KR20160110948A - 페룰산 에틸 에스테르 및 아릴 알카놀을 포함하는 조성물 - Google Patents

페룰산 에틸 에스테르 및 아릴 알카놀을 포함하는 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 a) 페룰산 에틸 에스테르 및 b) 하나 또는 둘 이상의 아릴 알카놀을 포함하는 조성물에 관한 것이다. 성분 a) 및 b)의 조합은 화장품과 같은 제품에 항균 효과를 가진다.

Description

페룰산 에틸 에스테르 및 아릴 알카놀을 포함하는 조성물{COMPOSITION COMPRISING FERULIC ACID ETHYL ESTER AND ARYL ALKANOL}
본 발명은 a) 페룰산 에틸 에스테르 및 b) 하나 또는 둘 이상의 아릴 알카놀을 포함하는 조성물에 관한 것이다. 이 조성물은, 예를 들어 (항균 작용을 하는) 농축물 또는 (항균제 함유) 소비재(예를 들어 화장품)의 형태일 수 있다. 또한, 본 발명은 국소 도포 소비재에 항균 효과를 제공하기 위한 농축물의 용도에 관한 것이다. 본 발명은 또한, 하나 또는 둘 이상의 아릴 알카놀을 포함하는 소비재의 항균 효과를 개선하기 위한 페룰산 에틸 에스테르의 용도에 관한 것이다.
화장품의 보존을 위해 일반적으로 포름알데히드 분리제, p-하이드록시벤조산 에스테르(파라벤), 유기산, 이소티아졸린-3-온, 페녹시 에탄올 또는 벤질 알코올과 같은 방향족 알코올, 페닐에틸 알코올과의 조합 및 페닐 프로판올과의 조합과 같은 유효 성분들이 사용된다. 이 유효 성분들 중 일부의 단점은 안정성이 낮고 냄새가 심하다는 것이다. 또한, 사용 가능한 유효 성분의 수는 독성학적 요건 및 규제 요건에 의해 점점 더 제한되고 있다. 화장품 시장에서 보존을 위해 피부에 가능한 한 더 순하고 천연에서 유래한 유효 성분이 점점 더 요구된다.
CA 2,012,288 A는 a) 페놀 화합물, b) 방향족 알코올 및 c) 습윤제, 계면활성제 및 식물 위생을 위한 살균제와 같은 일반적인 첨가제의 조합물의 용도에 관한 것이다. 페룰산은 페놀 화합물(즉, 4-하이드록시-3-메톡시 신남산)로서 설명되어 있다.
특히 바람직한 방향족 알코올은 페녹시 에탄올이다.
H. Eggensperger(Multiaktive Wirkstoffe in Kosmetika, Verlag fuer Chemische Industrie 2000, volume 2, p. 19-65)는 페룰산에 대한 항산화 효과, 광보호 효과, 소취 효과, 소염 효과 및 항균 효과를 설명하고 있다. 페룰산 에틸 에스테르에 대한 미용 효과가 설명되어 있다(또한, H. Eggensperger 및 M. Wilker, SOEFW-Journal, 122. Jg., 3/96, p. 146-156; 4/96, p. 210-215 및 8/96, p. 554-556 참조).
페룰산 에틸 에스테르를 함유한 스위스 취리히 Rahn AG사의 제품 CELLIGENT®에 있어서, 상기 에스테르는 UV-흡수성을 가진 천연 항산화제이다. FR 2 921 560 A1은 방부제 조성물의 일부로서 페룰산을 설명하고 있다. 페룰산 에틸 에스테르는, 고가의 유효 성분이라는 사실 외에도, 물에 대한 용해도가 나빠서 특히 화장품 또는 의약품 에멀젼의 수상(aqueous phase)에 대한 항균 기능을 위해 사용되는 유일한 고형물로는 적합하지 않을 것이다. 본 발명의 예비 작업을 하는 동안, 페룰산 에틸 에스테르는 페룰산 자체보다 훨씬 더 약한 항균 효과를 지니고 있음을 또한 발견하였다. 카르복실산 에스테르가 일반적으로 기본 카르복실산보다 항균에 훨씬 덜 효과적이라는 것은 당업자에게 알려져 있다. 그러나, 항균제로서 카르복실산은 일반적으로 산성 pH 영역에서만 효과적이어서 화장품에의 적용이 제한적이라는 단점이 있다.
