KR20140009395A - 실란 화합물 및 그것을 이용한 단분자층 또는 다분자층 형성용 조성물 - Google Patents
실란 화합물 및 그것을 이용한 단분자층 또는 다분자층 형성용 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20140009395A KR20140009395A KR1020137024943A KR20137024943A KR20140009395A KR 20140009395 A KR20140009395 A KR 20140009395A KR 1020137024943 A KR1020137024943 A KR 1020137024943A KR 20137024943 A KR20137024943 A KR 20137024943A KR 20140009395 A KR20140009395 A KR 20140009395A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- group
- layer
- formula
- composition
- forming
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 34
- -1 Silane compound Chemical class 0.000 title claims abstract description 33
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 21
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims description 13
- 239000002356 single layer Substances 0.000 title description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 30
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract description 19
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 15
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 5
- 125000005439 maleimidyl group Chemical group C1(C=CC(N1*)=O)=O 0.000 claims abstract description 5
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N o-dicarboxybenzene Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract description 4
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 claims description 43
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000002052 molecular layer Substances 0.000 claims description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 36
- 239000010408 film Substances 0.000 description 23
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 10
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 8
- 238000011161 development Methods 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M tetramethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)C WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 4
- 238000009957 hemming Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHCSBTPOPKFYIU-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethanesulfonyl chloride Chemical compound ClCCS(Cl)(=O)=O VHCSBTPOPKFYIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl acetate Chemical compound COCCOC(C)=O XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DCQBZYNUSLHVJC-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCS DCQBZYNUSLHVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004147 Sorbitan trioleate Substances 0.000 description 2
- PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N Sorbitan trioleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical group CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 2
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 2
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 2
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N cyclopentanone Chemical compound O=C1CCCC1 BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)O LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 235000019337 sorbitan trioleate Nutrition 0.000 description 2
- 229960000391 sorbitan trioleate Drugs 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical group O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N (z)-1-[(z)-octadec-9-enoxy]octadec-9-ene Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- KETQAJRQOHHATG-UHFFFAOYSA-N 1,2-naphthoquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(=O)C=CC2=C1 KETQAJRQOHHATG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940105324 1,2-naphthoquinone Drugs 0.000 description 1
- DMFAHCVITRDZQB-UHFFFAOYSA-N 1-propoxypropan-2-yl acetate Chemical compound CCCOCC(C)OC(C)=O DMFAHCVITRDZQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFAMKDPMPDEXGH-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OCCO SFAMKDPMPDEXGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyisoindole-1,3-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(O)C(=O)C2=C1 CFMZSMGAMPBRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDMRLRNXHLPZJN-UHFFFAOYSA-N 3-propoxypropan-1-ol Chemical compound CCCOCCCO LDMRLRNXHLPZJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNMDNPCBIKJCQP-UHFFFAOYSA-N 5-nonyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hepta-1,3,5-trien-2-ol Chemical compound C(CCCCCCCC)C1=C2C(=C(C=C1)O)O2 RNMDNPCBIKJCQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N Butyl lactate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)O MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGWDUNBJIMUFAP-KVVVOXFISA-N Ethanolamine Oleate Chemical compound NCCO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O KGWDUNBJIMUFAP-KVVVOXFISA-N 0.000 description 1
- XXRCUYVCPSWGCC-UHFFFAOYSA-N Ethyl pyruvate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=O XXRCUYVCPSWGCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010047571 Visual impairment Diseases 0.000 description 1
- IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-octadecanoyloxyoxolan-2-yl]-2-octadecanoyloxyethyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001191 butyl (2R)-2-hydroxypropanoate Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 239000012045 crude solution Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229940031098 ethanolamine Drugs 0.000 description 1
