KR20150052348A - 에멀션 응고제 및 이것을 이용하는 타이어 펑크 수리 키트 - Google Patents

에멀션 응고제 및 이것을 이용하는 타이어 펑크 수리 키트 Download PDF

Info

Publication number
KR20150052348A
KR20150052348A KR1020157010490A KR20157010490A KR20150052348A KR 20150052348 A KR20150052348 A KR 20150052348A KR 1020157010490 A KR1020157010490 A KR 1020157010490A KR 20157010490 A KR20157010490 A KR 20157010490A KR 20150052348 A KR20150052348 A KR 20150052348A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
emulsion
silane coupling
coupling agent
cellulose
Prior art date
Application number
KR1020157010490A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101561124B1 (ko
Inventor
타카히로 오카마츠
Original Assignee
요코하마 고무 가부시키가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 요코하마 고무 가부시키가이샤 filed Critical 요코하마 고무 가부시키가이샤
Publication of KR20150052348A publication Critical patent/KR20150052348A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101561124B1 publication Critical patent/KR101561124B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds
    • C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
    • C08K5/5425—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one C=C bond
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C73/00—Repairing of articles made from plastics or substances in a plastic state, e.g. of articles shaped or produced by using techniques covered by this subclass or subclass B29D
    • B29C73/16—Auto-repairing or self-sealing arrangements or agents
    • B29C73/163—Sealing compositions or agents, e.g. combined with propellant agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds
    • C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
    • C08K5/5415—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00—Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/02—Cellulose; Modified cellulose
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00—Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/08—Cellulose derivatives
    • C08L1/26—Cellulose ethers
    • C08L1/28—Alkyl ethers
    • C08L1/286—Alkyl ethers substituted with acid radicals, e.g. carboxymethyl cellulose [CMC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K3/1006—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers characterised by the chemical nature of one of its constituents
    • C09K3/1015—Polysaccharides or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2217—Oxides; Hydroxides of metals of magnesium
    • C08K2003/222—Magnesia, i.e. magnesium oxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2217—Oxides; Hydroxides of metals of magnesium
    • C08K2003/2224—Magnesium hydroxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L21/00—Compositions of unspecified rubbers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은, 타이어 펑크 실제에 대하여 사용하는 신규이고 응고성에 뛰어난 에멀션 응고제 및 이것을 이용하는 타이어 펑크 수리 키트의 제공을 목적으로 한다. 본 발명은, 산화 마그네슘과 실란 커플링제와 셀룰로오스 및/또는 수산화 마그네슘을 함유하고, 상기 산화 마그네슘과 상기 실란 커플링제의 질량비가 100:0.5 ~ 100:15인, 에멀션 응고제, 및 이것을 이용하는 타이어 펑크 수리 키트이다.

