KR20150117644A - 배리어층 형성용 조성물, 배리어층을 갖는 반도체 기판, 태양 전지용 기판의 제조 방법 및 태양 전지 소자의 제조 방법 - Google Patents

배리어층 형성용 조성물, 배리어층을 갖는 반도체 기판, 태양 전지용 기판의 제조 방법 및 태양 전지 소자의 제조 방법 Download PDF

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마사토 요시다
다케시 노지리
야스시 구라타
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Abstract

일반식 1: (R1)4-nSi(OR2)n으로 나타내어지는 적어도 1종의 알콕시실란, 폴리실라잔, 및 상기 알콕시실란을 가수 분해하여 축합 중합시킨 실록산 수지로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 규소 함유 화합물과, 유기 바인더와, 분산매를 함유하고, 25℃에 있어서의 점도가 1 ㎩·s∼100 ㎩·s인 배리어층 형성용 조성물. 식 중, R1 및 R2는, 각각 독립적으로, 탄소수 1∼6의 지방족 탄화수소기 또는 방향족 탄화수소기를 나타내고, n은 1∼4 중 어느 하나의 정수를 나타낸다. R1 또는 R2가 2 이상 포함되는 경우, 각 R1 또는 각 R2는 동일하여도 상이하여도 좋다.

Description

배리어층 형성용 조성물, 배리어층을 갖는 반도체 기판, 태양 전지용 기판의 제조 방법 및 태양 전지 소자의 제조 방법{COMPOSITION FOR FORMING BARRIER LAYER, SEMICONDUCTOR SUBSTRATE WITH BARRIER LAYER, METHOD FOR PRODUCING SUBSTRATE FOR SOLAR CELLS, AND METHOD FOR MANUFACTURING SOLAR CELL ELEMENT}
본 발명은, 배리어층 형성용 조성물, 배리어층을 갖는 반도체 기판, 태양 전지용 기판의 제조 방법 및 태양 전지 소자의 제조 방법에 관한 것이다.
종래의 실리콘 태양 전지 소자의 제조 공정에 대해서 설명한다.
우선, 광 밀폐 효과를 촉구하여 고효율화를 도모하도록, 수광면에 텍스쳐 구조를 형성한 p형 실리콘 기판을 준비하고, 계속해서 옥시염화인(POCl3), 질소 및 산소의 혼합 가스 분위기에서 800℃∼900℃에서 수십분의 처리를 행하여, p형 실리콘 기판의 표면에 똑같이 n형 확산층을 형성한다. 이어서, 수광면에 은(Ag) 등의 전극 페이스트, 이면측에 알루미늄(Al) 등의 전극 페이스트를 도포한 후, 열 처리(소성)함으로써, 태양 전지 소자를 얻고 있었다.
그러나, 수광면측의 전극의 바로 아래에는 태양광이 입사되지 않기 때문에, 그 부분에서는 발전하지 않는다. 그래서 수광면에 전극이 없으며, 이면에 n+형 확산층 및 p+형 확산층을 가지고, 각각의 확산층의 위에 n 전극 및 p 전극을 갖는 이면 전극형 태양 전지가 개발되어 있다(예컨대, 일본 특허 공개 제2011-507246호 공보 참조).
이러한 이면 전극형 태양 전지를 형성하는 방법에 대해서 설명한다. n형 실리콘 기판의 수광면 및 이면의 전체면에 배리어층을 형성한다. 여기서, 배리어층은, 실리콘 기판 내에 도펀트가 확산되는 것을 억제하는 기능을 갖는다. 다음에, 실리콘 기판의 이면의 배리어층의 일부를 제거하여 개구부를 형성한다. 그리고, 배리어층의 개구부로부터 p형 도펀트를 실리콘 기판의 이면에 확산시키면, 개구부에 대응하는 영역에 p+형 확산층이 형성된다. 다음에, 실리콘 기판의 이면의 배리어층을 전부 제거한 후에, 재차 실리콘 기판의 이면의 전체면에 배리어층을 형성한다. 그리고, 상기 p+형 확산층을 형성한 영역과는 상이한 영역의 배리어층의 일부를 제거하여 개구부를 형성하고, 그 개구부로부터 n형 도펀트를 실리콘 기판의 이면에 확산시켜, n+형 확산층을 형성한다. 계속해서, 실리콘 기판의 이면의 배리어층을 전부 제거함으로써, 이면에 p+형 확산층 및 n+형 확산층이 형성된다. 텍스쳐 구조, 반사 방지층, 패시베이션층, 전극 등을 더 형성함으로써 이면 전극형 태양 전지가 완성된다.
상기 배리어층으로서, 열 산화법에 의해 실리콘 기판 표면에 생성시킨 산화막을 이용하는 방법이 제안되어 있다(예컨대, 일본 특허 공개 제2002-329880호 공보 참조). 한편, SiO2 전구체를 포함하는 마스킹 페이스트를 이용한 배리어층의 형성 방법도 제안되어 있다(예컨대, 일본 특허 공개 제2011-119341호 공보 참조).
그러나, 전술한 일본 특허 공개 제2002-329880호 공보에 기재된, 열 산화법에 의해 실리콘 기판 표면에 산화막을 생성시키는 방법에서는, 스루풋이 길기 때문에, 제조 비용이 비싸진다고 하는 문제가 있었다.
또한, 일본 특허 공개 제2011-119341호 공보에 기재된, SiO2 전구체를 함유하는 마스킹 페이스트를 이용하는 방법에서는, 0.1 m㎩·s∼30 m㎩·s의 저점도의 페이스트를 상정하고 있어, 스크린 인쇄법으로의 도포가 어려워, 두꺼운 마스크층을 형성하는 것이 곤란하였다. 그 때문에, 이 방법의 경우, 충분히 도펀트의 확산을 방지할 수 없다고 하는 문제가 있었다.
본 발명은, 이상의 종래의 문제점을 감안하여 이루어진 것으로, 도너 원소 또는 억셉터 원소의 반도체 기판에의 확산을 충분히 막는 것이 가능한 배리어층 형성용 조성물, 그것을 이용한 배리어층을 갖는 반도체 기판, 태양 전지용 기판의 제조 방법, 및 태양 전지 소자의 제조 방법을 제공하는 것을 과제로 한다.
상기 과제를 해결하기 위한 구체적 수단은 이하와 같다.
<1> 하기 일반식 1로 나타내어지는 적어도 1종의 알콕시실란, 폴리실라잔, 및 상기 알콕시실란을 가수 분해하여 축합 중합시킨 실록산 수지로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 규소 함유 화합물과, 유기 바인더와, 분산매를 함유하고, 25℃에 있어서의 점도가 1 ㎩·s∼100 ㎩·s인, 배리어층 형성용 조성물.
(R1)4-nSi(OR2)n···일반식 1
일반식 1 중, R1 및 R2는, 각각 독립적으로, 탄소수 1∼6의 지방족 탄화수소기 또는 방향족 탄화수소기를 나타내고, n은 1∼4 중 어느 하나의 정수를 나타낸다. R1 또는 R2가 2 이상 포함되는 경우, 각 R1 또는 각 R2는 동일하여도 상이하여도 좋다.
<2> 상기 규소 함유 화합물의 함유율이, SiO2 환산으로 1 질량％∼18 질량％인, 상기 <1>의 배리어층 형성용 조성물.
<3> 상기 규소 함유 화합물의 함유율이, SiO2 환산으로 5 질량％∼16 질량％인, 상기 <1>에 기재된 배리어층 형성용 조성물.