- LRMHFDNWKCSEQU-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;phenol Chemical compound CCOCC.OC1=CC=CC=C1 LRMHFDNWKCSEQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKSRFHWWBKRUKA-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-ethoxyacetate Chemical compound CCOCC(=O)OCC CKSRFHWWBKRUKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFUIDHWFLMPAGY-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxy-2-methylpropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)(C)O GFUIDHWFLMPAGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZANNOFHADGWOLI-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxyacetate Chemical compound CCOC(=O)CO ZANNOFHADGWOLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJUHLFUALMUWOM-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-methoxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)CCOC IJUHLFUALMUWOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116333 ethyl lactate Drugs 0.000 description 1
- 229940117360 ethyl pyruvate Drugs 0.000 description 1
- 230000005669 field effect Effects 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000005660 hydrophilic surface Effects 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- YSGBMDFJWFIEDF-UHFFFAOYSA-N methyl 2-hydroxy-3-methylbutanoate Chemical compound COC(=O)C(O)C(C)C YSGBMDFJWFIEDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDJSOPWXYLFTNW-UHFFFAOYSA-N methyl 3-methoxypropanoate Chemical compound COCCC(=O)OC BDJSOPWXYLFTNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWKLZLBVOJRSOM-UHFFFAOYSA-N methyl pyruvate Chemical compound COC(=O)C(C)=O CWKLZLBVOJRSOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000005375 organosiloxane group Chemical group 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N oxazine, 1 Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(C[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)N(C)C)[C@H](O)C[C@]21C)=O)CC1=CC2)C[C@H]1[C@@]1(C)[C@H]2N=C(C(C)C)OC1 AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N 0.000 description 1
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000259 polyoxyethylene lauryl ether Polymers 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000249 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 1
- 235000010483 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 150000003376 silicon Chemical class 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229940100515 sorbitan Drugs 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 239000001570 sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 1
- 235000011071 sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 1
- 229940031953 sorbitan monopalmitate Drugs 0.000 description 1
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 1
- 239000001589 sorbitan tristearate Substances 0.000 description 1
- 235000011078 sorbitan tristearate Nutrition 0.000 description 1
- 229960004129 sorbitan tristearate Drugs 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229940073455 tetraethylammonium hydroxide Drugs 0.000 description 1
- LRGJRHZIDJQFCL-UHFFFAOYSA-M tetraethylazanium;hydroxide Chemical compound [OH-].CC[N+](CC)(CC)CC LRGJRHZIDJQFCL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNOCGWVLWPVKAO-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(phenyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1 ZNOCGWVLWPVKAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMJFYMAHEGJHFH-UHFFFAOYSA-M triphenylsulfanium;bromide Chemical compound [Br-].C1=CC=CC=C1[S+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VMJFYMAHEGJHFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C381/00—Compounds containing carbon and sulfur and having functional groups not covered by groups C07C301/00 - C07C337/00
- C07C381/12—Sulfonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
- C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/0045—Photosensitive materials with organic non-macromolecular light-sensitive compounds not otherwise provided for, e.g. dissolution inhibitors
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/075—Silicon-containing compounds
- G03F7/0752—Silicon-containing compounds in non photosensitive layers or as additives, e.g. for dry lithography
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/09—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers
- G03F7/11—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers having cover layers or intermediate layers, e.g. subbing layers
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/16—Coating processes; Apparatus therefor
- G03F7/165—Monolayers, e.g. Langmuir-Blodgett
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Architecture (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Materials For Photolithography (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Exposure And Positioning Against Photoresist Photosensitive Materials (AREA)
Abstract
[과제] 신규의 실란 화합물, 및 기판상에 단분자층 또는 다분자층을 형성하기 위한 조성물을 제공한다. [해결수단] 하기 식 (1A) 또는 하기 식 (1B):
[식 중, R1은 각각 독립적으로 메틸기 또는 에틸기를 나타내고, X는 각각 독립적으로 탄소 원자수 1 내지 10의 연결기를 나타내고, Z는 치환기를 적어도 1개 가져도 좋은, 프탈산 이미드기, 말레이미드기 또는 호박산 이미드기를 나타내고, Ar은 각각 독립적으로 페닐기 또는 나프틸기를 나타내고, 상기 X로 나타낸 연결기는 적어도 1개의 산소 원자 또는 유황 원자를 주쇄에 포함하고 있어도 좋고, 상기 Ar이 페닐기를 나타내는 경우, 상기 페닐기는 치환기를 적어도 1개 가져도 좋다.]로 표시되는 실란 화합물 및 유기용제를 포함하는, 단분자층 또는 다분자층 형성용 조성물.
[식 중, R1은 각각 독립적으로 메틸기 또는 에틸기를 나타내고, X는 각각 독립적으로 탄소 원자수 1 내지 10의 연결기를 나타내고, Z는 치환기를 적어도 1개 가져도 좋은, 프탈산 이미드기, 말레이미드기 또는 호박산 이미드기를 나타내고, Ar은 각각 독립적으로 페닐기 또는 나프틸기를 나타내고, 상기 X로 나타낸 연결기는 적어도 1개의 산소 원자 또는 유황 원자를 주쇄에 포함하고 있어도 좋고, 상기 Ar이 페닐기를 나타내는 경우, 상기 페닐기는 치환기를 적어도 1개 가져도 좋다.]로 표시되는 실란 화합물 및 유기용제를 포함하는, 단분자층 또는 다분자층 형성용 조성물.
Description
본 발명은, 기판 표면에 도포하여, 단분자층 또는 다분자층을 레지스트 하층에 형성하기 위한 조성물에 관한 것이다. 특히, 단차(요철) 표면상에 단분자층 또는 다분자층을 형성하기 위한 조성물에 관한 것이다.
전계 효과 트랜지스터 등의 반도체소자의 제조에 있어서의 이온 주입 공정은, 포토레지스트 패턴을 마스크로 하여, 반도체 기판에, n형 또는 p형의 도전형을 부여하는 불순물 이온을 도입하는 공정이 채용되는 경우가 있다. 대부분의 경우, 그 반도체 기판은, 다결정 실리콘, 알루미늄, 질화티탄 등의 반도체 재료 또는 금속(metal) 재료를 이용하여 게이트 전극 및 게이트 배선이 형성됨으로써, 단차 또는 요철 표면을 갖는다. 그 단차(요철) 표면상에 포토레지스트 패턴을 형성하는 공정에 있어서, 포토레지스트 막이 부분적으로 두껍게 형성됨으로써, 균일한 막두께로 형성하는 것이 곤란하다. 그 때문에, 상기 포토레지스트 막에 대한 노광, 현상, 및 린스를 거쳐도, 두껍게 형성된 부분이 완전하게 제거되지는 않으며 남기 쉽다. 그 결과, 레지스트 패턴의 하부(bottom) 형상이 헤밍(hemming) 형상이 되기 쉬워, 잔사가 발생하는 것이 문제가 된다.
