KR20150020573A

KR20150020573A - 제초 조성물

Info

Publication number: KR20150020573A
Application number: KR20147035402A
Authority: KR
Inventors: 다께또 스가누마
Original assignee: 이시하라 산교 가부시끼가이샤
Priority date: 2012-05-22
Filing date: 2013-05-21
Publication date: 2015-02-26
Also published as: TW201406288A; TWI574622B; WO2013176282A1; JP6138579B2; JP2014001202A; JP6337413B2; JP2017101076A

Abstract

본 발명은 폭넓은 제초 스펙트럼을 갖고, 고활성이며, 지속 효과가 길어 제초 활성 성분의 양을 감소시킬 수 있는 제초 조성물을 제공하기 위한 것이다. 본 발명은 하기 화학식 (I)로 표시되는 화합물과 다른 제초성 화합물을 조합함으로써, 폭넓은 제초 스펙트럼을 갖고, 고활성이고 또한 지속 효과가 긴 제초 조성물을 제공할 수 있다. 본 발명은 화학식 (I)로 표시되는 제초성 화합물 또는 그의 염, 및 또다른 제초성 화합물을 포함하는 제초 조성물, 및 이 제초 조성물에 의해 잡초를 방제하거나 또는 그의 생육을 억제하는 방법에 관한 것이다.

(식 중, X, R¹, R², Q 및 n은 명세서에 기재된 바와 같음)

Description

제초 조성물{HERBICIDAL COMPOSITION}

본 발명은 하기 화학식 (I)로 표시되는 화합물 및 또다른 제초성 화합물을 포함하는 제초 조성물에 관한 것이다.

특허문헌 1에는 특정 트리케톤계 화합물이 기재되어 있으며, 다른 농약, 비료, 약해 경감제 등과 혼용 또는 병용할 수 있다고 기재되어 있다.

그러나, 하기 화학식 (I)로 표시되는 화합물 및 후술하는 또다른 제초성 화합물을 포함하는 제초 조성물이 상승적인 제초 효과를 발휘하는 것은 구체적으로 알려져 있지 않다.

일본 특허 공개 제2006-16389호 공보

현재 많은 제초 조성물이 개발되어 사용되고 있지만, 방제될 잡초의 종류도 다양하고, 그의 발생도 장기간 지속된다. 따라서, 폭넓은 제초 스펙트럼을 갖고, 고활성이며, 지속 효과가 긴 제초 조성물이 요망된다.

하기 화학식 (I)로 표시되는 화합물과 또다른 제초성 화합물을 조합함으로써, 폭넓은 제초 스펙트럼을 갖고, 고활성이며, 지속 효과가 긴 제초 조성물을 제공할 수 있다.

즉, 본 발명은 (A) 화학식 (I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염:

(식 중, X는 산소 원자 및 황 원자로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 헤테로 원자 1 또는 2개를 함유하는 5 또는 6원 포화 헤테로환기(상기 헤테로환기는 알킬로 치환될 수 있음) 또는 디알콕시메틸이고, R¹은 할로겐이고, R²는 알킬, 할로알킬, 알콕시, 할로알콕시, 알킬티오, 할로알킬티오, 알킬술피닐, 할로알킬술피닐, 알킬술포닐, 할로알킬술포닐, 디알킬아미노술포닐, 디(할로알킬)아미노술포닐, 니트로 또는 시아노이고, Q는 수소 원자 또는 벤조일이고, n은 1 또는 2임), 및

(B) (B1) 2,4-D 또는 그의 염 또는 에스테르, (B2) MCP 또는 그의 염 또는 에스테르, (B3) MCPB 또는 그의 염 또는 에스테르, (B4) 클로메프로프, (B5) 시메트린, (B6) 디메타메트린, (B7) 벤타존, (B8) 옥사디아존, (B9) 옥사디아르길, (B10) 펜톡사존, (B11) 피라클로닐, (B12) 카르펜트라존-에틸, (B13) 피라졸리네이트, (B14) 피라족시펜, (B15) 벤조페나프, (B16) 벤조비시클론, (B17) 메소트리온, (B18) 테푸릴트리온, (B19) 화학식 (II)로 표시되는 화합물, (B20) 화학식 (III)으로 표시되는 화합물, (B21) 시할로포프-부틸, (B22) 메타미포프, (B23) 벤술푸론-메틸, (B24) 피라조술푸론-에틸, (B25) 이마조술푸론, (B26) 아짐술푸론, (B27) 시클로술파무론, (B28) 에톡시술푸론, (B29) 할로술푸론-메틸, (B30) 플루세토술푸론, (B31) 프로피리술푸론, (B32) 메타조술푸론, (B33) 페녹술람, (B34) 피리미노박-메틸, (B35) 비스피리박-나트륨, (B36) 피리미술판, (B37) 트리아파몬, (B38) 피리프탈리드, (B39) 부타미포스, (B40) 다이무론, (B41) 쿠밀루론, (B42) 브로모부티드, (B43) 몰리네이트, (B44) 에스프로카르브, (B45) 피리부티카르브, (B46) 부타클로르, (B47) 프레틸라클로르, (B48) 테닐클로르, (B49) 메페나세트, (B50) 카펜스트롤, (B51) 인다노판, (B52) 펜트라자미드, (B53) 옥사지클로메폰, (B54) 에토벤자니드, (B55) 벤푸레세이트, (B56) 이프펜카르바존, (B57) 페녹사술폰, (B58) 퀴노클라민, (B59) 퀸클로락, (B60) 티오벤카르브, (B61) 클로마존, (B62) 펜디메탈린 및 (B63) 화학식 (IV)로 표시되는 화합물로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 화합물(이하 화합물 B라고 약칭함)을 포함하는 제초 조성물에 관한 것이다.

또한, 본 발명은 상기 제초 조성물의 제초 유효량을 잡초 또는 그것이 생육하는 장소에 시용하는 것을 포함하는 잡초를 방제하거나 또는 그의 생육을 억제하는 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 화합물 A의 제초 유효량 및 화합물 B의 제초 유효량을 잡초 또는 그것이 생육하는 장소에 시용하는 것을 포함하는 잡초를 방제하거나 또는 그의 생육을 억제하는 방법에 관한 것이다.

본 발명에 따르면, 폭넓은 제초 스펙트럼을 갖고, 고활성이며, 지속 효과가 긴 제초 조성물을 제공할 수 있다.

상기 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염은 일본 특허 공개 제2006-16389호 공보에 개시된 공지 화합물이다.

화학식 (I) 중, X의 산소 원자 및 황 원자로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 헤테로 원자 1 내지 2개를 함유하는 5 또는 6원 포화 헤테로환기는 예를 들어 테트라히드로푸란-2-일, 테트라히드로푸란-3-일, 디옥솔란-2-일, 디옥솔란-4-일, 테트라히드로피란-2-일, 1,4-디옥산-2-일, 1,3-디옥산-2-일, 1,3-디옥산-4-일, 테트라히드로티오펜-2-일, 테트라히드로티오피란-2-일, 1,3-디티안-2-일, 1,4-디티안-2-일, 1,4-티옥산-2-일 또는 1,4-티옥산-3-일일 수 있다. 또한, 이러한 헤테로환기는 알킬로 치환될 수 있다. 이러한 알킬은 탄소 원자 1 내지 6개를 갖고, 직쇄상 또는 분지상일 수 있다.

화학식 (I) 중, X 또는 R²의 알킬 또는 알킬 모이어티는 C_1-6 직쇄상 또는 분지상의 것, 예를 들어 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, tert-부틸, 펜틸 또는 헥실일 수 있다.

화학식 (I) 중, R¹ 또는 R²의 할로겐 또는 치환기로서의 할로겐은 불소, 염소, 브롬 또는 요오드의 원자일 수 있다. 치환기로서의 할로겐 원자의 수는 1 또는 2 이상일 수 있고, 2 이상인 경우, 각 할로겐 원자는 동일하거나 상이할 수 있다. 또한, 할로겐의 치환 위치는 임의의 위치일 수 있다.

화학식 (I)의 화합물의 염은 농업상 허용되는 한 임의의 염일 수 있고, 예를 들어 나트륨염, 칼륨염 또는 리튬염과 같은 알칼리 금속염; 마그네슘염, 칼슘염 또는 바륨염과 같은 알칼리 토금속염; 또는 NH⁴⁺염, 디메틸아민염 또는 트리에틸아민염과 같은 암모늄염일 수 있다.

이하, 화합물 B에 대하여 설명한다. 화합물 B는 일반명 또는 화학 구조식으로 나타낸다.

(B1) 2,4-D 또는 그의 염 또는 에스테르, (B2) MCP 또는 그의 염 또는 에스테르, (B3) MCPB 또는 그의 염 또는 에스테르, 및 (B4) 클로메프로프는 페녹시아세트산계 화합물이다. 이러한 페녹시아세트산계 화합물 및 (B59) 퀸클로락은 식물 호르몬 활성(옥신 활성) 교란형 제초제로 분류된다. 상기 (B1)의 구체예로서는 2,4-D, 2,4-D 나트륨, 2,4-D 디메틸암모늄, 2,4-D 디에틸암모늄, 2,4-D 디에탄올암모늄, 2,4-D 리튬, 2,4-D 에틸, 2,4-D 이소프로필, 2,4-D 부틸, 2,4-D 이소옥틸 등을 들 수 있다. 상기 (B2)의 구체예로서는 MCP(또는 MCPA), MCP 나트륨, MCP 칼륨, MCP 칼슘, MCP 리튬, MCP 디메틸암모늄, MCP 벤질 트리에탄올 암모늄, MCP 에틸, MCP 부틸, MCP 이소옥틸, MCP 알릴 등을 들 수 있다. 상기 (B3)의 구체예로서는 MCPB, MCPB 나트륨, MCPB 에틸 등을 들 수 있다.

(B5) 시메트린 및 (B6) 디메타메트린은 트리아진계 화합물이다. (B7) 벤타존은 피리미딘계 화합물이다. 이러한 트리아진계 화합물 및 피리미딘계 화합물은 광합성 저해형 제초제로 분류된다.

