출물과 산양유 버터 혼합물
Control	100.0	100.0	100.0
0.01%	99.7	101.5	87.3
0.1%	83.0	100.3	64.1
1%	58.9	84.1	37.6
10%	34.7	66.1	23.1
25%	28.4	445.9	11.0
50%	19.5	31.3	2.4
D-panthenol 5000 ppm	63.1

상기 표 4 내지 6에서 확인되는 바와 같이, 산양유 추출물과 산양유 버터 혼합물은 산양유 추출물과 산양유 버터에 비하여 염증성 사이토카인의 발현의 억제가 월등하게 나타났다. 또한 상기 실시예의 농도가 증가됨에 따라 농도 의존적으로 염증성 사이토카인의 발현이 억제되는 양상을 보여, 높은 항염 효과를 가지는 것으로 나타났다.

제형 실시예 1 :영양크림의 제조

산양유 추출물과 산양유 버터가 함유된 영양크림을 하기 표 7의 조성에 따라 통상의 방법으로 제조하였다.

성분	제형 실시예 1	비교예 1	비교예 2	비교예 3
산양유 추출물(실시예 1)	1.00	1.00	-	-
산양유 버터(실시예 2)	0.60	-	0.60	-
시어버터	-	-	-	0.60
알란토인	0.10	0.10	0.10	0.10
글리세린	3.00	3.00	3.00	3.00
부틸렌글라이콜	2.00	2.00	2.00	2.00
글리세릴스테아레이트	0.50	0.50	0.50	0.50
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드	5.00	5.00	5.00	5.00
아몬드 오일	1.00	1.00	1.00	1.00
디메치콘	0.50	0.50	0.50	0.50
사이클로펜타실록산/사이클로헥사실록산	2.00	2.00	2.00	2.00
미네랄오일	2.50	2.50	2.50	2.50
디소듐이디티에이	0.05	0.05	0.05	0.05
토코페릴아세테이트	0.50	0.50	0.50	0.50
판테놀	0.20	0.20	0.20	0.20
프로필파라벤	0.20	0.20	0.20	0.20
향, 방부제	미량	미량	미량	미량
정제수	잔량	잔량	잔량	잔량
합계	100	100	100	100

제형 실시예 2~3 : 바디로션의 제조

하기 표 8의 조성에 따라 통상의 방법으로 산양유 추출물과 산양유 버터가 함유된 바디로션을 제조하였다.

성분	제형 실시예 2	제형 실시예 3
산양유 추출물(실시예 1)	1.00	1.00
산양버터(실시예 2)	0.60	1.00
글리세린	10.0	10.0
베타인	5.00	5.00
피이지 1500	2.00	2.00
알란토인	0.10	0.10
DL-판테놀	0.30	0.30
이.디.티 에이-2Na	0.02	0.02
벤조페논-9	0.04	0.04
히드록시에칠 셀룰로오스	0.01	0.01
소듐히아루로네이트	8.00	8.00
카르복시비닐폴리머	0.20	0.20
옥틸도데칸올	0.30	0.30
옥틸도데세스-16	0.40	0.40
에탄올	6.00	6.00
향	미량	미량
정제수	잔량	잔량
합계	100	100

제형 실시예 4~5 : 마스크시트의 제조

산양유 추출물과 산양버터가 함유된 마스크시트를 하기 표 9의 조성에 따라 제조하였다.

성분	제형 실시예 4	제형 실시예 5
산양유 추출물(실시예 1)	1.00	1.00
산양버터(실시예 2)	0.60	1.00
글리세린	10.00	10.00
부틸렌글리콜	5.00	5.00
연화제	3.00	3.00
오일	1.00	1.00
스쿠알렌	2.00	2.00
세테아릴 알코올	3.00	3.00
소르비탄 스테아레이트	2.00	2.00
히알늄	1.00	1.00
글리세릴 스테아레이트	1.00	1.00
스테아르산	2.00	2.00
실리콘	1.00	1.00
향, 방부제	미량	미량
정제수	잔량	잔량
합계	100	100

시험예 4 : 보습효과시험

산양유 추출물과 산양유 버터 혼합물을 함유하는 상기 제형 실시예 1의 크림과, 산양유 추출물, 산양유 버터 각각을 함유하는 크림, 시어버터를 함유하는 크림을 사용하여 보습력을 평가하였다.

이를 위해, 먼저 팔 아래쪽에 산양유 추출물과 산양유 버터 혼합물, 산양유 추출물, 산양유 버터, 시어버터를 함유하는 크림을 각각 0.1g씩 도포하여 25℃의 항온실에서 30분 마다 측정하였다. 수분의 측정은 Corneometer를 이용하여 측정하였고, 그 결과를 하기 표 10에 나타내었다.

	피부 수분 함량(%)
	도포 전	도포직전	30분후	60분후	90분후	120분후
제형 실시예 1	36.0	43.5	44.1	44.9	45.1	44.2
비교예 1	36.8	39.5	40.2	40.8	39.2	35.4
비교예 2	35.8	41.2	42.4	43.1	42.8	39.7
비교예 3	36.4	40.5	41.8	42.8	41.9	38.6
대조군(무처리군)	36.3	37.0	37.8	36.7	37.2	38.6

상기 표 10에서 확인되는 바와 같이, 산양유 추출물과 산양유 버터를 함유하는 크림은 우수한 보습효과를 나타내었다.

Claims

산양유 추출물 및 산양유 버터 혼합물을 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 0.01~70중량% 함유하는 화장료 조성물.
제1항에 있어서, 상기 산양유 추출물은 20~70℃에서, 산양유 분말과 물, 탄소수 1-4의 무수 또는 함수 저급 알코올, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 글리세린 및 아세톤으로 구성되는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 용매를 1:8~100의 중량비로 혼합 후 추출, 여과하여 제조되는 것임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제1항에 있어서, 상기 산양유 추출물은 20~70℃에서 산양유 분말과 물을 1:8~100의 중량비로 혼합하여 교반하는 단계; 1㎛ 필터와 부흐너 깔때기를 이용하여 1차 여과하는 단계; 및 0.45~0.65㎛의 공경(pore size)을 가지는 밀리포어 필터(Millipore filter)로 2차 여과하는 단계를 통해 제조되는 것임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제1항에 있어서, 상기 산양유 추출물과 산양유 버터 혼합물은 산양유 추출물과 산양유 버터가 1:0.1~1.0의 중량비로 혼합되는 것임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제1항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 피부 항산화, 항염 및 보습활성을 가지는 것임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제1항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 영양크림, 바디로션 또는 마스크시트의 제형을 가지는 것임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
(A)(a1)20~70℃에서 산양유 분말과 물을 1:8~100 중량비로 혼합하여 교반하는 단계;
(a2)1㎛ 필터와 부흐너 깔때기를 이용하여 1차 여과하는 단계; 및 0.45~0.65㎛의 공경(pore size)을 가지는 밀리포어 필터(Millipore filter)로 2차 여과하여 산양유 추출물을 제조하는 단계; 및
(B)상기 산양유 추출물과 산양유 버터를 1:0.1~1.0의 중량비로 혼합하는 단계를 포함하는 산양유 추출물과 산양유 버터 혼합물 제조방법.