한편, 반도체 기판의 대표 예인 실리콘 웨이퍼의 표면을 HMDS(헥사메틸디실라잔)로 처리하고, 이 표면을 소수성(발수성)으로 하는 방법이 종래부터 알려져 있다. 실리콘 웨이퍼 표면은, 자연 산화막이 형성되어 있으면 친수성을 나타낸다. 그 친수성의 표면에 포토레지스트 용액을 도포하고, 프리베이크하여 형성되는 포토레지스트 막은, 실리콘 웨이퍼와의 밀착성이 나쁘기 때문이다.
기판 표면의 소수성 및 친수성은, 물의 접촉각을 통해 평가할 수 있다. 특허문헌 1에는, 광 조사 전후로 접촉각을 크게 변화시켜, 광 조사 전에는 발액(撥液) 성능을 갖고, 광 조사되었을 때에 발액 성능을 갖는 기의 해리(解離)에 의해 친수 성능을 갖는 치환기가 발생하는, 광 분해성 커플링제가 기재되어 있다. 특허문헌 2에는, 패턴 형성 공정을 간결하면서 고신뢰성으로 하기 위해, 광 조사에 의해 선택적으로 표면 물성을 변환할 수 있는 유기 박막을 형성하는 화합물이 기재되어 있다.
본 발명은, 비록 단차를 가지는 기판 표면상이어도, 하부 형상이 헤밍 형상, 또는 인접하는 패턴이 저부로 연결된 형상이 되지 않는, 원하는 포토레지스트 패턴을 형성할 수 있는, 당해 포토레지스트 패턴을 형성하는 기판의 표면 처리에 사용하고, 당해 기판상에 단분자층 또는 다분자층을 형성하기 위한, 신규의 조성물을 제공하는 것이다. 또한 본 발명은, 당해 조성물에 이용되는 신규의 실란 화합물을 제공하는 것이다.
본 발명에 따른 조성물을 이용하여 기판상에 단분자층 또는 다분자층을 형성하고, 그 위에 포토레지스트 패턴을 형성함으로써, 상기 포토레지스트 패턴의 하부 형상을 조정할 수 있는 것을 발견했다. 즉, 본 발명의 제1 태양은, 하기 식 (1A) 또는 하기 식 (1B):
[화학식 1]
[식 중, R1은 각각 독립적으로 메틸기 또는 에틸기를 나타내고, X는 각각 독립적으로 탄소 원자수 1 내지 10의 연결기를 나타내고, Z는 치환기를 적어도 1개 가져도 좋은, 프탈산 이미드기, 말레이미드기 또는 호박산 이미드기를 나타내고, Ar은 각각 독립적으로 페닐기 또는 나프틸기를 나타내고, 상기 X로 나타낸 연결기는 적어도 1개의 산소 원자 또는 유황 원자를 주쇄에 포함하고 있어도 좋고, 상기 Ar이 페닐기를 나타내는 경우, 상기 페닐기는 치환기를 적어도 1개 가져도 좋다.]
로 표시되는 실란 화합물이다.
상기 프탈산 이미드기는 하기 식 (2)로 표시되고, 상기 말레이미드기는 하기 식 (3)으로 표시되고, 상기 호박산 이미드기는 하기 식 (4)로 표시된다.
[화학식 2]
상기 식 (2), 식 (3) 또는 식 (4)로 표시되는 기의 질소 원자가, 상기 식 (1A)의 산소 원자와 결합한다.
상기 페닐기가 치환기를 가지는 경우, 상기 치환기로서 예를 들면 메틸기, tert-부틸기, 시클로헥실기, 페닐기, 히드록시기, 메톡시기, 플루오르기, 클로로기를 들 수 있다. 상기 페닐기에 대한 이들 치환기의 치환 위치는 특별히 제한되지 않고, 상기 치환기를 2개 이상 또는 2종 이상 가져도 좋다. 상기 프탈산 이미드기, 상기 말레이미드기, 상기 호박산 이미드기가 치환기를 가지는 경우도, 상기 치환기로서 상기 예로부터 선택할 수 있다.
본 발명의 제2 태양은, 상기 실란 화합물 및 유기용제를 포함하는, 단분자층 또는 다분자층 형성용 조성물이다.
상기 단분자층 또는 다분자층 형성용 조성물은 또한 하기 식 (5):
[화학식 3]
[식 중, R2은 각각 독립적으로 메틸기 또는 에틸기를 나타내고, Y는 치환기를 적어도 1개 가져도 좋은 탄소 원자수 1 내지 5의 알킬기 또는 페닐기를 나타낸다.]
로 표시되는 실란 화합물을 포함할 수 있다.
상기 탄소 원자수 1 내지 5의 알킬기가 치환기를 가지는 경우, 그 치환기로서 예를 들면 아미노기, 이미다졸릴기, 피리딜기, 메르캅토기, 술포기를 들 수 있다. 여기서, 아미노기 "-NH2"는 그 수소 원자의 적어도 1개가 알킬기, 예를 들면 메틸기로 치환되어 있어도 좋다. 상기 페닐기가 치환기를 가지는 경우, 상기 치환기로서는, 예를 들면 메틸기를 들 수 있다.
본 발명의 제3 태양은, 본 발명의 제2 태양에 따른 조성물을 이용하여 반도체 기판상에 단분자층 또는 다분자층을 형성하는 공정, 상기 단분자층 또는 다분자층상에 포토레지스트 막을 형성하는 공정, 상기 단분자층 또는 다분자층과 상기 포토레지스트 막으로 피복된 반도체 기판을 노광하는 공정, 및 상기 노광 후에 상기 포토레지스트 막을 현상하는 공정을 포함하는, 포토레지스트 패턴의 형성 방법이다.