(B8) 옥사디아존, (B9) 옥사디아르길, (B10) 펜톡사존, (B11) 피라클로닐 및 (B12) 카르펜트라존-에틸은 헤테로환계 화합물이다. 이러한 헤테로환계 화합물은 프로토포르피리노겐 옥시다제 저해형 제초제로 분류된다.

(B13) 피라졸리네이트, (B14) 피라족시펜 및 (B15) 벤조페나프는 피라졸계 화합물이다. (B16) 벤조비시클론, (B17) 메소트리온, (B18) 테푸릴트리온, (B19) 화학식 (II)의 화합물 및 (B63) 화학식 (IV)의 화합물은 트리케톤계 화합물이다. 이러한 피라졸계 화합물 및 트리케톤계 화합물 및 (B20) 상기 화학식 (III)의 화합물 및 (B61) 클로마존은 4-히드록시페닐 피루브산 저해형 제초제로 분류된다.

(B21) 시할로포프-부틸 및 (B22) 메타미포프는 아릴옥시페녹시 프로피온산계 화합물이다. 이러한 아릴옥시페녹시 프로피온산계 화합물은 아세틸 CoA 카르복실라제 저해형 제초제로 분류된다.

(B23) 벤술푸론-메틸, (B24) 피라조술푸론-에틸, (B25) 이마조술푸론, (B26) 아짐술푸론, (B27) 시클로술파무론, (B28) 에톡시술푸론, (B29) 할로술푸론-메틸, (B30) 플루세토술푸론, (B31) 프로피리술푸론 및 (B32) 메타조술푸론은 술포닐우레아계 화합물이다. (B33) 페녹술람은 술폰아미드계 화합물이다. (B34) 피리미노박-메틸 및 (B35) 비스피리박-나트륨은 피리미디닐살리실산계 화합물이다. (B36) 피리미술판 및 (B37) 트리아파몬은 술폰아닐리드계 화합물이다. 이러한 술포닐우레아계 화합물, 술폰아미드계 화합물, 피리미디닐살리실산계 화합물 및 술폰아닐리드계 화합물, 및 (B38) 피리프탈리드는 아세토락테이트 합성효소 저해형 제초제로 분류된다.

(B39) 부타미포스는 유기 인계 화합물이다. (B40) 다이무론, (B41) 쿠밀루론 및 (B42) 브로모부티드는 쿠밀아민계 화합물이다. (B62) 펜디메탈린은 디니트로아닐린계 화합물이다. 이들 유기 인계 화합물, 쿠밀아민계 화합물 및 디니트로아닐린계 화합물은 세포 유사분열 저해형 제초제로 분류된다.

(B43) 몰리네이트, (B44) 에스프로카르브, (B45) 피리부티카르브 및 (B60) 티오벤카르브는 티오카르바메이트계 화합물이다. (B46) 부타클로르, (B47) 프레틸라클로르 및 (B48) 테닐클로르는 클로로아세트아미드계 화합물이다. 이러한 티오카르바메이트계 화합물 및 클로로아세트아미드계 화합물, 및 (B49) 메페나세트, (B50) 카펜스트롤, (B51) 인다노판, (B52) 펜트라자미드, (B53) 옥사지클로메폰, (B54) 에토벤자니드, (B55) 벤푸레세이트, (B56) 이프펜카르바존 및 (B57) 페녹사술폰은 지질 생합성 저해형 제초제로 분류된다.

(B58) 퀴노클라민은 나프토퀴논계 화합물이다.

화합물 A와 화합물 B의 혼합 비율은 제제 형태, 기상 조건, 및 방제될 잡초의 종류 및 생육 단계에 따라 적절히 조정할 필요가 있어 일률적으로 정할 수는 없다. 그러나, 예를 들어 화합물 A의 1중량부에 대하여 화합물 B가 0.0005 내지 500중량부, 바람직하게는 0.002 내지 100중량부, 보다 바람직하게는 0.005 내지 100중량부이다. 그러나, 전술한 각종 조건에 따라서는 이러한 범위 밖의 혼합 비율을 선택할 수도 있다.

이하, 화합물 A와 화합물 B의 혼합 비율을 전술한 화합물 B의 계통마다 예시한다. 화합물 A의 1중량부에 대하여 화합물 B의 계통마다의 중량비는 하기와 같다. 그러나, 전술한 바와 같이, 이러한 혼합 비율은 각종 조건에 따라 적절히 조정할 필요가 있어 일률적으로 정할 수는 없으며, 이러한 범위 밖의 혼합 비율을 선택할 수도 있다. 또한, 본 발명은 이러한 기재에 의해 전혀 한정되지 않는 것으로 이해되어야 한다.

화합물 B가 페녹시 아세트산계 화합물인 경우, 그의 비율은 0.01 내지 100중량부, 바람직하게는 0.1 내지 11중량부, 보다 바람직하게는 0.2 내지 10중량부이다.

화합물 B가 (B59) 퀸클로락인 경우, 그의 비율은 0.01 내지 100중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10중량부, 보다 바람직하게는 0.2 내지 10중량부이다.

화합물 B가 트리아진계 화합물인 경우, 그의 비율은 0.002 내지 100중량부, 바람직하게는 0.02 내지 10중량부, 보다 바람직하게는 0.05 내지 10중량부이다.

화합물 B가 피리미딘계 화합물인 경우, 그의 비율은 0.2 내지 500중량부, 바람직하게는 1.6 내지 80중량부, 보다 바람직하게는 4 내지 70중량부이다.

화합물 B가 헤테로환계 화합물인 경우, 그의 비율은 0.002 내지 100중량부, 바람직하게는 0.02 내지 16중량부, 보다 바람직하게는 0.05 내지 15중량부이다.

화합물 B가 피라졸계 화합물인 경우, 그의 비율은 0.02 내지 500중량부, 바람직하게는 0.4 내지 70중량부, 보다 바람직하게는 1 내지 60중량부이다.

화합물 B가 트리케톤계 화합물인 경우, 그의 비율은 0.01 내지 50중량부, 바람직하게는 0.04 내지 7중량부, 보다 바람직하게는 0.1 내지 7중량부이다.

화합물 B가 (B20) 상기 화학식 (III)의 화합물인 경우, 그의 비율은 0.005 내지 300중량부, 바람직하게는 0.02 내지 30중량부, 보다 바람직하게는 0.05 내지 25중량부이다.

화합물 B가 (B61) 클로마존인 경우, 그의 비율은 0.01 내지 100중량부, 바람직하게는 0.1 내지 16중량부, 보다 바람직하게는 0.2 내지 15중량부이다.

화합물 B가 아릴옥시페녹시프로피온산계 화합물인 경우, 그의 비율은 0.01 내지 50중량부, 바람직하게는 0.04 내지 7중량부, 보다 바람직하게는 0.1 내지 6중량부이다.

화합물 B가 술포닐우레아계 화합물인 경우, 그의 비율은 0.0005 내지 30중량부, 바람직하게는 0.002 내지 3중량부, 보다 바람직하게는 0.005 내지 2.5중량부이다.

화합물 B가 술폰아미드계 화합물인 경우, 그의 비율은 0.002 내지 20중량부, 바람직하게는 0.01 내지 2중량부, 보다 바람직하게는 0.02 내지 2중량부이다.

화합물 B가 피리미디닐살리실산계 화합물인 경우, 그의 비율은 0.001 내지 30중량부, 바람직하게는 0.004 내지 3중량부, 보다 바람직하게는 0.01 내지 2.5중량부이다.

화합물 B가 술폰아닐리드계 화합물인 경우, 그의 비율은 0.002 내지 15중량부, 바람직하게는 0.02 내지 1.6중량부, 보다 바람직하게는 0.05 내지 1.5중량부이다.

화합물 B가 (B38) 피리프탈리드인 경우, 그의 비율은 0.002 내지 50중량부, 바람직하게는 0.02 내지 6중량부, 보다 바람직하게는 0.1 내지 5중량부이다.

화합물 B가 유기 인계 화합물인 경우, 그의 비율은 0.2 내지 300중량부, 바람직하게는 0.8 내지 50중량부, 보다 바람직하게는 2 내지 40중량부이다.

화합물 B가 쿠밀아민계 화합물인 경우, 그의 비율은 0.02 내지 300중량부, 바람직하게는 0.4 내지 40중량부, 보다 바람직하게는 1 내지 30중량부이다.

화합물 B가 디니트로아닐린계 화합물인 경우, 그의 비율은 0.1 내지 150중량부, 바람직하게는 0.4 내지 24중량부, 보다 바람직하게는 0.2 내지 24중량부이다.

화합물 B가 티오카르바메이트계 화합물인 경우, 그의 비율은 0.02 내지 500중량부, 바람직하게는 0.2 내지 100중량부, 보다 바람직하게는 0.5 내지 100중량부이다.

화합물 B가 클로로아세트아미드계 화합물인 경우, 그의 비율은 0.02 내지 300중량부, 바람직하게는 0.1 내지 40중량부, 보다 바람직하게는 0.3 내지 35중량부이다.

화합물 B가 (B49) 메페나세트, (B50) 카펜스트롤, (B51) 인다노판, (B52) 펜트라자미드, (B53) 옥사지클로메폰, (B54) 에토벤자니드, (B55) 벤푸레세이트, (B56) 이프펜카르바존 또는 (B57) 페녹사술폰인 경우, 그의 비율은 0.002 내지 300중량부, 바람직하게는 0.01 내지 40중량부, 보다 바람직하게는 0.02 내지 30중량부이다.

화합물 B가 (B58) 퀴노클라민인 경우, 그의 비율은 0.2 내지 500중량부, 바람직하게는 1.2 내지 60중량부, 보다 바람직하게는 3 내지 50중량부이다.

화합물 A와 화합물 B의 시용량은 화합물 A와 화합물 B의 혼합 비율, 제제 형태, 기상 조건, 및 방제될 잡초의 종류 및 생육 단계에 따라 적절히 조정할 필요가 있어 일률적으로 정할 수는 없다. 그러나, 1아르당 예를 들어 화합물 A는 0.1 내지 10g, 바람직하게는 0.5 내지 5g의 범위 내에서 적절히 선택할 수 있고, 화합물 B는 0.005 내지 50g, 바람직하게는 0.01 내지 50g의 범위 내에서 각각 적절히 선택할 수 있으며, 이들은 적절히 조합할 수 있다. 그러나, 전술한 각종 조건에 따라서는 이러한 범위 밖의 시용량을 선택할 수도 있다.