WO 2013/080140 A2는 UV-필터, 방향족 카르복실산 또는 그 염, 방향족 알코올 및 화장품에 허용되는 수성 담체의 조합을 포함하는 자외선 차단제를 위한 보존 시스템을 설명하고 있다. 방향족 카르복실산의 예는 페룰산이다. 대안적으로, 아니스산의 에스테르가 방향족 카르복실산의 유도체로서 설명되어 있다. 바람직한 방향족 알코올은 페녹시 에탄올이다.
WO 2013/091775 A2는 화장품 조제용 물질을 위한 항균 유효 성분으로서 선택된 사이클로헥산올 유도체의 용도를 개시하고 있다. 조제용 물질은 색소침착을 제어하기 위해, 예를 들어 페룰산과 조합되거나 페룰산에 의해 항균성으로 될 수 있다.
또한, 화장품의 항균 활성을 위해 페녹시 에탄올(아릴옥시 알카놀)과 같은 방향족 알코올이 사용된다(또한, DE 10 2012 212 281 B3 참조). 그러나, 페녹시 에탄올은 현재 검토 중에 있으며, 일부 용도, 예를 들어 유아용품에 대해 축소 또는 금지될 수 있다. 일반적으로, 아릴옥시 알카놀은 전 세계적으로 소비자에 덜 허용되고 있다.
따라서, 본 발명의 근본적인 목적은 화장품의 항균 목적(즉, 보존)을 위한 유효 성분의 조합을 제공하는 것이다. 유효 성분의 이러한 조합은, 사용시 공지된 유효 성분 및 유효 성분의 조합의 설명된 단점을 나타내지 않는 유효 성분을 기반으로 하여야 한다. 유효 성분의 조합은 천연 성분이거나 천연 성분과 동일한 성분을 기반으로 하여야 하며, 가능한 한 낮은 농도로 효과적이어야 한다. 또한, 유효 성분의 조합은 다용도이어야 한다. 즉, 그 사용이 보존되어야 할 제품의 특정 pH 값에 한정되지 않아야 한다.
놀랍게도, 이러한 목적은,
a) 페룰산 에틸 에스테르 및
b) 하나 또는 둘 이상의 아릴 알카놀을 포함하는 조성물에 의해 달성된다는 것이 확인되었다.
본 발명은 또한, a) 페룰산 에틸 에스테르와 b) 하나 또는 둘 이상의 아릴 알카놀과의 조합이 상승적으로 작용하며, 비교적 고농도에서 항균 효과만을 갖는 페룰산 에틸 에스테르가 매우 낮은 농도에서도 아릴 알카놀의 효과를 증대시킨다(즉, 촉진제 역할을 한다)는 것이 확인되었다는 사실에 기반을 두고 있다.
앞서 방부제로서 열거되지는 않았지만 3-페닐-1-프로판올(아릴 알카놀)은 우수한 항균 효과를 가지며 천연 성분과 동일한 것으로 또한 나타났다. 그러나, 모든 아릴 알카놀은 아릴옥시 알카놀의 특이한 냄새보다 부분적으로 더 강한 분명 특이한 냄새가 있다. a) 페룰산 에틸 에스테르의 사용에 따른 아릴 알카놀의 개선된 항균 효과에 의해서라도(이 효과는 아릴옥시 알카놀에서보다 훨씬 더 현저함), 보존에 필요한 아릴 알카놀의 요구량은 감소될 수 있다.