상기 반도체 기판으로서, 표면에 단차가 형성되어 있는 기판을 사용할 수 있다. 당해 단차는, 예를 들면 반도체 소자의 게이트 전극 및 게이트 배선에 기인한다.
본 발명에 따른 조성물은, 기판의 표면, 특히 단차가 형성되어 있는 기판의 표면에 단분자층 또는 다분자층을 형성할 수 있다. 이 단분자층 또는 다분자층은, 그 위에 형성되는 포토레지스트 패턴의 하부 형상을 조정할 수 있고, 예를 들면 헤밍 형상이 되지 않도록 할 수 있고, 또한 인접하는 패턴이 저부로 연결된 형상이 되지 않도록 할 수 있다.
도 1은, 비교예로서 형성한 포토레지스트 패턴의 단면을 주사형 전자현미경(SEM)으로 관찰한 화상을 촬영한 사진이다.
본 발명에 따른 조성물은, 전술의 식 (1A) 또는 식 (1B)로 표시되는 실란 화합물을 포함한다. 실란 화합물이 이들 식으로 표시되는 구조를 가짐으로써, 노광에 의해 산이 발생하기 때문에, 상층의 레지스트막에 산을 확산시키고, 형성되는 레지스트 패턴의 하부 형상을 변화시킬 수 있다. 식 (1A) 또는 식 (1B)에 있어서, X로 나타내어지는 탄소 원자수 1 내지 10의 연결기로서, 예를 들면 알킬렌기, 페닐렌기, 시클로헥실렌기를 들 수 있다. 이 연결기가 탄소 원자수 3 이상의 알킬렌기인 경우, 그 주쇄는 분기상이어도 좋다.
본 발명에 따른 조성물은, 식 (1A) 또는 식 (1B)로 표시되는 실란 화합물에 더하여, 식 (5)로 표시되는 실란 화합물을 포함함으로써, 기판상에 형성되는 단분자층 또는 다분자층 표면의 소수성을 제어할 수 있다. 식 (5)로 표시되는 실란 화합물은, 1종만 이용해도 좋고, 2종 이상을 조합하여 이용해도 좋다. 식 (1A) 또는 식 (1B)로 표시되는 실란 화합물과 식 (5)로 표시되는 실란 화합물의 총합에 대하여, 식 (5)로 표시되는 실란 화합물의 비율은, 예를 들면 1질량% 내지 99질량%, 바람직하게는 5질량% 내지 95질량%이다.
본 발명에 따른 조성물은, 상기 실란 화합물 이외에 물 및 유기산을 함유할 수 있다. 물 및 유기산을 포함함으로써, 본 발명에 따른 조성물의 보존 안정성을 높이고 또한, 당해 조성물을 기판상에 도포하고, 베이크하여 단분자층 또는 다분자층을 형성할 때에 실란 화합물의 축합 반응을 촉진시킬 수 있다. 유기산으로서는, 예를 들면 아세트산, 말레산, 옥살산, 구연산, 사과산, 호박산과 같은 카르본산을 들 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 계면활성제를 함유할 수 있다. 계면활성제로서는, 예를 들면, 폴리옥시에틸렌 라우릴에테르, 폴리옥시에틸렌 스테아릴에테르, 폴리옥시에틸렌 세틸에테르, 폴리옥시에틸렌 올레일에테르 등의 폴리옥시에틸렌 알킬에테르류, 폴리옥시에틸렌 옥틸페놀에테르, 폴리옥시에틸렌 노닐페놀에테르 등의 폴리옥시에틸렌 알킬아릴에테르류, 폴리옥시에틸렌·폴리옥시프로필렌 블록 코폴리머류, 솔비탄 모노라우레이트, 솔비탄 모노팔미테이트, 솔비탄 모노스테아레이트, 솔비탄 모노올레이트(monooleat), 솔비탄 트리올레이트, 솔비탄 트리스테아레이트 등의 솔비탄 지방산 에스테르류, 폴리옥시에틸렌 솔비탄 모노라우레이트, 폴리옥시에틸렌 솔비탄 모노팔미테이트, 폴리옥시에틸렌 솔비탄 모노스테아레이트, 폴리옥시에틸렌 솔비탄 트리올레이트, 폴리옥시에틸렌 솔비탄 트리스테아레이트 등의 폴리옥시에틸렌 솔비탄 지방산 에스테르류 등의 비이온계 계면활성제, 에프탑(EFTOP)(등록상표) EF301, 에프탑 EF303, 에프탑 EF352(Mitsubishi Materials Electronic Chemicals Co., Ltd.(구 (주)제무코) 제품), 메가팍(MEGAFAC)(등록상표) F171, 메가팍 F173, 메가팍 R30(DIC(주) 제품), 플로라드(FLUORAD) FC430, 동일 FC431(스미토모3M(주) 제품), 아사히가드(ASAHI GUARD)(등록상표) AG710, 서프론(SURFLON)(등록상표) S-382, 서프론 SC101, 서프론 SC102, 서프론 SC103, 서프론 SC104, 서프론 SC105, 서프론 SC106(ASAHI GLASS CO., LTD. 제품) 등의 불소계 계면활성제, 오가노실록산폴리머 KP341(Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. 제)을 들 수 있다. 이들 계면활성제의 배합량은, 본 발명에 따른 조성물의 전체 성분 중, 통상 0.2질량% 이하, 바람직하게는 0.1질량% 이하이다. 이들 계면활성제로부터 선택된 1종류를 첨가해도 좋고, 2종 이상의 조합으로 첨가할 수도 있다.
