JP3167776B2 - 制癌・抗癌剤 - Google Patents
制癌・抗癌剤Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、制癌剤・抗癌剤に関
し、さらに詳しくは、マメ科に属するアスパラサス・リ
ネアリスの含有成分を有効成分とする制癌・抗癌剤に関
する。
し、さらに詳しくは、マメ科に属するアスパラサス・リ
ネアリスの含有成分を有効成分とする制癌・抗癌剤に関
する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、癌腫あるいは肉腫などの悪性
腫瘍に対しては、癌細胞を破壊する等の多くの治療剤
や、ステロイド等の免疫抑制剤が知られている。
腫瘍に対しては、癌細胞を破壊する等の多くの治療剤
や、ステロイド等の免疫抑制剤が知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、これらの治療
剤は癌細胞を殺すだけでなく正常な細胞にも作用する為
に、副作用が強かった。
剤は癌細胞を殺すだけでなく正常な細胞にも作用する為
に、副作用が強かった。
【０００４】また、ステロイド剤などの免疫抑制剤も副
作用が強く、十分な効果を得ることが難しく、さらに、
これらの薬剤は経口的に利用することが困難で、おもに
点滴や静脈注射による摂取がなされており患者への負担
が大きかった。
作用が強く、十分な効果を得ることが難しく、さらに、
これらの薬剤は経口的に利用することが困難で、おもに
点滴や静脈注射による摂取がなされており患者への負担
が大きかった。
【０００５】本発明は、前記課題を解決し、悪性腫瘍を
日常経口的に摂取でき、かつ、副作用がなく有効な制癌
・抗癌剤を提供することを目的とする。
日常経口的に摂取でき、かつ、副作用がなく有効な制癌
・抗癌剤を提供することを目的とする。
【０００６】そこで、本発明者らは、前記目的を解決す
るために鋭意研究を重ねた結果、マメ科に属するアスパ
ラサス・リネアリス抽出物が、悪性腫瘍に対し優れた効
果を有し、かつ副作用がなく安全に制癌・抗癌機能を発
揮するとの知見を得て本発明を完成した。
るために鋭意研究を重ねた結果、マメ科に属するアスパ
ラサス・リネアリス抽出物が、悪性腫瘍に対し優れた効
果を有し、かつ副作用がなく安全に制癌・抗癌機能を発
揮するとの知見を得て本発明を完成した。
【０００７】本発明の有効成分は、アスパラサス・リネ
アリスの抽出液からなり、抽出法としては、アスパラサ
ス・リネアリスの葉または茎を水及び／または有機溶媒
で抽出し、該抽出液より抽出溶媒を留去する方法、また
はアスパラサス・リネアリスの葉または茎を粉砕するこ
とによって得ることができる。また、通常の日本茶、中
国茶、紅茶などの製法と同様に抽出してもよい。
アリスの抽出液からなり、抽出法としては、アスパラサ
ス・リネアリスの葉または茎を水及び／または有機溶媒
で抽出し、該抽出液より抽出溶媒を留去する方法、また
はアスパラサス・リネアリスの葉または茎を粉砕するこ
とによって得ることができる。また、通常の日本茶、中
国茶、紅茶などの製法と同様に抽出してもよい。
【０００８】水で抽出する場合には、アスパラサス・リ
ネアリスの５０〜１０００倍の水を加え、沸騰後、さら
に５〜３０分程度沸騰抽出するのが好ましい。また、通
常の茶と同様抽出するときは、アスパラサス・リネアリ
スの乾燥葉の５０〜５００倍の８０〜１００度の湯で３
〜３０分程度放置して抽出液を得る。
ネアリスの５０〜１０００倍の水を加え、沸騰後、さら
に５〜３０分程度沸騰抽出するのが好ましい。また、通
常の茶と同様抽出するときは、アスパラサス・リネアリ
スの乾燥葉の５０〜５００倍の８０〜１００度の湯で３
〜３０分程度放置して抽出液を得る。
【０００９】有機溶媒の具体例としては、メタノール、
エタノール、アセトン等が挙げられ、抽出にあたっては
温時抽出等慣用手段を用いることができる。また、抽出
液の分離も、デカンテーションや遠心分離等の慣用手段
を用いることができる。
エタノール、アセトン等が挙げられ、抽出にあたっては
温時抽出等慣用手段を用いることができる。また、抽出
液の分離も、デカンテーションや遠心分離等の慣用手段
を用いることができる。
【００１０】抽出溶媒の留去も凍結乾燥等の慣用手段を
用いることができ、また、アスパラサス・リネアリスそ
のものを粉砕して、粉末化して用いることもできる。
用いることができ、また、アスパラサス・リネアリスそ
のものを粉砕して、粉末化して用いることもできる。
【００１１】本組成物は、有効成分を生理学的に許容さ
れうる担体、賦形剤、結合剤、希釈剤と混合し、たとえ
ば顆粒剤、粉剤、硬カプセル剤、軟カプセル剤、塗布
剤、シロップ、坐剤、注射剤として経口または非経口的
に、または、混合してそのまま溶液、粉末顆粒、錠剤、
乳剤、ゼリー状など任意の形態で単独投与、濃縮液を利
用、または他の飲食物に混合して飲食することもでき
る。
れうる担体、賦形剤、結合剤、希釈剤と混合し、たとえ
ば顆粒剤、粉剤、硬カプセル剤、軟カプセル剤、塗布
剤、シロップ、坐剤、注射剤として経口または非経口的
に、または、混合してそのまま溶液、粉末顆粒、錠剤、
乳剤、ゼリー状など任意の形態で単独投与、濃縮液を利
用、または他の飲食物に混合して飲食することもでき
る。
【００１２】投与量は、対象となる疾患の種類、程度に
より異なるが、飲料として常用する場合には、１〜５ｇ
乾燥葉／リットル溶液を１００ｍｌ〜１５００ｍｌ／日
飲食するのが好ましい。
より異なるが、飲料として常用する場合には、１〜５ｇ
乾燥葉／リットル溶液を１００ｍｌ〜１５００ｍｌ／日
飲食するのが好ましい。
【００１３】アスパラサス・リネアリスは、ラットに対
する急性毒性試験で死亡例は皆無であり、生化学血液検
査および病理組織学的検査においても異常が認められな
かった。
する急性毒性試験で死亡例は皆無であり、生化学血液検
査および病理組織学的検査においても異常が認められな
かった。
【００１４】
【効果】本発明は、ヒトを含む哺乳動物の悪性腫瘍を日
常経口的に摂取でき、かつ、副作用がなく、迅速に改善
治療することができる。
常経口的に摂取でき、かつ、副作用がなく、迅速に改善
治療することができる。
【００１５】
製造例 採取したアスパラサス・リネアリスの葉（茎つき）を、
５ｍｍ長に切断後、ローリング、酵素醗酵、天日乾燥の
工程を経て乾燥葉とする。乾燥葉４ｇを水１．５リット
ルで１５分間沸騰させ抽出液を得た。
５ｍｍ長に切断後、ローリング、酵素醗酵、天日乾燥の
工程を経て乾燥葉とする。乾燥葉４ｇを水１．５リット
ルで１５分間沸騰させ抽出液を得た。
【００１６】［動物］実験には、Ｆ３４４系（チャール
ス・リバー）およびウィスター系ラット（ＳＲＬ）を用
いた。動物は、入手後すべて１２時間明暗サイクル（午
前７時から午後７時まで明期）の室温２４±１℃、相対
湿度５５±５％の飼育室で餌（オリエンタル酵母、固形
飼料）を自由摂取下で飼育した。
ス・リバー）およびウィスター系ラット（ＳＲＬ）を用
いた。動物は、入手後すべて１２時間明暗サイクル（午
前７時から午後７時まで明期）の室温２４±１℃、相対
湿度５５±５％の飼育室で餌（オリエンタル酵母、固形
飼料）を自由摂取下で飼育した。
【００１７】なお、アスパラサス・リネアリスの化学分
析結果は下記の通りである。 鉄 ２３．４０ｍｇ／１００ｇ カルシウム １８７．００ｍｇ／１００ｇ カリウム ３９８．００ｍｇ／１００ｇ マグネシウム ２０７．００ｍｇ／１００ｇ 銅 ２．２５ｐｐｍ 亜鉛 ６．７４ｐｐｍ セレン ０．１３ｐｐｍ ビタミンＥ １７．００ｍｇ／１００ｇ たんぱく質 ８．００％ フラボノイド ４１．００ｍｇ／１００ｇ 抗酸化能・ＳＯＤ様力価 ６９，０００ｕｎｉｔ／ｇ 酸不溶性蛋白成分 １５０ｍｇ／１００ｇ 香気成分 １００ｍｇ／１００ｇ 糖含有化合物 ６９０ｍｇ／１００ｇ
析結果は下記の通りである。 鉄 ２３．４０ｍｇ／１００ｇ カルシウム １８７．００ｍｇ／１００ｇ カリウム ３９８．００ｍｇ／１００ｇ マグネシウム ２０７．００ｍｇ／１００ｇ 銅 ２．２５ｐｐｍ 亜鉛 ６．７４ｐｐｍ セレン ０．１３ｐｐｍ ビタミンＥ １７．００ｍｇ／１００ｇ たんぱく質 ８．００％ フラボノイド ４１．００ｍｇ／１００ｇ 抗酸化能・ＳＯＤ様力価 ６９，０００ｕｎｉｔ／ｇ 酸不溶性蛋白成分 １５０ｍｇ／１００ｇ 香気成分 １００ｍｇ／１００ｇ 糖含有化合物 ６９０ｍｇ／１００ｇ
【００１８】また香気成分として、カルボニル化合物
（１５％）、カロチノイド分解物（１７％）、炭素数２
〜１２の有機酸（２２％）、フェノール化合物（１３
％）、芳香族含酸素化合物（７％）、芳香族炭化水素
（５．５％）、テルペノイド（４％）などを含有する。
なお、酸不溶性蛋白質とは比較的分子量の大きな蛋白成
分である。
（１５％）、カロチノイド分解物（１７％）、炭素数２
〜１２の有機酸（２２％）、フェノール化合物（１３
％）、芳香族含酸素化合物（７％）、芳香族炭化水素
（５．５％）、テルペノイド（４％）などを含有する。
なお、酸不溶性蛋白質とは比較的分子量の大きな蛋白成
分である。
【００１９】実施例１ 製造例で得た抽出液をラットに日常摂取する水のかわり
に飲ませた抽出液投与群と、通常の水を飲ませたラット
（コントロール群）との膵臓癌の変化を調べ、その結果
を表１に示した。この結果、投与群では膵臓癌の発生頻
度が低く、また悪性腫瘍の程度も軽くなっていた。
に飲ませた抽出液投与群と、通常の水を飲ませたラット
（コントロール群）との膵臓癌の変化を調べ、その結果
を表１に示した。この結果、投与群では膵臓癌の発生頻
度が低く、また悪性腫瘍の程度も軽くなっていた。
【表１】
【００２０】実施例２ 製造例で得た抽出液をＣ３ＨＩＯＴ／２細胞に混ぜて発
癌抑制効果を調べた（ＡＢ）。 さらに、放射線を照射
して発癌を誘発し、本発明の発癌抑制効果を調べた（Ｃ
ＤＥ）。その結果を図１に示す。
癌抑制効果を調べた（ＡＢ）。 さらに、放射線を照射
して発癌を誘発し、本発明の発癌抑制効果を調べた（Ｃ
ＤＥ）。その結果を図１に示す。
【図１】発癌抑制効果を示す図。
Ａ：通常のもの Ｂ：抽出液を１０％加えたもの Ｃ：通常のものに放射線を照射したもの Ｄ：抽出液を２％加え放射線を照射したもの Ｅ：抽出液を１０％加え放射線を照射したもの
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 奥村 寛 長崎県諫早市白岩町２−13 西諫早ハイ ツＤ−301 (72)発明者 小松 賢志 長崎県西彼杵郡時津町浜田郷561−20 審査官 鶴見 秀紀 (56)参考文献 特開 平４−89896（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 35/78 A61P 35/00 ＢＩＯＳＩＳ（ＤＩＡＬＯＧ) ＣＡ（ＳＴＮ) ＭＥＤＬＩＮＥ（ＳＴＮ) ＷＰＩ／Ｌ（ＱＵＥＳＴＥＬ)
Claims (1)
- 【請求項１】 アスパラサス・リネアリス抽出物を有効
成分とする制癌・抗癌剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08471892A JP3167776B2 (ja) | 1992-03-06 | 1992-03-06 | 制癌・抗癌剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08471892A JP3167776B2 (ja) | 1992-03-06 | 1992-03-06 | 制癌・抗癌剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05271061A JPH05271061A (ja) | 1993-10-19 |
| JP3167776B2 true JP3167776B2 (ja) | 2001-05-21 |
Family
ID=13838466
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP08471892A Expired - Fee Related JP3167776B2 (ja) | 1992-03-06 | 1992-03-06 | 制癌・抗癌剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3167776B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2857032A3 (en) * | 2010-12-02 | 2015-07-15 | Maruzen Pharmaceuticals Co., Ltd. | Tie2 activator, vascular endothelial growth factor (vegf) inhibitor, anti-angiogenic agent, agent for maturing blood vessels, agent for normalizing blood vessels, agent for stabilizing blood vessels, and pharmaceutical composition |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3290834B2 (ja) * | 1994-11-25 | 2002-06-10 | 昌俊 中野 | 抗ウィルス剤並びにその製造方法 |
-
1992
- 1992-03-06 JP JP08471892A patent/JP3167776B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2857032A3 (en) * | 2010-12-02 | 2015-07-15 | Maruzen Pharmaceuticals Co., Ltd. | Tie2 activator, vascular endothelial growth factor (vegf) inhibitor, anti-angiogenic agent, agent for maturing blood vessels, agent for normalizing blood vessels, agent for stabilizing blood vessels, and pharmaceutical composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05271061A (ja) | 1993-10-19 |
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