이하, 1아르당 화합물 B의 시용량을 전술한 화합물 B의 계통마다 예시한다. 그러나, 전술한 바와 마찬가지로, 시용량은 각종 조건에 따라 적절히 조정할 필요가 있어 일률적으로 정할 수는 없으며, 이러한 범위 밖의 시용량을 선택할 수도 있다. 또한, 본 발명은 이러한 기재에 의해 전혀 한정되지 않는 것으로 이해되어야 한다.

화합물 B가 페녹시 아세트산계 화합물인 경우, 이는 0.1 내지 10g, 바람직하게는 0.5 내지 5.5g이다.

화합물 B가 (B59) 퀸클로락인 경우, 이는 0.1 내지 10g, 바람직하게는 0.5 내지 5g이다.

화합물 B가 트리아진계 화합물인 경우, 이는 0.02 내지 10g, 바람직하게는 0.1 내지 5g이다.

화합물 B가 피리미딘계 화합물인 경우, 이는 2 내지 50g, 바람직하게는 8 내지 40g이다.

화합물 B가 헤테로환계 화합물인 경우, 이는 0.02 내지 10g, 바람직하게는 0.1 내지 8g이다.

화합물 B가 피라졸계 화합물인 경우, 이는 0.2 내지 50g, 바람직하게는 2 내지 35g이다.

화합물 B가 트리케톤계 화합물인 경우, 이는 0.1 내지 5g, 바람직하게는 0.2 내지 3.5g이다.

화합물 B가 (B20) 상기 화학식 (III)의 화합물인 경우, 이는 0.05 내지 30g, 바람직하게는 0.1 내지 15g이다.

화합물 B가 (B61) 클로마존인 경우, 이는 0.1 내지 10g, 바람직하게는 0.5 내지 8g이다.

화합물 B가 아릴옥시페녹시프로피온산계 화합물인 경우, 이는 0.1 내지 5g, 바람직하게는 0.2 내지 3.5g이다.

화합물 B가 술포닐우레아계 화합물인 경우, 이는 0.005 내지 3g, 바람직하게는 0.01 내지 1.5g이다.

화합물 B가 술폰아미드계 화합물인 경우, 이는 0.02 내지 2g, 바람직하게는 0.05 내지 1g이다.

화합물 B가 피리미디닐살리실산계 화합물인 경우, 이는 0.01 내지 3g, 바람직하게는 0.02 내지 1.5g이다.

화합물 B가 술폰아닐리드계 화합물인 경우, 이는 0.02 내지 1.5g, 바람직하게는 0.1 내지 0.8g이다.

화합물 B가 (B38) 피리프탈리드인 경우, 이는 0.02 내지 5g, 바람직하게는 0.1 내지 3g이다.

화합물 B가 유기 인계 화합물인 경우, 이는 2 내지 30g, 바람직하게는 4 내지 25g이다.

화합물 B가 쿠밀아민계 화합물인 경우, 이는 0.2 내지 30g, 바람직하게는 2 내지 20g이다.

화합물 B가 디니트로아닐린계 화합물인 경우, 이는 1 내지 15g, 바람직하게는 2 내지 12g이다.

화합물 B가 티오카르바메이트계 화합물인 경우, 이는 0.2 내지 50g, 바람직하게는 1 내지 50g이다.

화합물 B가 클로로아세트아미드계 화합물인 경우, 이는 0.2 내지 30g, 바람직하게는 0.5 내지 20g이다.

화합물 B가 (B49) 메페나세트, (B50) 카펜스트롤, (B51) 인다노판, (B52) 펜트라자미드, (B53) 옥사지클로메폰, (B54) 에토벤자니드, (B55) 벤푸레세이트, (B56) 이프펜카르바존 또는 (B57) 페녹사술폰인 경우, 이는 0.02 내지 30g, 바람직하게는 0.05 내지 20g이다.

화합물 B가 (B58) 퀴노클라민인 경우, 이는 2 내지 50g, 바람직하게는 6 내지 30g이다.

본 발명의 제초 조성물은 잡초에 시용할 수 있거나, 또는 잡초가 생육하는 장소에 시용할 수 있다. 또한, 이는 잡초의 발생 전후 어느 시기에도 시용할 수 있다. 또한, 본 발명의 제초 조성물은 토양 시용, 경엽 시용, 관수 시용 및 침수 시용과 같은 각종 시용 형태를 취할 수 있고, 밭, 과수원 및 수전과 같은 농경지, 및 두렁, 휴경답, 운동장, 골프장, 공터, 삼림, 공장 대지, 선로변 및 도로변과 같은 비농경지에 시용할 수 있다. 본 발명의 제초 조성물은 수전에 적절하게 시용된다.

본 발명의 제초 조성물은 일년생 잡초 및 다년생 잡초와 같은 광범위한 바람직하지 않은 식물을 방제할 수 있다. 구체적으로는, 예를 들어 논피(barnyardgrass(Echinochloa crus-galli L., Echinochloa oryzicola vasing.)), 바랭이(crabgrass(Digitaria sanguinalis L., Digitaria ischaemum Muhl., Digitaria adscendens Henr., Digitaria microbachne Henr., Digitaria horizontalis Willd.)), 강아지풀(greenfoxtail(Setaria viridis L.)), 가을강아지풀(giant foxtail(Setaria faberi Herrm.)), 금강아지풀(yellow foxtail(Setaria lutescens Hubb.)), 왕바랭이(goosegrass(Eleusine indica L.)), 메귀리(wild oat(Avena fatua L.)), 시리아수수새(johnsongrass(Sorghum halepense L.)), 구주개밀(quackgrass(Agropyron repens L.)), 알렉산더그래스(alexandergrass(Brachiaria plantaginea)), 기니아그래스(guineagrass(Panicummaximum Jacq.)), 파라그래스(paragrass(Panicum purpurascens)), 드렁새(sprangletop(Leptochloa chinensis)), 레드스프랭클탑(red sprangletop(Leptochloa panicea)), 새포아풀(annual bluegrass(Poa annua L.)), 뚝새풀(black grass(Alopecurus myosuroides Huds.)), 개밀(cholorado bluestem(Agropyron tsukushiense(Honda) Ohwi)), 넓은잎 담배 시그널그래스(broadleaf signalgrass(Brachiaria platyphylla Nash)), 남부 샌드버(southern sandbur(Cenchrus echinatus L.)), 쥐보리(italian ryegrass(Lolium multiflorum Lam.)) 또는 우산잔디(bermudagrass(Cynodon dactylon Pers.))와 같은 볏과(gramineae); 참방동사니(rice flatsedge(Cyperus iria L.)), 향부자(purple nutsedge(Cyperus rotundus L.)), 기름골(yellow nutsedge(Cyperus esculentus L.)), 올챙이고랭이(Japanese bulrush(Scirpus juncoides)), 너도방동사니(flatsedge(Cyperus serotinus)), 알방동사니(small-flower umbrellaplant(Cyperus difformis)), 쇠털골(slender spikerush(Eleocharis acicularis)), 올방개(Eleocharis kuroguwai) 또는 좀매자기(Scirpus planiculmis Fr. Schm.)와 같은 사초과(cyperaceae); 올미(Japanese ribbon waparo(Sagittaria pygmaea)), 벗풀(arrow-head(Sagittaria trifolia L.)) 또는 택사(narrowleaf waterplantain(Alisma canaliculatum))와 같은 택사과(alismataceae); 물달개비(monochoria(Monochoria vaginalis)) 또는 물옥잠(monochoria species(Monochoria korsakowii))과 같은 물옥잠과(pontederiaceae); 밭뚝외풀(false pimpernel(Lindernia pyxidaria))과 같은 현삼과(Scrophulariaceae), 등에풀(abunome(Dopatrium junceum))과 같은 질경이과(plantaginaceae); 마디꽃(toothcup(Rotala india)) 또는 좀부처꽃(red stem(Ammanniamultiflora))과 같은 부처꽃과(lythraceae); 물별(long stem waterwort(Elatine triandra SCHK.))과 같은 물별과(elatinaceae); 어저귀(velvetleaf(Abutilon theophrasti MEDIC.)) 또는 공단풀(prickly sida(Sida spinosa L.))과 같은 아욱과(malvaceae); 도꼬마리(common cocklebur(Xanthium strumarium L.)), 돼지풀(common ragweed(Ambrosia elatior L.)), 엉겅퀴아재비(thistle(Breea setosa(BIEB.) KITAM.)), 털별꽃아재비(hairy galinsoga(Galinsoga ciliata Blake)), 카밀레(wild chamomile(Matricaria chamomilla L.)) 또는 광대나물(henbit(Lamium amplexicaule L.))과 같은 국화과(compositae); 까마중(black nightshade(Solanumnigrum L.)) 또는 흰독말풀(jimsonweed(Daturastramonium))과 같은 가지과(solanaceae); 청비름(slender amaranth(Amaranthus viridis L.)) 또는 털비름(redroot pigweed(Amaranthus retroflexus L.))과 같은 비름과(amaranthaceae); 흰여뀌(pale smartweed(Polygonumlapathifolium L.)), 봄여뀌(ladysthumb(Polygonumpersicaria L.)), 덩굴메밀(wild buckwheat(Polygonumconvolvulus L.)) 또는 마디풀(knotweed(Polygonumavicul아르 L.))과 같은 여뀌과(polygonaceeae); 황새냉이(flexuous bittercress(Cardamine flexuosa WITH.)), 냉이(shepherd's-purse(Capsella bursa-pastoris Medik.)) 또는 서양갓(indian mustard(Brassica juncea Czern.))과 같은 유채과(cruciferae); 둥근잎나팔꽃(tall morningglory(Ipomoeapurpurea L.)), 서양메꽃(field bindweed(Convolvulusarvensis L.)) 또는 미국나팔꽃(ivyleaf morningglory(Ipomoeahederacea Jacq.))과 같은 메꽃과(convolvulaceae); 명아주(common lambsquarters(Chenopodium album L.)) 또는 갯댑싸리(mexican burningbush(Kochia scoparia Schrad.))와 같은 비름과(Amaran thaceae); 쇠비름(common purslane(Portulacaoleracea L.))과 같은 쇠비름과(Portulacaceae); 결명차(sicklepod(Cassia obtusifolia L.))와 같은 콩과(fabaceae); 별꽃(common chickweed(Stellariamedia L.))과 같은 패랭이꽃과(caryophyllaceae); 갈퀴덩쿨(catchweed(Galium spurium L.))과 같은 꼭두서니과(rubiaceae); 깨풀(threeseeded copperleaf(Acalyphaaustralis L.))과 같은 대극과(euphorbiaceae); 닭의장풀(common dayflower(Commelina communis L.))과 같은 닭의장풀과(Commelinaceae)를 비롯한 각종 유해 잡초를 방제할 수 있다. 따라서, 이는 유용 식물, 예를 들어 옥수수(corn(Zea mays L.)), 대두(soybean(Glycine max Merr.)), 목화(cotton(Gossypium spp.)), 소맥(wheat(Triticum spp.)), 벼(rice(Oryza sativa L.)), 대맥(barley(Hordeum Vulgare L.)), 호밀(rye(Secalecereale L.)), 귀리(oat(Avena sativa L.)), 사탕수수(sorgo(Sorghum bicolor Moench)), 유채(rape(Brassica napus L.)), 해바라기(sunflower(Helianthus annuus L.)), 사탕무(suger beet(Beta Vulgaris L.)), 사탕수수(suger cane(Saccharum officinarum L.)), 잔디(japanese lawngrass(Zoysia japonica stend)), 피넛(peanut(Arachis hypogaea L.)), 아마(flax(Linum usitatissimum L.)), 담배(tobacco(Nicotiana tabacum L.)) 또는 커피(coffee(Coffea spp.))의 재배에 있어서 선택적으로 또는 비선택적으로 유해 잡초를 방제하는 경우에 유효하게 사용된다.