본 발명에 따른 조성물은, 상기의 각 성분을 적당한 유기용제에 용해시킴으로써 조제할 수 있고, 균일한 용액 상태로 이용된다. 그러한 유기용제로서, 예를 들면, 에틸렌글리콜 모노메틸에테르, 에틸렌글리콜 모노에틸에테르, 디에틸렌글리콜 모노메틸에테르, 디에틸렌글리콜 모노에틸에테르, 프로필렌글리콜, 프로필렌글리콜 모노메틸에테르, 프로필렌글리콜 모노프로필에테르, 프로필렌글리콜 모노메틸에테르 아세테이트, 프로필렌글리콜 프로필에테르 아세테이트, 메틸셀로솔브 아세테이트, 에틸셀로솔브 아세테이트, 톨루엔, 자일렌, 메틸에틸케톤, 시클로펜타논, 시클로헥사논, 2-히드록시 프로피온산 에틸, 2-히드록시-2-메틸프로피온산 에틸, 에톡시 아세트산에틸, 히드록시 아세트산에틸, 2-히드록시-3-메틸 부탄산메틸, 3-메톡시 프로피온산 메틸, 3-메톡시 프로피온산 에틸, 3-에톡시 프로피온산 에틸, 3-에톡시 프로피온산 메틸, 피루브산 메틸, 피루브산 에틸, 아세트산 에틸, 아세트산 부틸, 유산 에틸, 유산 부틸, N, N-디메틸포름아미드, N, N-디메틸아세트아미드, N-메틸피롤리돈을 들 수 있다. 이들 유기용제는 단독 또는 2종 이상의 조합으로 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물로부터 유기용제를 제외한(물 및 유기산을 포함한 경우는 이들도 제외한) 고형분의 비율은, 예를 들면 0.001질량% 내지 10질량%, 바람직하게는 0.1질량% 내지 5질량%이다.
이하, 본 발명에 따른 조성물의 사용에 대하여 설명한다. 반도체 기판(예를 들면, 게이트 전극이 형성되어 있는 실리콘 웨이퍼, 이 실리콘 웨이퍼는 산화 규소막, 질화 규소막 또는 산화 질화 규소막으로 피복되어 있어도 좋다.)상에, 스피너, 코터 등의 적당한 도포 방법에 의해 본 발명에 따른 조성물을 도포하고, 그 후, 핫 플레이트 등의 가열 수단을 이용하여 베이크한다. 베이크 조건으로서는, 베이크 온도 80℃ 내지 180℃, 베이크 시간 0.3분 내지 10분간 중에서 적절히 선택된다. 반도체 기판 대신에, 질화규소 기판, 석영 기판, 글라스 기판(무알칼리 글라스, 저알칼리 글라스, 결정화 글라스를 포함함), ITO막이 형성된 글라스 기판을 이용해도 좋다.
그 후, 반도체 기판상에 잔류하는 과잉의 실란 화합물을 용제로 제거하고, 건조시킴으로써, 단분자층 또는 다분자층이 형성된다. 여기서, 본 발명에 따른 조성물을 이용하여 형성되는 층은 매우 얇아, 그 두께를 측정하는 것은 곤란하다. 또한, 당해 층이 단분자층, 다분자층의 어느 것인지 특정하는 것도 곤란하다.
상기 과정을 거쳐 반도체 기판상에 형성된 단분자층 또는 다분자층 상에 포토레지스트 막을 형성한다. 포토레지스트 막의 형성은 일반적인 방법, 즉, 포토레지스트 용액의 도포 및 베이크에 의해 행할 수 있다.
포토레지스트 용액으로서는, 노광광에 감광하는 것이면 특별히 한정은 없다. 노볼락 수지와 1,2-나프토퀴논 디아지드술폰산 에스테르로 이루어지는 포지티브형 포토레지스트, 수산기를 포함하는 폴리머, 아미노플라스트 가교제, 광산발생제로 이루어지는 계에서 산에 의해 가교하여 알칼리 용해 속도를 늦추는 네거티브형 포토레지스트, 산에 의해 분해하여 알칼리 용해 속도를 상승시키는 기를 갖는 바인더와 광산발생제로 이루어지는 화학 증폭형 포토레지스트, 산에 의해 분해하여 포토레지스트의 알칼리 용해 속도를 상승시키는 저분자화합물과 알칼리 가용성 바인더와 광산발생제로 이루어지는 화학 증폭형 포토레지스트, 산에 의해 분해하여 알칼리 용해 속도를 상승시키는 기를 가지는 바인더와 산에 의해 분해하여 포토레지스트의 알칼리 용해 속도를 상승시키는 저분자화합물과 광산발생제로 이루어지는 화학 증폭형 포토레지스트 등이 있다. 전자선 또는 EUV(극단 자외선)에 감응하는 레지스트를 이용해도 좋다.
포토레지스트 패턴을 형성할 때, 노광은 소정의 패턴을 형성하기 위한 포토마스크(레티클)를 통하여 행해진다. 노광에는, 예를 들면, KrF 엑시머 레이저, ArF 엑시머 레이저, EUV, 전자선을 사용할 수 있다. 노광 후, 필요에 따라 노광 후 가열(Post Exposure Bake)이 행해진다. 노광 후 가열의 조건으로서는, 가열온도 80℃ 내지 150℃, 가열시간 0.3분 내지 60분간 중에서 적절히 선택된다. 포토레지스트 막이 형성된 반도체 기판에, 포토마스크를 통하여 노광을 행하고, 그 후 알칼리성 현상액에 의해 현상한다.
