KR20140009278A - Ｔｉｅ２ 활성화제, 혈관내피증식인자(ＶＥＧＦ) 억제제, 혈관신생 억제제, 혈관 성숙화제, 혈관 정상화제, 혈관 안정화제 및 약제학적 조성물 - Google Patents

Ｔｉｅ２ 활성화제, 혈관내피증식인자(ＶＥＧＦ) 억제제, 혈관신생 억제제, 혈관 성숙화제, 혈관 정상화제, 혈관 안정화제 및 약제학적 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 탁월한 Tie2 활성화 작용, 혈관내피증식인자(VEGF) 억제 작용, 혈관신생 억제작용, 혈관 성숙화 작용, 혈관 정상화 작용 및 혈관 안정화 작용을 하는 안전한 Tie2 활성화제, 혈관내피증식인자(VEGF) 억제제, 혈관신생 억제제, 혈관 성숙화제, 혈관 정상화 제 및 혈관 안정화제 및 약제학적 조성물을 제공한다. 본 발명은 호손 추출물, 스타프루트 추출물, 쉘플라워 추출물, 로투스 추출물, 루이보스 추출물, 인디언 데이트 추출물, 모과 추출물, 시디움 구아바 추출물, 롱 페퍼 추출물, 퀼라야 추출물, 황기 추출물, 은행 추출물, 굴 추출물, 강황 추출물, 국화 추출물, 대추 추출물, 구기자 추출물, 카모마일 추출물 및 부처스 브룸 추출물 중 적어도 하나의 추출물을 유효 성분으로 포함하는 Tie2 활성화제, 혈관내피증식인자(VEGF) 억제제, 혈관 신생 억제제, 혈관 성숙화제, 혈관 정상화제 및 혈관 안정화제 및 약제학적 조성물이다.

Description

Ｔｉｅ２ 활성화제, 혈관내피증식인자(ＶＥＧＦ) 억제제, 혈관신생 억제제, 혈관 성숙화제, 혈관 정상화제, 혈관 안정화제 및 약제학적 조성물{Tie2 ACTIVATOR, VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR (VEGF) INHIBITOR, ANTIANGIOGENIC AGENT, AGENT FOR MATURING BLOOD VESSELS, AGENT FOR NORMALIZING BLOOD VESSELS, AGENT FOR STABILIZING BLOOD VESSELS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION}
본 발명은 Tie2 활성화제, 혈관내피증식인자(VEGF) 억제제, 혈관신생 억제제, 혈관 성숙화제, 혈관 정상화제, 혈관 안정화제 및 이의 약제학적 조성물에 관한 것이다.
혈관은 혈관 내피 세포가 직접 또는 간접적으로 세포외 기질을 통해 혈관 벽 세포 (혈관 평활근 세포와 혈관 외피 세포)에 부착되어 있는 구조를 가지며, 살아있는 조직에 산소와 영양분을 공급하고 노폐물을 제거하는 기능을 갖는다.
일반적으로, 혈관의 형성은 두 가지 단계로 나눠진다: 새로운 혈관이 형성되는 맥관형성(vasculogenesis); 및 기존의 혈관이 신장 및 분기하여 새로운 혈관 네트워크가 형성되는 혈관신생(angiogenesis). 전자는, 혈관내피성장인자(VEGF)의 작용에 의한, 혈관의 초기 형성인 혈관형성(angiopoiesis)에서부터 그 이후의 혈관신생까지 매우 넓은 범위의 혈관 형성과 관련이 있다. 한편, 후자는 안지오포이에틴(Ang)의 작용에 의한, 혈관내피세포와 혈관벽세포 간의 부착 조절 및 혈관의 구조적 안정화와 관련이 있다.
정상적인 산소 조건 하에서, 혈관내피세포 및 그 주변을 둘러싼 혈관벽세포는 견고하게 서로 부착되어 혈관의 안정적인 구조를 유지한다. 반면에, 저산소 조건 하에서, 혈관벽세포는 혈관내피세포에서 분리되어, 이에 의해 비정상적으로 혈관이 성장할 수 있다. 이러한 현상(혈관신생)은 종양, 만성 류마티스 관절염, 당뇨성 망막증, 고지혈증 및 고혈압과 같은 혈관 병변을 갖는 질환들에서 흔히 관찰된다. 혈관신생은, 혈관내피세포에서 발현하는 수용체 티로신 키나제 Tie2 (Tyrosine kinase with Ig and EGF homology domain 2)를 활성화시킴으로써 억제되는 것으로 알려져 있다(예컨대, 특허 문헌 1 참조). 혈관 협착 혹은 혈관 확장의 억제로 인하여 초래되는 허혈성 질환에서, 혈관 내강은 Tie2의 활성화에 의하여 확장되는 것으로 보고되고 있다(예컨대, 비 특허 문헌 1 참조). 또한 Tie2의 활성화가 혈관내피세포의 세포사를 억제하는 것으로 보고된 바가 있다(예컨대, 비 특허 문헌 2 참조).
상술한 혈관신생 억제뿐만 아니라, Tie2의 활성화는 혈관을 성숙화, 정상화 및 안정화시키는 것으로 알려져 있다.
예를 들면, 혈관재생 치료에서, Tie2의 활성화가 혈관내피세포와 혈관벽세포 사이의 접착을 유도하여 혈관을 성숙시키는 것으로 알려져 있다.
예컨대, 혈관내피세포로부터의 혈관벽세포의 분리에 의하여 야기된 혈관의 비성장이 나타나는 종양이나 당뇨성 망막증과 같은 질환들에서, Tie2의 활성화가 혈관벽 세포를 혈관내피세포에 부착시켜 혈관을 정상화시키는 것으로 알려져 있다.
예를 들어, Tie2의 활성화는, 다양한 세포 내외의 혈관 구조를 손상시키는 환경 요인들로 인한 혈관의 불안정을 억제하여 혈관을 안정화시키는 것으로 알려져 있다.
Tie2의 활성화에 의하여 혈관신생을 억제하는 천연 물질로는 계피 추출물이 알려져 있다(예컨대, 특허 문헌 1 참조). 그러나, 계피 추출물은 활성이 불충분하다는 문제가 있다. 또한 혈관신생을 억제하는 물질로는 수라민(Suramin)이 알려져 있다(예를 들면, 특허 문헌 2 참조). 그러나, 안전성이 낮다는 문제가 있다.
따라서, 탁월한 Tie2 활성화 작용, 혈관내피증식인자(VEGF) 억제 작용, 혈관신생 억제 작용, 혈관 성숙화 작용, 혈관 정상화 작용 및 혈관 안정화 작용을 갖는 안전성이 높은 물질에 대한 개발이 요구되고 있는 실정이다.
인용 목록
특허 문헌
PTL 1 Japanese Patent Application Laid-Open (JP-A) No. 2009-263358
PTL 2 JP-A No. 09-503488
비-특허 문헌
NPL 1 Science. 1999. Dec. 24; 286 (5449) 2511-4.
NPL 2 P. N. A. S. 2004. Apr. 13; 101 (15) 5553-8.
본 발명은 상술한 종래의 문제점들을 해결하고, 다음과 같은 목적을 달성하는 것을 목표로 한다. 본 발명의 목적은 탁월한 Tie2 활성화 작용 및 고-안전성을 갖는 Tie2 활성화제를 제공하는 데 있다. 또한, 본 발명의 목적은 탁월한 혈관내피증식인자(VEGF) 억제 작용 및 고-안전성을 갖는 혈관내피증식인자(VEGF) 억제제를 제공하는 데 있다. 또한, 본 발명의 목적은 탁월한 혈관신생 억제 작용 및 고-안전성을 갖는 혈관신생 억제제를 제공하는 데 있다. 또한, 본 발명의 목적은 탁월한 혈관 성숙화 작용 및 고-안전성을 갖는 혈관 성숙화제를 제공하는 데 있다. 또한, 본 발명의 목적은 탁월한 혈관 정상화 작용 및 고-안전성을 갖는 혈관 정상화제를 제공하는 데 있다. 또한, 본 발명의 목적은 탁월한 혈관 안정화 작용 및 고-안전성을 갖는 혈관 안정화제를 제공하는 데 있다. 또한, 본 발명의 목적은 탁월한 Tie2 활성화 작용, 혈관내피증식인자(VEGF) 억제 작용, 혈관신생 억제 작용, 혈관 성숙화 작용, 혈관 정상화 작용 및 혈관 안정화 작용 중 적어도 하나의 작용을 하고, 안전성이 높은 약제학적 조성을 제공하는 데 있다.
본 발명자들은 상기 목적을 달성하기 위하여 예의 연구 노력하였고, 그 결과 하기 추출물들이 탁월한 Tie2 활성화 작용, 혈관내피증식인자(VEGF) 억제 작용, 혈관신생 억제 작용, 혈관 성숙화 작용, 혈관 정상화 작용 또는 혈관 안정화 작용을 한다는 사실을 발견하여 본 발명을 완성하였다.
본 발명은 본 발명자들에 의하여 획득된 발견들을 기반으로 하며, 그 문제들을 해결하기 위한 수단은 다음과 같다.
<1> 호손 추출물, 스타프루트 추출물, 쉘플라워 추출물, 로투스 추출물, 루이보스 추출물, 인디언 데이트 추출물, 모과 추출물, 시디움 구아바 추출물, 롱 페퍼 추출물, 퀼라야 추출물, 황기 추출물, 은행 추출물, 굴 추출물, 강황 추출물, 국화 추출물, 대추 추출물, 구기자 추출물, 카모마일 추출물 및 부처스 브룸 추출물 중 적어도 하나의 추출물을 유효 성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 Tie2 활성화제이다.
<2> 호손 추출물, 스타프루트 추출물, 쉘플라워 추출물, 로투스 추출물, 루이보스 추출물, 인디언 데이트 추출물, 모과 추출물, 시디움 구아바 추출물, 롱 페퍼 추출물, 퀼라야 추출물, 황기 추출물, 은행 추출물, 굴 추출물, 강황 추출물, 국화 추출물, 대추 추출물, 구기자 추출물, 카모마일 추출물 및 부처스 브룸 추출물 중 적어도 하나의 추출물을 유효 성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 혈관신생 억제제이다.
<3> 호손 추출물, 스타프루트 추출물, 쉘플라워 추출물, 로투스 추출물, 루이보스 추출물, 인디언 데이트 추출물, 모과 추출물, 시디움 구아바 추출물, 롱 페퍼 추출물, 퀼라야 추출물, 황기 추출물, 은행 추출물, 굴 추출물, 강황 추출물, 국화 추출물, 대추 추출물, 구기자 추출물, 카모마일 추출물 및 부처스 브룸 추출물 중 적어도 하나의 추출물을 유효 성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 혈관 성숙화제, 혈관 정상화제 또는 혈관 안정화제이다
<4> 호손 추출물을 유효 성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 혈관내피증식인자(VEGF) 억제제이다.
<5> <1>의 Tie2 활성화제, <2>의 혈관신생 억제제, <3>의 혈관 성숙화제, 혈관 정상화제 또는 혈관 안정화제, 및 <4>의 혈관내피증식인자(VEGF) 억제제 중 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물이다.
본 발명의 Tie2 활성화제에 따르면, 상기 종래의 문제들을 해결하고, 탁월한 Tie2 활성화 작용을 하는 안전한 Tie2 활성화제를 제공 할 수 있다.
본 발명의 혈관내피증식인자(VEGF) 억제제에 따르면, 상기 종래의 문제들을 해결하고, 탁월한 혈관내피증식인자(VEGF) 억제 작용을 하는 안전한 혈관내피증식인자(VEGF) 억제제를 제공 할 수 있다.
본 발명의 혈관신생 억제제에 따르면, 상기 종래의 문제들을 해결하고, 탁월한 혈관신생 억제 작용을 하는 안전한 혈관신생 억제제를 제공 할 수 있다.
본 발명의 혈관 성숙화제, 혈관 정상화제 및 혈관 안정화제에 따르면, 상기 종래의 문제들을 해결하고, 탁월한 혈관 성숙화 작용, 혈관 정상화 작용 및 혈관 안정화 작용을 하는 안전한 혈관 성숙화제, 혈관 정상화제 및 혈관 안정화제를 제공 할 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물에 따르면, 상기 종래의 문제들을 해결하고, 탁월한 Tie2 활성화 작용, 혈관내피증식인자(VEGF) 억제 작용, 혈관신생 억제 작용, 혈관 성숙화 작용, 혈관 정상화 작용 및 혈관 안정화 작용 중 적어도 하나의 작용을 하는 안전한 약제학적 조성물을 제공 할 수 있다.
도 1은 각 시료의 인산화된 Tie2를 웨스턴 블롯에 의하여 검출한 결과를 보여준다.
도 2는 각 시료의 인산화된 Tie2를 웨스턴 블롯에 의하여 검출한 결과를 보여준다.
도 3은 각 시료의 인산화된 Tie2를 웨스턴 블롯에 의하여 검출한 결과를 보여준다.
도 4는 각 시료의 인산화된 Tie2를 웨스턴 블롯에 의하여 검출한 결과를 보여준다.
도 5는 각 시료의 인산화된 Tie2를 웨스턴 블롯에 의하여 검출한 결과를 보여준다.
도 6은 각 시료의 인산화된 Tie2를 웨스턴 블롯에 의하여 검출한 결과를 보여준다.
도 7은 각 시료에서 측정된 혈관 분기수의 결과를 보여준다.
( Tie2 활성화제, 혈관내피증식인자( VEGF ) 억제제, 혈관신생 억제제, 혈관 성숙화제 , 혈관 정상화제, 혈관 안정화제 및 약제학적 조성물)
본 발명의 Tie2 활성화제, 혈관내피증식인자(VEGF) 억제제, 혈관신생 억제제, 혈관 성숙화제, 혈관 정상화제, 혈관 안정화제 및 약제학적 조성물은 하기 기재된 추출물들 중 최소 하나의 추출물을 유효 성분으로 포함하고, 필요한 경우, 기타 성분을 추가로 포함한다.
Tie2 활성화제는 Tie2 활성화 작용, 즉, Tie2를 인산화시켜 그의 활성형(인산화된 Tie2)으로 전환시키는 작용을 한다. Tie2의 활성화는, 세포 내 티로신 키나제 도메인의 자기인산화(autophosphorylation)를 야기하여, 이에 의해 혈관내피세포와 혈관벽세포의 접착이 유도된다. 혈관 협착 혹은 혈관 확장의 억제가 원인이 되어 발생하는 허혈성 질환에서는, Tie2의 활성화에 의하여 혈관 내강이 확장된다. 또한, Tie2의 활성화는 혈관내피세포의 세포사를 억제한다.
혈관내피증식인자(VEGF) 억제제는, VEGF 억제 작용, 즉, VEGF의 작용을 억제하는 작용을 한다. VEGF는 분자량 34kDa-46kDa의 당단백질이다. VEGF는 혈관내피세포에 작용하여, 세포 증식 및 세포 이동 및 혈관신생을 촉진한다.
혈관신생 억제제는, 혈관신생 억제 작용, 즉, 기존 혈관으로부터의 새로운 혈관 네트워크가 형성되는 것을 억제하는 작용을 한다. 저산소 조건 하에서, Tie2의 활성화는 일시적으로 억제되고, 이는 혈관내피세포로부터 혈관벽세포가 분리되도록 하여, 상기 분리된 혈관내피세포가 새로운 혈관 네트워크를 형성한다. 혈관신생 억제제는, 혈관내피세포로부터 혈관벽세포가 분리되어 발생된 비정상적인 혈관 성장을 억제할 수 있다.
혈관 성숙화제는, 혈관 성숙화 작용, 즉, 혈관내피세포와 혈관벽세포 간의 부착을 유도하여 혈관 내 환경 인자(세포 및 체액성 인자)가 쉽게 혈관 밖으로 누출되지 않도록 혈관내피세포들 사이에 데스모솜(desmosome)을 형성하는 성숙화 작용을 한다. 혈관재생 치료에서, Tie2를 활성화시킴으로써 혈관내피세포와 혈관벽세포의 접착을 유도하여 혈관을 성숙화 시킬 수 있다.
혈관 정상화제는, 정상화 작용, 즉, 혈관내피세포 간의 접착을 강화시키고 혈관내피세포와 혈관벽세포의 부착을 촉진하여 혈관투과성이 손상된 혈관 또는 비정상적인 혈관 성장을 야기하는 비정상 혈관을 정상적인 상태로 회복시키는 작용을 한다. 또한, 혈관내피세포로부터의 혈관벽세포의 분리에 의하여 발생된 비정상적인 혈관 성장이 관찰되는 종양 또는 당뇨성 망막증과 같은 질환에서, Tie2를 활성화시킴으로써 혈관벽세포를 혈관내피세포에 부착시켜 혈관을 정상화 할 수 있다.
혈관 안정화제는, 안정화 작용, 즉, 기존 혈관의 손상, 혈관내피세포간의 분리 및 혈관내피세포와 혈관벽세포의 분리를 억제할 뿐만 아니라 혈관내피세포의 세포사를 억제하는 작용을 한다. 또한 Tie2를 활성화시킴으로써 다양한 세포 내외의 혈관 구조를 손상시키는 환경 요인에 의한 혈관의 불안정화를 억제하여 혈관을 안정화시킬 수 있다.
약제학적 조성물은 Tie2 활성화제, 혈관내피증식인자(VEGF) 억제제, 혈관신생 억제제, 혈관 성숙화제, 혈관 정상화제 및 혈관 안정화제 중 적어도 하나를 포함하는 조성물이며, Tie2 활성화 작용, 혈관신생 억제 작용, 혈관 성숙화 작용, 혈관 정상화 작용 및 혈관 안정화 작용 중 적어도 하나의 작용을 한다.
<호손 추출물>
호손(학명: Crataegus cuneata)은 장미과 산사나무 속의 낙엽 관목이다. 호손은 중국 중남부 지역에서 쉽게 구할 수 있다. 호손은 줄기 높이가 30cm-90cm이며, 8 월-9 월에 자주색 또는 흰색 꽃이 핀다. 호손의 약용 부위는 과실이며, 소화제로 널리 이용되고 있다.
호손 추출물은, 식물 추출 시 일반적으로 이용되는 방법으로 쉽게 얻을 수 있다. 호손 추출물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 호손 추출물은 희석액, 농축액, 추출액의 건조물의 형태일 수 있다.
호손 추출 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 호손은 다음과 같이 추출될 수 있다. 먼저, 추출 성분인 호손을 추출 용매를 채운 처리조에 투입하고, 필요에 따라 적절히 교반하면서 호손에 함유된 용해 성분을 용출한 후, 여과하여 추출 잔류물을 제거하여 호손 추출물을 획득한다.
호손의 추출 부위는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 잎, 가지, 몸통, 나무 껍질, 꽃, 열매를 포함한다. 그 중에서 열매 및 잎이 바람직하다.
호손 추출 부위의 조제 방법은, 각 부위를 건조한 후 그대로 용매 추출 과정에 이용하거나 또는 분쇄기를 이용하여 분쇄하여 용매 추출 과정을 실시할 수 있다. 추출 부위는 햇볕에 건조하거나, 일반적인 건조기를 이용하여 건조할 수 있다.
호손의 추출 조건은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 추출 시간은 1-3 시간이 바람직하며, 추출 온도는 상온-95℃가 바람직하다.
호손의 추출 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 물, 친수성 용매 또는 이들의 혼합 용매를 포함한다. 물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 순수, 수돗물, 우물물, 광천온천수, 광천수, 온천수, 용수, 담수, 정제수, 열수, 이온-교환 수, 식염수, 인산 완충 용액, 인산 완충 생리 식염수를 포함한다. 친수성 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로필 알코올 및 이소프로필 알코올과 같은 탄소수 1-5의 저급 알코올; 아세톤 및 메틸 에틸 케톤과 같은 저급 지방족 케톤; 및 1,3-부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 및 글리세린 과 같은 탄소수 2-5의 다가 알코올을 포함한다. 혼합 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 저급 알코올을 이용하는 경우, 물 10중량 부에 대하여 저가 알코올 1중량부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 저급 지방족 케톤을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 저급 지방족 케톤 1중량부-40중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 다가 알코올을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 다가 알코올 1중량 부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 또한, 호손의 추출 용매는 상온 또는 용매의 끓는점 이하의 온도에서 이용하는 것이 바람직하다. 그 중에서 열수를 이용하여 추출하는 것이 바람직하다.
호손의 추출 용매의 양은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있으나, 바람직하게는 추출 원료인 호손 대비 5 배-15 배(질량비)이다.
호손 추출물의 정제 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 호손 추출물은 액체-액체 분배 추출, 각종 크로마토그래피 및 막 분리에 의하여 정제 될 수 있다.
호손 추출물의 농도는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있으나, 바람직하게는 50 μg/mL - 400 μg/mL이며, 보다 바람직하게는 100 μg/mL - 400 μg/mL이다.
< 스타프루트 추출물>
스타프루트(학명: Averrhoa carambola, 일본명: 고렌시)는 괭이밥과 아베로에스속의 상록 목본이다. 스타프루트의 원산지는 동남아시아 전역의 다른 중국 남부, 대만, 브라질, 가이아나, 트리니다드 토바고, 플로리다, 하와이 등 열대에서 아열대 지역이며,이 지역에서 쉽게 구할 수 있다. 일부는 달콤한 열매가 열리고, 일부는 신 열매가 열린다. 스타프루트는 생식 또는 잼, 젤리, 절임에 이용된다. 스타프루트 잎은 감기, 급성 위장염, 배뇨장애, 산후 부종의 예방제 또는 치료제로 이용된다.
스타프루트의 추출 부위는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 잎, 줄기, 꽃, 열매, 뿌리를 포함한다. 그 중에서, 잎이 바람직하다.
스타프루트 추출 부위의 조제 방법은, 각 부위를 건조한 후 그대로 용매 추출 과정에 이용하거나 또는 분쇄기를 이용하여 분쇄하여 용매 추출 과정을 실시할 수 있다. 추출 부위는 햇볕에 건조하거나, 일반적인 건조기를 이용하여 건조할 수 있다.
스타프루트 추출물은 식물 추출 시 일반적으로 이용되는 방법으로 쉽게 얻을 수 있다. 스타프루트 추출물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 스타프루트 추출물은 희석액, 농축액, 추출액의 건조물의 형태일 수 있다.
스타프루트 추출 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 스타프루트는 다음과 같이 추출될 수 있다. 먼저, 추출 성분인 스타프루트는 추출 용매를 채운 처리조에 투입하고, 필요에 따라 적절히 교반하면서 스타프루트에 함유된 용해 성분을 용출한 후, 여과하여 추출 잔류물을 제거하여 스타프루트 추출물을 획득한다.
스타프루트의 추출 조건(추출시간 및 추출 온도) 및 추출 용매의 양은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다.
스타프루트의 추출 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 물, 친수성 용매 또는 이들의 혼합 용매를 포함한다. 물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 순수, 수돗물, 우물물, 광천온천수, 광천수, 온천수, 용수, 담수, 정제수, 열수, 이온-교환 수, 식염수, 인산 완충 용액, 인산 완충 생리 식염수를 포함한다. 친수성 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로필 알코올 및 이소프로필 알코올과 같은 탄소수 1-5의 저급 알코올; 아세톤 및 메틸 에틸 케톤과 같은 저급 지방족 케톤; 및 1,3-부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 및 글리세린 과 같은 탄소수 2-5의 다가 알코올을 포함한다. 혼합 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 저급 알코올을 이용하는 경우, 물 10중량 부에 대하여 저가 알코올 1중량부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 저급 지방족 케톤을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 저급 지방족 케톤 1중량부-40중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 다가 알코올을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 다가 알코올 1중량 부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 또한, 스타프루트의 추출 용매는 상온 또는 용매의 끓는점 이하의 온도에서 이용하는 것이 바람직하다. 그 중에서 열수를 이용하여 추출하는 것이 바람직하다.
스타프루트 추출물의 정제 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 스타프루트 추출물은 액체-액체 분배 추출, 각종 크로마토그래피 및 막 분리에 의하여 정제 될 수 있다.
스타프루트 추출물의 농도는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있으나, 바람직하게는 100 μg/mL - 400 μg/mL이며, 보다 바람직하게는 200 μg/mL - 400 μg/mL이다.
< 쉘플라워 추출물>
쉘플라워(학명: Alpinia speciosa, 일본명: 게토)는 생강과 양강속의 상록 다년초이다. 쉘플라워의 원산지는 규슈 남단에서 오키나와, 오가사와라 해안, 대만에서 중국 남부, 동남아시아, 인도이며, 이들 지역에서 쉽게 구할 수 있다. 쉘플라워의 높이는 2m-3m이고 줄기는 강직하다. 잎은 종이질이고 타원형 및 창형의 잎이 2 열로 번갈아 나있다. 꽃은 대형 총상 화서를 하고 있다.
쉘플라워의 추출 부위는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 잎, 줄기, 꽃, 열매 및 뿌리를 포함한다. 그 중에서, 잎이 바람직하다.
쉘플라워 추출 부위의 조제 방법은, 각 부위를 건조한 후 그대로 용매 추출 과정에 이용하거나 또는 분쇄기를 이용하여 분쇄하여 용매 추출 과정을 실시할 수 있다. 추출 부위는 햇볕에 건조하거나, 일반적인 건조기를 이용하여 건조할 수 있다.
쉘플라워 추출물은 식물 추출 시 일반적으로 이용되는 방법으로 쉽게 얻을 수 있다. 쉘플라워 추출물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 쉘플라워 추출물은 희석액, 농축액, 추출액의 건조물의 형태일 수 있다.
쉘플라워 추출 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 쉘플라워는 다음과 같이 추출될 수 있다. 먼저, 추출 성분인 쉘플라워는 추출 용매를 채운 처리조에 투입하고, 필요에 따라 적절히 교반하면서 쉘플라워에 함유된 용해 성분을 용출한 후, 여과하여 추출 잔류물을 제거하여 쉘플라워 추출물을 획득한다.
쉘플라워의 추출 조건(추출시간 및 추출 온도) 및 추출 용매의 양은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다.
쉘플라워의 추출 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 물, 친수성 용매 또는 이들의 혼합 용매를 포함한다. 물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 순수, 수돗물, 우물물, 광천온천수, 광천수, 온천수, 용수, 담수, 정제수, 열수, 이온-교환 수, 식염수, 인산 완충 용액, 인산 완충 생리 식염수를 포함한다. 친수성 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로필 알코올 및 이소프로필 알코올과 같은 탄소수 1-5의 저급 알코올; 아세톤 및 메틸 에틸 케톤과 같은 저급 지방족 케톤; 및 1,3-부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 및 글리세린 과 같은 탄소수 2-5의 다가 알코올을 포함한다. 혼합 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 저급 알코올을 이용하는 경우, 물 10중량 부에 대하여 저가 알코올 1중량부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 저급 지방족 케톤을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 저급 지방족 케톤 1중량부-40중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 다가 알코올을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 다가 알코올 1중량 부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 또한, 쉘플라워의 추출 용매는 상온 또는 용매의 끓는점 이하의 온도에서 이용하는 것이 바람직하다. 그 중에서 열수를 이용하여 추출하는 것이 바람직하다.
쉘플라워 추출물의 정제 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 쉘플라워 추출물은 액체-액체 분배 추출, 각종 크로마토그래피 및 막 분리에 의하여 정제 될 수 있다.
쉘플라워 추출물의 농도는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있으나, 바람직하게는 50 μg/mL - 400 μg/mL이며, 보다 바람직하게는 200 μg/mL - 400 μg/mL이다.
< 로투스 추출물>
로투스(학명: Nelumbo nucifera, 일본명: 하수)는 연꽃과 연꽃속 다년 수생 식물이다. 로투스의 원산지는 인도 대륙과 그 주변이며, 이 지역에서 쉽게 구할 수 있다. 로투스는 땅속의 뿌리 줄기에서 줄기를 뻗어 수면에 잎을 내고, 잎은 발수성이 있으며, 원형으로 중앙에 잎자루가 있고, 높이는 약 1m이다.
로투스의 추출 부위는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 잎, 줄기, 배아, 꽃, 열매 및 뿌리를 포함한다. 그 중에서, 배아가 바람직하다.
로투스 추출 부위의 조제 방법은, 각 부위를 건조한 후 그대로 용매 추출 과정에 이용하거나 또는 분쇄기를 이용하여 분쇄하여 용매 추출 과정을 실시할 수 있다. 추출 부위는 햇볕에 건조하거나, 일반적인 건조기를 이용하여 건조할 수 있다.
로투스 추출물은 식물 추출 시 일반적으로 이용되는 방법으로 쉽게 얻을 수 있다. 로투스 추출물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 로투스 추출물은 희석액, 농축액, 추출액의 건조물의 형태일 수 있다.
로투스 추출 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 로투스는 다음과 같이 추출될 수 있다. 먼저, 추출 성분인 로투스는 추출 용매를 채운 처리조에 투입하고, 필요에 따라 적절히 교반하면서 로투스에 함유된 용해 성분을 용출한 후, 여과하여 추출 잔류물을 제거하여 로투스 추출물을 획득한다.
로투스의 추출 조건(추출시간 및 추출 온도) 및 추출 용매의 양은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다.
로투스의 추출 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 물, 친수성 용매 또는 이들의 혼합 용매를 포함한다. 물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 순수, 수돗물, 우물물, 광천온천수, 광천수, 온천수, 용수, 담수, 정제수, 열수, 이온-교환 수, 식염수, 인산 완충 용액, 인산 완충 생리 식염수를 포함한다. 친수성 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로필 알코올 및 이소프로필 알코올과 같은 탄소수 1-5의 저급 알코올; 아세톤 및 메틸 에틸 케톤과 같은 저급 지방족 케톤; 및 1,3-부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 및 글리세린 과 같은 탄소수 2-5의 다가 알코올을 포함한다. 혼합 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 저급 알코올을 이용하는 경우, 물 10중량 부에 대하여 저가 알코올 1중량부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 저급 지방족 케톤을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 저급 지방족 케톤 1중량부-40중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 다가 알코올을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 다가 알코올 1중량 부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 또한, 로투스의 추출 용매는 상온 또는 용매의 끓는점 이하의 온도에서 이용하는 것이 바람직하다. 그 중에서 열수를 이용하여 추출하는 것이 바람직하다.
로투스 추출물의 정제 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 로투스 추출물은 액체-액체 분배 추출, 각종 크로마토그래피 및 막 분리에 의하여 정제 될 수 있다.
로투스 추출물의 농도는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있으나, 바람직하게는 100 μg/mL - 400 μg/mL이며, 보다 바람직하게는 200 μg/mL - 400 μg/mL이다.
< 루이보스 추출물>
루이보스(학명: Aspalathus linearis (N.L.Barum.) R. Dahlgr (Leguminosae))는 콩과 아스파라더스속 쌍떡잎 식물이다. 루이보스의 재배지는 남아프리카 공화국의 세다루바쿠 산맥이며, 이 지역에서 쉽게 구할 수 있다. 루이보스의 발효시킨 새잎과 가지의 건조물은 경련, 강장제, 구토, 설사 등의 위장 가벼운 부진 등에 효과가 있다고 알려져 있다. 루이보스 차에는 단맛이 있으며, 카페인이 함유되어 있지 않고, 타닌 농도가 매우 낮으며, 항산화 작용이 있다.
루이보스의 추출 부위는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 잎, 새잎, 가지, 몸통, 나무 껍질, 꽃, 열매 및 뿌리를 포함한다. 그 중에서, 새잎 및 가지가 바람직하며, 특히, 새잎과 가지의 건조 분말(루이보스 차)가 바람직하다.
루이보스 추출 부위의 조제 방법은, 각 부위를 건조한 후 그대로 용매 추출 과정에 이용하거나 또는 분쇄기를 이용하여 분쇄하여 용매 추출 과정을 실시할 수 있다. 추출 부위는 햇볕에 건조하거나, 일반적인 건조기를 이용하여 건조할 수 있다.
루이보스 추출물은 식물 추출 시 일반적으로 이용되는 방법으로 쉽게 얻을 수 있다. 루이보스 추출물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 루이보스 추출물은 희석액, 농축액, 추출액의 건조물의 형태일 수 있다.
루이보스 추출 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 루이보스는 다음과 같이 추출될 수 있다. 먼저, 추출 성분인 루이보스는 추출 용매를 채운 처리조에 투입하고, 필요에 따라 적절히 교반하면서 루이보스에 함유된 용해 성분을 용출한 후, 여과하여 추출 잔류물을 제거하여 루이보스 추출물을 획득한다.
루이보스의 추출 조건(추출시간 및 추출 온도) 및 추출 용매의 양은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다.
루이보스의 추출 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 물, 친수성 용매 또는 이들의 혼합 용매를 포함한다. 물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 순수, 수돗물, 우물물, 광천온천수, 광천수, 온천수, 용수, 담수, 정제수, 열수, 이온-교환 수, 식염수, 인산 완충 용액, 인산 완충 생리 식염수를 포함한다. 친수성 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로필 알코올 및 이소프로필 알코올과 같은 탄소수 1-5의 저급 알코올; 아세톤 및 메틸 에틸 케톤과 같은 저급 지방족 케톤; 및 1,3-부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 및 글리세린 과 같은 탄소수 2-5의 다가 알코올을 포함한다. 혼합 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 저급 알코올을 이용하는 경우, 물 10중량 부에 대하여 저가 알코올 1중량부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 저급 지방족 케톤을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 저급 지방족 케톤 1중량부-40중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 다가 알코올을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 다가 알코올 1중량 부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 또한, 루이보스의 추출 용매는 상온 또는 용매의 끓는점 이하의 온도에서 이용하는 것이 바람직하다. 그 중에서 열수를 이용하여 추출하는 것이 바람직하다.
루이보스 추출물의 정제 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 루이보스 추출물은 액체-액체 분배 추출, 각종 크로마토그래피 및 막 분리에 의하여 정제 될 수 있다.
루이보스 추출물의 농도는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있으나, 바람직하게는 50 μg/mL - 400 μg/mL이며, 보다 바람직하게는 200 μg/mL - 400 μg/mL이다.
< 인디안 데이트 추출물>
인디언 데이트(학명: Tamarindus indica L.)는 차풀과 타마린드속 상록 교목 식물이다. 인디언 데이트는 타마린으로도 불리며, 아시아, 아프리카 등의 열대 지방에 자생하고 인도, 태국 등의 지방에서 재배되고 있어 이들 지역에서 쉽게 구할 수 있다. 일본에서는 인디언 데이트 종자 배유 부분에 포함된 다당류(타마린드 시드 감)를 증점제로 식품류에 이용한다. 또한, 종피 부분에 포함된 타닌을 색소로 이용하고 있다.
인디언 데이트의 추출 부위는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 잎, 가지, 몸통, 나무 껍질, 꽃, 열매, 씨앗, 종피 및 뿌리를 포함한다. 그 중에서, 종피가 바람직하다.
인디언 데이트 추출 부위의 조제 방법은, 각 부위를 건조한 후 그대로 용매 추출 과정에 이용하거나 또는 분쇄기를 이용하여 분쇄하여 용매 추출 과정을 실시할 수 있다. 추출 부위는 햇볕에 건조하거나, 일반적인 건조기를 이용하여 건조할 수 있다.
인디언 데이트 추출물은 식물 추출 시 일반적으로 이용되는 방법으로 쉽게 얻을 수 있다. 인디언 데이트 추출물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 인디언 데이트 추출물은 희석액, 농축액, 추출액의 건조물의 형태일 수 있다.
인디언 데이트 추출 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 인디언 데이트는 다음과 같이 추출될 수 있다. 먼저, 추출 성분인 인디언 데이트는 추출 용매를 채운 처리조에 투입하고, 필요에 따라 적절히 교반하면서 인디언 데이트에 함유된 용해 성분을 용출한 후, 여과하여 추출 잔류물을 제거하여 인디언 데이트 추출물을 획득한다.
인디언 데이트의 추출 조건(추출시간 및 추출 온도) 및 추출 용매의 양은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다.
인디언 데이트의 추출 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 물, 친수성 용매 또는 이들의 혼합 용매를 포함한다. 물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 순수, 수돗물, 우물물, 광천온천수, 광천수, 온천수, 용수, 담수, 정제수, 열수, 이온-교환 수, 식염수, 인산 완충 용액, 인산 완충 생리 식염수를 포함한다. 친수성 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로필 알코올 및 이소프로필 알코올과 같은 탄소수 1-5의 저급 알코올; 아세톤 및 메틸 에틸 케톤과 같은 저급 지방족 케톤; 및 1,3-부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 및 글리세린 과 같은 탄소수 2-5의 다가 알코올을 포함한다. 혼합 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 저급 알코올을 이용하는 경우, 물 10중량 부에 대하여 저가 알코올 1중량부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 저급 지방족 케톤을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 저급 지방족 케톤 1중량부-40중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 다가 알코올을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 다가 알코올 1중량 부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 또한, 인디언 데이트의 추출 용매는 상온 또는 용매의 끓는점 이하의 온도에서 이용하는 것이 바람직하다. 그 중에서 열수를 이용하여 추출하는 것이 바람직하다.
인디언 데이트 추출물의 정제 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 인디언 데이트 추출물은 액체-액체 분배 추출, 각종 크로마토그래피 및 막 분리에 의하여 정제 될 수 있다.
인디언 데이트 추출물의 농도는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있으나, 바람직하게는 10 μg/mL - 100 μg/mL이며, 보다 바람직하게는 10 μg/mL - 20 μg/mL이다.
<모과 추출물>
모과(학명: Chaenomeles sinensis)는 장미과 노망 속의 낙엽 교목이다. 모과는 중국 동부가 원산지이며, 일본을 비롯한 중국, 조선, 미국, 프랑스 등에서 재배되고 있으며 이들 지역에서 쉽게 구할 수 있다. 모과 열매는 생약명이 목과이며 예전부터 목의 염증을 감소시키기 위한 기침 억제제로 널리 이용되고 있다.
모과의 추출 부위는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 잎, 가지, 몸통, 나무 껍질, 꽃 및 열매를 포함한다. 그 중에서, 열매가 바람직하다.
모과 추출 부위의 조제 방법은, 각 부위를 건조한 후 그대로 용매 추출 과정에 이용하거나 또는 분쇄기를 이용하여 분쇄하여 용매 추출 과정을 실시할 수 있다. 추출 부위는 햇볕에 건조하거나, 일반적인 건조기를 이용하여 건조할 수 있다.
모과 추출물은 식물 추출 시 일반적으로 이용되는 방법으로 쉽게 얻을 수 있다. 모과 추출물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 모과 추출물은 희석액, 농축액, 추출액의 건조물의 형태일 수 있다.
모과 추출 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 모과는 다음과 같이 추출될 수 있다. 먼저, 추출 성분인 모과는 추출 용매를 채운 처리조에 투입하고, 필요에 따라 적절히 교반하면서 모과에 함유된 용해 성분을 용출한 후, 여과하여 추출 잔류물을 제거하여 모과 추출물을 획득한다.
모과의 추출 조건(추출시간 및 추출 온도) 및 추출 용매의 양은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다.
모과의 추출 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 물, 친수성 용매 또는 이들의 혼합 용매를 포함한다. 물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 순수, 수돗물, 우물물, 광천온천수, 광천수, 온천수, 용수, 담수, 정제수, 열수, 이온-교환 수, 식염수, 인산 완충 용액, 인산 완충 생리 식염수를 포함한다. 친수성 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로필 알코올 및 이소프로필 알코올과 같은 탄소수 1-5의 저급 알코올; 아세톤 및 메틸 에틸 케톤과 같은 저급 지방족 케톤; 및 1,3-부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 및 글리세린 과 같은 탄소수 2-5의 다가 알코올을 포함한다. 혼합 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 저급 알코올을 이용하는 경우, 물 10중량 부에 대하여 저가 알코올 1중량부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 저급 지방족 케톤을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 저급 지방족 케톤 1중량부-40중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 다가 알코올을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 다가 알코올 1중량 부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 또한, 모과의 추출 용매는 상온 또는 용매의 끓는점 이하의 온도에서 이용하는 것이 바람직하다. 그 중에서 열수를 이용하여 추출하는 것이 바람직하다.
모과 추출물의 정제 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 모과 추출물은 액체-액체 분배 추출, 각종 크로마토그래피 및 막 분리에 의하여 정제 될 수 있다.
모과 추출물의 농도는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있으나, 바람직하게는 10 μg/mL - 400 μg/mL이며, 보다 바람직하게는 200 μg/mL - 400 μg/mL이다.
< 시디움 구아바 추출물>
시디움 구아바(학명: Psidium guajava L.)는 도금양과 시디움속 관목이다. 시디움 구아바는 열대 아메리카가 원산지이며, 이 지역에서 쉽게 구할 수 있다. 일본에서는 반지로라고도 한다. 시디움 구아바는 폴리페놀 화합물인 탄닌, 엽록소, 엽산, 비타민, 미네랄, 단백질, 다당류를 함유하며, 건강 식품으로 널리 이용되고 있다.
시디움 구아바의 추출 부위는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 잎, 가지, 몸통, 나무 껍질, 꽃, 열매 및 뿌리를 포함한다. 그 중에서, 열매가 바람직하다.
시디움 구아바 추출 부위의 조제 방법은, 각 부위를 건조한 후 그대로 용매 추출 과정에 이용하거나 또는 분쇄기를 이용하여 분쇄하여 용매 추출 과정을 실시할 수 있다. 추출 부위는 햇볕에 건조하거나, 일반적인 건조기를 이용하여 건조할 수 있다.
시디움 구아바 추출물은 식물 추출 시 일반적으로 이용되는 방법으로 쉽게 얻을 수 있다. 시디움 구아바추출물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 시디움 구아바 추출물은 희석액, 농축액, 추출액의 건조물의 형태일 수 있다.
시디움 구아바 추출 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 시디움 구아바는 다음과 같이 추출될 수 있다. 먼저, 추출 성분인 시디움 구아바는 추출 용매를 채운 처리조에 투입하고, 필요에 따라 적절히 교반하면서 시디움 구아바에 함유된 용해 성분을 용출한 후, 여과하여 추출 잔류물을 제거하여 시디움 구아바 추출물을 획득한다.
시디움 구아바의 추출 조건(추출시간 및 추출 온도) 및 추출 용매의 양은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다.
시디움 구아바의 추출 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 물, 친수성 용매 또는 이들의 혼합 용매를 포함한다. 물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 순수, 수돗물, 우물물, 광천온천수, 광천수, 온천수, 용수, 담수, 정제수, 열수, 이온-교환 수, 식염수, 인산 완충 용액, 인산 완충 생리 식염수를 포함한다. 친수성 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로필 알코올 및 이소프로필 알코올과 같은 탄소수 1-5의 저급 알코올; 아세톤 및 메틸 에틸 케톤과 같은 저급 지방족 케톤; 및 1,3-부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 및 글리세린 과 같은 탄소수 2-5의 다가 알코올을 포함한다. 혼합 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 저급 알코올을 이용하는 경우, 물 10중량 부에 대하여 저가 알코올 1중량부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 저급 지방족 케톤을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 저급 지방족 케톤 1중량부-40중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 다가 알코올을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 다가 알코올 1중량 부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 또한, 시디움 구아바의 추출 용매는 상온 또는 용매의 끓는점 이하의 온도에서 이용하는 것이 바람직하다. 그 중에서 열수를 이용하여 추출하는 것이 바람직하다.
시디움 구아바 추출물의 정제 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 시디움 구아바 추출물은 액체-액체 분배 추출, 각종 크로마토그래피 및 막 분리에 의하여 정제 될 수 있다.
시디움 구아바 추출물의 농도는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있으나, 바람직하게는 100 μg/mL - 800 μg/mL이며, 보다 바람직하게는 400 μg/mL - 800 μg/mL이다.
<롱 페퍼 추출물>
롱 페퍼(학명: Piper longum)는 후추과 후추속 상록 목본이다. 롱 페퍼는 동남아 지역에서 쉽게 구할 수 있다. 롱 페퍼의 과수는 다육 원통형이며, 건조물은 향신료로 널리 이용되고 있다.
롱 페퍼의 추출 부위는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 과수, 잎, 줄기, 꽃 및 뿌리를 포함한다. 그 중에서, 과수가 바람직하다.
롱 페퍼 추출 부위의 조제 방법은, 각 부위를 건조한 후 그대로 용매 추출 과정에 이용하거나 또는 분쇄기를 이용하여 분쇄하여 용매 추출 과정을 실시할 수 있다. 추출 부위는 햇볕에 건조하거나, 일반적인 건조기를 이용하여 건조할 수 있다.
롱 페퍼 추출물은 식물 추출 시 일반적으로 이용되는 방법으로 쉽게 얻을 수 있다. 롱 페퍼 추출물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 롱 페퍼 추출물은 희석액, 농축액, 추출액의 건조물의 형태일 수 있다.
롱 페퍼 추출 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 롱 페퍼는 다음과 같이 추출될 수 있다. 먼저, 추출 성분인 롱 페퍼는 추출 용매를 채운 처리조에 투입하고, 필요에 따라 적절히 교반하면서 롱 페퍼에 함유된 용해 성분을 용출한 후, 여과하여 추출 잔류물을 제거하여 롱 페퍼 추출물을 획득한다.
롱 페퍼의 추출 조건(추출시간 및 추출 온도) 및 추출 용매의 양은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다.
롱 페퍼의 추출 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 물, 친수성 용매 또는 이들의 혼합 용매를 포함한다. 물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 순수, 수돗물, 우물물, 광천온천수, 광천수, 온천수, 용수, 담수, 정제수, 열수, 이온-교환 수, 식염수, 인산 완충 용액, 인산 완충 생리 식염수를 포함한다. 친수성 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로필 알코올 및 이소프로필 알코올과 같은 탄소수 1-5의 저급 알코올; 아세톤 및 메틸 에틸 케톤과 같은 저급 지방족 케톤; 및 1,3-부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 및 글리세린 과 같은 탄소수 2-5의 다가 알코올을 포함한다. 혼합 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 저급 알코올을 이용하는 경우, 물 10중량 부에 대하여 저가 알코올 1중량부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 저급 지방족 케톤을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 저급 지방족 케톤 1중량부-40중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 다가 알코올을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 다가 알코올 1중량 부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 또한, 롱 페퍼의 추출 용매는 상온 또는 용매의 끓는점 이하의 온도에서 이용하는 것이 바람직하다. 그 중에서 열수를 이용하여 추출하는 것이 바람직하다.
롱 페퍼 추출물의 정제 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 롱 페퍼 추출물은 액체-액체 분배 추출, 각종 크로마토그래피 및 막 분리에 의하여 정제 될 수 있다.
롱 페퍼 추출물의 농도는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있으나, 바람직하게는 50 μg/mL - 400 μg/mL이며, 보다 바람직하게는 200 μg/mL - 400 μg/mL이다.
< 퀼라야 추출물>
퀼라야(학명: Quillaja saponaria)는 장미과 퀼라야속 상록 소교목이다. 퀼라야는 남미의 칠레, 볼리비아, 페루 지역에 자생하고 있으며, 이 지역에서 쉽게 구할 수 있다. 그 껍질에는 타닌 및 트리테르펜계 사포닌이 포함되어 있다. 퀼라야에 함유된 사포닌(퀼라야 사포닌)은 다른 식물에서 추출된 사포닌보다 더 뛰어난 계면 활성과 균질성을 가지고 있는 것으로 알려져 있으며, 식품용 유화제, 비타민 E, 향료용 가용화제, 치약 및 음료의 발포제, 화장품 상품, 사진 필름 등의 산업 분야에서도 널리 이용되고 있다.
퀼라야의 추출 부위는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 잎, 가지, 몸통, 나무 껍질, 꽃, 열매 및 뿌리를 포함한다. 그 중에서, 나무 껍질이 바람직하다.
퀼라야 추출 부위의 조제 방법은, 각 부위를 건조한 후 그대로 용매 추출 과정에 이용하거나 또는 분쇄기를 이용하여 분쇄하여 용매 추출 과정을 실시할 수 있다. 추출 부위는 햇볕에 건조하거나, 일반적인 건조기를 이용하여 건조할 수 있다.
퀼라야 추출물은 식물 추출 시 일반적으로 이용되는 방법으로 쉽게 얻을 수 있다. 퀼라야 추출물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 퀼라야 추출물은 희석액, 농축액, 추출액의 건조물의 형태일 수 있다.
퀼라야 추출 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 퀼라야는 다음과 같이 추출될 수 있다. 먼저, 추출 성분인 퀼라야는 추출 용매를 채운 처리조에 투입하고, 필요에 따라 적절히 교반하면서 퀼라야에 함유된 용해 성분을 용출한 후, 여과하여 추출 잔류물을 제거하여 퀼라야 추출물을 획득한다.
퀼라야의 추출 조건(추출시간 및 추출 온도) 및 추출 용매의 양은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다.
퀼라야의 추출 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 물, 친수성 용매 또는 이들의 혼합 용매를 포함한다. 물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 순수, 수돗물, 우물물, 광천온천수, 광천수, 온천수, 용수, 담수, 정제수, 열수, 이온-교환 수, 식염수, 인산 완충 용액, 인산 완충 생리 식염수를 포함한다. 친수성 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로필 알코올 및 이소프로필 알코올과 같은 탄소수 1-5의 저급 알코올; 아세톤 및 메틸 에틸 케톤과 같은 저급 지방족 케톤; 및 1,3-부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 및 글리세린 과 같은 탄소수 2-5의 다가 알코올을 포함한다. 혼합 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 저급 알코올을 이용하는 경우, 물 10중량 부에 대하여 저가 알코올 1중량부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 저급 지방족 케톤을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 저급 지방족 케톤 1중량부-40중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 다가 알코올을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 다가 알코올 1중량 부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 또한, 퀼라야의 추출 용매는 상온 또는 용매의 끓는점 이하의 온도에서 이용하는 것이 바람직하다. 그 중에서 열수를 이용하여 추출하는 것이 바람직하다.
퀼라야 추출물의 정제 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 퀼라야 추출물은 액체-액체 분배 추출, 각종 크로마토그래피 및 막 분리에 의하여 정제 될 수 있다.
퀼라야 추출물의 농도는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있으나, 바람직하게는 6.25 μg/mL - 12.5 μg/mL이다.
< 황기 추출물>
황기(학명: Engelhardtia chrysolepis)는 호두과 황기속 상록 교목이다. 황기는 중국 남부 지역에 자생하고 있으며, 이 지역에서 쉽게 구할 수 있다. 황기 잎은 약한 단맛이 있어, 예전부터 해열, 비만 감소, 해독 등의 목적으로 음용되고 있다.
황기의 추출 부위는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 잎, 가지, 몸통, 나무 껍질, 꽃, 열매 및 뿌리를 포함한다. 그 중에서, 잎이 바람직하다.
황기 추출 부위의 조제 방법은, 각 부위를 건조한 후 그대로 용매 추출 과정에 이용하거나 또는 분쇄기를 이용하여 분쇄하여 용매 추출 과정을 실시할 수 있다. 추출 부위는 햇볕에 건조하거나, 일반적인 건조기를 이용하여 건조할 수 있다.
황기 추출물은 식물 추출 시 일반적으로 이용되는 방법으로 쉽게 얻을 수 있다. 황기 추출물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 황기 추출물은 희석액, 농축액, 추출액의 건조물의 형태일 수 있다.
황기 추출 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 황기는 다음과 같이 추출될 수 있다. 먼저, 추출 성분인 황기는 추출 용매를 채운 처리조에 투입하고, 필요에 따라 적절히 교반하면서 황기에 함유된 용해 성분을 용출한 후, 여과하여 추출 잔류물을 제거하여 황기 추출물을 획득한다.
황기의 추출 조건(추출시간 및 추출 온도) 및 추출 용매의 양은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다.
황기의 추출 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 물, 친수성 용매 또는 이들의 혼합 용매를 포함한다. 물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 순수, 수돗물, 우물물, 광천온천수, 광천수, 온천수, 용수, 담수, 정제수, 열수, 이온-교환 수, 식염수, 인산 완충 용액, 인산 완충 생리 식염수를 포함한다. 친수성 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로필 알코올 및 이소프로필 알코올과 같은 탄소수 1-5의 저급 알코올; 아세톤 및 메틸 에틸 케톤과 같은 저급 지방족 케톤; 및 1,3-부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 및 글리세린 과 같은 탄소수 2-5의 다가 알코올을 포함한다. 혼합 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 저급 알코올을 이용하는 경우, 물 10중량 부에 대하여 저가 알코올 1중량부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 저급 지방족 케톤을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 저급 지방족 케톤 1중량부-40중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 다가 알코올을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 다가 알코올 1중량 부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 또한, 황기의 추출 용매는 상온 또는 용매의 끓는점 이하의 온도에서 이용하는 것이 바람직하다. 그 중에서 열수를 이용하여 추출하는 것이 바람직하다.
황기 추출물의 정제 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 황기 추출물은 액체-액체 분배 추출, 각종 크로마토그래피 및 막 분리에 의하여 정제 될 수 있다.
황기 추출물의 농도는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있으나, 바람직하게는 200 μg/mL - 400 μg/mL이다.
<은행 추출물>
은행(학명: Ginkgo biloba)은 은행과 은행 나무속 낙엽 교목이다. 은행은 그래프팅하여 전세계에 분포하고 있으며, 쉽게 구할 수 있다. 은행의 줄기 높이는 20m-30m이며, 겉씨 식물의 일종이다. 은행은 징코라이드 및 후라보노이드를 포함하고 있어 건강 식품으로서 배합되고 있다.
은행의 추출 부위는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 잎, 가지, 몸통, 나무 껍질, 꽃, 열매 및 뿌리를 포함한다. 그 중에서, 잎이 바람직하다.
은행 추출 부위의 조제 방법은, 각 부위를 건조한 후 그대로 용매 추출 과정에 이용하거나 또는 분쇄기를 이용하여 분쇄하여 용매 추출 과정을 실시할 수 있다. 추출 부위는 햇볕에 건조하거나, 일반적인 건조기를 이용하여 건조할 수 있다.
은행 추출물은 식물 추출 시 일반적으로 이용되는 방법으로 쉽게 얻을 수 있다. 은행 추출물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 은행 추출물은 희석액, 농축액, 추출액의 건조물의 형태일 수 있다.
은행 추출 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 은행은 다음과 같이 추출될 수 있다. 먼저, 추출 성분인 은행은 추출 용매를 채운 처리조에 투입하고, 필요에 따라 적절히 교반하면서 은행에 함유된 용해 성분을 용출한 후, 여과하여 추출 잔류물을 제거하여 은행 추출물을 획득한다.
은행의 추출 조건(추출시간 및 추출 온도) 및 추출 용매의 양은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다.
은행의 추출 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 물, 친수성 용매 또는 이들의 혼합 용매를 포함한다. 물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 순수, 수돗물, 우물물, 광천온천수, 광천수, 온천수, 용수, 담수, 정제수, 열수, 이온-교환 수, 식염수, 인산 완충 용액, 인산 완충 생리 식염수를 포함한다. 친수성 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로필 알코올 및 이소프로필 알코올과 같은 탄소수 1-5의 저급 알코올; 아세톤 및 메틸 에틸 케톤과 같은 저급 지방족 케톤; 및 1,3-부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 및 글리세린 과 같은 탄소수 2-5의 다가 알코올을 포함한다. 혼합 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 저급 알코올을 이용하는 경우, 물 10중량 부에 대하여 저가 알코올 1중량부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 저급 지방족 케톤을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 저급 지방족 케톤 1중량부-40중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 다가 알코올을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 다가 알코올 1중량 부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 또한, 은행의 추출 용매는 상온 또는 용매의 끓는점 이하의 온도에서 이용하는 것이 바람직하다. 그 중에서 열수를 이용하여 추출하는 것이 바람직하다.
은행 추출물의 정제 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 은행 추출물은 액체-액체 분배 추출, 각종 크로마토그래피 및 막 분리에 의하여 정제 될 수 있다.
은행 추출물의 농도는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있으나, 바람직하게는 100 μg/mL - 200 μg/mL이다.
<굴 추출물>
굴은 익각목 굴과에 속하는 이매패류의 총칭이다. 본 발명에 이용된 굴은 히로시마 현(일본)에서 채취된 것을 이용하였지만, 세계 각지의 해안 지역에서 쉽게 이용할 수 있다. 굴은 양질의 단백질, 타우린, 글리코겐, 아연 및 미네랄 등을 많이 포함하고 있어, 예전부터 한방 원료로 널리 이용되고 있다.
굴 추출물은 굴 추출 시 일반적으로 이용되는 방법으로 쉽게 얻을 수 있다. 굴 추출물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 굴 추출물은 희석액, 농축액, 추출액의 건조물의 형태일 수 있다.
굴 추출 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, (1) 냉장 생굴과 냉동 굴을 추출 용기에 넣은 후, 이어서 80℃-100℃의 열수를 이용하여 열추출하고, 가열 추출한 액을 여과 및 감압 농축하여 얻는 방법 또는 (2) 굴의 열수 추출 잔류물을 교반기가 있는 반응조에 넣고, 30℃-50℃에서 단백질분해효소 처리를 하고, 90℃에서 가열하여 불활성화시킨 후, 이어서 여과 및 감압 농축하여 얻는 방법을 포함한다.
굴의 추출 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 물, 친수성 용매 또는 이들의 혼합 용매를 포함한다. 물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 순수, 수돗물, 우물물, 광천온천수, 광천수, 온천수, 용수, 담수, 정제수, 열수, 이온-교환 수, 식염수, 인산 완충 용액, 인산 완충 생리 식염수를 포함한다. 친수성 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로필 알코올 및 이소프로필 알코올과 같은 탄소수 1-5의 저급 알코올; 아세톤 및 메틸 에틸 케톤과 같은 저급 지방족 케톤; 및 1,3-부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 및 글리세린 과 같은 탄소수 2-5의 다가 알코올을 포함한다. 혼합 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 저급 알코올을 이용하는 경우, 물 10중량 부에 대하여 저가 알코올 1중량부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 저급 지방족 케톤을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 저급 지방족 케톤 1중량부-40중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 다가 알코올을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 다가 알코올 1중량 부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 또한, 굴의 추출 용매는 상온 또는 용매의 끓는점 이하의 온도에서 이용하는 것이 바람직하다. 그 중에서 열수를 이용하여 추출하는 것이 바람직하다.
굴 추출물의 정제 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 굴 추출물은 액체-액체 분배 추출, 각종 크로마토그래피 및 막 분리에 의하여 정제 될 수 있다.
굴 추출물의 농도는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있으나, 바람직하게는 200 μg/mL - 400 μg/mL이다.
< 강황 추출물>
강황(학명: Curcuma longa)은 생강과 강황(심황)속 다년초이다. 강황은 열대 아시아에 분포하고 인도, 오키나와, 중국 동남부 및 동남아시아에서 재배되고 있으며, 이들 지역에서 쉽게 구할 수 있다. 강황 덩이뿌리 부분에 포함된 황색소 커큐민은 항산화 작용, 간 기능 개선 작용, 전립선 비대 억제 작용 등이 있는 것으로 알려져 있다. 한편, 강황에는 세스퀴테르펜이라는 정유 성분이 포함되어 있다. 강황의 다육 뿌리 줄기는 의약용으로 이용되고, 카레 가루에 중요한 향미, 황색소로서 이용되고 있다.
강황의 추출 부위는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 잎, 줄기, 꽃, 열매, 뿌리 줄기 및 뿌리를 포함한다. 그 중에서, 뿌리 줄기가 바람직하다.
강황 추출 부위의 조제 방법은, 각 부위를 건조한 후 그대로 용매 추출 과정에 이용하거나 또는 분쇄기를 이용하여 분쇄하여 용매 추출 과정을 실시할 수 있다. 추출 부위는 햇볕에 건조하거나, 일반적인 건조기를 이용하여 건조할 수 있다.
강황 추출물은 식물 추출 시 일반적으로 이용되는 방법으로 쉽게 얻을 수 있다. 강황 추출물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 강황 추출물은 희석액, 농축액, 추출액의 건조물의 형태일 수 있다.
강황 추출 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 강황은 다음과 같이 추출될 수 있다. 먼저, 추출 성분인 강황은 추출 용매를 채운 처리조에 투입하고, 필요에 따라 적절히 교반하면서 강황에 함유된 용해 성분을 용출한 후, 여과하여 추출 잔류물을 제거하여 강황 추출물을 획득한다.
강황의 추출 조건(추출시간 및 추출 온도) 및 추출 용매의 양은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다.
강황의 추출 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 물, 친수성 용매 또는 이들의 혼합 용매를 포함한다. 물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 순수, 수돗물, 우물물, 광천온천수, 광천수, 온천수, 용수, 담수, 정제수, 열수, 이온-교환 수, 식염수, 인산 완충 용액, 인산 완충 생리 식염수를 포함한다. 친수성 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로필 알코올 및 이소프로필 알코올과 같은 탄소수 1-5의 저급 알코올; 아세톤 및 메틸 에틸 케톤과 같은 저급 지방족 케톤; 및 1,3-부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 및 글리세린 과 같은 탄소수 2-5의 다가 알코올을 포함한다. 혼합 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 저급 알코올을 이용하는 경우, 물 10중량 부에 대하여 저가 알코올 1중량부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 저급 지방족 케톤을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 저급 지방족 케톤 1중량부-40중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 다가 알코올을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 다가 알코올 1중량 부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 또한, 강황의 추출 용매는 상온 또는 용매의 끓는점 이하의 온도에서 이용하는 것이 바람직하다. 그 중에서 열수를 이용하여 추출하는 것이 바람직하다.
강황 추출물의 정제 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 강황 추출물은 액체-액체 분배 추출, 각종 크로마토그래피 및 막 분리에 의하여 정제 될 수 있다.
강황 추출물의 농도는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있으나, 바람직하게는 25 μg/mL - 40 μg/mL이다.
<국화 추출물>
국화(학명: Chrysanthemum morifolium syn.)는 국화과 국화속 단일 식물이다. 국화는 일본에서 자생하고 있어, 쉽게 얻을 수 있다. 국화의 꽃은 중국에서 예전부터 약용으로 이용되고 있으며, 일본에서도 차나 술로서 음용되고, 식용으로 요리에 이용되고 있으며, 현기증이나 두통, 눈의 피로 등에 효과가 있는 것으로 알려져 있다.
국화의 추출 부위는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 잎, 줄기, 꽃, 열매 및 뿌리를 포함한다. 그 중에서, 꽃이 바람직하다.
국화 추출 부위의 조제 방법은, 각 부위를 건조한 후 그대로 용매 추출 과정에 이용하거나 또는 분쇄기를 이용하여 분쇄하여 용매 추출 과정을 실시할 수 있다. 추출 부위는 햇볕에 건조하거나, 일반적인 건조기를 이용하여 건조할 수 있다.
국화 추출물은 식물 추출 시 일반적으로 이용되는 방법으로 쉽게 얻을 수 있다. 국화 추출물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 국화 추출물은 희석액, 농축액, 추출액의 건조물의 형태일 수 있다.
국화 추출 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 국화은 다음과 같이 추출될 수 있다. 먼저, 추출 성분인 국화은 추출 용매를 채운 처리조에 투입하고, 필요에 따라 적절히 교반하면서 국화에 함유된 용해 성분을 용출한 후, 여과하여 추출 잔류물을 제거하여 국화 추출물을 획득한다.
국화의 추출 조건(추출시간 및 추출 온도) 및 추출 용매의 양은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다.
국화의 추출 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 물, 친수성 용매 또는 이들의 혼합 용매를 포함한다. 물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 순수, 수돗물, 우물물, 광천온천수, 광천수, 온천수, 용수, 담수, 정제수, 열수, 이온-교환 수, 식염수, 인산 완충 용액, 인산 완충 생리 식염수를 포함한다. 친수성 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로필 알코올 및 이소프로필 알코올과 같은 탄소수 1-5의 저급 알코올; 아세톤 및 메틸 에틸 케톤과 같은 저급 지방족 케톤; 및 1,3-부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 및 글리세린 과 같은 탄소수 2-5의 다가 알코올을 포함한다. 혼합 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 저급 알코올을 이용하는 경우, 물 10중량 부에 대하여 저가 알코올 1중량부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 저급 지방족 케톤을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 저급 지방족 케톤 1중량부-40중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 다가 알코올을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 다가 알코올 1중량 부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 또한, 국화의 추출 용매는 상온 또는 용매의 끓는점 이하의 온도에서 이용하는 것이 바람직하다. 그 중에서 열수를 이용하여 추출하는 것이 바람직하다.
국화 추출물의 정제 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 국화 추출물은 액체-액체 분배 추출, 각종 크로마토그래피 및 막 분리에 의하여 정제 될 수 있다.
국화 추출물의 농도는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있으나, 바람직하게는 200 μg/mL - 400 μg/mL이다.
<대추 추출물>
대추(학명: Ziziphus jujuba )는 갈매나무과 대추속 낙엽 교목이다. 대추는 북아프리카에서 유럽 서부 지방에 서식하며, 이 지역에서 쉽게 구할 수 있다. 대추의 열매는 예전부터 약용으로 이용되고 있으며 그 성분으로, 비타민 C 등이 포함되어있다.
대추의 추출 부위는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 잎, 가지, 몸통, 나무 껍질, 꽃, 열매 및 뿌리를 포함한다. 그 중에서, 열매가 바람직하다.
대추 추출 부위의 조제 방법은, 각 부위를 건조한 후 그대로 용매 추출 과정에 이용하거나 또는 분쇄기를 이용하여 분쇄하여 용매 추출 과정을 실시할 수 있다. 추출 부위는 햇볕에 건조하거나, 일반적인 건조기를 이용하여 건조할 수 있다.
대추 추출물은 식물 추출 시 일반적으로 이용되는 방법으로 쉽게 얻을 수 있다. 대추 추출물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 대추 추출물은 희석액, 농축액, 추출액의 건조물의 형태일 수 있다.
대추 추출 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 대추은 다음과 같이 추출될 수 있다. 먼저, 추출 성분인 대추은 추출 용매를 채운 처리조에 투입하고, 필요에 따라 적절히 교반하면서 대추에 함유된 용해 성분을 용출한 후, 여과하여 추출 잔류물을 제거하여 대추 추출물을 획득한다.
대추의 추출 조건(추출시간 및 추출 온도) 및 추출 용매의 양은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다.
대추의 추출 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 물, 친수성 용매 또는 이들의 혼합 용매를 포함한다. 물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 순수, 수돗물, 우물물, 광천온천수, 광천수, 온천수, 용수, 담수, 정제수, 열수, 이온-교환 수, 식염수, 인산 완충 용액, 인산 완충 생리 식염수를 포함한다. 친수성 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로필 알코올 및 이소프로필 알코올과 같은 탄소수 1-5의 저급 알코올; 아세톤 및 메틸 에틸 케톤과 같은 저급 지방족 케톤; 및 1,3-부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 및 글리세린 과 같은 탄소수 2-5의 다가 알코올을 포함한다. 혼합 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 저급 알코올을 이용하는 경우, 물 10중량 부에 대하여 저가 알코올 1중량부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 저급 지방족 케톤을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 저급 지방족 케톤 1중량부-40중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 다가 알코올을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 다가 알코올 1중량 부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 또한, 대추의 추출 용매는 상온 또는 용매의 끓는점 이하의 온도에서 이용하는 것이 바람직하다. 그 중에서 열수를 이용하여 추출하는 것이 바람직하다.
대추 추출물의 정제 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 대추 추출물은 액체-액체 분배 추출, 각종 크로마토그래피 및 막 분리에 의하여 정제 될 수 있다.
대추 추출물의 농도는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있으나, 바람직하게는 200 μg/mL - 400 μg/mL이다.
<구기자 추출물>
구기자(학명: Lycium chinense)는 가지과 구기자속 낙엽 관목이다. 구기자는 일본과 조선, 중국, 대만 등지에 분포하고 있으며, 이 지역에서 쉽게 구할 수 있다. 구기자의 열매는 술에 담궈 음용하고, 생과 또는 건과로 먹으며, 약선으로 죽의 재료 등에 널리 이용되고 있다. 구기자의 여린 새잎은 식용으로 널리 이용되고 있다.
구기자의 추출 부위는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 잎, 가지, 몸통, 나무 껍질, 꽃, 열매 및 뿌리를 포함한다. 그 중에서, 열매가 바람직하다.
구기자 추출 부위의 조제 방법은, 각 부위를 건조한 후 그대로 용매 추출 과정에 이용하거나 또는 분쇄기를 이용하여 분쇄하여 용매 추출 과정을 실시할 수 있다. 추출 부위는 햇볕에 건조하거나, 일반적인 건조기를 이용하여 건조할 수 있다.
구기자 추출물은 식물 추출 시 일반적으로 이용되는 방법으로 쉽게 얻을 수 있다. 구기자 추출물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 구기자 추출물은 희석액, 농축액, 추출액의 건조물의 형태일 수 있다.
구기자 추출 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 구기자은 다음과 같이 추출될 수 있다. 먼저, 추출 성분인 구기자은 추출 용매를 채운 처리조에 투입하고, 필요에 따라 적절히 교반하면서 구기자에 함유된 용해 성분을 용출한 후, 여과하여 추출 잔류물을 제거하여 구기자 추출물을 획득한다.
구기자의 추출 조건(추출시간 및 추출 온도) 및 추출 용매의 양은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다.
구기자의 추출 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 물, 친수성 용매 또는 이들의 혼합 용매를 포함한다. 물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 순수, 수돗물, 우물물, 광천온천수, 광천수, 온천수, 용수, 담수, 정제수, 열수, 이온-교환 수, 식염수, 인산 완충 용액, 인산 완충 생리 식염수를 포함한다. 친수성 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로필 알코올 및 이소프로필 알코올과 같은 탄소수 1-5의 저급 알코올; 아세톤 및 메틸 에틸 케톤과 같은 저급 지방족 케톤; 및 1,3-부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 및 글리세린 과 같은 탄소수 2-5의 다가 알코올을 포함한다. 혼합 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 저급 알코올을 이용하는 경우, 물 10중량 부에 대하여 저가 알코올 1중량부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 저급 지방족 케톤을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 저급 지방족 케톤 1중량부-40중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 다가 알코올을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 다가 알코올 1중량 부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 또한, 구기자의 추출 용매는 상온 또는 용매의 끓는점 이하의 온도에서 이용하는 것이 바람직하다. 그 중에서 열수를 이용하여 추출하는 것이 바람직하다.
구기자 추출물의 정제 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 구기자 추출물은 액체-액체 분배 추출, 각종 크로마토그래피 및 막 분리에 의하여 정제 될 수 있다.
구기자 추출물의 농도는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있으나, 바람직하게는 100 μg/mL - 400 μg/mL이다.
< 카모마일 추출물>
카모마일(학명: Matricaria chamomilla)은 국화과 개꽃속 내한성 일년초이다. 카모마일의 원산지는 유럽에서 서아시아에 걸친 지역이며, 이 지역에서 쉽게 구할 수 있다. 카모마일 잎은 우상 복엽이다. 꽃은 지름 3cm 정도이며, 중심의 노란 관형 꽃 및 혀 모양의 백색 꽃이 있고, 사과를 닮은 특유의 강한 향기가 있다. 카모마일은 건위제, 발한 방지제, 소염제, 부인병 약 등의 약초로서 이용되고 있다.
카모마일의 추출 부위는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 잎, 줄기, 꽃, 열매 및 뿌리를 포함한다. 그 중에서, 꽃이 바람직하다.
카모마일 추출 부위의 조제 방법은, 각 부위를 건조한 후 그대로 용매 추출 과정에 이용하거나 또는 분쇄기를 이용하여 분쇄하여 용매 추출 과정을 실시할 수 있다. 추출 부위는 햇볕에 건조하거나, 일반적인 건조기를 이용하여 건조할 수 있다.
카모마일 추출물은 식물 추출 시 일반적으로 이용되는 방법으로 쉽게 얻을 수 있다. 카모마일 추출물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 카모마일 추출물은 희석액, 농축액, 추출액의 건조물의 형태일 수 있다.
카모마일 추출 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 카모마일은 다음과 같이 추출될 수 있다. 먼저, 추출 성분인 카모마일은 추출 용매를 채운 처리조에 투입하고, 필요에 따라 적절히 교반하면서 카모마일에 함유된 용해 성분을 용출한 후, 여과하여 추출 잔류물을 제거하여 카모마일 추출물을 획득한다.
카모마일의 추출 조건(추출시간 및 추출 온도) 및 추출 용매의 양은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다.
카모마일의 추출 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 물, 친수성 용매 또는 이들의 혼합 용매를 포함한다. 물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 순수, 수돗물, 우물물, 광천온천수, 광천수, 온천수, 용수, 담수, 정제수, 열수, 이온-교환 수, 식염수, 인산 완충 용액, 인산 완충 생리 식염수를 포함한다. 친수성 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로필 알코올 및 이소프로필 알코올과 같은 탄소수 1-5의 저급 알코올; 아세톤 및 메틸 에틸 케톤과 같은 저급 지방족 케톤; 및 1,3-부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 및 글리세린 과 같은 탄소수 2-5의 다가 알코올을 포함한다. 혼합 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 저급 알코올을 이용하는 경우, 물 10중량 부에 대하여 저가 알코올 1중량부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 저급 지방족 케톤을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 저급 지방족 케톤 1중량부-40중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 다가 알코올을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 다가 알코올 1중량 부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 또한, 카모마일의 추출 용매는 상온 또는 용매의 끓는점 이하의 온도에서 이용하는 것이 바람직하다. 그 중에서 열수를 이용하여 추출하는 것이 바람직하다.
카모마일 추출물의 정제 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 카모마일 추출물은 액체-액체 분배 추출, 각종 크로마토그래피 및 막 분리에 의하여 정제 될 수 있다.
카모마일 추출물의 농도는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있으나, 바람직하게는 200 μg/mL - 400 μg/mL이다.
< 부처스 브룸 추출물>
부처스 브룸(학명: Ruscus aculeatus, 일본명 : 나기이카다)은 백합과 루스쿠스 속 다년생 상록 관목이다. 부처스 브룸의 원산지는 유럽이며, 이 지역에서 쉽게 구할 수 있다. 부처스 브룸은 자웅 이주 식물로, 꽃은 봄부터 여름까지 피고 겨울에 빨간 열매를 맺는다. 부처스 브룸의 잎은 퇴화되어 있고, 줄기 끝에 날카로운 가시를 가지고 있다.
부처스 브룸의 추출 부위는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 잎, 줄기, 꽃, 열매, 뿌리 및 뿌리 줄기를 포함한다. 그 중에서, 뿌리 줄기가 바람직하다.
부처스 브룸 추출 부위의 조제 방법은, 각 부위를 건조한 후 그대로 용매 추출 과정에 이용하거나 또는 분쇄기를 이용하여 분쇄하여 용매 추출 과정을 실시할 수 있다. 추출 부위는 햇볕에 건조하거나, 일반적인 건조기를 이용하여 건조할 수 있다.
부처스 브룸 추출물은 식물 추출 시 일반적으로 이용되는 방법으로 쉽게 얻을 수 있다. 부처스 브룸 추출물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 부처스 브룸 추출물은 희석액, 농축액, 추출액의 건조물의 형태일 수 있다.
부처스 브룸 추출 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 부처스 브룸은 다음과 같이 추출될 수 있다. 먼저, 추출 성분인 부처스 브룸은 추출 용매를 채운 처리조에 투입하고, 필요에 따라 적절히 교반하면서 부처스 브룸에 함유된 용해 성분을 용출한 후, 여과하여 추출 잔류물을 제거하여 부처스 브룸 추출물을 획득한다.
부처스 브룸의 추출 조건(추출시간 및 추출 온도) 및 추출 용매의 양은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다.
부처스 브룸의 추출 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 물, 친수성 용매 또는 이들의 혼합 용매를 포함한다. 물은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 순수, 수돗물, 우물물, 광천온천수, 광천수, 온천수, 용수, 담수, 정제수, 열수, 이온-교환 수, 식염수, 인산 완충 용액, 인산 완충 생리 식염수를 포함한다. 친수성 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로필 알코올 및 이소프로필 알코올과 같은 탄소수 1-5의 저급 알코올; 아세톤 및 메틸 에틸 케톤과 같은 저급 지방족 케톤; 및 1,3-부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜 및 글리세린 과 같은 탄소수 2-5의 다가 알코올을 포함한다. 혼합 용매는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 저급 알코올을 이용하는 경우, 물 10중량 부에 대하여 저가 알코올 1중량부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 저급 지방족 케톤을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 저급 지방족 케톤 1중량부-40중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 다가 알코올을 사용하는 경우, 물 10중량부에 대하여 다가 알코올 1중량 부-90중량부로 첨가하는 것이 바람직하다. 또한, 부처스 브룸의 추출 용매는 상온 또는 용매의 끓는점 이하의 온도에서 이용하는 것이 바람직하다. 그 중에서 열수를 이용하여 추출하는 것이 바람직하다.
부처스 브룸 추출물의 정제 방법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 부처스 브룸 추출물은 액체-액체 분배 추출, 각종 크로마토그래피 및 막 분리에 의하여 정제 될 수 있다.
부처스 브룸 추출물의 농도는 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있으나, 바람직하게는 50 μg/mL - 200 μg/mL이며, 보다 바람직하게는 100 μg/mL - 200 μg/mL이다.
<기타 성분>
기타 성분은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 부형제, 방습제, 방부제, 강화제, 증점제, 유화제, 산화 방지제, 감미료 , 산미료, 조미료, 착색료, 향료 등 미백제, 보습제, 기름 성분, 자외선 흡수제, 계면 활성제, 증점제, 알코올 류, 분말 성분, 색깔 제, 수성 성분, 물, 피부 영양제를 포함한다.
또한, 상기 기타 성분은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있으며, 구체적인 예로는, 히알루론산, 히알루론산 가수 분해물, 콜라겐, 콜라겐 가수 분해물, 아스코르빈산, 아스코르빈산 유도체, 아스코르빈산 배당체, 코엔자임 Q10, 프로폴리스, 로열 젤리, 로열 젤리 프로테오라이세이트, 후코이단, 알로에 분말, 알로에 추출물, 블루베리 파우더, 블루베리 추출물, 이소플라본, 노니 파우더, 노니 추출물, 마늘 분말, 마늘 추출물, 강황 분말, 키토산, 글루코사민, 클로렐라 분말, 클로렐라 추출물, 카르니틴, 마카 분말, 마카 추출물, 블랙커런트 분말, 블랙커런트 추출물, 꽃송이 버섯 분말, 꽃송이 버섯 추출물 및 기타 미용에 효과적인 식물 분말 또는 추출물을 포함한다.
<용도>
본 발명의 Tie2 활성화제, 혈관내피증식인자(VEGF) 억제제, 혈관신생 억제제, 혈관 성숙화제, 혈관 정상화제 및 혈관 안정화제 및 약제학적 조성물은, 탁월한 Tie2 활성화 작용, 혈관내피증식인자(VEGF) 억제 작용, 혈관 신생 억제 작용, 혈관 성숙화 작용, 혈관 정상화 작용 및 혈관 안정화 작용을 갖고 있어, 종양, 만성 류마티스 관절염, 당뇨성 망막증, 고지혈증 또는 고혈압 등의 혈관 병변을 갖는 질환들, 및 아토피 성 피부염 또는 꽃가루 알레르기 등의 알레르기성 질환들에 대한 의약품 및 이들 질병에 대한 안전한 예방약으로 적합하게 이용할 수 있다. 이들의 양, 용법 및 제형은 그 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다.
본 발명의 Tie2 활성화제, 혈관내피증식인자(VEGF) 억제제, 혈관 성숙화제, 혈관 정상화제, 혈관 안정화제 및 혈관신생 억제제는 위장관에서 소화되지 않는 것으로 확인되었다. 따라서, 본 발명은 미용 또는 건강용 식품 및 음료로 적절하게 이용할 수 있다. 이들의 양, 용법 및 제형은 그 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다.
상기 양은 추출물의 생체 활성에 따라 적합하게 조정할 수 있으나, 바람직하게는 호손 추출물, 스타프루트 추출물, 쉘플라워 추출물, 로투스 추출물, 루이보스 추출물, 인디언 데이트 추출물, 모과 추출물, 시디움 구아바 추출물, 롱 페퍼 추출물, 퀼라야 추출물, 황기 추출물, 은행 추출물, 굴 추출물, 강황 추출물, 국화 추출물, 대추 추출물, 구기자 추출물, 카모마일 추출물 및 부처스 브룸 추출물 중 적어도 하나의 정제산물의0.0001중량% - 20중량%이며, 보다 바람직하게는 0.0001중량 % ~ 10중량%이다.
상기 용법은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 경구, 비경구 및 외용 등의 투여 형태이다.
상기 제형은 특별히 제한되지 않으며, 목적에 따라 적합하게 선택될 수 있다. 예를 들어, 알약, 분제, 캡슐제, 과립제, 엑기스제 및 시럽제 등의 경구 투여 제형, 주사제, 정맥내 점적제 및 좌제 등의 비경구 투여 제형, 연고, 크림, 로션, 로션, 팩 및 목욕용 제, 두발 화장료 등의 외용 제형 등을 포함한다.
실시예
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 하며, 본 발명은 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다.
[ 시험예 1: Tie2 활성화 작용( 웨스턴 블롯 ) 시험]
( 실시예 1: 호손( hawthorn ) 추출물)
인산화된 Tie2의 단백질 양을 검출하여 호손 추출물의 약리 효과를 평가하였다. 인산화된 Tie2 단백질은 SDS-PAGE 및 웨스턴 블롯과 같은 면역화학적 방법에 의해 정량하였다. 상기 방법은 다음과 같이 실시하였다.
먼저, 2 × 105 HUVECs (human umbilical vein endothelial cells)을 6-웰 플레이트에 파종한 후, HUMEDIA EG2 배지(KURABO INDUSTRIES LTD.)로 37 ℃, CO2 배양기에서 12 시간 동안 배양하였다. 그 후, 배지를 제거하였다. 세포를 PBS로 세척하고 RPMI-1640 배지(SIGMA, R-8755)에서 2 시간 배양 하였다. 호손 추출물(열매) (HAWTHORN EXTRACT POWDER MF, MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.)을 최종 농도가 100μg/mL이 되도록 DMSO에 용해하고, 상기 배지에 첨가하였다. 10 분 인큐베이션 후 얼음 위에서 냉각시키고 차가운 PBS로 세척하였다. 단백질분해효소 억제제 (Leupeptin, Aprotinin, Pepstatin, PMSF 및 Na3VO4)를 함유한 RIPA 완충액으로 세포를 초음파 분쇄하였다. 여기에 시료 완충액(0.2M Tris-HCl (pH6.8), 4중량% SDS, 20중량% glycerol, 5mM EDTA 및 0.01중량% BPB)을 첨가하고, 이를 시료 1로 명명하였다. 상기 시료 1를 다음과 같은 조건하에서 SDS-PAGE (7.5중량% 폴리아크릴아미드 겔, 12 웰, NPU-7.5L, 아ATTO CORPORATION)를 실시하였다.
겔 : 7.5중량% 아크릴아미드 겔 (NPU-7.5L, ATTO CORPORATION)
전기영동 조건 : 40mA (75 분, 겔 2 매)
인산화된 Tie2 항체(Phospho-Tie2 antibody): #4221 (Cell Sigma)
다음으로, 상시 겔을 PVDF 막으로 트랜스퍼시키고 웨스턴 블롯팅(20V, 4℃, 밤새)을 실시하였다. 5질량% 탈지/TBST로 블록킹(1 시간)한 후, 인산화된 Tie2(Cell Signaling, 4221)를 첨가하여 실온에 1 시간 동안 두었다. 그 후, 고트-항-래빗 Ig 's HRP(BIOSOURCE ALI3404)를 첨가하여 실온에 1 시간 동안 두었다. 단백질 밴드를 ECL(chemiluminescence detection)에 의해 검출하였다. 상기 결과들은 도 1에 나타내었다.
( 실시예 2: 스타프루트 ( starfruit ) 추출물)
인산화된 Tie2의 단백질 양을 검출하여 스타프루트 추출물의 약리 효과를 평가하였다. 인산화된 Tie2 단백질은 SDS-PAGE 및 웨스턴 블롯과 같은 면역화학적 방법에 의해 정량하였다. 상기 방법은 다음과 같이 실시하였다.
Tie2 인산화 분석은 인간 Tie2를 과다발현하는 마우스 pro-B 세포(Ba/F3)를 이용하여 실시하였다. 특정 농도(즉, 도 2에 기재된 농도, 농도 단위: g/mL)의 스타프루트 추출물(STARFRUIT LEAF EXTRACT POWDER MF, MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.)을 일반 배양 배지(10% FBS RPMI 1640 (SIGMA, R-8755) + 1 pg/mL mouse IL-3)에 첨가하여 37℃에서 마우스 pro-B 세포를 자극하였다. 15 분 경과 후, 상기 세포들을 차가운 PBS로 세척하였다. RIPA 용해 완충액(50 mM Tris-HCl (pH7.5), 150 mM NaCl, 1중량% NP-40, 0.5중량% sodium deoxycholate 및 0.1중량% SDS)으로 세포 추출물들을 수득하였다. 세포 추출액을 7.5중량% SDS 겔(NPU-7.5L, ATTO CORPORATION)에 전기영동하고 나일론 막에 트랜스퍼하였다. 트랜스퍼된 나일론 막을 5중량% 탈지/TBST로 60 분간 블록킹하여 비-특이적 단백질 결합을 차단하고, 이어서 항-Tie2 항체(Ab33: Upstate Biotechnology, Inc.), 항 인산화-Tie2 항체 (Tyr992 : Cell Signaling Technology, Inc.) 및 HRP-표지 이차 항체로 블롯팅하였다. 상기 결과 반응산물을 ECL(chemiluminescence detection)용액을 이용하여 단백질 밴드들로 시각화하고 이미지를 획득하였다. 상기 결과들은 도 2에 나타내었다.
( 실시예 3: 쉘플라워 ( shellflower ) 추출물)
상기 시험은, 스타프루트 추출물을 쉘플라워 추출물(SHELLFLOWER LEAF DRY EXTRACT F, MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 2에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고, 도 2에 기재된 농도로 이용하였다(g/mL: 농도 단위). 상기 결과들은 도 2에 나타내었다.
( 실시예 4: 로투스 ( lotus ) 추출물)
상기 시험은, 스타프루트 추출물을 로투스 추출물(LOTUS GERM EXTRACT POWDER MF, MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 2에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고, 도 2에 기재된 농도로 이용하였다(g/mL: 농도 단위). 상기 결과들은 도 2에 나타내었다.
( 실시예 5: 루이보스 ( rooibos ) 추출물)
상기 시험은, 스타프루트 추출물을 루이보스 추출물(ROOIBOS TEA DRY EXTRACT F, MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 2에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고, 도 3에 기재된 농도로 이용하였다(g/mL: 농도 단위). 상기 결과들은 도 3에 나타내었다.
( 실시예 6: 인디안 데이트( Indian date ) 추출물)
상기 시험은, 스타프루트 추출물을 인디안 데이트 추출물(INDIAN DATE EXTRACT POWDER MF, MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 2에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고, 도 4에 기재된 농도로 이용하였다(g/mL: 농도 단위). 상기 결과들은 도 4에 나타내었다.
( 실시예 7: 모과( Chinese quince ) 추출물)
상기 시험은, 스타프루트 추출물을 모과 추출물(CHINESE QUINCE EXTRACT POWDER MF, MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 2에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고, 도 5에 기재된 농도로 이용하였다(g/mL: 농도 단위). 상기 결과들은 도 5에 나타내었다.
( 실시예 8: 시디움 구아바 ( Psidium guava ) 추출물)
상기 시험은, 스타프루트 추출물을 시디움 구아바 추출물(PSIDIUM GUAVA DRY EXTRACT F, MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 2에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고, 도 5에 기재된 농도로 이용하였다(g/mL: 농도 단위). 상기 결과들은 도 5에 나타내었다.
( 실시예 9: 롱 페퍼 ( long pepper ) 추출물)
인산화된 Tie2의 단백질양을 검출하여 롱 페퍼 추출물의 약리 효과를 평가하였다. 인산화된 Tie2 단백질은 SDS-PAGE 및 웨스턴 블롯과 같은 면역화학적 방법에 의해 정량하였다. 상기 방법은 다음과 같이 실시하였다.
HUVEC(human umbilical vein endothelial cell)을 이용하여 Tie2 인산화 분석을 실시하였다. 다음과 같이 Ang1 및 시험 시료로 HUVEC을 자극하였다. 먼저, 1% FBS를 함유한 RPMI-1640 배지에서 HUVEC을 배양하였다. 그 후, 여기에 다양한 농도의 시험 시료들을 첨가하였다. 20 분 후, 상기 세포들을 차가운 PBS로 세척하였다. RIPA 용해 완충액(50 mM Tris-HCl (pH7.5), 150 mM NaCl, 1중량% NP-40, 0.5중량% sodium deoxycholate 및 0.1중량% SDS)으로 세포 추출물들을 수득하였다. 세포 추출액을 7.5중량% SDS 겔(NPU-7.5L, ATTO CORPORATION)에 전기영동하고 나일론 막에 트랜스퍼하였다. 트랜스퍼된 나일론 막을 5중량% 탈지/TBST로 60 분간 블록킹하여 비-특이적 단백질 결합을 차단하고, 이어서 항-Tie2 항체(Ab33: Upstate Biotechnology, Inc.), 항 인산화-Tie2 항체 (Tyr992 : Cell Signaling Technology, Inc.) 및 HRP-표지 이차 항체로 블롯팅하였다. 상기 결과 반응산물을 ECL(chemiluminescence detection)용액을 이용하여 단백질 밴드들로 시각화하고 이미지를 획득하였다. Las 3000-mini의 Malti Guage-Image 소프트웨어로 밴드들의 농도를 측정하여 p-Tie2(각 시험 시료/p-Tie2(대조군)으로 계산하였다. 상기 결과들은 도 6에 나타내었다.
( 비교예 1: 계피( cinnamon ) 추출물)
상기 시험은, 호손 추출물을 계피 추출물(CINNAMON EXTRACT POWDER MF, pMARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 1에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였다. 또한, 계피 추출물(CINNAMON EXTRACT POWDER MF, MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.)을 DMSO에 용해하여 최종 농도가 100μg/mL이 되도록 제조하였다. 상기 결과들은 도 1에 나타내었다.
( 참고예 1: 양성 대조군)
상기 시험은, 호손 추출물을 안지오포이에틴-1(Angiopoietin-1, R&D Systems, Inc.)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 1에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고 양성 대조군으로 이용하였다. 또한, 안지오포이에틴-1(Angiopoietin-1, R&D Systems, Inc.)을 DMSO에 용해하여 최종 농도가 300 ng/mL이 되도록 제조하였다. 상기 결과들은 도 1에 나타내었다.
( 참고예 2: 음성 대조군)
상기 시험은, 호손 추출물을 DMSO(dimethyl sulfoxide)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 1에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고 음성 대조군으로 이용하였다. 상기 결과들은 도 1에 나타내었다.
( 참고예 3: 양성 대조군)
상기 시험은, 상기 추출물을 안지오포이에틴-1(Angiopoietin-1, R&D Systems, Inc.)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 2-9에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고 양성 대조군으로 이용하였다. 또한, 도면에 기재된 농도로 이용하였다(g/mL: 농도 단위). 상기 결과들은 각 도면에 나타내었다.
( 참고예 4: 음성 대조군)
상기 시험은, 상기 추출물을 DMSO(dimethyl sulfoxide)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 1에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고 음성 대조군으로 이용하였다. 상기 결과들은 각 도면에 나타내었다.
[ 시험예 1: 시험 결과]
Tie2 활성화 작용(웨스턴 블롯)의 시험 결과를 설명할 수 있다.
도1-6은 웨스턴 블롯에 의해 검출된 각 시료에서의 인산화된 Tie2 단백질 밴드를 나타낸다. 검출된 밴드의 농도는 인산화된 Tie2 단백질 양에 비례한다. 밴드가 높을수록 인산화된 Tie2의 단백질 양이 많다는 것을 나타낸다. 실시예에 이용된 호손 추출물이, 안지오포이에틴-1과 유사한 정도의 유의한 Tie2의 인산화를 초래한다는 것을 도 1로부터 확인하였다. Tie2를 인산화하는 것으로 알려진 계피 역시 Tie2의 인산화를 유도한 것으로 확인되었다. 그러나, 호손 추출물이 계피 추출물보다 더 강하게 Tie2의 인산화를 유도하는 것으로 나타났다. 한편, 음성 대조군인 DMSO를 이용한 경우, 실질적으로 Tie2는 인산화 되지 않았다. 또한 Tie2 항체(Santa Cruz, sc-324)를 이용한 웨스턴 블롯을 기반으로 하여, Tie2는 모든 시료에서 동일한 양으로 발현되었다.
또한, 시디움 구아바 추출물, 인디안 데이트 추출물 및 롱 페퍼 추출물이, 생리 활성 물질인 안지오포이에틴-1과 유사한 정도의 Tie2의 인산화를 유도한다는 것을 도 4-6로부터 확인하였다. 그 중에서, 인디안 데이트 추출물은 낮은 농도에서도 안지오포이에틴-1에 가까운 활성화 효능을 갖는 것으로 나타났다. 또한, 스타프루트 추출물, 쉘플라워 추출물, 루이보스 추출물, 로투스 추출물 및 모과 추출물은, Tie2 활성화 효능은 약하지만 Tie2의 활성화를 유도한다는 것을 도 2-3 및 5으로부터 확인하였다.
또한 시디움 구아바 추출물, 인디언 데이트 추출물, 모과 추출물, 스타프루트 추출물, 쉘플라워 추출물, 루이보스 추출물 및 로투스 추출물에 대해 HUVEC을 이용하여 웨스턴 블롯팅을 실시하였고 상기 결과들과 유사한 결과들을 얻었다.
따라서, 실시예에 이용된 추출물들은 Tie2의 활성화를 유도하는 것으로 나타났다.
[ 시험예 2: Tie2 활성화 작용(면역분석) 시험]
( 실시예 10: 호손 추출물)
인산화된 Tie2의 단백질 양을 검출하여 호손 추출물의 약리 효과를 평가하였다. 인산화된 Tie2 단백질은 면역분석과 같은 면역화학적 방법에 의해 정량하였다. 상기 방법은 다음과 같이 실시하였다.
먼저, 정상 HUVECs (human umbilical vein endothelial cells)을 배양하고, 2 × 104 세포/0.1mL/웰의 HUVECs (human umbilical vein endothelial cells)을 96-웰 플레이트에 파종한 후, 혈관내피세포용 저-혈청 성장 배지(HUMEDIA-EG2, KURABO INDUSTRIES LTD.)에 밤새 배양하였다. 다음으로, 세포 자극(시험 시료의 첨가) 3 시간 전에, 저-혈청 성장 배지를 혈관내피세포용 배지(HUMEDIA-EG2, KURABO INDUSTRIES LTD.) 0.1 mL로 교체하고, 상기 HUVEC을 재배양하였다. 그 후, 표 1에 개시된 농도로 HUMEDIA-EG2에 희석시킨 시험 시료인 호손 추출물(잎)(HAWTHORN LEAF EXTRACT POWDER, MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD) 0.1 mL을 웰에 첨가하고, 10 분 동안 인큐베이션하였다. 인큐베이션 종료 후, 면역분석 키트(HUMAN PHOSPHO-TIE2 (Y992) IMMUNOASSAY, R&D Systems)로 제조사 프로토콜에 따라 세포 내의 인산화된 Tie2의 양 및 총 Tie2의 양을 측정하여, 총 Tie2 양에 대한 인산화된 Tie2 양의 비율을 계산하였다.
또한 음성 대조군인 DMSO에 대해서도 마찬가지로 총 Tie2 양에 대한 인산화된 Tie2 양의 비율을 계산하였다.
하기 공식(1)에 따라 Tie2의 활성화 비율을 계산하여 인산화 작용을 평가하였다. 상기 결과들은 표 1에 나타내었다.
공식(1)
Tie2의 활성화 비율(%)=[{(시험 시료 첨가 시 인산화된 Tie2의 측정값)/(시험 시료 첨가 시 총 Tie2의 측정값)}/{(음성 대조군에서의 인산화된 Tie2의 측정값)/(음성 대조군에서의 총 Tie2의 측정값)}]×100
( 실시예 11: 스타프루트 추출물)
상기 시험은, 호손 추출물을 스타프루트 추출물(STARFRUIT LEAF EXTRACT POWDER MF, MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 10에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고, 표 1에 기재된 농도로 이용하였다. 상기 결과들은 표 1에 나타내었다.
( 실시예 12: 쉘플라워 추출물)
상기 시험은, 호손 추출물을 쉘플라워 추출물(SHELLFLOWER LEAF DRY EXTRACT F, MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 10에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고, 표 1에 기재된 농도로 이용하였다. 상기 결과들은 표 1에 나타내었다.
( 실시예 13: 로투스 추출물)
상기 시험은, 호손 추출물을 로투스 추출물(LOTUS GERM EXTRACT POWDER MF, MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 10에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고, 표 1에 기재된 농도로 이용하였다. 상기 결과들은 표 1에 나타내었다.
( 실시예 14: 루이보스 추출물)
상기 시험은, 호손 추출물을 루이보스 추출물(ROOIBOS TEA DRY EXTRACT F, product PHARMACEUTICALS CO., LTD.)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 10에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고, 표 1에 기재된 농도로 이용하였다. 상기 결과들은 표 1에 나타내었다.
( 실시예 15: 인디안 데이트 추출물)
상기 시험은, 호손 추출물을 인디안 데이트 추출물(INDIAN DATE EXTRACT POWDER MF, MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 10에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고, 표 1에 기재된 농도로 이용하였다. 상기 결과들은 표 1에 나타내었다.
( 실시예 16: 모과 추출물)
상기 시험은, 호손 추출물을 모과 추출물(CHINESE QUINCE EXTRACT POWDER MF, MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 10에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고, 표 1에 기재된 농도로 이용하였다. 상기 결과들은 표 1에 나타내었다.
( 실시예 17: 시디움 구아바 추출물)
상기 시험은, 호손 추출물을 시디움 구아바 추출물(PSIDIUM GUAVA DRY EXTRACT F, MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 10에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고, 표 1에 기재된 농도로 이용하였다. 상기 결과들은 표 1에 나타내었다.
( 실시예 18: 롱 페퍼 추출물)
상기 시험은, 호손 추출물을 롱 페퍼 추출물(LONG PEPPER EXTRACT POWDER MF, MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 10에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고, 표 1에 기재된 농도로 이용하였다. 상기 결과들은 표 1에 나타내었다.
( 실시예 19: 퀼라야 ( Quillaja ) 추출물)
상기 시험은, 호손 추출물을 퀼라야 추출물(MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 10에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고, 표 1에 기재된 농도로 이용하였다. 상기 결과들은 표 1에 나타내었다.
( 실시예 20: 황기 추출물)
상기 시험은, 호손 추출물을 황기 추출물(KOUKI LEAF EXTRACT POWDER MF, MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 10에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고, 표 1에 기재된 농도로 이용하였다. 상기 결과들은 표 1에 나타내었다.
( 실시예 21: 은행 추출물)
상기 시험은, 호손 추출물을 은행 추출물(GINKGO LEAF DRY EXTRACT F, MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 10에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고, 표 1에 기재된 농도로 이용하였다. 상기 결과들은 표 1에 나타내었다.
( 실시예 22: 굴 추출물)
상기 시험은, 호손 추출물을 굴 추출물(OYSTER EXTRACT POWDER, MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 10에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고, 표 1에 기재된 농도로 이용하였다. 상기 결과들은 표 1에 나타내었다.
( 실시예 23: 강황 ( turmeric ) 추출물)
상기 시험은, 호손 추출물을 강황 추출물(TURMERIC CONCENTRATED EXTRACT POWDER M, MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 10에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고, 표 1에 기재된 농도로 이용하였다. 상기 결과들은 표 1에 나타내었다.
( 실시예 24: 국화 추출물)
상기 시험은, 호손 추출물을 국화 추출물(CHRYSANTHEMUM FLOWER EXTRACT POWDER MF, product of MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 10에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고, 표 2에 기재된 농도로 이용하였다. 상기 결과들은 표 2에 나타내었다.
( 실시예 25: 대추 추출물)
상기 시험은, 호손 추출물을 대추 추출물(JUJUBE EXTRACT POWDER MF, MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 10에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고, 표 2에 기재된 농도로 이용하였다. 상기 결과들은 표 2에 나타내었다.
( 실시예 26: 구기자 추출물)
상기 시험은, 호손 추출물을 구기자 추출물(CHINESE WOLFBERRY EXTRACT POWDER MF, MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 10에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고, 표 2에 기재된 농도로 이용하였다. 상기 결과들은 표 2에 나타내었다.
( 실시예 27: 카모마일 추출물)
상기 시험은, 호손 추출물을 카모마일 추출물(CHAMOMILE EXTRACT POWDER MF, MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 10에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고, 표 2에 기재된 농도로 이용하였다. 상기 결과들은 표 2에 나타내었다.
( 실시예 28: 부처스 브룸 ( Butcher ’s Broom ) 추출물)
상기 시험은, 호손 추출물을 부처스 브룸 추출물(BUTCHER’S BROOM EXTRACT LIQUID, MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 10에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고, 표 2에 기재된 농도로 이용하였다. 상기 결과들은 표 2에 나타내었다.
( 참고예 5: 양성 대조군)
상기 시험은, 호손 추출물을 안지오포이에틴-1(R&D Systems, Inc.)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 10에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고 양성 대조군으로 이용하였다. 또한, 표 2에 기재된 농도로 이용하였다. 상기 결과들은 표 2에 나타내었다.
시험예 2
시험 시료 평가
종류 농도 (g/mL) Tie2의 활성화 비율 (%)
실시예 10 Hawthorn extract (leaves) (HAWTHORN EXTRACT POWDER) 50 112.2±3.5*
100 126.0±4.7**
200 128.0±3.0***
400 145.1±2.6***
실시예 11 Starfruit extract
(MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.) 		200 130.5±3.8
400 140.7±1.7
실시예 12 Shellflower extract
(MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.) 		200 107.2±2.9
400 124.0±5.1
실시예 13 Lotus extract
(MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.) 		200 112.2±4.1
400 113.9±3.9
실시예 14 Rooibos extract
(MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.) 		50 107.6±2.6
100 110.4±3.5
200 123.1±4.7
400 119.1±4.8
실시예 15 Indian date extract
(MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.) 		12.5 121.1±8.7
25 144.5±7.9**
실시예 16 Chinese quince extract
(MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.) 		200 109.4±3.5
400 124.4±2.5**
실시예 17 Psidium guava extract
(MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.) 		200 100.2±4.1
400 114.0±3.7*
실시예 18 Long pepper extract
(MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.) 		200 117.0±4.6*
400 108.8±1.3*
실시예 19 Quillaja extract
(MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.) 		6.25 151.4±9.7**
12.5 158.3±3.6***
실시예 20 Kouki extract
(MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.) 		200 117.4±4.7*
400 129.8±1.2***
실시예 21 Ginkgo extract
(MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.) 		100 134.4±4.0***
200 139.8±4.4***
실시예 22 Oyster extract
(MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.) 		200 134.9±8.7***
400 120.4±5.9*
실시예 23 Turmeric extract
(MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.) 		25 120.3±4.3*
50 103.3±5.1
평균 ± S.E., n=4, *: p<0.05, **: p<0.01, ***: p<0.001
시험예 2
시험 시료 평가
종류 농도 (g/mL) Tie2의 활성화 비율 (%)
실시예 24 Chrysanthemum extract
(MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.) 		200 118.1±1.3***
400 124.2±5.3**
실시예 25 Jujube extract
(MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.) 		200 105.6±3.2*
400 104.7±4.4
실시예 26 Chinese wolfberry extract
(MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.) 		100 115.7±2.1*
400 114.8±2.5*
실시예 27 Chamomile extract
(MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.) 		200 114.8±1.8
400 113.9±4.7
실시예 28 Butcher’s Broomextract
(MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.) 		50 112.5±4.4
100 120.7±6.5
200 120.7±4.8
참조예 5 Positive control
(Angiopoietin-1, R&D system) 		0.5 130.2±8.3*
평균 ± S.E., n=4, *: p<0.05, **: p<0.01, ***: p<0.001
( 시험예 2: 시험 결과)
Tie2 활성화 작용(면역분석)의 시험 결과를 설명할 수 있다.
면역분석 키트를 이용하여 Tie2 활성화 작용을 평가하였다. 실시예에 이용된 추출물들은 Tie2의 인산화를 확인하여 활성화를 인정하였다. 또한, 음성 대조군인 DMSO를 이용한 경우, Tie2는 유의하게 인산화 되지 않았다. 참고예1에서 양성 대조군인 안지오포이에틴-1을 이용한 경우, Tie2는 인산화 되어 활성화된 것을 확인하였다. Tie2의 인산화는 혈관의 성숙화, 정상화 및 안정화 및, 혈관신생을 억제하는 것으로 알려져 있다. 따라서, 이는 실시예에 이용된 추출물들이 Tie2 인산화 효능을 가지고 있어, 혈관신생을 억제하고, 혈관의 성숙화, 정상화 및 안정화를 유도한다는 것을 제시한다.
[ 시험예 3: 혈관신생 억제 작용 시험]
( 실시예 29: 호손 추출물)
혈관 분기 수의 감소를 이미지 분석 방법으로 측정하여 호손 추출물의 약리 효과, 즉, 혈관신생 억제 작용을 평가하였다. 상기 방법은 다음과 같이 실시하였다.
먼저, 혈관신생 키트 (KURABO INDUSTRIES LTD.)를 이용하여 인간 정상 제대 정맥 내피 세포(human normal umbilical vein vascular endothelial cell)와 인간 정상 진피 섬유 아세포(human normal dermal fibroblast)를 일정한 비율로 공동 배양시켜 내강(lumen) 형성 초기 단계의 증식 상태로 준비하였다. 10 ng/mL의 VEGF-A(vascular endothelial cell growth factor-A, KURABO INDUSTRIES LTD.) 존재 하에, 표 3에 기재된 농도로 시험 시료인 호손 추출물(열매)(HAWTHORN EXTRACT POWDER MF, MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.)을 배지에 첨가한 후, 37 ℃, 5% CO2 조건에서 인큐베이션하였다. 4 일, 7 일 및 9 일 경과 후, 각 시점에서, 상기 배지를 VEGF-A 존재 하에 표 3에 기재된 특정 농도로 호손 추출물(열매)(HAWTHORN EXTRACT POWDER MF, MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.)을 함유한 배지로 교체하였다. 그 후, 각 웰의 세포층을 70부피% 에탄올로 고정하였다. HUVEC 세포 내의 CD31 (PECAM-1)을 내강 염색 키트(CD31, KURABO INDUSTRIES LTD.)로 염색하였다. 각 웰에서 얻은 세포들의 이미지를 획득하고 내강 분기(luminal branching)의 수를 계산하였다. 상기 분기수를 기반으로 하여, 혈관신생 억제 작용을 평가하였다. 상기 결과들은 표 3 및 도 7에 나타내었다.
( 비교예 2: 계피 추출물)
상기 시험은, 호손 추출물을 계피 추출물(CINNAMON EXTRACT POWDER MF, MARUZEN PHARMACEUTICALS CO., LTD.)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 29에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고, 표 3에 기재된 농도로 이용하였다. 상기 결과들은 표 3 및 도 7에 나타내었다.
( 참고예 6: 음성 대조군)
상기 시험은, 호손 추출물을 이용하지 않고 VEGF-A(+)를 VEGF-A(-)로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 29에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고 음성 대조군으로 이용하였다. 상기 결과들은 표 3 및 도 7에 나타내었다.
( 참고예 7: 양성 대조군)
상기 시험은, 호손 추출물을 이용하지 않은 것을 제외하고는, 실시예 29에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였고 양성 대조군으로 이용하였다. 상기 결과들은 표 3 및 도 7에 나타내었다.
( 참고예 8: 수라민 )
상기 시험은, 호손 추출물을 혈관신생 억제제로 알려진 수라민(KURABO INDUSTRIES LTD. (혈관신생 키트에 포함) (50 M))으로 변경한 것을 제외하고는, 실시예 29에서 이용된 것과 동일한 방법으로 실시하였다. 상기 결과들은 표 3 및 도 7에 나타내었다.
시험예 3
Vascular endothelial cell growth factor 시험 시료 평가
종류 농도 (ng/mL) 종류 농도 (g/mL) 혈관 분기 수 혈관신생 억제율 (%)
실시예 29 VEGF-A (+) 10 Hawthorn extract (fruits) (HAWTHORN EXTRACT POWDER (MF)) 25 87.7±6.1 14.6
100 81.3±5.2* 20.8*
400 79.3±2.8* 22.7*
비교예 2 VEGF-A (+) 10 Cinnamon extract (CINNAMON EXTRACT POWDER (MF)) 25 102.3±6.6 0.3
100 108.3±1.9 -5.5
참고예 6 VEGF-A (-) 10 - 0 47.0±6.7 -
참고예 7 VEGF-A (+) 10 - 0 102.7±5.5 -
참고예 8 VEGF-A (+) 10 Suramin (50M) - 30.0±4.0*** 70.8***
평균 ± S.E., n=3, *: <0.05, ***: <0.001
[ 시험예 3: 시험 결과]
혈관 분기 수를 기반으로 하여 혈관신생 억제 작용을 평가하였다. 실시예 29의 호손 추출물이, VEGF-A(+)에 의한 혈관 분기 수의 증가를 농도 의존적으로 억제하는 것이 확인되었다(억제율: 약 20%). 한편, 비교예 2의 계피 추출물은 상기 시험 농도에서 혈관신생 억제 작용이 확인되지 않았다. 상기 결과들을 기반으로 하여, 호손 추출물이 VEGF 억제 효과, 즉, VEGF의 작용을 억제하는 효과를 가지며, 따라서 효과적인 혈관신생 억제 작용을 한다는 것을 알 수 있었다.
산업상 이용가능성
본 발명의 Tie2 활성화제, 혈관내피성장인자 (VEGF) 억제제, 혈관 성숙화제, 혈관 정상화제, 혈관 안정화제 및 혈관신생 억제제 및 약제학적 조성물은, 탁월한 Tie2 활성화 작용, 혈관내피증식인자(VEGF) 억제 작용, 혈관신생 억제 작용, 혈관 성숙화 작용, 혈관 정상화 작용 및 혈관 안정화 작용을 갖고 있어, 종양, 만성 류마티스 관절염, 당뇨성 망막증, 고지혈증 또는 고혈압 등의 혈관 병변을 갖는 질환에 대한 의약품 및 이들 질환에 대한 안전한 예방제로 널리 이용할 수 있다. 또한, 본 발명의 Tie2 활성화제, 혈관내피성장인자 (VEGF) 억제제, 혈관 성숙화제, 혈관 정상화제, 혈관 안정화제 및 혈관신생 억제제는 위장관에서 소화되지 않는 것으로 확인되었다. 따라서, 본 발명은 미용 또는 건강용 식품 및 음료로 널리 이용할 수 있다.

Claims (5)

  1. 호손 추출물, 스타프루트 추출물, 쉘플라워 추출물, 로투스 추출물, 루이보스 추출물, 인디언 데이트 추출물, 모과 추출물, 시디움 구아바 추출물, 롱 페퍼 추출물, 퀼라야 추출물, 황기 추출물, 은행 추출물, 굴 추출물, 강황 추출물, 국화 추출물, 대추 추출물, 구기자 추출물, 카모마일 추출물 및 부처스 브룸 추출물 중 적어도 하나의 추출물을 유효 성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 Tie2 활성화제.
  2. 호손 추출물, 스타프루트 추출물, 쉘플라워 추출물, 로투스 추출물, 루이보스 추출물, 인디언 데이트 추출물, 모과 추출물, 시디움 구아바 추출물, 롱 페퍼 추출물, 퀼라야 추출물, 황기 추출물, 은행 추출물, 굴 추출물, 강황 추출물, 국화 추출물, 대추 추출물, 구기자 추출물, 카모마일 추출물 및 부처스 브룸 추출물 중 적어도 하나의 추출물을 유효 성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 혈관신생 억제제.
  3. 호손 추출물, 스타프루트 추출물, 쉘플라워 추출물, 로투스 추출물, 루이보스 추출물, 인디언 데이트 추출물, 모과 추출물, 시디움 구아바 추출물, 롱 페퍼 추출물, 퀼라야 추출물, 황기 추출물, 은행 추출물, 굴 추출물, 강황 추출물, 국화 추출물, 대추 추출물, 구기자 추출물, 카모마일 추출물 및 부처스 브룸 추출물 중 적어도 하나의 추출물을 유효 성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 혈관 성숙화제, 혈관 정상화제 또는 혈관 안정화제.
  4. 호손 추출물을 유효 성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 혈관내피증식인자(VEGF) 억제제.
  5. 상기 제 1 항의 Tie2 활성화제, 상기 제 2 항의 혈관신생 억제제, 상기 제 3 항의 혈관 성숙화제, 혈관 정상화제 또는 혈관 안정화제, 및 상기 제 4 항의 혈관내피증식인자(VEGF) 억제제 중 적어도 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물.
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