<4> 상기 규소 함유 화합물의 함유율이, SiO2 환산으로 6 질량％∼13 질량％인, 상기 <1>에 기재된 배리어층 형성용 조성물.
<5> 상기 유기 바인더가, 셀룰로오스 유도체, 아크릴 수지 및 알키드 수지로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 포함하는, 상기 <1>∼<4> 중 어느 한 항에 기재된 배리어층 형성용 조성물.
<6> 상기 유기 바인더가, 에틸셀룰로오스를 포함하는, 상기 <1>∼<5> 중 어느 한 항에 기재된 배리어층 형성용 조성물.
<7> 상기 분산매가, 물, 알코올 용제, 에테르 용제, 글리콜모노에테르 용제 및 테르펜 용제로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 포함하는, 상기 <1>∼<6> 중 어느 한 항에 기재된 배리어층 형성용 조성물.
<8> 상기 분산매가, 테르피네올, 부틸카르비톨 및 부틸카르비톨아세테이트로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 포함하는, 상기 <1>∼<6> 중 어느 한 항에 기재된 배리어층 형성용 조성물.
<9> 25℃에 있어서의 점도가, 10 ㎩·s∼80 ㎩·s인, 상기 <1>∼<8> 중 어느 한 항에 기재된 배리어층 형성용 조성물.
<10> 반도체 기판과,
상기 반도체 기판 상에 부여된, 상기 <1>∼<9> 중 어느 한 항에 기재된 배리어층 형성용 조성물의 건조체인 배리어층,
을 포함하는 배리어층을 갖는 반도체 기판.
<11> 상기 <1>∼<9> 중 어느 한 항에 기재된 배리어층 형성용 조성물을 반도체 기판 상에 부여하여 패턴형의 배리어층을 형성하는 공정과,
상기 반도체 기판 상의 상기 배리어층이 형성되어 있지 않은 부분에, 도너 원소 또는 억셉터 원소를 확산시켜, 상기 반도체 기판 내에 부분적으로 확산층을 형성하는 공정을 포함하는, 태양 전지용 기판의 제조 방법.
<12> 상기 배리어층 형성용 조성물을 상기 반도체 기판에 부여하는 방법이, 스크린 인쇄법인, 상기 <11>의 태양 전지용 기판의 제조 방법.
<13> 상기 <11> 또는 <12>에 기재된 제조 방법에 따라 얻어지는 태양 전지용 기판의 확산층의 위에, 전극을 형성하는 공정을 포함하는, 태양 전지 소자의 제조 방법.
본 발명에 따르면, 도너 원소 또는 억셉터 원소의 반도체 기판에의 확산을 충분히 막는 것이 가능한 배리어층 형성용 조성물, 그것을 이용한 배리어층을 갖는 반도체 기판, 태양 전지용 기판의 제조 방법, 및 태양 전지 소자의 제조 방법을 제공할 수 있다.
도 1은 본 발명의 태양 전지용 기판 및 태양 전지 소자의 제조 공정의 일례를 개념적으로 나타내는 단면도이다.
우선, 본 발명의 배리어층 형성용 조성물에 대해서 설명하고, 다음에 배리어층 형성용 조성물을 이용하는 배리어층을 갖는 반도체 기판, 태양 전지용 기판의 제조 방법 및 태양 전지 소자의 제조 방법에 대해서 설명한다.
또한, 본 명세서에 있어서 「공정」이라는 단어는, 독립된 공정뿐만 아니라, 다른 공정과 명확하게 구별할 수 없는 경우라도 그 공정의 소기의 작용이 달성되면, 본 용어에 포함된다. 또한 본 명세서에 있어서 「∼」는, 그 전후에 기재되는 수치를 각각 최소값 및 최대값으로서 포함하는 범위를 나타내는 것으로 한다. 또한 본 명세서에 있어서 조성물 중의 각 성분의 양은, 조성물 중에 각 성분에 해당하는 물질이 복수 존재하는 경우에는, 특별히 언급하지 않는 한, 조성물 중에 존재하는 그 복수의 물질의 합계량을 의미한다. 본 명세서에 있어서 「층」이라는 단어는, 평면도로 하여 관찰하였을 때에, 전체면에 형성되어 있는 형상의 구성에 더하여, 일부에 형성되어 있는 형상의 구성도 포함된다.
또한, 도너 원소 또는 억셉터 원소를, 도펀트라고 하는 경우가 있다.
또한, 본 발명에 있어서의 배리어층은, 반도체 기판을 평면도로 하여 관찰하였을 때에, 전체면에 형성되는 경우뿐만 아니라, 일부에 형성되는 경우도 포함된다.
<배리어층 형성용 조성물>
본 발명의 배리어층 형성용 조성물은, 하기 일반식 1로 나타내어지는 적어도 1종의 알콕시실란, 폴리실라잔, 및 상기 알콕시실란을 가수 분해하여 축합 중합시킨 실록산 수지로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 규소 함유 화합물과, 유기 바인더와, 분산매를 함유한다. 그리고, 본 발명의 배리어층 형성용 조성물은, 25℃에 있어서의 점도가 1 ㎩·s∼100 ㎩·s이다.
(R1)4-nSi(OR2)n···일반식 1
일반식 1 중, R1 및 R2는, 각각 독립적으로, 탄소수 1∼6의 지방족 탄화수소기 또는 방향족 탄화수소기를 나타내고, n은 1∼4 중 어느 하나의 정수를 나타낸다. R1 또는 R2가 2 이상 포함되는 경우, 각 R1 또는 각 R2는 동일하여도 상이하여도 좋다.
이하, 일반식 (R1)4-nSi(OR2)n으로 나타내어지는 적어도 1종의 알콕시실란, 폴리실라잔, 및 상기 알콕시실란을 가수 분해하여 축합 중합시킨 실록산 수지로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 규소 함유 화합물을 「특정 규소 함유 화합물」이라고도 한다. 실록산 화합물이란, Si-O-Si 결합을 갖는 화합물을 말한다.
본 발명의 배리어층 형성용 조성물은, 도펀트인 도너 원소 또는 억셉터 원소의 반도체 기판에의 확산을 저해한다. 그 때문에, 반도체 기판에 있어서 도너 원소 또는 억셉터 원소를 확산시키고 싶지 않은 영역에, 본 발명의 배리어층 형성용 조성물을 이용하여 배리어층을 형성함으로써, 상기 영역에서의 도너 원소 및 억셉터 원소의 확산을 충분히 방지할 수 있다. 따라서, 반도체 기판 내에 선택적으로 도핑 영역을 형성하는 것이 가능하다. 이 이유에 대해서, 이하와 같이 생각할 수 있다.
특정 점도로 조절할 수 있는 유기 바인더, 분산매와 함께, 특정 규소 함유 화합물을 배리어층 형성용 조성물에 함유시키며, 이 배리어층 형성용 조성물을 반도체 기판에, 스크린 인쇄법으로 도포하고, 열 처리하여 형성되는 배리어층은, 높은 배리어 성능을 갖는다. 이것은, 스크린 인쇄법으로는, 두꺼운 배리어층을 용이하게 형성할 수 있기 때문이다. 또한, 점도를 1 ㎩·s∼100 ㎩·s로 조정한 배리어층 형성용 조성물을 이용함으로써, 크랙이 발생하기 어려운 배리어층을 형성할 수 있다. 이 배리어층은, 높은 배리어 성능, 즉, 도펀트의 확산을 효과적으로 방지할 수 있다.