본 발명의 제초 조성물은 하기 공지된 제초성 화합물(일반명 등)을 혼용할 수 있고, 이에 의해 방제될 잡초의 종류의 범위, 시용 시기, 제초 활성 등을 보다 바람직한 방향으로 개량할 수 있는 경우가 있다. 여기에 구체적으로 언급되지 않더라도, 이러한 화합물이 염, 알킬 에스테르, 수화물, 상이한 결정 형태, 각종 구조 이성질체 등을 갖는 경우에는, 이들도 물론 포함된다.

(1) 2,4-D, 2,4-D-부토틸, 2,4-D-부틸, 2,4-D-디메틸암모늄, 2,4-D-디올아민, 2,4-D-에틸, 2,4-D-2-에틸헥실, 2,4-D-이소부틸, 2,4-D-이소옥틸, 2,4-D-이소프로필, 2,4-D-이소프로필암모늄, 2,4-D-나트륨, 2,4-D-이소프로판올암모늄, 2,4-D-트롤아민, 2,4-DB, 2,4-DB-부틸, 2,4-DB-디메틸암모늄, 2,4-DB-이소옥틸, 2,4-DB-칼륨, 2,4-DB-나트륨, 디클로르프로프, 디클로르프로프--부토틸, 디클로르프로프--디메틸암모늄, 디클로르프로프-이소옥틸, 디클로르프로프-칼륨, 디클로르프로프-P, 디클로르프로프-P-디메틸암모늄, 디클로르프로프-P-칼륨, 디클로르프로프-P-나트륨, MCPA, MCPA-부토틸, MCPA-디메틸암모늄, MCPA-2-에틸헥실, MCPA-칼륨, MCPA-나트륨, MCPA-티오에틸, MCPB, MCPB-에틸, MCPB-나트륨, 메코프로프, 메코프로프-부토틸, 메코프로프-나트륨, 메코프로프-P, 메코프로프-P-부토틸, 메코프로프-P-디메틸암모늄, 메코프로프-P-2-에틸헥실, 메코프로프-P-칼륨, 나프로아닐리드 또는 클로메프로프와 같은 페녹시계; 2,3,6-TBA, 디캄바, 디캄바-부토틸, 디캄바-디글리콜아민, 디캄바-디메틸암모늄, 디캄바-디올아민, 디캄바-이소프로필암모늄, 디캄바-칼륨, 디캄바-나트륨, 디클로베닐, 피클로람, 피클로람-디메틸암모늄, 피클로람-이소옥틸, 피클로람-칼륨, 피클로람-트리이소프로판올암모늄, 피클로람-트리이소프로필암모늄, 피클로람-트롤아민, 트리클로피르, 트리클로피르-부토틸, 트리클로피르-트리에틸암모늄, 클로피랄리드, 클로피랄리드-올아민, 클로피랄리드-칼륨, 클로피랄리드-트리이소프로판올암모늄 또는 아미노피랄리드와 같은 방향족 카르복실산계; 및 그 외 나프탈람, 나프탈람-나트륨, 베나졸린, 베나졸린-에틸, 퀸클로락, 퀸메락, 디플루펜조피르, 디플루펜조피르-나트륨, 플루록시피르, 플루록시피르-2-부톡시-1-메틸에틸, 플루록시피르-멥틸, 클로르플루레놀, 클로르플루레놀-메틸, 아미노시클로피라클로르, 아미노시클로피라클로르-메틸 또는 아미노시클로피라클로르-칼륨과 같이 식물의 호르몬 활성을 교란함으로써 제초 효과를 나타낸다고 여겨지는 것.

(2) 클로로톨루론, 디우론, 플루오메투론, 리누론, 이소프로투론, 메토벤주론, 테부티우론, 디메푸론, 이소우론, 카르부틸레이트, 메타벤즈티아주론, 메톡수론, 모놀리누론, 네부론, 시두론, 테르부메톤, 트리에타진, 메토브로무론과 같은 요소계; 시마진, 아트라진, 아트라톤, 시메트린, 프로메트린, 디메타메트린, 헥사디논, 메트라이부진, 테르부틸라진, 시아나진, 아메트린, 시부트린, 트리아지플람, 인다지플람, 테르부트린, 프로파진, 메타미트론 또는 프로메톤과 같은 트리아진계; 브로마실, 브로마실-리튬, 레나실 또는 테르바실과 같은 우라실계; 프로파닐 또는 시프로미드와 같은 아닐리드계; 스웨프, 데스메디팜 또는 펜메디팜과 같은 카르바메이트계; 브로목시닐, 브로목시닐-옥타노에이트, 브로목시닐-헵타노에이트, 이옥시닐, 이옥시닐-옥타노에이트, 이옥시닐-칼륨 또는 이옥시닐-나트륨과 같은 히드록시벤조니트릴계; 및 그 외 피리데이트, 벤타존, 벤타존-나트륨, 아미카르바존, 메타졸 또는 펜타노클로르와 같이 식물의 광합성을 저해함으로써 제초 효과를 나타낸다고 여겨지는 것.

(3) 그 자신이 유리 라디칼로 전환되어 식물체 중에서 활성 산소를 형성하여 급속한 제초 효력을 나타낸다고 여겨지는 파라콰트 또는 디콰트와 같은 4급 암모늄염계.

(4) 니트로펜, 클로메톡시펜, 비페녹스, 아시플루오르펜, 아시플루오르펜-나트륨, 포메사펜, 포메사펜-나트륨, 옥시플루오르펜, 락토펜, 아클로니펜, 에톡시펜-에틸(HC-252), 플루오로글리코펜-에틸 또는 플루오로글리코펜과 같은 디페닐에테르계; 클로르프탈림, 플루미옥사진, 플루미클로락, 플루미클로락-펜틸, 시니돈-에틸, 플루티아세트 또는 플루티아세트-메틸과 같은 환상 이미드계; 및 그 외 옥사디아르길, 옥사디아존, 술펜트라존, 카르펜트라존-에틸, 티디아지민, 펜톡사존, 아자페니딘, 이소프로파졸, 피라플루펜-에틸, 벤즈펜디존, 부타페나실, 사플루페나실, 플루폭삼, 플루아졸레이트, 프로플루아졸, 피라클로닐, 플루펜피르-에틸, 벤카르바존 또는 에틸[3-(2-클로로-4-플루오로-5-(3-메틸-2,6-디옥소-4-트리플루오로메틸-3,6-디히드로-2H-피리미딘-1-일)페녹시)피리딘-2-일옥시]아세테이트(SYN-523)와 같이 식물의 엽록소 생합성을 저해하고, 광감작 과산화 물질을 식물체 중에 이상 축적시킴으로써 제초 효과를 나타낸다고 여겨지는 것.

(5) 노르플루라존, 클로리다존, 메트플루라존과 같은 피리다지논계; 피라졸리네이트, 피라족시펜, 벤조페나프, 토프라메존 또는 피라술포톨과 같은 피라졸계; 및 그 외 아미트롤, 플루리돈, 플루르타몬, 디플루페니칸, 메톡시페논, 클로마존, 술코트리온, 메소트리온, 템보트리온, 테푸릴트리온(AVH-301), 비시클로피론, 이속사플루톨, 디펜조콰트, 디펜조콰트-메틸술페이트, 이속사클로르톨, 벤조비시클론, 피콜리나펜, 베플루부타미드, SW-065, KUH-110, WO2005118530의 청구항에 개시된 화합물, WO2008065907의 청구항에 개시된 화합물 또는 WO2009142318의 청구항에 개시된 화합물과 같이 카로티노이드 등의 식물의 색소 생합성을 저해하고, 백화 작용을 특징으로 하는 제초 효과를 나타낸다고 여겨지는 것.

(6) 디클로포프-메틸, 디클로포프, 피리페노프-나트륨, 플루아지포프-부틸, 플루아지포프, 플루아지포프-P, 플루아지포프-P-부틸, 할록시포프-메틸, 할록시포프, 할록시포프-에토틸, 할록시포프-P, 할록시포프-P-메틸, 퀴잘로포프-에틸, 퀴잘로포프-P, 퀴잘로포프-P-에틸, 퀴잘로포프-P-테푸릴, 시할로포프-부틸, 페녹사프로프-에틸, 페녹사프로프-P, 페녹사프로프-P-에틸, 메타미포프-프로필, 메타미포프, 클로디나포프-프로파르길 또는 클로디나포프, 프로파퀴자포프와 같은 아릴옥시페녹시프로피온산계; 알록시딤-나트륨, 알록시딤, 클레토딤, 세톡시딤, 트랄콕시딤, 부트록시딤, 테프랄록시딤, 프로폭시딤 또는 시클록시딤과 같은 시클로헥산디온계; 및 그 외 플람프로프-M-메틸, 플람프로프-M 또는 플람프로프-M-이소프로필과 같이 볏과 식물에 특이적으로 제초 효과가 강하게 인정되는 것.