Description

에멀션 응고제 및 이것을 이용하는 타이어 펑크 수리 키트{EMULSION COAGULANT, AND FLAT TIRE REPAIR KIT USING SAME}
본 발명은 에멀션 응고제 및 이것을 이용하는 타이어 펑크 수리 키트에 관한 것이다.
종래, 타이어의 펑크 수리재(타이어 펑크 실(seal)제)를 이용하여 타이어의 펑크를 수리한 후에 펑크 수리재를 회수하기 위하여, 응고제가 사용되고 있다.
본원 출원인은 지금까지 응고제로서, 천연 고무 라텍스를 함유하는 에멀션을 응고시키는 액상(液狀) 응고제이며, pH가 2.0 ~ 4.0이고, 양이온성 관능기를 가지는 우레탄 수지 및/또는 아크릴 수지를 함유하는 액상 응고제(특허 문헌 1), 에멀션 입자를 함유하는 타이어 펑크 실재를 응고시키기 위한 에멀션 응고제이고, 상기 에멀션 입자의 표면 전하를 약하게 하는 것 및 상기 에멀션 입자와 수소 결합하는 것 중 어느 일방(一方) 또는 양방(兩方)에 의하여, 상기 에멀션 입자의 응집을 일으키는 광물과, 겔화제를 함유하는 에멀션 응고제(특허 문헌 2)를 제안하고 있다.
특허 문헌 1 : 일본국 공개특허공보 특개2011-246610호 특허 문헌 2 : 일본국 특허공보 특허제4245654호
그러나 타이어 펑크 실제에 동결 방지제가 들어 있는 경우, 종래의 응고제의 응고성에는 개선의 여지가 있었다.
또한, 타이어 펑크 실제에 동결 방지제가 들어 있는지 여부에 관계없이, 종래의 응고제와는 다른 메커니즘으로 타이어 펑크 실제를 효과적으로 응고시킬 수 있는 에멀션 응고제가 필요하다고 본원 발명자는 생각하였다.
본 발명은, 타이어 펑크 실제에 대하여 사용하는 신규이고 응고성에 뛰어난 에멀션 응고제 및 이것을 이용하는 타이어 펑크 수리 키트를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명자는, 상기 과제를 해결할 수 있도록 예의(銳意) 연구한 결과, 종래의 응고제에 이용되는 응고 성분과는 다른, 산화 마그네슘과 실란 커플링제를 사용하고, 산화 마그네슘과 실란 커플링제와 셀룰로오스 및/또는 수산화 마그네슘과의 조합이, 타이어 펑크 실제의 응고제로서 효과(응고성)에 뛰어난 것을 찾아내어, 본 발명을 완성시켰다.
또한, 본원 발명은 지금까지의 응고제와는 다른 조합의 재료를 사용하기 때문에, 그 메커니즘도 종래와는 다르다. 즉, 당해 조합에 있어서는, 산화 마그네슘과 셀룰로오스 또는 수산화 마그네슘이 실란 커플링제를 통하여 네트워크(가교 구조)를 형성하여, 타이어 펑크 실제(수리액)를 겔화시키고 있다고 생각된다.
또한, 본원 발명은 타이어 펑크 실제가 동결 방지제를 포함하는지 여부에 관계없이 효과적으로 타이어 펑크 실제를 응고시킬 수 있다.
즉, 본 발명은 하기 1 ~ 5를 제공한다.
1. 산화 마그네슘과 실란 커플링제와 셀룰로오스 및/또는 수산화 마그네슘을 함유하고, 상기 산화 마그네슘과 상기 실란 커플링제의 질량비가 100:0.5 ~ 100:15인, 에멀션 응고제.
2. 상기 1에 있어서, 상기 실란 커플링제가, 디-메톡시실릴기, 트리-메톡시실릴기, 디-에톡시실릴기 및 트리-에톡시실릴기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종과 메타크릴옥시기를 가지는 화합물, 테트라메톡시실란, 및, 테트라에톡시실란으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종인 에멀션 응고제.
3. 상기 1 또는 2에 있어서, 상기 산화 마그네슘과 상기 셀룰로오스 및/또는 상기 수산화 마그네슘의 질량비가 100:40 ~ 100:400인, 에멀션 응고제.
4. 상기 1 ~ 3 중 어느 하나에 있어서, 상기 산화 마그네슘과 상기 실란 커플링제와 상기 셀룰로오스 및/또는 상기 수산화 마그네슘을 일괄 곤포(梱包)한, 에멀션 응고제.
5. 상기 1 ~ 4 중 어느 하나에 기재된 에멀션 응고제와 타이어 펑크 실제를 가지는, 타이어 펑크 수리 키트.
본 발명의 에멀션 응고제, 본 발명의 타이어 펑크 수리 키트는 타이어 펑크 실제의 응고성에 뛰어나다.
본 발명에 관하여 이하 상세하게 설명한다.
본 발명의 에멀션 응고제는, 산화 마그네슘과 실란 커플링제와 셀룰로오스 및/또는 수산화 마그네슘을 함유하고, 상기 산화 마그네슘과 상기 실란 커플링제의 질량비가 100:0.5 ~ 100:15인, 에멀션 응고제이다.
본 발명의 에멀션 응고제에 함유되는 산화 마그네슘은 특별히 제한되지 않는다. 예를 들어, 종래 공지의 것을 들 수 있다.
본 발명의 에멀션 응고제에 함유되는 실란 커플링제로서는, 예를 들어, 가수 분해성 실릴기와 가수 분해성 실릴기 이외의 관능기를 가지는 화합물, 4관능의 가수 분해성 실란을 들 수 있다.
가수 분해성 실릴기로서는, 예를 들어, 알콕시 실릴기; 페녹시 실릴기와 같은 방향족 탄화수소기와 규소 원자가 산소 원자를 통하여 결합한 기; 알콕시기, 및 방향족 탄화수소기와 산소 원자가 결합한 기가, 1개의 규소 원자에 결합한 실릴기를 들 수 있다. 가수 분해성 실릴기는 응고성에 보다 뛰어나다고 하는 관점으로부터, 알콕시 실릴기인 것이 바람직하고, 메톡시기, 에톡시기인 것이 보다 바람직하다.
실란 커플링제가 가지는 규소 원자 1개에 결합한, 예를 들어, 알콕시기, 방향족 탄화수소기와 산소 원자가 결합한 기의 수는 1 ~ 3개이며, 응고성에 보다 뛰어나다고 하는 관점으로부터, 2개 또는 3개인 것이 바람직하다. 실란 커플링제가 가지는 규소 원자 1개에 결합한, 예를 들어, 알콕시기, 방향족 탄화수소기와 산소 원자가 결합한 기의 수가 1개 또는 2개인 경우, 규소 원자에 결합할 수 있는 다른 기는 특별히 제한되지 않는다. 예를 들어, 탄화수소기로 할 수 있다. 탄화수소기로서는, 예를 들어, 메틸기, 에틸기와 같은 지방족 탄화수소기, 지환식 탄화수소기, 방향족 탄화수소기, 이것들의 조합을 들 수 있다. 탄화수소기는 예를 들어, 산소 원자, 질소 원자, 유황 원자와 같은 헤테로 원자를 가져도 무방하다. 탄화수소기는, 직쇄상(直鎖狀), 분기상(分岐狀) 중 어느 하나여도 무방하고, 불포화 결합을 가져도 무방하다.
실란 커플링제가 가지는, 가수 분해성 실릴기 이외의 관능기로서는, 예를 들어, (메타)아크릴로일기, (메타)아크릴옥시기[(메타)아크릴로일옥시기], 비닐기, (메타)아크릴로니트릴기를 들 수 있다. 그 중에서도, 응고성에 보다 뛰어나다고 하는 관점으로부터, (메타)아크릴옥시기, 비닐기가 바람직하다.
가수 분해성 실릴기와 가수 분해성 실릴기 이외의 관능기와의 사이를 구성하는 기는 특별히 제한되지 않는다. 예를 들어, 탄화수소기를 들 수 있고, 탄화수소기로서는, 지방족 탄화수소기, 지환식 탄화수소기, 방향족 탄화수소기, 이것들의 조합을 들 수 있다. 탄화수소기는 예를 들어, 산소 원자, 질소 원자, 유황 원자와 같은 헤테로 원자를 가져도 무방하다. 탄화수소기는, 직쇄상, 분기상 중 어느 하나여도 무방하고, 불포화 결합을 가져도 무방하다.
실란 커플링제로서의, 4관능의 가수 분해성 실란은, 알콕시기 및/또는 방향족 탄화수소기와 산소 원자가 결합한 기의 합계 4개가, 1개의 규소 원자에 결합한 화합물이면 특별히 제한되지 않는다. 예를 들어, 테트라메톡시실란, 테트라에톡시실란과 같은 테트라알코시키실란; 테트라페녹시실란과 같은 방향족계의 4관능 실란을 들 수 있다.
실란 커플링제는, 응고성에 보다 뛰어나다고 하는 관점으로부터, (메타)아크릴실란[(메타)아크릴옥시기와 가수 분해성 실릴기를 가지는 실란 커플링제］, 테트라알코시키실란이 바람직하고, 메타크릴실란, 테트라알코시키실란이 보다 바람직하고, 디-메톡시실릴기, 트리-메톡시실릴기, 디-에톡시실릴기 및 트리-에톡시실릴기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종과 메타크릴옥시기를 가지는 화합물, 테트라메톡시실란, 및, 테트라에톡시실란으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종인 것이 한층 더 바람직하다.
실란 커플링제는 각각 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다. 실란 커플링제는 그 제조에 관하여 특별히 제한되지 않는다. 예를 들어 종래 공지의 것을 들 수 있다.
본 발명에 있어서, 산화 마그네슘과 실란 커플링제의 질량비(산화 마그네슘:실란 커플링제)는 100:0.5 ~ 100:15이다. 이 범위인 경우 응고성에 뛰어나다. 마찬가지의 이유에 보다 뛰어나다고 하는 관점으로부터, 산화 마그네슘:실란 커플링제는 100:1 ~ 100:4인 것이 보다 바람직하고, 100:2 ~ 100:4인 것이 한층 더 바람직하다.
본 발명의 에멀션 응고제는 셀룰로오스 및/또는 수산화 마그네슘을 함유한다.
본 발명의 에멀션 응고제에 함유될 수 있는 수산화 마그네슘은 특별히 제한되지 않는다. 예를 들어 종래 공지의 것을 들 수 있다.
본 발명의 에멀션 응고제는, 그 중에서도, 응고성에 보다 뛰어나고, 저장 안정성에 뛰어나다고 하는 관점으로부터, 셀룰로오스를 함유하는 것을 바람직한 태양(態樣)의 하나로서 들 수 있다.
본 발명의 에멀션 응고제에 함유될 수 있는 셀룰로오스는 글루코오스 분자가 글리코시드(glycoside) 결합에 의하여 직쇄상으로 중합한 화합물이면 특별히 제한되지 않는다.
또한 셀룰로오스는 셀룰로오스가 가지는 적어도 일부의 히드록시기가 예를 들어, -O-R-COOX(R은 탄화수소기이고, X는 수소 원자; 나트륨, 칼륨과 같은 알칼리 금속; 암모늄 이온 중 어느 하나이다. 탄화수소기는 상기와 같다.), 히드록시 에틸, 히드록시 프로필로 변성되어 있어도 무방하다.
그 중에서도, 응고성에 보다 뛰어나고, 저장 안정성에 뛰어나다고 하는 관점으로부터, 변성되어 있지 않는 셀룰로오스; 셀룰로오스가 가지는 적어도 일부의 히드록시기가 예를 들어, -O-R-COOX로 변성되어 있는 것이 바람직하다. 식 중, R로서의 탄화수소기는 특별히 제한되지 않는다. 탄화수소기로서는, 지방족 탄화수소기, 지환식 탄화수소기, 방향족 탄화수소기, 이것들의 조합을 들 수 있다. 탄화수소기로서는 예를 들어, 산소 원자, 질소 원자, 유황 원자와 같은 헤테로 원자를 가져도 무방하고, 직쇄상, 분기상 중 어느 하나여도 무방하고, 불포화 결합을 가져도 무방하다. 구체적으로는 예를 들어, 알킬렌기, 페닐렌기를 들 수 있다.
또한, 셀룰로오스로서는, 응고성에 보다 뛰어나고, 저장 안정성, 코스트성에 뛰어나다고 하는 관점으로부터, 고지(古紙) 셀룰로오스, 고지 리사이클품, 셀룰로오스 화이버를 사용하는 것을 바람직한 태양의 하나로서 들 수 있다.
셀룰로오스의 중량 평균 분자량은, 응고성에 보다 뛰어나고, 저장 안정성, 코스트성에 뛰어나다고 하는 관점으로부터, 3만 ~ 100만인 것이 바람직하고, 10만 ~ 60만인 것이 보다 바람직하다. 셀룰로오스의 중량 평균 분자량은 디메틸포름 아미드를 용매로 하는 겔·투과·크로마토그래피(GPC)에 의하여 폴리에틸렌 옥사이드 환산으로 구하여진다.
셀룰로오스, 수산화 마그네슘은 각각 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다. 이것들은 그 제조에 관하여 특별히 제한되지 않는다. 예를 들어 종래 공지의 것을 들 수 있다.
산화 마그네슘과 셀룰로오스 및/또는 수산화 마그네슘의 질량비(산화 마그네슘:셀룰로오스 및/또는 수산화 마그네슘. 셀룰로오스 및 수산화 마그네슘을 함유하는 경우는 그 합계량)는, 응고성에 보다 뛰어나고, 저장 안정성에 뛰어나다고 하는 관점으로부터, 100:40 ~ 100:400인 것이 바람직하고, 100:40 ~ 100:350인 것이 보다 바람직하다.
본 발명의 에멀션 응고제는, 상기 외에, 소망에 의하여 필요에 따라, 예를 들어, 노화 방지제, 산화 방지제, 안료(염료), 가소제, 요변성 부여제, 자외선 흡수제, 난연제, 계면 활성제(레벨링제를 포함한다), 분산제, 탈수제, 대전 방지제 등과 같은 첨가제를 함유할 수 있다.
본 발명의 에멀션 응고제는 그 제조에 관하여 특별히 제한되지 않는다. 예를 들어, 산화 마그네슘과 실란 커플링제와 셀룰로오스 및/또는 수산화 마그네슘과 필요에 따라 사용할 수 있는 첨가제를 균일하게 혼합하는 것에 의하여 제조할 수 있다.
또한, 예를 들어, 산화 마그네슘과 실란 커플링제를 미리 혼합하여 반응시키고, 이것에 셀룰로오스 및/또는 수산화 마그네슘을 가하여도 무방하다. 산화 마그네슘과 실란 커플링제를 미리 혼합할 때 가열하여도 무방하다. 첨가제를 사용하는 경우는 어느 단계에 있어서 이것을 첨가할지는 제한되지 않는다.
또한, 예를 들어, 셀룰로오스 및/또는 수산화 마그네슘과 실란 커플링제를 미리 혼합하여 반응시키고, 이것에 산화 마그네슘을 가하여도 무방하다. 셀룰로오스 및/또는 수산화 마그네슘과 실란 커플링제를 미리 혼합할 때 가열하여도 무방하다. 첨가제를 사용하는 경우는 어느 단계에 있어서 이것을 첨가할지는 제한되지 않는다.
본 발명의 에멀션 응고제는 타이어 펑크 실제를 응고시키기 위하여 사용할 수 있다.
본 발명의 에멀션 응고제는 그 형태에 관하여 특별히 제한되지 않는다. 예를 들어, 본 발명의 에멀션 응고제를 일괄 곤포한 태양으로 할 수 있다. 여기서 일괄 곤포란 산화 마그네슘과 실란 커플링제와 셀룰로오스 및/또는 수산화 마그네슘과 필요에 따라 사용할 수 있는 첨가제가 하나로 합쳐져 있는 것을 말한다.
구체적인 태양으로서는, 예를 들어, 모든 성분이 혼합되어 1개의 패키지에 들어 있는 1액형 타입; 성분이 2개 이상의 패키지에 따로 따로 넣어져 있고, 2개 이상의 패키지가 1개의 세트로 되어 있는 2액 이상형 타입을 들 수 있다.
2액 이상형 타입으로서는, 산화 마그네슘과 실란 커플링제를 포함하는 제1액과 셀룰로오스 및/또는 수산화 마그네슘을 포함하는 제2액을 가지는 2액형 타입; 셀룰로오스 및/또는 수산화 마그네슘과 실란 커플링제를 포함하는 제1액과 산화 마그네슘을 포함하는 제2액을 가지는 2액형 타입; 산화 마그네슘을 포함하는 제1액과 실란 커플링제를 포함하는 제2액과 셀룰로오스 및/또는 수산화 마그네슘을 포함하는 제3액을 가지는 3액형 타입을 들 수 있다. 첨가제를 사용하는 경우는, 첨가제를 어느 패키지에 첨가하여도 무방하다.
본 발명의 에멀션 응고제는 그 사용 방법에 관하여 특별히 제한되지 않는다. 예를 들어, 일본국 공개특허공보 특개2011-246610호, 일본국 공개특허공보 특개2011-143631호, 일본국 공개특허공보 특개2011-143632호에 기재되는 종래 공지의 것을 들 수 있다.
종래, 타이어 펑크 실제의 응고에 사용되는 에멀션 응고제로서는, 예를 들어, 타이어 펑크 실제 중의 에멀션 입자를 파괴하여 에멀션 입자의 2차 응집을 발생시켜 타이어 펑크 실제를 응고시키는 타입의 것; 에멀션 응고제가 셀룰로오스와 같은 겔화제를 함유하는 경우, 에멀션 응고제와 타이어 펑크 실재와의 혼합물 전체를 겔화제에 의하여 겔화시켜 응고시키는 타입의 것이 제안되어 있었다.
그러나 에멀션 응고제가 동결 방지제를 함유하는 경우, 겔화제에 의하여 타이어 펑크 실제를 응고시키는 것에는 개선의 여지가 있었다.
이것에 대하여, 본 발명의 에멀션 응고제는 산화 마그네슘과 실란 커플링제와 셀룰로오스 및/또는 수산화 마그네슘과의 조합에 의한 것이다. 본 발명의 에멀션 응고제는 타이어 펑크 실제를 효과적으로 응고시킬 수 있다. 본 발명의 에멀션 응고제에 있어서, 산화 마그네슘과 셀룰로오스 및/또는 수산화 마그네슘이 실란 커플링제를 통하여 네트워크(가교 구조)를 형성하여, 타이어 펑크 실제를 겔화시킨다고 생각된다. 덧붙여, 상기의 메커니즘은 본원 발명자의 추측이며, 다른 메커니즘이어도 본원 발명에 포함된다.
본 발명에 의하면 타이어 펑크 실제의 회수 시(예를 들어, 타이어 내부에 남은 타이어 펑크 실제를 타이어로부터 다 빼낸 후 본 발명의 에멀션 응고제를 사용하는 경우나, 타이어 펑크 실제를 사용한 타이어 내에 본 발명의 에멀션 응고제를 사용하는 경우.), 신속하게 타이어 펑크 실제를 응고시킬 수 있다. 응고 후, 타이어 펑크 실제는 거의 고체로 되기 때문에 취급이 용이하다. 또한 이것에 의하여 타이어 펑크 실제를 간편하게 폐기할 수 있다.
에멀션 응고제의 사용량은, 타이어 펑크 실제의 응고성에 보다 뛰어나다고 하는 관점으로부터, 타이어 펑크 실제 100질량부에 대하여, 5 ~ 50질량부인 것이 바람직하고, 10 ~ 40질량부인 것이 보다 바람직하다.
본 발명의 타이어 펑크 수리 키트에 관하여 이하에 설명한다.
본 발명의 타이어 펑크 수리 키트는, 본 발명의 에멀션 응고제와 타이어 펑크 실제를 가지는, 타이어 펑크 수리 키트이다.
본 발명의 타이어 펑크 수리 키트가 가지는 타이어 펑크 실제는, 특별히 제한되지 않는다. 예를 들어, 에멀션(에멀션 입자를 포함한다.)을 함유하는 것을 들 수 있다. 본 발명에 있어서, 에멀션(유탁액. 라텍스를 포함한다.)은, 서로 섞이지 않는 2액상(液相) 사이에서, 일방이 타방(他方)의 상에 미립자상(微粒子狀)으로 분산하는 계를 말한다. 본 발명에 있어서, 타이어 펑크 실제는, 분산매로서 적어도 물을 포함하고, 분산질로서 고무 및/또는 수지의 에멀션 입자를 포함하는 것을 바람직한 태양의 하나로서 들 수 있다.
타이어 펑크 실제에 함유되는 에멀션으로서는, 예를 들어, 천연 고무계 라텍스, 합성 고무계 라텍스와 같은 고무계 라텍스; 합성 수지계 에멀션을 들 수 있다.
타이어 펑크 실제에 이용되는 천연 고무계 라텍스는 특별히 제한되지 않는다.
합성 고무계 라텍스는 특별히 제한되지 않고, 예를 들어, 종래 공지의 것을 들 수 있다. 구체적으로는 예를 들어, 스티렌-부타디엔 고무(SBR), 아크릴로니트릴-부타디엔 고무(NBR), 클로로프렌 고무(CR)와 같은 합성 고무의 라텍스를 들 수 있다.
타이어 펑크 실제에 이용되는 합성 수지계 에멀션은, 특별히 한정되지 않고, 예를 들어 종래 공지의 것을 들 수 있다. 합성 수지 에멀션으로서는, 예를 들어, 우레탄계 수지, (메타)아크릴계 수지, 폴리올레핀계 수지, 에틸렌 초산 비닐계 공중합체(에틸렌 초산 비닐계 공중합체는, 에틸렌 초산 비닐 공중합체 외에, 예를 들어, 에틸렌 초산 비닐 버사틱산 비닐 공중합체를 포함한다.), 폴리초산 비닐, 폴리염화비닐과 같은 합성 수지의 에멀션을 들 수 있다.
타이어 펑크 실제에 함유되는 에멀션 입자로서는, 예를 들어, 고무계 라텍스 입자, 합성 수지계 에멀션 입자를 들 수 있다.
타이어 펑크 실제에 이용되는 에멀션 입자로서의 고무계 라텍스 입자는 특별히 제한되지 않고, 예를 들어, 종래 공지의 것을 들 수 있다. 구체적으로는 예를 들어, 천연 고무 라텍스 입자; 스티렌-부타디엔 고무(SBR), 아크릴로니트릴-부타디엔 고무(NBR), 클로로프렌 고무(CR)와 같은 합성 고무계 라텍스의 입자(합성 고무계 라텍스 입자)를 들 수 있다. 고무계 라텍스 입자는 그 제조에 관하여 특별히 제한되지 않는다. 예를 들어, 종래 공지의 것을 들 수 있다.
타이어 펑크 실제에 이용되는 에멀션 입자로서의 합성 수지 에멀션 입자는, 특별히 한정되지 않고, 종래 공지의 합성 수지 에멀션 입자를 이용할 수 있다. 합성 수지 에멀션 입자로서는, 예를 들어, 우레탄 에멀션 입자, (메타)아크릴 에멀션 입자, 폴리올레핀계 에멀션 입자, 에틸렌 초산 비닐계 에멀션 입자(에틸렌 초산 비닐 공중합체 외에, 예를 들어, 에틸렌 초산 비닐 버사틱산 비닐 공중합체를 포함한다.), 초산 비닐계 에멀션 입자, 폴리염화비닐계 에멀션 입자를 들 수 있다.
에멀션 입자는, 단독으로 이용하여도 무방하고, 2종 이상을 병용하여도 무방하다.
이것들 중에서도, 입수가 용이하고 안가(安價)라고 하는 관점으로부터, 에틸렌 초산 비닐계 에멀션 입자, 천연 고무 라텍스 입자, SBR 라텍스 입자가 바람직하다. 천연 고무 라텍스 입자는 특별히 제한되지 않는다. SBR 라텍스 입자는 특별히 제한되지 않는다. 모두 예를 들어 종래 공지의 것을 들 수 있다.
에멀션 고형분(에멀션 입자를 포함한다.)의 양은 특별히 제한되지 않는다. 예를 들어, 타이어 펑크 실제 중의 5 ~ 50질량%로 할 수 있다.
본 발명의 타이어 펑크 수리 키트에 사용되는 타이어 펑크 실제는 한층 더 동결 방지제를 함유할 수 있다. 타이어 펑크 실제에 함유되는 동결 방지제로서는, 예를 들어, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜을 들 수 있다. 이것들은, 단독으로 이용하여도 무방하고, 2종 이상을 병용하여도 무방하다. 동결 방지제는, 응고점을 내리는 효과에 뛰어나다고 하는 관점으로부터, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 및 디에틸렌 글리콜로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종인 것이 바람직하다.
동결 방지제의 양은, 타이어 펑크 실제의 동결을 방지하는 성능에 뛰어난 점으로부터, 타이어 펑크 실제의 고형분 100질량부에 대하여, 100 ~ 500질량부가 바람직하고, 120 ~ 350질량부가 보다 바람직하고, 140 ~ 300질량부가 한층 더 바람직하다.
본 발명의 타이어 펑크 수리 키트에 사용되는 타이어 펑크 실제는, 뛰어난 실성이 얻어지는 점으로부터, 한층 더 점착 부여제를 함유하는 것이 바람직하다. 점착 부여제로서는, 예를 들어, 로진계 수지, 중합 로진계 수지, 로진 에스테르계 수지, 중합 로진 에스테르계 수지, 변성 로진 등의 로진계 수지; 테르펜 페놀계 수지; 방향족 테르펜 등의 테르펜계 수지; 테르펜계 수지를 수소 첨가한 수첨(水添) 테르펜계 수지; 페놀 수지; 크실렌 수지 등을 들 수 있다.
또한, 이러한 수지를 유화(乳化)하여 얻어지는 에멀션이, 타이어 펑크 실제에 함유되는 에멀션과의 상용성(相溶性)에 뛰어난 점으로부터 바람직한 태양의 하나이다. 이것들은, 단독으로 이용하여도 무방하고, 2종 이상을 병용하여도 무방하다.
점착 부여제의 고형분의 양은, 실성에 뛰어난 점으로부터, 타이어 펑크 실제의 합계 100질량부에 대하여, 50 ~ 200질량부가 바람직하고, 70 ~ 200질량부가 보다 바람직하고, 80 ~ 180질량부가 한층 더 바람직하다.
타이어 펑크 실제는, 상술한 각 성분 이외에, 소망에 의하여 필요에 따라, 예를 들어, 노화 방지제, 산화 방지제, 안료(염료), 가소제, 요변성 부여제, 자외선 흡수제, 난연제, 계면 활성제(레벨링제를 포함한다), 분산제, 탈수제, 대전 방지제와 같은 첨가제를 함유할 수 있다.
본 발명의 타이어 펑크 수리 키트에 사용되는 타이어 펑크 실제는 그 제조 방법에 관하여 특별히 한정되지 않는다. 예를 들어, 반응 용기에 에멀션 입자, 필요에 따라 사용할 수 있는, 동결 방지제, 점착 부여제, 첨가제를 넣고, 감압 하에서 혼합 믹서 등의 교반기를 이용하여 충분히 혼련(混練)하는 방법을 들 수 있다. 타이어 펑크 실제로서, 시판품을 사용할 수 있다. 타이어 펑크 실제는 그 전체가 에멀션의 상태인 것을 바람직한 태양의 하나로서 들 수 있다.
본 발명에 있어서, 타이어 펑크 실제 중의 물의 양은, 타이어 펑크 실제 전체의 20 ~ 50질량%로 할 수 있다.
본 발명의 타이어 펑크 수리 키트는 그 형태에 관하여 특별히 제한되지 않는다. 예를 들어, 타이어 펑크 실제와 에멀션 응고제가 함께 들어 있는 것(세트)을 들 수 있다.
본 발명의 타이어 펑크 수리 키트는 타이어 펑크 응급 수리 키트로서 사용할 수 있다.
- 실시예 -
이하에 실시예를 나타내어 본 발명을 구체적으로 설명한다. 다만 본 발명은 이것들에 한정되지 않는다.
＜평가＞
이하대로 제조한 에멀션 응고제를 이용하여 이하의 평가를 행하였다. 결과를 각 표에 나타낸다. 덧붙여 표 중의 평가 결과에 있어서의 화살표는, 그 샘플의 겔화 시간의 평가 결과가, 샘플 24의 결과와 같았다는 것을 의미한다.
·겔화 시간
펑크 수리재(타이어 펑크 실제, 표 중에서는 펑크 수리액) 100g에 이하대로 제조한 에멀션 응고제 10g을 가하여 혼합한 후, 혼합액이 겔화할 때까지의 시간(단위: 분)을 측정하였다.
·저장 안정성
이하대로 제조한 에멀션 응고제를 용기에 넣어 질소 가스 치환하고 이것을 밀봉하여 80℃의 조건 하에서 6개월 보관한 후의 저장 안정성을 평가하였다. 에멀션 응고제가 분말 상태이며, 펑크 수리재에 용이하게 분산할 수 있는 경우를 「우량」, 에멀션 응고제가 부분적으로라도 고화되어 있어, 펑크 수리재에 분산하지 않는 경우를 「불가」로 하였다.
＜에멀션 응고제의 제조＞
하기 표에 나타내는 성분을 동 표에 나타내는 양(질량부)으로 이용하여 이것들을 교반하여 균일하게 혼합하고 에멀션 응고제를 제조하였다. 덧붙여 표 중의 성분에 있어서의 화살표는, 그 샘플에 있어서, 그 란의 성분을 화살표가 가리키는 양으로 사용한 것을 의미한다.
Figure pct00001
Figure pct00002
Figure pct00003
Figure pct00004
표 1 ~ 표 4에 나타내지는 각 성분의 상세는 이하대로이다.
·산화 마그네슘: 시약
·메타크릴옥시프로필 트리메톡시실란: 상품명 KBM-503, 신에츠 카가쿠샤(信越化學社)제
·메타크릴옥시프로필 디메톡시실란: 상품명 KBM-502, 신에츠 카가쿠샤제
·메타크릴옥시프로필 트리에톡시실란: 상품명 KBE-503, 신에츠 카가쿠샤제
·메타크릴옥시프로필 디에톡시실란: 상품명 KBE-502, 신에츠 카가쿠샤제
·메타크릴옥시프로필 디프로폭시실란: 시약, 와코 준야쿠샤(和光純藥社)제
·테트라메톡시실란: 시약, 와코 준야쿠샤제
·테트라에톡시실란: 시약, 와코 준야쿠샤제
·CM 셀룰로오스 Na: 카복시메틸 셀룰로오스 나트륨염, 시약, 중량 평균 분자량 50만
·CM 셀룰로오스 NH4: 카복시메틸 셀룰로오스 암모늄염, 시약, 중량 평균 분자량 50만
·셀룰로오스 화이버: 상품명 슈퍼 제트 화이버(Super Jet Fiber), 닛폰 세이시 모쿠자이샤(日本製紙木材社)제
·고지 셀룰로오스: 상품명 RNP2　산쿄 세이훈샤(三共製粉社)제
·알루미나: 산화 알루미늄, 시약
·수산화 마그네슘: 시약
·펑크 수리액: 펑크 수리액은, 에멀션으로서 합성 수지계 에멀션과 동결 방지제(프로필렌 글리콜)를 포함한다. 에멀션의 고형분은 펑크 수리액 중의 25질량%였다. 동결 방지제의 양은 에멀션 고형분의 200질량%로 조제되었다.
표 1 ~ 표 4에 나타내는 결과로부터 분명한 바와 같이, 실란 커플링제를 함유하지 않는 샘플 1, 실란 커플링제의 양이 산화 마그네슘 100질량부에 대하여 15질량부를 넘는 샘플 9, 산화 마그네슘을 함유하지 않는 샘플 10, 24 - 30, 셀룰로오스를 함유하지 않는 샘플 17은, 응고에 소정의 시간을 넘는 시간이 걸리거나, 또는, 응고하지 않기 때문에, 응고성이 낮았다.
이것에 대하여, 샘플 2 - 8, 11 - 16, 18 - 23, 31 - 45는 응고성에 뛰어나다. 또한 이러한 샘플은 동결 방지제를 포함하는 펑크 수리액에 대하여 사용되어도 응고성에 뛰어나다. 따라서 동결 방지제를 포함하지 않는 펑크 수리액에 대해서도 뛰어난 응고성을 발휘한다고 생각된다.
그 중에서도, 산화 마그네슘과 실란 커플링제의 질량비가 100:1 ~ 100:4인 샘플 3 - 5, 11, 13 - 16은 샘플 2, 6 - 8, 12보다도 응고성에 보다 뛰어나다.
또한, 실란 커플링제가, 디-메톡시실릴기, 트리-메톡시실릴기, 디-에톡시실릴기, 트리-에톡시실릴기와, 메타크릴옥시기를 가지는 화합물, 테트라메톡시실란 및 테트라에톡시실란으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종인 샘플 4, 18 - 20, 22, 23은 샘플 21보다도 응고성에 보다 뛰어나다. 샘플 35에 대한 샘플 31 - 34, 36, 37의 결과도 마찬가지이다.
산화 마그네슘과 셀룰로오스 또는 수산화 마그네슘의 질량비가 100:40 ~ 100:400인 샘플 2 - 8, 11 - 15는 샘플 16보다도 응고성에 보다 뛰어나다.
에멀션 응고성이 셀룰로오스를 함유하고, 산화 마그네슘과 실란 커플링제의 질량비가 산화 마그네슘 100에 대하여 실란 커플링제 1 이상인 경우(샘플 3 - 8, 11 - 16, 18 - 23, 38 - 45)는, 수산화 마그네슘을 함유하는 경우(샘플 31 - 37), 산화 마그네슘과 실란 커플링제의 질량비가 산화 마그네슘 100에 대하여 실란 커플링제가 1 미만인 경우(샘플 2)보다도 저장 안정성에 뛰어나다.

Claims (5)

  1. 산화 마그네슘과 실란 커플링제와 셀룰로오스 및/또는 수산화 마그네슘을 함유하고,
    상기 산화 마그네슘과 상기 실란 커플링제의 질량비가 100:0.5 ~ 100:15인, 에멀션 응고제.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 실란 커플링제가,
    디-메톡시실릴기, 트리-메톡시실릴기, 디-에톡시실릴기 및 트리-에톡시실릴기로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종과 메타크릴옥시기를 가지는 화합물,
    테트라메톡시실란, 및,
    테트라에톡시실란으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종인 에멀션 응고제.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 산화 마그네슘과 상기 셀룰로오스 및/또는 상기 수산화 마그네슘의 질량비가 100:40 ~ 100:400인, 에멀션 응고제.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 산화 마그네슘과 상기 실란 커플링제와 상기 셀룰로오스 및/또는 상기 수산화 마그네슘을 일괄 곤포(梱包)한, 에멀션 응고제.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 기재된 에멀션 응고제와 타이어 펑크 실제를 가지는, 타이어 펑크 수리 키트.
KR1020157010490A 2012-10-09 2013-10-08 에멀션 응고제 및 이것을 이용하는 타이어 펑크 수리 키트 KR101561124B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012224099 2012-10-09
JPJP-P-2012-224099 2012-10-09
PCT/JP2013/077349 WO2014057937A1 (ja) 2012-10-09 2013-10-08 エマルジョン凝固剤及びこれを用いるタイヤパンク修理キット

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20150052348A true KR20150052348A (ko) 2015-05-13
KR101561124B1 KR101561124B1 (ko) 2015-10-16

Family

ID=50477405

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020157010490A KR101561124B1 (ko) 2012-10-09 2013-10-08 에멀션 응고제 및 이것을 이용하는 타이어 펑크 수리 키트

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9732203B2 (ko)
EP (1) EP2907860B1 (ko)
JP (1) JP5582275B1 (ko)
KR (1) KR101561124B1 (ko)
CN (1) CN104736657B (ko)
RU (1) RU2622123C2 (ko)
WO (1) WO2014057937A1 (ko)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103998560B (zh) * 2012-12-13 2015-11-25 横滨橡胶株式会社 乳胶凝固剂
US10563015B2 (en) 2015-01-28 2020-02-18 Dow Silicones Corporation Elastomeric compositions and their applications
GB201613397D0 (en) 2016-08-03 2016-09-14 Dow Corning Cosmetic composition comprising silicone materials
GB201613412D0 (en) 2016-08-03 2016-09-14 Dow Corning Elastomeric compositions and their applications
GB201613414D0 (en) 2016-08-03 2016-09-14 Dow Corning Elastomeric compositions and their applications
GB201613399D0 (en) 2016-08-03 2016-09-14 Dow Corning Cosmetic composition comprising silicone materials
JP6304346B1 (ja) * 2016-11-10 2018-04-04 横浜ゴム株式会社 タイヤパンクシール材及びタイヤパンク修理キット
GB201707437D0 (en) 2017-05-09 2017-06-21 Dow Corning Lamination adhesive compositions and their applications
GB201707439D0 (en) 2017-05-09 2017-06-21 Dow Corning Lamination Process
DE102017221098A1 (de) * 2017-11-24 2019-05-29 Continental Reifen Deutschland Gmbh Selbsttätig abdichtendes Reifendichtmittel und Fahrzeugluftreifen enthaltend das Reifendichtmittel

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2689092B2 (ja) * 1994-11-04 1997-12-10 三洋化成工業株式会社 無機塩類の高濃度水溶液用ゲル化剤
JP3497326B2 (ja) * 1996-06-27 2004-02-16 本田技研工業株式会社 パンク防止用シール剤
DE19950608A1 (de) * 1999-10-21 2001-05-03 Degussa Organosiliziumverbindung, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
US9115285B2 (en) * 2006-09-18 2015-08-25 Dow Corning Corporation Fillers, pigments and mineral powders treated with organopolysiloxanes
KR100856732B1 (ko) * 2007-02-26 2008-09-04 주식회사 엠엔비그린어스 타이어용 고무 조성물 및 그 제조 방법
DE102008033514B4 (de) * 2007-07-17 2013-03-28 The Yokohama Rubber Co., Ltd. Emulsionskoagulierungsmittel und Verfahren zum Zurückgewinnen eines Reifendichtmittels aus einem Reifen
RU2388781C2 (ru) * 2007-09-24 2010-05-10 Виктор Иванович Бурьяница Жидкий герметик для пневмошин транспортных средств
JP4640494B2 (ja) * 2008-11-25 2011-03-02 横浜ゴム株式会社 タイヤパンク補修材
JP4609598B1 (ja) * 2009-06-22 2011-01-12 横浜ゴム株式会社 タイヤパンクシール材
JP4525839B1 (ja) * 2009-06-22 2010-08-18 横浜ゴム株式会社 タイヤパンクシール材
JP4924686B2 (ja) * 2009-09-30 2012-04-25 横浜ゴム株式会社 パンク補修材回収システム
JP4743327B2 (ja) 2010-01-15 2011-08-10 横浜ゴム株式会社 パンク修理液の回収方法及び回収装置
JP4743326B2 (ja) 2010-01-15 2011-08-10 横浜ゴム株式会社 パンク修理液の回収方法
JP4784694B1 (ja) 2010-05-27 2011-10-05 横浜ゴム株式会社 液状凝固剤およびタイヤパンクシール材セット
DE112011101805B4 (de) * 2010-05-27 2014-08-28 The Yokohama Rubber Co., Ltd. Flüssiges Koagulierungsmittel
CN103998560B (zh) * 2012-12-13 2015-11-25 横滨橡胶株式会社 乳胶凝固剂

Also Published As

Publication number Publication date
RU2622123C2 (ru) 2017-06-13
CN104736657B (zh) 2017-05-10
EP2907860A1 (en) 2015-08-19
US9732203B2 (en) 2017-08-15
JP5582275B1 (ja) 2014-09-03
CN104736657A (zh) 2015-06-24
KR101561124B1 (ko) 2015-10-16
US20150291775A1 (en) 2015-10-15
RU2015117486A (ru) 2016-11-27
JPWO2014057937A1 (ja) 2016-09-05
EP2907860B1 (en) 2017-07-26
EP2907860A4 (en) 2016-07-27
WO2014057937A1 (ja) 2014-04-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101561124B1 (ko) 에멀션 응고제 및 이것을 이용하는 타이어 펑크 수리 키트
CN111094505A (zh) 原油回收用药液
JP6362621B2 (ja) 結合されたナノパーティクル網状構造を含む感圧接着剤、それらの製造方法及びそれの使用
KR101658253B1 (ko) 금속 옥사이드 분산액
SI9200320A (en) Filled cured compositions for the preparation of thermoplastic products
CN107201170B (zh) 一种含有微胶囊的硅酮密封胶及其制备方法
US9260642B2 (en) Sealant composition and method of preparing the same
CN105431282B (zh) 凝固剂以及轮胎刺破修理套件
JP2019147925A (ja) 接着剤組成物
JP4097974B2 (ja) 微粒子状のゴム粉末の製造方法および易流動性のゴム／充填剤のバッチ
CN109153853A (zh) 硅橡胶组合物及硅橡胶交联体
RU2615702C2 (ru) Эмульсионный коагулянт
CN104870587A (zh) 双重作用粘合剂组合物
JP5824025B2 (ja) シーラント組成物及びその調製方法
CN110857381A (zh) 刺孔密封剂和刺孔修复体系
JP4162737B2 (ja) シーリング材組成物
CN105838317A (zh) 一种高性能单组分脱醇型室温硫化硅橡胶密封胶及其制备方法
CN114133912B (zh) 一种初粘力强的双组分硅酮结构胶
KR102160981B1 (ko) 실란트 조성물 및 그의 제조 방법
WO2024094007A1 (zh) 封堵剂组合物及应用和油气藏堵漏方法
TWI615461B (zh) 一種密封劑組合物及其製備方法
AU2013267053B2 (en) Sealant Composition and Method of Preparing the Same
EP3067403A1 (en) Sealant composition and preparation method therefor
JP2012021123A (ja) パンクシーリング剤及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
A302 Request for accelerated examination
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20181002

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20191001

Year of fee payment: 5