특정 규소 함유 화합물은, 하기 일반식 1로 나타내어지는 적어도 1종의 알콕시실란, 폴리실라잔, 및 상기 알콕시실란을 가수 분해하여 축합 중합시킨 실록산 수지로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종이다.
(R1)4-nSi(OR2)n 일반식 1
일반식 1 중, R1 및 R2는, 각각 독립적으로, 탄소수 1∼6의 지방족 탄화수소기 또는 방향족 탄화수소기이고, n은 1∼4 중 어느 하나의 정수이다. R1 또는 R2가 2 이상 포함되는 경우, 각 R1 또는 각 R2는 동일하여도 상이하여도 좋다.
R1 및 R2로서는, 각각 독립적으로, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, n-펜틸, 이소펜틸, n-헥실, 이소헥실 등의 알킬기, 페닐기, 할로겐화알킬기 등을 예시할 수 있다.
구체적으로는, 알콕시실란으로서는, 테트라에톡시실란, 테트라메톡시실란, 메틸트리메톡시실란 및 메틸트리에톡시실란으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 이용하는 것이 바람직하고, 테트라에톡시실란 및 테트라메톡시실란으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 이용하는 것이 보다 바람직하다. 테트라에톡시실란 및 테트라메톡시실란은 반응성이 풍부하기 때문에, 치밀한 층을 형성하기 쉬워, 배리어 성능이 높은 배리어층을 형성할 수 있다.
또한, 알콕시실란을 가수 분해하여 축합 중합시킨 실록산 수지로서는, 하기 일반식 2 및 일반식 3으로 나타내어지는 화합물을 예로 들 수 있다.
SinOn-1(OCH3)2(n+1) 일반식 2
SinOn-1(OC2H5)2(n+1) 일반식 3
일반식 2 및 일반식 3 중, n은 각각 독립적으로, 2∼100의 정수를 나타내고, n은 2∼20인 것이 바람직하며, n은 3∼8인 것이 보다 바람직하다. 이러한 시판품으로서는, 미츠비시카가쿠 가부시키가이샤의 메틸실리케이트 올리고머 「MKC 실리케이트」, 타마카가쿠코교 가부시키가이샤의 실리케이트(실리케이트 40, 실리케이트 45, M실리케이트 51 등), 콜코트 가부시키가이샤의 실리케이트(메틸실리케이트 51, 메틸실리케이트 53A, 에틸실리케이트 40, 에틸실리케이트 48), EMS-485와 같은 실리케이트 올리고머, 폴리디메틸실록산 등의 메틸실리콘 오일, 메틸페닐실리콘 오일, 메틸하이드로젠실리콘 오일, 변성 실리콘 오일 등의 실리콘 오일을 예로 들 수 있다.
또한, 특정 규소 함유 화합물로서, 폴리실라잔을 이용하여도 좋다. 반응성이 높은 폴리실라잔을 이용함으로써, 치밀한 층을 형성하기 쉬워, 배리어 성능이 높은 배리어층을 형성할 수 있다. 무기 및 유기 중 어느 폴리실라잔을 이용하여도 좋고, 무기 폴리실라잔으로서는, 예컨대, 하기 일반식 4로 나타내어지는 구조 단위를 갖는 직쇄형 화합물을 들 수 있다.
Figure pct00001
일반식 4 중, n은 정수를 나타낸다.
무기 폴리실라잔의 중량 평균 분자량은, 690∼2000인 것이 바람직하다. 특히, 1분자 중에 3개∼10개의 SiH3기를 가지고, 화학 분석에 따른 원소 비율이 Si: 59∼61, N: 31∼34 및 H: 6.5∼7.5의 각 질량％인 퍼히드로폴리실라잔, 및 폴리스티렌 환산 평균 분자량이 3,000∼20,000의 범위 내인 퍼히드로폴리실라잔을 들 수 있다. 또한, 무기 폴리실라잔의 중량 평균 분자량은, 겔 퍼미에이션 크로마토그래피(GPC)에 의해, 표준 폴리스티렌을 이용한 검량선으로부터 환산한다.
폴리실라잔의 시판품으로서는, AZ 일렉트로닉마테리얼즈사의 「NN110」, 클라리언트재팬사의 「아쿠아미카」, 리즈 팩토리사의 「하드배리어 XR」 등을 들 수 있다.
가수 분해를 진행시키기 위해, 필요에 따라, 물, 촉매 등을 배리어층 형성용 조성물에 첨가하여도 좋다. 촉매로서는, 염산, 질산, 황산, 붕산, 인산, 불화수소산 등의 무기산, 및 포름산, 아세트산, 프로피온산, 부티르산, 올레인산, 리놀산, 살리실산, 안식향산, 프탈산, 옥살산, 젖산, 호박산 등의 유기산을 예시할 수 있다. 또한, 촉매로서, 암모니아, 아민 등의 염기를 부가하여도 좋다.
또한, 배리어층 형성용 조성물 중의 특정 규소 함유 화합물의 함유율은, SiO2 환산으로 1 질량％∼18 질량％인 것이 바람직하고, 5 질량％∼16 질량％인 것이 보다 바람직하며, 6 질량％∼13 질량％인 것이 더욱 바람직하다. 상기 범위 내이기 때문에, 충분한 배리어층 제어 효과가 얻어지는 경향에 있다.
(분산매)
본 발명의 배리어층 형성용 조성물은 분산매를 함유한다. 분산매란, 조성물 중에 있어서 특정 규소 함유 화합물 또는 유기 바인더를 분산 또는 용해시키는 매체이다.