(7) 클로리무론-에틸, 클로리무론, 술포메투론-메틸, 술포메투론, 프리미술푸론-메틸, 프리미술푸론, 벤술푸론-메틸, 벤술푸론, 클로르술푸론, 메트술푸론-메틸, 메트술푸론, 시노술푸론, 피라조술푸론-에틸, 피라조술푸론, 아짐술푸론, 림술푸론, 니코술푸론, 플라자술푸론, 이마조술푸론, 시클로술파무론, 프로술푸론, 플루피르술푸론-메틸-나트륨, 플루피르술푸론, 트리플루술푸론-메틸, 트리플루술푸론, 할로술푸론-메틸, 할로술푸론, 티펜술푸론-메틸, 티펜술푸론, 에톡시술푸론, 옥사술푸론, 에타메트술푸론, 에타메트술푸론-메틸, 아이오도술푸론, 아이오도술푸론-메틸-나트륨, 술포술푸론, 트리아술푸론, 트리베누론-메틸, 트리베누론, 트리토술푸론, 포람술푸론, 트리플록시술푸론, 트리플록시술푸론-나트륨, 메소술푸론-메틸, 메소술푸론, 오르토술파무론, 플루세토술푸론, 아미도술푸론, 프로피리술푸론(TH-547), 메타조술푸론, 이오펜술푸론 또는 EP0645386의 청구항에 개시된 화합물과 같은 술포닐우레아계; 플루메트술람, 메토술람, 디클로술람, 클로란술람-메틸, 플로라술람, 페녹술람 또는 피록스술람과 같은 트리아졸로피리미딘 술폰아미드계; 이마자피르, 이마자피르-이소프로필암모늄, 이마제타피르, 이마제타피르-암모늄, 이마자퀸, 이마자퀸-암모늄, 이마자목스, 이마자목스-암모늄, 이마자메타벤즈, 이마자메타벤즈-메틸 또는 이마자픽과 같은 이미다졸리논계; 피리티오박-나트륨, 비스피리박-나트륨, 피리미노박-메틸, 피리벤족심, 피리프탈리드 또는 피리미술판과 같은 피리미디닐 살리실산계; 플루카르바존, 플루카르바존-나트륨, 프로폭시카르바존-나트륨, 프로폭시카르바존 또는 티엔카르바존과 같은 술포닐아미노카르보닐 트리아졸리논계; 및 그 외 글리포세이트, 글리포세이트-나트륨, 글리포세이트-칼륨, 글리포세이트-암모늄, 글리포세이트-디암모늄, 글리포세이트-이소프로필암모늄, 글리포세이트-트리메슘, 글리포세이트-세스퀴나트륨, 글루포시네이트, 글루포시네이트-암모늄, 글루포시네이트-P, 글루포시네이트-P-암모늄, 글루포시네이트-P-나트륨, 빌라나포스, 빌라나포스-나트륨, 신메틸린 또는 트리아파몬과 같이 식물의 아미노산 생합성을 저해함으로써 제초 효과를 나타낸다고 여겨지는 것.

(8) 트리플루랄린, 오리잘린, 니트랄린, 펜디메탈린, 에탈플루랄린, 벤플루랄린, 프로디아민, 부트랄린 또는 디니트라민과 같은 디니트로아닐린계; 벤술리드, 나프로파미드, 프로피자미드 또는 프로나미드와 같은 아미드계; 아미프로포스-메틸, 부타미포스, 아닐로포스 또는 피페로포스와 같은 유기 인계; 프로팜, 클로르프로팜, 바벤 또는 카르베타미드와 같은 페닐카르바메이트계; 다이무론, 쿠밀루론, 브로모부티드 또는 메틸디무론과 같은 쿠밀아민계; 및 그 외 아술람, 아술람-나트륨, 디티오피르, 티아조피르, 클로르탈-디메틸, 클로르탈 또는 디페나미드와 같이 식물의 세포 유사분열을 저해함으로써 제초 효과를 나타낸다고 여겨지는 것.

(9) 알라클로르, 메타자클로르, 부타클로르, 프레틸라클로르, 메톨라클로르, 테닐클로르, 페톡사미드, 아세토클로르, 프로파클로르, 디메텐아미드, 디메텐아미드-P, 프로피소클로르 또는 디메타클로르와 같은 클로로아세트아미드계; 몰리네이트, 디메피페레이트, 피리부티카르브, EPTC, 부틸레이트, 베르놀레이트, 페불레이트, 시클로에이트, 프로술포카르브, 에스프로카르브, 티오벤카르브, 디알레이트, 트리알레이트 또는 오르벤카르브와 같은 티오카르바메이트계; 및 그 외 에토벤자니드, 메페나세트, 플루페나세트, 트리디판, 카펜스트롤, 펜트라자미드, 옥사지클로메폰, 인다노판, 벤푸레세이트, 피록사술폰, 페녹사술폰, 달라폰, 달라폰-나트륨, TCA-나트륨 또는 트리클로로아세트산과 같이 식물의 단백질 생합성 또는 지질 생합성을 저해함으로써 제초 효과를 나타낸다고 여겨지는 것.

(10) MSMA, DSMA, CMA, 엔도탈, 엔도탈-디칼륨, 엔도탈-나트륨, 엔도탈-모노(N,N-디메틸알킬암모늄), 에토푸메세이트, 나트륨 클로레이트, 펠라르곤산(노난산), 포사민, 포사민-암모늄, 피녹사덴, 이프펜카르바존(HOK-201), 아크롤레인, 암모늄 술파메이트, 붕사, 클로로아세트산, 나트륨 클로로아세테이트, 시안아미드, 메틸아르손산, 디메틸아르손산, 나트륨 디메틸아르시네이트, 디노테르브, 디노테르브-암모늄, 디노테르브-디올아민, 디노테르브-아세테이트, DNOC, 황산제1철, 플루프로파네이트, 플루프로파네이트-나트륨, 이속사벤, 메플루이디드, 메플루이디드-디올아민, 메탐, 메탐-암모늄, 메탐-칼륨, 메탐-나트륨, 메틸 이소티오시아네이트, 펜타클로로페놀, 나트륨 펜타클로로페녹시드, 펜타클로로페놀 라우레이트, 퀴노클라민, 황산, 우레아 술페이트, 메티오졸린(MRC-01) 등.

(11) 크산토모나스 캄페스트리스(Xanthomonas campestris), 에피코코시루스 네마토소루스(Epicoccosirus nematosorus), 에피코코시루스 네마토스페루스(Epicoccosirus nematosperus), 엑세로힐룸 모노세라스(Exserohilum monoseras) 또는 드레크스렐라 모노세라스(Drechsrela monoceras)와 같이 식물에 기생함으로써 제초 효과를 나타낸다고 여겨지는 것.

본 발명의 제초 조성물은 활성 성분으로서의 화합물 A 및 화합물 B를 통상의 농약 제제화 방법에 따라 각종 첨가제와 혼합하여 제조하고, 분제, 과립제, 수분산형 과립제, 습윤 분말제, 정제, 환제, 캡슐제(수용성 필름으로 포장된 제제를 포함함), 수계 현탁제, 유계 현탁제, 마이크로에멀전, 서스포에멀젼, 수용성 분말제, 유화성 농축제, 가용성 농축제 또는 페이스트제와 같은 각종 제제로 시용할 수 있다. 이는 본 발명의 목적에 적합한 한 당해 분야에서 통상적으로 이용되는 임의의 제제 형태로 할 수 있다.

제제화 시에는, 화합물 A와 화합물 B를 함께 혼합하여 제제화하거나, 또는 이들을 별개로 제제화하고 시용 시에 혼합할 수 있다.

제제화에 사용되는 첨가제로서는, 예를 들어 카올리나이트, 세리사이트, 규조토, 소석회, 탄산칼슘, 탈크, 화이트 카본, 카올린, 벤토나이트, 클레이, 탄산나트륨, 중탄산나트륨, 미라빌라이트, 제올라이트 또는 전분과 같은 고형 담체; 물, 톨루엔, 크실렌, 솔벤트 나프타, 디옥산, 디메틸술폭시드, N,N-디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드, N-메틸-2-피롤리돈 또는 알코올과 같은 용제; 지방산의 염, 벤조에이트, 폴리카르복실레이트, 알킬황산 에스테르의 염, 알킬 술페이트, 알킬아릴 술페이트, 알킬 디글리콜 에테르 술페이트, 알코올 황산 에스테르의 염, 알킬 술포네이트, 알킬아릴 술포네이트, 아릴 술포네이트, 리그닌 술포네이트, 알킬디페닐에테르 디술포네이트, 폴리스티렌 술포네이트, 알킬인산 에스테르의 염, 알킬아릴 포스페이트, 스티릴아릴 포스페이트, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르 황산 에스테르의 염, 폴리옥시에틸렌 알킬아릴 에테르 술페이트, 폴리옥시에틸렌 알킬아릴 에테르 황산 에스테르의 염, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르 포스페이트, 폴리옥시에틸렌 알킬아릴 인산 에스테르의 염, 폴리옥시에틸렌 아릴 에테르 인산 에스테르의 염, 나프탈렌 술폰산과 포름알데히드의 축합물 또는 알킬나프탈렌 술폰산과 포름알데히드의 축합물의 염과 같은 음이온계 계면활성제; 소르비탄 지방산 에스테르, 글리세린 지방산 에스테르, 지방산 폴리글리세리드, 지방산 알코올 폴리글리콜 에테르, 아세틸렌 글리콜, 아세틸렌 알코올, 옥시알킬렌 블록 중합체, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르, 폴리옥시에틸렌 알킬아릴 에테르, 폴리옥시에틸렌 스티릴아릴 에테르, 폴리옥시에틸렌 글리콜 알킬 에테르, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 글리세린 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유 또는 폴리옥시프로필렌 지방산 에스테르와 같은 비이온계 계면활성제; 및 올리브유, 케이폭유, 피마자유, 종려유, 동백유, 야자유, 호마유, 옥수수유, 미강유, 낙화생유, 면실유, 대두유, 채종유, 아마인유, 동유 또는 액상 파라핀과 같은 식물성유 또는 광물유를 들 수 있다. 이들 첨가제는 본 발명의 목적에 적합한 한 단독으로 또는 이들의 2종 이상의 혼합물로서 조합으로 적절히 선택하여 사용할 수 있다. 또한, 전술한 것 이외의 첨가제를 당해 분야에서 공지된 것 중에서 적절히 선택하여 사용할 수 있다. 예를 들어, 충전제, 증점제, 침강 방지제, 동결 방지제, 분산 안정제, 약해 경감제, 방미제, 발포제, 붕괴제 및 결합제와 같은 통상 사용되는 각종 첨가제를 사용할 수 있다. 활성 성분과 이러한 각종 첨가제의 혼합 비율은 중량비로 0.001:99.999 내지 95:5, 바람직하게는 0.005:99.995 내지 90:10일 수 있다.

