KR101671912B1

KR101671912B1 - 산양유 추출물 및 산양유 버터를 내포하는 나노좀의 제조방법 및 이를 함유하는 화장료 조성물

Info

Publication number: KR101671912B1
Application number: KR1020150070467A
Authority: KR
Inventors: 황승필; 박윤정; 유대성; 천종우
Original assignee: (주)에이씨티
Priority date: 2015-05-20
Filing date: 2015-05-20
Publication date: 2016-11-02

Abstract

본 발명은 산양유 추출물 및 산양유 버터를 내포하는 나노좀의 제조방법 및 이를 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 산양유 추출물과 산양유 버터를 내포하는 나노좀을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물은 우수한 피부 항산화, 항염 효과를 나타내며, 그 성상 안정성이 우수하다.

Description

산양유 추출물 및 산양유 버터를 내포하는 나노좀의 제조방법 및 이를 함유하는 화장료 조성물{Methods for the preparation of nanosomes loaded with goat milk extract and goat butter and cosmetic composition containing the same}

본 발명은 산양유 추출물 및 산양유 버터를 내포하는 나노좀을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로는 활성성분으로서의 산양유 추출물과 산양유 버터를 나노좀화시켜 피부 항산화, 항염 활성을 증진시킬 뿐 아니라, 안정화 시키는 기술에 관한 것이다.

화장품의 기능은 청결과 단순한 메이크업을 지나, 공해 물질, 스트레스, 자외선, 활성산소 등의 피부 노화 원인을 제거하거나 억제하는 것으로 확장되어 왔다. 최근 산업화와 사회활동 증가에 따라 각종 환경오염과 다양한 스트레스 요인에 의해 피부손상이 일어나는데, 이러한 피부손상을 유도하는 주요 인자 중에 자유 라디칼(free radical) 등과 같은 산화성이 매우 높은 물질들이 있다. 이러한 피부손상 유도인자들에 의해 각질층과 지질층이 손상되고 경피 수분 손실이 급격하게 증가함으로써, 피부건조 현상이 발생된다. 게다가 피부건조 현상과 더불어 가려움증 등이 동반되는데, 이러한 가려움증 해소를 위해 피부를 긁게 되면 세균 감염 등에 따른 염증이 발생되기도 한다. 피부손상을 차단하기 위해서는 수분손실을 차단하여 보습 효과를 높여주면서도 항산화 효과가 높은 물질을 피부에 제공해 주는 것이 좋다.

산양유(goat milk)는 염소에서 짜낸 젖으로, 성분은 수분 88.0%, 단백질 3.1%, 지방 3.6%, 젖당 4.5%, 회분 0.8% 등이다. 열량은 100g당 62kcal이며, 우유보다 단백질, 지방, 회분이 많고 단백질 중에서는 알부민의 비율이 높다. 산양유로 만든 산양분유는 모유와 성분이 비슷해 알레르기 질환이 있거나 소화율이 낮은 아기들의 대용식으로도 좋다. 산양유에는 항산화 성분 셀레늄이 우유보다 27% 많이 함유 돼 있다.

대한민국 등록특허 제0719761호 "아토피 피부용 화장료 조성물"에는 '산양유와 양하 추출물을 함유하는 아토피 피부용 화장료 조성물'이 개시되어 있다.

한편, 화장품에는 피부 수분을 유지시키기 위해 버터류들이 널리 사용되는데, 버터는 식물의 과실 또는 동물의 지방 추출물로서, 인간의 체온과 근사한 융점을 가진다. 일반적으로 버터는 피부를 조절할 수 있는 성질을 갖는데, 연화제 및 보습 성질뿐만 아니라 피부 장벽 기능을 향상시키고, 침투를 증진시키거나, 산화를 방지하는 성질 등을 가질 수 있다.

본 발명자들은 산양유 추출물과 산양유 버터를 함께 사용함으로써 피부 항산화 및 피부 염증완화효과와 피부 보습효과가 뛰어난 화장료를 제조할 수 있음을 확인하여, "산양유 추출물 및 산양유 버터를 함유하는 화장료 조성물"에 관하여 특허출원(출원번호 10-2015-0061295)한 바 있다.