상기 용제로서는, 예컨대, 아세톤, 메틸에틸케톤, 메틸-n-프로필케톤, 메틸이소프로필케톤, 메틸-n-부틸케톤, 메틸이소부틸케톤, 메틸-n-펜틸케톤, 메틸-n-헥실케톤, 디에틸케톤, 디프로필케톤, 디이소부틸케톤, 트리메틸노나논, 시클로헥사논, 시클로펜타논, 메틸시클로헥사논, 2,4-펜탄디온, 아세토닐아세톤 등의 케톤 용제, 디에틸에테르, 메틸에틸에테르, 메틸-n-프로필에테르, 디이소프로필에테르, 테트라히드로푸란, 메틸테트라히드로푸란, 디옥산, 디메틸디옥산, 에틸렌글리콜디메틸에테르, 에틸렌글리콜디에틸에테르, 에틸렌글리콜디-n-프로필에테르, 에틸렌글리콜디부틸에테르, 디에틸렌글리콜모노-n-부틸에테르(별칭, 부틸카르비톨), 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜디에틸에테르, 디에틸렌글리콜메틸에틸에테르, 디에틸렌글리콜메틸-n-프로필에테르, 디에틸렌글리콜메틸-n-부틸에테르, 디에틸렌글리콜디-n-프로필에테르, 디에틸렌글리콜디-n-부틸에테르, 디에틸렌글리콜메틸-n-헥실에테르, 트리에틸렌글리콜디메틸에테르, 트리에틸렌글리콜디에틸에테르, 트리에틸렌글리콜메틸에틸에테르, 트리에틸렌글리콜메틸-n-부틸에테르, 트리에틸렌글리콜디-n-부틸에테르, 트리에틸렌글리콜메틸-n-헥실에테르, 테트라에틸렌글리콜디메틸에테르, 테트라에틸렌글리콜디에틸에테르, 테트라에틸렌글리콜메틸에틸에테르, 테트라에틸렌글리콜메틸-n-부틸에테르, 테트라에틸렌글리콜디-n-부틸에테르, 테트라에틸렌글리콜메틸-n-헥실에테르, 테트라에틸렌글리콜디-n-부틸에테르, 프로필렌글리콜디메틸에테르, 프로필렌글리콜디에틸에테르, 프로필렌글리콜디-n-프로필에테르, 프로필렌글리콜디부틸에테르, 디프로필렌글리콜디메틸에테르, 디프로필렌글리콜디에틸에테르, 디프로필렌글리콜메틸에틸에테르, 디프로필렌글리콜메틸-n-부틸에테르, 디프로필렌글리콜디-n-프로필에테르, 디프로필렌글리콜디-n-부틸에테르, 디프로필렌글리콜메틸-n-헥실에테르, 트리프로필렌글리콜디메틸에테르, 트리프로필렌글리콜디에틸에테르, 트리프로필렌글리콜메틸에틸에테르, 트리프로필렌글리콜메틸-n-부틸에테르, 트리프로필렌글리콜디-n-부틸에테르, 트리프로필렌글리콜메틸-n-헥실에테르, 테트라프로필렌글리콜디메틸에테르, 테트라프로필렌글리콜디에틸에테르, 테트라프로필렌글리콜메틸에틸에테르, 테트라프로필렌글리콜메틸-n-부틸에테르, 테트라프로필렌글리콜디-n-부틸에테르, 테트라프로필렌글리콜메틸-n-헥실에테르 등의 에테르 용제, 아세트산메틸, 아세트산에틸, 아세트산n-프로필, 아세트산이소프로필, 아세트산n-부틸, 아세트산이소부틸, 아세트산sec-부틸, 아세트산n-펜틸, 아세트산sec-펜틸, 아세트산3-메톡시부틸, 아세트산메틸펜틸, 아세트산2-에틸부틸, 아세트산2-에틸헥실, 아세트산2-(2-부톡시에톡시)에틸, 아세트산벤질, 아세트산시클로헥실, 아세트산메틸시클로헥실, 아세트산노닐, 아세토아세트산메틸, 아세토아세트산에틸, 아세트산디에틸렌글리콜메틸에테르, 아세트산디에틸렌글리콜모노에틸에테르, 아세트산디에틸렌글리콜모노-n-부틸에테르(별칭, 부틸카르비톨아세테이트), 아세트산디프로필렌글리콜메틸에테르, 아세트산디프로필렌글리콜에틸에테르, 디아세트산글리콜, 아세트산메톡시트리에틸렌글리콜, 프로피온산에틸, 프로피온산n-부틸, 프로피온산이소아밀, 옥살산디에틸, 옥살산디-n-부틸, 젖산메틸, 젖산에틸, 젖산n-부틸, 젖산n-아밀, 에틸렌글리콜메틸에테르프로피오네이트, 에틸렌글리콜에틸에테르프로피오네이트, 에틸렌글리콜메틸에테르아세테이트, 에틸렌글리콜에틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜에틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜프로필에테르아세테이트, γ-부티로락톤, γ-발레로락톤 등의 에스테르 용제, 아세토니트릴, N-메틸피롤리디논, N-에틸피롤리디논, N-프로필피롤리디논, N-부틸피롤리디논, N-헥실피롤리디논, N-시클로헥실피롤리디논, N,N-디메틸포름아미드, N,N-디메틸아세트아미드, 디메틸술폭시드 등의 비프로톤성 극성 용제, 메탄올, 에탄올, n-프로판올, 이소프로판올, n-부탄올, 이소부탄올, sec-부탄올, t-부탄올, n-펜탄올, 이소펜탄올, 2-메틸부탄올, sec-펜탄올, t-펜탄올, 3-메톡시부탄올, n-헥산올, 2-메틸펜탄올, sec-헥산올, 2-에틸부탄올, sec-헵탄올, n-옥탄올, 2-에틸헥산올, sec-옥탄올, n-노닐알코올, n-데칸올, sec-운데실알코올, 트리메틸노닐알코올, sec-테트라데실알코올, sec-헵타데실알코올, 페놀, 시클로헥산올, 메틸시클로헥산올, 벤질알코올, 이소보르닐시클로헥산올, 에틸렌글리콜, 1,2-프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 트리에틸렌글리콜, 트리프로필렌글리콜 등의 알코올 용제, 에틸렌글리콜모노메틸에테르, 에틸렌글리콜모노에틸에테르(셀로솔브), 에틸렌글리콜모노페닐에테르, 디에틸렌글리콜모노메틸에테르, 디에틸렌글리콜모노에틸에테르, 디에틸렌글리콜모노-n-부틸에테르, 디에틸렌글리콜모노-n-헥실에테르, 에톡시트리글리콜, 테트라에틸렌글리콜모노-n-부틸에테르, 프로필렌글리콜모노메틸에테르, 디프로필렌글리콜모노메틸에테르, 디프로필렌글리콜모노에틸에테르, 트리프로필렌글리콜모노메틸에테르 등의 글리콜모노에테르 용제, α-테르피넨, α-테르피네올, 미르센, 알로오시멘, 리모넨, 디펜텐, α-피넨, β-피넨, 테르피네올, 카르본, 오시멘, 펠란드렌 등의 테르펜 용제, 크실렌, 이소보르닐페놀, 1-이소프로필-4-메틸-비시클로[2.2.2]옥타-5-엔-2,3-디카르복실산 무수물, 및 p-멘텐페놀을 들 수 있다. 이들은 1종류를 단독으로 또는 2종류 이상을 조합하여 사용된다.
이들 중에서도, 반도체 기판에의 도포성의 관점에서, 분산매로서는, 물, 알코올 용제, 에테르 용제, 글리콜모노에테르 용제 및 테르펜 용제로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종이 바람직하고, 물, 알코올, 셀로솔브, 테르피네올(α-테르피네올 등), 디에틸렌글리콜모노-n-부틸에테르, 또는 아세트산디에틸렌글리콜모노-n-부틸에테르가 보다 바람직하며, 테르피네올, 부틸카르비톨 및 부틸카르비톨아세테이트로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종이 더욱 바람직하다.
배리어층 형성용 조성물 중의 분산매의 함유율은, 도포성, 및 도펀트 농도를 고려하여 결정되고, 예컨대, 5 질량％ 이상 99 질량％ 이하인 것이 바람직하며, 20 질량％ 이상 95 질량％ 이하인 것이 보다 바람직하고, 40 질량％ 이상 90 질량％ 이하인 것이 더욱 바람직하다.
(유기 바인더)
본 발명의 배리어층 형성용 조성물은, 유기 바인더를 함유한다. 유기 바인더를 함유함으로써, 점도를 조절할 수 있고, 또한, 스크린 인쇄 시의 인쇄선의 늘어짐을 억제할 수 있다.
유기 바인더로서는, 예컨대, 폴리비닐알코올, 폴리아크릴아미드 수지, 폴리비닐아미드 수지, 폴리비닐피롤리돈 수지, 폴리에틸렌옥사이드 수지, 폴리술폰 수지, 아크릴아미드알킬술폰 수지, 셀룰로오스에테르, 카르복시메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스 등의 셀룰로오스 유도체, 젤라틴, 젤라틴 유도체, 전분, 전분 유도체, 알긴산나트륨 화합물, 크산탄, 구아 검, 구아 검 유도체, 스클레로글루칸, 스클레로글루칸 유도체, 트래거캔스, 트래거캔스 유도체, 덱스트린, 덱스트린 유도체, (메타)아크릴산 수지, 알킬(메타)아크릴레이트 수지, 디메틸아미노에틸(메타)아크릴레이트 수지 등의 아미노기를 포함하는 (메타)아크릴산에스테르 수지, 부타디엔 수지, 스티렌 수지, 부티랄 수지, 및 이들의 공중합체를 적절하게 선택할 수 있다.