알칼리성 현상액으로서는, 수산화 칼륨, 수산화 나트륨 등의 알칼리 금속 수산화물의 수용액, 수산화 테트라메틸암모늄, 수산화 테트라에틸암모늄, 콜린 등의 수산화4급 암모늄의 수용액, 에탄올 아민, 프로필 아민, 에틸렌 디아민 등의 아민 수용액 등의 알칼리성 수용액을 예로서 들 수 있다. 또한, 이들 현상액에 계면활성제 등을 첨가할 수도 있다.
현상의 조건으로서는, 현상온도 5℃ 내지 50℃, 현상시간 10초 내지 300초에서 적절히 선택된다. 본 발명의 레지스트 하층막 형성 조성물로부터 형성되는 레지스트 하층막은, 포토레지스트의 현상에 범용되고 있는 2.38 질량%의 수산화 테트라메틸 암모늄 수용액을 이용하여, 실온에서 용이하게 현상을 행할 수 있다.
이하, 본 발명에 따른 조성물의 구체예를 설명하는데, 이에 의해 본 발명이 한정되는 것은 아니다.
실시예
[화학식 4]
(합성예 1)
마그네틱 스터러를 구비한 1000mL 4구 플라스크에, N-히드록시프탈이미드 15.77g 및 테트라히드로푸란(THF) 450g을 주입하고, 빙욕 하에서, 2-클로로에탄술포닐클로라이드 17.33g을 첨가했다. 이어서, 트리에틸아민(Et3N) 21.52g을 테트라히드로푸란 20g으로 희석한 용액을, 30분에 걸쳐 적하했다. 그동안, 내온을 4~7℃로 유지했다. 그 후, 5~10℃에서 2시간 교반했다. 반응 종료 후, 반응액 중에 석출한 염을 여과하고, 여과액을 아세트산 에틸 1000mL로 희석했다. 여과액을 순수 200g으로 2회 세정 후, 농축 건조하고, 화합물 1의 조물(粗物; crude) 26.14g을 얻었다. 이 조물에 1, 2-디클로로에탄(DCE) 60g을 첨가하고, 30℃에서 용해시킨 후, 빙냉 하에서, 석출한 결정을 여과 건조하고, 화합물 1을 13.29g 얻었다(수율 54%).
[화학식 5]
(합성예 2)
마그네틱 스터러를 구비한 200mL 4구 플라스크에, 상기 합성예 1에서 얻은 화합물1 7.00g, 메르캅토프로필 트리에톡시실란 6.26g 및 1,2-디클로로에탄 56g을 주입하고, 빙욕 하에, 피리딘 0.55g을 1,2-디클로로에탄 14g으로 희석한 용액을, 2시간에 걸쳐 적하했다. 그 후, 실온에서 하룻밤 교반했다. 반응 종료후, 반응액을 농축 건조하고, 화합물2의 조물을 12.23g 얻었다. 이 조물을 실리카겔 칼럼으로 정제하고(전개 용매: 아세트산 에틸/헥산=1/1), 화합물2를 5.63g 얻었다(수율 44%).
[화학식 6]
[화학식 7]
(합성예 3)
마그네틱 스터러를 구비한 500mL 4구 플라스크에, 트리에틸아민 23.04g 및 에탄올(EtOH) 135g을 주입하고, 교반했다. 이어서, 빙욕 하에서, 2-클로로에탄술포닐 클로라이드 16.87g을 1,2-디클로로에탄 51g으로 희석한 용액을 적하하고, 15℃에서 1시간 교반했다. 반응 종료후, 반응액을 아세트산 에틸 300mL로 희석하고, 유기상을 순수 100g으로 2회, 포화 식염수 100g으로 1회 세정했다. 상기 유기상을 농축 건조하고, 화합물3을 12.50g 얻었다(수율 89%).
[화학식 8]
(합성예 4)
마그네틱 스터러를 구비한 200mL 4구 플라스크에, 상기 합성예 3에서 얻은 화합물3 12.50g 및 디클로로메탄 50g을 주입하고, 빙욕 하에서, 트리에틸아민 18.58g을 디클로로메탄(DCM) 10g으로 희석한 용액을 첨가했다. 이어서, 메르캅토프로필 트리에톡시실란 20.79g을 디클로로메탄 40g으로 희석한 용액을 적하했다. 그 후, 실온에서 하룻밤 교반했다. 반응 종료후, 반응액을 농축 건조하고, 화합물4를 41.07g 얻었다(수율 99%).
[화학식 9]
(합성예 5)
마그네틱 스터러를 구비한 500mL 4구 플라스크에, 상기 합성예 4에서 얻은 화합물4 10.76g, 트리페닐술포늄 브로마이드 6.47g, 순수 160g 및 클로로포름 160g을 주입하고, 실온에서 2시간 교반했다. 반응 종료후, 클로로포름상을 발취하고, 황산나트륨으로 건조했다. 그 황산나트륨을 여과 후, 여액을 농축 건조하고, 화합물5를 9.87g 얻었다(수율 86%).