따라서, 본 발명의 교시는 피부에 잔류하는(leave-on) 화장품용 제제의 천연 또는 천연과 동일한 보존 또는 항균 안정성, 즉, 무방부제 화장품으로서 항균 제품의 제공을 가능케 한다.
a) 페룰산 에틸 에스테르
페룰산 에틸 에스테르로서, 시스-페룰산 에틸 에스테르, 트랜스-페룰산 에틸 에스테르 및, 천연 및 합성에서 유래한 시스/트랜스-혼합물이 적합하다. 바람직하게, 성분 a)는 페룰산 에틸 에스테르의 트랜스형이다.
b) 아릴 알카놀
바람직한 구현예에서, 아릴 알카놀은 3-페닐-1-프로판올, 페네틸 알코올, 베라트릴 알코올, 벤질 알코올, 4-메틸-벤질 알코올 및 2-메틸-1-페닐-2-프로판올, 바람직하게는 3-페닐-1-프로판올, 페네틸 알코올 및 벤질 알코올로부터 선택된다. 특히, 성분 b)는 3-페닐-1-프로판올 또는 3-페닐-1-프로판올과 벤질 알코올의 혼합물이다. 특히, 성분 b)는 (유일한 아릴 알카놀로서) 3-페닐-1-프로판올인 것이 바람직하다.
농축물
제1 대안에 따르면, 조성물은 농축물의 형태이며,
a) 1 wt% 내지 30 wt%, 바람직하게는 8 wt% 내지 20 wt%, 특히 10 wt% 내지 18 wt%, 예컨대 12 wt% 내지 16 wt%, 예를 들어 약 14 wt%의 페룰산 에틸 에스테르 및
b) 70 wt% 내지 95 wt%, 바람직하게는 80 wt% 내지 92 wt%, 특히 82 wt% 내지 90 wt%, 예컨대 84 wt% 내지 88 wt%, 예를 들어 약 86 wt%의 하나 또는 둘 이상의 아릴 알카놀을 포함한다.
특정 구현예에 따르면, 앞서 정의된 것과 같은 조성물은,
a) 8 wt% 내지 20 wt%의 페룰산 에틸 에스테르 및
b) 80 wt% 내지 92 wt%, 특히 82 wt% 내지 90 wt%, 예컨대 84 wt% 내지 88 wt%, 예를 들어 약 86 wt%의 하나 또는 둘 이상의 아릴 알카놀을 포함한다.
특히 바람직한 농축물은,
a) 10 wt% 내지 18 wt%, 예컨대 12 wt% 내지 16 wt%, 예를 들어 약 14 wt%의 페룰산 에틸 에스테르 및
b) 82 wt% 내지 90 wt%, 예컨대 84 wt% 내지 88 wt%, 예를 들어 약 86 wt%의 3-페닐-1-프로판올을 포함한다.
조성물이 (일반적으로 액체의) 농축물 형태일 경우, 조성물은 c) 추가 유효 성분 또는 첨가제, 예컨대 1,3-프로판디올, 바닐릴 부틸 에테르, 1-(2-에틸 헥실)글리세린 에테르(비타민 E로 안정화된, 독일 노르데르스테트 Schuelke & Mayr GmbH사의 상용 제품 Sensiva® SC 50), 1,2-옥탄디올, 1-운데칸올, 1,2-펜탄디올 또는 페룰산, 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있다.
특히 바람직하게, 본 발명에 따른 농축물은 a) 페룰산 에틸 에스테르 및 b) 하나 또는 둘 이상의 아릴 알카놀(바람직하게는 3-페닐-1프로판올 단독) 외에는 다른 성분을 함유하지 않는다. 즉, 농축물은 바람직하게 a) 페룰산 에틸 에스테르 및 b) 하나 또는 둘 이상의 아릴 알카놀 성분으로 이루어진다. 특히, a) 페룰산 에틸 에스테르 및 b) 3-페닐-1-프로판올로 이루어진, 즉, 이들 두 성분 외에는 다른 성분을 함유하지 않은 농축물이 바람직하다.
소비재
제2 대안에 따르면, 조성물은 소비재로서 제공되며, 소비재는 바람직하게 국소 도포 소비재(즉, 외부적으로, 국부적으로), 특히 예를 들어 수중유적형(o/w) 또는 유중수적형(w/o) 국소 도포 소비재, 예를 들어 수중유적형 또는 유중수적형 로션 또는 수중유적형 또는 유중수적형 에멀젼과 같은 피부에 잔류하는 국소 도포 소비재이다.
소비재는 바람직하게 화장품, 피부과 혼합물, 의약 혼합물 또는 원제, 바람직하게는 화장품이다.
일반적으로, 항균에 효과적인 본 발명에 따른 소비재는,
a) 0.01 내지 1.0 wt%, 바람직하게는 0.02 내지 0.5 wt%, 특히 0.04 내지 0.25 wt%, 예컨대 0.06 내지 0.15 wt%, 예를 들어 약 0.1 wt%의 페룰산 에틸 에스테르 및
b) 0.1 내지 4 wt%, 바람직하게는 0.2 내지 2 wt%, 특히 0.3 내지 1.0 wt%, 예컨대 0.4 내지 0.8 wt%, 예를 들어 약 0.6 wt%의 하나 또는 둘 이상의 아릴 알카놀을 포함하며, 성분 b)는 특히 바람직하게 구체적으로 3-페닐-1-프로판올이다.
특정 구현예에 따르면, 앞서 정의된 바와 같은 소비재는, 100 wt%에 대해, 하나 이상의 국소적으로 허용되는 성분, 0.02 wt% 내지 0.5 wt%의 페룰산 에틸 에스테르 및 0.2 wt% 내지 2 wt%의 하나 또는 둘 이상의 아릴 알카놀을 포함하는 화장품 조제용 물질이다.
본 발명은 또한, 국소 도포 소비재에 항균 효과를 제공하기 위한, 특히 피부에 잔류하는 국소 도포 소비재의 항균 보존을 위한, 예를 들어 화장품 크림 또는 에멀젼과 같은 국소 도포 수중유적형 소비재의 항균 보존을 위한 농축물의 용도에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 하나 또는 둘 이상의 아릴 알카놀을 포함하는 소비재의 항균 보존을 개선하기 위한 페룰산 에틸 에스테르의 용도에 관한 것이다. 다시 말해, a) 페룰산 에틸 에스테르 및 b) 아릴 알카놀은 화장품의 항균 효과에 대해 상승적으로 작용한다. 즉, 그 효과는 개별 성분의 효과로부터 예측될 수 있었던 것을 분명히 초과한다.
따라서, 본 발명은 다음과 같은 장점을 제공한다:
- 아릴 알카놀 농도의 감소
- 종래의 "천연 방부제"에 비해 낮은 농도
- 시장 수용성 개선
- 활성산소(free radical)로부터의 피부 보호 개선
- 노화 방지 특성 개선
- 비교적 낮은 농도에서 우수한 살균 효과
- 항균 안정화를 위한 천연 성분과 동일한 무방부제 유효 성분 시스템
- 소염 효과 및
- pH의 영향을 받지 않는 활성
3-페닐-1-프로판올의 장점:
- pH-중성
- pH의 영향을 받지 않는 효과, 즉 (약)알칼리 화장품에서도 효과적
페룰산 에틸 에스테르의 장점:
- 활성산소로부터의 피부 보호
- 피부 진정, 소염, 노화 방지 특성
본 발명의 장점은 특히 다음 실시예에서 설명된다. 백분율은 달리 나타내지 않는 한 중량에 관한 것이다.
실시예
방법 1: 세균수 감소 시험
본 세균수 감소 시험의 목적은 실험에서 주입된 샘플에 대한 적합한 방부제 및 반응 시간을 결정하기 위함이다.
사용된 용액 및 배양물 배지:
CSA 카제인 펩톤-대두분 펩톤-한천(Agar)
SA 사부로-한천
CSL 카제인 펩톤-대두분 펩톤-부용(Bouillon)
NaCl 생리 식염수, 0.85%
사용된 시험 미생물
황색포도상구균, 대장균 또는 녹농균, 칸디다 알비칸스(Candida albicans), 아스페르길루스 브라질리엔시스(Aspergillus brasiliensis)
주입 용액의 제조
세균:
황색포도상구균/대장균의 24시간 CS-각형 한천 배양물(I 계대배양물)로부터 24시간 CSL-배양물(II 계대배양물)을 생성한다. 배양은 37℃에서 수행한다. 세균 부유물의 역가는 약 109 CFU/ml이다.
효모:
SA-한천에서 4일 경과한 칸디다 알비칸스 배양물(II 계대배양물)을 5 ml의 생리 식염수로 세척하고, 황산 바륨 표준에 따라 조절한다(DVG 가이드라인 참조). 칸디다 알비칸스 부유물의 역가는 108 CFU/ml이다.
곰팡이:
SA 한천(25℃±1℃)에서 7 내지 14일 경과한 아스페르길루스 브라질리엔시스 배양물을 5 ml의 생리 식염수로 세척하고, 유리 섬유를 이용하여 유리 깔때기로 여과하고, 생리 식염수로 100 ml까지 채운다. 아스페르길루스 브라질리엔시스 부유물의 역가는 약 107 CFU/ml이다.
각각 제조된 시험 미생물 부유물의 역가는 생리 식염수에서 연속 희석에 의해 측정되고 기록된다.
실시:
샘플들을 상이한 농도의 적합한 방부제들과 함께 옮긴다. 각각의 시험 세균에 대해 연속 희석이 필요하다. 샘플에 각각의 시험 미생물 부유물을 개별적으로 주입하고 잘 교반한다.
25 g 샘플 = 0.1 ml 세균 부유물
50 g 샘플 = 0.2 ml 세균 부유물
지정된 반응 시간 후, 살균한 유리 막대로 샘플을 우선 균일하게 교반하고 나서 CSA 또는 SA 한천에 바른다. 세균 샘플을 CSA에 바르고 37℃에서 48시간 동안 배양한다. 곰팡이와 효모 샘플을 SA 한천에 바르고 37℃(칸디다 알비칸스) 및 25℃(아스페르길루스 브라질리엔시스)에서 48시간 동안 배양한다.
방법 2: KoKo 시험
다음에 설명되는 시험은 화장품 제제에서 방부 효과를 측정하기 위해 수행된다.
원리
설명된 방법에 의해 화장품 제제의 캔 내에서의 보존에 대해 화학 방부제의 유효성이 시험될 것이다. 이를 위해 여러 상이한 시험에서, 시험될 방부제들을 방부 처리되지 않은 샘플에 상이한 농도로 첨가한다. 시험 배지를 주기적으로 주입함으로써 연속적인 세균 공급이 이루어진다. 주입과 병행하여 이에 앞서 바로 직전에 개별 배지를 도말하였다. 도말의 미생물 성장에 관해 평가한다. 미생물 성장이 처음 나타날 때까지의 기간이 길수록 방부제는 더 효과적이다.
실시
시험될 화장품 25 g을 칭량하여 나사형 마개를 가진 광구병(LDPE) 안에 넣는다. 시험될 방부제들을 별개의 보관물들에 도포 농도로 첨가한다. 방부 처리되지 않은 샘플은 성장 대조군으로서 사용된다. 방부제를 첨가하고 나서 이틀 후, 샘플을 다음의 시험 미생물로 이루어진 0.1 ml의 주입 용액으로 오염시킨다. 주입 용액은 약 107 내지 108 bacteria/ml의 역가를 가진다(표 1).
Figure pct00001
이후 시험 보관물을 일주일에 한번 한천평판(세균에 대해서는 카제인 펩톤-대두분 펩톤-한천(CSA), 효모 및 곰팡이에 대해서는 사부로 덱스트로스 한천(SA))에 바르고 나서 주입 용액을 주입시킨다. 모든 초기 오염을 가능한 한 많이 나타내기 위해 비억제(TLSH) 및 억제 배양물 배지 모두에 대해 첫 번째 도말(무균 시험)을 수행한다. 25℃에서 3일 배양한 후 도말의 미생물 성장 평가를 수행한다. 예방책으로 추가로 이틀 동안 음성 도말을 관찰하고 나서 다시 평가한다. 개별 도말의 성장에 대해 반정량적인 방법으로 개별 제품 농도의 방부 효과의 평가를 수행한다.
Figure pct00002
성장은 세균(B), 효모(S) 및 곰팡이(H)에 대해 구분된다. 실험은 최대 6주 동안, 즉 6회의 주입 사이클에 걸쳐 수행되거나, 반복적인 많은 성장(+++)이 있은 후 종료(./.)된다.
결과의 평가
전술한 실험 조건 하에서 샘플에 영향을 미치는 세균 없이 6주의 기간 동안 샘플이 견뎌낼 경우, 즉 6회의 주입 후에도 미생물 성장의 증거가 없을 경우, 샘플은 기준 A에 따라 잘 보존된다. 이 시험 방법의 수 년간의 경험으로부터, 화장품에 대해 권장되는 30개월 이상의 미생물학적 안정성을 정의할 수 있다.
6회의 주입 사이클 동안 샘플이 낮은 미생물 성장(+)을 나타낼 경우, 샘플은 기준 B를 만족한다. 미생물학적 위험 분석이 제제에 무관한 제어 인자를 포함하는 경우, A, B 기준은 적절한 보존을 나타낼 수 있다. 이는, 예를 들어 캔 대신 펌프를 포함하는 포장의 사용 및/또는 우수 제조 기준(GMP)에 대한 높은 요구를 포함할 수 있다.
실시예 1
방법 1에 따라 수행된 시험의 결과가 표 2에 나타나 있으며, 이 결과는 0.75%의 3-페닐-1-프로판올 단독에 비해, 0.7%의 (페룰산 + 3-페닐-1-프로판올) 및 특히 0.7%의 (페룰산 에틸 에스테르 + 3-페닐-1-프로판올)의 조합의 개선된 유효성을 보여준다. 이 결과는 또한, 페룰산 (2-에틸 헥실) 에스테르 + 3-페닐-1-프로판올 조합의 단지 적당한 유효성을 보여주며, 본 발명에 따른 특히 페룰산의 에틸 에스테르와의 조합이 유리하다는 것을 보여준다.
그러나, 페룰산 에스테르와 아릴옥시 알카놀 페녹시 에탄올과의 9:1 혼합물은 페녹시 에탄올 단독보다 나은 장점을 거의 보이지 않으며, 이는 본 발명에 따른 아릴 알카놀 3-페닐-1-프로판올과의 조합의 유효성이 놀라운 것이었음을 나타낸다. 또한, 비교적 낮은 농도의 유효 성분으로 곰팡이에 대한 유효성이 분명하다.
실시예 2
방법 2에 따라 수행된 시험의 결과가 표 3에 나타나 있으며, 이 결과는 3-페닐-1-프로판올 + 페룰산 에틸 에스테르의 6:1 조합의 유효성(적어도 기준 B)을 입증하고, 페녹시 에탄올 + 페룰산 에틸 에스테르의 6:1 혼합물보다 더 우수한 유효성을 나타낸다.
실시예 3
방법 1에 따라 수행된 시험의 결과가 표 4에 또한 나타나 있으며, 이 결과는 세균에 대한 페룰산의 고유의 유효성을 입증하는 반면, 페룰산 에스테르 자체는 2%의 비교적 높은 농도에서 효과적이지 않다. 결과적으로, 페룰산 에스테르를 함유한 조합이 더 효과적이라는 것은 놀라운 것이었다.
Figure pct00003
Figure pct00004
Figure pct00005
Figure pct00006
Figure pct00007
Figure pct00008
Figure pct00009
실시예 4
방법 2에 따라 수행된 시험의 결과가 아래 표 5에 나타나 있으며, 이 결과는 a) 페룰산 에틸 에스테르와 b) 3-페닐-1-프로판올을 1:6의 중량비로 함유한 특히 바람직한 농축물의 유효성(A 기준으로 KoKo 시험 통과)을 보여준다.
Figure pct00010

Claims (12)

  1. a) 페룰산 에틸 에스테르 및
    b) 하나 또는 둘 이상의 아릴 알카놀을 포함하는 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 성분 a)는 시스-페룰산 에틸 에스테르, 트랜스-페룰산 에틸 에스테르 및 이들의 혼합물로부터 선택되며, 성분 a)로서 트랜스-페룰산 에틸 에스테르가 특히 바람직한 것을 특징으로 하는, 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 아릴 알카놀은 3-페닐-1-프로판올, 페네틸 알코올, 베라트릴 알코올, 4-메틸-벤질 알코올, 벤질 알코올 및 2-메틸-1-페닐-2-프로판올, 바람직하게는 3-페닐-1-프로판올, 페네틸 알코올 및 벤질 알코올로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 조성물.
  4. 제3항에 있어서, 성분 b)는 3-페닐-1-프로판올 또는 3-페닐-1-프로판올과 벤질 알코올과의 혼합물이며, 특히 바람직하게 성분 b)는 3-페닐-1-프로판올인 것을 특징으로 하는, 조성물.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 농축물로서 존재하고,
    a) 1 wt% 내지 30 wt%의 페룰산 에틸 에스테르 및
    b) 70 wt% 내지 95 wt%의 하나 또는 둘 이상의 아릴 알카놀을 포함하는 것을 특징으로 하는, 조성물.
  6. 제5항에 있어서, 상기 농축물은 c) 1,3-프로판디올, 바닐릴 부틸 에테르, 1-(2-에틸헥실)글리세린에테르, 1,2-옥탄디올, 1-운데칸올, 1,2-펜탄디올, 페룰산 또는 이들의 혼합물도 포함하는 것을 특징으로 하는, 농축물.
  7. 제5항 또는 제6항에 있어서, 상기 농축물은
    a) 10 wt% 내지 18 wt%의 페룰산 에틸 에스테르 및
    b) 82 wt% 내지 90 wt%의 3-페닐-1-프로판올을 포함하는 것을 특징으로 하는, 농축물.
  8. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물은 소비재이며, 상기 소비재는 바람직하게는 국소 도포 소비재, 특히 피부에 잔류하는(leave-on) 국소 도포 소비재, 예컨대 국소 도포 수중유적형(o/w) 또는 유중수적형(w/o) 소비재인 것을 특징으로 하는, 조성물.
  9. 제8항에 있어서, 상기 소비재는
    a) 0.01 wt% 내지 1.0 wt%의 페룰산 에틸 에스테르 및
    b) 0.1 wt% 내지 4 wt%의 하나 또는 둘 이상의 아릴 알카놀을 포함하는 것을 특징으로 하는, 소비재.
  10. 제8항 또는 제9항에 있어서, 상기 소비재는 수중유적형 또는 유중수적형 에멀젼으로서 존재하는 것을 특징으로 하는, 소비재.
  11. 국소 도포 소비재에 항균 효과를 제공하기 위한, 특히 피부에 잔류하는 국소 도포 소비재의 항균 보존을 위한, 예를 들어 국소 도포 수중유적형 또는 유중수적형 소비재의 항균 보존을 위한, 제5항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 농축물의 용도.
  12. 하나 또는 둘 이상의 아릴 알카놀을 포함하는 소비재의 항균 보존을 개선하기 위한 페룰산 에틸 에스테르의 용도.
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