본 발명의 제초 조성물의 시용 방법으로서는 시용 장소, 제제 형태, 및 방제될 식물의 종류 및 생육 단계와 같은 각종 조건에 따라 다양한 방법 중에서 사용하기에 적절한 방법을 선택할 수 있으며, 예를 들어 하기 방법을 언급할 수 있다.

1. 화합물 A와 화합물 B를 함께 혼합하여 제제화하고, 이 제제를 그대로 시용한다.

2. 화합물 A와 화합물 B를 함께 혼합하여 제제화하고, 이 제제를 예를 들어 물로 소정 농도로 희석하고, 필요에 따라 전착제(계면활성제, 식물성유 또는 광물유 등)를 첨가 시용한다.

3. 화합물 A와 화합물 B를 별개로 제제화하고, 이들 제제를 각각 그대로 시용한다.

4. 화합물 A와 화합물 B를 별개로 제제화하고, 필요에 따라 이들 제제를 각각 예를 들어 물로 소정 농도로 희석하고, 필요에 따라 전착제(계면활성제, 식물성유 또는 광물유 등)를 첨가 시용한다.

5. 화합물 A와 화합물 B를 별개로 제제화하고, 이들 제제를 예를 들어 물로 소정 농도로 희석할 때에 혼합하고, 필요에 따라 전착제(계면활성제, 식물성유 또는 광물유 등)를 첨가 시용한다.

이하, 본 발명의 바람직한 실시양태를 설명하지만, 본 발명은 이에 전혀 한정되지 않는다. 이하, 화합물 A와 화합물 B를 함유하는 제초 조성물을 "상기 제초 조성물"로 칭한다.

(1) 화합물 A가 화학식 (I) 중의 X가 1,3-디옥솔란-2-일이고, R¹이 염소 원자이고, R²가 메틸술포닐이고, Q가 수소 원자이고, n이 2인 화합물(이하 화합물 A1이라고 약칭함)인 상기 제초 조성물.

(2) 화합물 A가 상기 (1)에 기재된 화합물의 나트륨염(이하 화합물 A2이라고 약칭함)인 상기 제초 조성물.

(3) 화합물 B가 (B1) 2,4-D 또는 그의 염 또는 에스테르, (B2) MCP 또는 그의 염 또는 에스테르, (B3) MCPB 또는 그의 염 또는 에스테르 및 (B4) 클로메프로프로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 페녹시아세트산계 화합물인 상기 제초 조성물.

(4) 화합물 B가 상기 (3)에 기재된 페녹시아세트산계 화합물 및 (B59) 퀸클로락으로부터 선택되는 식물 호르몬 활성(옥신 활성) 교란형 제초제인 상기 제초 조성물.

(5) 화합물 B가 (B5) 시메트린 및 (B6) 디메타메트린으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 트리아진계 화합물인 상기 제초 조성물.

(6) 화합물 B가 (B7) 벤타존과 같은 피리미딘계 화합물인 상기 제초 조성물.

(7) 화합물 B가 상기 (5)에 기재된 트리아진계 화합물 및 상기 (6)에 기재된 피리미딘계 화합물로부터 선택되는 광합성 저해형 제초제인 상기 제초 조성물.

(8) 화합물 B가 (B8) 옥사디아존, (B9) 옥사디아르길, (B10) 펜톡사존, (B11) 피라클로닐 및 (B12) 카르펜트라존-에틸로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 헤테로환계 화합물인 상기 제초 조성물.

(9) 화합물 B가 상기 (8)에 기재된 헤테로환계 화합물로부터 선택되는 프로토포르피리노겐 옥시다제 저해형 제초제인 상기 제초 조성물.

(10) 화합물 B가 (B13) 피라졸리네이트, (B14) 피라족시펜 및 (B15) 벤조페나프로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 피라졸계 화합물인 상기 제초 조성물.

(11) 화합물 B가 (B16) 벤조비시클론, (B17) 메소트리온, (B18) 테푸릴트리온, (B19) 상기 화학식 (II)의 화합물 및 (B63) 상기 화학식 (IV)의 화합물로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 트리케톤계 화합물인 상기 제초 조성물.

(12) 화합물 B가 상기 (10)에 기재된 피라졸계 화합물, 상기 (11)에 기재된 트리케톤계 화합물, (B20) 상기 화학식 (III)의 화합물 및 (B61) 클로마존으로부터 선택되는 4-히드록시페닐 피루브산 저해형 제초제인 상기 제초 조성물.

(13) 화합물 B가 (B21) 시할로포프-부틸 및 (B22) 메타미포프로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 아릴옥시페녹시프로피온산계 화합물인 상기 제초 조성물.

(14) 화합물 B가 상기 (13)에 기재된 아릴옥시페녹시프로피온산계 화합물로부터 선택되는 아세틸 CoA 카르복실라제 저해형 제초제인 상기 제초 조성물.

(15) 화합물 B가 (B23) 벤술푸론-메틸, (B24) 피라조술푸론-에틸, (B25) 이마조술푸론, (B26) 아짐술푸론, (B27) 시클로술파무론, (B28) 에톡시술푸론, (B29) 할로술푸론-메틸, (B30) 플루세토술푸론, (B31) 프로피리술푸론 및 (B32) 메타조술푸론으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 술포닐우레아계 화합물인 상기 제초 조성물.

(16) 화합물 B가 (B33) 페녹술람과 같은 술폰아미드계 화합물인 상기 제초 조성물.

(17) 화합물 B가 (B34) 피리미노박-메틸 및 (B35) 비스피리박-나트륨으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 피리미디닐살리실산계 화합물인 상기 제초 조성물.

(18) 화합물 B가 (B36) 피리미술판 및 (B37) 트리아파몬으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 술폰아닐리드계 화합물인 상기 제초 조성물.

(19) 화합물 B가 상기 (15)에 기재된 술포닐우레아계 화합물, 상기 (16)에 기재된 술폰아미드계 화합물, 상기 (17)에 기재된 피리미디닐살리실산계 화합물, 상기 (18)에 기재된 술폰아닐리드계 화합물 및 (B38) 피리프탈리드로부터 선택되는 아세토락테이트 합성효소 저해형 제초제인 상기 제초 조성물.

(20) 화합물 B가 (B39) 부타미포스와 같은 유기 인계 화합물인 상기 제초 조성물.

(21) 화합물 B가 (B40) 다이무론, (B41) 쿠밀루론 및 (B42) 브로모부티드로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 쿠밀아민계 화합물인 상기 제초 조성물.

(22) 화합물 B가 상기 (20)에 기재된 유기 인계 화합물, 상기 (21)에 기재된 쿠밀아민계 화합물 및 (B62) 펜디메탈린으로부터 선택되는 세포 분열 저해형 제초제인 상기 제초 조성물.

(23) 화합물 B가 (B43) 몰리네이트, (B44) 에스프로카르브, (B45) 피리부티카르브 및 (B60) 티오벤카르브로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 티오카르바메이트계 화합물인 상기 제초 조성물.

(24) 화합물 B가 (B46) 부타클로르, (B47) 프레틸라클로르 및 (B48) 테닐클로르로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 클로로아세트아미드계 화합물인 상기 제초 조성물.

(25) 화합물 B가 상기 (23)에 기재된 티오카르바메이트계 화합물, 상기 (24)에 기재된 클로로아세트아미드계 화합물, (B49) 메페나세트, (B50) 카펜스트롤, (B51) 인다노판, (B52) 펜트라자미드, (B53) 옥사지클로메폰, (B54) 에토벤자니드, (B55) 벤푸레세이트, (B56) 이프펜카르바존 및 (B57) 페녹사술폰으로부터 선택되는 지질 생합성 저해형 제초제인 상기 제초 조성물.

(26) 화합물 B가 (B58) 퀴노클라민인 상기 제초 조성물.

(27) 화합물 A1과, 상기 (3) 내지 (26)에 기재한 화합물 B의 각각을 함유하는 각 제초 조성물.

(28) 화합물 A2와, 상기 (3) 내지 (26)에 기재한 화합물 B의 각각을 함유하는 각 제초 조성물.

(29) 상기 (1) 내지 (28)의 제초 조성물의 제초 유효량을 잡초 또는 그것이 생육하는 장소에 시용하는 것을 포함하는 잡초를 방제하거나 또는 그의 생육을 억제하는 방법.

(30) 화합물 A1의 제초 유효량과 화합물 B의 제초 유효량을 잡초 또는 그것이 생육하는 장소에 시용하는 것을 포함하는 잡초를 방제하거나 또는 그의 생육을 억제하는 방법.

(31) 화합물 A2의 제초 유효량과 화합물 B의 제초 유효량을 잡초 또는 그것이 생육하는 장소에 시용하는 것을 포함하는 잡초를 방제하거나 또는 그의 생육을 억제하는 방법.