본 발명자들은 후속연구를 통하여 이를 나노좀화 시켜 화장료로 적용하는 경우에, 그 성상 안정성을 증진시키고 높은 항염, 항산화 활성을 갖는다는 것을 확인하여 본 발명을 완성하였다.

본 발명은 산양유 추출물과 산양유 버터를 내포하는 나노좀의 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.

또한, 본 발명은 상기 산양유 추출물 및 산양유 버터를 내포하는 나노좀을 함유하여 피부 항산화, 항염활성이 우수하고, 그 성상 안정성이 우수한 화장료 조성물을 제공하는 것을 다른 목적으로 한다.

상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 따르면, (A)(a1)용매에 산양유 분말을 혼합 교반하여 용해시키는 단계; (a2)셀라이트를 첨가하고 여과하여 산양유 추출물을 제조하는 단계;

(B)산양유 버터를 유화제, 토코페롤, 녹두 MCT 오일 추출물에 용해하여 산양유 버터 혼합물을 제조하는 단계; 및

(C)(c1)상기 산양유 추출물과 산양유 버터 혼합물을 혼합하고, 고압균질기로 4000~6000rpm에서 5~10분간 균질화하는 단계; (c2)균질화된 용액을 호모게나이저를 이용하여 800~1200bar의 압력에서 1~3회 통과시켜 다시 균질화하는 단계를 포함하는 산양유 추출물과 산양유 버터를 내포하는 나노좀의 제조방법이 제공된다.

상기 (a1) 단계에서 용매는 물, 탄소수 1-4의 무수 또는 함수 저급 알코올, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 글리세린 및 아세톤으로 구성되는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 용매이다.

상기 (a2)단계에서 여과는 1㎛ 필터와 부흐너 깔때기를 이용하여 1차 여과하고, 0.45~0.65㎛의 공경(pore size)을 가지는 밀리포어 필터(Millipore filter)로 2차 여과하는 단계로 이루어지는 것이 바람직하다.

상기 (B)단계에서 유화제는 레시틴, 하이드로제네이티드 레시틴, 폴리글리세릴-10 미리스테이트 및 글리세릴 시트레이트/락테이트/리놀레이트/올레이트로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 것이 사용될 수 있다.

상기 다른 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 따르면, 상기 산양유 추출물 및 산양유 버터를 내포하는 나노좀을 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 0.01~30 중량% 함유하는 화장료 조성물이 제공된다.

상기 산양유 추출물은 나노좀에 고형분기준으로 0.1~10.0 (w/v)%, 더욱 바람직하게는 0.1~1.0 (w/v)% 함유된다. 또한 상기 산양유 버터는 나노좀에 고형분 기준으로 1.0~30.0 (w/v)%, 더욱 바람직하게는 10~20 (w/v)% 함유된다.

상기 나노좀은 90~170nm의 평균 크기를 가진다. 상기 화장료 조성물은 피부 항산화 활성 및 항염 활성을 가진다.

본 발명에 따라 제조되는 산양유 추출물과 산양유 버터 혼합물을 내포하는 나노좀을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물은 항산화, 항염활성이 우수하며, 그 성상안정성이 우수하여 그 활성이 오래 유지되므로, 피부보호용 화장료로 유용하게 사용할 수 있다.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따라 제조되는 나노좀의 입도분석 결과를 나타낸 것이다.

이하, 본 발명을 더욱 상세히 설명한다.

본 발명은 산양유 추출물과 함께 산양유 버터를 혼합 사용하여 피부보호활성을 증진시키며, 상기 산양유 추출물과 산양유 버터 혼합물을 나노좀 형태로 적용함으로써 피부 흡수율을 증진시키고, 활성성분의 안정성을 증대시킨 화장료의 제조에 관한 것이다.

본 발명의 일 구체예에 따르면, 산양유 추출물은 다음과 같은 방법으로 제조된다.

먼저, 산양유 분말과 물, 탄소수 1~4의 무수 또는 함수 저급 알코올, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 글리세린 및 아세톤으로 구성되는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 용매를 혼합하여, 산양유 분말을 용해시킨다. 상기 탄소수 1~4 무수 또는 함수 저급 알코올은, 바람직하게는 에탄올, 메탄올, 프로판올, 이소프로탄올 및 부탄올 중에서 선택될 수 있다. 산양유 분말을 용해시킨 후, 여과하여 추출물을 제조한다.

본 발명의 일 구체 예에 따르면, 먼저, 1㎛ 필터와 부흐너 깔때기로 1차 여과한다. 이어서 0.45~0.65㎛의 공경(pore size)을 가지는 밀리포어 필터(Millipore filter)로 2차 여과하는 단계를 순차적으로 거쳐 제조된다. 이때, 상기 산양유 분말과 용매의 혼합 및 여과 시 온도는 20~70℃ 정도가 좋다.

나노좀을 제조하기 위해, 산양유 버터는 유화제, 토코페롤, 녹두 MCT 오일 추출물에 용해하여 준비한다. 상기 유화제는 레시틴, 하이드로제네이티드 레시틴, 폴리글리세릴-10 미리스테이트 및 글리세릴 시트레이트/락테이트/리놀레이트/올레이트로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 것이 사용될 수 있다. 상기 녹두 MCT 오일 추출물은 녹두를 MCT(middle chain triacylglycerol) 오일로 추출한 것으로서 나노좀의 피부 흡수력 및 항염 효과를 증가시키는 역할을 한다.

준비된 상기 산양유 추출물 및 산양유 버터 혼합물을 혼합하고 균질화하여 나노좀을 제조한다. 상기 산양유 추출물과 산양유 버터 혼합물을 고압균질기로 4000~6000rpm에서 5~10분간 1차로 균질화시킨다. 이어, 균질화된 용액을 호모게나이저를 이용하여 800~1200bar의 압력에서 1~3회 통과시켜 다시 2차로 균질화시켜 나노좀을 제조한다.

이와 같이 제조된 본 발명 산양유 추출물 및 산양유 버터를 내포하는 나노좀은 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 0.01~30 중량%, 더욱 바람직하게는 1~20중량% 함유된다. 상기 산양유 추출물은 나노좀에 고형분기준으로 0.1~10.0 (w/v)%, 더욱 바람직하게는 0.1~1.0 (w/v)% 함유된다. 또한 상기 산양유 버터는 나노좀에 고형분기준으로 1.0~30.0 (w/v)%, 더욱 바람직하게는 10~20 (w/v)% 함유된다.

상기 나노좀은 90~170nm의 평균 크기를 가진다. 상기 화장료 조성물은 나노좀화되지 않은 산양유 추출물 및 산양유 버터 혼합물을 유효성분으로 함유하는 화장료조성물에 비하여, 우수한 피부 항산화 활성 및 항염 활성을 가지며, 그 성상안정성도 우수하였다.

본 발명의 화장료 조성물에는 상기 산양유 추출물과 산양유 버터를 내포하는 나노좀 이외에 화장료에 일반적으로 이용되는 성분을 더욱 포함할 수 있다. 예를 들면 유화제, 점증제, 유제, 계면활성제, 윤활제, 알코올류, 수용성 고분자제, 겔화제, 안정화제, 비타민, 향료 같은 일반적인 보조 성분을 포함할 수 있다.

상기 화장료 조성물은 스킨로션, 스킨 소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스처 로션, 영양로션, 맛사지 크림, 영양크림, 모이스처 크림, 핸드크림, 에센스, 팩, 비누, 샴푸, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션, 바디클렌저, 유액, 프레스파우더, 루스파우더 및 아이섀도로 구성된 그룹에서 선택된 어느 하나의 제형으로 이루어질 수 있다.

[실시예]

이하, 본 발명을 실시예 및 시험예에 의거하여 좀 더 상세하게 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명이 하기 실시예에 의해 한정되는 것이 아니고, 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 치환 및 균등한 타 실시예로 변경할 수 있음은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 명백할 것이다.

실시예 1: 산양유 추출물과 산양유 버터를 함유하는 나노좀의 제조

증류수 1kg에 산양유 분유(SYMBIOTICS사 제품) 10g 을 상온에서 완전 용해시킨 후, 프로필렌글리콜 50g, 페녹시에탄올 5g, 에칠헥실글리세린 0.8g을 첨가하여 교반하였다. 상기 용액에 셀라이트(규조토) 10g를 첨가한 후 여과하였다. 먼저, 1㎛ 필터와 부흐너 깔때기(Buchner funnel)를 이용하여 1차 여과한 후, Millipore Filter 0.65 필터로 추출물을 2차 여과함으로써 제균 효과를 최대한 높였다. 이를 통해 최종적으로 산양유 추출물 980g을 얻었다.

산양유 버터(Goat butter, CBM사 제품) 190g을 글리세릴 시트레이트/락테이트/리놀레이트/올레이트 80g, 토코페롤 10g, 녹두 MCT 오일 추출물 100g과 혼합하여 용해시켰다.

상기 산양유 추출물에 산양유 버터 혼합물을 넣고 교반한 후, 고압 균질기(T.K. Homomixer Mark II Medel 2.5, PRIMIX사 제품, 일본)를 이용하여 5,000 rpm에서 5분간 균질화시켰다. 이어, 상기 혼합물을 호모게나이저(M-110F, Microfluidics사 제품, 미국)를 이용하여 1,000bar의 조건으로 3회 반복 통과시켜 본 발명 나노좀을 제조하였다. 그 입도분석 결과를 도 1에 나타내었다.

비교예 1: 산양유 추출물과 산양유 버터 혼합물 제조

증류수 1kg에 산양유 분유(SYMBIOTICS사 제품) 10g을 상온에서 완전 용해시킨 후, 부틸렌글라이콜 50g, 페녹시에탄올 5g, 에칠헥실글리세린 0.8g을 첨가하여 교반하였다. 상기 용액에 셀라이트(규조토) 10g를 첨가한 후 여과하였다. 먼저, 1㎛ 필터와 부흐너 깔때기(Buchner funnel)를 이용하여 1차 여과한 후, Millipore Filter 0.65 필터로 추출물을 2차 여과함으로써 제균 효과를 최대한 높였다. 이를 통해 최종적으로 추출물 980g을 얻었다.

산양유 버터(Goat butter, CBM사 제품) 190g 을 글리세릴 시트레이트/락테이트/리놀레이트/올레이트 80g, 토코페롤 10g, 녹두 MCT 오일 추출물 100g과 혼합하여 용해시켰다. 이와 같이 제조된 상기 산양유 추출물과 산양유 버터를 혼합하여 혼합물을 제조하였다.

시험예 1: 항산화 효과 측정

산양유 추출물과 산양유 버터가 함유된 나노좀의 항산화 효과를 측정하기 위해, DPPH법을 이용하여 항산화 효과(자유라디칼 소거율)를 측정하여 비교예와 비교하였다. DPPH 라디칼 소거활성은 DPPH 라디칼에 대한 시료의 환원력으로 측정하였다. DPPH(1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl)을 에탄올에 용해하여 0.4mM 용액을 제조한다. Standard로 사용하는 BHT(Butylated hydroxyltoluene 또는 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol)을 에탄올에 용해하여 준비한다. 96 well plate에 농도별로 준비된 시료 또는 BHT 100㎕와 0.4 mM DPPH 용액 100㎕을 넣고 혼합한다. 37℃에서 30분간 반응시킨다. ELISA reader를 이용하여 517㎚에서 흡광도를 측정한다. 아래 계산식을 이용하여 시료 또는 standard(BHT)의 DPPH 프리 라디칼 소거능(%)을 계산하였다. 자유라디칼 소거율(%)의 결과는 하기 식에 의하여 산출하였으며, 결과는 하기의 표 1에 나타내었다.

자유라디칼 소거율(%) = 〔1-(St-So)/(Bt-Bo)〕× 100

St : 시료용액의 자유라디칼 소거 후의 560nm에서의 흡광도

Bt : 공시험용액의 자유라디칼 소거 후의 560nm에서의 흡광도

So : 시료용액의 자유라디칼 무첨가시 반응 전의 560nm에서의 흡광도

Bo : 공시험용액의 자유라디칼 무첨가시 반응 전의 560nm에서의 흡광도

시료농도(%)	항산화능(%)
시료농도(%)	실시예 1	비교예 1
0.1%	1.8	1.5
1%	3.8	3.4
2.5%	12.9	10.6
5%	30.3	20.1
10%	48.1	35.5
25%	62.3	54.8
50%	73.5	65.5
100%	99.8	79.3
BHT 100 ppm	76.9

상기 표 1에서 확인되는 바와 같이, 실시예 1의 산양유 추출물과 산양유 버터가 함유된 나노좀의 항산화 효과가 비교예 1의 산양유 추출물과 산양유 버터 단순 혼합물보다 높은 항산화능을 가지는 것으로 나타났다

시험예 2: 세포독성 시험

섬유아세포를 10% FBS를 첨가한 IMDM 배지에 5×10⁵의 세포농도로 접종하여 37℃, 5% CO₂배양기에서 24시간 동안 배양하였다. 배양 후 배지를 제거하고 제조한 산양유 추출물 및 산양유 버터를 함유한 나노좀을 디메틸설폭시드에 희석하여 제조한 희석용액을 처리하여 24시간 배양한 후에 MTT(3-[4,5-dimethylthiazol-2yl]-2,5-diphenyltetrazolium boromide, Sigma, U.S.A.)용액을 각 well에 100㎕씩 첨가한 후(3㎎/㎖) 4시간 동안 더 배양하였다. 이후 상층액을 제거하고, 150㎕의 dimethyl sulfoxide(DMSO)를 첨가한 후, 30분간 shaking하여 생성된 formazan을 녹여multimicroplate reader(Molecular device Spectra max190)를 이용하여 540nm에서 흡광도를 측정하였다. 세포 생존율은 아래의 식에 따라 계산하였으며 그 결과는 하기의 표 2에 나타내었다.

세포 생존율(%)=시료첨가군의 흡광도 / 대조군의 흡광도 × 100

시료 농도(%)	세포 생존율(%)
Control	100.0
0.1%	99.9
0.5%	105.0
1%	96.6
2.5%	100.3
5%	98.1
10%	99.0
25%	96.3
50%	92.0

상기 표 2의 결과에서 보는 바와 같이, 산양유 추출물 및 산양유 버터를 함유한 나노좀 시료는 모두 1% 농도까지는 세포 독성이 없는 것으로 확인되었고, 사용 농도가 2.5%부터 세포 생존율이 감소하였으나 안전에는 문제가 없는 것을 확인하였다.

시험예 3: 항염 효과 시험

상기 실시예 1의 산양유 추출물 및 산양유 버터를 함유한 나노좀의 항염 활성 효과를 확인해 보기 위해 초기 염증성 분자 중 하나인 TNF-α, COX-2, IL-1a 생성 생성에 대한 효과를 알아보았다. TNF-α와 같은 염증성 사이토카인(pro-inflammatory cytokine)의 형성은 포스포리파제 A2(phospholipase A2)의 활성으로 인해 아라키돈산(arachidonic acid)이 프로스타글란딘(prostaglandin)으로 바뀌는 과정 및 NO 형성 과정으로 이어지게 된다.

실험에 사용된 세포는 HaCaT(Human Skin Keratinocytes cell line)이며 37℃, 5%의 CO₂, 10%의 Fetal bovine serum(FBS, Lonza), 50μg/mL의 streptomycin(Sigma)을 첨가한 Dulbecco's modified Eagle's medium(DMEM, Invitrogen)에서 배양하였다. 배양 후 1시간 동안 UV를 조사시켜 세포에 스트레스를 주었다. 대조구로는 시료를 처리하지 않고 UV를 조사한 세포를 사용하였다.

RNA 분석을 위해 세포 내의 total RNA를 세포 배양으로부터 Trizol reagent(Invitrogen, USA)를 사용하여 추출하였다. RNA의 순도와 무결성은 A260nm/A280nm비율 측정을 통해 확인하였고, RNA 수율은 260nm에서 흡광도로 측정하였다.

cDNA합성은 3㎍의 total RNA를 Oligo dT 15(500ng/㎕l) primer, dNTP (10mM), RTase inhibitor(40 U/㎕), Powerscript Ⅱ RTase(Clontech, USA)를 첨가하여 25℃에서 10분간 primer annealing, 42℃에서 60분간 cDNA를 합성하고 95℃에서 5분간 RTase denaturation 시켰다. PCR은 cDNA로부터 TNF-α, COX-2, IL-1a의 GAPDH를 증폭하기 위하여 cDNA 3㎕, 10X taq polymerase buffer 5㎕, 10mM dNTP 2㎕, 10pmol primer 각각 2㎕, taq polymerase 0.5㎕를 혼합하고 증류수를 더하여 50㎕로 조정한 후 증폭시켰다. 프라이어 서열은 표 3에 나타내었다. PCR에 의하여 생성된 산물은 1% 아가로우스 겔(agarose gel)에서 전기영동하여 image analyzer(UGEN, U:Genius)로 확인하였으며 각 밴드의 밀도는 밀도계측 프로그램(Gene Tools from Syngene)을 이용하여 측정하였다. 그 결과를 하기의 표 4에 나타내었다.

Gene	Primer
GAPDH	F: 5'- AAC GAA TTT GGT CGA ACA GC-3'
GAPDH	R: 5'- TGA GGA GGG ATT CAG TG-3'
IL-1a	F: 5' - GTC TCT GAA TCA GAA ATC CTT CTA TC - 3'
IL-1a	R: 5' - CAT GTC AAA TTT CAC TGC TTC ATC C - 3'
TNF-a	F: 5' - CAA AGT AGA CCT GCC CAG AC - 3'
TNF-a	R: 5' - GAC CTC TCT CTA ATC AGC CC - 3'
COX-2	F: 5' - GTC CCT GAG CAT CTA CGG TTT G - 3'
COX-2	R: 5' - CCC ATT CAG GAT GCT CCT GTT - 3'

시료농도(%)	expression (%)
	TNF-α		COX-2		IL-1a
	실시예 1	비교예 1	실시예 1	비교예 1	실시예 1	비교예 1
Control	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0
D-panthenol 5000ppm	55.8	55.8	100.3	100.3	57.9	57.9
0.01%	101.2	99.0	101.6	73.7	99.7	87.3
0.1%	96.3	77.3	84.6	55.9	83.0	64.1
1%	81.3	48.7	60.0	33.3	58.9	37.6
10%	62.0	25.9	10.9	19.0	34.7	23.1
25%	42.9	13.7	1.2	8.6	28.4	11.0
50%	36.8	5.7	0.0	1.4	19.5	2.4

상기 표 4에 따르면, 실시예 1의 산양유 추출물 및 산양유 버터를 함유한 나노좀이 비교예 1의 산양유 추출물과 산양유 버터 혼합물보다 염증성 사이토카인의 발현의 억제가 월등하게 나타났다. 또한 상기 실시예 1의 농도가 증가됨에 따라 농도 의존적으로 염증성 사이토카인의 발현이 억제되는 양상을 보여, 높은 항염 효과를 가지는 것으로 나타났다.

실시예 2: 크림의 제조

하기 표 5의 조성으로 실시예 1의 산양유 추출물 및 산양버터를 함유한 나노좀을 함유하는 크림을 통상의 방법으로 제조하였다.

실시예 2에서 산양유 추출물 및 산양버터를 함유한 나노좀(실시예 1) 대신에 산양유 추출물 및 산양버터 단순 혼합물을 첨가하여 동일한 방법으로 크림을 제조하여 비교예 2로 하였다.

성분(중량%)	실시예 2	비교예 2
산양유 추출물 및 산양유 버터를 함유한 나노좀 (실시예 1)	20.00	-
산양유 추출물 및 산양유 버터 혼합물 (비교예 1)	-	20.00
알란토인	0.10	0.10
글리세린	3.00	3.00
부틸렌글라이콜	2.00	2.00
글리세릴스테아레이트	0.50	0.50
카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드	5.00	5.00
아몬드오일	1.00	1.00
디메치콘	0.50	0.50
사이클로펜타실록산/사이클로헥사실록산	2.00	2.00
미네랄오일	2.50	2.50
디소듐이디티에이	0.05	0.05
토코페릴아세테이트	0.50	0.50
판테놀	0.20	0.20
프로필파라벤	0.20	0.20
향	0.01	0.01
정제수	잔량	잔량

시험예 4: 안정성 시험

상기 실시예 2 및 비교예 2에서 제조된 크림의 성상안정성 시험을 하였다. 제조된 크림을 온도 Cycling Chamber에서 24시간 간격으로 4℃↔45℃의 온도변화를 주면서 그 성상의 변화를 관찰하였다. 그 결과를 하기의 표 6에 나타내었다.

	실시예 2	비교예 2
초기	-	-
1 주	-	+
2 주	-	+
4 주	-	+
8 주	-	++
12 주	-	+++

(-; 변화없음, +; 약간 색의 변화, ++; 색변화 또는 약간의 침전, +++; 색변화와 침전 발생)

상기 표 6에서 보는 바와 같이, 총 기간 12주 동안의 관찰 결과 산양유 추출물 및 산양유 버터를 함유한 나노좀은 12주 후에도 그 성상의 변화가 없어 성상안정성이 우수한 것으로 확인되었다.

Claims

(A)(a1)용매에 산양유 분말을 혼합 교반하여 용해시키는 단계;
(a2)셀라이트를 첨가하고 여과하여 산양유 추출물을 제조하는 단계;
(B)산양유 버터를 유화제, 토코페롤, 녹두 MCT 오일 추출물에 용해하여 산양유 버터 혼합물을 제조하는 단계; 및
(C)(c1)상기 산양유 추출물과 산양유 버터 혼합물을 혼합하고, 고압균질기로 4000~6000rpm에서 5~10분간 균질화하는 단계;
(c2)균질화된 용액을 호모게나이저를 이용하여 800~1200bar의 압력에서 1~3회 통과시켜 다시 균질화하는 단계를 포함하는 산양유 추출물과 산양유 버터를 내포하는 나노좀의 제조방법.
제1항에 있어서, 상기 (a1) 단계에서 용매는 물, 탄소수 1~4의 무수 또는 함수 저급 알코올, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 글리세린 및 아세톤으로 구성되는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 용매인 것을 특징으로 하는 산양유 추출물과 산양유 버터를 내포하는 나노좀의 제조방법.
제1항에 있어서, 상기 (a2)단계에서 여과는 1㎛ 필터와 부흐너 깔때기를 이용하여 1차 여과하고, 0.45~0.65㎛의 공경(pore size)을 가지는 밀리포어 필터(Millipore filter)로 2차 여과하는 단계로 이루어지는 것임을 특징으로 하는 산양유 추출물과 산양유 버터를 내포하는 나노좀의 제조방법.
제1항에 있어서, 상기 (B)단계에서 유화제는 레시틴, 하이드로제네이티드 레시틴, 폴리글리세릴-10 미리스테이트 및 글리세릴 시트레이트/락테이트/리놀레이트/올레이트로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나의 것임을 특징으로 하는 산양유 추출물과 산양유 버터를 내포하는 나노좀의 제조방법.
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 의하여 제조된, 산양유 추출물 및 산양유 버터를 내포하는 나노좀을 화장료 조성물 전체 중량에 대하여 0.01~30 중량% 함유하는 화장료 조성물.
제5항에 있어서, 상기 산양유 추출물은 나노좀에 고형분기준으로 0.1~10.0 (w/v)%, 상기 산양유 버터는 나노좀에 고형분 기준으로 1.0~30.0 (w/v)% 함유되는 것임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제5항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 피부 항산화 활성 및 항염 활성을 가지는 것임을 특징으로 하는 화장료 조성물.