이들 중에서도, 유기 바인더로서는, 분해성, 및 스크린 인쇄하였을 때의 드리핑 방지의 관점에서, 아크릴산 수지, 알키드 수지 및 셀룰로오스 유도체로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 포함하는 것이 바람직하고, 적어도 셀룰로오스 유도체를 포함하는 것이 보다 바람직하다. 셀룰로오스 유도체로서는 에틸셀룰로오스, 니트로셀룰로오스, 아세틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스를 예시할 수 있고, 이들 중에서도 에틸셀룰로오스를 이용하는 것이 바람직하다. 이들은 1종류를 단독으로 또는 2종류 이상을 조합하여 사용된다.
유기 바인더의 분자량은 특별히 제한되지 않고, 조성물로서의 원하는 점도를 감안하여 적절하게 조정하는 것이 바람직하다. 유기 바인더의 함유율은, 배리어층 형성용 조성물 중에서, 0.5 질량％ 이상 30 질량％ 이하인 것이 바람직하고, 3 질량％ 이상 25 질량％ 이하인 것이 보다 바람직하며, 3 질량％ 이상 20 질량％ 이하인 것이 더욱 바람직하다.
또한, 상기 분산매 및 유기 바인더로서, 유기 바인더가 용해된 분산매를 이용하여도 좋다.
또한, 배리어층 형성용 조성물은, 유기 바인더와 함께 또는 유기 바인더를 대신하는 재료로서, 용제로서 예시한 이소보르닐시클로헥산올을 이용하여도 좋다. 이소보르닐시클로헥산올은 「테루솔브 MTPH」(닛폰테르펜카가쿠 가부시키가이샤, 상품명)로서 상업적으로 입수 가능하다. 이소보르닐시클로헥산올은 비점이 308℃∼318℃로 높고, 또한 배리어층으로부터 제거할 때에는, 유기 바인더와 같이 소성에 의한 탈지 처리를 행할 필요도 없이, 가열에 의해 기화시킴으로써 소실시킬 수 있다.
배리어층 형성용 조성물이 이소보르닐시클로헥산올을 함유하는 경우, 이소보르닐시클로헥산올의 함유율은, 배리어층 형성용 조성물의 총질량 중에 0.5 질량％∼85 질량％인 것이 바람직하고, 1 질량％∼80 질량％인 것이 보다 바람직하며, 2 질량％∼80 질량％인 것이 더욱 바람직하다.
(그 외의 성분)
배리어층 형성용 조성물은, 특정 규소 함유 화합물과, 유기 바인더와, 분산매에 더하여, 필요에 따라, 그 외의 성분으로서, 증점제, 습윤제, 계면활성제, 무기 분말, 틱소제 등의 각종 첨가제를 함유하여도 좋다.
상기 계면활성제로서는, 논이온 계면활성제, 양이온 계면활성제, 음이온 계면활성제 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 반도체 디바이스에의 중금속 등의 불순물의 반입이 적기 때문에 논이온 계면활성제 또는 양이온 계면활성제가 바람직하다. 또한 논이온 계면활성제로서 실리콘 함유 계면활성제, 불소 함유 계면활성제 및 유기계 계면활성제가 예시되며, 확산 등의 가열 시에 조속하게 소성되기 때문에, 유기계 계면활성제가 바람직하다.
유기계 계면활성제로서는, 에틸렌옥사이드-프로필렌옥사이드의 블록 공중합체, 아세틸렌글리콜 화합물 등이 예시되고, 반도체 디바이스의 저항값의 변동을 보다 저감하기 때문에, 아세틸렌글리콜 화합물이 보다 바람직하다.
무기 분말로서는, 산화규소, 질화규소, 탄화규소 등의 분말을 예시할 수 있다.
배리어층 형성용 조성물은, 틱소제를 함유하여도 좋다. 이에 의해 용이하게 틱소성을 제어할 수 있어, 스크린 인쇄에 적절한 점도를 갖는 스크린 인쇄용의 배리어층 형성용 조성물을 구성할 수 있다. 또한, 틱소성이 제어되어 있기 때문에, 인쇄 시에 있어서의 배리어층 형성용 조성물의 인쇄 패턴의 번짐 및 늘어짐을 억제할 수 있다.
틱소제로서는, 폴리에테르 화합물, 지방산 아미드, 유기 필러, 무기 필러, 수소 첨가 피마자유, 요소 우레탄아미드, 바이오 검, 구아 검, 로커스트 빈 검, 카라기난, 펙틴, 한천, β 글루칸, 타마린드 시드 검, 사일리움 시드 검, 폴리비닐피롤리돈, 실리콘계 증점 겔화제 및 오일계 겔화제(상품명: 겔올(신니혼리카 가부시키가이샤), 「겔올」은 등록 상표)를 예시할 수 있다.
전술한 유기 바인더가 틱소제의 역할을 겸하고 있어도 좋으며, 이러한 재료로서 에틸셀룰로오스를 예로 들 수 있다.
본 발명의 배리어층 형성용 조성물은, 반도체 기판을 오염시키지 않는, 즉 반도체 기판 중의 캐리어의 재결합을 억제하는 관점에서, 철, 텅스텐, 금, 니켈, 크롬, 망간 등의 금속의 함유율이, 배리어층 형성용 조성물 중에서, 10 질량％ 이하인 것이 바람직하고, 5 질량％ 이하인 것이 보다 바람직하며, 1 질량％ 이하인 것이 더욱 바람직하다.
배리어층 형성용 조성물의 25℃에 있어서의 점도는, 1 ㎩·s∼100 ㎩·s이다.
본 명세서에 있어서 점도란, EMD형 회전 점도계를 25℃에서 1분간, 소정의 분당 회전(min-1, 1/60 sec-1)으로 회전시켰을 때의 측정값에, 소정의 환산 계수를 곱한 값으로 정의한다. 환산 계수는, 회전수 및 이용한 콘의 종류에 따라 상이하다. 본 명세서에서는, 25±1℃로 유지된 배리어층 형성용 조성물에 대해서, 콘 각도 3°, 콘 반경 14 ㎜의 콘 로터를 장착한 EMD형 회전 점도계를 이용하여 점도가 측정된다.
본 발명의 배리어층 형성용 조성물은, 25℃에 있어서, EHD형 회전 점도계로, 회전 속도 0.5 min-1∼5 min-1에서 측정한 점도가 1 ㎩·s∼100 ㎩·s이며, 5 ㎩·s∼80 ㎩·s인 것이 보다 바람직하고, 10 ㎩·s∼80 ㎩·s인 것이 더욱 바람직하며, 10 ㎩·s∼60 ㎩·s인 것이 특히 바람직하다. 배리어층 형성용 조성물의 점도가 1 ㎩·s 이상이면 반도체 기판에 도포하였을 때에 드리핑이 일어나기 어렵고, 또한, 100 ㎩·s 이하이면 미세한 도포 패턴을 형성하는 것이 가능해진다.
본 발명의 배리어층 형성용 조성물은, 특정 규소 함유 화합물과, 유기 바인더와, 분산매와, 필요에 따라 부가되는 성분을, 블렌더, 유발, 로터, 자전·공전 믹서 등을 이용하여 혼합함으로써 얻을 수 있다. 또한, 혼합할 때는, 필요에 따라 열을 가하여도 좋다. 이때의 가열 온도는, 예컨대, 30℃∼100℃로 할 수 있다.