(32) 화합물 A1의 제초 유효량과 상기 (3) 내지 (26)에 기재한 각 화합물 B의 제초 유효량을 잡초 또는 그것이 생육하는 장소에 시용하는 것을 포함하는 잡초를 방제하거나 또는 그의 생육을 억제하는 방법.

(33) 화합물 A2의 제초 유효량과 상기 (3) 내지 (26)에 기재한 각 화합물 B의 제초 유효량을 잡초 또는 그것이 생육하는 장소에 시용하는 것을 포함하는 잡초를 방제하거나 또는 그의 생육을 억제하는 방법.

(34) 화합물 A2와 (B12) 카르펜트라존-에틸을 함유하는 상기 제초 조성물.

(35) 화합물 A2와 (B30) 플루세토술푸론을 함유하는 상기 제초 조성물.

<실시예>

이하, 본 발명을 실시예를 참고로 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 본 발명은 이러한 특정 실시예에 전혀 한정되지 않는다. 실시예 중, 화합물 A2는 상기 정의된 바와 같고, 그의 화학명은 나트륨 2-(3-(2-(1,3-디옥솔란-2-일)에톡시)-2-클로로-4-(메틸술포닐)벤조일)-3-옥소-1-시클로헥센올레이트이다.

시험예 1

1/10,000아르 포트 내에 수전 토양을 충전하여 수전 상태로 하고, 좀매자기(Scirpus planiculmis Fr. Schm.)의 덩이줄기를 심고, 수심 3.5cm의 침수 조건하에서 정치하였다. 좀매자기가 소정 크기에 도달하였을 때, 화합물 A와 화합물 B를 각각 소정량으로 시용하였다. 소정 기간 경과 후, 좀매자기의 생육 상태를 육안으로 관찰하여 조사하였다. 실측치로서 하기 평가 기준에 따라 평가한 생육 억제율(％)을, 계산치로서 콜비(Colby) 식(문헌 [WEED, vol. 15, pages 20 to 22, 1967])에 의해 산출한 생육 억제율(％)을 각각 표 1-1 내지 표 1-40에 나타낸다.

생육 억제율(％)=0％(비처리구와 동등) 내지 100％(완전 고사)

[표 1-1]

[표 1-2]

[표 1-3]

[표 1-4]

[표 1-5]

[표 1-6]

[표 1-7]

[표 1-8]

[표 1-9]

[표 1-10]

[표 1-11]

[표 1-12]

[표 1-13]

[표 1-14]

[표 1-15]

[표 1-16]

[표 1-17]

[표 1-18]

[표 1-19]

[표 1-20]

[표 1-21]

[표 1-22]

[표 1-23]

[표 1-24]

[표 1-25]

[표 1-26]

[표 1-27]

[표 1-28]

[표 1-29]

[표 1-30]

[표 1-31]

[표 1-32]

[표 1-33]

[표 1-34]

[표 1-35]

[표 1-36]

[표 1-37]

[표 1-38]

[표 1-39]

[표 1-40]

시험예 2

1/10,000아르 포트에 수전 토양을 충전하여 수전 상태로 하고, 논피(Echinochloa oryzicola Vasing.) 종자를 파종하고, 수심 3.5cm의 침수 조건하에서 정치하였다. 논피가 소정 크기에 도달하였을 때, 화합물 A와 화합물 B를 각각 소정량으로 시용하였다. 소정 기간 경과 후, 논피의 생육 상태를 육안으로 관찰하여 조사하였다. 시험예 1과 동일한 방식으로 평가한 생육 억제율(％)을 표 2-1 내지 표 2-9에 나타낸다.

[표 2-1]

[표 2-2]

[표 2-3]

[표 2-4]

[표 2-5]

[표 2-6]

[표 2-7]

[표 2-8]

[표 2-9]

시험예 3

1/10,000아르 포트에 수전 토양을 충전하여 수전 상태로 하고, 벗풀(Sagittaria trifolia L.)(술포닐우레아 저항성)의 덩이줄기를 심고, 수심 3.5cm의 침수 조건하에서 정치하였다. 벗풀이 소정 크기에 도달하였을 때, 화합물 A와 화합물 B를 각각 소정량으로 시용하였다. 소정 기간 경과 후, 벗풀의 생육 상태를 육안으로 관찰하여 조사하였다. 상기 시험예 1과 동일한 방식으로 평가한 생육 억제율(％)을 표 3-1 내지 표 3-3에 나타낸다.

[표 3-1]

[표 3-2]

[표 3-3]

시험예 4

1/10,000아르 포트에 수전 토양을 충전하여 수전 상태로 하고, 벗풀(술포닐우레아 감수성)의 덩이줄기를 심고, 수심 3.5cm의 침수 조건하에서 정치하였다. 벗풀이 소정 크기에 도달하였을 때, 화합물 A와 화합물 B를 각각 소정량으로 시용하였다. 소정 기간 경과 후, 벗풀의 생육 상태를 육안으로 관찰하여 조사하였다. 상기 시험예 1과 동일한 방식으로 평가한 생육 억제율(％)을 표 4-1 내지 표 4-3에 나타낸다.

[표 4-1]

[표 4-2]

[표 4-3]

시험예 5

1/10,000아르 포트에 수전 토양을 충전하여 수전 상태로 하고, 올챙이고랭이(Scirpus juncoides)(술포닐우레아 감수성과 동 저항성이 혼재)의 종자를 파종하고, 수심 3.5cm의 침수 조건하에서 정치하였다. 올챙이고랭이가 소정 크기에 도달하였을 때, 화합물 A와 화합물 B를 각각 소정량으로 시용하였다. 시용 다음날에 강우에 의한 오버플로우를 시뮬레이션하기 위해 논물을 수심 약 1cm가 되도록 일단 제거하고, 그 후 다시 수심을 3.5cm로 증가시켰다. 소정 기간 경과 후, 올챙이고랭이의 생육 상태를 육안으로 관찰하여 조사하였다. 상기 시험예 1과 동일한 방식으로 평가한 생육 억제율(％)을 표 5-1 내지 표 5-3에 나타낸다.

[표 5-1]

[표 5-2]

[표 5-3]

2012년 5월 22일에 출원된 일본 특허 출원 제2012-116274호의 명세서, 특허청구범위 및 요약서를 포함한 전체 개시사항은 그 전문이 본원에 참고로 도입된다.

Claims

(A) 화학식 (I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염:

(식 중, X는 산소 원자 및 황 원자로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 헤테로 원자 1 또는 2개를 함유하는 5 또는 6원 포화 헤테로환기(상기 헤테로환기는 알킬로 치환될 수 있음) 또는 디알콕시메틸이고, R¹은 할로겐이고, R²는 알킬, 할로알킬, 알콕시, 할로알콕시, 알킬티오, 할로알킬티오, 알킬술피닐, 할로알킬술피닐, 알킬술포닐, 할로알킬술포닐, 디알킬아미노술포닐, 디(할로알킬)아미노술포닐, 니트로 또는 시아노이고, Q는 수소 원자 또는 벤조일이고, n은 1 또는 2임), 및
(B) (B1) 2,4-D 또는 그의 염 또는 에스테르, (B2) MCP 또는 그의 염 또는 에스테르, (B3) MCPB 또는 그의 염 또는 에스테르, (B4) 클로메프로프, (B5) 시메트린, (B6) 디메타메트린, (B7) 벤타존, (B8) 옥사디아존, (B9) 옥사디아르길, (B10) 펜톡사존, (B11) 피라클로닐, (B12) 카르펜트라존-에틸, (B13) 피라졸리네이트, (B14) 피라족시펜, (B15) 벤조페나프, (B16) 벤조비시클론, (B17) 메소트리온, (B18) 테푸릴트리온, (B19) 화학식 (II)로 표시되는 화합물, (B20) 화학식 (III)으로 표시되는 화합물, (B21) 시할로포프-부틸, (B22) 메타미포프, (B23) 벤술푸론-메틸, (B24) 피라조술푸론-에틸, (B25) 이마조술푸론, (B26) 아짐술푸론, (B27) 시클로술파무론, (B28) 에톡시술푸론, (B29) 할로술푸론-메틸, (B30) 플루세토술푸론, (B31) 프로피리술푸론, (B32) 메타조술푸론, (B33) 페녹술람, (B34) 피리미노박-메틸, (B35) 비스피리박-나트륨, (B36) 피리미술판, (B37) 트리아파몬, (B38) 피리프탈리드, (B39) 부타미포스, (B40) 다이무론, (B41) 쿠밀루론, (B42) 브로모부티드, (B43) 몰리네이트, (B44) 에스프로카르브, (B45) 피리부티카르브, (B46) 부타클로르, (B47) 프레틸라클로르, (B48) 테닐클로르, (B49) 메페나세트, (B50) 카펜스트롤, (B51) 인다노판, (B52) 펜트라자미드, (B53) 옥사지클로메폰, (B54) 에토벤자니드, (B55) 벤푸레세이트, (B56) 이프펜카르바존, (B57) 페녹사술폰, (B58) 퀴노클라민, (B59) 퀸클로락, (B60) 티오벤카르브, (B61) 클로마존, (B62) 펜디메탈린 및 (B63) 화학식 (IV)로 표시되는 화합물로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 화합물을 포함하는 제초 조성물.
제1항에 있어서, (A)의 화합물 및 (B)의 화합물이 각각 하기 화합물인 제초 조성물:
(A) 화학식 (I) 중의 X가 1,3-디옥솔란-2-일이고, R¹이 염소 원자이고, R²가 메틸술포닐이고, Q가 수소 원자이고, n이 2인 화합물 또는 그의 나트륨염,
(B) (B8) 옥사디아존, (B9) 옥사디아르길, (B10) 펜톡사존, (B11) 피라클로닐 및 (B12) 카르펜트라존-에틸로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 프로토포르피리노겐 옥시다제 저해형 제초제로 분류되는 화합물.
제1항에 있어서, (A)의 화합물 및 (B)의 화합물이 각각 하기 화합물인 제초 조성물:
(A) 화학식 (I) 중의 X가 1,3-디옥솔란-2-일이고, R¹이 염소 원자이고, R²가 메틸술포닐이고, Q가 수소 원자이고, n이 2인 화합물 또는 그의 나트륨염,
(B) (B13) 피라졸리네이트, (B14) 피라족시펜, (B15) 벤조페나프, (B16) 벤조비시클론, (B17) 메소트리온, (B18) 테푸릴트리온, (B19) 상기 화학식 (II)의 화합물, (B20) 상기 화학식 (III)의 화합물, (B61) 클로마존 및 (B63) 상기 화학식 (IV)의 화합물로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 4-히드록시페닐 피루브산 저해형 제초제로 분류되는 화합물.
제1항에 있어서, (A)의 화합물 및 (B)의 화합물이 각각 하기 화합물인 제초 조성물:
(A) 화학식 (I) 중의 X가 1,3-디옥솔란-2-일이고, R¹이 염소 원자이고, R²가 메틸술포닐이고, Q가 수소 원자이고, n이 2인 화합물 또는 그의 나트륨염,
(B) (B21) 시할로포프-부틸 및 (B22) 메타미포프로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 아세틸 CoA 카르복실라제 저해형 제초제로 분류되는 화합물.
제1항에 있어서, (A)의 화합물 및 (B)의 화합물이 각각 하기 화합물인 제초 조성물:
(A) 화학식 (I) 중의 X가 1,3-디옥솔란-2-일이고, R¹이 염소 원자이고, R²가 메틸술포닐이고, Q가 수소 원자이고, n이 2인 화합물 또는 그의 나트륨염,
(B) (B23) 벤술푸론-메틸, (B24) 피라조술푸론-에틸, (B25) 이마조술푸론, (B26) 아짐술푸론, (B27) 시클로술파무론, (B28) 에톡시술푸론, (B29) 할로술푸론-메틸, (B30) 플루세토술푸론, (B31) 프로피리술푸론, (B32) 메타조술푸론, (B33) 페녹술람, (B34) 피리미노박-메틸, (B35) 비스피리박-나트륨, (B36) 피리미술판, (B37) 트리아파몬 및 (B38) 피리프탈리드로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 아세토락테이트 합성효소 저해형 제초제로 분류되는 화합물.
제1항에 있어서, (A)의 화합물 및 (B)의 화합물이 각각 하기 화합물인 제초 조성물:
(A) 화학식 (I) 중의 X가 1,3-디옥솔란-2-일이고, R¹이 염소 원자이고, R²가 메틸술포닐이고, Q가 수소 원자이고, n이 2인 화합물 또는 그의 나트륨염,
(B) (B43) 몰리네이트, (B44) 에스프로카르브, (B45) 피리부티카르브, (B60) 티오벤카르브, (B46) 부타클로르, (B47) 프레틸라클로르, (B48) 테닐클로르, (B49) 메페나세트, (B50) 카펜스트롤, (B51) 인다노판, (B52) 펜트라자미드, (B53) 옥사지클로메폰, (B54) 에토벤자니드, (B55) 벤푸레세이트, (B56) 이프펜카르바존 및 (B57) 페녹사술폰으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 지질 생합성 저해형 제초제로 분류되는 화합물.
제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, (A)와 (B)의 혼합 비율이 (A)의 1중량부에 대하여 (B)가 0.0005 내지 500중량부인 제초 조성물.
(A) 화학식 (I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염:

(식 중, X는 산소 원자 및 황 원자로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 헤테로 원자 1 또는 2개를 함유하는 5 또는 6원 포화 헤테로환기(상기 헤테로환기는 알킬로 치환될 수 있음) 또는 디알콕시메틸이고, R¹은 할로겐이고, R²는 알킬, 할로알킬, 알콕시, 할로알콕시, 알킬티오, 할로알킬티오, 알킬술피닐, 할로알킬술피닐, 알킬술포닐, 할로알킬술포닐, 디알킬아미노술포닐, 디(할로알킬)아미노술포닐, 니트로 또는 시아노이고, Q는 수소 원자 또는 벤조일이고, n은 1 또는 2임), 및
(B) (B1) 2,4-D 또는 그의 염 또는 에스테르, (B2) MCP 또는 그의 염 또는 에스테르, (B3) MCPB 또는 그의 염 또는 에스테르, (B4) 클로메프로프, (B5) 시메트린, (B6) 디메타메트린, (B7) 벤타존, (B8) 옥사디아존, (B9) 옥사디아르길, (B10) 펜톡사존, (B11) 피라클로닐, (B12) 카르펜트라존-에틸, (B13) 피라졸리네이트, (B14) 피라족시펜, (B15) 벤조페나프, (B16) 벤조비시클론, (B17) 메소트리온, (B18) 테푸릴트리온, (B19) 화학식 (II)로 표시되는 화합물, (B20) 화학식 (III)으로 표시되는 화합물, (B21) 시할로포프-부틸, (B22) 메타미포프, (B23) 벤술푸론-메틸, (B24) 피라조술푸론-에틸, (B25) 이마조술푸론, (B26) 아짐술푸론, (B27) 시클로술파무론, (B28) 에톡시술푸론, (B29) 할로술푸론-메틸, (B30) 플루세토술푸론, (B31) 프로피리술푸론, (B32) 메타조술푸론, (B33) 페녹술람, (B34) 피리미노박-메틸, (B35) 비스피리박-나트륨, (B36) 피리미술판, (B37) 트리아파몬, (B38) 피리프탈리드, (B39) 부타미포스, (B40) 다이무론, (B41) 쿠밀루론, (B42) 브로모부티드, (B43) 몰리네이트, (B44) 에스프로카르브, (B45) 피리부티카르브, (B46) 부타클로르, (B47) 프레틸라클로르, (B48) 테닐클로르, (B49) 메페나세트, (B50) 카펜스트롤, (B51) 인다노판, (B52) 펜트라자미드, (B53) 옥사지클로메폰, (B54) 에토벤자니드, (B55) 벤푸레세이트, (B56) 이프펜카르바존, (B57) 페녹사술폰, (B58) 퀴노클라민, (B59) 퀸클로락, (B60) 티오벤카르브, (B61) 클로마존, (B62) 펜디메탈린 및 (B63) 화학식 (IV)로 표시되는 화합물로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 화합물의 제초 유효량을 잡초 또는 그것이 생육하는 장소에 시용하는 것을 포함하는 잡초를 방제하거나 또는 그의 생육을 억제하는 방법.
제8항에 있어서, (A)의 화합물 및 (B)의 화합물이 각각 하기 화합물인 방법:
(A) 화학식 (I) 중의 X가 1,3-디옥솔란-2-일이고, R¹이 염소 원자이고, R²가 메틸술포닐이고, Q가 수소 원자이고, n이 2인 화합물 또는 그의 나트륨염,
(B) (B8) 옥사디아존, (B9) 옥사디아르길, (B10) 펜톡사존, (B11) 피라클로닐 및 (B12) 카르펜트라존-에틸로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 프로토포르피리노겐 옥시다제 저해형 제초제로 분류되는 화합물.
제8항에 있어서, (A)의 화합물 및 (B)의 화합물이 각각 하기 화합물인 방법:
(A) 화학식 (I) 중의 X가 1,3-디옥솔란-2-일이고, R¹이 염소 원자이고, R²가 메틸술포닐이고, Q가 수소 원자이고, n이 2인 화합물 또는 그의 나트륨염,
(B) (B13) 피라졸리네이트, (B14) 피라족시펜, (B15) 벤조페나프, (B16) 벤조비시클론, (B17) 메소트리온, (B18) 테푸릴트리온, (B19) 상기 화학식 (II)의 화합물, (B20) 상기 화학식 (III)의 화합물, (B61) 클로마존 및 (B63) 상기 화학식 (IV)의 화합물로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 4-히드록시페닐 피루브산 저해형 제초제로 분류되는 화합물.
제8항에 있어서, (A)의 화합물 및 (B)의 화합물이 각각 하기 화합물인 방법:
(A) 화학식 (I) 중의 X가 1,3-디옥솔란-2-일이고, R¹이 염소 원자이고, R²가 메틸술포닐이고, Q가 수소 원자이고, n이 2인 화합물 또는 그의 나트륨염,
(B) (B21) 시할로포프-부틸 및 (B22) 메타미포프로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 아세틸 CoA 카르복실라제 저해형 제초제로 분류되는 화합물.
제8항에 있어서, (A)의 화합물 및 (B)의 화합물이 각각 하기 화합물인 방법:
(A) 화학식 (I) 중의 X가 1,3-디옥솔란-2-일이고, R¹이 염소 원자이고, R²가 메틸술포닐이고, Q가 수소 원자이고, n이 2인 화합물 또는 그의 나트륨염,
(B) (B23) 벤술푸론-메틸, (B24) 피라조술푸론-에틸, (B25) 이마조술푸론, (B26) 아짐술푸론, (B27) 시클로술파무론, (B28) 에톡시술푸론, (B29) 할로술푸론-메틸, (B30) 플루세토술푸론, (B31) 프로피리술푸론, (B32) 메타조술푸론, (B33) 페녹술람, (B34) 피리미노박-메틸, (B35) 비스피리박-나트륨, (B36) 피리미술판, (B37) 트리아파몬 및 (B38) 피리프탈리드로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 아세토락테이트 합성효소 저해형 제초제로 분류되는 화합물.
제8항에 있어서, (A)의 화합물 및 (B)의 화합물이 각각 하기 화합물인 방법:
(A) 화학식 (I) 중의 X가 1,3-디옥솔란-2-일이고, R¹이 염소 원자이고, R²가 메틸술포닐이고, Q가 수소 원자이고, n이 2인 화합물 또는 그의 나트륨염,
(B) (B43) 몰리네이트, (B44) 에스프로카르브, (B45) 피리부티카르브, (B60) 티오벤카르브, (B46) 부타클로르, (B47) 프레틸라클로르, (B48) 테닐클로르, (B49) 메페나세트, (B50) 카펜스트롤, (B51) 인다노판, (B52) 펜트라자미드, (B53) 옥사지클로메폰, (B54) 에토벤자니드, (B55) 벤푸레세이트, (B56) 이프펜카르바존 및 (B57) 페녹사술폰으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 지질 생합성 저해형 제초제로 분류되는 화합물.
제8항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, (A)를 0.1 내지 10g/아르의 양으로 시용하고, (B)를 0.005 내지 50g/아르의 양으로 시용하는 방법.