[화학식 10]
(실시예 1)
하기 표 1에 나타낸, 실란 화합물, 물, 아세트산 및 PGME(프로필렌글리콜 모노메틸에테르)를 이용하여 용액을 제작했다. 그 후, 홀 직경 0.03μm의 폴리에틸렌제 마이크로필터를 이용하여 여과하고, 단분자층 또는 다분자층 형성용 조성물을 조제했다. 표 1에서, "PhTMS"는 페닐트리메톡시실란(Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. 제품)을 나타내고, "ImTES"는 N-(3-트리에톡시실릴프로필)-4,5-디히드로이미다졸(Gelest사 제품)을 나타낸다.
[표 1]
〔패터닝 시험〕
실시예 1에서 조제한 조성물을, 실리콘 웨이퍼상에 스핀 코터를 이용하여 도포하고, 핫 플레이트상에 있어서 100℃에서 1분간 베이크했다. 그 후, 프로필렌글리콜 모노메틸에테르 70질량% 및 프로필렌글리콜 모노메틸에테르 아세테이트 30질량%으로 이루어지는 OK73 시너(TOKYO OHKA KOGYO Co., Ltd. 제품)로 1분간 침지시키고, 스핀 드라이 후, 100℃에서 30초간 건조시켜서, 실리콘 웨이퍼상에 단분자층 또는 다분자층을 형성했다. 이 층 상에, 시판의 포토레지스트 용액(JSR(주) 제품, 상품명: V146G)을 스피너에 의해 회전수 1050rpm으로 도포하고, 핫 플레이트상에서 110℃에서 1분간 가열하여 포토레지스트 막(막두께 0.360μm)을 형성했다. 이어서, (주)니콘 제품 NSR-S205C, KrF 스캐너(파장 248nm, NA:0.75, ANNULAR)를 이용하여, 현상 후에 포토레지스트 패턴의 라인폭 및 그 라인간의 폭이 0.16μm가 되도록 설정된 마스크를 통하여 노광을 행했다. 그 후, 핫 플레이트상 110℃에서 1분간 노광 후 가열을 행했다. 냉각 후, 현상액으로서 0.26 규정의 수산화 테트라메틸암모늄 수용액을 이용하여 현상했다.
현상 후, 얻어진 포토레지스트 패턴의 단면을 주사형 전자현미경(SEM)으로 관찰했다. 그 결과, 포토레지스트 패턴의 하부 형상이 헤밍 형상이 되지 않고, 인접하는 패턴의 저부가 연결된 형상으로도 되지 않는 것이 관찰되었다.
한편, 비교예로서, 헥사메틸디실라잔(HMDS)에 의해 실리콘 웨이퍼의 표면을 처리하고, 당해 표면상에, 상기와 동일한 방법에 의해, 포토레지스트 막(막두께 0.360μm)을 형성한 후 포토레지스트 패턴을 형성했다. 그 결과를 도 1에 나타낸다. 비교예의 경우, 얻어진 포토레지스트 패턴의 형상은, 인접하는 패턴의 저부가 연결된 형상을 가지고 있는 것이 관찰되었다. 즉, 본 발명에 따른 조성물을 이용하여 실리콘 웨이퍼상에 단분자층 또는 다분자층을 형성함으로써, 이 층 상에 형성되는 포토레지스트 패턴의 하부 형상을 변화시킬 수 있었다. 실시예 1에서 조제한 조성물에 포함되는 화합물5가, 광산발생제로서 작용하고, 노광에 의해 발생한 산이 포토레지스트 막으로 이행했기 때문에, 포토레지스트 패턴의 하부 형상이 변화했다고 생각된다.
Claims (6)
- 하기 식 (1A) 또는 하기 식 (1B):
[화학식 1]
[식 중, R1은 각각 독립적으로 메틸기 또는 에틸기를 나타내고, X는 각각 독립적으로 탄소 원자수 1 내지 10의 연결기를 나타내고, Z는 치환기를 적어도 1개 가져도 좋은, 프탈산 이미드기, 말레이미드기 또는 호박산 이미드기를 나타내고, Ar은 각각 독립적으로 페닐기 또는 나프틸기를 나타내고, 상기 X로 나타낸 연결기는 적어도 1개의 산소 원자 또는 유황 원자를 주쇄에 포함하고 있어도 좋고, 상기 Ar이 페닐기를 나타내는 경우, 상기 페닐기는 치환기를 적어도 1개 가져도 좋다.]
로 표시되는 실란 화합물.
- 제1항에 기재된 실란 화합물 및 유기용제를 포함하는, 단분자층 또는 다분자층 형성용 조성물.
- 제2항에 있어서,
물 및 유기산을 추가로 포함하는 단분자층 또는 다분자층 형성용 조성물.
- 제2항 내지 제4항 중 어느 한 항에 기재된 조성물을 이용하여 반도체 기판상에 단분자층 또는 다분자층을 형성하는 공정, 상기 단분자층 또는 다분자층상에 포토레지스트 막을 형성하는 공정, 상기 단분자층 또는 다분자층과 상기 포토레지스트 막으로 피복된 반도체 기판을 노광하는 공정, 및 상기 노광 후에 상기 포토레지스트 막을 현상하는 공정을 포함하는, 포토레지스트 패턴의 형성 방법.