<배리어층을 갖는 반도체 기판>
본 발명의 배리어층을 갖는 반도체 기판은, 반도체 기판과, 상기 반도체 기판 상에 부여된 상기 배리어층 형성용 조성물의 건조체인 배리어층을 갖는다. 반도체 기판 상에 배리어층이 마련되어 있기 때문에, 배리어층이 마련된 영역 이외의 영역에 선택적으로 불순물 확산층을 형성할 수 있다.
배리어층 형성용 조성물의 반도체 기판에의 부여량으로서는 특별히 제한은 없고, 0.01 g/㎡∼100 g/㎡로 하는 것이 바람직하며, 0.1 g/㎡∼20 g/㎡인 것이 보다 바람직하다. 배리어층 형성용 조성물을 부여하여 형성되는 배리어층의 두께에 특별히 제한은 없고, 0.1 ㎛∼50 ㎛인 것이 바람직하며, 1 ㎛∼30 ㎛인 것이 보다 바람직하다.
또한, 배리어층은 배리어층 형성용 조성물의 건조체이며, 배리어층 형성용 조성물 중에 포함되는 분산매 중 적어도 일부를 제거하여 형성된다. 분산매의 제거 방법으로서는, 예컨대, 80℃∼500℃ 정도의 온도에서, 핫 플레이트를 사용하는 경우는 1분∼10분, 건조기 등을 이용하는 경우는 10분∼30분 정도로 열 처리하는 방법을 들 수 있다. 이 열 처리 조건은, 배리어층 형성용 조성물의 분산매의 종류 및 함유량에 따라 조절되고, 본 발명에서는 특별히 상기 조건에 한정되지 않는다.
배리어층에 있어서의 분산매의 함유율(잔존율)은 특별히 제한되지 않는다. 배리어층에 있어서의 분산매의 함유율은, 30 질량％ 이하인 것이 바람직하고, 0.01 질량％∼15 질량％인 것이 보다 바람직하며, 0.1 질량％∼5 질량％인 것이 더욱 바람직하다. 배리어층에 있어서의 분산매의 함유율은, 배리어층 형성용 조성물 중의 불휘발성 성분의 함유량과 배리어층 형성용 조성물의 반도체 기판에의 부여량으로부터 산출할 수 있다.
<태양 전지용 기판 및 태양 전지 소자의 제조 방법>
본 발명의 태양 전지용 기판의 제조 방법은, 상기 배리어층 형성용 조성물을 반도체 기판 상에 부여하여 패턴형의 배리어층을 형성하는 공정과, 상기 반도체 기판 상의 상기 배리어층이 형성되어 있지 않은 부분에, 도너 원소 또는 억셉터 원소를 확산시켜, 상기 반도체 기판 내에 부분적으로 확산층을 형성하는 공정을 포함한다.
또한, 본 발명의 태양 전지 소자의 제조 방법은, 상기 제조 방법에 의해 얻어지는 태양 전지용 기판의 확산층 상에, 전극을 형성하는 공정을 포함한다.
여기서, 본 발명의 배리어층 형성용 조성물을 이용한 태양 전지용 기판 및 태양 전지 소자의 제조 방법에 대해서, 도 1을 참조하면서 설명한다. 도 1은 본 발명의 태양 전지용 기판 및 태양 전지 소자의 제조 공정의 일례를 개념적으로 나타내어지는 모식 단면도이다.
또한, 도 1에서는 이면 전극형의 태양 전지용 기판 및 태양 전지 소자에 대해서 설명하지만, 본 발명의 배리어층 형성용 조성물은 어떤 형식의 태양 전지용 기판 및 태양 전지 소자에도 적용할 수 있다.
이면 전극형 이외의 그 밖의 형식으로서는, 선택 이미터형 및 양면 수광형을 예시할 수 있다. 선택 이미터형의 태양 전지용 기판에서는, 수광면측의 전극 바로 아래에 다른 영역보다 도펀트 농도가 높은 확산층이 형성되어 있다. 이 고농도의 확산층의 영역을 형성하는 데, 본 발명의 배리어층 형성용 조성물을 이용할 수 있다. 또한, 양면 수광형의 태양 전지 소자에서는, 양면에 전극으로서 핑거 바 및 버스 바가 형성되고, 반도체 기판의 한쪽의 면에는 n+형 확산층, 다른쪽의 면에는 p+형 확산층이 형성되어 있다. 이 n+형 확산층 및 p+형 확산층을 위치 선택적으로 형성하기 때문에, 본 발명의 배리어층 형성용 조성물을 이용할 수 있다.
도 1의 (1)에서는, n형 반도체 기판(10)인 실리콘 기판에 알칼리 용액을 부여하여 손상층을 제거하여, 텍스쳐 구조를 에칭으로 얻는다.
상세하게는, 잉곳으로부터 슬라이스하였을 때에 발생하는 실리콘 기판 표면의 손상층을 20 질량％ 수산화나트륨 수용액으로 제거한다. 이어서, 1 질량％ 수산화나트륨 수용액과 10 질량％ 이소프로필알코올을 포함하는 수용액에 의해 실리콘 기판을 에칭하여, n형 반도체 기판(10)에 텍스쳐 구조를 형성한다(도면 중에서는 텍스쳐 구조의 기재를 생략한다). 태양 전지 소자는, n형 반도체 기판(10)의 수광면측에 텍스쳐 구조를 형성함으로써, 광 밀폐 효과가 촉구되어, 고효율화가 도모된다.
도 1의 (2)에서는, n형 반도체 기판(10)의 수광면 및 이 수광면과는 반대면인 이면에, 본 발명의 배리어층 형성용 조성물을 부여하여, 배리어층(11)을 형성한다. 본 발명에서는, 부여 방법에는 제한이 없고, 인쇄법, 스핀 코트법, 브러싱, 스프레이법, 닥터 블레이드법, 롤 코트법, 잉크젯법 등을 들 수 있으며, 스크린 인쇄법을 이용하는 것이 바람직하다.
상기 배리어층 형성용 조성물의 부여량으로서는 특별히 제한은 없고, 0.01 g/㎡ 이상 100 g/㎡ 이하로 하는 것이 바람직하며, 0.1 g/㎡ 이상 20 g/㎡ 이하인 것이 보다 바람직하다. 상기 배리어층 형성용 조성물의 도포 두께에 특별히 제한은 없고, 0.1 ㎛ 이상 50 ㎛ 이하인 것이 바람직하며, 1 ㎛ 이상 30 ㎛ 이하인 것이 보다 바람직하다.
또한, 배리어층 형성용 조성물의 조성에 따라서는, 부여 후에, 조성물 중에 포함되는 분산매를 휘발시키기 위한 건조 공정이 필요한 경우가 있다. 이 경우에는, 80℃∼300℃ 정도의 온도에서, 핫 플레이트를 사용하는 경우는 1분∼10분, 건조기 등을 이용하는 경우는 10분∼30분 정도로 건조시킨다. 이 건조 조건은, 배리어층 형성용 조성물의 분산매의 함유량에 따라 조절되고, 본 발명에서는 특히 상기 조건에 한정되지 않는다. 이 경우, 배리어층은, 배리어층 형성용 조성물을 건조한 건조체로서 얻을 수 있다.
또한, 이면에서는, 패턴형으로 배리어층을 형성한다. 패턴형의 배리어층은, 인쇄법, 잉크젯법 등의 경우에는, 배리어층 형성용 조성물(11)을 패턴형으로 부여함으로써 얻어진다. 한편, 스핀 코트법, 브러싱, 스프레이법, 닥터 블레이드법, 롤 코트법 등의 경우에는, 배리어층 형성용 조성물(11)을 전체면에 도포한 후, 에칭 등에 의해 부분적으로 제거함으로써 패턴형의 배리어층이 얻어진다.
이어서, 도 1의 (3)에서는, n+형 확산층 및 p+형 확산층을 형성하기 위한 도포용 확산 재료(12, 13)를 도포한다. 이어서, 도 1의 (4)에서는, 열 확산시켜, n형 반도체 기판(10)에 n+형 확산층(14), p+형 확산층(15)을 형성한다. 열 확산을 위한 열 처리에 의해, 도포용 확산 재료(12, 13)는 도포용 확산 재료의 열 처리물(소성물)(12', 13')이 되며, 일반적으로는 유리층을 형성한다. 열 확산시키기 위한 열 처리 온도로서는 특별히 제한은 없지만, 750℃∼1050℃의 온도에서 1분∼300분간의 조건으로 열 처리하는 것이 바람직하다.
여기서는 n+형 확산층(14)과 p+형 확산층(15)을 일괄하여 형성하는 방법을 도시하였지만, 개별로 확산시켜도 좋다. 예컨대, 우선 p+형 확산층(15)을 형성하기 위한 도포용 확산 재료(13)를 도포하여 열 확산시키고, 도포용 확산 재료의 열 처리물(소성물)(13')을 제거한 후에, n+형 확산층(14)을 형성하기 위한 도포용 확산 재료(12)를 도포하여 열 확산시키고, 도포용 확산 재료의 열 처리물(소성물)(12')을 제거하여도 좋다.
또한, 여기서는 도포용 확산 재료(12, 13)를 이용한 경우에 대해서 설명하였지만, POCl3 가스나 BBr3 가스를 이용한 방법에도 동일하게 적용할 수 있다. 그 경우, 우선 n형 반도체 기판(10)에 있어서 p+형 확산층(15)을 형성할 예정인 영역을 개구부로 하고, 그 개구부로 하는 영역 이외에 배리어층 형성용 조성물에 의해 배리어층(11)을 형성한다. 그리고, 그 개구부에 대응하는 n형 반도체 기판(10)에 p+형 확산층(15)을 형성한 후, 배리어층(11)을 제거한다. 이어서, n+형 확산층(14)을 형성할 예정인 영역을 개구부로 하고, 그 개구부로 하는 영역 이외에 배리어층 형성용 조성물에 의해 배리어층(11)을 형성한다. 그리고, 그 개구부에 대응하는 n형 반도체 기판(10)에 n+형 확산층(14)을 형성한다.
이어서, 도 1의 (5)에서는 배리어층(11), 및 도포용 확산 재료의 열 처리물(소성물)(12', 13')을 제거하여, 태양 전지용 기판을 얻는다. 상기 제거 방법으로서는, 산을 포함하는 수용액에 침지하는 등의 방법을 들 수 있고, 배리어층(11), 및 n+형 확산층(14) 및 p+형 확산층(15)을 형성하기 위한 도포용 확산 재료의 열 처리물(소성물)(12', 13')의 조성에 따라 결정하는 것이 바람직하다. 구체적으로는, 불산을 포함하는 수용액에 의해, 열 확산 처리에 의해 반도체 기판 상에 생성한 유리층〔열 처리물(소성물)(12', 13')〕, 및 배리어층(11)을 에칭하는 공정을 포함하는 것이 바람직하다.
이어서, 도 1의 (6)에서는, 수광면에 반사 방지층(16), 이면에 패시베이션층(17)을 부여한다. 반사 방지층(16)과 패시베이션층(17)은, 조성이 동일하여도 상이하여도 좋다. 반사 방지층(16)으로서는, 예컨대, 질화규소층을 들 수 있고, 패시베이션층(17)으로서는, 예컨대, 산화규소층을 들 수 있다. 반사 방지층 및 패시베이션층의 두께에 특별히 제한은 없고, 10 ㎚∼300 ㎚로 하는 것이 바람직하며, 30 ㎚∼150 ㎚로 하는 것이 보다 바람직하다.
이어서, 도 1의 (7)에서는, n+형 확산층(14), 및 p+형 확산층(15)의 위(이면측)의 패시베이션층(17)에, 전극을 형성하는 부분을 개구한다. 개구하는 방법에 특별히 제한은 없고, 예컨대, 개구하고자 하는 부분에 에칭액(예컨대, 불산, 불화암모늄 또는 인산을 포함하는 용액)을 잉크젯법 등으로 도포하여, 열 처리함으로써 개구할 수 있다.
이어서, 도 1의 (8)에서는 n+형 확산층(14), 및 p+형 확산층(15)의 위(이면측)에, 각각 n 전극(18) 및 p 전극(19)을 형성한다. 본 발명에서는 n 전극(18) 및 p 전극(19)의 재질 및 형성 방법은 특별히 한정되지 않는다. 예컨대, 알루미늄, 은, 또는 구리를 포함하는 전극 형성용 페이스트를 도포하고, 건조시켜, n 전극(18) 및 p 전극(19)을 형성하여도 좋다. 이어서, n 전극(18) 및 p 전극(19)을 열 처리(소성)하여, 태양 전지 소자를 완성시킨다.
또한, 상기 전극 형성용 페이스트로서 유리 프릿을 포함하는 것을 이용하면, 도 1의 (7)에서 나타낸 개구의 공정을 생략하는 것이 가능하다. 유리 프릿을 포함하는 전극 형성용 페이스트를 패시베이션층(17) 상에 도포하고, 600℃∼900℃의 범위에서 수초∼수분간, 열 처리(소성)하면, 유리 프릿이 이면측의 패시베이션층(17)을 용융시키고, 페이스트 중의 금속 입자(예컨대, 은 입자)가 실리콘 기판(10)과 접촉부를 형성하여 응고한다. 이에 의해, 형성된 이면 전극(18, 19)과 실리콘 기판(10)이 도통된다. 이것은 파이어 스루라고 칭해지고 있다.
<태양 전지>
태양 전지는, 상기 태양 전지 소자 중 적어도 1종을 포함하며, 태양 전지 소자의 전극 상에 배선 재료가 배치되어 구성된다. 태양 전지는 또한 필요에 따라, 배선 재료를 통해 복수의 태양 전지 소자가 연결되고, 또한 밀봉재로 밀봉되어 있어도 좋다.
상기 배선 재료 및 밀봉재로서는 특별히 제한되지 않고, 당업계에서 통상 이용되고 있는 것에서 적절하게 선택할 수 있다.
실시예
이하, 본 발명의 실시예를 더욱 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 이들 실시예로 제한되는 것이 아니다. 또한, 특별히 기재가 없는 한, 약품은 전부 시약을 사용하였다. 또한 「％」는 사전 양해가 없는 한 「질량％」를 의미한다.
<실시예 1>
(배리어층 형성용 조성물(11)의 조제)
테르피네올(닛폰테르펜카가쿠 가부시키가이샤 「테르피네올 LW」) 8.5 g에 에틸셀룰로오스(다우케미컬사 「에토셀 STD200」, (에토셀)은 등록 상표) 1.5 g을 부가하고, 150℃에서 1시간 용해하여, 15 질량％ 에틸셀룰로오스/테르피네올 용액을 조제하였다.
에틸실리케이트(타마카가쿠코교 가부시키가이샤 「실리케이트 40」, SiO2 환산량: 40％) 1.5 g(규소 화합물은 SiO2 환산으로 6 질량％), 15 질량％ 에틸셀룰로오스/테르피네올 용액 4.3 g(에틸셀룰로오스: 6.45 질량％), 및 테르피네올 4.2 g(테르피네올: 63.55 질량％)을 플라스틱제 용기에 넣었다. 이것을 자전·공전 믹서(가부시키가이샤 싱키 「AR-100」)를 이용하여, 10분간, 혼합하여, 배리어층 형성용 조성물(11)을 조제하였다.
이 배리어층 형성용 조성물(11)의 25℃, 5 min-1에 있어서의 점도는 25 ㎩·s였다. 점도는, EHD형 점도계(도쿄케이키 가부시키가이샤, 콘 각도: 3°, 콘 반경: 14 ㎜)를 이용하고, 배리어층 형성용 조성물의 샘플링량을 0.4 ㎖로 하여, 측정하였다.
(인 확산액의 조제)
인산2수소암모늄(와코쥰야쿠코교 가부시키가이샤)의 20 질량％ 수용액을 조제하고, 상청의 포화인산2수소암모늄 수용액을 인 확산액으로서 이용하였다.
(열 확산 및 에칭 공정)
텍스쳐 처리한 n형 실리콘 기판(이하, 「n형 실리콘 기판」이라고도 함) 표면 상에, 스크린 인쇄(MT-320T, 마이크로·테크 가부시키가이샤)에 의해 배리어층 형성용 조성물(11)을 도포하고, 150℃의 핫 플레이트 상에서 5분간 건조 후, 500℃의 핫 플레이트에서 1분간 건조시켰다. 이것을 배리어층을 갖는 기판으로 한다.
이어서, 별도의 실리콘 기판을 준비하고, 인 확산액을 500 min-1로 스핀 코트(미카사 가부시키가이샤, MS-A100)하여, 200℃에서 건조하였다. 이것을 대향 확산용 기판으로 한다.
배리어층을 갖는 기판과 대향 확산용 기판을 거리 1 ㎜에서 대향시킨 상태로, 850℃에서 30분간 가열하여, 배리어층을 갖는 기판에 인을 확산시켰다. 그 후, 배리어층을 갖는 기판을 10 질량％ 염산 수용액에 5분간 침지한 후, 수세하고, 또한 2.5 질량％ 불산 수용액에 5분간 침지하였다. 이것을 수세하여, 건조한 후, 하기 평가를 행하였다.
(시트 저항의 측정)
배리어층 형성용 조성물을 도포한 부분의 기판의 시트 저항은, 미츠비시카가쿠 가부시키가이샤, Loresta-EP MCP-T360형 저저항률계를 이용하여 4탐침법에 의해 측정하였다. 배리어층 형성용 조성물(11)을 도포한 부분의 시트 저항은 190 Ω/□였다. 도포하지 않은 부분의 시트 저항은 40 Ω/□였다.
또한, 참조 시료로서, 슬라이스 후의 n형 실리콘 기판을 2.5 질량％ HF 수용액에 5분간 침지하고, 이것을 수세하여, 건조한 후의 시트 저항을 측정한 바, 240 Ω/□였다.
<실시예 2∼6, 비교예 1>
표 1 및 2에 나타내는 조성의 배리어층 형성용 조성물을 조제하고, 실시예 1과 동일하게 하여 평가하였다. 결과를 표 1 및 2에 나타낸다. 또한, 표 1 및 2 중에 나타낸 재료는, 이하와 같다. 또한, 표 중 「-」는 첨가하고 있지 않은 것을 나타낸다.
메틸실리케이트: 타마카가쿠코교 가부시키가이샤, 제품명 「M실리케이트 51, SiO2 환산량: 51 질량％
폴리실라잔: AZ 일렉트로닉마테리얼즈사, 제품명 「NN110」(10 질량％ 폴리실라잔/크실렌 용액), SiO2 환산량: 약 13.3 질량％
부틸카르비톨아세테이트: 와코쥰야쿠코교 가부시키가이샤
산화규소: 가부시키가이샤 코쥰도카가쿠켄큐쇼, 제품명 산화규소(평균 입자경: 1 ㎛)
Figure pct00002
Figure pct00003
이상으로부터, 특정 규소 함유 화합물과, 유기 바인더와, 분산매를 함유하며, 25℃에 있어서의 점도가 1 ㎩·s∼100 ㎩·s인 배리어층 형성용 조성물을 이용함으로써, 도펀트의 반도체 기판에의 확산을 충분히 막을 수 있는 것을 알았다. 또한, 반도체 기판의 표면 거칠음이 억제되는 것을 알았다.

Claims (13)

  1. 하기 일반식 1로 나타내어지는 적어도 1종의 알콕시실란, 폴리실라잔, 및 상기 알콕시실란을 가수 분해하여 축합 중합시킨 실록산 수지로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 규소 함유 화합물과, 유기 바인더와, 분산매를 함유하고, 25℃에 있어서의 점도가 1 ㎩·s∼100 ㎩·s인, 배리어층 형성용 조성물.
    (R1)4-nSi(OR2)n···일반식 1
    〔일반식 1 중, R1 및 R2는, 각각 독립적으로, 탄소수 1∼6의 지방족 탄화수소기 또는 방향족 탄화수소기를 나타내고, n은 1∼4 중 어느 하나의 정수를 나타낸다. R1 또는 R2가 2 이상 포함되는 경우, 각 R1 또는 각 R2는 동일하여도 상이하여도 좋다.〕
  2. 제1항에 있어서, 상기 규소 함유 화합물의 함유율이, SiO2 환산으로 1 질량％∼18 질량％인, 배리어층 형성용 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 규소 함유 화합물의 함유율이, SiO2 환산으로 5 질량％∼16 질량％인, 배리어층 형성용 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 규소 함유 화합물의 함유율이, SiO2 환산으로 6 질량％∼13 질량％인, 배리어층 형성용 조성물.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 유기 바인더가, 셀룰로오스 유도체, 아크릴 수지 및 알키드 수지로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 포함하는, 배리어층 형성용 조성물.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 유기 바인더가, 에틸셀룰로오스를 포함하는, 배리어층 형성용 조성물.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 분산매가, 물, 알코올 용제, 에테르 용제, 글리콜모노에테르 용제 및 테르펜 용제로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 포함하는, 배리어층 형성용 조성물.
  8. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 분산매가, 테르피네올, 부틸카르비톨 및 부틸카르비톨아세테이트로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 포함하는, 배리어층 형성용 조성물.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 25℃에 있어서의 점도가, 10 ㎩·s∼80 ㎩·s인, 배리어층 형성용 조성물.
  10. 반도체 기판과,
    상기 반도체 기판 상에 부여된, 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 기재된 배리어층 형성용 조성물의 건조체인 배리어층
    을 포함하는 배리어층을 갖는 반도체 기판.
  11. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 기재된 배리어층 형성용 조성물을 반도체 기판 상에 부여하여 패턴형의 배리어층을 형성하는 공정과,
    상기 반도체 기판 상의 상기 배리어층이 형성되어 있지 않은 부분에, 도너 원소 또는 억셉터 원소를 확산시켜, 상기 반도체 기판 내에 부분적으로 확산층을 형성하는 공정
    을 포함하는, 태양 전지용 기판의 제조 방법.
  12. 제11항에 있어서, 상기 배리어층 형성용 조성물을 상기 반도체 기판에 부여하는 방법이 스크린 인쇄법인, 태양 전지용 기판의 제조 방법.
  13. 제11항 또는 제12항에 기재된 제조 방법에 따라 얻어지는 태양 전지용 기판의 확산층의 위에 전극을 형성하는 공정을 포함하는, 태양 전지 소자의 제조 방법.
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