- 제5항에 있어서,
상기 반도체 기판은 표면에 단차가 형성되어 있는 포토레지스트 패턴의 형성 방법.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JPJP-P-2011-038626 | 2011-02-24 | ||
JP2011038626 | 2011-02-24 | ||
PCT/JP2012/052713 WO2012114864A1 (ja) | 2011-02-24 | 2012-02-07 | シラン化合物及びそれを用いた単分子層又は多分子層形成用組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20140009395A true KR20140009395A (ko) | 2014-01-22 |
KR101757170B1 KR101757170B1 (ko) | 2017-07-12 |
Family
ID=46720650
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020137024943A KR101757170B1 (ko) | 2011-02-24 | 2012-02-07 | 실란 화합물 및 그것을 이용한 단분자층 또는 다분자층 형성용 조성물 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5835593B2 (ko) |
KR (1) | KR101757170B1 (ko) |
TW (1) | TWI567085B (ko) |
WO (1) | WO2012114864A1 (ko) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6204773B2 (ja) * | 2013-09-25 | 2017-09-27 | 富士フイルム株式会社 | 感活性光線性又は感放射線性樹脂組成物、パターン形成方法、電子デバイスの製造方法、電子デバイス、及び、化合物 |
WO2018159356A1 (ja) * | 2017-03-02 | 2018-09-07 | Jsr株式会社 | ケイ素含有膜形成用組成物、ケイ素含有膜、パターン形成方法及びポリシロキサン |
JP7081413B2 (ja) * | 2017-10-05 | 2022-06-07 | 住友化学株式会社 | 塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007031351A (ja) | 2005-07-27 | 2007-02-08 | Toyobo Co Ltd | シラン誘導体および有機薄膜形成体 |
WO2009104748A1 (ja) * | 2008-02-22 | 2009-08-27 | 株式会社ルネサステクノロジ | 被露光基板用撥水化剤組成物、レジストパターンの形成方法及び該形成方法により製造した電子デバイス、被露光基板の撥水化処理方法、被露光基板用撥水化剤セット及びそれを用いた被露光基板の撥水化処理方法 |
-
2012
- 2012-02-07 WO PCT/JP2012/052713 patent/WO2012114864A1/ja active Application Filing
- 2012-02-07 JP JP2013500938A patent/JP5835593B2/ja active Active
- 2012-02-07 KR KR1020137024943A patent/KR101757170B1/ko active IP Right Grant
- 2012-02-21 TW TW101105632A patent/TWI567085B/zh active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5835593B2 (ja) | 2015-12-24 |
TW201247691A (en) | 2012-12-01 |
TWI567085B (zh) | 2017-01-21 |
JPWO2012114864A1 (ja) | 2014-07-07 |
KR101757170B1 (ko) | 2017-07-12 |
WO2012114864A1 (ja) | 2012-08-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5835587B2 (ja) | 単分子層又は多分子層形成用組成物 | |
TWI507825B (zh) | 包含有含醯胺酸之矽的抗蝕下層膜形成組成物 | |
TWI617889B (zh) | 含有具有環狀二酯基之矽的抗蝕下層膜形成組成物 | |
TWI655518B (zh) | 塗佈於光阻圖型之含聚合物塗佈液 | |
WO2011018928A1 (ja) | ポリマー型の光酸発生剤を含有するレジスト下層膜形成組成物及びそれを用いたレジストパターンの形成方法 | |
JP2010285403A (ja) | 架橋剤及び該架橋剤を含有するレジスト下層膜形成組成物 | |
WO2016143436A1 (ja) | レジスト下層膜の形成方法 | |
JP5835593B2 (ja) | シラン化合物及びそれを用いた単分子層又は多分子層形成用組成物 | |
TW202140420A (zh) | 感放射線性樹脂組成物及使用其的抗蝕劑圖案的形成方法、基板的加工方法、金屬膜圖案的製造方法、以及磺酸鹽化合物及包含其的感放射線性酸產生劑 | |
US20190041757A1 (en) | Surface treatment composition and surface treatment method of resist pattern using the same | |
TWI772411B (zh) | 正型感光性矽氧烷組成物、及使用其所形成之硬化膜 | |
TW201931010A (zh) | 抗蝕劑組成物、抗蝕劑膜、圖案形成方法及電子元件的製造方法 | |
JP5534205B2 (ja) | 感光性レジスト下層膜形成組成物及びレジストパターンの形成方法 | |
US7147985B2 (en) | Resist compounds including acid labile groups having hydrophilic groups attached thereto | |
TW201829660A (zh) | 光阻圖型被覆用水溶液及使用其之圖型形成方法 | |
JP2012230320A (ja) | 光ラジカル重合開始剤を含む感光性レジスト下層膜形成組成物 | |
JP2008116926A (ja) | 低感度感光性レジスト下層膜形成組成物 | |
TW202239786A (zh) | 半導體基板的製造方法及抗蝕劑底層膜形成用組成物 | |
TW202436613A (zh) | 製造電子機器之水溶液、光阻圖案之製造方法及元件之製造方法 | |
JP2014189726A (ja) | レンズ形成用感光性樹脂組成物 | |
CN115362413A (zh) | 膜形成用组合物 | |
CN115268214A (zh) | 感放射线性组合物、硬化膜及其制法、半导体及显示元件 | |
JP2023058025A (ja) | 感放射線性組成物、硬化膜及びその製造方法、液晶表示装置並びに有機el表示装置 | |
TW202411781A (zh) | 含有多官能磺酸之含矽之光阻下層膜形成用組成物 | |
TW202424060A (zh) | 含矽之光阻下層膜形成用組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
A302 | Request for accelerated examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant |